JPH1057481A

JPH1057481A - 異なる表面仕上げを有する皮下注射針

Info

Publication number: JPH1057481A
Application number: JP9188098A
Authority: JP
Inventors: Joseph C Golba Jr; ジョゼフ・シー・ゴルバ，ジュニアー
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 1996-07-17
Filing date: 1997-07-14
Publication date: 1998-03-03
Anticipated expiration: 2017-07-14
Also published as: MX9705321A; EP0819443A3; CA2210670A1; AU2862497A; US5919172A; SG64428A1; EP0819443A2; JP2956964B2; BR9704015A

Abstract

(57)【要約】【課題】針が所定の体内組織へと貫入した時を医者が
容易に検知できる皮下注射針の提供。【解決手段】本発明の皮下注射針１０は、基端と、末
端と、貫通孔と、を有する細長い該中空の管を含む。本
発明の針の基端は、針を流体処理装置に解除自在に結合
するために固着されたハブ２０を有し、前記末端は、患
者の組織への針の貫入を容易にするための先端を有して
いる。管の外側面の基端部分の、患者の組織との間の摺
動摩擦係数は、同管の外側面の末端部分の患者の組織と
の間の摺動摩擦係数よりも低い。末端部分の摩擦係数が
より高いことにより、医者は、針が患者の組織内の構造
に貫入したことを実質的に識別できる一方、基端部分の
摩擦係数がより小さいことにより、末端部分により既に
貫入された構造を基端部分が通過するための進入力を実
質的に低下させることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、患者への薬剤の投
与に関し、より特定すると、患者の皮膚に対する相互に
異なる摺動摩擦係数を有する部分を含む外側面を有する
皮下注射針に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮下注射針は、医療過程において流体を
供給したり抜き取ったりするために広く使用される。皮
下注射針は、最初に使用され、使用毎に再度殺菌されて
何回も使用されて来た。医者は、針の先端が鈍くなると
針を尖らせて次に使用する前に殺菌する。針は再使用さ
れ且つしばしば尖らせることを必要とするかもしれない
ので、針の表面に潤滑剤が存在するか存在しないかは、
針の貫入力又は針を受け入れる患者によって知覚される
痛みに殆ど影響しなかった。市販されるために製造され
た常に良好に尖らせた先端を有する使い捨て針の開発に
より、針の潤滑処理は、針が患者に貫入されるときに患
者によって知覚される痛みを実質的に弱くするというこ
とが認識された。本明細書においては、便宜上、医者に
近い装置の部分を基端と称し、患者に近い装置の部分を
末端と称する。

【０００３】皮下注射針による組織への貫入は、貫入が
痛みを惹き起こしたり惹き起さなかったりするので、患
者によって集合的に知覚される一連の過程を含む。針
は、最初に皮膚面に接触し、同皮膚を広げ、次いで、先
端が皮膚表面内に切り込まれて組織内に貫入し始める。
針の軸が最初の切断部分を通過して組織内に入るとき、
針の表面に対する組織の摺動摩擦がある。皮下注射器技
術においては、皮下注射針の貫入を行うための力が測定
されるときに、針の先端が組織を切断する前に測定され
た力は、“最大貫入力”と称され、組織内への貫入を続
けるのに必要とされる力は、“進入力（ｄｒａｇｆｏ
ｒｃｅ）”と称される。進入力の基本的な要素の一つ
は、針の軸の面に対する組織の摺動摩擦である。皮下へ
の又は筋肉への貫入が皮下注射針によってなされるとき
に、患者の組織内への貫入深さは、一般的に、約０．５
ｃｍ〜２．５ｃｍである。この結果、医者は、概して、
針の先端が層を貫通するときの違いが感じ取れない。更
に、殆どの皮下及び筋肉への注射は、比較的高速（２０
ｃｍ〜２５ｃｍ毎秒）でなされ、針の長さ全体を利用す
る。急速な貫入速度は更に層の全ての知覚を低くする。
極めて良好に尖らせた針と組み合わせて皮下注射針の表
面に潤滑剤を使用すると、最大貫入力及び進入力の両方
を著しく低くさせる。針の最大貫入力及び進入力の潤滑
剤による低減が高速度の貫入による短い期間と組み合わ
せられると、患者が感じる貫入の痛みが著しく低くな
る。この結果、殆ど全ての一回使用の殺菌された使い捨
ての針には、針の外面のほぼ全体に既に塗布された潤滑
剤が供給される。針の潤滑処理による最大貫入力及び進
入力の低減に付随する作用は、組織の層を針の先端が不
連続に動くのを医者が認識するあらゆる能力を実質的に
低下させることである。

