JPH10244000A - 中空糸膜型体液浄化装置およびその製造方法 - Google Patents
中空糸膜型体液浄化装置およびその製造方法Info
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- JPH10244000A JPH10244000A JP5368097A JP5368097A JPH10244000A JP H10244000 A JPH10244000 A JP H10244000A JP 5368097 A JP5368097 A JP 5368097A JP 5368097 A JP5368097 A JP 5368097A JP H10244000 A JPH10244000 A JP H10244000A
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Abstract
い、疎水性ポリマー、親水性ポリマー、脂溶性ビタミン
よりなる中空糸膜型体液浄化装置、およびその製造方法
を提供する。 【構成】脂溶性ビタミンを溶出せず、中空糸膜の分離槽
の細孔を親水化するアルコール水溶液を用いて親水化
し、アルコール水溶液を水に置換後、中空糸膜が水に浸
漬された状態で滅菌されてなる。
Description
化装置およびその製造方法に関する。特に、疎水性ポリ
マー、親水性ポリマーからなる中空糸膜を含む中空糸膜
型体液浄化装置、さらには疎水性ポリマー、親水性ポリ
マーおよび脂溶性ビタミンからなる中空糸膜を含む中空
糸膜型体液浄化装置ならびにその製造方法に関する。
の体外血液循環の分野においては、体液浄化装置として
疎水性ポリマー製中空糸膜が広く利用されている。しか
しながら、例えば血液透析においては、その体外血液循
環を行う頻度が高く、前述のような中空糸膜型体液浄化
装置を長期間に渡って使用することとなり、体外血液循
環の際、血液中の白血球および/または血小板の活性化
等が生じることによると思われる、合併症等が併発し、
透析患者の深刻な問題となっている。
血漿と接触するので、溶出物試験基準などが設けられて
いる場合がある。従って、中空糸膜の清浄度の向上は重
要な課題である。
18695号公報等には、合成高分子に微細孔を形成す
るためにポリビニルピロリドン(PVP)やポリエチレ
ングリコール(PEG)等の親水性ポリマーを添加した
ポリスルホンやポリアミド等の疎水性ポリマーからなる
中空糸膜の製造方法が記載されている。
上のためには好ましいが、元来生体に存在する物ではな
く、生体にとっては不要な物質である。従って、体液を
流通させた場合、これらの親水性ポリマーの溶出を少な
くすることが好ましい。
の中には、血中抗酸化作用の低下や過酸化脂質が高値で
ある等が確認されており、これに起因すると思われる長
期透析患者の動脈硬化性疾患が増加している。
内抗酸化作用、生体膜安定化作用、血小板凝集抑制作用
などの種々の生理作用を有するビタミンEの皮膜を中空
糸膜の表面に被覆する人工臓器が提案されている。(特
公昭62−41738号)しかし、上記のようにビタミ
ンE等の脂溶性ビタミンを疎水性ポリマーと親水性ポリ
マーよりなる体液浄化装置にコートした場合、濡れ性が
低下し、中空糸膜の孔に水が侵入せず、特に微多孔性の
中空糸膜型体液浄化装置の場合、通常のリーク試験を行
うことができなかった。
有する前記課題を解決すべくなされたものであり、その
目的とするところは、疎水性ポリマーと親水性ポリマー
およびビタミンE等の脂溶性ビタミンよりなる中空糸膜
を含む中空糸膜型体液浄化装置の製造方法において、中
空糸膜の親水化と脂溶性ビタミンの保持を両立させた中
空糸膜型体液浄化装置の製造方法を提供することであ
り、また、本来生体に不要な物質である親水性高分子の
溶出を少なくした中空糸膜型体液浄化装置を提供するこ
とにある。
本発明の中空糸膜型体液浄化装置ならびにその製造方法
により達成される。
び親水性ポリマーからなる中空糸膜と、該中空糸膜を取
り巻く外筒と、該中空糸膜の端部において該中空糸膜と
該外筒との間を液密に封止する封止部と、該中空糸膜と
該封止部により隔成される中空糸膜内腔を含む体液流路
