JPH1025493A - 液体クレンザー組成物 - Google Patents
液体クレンザー組成物Info
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- JPH1025493A JPH1025493A JP18056996A JP18056996A JPH1025493A JP H1025493 A JPH1025493 A JP H1025493A JP 18056996 A JP18056996 A JP 18056996A JP 18056996 A JP18056996 A JP 18056996A JP H1025493 A JPH1025493 A JP H1025493A
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- surfactant
- liquid cleanser
- ammonium
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 流し台の水垢汚れや浴槽の石鹸カス汚れ等、
従来落としにくかった汚れに対する洗浄力を高めつつ、
長期保存安定性に優れた液体クレンザー組成物を提供す
ることを目的とする。 【解決手段】 (A) 特定のアスパラギン酸−N,N −ジ酢
酸もしくは特定のアルキルグリシン−N,N −ジ酢酸又は
その塩 0.1〜30重量%、(B) 界面活性剤 0.1〜30重量
%、及び(C) 水不溶性研磨剤1〜70重量%を含有し、
(B)成分の含有量と (C)成分の含有量の比率 (B)/(C)
が重量比で1/1〜1/100 である液体クレンザー組成
物。
従来落としにくかった汚れに対する洗浄力を高めつつ、
長期保存安定性に優れた液体クレンザー組成物を提供す
ることを目的とする。 【解決手段】 (A) 特定のアスパラギン酸−N,N −ジ酢
酸もしくは特定のアルキルグリシン−N,N −ジ酢酸又は
その塩 0.1〜30重量%、(B) 界面活性剤 0.1〜30重量
%、及び(C) 水不溶性研磨剤1〜70重量%を含有し、
(B)成分の含有量と (C)成分の含有量の比率 (B)/(C)
が重量比で1/1〜1/100 である液体クレンザー組成
物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は洗浄性能に優れ、か
つ長期の保存安定性に優れる液体クレンザー組成物に関
する。
つ長期の保存安定性に優れる液体クレンザー組成物に関
する。
【0002】
【従来の技術】クレンザーの対象とする汚れには、油が
変性したり焦げ付いたりした汚れや、流し台の水あか、
ぬめりや、浴槽の石鹸カス汚れ等がある。
変性したり焦げ付いたりした汚れや、流し台の水あか、
ぬめりや、浴槽の石鹸カス汚れ等がある。
【0003】特に、流し台に頑固にこびりついた水垢汚
れや浴槽の石鹸カス汚れなどは従来から落としにくい汚
れとして知られている。このような汚れが落としにくい
のは、2価金属イオンが有機物、無機物汚れのバインダ
ーとして働いているためであると考えられる。
れや浴槽の石鹸カス汚れなどは従来から落としにくい汚
れとして知られている。このような汚れが落としにくい
のは、2価金属イオンが有機物、無機物汚れのバインダ
ーとして働いているためであると考えられる。
【0004】これらの汚れを洗浄するためには金属イオ
ン封鎖剤を配合した洗浄剤が効果的だと考えられる。金
属イオン封鎖剤としてはトリポリリン酸塩に代表される
リン化合物、クエン酸に代表されるヒドロキシカルボン
酸塩、エチレンジアミンテトラ酢酸塩、ジエチレントリ
アミンペンタ酢酸塩に代表されるようなキレート剤が一
般的によく知られている。
ン封鎖剤を配合した洗浄剤が効果的だと考えられる。金
属イオン封鎖剤としてはトリポリリン酸塩に代表される
リン化合物、クエン酸に代表されるヒドロキシカルボン
酸塩、エチレンジアミンテトラ酢酸塩、ジエチレントリ
アミンペンタ酢酸塩に代表されるようなキレート剤が一
般的によく知られている。
【0005】しかしながら、トリポリリン酸ナトリウム
はキレート能という点では優れているが、リンを含有し
ているため河川や湖沼の富栄養化の一因となっており好
ましくない。またクエン酸に代表されるヒドロキシカル
ボン酸塩はキレート力が低いため、高洗浄力は期待でき
ない。さらに、エチレンジアミンテトラ酢酸塩に代表さ
れるキレート剤もキレート力は非常に高いものの、自然
界での微生物による生分解性を考慮すると必ずしも満足
のいく物ではない。また、これらの金属イオン封鎖剤を
液体クレンザーに配合する場合、研磨剤の分離安定性を
確保することが難しく、洗浄剤として効果的な金属イオ
ン封鎖剤と研磨剤を効果的に配合して、洗浄力の満足で
きる組成物を得ることははなはだ困難であった。
はキレート能という点では優れているが、リンを含有し
ているため河川や湖沼の富栄養化の一因となっており好
ましくない。またクエン酸に代表されるヒドロキシカル
ボン酸塩はキレート力が低いため、高洗浄力は期待でき
ない。さらに、エチレンジアミンテトラ酢酸塩に代表さ
れるキレート剤もキレート力は非常に高いものの、自然
