JPH1024530A - 熱収縮包装用多層フィルム - Google Patents
熱収縮包装用多層フィルムInfo
- Publication number
- JPH1024530A JPH1024530A JP18186696A JP18186696A JPH1024530A JP H1024530 A JPH1024530 A JP H1024530A JP 18186696 A JP18186696 A JP 18186696A JP 18186696 A JP18186696 A JP 18186696A JP H1024530 A JPH1024530 A JP H1024530A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- heat
- olefin copolymer
- film
- density
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 48
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 38
- 239000012792 core layer Substances 0.000 claims description 13
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 7
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical group O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006257 Heat-shrinkable film Polymers 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUWJESCICIOQHO-UHFFFAOYSA-N 4-methylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)CC=C SUWJESCICIOQHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910021551 Vanadium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005673 polypropylene based resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010971 suitability test Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K vanadium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[V+3] HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
が良好で、高速自動包装適性に適した熱収縮包装用多層
フィルムを提供することを目的とする。 【構成】 少なくとも3層からなる熱収縮性多層フィル
ムにおいて、両外層が密度0.910〜0.935g/
cm3 であって、示差熱分析(DSC)による吸熱ピー
クが2本存在するエチレン−α−オレフィン共重合体
[A]100重量部に対し、密度0.870〜0.91
0g/cm3 であって、示差熱分析(DSC)による吸
熱ピークが1本のみ存在するエチレン−α−オレフィン
共重合体[B]を10〜50重量部混合させた樹脂組成
物からなる。
Description
ルムに関するものである。更に詳しくは、高速自動包装
適性に優れた熱収縮包装用多層フィルムに関するもので
ある。
性を有するフィルムで包被した後に熱収縮トンネル内を
通過させて該フィルムを熱収縮させる、所謂、熱収縮包
装が広く用いられている。これらの熱収縮包装に用いら
れるフィルムとしては、ポリプロピレン系樹脂やポリエ
ステル系樹脂、或は、ポリ塩化ビニル系樹脂等からなる
単層のフィルムが用いられている。しかし、前者のポリ
プロピレン系樹脂やポリエステル系樹脂からなるフィル
ムは、耐熱性や光学的特性に優れているが、ヒートシー
ル性が悪い点で自動包装適性に劣っていた。又、後者の
ポリ塩化ビニル系樹脂からなるフィルムは、熱収縮包装
用フィルムとして種々の優れた特性を有しているが、廃
棄された際に該フィルムを焼却すると有毒ガスを発生