と中空糸膜の外面と該外筒より形成される第2流路と、
該中空糸膜の内腔に連続し外部と接続する体液流路入口
および体液流路出口と、該外筒に設けられた第2流路入
口および第2流路出口を有する体液浄化装置であって、
透析型人工腎臓装置製造承認基準による中空糸膜の抽出
液のUV(220nm)吸光度が0.05未満である中
空糸膜型体液浄化装置である。
ミンを含む中空糸膜型体液浄化装置である。
リスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアミドである
中空糸膜型体液浄化装置である。
ビニルピロリドンまたはポリエチレングリコールである
中空糸膜型体液浄化装置である。
タミンEである中空糸膜型体液浄化装置である。
均孔径が0.001〜10μmである中空糸膜型体液浄
化装置である。
親水性ポリマーおよび脂溶性ビタミンからなる中空糸膜
と、該中空糸膜を取り巻く外筒と、該中空糸膜の端部に
おいて該中空糸膜と該外筒との間を液密に封止する封止
部と、該中空糸膜と該封止部により隔成される中空糸膜
内腔を含む体液流路と中空糸膜の外面と該外筒より形成
される第2流路と、該中空糸膜の内腔に連続し外部と接
続する体液流路入口および体液流路出口と、該外筒に設
けられた第2流路入口および第2流路出口を有する体液
浄化装置を、該脂溶性ビタミンが溶出しない濃度のアル
コール水溶液を通水した後、該アルコール水溶液を水あ
るいは生体に為害性のない液体からなる置換液に置換
し、次いで該中空糸膜を該置換液に浸漬した状態で滅菌
する中空糸膜型体液浄化装置の製造方法である。
ルコール濃度が1〜70%である中空糸膜型体液浄化装
置の製造方法である。
リスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアミドである
中空糸膜型体液浄化装置の製造方法である。
ビニルピロリドンまたはポリエチレングリコールである
中空糸膜型体液浄化装置の製造方法である。
タミンEである中空糸膜型体液浄化装置の製造方法であ
る。
均孔径が0.001〜10μmである中空糸膜型体液浄
化装置の製造方法である。
浄化装置が血液透析器である場合の一実施形態を示す一
部切欠部を有する斜視図である。
端部付近に透析液流路入口11および透析液流路出口1
2を有する外筒13に多数の中空糸膜よりなる中空糸膜
束14を挿入したのち、その両端部を封止部15、16
で外筒13の両端部をそれぞれ液密に封止してなるもの
である。外筒13の両端には体液流路入口17および体
液流路出口18をそれぞれ備えたヘッダー19、20が
それぞれ当接され、ヘッダー19、20と外筒13とが
それぞれ固着されている。体液を処理する場合、体液流
路入口17および体液流路出口18には、人体等に接続
するチューブ23、24が連結される。前記外筒、ヘッ
ダーの素材としては、ポリカーボネート、ポリプロピレ
ン等が挙げられる。また、前記封止部の材料としては、
ポリウレタン等が挙げられる。
り2つの区画に隔成され、中空糸膜内腔と上記封止部と
ヘッダーにより形成される空間により形成される体液流
路と、中空糸膜の外面と上記外筒により形成される第2
流路とが形成される。血液透析器を使用する場合には、
上記体液流路には血液が流通し、上記第2流路には透析
液が流通する。
に用いる中空糸膜の製造方法の一工程図である。
製造方法の一例を以下に説明するが、これに限定される
ものではない。
凝固液層5、洗浄液槽6および巻き取り機7を含む紡糸
装置により行われる。この他種々のものが知られてい
る。
性ポリマーを溶媒に溶解してなる紡糸原液が充填されて
いる。
する場合や、疎水性ポリマーの非溶媒、非溶媒と溶媒と
の混合溶液などが用いられる場合がある。非溶媒として
は、水、メタノールなどがある。
/または芯液に脂溶性ビタミンを添加するか、体液浄化
装置として組み立ててから、脂溶性ビタミンをコートす
る。その際、脂溶性ビタミンを均一に分散させるために
界面活性剤等を添加してもよい。
体膜安定化作用、血小板凝集抑制作用などの種々の生理
作用を有し、また、中空糸膜の表面等に被覆されること
により水溶性物質の溶出を抑制する。
ーと親水性ポリマーよりなる。これらのポリマーの組み
