JPH10236922A - クレンジング剤組成物 - Google Patents
クレンジング剤組成物Info
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- JPH10236922A JPH10236922A JP4075897A JP4075897A JPH10236922A JP H10236922 A JPH10236922 A JP H10236922A JP 4075897 A JP4075897 A JP 4075897A JP 4075897 A JP4075897 A JP 4075897A JP H10236922 A JPH10236922 A JP H10236922A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 式(1)
【化１】
（Ｒ1はＣ6〜Ｃ22のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ2
はＣ1〜Ｃ22のアルキル基、アルケニル基又は水素原
子、Ｒ3はＣ1〜Ｃ5のアルキレン基、Ｒ4ＯはＣ2〜Ｃ3の
オキシアルキレン基、Ｍは水素原子、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム塩等、ｎは０〜20の任意
の数を示す。）で表わされるＮ−アルキルアミドアルカ
ノール硫酸エステル塩、水酸基を有する水溶性化合物及
び水を含有する連続相に、油溶性のアニオン界面活性剤
又はノニオン界面活性剤及び油剤を含有する油相を添加
することにより得られるクレンジング剤組成物。 【効果】 優れた洗浄力及びすすぎ性を有し、しかも使
用感が良好である。
はＣ1〜Ｃ22のアルキル基、アルケニル基又は水素原
子、Ｒ3はＣ1〜Ｃ5のアルキレン基、Ｒ4ＯはＣ2〜Ｃ3の
オキシアルキレン基、Ｍは水素原子、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム塩等、ｎは０〜20の任意
の数を示す。）で表わされるＮ−アルキルアミドアルカ
ノール硫酸エステル塩、水酸基を有する水溶性化合物及
び水を含有する連続相に、油溶性のアニオン界面活性剤
又はノニオン界面活性剤及び油剤を含有する油相を添加
することにより得られるクレンジング剤組成物。 【効果】 優れた洗浄力及びすすぎ性を有し、しかも使
用感が良好である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はクレンジング剤組成
物に関し、更に詳細には皮膚細部への浸透性が良好で、
優れた洗浄力、すすぎ性及び使用感を有するクレンジン
グ剤組成物に関する。
物に関し、更に詳細には皮膚細部への浸透性が良好で、
優れた洗浄力、すすぎ性及び使用感を有するクレンジン
グ剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ゲル状のクレンジング剤組成物を
得るための方法としては、(1) 非イオン性界面活性剤／
水／ポリオールからなる系中に油を加える方法（特開昭
61-37709号）、(2) カルボキシビニルポリマー等の水溶
性高分子を利用する方法、(3)脂肪酸セッケン、デキス
トリン脂肪酸エステル等で油をゲル化する方法、(4) モ
ノアルキルリン酸塩／水／ポリオールからなる系で油を
ゲル化する方法（特開昭63-225312号）等が知られてい
る。
得るための方法としては、(1) 非イオン性界面活性剤／
水／ポリオールからなる系中に油を加える方法（特開昭
61-37709号）、(2) カルボキシビニルポリマー等の水溶
性高分子を利用する方法、(3)脂肪酸セッケン、デキス
トリン脂肪酸エステル等で油をゲル化する方法、(4) モ
ノアルキルリン酸塩／水／ポリオールからなる系で油を
ゲル化する方法（特開昭63-225312号）等が知られてい
る。
【０００３】しかしながら、(1) の方法においては、系
の安定性が温度の影響を受けるため、温度安定性が悪い
こと及び配合し得る油に制限がある等の欠点があった。
また、(2) の方法においては、油が添加できないため洗
浄力が十分でないという欠点があり、(3) の方法におい
ては、脂肪酸エステル油特有のほてりがあり、また、親
水性が高く、容易に水に流されて油のみが残るという欠
点があった。更に、(4) の方法においては、系の温度安
定性は良好であり、皮膚に対するモイスチャー効果には
優れているものの、クレンジング剤としての洗浄力や洗
い流した後に肌に残留感が残る等の欠点があった。
の安定性が温度の影響を受けるため、温度安定性が悪い
こと及び配合し得る油に制限がある等の欠点があった。
また、(2) の方法においては、油が添加できないため洗
浄力が十分でないという欠点があり、(3) の方法におい
ては、脂肪酸エステル油特有のほてりがあり、また、親
水性が高く、容易に水に流されて油のみが残るという欠
点があった。更に、(4) の方法においては、系の温度安
定性は良好であり、皮膚に対するモイスチャー効果には
優れているものの、クレンジング剤としての洗浄力や洗
い流した後に肌に残留感が残る等の欠点があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、優れた洗浄力、すすぎ性及び使用感を有するクレン
ジング剤組成物を提供することにある。
は、優れた洗浄力、すすぎ性及び使用感を有するクレン
ジング剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩、水溶性化合物及び
水を含有する系に、油剤及び油溶性の界面活性剤を添加
すれば、高い洗浄力及びすすぎ性を有し、使用感も良好
なクレンジング剤組成物が得られることを見出し、本発
明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩、水溶性化合物及び
水を含有する系に、油剤及び油溶性の界面活性剤を添加
すれば、高い洗浄力及びすすぎ性を有し、使用感も良好
