JPH10179732A - Whole blood treating device and whole blood treatment - Google Patents
Whole blood treating device and whole blood treatmentInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、全血や血漿等の体
液中の悪性物質を被吸着物として吸着除去するための全
血処理装置及び全血処理方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a whole blood processing apparatus and a whole blood processing method for adsorbing and removing malignant substances in body fluids such as whole blood and plasma as substances to be adsorbed.
【０００２】[0002]
【従来の技術】血液等の体液中の悪性物質である不要成
分を吸着除去するために、従来から種々の方法が採用さ
れている。例えば、活性炭粒子を吸着器に充填するか、
血液適合性に比較的優れた材料により表面を被覆した活
性炭粒子を吸着器に充填し、これに直接血液を流す方法
等が行われてきた。近年、血漿分離膜の改良が進み、実
用化されるに従って、分離した血漿から不要成分を吸着
除去するための吸着器が提案され、このような吸着器に
充填する吸着材の研究が行われるようになった。2. Description of the Related Art Various methods have conventionally been employed to adsorb and remove unnecessary components which are malignant substances in body fluids such as blood. For example, filling activated carbon particles into an adsorber,
A method has been used in which activated carbon particles whose surface is coated with a material having relatively excellent blood compatibility are filled in an adsorber, and blood is directly passed through the adsorber. In recent years, as the plasma separation membrane has been improved and put into practical use, an adsorber for adsorbing and removing unnecessary components from separated plasma has been proposed, and research on an adsorbent to be filled in such an adsorber has been conducted. Became.
【０００３】体液中の悪性物質の除去は、疾病を有する
患者の血液を抜き出して処理した後に血液を患者の体内
に返還するいわゆる体外循環法によって行われることが
多い。分離血漿を対象とする吸着器をこのような体外循
環法に適用すると、全血を分離して血漿のみを取り出
し、血漿灌流によって不要成分を吸着除去する工程を伴
うことから、体内から抜き出す血液量が多くなり、患者
への負担が大きい等の問題点もあった。そこでこれらの
問題点を解決するため、血液中の不要成分を全血から吸
着除去することができる吸着材が研究されている。[0003] The removal of malignant substances from body fluids is often performed by the so-called extracorporeal circulation method, in which the blood of a patient having a disease is extracted, processed, and then returned to the patient's body. When an adsorber for separated plasma is applied to such an extracorporeal circulation method, a process of separating whole blood and extracting only plasma and adsorbing and removing unnecessary components by plasma perfusion is involved, so that the amount of blood extracted from the body And the burden on the patient was large. Therefore, in order to solve these problems, an adsorbent capable of adsorbing and removing unnecessary components in blood from whole blood has been studied.
【０００４】このような吸着材としては、これまで血漿
灌流において一般的に使用されてきた粒子状の吸着材で
あって充填した粒子の間を血球が通過できる程度に大き
くした粒子状吸着材；繊維状吸着材等が開発されてい
る。[0004] As such an adsorbent, a particulate adsorbent which has hitherto been generally used in plasma perfusion and which is large enough to allow blood cells to pass between filled particles; Fibrous adsorbents and the like have been developed.
【０００５】しかしながら、吸着材が粒子状であると、
保管や充填の際に粒子同士が接触することにより微粒子
が発生する問題点がある。また、全血を対象とする場合
には、粒子の間が狭いと血球成分が詰まることがあり、
血球が支障なく流れるように当該粒子の粒子径を一定以
上に大きくしなければならないが、粒子径を大きくする
と血液との接触面積が減少して吸着効率が低下する矛盾
があること等の問題点があった。[0005] However, if the adsorbent is particulate,
There is a problem that fine particles are generated when the particles come into contact with each other during storage or filling. Also, when targeting whole blood, blood cells may be clogged if the space between the particles is narrow,
The particle diameter of the particles must be increased to a certain value or more so that blood cells can flow smoothly. However, if the particle diameter is increased, there is a contradiction that the contact area with blood decreases and the adsorption efficiency decreases. was there.
【０００６】また、吸着材が繊維状であると、吸着器に
おける吸着材の充填率が低くなるため、吸着器単位体積
当たりの吸着材の量が少なくなり、粒子状の吸着材と比
較して吸着容量が極めて低く、実用的ではない。[0006] When the adsorbent is fibrous, the filling rate of the adsorbent in the adsorber is reduced, so that the amount of adsorbent per unit volume of the adsorber is reduced, and the adsorbent is smaller than the particulate adsorbent. The adsorption capacity is extremely low and not practical.