合わせ、および紡糸原液組成、芯液組成、温度、湿度等
により、膜の孔形状を調節することができ、所望の特性
を得ることができる。
重管構造の吐出ノズル4の外管である環状紡糸孔(図示
せず)より、また、芯液槽3より送液された芯液を吐出
ノズル4の内管(図示せず)より同時に吐出させ、紡糸
原液の芯部に芯液を充填しつつ空気中に押し出す。押出
物はそのまま下方に自重落下させた後、凝固性液槽5に
導入し凝固させる。凝固液槽に用いる凝固性液として
は、前記非溶媒が用いられるが、若干の前記疎水性ポリ
マーの溶媒、界面活性剤等を含んでもよい。
6を通過させ巻き取り機7により巻き取る。洗浄液槽と
しては、中空糸膜8を10〜90℃、好ましくは20〜
80℃の洗浄液に1〜8時間、好ましくは2〜5時間の
間、浸漬および/またはシャワーする方法が挙げられ
る。温度について前記下限未満の温度では洗浄力が弱
く、上限を越える温度では、洗浄液の供給設備や洗浄設
備が高価となる。本処理時間について前記下限値未満で
は洗浄が不十分であり、前記上限値を越えた場合、作業
効率が低下する。洗浄液としては、安全性のために通
常、逆浸透水(RO水)や限外濾過水(UF水)が用い
られる。これは、生体に為害性のない物質を添加するこ
とを排除するものではないことは言うまでもない。
膜を所定の長さと本数の束にし、高圧容器中にて高温水
処理する方法が挙げられる。中空糸膜8を100〜16
0℃、好ましくは105〜130℃で、10〜180
分、好ましくは30〜120分の間処理する。温度につ
いて前記下限未満の温度では洗浄力が弱く、上限を越え
る温度では、疎水性ポリマーの変形、高圧容器等の洗浄
設備が高価となるなどの問題が起こる。本処理時間につ
いて前記下限値未満では洗浄が不十分であり、前記上限
値を越えた場合、作業効率が低下する。洗浄液として
は、安全性のために通常、逆浸透水(RO水)や限外濾
過水(UF水)が用いられる。これは、生体に為害性の
ない物質を添加することを排除するものではないことは
言うまでもない。
10〜1000μm、好ましくは100〜300μm、
膜厚5〜100μm、好ましくは20〜60μmであ
る。
制作用等を長期間にわたって持続しうるためには、上記
中空糸膜における脂溶性ビタミンの含有量は1〜100
0mg/m3であることが好ましく、10〜100mg
/m3がより好ましい。
リマー中(疎水性ポリマーと親水性ポリマー)の含有率
としては0.5〜4重量%、より好ましくは1〜3%で
ある。
し、外筒に挿入した後、中空糸膜束端部をウレタン等の
封止部剤で封止し、両端部にヘッダーを取り付け、中空
糸膜型体液浄化装置を作製する。
が、0.001〜10μmである場合、上記の洗浄によ
り、中空糸膜の分離層孔内には常圧では水が侵入せず、
体液を浄化するための物質移動が妨げられる。そこで、
上記脂溶性ビタミンを溶出させずに、かつ、効果的に上
記中空糸膜を親水化する。
理の後、リーク試験を行い、水あるいは生体に為害性の
ない液体を置換液として充填して、滅菌される。
ル濃度が1〜70v/v%の水溶液で行うことが好まし
く、さらには5〜50v/v%が好ましい。これ以下で
は上記の中空糸膜を効果的に親水化することができず、
この範囲以上では、中空糸膜にコートされている脂溶性
ビタミンが溶出してしまう。上記アルコールは、メタノ
ール、エタノール、プロパノール等が挙げられ、中でも
エタノールが好ましい。
では溶出しない親水性ポリマーが溶出するので、この親
水化処理は、親水化と同時に脂溶性ビタミンを実質的に
溶出させずに親水性ポリマーを溶出させる作用を有する
のである。
導入して、中空糸膜全体の親水化を行う。さらに、置換
液として水を導入し親水化液と水との置換を行う。この
親水化および水置換により、中空糸膜の孔に水が侵入
し、リーク試験を行うことができ、さらには、この孔を
通して液体中の物質移動を行うことができるのである。
るいは第2流路のどちらか一方の入口および出口を開放
し、他方の流路の水を実質的に排出したら、前記他方の
流路の入口または出口の一方の側を閉鎖し、他方より空
気を送り加圧状態を形成する。この加圧状態において、
一定圧力に加圧したのち、加圧側を閉鎖し、前記他方の