し、自然環境を害すると云う問題を有していた。
リエステル系樹脂のような融点の高い樹脂からなる熱収
縮性フィルムのヒートシール性を改良する方法として、
該フィルムの表面に該フィルムの融点よりも低い融点を
有するポリエチレン系樹脂等のヒートシール層を積層さ
せる方法が試みられてきた。特に、ヒートシール性の面
から直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(以下、「LLDP
E」と称す。)と呼ばれている一般のエチレン−α−オ
レフィン共重合体が好適に用いられてきた。更に、低温
ヒートシール性を向上させるために、これら一般の密度
を有するLLDPEに、極低密度の直鎖状低密度ポリエ
チレン樹脂(以下、VLDPEと称する。)を添加させ
る試みがなされてきた。
組成物をヒートシール層に用いると、確かに低温ヒート
シール性は向上するが、滑り性が低下して、高速自動包
装適性が阻害されていた。具体的には、包装時に被包装
物を載せたトレイとの滑り性が悪く包装仕上がりが悪く
なったり、ロール巻きされたフィルムがブロッキングを
生じて繰り出しがスムーズに行われなかったりする。
化物(以下、EVOHと称する。)は、酸素遮断性に優
れているので、食料品等の包装に多用されているが、ヒ
ートシール性に劣るためにヒートシール層を設けること
が必要である。
シール性に優れ、しかも、滑り性やロール巻きフィルム
の巻き出し性が良好で、高速自動包装適性に適した熱収
縮包装用多層フィルムを提供することを目的とする。
を解決するために次のような手段を講じた。即ち、少な
くとも3層からなる熱収縮性多層フィルムにおいて、両
外層が密度0.910〜0.935g/cm3 であっ
て、示差熱分析(DSC)による吸熱ピークが2本存在
するエチレン−α−オレフィン共重合体[A]100重
量部に対し、密度0.870〜0.910g/cm3 で
あって、示差熱分析(DSC)による吸熱ピークが1本
のみ存在するエチレン−α−オレフィン共重合体[B]
を10〜50重量部混合させた樹脂組成物からなること
を特徴とする熱収縮包装用多層フィルムが提供され、
又、両外層が密度0.910〜0.935g/cm3 で
あって、示差熱分析(DSC)による吸熱ピークが2本
存在するエチレン−α−オレフィン共重合体[A]10
0重量部に対し、密度0.870〜0.910g/cm
3 であって、示差熱分析(DSC)による吸熱ピークが
1本のみ存在するエチレン−α−オレフィン共重合体
[B]を10〜50重量部混合させた樹脂組成物からな
り、芯層がエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物から
なり、両外層と芯層の間の中間層がポリオレフィン系接
着性樹脂からなることを特徴とする熱収縮包装用多層フ
ィルムが提供され、更に、上記エチレン−α−オレフィ
ン共重合体[B]のMw /Mn が3以下で、しかも、I
10/I2 が6.5以上であることを特徴とする上記熱収
縮包装用多層フィルムが提供される。
る。本発明において用いられるエチレン−α−オレフィ
ン共重合体[A]としては、エチレン含有量が50モル
%以上で、密度が0.910〜0.935g/cm3 で
あって、しかも、示差熱分析(DSC)による吸熱ピー
クが2本存在する融点を有することが必要である。エチ
レン−α−オレフィン共重合体[A]の密度が0.91
0g/cm3 未満では、滑り性が阻害され、包装機や他
の包装体との滑りが悪くなり、包装体が包装ラインで滞
るようになるので、高速自動包装適性が劣る。又、密度
が0.935g/cm3 を越えると、低温ヒートシール
性が低下するのみならず、得られるフィルムの透明性も
劣るようになる。更に、エチレン含有量が50モル%未
満では、ポリエチレン系樹脂の特性であるヒートシール
性が劣ってしまう。尚、これら低温ヒートシール性の低
下やヒートシール特性の低下は、高速自動包装適性を阻
害させる。
熱ピークが2本存在するエチレン−α−オレフィン共重
合体[A]は、従来の一般的な不均一系触媒により製造
される。
オレフィン共重合体[B]としては、エチレン含有量が
50モル%以上で、密度が0.870〜0.910g/
cm3 であって、しかも、示差熱分析(DSC)による
吸熱ピークが1本のみ存在する融点を有することが必要
である。エチレン−α−オレフィン共重合体[B]の密
度が0.870g/cm3 未満では、製膜が困難であ
る。又、密度が0.910g/cm3 を越えると低温ヒ