【０００７】そこで、微粒子の発生の問題もなく、吸着
速度を大きくすることができ、吸着材の充填率を大きく
することができる中空糸状の吸着材について研究が進め
られている。特開昭６３−２７８５０３号公報には、血
液入口、血液出口及び血漿出口を有する容器内に収納さ
れた中空糸内の管状流路に血液を流し、一部血漿を中空
糸の内側から外側へ強制的に流して吸着させる濾過吸着
器が開示されている。この技術では、粒子状吸着材や繊
維状吸着材と比べて、別途血漿ポンプが必要となる不便
さはあるものの、被吸着物質の多孔質の吸着部位までの
移動が拡散ではなく、血漿の移動に伴う対流であるた
め、中空糸が厚く、血液と接する面である中空糸の内面
から吸着部位までの距離が長くなっても、基本的に吸着
速度は低下しないので、吸着速度の点では非常に有利で
ある。また、拡散係数が低くなる高分子の被吸着物質に
対して特に有効である。[0007] Therefore, research has been conducted on a hollow fiber-shaped adsorbent capable of increasing the adsorption speed and increasing the filling rate of the adsorbent without the problem of generation of fine particles. JP-A-63-278503 discloses that blood flows through a tubular channel in a hollow fiber housed in a container having a blood inlet, a blood outlet, and a plasma outlet, and a part of the plasma flows from the inside of the hollow fiber to the outside. A filter adsorber for forcibly flowing and adsorbing is disclosed. In this technology, although there is an inconvenience that a separate plasma pump is required as compared with the particulate adsorbent and the fibrous adsorbent, the movement of the substance to be adsorbed to the porous adsorption site is not diffusion but the movement of plasma. Therefore, even if the distance from the inner surface of the hollow fiber, which is the surface in contact with blood, to the adsorption site becomes longer, the adsorption speed is basically not reduced. Is advantageous. Further, it is particularly effective for a high-molecular substance to be adsorbed, which has a low diffusion coefficient.
【０００８】しかしながら、このような濾過吸着器を用
いた従来の血液処理装置においては、全血をそのまま処
理するので、濾過吸着材と接触することができる血漿の
比率、すなわち濾過吸着材によって処理することができ
る血漿の比率は、処理される血液の性質によって変化す
るが、吸着効率は充分とはいえなかった。吸着効率を高
めるためには、処理される血液中の血漿の比率を高くす
ることが必要であるが、実際には困難である。However, in a conventional blood processing apparatus using such a filter adsorber, since whole blood is processed as it is, the ratio of plasma that can come into contact with the filter adsorbent, that is, the blood is processed by the filter adsorbent. The proportion of plasma that can be obtained varies depending on the nature of the blood being processed, but the adsorption efficiency has not been satisfactory. In order to increase the adsorption efficiency, it is necessary to increase the ratio of plasma in the blood to be treated, but it is difficult in practice.
【０００９】また、濾過吸着材である中空糸内の管状流
路を増やして、血漿が濾過吸着材と接触する面積を広く
することも試みられたが、この場合では、血液の流路が
狭くなり、血液が流れにくく、濾過吸着材の目詰まりを
起こしてしまう。実際に、濾過吸着材により処理される
血液は、その液状成分である血漿が濾過されて濾過吸着
器より取り出されるので、固形成分である血球の割合、
いわゆるヘマトクリットが高くなっており、赤血球の破
壊である溶血が生じるうえ、血漿の比率が低くなった血
液は、流路が狭いと更に流れにくく、濾過吸着材の目詰
まりを起こしやすい。そこで、ヘマトクリットを上昇さ
せることなく、被吸着物質の除去効率を高めることがで
きる全血処理装置や全血処理方法の開発が望まれてい
た。[0009] It has also been attempted to increase the area in which the plasma comes into contact with the filtration adsorbent by increasing the number of tubular passages in the hollow fiber which is the filtration adsorbent, but in this case, the blood flow passage becomes narrow. This makes it difficult for blood to flow and causes clogging of the filtration adsorbent. In fact, the blood treated by the filtration adsorbent is obtained by filtering the plasma, which is a liquid component, and extracting it from the filtration adsorber.
The so-called hematocrit is high, causing hemolysis, which is the destruction of red blood cells. In addition, blood with a low ratio of plasma is more difficult to flow if the flow path is narrow, and the filter adsorbent is likely to be clogged. Therefore, there has been a demand for the development of a whole blood processing apparatus and a whole blood processing method that can increase the efficiency of removing a substance to be adsorbed without increasing the hematocrit.
