JPH10264288A - 建材用複合材 - Google Patents
建材用複合材Info
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- JPH10264288A JPH10264288A JP7225697A JP7225697A JPH10264288A JP H10264288 A JPH10264288 A JP H10264288A JP 7225697 A JP7225697 A JP 7225697A JP 7225697 A JP7225697 A JP 7225697A JP H10264288 A JPH10264288 A JP H10264288A
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- JP
- Japan
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- building materials
- materials according
- building
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- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐候性、防汚性、非粘着性、撥水性に優れ、
かつ耐摩耗性、耐傷付き性、透明性、意匠性に優れた高
硬度な被膜が強固に基材に接着されている建材用複合材
を提供する。 【解決手段】 ヒドロキシ基、カルボキシル基、カルボ
ン酸塩およびカルボキシエステル基のうちの少なくとも
1種を有している官能基含有含フッ素エチレン性単量体
と官能基を有さない含フッ素エチレン性単量体を共重合
してえられる官能基含有含フッ素エチレン性重合体
(A)の微粒子が、金属酸化物(B)層中に分散してい
る被膜を基材表面に有する建材用複合材。
かつ耐摩耗性、耐傷付き性、透明性、意匠性に優れた高
硬度な被膜が強固に基材に接着されている建材用複合材
を提供する。 【解決手段】 ヒドロキシ基、カルボキシル基、カルボ
ン酸塩およびカルボキシエステル基のうちの少なくとも
1種を有している官能基含有含フッ素エチレン性単量体
と官能基を有さない含フッ素エチレン性単量体を共重合
してえられる官能基含有含フッ素エチレン性重合体
(A)の微粒子が、金属酸化物(B)層中に分散してい
る被膜を基材表面に有する建材用複合材。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、耐候性、耐熱性、
防汚性、非粘着性、透明性(意匠性)、耐摩耗性、防錆
性、難燃性、風化防止性および撥水撥油性など、ならび
に特に基材への接着性および硬度に優れた含フッ素重合
体の微粒子が金属酸化物層中に分散している被膜を基材
表面に有する建材用複合材に関する。
防汚性、非粘着性、透明性(意匠性)、耐摩耗性、防錆
性、難燃性、風化防止性および撥水撥油性など、ならび
に特に基材への接着性および硬度に優れた含フッ素重合
体の微粒子が金属酸化物層中に分散している被膜を基材
表面に有する建材用複合材に関する。
【0002】
【従来の技術】従来から、建築用ガラス、各種内外壁
材、屋根材および内外装材などの建材、標識、信号機、
カードレール、電柱や防音壁などの土木用部材などは、
周囲、環境にさらされて使用されているため、その表面
には耐候性、ほこり、排気ガスや雨筋に対する防汚性、
透明性、意匠性などが求められている。また、各種家
具、ガステーブルやレンジフードなどの厨房用住設、シ
ステムキッチン、洗面台、トイレや浴室などの住宅設備
機器には、耐熱性、油、こげつきや水垢に対する非粘着
性および防汚性が求められている。本明細書において
は、前記のような製品をすべて「建材」というが、これ
ら建材を構成する基材はガラス、金属、セラミック、合
成樹脂やコンクリートなどからなり、その表面は何らの
処理も施されていないものもあるが、前記要請に対し、
建材に用いる複合材に、耐熱性、耐薬品性、耐蝕性、耐
候性、表面特性(非粘着性、低摩擦性など)、電気絶縁
性などにすぐれている含フッ素重合体が各種建材の表面
などに適用されている。しかし含フッ素重合体はその優
れた非粘着性に起因して金属などの基材の表面との接着
性が充分ではなく、(1)接着剤を用いるか、(2)基
材表面にサンドブラストや電気化学的な方法でエッチン
グを行ない、表面に凹凸を設け、投錨(アンカー)効果
で接着を行なう必要がある。
材、屋根材および内外装材などの建材、標識、信号機、
カードレール、電柱や防音壁などの土木用部材などは、
周囲、環境にさらされて使用されているため、その表面
には耐候性、ほこり、排気ガスや雨筋に対する防汚性、
透明性、意匠性などが求められている。また、各種家
具、ガステーブルやレンジフードなどの厨房用住設、シ
ステムキッチン、洗面台、トイレや浴室などの住宅設備
機器には、耐熱性、油、こげつきや水垢に対する非粘着
性および防汚性が求められている。本明細書において
は、前記のような製品をすべて「建材」というが、これ
ら建材を構成する基材はガラス、金属、セラミック、合
成樹脂やコンクリートなどからなり、その表面は何らの
処理も施されていないものもあるが、前記要請に対し、
建材に用いる複合材に、耐熱性、耐薬品性、耐蝕性、耐
候性、表面特性(非粘着性、低摩擦性など)、電気絶縁
性などにすぐれている含フッ素重合体が各種建材の表面
などに適用されている。しかし含フッ素重合体はその優
れた非粘着性に起因して金属などの基材の表面との接着
性が充分ではなく、(1)接着剤を用いるか、(2)基
材表面にサンドブラストや電気化学的な方法でエッチン
グを行ない、表面に凹凸を設け、投錨(アンカー)効果
で接着を行なう必要がある。
【0003】しかし、(1)のように接着剤を用いる方
法では、耐熱性があって、透明で高い接着力を有する接
着剤がないため、また、(2)のように基材表面に凹凸
を設ける方法では凹凸の生成により表面を著しく荒らす
ことになり、ガラス基材の透明性や金属系基材の金属光
沢などの色調を活かすことができないという意匠性の問
題がある。さらに、仮に、透明な接着剤が開発されたと
しても、建材の表面の被膜を構成する含フッ素重合体は
一般に柔らかいため、たとえば長時間使用中または、タ
ワシなどを用いて洗浄するうちに表面の被膜に傷がつい
て透明性や意匠性が低下したり、また摩耗することによ
り含フッ素重合体本来の耐候性、防汚性、撥水性や非粘
着性が低下したりする。さらに柔らかいために、外装用
建材に施したばあい、ゴミやほこり、汚れなどが、被膜
中に埋め込まれやすく、そのために汚れがつきやすく、
また取り除きにくいばあいもある。
法では、耐熱性があって、透明で高い接着力を有する接
着剤がないため、また、(2)のように基材表面に凹凸
を設ける方法では凹凸の生成により表面を著しく荒らす
ことになり、ガラス基材の透明性や金属系基材の金属光
沢などの色調を活かすことができないという意匠性の問
題がある。さらに、仮に、透明な接着剤が開発されたと
しても、建材の表面の被膜を構成する含フッ素重合体は
一般に柔らかいため、たとえば長時間使用中または、タ
ワシなどを用いて洗浄するうちに表面の被膜に傷がつい
て透明性や意匠性が低下したり、また摩耗することによ
り含フッ素重合体本来の耐候性、防汚性、撥水性や非粘
着性が低下したりする。さらに柔らかいために、外装用
建材に施したばあい、ゴミやほこり、汚れなどが、被膜
中に埋め込まれやすく、そのために汚れがつきやすく、
また取り除きにくいばあいもある。
【0004】これらを解決する試みとして含フッ素重合
体からなる被膜にガラス系やアルミニウム系などの無機
充填材を添加して硬さを付与することが行なわれている
が、被膜がもろくなったり、透明性や意匠性などを低下
してしまうという問題があった。
体からなる被膜にガラス系やアルミニウム系などの無機
充填材を添加して硬さを付与することが行なわれている
が、被膜がもろくなったり、透明性や意匠性などを低下
してしまうという問題があった。
【0005】また、雨天時などに車のウインドウガラス
やサイドミラーに付着した水滴をはじき、視界を良好に
することを目的として、ガラスに撥水性を付与する検討
が種々行なわれており、これらを建材の分野で利用する
ことが考えられる。
やサイドミラーに付着した水滴をはじき、視界を良好に
することを目的として、ガラスに撥水性を付与する検討
が種々行なわれており、これらを建材の分野で利用する
ことが考えられる。
【0006】たとえば、特開平4−124047号公
報、特開平4−325446号公報、特開平5−248
85号公報には、ガラスなどの基材上にフルオロアルキ
ル基(Rf基)を含有するシラン化合物を塗布すること
が記載されている。また、特開平4−359086号公
報、特開平5−170486号公報、特開平5−213
633号公報には、フルオロアルキル基含有シラン化合
物またはフルオロアルキル基含有シラン化合物を混合し
た金属アルコキシドを酸などにより部分加水分解、重縮
合(ゾル化)させ、ガラス基材上に塗布し、焼成して撥
水性酸化被膜を形成(ゲル化)することが記載されてい
る。
報、特開平4−325446号公報、特開平5−248
85号公報には、ガラスなどの基材上にフルオロアルキ
ル基(Rf基)を含有するシラン化合物を塗布すること
が記載されている。また、特開平4−359086号公
報、特開平5−170486号公報、特開平5−213
633号公報には、フルオロアルキル基含有シラン化合
物またはフルオロアルキル基含有シラン化合物を混合し
た金属アルコキシドを酸などにより部分加水分解、重縮
合(ゾル化)させ、ガラス基材上に塗布し、焼成して撥
水性酸化被膜を形成(ゲル化)することが記載されてい
る。
【0007】しかし、これらの処理法でえられた撥水性
ガラスは、撥水性基が被膜の最表面に分布しやすく、摩
耗によって撥水性が低下するといった問題がある。ま
た、フルオロアルキル基含有シラン化合物やその縮合体
自体は、耐熱性が不充分で、長期間にわたって使用する
と劣化して撥水性能が維持できないという問題があり、
建材用複合材に求められる特性を満足させることはでき
ない。
ガラスは、撥水性基が被膜の最表面に分布しやすく、摩
耗によって撥水性が低下するといった問題がある。ま
た、フルオロアルキル基含有シラン化合物やその縮合体
自体は、耐熱性が不充分で、長期間にわたって使用する
と劣化して撥水性能が維持できないという問題があり、
建材用複合材に求められる特性を満足させることはでき
ない。
【0008】これに対し、撥水性成分として官能基を有
していない含フッ素樹脂粒子を用い、いわゆるゾル−ゲ
ル法でえられる金属酸化物層中に含フッ素樹脂粒子を分
散させることによって、充分な硬さを有し、かつ撥水性
の被膜およびそれを施した撥水ガラスが開示されてい
る。たとえば特開平5−51238号、特開平6−32
9442号、特開平6−340451号、特開平7−1
02207号、特開平7−157335号各公報などに
は、金属アルコキシド系化合物をアルコールなどの溶媒
中で加水分解および脱水縮合させたゾル溶液にポリテト
ラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−ヘキサ
フルオロプロピレン共重合体、含フッ素アクリル樹脂な
どの撥水性を有する含フッ素樹脂粒子(粉末またはディ
スパージョン)を混合することによってコーティング液
を作製し、塗布し、焼成(ゲル化)することによって、
撥水性粒子がゾル−ゲル膜中に分布した撥水性被膜をガ
ラスなどの基材上に形成させることが記載されている。
していない含フッ素樹脂粒子を用い、いわゆるゾル−ゲ
ル法でえられる金属酸化物層中に含フッ素樹脂粒子を分
散させることによって、充分な硬さを有し、かつ撥水性
の被膜およびそれを施した撥水ガラスが開示されてい
る。たとえば特開平5−51238号、特開平6−32
9442号、特開平6−340451号、特開平7−1
02207号、特開平7−157335号各公報などに
は、金属アルコキシド系化合物をアルコールなどの溶媒
中で加水分解および脱水縮合させたゾル溶液にポリテト
ラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−ヘキサ
フルオロプロピレン共重合体、含フッ素アクリル樹脂な
どの撥水性を有する含フッ素樹脂粒子(粉末またはディ
スパージョン)を混合することによってコーティング液
を作製し、塗布し、焼成(ゲル化)することによって、
撥水性粒子がゾル−ゲル膜中に分布した撥水性被膜をガ
ラスなどの基材上に形成させることが記載されている。
【0009】しかし、これらの方法では耐熱性において
は改善が期待できるが、つぎのような問題がある。
は改善が期待できるが、つぎのような問題がある。
【0010】ゾル溶液に含フッ素樹脂粒子を混合して
作製したコーティング液中の含フッ素樹脂粒子の分散安
定性がわるく、含フッ素樹脂粒子が沈降しやすく、塗布
後の被膜が白濁したり透明性が著しく低下する。
作製したコーティング液中の含フッ素樹脂粒子の分散安
定性がわるく、含フッ素樹脂粒子が沈降しやすく、塗布
後の被膜が白濁したり透明性が著しく低下する。
【0011】見た目ではコーティング液が分散してい
ても、塗布し、焼成工程で塗膜が濃縮されるにしたがっ
て分散安定性が不充分なため、含フッ素樹脂粒子が凝集
し、白濁したり透明性のわるい被膜となる。
ても、塗布し、焼成工程で塗膜が濃縮されるにしたがっ
て分散安定性が不充分なため、含フッ素樹脂粒子が凝集
し、白濁したり透明性のわるい被膜となる。
【0012】そもそも金属酸化物と含フッ素樹脂粒子
との界面親和性は低いため、えられた被膜中の含フッ素
樹脂粒子の分散性がわるく、被膜自体が強度的にもろく
なり、耐摩耗性がわるい被膜となる。
との界面親和性は低いため、えられた被膜中の含フッ素
樹脂粒子の分散性がわるく、被膜自体が強度的にもろく
なり、耐摩耗性がわるい被膜となる。
【0013】えられた被膜中の金属酸化物と含フッ素
樹脂粒子との界面接着力が弱く、耐摩耗性試験で含フッ
素樹脂粒子の脱落が起き、撥水性が低下する。
樹脂粒子との界面接着力が弱く、耐摩耗性試験で含フッ
素樹脂粒子の脱落が起き、撥水性が低下する。
【0014】つまり、従来のゾル−ゲル法によっても、
接着性、透明性だけでなく、耐摩耗性、耐熱性、撥水撥
油性、耐傷付き性に充分に優れた建材用複合材にふさわ
しい被膜はえられていない。
接着性、透明性だけでなく、耐摩耗性、耐熱性、撥水撥
油性、耐傷付き性に充分に優れた建材用複合材にふさわ
しい被膜はえられていない。
【0015】
【発明が解決しようとする課題】叙上の事実に鑑み、本
発明の目的は、基本的にはゾル−ゲル法を採用するが、
特定の官能基含有含フッ素重合体を用いることにより、
その微粒子が均一に分散している金属酸化物層からなる
被膜を基材表面に有する建材用複合材を提供することに
ある。
発明の目的は、基本的にはゾル−ゲル法を採用するが、
特定の官能基含有含フッ素重合体を用いることにより、
その微粒子が均一に分散している金属酸化物層からなる
被膜を基材表面に有する建材用複合材を提供することに
ある。
【0016】さらに本発明の目的は、とくに耐候性、防
汚性、非粘着性に加えさらに耐摩耗性、耐傷付き性、透
明性(意匠性)に優れ、充分な硬さをもつ建材用複合材
を提供することにある。
汚性、非粘着性に加えさらに耐摩耗性、耐傷付き性、透
明性(意匠性)に優れ、充分な硬さをもつ建材用複合材
を提供することにある。
【0017】
【課題を解決するための手段】本発明は、(a)ヒドロ
キシル基、カルボキシル基、カルボン酸塩、カルボキシ
エステル基およびエポキシ基よりなる群から選ばれた少
なくとも1種の官能基を有する官能基含有含フッ素エチ
レン性単量体の少なくとも1種の単量体0.05〜50
モル%と(b)前記の官能基を有さない含フッ素エチレ
ン性単量体の少なくとも1種の単量体50〜99.95
モル%とを共重合してなる官能基含有含フッ素エチレン
性重合体(A)の微粒子が金属酸化物(B)層中に分散
している被膜を基材表面に有する建材用複合材に関す
る。
キシル基、カルボキシル基、カルボン酸塩、カルボキシ
エステル基およびエポキシ基よりなる群から選ばれた少
なくとも1種の官能基を有する官能基含有含フッ素エチ
レン性単量体の少なくとも1種の単量体0.05〜50
モル%と(b)前記の官能基を有さない含フッ素エチレ
ン性単量体の少なくとも1種の単量体50〜99.95
モル%とを共重合してなる官能基含有含フッ素エチレン
性重合体(A)の微粒子が金属酸化物(B)層中に分散
している被膜を基材表面に有する建材用複合材に関す
る。
【0018】このばあい、前記官能基含有含フッ素エチ
レン性単量体(a)が式(1): CX2=CX1−Rf−Y (1) (式中、Yは−CH2OH、−COOH、カルボン酸
塩、カルボキシエステル基またはエポキシ基、Xおよび
X1は同じかまたは異なり水素原子またはフッ素原子、
Rfは炭素数1〜40の2価の含フッ素アルキレン基、
炭素数1〜40の含フッ素オキシアルキレン基、炭素数
1〜40のエーテル基を含む含フッ素アルキレン基また
は炭素数1〜40のエーテル結合を含む含フッ素オキシ
アルキレン基を表す)で示される少なくとも1種の官能
基含有含フッ素エチレン性単量体であるのが好ましい。
レン性単量体(a)が式(1): CX2=CX1−Rf−Y (1) (式中、Yは−CH2OH、−COOH、カルボン酸
塩、カルボキシエステル基またはエポキシ基、Xおよび
X1は同じかまたは異なり水素原子またはフッ素原子、
Rfは炭素数1〜40の2価の含フッ素アルキレン基、
炭素数1〜40の含フッ素オキシアルキレン基、炭素数
1〜40のエーテル基を含む含フッ素アルキレン基また
は炭素数1〜40のエーテル結合を含む含フッ素オキシ
アルキレン基を表す)で示される少なくとも1種の官能
基含有含フッ素エチレン性単量体であるのが好ましい。
【0019】また、前記官能基を有さない含フッ素エチ
レン性単量体(b)が、テトラフルオロエチレンである
のが好ましい。
レン性単量体(b)が、テトラフルオロエチレンである
のが好ましい。
【0020】また、前記官能基を有さない含フッ素エチ
レン性単量体(b)が、テトラフルオロエチレン85〜
99.7モル%と式(2): CF2=CF−Rf 1 (2) (式中、Rf 1はCF3またはORf 2(Rf 2は炭素数1〜