なクレンジング剤組成物が得られることを見出し、本発
明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、一般式(1)
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒ1は炭素数６〜22の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素
数１〜22のアルキル基、アルケニル基又は水素原子を示
し、Ｒ3は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン
基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基
を示し、ｎは０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは
同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜
９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22のアル
キルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭
素数１〜18のアルキルもしくはアルケニル置換ピリジニ
ウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ−
アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、水酸基を
有する水溶性化合物及び水を含有する連続相に、油溶性
のアニオン界面活性剤又はノニオン界面活性剤及び油剤
を含有する油相を添加することにより得られるクレンジ
ング剤組成物を提供するものである。
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素
数１〜22のアルキル基、アルケニル基又は水素原子を示
し、Ｒ3は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン
基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基
を示し、ｎは０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは
同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜
９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22のアル
キルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭
素数１〜18のアルキルもしくはアルケニル置換ピリジニ
ウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ−
アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、水酸基を
有する水溶性化合物及び水を含有する連続相に、油溶性
のアニオン界面活性剤又はノニオン界面活性剤及び油剤
を含有する油相を添加することにより得られるクレンジ
ング剤組成物を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明のクレンジング剤組成物に
おいて、連続相はＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸
エステル塩(1)、水酸基を有する水溶性化合物（以下、
単に水溶性化合物という）及び水を含有するものであ
る。ここで用いられるＮ−アルキルアミドアルカノール
硫酸エステル塩は、前記一般式(1)で表わされるもので
ある。一般式(1)において、Ｒ1で示される炭素数６〜22
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基として
は、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、オクタデシル、イソステアリル、
エイコシル、ドコシル等の基が挙げられ、炭素数６〜22
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が起泡性の点で好まし
く、炭素数８〜18の直鎖アルキル基が特に好ましい。
おいて、連続相はＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸
エステル塩(1)、水酸基を有する水溶性化合物（以下、
単に水溶性化合物という）及び水を含有するものであ
る。ここで用いられるＮ−アルキルアミドアルカノール
硫酸エステル塩は、前記一般式(1)で表わされるもので
ある。一般式(1)において、Ｒ1で示される炭素数６〜22
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基として
は、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、オクタデシル、イソステアリル、
エイコシル、ドコシル等の基が挙げられ、炭素数６〜22
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が起泡性の点で好まし
く、炭素数８〜18の直鎖アルキル基が特に好ましい。
【００１０】また、Ｒ2で示される炭素数１〜22のアル
キル基又はアルケニル基としては、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等の基の他、上記のＲ1で例示したアル
キル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ2としては水
素原子又はメチル基が起泡性、安全性及び化学的安定性
の面から特に好ましい。