【００１０】[0010]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑
み、ヘマトクリットの上昇による溶血や濾過吸着材の目
詰まりを起こさず、吸着効率の高い全血処理装置及び全
血処理方法を提供することを目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above, it is an object of the present invention to provide a whole blood processing apparatus and a whole blood processing method which do not cause hemolysis or clogging of a filtration adsorbent due to an increase in hematocrit and have high adsorption efficiency. It is intended for.
【００１１】[0011]
【課題を解決するための手段】本発明は、血液を処理す
るための濾過吸着器と、採血された血液を採血口から上
記濾過吸着器に導入するための採血回路と、上記濾過吸
着器により処理された血液を上記濾過吸着器から送りだ
すための返血回路とを備え、上記採血回路中に血液を輸
送するための血液輸送手段を設けた全血処理装置におい
て、上記濾過吸着器は、血液入口、血液出口、及び、少
なくとも１つの血漿出口を備えた容器に、中空糸状の多
孔質体が複数本集束されて収納されたものであり、上記
血液入口及び上記血液出口が、上記中空糸状の多孔質体
と連通し、かつ、上記血漿出口が、上記中空糸状の多孔
質体により濾過された血漿を送りだすものであり、上記
採血回路は、血漿回路を介して上記血漿出口と連結され
ており、上記血漿回路には、血漿を輸送する血漿輸送手
段が設けられている全血処理装置である。また、本発明
は、上記全血処理装置を用いる全血処理方法である。以
下に本発明を詳述する。According to the present invention, there is provided a filter / suction unit for treating blood, a blood collection circuit for introducing collected blood from a blood collection port to the filter / suction unit, and a filter / suction unit. A blood return device for sending out the processed blood from the filtration and adsorption device, and a whole blood processing apparatus provided with a blood transport means for transporting the blood into the blood collection circuit; An inlet, a blood outlet, and a container provided with at least one plasma outlet, in which a plurality of hollow fiber-shaped porous bodies are bundled and stored, and the blood inlet and the blood outlet are formed of the hollow fiber-shaped porous body. The plasma outlet communicates with the porous body, and the plasma outlet sends out the plasma filtered by the hollow fiber-shaped porous body, and the blood collection circuit is connected to the plasma outlet via a plasma circuit. , The above plasma The road is a whole blood processing apparatus plasma transport means for transporting the plasma is provided. Further, the present invention is a whole blood processing method using the above whole blood processing apparatus. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【００１２】本発明の全血処理装置は、血液を処理する
ための濾過吸着器と、採血された血液を採血口から上記
濾過吸着器に導入するための採血回路と、上記濾過吸着
器により処理された血液を上記濾過吸着体から送りだす
ための返血回路とを備え、上記採血回路中に血液を輸送
するための血液輸送手段を設けたものである。[0012] The whole blood processing apparatus of the present invention comprises a filtration adsorber for processing blood, a blood collecting circuit for introducing the collected blood from a blood collection port to the filtration adsorber, and a processing apparatus using the filtration adsorber. A blood return circuit for sending the collected blood from the filtration adsorbent, and a blood transport means for transporting the blood into the blood collection circuit.
【００１３】上記濾過吸着器は、血液入口、血液出口、
及び、少なくとも１つの血漿出口を備えた容器に、中空
糸状の多孔質体が複数本集束されて収納されたものであ
り、上記血液入口及び上記血液出口は、上記中空糸状の
多孔質体と連通し、かつ、上記血漿出口は、上記中空糸
状の多孔質体により濾過された血漿を送りだすものであ
る。[0013] The filter adsorber comprises a blood inlet, a blood outlet,
A plurality of hollow fiber-shaped porous bodies are bundled and stored in a container provided with at least one plasma outlet, and the blood inlet and the blood outlet communicate with the hollow fiber-shaped porous body. The plasma outlet sends out the plasma filtered by the hollow fiber-shaped porous body.
【００１４】上記容器は、上記中空糸状の多孔質体を濾
過吸着材として使用するためのものである。上記容器と
しては、血液が流入する血液入口及び血液が流出する血
液出口、更に、上記濾過吸着材により濾過された血漿が
流出する血漿出口を少なくとも１つ備えているものであ
れば特に限定されず、例えば、ガラス製のもの、プラス
チック製のもの等を挙げることができる。The above-mentioned container is for using the above-mentioned hollow fiber-shaped porous body as a filtration adsorbent. The container is not particularly limited as long as it has at least one blood inlet through which blood flows in, a blood outlet through which blood flows out, and at least one plasma outlet through which plasma filtered by the filtration adsorbent flows out. Examples thereof include those made of glass and those made of plastic.