5のパーフルオロアルキル基)で示される単量体0.3
〜15モル%との混合単量体であるのが好ましい。
レン性単量体(b)が、テトラフルオロエチレン85〜
99.7モル%と式(2): CF2=CF−Rf 1 (2) (式中、Rf 1はCF3またはORf 2(Rf 2は炭素数1〜
5のパーフルオロアルキル基)で示される単量体0.3
〜15モル%との混合単量体であるのが好ましい。
【0021】また、前記官能基を有さない含フッ素エチ
レン性単量体(b)が、テトラフルオロエチレン40〜
80モル%とエチレン20〜60モル%とその他の共重
合可能な単量体0〜15モル%との混合単量体であるの
が好ましい。
レン性単量体(b)が、テトラフルオロエチレン40〜
80モル%とエチレン20〜60モル%とその他の共重
合可能な単量体0〜15モル%との混合単量体であるの
が好ましい。
【0022】前記金属酸化物(B)はケイ素の酸化物で
あるのが好ましい。
あるのが好ましい。
【0023】前記金属酸化物(B)はアルミニウムの酸
化物であるのが好ましい。
化物であるのが好ましい。
【0024】前記金属酸化物(B)はチタニウムの酸化
物であるのが好ましい。
物であるのが好ましい。
【0025】また、前記基材が金属系基材であるのが好
ましい。
ましい。
【0026】また、前記基材が合成樹脂基材であるのが
好ましい。
好ましい。
【0027】また、前記合成樹脂基材が透明であるのが
好ましい。
好ましい。
【0028】また、前記合成樹脂基材がポリカーボネー
トからなるのが好ましい。
トからなるのが好ましい。
【0029】また、前記合成樹脂基材が人工大理石であ
るのが好ましい。
るのが好ましい。
【0030】また、前記基材が非金属無機基材であるの
が好ましい。
が好ましい。
【0031】また、前記非金属無機基材がガラスからな
るのが好ましい。
るのが好ましい。
【0032】また、前記非金属無機基材がコンクリート
からなるのが好ましい。
からなるのが好ましい。
【0033】また、前記非金属無機基材がセメントから
なるのが好ましい。
なるのが好ましい。
【0034】さらに本発明は、前記建材用複合材を用い
てなる建築外装用部材に関する。
てなる建築外装用部材に関する。
【0035】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるカーテンウォールに関する。
なるカーテンウォールに関する。
【0036】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる屋根用部材に関する。
なる屋根用部材に関する。
【0037】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる瓦に関する。
なる瓦に関する。
【0038】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる屋根材に関する。
なる屋根材に関する。
【0039】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる窓用部材に関する。
なる窓用部材に関する。
【0040】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるサッシ類に関する。
なるサッシ類に関する。
【0041】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる雨どいに関する。
なる雨どいに関する。
【0042】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるエクステリア類に関する。
なるエクステリア類に関する。
【0043】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる開扉に関する。
なる開扉に関する。
【0044】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる外塀に関する。
なる外塀に関する。
【0045】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる建築内装用部材に関する。
なる建築内装用部材に関する。
【0046】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる壁材に関する。
なる壁材に関する。
【0047】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる床材に関する。
なる床材に関する。
【0048】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる天井に関する。
なる天井に関する。
【0049】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる造作材に関する。
なる造作材に関する。
【0050】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる内装ドアに関する。
なる内装ドアに関する。
【0051】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるブラインドに関する。
なるブラインドに関する。
【0052】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる住宅設備機器に関する。
なる住宅設備機器に関する。
【0053】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるバス−トイレタリーに関する。
なるバス−トイレタリーに関する。
【0054】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる洗面台に関する。
なる洗面台に関する。
【0055】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる便器に関する。
なる便器に関する。
【0056】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる浴槽に関する。
なる浴槽に関する。
【0057】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる厨房用部材に関する。
なる厨房用部材に関する。
【0058】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるシステムキッチンに関する。
なるシステムキッチンに関する。
【0059】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるガステーブルに関する。
なるガステーブルに関する。
【0060】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるレンジフードに関する。
なるレンジフードに関する。
【0061】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるエレベーターに関する。
なるエレベーターに関する。
【0062】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なるエスカレーターに関する。
なるエスカレーターに関する。
【0063】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる土木用建材に関する。
なる土木用建材に関する。
【0064】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる道路建設用部材に関する。
なる道路建設用部材に関する。
【0065】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる道路建設用防音壁に関する。
なる道路建設用防音壁に関する。
【0066】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる道路建設用標識に関する。
なる道路建設用標識に関する。
【0067】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる道路建設用ガードレールに関する。
なる道路建設用ガードレールに関する。
【0068】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる道路建設用信号機カバーに関する。
なる道路建設用信号機カバーに関する。
【0069】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる道路建設用電灯カバーに関する。
なる道路建設用電灯カバーに関する。
【0070】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる上下水道施設部材に関する。
なる上下水道施設部材に関する。
【0071】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる橋梁用部材に関する。
なる橋梁用部材に関する。
【0072】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる鉄道施設部材に関する。
なる鉄道施設部材に関する。
【0073】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる鉄道施設用ボルトに関する。
なる鉄道施設用ボルトに関する。
【0074】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる鉄道施設用信号機カバーに関する。
なる鉄道施設用信号機カバーに関する。
【0075】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる鉄道施設用架線に関する。
なる鉄道施設用架線に関する。
【0076】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる鉄道施設用鉄塔に関する。
なる鉄道施設用鉄塔に関する。
【0077】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる電力施設用部材に関する。
なる電力施設用部材に関する。
【0078】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる電力施設用ガラスに関する。
なる電力施設用ガラスに関する。
【0079】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる電力施設用電柱に関する。
なる電力施設用電柱に関する。
【0080】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる電力施設用アームに関する。
なる電力施設用アームに関する。
【0081】また、本発明は前記建材用複合材を用いて
なる化学プラント用部材に関する。
なる化学プラント用部材に関する。
【0082】
【発明の実施の形態】本発明者らは前記目的を達成する
ため検討を重ねた結果、耐候性、防汚性、非粘着性、撥
水性を有し、耐摩耗性、耐傷付き性を改善した被膜をう
ることができ、さらにそれらが建材に適用できることを
見出した。
ため検討を重ねた結果、耐候性、防汚性、非粘着性、撥
水性を有し、耐摩耗性、耐傷付き性を改善した被膜をう
ることができ、さらにそれらが建材に適用できることを
見出した。
【0083】本発明の建材用の複合材は、(a)ヒドロ
キシル基、カルボキシル基、カルボン酸塩、カルボキシ
ルエステル基およびエポキシ基よりなる群から選ばれた
少なくとも1種の官能基を有する官能基含有含フッ素エ
チレン性単量体の少なくとも1種の単量体0.05〜3
0モル%と(b)前記の官能基を有さない含フッ素エチ
レン性単量体の少なくとも1種の単量体70〜99.9
5モル%とを共重合してなる官能基を有する含フッ素エ
チレン性重合体(A)の微粒子がマトリックスである金
属酸化物(B)層中に分散してなる被膜を基材表面に形
成したものである。
キシル基、カルボキシル基、カルボン酸塩、カルボキシ
ルエステル基およびエポキシ基よりなる群から選ばれた
少なくとも1種の官能基を有する官能基含有含フッ素エ
チレン性単量体の少なくとも1種の単量体0.05〜3
0モル%と(b)前記の官能基を有さない含フッ素エチ
レン性単量体の少なくとも1種の単量体70〜99.9
5モル%とを共重合してなる官能基を有する含フッ素エ
チレン性重合体(A)の微粒子がマトリックスである金
属酸化物(B)層中に分散してなる被膜を基材表面に形
成したものである。
【0084】本発明の複合材をうるために用いる官能基
含有含フッ素重合体(A)は、前記(a)の官能基含有
含フッ素エチレン性単量体を用いて、前記の官能基を有
さない含フッ素エチレン性単量体(b)と共重合し、含
フッ素重合体に官能基を導入することが重要であり、そ
れによって従来の含フッ素重合体の接着が不充分または
不可能であったマトリックスである金属酸化物中での含
フッ素重合体の分散性、含フッ素重合体と金属酸化物の
界面接着性を改善し、被膜および該被膜を施した複合体
にすぐれた透明性、耐久性(耐摩耗性、耐傷付き性)を
与えうる。つまり、官能基含有含フッ素重合体であって
も、非フッ素系の官能基含有単量体を共重合したものに
比べ耐熱性にすぐれており、高温(たとえば200〜4
00℃など)での加工時の熱分解などがより少なく抑え
られ、着色や発泡、それによるピンホール、レベリング
不良などのない透明性、意匠性にすぐれた被膜を基材上
に形成することができる。また、複合材を高温で使用す
るばあいも、着色、白化、発泡、ピンホールなどの被膜
の欠陥が生じにくい。
含有含フッ素重合体(A)は、前記(a)の官能基含有
含フッ素エチレン性単量体を用いて、前記の官能基を有
さない含フッ素エチレン性単量体(b)と共重合し、含
フッ素重合体に官能基を導入することが重要であり、そ
れによって従来の含フッ素重合体の接着が不充分または
不可能であったマトリックスである金属酸化物中での含
フッ素重合体の分散性、含フッ素重合体と金属酸化物の
界面接着性を改善し、被膜および該被膜を施した複合体
にすぐれた透明性、耐久性(耐摩耗性、耐傷付き性)を
与えうる。つまり、官能基含有含フッ素重合体であって
も、非フッ素系の官能基含有単量体を共重合したものに
比べ耐熱性にすぐれており、高温(たとえば200〜4
00℃など)での加工時の熱分解などがより少なく抑え
られ、着色や発泡、それによるピンホール、レベリング
不良などのない透明性、意匠性にすぐれた被膜を基材上
に形成することができる。また、複合材を高温で使用す
るばあいも、着色、白化、発泡、ピンホールなどの被膜
の欠陥が生じにくい。
【0085】また、前記官能基含有含フッ素重合体
(A)は、それ自体、耐熱性だけでなく、含フッ素重合
体がもつ耐候性、防汚性、非粘着性、撥水撥油性、耐薬
品性、低摩擦性などのすぐれた特性をも有しており、こ
れらのすぐれた特性を低下させずに建材用複合材に与え
うる。
(A)は、それ自体、耐熱性だけでなく、含フッ素重合
体がもつ耐候性、防汚性、非粘着性、撥水撥油性、耐薬
品性、低摩擦性などのすぐれた特性をも有しており、こ
れらのすぐれた特性を低下させずに建材用複合材に与え
うる。
【0086】つぎに、まず本発明の複合材の材料である
官能基含有含フッ素エチレン性共重合体(A)について
説明する。
官能基含有含フッ素エチレン性共重合体(A)について
説明する。
【0087】官能基含有含フッ素エチレン性重合体
(A)の官能基は、ヒドロキシル基、カルボキシル基、
カルボン酸塩、カルボキシエステル基およびエポキシ基
から選ばれる少なくとも1種であり、官能基の効果によ
り含フッ素重合体(A)が金属酸化物(B)からなるマ
トリックス中に良好な分散性を与え、さらに含フッ素重
合体(A)と金属酸化物の間に良好な界面接着性、親和
性を与えうるものである。官能基の種類や組合せはマト
リックスである金属酸化物(B)の種類、目的や用途に
より適宜選択されるが、耐熱性の面でヒドロキシル基を
有するものが最も好ましい。
(A)の官能基は、ヒドロキシル基、カルボキシル基、
カルボン酸塩、カルボキシエステル基およびエポキシ基
から選ばれる少なくとも1種であり、官能基の効果によ
り含フッ素重合体(A)が金属酸化物(B)からなるマ
トリックス中に良好な分散性を与え、さらに含フッ素重
合体(A)と金属酸化物の間に良好な界面接着性、親和
性を与えうるものである。官能基の種類や組合せはマト
リックスである金属酸化物(B)の種類、目的や用途に
より適宜選択されるが、耐熱性の面でヒドロキシル基を
有するものが最も好ましい。
【0088】本発明に用いることができる官能基含有含
フッ素エチレン性重合体(A)は、具体的には(a)式
(1): CX2=CX1−Rf−Y (1) (式中、YはCH2OHまたはCOOHもしくはカルボ
ン酸塩もしくはカルボキシエステル基、XおよびX1は
同じかまたは異なりいずれも水素原子またはフッ素原
子、Rfは炭素数1〜40の2価の含フッ素アルキレン
基または炭素数1〜40のエーテル結合を含有している
2価の含フッ素アルキレン基を表わす)で示される少な
くとも1種の官能基含有含フッ素エチレン性単量体0.
05〜50モル%と(b)該官能基含有含フッ素エチレ
ン性単量体(a)と共重合可能な少なくとも1種の含フ
ッ素エチレン性単量体50〜99.95モル%を共重合
してえられる官能基含有含フッ素エチレン性重合体があ
げられ、耐熱性、防汚性、撥水性の点で優れている。
フッ素エチレン性重合体(A)は、具体的には(a)式
(1): CX2=CX1−Rf−Y (1) (式中、YはCH2OHまたはCOOHもしくはカルボ
ン酸塩もしくはカルボキシエステル基、XおよびX1は
同じかまたは異なりいずれも水素原子またはフッ素原
子、Rfは炭素数1〜40の2価の含フッ素アルキレン
基または炭素数1〜40のエーテル結合を含有している
2価の含フッ素アルキレン基を表わす)で示される少な
くとも1種の官能基含有含フッ素エチレン性単量体0.