【０００４】流体の抜き取り及び麻酔を行うためにしば
しば行われる薬剤の投与のために、脊椎への皮下貫入が
なされる。これらの脊椎への貫入は、一般的には、約５
ｃｍ〜９ｃｍの長さの針が使用され、正確な貫入深さが
処置の成功にとって重要である。皮下貫入を必要とする
一般的に行われる技術は、硬膜外腔への麻酔薬のような
薬剤の供給である。麻酔薬が使用されるとき、この技術
は、しばしば“硬膜麻酔（硬麻）”と称される局部麻酔
をもたらす。患者は、肉体的な大きさが異なり且つ麻酔
薬をクモ膜下腔に供給するか否かに拘わらずクモ膜下腔
へと硬膜を貫通して穿刺することは望ましくない結果を
惹き起すので、この処置は、微妙な技術として医者に認
識されている。これらの望ましくない結果には、術後の
激しい頭痛が含まれる。更に、針の誤配置がすぐに認識
されずに十分な量の麻酔薬がクモ膜下腔に投与される
と、脊椎全体の遮断（ｔｏｔａｌｓｐｉｎａｌｂｌ
ｏｃｋ）、潜在的に生命を脅かす合併症を惹き起こすか
もしれない。

【０００５】医者は、硬膜外腔内に針が配置されたこと
を判断するための多くの方法を開発して来た。硬麻針に
は、深さ標識が設けられることが多い。硬麻針に接続さ
れた注射器内における流体の注射に対する抵抗がなくな
ることによって硬膜外腔を特定する技術がなされてい
る。広く実施されている別の技術は、硬麻針に取り付け
られた部分的に一般的な生理食塩水が充填された注入管
を含む変形点滴法である。針ハブ上に生理食塩水の液滴
を垂下させる技術もまた広く行われている。患者の脊椎
内に針を配置することは、医者の経験及び技術に極めて
敏感である。硬麻針は、一般的に、腰椎（Ｌ）２−Ｌ３
又はＬ３−４椎骨間の空間の中心に導入される。針は、
皮膚内へとゆっくりと且つ注意深く進められて、皮下組
織、棘上靭帯及び棘間靭帯に出会い、次いで硬膜外腔内
に入る。硬麻針は、一般的には、組織の粒子が針の孔内
に集められて麻酔薬の供給と共に硬膜外腔内へと運ばれ
るのを防止するために、針の孔を塞ぐスタイレットと一
緒に使用される。スタイレットは、針の中を介して麻酔
薬を導入するために取り外される。

【０００６】硬麻針は、“乾燥された”すなわち潤滑剤
を塗布されていないので、市販の使い捨ての針に対する
潤滑剤の一般的な用途に対する注目すべき例外である。
針の表面に潤滑剤が存在すると、最大貫入力が著しく低
下するので、硬麻針の末端に潤滑剤が塗布された場合に
は、組織内のいくつかの組織構造、すなわち、皮膚、皮
下組織、棘上靭帯及び棘間靭帯の貫入を感じ取る医者の
能力を低下させる。潤滑剤が塗布されていない針は、組
織構造を針の先端が貫入したことの感知を改良するけれ
ども、貫入深さが増すにつれて、針の軸部の進入力が益
々大きくなり、穿刺／摺動摩擦が存在すると、医者は、
針の先端が硬膜外腔内に入った時を容易に判断できない
かもしれない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、針が所定の
体内組織へと貫入した時を医者が容易に検知できる皮下
注射針を提供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明の皮下注射針は、
基端と、先端を有する末端と、貫通孔と、を備えた細長
い中空の管む。本発明の針の基端は、針を流体処理装置
に解除自在に接続するために取り付けられたハブを有す
る。管の外面は、基端部分と末端部分とを有する。末端
部分は、基端部分と患者の組織との間の摺動摩擦係数よ
りも高い患者の組織との間の摺動摩擦係数を有する。こ
の末端部分は、同末端部分によって既に貫入された組織
を通る基端部分の通過のための進入力を実質的に減じつ
つ、患者の組織内の構造への針の貫入を医者が実質的に
識別するのを可能にする。