【００１５】上記中空糸状の多孔質体としては、被吸着
物質に親和性を有する物質、及び、被吸着物質に親和性
を有する物質を固定化してなる物質のうち少なくとも１
つからなるものであれば特に限定されない。本明細書
中、上記被吸着物質とは、血液中に存在する悪性物質等
の不要成分を意味し、例えば、ビリルビン、クレアチニ
ン、アミノ酸、その他の中分子量の物質、低分子量の物
質、薬毒物、低比重リポ蛋白質、免疫複合体等を挙げる
ことができる。As the hollow fiber-shaped porous body, at least one of a substance having an affinity for the substance to be adsorbed and a substance obtained by immobilizing a substance having an affinity for the substance to be adsorbed is used.
There is no particular limitation as long as it consists of one. In the present specification, the substance to be adsorbed means an unnecessary component such as a malignant substance present in blood, for example, bilirubin, creatinine, amino acids, other medium-molecular-weight substances, low-molecular-weight substances, toxicants, Low-density lipoproteins, immune complexes and the like can be mentioned.
【００１６】上記被吸着物質に親和性を有する物質から
なる多孔質体としては特に限定されず、例えば、ガラ
ス、シリカゲル、活性炭等の無機物からなるもの；ポリ
スルホン、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルメタ
クリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等の疎水
性のもの；ポリアクリル酸等のイオン交換能を有するも
の；疎水性モノマーと親水性モノマーとからなるランダ
ム共重合体又はブロック共重合体等の合成高分子化合物
からなるもの等を挙げることができる。これらは、単一
の成分からなるものであってもよく、２種以上の成分か
らなるものであってもよい。The porous body made of a substance having an affinity for the above-mentioned substance to be adsorbed is not particularly limited, and examples thereof include those made of inorganic substances such as glass, silica gel, and activated carbon; polysulfone, polymethyl methacrylate, polymethyl methyl methacrylate A hydrophobic polymer such as polyethylene terephthalate, etc .; a polymer having an ion exchange ability such as polyacrylic acid; a synthetic polymer compound such as a random copolymer or a block copolymer comprising a hydrophobic monomer and a hydrophilic monomer. And the like. These may be composed of a single component or may be composed of two or more components.
【００１７】上記被吸着物質に親和性を有する物質から
なる多孔質体としては、親水性のもの、疎水性のものの
いずれであってもよいが、被吸着物質以外の物質に対す
る選択性のない吸着は少ないことが望ましい。The porous body made of a substance having an affinity for the substance to be adsorbed may be either a hydrophilic substance or a hydrophobic substance. Is desirably small.
【００１８】上記被吸着物質に親和性を有する物質から
なる多孔質体は、被吸着物質の種類により種々選択する
ことができ、例えば、被吸着物質が低比重リポ蛋白質で
ある場合には、ポリアクリル酸からなるものを使用する
ことができ、被吸着物質がβ−２−ミクログロブリンで
ある場合には、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）か
らなるものを使用することができる。The porous body made of a substance having an affinity for the substance to be adsorbed can be variously selected depending on the kind of the substance to be adsorbed. For example, when the substance to be adsorbed is a low-density lipoprotein, A substance composed of acrylic acid can be used, and when the substance to be adsorbed is β-2-microglobulin, a substance composed of polymethyl methacrylate (PMMA) can be used.
【００１９】上記被吸着物質に親和性を有する物質を固
定化してなる物質からなる多孔質体は、被吸着物質に親
和性を有する物質を多孔質体を形成することができる物
質に固定したものである。上記被吸着物質に親和性を有
する物質としては、被吸着物質と選択的に相互作用を起
こして吸着することができる物質であれば特に限定され
ず、例えば、アミノ酸、ペプチド、蛋白質、抗原、抗
体、補体、血液凝固系蛋白質、酵素、単糖、オリゴ糖、
多糖、糖蛋白質、脂質、核酸、非蛋白有機化合物、無機
物等の従来の体液処理用吸着材に使用されているもの等
を挙げることができる。The porous body made of a substance obtained by immobilizing a substance having an affinity to the substance to be adsorbed is obtained by fixing a substance having an affinity to the substance to be adsorbed to a substance capable of forming a porous body. It is. The substance having affinity for the substance to be adsorbed is not particularly limited as long as it is a substance capable of selectively interacting with and adsorbing to the substance to be adsorbed. For example, amino acids, peptides, proteins, antigens, antibodies , Complement, blood coagulation proteins, enzymes, monosaccharides, oligosaccharides,
Examples thereof include those used as conventional adsorbents for treating body fluids, such as polysaccharides, glycoproteins, lipids, nucleic acids, non-protein organic compounds, and inorganic substances.