界での微生物による生分解性を考慮すると必ずしも満足
のいく物ではない。また、これらの金属イオン封鎖剤を
液体クレンザーに配合する場合、研磨剤の分離安定性を
確保することが難しく、洗浄剤として効果的な金属イオ
ン封鎖剤と研磨剤を効果的に配合して、洗浄力の満足で
きる組成物を得ることははなはだ困難であった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は流し台の水垢汚れや浴槽の石鹸カス汚れ等、従来
落としにくかった汚れに対する洗浄力を高めつつ、長期
保存安定性に優れた液体クレンザー組成物を提供するこ
とにある。
目的は流し台の水垢汚れや浴槽の石鹸カス汚れ等、従来
落としにくかった汚れに対する洗浄力を高めつつ、長期
保存安定性に優れた液体クレンザー組成物を提供するこ
とにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記のよう
な流し台の水垢汚れや浴槽の石鹸カス汚れ等に対する洗
浄力を改善すると同時に長期保存安定性に優れた組成物
について鋭意検討した結果、特定のアスパラギン酸−N,
N −ジ酢酸もしくはアルキルグリシン−N,N −ジ酢酸ま
たはその塩を特定の割合で配合することで目的を達成し
うることを見出した。
な流し台の水垢汚れや浴槽の石鹸カス汚れ等に対する洗
浄力を改善すると同時に長期保存安定性に優れた組成物
について鋭意検討した結果、特定のアスパラギン酸−N,
N −ジ酢酸もしくはアルキルグリシン−N,N −ジ酢酸ま
たはその塩を特定の割合で配合することで目的を達成し
うることを見出した。
【0008】すなわち、本発明は(A) 下記の一般式
(1)で表されるアスパラギン酸−N,N−ジ酢酸もしく
は下記の一般式(2)で表されるアルキルグリシン−N,
N −ジ酢酸又はその塩 0.1〜30重量%、
(1)で表されるアスパラギン酸−N,N−ジ酢酸もしく
は下記の一般式(2)で表されるアルキルグリシン−N,
N −ジ酢酸又はその塩 0.1〜30重量%、
【0009】
【化3】
【0010】(式中、M1〜M4は水素、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム
または置換アルキルアンモニウムを示し、R1は水素また
は水酸基を示す。)
ルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム
または置換アルキルアンモニウムを示し、R1は水素また
は水酸基を示す。)
【0011】
【化4】
【0012】(式中、M5〜M7は水素、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム
または置換アルキルアンモニウムを示し、R2は炭素数1
〜18のアルキル基またはアルケニル基を示す。) (B) 界面活性剤 0.1〜30重量%、及び(C) 水不溶性研磨
剤1〜70重量%を含有し、 (B)成分の含有量と (C)成分
の含有量の比率 (B)/(C) が重量比で1/1〜1/100
である液体クレンザー組成物を提供するものである。
ルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム
または置換アルキルアンモニウムを示し、R2は炭素数1
〜18のアルキル基またはアルケニル基を示す。) (B) 界面活性剤 0.1〜30重量%、及び(C) 水不溶性研磨
剤1〜70重量%を含有し、 (B)成分の含有量と (C)成分
の含有量の比率 (B)/(C) が重量比で1/1〜1/100
である液体クレンザー組成物を提供するものである。
【0013】
【発明の実施の形態】以下、本発明の液体クレンザー組
成物について詳細に説明する。本発明における(A) 成分
である上記の一般式(1)で表されるアスパラギン酸−
N,N −ジ酢酸もしくは上記の一般式(2)で表されるア
ルキルグリシン−N,N−ジ酢酸又はその塩において、一
般式(1)及び(2)中のM1〜M7(対イオン)としては
水素、ナトリウム、カリウムが一般的である。ここで、
部分中和されたものが金属イオン封鎖能は最も高く、洗
浄力の向上効果が高いが、完全に中和されたものも充分
な洗浄力向上の効果を発現する。また、一般式(2)に
おいて、R2としては特に直鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基が好ましく、更に溶解性、洗浄性の点から炭素数1
〜18、特に1〜10のものが好ましい。これらの化合物は
例えばBASF社製 Trilon ESシリーズや日東化学社製とし
て入手可能である。
成物について詳細に説明する。本発明における(A) 成分
である上記の一般式(1)で表されるアスパラギン酸−
N,N −ジ酢酸もしくは上記の一般式(2)で表されるア
ルキルグリシン−N,N−ジ酢酸又はその塩において、一
般式(1)及び(2)中のM1〜M7(対イオン)としては
水素、ナトリウム、カリウムが一般的である。ここで、
部分中和されたものが金属イオン封鎖能は最も高く、洗
浄力の向上効果が高いが、完全に中和されたものも充分
な洗浄力向上の効果を発現する。また、一般式(2)に