05〜50モル%と(b)該官能基含有含フッ素エチレ
ン性単量体(a)と共重合可能な少なくとも1種の含フ
ッ素エチレン性単量体50〜99.95モル%を共重合
してえられる官能基含有含フッ素エチレン性重合体があ
げられ、耐熱性、防汚性、撥水性の点で優れている。
【0089】官能基含有含フッ素エチレン性単量体
(a)は、具体的には式(3): CF2=CF−Rf 3−Y (3) [式中、Yは式(1)のYと同じ、Rf 3は炭素数1〜4
0の2価の含フッ素アルキレン基またはORf 4(Rf 4は
炭素数1〜40の2価の含フッ素アルキレン基または炭
素数1〜40のエーテル結合を含む2価の含フッ素アル
キレン基)を表わす]、式(4): CF2=CFCF2−ORf 5−Y (4) [式中、Yは式(1)のYと同じ、Rf 5は炭素数1〜3
9の2価の含フッ素アルキレン基または炭素数1〜39
のエーテル結合を含む2価の含フッ素アルキレン基を表
わす]、式(5): CH2=CFCF2−Rf 6−Y (5) [式中、Yは式(1)のYと同じ、Rf 6は炭素数1〜3
9の2価の含フッ素アルキレン基、またはORf 7(Rf 7
は炭素数1〜39の2価の含フッ素アルキレン基または
炭素数1〜39のエーテル結合を含む2価の含フッ素ア
ルキレン基)を表わす]または式(6): CH2=CH−Rf 8−Y (6) [式中、Yは式(1)のYと同じ、Rf 8は炭素数1〜4
0の2価の含フッ素アルキレン基]で示される単量体な
どがあげられる。
(a)は、具体的には式(3): CF2=CF−Rf 3−Y (3) [式中、Yは式(1)のYと同じ、Rf 3は炭素数1〜4
0の2価の含フッ素アルキレン基またはORf 4(Rf 4は
炭素数1〜40の2価の含フッ素アルキレン基または炭
素数1〜40のエーテル結合を含む2価の含フッ素アル
キレン基)を表わす]、式(4): CF2=CFCF2−ORf 5−Y (4) [式中、Yは式(1)のYと同じ、Rf 5は炭素数1〜3
9の2価の含フッ素アルキレン基または炭素数1〜39
のエーテル結合を含む2価の含フッ素アルキレン基を表
わす]、式(5): CH2=CFCF2−Rf 6−Y (5) [式中、Yは式(1)のYと同じ、Rf 6は炭素数1〜3
9の2価の含フッ素アルキレン基、またはORf 7(Rf 7
は炭素数1〜39の2価の含フッ素アルキレン基または
炭素数1〜39のエーテル結合を含む2価の含フッ素ア
ルキレン基)を表わす]または式(6): CH2=CH−Rf 8−Y (6) [式中、Yは式(1)のYと同じ、Rf 8は炭素数1〜4
0の2価の含フッ素アルキレン基]で示される単量体な
どがあげられる。
【0090】式(3)〜式(6)で示される官能基含有
含フッ素エチレン性単量体が、含フッ素エチレン性単量
体(b)との共重合性が比較的良好な点で、また、共重
合してえられた共重合体の耐熱性、非粘着性、撥水性を
著しく低下させない理由で好ましい。
含フッ素エチレン性単量体が、含フッ素エチレン性単量
体(b)との共重合性が比較的良好な点で、また、共重
合してえられた共重合体の耐熱性、非粘着性、撥水性を
著しく低下させない理由で好ましい。
【0091】これらのなかでも、他の含フッ素エチレン
性単量体との共重合性や、えられた共重合体の耐熱性の
面より式(3)、式(5)で示される単量体が好まし
く、とくに式(2)で示される単量体が好ましい。
性単量体との共重合性や、えられた共重合体の耐熱性の
面より式(3)、式(5)で示される単量体が好まし
く、とくに式(2)で示される単量体が好ましい。
【0092】式(3)で示される官能基含有含フッ素エ
チレン性単量体はさらに詳しくは
チレン性単量体はさらに詳しくは
【0093】
【化1】
【0094】などが例示される。
【0095】式(4)で示される官能基含有含フッ素エ
チレン性単量体としては、
チレン性単量体としては、
【0096】
【化2】
【0097】などが例示される。
【0098】式(5)で示される官能基含有含フッ素エ
チレン性単量体としては、
チレン性単量体としては、
【0099】
【化3】
【0100】などが例示される。
【0101】式(6)で示される官能基含有含フッ素エ
チレン性単量体としては、
チレン性単量体としては、
【0102】
【化4】
【0103】などが例示される。
【0104】その他の単量体としては、
【0105】
【化5】
【0106】などもあげられる。
【0107】官能基含有含フッ素エチレン性単量体
(a)と共重合可能なエチレン性単量体は、既知の単量
体より適宜選択することができるが、耐候性、耐熱性、
防汚性、非粘着性、撥水性、耐薬品性、低摩擦性を共重
合体に与えるためには、含フッ素エチレン性単量体
(b)から選ばれる。
(a)と共重合可能なエチレン性単量体は、既知の単量
体より適宜選択することができるが、耐候性、耐熱性、
防汚性、非粘着性、撥水性、耐薬品性、低摩擦性を共重
合体に与えるためには、含フッ素エチレン性単量体
(b)から選ばれる。
【0108】具体的な含フッ素エチレン性単量体(b)
としては、テトラフルオロエチレン、式(2): CF2=CF−Rf 1 (2) [式中、Rf 1はCF3またはORf 2(Rf 2は炭素数1〜
5のパーフルオロアルキル基)を表わす]、ヘキサフル
オロプロピレン、クロロトリフルオロエチレン、ビニリ
デンフルオライド、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、
パーフルオロ(アルキルビニルエーテル)類、ヘキサフ
ルオロイソブテン、
としては、テトラフルオロエチレン、式(2): CF2=CF−Rf 1 (2) [式中、Rf 1はCF3またはORf 2(Rf 2は炭素数1〜
5のパーフルオロアルキル基)を表わす]、ヘキサフル
オロプロピレン、クロロトリフルオロエチレン、ビニリ
デンフルオライド、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、
パーフルオロ(アルキルビニルエーテル)類、ヘキサフ
ルオロイソブテン、
【0109】
【化6】
【0110】(式中、X2はともに水素原子、フッ素原
子、塩素原子から選ばれる、nはともに1〜5の整数)
などがあげられる。
子、塩素原子から選ばれる、nはともに1〜5の整数)
などがあげられる。
【0111】また、官能基含有フッ素エチレン性単量体
(a)と前記含フッ素エチレン性単量体(b)に加え
て、耐候性、耐熱性や防汚性、非粘着性、撥水性を低下
させない範囲でフッ素原子を有さないエチレン性単量体
を共重合してもよい。そのばあいフッ素原子を有さない
エチレン性単量体は、耐候性、耐熱性、防汚性、非粘着
性、撥水性を低下させないためにも炭素数5以下のエチ
レン性単量体から選ばれることが好ましく、具体的には
エチレン、プロピレン、1−ブテン、2−ブテンなどが
あげられる。
(a)と前記含フッ素エチレン性単量体(b)に加え
て、耐候性、耐熱性や防汚性、非粘着性、撥水性を低下
させない範囲でフッ素原子を有さないエチレン性単量体
を共重合してもよい。そのばあいフッ素原子を有さない
エチレン性単量体は、耐候性、耐熱性、防汚性、非粘着
性、撥水性を低下させないためにも炭素数5以下のエチ
レン性単量体から選ばれることが好ましく、具体的には
エチレン、プロピレン、1−ブテン、2−ブテンなどが
あげられる。
【0112】本発明における被膜において、官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)中の官能基含有含フッ
素エチレン性単量体(a)の含有率は、金属酸化物
(B)の種類、官能基含有含フッ素エチレン性重合体
(A)と金属酸化物(B)との組成比率、固形分濃度、
さらに目的や用途によって適宜選択されうるが、好まし
くは0.05〜50モル%、さらに好ましくは0.1〜
20モル%、とくに好ましくは0.1〜10モル%であ
る。
含フッ素エチレン性重合体(A)中の官能基含有含フッ
素エチレン性単量体(a)の含有率は、金属酸化物
(B)の種類、官能基含有含フッ素エチレン性重合体
(A)と金属酸化物(B)との組成比率、固形分濃度、
さらに目的や用途によって適宜選択されうるが、好まし
くは0.05〜50モル%、さらに好ましくは0.1〜
20モル%、とくに好ましくは0.1〜10モル%であ
る。
【0113】前記官能基含有含フッ素エチレン性単量体
(a)の含有率が、0.05%未満であると、被膜中で
の分散が不均一となり、被膜が白化したりする。また、
被膜中の金属酸化物と被膜中に分散している官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)との界面接着性が不充
分となり、摩擦などにより官能基含有含フッ素エチレン
性重合体(A)が脱落し、防汚性、非粘着性や撥水性な
どを低下させる。
(a)の含有率が、0.05%未満であると、被膜中で
の分散が不均一となり、被膜が白化したりする。また、
被膜中の金属酸化物と被膜中に分散している官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)との界面接着性が不充
分となり、摩擦などにより官能基含有含フッ素エチレン
性重合体(A)が脱落し、防汚性、非粘着性や撥水性な
どを低下させる。
【0114】逆に、前記官能基含有含フッ素エチレン性
単量体(a)の含有率が、50モル%を超えると、官能
基含有含フッ素エチレン性重合体(A)が有している本
来の防汚性、非粘着性、撥水性が失われたり、耐熱性が
低下し、高温での焼成時に、熱分解し、着色、発泡、ピ
ンホールなどの塗膜不良や塗膜性能の低下などをおこし
やすい。
単量体(a)の含有率が、50モル%を超えると、官能
基含有含フッ素エチレン性重合体(A)が有している本
来の防汚性、非粘着性、撥水性が失われたり、耐熱性が
低下し、高温での焼成時に、熱分解し、着色、発泡、ピ
ンホールなどの塗膜不良や塗膜性能の低下などをおこし
やすい。
【0115】本発明で用いる官能基含有含フッ素エチレ
ン性重合体(A)の好ましいものをつぎに例示する。
ン性重合体(A)の好ましいものをつぎに例示する。
【0116】(I)官能基含有含フッ素エチレン性単量
体(a)0.05〜50モル%とテトラフルオロエチレ
ン50〜99.95モル%との重合体(I)(反応性P
TFE)。
体(a)0.05〜50モル%とテトラフルオロエチレ
ン50〜99.95モル%との重合体(I)(反応性P
TFE)。
【0117】この重合体は耐熱性、耐薬品性に最もすぐ
れ、さらに防汚性、非粘着性、低摩擦性にすぐれてい
る。
れ、さらに防汚性、非粘着性、低摩擦性にすぐれてい
る。
【0118】(II)官能基含有含フッ素エチレン性単量
体(a)を単量体の全量に対して0.05〜50モル%
含み、さらに該単量体(a)を除く単量体の全量に対し
て、テトラフルオロエチレン85〜99.7モル%と前
記式(2): CF2=CF−Rf 1 (2) [Rf 1はCF3、ORf 2(Rf 2は炭素数1〜5のパーフ
ルオロアルキル基)から選ばれる]で示される単量体
0.3〜15モル%との重合体(II)。たとえば官能基
を有するテトラフルオロエチレン−パーフルオロ(アル
キルビニルエーテル)共重合体(反応性PFA)または
官能基を有するテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオ
ロプロピレン重合体(反応性FEP)。
体(a)を単量体の全量に対して0.05〜50モル%
含み、さらに該単量体(a)を除く単量体の全量に対し
て、テトラフルオロエチレン85〜99.7モル%と前
記式(2): CF2=CF−Rf 1 (2) [Rf 1はCF3、ORf 2(Rf 2は炭素数1〜5のパーフ
ルオロアルキル基)から選ばれる]で示される単量体
0.3〜15モル%との重合体(II)。たとえば官能基
を有するテトラフルオロエチレン−パーフルオロ(アル
キルビニルエーテル)共重合体(反応性PFA)または
官能基を有するテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオ
ロプロピレン重合体(反応性FEP)。
【0119】この重合体は耐熱性、耐薬品性にすぐれ、
防汚性、非粘着性、撥水性が良好である。
防汚性、非粘着性、撥水性が良好である。
【0120】(III)官能基含有含フッ素エチレン性単
量体(a)を単量体の全量に対して0.05〜50モル
%含み、さらに該単量体(a)を除く単量体の全量に対
して、テトラフルオロエチレン40〜80モル%、エチ
レン20〜60モル%、その他の共重合可能な前記単量
体0〜15モル%との重合体(官能基を有するエチレン
−テトラフルオロエチレン重合体(III)(反応性ET
FE))。
量体(a)を単量体の全量に対して0.05〜50モル
%含み、さらに該単量体(a)を除く単量体の全量に対
して、テトラフルオロエチレン40〜80モル%、エチ
レン20〜60モル%、その他の共重合可能な前記単量
体0〜15モル%との重合体(官能基を有するエチレン
−テトラフルオロエチレン重合体(III)(反応性ET
FE))。
【0121】この重合体は防汚性、非粘着性にすぐれ、
さらに透明性、機械的特性にすぐれている。
さらに透明性、機械的特性にすぐれている。
【0122】またこれらの具体例としてあげた官能基含
有含フッ素エチレン性重合体は、200℃以上の高い融
点をもち、官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の微粒子が分散されてなる、官能基含有含フッ素エチレ
ン性重合体(A)と金属酸化物(B)からなる被膜を作
製する際、高温での焼成においても溶融せず、被膜中で
微粒子の形態を保持することができることから好まし
い。
有含フッ素エチレン性重合体は、200℃以上の高い融
点をもち、官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の微粒子が分散されてなる、官能基含有含フッ素エチレ
ン性重合体(A)と金属酸化物(B)からなる被膜を作
製する際、高温での焼成においても溶融せず、被膜中で
微粒子の形態を保持することができることから好まし
い。
【0123】本発明に用いることができる官能基含有含
フッ素エチレン性重合体(A)は、前述の官能基含有含
フッ素エチレン性単量体(a)と、エチレン性単量体
(b)を周知の重合方法で共重合することによってうる
ことができる。その中でも主としてラジカル共重合によ
る方法が用いられる。すなわち重合を開始するには、ラ
ジカル的に進行するものであれば手段は何ら制限されな
いが、たとえば有機、無機ラジカル重合開始剤、熱、光
あるいは電離放射線などによって開始される。重合の種
類も溶液重合、バルク重合、懸濁重合、乳化重合などを
用いることができる。また、分子量は、重合に用いるモ
ノマーの濃度、重合開始剤の濃度、連鎖移動剤の濃度、
温度によって制御される。生成する共重合体の組成は、
仕込みモノマーの組成によって制御可能である。
フッ素エチレン性重合体(A)は、前述の官能基含有含
フッ素エチレン性単量体(a)と、エチレン性単量体
(b)を周知の重合方法で共重合することによってうる
ことができる。その中でも主としてラジカル共重合によ
る方法が用いられる。すなわち重合を開始するには、ラ
ジカル的に進行するものであれば手段は何ら制限されな
いが、たとえば有機、無機ラジカル重合開始剤、熱、光
あるいは電離放射線などによって開始される。重合の種
類も溶液重合、バルク重合、懸濁重合、乳化重合などを
用いることができる。また、分子量は、重合に用いるモ
ノマーの濃度、重合開始剤の濃度、連鎖移動剤の濃度、
温度によって制御される。生成する共重合体の組成は、
仕込みモノマーの組成によって制御可能である。
【0124】本発明において被膜のマトリックスを形成
するることができる金属酸化物(B)は、たとえば金属
の有機化合物や金属の無機化合物を出発原料とし、後述
する被覆組成物中の溶剤(C)により加水分解、重縮合
によってえられるものなどが好ましい。
するることができる金属酸化物(B)は、たとえば金属
の有機化合物や金属の無機化合物を出発原料とし、後述
する被覆組成物中の溶剤(C)により加水分解、重縮合
によってえられるものなどが好ましい。
【0125】このようにしてえられる金属酸化物(B)
としては、目的や用途により種々のものを用いることが
できるが、たとえば元素周期表における Ia族:Li、Na、 Ib族:Cu、 IIa族:Ca、Sr、Ba、 IIb族:Zn、 IIIa族:Y、 IIIb族:B、Al、Ga、 IVa族:Ti、Zr、 IVb族:Si、Ge、 Va族:V、Ta、 Vb族:P、Sb、 VIa族:W、 ランタニド族:La、Nd などの金属(M)の酸化物があげられ、また、2価以上
の金属であって、アルキル基、含フッ素アルキル基、ア
ミノ基やエポキシ基、ヒドロキシル基などの官能基を有
しているアルキレン基などの有機基(R)が金属(M)
に直接結合した金属酸化物(R−MO)も用いることが
できる。より具体的な金属酸化物(B)としては、後記
するものがあげられる。
としては、目的や用途により種々のものを用いることが
できるが、たとえば元素周期表における Ia族:Li、Na、 Ib族:Cu、 IIa族:Ca、Sr、Ba、 IIb族:Zn、 IIIa族:Y、 IIIb族:B、Al、Ga、 IVa族:Ti、Zr、 IVb族:Si、Ge、 Va族:V、Ta、 Vb族:P、Sb、 VIa族:W、 ランタニド族:La、Nd などの金属(M)の酸化物があげられ、また、2価以上
の金属であって、アルキル基、含フッ素アルキル基、ア
ミノ基やエポキシ基、ヒドロキシル基などの官能基を有
しているアルキレン基などの有機基(R)が金属(M)
に直接結合した金属酸化物(R−MO)も用いることが
できる。より具体的な金属酸化物(B)としては、後記
するものがあげられる。
【0126】前記金属(M)は、目的、用途により種々
選択できるが、透明で硬度が高く、耐久性に富んだ被膜
を形成できる点からSi、Al、TiまたはZrから選
ばれるものがとくに好ましい。
選択できるが、透明で硬度が高く、耐久性に富んだ被膜
を形成できる点からSi、Al、TiまたはZrから選
ばれるものがとくに好ましい。
【0127】本発明における基材表面上の被膜中の官能
基含有含フッ素エチレン性重合体(A)と金属酸化物
(B)の割合(体積比)は、(A)/(B)が1〜85
/99〜15、特に透明性、被膜強度の点から5〜75
/25〜95であるのが好ましい。該重合体(A)が多
すぎると被膜の透明性が低下したり被膜がもろくなった
りする。逆に少なすぎると防汚性、非粘着性、撥水性と
いったフッ素樹脂本来の優れた性能が発揮できない。
基含有含フッ素エチレン性重合体(A)と金属酸化物
(B)の割合(体積比)は、(A)/(B)が1〜85
/99〜15、特に透明性、被膜強度の点から5〜75
/25〜95であるのが好ましい。該重合体(A)が多
すぎると被膜の透明性が低下したり被膜がもろくなった
りする。逆に少なすぎると防汚性、非粘着性、撥水性と
いったフッ素樹脂本来の優れた性能が発揮できない。
【0128】本発明における被膜を形成することのでき
る基材としては、金属系基材、非金属無機基材、合成樹
脂基材などがあげられる。
る基材としては、金属系基材、非金属無機基材、合成樹
脂基材などがあげられる。
【0129】金属系基材の金属には金属および2種以上
の金属による合金類、金属酸化物、金属水酸化物、炭酸
塩、硫酸塩などの金属塩類も含まれる。
の金属による合金類、金属酸化物、金属水酸化物、炭酸
塩、硫酸塩などの金属塩類も含まれる。
【0130】金属系基材の具体例としては、アルミニウ
ム、鉄、ニッケル、チタン、モリブテン、マグネシウ
ム、マンガン、銅、銀、鉛、スズ、クロム、ベリリウ
ム、タングステン、コバルトなど金属や金属化合物およ
びこれらの2種以上からなる合金類などがあげられる。
ム、鉄、ニッケル、チタン、モリブテン、マグネシウ
ム、マンガン、銅、銀、鉛、スズ、クロム、ベリリウ
ム、タングステン、コバルトなど金属や金属化合物およ
びこれらの2種以上からなる合金類などがあげられる。
【0131】合金類の具体例としては炭素鋼、Ni鋼、
Cr鋼、Ni−Cr鋼、Cr−Mo鋼、ステンレス鋼、
ケイ素鋼、パーマロイなどの合金鋼、Al−Cl、Al
−Mg、Al−Si、Al−Cu−Ni−Mg、Al−
Si−Cu−Ni−Mgなどのアルミニウム合金、黄
銅、青銅(ブロンズ)、ケイ素青銅、ケイ素黄銅、洋