【００２０】なかでも、血液中に溶出したとしても抗原
性及び毒性が弱いものが好ましく、更には、血球と接触
した際に赤血球を溶血させず、白血球を感作させず、血
小板と反応して粘着させたりせず、凝集させたりしない
ものが好適であるので、アミノ酸、ペプチド、蛋白質、
糖蛋白質、核酸、非蛋白有機化合物、無機物等が好まし
い。Among them, those which have low antigenicity and toxicity even if they are eluted in the blood are preferable. Furthermore, they do not lyse red blood cells, do not sensitize white blood cells, and react with platelets when they come into contact with blood cells. Those that do not adhere or aggregate are preferred, so amino acids, peptides, proteins,
Glycoproteins, nucleic acids, non-protein organic compounds, inorganic substances and the like are preferred.
【００２１】上記被吸着物質に親和性を有する物質は、
被吸着物質の種類により種々選択することができ、例え
ば、被吸着物質が低比重リポ蛋白質である場合には、デ
キストラン硫酸、ヘパリン、ポリアミノ酸等のポリアニ
オン；アニリン、アニリン誘導体等の芳香族アミン等を
使用することができ、被吸着物質がβ−２−マイクログ
ロブリンである場合には、セチルアミン等のアルキルア
ミン等を使用することができる。The substance having an affinity for the substance to be adsorbed is
Various types can be selected depending on the type of the substance to be adsorbed. For example, when the substance to be adsorbed is a low-density lipoprotein, polyanions such as dextran sulfate, heparin and polyamino acids; aromatic amines such as aniline and aniline derivatives; When the substance to be adsorbed is β-2-microglobulin, an alkylamine such as cetylamine or the like can be used.
【００２２】上記多孔質体を形成することができる物質
としては特に限定されず、例えば、ガラス、シリカゲ
ル、活性炭等の無機物；架橋ポリビニルアルコール、架
橋ポリアクリレート、架橋ポリアクリルアミド、架橋ポ
リスチレン等の合成高分子化合物；結晶性セルロース、
架橋セルロース、架橋アガロース、架橋デキストリン等
の多糖類等の有機物等を挙げることができる。これらは
単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。The substance capable of forming the porous material is not particularly limited, and examples thereof include inorganic substances such as glass, silica gel, and activated carbon; and synthetic materials such as cross-linked polyvinyl alcohol, cross-linked polyacrylate, cross-linked polyacrylamide, and cross-linked polystyrene. Molecular compound; crystalline cellulose,
Organic substances such as polysaccharides such as cross-linked cellulose, cross-linked agarose and cross-linked dextrin can be exemplified. These may be used alone or in combination of two or more.
【００２３】上記多孔質体を形成することができる物質
として例示されたもののうち、機械的強度が比較的大き
く強靱であり、また、親水性であり、被吸着物に親和性
を有する物質との結合に利用することができる水酸基が
多数存在し、非特異吸着が少なく、血液適合性が合成高
分子に比べて高い等の利点を有しているので、セルロー
ス及びセルロース誘導体が好ましい。Among the substances exemplified as the substance capable of forming the above-mentioned porous body, a material having a relatively large mechanical strength, being tough, being hydrophilic, and having an affinity for the substance to be adsorbed is considered. Cellulose and cellulose derivatives are preferred because they have many hydroxyl groups that can be used for binding, have less non-specific adsorption, and have higher blood compatibility than synthetic polymers.
【００２４】上記被吸着物に親和性を有する物質を上記
多孔質体を形成することができる物質に固定する方法と
しては特に限定されず、例えば、共有結合、イオン結
合、物理吸着、包埋、多孔質体表面への沈殿不溶化等の
公知の方法を挙げることができる。固定する被吸着物に
親和性を有する物質の溶出性を考慮すると、共有結合が
好ましい。上記共有結合において、多孔質体を形成する
ことができる物質を予め活性化することにより、被吸着
物に親和性を有する物質を固定することができる。The method for fixing the substance having an affinity to the substance to be adsorbed to the substance capable of forming the porous body is not particularly limited. For example, covalent bond, ionic bond, physical adsorption, embedding, Known methods such as precipitation insolubilization on the surface of the porous body can be used. Considering the elution property of a substance having an affinity for the substance to be immobilized, covalent bonding is preferred. In the above covalent bond, by activating a substance capable of forming a porous body in advance, a substance having an affinity for the substance to be adsorbed can be fixed.