おいて、R2としては特に直鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基が好ましく、更に溶解性、洗浄性の点から炭素数1
〜18、特に1〜10のものが好ましい。これらの化合物は
例えばBASF社製 Trilon ESシリーズや日東化学社製とし
て入手可能である。
【0014】本発明において (A)成分は組成物中に 0.1
〜30重量%、好ましくは1〜10重量%配合される。 (A)
成分の配合量が 0.1重量%未満だと充分な洗浄力が得ら
れない。また30重量%を超えると分散安定性が低下して
しまう。
〜30重量%、好ましくは1〜10重量%配合される。 (A)
成分の配合量が 0.1重量%未満だと充分な洗浄力が得ら
れない。また30重量%を超えると分散安定性が低下して
しまう。
【0015】本発明における (B)成分としては一般的な
界面活性剤が広く使用可能だが、アニオン界面活性剤及
びノニオン界面活性剤の中から選ばれる1種または2種
以上を使用するのが好ましい。
界面活性剤が広く使用可能だが、アニオン界面活性剤及
びノニオン界面活性剤の中から選ばれる1種または2種
以上を使用するのが好ましい。
【0016】更に、アニオン界面活性剤としてはスルホ
ン酸型のアニオン界面活性剤が好ましい。スルホン酸型
活性剤の最も好ましい例としては、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩又はポリオ
キシアルキレンアルキルエーテルスルホン酸塩が例示さ
れる。
ン酸型のアニオン界面活性剤が好ましい。スルホン酸型
活性剤の最も好ましい例としては、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩又はポリオ
キシアルキレンアルキルエーテルスルホン酸塩が例示さ
れる。
【0017】アルキルベンゼンスルホン酸塩においてア
ルキル基は直鎖または分岐鎖で、アルキル基の末端又は
中間にベンゼンスルホン酸基がついており、対イオンは
ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩が好ましい。
またアルキル鎖長としては炭素数8〜22のものが好まし
い。
ルキル基は直鎖または分岐鎖で、アルキル基の末端又は
中間にベンゼンスルホン酸基がついており、対イオンは
ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩が好ましい。
またアルキル鎖長としては炭素数8〜22のものが好まし
い。
【0018】アルキルエーテルスルホン酸塩においてア
ルキル鎖長は炭素数8〜22のものが好ましく、対イオン
はナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩が好まし
い。
ルキル鎖長は炭素数8〜22のものが好ましく、対イオン
はナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩が好まし
い。
【0019】ポリオキシアルキレンアルキルエーテルス
ルホン酸塩においてアルキル鎖長は炭素数8〜22のもの
が好ましく、オキシアルキレン付加モル数は1〜7が好
ましい。また、対イオンはナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属塩が好ましい。
ルホン酸塩においてアルキル鎖長は炭素数8〜22のもの
が好ましく、オキシアルキレン付加モル数は1〜7が好
ましい。また、対イオンはナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属塩が好ましい。
【0020】更に、ノニオン界面活性剤としては下記の
一般式(3)で表される高級脂肪酸(C8〜C22 )アルカ
ノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物が挙
げられる。
一般式(3)で表される高級脂肪酸(C8〜C22 )アルカ
ノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物が挙
げられる。
【0021】
【化5】
【0022】(R3は炭素数8〜20の脂肪酸残基を示し、
m ,n は m+n =1〜10を満たす数である。) また、同様に下記の一般式(4)で表されるアミンオキ
サイドが挙げられる。
m ,n は m+n =1〜10を満たす数である。) また、同様に下記の一般式(4)で表されるアミンオキ
サイドが挙げられる。
【0023】
【化6】
【0024】(式中、R4は炭素数8〜22のアルキル基を
示し、R5及びR6は炭素数1〜3のアルキル基を示す。) その他、下記の一般式(5)で表されるポリオキシエチ
レンアルキルエーテルが挙げられる。 R7-O-(CH2CH2O)n-H (5) (式中、R7は炭素数が8〜18で直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基を示し、n は2〜20の数である。)。
示し、R5及びR6は炭素数1〜3のアルキル基を示す。) その他、下記の一般式(5)で表されるポリオキシエチ