キル基又はアルケニル基としては、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等の基の他、上記のＲ1で例示したアル
キル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ2としては水
素原子又はメチル基が起泡性、安全性及び化学的安定性
の面から特に好ましい。
【００１１】Ｒ3で示される炭素数１〜５の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ペンチレン
基、２−メチルブチレン基が好ましく、特にはメチレン
基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ペンチレン
基、２−メチルブチレン基が好ましく、特にはメチレン
基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
【００１２】Ｒ4Ｏで示される炭素数２〜３のオキシア
ルキレン基としては、オキシエチレン基又はオキシプロ
ピレン基が好ましい。ｎは０〜20の任意の数を示すが、
ｎ＝０〜10の任意の数が好ましく、ｎ＝０が特に好まし
い。またｎ個のＲ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
ルキレン基としては、オキシエチレン基又はオキシプロ
ピレン基が好ましい。ｎは０〜20の任意の数を示すが、
ｎ＝０〜10の任意の数が好ましく、ｎ＝０が特に好まし
い。またｎ個のＲ4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
【００１３】Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニウム
もしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18のアル
キルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性
アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウムが起泡
性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、トリ
エタノールアンモニウムがより好ましい。
類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニウム
もしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18のアル
キルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性
アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウムが起泡
性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、トリ
エタノールアンモニウムがより好ましい。
【００１４】Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩としては、一般式(1)において、Ｒ1が炭素数６〜
22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ2が水素原子又は
メチル基、Ｒ3が炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアル
キレン基、Ｒ4Ｏがオキシエチレン基又はオキシプロピ
レン基、ｎが０〜10の任意の数、Ｍがアンモニウム、ナ
トリウム、カリウム又は総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウムのものが好ましく；特にＲ1が炭素数８〜1
8の直鎖アルキル基、Ｒ2が水素原子又はメチル基、Ｒ3
が炭素数１〜５の直鎖アルキレン基、ｎが０、Ｍがアン
モニウム、ナトリウム又はトリエタノールアンモニウム
のもの；更にＲ1が炭素数８〜18の直鎖アルキル基、Ｒ2
が水素原子、Ｒ3がメチレン基、ペンチレン基又は２−
メチルブチレン基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリ
ウム又はトリエタノールアンモニウムのもの；就中、Ｒ
1が炭素数８〜18の直鎖アルキル基、Ｒ2が水素原子、Ｒ
3がメチレン基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウ
ム又はトリエタノールアンモニウムのものが好ましい。
テル塩としては、一般式(1)において、Ｒ1が炭素数６〜
22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ2が水素原子又は
メチル基、Ｒ3が炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアル
キレン基、Ｒ4Ｏがオキシエチレン基又はオキシプロピ
レン基、ｎが０〜10の任意の数、Ｍがアンモニウム、ナ
トリウム、カリウム又は総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウムのものが好ましく；特にＲ1が炭素数８〜1
8の直鎖アルキル基、Ｒ2が水素原子又はメチル基、Ｒ3
が炭素数１〜５の直鎖アルキレン基、ｎが０、Ｍがアン
モニウム、ナトリウム又はトリエタノールアンモニウム
のもの；更にＲ1が炭素数８〜18の直鎖アルキル基、Ｒ2
が水素原子、Ｒ3がメチレン基、ペンチレン基又は２−
メチルブチレン基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリ
ウム又はトリエタノールアンモニウムのもの；就中、Ｒ
1が炭素数８〜18の直鎖アルキル基、Ｒ2が水素原子、Ｒ
3がメチレン基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウ
ム又はトリエタノールアンモニウムのものが好ましい。
【００１５】Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩(1)は、例えば特開平7-267917号公報に記載の方
法に従って製造することができる。
テル塩(1)は、例えば特開平7-267917号公報に記載の方
法に従って製造することができる。
【００１６】Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩(1)の好ましい例を具体的に示せば、次の通りで
ある。
テル塩(1)の好ましい例を具体的に示せば、次の通りで
ある。
【００１７】CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NH
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2)7NH
CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH
3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3
OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3
Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na, CH3(CH2)
11N(CH 3)CO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)4O
SO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11NHCO
(CH2)4OSO3NH4
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2)7NH
CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH
3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3
OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3
Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na, CH3(CH2)
11N(CH 3)CO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)4O
SO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11NHCO
(CH2)4OSO3NH4
【００１８】Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩(1)は、単独で又は２種以上を組合わせて使用す
ることができる。また本発明のクレンジング剤組成物中
への配合料は特に限定されるものではないが、全組成中
に１〜70重量％、特に３〜70重量％、更に５〜60重量％
配合するのが好ましい。
テル塩(1)は、単独で又は２種以上を組合わせて使用す
ることができる。また本発明のクレンジング剤組成物中
への配合料は特に限定されるものではないが、全組成中
に１〜70重量％、特に３〜70重量％、更に５〜60重量％
配合するのが好ましい。
【００１９】また、水溶性化合物としては、水酸基を有
するもので、通常の化粧料等に用いられるものであれば
特に制限されず、例えばグリセリン、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
イソプレングリコール、ヘキサンジオール、ブチレング
リコール、ヘプタンジオール、ヘキシレングリコール、
ペンタンジオール、ブタンジオール、プロピレングリコ
ール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール
（分子量60〜2000）、ソルビトール、マルチトールなど
が挙げられる。これらのうち、特に三価以上の多価アル
コール、例えばグリセリン、ソルビトール、マルチトー
ル等が好ましい。
するもので、通常の化粧料等に用いられるものであれば
特に制限されず、例えばグリセリン、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
イソプレングリコール、ヘキサンジオール、ブチレング
リコール、ヘプタンジオール、ヘキシレングリコール、
ペンタンジオール、ブタンジオール、プロピレングリコ
ール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール
（分子量60〜2000）、ソルビトール、マルチトールなど
が挙げられる。これらのうち、特に三価以上の多価アル
コール、例えばグリセリン、ソルビトール、マルチトー
ル等が好ましい。
【００２０】これらの水溶性化合物は、単独で又は２種
以上を組合わせて使用することができ、全組成中に１〜
80重量％配合するのが好ましく、特に10〜80重量％、更
に20〜80重量％配合すると、より高い洗浄力とすすぎ性
が得られるので好ましい。
以上を組合わせて使用することができ、全組成中に１〜
80重量％配合するのが好ましく、特に10〜80重量％、更
に20〜80重量％配合すると、より高い洗浄力とすすぎ性
が得られるので好ましい。
【００２１】これらのＮ−アルキルアミドアルカノール
硫酸エステル塩(1)、水溶性化合物及び水により形成さ
れる連続相には、更に必要に応じて脂肪酸モノグリセリ
ド、ポリオキシアルキレン付加型ノニオン界面活性剤な
ど他の水溶性界面活性剤、補助界面活性剤を添加するこ
とができる。
硫酸エステル塩(1)、水溶性化合物及び水により形成さ
れる連続相には、更に必要に応じて脂肪酸モノグリセリ
ド、ポリオキシアルキレン付加型ノニオン界面活性剤な
ど他の水溶性界面活性剤、補助界面活性剤を添加するこ