【０００９】本発明の皮下注射針は、特に、硬膜外腔内
へ麻酔薬を投与するのに適している。医者による硬膜外
腔内への針の正しい配置は、一般的に、広く行われて居
る医療処置のうちの最も微妙な技術のうちの一つとして
認識されている。本発明の皮下注射針は、針の先端が組
織構造に当たるときに医者が最大貫入力を感じ取ること
ができるようにすることによって、患者の組織内に存在
する構造を針が通過するのを識別する医者の能力を最大
にし且つ針が組織を貫通するときに針の軸の進入力特に
穿刺／摺動摩擦を最小にする。本発明の皮下注射針は、
生検針等のあらゆる他の貫入深さを感知すべき用途にも
良好に適用することができる。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明は、多くの異なった形態の
実施形態によって満足させることができるけれども、本
開示は、本発明の原理の単なる例示であると考えられる
べきであり且つ本発明を図示した実施形態に限定すると
考えられるべきでないという理解の下に、本発明の好ま
しい実施形態を図示し且つ詳細に説明する。本発明の範
囲は、特許請求の範囲及びそれらの等価物によって判断
されるべきものである。

【００１１】図１及び２を参照すると、本発明の好まし
い皮下注射硬麻針１０は、長手軸線Ａを有する細長い中
空の管１２を含んでいる。管１２は、基端１４と、末端
１６と、貫通孔１８と、を有する。基端１４は、針１０
をカテーテル、注射器等のような流体処理装置に解除自
在に接続するために固着されたハブ２０を有している。
末端１６は、針１０の患者の組織への穿刺を容易にする
ための尖った末端２４を形成すべく、軸線Ａに対して角
度θをなしたほぼ卵形の開口部２２を孔１８内に有して
いるのが好ましい。好ましい硬麻針のためには、角度θ
は、約１５〜約６０度であり、好ましくは約３０度であ
る。特定の用途に対しては、針１０は、その他の形状及
び角度を備えた先端を有してもよく、それも本発明の範
囲内に含まれる。

【００１２】管１２は、潤滑剤で処理された基端部分２
８と潤滑剤で処理されていない末端部分３０とを備えた
外側面２６を有する。好ましくは、末端部分３０は外側
面２６の約１〜４０％であり、基端部分２８は外面２６
の薬剤９９％〜約６０％である。最も好ましくは、末端
部分３０は外面２６の約１０％であり、基端部分２８は
外面の約９０％である。更に、多くの処置においては、
針の全長が使用されないので、特定の用途のためには、
針の基端部分はハブまでの全ての部分が潤滑剤によって
コーティングされている必要はなく、部分的にのみ処理
された基端部分を備えた針も、本発明の範囲内に含まれ
る。潤滑処理されていない末端部分３０は、医者が患者
の組織内の構造に針の末端２４が貫入したことを実質的
に識別するのを可能にし、潤滑処理された基端部分２８
は、既に貫入された構造の中を基端部分が通過するため
の進入力を実質的に低くして、末端部分に組織構造を貫
通させ、医者による優れた識別すなわち末端部分が所望
の位置を通過するのを識別する医者の能力を高める。