ートシール性の向上が望めない。更に、エチレン含有量
が50モル%未満では、ポリエチレン系樹脂の特性であ
るヒートシール性が劣ってしまう。
熱ピークが1本のみ存在するエチレン−α−オレフィン
共重合体[B]は、例えば、特開平2−77410号の
明細書に記載されている方法によって得ることができ
る。即ち、炭化水素溶媒中、(I)遷移金属成分とし
て、下記一般式
で示されるバナジウム化合物(以下、Vと略称す
る。)、及び(II)有機金属成分として、下記一般式
3)で示される有機アルミニウム化合物(以下、Alと
略称する。)、及び(III)第三成分として、下記一
般式
的或は全てハロゲン置換された有機基、R’’’は、炭
素数1〜20の炭化水素基)で示されるエステル化合物
(以下、Mと略す)とから成形される触媒系を用いて、
エチレンと炭素数3〜10のα−オレフィンを共重合す
るに際し、Al/V(モル比)が2.5以上、M/V
(モル比)が1.5以上となる触媒条件下、重合温度4
0〜80℃において、炭化水素溶媒不溶ポリマー(スラ
リー部)及び炭化水素溶媒可溶ポリマー(溶液部)共存
状態で共重合して得られる。又、特開昭60−2265
14号の明細書に記載された、三塩化バナジウムとアル
コールとを反応して得られるバナジウム化合物を前記
(I)遷移金属成分として用いて同様に重合することに
よって得ることができる。更に、最近話題になっている
メタロセン触媒を用いても得ることができる。
−α−オレフィン共重合体[B]は、Mw /Mn が3以
下で、しかも、I10/I2 が6.5以上であることがよ
り好ましい。エチレン−α−オレフィン共重合体[B]
のMw /Mn が3を越えると、熱収縮トンネル通過後の
滑り性が多少劣る場合がある。しかし、高速自動包装適
性を大幅に阻害するほどではない。又、エチレン−α−
オレフィン共重合体[B]のI10/I2 が6.5未満で
は延伸安定性が劣る。尚、I10/I2 は、ASTM D
−1238による190℃−10kgのメルトフロー条
件と、190℃−2.16kgのメルトフロー条件にお
けるメルトフローの比である。
[A]、及び[B]を構成するα−オレフィンモノマー
としては、炭素数3〜10のα−オレフィンが好まし
く、例えば、プロピレン、ブテン−1、ペンテン−1、
4−エチルペンテン、ヘプテン、ヘキセン−1、オクテ
ン−1等を用いることができる。
体[A]と、エチレン−α−オレフィン共重合体[B]
との混合割合は、エチレン−α−オレフィン共重合体
[A]100重量部に対し、エチレン−α−オレフィン
共重合体[B]を10〜50重量部混合させることが必
要である。エチレン−α−オレフィン共重合体[B]が
10重量部未満では、低温ヒートシール性の向上が望め
ない。又、50重量部を越えると滑り性が劣ってしま
う。更に、フィルムの引張強度や熱収縮包装時の結束力
も弱くなる。
ィルムが熱収縮包装として用いられることから、1〜2
0μmの範囲が好ましい。1μm未満ではヒートシール
性が不十分である。又、20μmを越えるとコストが高
くなり好ましくない。尚、本発明の熱収縮包装用多層フ
ィルムの全体厚みとしては、熱収縮包装として用いられ
ることから、10〜40μmの範囲が好ましい。
レン−α−オレフィン共重合体[A]の融点よりも高い
融点を有する樹脂が好ましい。両外層のエチレン−α−
オレフィン共重合体[A]の融点よりも低いと、耐熱性
に劣るようになり、熱収縮トンネル内でフィルムが溶融
して孔が開くことがある。尚、エチレン−α−オレフィ
ン共重合体[B]の融点は、密度の関係から、エチレン
−α−オレフィン共重合体[A]の融点よりも一般に低
い。
層のエチレン−α−オレフィン共重合体[A]よりも融
点の高い融点を有するエチレン−α−オレフィン共重合
体等のポリエチレン系樹脂やエチレン−プロピレン共重
合体等のポリプロピレン系樹脂、或は、ポリアミド系樹
脂やポリエステル系樹脂等が用いられる。特に好ましく
は、食料品等の保存用包装のためにガス遮断性を付与さ
せた熱収縮包装用多層フィルムを得るために、エチレン
−酢酸ビニル共重合体ケン化物が望ましい。エチレン−
酢酸ビニル共重合体ケン化物としては、ガス遮断性や加
工性等の面からエチレン含有率が27〜47モル%でケ
ン化度が95%以上のものが好ましい。又、エチレン−
酢酸ビニル共重合体ケン化物は、両外層に用いるエチレ
ン−α−オレフィン共重合体との溶融接着性が悪いの
で、共押出成型する場合には、芯層と両外層の間に変性
ポリオレフィン系樹脂等の接着性樹脂層を設けることが
好ましい。