流路の圧力をモニターし、圧力変動を観察する。この
時、圧力低下が一定値以内であれば、中空糸膜あるいは
封止部等からの漏れはないものと判断できる。同時に、
親水化が充分に行われていなければ、水の侵入していな
い中空糸膜の孔から、空気が漏れるので、この試験によ
り、十分に親水化されていないことも発見することがで
きる。
たは第2流路に、置換液として水または生体に為害性の
ない液体を導入し、これらの液体を体液浄化装置に充満
させる。
液浄化装置を定められた方法でプライミングした後の体
液浄化装置内部の液体を、人体の血管中に注入したとき
に、毒性を示さない液体をいう。
包装して滅菌を行う。密栓をしないで包装袋に前記置換
液を満たし、その中に前記体液浄化装置を浸漬し、その
まま包装袋を封止して滅菌を行ってもよい。包装袋には
通常水蒸気透過性の小さいものを用いることが好まし
い。
滅菌などが挙げられるが、置換液が充填された状態で滅
菌可能であればよい。安全性、材料の劣化等を考慮する
とオートクレーブ滅菌がより好ましい。
水化工程により、PVPの溶出量を極度に減少させるこ
とができるのである。これは、透析型人工腎臓装置製造
承認基準の溶出試験により確認することができる。ま
ず、滅菌済みの体液浄化装置から充填されている液体を
空気の吹送等により除去した後、中空糸膜を切り出し、
乾燥させる。中空糸膜1gに対し100mlのRO水を
用い、70℃1時間抽出を行う。抽出液の220nmの
UV吸収を測定する。
と親水性ポリマーを含み、かつ、上記UV吸収が0.0
5未満であることを達成することができる。好ましい場
合には、上記UV吸収が0.03未満を、さらにより好
ましくは0.025未満を達成することができるのであ
る。
ポリエーテルスルホン、ポリアミド、ポリアリレート、
ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエ
ーテルエーテルケトン、ポリアリルエーテルケトン、セ
ルローストリアセテート、セルロースジアセテートなど
が挙げられ、これらの単独、または2種以上を組み合わ
せて使用してもよい。
リドン(PVP)、ポリエチレングリコール(PE
G)、ポリプロピレングリコール(PPG)、ハイドロ
キシプロピルセルロース(HPC)、デンプン、ハイド
ロキシエチルスターチ(HES)等が挙げられる。中で
も、PVPおよびPEGは、中空糸膜の孔形成性が良く
好ましい。
チルアセトアミド(DMA)、ジメチルスルホキシド
(DMSO)、ジメチルホルムアミド(DMF)等が挙
げられ、用いる疎水性ポリマーおよび親水性ポリマーの
種類に合わせて適宜選択される。
ーカロチン、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンKおよ
びユビキノン等が挙げられるが、これらの中では、ビタ
ミンEが好適である。ビタミンEは熱安定性が高く、工
業的生産に適しており、α−トコフェロール、α−酢酸
トコフェロール、α−ニコチン酸トコフェロール、β−
トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロ
ール等が挙げられる。
に説明するが、本発明はこれに限定されるものではな
い。
リビニルピロリドン9重量%、ジメチルスルフォキシド
48重量%、N,N-ジメチルアセトアミド28重量%を混
合し、紡糸原液を得た。この紡糸原液と、芯液としてビ
タミンE(α−酢酸トコフェロール)を0.1w/v%
含有する溶液を用いて、内径207μm、膜厚34μmの中空
糸膜を得た。洗浄方法は、60℃のRO水シャワーにて
4時間行った。得られた中空糸膜を9700本束ね有効膜面
積1.5m2の血液透析器を組み立てた。
液流路入口からエタノール/水=50/50(v/v.%)を、流速5
00ml/minで導入し、1分間流通させ中空糸膜の
親水化を行い、次いでRO水を血液流路入口および透析
液流路入口より、流速500ml/minにて、2分間
通水させ、用いたエタノール水溶液と置換し、血液透析
器内に水を充填した。
入口および透析液流路出口にシリコーン樹脂製ポートキ
ャップをはめ、オートクレーブ滅菌を行い中空糸膜型血
液透析器を作製した。
にて親水化を行った以外は、全て実施例1と同様の方法
で行い、中空糸膜型血液透析器を作製した。
にて親水化を行った以外は、全て実施例1と同様の方法
で行い、中空糸膜型血液透析器を作製した。
化処理を行わずに、血液透析器内に水を充填した以外
は、全て実施例1と同様の方法で行い、血液透析器を作
製した。
にて親水化を行った以外は、全て実施例1と同様の方法
で行行い、血液透析器を作製した。
て、親水化処理の効果の有無を確認するため、血液透析
器のリークを圧力変化によって確認するリーク試験を行
った。
器の血液側流路に空気を吹送し、充填液を排出する。透
析液側流路入口および出口を開放し、血液側流路出口の
側を閉鎖し、血液流路入口を760mmHgの定圧装置
と連通させ、血液側流路を760mmHgに加圧した状
態とし、この状態を30秒間維持する。血液側流路入口と
定圧装置との間を閉鎖し、血液透析器の血液側流路を閉
鎖系した後、血液側流路内の1分間の圧力変化(△P)を
読みとる。この圧力変化(△P)が6(mmHg)以下であれば、
中空糸膜全体が親水化されていると判断した。さらにこ
の条件では、水溶液系での溶質クリアランス等の膜性能
が十分発現される。
g)、実施例2(4mmHg)実施例3(4mmH
g)、比較例1(207mmHg)、比較例2(3mm
Hg)であった。
比較例2について、親水化に用いたアルコール水溶液へ
のビタミンE溶出量を見積もるため、用いたアルコール
水溶液と同じ組成の無処理のアルコール水溶液を対照と
して吸光度法(測定波長284nm)にて行った。
ノール/水=50/50(v/v.%)溶液中へのビタミンEの溶出は
吸光度法にて検出されなかった。比較例2では、親水化
に用いたエタノール/水=90/10(v/v%)溶液中へのビタミ
ンEの溶出量の総量は、中空糸膜へのビタミンE固定化量
の約1/5であった。
1、2について、透析型人工腎臓装置製造承認基準に従
い、中空糸膜のUV吸収を測定した。
2(0.023)、実施例3(0.019)、比較例1
(0.06)、比較例2(0.015)であった。
ポリマーからなる中空糸膜と、該中空糸膜を取り巻く外
筒と、該中空糸膜の端部において該中空糸膜と該外筒と
の間を液密に封止する封止部と、該中空糸膜と該封止部
により隔成される中空糸膜内腔を含む体液流路と中空糸
膜の外面と該外筒より形成される第2流路と、該中空糸
膜の内腔に連続し外部と接続する体液流路入口および体
液流路出口と、該外筒に設けられた第2流路入口および
第2流路出口を有する体液浄化装置であって、透析型人
工腎臓装置製造承認基準による中空糸膜の抽出液のUV
(220nm)吸光度が0.05未満である中空糸膜型
体液浄化装置であるので、血液接触時に膜からの溶出物
が少なく、安全性が高い。
ミンを含むので、脂溶性ビタミンの有する生理活性を期
待するとともに、脂溶性ビタミンが膜表面を覆うことに
より溶出物を一層少なくすることができる。
リスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアミドである
ので、生体適合性が高い。
ビニルピロリドンまたはポリエチレングリコールである
ので、中空糸膜分離層の孔形成性がよい。
タミンEであるので熱安定性に優れ、工業的な生産性に
優れる。
均孔径が0.001〜10μmである親水性ポリマーの
除去と同時に中空糸膜を親水化することができる。
親水性ポリマーおよび脂溶性ビタミンからなる中空糸膜
と、該中空糸膜を取り巻く外筒と、該中空糸膜の端部に
おいて該中空糸膜と該外筒との間を液密に封止する封止
部と、該中空糸膜と該封止部により隔成される中空糸膜
内腔を含む体液流路と中空糸膜の外面と該外筒より形成
される第2流路と、該中空糸膜の内腔に連続し外部と接
続する体液流路入口および体液流路出口と、該外筒に設
けられた第2流路入口および第2流路出口を有する体液
浄化装置を、該脂溶性ビタミンが溶出しない濃度のアル
コール水溶液を通水した後、該アルコール水溶液を水あ
るいは生体に無害な液体からなる置換液に置換し、次い
で該中空糸膜を該置換液に浸漬した状態で滅菌する中空
糸膜型体液浄化装置の製造方法であるので、生体適合性
に優れかつ、溶出物を極度に少なくすることができる。