【００１３】好ましくは、本発明の硬麻針のハブ２０
は、医者による針の操作を容易にするために、針の長手
軸線にほぼ直角に位置決めされた取り外し自在のフラン
ジ３２を有する。本発明の好ましい硬麻針は、ステンレ
ス鋼によって作られた中空の管１２を有する。管１２
は、長さが約５〜１０センチメートルで外径が約０．７
ｍｍ〜約１．５ｍｍであるのが好ましい。好ましくは、
管１２は、貫入中に医者が観察するための針貫入深さの
指標として複数の目盛り状のマーク３４を有している。

【００１４】針１０には、全開口２２の表面３８と共に
ほぼ連続的な表面を形成している取り外し自在のスタイ
レット３６を備えているのが好ましい。好ましいスタイ
レット３６は、スタイレットを針の卵形の孔の表面３８
とほぼ同じ向きとするために、針ハブ２０内の孔２１と
係合する形状とされたキー部３９を備えたハブ３７を含
んでいる。スタイレット３６は、患者の組織に貫入する
際に孔１８を塞いで、麻酔薬が導入されるときに硬膜外
腔内へ運ばれる組織の破片が孔１８内に溜まるのを実質
的に防止する。医者が針を硬膜外腔内に正しく配置する
と、スタイレット３６は引き抜かれ、一般的には、麻酔
薬のような薬剤を導入するために注射器のような流体処
理装置がハブに取り付けられる。

【００１５】図３及び４を参照すると、人間の脊椎６０
の垂直及び水平断面図が示されており、人間の脊椎に硬
麻針１０が配置された構造が示されている。図３におい
て、針１０は、脊椎６０内で、末端１６、孔２２及び末
端部分２４を備えた末端部分３０が硬膜外腔６４内にあ
るように、靭帯組織６３を貫通することによって２つの
椎骨６２間に位置決めされている。硬膜外腔内への針の
配置がなされるときに、医者は、硬膜６６を貫通してク
モ膜下腔６８内又は馬尾７０内へ針を挿入してはならな
い。図４は、硬膜６６、クモ膜下腔６８及び馬尾７０に
対する椎骨６２、硬膜外腔６４の配置の理解を助けるた
めに、水平に断面された脊椎６０を示している。Ａｎｅ
ｓｔｈ．Ａｎａｌｇ．６３：１９８４年の１０４８頁〜
１０４９頁におけるＣ．Ｅ．Ｐｉｔｃｈｅｒによる論文
においては、Ａｎｅｓｔｈｅｓｉａ１９６０：１５：１
８６におけるＪ．Ａ．Ｌｅｅによる腰椎空間内へ硬麻針
を配置する基本的な記述が参考とされている。Ｌｅｅに
よると、「針が腰椎領域に挿入されるとき、平均的な体
格の患者の場合には、硬膜外腔をそらすか又は硬膜を穿
刺する恐れなく３ｃｍの距離だけ進入せしめることがで
きる。同様に、先端を６ｃｍまで挿入しても、硬膜外腔
がない場合には、針を引き抜いて違う角度で再度試みる
べきである」とされている。Ｐｉｔｃｈｅｒは、その論
文において、針の表面上に挿入深さを指示するマークを
配置することの利用を唱えている。

【００１６】内腔内にスタイレット３６が配置された針
１０は、図２に想像線で示されているように、シールド
４０で覆って密封パッケージ５０内に配置されるのが好
ましい。パッケージ５０は、微生物を実質的に通さず、
あらゆる微生物を生存不可能とさせることができる状態
にさらされた材料によって作られるのが好ましい。パッ
ケージ５０を形成するための適当な材料には、限定的で
はないが、紙、不織ポリオレフィン、熱可塑性フィルム
等が含まれる。微生物を生存不能にするための適当な状
態には、ガンマ線、電子線等の電離放射線にさらすこと
及び酸化エチレン等のような化学的殺菌剤にさらすこと
が含まれる。