【００２５】上記活性化の方法としては特に限定され
ず、例えば、エポキシド法、ハロゲン化シアン法、過ヨ
ウ素酸法、架橋試薬法等を挙げることができる。上記活
性化の方法は、使用する上記被吸着物に親和性を有する
物質の種類に応じて選択することができる。The activation method is not particularly limited, and examples thereof include an epoxide method, a cyanogen halide method, a periodic acid method, and a crosslinking reagent method. The activation method can be selected according to the type of substance having an affinity for the substance to be used.
【００２６】上記固定は、多孔質体を成形した後に行っ
てもよく、上記多孔質体を形成することができる物質を
活性化した後、多孔質体を成形する前に行ってもよい。The fixing may be performed after the formation of the porous body, or may be performed after activating the substance capable of forming the porous body and before forming the porous body.
【００２７】上記多孔質体の形状は、中空糸状である。
上記多孔質体の製造方法としては特に限定されず、例え
ば、以下に記載するような押し出し法を挙げることがで
きる。上記押し出し法は、作製したい断面形状に応じた
環状ノズルを使用し、多孔質体を形成する材料を加熱に
よる溶融又は溶媒による溶解により溶液状態とし、上記
環状ノズルの内側のノズル孔から気体又は液体を押し出
すと同時に、外側のノズル孔から多孔質体を形成するこ
とができる材料を含んだ溶液を押し出した後、冷却又は
凝固液により流動性を低下させて中空糸状の多孔質体を
得る。この場合、流動性を低下させる際に、延伸、溶媒
の除去等により多孔質にすることができる。The porous body has a hollow fiber shape.
The method for producing the porous body is not particularly limited, and examples thereof include an extrusion method described below. The extrusion method uses an annular nozzle corresponding to the cross-sectional shape to be produced, and the material forming the porous body is brought into a solution state by melting by heating or dissolving with a solvent, and a gas or liquid is supplied from a nozzle hole inside the annular nozzle. At the same time as extruding, a solution containing a material capable of forming a porous body is extruded from the outer nozzle hole, and then the fluidity is reduced by cooling or a coagulating liquid to obtain a hollow fiber-shaped porous body. In this case, when the fluidity is reduced, it can be made porous by stretching, removing a solvent, or the like.
【００２８】上記多孔質体の孔径は、中空糸の内面から
外面へ血漿を通過させることができ、血球は通過できな
いものであれば、被吸着物質の大きさ、形状により自由
に選択することができるが、被吸着物質が内部に入れる
孔径であり、かつ、血漿が接触することができる表面が
充分にあることが望ましい。孔径が小さいと、被吸着物
質が内部に入れなくなり、孔径が大きすぎると、吸着す
べき場所が少なくなって、単位体積当たりの吸着量が減
少してしまう。The pore size of the porous body can be freely selected depending on the size and shape of the substance to be adsorbed, so long as the plasma can pass from the inner surface to the outer surface of the hollow fiber and cannot pass through the blood cells. Although it is possible, it is desirable that the pore size is such that the substance to be adsorbed can be put into the inside, and that there is a sufficient surface with which plasma can come into contact. If the pore size is small, the substance to be adsorbed cannot enter the inside. If the pore size is too large, the number of places to be adsorbed decreases, and the amount of adsorption per unit volume decreases.
【００２９】上記多孔質体は、血液が接触する部分の孔
径とその他の部分の孔径が同一である全多孔質体構造で
あってもよく、血液が接触する部分の孔径がその他の部
分の孔径と比べて小さい、いわゆるスキン構造であって
もよい。上記多孔質体が上記スキン構造であると、上記
多孔質体の被吸着物に対する選択性が若干低い場合であ
っても、血液が接触する孔径が小さい部分において被吸
着物より分子量の大きい物質を排除することができ、有
効である。更に、血液として全血を流す場合、上記多孔
質体の血液が接触する部分への血球成分の侵入を確実に
排除することができる。The porous body may have an all-porous structure in which the pore diameter of the blood contacting part is the same as the pore diameter of the other part, and the pore diameter of the blood contacting part is the pore diameter of the other part. It may be a so-called skin structure that is smaller than. When the porous body has the skin structure, even when the selectivity of the porous body to the substance to be adsorbed is slightly lower, a substance having a larger molecular weight than the substance to be adsorbed is used in a portion having a small pore diameter with which blood contacts. It can be eliminated and is effective. Furthermore, when whole blood is flowed as blood, invasion of blood cell components into the portion of the porous body that comes into contact with blood can be reliably eliminated.