とができる。
【００２２】なお、クレンジング剤組成物の調製におい
て加える水は、多くの場合水溶性化合物が水溶液となっ
ているので特別に加える必要はないが、それ以外の場合
においては、全組成中で５〜20重量％、特に７〜15重量
％となるよう加えるのが好ましい。
て加える水は、多くの場合水溶性化合物が水溶液となっ
ているので特別に加える必要はないが、それ以外の場合
においては、全組成中で５〜20重量％、特に７〜15重量
％となるよう加えるのが好ましい。
【００２３】一方、本発明のクレンジング剤組成物にお
いて、油相は油溶性のアニオン界面活性剤又はノニオン
界面活性剤及び油剤を含有するものである。ここで、油
溶性の界面活性剤とは、当該界面活性剤と油成分を混合
したときに、10〜40℃の温度範囲において２相分離によ
る白濁を示すことなく、均一溶解における透明な外観を
有するものであり、本発明クレンジング剤組成物を皮膚
に適用後、水で洗い流すときに、自己乳化性、すすぎ
性、使用感を良好にする作用を有する。
いて、油相は油溶性のアニオン界面活性剤又はノニオン
界面活性剤及び油剤を含有するものである。ここで、油
溶性の界面活性剤とは、当該界面活性剤と油成分を混合
したときに、10〜40℃の温度範囲において２相分離によ
る白濁を示すことなく、均一溶解における透明な外観を
有するものであり、本発明クレンジング剤組成物を皮膚
に適用後、水で洗い流すときに、自己乳化性、すすぎ
性、使用感を良好にする作用を有する。
【００２４】このうち、ノニオン界面活性剤としては、
ＨＬＢが３〜10、特に６〜10のものが好ましく、具体的
には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルの酸
化エチレン誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、モノもしくはポリグリセリン脂肪酸エステ
ルの酸化エチレン誘導体、トリメチロールプロパン脂肪
酸エステルの酸化エチレン誘導体、ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ピログルタ
ミン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルピログ
ルタミン酸エステル等のポリオキシアルキレン付加型ノ
ニオン界面活性剤；ショ糖脂肪酸エステル類；アルキル
グルコシド類；ポリグリセリン脂肪酸エステル類；ポリ
グリセリンアルキルエーテル類などが好ましいものとし
て挙げられる。なお、ＨＬＢとは親水性−親油性のバラ
ンスをいい、本発明においては小田、寺村らによる次式
により算出した値を用いた。
ＨＬＢが３〜10、特に６〜10のものが好ましく、具体的
には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルの酸
化エチレン誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、モノもしくはポリグリセリン脂肪酸エステ
ルの酸化エチレン誘導体、トリメチロールプロパン脂肪
酸エステルの酸化エチレン誘導体、ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ピログルタ
ミン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルピログ
ルタミン酸エステル等のポリオキシアルキレン付加型ノ
ニオン界面活性剤；ショ糖脂肪酸エステル類；アルキル
グルコシド類；ポリグリセリン脂肪酸エステル類；ポリ
グリセリンアルキルエーテル類などが好ましいものとし
て挙げられる。なお、ＨＬＢとは親水性−親油性のバラ
ンスをいい、本発明においては小田、寺村らによる次式
により算出した値を用いた。
【００２５】
【数１】
【００２６】このＨＬＢ値を大にするためには、エチレ
ンオキシド付加モル数を増大させる、分子量の大きいポ
リエチレングリコールやポリグリセリンを用いる等の方
法があり、逆にＨＬＢ値を低くするには、エステル化度
やエーテル化度を大にする（多価アルコールの場合）こ
とにより行うことができる。
ンオキシド付加モル数を増大させる、分子量の大きいポ
リエチレングリコールやポリグリセリンを用いる等の方
法があり、逆にＨＬＢ値を低くするには、エステル化度
やエーテル化度を大にする（多価アルコールの場合）こ
とにより行うことができる。
【００２７】また、アニオン界面活性剤としては、脂肪
酸系、アルキルサルフェート系、アルキルエーテルカル
ボン酸系、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフ
ェート系、リン酸エステル系、Ｎ−アシルアミノ酸系、
イセチオネート系、スルホコハク酸系等の界面活性剤が
好ましく、これらのうち特にリン酸エステル系、イセチ
オネート系、スルホコハク酸系の界面活性剤がより低刺
激であり、好ましい。
酸系、アルキルサルフェート系、アルキルエーテルカル
ボン酸系、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフ
ェート系、リン酸エステル系、Ｎ−アシルアミノ酸系、
イセチオネート系、スルホコハク酸系等の界面活性剤が
好ましく、これらのうち特にリン酸エステル系、イセチ
オネート系、スルホコハク酸系の界面活性剤がより低刺
激であり、好ましい。
【００２８】これらの界面活性剤は単独で又は２種以上
を組合わせて用いることができ、本発明のクレンジング
用組成物の全組成中に３〜30重量％配合するのが好まし
く、特に５〜20重量％、更に７〜17重量％配合すると、
十分な洗浄力及び洗い流し性が得られるとともに、組成
物の安定性も良好であり好ましい。
を組合わせて用いることができ、本発明のクレンジング
用組成物の全組成中に３〜30重量％配合するのが好まし
く、特に５〜20重量％、更に７〜17重量％配合すると、
十分な洗浄力及び洗い流し性が得られるとともに、組成
物の安定性も良好であり好ましい。