【００１７】コーティング及びコーティング材を針の基
端部分に塗布する方法のいくつかの例を以下に示す。こ
れらの例は、図示的なものであり本発明の種々の潤滑剤
を塗布した針をこれらに限定することを意図したもので
はない。多くの他の針ゲージサイズ、先端形状、長さ、
潤滑処理された部分と潤滑処理されていない部分との比
率及び潤滑剤の種類が、特定の用途のためには好ましく
且つこれらも本発明の範囲に含まれる。これらの例にお
いて試用された針は、硬麻針、生検針、放射線不透過剤
の投与等のような多くの他の用途のための他の皮下注射
針も本発明に適しており、本発明の範囲に含まれる。医
療装置の用途に使用するのに適した殆どの材料が、潤滑
剤として本発明において使用するのに満足すべきもので
ある。適当な潤滑剤は、針に塗布されたときに、針の表
面と患者の組織との間の摺動摩擦係数を、潤滑処理され
ていない針と患者の組織との間の摺動摩擦係数以下に低
減する。同様に、針の一部分と患者の組織との摺動摩擦
係数を減らすための他の技術、例えば、限定的ではない
が、表面の一部分に機械的表面研磨を施すこと、表面の
一部分に電解研磨を施すこと、マスキング、電解液の適
用及びコーティングの一部分を選択的に除去することに
よって得られる異なる表面仕上げ、コーティングの適用
及びコーティングの一部分の機械的な除去等は、本発明
の範囲に含まれる。

【００１８】適当なポリテトラフルオロエチレン材料
は、テフロン（Ｔｅｆｌｏｎ：登録商標：デュポン）、
フルオン（Ｆｌｕｏｎ：登録商標：ＩＣＩ）及びハラー
（Ｈａｌａｒ：登録商標：アライド）の商品名で市販さ
れている。適当なシリコーン潤滑剤は、ダウコーニン
グ、ゼネラルエレクトリック、ユニオンカーバイド等に
よって市販されている。以下の例においては、ポリテト
ラフルオロエチレン懸濁液は、米国デラウエア州、ウィ
ルミントンにあるイー・アイ・デュポン（Ｅ．Ｉ．Ｄｕ
ｐｏｎｔ）によって市販されているテフロン８５２−２
００によって作られている。多くの他のＰＴＦＥ懸濁液
が市販されており、これらも本発明の範囲に含まれる。
メチルセルロースエーテル、ポリビニルピロリドン、Ｐ
ＴＦＥ改質ニッケル等の他のコーティング材も潤滑性が
あり、本発明の範囲に含まれる。同様に、コーティング
材を適用する他の技術、例えば、限定的ではないが、真
空蒸着、真空スパッタリング、噴霧、プラズマ放電等
が、コーティングの適用に適しており、これらも本発明
の範囲に含まれる。

【００１９】以下の例においては、ポリジメチルシロキ
サン及び硬化性シリコーンは、米国ミネソタ州、ミッド
ランドにあるダウコーニングによって製造されたＤＣ−
２００シリーズから選択した。約３５０センチストーク
ス〜約１，０００，０００センチストークスの粘度を有
するポリジメチルシロキサンは、医療装置における潤滑
剤として使用される。特定の用途のためには、この粘度
の範囲内に含まれるいかなるシリコーン化合物も本発明
の範囲に含まれる。

【００２０】参考のために、ミリメートルで示した外径
の針用の管のゲージサイズの表を下に示す。一般的な硬
麻針は、約１６ゲージ〜約２０ゲージの範囲である。図
示の目的のために以下に示す実施例は２０ゲージの針で
ある。これらの例で使用されたゲージサイズは、２０ゲ
ージに限定されると考えられるべきではなく、これより
大きいか又は小さい他のサイズも本発明の範囲に含まれ
る。

【００２１】皮下注射針用の管の表公称サイズ（ゲージ）外径（ｍｍ）３００．３０２９０．３３２８０．３６２７０．４０２６０．４６２５０．５１２４０．５６２３０．６４２２０．７１２１０．８２２００．９０１９１．０８１８１．２７１７１．５０１６１．６５