度が1〜70%であるので、脂溶性ビタミンを実質的に
溶出させず、水溶性ポリマーを除去し、中空糸膜を親水
化することができる。
リスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアミドである
ので生体適合性が高い。
ビニルピロリドンまたはポリエチレングリコールである
ので中空糸膜分離層の孔形成性がよい。
タミンEであるので熱安定性に優れ、工業的な生産性に
優れる。
均孔径が0.001〜10μmであるので、血液透析、
血漿分離、細胞分離等広い用途に使用することができ
る。
を示す一部切欠部を有する斜視図である。
糸膜の製造方法の一実施形態を示す工程図である。
Claims (12)
- 【請求項1】 疎水性ポリマーおよび親水性ポリマーか
らなる中空糸膜と、該中空糸膜を取り巻く外筒と、該中
空糸膜の端部において該中空糸膜と該外筒との間を液密
に封止する封止部と、該中空糸膜と該封止部により隔成
される中空糸膜内腔を含む体液流路と中空糸膜の外面と
該外筒より形成される第2流路と、該中空糸膜の内腔に
連続し外部と接続する体液流路入口および体液流路出口
と、該外筒に設けられた第2流路入口および第2流路出
口を有する体液浄化装置であって、透析型人工腎臓装置
製造承認基準による中空糸膜の抽出液のUV(220n
m)吸光度が0.05未満であることを特徴とする中空
糸膜型体液浄化装置。 - 【請求項2】 該中空糸膜が脂溶性ビタミンを含むこと
を特徴とする請求項1に記載の中空糸膜型体液浄化装
置。 - 【請求項3】 該疎水性ポリマーが、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、ポリアミドであることを特徴とす
る請求項1ないし2に記載の中空糸膜型体液浄化装置。 - 【請求項4】 該親水性ポリマーがポリビニルピロリド
ンまたはポリエチレングリコールであることを特徴とす
る請求項1ないし3に記載の中空糸膜型体液浄化装置。 - 【請求項5】 該脂溶性ビタミンが、ビタミンEである
ことを特徴とする請求項2ないし4に記載の中空糸膜型
体液浄化装置。 - 【請求項6】 該中空糸膜の分離層の平均孔径が0.0
01〜10μmであることを特徴とする請求項1ないし
5に記載の中空糸膜型体液浄化装置。 - 【請求項7】 疎水性ポリマー、親水性ポリマーおよび
脂溶性ビタミンからなる中空糸膜と、該中空糸膜を取り
巻く外筒と、該中空糸膜の端部において該中空糸膜と該
外筒との間を液密に封止する封止部と、該中空糸膜と該
封止部により隔成される中空糸膜内腔を含む体液流路と
中空糸膜の外面と該外筒より形成される第2流路と、該
中空糸膜の内腔に連続し外部と接続する体液流路入口お
よび体液流路出口と、該外筒に設けられた第2流路入口
および第2流路出口を有する体液浄化装置を、該脂溶性
ビタミンが溶出しない濃度のアルコール水溶液を通水し
た後、該アルコール水溶液を水または生体に為害性のな
い液体からなる置換液に置換し、次いで該中空糸膜を該
置換液に浸漬した状態で滅菌することを特徴とする中空
糸膜型体液浄化装置の製造方法。 - 【請求項8】 該アルコール水溶液のアルコール濃度が
1〜70%であることを特徴とする請求項7に記載の中
空糸膜型体液浄化装置の製造方法。 - 【請求項9】 該疎水性ポリマーが、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、ポリアミドであることを特徴とす
る請求項7ないし8に記載の中空糸膜型体液浄化装置の
製造方法。 - 【請求項10】 該親水性ポリマーがポリビニルピロリ
ドンまたはポリエチレングリコールであることを特徴と
する請求項7ないし9に記載の中空糸膜型体液浄化装置
の製造方法。 - 【請求項11】 該脂溶性ビタミンが、ビタミンEであ
ることを特徴とする請求項7ないし10に記載の中空糸
膜型体液浄化装置の製造方法。 - 【請求項12】 該中空糸膜の活性層の平均孔径が0.
001〜10μmであることを特徴とする請求項7ない
し11に記載の中空糸膜型体液浄化装置の製造方法。
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