レンアルキルエーテルが挙げられる。 R7-O-(CH2CH2O)n-H (5) (式中、R7は炭素数が8〜18で直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基を示し、n は2〜20の数である。)。
【0025】本発明において (B)成分は組成物中に 0.1
〜30重量%、好ましくは 0.5〜10重量%配合される。
(B)成分の配合量が 0.1重量%未満だと充分な洗浄力が
得られず、30重量%を超えると安定化が難しくなる。
〜30重量%、好ましくは 0.5〜10重量%配合される。
(B)成分の配合量が 0.1重量%未満だと充分な洗浄力が
得られず、30重量%を超えると安定化が難しくなる。
【0026】本発明において用いられる (C)成分の水不
溶性研磨剤としては、二酸化ケイ素、酸化アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタ
ン、炭化ケイ素、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、
酸化クロム、合成ゼオライト、天然ゼオライト、コラン
ダム、エメリー、珪石、石英砂カルサイト、ドロマイ
ト、あるいはポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチ
レン、ABSなどのポリマービーズ等が挙げられる。こ
のうち、平均粒子径1〜40μの二酸化ケイ素、炭酸カル
シウム、合成ゼオライト、珪石が最も好ましい。これら
(C)成分は1〜70重量%、好ましくは5〜60重量%配合
される。
溶性研磨剤としては、二酸化ケイ素、酸化アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタ
ン、炭化ケイ素、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、
酸化クロム、合成ゼオライト、天然ゼオライト、コラン
ダム、エメリー、珪石、石英砂カルサイト、ドロマイ
ト、あるいはポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチ
レン、ABSなどのポリマービーズ等が挙げられる。こ
のうち、平均粒子径1〜40μの二酸化ケイ素、炭酸カル
シウム、合成ゼオライト、珪石が最も好ましい。これら
(C)成分は1〜70重量%、好ましくは5〜60重量%配合
される。
【0027】本発明において、 (B)成分の総含有量と
(C)成分含有量の比率 (B)/(C) は重量比で1/1〜1
/100 、好ましくは1/5〜1/50の範囲であり、この
範囲を外れると、洗浄性能が充分に発揮されない。
(C)成分含有量の比率 (B)/(C) は重量比で1/1〜1
/100 、好ましくは1/5〜1/50の範囲であり、この
範囲を外れると、洗浄性能が充分に発揮されない。
【0028】本発明を実施するにあたって、有機酸及び
/又は珪酸ソーダを併用すれば、更に長期保存安定性を
向上させることが可能となる。使用される有機酸として
は、マロン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、L−アス
パラギン酸、またはその塩等が、珪酸ソーダとしては、
珪酸ソーダ1号、珪酸ソーダ2号、珪酸ソーダ3号、珪
酸ソーダ4号、オルソ珪酸ソーダ、セスキ珪酸ソーダ、
メタ珪酸ソーダ等が挙げられる。
/又は珪酸ソーダを併用すれば、更に長期保存安定性を
向上させることが可能となる。使用される有機酸として
は、マロン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、L−アス
パラギン酸、またはその塩等が、珪酸ソーダとしては、
珪酸ソーダ1号、珪酸ソーダ2号、珪酸ソーダ3号、珪
酸ソーダ4号、オルソ珪酸ソーダ、セスキ珪酸ソーダ、
メタ珪酸ソーダ等が挙げられる。
【0029】本発明の液体クレンザー組成物にはその目
的とする効果を損なわない範囲で、アルカリ剤、溶剤、
ハイドロトロープ剤、殺菌剤、香料、顔料、染料等を任
意に添加することができる。
的とする効果を損なわない範囲で、アルカリ剤、溶剤、
ハイドロトロープ剤、殺菌剤、香料、顔料、染料等を任
意に添加することができる。
【0030】使用されるアルカリ剤としては、アンモニ
ア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、モルホリン等の有機アルカリ剤、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属
水酸化物、炭酸カリウム、ピロリン酸ナトリウム、トリ
ポリリン酸ナトリウム、硼酸ナトリウム等あるいはそれ
らのカリウム塩等を使用することができる。
ア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、モルホリン等の有機アルカリ剤、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属
水酸化物、炭酸カリウム、ピロリン酸ナトリウム、トリ
ポリリン酸ナトリウム、硼酸ナトリウム等あるいはそれ