【００２９】また、油剤としては、液体油及び固体脂の
いずれをも使用することができ、化粧品原料として認め
られているすべての油剤の使用が可能である。かかる油
剤としては、例えば炭化水素類、高級アルコール高級脂
肪酸エステル類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、動
植物油脂、コレステロール脂肪酸エステル類等が挙げら
れ、好ましいものとしては流動パラフィン、固形パラフ
ィン、ワセリン、オリーブ油、スクワラン、硬化ヤシ
油、ホホバ油、２−エチルヘキサン酸トリグリセライ
ド、ミリスチン酸オクタデシル、イソステアリルコレス
テリルエステル、シリコンオイルなどが挙げられる。こ
れらの油剤は単独又は２種以上を組合わせて用いること
ができ、全組成中に１〜60重量％配合するのが好まし
く、特に３〜50重量％、更に５〜45重量％配合すると、
特にすすぎ性、使用感が良好となるので好ましい。
いずれをも使用することができ、化粧品原料として認め
られているすべての油剤の使用が可能である。かかる油
剤としては、例えば炭化水素類、高級アルコール高級脂
肪酸エステル類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、動
植物油脂、コレステロール脂肪酸エステル類等が挙げら
れ、好ましいものとしては流動パラフィン、固形パラフ
ィン、ワセリン、オリーブ油、スクワラン、硬化ヤシ
油、ホホバ油、２−エチルヘキサン酸トリグリセライ
ド、ミリスチン酸オクタデシル、イソステアリルコレス
テリルエステル、シリコンオイルなどが挙げられる。こ
れらの油剤は単独又は２種以上を組合わせて用いること
ができ、全組成中に１〜60重量％配合するのが好まし
く、特に３〜50重量％、更に５〜45重量％配合すると、
特にすすぎ性、使用感が良好となるので好ましい。
【００３０】また、油相成分中、油剤と界面活性剤との
配合比は、重量比で油剤／界面活性剤＝6/4〜9.5/0.5、
特に7/3〜9/1であるのが好ましい。
配合比は、重量比で油剤／界面活性剤＝6/4〜9.5/0.5、
特に7/3〜9/1であるのが好ましい。
【００３１】本発明のクレンジング剤組成物には、更に
化粧料、医薬品等に通常使用される成分、例えば薬効
剤、保湿成分、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、有機及び無機粉体、色素、香料等を必
要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合す
ることができる。
化粧料、医薬品等に通常使用される成分、例えば薬効
剤、保湿成分、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、有機及び無機粉体、色素、香料等を必
要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合す
ることができる。
【００３２】本発明のクレンジング剤組成物は、Ｎ−ア
ルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩(1)、水溶性
化合物及び水により連続相を作成し、これに油溶性のア
ニオン界面活性剤又はノニオン界面活性剤と油剤とを含
有する油相を添加することにより製造される。更に具体
的には、水溶性化合物を好ましくは60重量％以上、特に
好ましくは80重量％以上含有する水溶性化合物水溶液に
対し、重量で好ましくは0.1〜60重量％、特に好ましく
は0.5〜10重量％のＮ−アルキルアミドアルカノール硫
酸エステル塩(1)を溶解させて連続相を調製する。この
連続相に対して油相を添加し、混合することによりＯ／
Ｗ型の透明又は半透明のクレンジング剤組成物を得るこ
とができる。なお、連続相は全組成中に１〜40重量％、
特に５〜30重量％であるのが好ましく、油相は全組成中
に10〜95重量％、特に40〜90重量％であるのが好まし
い。
ルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩(1)、水溶性
化合物及び水により連続相を作成し、これに油溶性のア
ニオン界面活性剤又はノニオン界面活性剤と油剤とを含
有する油相を添加することにより製造される。更に具体
的には、水溶性化合物を好ましくは60重量％以上、特に
好ましくは80重量％以上含有する水溶性化合物水溶液に
対し、重量で好ましくは0.1〜60重量％、特に好ましく
は0.5〜10重量％のＮ−アルキルアミドアルカノール硫
酸エステル塩(1)を溶解させて連続相を調製する。この
連続相に対して油相を添加し、混合することによりＯ／
Ｗ型の透明又は半透明のクレンジング剤組成物を得るこ
とができる。なお、連続相は全組成中に１〜40重量％、
特に５〜30重量％であるのが好ましく、油相は全組成中
に10〜95重量％、特に40〜90重量％であるのが好まし
い。
【００３３】本発明のクレンジング剤組成物は、従来の
非イオン界面活性剤を用いたゲル乳化法と異なり、ひろ
い温度範囲で調製することができ、通常、室温から80℃
付近で操作して同様の良好な性状を透明又は半透明のク
レンジング剤組成物を得ることができる。
非イオン界面活性剤を用いたゲル乳化法と異なり、ひろ
い温度範囲で調製することができ、通常、室温から80℃
付近で操作して同様の良好な性状を透明又は半透明のク
レンジング剤組成物を得ることができる。
【００３４】本発明のクレンジング剤組成物は、クレン
ジング用又はマッサージ用等に用いることができ、例え
ば洗顔料、洗浄料、クレンジングクリーム、マッサージ
クリーム、シャンプー等とすることができるが、特にメ
イクアップ化粧料除去用の洗顔料として好適である。
ジング用又はマッサージ用等に用いることができ、例え
ば洗顔料、洗浄料、クレンジングクリーム、マッサージ
クリーム、シャンプー等とすることができるが、特にメ
イクアップ化粧料除去用の洗顔料として好適である。
【００３５】
【発明の効果】本発明のクレンジング剤組成物は、皮膚