白、ニッケル青銅などの銅合金、ニッケルマンガン(D
ニッケル)、ニッケル−アルミニウム(Zニッケル)、
ニッケル−ケイ素、モネルメタル、コンスタンタン、ニ
クロムインコネル、ハステロイなどのニッケル合金など
があげられる。
Cr鋼、Ni−Cr鋼、Cr−Mo鋼、ステンレス鋼、
ケイ素鋼、パーマロイなどの合金鋼、Al−Cl、Al
−Mg、Al−Si、Al−Cu−Ni−Mg、Al−
Si−Cu−Ni−Mgなどのアルミニウム合金、黄
銅、青銅(ブロンズ)、ケイ素青銅、ケイ素黄銅、洋
白、ニッケル青銅などの銅合金、ニッケルマンガン(D
ニッケル)、ニッケル−アルミニウム(Zニッケル)、
ニッケル−ケイ素、モネルメタル、コンスタンタン、ニ
クロムインコネル、ハステロイなどのニッケル合金など
があげられる。
【0132】さらにアルミニウム系金属については、純
アルミニウム、アルミニウムの酸化物、Al−Cu系、
Al−Si系、Al−Mg系およびAl−Cu−Ni−
Mg系、Al−Si−Cu−Ni−Mg系合金、高力ア
ルミニウム合金、耐食アルミニウム合金などの鋳造用ま
たは展伸用のアルミニウム合金を用いることができる。
アルミニウム、アルミニウムの酸化物、Al−Cu系、
Al−Si系、Al−Mg系およびAl−Cu−Ni−
Mg系、Al−Si−Cu−Ni−Mg系合金、高力ア
ルミニウム合金、耐食アルミニウム合金などの鋳造用ま
たは展伸用のアルミニウム合金を用いることができる。
【0133】さらにまた鉄系金属としては、純鉄、酸化
鉄、炭素鋼、Ni鋼、Cr鋼、Ni−Cr鋼、Cr−M
o鋼、Ni−Cr−Mo鋼、ステンレス鋼、ケイ素鋼、
パーマロイ、不感磁性鋼、磁石鋼、鋳鉄類などを用いる
ことができる。
鉄、炭素鋼、Ni鋼、Cr鋼、Ni−Cr鋼、Cr−M
o鋼、Ni−Cr−Mo鋼、ステンレス鋼、ケイ素鋼、
パーマロイ、不感磁性鋼、磁石鋼、鋳鉄類などを用いる
ことができる。
【0134】また、金属の腐食防止などを目的として、
金属表面に電気メッキ、溶融メッキ、クロマイジング、
シリコナイジング、カロライジング、シェラダイジン
グ、溶射などを施して他の金属を被膜したり、リン酸塩
処理によりリン酸塩被膜を形成させたり、陽極酸化や加
熱酸化により金属酸化物を形成させたり、電気化学的防
食を施した基材へも接着できる。
金属表面に電気メッキ、溶融メッキ、クロマイジング、
シリコナイジング、カロライジング、シェラダイジン
グ、溶射などを施して他の金属を被膜したり、リン酸塩
処理によりリン酸塩被膜を形成させたり、陽極酸化や加
熱酸化により金属酸化物を形成させたり、電気化学的防
食を施した基材へも接着できる。
【0135】さらに、接着性をさらに向上させることを
目的として、金属基材表面をリン酸塩、硫酸、クロム
酸、シュウ酸などによる化成処理を施したり、サンドブ
ラスト、ショットブラスト、グリットブラスト、ホーニ
ンク、ペーパースクラッチ、ワイヤースクラッチ、ヘア
ーライン処理などの表面粗面化処理を施してもよく、意
匠性を目的として、金属表面に、着色、印刷、エッチン
グなどを施してもよい。
目的として、金属基材表面をリン酸塩、硫酸、クロム
酸、シュウ酸などによる化成処理を施したり、サンドブ
ラスト、ショットブラスト、グリットブラスト、ホーニ
ンク、ペーパースクラッチ、ワイヤースクラッチ、ヘア
ーライン処理などの表面粗面化処理を施してもよく、意
匠性を目的として、金属表面に、着色、印刷、エッチン
グなどを施してもよい。
【0136】また、さらに上記アルミニウムまたはアル
ミニウム合金系基材のばあい、その表面に防食、表面硬
化、接着性の向上などを目的に、苛性ソーダ、シュウ
酸、硫酸、クロム酸を用いた陽極酸化を行なって酸化皮
膜を形成させたもの(アルマイト)や、その他前述の表
面処理を施したものも用いることもできる。
ミニウム合金系基材のばあい、その表面に防食、表面硬
化、接着性の向上などを目的に、苛性ソーダ、シュウ
酸、硫酸、クロム酸を用いた陽極酸化を行なって酸化皮
膜を形成させたもの(アルマイト)や、その他前述の表
面処理を施したものも用いることもできる。
【0137】さらに前述と同様に、表面に他の金属をメ
ッキしたもの、たとえば溶融亜鉛メッキ鋼板、合金化溶
融亜鉛メッキ鋼板、アルミニウムメッキ鋼板、亜鉛ニッ
ケルメッキ鋼板、亜鉛アルミニウム鋼板など、浸透法、
溶射法により他の金属を被膜したもの、クロム酸系やリ
ン酸系の化成処理または加熱処理により酸化被膜を形成
させたもの、電気的防食法を施したもの(たとえばカル
バニック鋼板)などでもよい。
ッキしたもの、たとえば溶融亜鉛メッキ鋼板、合金化溶
融亜鉛メッキ鋼板、アルミニウムメッキ鋼板、亜鉛ニッ
ケルメッキ鋼板、亜鉛アルミニウム鋼板など、浸透法、
溶射法により他の金属を被膜したもの、クロム酸系やリ
ン酸系の化成処理または加熱処理により酸化被膜を形成
させたもの、電気的防食法を施したもの(たとえばカル
バニック鋼板)などでもよい。
【0138】非金属無機基材としては、たとえばガラス
類、陶器、磁器などがあげられる。
類、陶器、磁器などがあげられる。
【0139】ガラス類は特に組成は限定されず、石英ガ
ラス、鉛ガラス、アルカリガラス、無アルカリガラスな
どがあげられる。
ラス、鉛ガラス、アルカリガラス、無アルカリガラスな
どがあげられる。
【0140】合成樹脂基材としては、たとえばアクリル
樹脂、ポリカーボネート、人工大理石、耐熱エンジニア
リングプラスチック、熱硬化性樹脂などがあげられる。
樹脂、ポリカーボネート、人工大理石、耐熱エンジニア
リングプラスチック、熱硬化性樹脂などがあげられる。
【0141】本発明の建材用複合材の基材としては、前
記の基材のうち、金属系基材としては、アルミニウム、
ステンレス、鉄、チタンなどの鋼板およびこれらに溶融
亜鉛メッキ、アルミニウムメッキなどを施したメッキ鋼
板、クロム酸、リン酸などの酸化処理をした化成処理鋼
板、陽極酸化を施したアルマイト処理鋼板などのものが
通常用いられている。
記の基材のうち、金属系基材としては、アルミニウム、
ステンレス、鉄、チタンなどの鋼板およびこれらに溶融
亜鉛メッキ、アルミニウムメッキなどを施したメッキ鋼
板、クロム酸、リン酸などの酸化処理をした化成処理鋼
板、陽極酸化を施したアルマイト処理鋼板などのものが
通常用いられている。
【0142】また、非金属無機基材としては結晶化ガラ
ス、発泡ガラス、熱線反射ガラス、熱線吸収ガラス、複
層ガラスなどのガラス系基材、タイル、大型陶板、セラ
ミックパネル、レンガなどの窯業系基材、御影石、大理
石などの天然石、高強度コンクリート、ガラス繊維強化
コンクリート(GRC)、炭素繊維強化コンクリート
(CFRC)、軽量気泡発泡コンクリート(ALC)、
複合ALCなどのコンクリート系基材、押出成形セメン
ト、複合成形セメントなどのセメント系基材、その他石
綿スレート、ホーロー鋼板などのものが通常用いられて
いる。
ス、発泡ガラス、熱線反射ガラス、熱線吸収ガラス、複
層ガラスなどのガラス系基材、タイル、大型陶板、セラ
ミックパネル、レンガなどの窯業系基材、御影石、大理
石などの天然石、高強度コンクリート、ガラス繊維強化
コンクリート(GRC)、炭素繊維強化コンクリート
(CFRC)、軽量気泡発泡コンクリート(ALC)、
複合ALCなどのコンクリート系基材、押出成形セメン
ト、複合成形セメントなどのセメント系基材、その他石
綿スレート、ホーロー鋼板などのものが通常用いられて
いる。
【0143】さらにまた、合成樹脂基材としてはポリカ
ーボネート、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、塩化ビ
ニル樹脂、人工大理石(不飽和ポリエステル樹脂、アク
リル樹脂を主体とする)、その他塩化ビニル樹脂、アク
リル樹脂またはウレタン樹脂を塗装した塗装鋼板などが
用いられている。
ーボネート、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、塩化ビ
ニル樹脂、人工大理石(不飽和ポリエステル樹脂、アク
リル樹脂を主体とする)、その他塩化ビニル樹脂、アク
リル樹脂またはウレタン樹脂を塗装した塗装鋼板などが
用いられている。
【0144】なかでも、透視性が要求される部分には非
金属無機基材のガラス類、合成樹脂基材のアクリル樹脂
やポリカーボネートなどが通常使用されている。
金属無機基材のガラス類、合成樹脂基材のアクリル樹脂
やポリカーボネートなどが通常使用されている。
【0145】また、本発明における前記基材の形状は、
シート、フィルム、チューブ、パイプ、板、管、棒その
他の異形であってもよいが、製品加工性のために最終製
品と同じ形状または最終製品に近い形状であるのが好ま
しい。
シート、フィルム、チューブ、パイプ、板、管、棒その
他の異形であってもよいが、製品加工性のために最終製
品と同じ形状または最終製品に近い形状であるのが好ま
しい。
【0146】前記金属酸化物被膜の膜厚は、適用する建
材の種類や部位により異なるが、0.01〜100μm
であり、好ましくは0.1〜70μmであり、とくに好
ましくは1〜50μmである。
材の種類や部位により異なるが、0.01〜100μm
であり、好ましくは0.1〜70μmであり、とくに好
ましくは1〜50μmである。
【0147】本発明における被膜は、いわゆるゾル−ゲ
ル法で作製した金属酸化物被膜であって、前記官能基含
有含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子と前記金属
酸化物(B)の前駆体である金属酸化物ゾル(B−1)
(ゲル化前の低分子縮合体)と溶剤(C)とからなる被
覆用組成物を基材に適用することにより形成できる。
ル法で作製した金属酸化物被膜であって、前記官能基含
有含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子と前記金属
酸化物(B)の前駆体である金属酸化物ゾル(B−1)
(ゲル化前の低分子縮合体)と溶剤(C)とからなる被
覆用組成物を基材に適用することにより形成できる。
【0148】この被覆用組成物に用いることができる溶
剤(C)は、種々のものがあげられるが、金属酸化物ゾ
ル(B−1)を均質に調製することができる点から、メ
タノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、イソブタノールなどのアルコール類、
また加水分解を促進するための水などから選ばれるもの
が主として用いられる。
剤(C)は、種々のものがあげられるが、金属酸化物ゾ
ル(B−1)を均質に調製することができる点から、メ
タノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、イソブタノールなどのアルコール類、
また加水分解を促進するための水などから選ばれるもの
が主として用いられる。
【0149】なお、これらの溶剤(C)に不溶な金属化
合物を金属酸化物ゾル(B−1)(つまり金属酸化物被
膜)の出発原料として用いるばあい、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、トリエタノールアミン、キ
シレンなどを用いてもよい。また、被膜のき裂などを防
ぐためなどにホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジ
オキサン、シュウ酸などを使用してもよい。
合物を金属酸化物ゾル(B−1)(つまり金属酸化物被
膜)の出発原料として用いるばあい、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、トリエタノールアミン、キ
シレンなどを用いてもよい。また、被膜のき裂などを防
ぐためなどにホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジ
オキサン、シュウ酸などを使用してもよい。
【0150】かかる被覆用組成物において、官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)、金属酸化物ゾル(B
−1)、溶剤(C)の各成分の組成比率は、建材の種類
や部位により適宜選択されうるが、官能基含有含フッ素
エチレン性重合体(A)と金属酸化物ゾル(B−1)の
合計量に対し、該重合体(A)1〜85容量%、金属酸
化物ゾル(B−1)15〜99容量%であり、該重合体
(A)5〜75容量%、金属酸化物ゾル(B−1)25
〜95容量%であることがさらに好ましい。
含フッ素エチレン性重合体(A)、金属酸化物ゾル(B
−1)、溶剤(C)の各成分の組成比率は、建材の種類
や部位により適宜選択されうるが、官能基含有含フッ素
エチレン性重合体(A)と金属酸化物ゾル(B−1)の
合計量に対し、該重合体(A)1〜85容量%、金属酸
化物ゾル(B−1)15〜99容量%であり、該重合体
(A)5〜75容量%、金属酸化物ゾル(B−1)25
〜95容量%であることがさらに好ましい。
【0151】また、組成物全体に占める官能基含有含フ
ッ素エチレン性重合体(A)と金属酸化物(B)の合計
量は、0.1〜70重量%であり、好ましくは0.5〜
50重量%である。
ッ素エチレン性重合体(A)と金属酸化物(B)の合計
量は、0.1〜70重量%であり、好ましくは0.5〜
50重量%である。
【0152】本発明に用いる被覆用組成物において、官
能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)は、微粒子で
あることが好ましく、塗布後の金属酸化物被膜中に微粒
子の形態で、分散しており、とくに耐摩耗性および防汚
性、非粘着性、撥水性に優れた被膜を与えることができ
る。
能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)は、微粒子で
あることが好ましく、塗布後の金属酸化物被膜中に微粒
子の形態で、分散しており、とくに耐摩耗性および防汚
性、非粘着性、撥水性に優れた被膜を与えることができ
る。
【0153】官能基含有含フッ素エチレン性重合体
(A)の微粒子の平均粒子径は、0.01〜1.0μm
程度であり、好ましくは0.6μm以下であり、この範
囲内においてとくに透明性を必要とするばあい0.4μ
m以下であることが好ましく、また、被覆用組成物の分
散安定性、貯蔵安定性、さらに被膜の透明性を必要とす
るばあい0.2μm以下であることがもっとも好まし
い。
(A)の微粒子の平均粒子径は、0.01〜1.0μm
程度であり、好ましくは0.6μm以下であり、この範
囲内においてとくに透明性を必要とするばあい0.4μ
m以下であることが好ましく、また、被覆用組成物の分
散安定性、貯蔵安定性、さらに被膜の透明性を必要とす
るばあい0.2μm以下であることがもっとも好まし
い。
【0154】これらの官能基含有含フッ素エチレン性重
合体(A)の微粒子は、種々の方法で製造されるが、粒
子径を細かく、また均一に制御できることから、乳化重
合法によって製造することが好ましい。このばあい、乳
化重合によってえられた官能基含有含フッ素エチレン性
重合体(A)の水性ディスパージョンを、予め作製して
おいた金属酸化物ゾル(B−1)の溶液に直接混合する
か、または官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の水性ディスパージョンを含む溶剤中で出発原料の金属
化合物の加水分解、重縮合を行なうことにより、被覆用
組成物をうることができる。
合体(A)の微粒子は、種々の方法で製造されるが、粒
子径を細かく、また均一に制御できることから、乳化重
合法によって製造することが好ましい。このばあい、乳
化重合によってえられた官能基含有含フッ素エチレン性
重合体(A)の水性ディスパージョンを、予め作製して
おいた金属酸化物ゾル(B−1)の溶液に直接混合する
か、または官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の水性ディスパージョンを含む溶剤中で出発原料の金属
化合物の加水分解、重縮合を行なうことにより、被覆用
組成物をうることができる。
【0155】なお、被覆用組成物には、たとえば界面活
性剤、顔料、染料、紫外線吸収材、増粘剤などの添加剤
を加えてもよい。
性剤、顔料、染料、紫外線吸収材、増粘剤などの添加剤
を加えてもよい。
【0156】本発明において基材上に形成される被膜
は、前記官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)の
微粒子および金属酸化物ゾル(B−1)を含む被覆用組
成物(ゾル溶液)を、ガラスや金属などの基材に塗布
し、焼成(ゲル化)すること(すなわち、ゾル−ゲル
法)により、金属酸化物ゾル(B−1)の重縮合がさら
に進み、硬質で高強度の金属酸化物(B)の被膜が形成
され、その被膜中に含フッ素共重合体(A)が粒子状で
均一に分散した金属酸化物被膜となったものである。
は、前記官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)の
微粒子および金属酸化物ゾル(B−1)を含む被覆用組
成物(ゾル溶液)を、ガラスや金属などの基材に塗布
し、焼成(ゲル化)すること(すなわち、ゾル−ゲル
法)により、金属酸化物ゾル(B−1)の重縮合がさら
に進み、硬質で高強度の金属酸化物(B)の被膜が形成
され、その被膜中に含フッ素共重合体(A)が粒子状で
均一に分散した金属酸化物被膜となったものである。
【0157】本発明の金属酸化物被膜は、官能基含有含
フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子が該被膜内部ま
で均一に分布しているため、該被膜表面が摩耗され、削
れたとしても、該被膜内部までフッ素樹脂の優れた特性
(防汚性、非粘着性、撥水性など)を発揮し、この特性
が低下しないものである。
フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子が該被膜内部ま
で均一に分布しているため、該被膜表面が摩耗され、削
れたとしても、該被膜内部までフッ素樹脂の優れた特性
(防汚性、非粘着性、撥水性など)を発揮し、この特性
が低下しないものである。
【0158】前記焼成は、前記金属酸化物被膜中に官能
基含有含フッ素エチレン性重合体(A)を粒子状で均一
に分散させるために、官能基含有含フッ素エチレン性重
合体(A)の融点以下で行なうことが好ましい。しかし
ながら、溶融粘度が高く溶融しないもの(たとえばPT
FEなど)を微粒子として用いるばあい、官能基含有含
フッ素エチレン性重合体(A)の分解温度を超えない限
り、融点以上の温度でも焼成することができる。
基含有含フッ素エチレン性重合体(A)を粒子状で均一
に分散させるために、官能基含有含フッ素エチレン性重
合体(A)の融点以下で行なうことが好ましい。しかし
ながら、溶融粘度が高く溶融しないもの(たとえばPT
FEなど)を微粒子として用いるばあい、官能基含有含
フッ素エチレン性重合体(A)の分解温度を超えない限
り、融点以上の温度でも焼成することができる。
【0159】かかる金属酸化物被膜は、たとえば金属ア
ルコキシド、金属アセチルアセテート、金属カルボキシ
レート、金属硝酸塩、金属塩化物よりなる群から選ばれ
た少なくとも1種を出発原料とし、加水分解および縮合
反応によりえられる金属酸化物ゾル(B−1)と乳化重
合法によりえられる前記官能基含有含フッ素エチレン性
重合体(A)の微粒子を含む水性ディスパージョンを用
いることによって製造でき、(1)該金属酸化物ゾル
(B−1)と該水性ディスパージョンを混合してコーテ
ィング液を調製するコーティング液調製工程、(2)該
コーティング液を基板に塗布して塗膜を形成する塗膜形
成工程および(3)該塗膜を焼成して該官能基含有含フ
ッ素エチレン性重合体(A)の微粒子が分散してなる被
膜を形成する被膜形成工程をへる被膜の製法によりうる
ことができる。
ルコキシド、金属アセチルアセテート、金属カルボキシ
レート、金属硝酸塩、金属塩化物よりなる群から選ばれ
た少なくとも1種を出発原料とし、加水分解および縮合
反応によりえられる金属酸化物ゾル(B−1)と乳化重
合法によりえられる前記官能基含有含フッ素エチレン性
重合体(A)の微粒子を含む水性ディスパージョンを用
いることによって製造でき、(1)該金属酸化物ゾル
(B−1)と該水性ディスパージョンを混合してコーテ