熱収縮包装として用いられることから、3〜20μmの
範囲が好ましい。特に、芯層にエチレン−酢酸ビニル共
重合体ケン化物を用いた場合、3μm未満ではガス遮断
性に劣り、20μmを越えると加工性、特に延伸加工性
が劣ってしまう。
する各層の樹脂や樹脂組成物には、必要に応じて帯電防
止剤、滑剤、アンチブロッキング剤、防曇剤、或は、酸
化防止剤等を添加することができる。更に、本発明の主
旨を逸脱しない範囲で、他の樹脂層を適宜設けることが
できる。
の製造方法については、特に限定されるものではない
が、次のような方法によって製造するのが好ましい。即
ち、2種3層や3種5層のダイスを用いて、本発明のフ
ィルム構成を満足させる積層未延伸原反シートを共押出
した後、1軸方向、或は、2軸方向に延伸させて熱収縮
包装用多層フィルムを得る。縦方向と横方向の熱収縮特
性をバランスさせるためには、サーキュラーダイスを用
いてチューブ状未延伸シートを形成し、インフレーショ
ン方式により2軸延伸させるのが好ましい。
た熱収縮包装方法としては、従来一般に行われている熱
収縮包装方法、即ち、熱収縮時に包装体内の空気を排出
させるために、フィルムに空気排出用の小孔を設ける方
法を用いることができる。しかし、芯層にエチレン−酢
酸ビニル共重合体ケン化物を用いた場合には、ガス遮断
性を維持させるために、フィルムに空気排出用の小孔を
設ける方法は好ましくないく、包装体内を脱気させる方
法等を用いることが好ましい。又、芯層にエチレン−酢
酸ビニル共重合体ケン化物を用いる場合には、包装体内
を炭酸ガスや窒素ガス等によって置換して包装すること
もできる。更に、本発明の熱収縮包装用多層フィルム
は、トレーに盛られた商品を包装するストレッチ包装
に、更に熱収縮させるストレッチシュリンク包装にも好
適に用いることができる。
ムの滑り性が良好であるので、熱収縮トンネル後の包装
ラインで、包装体が滞って流れを阻害するようなことが
ない。その理由は明らかではないが、次のようなことが
考えられる。即ち、従来のLLDPEに低温ヒートシー
ル性を付与させるために添加させるVLDPEは、低分
子量成分が多量に含まれており、この低分子量成分がフ
ィルム表面にブリードアウトし、滑り性を低下させてい
るものと考えられる。これに対し、本発明の表面層に添
加するエチレン−α−オレフィン共重合体[B]は、低
分子量成分を殆ど含んでおらずフィルム表面にブリード
アウトすることがないので、滑り性が損なわれないもの
と考えられる。
ムには、外層に密度が0.870〜0.910g/cm
3 と低い密度のエチレン−α−オレフィン共重合体
[B]を添加しているので、低温ヒートシール性が付与
されている。その理由としては、本発明に用いられるエ
チレン−α−オレフィン共重合体[B]は、密度の低下
と共に融点も低下するためと考えられる。
多層フィルムは、低温ヒートシール性を有しているの
で、高速で被包装物を包被することができるものと考え
られる。しかも、熱収縮トンネルを通過した後でも包装
体の表面の滑り性が阻害されず、熱収縮された包装体が
包装ラインで滞るようなこともないので、高速自動包装
が可能になるものと考えられる。
[B]のMw /Mn が3を越える場合には、低分子量成
分が多く含まれている場合があるので、上記した如く、
該成分が熱収縮トンネル内で加熱されてフィルム表面に
ブリードアウトし、滑り性を多少低下させることがある
ものと考えられる。しかし、その滑り性の低下は、高速
自動包装適正を大幅に低下させる程ではない。又、エチ
レン−α−オレフィン共重合体[B]のI10/I2 が
6.5未満の場合には、適正な延伸温度範囲が狭くな
り、延伸安定性が劣るようになるものと考えられる。
に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に制約さ
れるものでない。尚、実施例及び比較例におけるフィル
ム特性や高速自動包装適性等については、下記する方法
によって評価した。 (1)示差熱分析(DSC) 精工電子工業(株)製(DSC−220C)を用い、熱
プレスにより作成された厚さ約0.5mmのシートから
切り出した約10mgの試験片をDSC測定用サンプル
パンに入れ、150℃で5分間余熱加熱し、10℃/分
で40℃まで降温し、5分間保持した後の10℃/分の
速度で150℃まで昇温し、サーモグラフを得た。
製のヒートシーラー試験機を用い、ヒートシール温度:
130℃、140、150℃、160℃、ヒートシール
面圧力:2.0kg/cm2 、ヒートシール時間:1.