【００２２】以下の実施例においては、本発明の例示と
して、針のコーティングされない部分は２．２ｃｍ（針
の長さの２５％）としている。コーティングされない部
分とコーティング部分とのこれ以外の比率又はコーティ
ング以外の種々の処理も同様に選択することができ、特
定の用途のためには好ましく、これらも本発明の範囲に
含まれる。

【００２３】実施例１ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）粒子（大きさ
が約２，０００〜１０，０００オングストロームで分子
量が約１，０００，０００以上）の水性懸濁液を準備す
る。良く洗浄したステンレス鋼製の針を、針が実質的に
完全にコーティングされるまで先端を下にして懸濁液内
に垂直に浸漬する。針は、約５〜１０秒間浴内に浸した
ままとし、その後、抜き取って水気を切る。針は、次い
で、先端を下にして脱イオン水内に予め選定された深さ
まで浸して、末端部分からＰＴＦＥコーティング材を除
去する。この例においては、針は、長さが１８．９ｃｍ
で２０ゲージサイズの硬麻針である。ＰＴＦＥ懸濁液へ
の浸漬深さは、針の全長を覆う程度である。脱イオン水
浴への浸漬深さは、２．２ｃｍ（２５％）である。脱イ
オン水への浸漬の後に、針の孔は正常な乾燥空気を吹き
付けられて清掃される。別の方法としては、ＰＴＦＥ懸
濁液は、制御されたパターンの水を噴射した後に空気を
吹き付けることによって末端部分から除去される。次い
で、針を水平位置へと回転し、約２〜１５分間約１５℃
〜約１５０℃の温度に維持し、残った水を針の基端部分
上に残っているＰＴＦＥコーティングから実質的に除去
する。ＰＴＦＥコーティングは、次いで、針の基端のコ
ーティングされた部分を約３５０℃〜約３７０℃の温度
に約１〜５秒間さらすことによって溶融してほぼ連続し
た膜とする。

【００２４】標準的な人間の死体組織への貫入試験にお
いては、上記した方法と類似の方法で溶融ＰＴＦＥによ
ってコーティングされた針の進入力は、乾燥されたコー
ティングされていない制御針において観察された進入力
の約６０％まで低下する。

【００２５】実施例２潤滑剤が約３〜５％の濃度の、硬化性のオルガノシリコ
ーン潤滑剤のヒドロフロオロカーボン溶液を準備する。
針は、ほぼ水平に位置決めされ、針の表面に硬化性のシ
リコーン溶液を噴霧して、基端部分が実質的にコーティ
ングされ、末端部分がコーティングされないままとなる
ようにする。この実施例においては、針は、長さが１
８．９ｃｍで２０ゲージのものである。噴霧パターン
は、約２．２ｃｍ（２５％）の末端部分が実質的にコー
ティングされない状態で残るように制御する。選択され
た好ましいヒドロフルオロカーボン溶媒は、室温におい
て大気圧に近い蒸気圧を有して、溶媒が迅速に蒸発し
て、コーティングを針表面上に残して硬化するようにす
る。

【００２６】標準的な人間の死体組織への貫入試験にお
いては、上記した方法と類似の方法で硬化性のシリコー
ン潤滑剤によってコーティングされた針の進入力は、乾
燥されたコーティングされていない制御針において観察
された進入力の約５０％まで低下している。

【００２７】実施例３濃度が約３〜５％（重量／重量）で粘度が約１２，００
０〜１３，０００センチストークスのポリジメチルシロ
キサン（シリコーン）のヒドロフルオロカーボン溶液を
準備する。針は、ほぼ水平に位置決めされ、シリコーン
溶液を噴霧して、針の基端部分が実質的にコーティング
され、末端部分がコーティングされないままとなるよう
にする。この実施例においては、針は、長さが１８．９
ｃｍで２０ゲージのものである。噴霧パターンは、約
２．２ｃｍ（２５％）の末端部分が実質的にコーティン
グされない状態で残るように制御する。選択された好ま
しいヒドロフルオロカーボン溶媒は、室温において大気
圧に近い蒸気圧を有して、迅速に蒸発して、コーティン
グを残して針の基端表面上にシリコーン潤滑剤が残るよ
うにする。

【００２８】標準的な人間の死体組織への貫入試験にお
いては、上記した方法と類似の方法でシリコーン潤滑剤
によってコーティングされた針の進入力は、乾燥された
コーティングされていない制御針において観察された進
入力の約３３％まで低下する。

【００２９】

【発明の効果】これらの実施例及び貫入試験結果は、潤
滑処理しない針の制御と比較したとき、潤滑処理された
針の進入力が低下することを示している。本発明は、針
の基端部分の患者の組織に対する摺動摩擦によって生じ
る進入力を実質的に低下させる。針の基端部分の通過に
対する進入力の低下によって、医者は、潤滑処理されて
いない末端が患者の組織内に存在する構造に貫入すると
きをより容易に識別でき、医者の能力を高くして、針を
より正しく位置決めすることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明による好ましい硬麻針の分解斜視図であ
る。

【図２】組み立てられ且つパッケージ内に配置された図
１に示す本発明の針の斜視図である。

【図３】人間の腰椎部分の垂直断面図である。

【図４】人間の腰椎部分の水平断面図である。

【符号の説明】

１０皮下注射針、２０ハブ、３２フラン
ジ、３４マーク、３６スタイレット、３７
ハブ、４０シールド

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】皮下注射針であって、基端と、末端と、貫通孔と、を有する細長い中空の管
と、前記針を流体処理装置に解除自在に結合するために前記
基端に取り付けられたハブと、を有し、前記末端は先端を含み、前記管は基端部分と末端部分と
を備えた外側面を有し、前記末端部分は、患者の組織に
対する摺動摩擦係数が、前記基端部分よりも大きい、皮
下注射針。
【請求項２】請求項１に記載の皮下注射針であって、前記末端部分が、前記管の外側表面の約１％〜約４０％
である、皮下注射針。
【請求項３】皮下注射針であって、基端と、末端と、貫通孔と、を有する細長い中空の管
と、前記針を流体処理装置に解除自在に結合するために前記
基端に取り付けられたハブと、を有し、前記末端は、前記針の患者の組織内への貫入を容易にす
るための尖った先端を有し、前記管は、潤滑処理された
基端部分と、潤滑処理されていない末端部分と、を備え
た外側面を有し、前記潤滑処理されていない末端部分
は、医者が患者の組織内の構造に前記針が貫入したこと
を識別するのを可能にし、前記潤滑処理されている基端
部分は、同基端部分が既に貫入された組織構造内を通過
するための進入力を低減する、皮下注射針。
【請求項４】請求項３に記載の皮下注射針であって、前記末端部分が、前記管の前記外側面の約１％〜約４０
％を占める、皮下注射針。
【請求項５】請求項３に記載の皮下注射針であって、前記末端部分が、前記管の前記外側面の約１０を占め
る、皮下注射針。
【請求項６】請求項３に記載の皮下注射針であって、前記針が、約５〜２０センチメートルの長さを有する硬
麻針である、皮下注射針。
【請求項７】請求項６に記載の皮下注射針であって、前記末端の先端が、尖った先端を形成するように、前記
細長い管の長手軸線に対して角度をなして同管内に形成
された前記管の孔への卵形の開口部を含む、皮下注射
針。
【請求項８】請求項３に記載の皮下注射針であって、前記針が、約０．７ｍｍ〜約１．５ｍｍの外径を有す
る、皮下注射針。
【請求項９】請求項３に記載の皮下注射針であって、前記管の前記外側面が、前記患者の組織内への前記針の
貫入深さを指示するための複数のマークを更に含む、皮
下注射針。
【請求項１０】請求項３に記載の皮下注射針であっ
て、前記潤滑処理された部分が、針の表面と患者の組織との
間の摺動摩擦係数を、針の潤滑処理されていない部分と
患者の組織との間の摺動摩擦係数より小さくさせた、皮
下注射針。