ィング液を調製するコーティング液調製工程、(2)該
コーティング液を基板に塗布して塗膜を形成する塗膜形
成工程および(3)該塗膜を焼成して該官能基含有含フ
ッ素エチレン性重合体(A)の微粒子が分散してなる被
膜を形成する被膜形成工程をへる被膜の製法によりうる
ことができる。
【0160】(金属酸化物ゾル溶液の調製)前記金属酸
化物ゾル(B−1)は、相当する金属アルコキシド、金
属アセチルアセテート、金属カルボキシレート、金属硝
酸塩、金属塩化物またはこれらのうちの2種以上の加水
分解、重縮合により調製することができる。
化物ゾル(B−1)は、相当する金属アルコキシド、金
属アセチルアセテート、金属カルボキシレート、金属硝
酸塩、金属塩化物またはこれらのうちの2種以上の加水
分解、重縮合により調製することができる。
【0161】これらのうちでも金属アルコキシドが、反
応性に富み、加水分解と重縮合反応を受けて、金属−酸
素結合を有している重合体(金属酸化物)を生成しやす
いため好ましい。
応性に富み、加水分解と重縮合反応を受けて、金属−酸
素結合を有している重合体(金属酸化物)を生成しやす
いため好ましい。
【0162】適当な金属アルコキシドがないばあい、す
なわち、合成が困難であったり、金属アルコキシドが一
般的に使用する水、アルコールなどの溶剤に不溶なばあ
い(たとえば銅のアルコキシドなど)、金属アセチルア
セテートや金属酢酸塩などのカルボン酸塩、オキシ酸塩
などを使用することができる。
なわち、合成が困難であったり、金属アルコキシドが一
般的に使用する水、アルコールなどの溶剤に不溶なばあ
い(たとえば銅のアルコキシドなど)、金属アセチルア
セテートや金属酢酸塩などのカルボン酸塩、オキシ酸塩
などを使用することができる。
【0163】さらに適当な金属アルコキシドやその他の
有機金属化合物がないばあい、金属硝酸塩や金属塩化
物、金属酸化物などの無機金属化合物を用いることがで
きる。
有機金属化合物がないばあい、金属硝酸塩や金属塩化
物、金属酸化物などの無機金属化合物を用いることがで
きる。
【0164】金属アルコキシドは、M(OR)n(式
中、Mは金属、Rはアルキル、nは該金属の原子価に相
当する数値である)で示される化合物であり、一般に金
属Mは、最終的にえられる相当する金属酸化物を含む被
膜の目的、用途により適宜選択することができ、アルキ
ル基Rは、溶剤に可溶であるかないか、加水分解反応
性、重縮合反応性などを左右するため、これらのことを
考慮して目的に応じて選択することができる。
中、Mは金属、Rはアルキル、nは該金属の原子価に相
当する数値である)で示される化合物であり、一般に金
属Mは、最終的にえられる相当する金属酸化物を含む被
膜の目的、用途により適宜選択することができ、アルキ
ル基Rは、溶剤に可溶であるかないか、加水分解反応
性、重縮合反応性などを左右するため、これらのことを
考慮して目的に応じて選択することができる。
【0165】金属アルコキシドは、具体的にはLiOC
H3、NaOCH3、Cu(OCH3)2、Ca(OC
H3)2、Sr(OC2H5)2、Ba(OC2H5)2、Zn
(OC2H6)2、Y(OC4H9)3、B(OCH3)3、A
l(OCH3)3、Al(OC2H5)3、Al(iso−OC
3H7)3、Al(OC4H9)3、Ga(OC2H5)3、T
i(OCH3)4、Ti(OC2H5)4、Ti(iso−OC
3H7)4、Ti(OC4H9)4、Zr(OCH3)4、Zr
(OC2H5)4、Zr(OC3H7)4、Zr(OC4H9)
4、Si(OCH3)4、Si(OC2H5)4、Si(iso
−OC3H7)4、Si(t−OC4H9)4、Ge(OC2
H5)4、Pb(OC4H9)4、P(OCH3)3、Sb
(OC2H5)3、VO(OC2H5)3、Ta(OC3H7)
5、W(OC2H5)6、La(OC3H7)3、Nb(OC2
H5)3、La[Al(iso−OC3H7)4]3、Mg[A
l(iso−OC3H7)4]2、Mg[Al(sec−OC
4H9)4]2、Ni[Al(iso−OC3H7)4]2、(C3
H7O)2Zr[Al(OC3H7)4]2、Ba[Zr
2(OC2H5)9]2などがあげられる。
H3、NaOCH3、Cu(OCH3)2、Ca(OC
H3)2、Sr(OC2H5)2、Ba(OC2H5)2、Zn
(OC2H6)2、Y(OC4H9)3、B(OCH3)3、A
l(OCH3)3、Al(OC2H5)3、Al(iso−OC
3H7)3、Al(OC4H9)3、Ga(OC2H5)3、T
i(OCH3)4、Ti(OC2H5)4、Ti(iso−OC
3H7)4、Ti(OC4H9)4、Zr(OCH3)4、Zr
(OC2H5)4、Zr(OC3H7)4、Zr(OC4H9)
4、Si(OCH3)4、Si(OC2H5)4、Si(iso
−OC3H7)4、Si(t−OC4H9)4、Ge(OC2
H5)4、Pb(OC4H9)4、P(OCH3)3、Sb
(OC2H5)3、VO(OC2H5)3、Ta(OC3H7)
5、W(OC2H5)6、La(OC3H7)3、Nb(OC2
H5)3、La[Al(iso−OC3H7)4]3、Mg[A
l(iso−OC3H7)4]2、Mg[Al(sec−OC
4H9)4]2、Ni[Al(iso−OC3H7)4]2、(C3
H7O)2Zr[Al(OC3H7)4]2、Ba[Zr
2(OC2H5)9]2などがあげられる。
【0166】さらに金属アルコキシドとしては、金属に
アルコキシル基のみが結合した化合物のみならず、アル
コキシル基の一部をメチル基、エチル基などのアルキル
基で置換した化合物、含フッ素アルキル基で置換した化
合物、アミノ基、エポキシ基、ヒドロキシル基、メルカ
プト基などの官能基を有しているアルキレン基で置換し
た化合物も用いることができる。
アルコキシル基のみが結合した化合物のみならず、アル
コキシル基の一部をメチル基、エチル基などのアルキル
基で置換した化合物、含フッ素アルキル基で置換した化
合物、アミノ基、エポキシ基、ヒドロキシル基、メルカ
プト基などの官能基を有しているアルキレン基で置換し
た化合物も用いることができる。
【0167】これらの具体例として、
【0168】
【化7】
【0169】などがあげられる。
【0170】その他、有機金属化合物としては、金属ア
セチルアセトネートたとえばZr(COCH2C
H3)4、In(COCH2COCH3)3、Zn(COC
H2COCH3)2、金属カルボキシレートたとえばPb
(CH3COO)2、Y(C17H35COO)3、Ba(H
COO)2などがあげられる。
セチルアセトネートたとえばZr(COCH2C
H3)4、In(COCH2COCH3)3、Zn(COC
H2COCH3)2、金属カルボキシレートたとえばPb
(CH3COO)2、Y(C17H35COO)3、Ba(H
COO)2などがあげられる。
【0171】また、無機金属化合物としては、金属硝酸
塩たとえばY(NO3)3・6H2O、Ni(NO3)2・
3H2O、金属オキシ塩化物たとえばZrOCl2、Al
OCl、金属塩化物たとえばTiCl4などがあげられ
る。また、フュームドシリカなどの金属酸化物を用い
て、再びゾル化して、ゾル−ゲル法を適用することもで
きる。
塩たとえばY(NO3)3・6H2O、Ni(NO3)2・
3H2O、金属オキシ塩化物たとえばZrOCl2、Al
OCl、金属塩化物たとえばTiCl4などがあげられ
る。また、フュームドシリカなどの金属酸化物を用い
て、再びゾル化して、ゾル−ゲル法を適用することもで
きる。
【0172】金属酸化物ゾル溶液の調製は、まず目的の
金属酸化物の金属に相当する金属化合物を前記にあげた
化合物のうちから選択し、アルコール系の溶剤に溶解す
る。このばあい、金属化合物は前記溶剤に均一に溶解す
ることが望ましく、溶解する金属化合物を選択すること
が好ましい。
金属酸化物の金属に相当する金属化合物を前記にあげた
化合物のうちから選択し、アルコール系の溶剤に溶解す
る。このばあい、金属化合物は前記溶剤に均一に溶解す
ることが望ましく、溶解する金属化合物を選択すること
が好ましい。
【0173】この金属化合物溶液に、水および酸または
アルカリを触媒として加えることにより、加水分解、重
縮合がおこり、金属酸化物(B)の粒子が生成し、金属
酸化物ゾル(B−1)の溶液がえられる。
アルカリを触媒として加えることにより、加水分解、重
縮合がおこり、金属酸化物(B)の粒子が生成し、金属
酸化物ゾル(B−1)の溶液がえられる。
【0174】前記触媒としての酸は、たとえば塩酸、硫
酸、硝酸、酢酸、フッ酸などが一般的に用いられ、前記
触媒としてのアルカリは、たとえば処理後揮発によって
除去できるアンモニアが好ましく用いられる。
酸、硝酸、酢酸、フッ酸などが一般的に用いられ、前記
触媒としてのアルカリは、たとえば処理後揮発によって
除去できるアンモニアが好ましく用いられる。
【0175】金属酸化物ゾル溶液を調製するときの反応
温度は、金属の種類、用いる金属化合物の種類、目標と
するゾルの重合度などによって異なるが、一般的に室温
〜100℃、好ましくは室温〜80℃程度であり、固形
分含量は0.5〜50重量%であることが好ましい。
温度は、金属の種類、用いる金属化合物の種類、目標と
するゾルの重合度などによって異なるが、一般的に室温
〜100℃、好ましくは室温〜80℃程度であり、固形
分含量は0.5〜50重量%であることが好ましい。
【0176】また、ばあいによっては、水や触媒を加え
ないで、空気中の水分で除々に加水分解、重縮合させ、
金属酸化物ゾル(B−1)を調製することも可能であ
る。
ないで、空気中の水分で除々に加水分解、重縮合させ、
金属酸化物ゾル(B−1)を調製することも可能であ
る。
【0177】(官能基含有含フッ素エチレン性重合体水
性ディスパージョンの調製)金属酸化物ゾル(B−1)
と混合する官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の微粒子は、種々の方法で製造できる。
性ディスパージョンの調製)金属酸化物ゾル(B−1)
と混合する官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の微粒子は、種々の方法で製造できる。
【0178】具体的には、(イ)懸濁重合法などでえら
れた官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)の粉末
を微粉砕し、金属酸化物ゾル(B−1)溶液へ、界面活
性剤などとともに加えて均一に混合する方法(このばあ
い、ディスパージョンと同時に後記コーティン液ができ
る)、(ロ)乳化重合法により重合と同時に官能基含有
含フッ素エチレン性重合体の水性ディスパージョンを製
造する(このばあい、直接、金属酸化物ゾル(B−1)
溶液と混合することができる)方法などがあげられる
が、生産性や品質面(小粒径化や、均一粒径化)から、
乳化重合法により水性ディスパージョンを調製し、水性
ディスパージョンの状態で直接、金属酸化物ゾル(B−
1)溶液に混合することが好ましい。混合する官能基含
有含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子の水性ディ
スパージョンは、通常1〜70重量%の固形分含量を有
し、好ましくは5〜50重量%である。
れた官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)の粉末
を微粉砕し、金属酸化物ゾル(B−1)溶液へ、界面活
性剤などとともに加えて均一に混合する方法(このばあ
い、ディスパージョンと同時に後記コーティン液ができ
る)、(ロ)乳化重合法により重合と同時に官能基含有
含フッ素エチレン性重合体の水性ディスパージョンを製
造する(このばあい、直接、金属酸化物ゾル(B−1)
溶液と混合することができる)方法などがあげられる
が、生産性や品質面(小粒径化や、均一粒径化)から、
乳化重合法により水性ディスパージョンを調製し、水性
ディスパージョンの状態で直接、金属酸化物ゾル(B−
1)溶液に混合することが好ましい。混合する官能基含
有含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子の水性ディ
スパージョンは、通常1〜70重量%の固形分含量を有
し、好ましくは5〜50重量%である。
【0179】(コーティング液の調製工程)官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子を含む金属酸
化物ゾル(B−1)溶液(コーティング液)を調製する
方法として、(ハ)官能基含有含フッ素エチレン性重合
体(A)の微粒子を含む水性ディスパージョンを含むア
ルコール溶液中で金属化合物を加水分解および重縮合さ
せ、金属酸化物ゾル(B−1)を形成し、コーティング
液を調製する方法、(ニ)予め加水分解、重縮合により
調製した金属酸化物ゾル(B−1)溶液と官能基含有含
フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子を含む水性ディ
スパージョンを混合し、コーティング液を調製する方法
のいずれかを採用することができる。
含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子を含む金属酸
化物ゾル(B−1)溶液(コーティング液)を調製する
方法として、(ハ)官能基含有含フッ素エチレン性重合
体(A)の微粒子を含む水性ディスパージョンを含むア
ルコール溶液中で金属化合物を加水分解および重縮合さ
せ、金属酸化物ゾル(B−1)を形成し、コーティング
液を調製する方法、(ニ)予め加水分解、重縮合により
調製した金属酸化物ゾル(B−1)溶液と官能基含有含
フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子を含む水性ディ
スパージョンを混合し、コーティング液を調製する方法
のいずれかを採用することができる。
【0180】本発明者らは、前記官能基含有含フッ素エ
チレン性重合体(A)の微粒子を含むディスパージョン
は、この重合体が有している官能基の効果により、アル
コール系や他の非水系溶剤に対し、高い分散安定性を有
し、前記いずれかの方法によるコーティング液の調製工
程においても、微粒子の沈降や凝析などを起こさないこ
とを見出している。また、塗布に先立ち、目標の膜厚、
基材の種類や形状により、コーティング液の固形分濃度
を調整したり、増粘剤の添加などによるコーティング液
の粘度の調整を行なってもよい。
チレン性重合体(A)の微粒子を含むディスパージョン
は、この重合体が有している官能基の効果により、アル
コール系や他の非水系溶剤に対し、高い分散安定性を有
し、前記いずれかの方法によるコーティング液の調製工
程においても、微粒子の沈降や凝析などを起こさないこ
とを見出している。また、塗布に先立ち、目標の膜厚、
基材の種類や形状により、コーティング液の固形分濃度
を調整したり、増粘剤の添加などによるコーティング液
の粘度の調整を行なってもよい。
【0181】(塗布工程)対象とする建材の種類や部位
にしたがって、前記基材に塗布することができる。焼成
すると加工が難しいので、基材は最終製品の形状とする
のが好ましい。
にしたがって、前記基材に塗布することができる。焼成
すると加工が難しいので、基材は最終製品の形状とする
のが好ましい。
【0182】塗布法としては、ディッピング、スピンコ
ート、スプレー、ハケ塗り、ロールコートなど公知の塗
布法が採用できる。
ート、スプレー、ハケ塗り、ロールコートなど公知の塗
布法が採用できる。
【0183】(焼成工程)塗膜を焼成して官能基含有含
フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子が分散してなる
被膜を基材表面に形成する。通常、焼成に先立って水や
溶剤を除去する乾燥工程が行なわれる。乾燥は、通常室
温〜100℃、好ましくは室温〜80℃程度で行なう。
フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子が分散してなる
被膜を基材表面に形成する。通常、焼成に先立って水や
溶剤を除去する乾燥工程が行なわれる。乾燥は、通常室
温〜100℃、好ましくは室温〜80℃程度で行なう。
【0184】焼成は、目的、用途、官能基含有含フッ素
エチレン性重合体(A)の種類によって異なるが、10
0℃以上、官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の分解温度未満、好ましくは150℃以上、官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)の融点未満で行なわれ
る。100℃以下で行なうと、金属酸化物の縮重合(ゲ
ル化)が充分に進行しないため、架橋が不充分であり、
高硬度、高強度の被膜がえられにくい。
エチレン性重合体(A)の種類によって異なるが、10
0℃以上、官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の分解温度未満、好ましくは150℃以上、官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)の融点未満で行なわれ
る。100℃以下で行なうと、金属酸化物の縮重合(ゲ
ル化)が充分に進行しないため、架橋が不充分であり、
高硬度、高強度の被膜がえられにくい。
【0185】また、官能基含有含フッ素エチレン性重合
体(A)の分解温度を超えると、発泡や着色のみでな
く、撥水性などのフッ素樹脂の優れた特性が失なわれ
る。
体(A)の分解温度を超えると、発泡や着色のみでな
く、撥水性などのフッ素樹脂の優れた特性が失なわれ
る。
【0186】また、金属酸化物(B)と官能基含有含フ
ッ素エチレン性重合体(A)の微粒子からなる被膜中
に、官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)を粒子
状で分散させるために、焼成は官能基含有含フッ素エチ
レン性重合体(A)の融点以下で行なうことが好まし
い。しかしながら、溶融粘度が高く、溶融しないもの
(たとえばPTFEなどのようなもの)を微粒子として
用いるばあい、官能基含有含フッ素エチレン性重合体
(A)の分解温度を超えない限り、融点以上でも焼成す
ることができる。
ッ素エチレン性重合体(A)の微粒子からなる被膜中
に、官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)を粒子
状で分散させるために、焼成は官能基含有含フッ素エチ
レン性重合体(A)の融点以下で行なうことが好まし
い。しかしながら、溶融粘度が高く、溶融しないもの
(たとえばPTFEなどのようなもの)を微粒子として
用いるばあい、官能基含有含フッ素エチレン性重合体
(A)の分解温度を超えない限り、融点以上でも焼成す
ることができる。
【0187】かくして本発明の建材用複合材を製造する
ことができる。
ことができる。
【0188】なお、建材用複合材は特に防汚性、非粘着
性、撥水性が要求されることが多く、そのため官能基含
有含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子として、官
能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)自体の対水接
触角が80度以上、とくに95度以上のものを含む撥水
性被覆用組成物を用いるのが好ましい。また、金属酸化
物(B)と官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の撥水性微粒子からなる被膜中で、該撥水性微粒子の形
状を保持するためには、高温での焼成工程において、熱
分解や溶融しない含フッ素共重合体が好ましく、詳しく
は融点が150℃以上、好ましくは200℃以上、とく
に好ましくは250℃以上のものが用いられる。
性、撥水性が要求されることが多く、そのため官能基含
有含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子として、官
能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)自体の対水接
触角が80度以上、とくに95度以上のものを含む撥水
性被覆用組成物を用いるのが好ましい。また、金属酸化