0秒間、ヒートシール幅:10mm、ヒートシール長
さ:25mm、の条件でヒートシールを行った。そし
て、手によりヒートシール部の幅方向に剥離させ、その
際容易に剥離できるできるものを「×」、力を入れると
剥離できるものを「△」、ヒートシール縁部でフィルム
切断を生じるもの、或は、ヒートシール縁部やフィルム
部分で切断の生じないものを「○」で表示した。
発泡ポリスチレントレー(250×170×15mm)
に載せられたスライスハム(100g)を、フィルム幅
500mmの試料フィルムで包装を行った。具体的に
は、まず、フィルムを半折にし、先端部がヒートシール
されると共に、重ね会わされたフィルム両端部が強制固
定されて筒状体を形成し、該筒状体の中に前記トレーが
挿入される。そして、該トレーの上下をスポンジ状板に
より押し圧して余分の空気を排出させた後に、強制固定
された筒状フィルムの内側、及び、筒状フィルムの後端
部をL型ヒートシール機によりヒートシールする。得ら
れたスライスハムの載ったトレーの包被体を2秒間隔
で、160℃に設定された熱収縮トンネル内に送り込ん
で熱収縮包装させた。尚、熱収縮トンネル内の通過時間
は3秒間とした。その際、熱収縮トンネルを出た直後の
包装体同士の滑り性や、包装体と包装機との滑り性等を
評価し、滑り性の良好なものを「○」、滑り性に劣って
いるものを「×」で示した。又、包装時にロール巻きフ
ィルムの繰り出し性が良好なものを「○」、巻き出し性
が劣っているものを「×」で示した。更に、これらの特
性を総合評価して、高速自動包装適性に優れているもの
を「○」、高速自動包装適性に劣っているものを「×」
で示した。
重合体[A]として、密度が0.917g/cm3 で、
示差熱分析(DSC)による吸熱ピークが117℃と1
24℃の2ケ所に存在するエチレン−オクテン−1共重
合体(ダウ製:ダウレックス2047)を用い、エチレ
ン−α−オレフィン共重合体[B]として、密度が0.
902g/cm3 、示差熱分析(DSC)による吸熱ピ
ークが100℃に1ケ所にのみ存在し、Mw /Mn が
2.0で、I10/I2 が8.9のエチレン−オクテン−
1共重合体(ダウ社製:アフィニティー1880)を用
い、エチレン−α−オレフィン共重合体[A]100量
部に対し、エチレン−α−オレフィン共重合体[B]を
40重量部混合させた樹脂組成物を両外層とし、エチレ
ン含有率が44モル%のエチレン酢酸ビニル共重合体ケ
ン化物(日本合成(株)製:ソアノールAT4403)
を芯層とし、ポリプロピレン系接着性樹脂(三井石油化
学工業(株)製:アドマーQF−580)を両外層と芯
層の間の中間層とするチューブ状共押出積層未延伸原反
シートを得た。尚、製膜は、両外層用としてスクリュー
口径が65mmφの押出機、芯層用として45mmφの
押出機、そして、中間層用として45mmφの押出機を
用い、成型用ダイスとして3種5層の共押出用環状ダイ
スを用い、共押出方法によって行った。得られたチュー
ブ状積層未延伸原反シートの厚みは約270μmであ
り、各層の厚み比率は、各外層が25%、芯層が10
%、そして、各中間層が20%で、チューブの折り径幅
は280mmであった。尚、未延伸原反シートの表面は
メルトフラクヤーが生ぜず、良好であった。
トをインフレーション方式による2軸によって縦方向に
3.4倍、横方向に3.4倍延伸し、その後多少弛緩を
与えながら熱固定を行い、全体厚みが約30μmの熱収
縮包装用多層フィルムを得た。尚、延伸時にバブルは安
定しており、延伸加工性は良好であった。得られたフィ
ルムの諸特性、及び、高速自動包装適性を表1に示し
た。表1からも明らかな如く、実施例1に記載された熱
収縮包装用多層フィルムは、低温ヒートシール性は多少
劣っていたが、滑り性やロール巻きフィルムの巻き出し
性は良好であり、高速自動包装適性に優れていた。
−α−オレフィン共重合体[B]として、密度が0.9
00g/cm3 、示差熱分析(DSC)による吸熱ピー
クが90℃に1ケ所にのみ存在し、Mw /Mn が2.0
で、I10/I2 が5.5のエチレン−ブテン共重合体
(エクソン社製:EXACT3028)を用いる以外
は、実施例1と同様の方法によって熱収縮包装用多層フ
ィルムを得た。尚、押出成形されたチューブ状未延伸原
反積層シートを延伸する際に、バブルの安定性がやや劣
っていた。得られたフィルムの諸特性、及び、高速自動
包装適性を表1に併記した。表1からも明らかな如く、
実施例2に記載された熱収縮包装用多層フィルムは、滑
り性は多少劣っていたが、低温ヒートシール性やロール
巻きフィルムの巻き出し性は良好であり、高速自動包装
適性に優れていた。
に用いたエチレン−α−オレフィン共重合体[A]の吸
熱ピークが117℃と124℃の2ケ所に存在するエチ