らのカリウム塩等を使用することができる。
【0031】溶剤としては、エチルアルコール、ブチル
アルコール等の脂肪族一価アルコール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、あるいはそれらの脂肪族低級アルコール(メチル、
エチル、プロピル、ブチル等の)エーテル等が挙げられ
る。
アルコール等の脂肪族一価アルコール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、あるいはそれらの脂肪族低級アルコール(メチル、
エチル、プロピル、ブチル等の)エーテル等が挙げられ
る。
【0032】ハイドロトロープ剤としてはパラトルエン
スルホン酸塩、尿素、安息香酸Na、クメンスルホン酸Na
等が使用できる。
スルホン酸塩、尿素、安息香酸Na、クメンスルホン酸Na
等が使用できる。
【0033】また、本発明の液体クレンダー組成物のpH
は優れた洗浄力、特に変性油汚れ等に対する洗浄力を発
現させるために中性からアルカリ性、具体的にはpH7〜
11、好ましくはpH8〜11程度に調整される。
は優れた洗浄力、特に変性油汚れ等に対する洗浄力を発
現させるために中性からアルカリ性、具体的にはpH7〜
11、好ましくはpH8〜11程度に調整される。
【0034】
【発明の効果】本発明の液体クレンザー組成物は、流し
台の水垢汚れや浴槽の石鹸カス汚れ等、従来落としにく
かった汚れに対する洗浄力を高めつつ、長期保存安定性
に優れたものである。
台の水垢汚れや浴槽の石鹸カス汚れ等、従来落としにく
かった汚れに対する洗浄力を高めつつ、長期保存安定性
に優れたものである。
【0035】
【実施例】以下、具体的な実施例をもって更に詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
【0036】実施例1〜72及び比較例1〜30 表1〜8に示す組成の液体クレンザー組成物を調整し
(pH10.0)、それぞれの組成物に対して、洗浄性能と安
定性の評価を実施した。結果をまとめて表1〜8に示
す。尚、評価方法は以下の通りである。
(pH10.0)、それぞれの組成物に対して、洗浄性能と安
定性の評価を実施した。結果をまとめて表1〜8に示
す。尚、評価方法は以下の通りである。
【0037】《評価方法》 1)洗浄性能 1−1)油変性汚れ 3×8cmの鉄のテストプレートに、菜種油/カーボンブ
ラック(重量比5/1)を 1.0g塗布したものを 150℃
で 120分処理した後使用した。評価方法は、クレンザー
組成物1gを採取し、ウレタン製スポンジを用いて、1
kg/30cm2 の荷重により30往復洗浄した後の重量減少率
より試料間の相対洗浄率を求め、下記のような5段階評
価に換算して行った。 相対洗浄率(%) A; 81〜100 B; 61〜80 C; 41〜60 D; 21〜40 E; 0〜20 (相対洗浄率(%);比較例1の研磨洗浄力を50として
評価した)。
ラック(重量比5/1)を 1.0g塗布したものを 150℃
で 120分処理した後使用した。評価方法は、クレンザー
組成物1gを採取し、ウレタン製スポンジを用いて、1
kg/30cm2 の荷重により30往復洗浄した後の重量減少率
より試料間の相対洗浄率を求め、下記のような5段階評
価に換算して行った。 相対洗浄率(%) A; 81〜100 B; 61〜80 C; 41〜60 D; 21〜40 E; 0〜20 (相対洗浄率(%);比較例1の研磨洗浄力を50として
評価した)。
【0038】1−2)浴槽付着汚れ こすった程度では全く落ちない風呂汚れが付着している
ステンレス製の浴槽を各組成物を含浸させたウレタン製
スポンジでこすり洗いを行い、洗浄効果を肉眼観察によ
って判定した。 相対洗浄率(%) A; 81〜100 B; 61〜80 C; 41〜60 D; 21〜40 E; 0〜20 (相対洗浄率(%);比較例1の研磨洗浄力を50として
評価した)。
ステンレス製の浴槽を各組成物を含浸させたウレタン製
スポンジでこすり洗いを行い、洗浄効果を肉眼観察によ
って判定した。 相対洗浄率(%) A; 81〜100 B; 61〜80 C; 41〜60 D; 21〜40 E; 0〜20 (相対洗浄率(%);比較例1の研磨洗浄力を50として
評価した)。
【0039】2)保存安定性 評価用液体クレンザー組成物をそれぞれ 100mlのガラス
瓶に入れ、30℃、1ケ月放置後の分散安定性を評価し
た。この時の評価は下記の通りである。 A;安定 B;やや離液がある C;明らかに分離している
瓶に入れ、30℃、1ケ月放置後の分散安定性を評価し
た。この時の評価は下記の通りである。 A;安定 B;やや離液がある C;明らかに分離している
【0040】
【表1】
【0041】
【表2】
【0042】
【表3】
【0043】
【表4】
【0044】
【表5】
【0045】
【表6】
【0046】
【表7】
【0047】
【表8】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1/75 C11D 1/75 3/14 3/14 17/08 17/08