物(B)と官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の撥水性微粒子からなる被膜中で、該撥水性微粒子の形
状を保持するためには、高温での焼成工程において、熱
分解や溶融しない含フッ素共重合体が好ましく、詳しく
は融点が150℃以上、好ましくは200℃以上、とく
に好ましくは250℃以上のものが用いられる。
【0189】特に撥水性に優れた被膜を与える官能基含
有含フッ素エチレン性重合体(A)としては、具体的に
は前述のいわゆる反応性PTFE、反応性PFA、反応
性FEP、反応性ETFEなどが好ましくあげられる。
有含フッ素エチレン性重合体(A)としては、具体的に
は前述のいわゆる反応性PTFE、反応性PFA、反応
性FEP、反応性ETFEなどが好ましくあげられる。
【0190】また、これらの官能基含有含フッ素エチレ
ン性重合体(A)中の官能基の含有率は、0.1〜10
モル%であることがとくに好ましい。
ン性重合体(A)中の官能基の含有率は、0.1〜10
モル%であることがとくに好ましい。
【0191】前述のようにしてえられる本発明の複合材
は、第1に官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の微粒子が良好な界面接着性をもって金属酸化物(B)
からなる被膜中で均一に分散し該被膜が充分な硬さ、透
明性および接着性を有することから、第2に官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子(B)からな
る被膜が良好な耐候性、防汚性、非粘着性、撥水性、耐
熱性、耐摩耗性、耐傷付き性などを有することから、た
とえば建築用ガラス、建材、厨房用住設、住宅設備機
器、土木の分野における各種部材を含む各種建材に用い
ることができる。
は、第1に官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)
の微粒子が良好な界面接着性をもって金属酸化物(B)
からなる被膜中で均一に分散し該被膜が充分な硬さ、透
明性および接着性を有することから、第2に官能基含有
含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子(B)からな
る被膜が良好な耐候性、防汚性、非粘着性、撥水性、耐
熱性、耐摩耗性、耐傷付き性などを有することから、た
とえば建築用ガラス、建材、厨房用住設、住宅設備機
器、土木の分野における各種部材を含む各種建材に用い
ることができる。
【0192】本発明の建材用複合材を用いることのでき
る好適な建材およびその部分を以下に具体的に建材の分
野別に列挙する。したがって、本発明は後述する建材お
よび各種部分にも関する。
る好適な建材およびその部分を以下に具体的に建材の分
野別に列挙する。したがって、本発明は後述する建材お
よび各種部分にも関する。
【0193】また、それらを項目ごとに分類して整理
し、表1〜9に示した。なお、表中の「金属酸化物」の
欄に記載したものは、金属酸化物(B)を構成するのに
好ましい金属(M)である。
し、表1〜9に示した。なお、表中の「金属酸化物」の
欄に記載したものは、金属酸化物(B)を構成するのに
好ましい金属(M)である。
【0194】建築用ガラス 建築用ガラスなどのほか、建築用磨き板ガラス(窓ガラ
ス)、ステンドグラスの窓、風防ガラス、遮光割合調節
機能をもつガラスなど。
ス)、ステンドグラスの窓、風防ガラス、遮光割合調節
機能をもつガラスなど。
【0195】これらにおいては、本発明の建材用複合材
のもつ透明性、防汚性、難燃性をとくに効果的に利用す
ることができる。
のもつ透明性、防汚性、難燃性をとくに効果的に利用す
ることができる。
【0196】外壁材、屋根材および内外装材(金属
製) (a)壁用金属製外装建材のほか、金属性建築材料、建
築用金属製内外装パネル、金属製フェンス、金属製タイ
ルおよび金属製建築板など。
製) (a)壁用金属製外装建材のほか、金属性建築材料、建
築用金属製内外装パネル、金属製フェンス、金属製タイ
ルおよび金属製建築板など。
【0197】(b)金属製屋根材のほか、ソーラーシス
テム内蔵屋根材など。
テム内蔵屋根材など。
【0198】(c)金属製開扉のほか、金属製格子、金
属製シャッター、金属製柵および金属製ポーチ(建築
用)など。
属製シャッター、金属製柵および金属製ポーチ(建築
用)など。
【0199】(d)金属製ブラインド(野外用、屋外
用)、とい、サッシおよび雨戸など。
用)、とい、サッシおよび雨戸など。
【0200】(e)金属製天井板のほか、金属製床タイ
ル、塩化ビニル化粧シートを表面にコーティングした金
属製壁板など。
ル、塩化ビニル化粧シートを表面にコーティングした金
属製壁板など。
【0201】(f)その他自動車用金属製駐車設備、一
般的な金属製美術品など。
般的な金属製美術品など。
【0202】これらにおいては、本発明の建材用複合材
のもつ耐候性、防汚性、透明性(意匠性)をとくに効果
的に使用することができる。
のもつ耐候性、防汚性、透明性(意匠性)をとくに効果
的に使用することができる。
【0203】外壁材、屋根材および内外装材(非金属
無機製) (a)セグメント状またはタイルもしくはスライスした
天然石を貼り付けたコンクリートブロック、セグメント
状または表面がゴム素材からなるコンクリート舗装板、
GRC(繊維補強コンクリート)製壁材などの補強され
ていてもよいコンクリート板。
無機製) (a)セグメント状またはタイルもしくはスライスした
天然石を貼り付けたコンクリートブロック、セグメント
状または表面がゴム素材からなるコンクリート舗装板、
GRC(繊維補強コンクリート)製壁材などの補強され
ていてもよいコンクリート板。
【0204】(b)表面がタイル調のセメントなどのセ
メント押出成形物。
メント押出成形物。
【0205】(c)人造石材などの建築用石材。
【0206】(d)建築用タイル、ラスター釉タイル、
床タイル、セラミックタイルおよび陶磁製ボーダータイ
ルなどのタイル。
床タイル、セラミックタイルおよび陶磁製ボーダータイ
ルなどのタイル。
【0207】(e)非金属製の建築用外装材、建築材、
建築用パネルおよび建築用壁タイルなどの建築用ならび
に壁用外装材。
建築用パネルおよび建築用壁タイルなどの建築用ならび
に壁用外装材。
【0208】(f)ソーラーシステム内蔵セラミック製
屋根材などの屋根材。
屋根材などの屋根材。
【0209】(g)墓碑、墓標などの墓石。
【0210】(h)石、コンクリートまたは大理石製の
小像、小立像、像、胸像およびその他の美術品。
小像、小立像、像、胸像およびその他の美術品。
【0211】これらにおいては、本発明の建材用複合材
のもつ耐候性、防汚性、防水性、透明性(意匠性)、加
工性、密着性、前記(c)についてはさらに耐摩耗性、
ならびに前記(g)および(h)についてはさらに風化
防止性をとくに効果的に利用することができる。
のもつ耐候性、防汚性、防水性、透明性(意匠性)、加
工性、密着性、前記(c)についてはさらに耐摩耗性、
ならびに前記(g)および(h)についてはさらに風化
防止性をとくに効果的に利用することができる。
【0212】外壁材、屋根材および内外装剤(樹脂
性) (a)床板および天井板など。
性) (a)床板および天井板など。
【0213】(b)格子、とい、室内用を含むブライン
ドおよび扉など。
ドおよび扉など。
【0214】(c)コンクリート用プラスチック製パネ
ル。
ル。
【0215】(d)建築用ガスケット。
【0216】(e)防虫、紫外線・熱線遮断および飛散
防止用フィルム付きカーテン、覆いならびに日よけな
ど。
防止用フィルム付きカーテン、覆いならびに日よけな
ど。
【0217】(f)石または表面に石の模様を付したポ
リ塩化ビニル製床材。
リ塩化ビニル製床材。
【0218】(g)ソーラーシステム内蔵プラスチック
製屋根材。
製屋根材。
【0219】(h)隙間を有し、かつ水はけ可能な組合
わせ式ポリビニルクロライド製タイル。
わせ式ポリビニルクロライド製タイル。
【0220】(i)合成樹脂製サッシ。
【0221】(j)カウンター、家具、しきい、壁板、
バックスプラッシュ、はば木、浴室およびシャワー室な
どの囲い壁用の化粧板。
バックスプラッシュ、はば木、浴室およびシャワー室な
どの囲い壁用の化粧板。
【0222】(k)洗面所、シャワー室、トイレ室、便
所、移動式簡易便所、簡易公衆便所などの組立セット。
所、移動式簡易便所、簡易公衆便所などの組立セット。
【0223】(l)サウナ室、車庫などの組立てセッ
ト。
ト。
【0224】これらにおいては、本発明の建材用複合材
のもつ耐候性、防汚性、透明性(意匠性)、耐水性、加
工性、密着性をとくに効果的に利用することができる。
のもつ耐候性、防汚性、透明性(意匠性)、耐水性、加
工性、密着性をとくに効果的に利用することができる。
【0225】外壁材および屋根材(木製) (a)家庭用具の製造用木材、ベニヤ板、木製パネルな
どの建築用木材板および化粧板など。
どの建築用木材板および化粧板など。
【0226】(b)木製フェンス、室内取付用ドアおよ
び木製窓枠など。
び木製窓枠など。
【0227】(c)合板の裏面にゴム製弾性材を貼り付
けてなる木製建材。
けてなる木製建材。
【0228】(d)木製の建築用組立てセット。
【0229】これらにおいても、本発明の建材用複合材
のもつ耐候性、防汚性、透明性(意匠性)、耐水性、加
工性および密着性をとくに効果的に利用することができ
る。
のもつ耐候性、防汚性、透明性(意匠性)、耐水性、加
工性および密着性をとくに効果的に利用することができ
る。
【0230】家具 (a)ガラスショーケース、ワゴン、商品陳列用ワゴ
ン、商品陳列用パネル、商品陳列台、食事運搬用ワゴ
ン、花台など。
ン、商品陳列用パネル、商品陳列台、食事運搬用ワゴ
ン、花台など。
【0231】(b)棚、つい立て、机、長いすおよび整
理だんす用棚板など。
理だんす用棚板など。
【0232】(c)金属製または各種基材からなる電話
ボックス。
ボックス。
【0233】これらにおいても、本発明の建材用複合材
のもつ防汚性、透明性(意匠性)、耐水性、加工性、前
記(c)についてはさらに貼り紙付着防止性、密着性、
耐摩耗性、耐傷付き性をとくに効果的に利用することが
できる。
のもつ防汚性、透明性(意匠性)、耐水性、加工性、前
記(c)についてはさらに貼り紙付着防止性、密着性、
耐摩耗性、耐傷付き性をとくに効果的に利用することが
できる。
【0234】家庭用または業務用住設 (a)ガステーブル、レンジフードおよび換気フードな
ど。
ど。
【0235】(b)セントラルヒーティング用、換気装
置用および空気調和装置用などの金属製ダクト。
置用および空気調和装置用などの金属製ダクト。
【0236】これらにおいては、本発明の建材用複合材
のもつ防汚性、非粘着性(油汚れに対する)、加工性お
よび密着性をとくに効果的に利用することができる。
のもつ防汚性、非粘着性(油汚れに対する)、加工性お
よび密着性をとくに効果的に利用することができる。
【0237】住宅設備機器 (a)台所用レンジ(オーブン)、流しなどを含むシス
テムキッチン。
テムキッチン。
【0238】(b)電気、ガスおよび石油湯沸器(瞬間
湯沸器を含む)。
湯沸器を含む)。
【0239】(c)取付け用洗面台、洗面化粧台、家庭
用洗髪機、洗髪機能を有する洗面化粧台、洗面台用洗面
器、天板付洗面器および出窓式洗面台などの洗面台。
用洗髪機、洗髪機能を有する洗面化粧台、洗面台用洗面
器、天板付洗面器および出窓式洗面台などの洗面台。
【0240】(d)水洗用便器、車用小型用便器、小便
用便器、尿中成分測定装置付便器および幼児用便器など
の便器、温水洗浄機能付便器、脱臭装置および付便座な
どの便座、ならびに水洗便器用水タンク。
用便器、尿中成分測定装置付便器および幼児用便器など
の便器、温水洗浄機能付便器、脱臭装置および付便座な
どの便座、ならびに水洗便器用水タンク。
【0241】(e)シャワー室、家庭用サウナおよび業
務用サウナバスなどを含む浴室にて用いられるライニン
グ、簡易浴槽および気泡発生装置付浴槽などの浴槽、浴
槽に取付ける取手、石鹸置などの浴室用家具。
務用サウナバスなどを含む浴室にて用いられるライニン
グ、簡易浴槽および気泡発生装置付浴槽などの浴槽、浴
槽に取付ける取手、石鹸置などの浴室用家具。
【0242】(f)その他エスカレーター、およびエレ
ベーター(個人住宅用を含む)など。
ベーター(個人住宅用を含む)など。
【0243】これらにおいては、本発明の建材用複合材
のもつ防汚性、意匠性(透明性)、加工性、前記
(a)、(b)および(e)についてはさらに耐熱性、
前記(c)〜(e)についてはさらに耐摩耗性、耐傷付
き性、前記(f)についてはさらに滑り性または防錆性
をとくに効果的に利用することができる。
のもつ防汚性、意匠性(透明性)、加工性、前記
(a)、(b)および(e)についてはさらに耐熱性、
前記(c)〜(e)についてはさらに耐摩耗性、耐傷付
き性、前記(f)についてはさらに滑り性または防錆性
をとくに効果的に利用することができる。
【0244】土木 (a)バス停留所用標識、街路用標識およびガードレー
ル取付用標識などの金属製道路標識を含む標識。
ル取付用標識などの金属製道路標識を含む標識。
【0245】(b)発行式信号機および機械式信号機な
どの信号機。
どの信号機。
【0246】(c)各種基材からなるガードレール。
【0247】(d)各種基材からなる電柱。
【0248】(e)防音壁。
【0249】(f)その他建築用または構築用のプラス
チック製コンクリート型枠など。
チック製コンクリート型枠など。
【0250】これらにおいては、本発明の建材用複合材
のもつ耐候性、防汚性、耐傷付き性、透明性(意匠
性)、加工性、密着性、前記(f)については離型性を
とくに効果的に利用することができる。
のもつ耐候性、防汚性、耐傷付き性、透明性(意匠
性)、加工性、密着性、前記(f)については離型性を
とくに効果的に利用することができる。
【0251】
【表1】
【0252】
【表2】
【0253】
【表3】
【0254】
【表4】
【0255】
【表5】
【0256】
【表6】
【0257】
【表7】
【0258】
【表8】
【0259】
【表9】
【0260】
【実施例】つぎに、本発明の複合材について実施例に基
づいてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらのみ
に限定されるものではない。
づいてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらのみ
に限定されるものではない。
【0261】製造例1 (ヒドロキシル基を有しているPFAからなる水性ディ
スパージョンの製造)撹拌機、バルブ、圧力ゲージ、温
度計を備えた3リットルガラスライニング製オートクレ
ーブに純水1500ml、パーフルオロオクタン酸アン
モニウム9.0g、パラフィン60gを入れ、窒素ガス
で充分置換したのち、真空にし、エタンガス20mlを
仕込んだ。
スパージョンの製造)撹拌機、バルブ、圧力ゲージ、温
度計を備えた3リットルガラスライニング製オートクレ
ーブに純水1500ml、パーフルオロオクタン酸アン
モニウム9.0g、パラフィン60gを入れ、窒素ガス
で充分置換したのち、真空にし、エタンガス20mlを
仕込んだ。
【0262】ついで、パーフルオロ−(1,1,9,9
−テトラハイドロ−2,5−ビストリフルオロメチル−
3,6−ジオキサ−8−ノネノール)(式(7))
−テトラハイドロ−2,5−ビストリフルオロメチル−
3,6−ジオキサ−8−ノネノール)(式(7))
【0263】
【化8】
【0264】の1.9g、パーフルオロ(プロピルビニ
ルエーテル)(PPVE)16.1gを窒素ガスを用い
て圧入し、系内の温度を70℃に保った。
ルエーテル)(PPVE)16.1gを窒素ガスを用い
て圧入し、系内の温度を70℃に保った。
【0265】撹拌を行ないながらテトラフルオロエチレ
ンガス(TFE)を内圧が8.5kgf/cm2Gとな
るように圧入した。
ンガス(TFE)を内圧が8.5kgf/cm2Gとな
るように圧入した。
【0266】ついで、過硫酸アンモニウム0.15gを
水5.0gに溶かした溶液を窒素を用いて圧入して反応
を開始した。
水5.0gに溶かした溶液を窒素を用いて圧入して反応
を開始した。
【0267】重合反応の進行に伴って圧力が低下するの
で、7.5kgf/cm2Gまで低下した時点でテトラ
フルオロエチレンガスで8.5kgf/cm2まで再加
圧し、降圧、昇圧を繰り返した。
で、7.5kgf/cm2Gまで低下した時点でテトラ
フルオロエチレンガスで8.5kgf/cm2まで再加
圧し、降圧、昇圧を繰り返した。
【0268】テトラフルオロエチレンの供給を続けなが
ら、重合開始からテトラフルオロエチレンガスが約40
g消費されるごとに、前記のヒドロキシ基を有している
含フッ素エチレン性単量体(前記式(7)で示される化
合物)の0.96gを計9回(計8.64g)圧入して
重合を継続し、重合開始よりテトラフルオロエチレンが
約400g消費された時点で供給を止めオートクレーブ
を冷却し、未反応モノマーを放出し、青みかかった半透
明の水性ディスパージョン1978gをえた。
ら、重合開始からテトラフルオロエチレンガスが約40
g消費されるごとに、前記のヒドロキシ基を有している
含フッ素エチレン性単量体(前記式(7)で示される化
合物)の0.96gを計9回(計8.64g)圧入して
重合を継続し、重合開始よりテトラフルオロエチレンが
約400g消費された時点で供給を止めオートクレーブ
を冷却し、未反応モノマーを放出し、青みかかった半透
明の水性ディスパージョン1978gをえた。
【0269】えられた水性ディスパージョン中のポリマ
ーの濃度は21.1%、動的光散乱法で測定した粒子径
は97nmであった。
ーの濃度は21.1%、動的光散乱法で測定した粒子径
は97nmであった。
【0270】また、えられた水性ディスパージョンの一
部をとり凍結凝析を行ない、析出したポリマーを洗浄、
乾燥し白色固体を単離した。えられた共重合体の組成
は、19F−NMR分析、IR分析により、TFE/PP
VE/(式(7)で示されるヒドロキシル基を有してい
る含フッ素エチレン性単量体)=99.2/0.3/
0.5モル%であった。
部をとり凍結凝析を行ない、析出したポリマーを洗浄、
乾燥し白色固体を単離した。えられた共重合体の組成
は、19F−NMR分析、IR分析により、TFE/PP
VE/(式(7)で示されるヒドロキシル基を有してい
る含フッ素エチレン性単量体)=99.2/0.3/
0.5モル%であった。
【0271】また赤外スペクトルは3620〜3400
cm-1に−OHの特性吸収が観測された。
cm-1に−OHの特性吸収が観測された。
【0272】DSC分析により、Tm=313℃、DT
GA分析により1%熱分解温度Td=357℃であっ
た。高化式フローテスターを用いて2mm、長さ8mm
のノズルを用い、372℃で予熱5分間、荷重7kgf
/cm2でメルトフローレートを測定したところ1.5
g/10minであった。
GA分析により1%熱分解温度Td=357℃であっ
た。高化式フローテスターを用いて2mm、長さ8mm
のノズルを用い、372℃で予熱5分間、荷重7kgf
/cm2でメルトフローレートを測定したところ1.5
g/10minであった。
【0273】製造例2(ヒドロキシル基を有しているP
FAからなる水性ディスパージョンの製造) 製造例1と同じオートクレーブに純水1500ml、パ
ーフルオロオクタン酸アンモニウム9.0g、パラフィ
ン60gを入れ、窒素ガスで充分置換したのち真空に
し、エタンガス20mlを仕込んだ。
FAからなる水性ディスパージョンの製造) 製造例1と同じオートクレーブに純水1500ml、パ
ーフルオロオクタン酸アンモニウム9.0g、パラフィ
ン60gを入れ、窒素ガスで充分置換したのち真空に
し、エタンガス20mlを仕込んだ。
【0274】ついで、パーフルオロ−(1,1,9,9
−テトラハイドロ−2,5−ビストリフルオロメチル−
3,6−ジオキサ−8−ノネノール)(式(7)で示さ
れる化合物)3.6g、パーフルオロ(プロピルビニル
エーテル(PPVE)16.5gを窒素ガスを用いて圧
入し系内の温度を70℃に保った。
−テトラハイドロ−2,5−ビストリフルオロメチル−
3,6−ジオキサ−8−ノネノール)(式(7)で示さ