レン−オクテン−1共重合体のみとし、エチレン−α−
オレフィン共重合体[B]を添加しない以外は、実施例
1と同様の方法によって熱収縮包装用多層フィルムを得
た。得られた熱収縮包装用多層フィルムの諸特性、及び
高速自動包装適性を表1に併記した。表1から明らかな
如く、比較例1に記載された熱収縮包装用多層フィルム
は、滑り性やロール巻きフィルムの巻き出し性は使用可
能な程度であったが、低温ヒートシール性に劣り、高速
自動包装適性に欠けていた。
に用いたエチレン−α−オレフィン共重合体[B]とし
ての吸熱ピークが100℃に1ケ所にのみ存在するエチ
レン−オクテン−1共重合体の代わりに、密度が0.9
05g/cm3 で吸熱ピークが86℃と110℃の2ケ
所に存在するエチレン−ブテン−1共重合体を用いる以
外は、実施例1と同様の方法によって熱収縮包装用多層
フィルムを得た。得られた熱収縮包装用多層フィルムの
諸特性、及び高速自動包装適性を表1に併記した。表1
から明らかな如く、比較例2に記載された熱収縮包装用
多層フィルムは、低温ヒートシール性やロール巻きフィ
ルムの巻き出し性は使用可能な程度であったが、滑り性
に劣り、高速自動包装適性に欠けていた。
低温ヒートシール性に優れていると共に、滑り性が良好
であるので、高速自動包装用に最適である。又、本発明
の熱収縮包装用多層フィルムは、廃棄された際に焼却し
ても有毒ガスを発生しすることがないので、自然環境を
悪化させることがない。
Claims (3)
- 【請求項1】 少なくとも3層からなる熱収縮性多層フ
ィルムにおいて、両外層が密度0.910〜0.935
g/cm3 であって、示差熱分析(DSC)による吸熱
ピークが2本存在するエチレン−α−オレフィン共重合
体[A]100重量部に対し、密度0.870〜0.9
10g/cm3 であって、示差熱分析(DSC)による
吸熱ピークが1本のみ存在するエチレン−α−オレフィ
ン共重合体[B]を10〜50重量部混合させた樹脂組
成物からなることを特徴とする熱収縮包装用多層フィル
ム。 - 【請求項2】 両外層が密度0.910〜0.935g
/cm3 であって、示差熱分析(DSC)による吸熱ピ
ークが2本存在するエチレン−α−オレフィン共重合体
[A]100重量部に対し、密度0.870〜0.91
0g/cm3であって、示差熱分析(DSC)による吸
熱ピークが1本のみ存在するエチレン−α−オレフィン
共重合体[B]を10〜50重量部混合させた樹脂組成
物からなり、芯層がエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン
化物からなり、両外層と芯層の間の中間層がポリオレフ
ィン系接着性樹脂からなることを特徴とする熱収縮包装
用多層フィルム。 - 【請求項3】 上記エチレン−α−オレフィン共重合体
[B]のMw /Mnが3以下で、しかも、I10/I2 が
6.5以上であることを特徴とする請求項1乃至2に記
載された熱収縮包装用多層フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18186696A JP3798072B2 (ja) | 1996-07-11 | 1996-07-11 | 熱収縮包装用多層フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18186696A JP3798072B2 (ja) | 1996-07-11 | 1996-07-11 | 熱収縮包装用多層フィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1024530A true JPH1024530A (ja) | 1998-01-27 |
JP3798072B2 JP3798072B2 (ja) | 2006-07-19 |
Family
ID=16108220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18186696A Expired - Fee Related JP3798072B2 (ja) | 1996-07-11 | 1996-07-11 | 熱収縮包装用多層フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3798072B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008302565A (ja) * | 2007-06-06 | 2008-12-18 | Kawakami Sangyo Co Ltd | プラスチック気泡シートの製造方法および製造装置 |
-
1996