【００３０】上記中空糸状の多孔質体は、上記容器の血
液入口及び血液出口を連結するように上記容器内に収納
され、上記濾過吸着器とすることができる。上記濾過吸
着器を用いて血液を処理する場合、血液が上記多孔質体
を通過する際に血液成分のうち血球は、上記中空糸状の
多孔質体の内部を通過し、血漿は上記多孔質体によって
濾過される。濾過された血漿は、上記多孔質体で連結さ
れた血液入口から血液出口までの流路から外れ、上記濾
過吸着器に設けられた血漿出口から取り出される。The hollow fiber-shaped porous body is housed in the container so as to connect the blood inlet and the blood outlet of the container, and can be used as the filtration adsorber. When blood is processed using the filtration adsorber, when blood passes through the porous body, blood cells of blood components pass through the inside of the hollow fiber-shaped porous body, and plasma is the porous body. Filtered. The filtered plasma is removed from the blood flow path from the blood inlet to the blood outlet connected by the porous body, and is taken out from the plasma outlet provided in the filtration adsorber.
【００３１】本発明の全血処理装置は、上記濾過吸着器
の血漿出口から、濾過血漿を上記採血回路に送りだすた
めの血漿回路を備えている。これにより、血液入口から
上記濾過吸着器に導入される血液の血漿成分が、採血さ
れた血液と比べて増加するので、上記濾過吸着器内部で
の血液のヘマトクリットを上昇させることがなく、被吸
着物質の除去効率を高めることができる。The whole blood processing apparatus of the present invention is provided with a plasma circuit for sending filtered plasma from the plasma outlet of the filtration adsorber to the blood collection circuit. As a result, the plasma component of the blood introduced from the blood inlet to the filtration adsorber increases as compared with the collected blood, so that the hematocrit of the blood inside the filtration adsorber does not increase, and the adsorbed blood does not increase. Material removal efficiency can be increased.
【００３２】また、本発明の全血処理装置は、上記血漿
回路に、濾過血漿を輸送するために、また、濾過血漿の
輸送量を制御するために、ポンプ等の血漿輸送手段が設
けられている。上記血漿輸送手段は、上記濾過吸着器に
血漿出口が複数個存在した場合であっても、濾過血漿の
輸送量を制御することができるので、より効率の高い血
液の処理を実現することができる。In the whole blood processing apparatus of the present invention, a plasma transport means such as a pump is provided in the plasma circuit for transporting the filtered plasma and controlling the transport amount of the filtered plasma. I have. The plasma transport means can control the transport amount of the filtered plasma even when the plasma adsorber has a plurality of plasma outlets, so that more efficient blood processing can be realized. .
【００３３】本発明の全血処理装置は、更に、必要に応
じて、通常の体外循環の際に行われる種々の設備や操作
を活用してもよい。上記設備としては、例えば、上記多
孔質体の目詰まりを感知するための圧力センサー、溶血
の発生を感知するためのセンサー等を挙げることができ
る。上記操作としては、例えば、血液の凝固を抑えるた
めに抗凝固剤を持続的に注入すること、濾過吸着器のプ
ライミング、返血の操作等を挙げることができる。The whole blood processing apparatus of the present invention may further utilize various equipments and operations performed during normal extracorporeal circulation, if necessary. Examples of the equipment include a pressure sensor for detecting clogging of the porous body, a sensor for detecting occurrence of hemolysis, and the like. Examples of the above-mentioned operation include continuous infusion of an anticoagulant to suppress blood coagulation, priming of a filtration adsorber, and operation of blood return.
【００３４】本発明の全血処理方法は、上記全血処理装
置を用いることを特徴とする。本発明の全血処理方法
は、上記全血処理装置を用いているので、処理された血
液中の血漿の一部を、処理される前の血液と混合させる
ことができ、ヘマトクリットを上昇させることなく、血
液を処理することができる。The whole blood processing method of the present invention is characterized by using the above whole blood processing apparatus. Since the whole blood processing method of the present invention uses the whole blood processing apparatus, a part of the plasma in the processed blood can be mixed with the blood before the processing, and the hematocrit can be increased. And can process blood.
【００３５】[0035]
【発明の実施の形態】以下に、本発明の全血処理方法に
ついて図面を参照しながら説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The whole blood processing method of the present invention will be described below with reference to the drawings, but the present invention is not limited thereto.