細部への浸透性が良好であり、洗浄力、すすぎ性及び使
用感に優れ、しかも系のゲル状態が安定なものである。
また、本発明のクレンジング剤組成物は、水で洗い流す
ときに自己乳化性が良好で、洗い流した後の使用感が極
めて優れている。
細部への浸透性が良好であり、洗浄力、すすぎ性及び使
用感に優れ、しかも系のゲル状態が安定なものである。
また、本発明のクレンジング剤組成物は、水で洗い流す
ときに自己乳化性が良好で、洗い流した後の使用感が極
めて優れている。
【００３６】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３７】実施例１ 表１に示す組成のクレンジング剤組成物を次の方法によ
り製造し、メイクアップを施している人の肌に塗布して
マッサージした後、水で洗い、洗浄時のすすぎ性、洗浄
力及び洗浄後のさっぱり感について以下の基準で評価し
た。得られた結果を表１に示す。
り製造し、メイクアップを施している人の肌に塗布して
マッサージした後、水で洗い、洗浄時のすすぎ性、洗浄
力及び洗浄後のさっぱり感について以下の基準で評価し
た。得られた結果を表１に示す。
【００３８】（製法）成分(1)〜(6)を混合溶解し（必要
に応じて加温する）、攪拌しながら成分(7)〜(11)に成
分(12)〜(14)を溶解した油相を加え、クレンジング剤組
成物を得る。
に応じて加温する）、攪拌しながら成分(7)〜(11)に成
分(12)〜(14)を溶解した油相を加え、クレンジング剤組
成物を得る。
【００３９】（評価基準） 非常に良好：◎。 良好 ：○。 普通 ：△。 悪い ：×。
【００４０】
【表１】
【００４１】本発明のクレンジング剤組成物はいずれ
も、メイクアップ化粧料の洗浄力及びすすぎ性に優れ、
さっぱりしていて使用感が良好であった。
も、メイクアップ化粧料の洗浄力及びすすぎ性に優れ、
さっぱりしていて使用感が良好であった。
【００４２】実施例２（クレンジング化粧料）
【表２】 （組成） （重量％） (1) n-C12H25NHCOCH2OSO3Na 2.0 (2) グリセリン 16.25 (3) 水 バランス (4) ジカプリン酸ネオペンチルグリコール 11.0 (5) アジピン酸ジイソプロピル 20.0 (6) スクワラン 30.0 (7) メチルポリシロキサン 5.0 (8) ポリオキシエチレントリイソステアリン酸 トリメチロールプロパン（25E.O.,HLB9） 14.0 (9) 香料 微量 (10)防腐剤 微量
【００４３】（製法）成分(1)〜(3)を混合溶解し、攪拌
しながらこれに成分(4)〜(10)を溶解した油相を加え、
クレンジング化粧料を得る。
しながらこれに成分(4)〜(10)を溶解した油相を加え、
クレンジング化粧料を得る。
【００４４】実施例３（クレンジング化粧料）
【表３】 （組成） （重量％） (1) n-C12H25N(CH3)CO(CH2)3OSO3NH4 1.80 (2) グリセリン 16.0 (3) エタノール 0.25 (4) 水 バランス (5) ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド 33.0 (6) ポリイソブテン 33.0 (7) ポリオキシエチレントリイソステアリン酸 グリセリル（20E.O.,HLB8） 14.0 (8) 香料 微量 (9) 防腐剤 微量
【００４５】（製法）成分(1)〜(4)を溶解し、攪拌しな
がらこれに成分(5)〜(9)を溶解した油相を加え、クレン
ジング化粧料を得る。
がらこれに成分(5)〜(9)を溶解した油相を加え、クレン
ジング化粧料を得る。
【００４６】実施例４（マッサージ化粧料）
【表４】 （組成） （重量％） (1) n-C12H25NHCO(CH2)5OSO3Na 2.10 (2) グリセリン 15.00 (3) 水 バランス (4) ソルビトール 1.0 (5) オリーブ油 40.0 (6) 流動パラフィン 12.60 (7) スクワラン 13.0 (8) ポリオキシエチレントリイソステアリン酸 グリセリル（20E.O.,HLB8） 10.0 (9) ポリオキシエチレンテトラオレイン酸ソル ビトール（30E.O.,HLB10） 4.4 (10)香料 微量 (11)防腐剤 微量
【００４７】（製法）成分(1)〜(4)を溶解し、攪拌しな
がらこれに成分(5)〜(11)を溶解した油相を加え、マッ
サージ化粧料を得る。
がらこれに成分(5)〜(11)を溶解した油相を加え、マッ
サージ化粧料を得る。
【００４８】実施例２〜４で得られた本発明品はいずれ
も、洗浄力及びすすぎ性に優れるとともに、使用感も良
好であった。
も、洗浄力及びすすぎ性に優れるとともに、使用感も良
好であった。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式(1) 【化１】 （式中、Ｒ1は炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素数１〜22のア
ルキル基、アルケニル基又は水素原子を示し、Ｒ3は炭
素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ
4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基を示し、ｎは
０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは同一でも異な
っていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノ
ールアンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニ
ウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18の
アルキルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩
基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ−アルキルアミ
ドアルカノール硫酸エステル塩、水酸基を有する水溶性
化合物及び水を含有する連続相に、油溶性のアニオン界
面活性剤又はノニオン界面活性剤及び油剤を含有する油
相を添加することにより得られるクレンジング剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4075897A JPH10236922A (ja) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | クレンジング剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4075897A JPH10236922A (ja) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | クレンジング剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10236922A true JPH10236922A (ja) | 1998-09-08 |
Family
ID=12589533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4075897A Pending JPH10236922A (ja) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | クレンジング剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10236922A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003101408A1 (fr) * | 2002-06-03 | 2003-12-11 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Preparation cosmetique a base d'huile auto-emulsionnable |
| JP2006241151A (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Unilever Nv | メークアップリムーバー化粧品組成物 |
| JP2006347896A (ja) * | 2005-06-13 | 2006-12-28 | Taiyo Kagaku Co Ltd | 油状泡沫性エアゾール用組成物 |
| JP2008184414A (ja) * | 2007-01-29 | 2008-08-14 | Kao Corp | クレンジング組成物 |
| JP2010508323A (ja) * | 2006-11-04 | 2010-03-18 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | メイキャップ除去化粧組成物 |
| JP2015502994A (ja) * | 2011-11-11 | 2015-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 自己乳化性ポリオレフィン組成物 |
| JP6045734B1 (ja) * | 2016-02-29 | 2016-12-14 | 株式会社 資生堂 | クレンジング化粧料 |
-
1997
- 1997-02-25 JP JP4075897A patent/JPH10236922A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003101408A1 (fr) * | 2002-06-03 | 2003-12-11 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Preparation cosmetique a base d'huile auto-emulsionnable |
| JP2006241151A (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Unilever Nv | メークアップリムーバー化粧品組成物 |
| JP2006347896A (ja) * | 2005-06-13 | 2006-12-28 | Taiyo Kagaku Co Ltd | 油状泡沫性エアゾール用組成物 |
| JP4717524B2 (ja) * | 2005-06-13 | 2011-07-06 | 太陽化学株式会社 | 油状泡沫性エアゾール用組成物 |
| JP2010508323A (ja) * | 2006-11-04 | 2010-03-18 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | メイキャップ除去化粧組成物 |
| JP2008184414A (ja) * | 2007-01-29 | 2008-08-14 | Kao Corp | クレンジング組成物 |
| JP4658976B2 (ja) * | 2007-01-29 | 2011-03-23 | 花王株式会社 | クレンジング組成物 |
| JP2015502994A (ja) * | 2011-11-11 | 2015-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 自己乳化性ポリオレフィン組成物 |
| JP6045734B1 (ja) * | 2016-02-29 | 2016-12-14 | 株式会社 資生堂 | クレンジング化粧料 |
| WO2017150406A1 (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | 株式会社 資生堂 | クレンジング化粧料 |
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