れる化合物)3.6g、パーフルオロ(プロピルビニル
エーテル(PPVE)16.5gを窒素ガスを用いて圧
入し系内の温度を70℃に保った。
【0275】撹拌を行いながらテトラフルオロエチレン
(TFE)を内圧8.5kgf/cm2Gとなるように
圧入した。
(TFE)を内圧8.5kgf/cm2Gとなるように
圧入した。
【0276】ついで、過硫酸アンモニウム0.15gを
水5.0gに溶かした溶液を窒素を用いて圧入して反応
を開始した。
水5.0gに溶かした溶液を窒素を用いて圧入して反応
を開始した。
【0277】重合反応の進行に伴って圧力が低下するの
で、7.5kgf/cm2Gまで低下した時点で、テト
ラフルオロエチレンガスで8.5kgf/cm2Gまで
再加圧し、降圧、昇圧を繰り返した。
で、7.5kgf/cm2Gまで低下した時点で、テト
ラフルオロエチレンガスで8.5kgf/cm2Gまで
再加圧し、降圧、昇圧を繰り返した。
【0278】テトラフルオロエチレンの供給を続けなが
ら重合開始からテトラフルオロエチレンガスが40g消
費されるごとに、前記のヒドロキシル基を有している含
フッ素エチレン性単量体(式(7)で示される化合物)
の1.8gを計9回(計16.2g)を圧入して重合を
継続し、重合開始よりテトラフルオロエチレンが400
g消費された時点で供給を止めオートクレーブを冷却
し、未反応モノマーを放出した。水性ディスパージョン
1997gをえた。えられた水性ディスパージョン中の
ポリマーの濃度は22.1%、粒子径は141nmであ
った。
ら重合開始からテトラフルオロエチレンガスが40g消
費されるごとに、前記のヒドロキシル基を有している含
フッ素エチレン性単量体(式(7)で示される化合物)
の1.8gを計9回(計16.2g)を圧入して重合を
継続し、重合開始よりテトラフルオロエチレンが400
g消費された時点で供給を止めオートクレーブを冷却
し、未反応モノマーを放出した。水性ディスパージョン
1997gをえた。えられた水性ディスパージョン中の
ポリマーの濃度は22.1%、粒子径は141nmであ
った。
【0279】製造例1と同様にして、水性ディスパージ
ョンの一部をとり白色固体を単離した。
ョンの一部をとり白色固体を単離した。
【0280】同様にしてえられた白色固体を分析したと
ころ、 TFE/PPVE/(式(7)で示されるヒドロキシル
基を有している含フッ素単量体)=98.2/0.7/
1.1モル% Tm=314℃ 1%熱分解温度Td=366℃ メルトフローレート:1.3g/10min なお、赤外スペクトルは3620〜3400cm-1に−
OHの特性吸収が観測された。
ころ、 TFE/PPVE/(式(7)で示されるヒドロキシル
基を有している含フッ素単量体)=98.2/0.7/
1.1モル% Tm=314℃ 1%熱分解温度Td=366℃ メルトフローレート:1.3g/10min なお、赤外スペクトルは3620〜3400cm-1に−
OHの特性吸収が観測された。
【0281】製造例3(ヒドロキシル基を有しているP
FAからなる水性ディスパージョンの製造) 製造例1と同じオートクレーブに純水1500ml、パ
ーフルオロオクタン酸アンモニウム9.0g、パラフィ
ン60gを入れ、窒素ガスで充分置換したのち真空に
し、エタンガス20mlを仕込んだ。
FAからなる水性ディスパージョンの製造) 製造例1と同じオートクレーブに純水1500ml、パ
ーフルオロオクタン酸アンモニウム9.0g、パラフィ
ン60gを入れ、窒素ガスで充分置換したのち真空に
し、エタンガス20mlを仕込んだ。
【0282】ついで、パーフルオロ−(1,1,9,9
−テトラハイドロ−2,5−ビストリフルオロメチル−
3,6−ジオキサ−8−ノネノール)(式(7)で示さ
れる化合物)3.6g、パーフルオロ(プロピルビニル
エーテル(PPVE)18.4gを窒素ガスを用いて圧
入し系内の温度を70℃に保った。
−テトラハイドロ−2,5−ビストリフルオロメチル−
3,6−ジオキサ−8−ノネノール)(式(7)で示さ
れる化合物)3.6g、パーフルオロ(プロピルビニル
エーテル(PPVE)18.4gを窒素ガスを用いて圧
入し系内の温度を70℃に保った。
【0283】撹拌を行いながらテトラフルオロエチレン
(TFE)を内圧8.5kgf/cm2Gとなるように
圧入した。
(TFE)を内圧8.5kgf/cm2Gとなるように
圧入した。
【0284】ついで、過硫酸アンモニウム0.15gを
水5.0gに溶かした溶液を窒素を用いて圧入して反応
を開始した。
水5.0gに溶かした溶液を窒素を用いて圧入して反応
を開始した。
【0285】重合反応の進行に伴って圧力が低下するの
で、7.5kgf/cm2Gまで低下した時点で、テト
ラフルオロエチレンガスで8.5kgf/cm2Gまで
再加圧し、降圧、昇圧を繰り返した。
で、7.5kgf/cm2Gまで低下した時点で、テト
ラフルオロエチレンガスで8.5kgf/cm2Gまで
再加圧し、降圧、昇圧を繰り返した。
【0286】テトラフルオロエチレンの供給を続けなが
ら重合開始からテトラフルオロエチレンガスが40g消
費されるごとに、前記のヒドロキシル基を有している含
フッ素エチレン性単量体(式(7)で示される化合物)
の3.6gを計9回(計32.4g)を圧入して重合を
継続し、重合開始よりテトラフルオロエチレンが400
g消費された時点で供給を止めオートクレーブを冷却
し、未反応モノマーを放出した。水性ディスパージョン
1988gをえた。えられた水性ディスパージョン中の
ポリマーの濃度は22.3%、粒子径は85nmであっ
た。
ら重合開始からテトラフルオロエチレンガスが40g消
費されるごとに、前記のヒドロキシル基を有している含
フッ素エチレン性単量体(式(7)で示される化合物)
の3.6gを計9回(計32.4g)を圧入して重合を
継続し、重合開始よりテトラフルオロエチレンが400
g消費された時点で供給を止めオートクレーブを冷却
し、未反応モノマーを放出した。水性ディスパージョン
1988gをえた。えられた水性ディスパージョン中の
ポリマーの濃度は22.3%、粒子径は85nmであっ
た。
【0287】製造例1と同様にして、水性ディスパージ
ョンの一部をとり白色固体を単離した。
ョンの一部をとり白色固体を単離した。
【0288】同様にしてえられた白色固体を分析したと
ころ、 TFE/PPVE/(式(7)で示されるヒドロキシル
基を有している含フッ素単量体)=97.3/0.9/
1.8モル% Tm=314℃ 1%熱分解温度Td=371℃ メルトフローレート:1.1g/10min なお、赤外スペクトルは3620〜3400cm-1に−
OHの特性吸収が観測された。
ころ、 TFE/PPVE/(式(7)で示されるヒドロキシル
基を有している含フッ素単量体)=97.3/0.9/
1.8モル% Tm=314℃ 1%熱分解温度Td=371℃ メルトフローレート:1.1g/10min なお、赤外スペクトルは3620〜3400cm-1に−
OHの特性吸収が観測された。
【0289】製造例4(官能基を有していないPFAの
水性ディスパージョンの合成) 製造例1において、パラフィン、パーフルオロ−(1、
1、9、9−テトラハイドロ−2,5−ビストリフルオ
ロメチル−3,6−ジオキサ−8−ノネノール)(式
(7)で示される化合物)を用いなかったこと以外は、
製造例1と同様にして乳化重合を行い、官能基を含まな
いPFAの水性ディスパージョン1922gをえた。
水性ディスパージョンの合成) 製造例1において、パラフィン、パーフルオロ−(1、
1、9、9−テトラハイドロ−2,5−ビストリフルオ
ロメチル−3,6−ジオキサ−8−ノネノール)(式
(7)で示される化合物)を用いなかったこと以外は、
製造例1と同様にして乳化重合を行い、官能基を含まな
いPFAの水性ディスパージョン1922gをえた。
【0290】水性ディスパージョン中のポリマーの濃度
は21.6%、粒子径は156nmであった。
は21.6%、粒子径は156nmであった。
【0291】製造例1と同様に白色固体を単離し、分析
した。
した。
【0292】 TFE/PPVE=99.3/0.7mol% Tm=317℃ 1%熱分解温度Td=479℃ メルトフローレート=19.2g/10min なお、赤外スペクトルでは−OHの特性吸収は観測され
なかった。
なかった。
【0293】実施例1 (1)金属酸化物ゾルの調製 テトラエトキシシラン54g、トリエトキシメチルシラ
ン46g、エタノール200gを500mlのビーカー
に入れ室温で1時間撹拌した。つぎに、0.1N塩酸水
溶液50gを加え50℃で3時間撹拌し、シリカゾル溶
液をえた。
ン46g、エタノール200gを500mlのビーカー
に入れ室温で1時間撹拌した。つぎに、0.1N塩酸水
溶液50gを加え50℃で3時間撹拌し、シリカゾル溶
液をえた。
【0294】(2)コーティング液の調製 製造例3でえられたPFAのディスパージョン44.8
gのなかに前記(1)でえられたシリカゾル溶液87.
5gを加え室温で1時間撹拌し、コーティング液をえ
た。
gのなかに前記(1)でえられたシリカゾル溶液87.
5gを加え室温で1時間撹拌し、コーティング液をえ
た。
【0295】(3)塗布 前記(2)でえられたコーティング液を10milアプ
リケーターを用いてパイレックスガラス板上に塗布し、
ウェット塗膜を形成した。
リケーターを用いてパイレックスガラス板上に塗布し、
ウェット塗膜を形成した。
【0296】(4)焼成 前記(3)でえられたウェット塗膜を室温にて風乾し、
ガラス基板上の水やエタノールを乾燥させた後、大気下
250℃にて60分間焼成し、約6μmの被膜を有する
試験板をえた。
ガラス基板上の水やエタノールを乾燥させた後、大気下
250℃にて60分間焼成し、約6μmの被膜を有する
試験板をえた。
【0297】(5)試験 実施例1においてえられたコーティング液および被膜に
ついてつぎの試験を行なった。
ついてつぎの試験を行なった。
【0298】コーティング液の分散安定性 前記(2)でえられたコーティング液を室温で3時間静
置し、分散性を観察し、液全体が透明〜半透明のときを
「○」、液全体が白濁しているときを「△」、部分的に
含フッ素共重合体が沈降しているかまたは液全体が凝析
しているときを「×」として評価した。
置し、分散性を観察し、液全体が透明〜半透明のときを
「○」、液全体が白濁しているときを「△」、部分的に
含フッ素共重合体が沈降しているかまたは液全体が凝析
しているときを「×」として評価した。
【0299】被膜の透明性 前記(4)でえられた焼成後の被膜の透明性をヘイズー
メーターによりヘイズ値を測定した。
メーターによりヘイズ値を測定した。
【0300】被膜の硬さ JIS K5401にしたがい、鉛筆引っかき試験によ
り室温での鉛筆硬度を測定した。
り室温での鉛筆硬度を測定した。
【0301】密着性 JIS K5400にしたがって、被膜上にクロスカッ
ト100目を作りクロスカット面にセロハン粘着テープ
を貼りつけ、これを被膜に対して垂直方向に強く引っぱ
り、被膜の剥離状態を観察し、被膜の残り数/100で
表示した。
ト100目を作りクロスカット面にセロハン粘着テープ
を貼りつけ、これを被膜に対して垂直方向に強く引っぱ
り、被膜の剥離状態を観察し、被膜の残り数/100で
表示した。
【0302】非粘着性試験 測定は室温にて行なった。図1に非粘着性試験に用いる
試験片の概略斜視図を示す。試験板1は前述の(4)で
えられた試験板であり、長さaは150mm以上で、表
面の汚れは、アセトンでふきとった。まず、18mm幅
の粘着テープ2(JIS Z 1522)を300mm
切り取り、150mmの長さaの部分だけを試験板1の
上にのせ、テープ2の上から JIS S 6050の
消しゴムでこすり、圧着させて接着部分3をうる。残っ
た150mmの部分には紙をはり(図示せず)、取り扱
いしやすいようにした。圧着後約20分間放置し、テー
プ20を試験板1に馴染ませた。テープ2を試験板1の
端から幅b(25mm)のところまではがし、試験板1
を引張試験機の下側のつかみ具へ取り付けた。剥がした
テープ2の先端を180°折り返し、上側つかみ具へ、
テープ2が真っ直ぐ剥がれるように取り付けた。引張速
度20mm/分で、試験機で試験板1からテープ2が剥
がれる力を測定した。値はテープ2が滑らかに剥がれて
いる部分の平均を測定値とした。
試験片の概略斜視図を示す。試験板1は前述の(4)で
えられた試験板であり、長さaは150mm以上で、表
面の汚れは、アセトンでふきとった。まず、18mm幅
の粘着テープ2(JIS Z 1522)を300mm
切り取り、150mmの長さaの部分だけを試験板1の
上にのせ、テープ2の上から JIS S 6050の
消しゴムでこすり、圧着させて接着部分3をうる。残っ
た150mmの部分には紙をはり(図示せず)、取り扱
いしやすいようにした。圧着後約20分間放置し、テー
プ20を試験板1に馴染ませた。テープ2を試験板1の
端から幅b(25mm)のところまではがし、試験板1
を引張試験機の下側のつかみ具へ取り付けた。剥がした
テープ2の先端を180°折り返し、上側つかみ具へ、
テープ2が真っ直ぐ剥がれるように取り付けた。引張速
度20mm/分で、試験機で試験板1からテープ2が剥
がれる力を測定した。値はテープ2が滑らかに剥がれて
いる部分の平均を測定値とした。
【0303】被膜の撥水性 接触角計で前記被膜の対水接触角を測定した。
【0304】耐摩耗試験 ネル布(綿300番)を用い1.5kg/4cm2の荷
重にて、前記被膜を3000回摩擦した後の対水接触角
を前記と同様にして測定した。
重にて、前記被膜を3000回摩擦した後の対水接触角
を前記と同様にして測定した。
【0305】前記試験の結果を表10に示す。
【0306】実施例2 製造例2でえられた含フッ素共重合体(A)の水性ディ
スパージョンを用いて、表1に示す組成のコーティング
液を実施例1と同様により調製した。
スパージョンを用いて、表1に示す組成のコーティング
液を実施例1と同様により調製した。
【0307】このコーティング液を6milのアプリケ
ーターを用いて塗布したこと以外は、実施例1と同様に
して塗布、焼成、試験を行なった。結果を表10に示
す。
ーターを用いて塗布したこと以外は、実施例1と同様に
して塗布、焼成、試験を行なった。結果を表10に示
す。
【0308】実施例3 製造例1でえられた含フッ素共重合体(A)の水性ディ
スパージョンを用い、表1に示す組成のコーティング液
を調製したこと以外は、実施例2と同様にしてコーティ
ング液の調製、塗布、焼成、試験を行なった。結果を表
10に示す。
スパージョンを用い、表1に示す組成のコーティング液
を調製したこと以外は、実施例2と同様にしてコーティ
ング液の調製、塗布、焼成、試験を行なった。結果を表
10に示す。
【0309】比較例1 製造例4でえられた官能基を有していない含フッ素共重
合体の水性ディスパージョンを用い、表1に示す組成で
コーティング液を調製したこと以外は、実施例1と同様
にしてコーティング液の調製、塗布、焼成、試験を行な
った。結果を表10に示す。
合体の水性ディスパージョンを用い、表1に示す組成で
コーティング液を調製したこと以外は、実施例1と同様
にしてコーティング液の調製、塗布、焼成、試験を行な
った。結果を表10に示す。
【0310】比較例2 含フッ素共重合体の水性ディスパージョンを添加してい
ないシリカゾル溶液のみを用いて、実施例1と同様にし
て塗布、焼成、評価を行なった。結果を表10に示す。
ないシリカゾル溶液のみを用いて、実施例1と同様にし
て塗布、焼成、評価を行なった。結果を表10に示す。
【0311】
【表10】
【0312】表10の結果から明らかなように、本発明
の被覆用組成物は分散安定性に優れ、該組成物からえら
れる被膜は硬く透明性、非粘着性、撥水性、耐磨耗性に
優れていることがわかる。
の被覆用組成物は分散安定性に優れ、該組成物からえら
れる被膜は硬く透明性、非粘着性、撥水性、耐磨耗性に
優れていることがわかる。
【0313】実施例4 実施例1においてパイレックスガラス板にかえて、アセ
トンで脱脂した厚さ1.5mmの純アルミニウム板(A
1050P)を用いた以外は、実施例1と同様にしてコ
ーティング液の調整、塗布、焼成を行ない、アルミニウ
ム板上に被膜を形成した。透明で、下地のアルミが鮮か
に写った意匠性の良好な被膜がえられた。
トンで脱脂した厚さ1.5mmの純アルミニウム板(A
1050P)を用いた以外は、実施例1と同様にしてコ
ーティング液の調整、塗布、焼成を行ない、アルミニウ
ム板上に被膜を形成した。透明で、下地のアルミが鮮か
に写った意匠性の良好な被膜がえられた。
【0314】前記塗装板を用い、実施例1と同様にし
て、被膜の厚さ、密着性、非粘着性、撥水性の試験を行
なった。さらに下記に示す方法で汚染性および耐候性試
験を行なった。
て、被膜の厚さ、密着性、非粘着性、撥水性の試験を行
なった。さらに下記に示す方法で汚染性および耐候性試
験を行なった。
【0315】カーボン汚染試験 (カーボン溶液の調製)カーボン粉末(三菱化学(株)
製 MA100)10gをイオン交換水90gに加え、
ガラスビーズを用いて分散、混合し、カーボン分散液を
えた。
製 MA100)10gをイオン交換水90gに加え、
ガラスビーズを用いて分散、混合し、カーボン分散液を
えた。
【0316】(カーボンの塗布)前記カーボン分散液を
スプレーにて前記塗装板に約50g/m2塗装し80℃
で2時間加熱して、黒色の試験板をえた。
スプレーにて前記塗装板に約50g/m2塗装し80℃
で2時間加熱して、黒色の試験板をえた。
【0317】(評価)えられた黒色の試験板を、流水に
さらしながら、ハケでなぞり洗浄した。ついで目視にて
汚染の度合を観察し、以下の基準で評価した。結果を表
11に示す。
さらしながら、ハケでなぞり洗浄した。ついで目視にて
汚染の度合を観察し、以下の基準で評価した。結果を表
11に示す。
【0318】○:洗浄により汚染の除去が可能であり、
ほぼ汚染試験前の塗装板にもどった。
ほぼ汚染試験前の塗装板にもどった。
【0319】△:洗浄により汚染の一部を除去できた
が、塗装板全面に灰色の汚れがしみ込んだように付着し
ており、その汚れは除去できなかった。
が、塗装板全面に灰色の汚れがしみ込んだように付着し
ており、その汚れは除去できなかった。
【0320】×:塗装板全面に黒色の汚れが残り、水洗
では除去できなかった。
では除去できなかった。
【0321】耐候性試験 前記塗装板をアイスーパーUVテスター(岩崎電機
(株)製)に投入し、促進耐候性試験を行ない、500
時間試験後の塗装板の対水接着角を測定した。結果を表
11に示す。
(株)製)に投入し、促進耐候性試験を行ない、500
時間試験後の塗装板の対水接着角を測定した。結果を表
11に示す。
【0322】比較例3 実施例4と同じアルミニウム板を80〜120メッシュ
のサンドブラスト処理した後、プライマー(ダイキン工
業(株)製、ポリフロンTFEエナメル EK−195
9 DGN)をスプレー塗装を行ない、赤外乾燥炉で9
0℃で乾燥させ、プライマー層を設けた。
のサンドブラスト処理した後、プライマー(ダイキン工
業(株)製、ポリフロンTFEエナメル EK−195
9 DGN)をスプレー塗装を行ない、赤外乾燥炉で9
0℃で乾燥させ、プライマー層を設けた。
【0323】前記プライマー層上にPFA粉体塗料(ダ
イキン工業(株)製、ネオフロン粉体塗料ACX−3
1)を静電塗装した後350℃で30分間焼成し、被膜
を形成したPFA粉体塗装板をえた。プライマーの灰褐
色の被膜がえられた。
イキン工業(株)製、ネオフロン粉体塗料ACX−3
1)を静電塗装した後350℃で30分間焼成し、被膜
を形成したPFA粉体塗装板をえた。プライマーの灰褐
色の被膜がえられた。
【0324】また、前記PFA粉体塗装板を用いて、実
施例4と同様の試験を行った。結果を表11に示す。
施例4と同様の試験を行った。結果を表11に示す。
【0325】比較例4 常温硬化型フッ素樹脂塗料用ワニスであるゼッフルGK
510(ダイキン工業(株)製、OH価60)100
g、イソシアネート硬化剤コロネートHX、(日本ポリ
ウレタン(株)製)10.5gおよび酢酸ブチル120
gを混合し、OH/NCO比=1:1に調整したクリア
塗装用塗料を作製した。
510(ダイキン工業(株)製、OH価60)100
g、イソシアネート硬化剤コロネートHX、(日本ポリ
ウレタン(株)製)10.5gおよび酢酸ブチル120