Claims (4)
- 【請求項1】 (A) 下記の一般式(1)で表されるアス
パラギン酸−N,N −ジ酢酸もしくは下記の一般式(2)
で表されるアルキルグリシン−N,N −ジ酢酸又はその塩
0.1〜30重量%、 【化1】 (式中、M1〜M4は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルキルアンモニウムまたは置換ア
ルキルアンモニウムを示し、R1は水素または水酸基を示
す。) 【化2】 (式中、M5〜M7は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルキルアンモニウムまたは置換ア
ルキルアンモニウムを示し、R2は炭素数1〜18のアルキ
ル基またはアルケニル基を示す。) (B) 界面活性剤 0.1〜30重量%、及び(C) 水不溶性研磨
剤1〜70重量%を含有し、 (B)成分の含有量と (C)成分
の含有量の比率 (B)/(C) が重量比で1/1〜1/100
である液体クレンザー組成物。 - 【請求項2】 (B)成分がアニオン界面活性剤及びノニ
オン界面活性剤の中から選ばれる1種または2種以上で
あることを特徴とする請求項1記載の液体クレンザー組
成物。 - 【請求項3】 アニオン界面活性剤がスルホン酸型界面
活性剤であることを特徴とする請求項2記載の液体クレ
ンザー組成物。 - 【請求項4】 ノニオン界面活性剤が高級脂肪酸アルカ
ノールアミドおよびそのアルキレンオキサイド付加物、
アミンオキサイド並びにポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルからなる群から選ばれる1種または2種以上であ
ることを特徴とする請求項3記載の液体クレンザー組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18056996A JPH1025493A (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 液体クレンザー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18056996A JPH1025493A (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 液体クレンザー組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1025493A true JPH1025493A (ja) | 1998-01-27 |
Family
ID=16085578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18056996A Pending JPH1025493A (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 液体クレンザー組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1025493A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10279996A (ja) * | 1997-04-07 | 1998-10-20 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
CN106795460A (zh) * | 2014-10-17 | 2017-05-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 氨基羧酸的三碱金属盐的溶液、其制备和用途 |
-
1996
- 1996-07-10 JP JP18056996A patent/JPH1025493A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10279996A (ja) * | 1997-04-07 | 1998-10-20 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
CN106795460A (zh) * | 2014-10-17 | 2017-05-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 氨基羧酸的三碱金属盐的溶液、其制备和用途 |
JP2017531670A (ja) * | 2014-10-17 | 2017-10-26 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | アミノカルボン酸のトリアルカリ金属塩の溶液、その製造及び使用方法 |
CN106795460B (zh) * | 2014-10-17 | 2020-11-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 氨基羧酸的三碱金属盐的溶液、其制备和用途 |
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