- 1996-07-11 JP JP18186696A patent/JP3798072B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008302565A (ja) * | 2007-06-06 | 2008-12-18 | Kawakami Sangyo Co Ltd | プラスチック気泡シートの製造方法および製造装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3798072B2 (ja) | 2006-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5907943A (en) | Stretch wrap films | |
JP5459535B2 (ja) | 共押出多層フィルム及び該フィルムからなる包装材 | |
CA2145644A1 (en) | Film for packaging purposes | |
US5922441A (en) | Stretch wrap films | |
NZ248674A (en) | Heat-shrinkable multilayer film comprising a layer of propylene polymer or copolymer and hydrocarbon resin, and outer layers of various other polymers | |
CA2703193A1 (en) | Multilayer films | |
JPH0866992A (ja) | ポリオレフィンストレッチフィルム | |
NZ272328A (en) | Heat-shrinkable multilayer packaging film having polyamide internal layers | |
US20060019112A1 (en) | Use of branched polyethylenes in multilayer films and resealable closures | |
JP6264092B2 (ja) | 易引裂性多層フィルム及び包装材 | |
JP2006181831A (ja) | 二軸延伸エチレン重合体多層フィルム | |
JP3751965B2 (ja) | ポリオレフィン系多層シュリンクフィルム | |
JP3160221B2 (ja) | ポリエチレン系多層フィルム | |
JP2551612B2 (ja) | 熱収縮性多層フイルム | |
JP2008036844A (ja) | 多層ポリオレフィン系熱収縮フィルム | |
JP3798072B2 (ja) | 熱収縮包装用多層フィルム | |
JPH09150488A (ja) | 積層フィルム | |
JPH11320774A (ja) | 食品包装用フィルム | |
JP3837982B2 (ja) | 自己粘着性包装用多層フィルムの製造方法 | |
JP3124213B2 (ja) | 包装用積層フィルム | |
JP3493474B2 (ja) | ポリオレフィン系熱収縮性多層フィルム | |
JPH08169094A (ja) | 熱収縮包装用フィルム | |
JPH06143519A (ja) | 積層ストレッチシュリンクフィルム | |
JP3069020B2 (ja) | ポリエチレン積層フィルム | |
JPH079640A (ja) | 収縮性多層フィルム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20041217 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050105 |
|
A521 | Written amendment |
Effective date: 20050304 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20051128 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060220 |
|
A521 | Written amendment |
Effective date: 20060314 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060411 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Effective date: 20060419 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |