JPH1029928A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑
等の予防および改善に有効なチロシナーゼ活性阻害作用
を有して皮膚の美白に優れた効果を有すると共に、皮膚
のコラーゲン産生能を高めて皮膚の老化を防止すること
ができ、かつテストステロン−５α−レダクターゼ阻害
作用を有し、ざ瘡や脱毛防止にも有効な皮膚外用剤を提
供する。 【解決手段】 ウォロ（Ｗｏｌｏ、学名：Borassus fla
bellifer）の植物抽出物を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は特定の植物の抽出物
を配合する事により、日焼け後の色素沈着・しみ・そば
かす・肝斑等の予防および改善に有効なチロシナーゼ活
性阻害作用を有して皮膚の美白に優れた効果を有すると
共に、皮膚のコラーゲン産生能を高めて皮膚の老化を防
止することができ、かつテストステロン−５α−レダク
ターゼ阻害作用を有し、ざ瘡や脱毛防止にも有効な皮膚
外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
のしみなどの発生機序については一部不明な点もある
が、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫外線の刺
激が原因となってメラニン色素が形成され、これが皮膚
内に異常沈着するものと考えられている。皮膚の着色の
原因となるこのメラニン色素は、表皮と真皮との間にあ
るメラニン細胞（メラノサイト）内のメラニン生成顆粒
（メラノソーム）において生産され、生成したメラニン
は、浸透作用により隣接細胞へ拡散する。このメラノサ
イト内における生化学反応は、次のようなものと推定さ
れている。

【０００３】すなわち、必須アミノ酸であるチロシンが
酵素チロシナーゼの作用によりドーパキノンとなり、こ
れが酵素的または非酵素的酸化作用により赤色色素およ
び無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する過程がメラ
ニン色素の生成過程である。従って、反応の第１段階で
あるチロシナーゼの作用を抑制することがメラニン生成
の抑制に重要である。

【０００４】しかしチロシナーゼ作用を抑制する化合物
はハイドロキノンを除いてはその効果の発現がきわめて
緩慢であるため、皮膚色素沈着の改善効果が十分でな
い。一方、ハイドロキノンは効果は一応認められている
が、感作性があるため、一般には使用が制限されてい
る。そこでその安全性を向上させるため、高級脂肪酸の
モノエステルやアルキルモノエーテルなどにする試み
（特開昭５８−１５４５０７号公報）がなされている
が、エステル類は体内の加水分解酵素によって分解され
るため必ずしも安全とはいいがたく、またエーテル類も
安全性の面で充分に満足するものが得られていない。

【０００５】一方、近年老化に関する研究が進められ、
皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重要な
因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光（紫外線）によ
る影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙げら
れてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、コラ
ーゲンの架橋反応、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多
糖類の減少、紫外線による細胞の損傷などが知られてい
るが、従来の化粧品のように、ムコ多糖類やコラーゲン
などの生化学製品および合成高分子製品を配合して水分
保持に努めるだけでは、皮膚の老化を充分に防止するこ
とができないことも明らかとなった。

【０００６】そこで、皮膚内の線維芽細胞に働きかけ、
真皮の重要な成分の一つであるコラーゲンの生合成を促
進させることにより、皮膚の老化を防止でき、しかも安
全性の点でも問題のないコラーゲン産生促進剤が望まれ
ていた。このようなコラーゲン産生促進作用を有する成
分としては、本願出願人らが見い出した、米をあらかじ
め蛋白分解酵素で処理して得た低アレルゲン米のアルカ
リ抽出液を酵素で処理して得られた酵素分解物が知られ
ている（特願平７−２４３４６３号、特願平８−９７６
５４号）。そして、優れたコラーゲン産生促進能を有す
るさらなる物質が望まれていた。

【０００７】さらに近年、テストステロンから、いわゆ
る作用型アンドロゲンと称される５α−ジヒドロテスト
ステロンへの変換に関与するテストステロン５α−レダ
クターゼ（または５α−ヒドロゲナーゼ）活性の阻害物
質が、各種植物体から抽出されている。そして、これら
の物質の作用機序を考慮し、脂腺系の活性亢進によって
生じるざ瘡、特に尋常性ざ瘡（にきび）や脱毛防止に該
物質を使用することが提案されている（例えば、特開昭
６０−１４６８２９号、同６３−８８１２１号および同
６４−３１２５号公報参照）。

【０００８】上記特開昭６０−１４６８２９号公報によ
れば、各種生薬エキスが雄性ラットの前立線、睾丸から
調製された５α−レダクターゼ阻害活性を有し、尋常性
ざ瘡や毛髪阻害などの予防もしくは治療に有効であるこ
とが記載されている。そして、高阻害活性が、アセンヤ
ク、ゴバイシおよびヨクイニンに認められ、中程度の阻
害活性がウイキョウ等に認められている。また、特開昭
６３−８８１２１号公報によれば、人毛根を用いる５α
−レダクターゼ阻害活性の測定法により、タデ科（Ｐｏ
ｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）のギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｊａ
ｐｏｎｉｃｕｓＨｏｕｔｔ．）に由来する抽出物が、高
阻害活性を示し、養毛料、尋常性ざ瘡治療剤などに使用
できることが示唆されている。これらはそれぞれ一定の
目的を達成できるものではあるが、テストステロン５α
−レダクターゼ（以下、５α−レダクターゼと称する場
合もある。）阻害活性を有し、かつ育毛の促進およびざ
瘡の防止に有効なさらなる物質の開発が望まれているの
が現状である。

【０００９】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
チロシナーゼ活性阻害能、コラーゲン産生促進能および
テストステロン−５α−レダクターゼ阻害能を調べた結
果、ウォロの植物抽出物が優れたチロシナーゼ活性阻害
作用、コラーゲン産生促進作用およびテストステロン−
５α−レダクターゼ阻害作用を有していることを見い出
し、本発明を完成するに至った。ウォロの植物抽出物の
チロシナーゼ活性阻害作用等に関する報告はこれまでに
なく、美白剤、抗老化剤、テストステロン−５α−レダ
クターゼ阻害剤への応用はおろか、皮膚外用剤への応用
も全く知られていない。本発明者らは上記知見に基づい
て本発明を完成するに至った。

【００１０】すなわち本発明は、ウォロ（Ｗｏｌｏ、学
名：Borassus flabellifer）の植物抽出物を配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤である。本発明の皮膚外用剤
は、チロシナーゼ阻害剤、抗老化剤またはテストステロ
ン−５α−レダクターゼ阻害剤であることを好適とす
る。抗老化剤については、その中でもコラーゲン産生促
進剤であることを好適とする。

【００１１】また、テストステロン−５α−レダクター
ゼ阻害剤としては、養毛剤あるいはざ瘡の予防・治療剤
が含まれる。ここで、「養毛」とは、発毛促進、脱毛防
止、さらにふけ，痒み抑制作用等を包含する概念で使用
する。また、ざ瘡の予防・治療剤としては、特に尋常性
ざ瘡（にきび）の予防または治療が挙げられる。

【００１２】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるウォロ（Ｗｏｌｏ）は、特にインドネ
シアの乾性草原、牧草などに生える植物である。本発明
に用いられる抽出物は上記植物の葉、茎、花、樹皮、種
子または果実、植物全草等を抽出溶媒と共に浸漬または
加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。本発明に
用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒であ
れば何でもよく、特にメタノール、エタノール等のアル
コール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸エチルエ
ステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせて用いる
ことができる。

【００１３】特に、本発明で使用されるウォロ（Ｗｏｌ
ｏ）は、ヤシ科（Ｐａｌｍａｅ）に属するボラッサス
フラベリフェラ（Ｂｏｒａｓｓｕｓ ｆｌａｂｅｌｌｉ
ｆｅｒａ Ｌ．）に由来するものとみなされており、該
植物およびその同等植物の花が主な対象である。

【００１４】本発明におけるウォロ抽出物の配合量は、
外用剤全量中、乾燥物として０．０００５〜２０．０重
量％、好ましくは０．００１〜１０．０重量％である。
０．０００５重量％未満であると、本発明でいう効果が
十分に発揮されず、２０．０重量％を超えると製剤化が
難しいので好ましくない。また、１０．０重量％以上配
合してもさほど大きな効果の向上はみられない。

【００１５】また、本発明の皮膚外用剤には、上記必須
成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防
止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、
アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、各種皮
膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１６】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリ
ンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロー
ル、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等
の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸
等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノー
ス、ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合する
ことができる。

【００１７】本発明の皮膚外用剤は、例えば軟膏、クリ
ーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚
外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は特
に問わない。

【００１８】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のチロシナーゼ活性阻害効果、コラーゲ
ン産生促進効果、およびテストステロン−５α−レダ
クターゼ阻害効果，発毛効果，育毛効果および尋常性ざ
瘡（にきび）の改善効果に関する試験方法とその結果に
ついて説明する。

【００１９】チロシナーゼ活性阻害効果 １．試料の調製 (1) ウォロ（Ｗｏｌｏ）抽出液 ウォロ（Ｗｏｌｏ）の花部分５０ｇを、室温で１週間エ
タノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物
１．９ｇを得た。この抽出物をＤＭＳＯに１％溶かし、
この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用いて以下の
実験を行った。

【００２０】２．試験方法およびその結果 (1) 細胞培養法 マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルＭＥＭ培地中でＣＯ₂インキュベーター
（９５％空気，５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で
培養した。培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾
燥物換算濃度）で１０^-2〜１０^-5重量％になるように添
加し、さらに３日間培養を続け、以下の方法でチロシナ
ーゼ活性阻害効果を測定した。

【００２１】(2) チロシナーゼ活性の測定 測定前にウエル中の培地は除去し、ＰＢＳ１００μｌで
２回洗う。各ウエルに４５μｌの１％トライトン−Ｘ
（ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤）を
含むＰＢＳを加える。１分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで４７５ｎ
ｍの吸光度を測定してこれを０分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく５μｌの１０ｍＭのＬ−ＤＯＰＡ溶液を
加えて、３７℃のインキュベーターに移し、６０分間反
応させた。１分間プレートを振動させ、６０分時の吸光
度（４７５ｎｍ）を測定した。植物抽出物を添加してい
ない試料（コントロール）の場合の０分時と６０分時の
吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の
割合をチロシナーゼ活性率（％）とした。その結果を表
１に示す。また、参考例として、すでにチロシナーゼ活
性阻害作用のあることが知られているケイガイ（シソ科
オドリコソウ亜科）のエタノール抽出物についても上記
と同様の試験を行った。その結果を併せて表１に示す。
なお、表中、毒性とあるのは、細胞毒性が認められたこ
とを示し、−は、コントロールに比べて、危険率５％以
内で有意な差が認められなかったことを意味する。

【００２２】

【表１】 ───────────────────────────── 試験 チロシナーゼ活性率(%) ──────── ──────────────── 濃度（重量％） 10^-5 10^-4 10^-3 10^-2 ───────────────────────────── ウォロ抽出物 85 − − 毒性 ケイガイ抽出物 − − − 55 ─────────────────────────────

【００２３】コラーゲン産生促進効果 １．試料の調製 チロシナーゼ活性阻害効果における場合と同様にして各
試料を調製した。

【００２４】２．細胞培養法およびコラーゲン産生促進
作用の測定 ９６穴シャーレにヒト皮膚線維芽細胞を２万まき、４８
時間１０％ＦＢＳを含むＲＩＴＣ８０−７で培養した
後、ＦＢＳを０．５％含んだ培地に交換し、ＤＭＳＯに
溶解した植物抽出物を加え、さらに４８時間培養した。
ＤＭＳＯは１／２００になるように（培地１ｍｌに５μ
ｌ）加えた。抽出液濃度は１０^-5〜１０^-2重量％とし
た。培養後培地を採取し、コラーゲンの測定に用いた。
またシャーレ中のＤＮＡ量を測定し、細胞数の指標とし
た。ＤＮＡ量の測定はＨ３３２５８を用いた蛍光測定法
で行った。各植物の抽出物については、いずれも１０^-2
重量％では細胞毒性が認められたが、１０^-3重量％では
毒性は認められなかった。そこで、培養ヒト皮膚線維芽
細胞が産生するＩ型プロコラーゲンＣ末端ペプタイド
（Procollagen type I carboxyterminal propeptide：P
IP）をＥＬＩＳＡ法で測定した、植物抽出物を添加して
いない試料（コントロール）のＤＮＡあたりのＰＩＰ量
を１００とした時の、１０^-3重量％濃度の植物抽出物添
加試料のＰＩＰ量を測定し、コラーゲン産生促進率
（％）とした。その結果を表２に示す。また、参考例と
して、すでにコラーゲン産生促進作用のあることが知ら
れている菱実の溶媒抽出物についても上記と同様の試験
を行った。その結果を併せて表２に示す。

【００２５】

【表２】 ───────────────────────────── 試験 コラーゲン産生促進効果(％) ───────────────────────────── ウォロ抽出物 １４２．４ 菱実抽出物 １２４．１ ─────────────────────────────

【００２６】テストステロン−５α−レダクターゼ阻
害効果，発毛効果，育毛効果および尋常性ざ瘡（にき
び）の改善効果

【００２７】１．テストステロン−５α−レダクターゼ
阻害効果 (1) 試料の調製 ウォロ（Ｗｏｌｏ）の花部分の乾燥物（５００ｇ）を、
７．５リットルメタノールに５日間処理し、ウォロのメ
タノールエキス乾燥物３７．５ｇを得た。得られたウォ
ロエキス乾燥物を８０％エタノールに溶解し、エキス分
１％濃度のエタノール溶液を得た。

【００２８】(2) 試験方法およびその結果 ５α−レダクターゼ阻害活性に関する効果は、高安らの
方法（S.Takayasu,K.Adachi,J.Clin.Endocrinol.Meta
b.,34,1098-1101(1972)）に従って行う。すなわち、上
記で得られたエキス分１％濃度のエタノール溶液を反応
系中に５０ｇ添加し、最終試料濃度が０．０５％になる
ようにした。人毛根を用い、テストステロンが５α−Ｄ
ＨＴに還元される量を測定し、テストステロン−５−α
−レダクターゼ阻害活性を測定し、以下の式に従って阻
害率を求めることにより評価した。その結果を表３に示
す。また、参考例として、すでにテストステロン−５α
−レダクターゼ阻害作用のあることが知られているミシ
マサイコのメタノール抽出物についても上記と同様の試
験を行った。その結果を併せて表３に示す。

【００２９】

【数１】阻害率（％）＝［１−Ａ／Ｂ］×１００

【００３０】 Ａ：阻害剤を添加した時の５α−ＤＨＴ生成量 Ｂ：阻害剤を添加しない時の５α−ＤＨＴ生成量

【００３１】

【表３】 ─────────────────── 被検物質 阻害率（％） ─────────────────── ウォロ抽出物 ８１．４ ミシマサイコ抽出物 ７．４ ───────────────────

【００３２】２．発毛効果 (1) 試料の調製 ウォロ（Ｗｏｌｏ）の花部分の乾燥物（５００ｇ）を、
７．５リットルメタノールに５日間処理し、ウォロのメ
タノールエキス乾燥物３７．５ｇを得た。得られたウォ
ロエキス乾燥物を７０％エタノール（９０％）、硬化ヒ
マシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物（１．０
％）およびイオン交換水（残余）と混合攪拌して、それ
ぞれ１％、２％および４％のウォロ抽出物濃度の試料を
得た。

【００３３】(2) 試験方法およびその結果 実験動物として毛周期の休止期にあるＣ３Ｈ／ＨｅＮＣ
ｒＪマウスを使用し、小川らの方法（ノーマル アンド
アブノーマル エピダーマル ディファレンシエーシ
ョン［Normal and Abnormal Epidermal Differentiatio
n］、M.SeijiおよびI.A.Bernstein編集、第159〜170ペ
ージ、1982年、東大出版）により行った。

【００３４】すなわち、マウスを１群１０匹とし、それ
ぞれ被検物質用と対照試料用（７０％エタノール＋０．
１％クロトン油）の４群に分け、バリカンおよびシェー
バーでマウスの背部を剃毛し、それぞれの試料を１日１
回、０．１ｍｌずつ塗布した。２４日後に毛の再生面積
を測定した。結果は平均値で表した。結果を下記表４に
示す。

【００３５】

【表４】 ───────────────────────── 試 料 毛再生面積（％） ───────────────────────── ウォロ抽出物１％ １４ ウォロ抽出物２％ ４３ ウォロ抽出物４％ ７０ 対照試料 ４．９ ─────────────────────────

【００３６】３．育毛効果（トリコグラム試験） (1) 試料の調製 ２の発毛効果試験で用いたウォロ抽出物１％のものを試
料として用いた。

【００３７】(2) 試験方法およびその結果 試料の使用前と使用後の抜去毛髪の毛根を顕微鏡下で観
察し、毛根の形態から休止期毛根数を計数し、その割合
の増減によって養毛料の育毛作用を比較する。休止期毛
根とは成長の止まった毛の毛根であり、脱毛を訴える人
は正常な人よりもこの休止期毛根の割合が多いことが認
められている。

【００３８】各試料をそれぞれ男性被験者複数名の頭皮
に１日２回、１回２ｍｌずつ６ヵ月間連続して塗布し、
塗布直前および６ヵ月間塗布終了直後に被験者１名につ
き１００本ずつ毛髪を抜去し、それぞれの毛根を調べ、
休止期毛根の割合を調べた。その結果を表５に示す。表
中、Ａは休止期毛根が２０％以上減少した人、Ｂは休止
期毛根の割合が±２０％未満の人、Ｃは休止期毛根が２
０％以上増加した人の人数である。また、対照はウォロ
抽出物を含まない組成物である。

【００３９】

【表５】 ──────────────────────────────── 試料 Ａ Ｂ Ｃ 養毛効果の評価 ──────────────────────────────── ウォロ抽出物１％ ６０ ３０ １０ 有効 対照 １０ ５０ ４０ 無効 ────────────────────────────────

【００４０】４．尋常性ざ瘡（にきび）の改善効果 (1) 試料の調製 ウォロ（Ｗｏｌｏ）の花部分の乾燥物（５００ｇ）を、
７．５リットルメタノールに５日間処理し、ウォロのメ
タノールエキス乾燥物３７．５ｇを得た。得られたウォ
ロ抽出物を用い、以下の処方および製法で化粧水を調製
した。 ［処方］ （Ａ相） ソルビトール ３．０ 重量％ グリセリン ５．０ レゾルシン ０．０２ イオン交換水 残部 （Ｂ相） ウォロ抽出物 １．０ ポリオキシエチレン（60）硬化ヒマシ油 ０．５ ９５％エタノール ２０．３ 香料 適量 ［製法］Ａ相の各成分を混合溶解し、これにＢ相の混合
溶液を攪拌しながら加えて均質な溶液として化粧水を調
製した。

【００４１】(2) 試験方法およびその結果 男子４０名、女子４０名で年齢１５〜２１才を被験者と
し、毎日２回、洗顔後に試料の化粧水を少量塗布し、２
週間後にそのニキビ症状の改善効果を試験し、下記基準
に従って評価した。なお、対照として、上記Ｂ相にウォ
ロ抽出物を配合しない化粧水も調製した。試験結果を表
６に示す。

【００４２】評価基準 全治：全部症状がなくなった。 著効：著しく効果がある。 有効：全て軽くなる。 無効：使用前後で変化なし。

【００４３】

【表６】 ─────────────────────────────────── 評価（人） 試験試料 性別 ─────────────全症例中の有効率 全治 著効 有効 無効 （％） ─────────────────────────────────── 本発明試料 男 １ ９ ８ ２ ９０ 女 ２ ８ ６ ４ ８０ 対照 男 ０ ０ ４ １６ ２０ 女 ０ ０ ６ １４ ３０ ───────────────────────────────────

【００４４】以下に、種々の剤型の本発明による皮膚外
用剤の配合例を実施例として説明する。

【００４５】実施例１ クリーム （処方） ステアリン酸 ５．０ 重量％ ステアリルアルコール ４．０ イソプロピルミリステート １８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ プロピレングリコール １０．０ ウォロメタノール抽出物 ０．０１ 苛性カリ ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールとウォロ
メタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７
０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７
０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせ
る。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきま
ぜながら３０℃まで冷却する。

【００４６】実施例２ クリーム （処方） ステアリン酸 ２．０ 重量％ ステアリルアルコール ７．０ 水添ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエー
テル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ プロピレングリコール ５．０ ウォロエタノール抽出物 ０．０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４７】実施例３ クリーム （処方） 固形パラフィン ５．０ 重量％ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノラウリン
酸エステル ２．０ 石けん粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ ウォロアセトン抽出物 ０．０５ ウォロエタノール抽出物 ０．０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００４８】 実施例４ 乳液 （処方） ステアリン酸 ２．５ 重量％ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（10モル）モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company） ウォロ酢酸エチルエステル抽出物 ０．０１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４９】実施例５ 乳液 （処方） マイクロクリスタリンワックス １．０ 重量％ 密ロウ ２．０ ラノリン ２０．０ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ５．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイ
ン酸エステル １．０ プロピレングリコール ７．０ ウォロアセトン抽出物 １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００５０】 実施例６ ゼリー （処方） 95%エチルアルコール １０．０ 重量％ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー １．０ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 苛性ソーダ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ ウォロ５０％エタノール水溶液抽出物 ７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム ０．０５ エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水 ０．０５ メチルパラベン ０．２ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにウォロ５０％エタノー
ル水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モル）オレ
イルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。次
いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、Ｌ−アル
ギニンで中和させ増粘する。

【００５１】 実施例７ 美容液 （処方） （Ａ相） エチルアルコール（95%） １０．０ 重量％ ポリオキシエチレン（20モル）オクチルドデカノール １．０ パントテニールエチルエーテル ０．１ ウォロメタノール抽出物 １．５ メチルパラベン ０．１５ （Ｂ相） 水酸化カリウム ０．１ （Ｃ相） グリセリン ５．０ ジプロピレングリコール １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ カルボキシビニルポリマー ０．２ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００５２】 実施例８ パック （処方） （Ａ相） ジプロピレングリコール ５．０ 重量％ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ５．０ （Ｂ相） ウォロメタノール抽出物 ０．０１ オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ （Ｃ相） 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １３．０ （ケン化度９０、重合度２，０００） エタノール ７．０ 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００５３】実施例９ 固形ファンデーション （処方） タルク ４３．１ 重量％ カオリン １５．０ セリサイト １０．０ 亜鉛華 ７．０ 二酸化チタン ３．８ 黄色酸化鉄 ２．９ 黒色酸化鉄 ０．２ スクワラン ８．０ イソステアリン酸 ４．０ モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン ３．０ オクタン酸イソセチル ２．０ ウォロエタノール抽出物 １．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ウォロエタノール抽出物、防腐剤、香料を
加え良く混練した後、容器に充填、成型する。

【００５４】実施例１０ 乳化型ファンデーション（ク
リームタイプ） （処方） （粉体部） 二酸化チタン １０．３ 重量％ セリサイト ５．４ カオリン ３．０ 黄色酸化鉄 ０．８ ベンガラ ０．３ 黒色酸化鉄 ０．２ （油相） デカメチルシクロペンタシロキサン １１．５ 流動パラフィン ４．５ ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ４．
０ （水相） 精製水 ５０．０ １，３−ブチレングリコール ４．５ ウォロエタノール抽出物 １．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ３．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００５５】 実施例１１ ヘアートニック （処方） (1)硬化ヒマシ油ＥＯ（40モル）付加物 ２．０ 重量％ (3)ウォロの花の乾燥抽出物 １５．０ (4)９５％エタノール ７０．０ (5)香料 適量 (6)精製水 １００に調整 （製法）(3)に(1),(2),(4)を添加し、攪拌溶解した後、
(5)を加えてヘアートニックを得た。

【００５６】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、優れたチロシナーゼ活性阻害作用およびコラーゲ
ン産生促進作用を有しており、日焼け後の色素沈着・し
み・そばかす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有
すると共に、コラーゲンの産生を促進して、弾力のあ
る、シワやたるみのない皮膚を維持することができ、皮
膚の老化を防止し、若々しい肌の状態を維持することの
できるものである。また、本発明の皮膚外用剤は、テス
トステロン−５α−レダクターゼに対して強い阻害活性
を示すと共に、優れたにきびの治療効果を奏し、かつ養
毛効果も併せ有するものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 35/78 ＡＤＡ 35/78 ＡＤＡＢ ＡＥＤ ＡＥＤ ＡＧＺ ＡＧＺＣ Ｃ１２Ｎ 9/99 Ｃ１２Ｎ 9/99 (72)発明者 横川 佳浩 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 田中 直美 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 八木 栄一郎 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 阪本 興彦 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ウォロ（Ｗｏｌｏ、学名：Borassus fla
   bellifer）の植物抽出物を配合することを特徴とする皮
   膚外用剤。
2. 【請求項２】 チロシナーゼ阻害剤である請求項１記載
   の皮膚外用剤。
3. 【請求項３】 抗老化剤である請求項１記載の皮膚外用
   剤。
4. 【請求項４】 コラーゲン産生促進剤である請求項３記
   載の皮膚外用剤。
5. 【請求項５】 テストステロン−５α−レダクターゼ阻
   害剤である請求項１記載の皮膚外用剤。
6. 【請求項６】 養毛剤である請求項５記載の皮膚外用
   剤。
7. 【請求項７】 ざ瘡の予防・治療剤である請求項５記載
   の皮膚外用剤。