gを混合し、OH/NCO比=1:1に調整したクリア
塗装用塗料を作製した。
【0326】比較例3と同様にサンドブラスト処理をし
たアルミニウム板に、前記クリア塗装用塗料をスプレー
塗装した後、120℃で30分間焼成して被膜を形成し
た塗装板をえた。また、該塗装板を用いて実施例4と同
様の試験を行なった。結果を表11に示す。
たアルミニウム板に、前記クリア塗装用塗料をスプレー
塗装した後、120℃で30分間焼成して被膜を形成し
た塗装板をえた。また、該塗装板を用いて実施例4と同
様の試験を行なった。結果を表11に示す。
【0327】比較例5 常温硬化型アクリル樹脂塗料用ワニスであるアクリディ
ックA801(大日本インキ(株)製、OH価100)
100gとイソシアネート硬化剤コロネートHX(比較
例4と同じ)17g、酢酸ブチル120gを混合し、O
H/NCO比=1:1に調整した塗料を作製した。この
塗料を用いて比較例4と同様にしてアルミニウム板にス
プレー塗装、焼成を行なって被膜を形成した塗装板をえ
た。
ックA801(大日本インキ(株)製、OH価100)
100gとイソシアネート硬化剤コロネートHX(比較
例4と同じ)17g、酢酸ブチル120gを混合し、O
H/NCO比=1:1に調整した塗料を作製した。この
塗料を用いて比較例4と同様にしてアルミニウム板にス
プレー塗装、焼成を行なって被膜を形成した塗装板をえ
た。
【0328】また、該塗装板を用いて実施例4と同様の
試験を行なった。結果を表11に示す。
試験を行なった。結果を表11に示す。
【0329】
【表11】
【0330】
【発明の効果】本発明者らは、含フッ素共重合体に前記
特定の官能基を導入し、金属酸化物および溶剤と組み合
せることによってえられる被覆用組成物、それを用いて
えられる被膜について、つぎの効果を見出した。
特定の官能基を導入し、金属酸化物および溶剤と組み合
せることによってえられる被覆用組成物、それを用いて
えられる被膜について、つぎの効果を見出した。
【0331】フッ素樹脂は、本来水や溶剤に対する親
和性が低く、乳化剤を含む、フッ素樹脂微粒子のディス
パージョンにおいても、これを溶剤に添加することによ
り不安定となり凝析することが多いが、前記のように特
定の官能基を導入することによって、官能基含有含フッ
素エチレン性重合体(A)のディスパージョンの分散安
定性が向上し、本発明の被覆性組成物において用いるよ
うなアルコール系溶剤に対しても凝析などしない安定な
組成物をうることができた。
和性が低く、乳化剤を含む、フッ素樹脂微粒子のディス
パージョンにおいても、これを溶剤に添加することによ
り不安定となり凝析することが多いが、前記のように特
定の官能基を導入することによって、官能基含有含フッ
素エチレン性重合体(A)のディスパージョンの分散安
定性が向上し、本発明の被覆性組成物において用いるよ
うなアルコール系溶剤に対しても凝析などしない安定な
組成物をうることができた。
【0332】また、金属酸化物ゾル(B−1)溶液の
調製時や加水分解後の縮重合反応過程において、官能基
含有含フッ素エチレン性重合体(A)の官能基が金属酸
化物ゾル(B−1)と部分的にでも反応に関与し、金属
酸化物ゾル(B−1)と官能基含有含フッ素エチレン性
重合体(A)の分散安定性が向上した。
調製時や加水分解後の縮重合反応過程において、官能基
含有含フッ素エチレン性重合体(A)の官能基が金属酸
化物ゾル(B−1)と部分的にでも反応に関与し、金属
酸化物ゾル(B−1)と官能基含有含フッ素エチレン性
重合体(A)の分散安定性が向上した。
【0333】塗布後の焼成工程における金属酸化物
(B)の重縮合をさらに進める過程において、前記と
同様な反応が起き、結合により被膜中の官能基含有含フ
ッ素エチレン性重合体(A)と金属酸化物(B)(ゲ
ル)との分散性、界面接着性、さらには基材との接着性
が改善された。
(B)の重縮合をさらに進める過程において、前記と
同様な反応が起き、結合により被膜中の官能基含有含フ
ッ素エチレン性重合体(A)と金属酸化物(B)(ゲ
ル)との分散性、界面接着性、さらには基材との接着性
が改善された。
【0334】以上のことにより、前記官能基含有含フッ
素エチレン性重合体(A)と金属酸化物(B)からなる
被膜はガラスのみならず金属、樹脂類、セラミックなど
種々のものにほどこすことができ、各種の基材に強固に
接着した建材に好適な複合材を与えるものである。
素エチレン性重合体(A)と金属酸化物(B)からなる
被膜はガラスのみならず金属、樹脂類、セラミックなど
種々のものにほどこすことができ、各種の基材に強固に
接着した建材に好適な複合材を与えるものである。
【0335】その結果、本発明の建材用複合材は、密着
性の優れた被膜をその表面に有するものであり、撥水
性、透明性のみならず、耐候性、防汚性、非粘着性、耐
熱性、耐薬品性、低摩擦性、低屈折性、反射防止性など
の性能を与えることができ、各種の建材に多大な付加価
値を与えることができる。
性の優れた被膜をその表面に有するものであり、撥水
性、透明性のみならず、耐候性、防汚性、非粘着性、耐
熱性、耐薬品性、低摩擦性、低屈折性、反射防止性など
の性能を与えることができ、各種の建材に多大な付加価
値を与えることができる。
【図1】本発明の実施例における非粘着性試験に供する
試験片の概略斜視図である。
試験片の概略斜視図である。
1 試験板 2 粘着テープ 3 接着部分
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久米川 昌浩 大阪府摂津市西一津屋1番1号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 岡 憲俊 大阪府摂津市西一津屋1番1号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 清水 哲男 大阪府摂津市西一津屋1番1号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内
Claims (65)
- 【請求項1】 (a)ヒドロキシル基、カルボキシル
基、カルボン酸塩、カルボキシエステル基およびエポキ
シ基よりなる群から選ばれた少なくとも1種の官能基を
有する官能基含有含フッ素エチレン性単量体の少なくと
も1種の単量体0.05〜50モル%と(b)前記の官
能基を有さない含フッ素エチレン性単量体の少なくとも
1種の単量体50〜99.95モル%とを共重合してな
る官能基含有含フッ素エチレン性重合体(A)の微粒子
が金属酸化物(B)層中に分散している被膜を基材表面
に有する建材用複合材。 - 【請求項2】 前記官能基含有含フッ素エチレン性単量
体(a)が式(1): CX2=CX1−Rf−Y (1) (式中、Yは−CH2OH、−COOH、カルボン酸
塩、カルボキシエステル基またはエポキシ基、Xおよび
X1は同じかまたは異なり水素原子またはフッ素原子、
Rfは炭素数1〜40の2価の含フッ素アルキレン基、
炭素数1〜40の含フッ素オキシアルキレン基、炭素数
1〜40のエーテル基を含む含フッ素アルキレン基また
は炭素数1〜40のエーテル結合を含む含フッ素オキシ
アルキレン基を表す)で示される少なくとも1種の官能
基含有含フッ素エチレン性単量体である請求項1記載の
建材用複合材。 - 【請求項3】 前記官能基を有さない含フッ素エチレン
性単量体(b)が、テトラフルオロエチレンである請求
項1または2記載の建材用複合材。 - 【請求項4】 前記官能基を有さない含フッ素エチレン
性単量体(b)が、テトラフルオロエチレン85〜9
9.7モル%と式(2): CF2=CF−Rf 1 (2) (式中、Rf 1はCF3またはORf 2(Rf 2は炭素数1〜
5のパーフルオロアルキル基)で示される単量体0.3
〜15モル%との混合単量体である請求項1または2記
載の建材用複合材。 - 【請求項5】 前記官能基を有さない含フッ素エチレン
性単量体(b)が、テトラフルオロエチレン40〜80
モル%とエチレン20〜60モル%とその他の共重合可
能な単量体0〜15モル%との混合単量体である請求項
1または2記載の建材用複合材。 - 【請求項6】 前記金属酸化物(B)がケイ素の酸化物
である請求項1〜5のいずれかに記載の建材用複合材。 - 【請求項7】 前記金属酸化物(B)がアルミニウムの
酸化物である請求項1〜5のいずれかに記載の建材用複
合材。 - 【請求項8】 前記金属酸化物(B)がチタニウムの酸
化物である請求項1〜5のいずれかに記載の建材用複合
材。 - 【請求項9】 前記基材が金属系基材である請求項2〜
5のいずれかに記載の建材用複合材。 - 【請求項10】 前記基材が合成樹脂基材である請求項
2〜5記載の建材用複合材。 - 【請求項11】 前記合成樹脂基材が透明である請求項
10記載の建材用複合材。 - 【請求項12】 前記合成樹脂基材がポリカーボネート
からなる請求項10記載の建材用複合材。 - 【請求項13】 前記合成樹脂基材が人工大理石である
請求項10記載の建材用複合材。 - 【請求項14】 前記基材が非金属無機基材である請求
項2〜5のいずれかに記載の建材用複合材。 - 【請求項15】 前記非金属無機基材がガラスからなる
請求項14記載の建材用複合材。 - 【請求項16】 前記非金属無機基材がコンクリートか
らなる請求項14記載の建材用複合材。 - 【請求項17】 前記非金属無機基材がセメントからな
る請求項14記載の建材用複合材。 - 【請求項18】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる建築外装用部材。 - 【請求項19】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるカーテンウォール。 - 【請求項20】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる屋根用部材。 - 【請求項21】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる瓦。 - 【請求項22】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる屋根材。 - 【請求項23】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる窓用部材。 - 【請求項24】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるサッシ類。 - 【請求項25】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる雨どい。 - 【請求項26】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるエクステリア類。 - 【請求項27】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる開扉。 - 【請求項28】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる外塀。 - 【請求項29】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる建築内装用部材。 - 【請求項30】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる壁材。 - 【請求項31】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる床材。 - 【請求項32】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる天井。 - 【請求項33】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる造作材。 - 【請求項34】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる内装ドア。 - 【請求項35】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるブラインド。 - 【請求項36】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる住宅設備機器。 - 【請求項37】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるバス−トイレタリー。 - 【請求項38】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる洗面台。 - 【請求項39】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる便器。 - 【請求項40】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる浴槽。 - 【請求項41】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる厨房用部材。 - 【請求項42】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるシステムキッチン。 - 【請求項43】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるガステーブル。 - 【請求項44】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるレンジフード。 - 【請求項45】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるエレベーター。 - 【請求項46】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなるエスカレーター。 - 【請求項47】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる土木用建材。 - 【請求項48】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる道路建設用部材。 - 【請求項49】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる道路建設用防音壁。 - 【請求項50】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる道路建設用標識。 - 【請求項51】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる道路建設用ガードレール。 - 【請求項52】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる道路建設用信号機カバー。 - 【請求項53】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる道路建設用電灯カバー。 - 【請求項54】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる上下水道施設部材。 - 【請求項55】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる橋梁用部材。 - 【請求項56】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる鉄道施設部材。 - 【請求項57】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる鉄道施設用ボルト。 - 【請求項58】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる鉄道施設用信号機カバー。 - 【請求項59】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる鉄道施設用架線。 - 【請求項60】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる鉄道施設用鉄塔。 - 【請求項61】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる電力施設用部材。 - 【請求項62】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる電力施設用ガラス。 - 【請求項63】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる電力施設用電柱。 - 【請求項64】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる電力施設用アーム。 - 【請求項65】 請求項1〜5記載の建材用複合材を用
いてなる化学プラント用部材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7225697A JPH10264288A (ja) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | 建材用複合材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7225697A JPH10264288A (ja) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | 建材用複合材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10264288A true JPH10264288A (ja) | 1998-10-06 |
Family
ID=13484042
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7225697A Pending JPH10264288A (ja) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | 建材用複合材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10264288A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001323187A (ja) * | 2000-05-16 | 2001-11-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非粘着性塗膜物およびそれを用いた調理器具 |
JP2003314462A (ja) * | 2002-04-24 | 2003-11-06 | Yamada Corporation | ポンプ装置 |
JP2006169492A (ja) * | 2005-01-07 | 2006-06-29 | Toto Ltd | 複合材、コーティング液および複合材の製造方法 |
JP2017203096A (ja) * | 2016-05-11 | 2017-11-16 | 三菱電機株式会社 | コーティング組成物、照明装置、コーティング膜の敷設方法、および、照明装置の製造方法 |
JP2020007453A (ja) * | 2018-07-09 | 2020-01-16 | 東日本旅客鉄道株式会社 | 結露滴下抑制塗料 |
-
1997
- 1997-03-25 JP JP7225697A patent/JPH10264288A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001323187A (ja) * | 2000-05-16 | 2001-11-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非粘着性塗膜物およびそれを用いた調理器具 |
JP2003314462A (ja) * | 2002-04-24 | 2003-11-06 | Yamada Corporation | ポンプ装置 |
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