【００３６】本発明の全血処理方法で使用される上記全
血処理装置は、図１に示すように、濾過吸着器１と、採
血回路２と、返血回路３と、血漿回路４とを備えてい
る。上記濾過吸着器１は、血液入口５、血液出口６及び
血漿出口７とを備えた容器内に、中空糸状の多孔質体が
複数本集束されて収納されているものである。血液入口
５から血液出口６までは、上記中空糸状の多孔質体と連
通している。血液は、この中空糸状の多孔質体を通過す
るときに、血漿を濾過することによって、血漿中に含ま
れている不要成分である被吸着物質を除去することがで
きる。血液は、液状成分である血漿と、固形成分である
血球とからなっており、このとき、血液は、中空糸状の
多孔質体内部を通過し、血漿は、中空糸状の多孔質体に
より濾過されることになる。濾過された血漿は、中空糸
状の多孔質体で連結された血液入口５から血液出口６ま
での流路から外れることになり、血漿出口７から血漿輸
送手段であるポンプ９により、血漿回路４を通って採血
回路２に戻される。As shown in FIG. 1, the whole blood processing apparatus used in the whole blood processing method of the present invention comprises a filtration adsorber 1, a blood collection circuit 2, a blood return circuit 3, and a plasma circuit 4. Have. The filtration adsorber 1 has a plurality of hollow fiber-shaped porous bodies bundled and housed in a container having a blood inlet 5, a blood outlet 6, and a plasma outlet 7. The blood inlet 5 to the blood outlet 6 communicate with the hollow fiber-shaped porous body. When blood passes through this hollow fiber-shaped porous body, the substance to be adsorbed, which is an unnecessary component contained in the plasma, can be removed by filtering the plasma. Blood is composed of plasma, which is a liquid component, and blood cells, which are solid components.At this time, the blood passes through the inside of the hollow fiber-shaped porous body, and the plasma is filtered by the hollow fiber-shaped porous body. Will be. The filtered plasma is removed from the flow path from the blood inlet 5 to the blood outlet 6 connected by the hollow fiber-shaped porous body, and the plasma circuit 4 is separated from the plasma outlet 7 by a pump 9 as a plasma transport means. The blood is returned to the blood collection circuit 2.
【００３７】このときの血液、血漿及び血球の流量を、
本明細書中では、それぞれ血液流量（ＱＢ）、血漿流量
（ＱＰ）及び血球流量（ＱＨ）とする。更に、添字を付
すことによって、上記全血処理装置での位置を明確にす
る。添字０を付した場合は、採血された血液が上記全血
処理装置に流入するときの流量を表し、添字１及び２を
付した場合は、それぞれ濾過吸着器１の血液入口５及び
血液出口６での流量を表す。血漿出口７での濾過血漿流
量は、ＱＦで表す。At this time, the flow rates of blood, plasma and blood cells are
In this specification, the blood flow (QB), the plasma flow (QP), and the blood cell flow (QH) are respectively used. Further, the position in the whole blood processing apparatus is clarified by adding a subscript. The suffix 0 indicates the flow rate of the collected blood flowing into the whole blood processing apparatus, and the suffixes 1 and 2 indicate the blood inlet 5 and the blood outlet 6 of the filtration adsorber 1 respectively. Represents the flow rate at. The filtered plasma flow rate at the plasma outlet 7 is denoted by QF.
【００３８】血液流量は、血漿流量と血球流量との和で
あるので、 ＱＢ＝ＱＰ＋ＱＨ である。添字０、１及び２を付したそれぞれの位置にお
いても、この関係は常に成立し、 ＱＢ０＝ＱＰ０＋ＱＨ０ ＱＢ１＝ＱＰ１＋ＱＨ１ ＱＢ２＝ＱＰ２＋ＱＨ２ である。Since the blood flow rate is the sum of the plasma flow rate and the blood cell flow rate, QB = QP + QH. This relationship always holds even at the positions with the subscripts 0, 1 and 2, and QB0 = QP0 + QH0 QB1 = QP1 + QH1 QB2 = QP2 + QH2.
【００３９】ヘマトクリットは、血液中の血球の占める
割合であり、血球流量及び血液流量を用いて表すと、 ＱＨ／ＱＢ である。The hematocrit is the ratio of blood cells in the blood, and is expressed as QH / QB using the blood cell flow rate and the blood flow rate.
【００４０】上記濾過吸着器１の血液入口５における血
液流量は、全血処理装置に流入する血漿流量及び血球流
量に、更に、濾過血漿流量が加わっているので、 ＱＰ１＝ＱＰ０＋ＱＦ ＱＨ１＝ＱＨ０ ＱＢ１＝ＱＨ１＋ＱＰ１＝ＱＨ０＋ＱＰ０＋ＱＦ＝ＱＢ
０＋ＱＦ である。The blood flow rate at the blood inlet 5 of the filter adsorber 1 is obtained by adding the filtered plasma flow rate to the plasma flow rate and the blood cell flow rate flowing into the whole blood processing apparatus, so that QP1 = QP0 + QF QH1 = QH0 QB1 = QH1 + QP1 = QH0 + QP0 + QF = QB
0 + QF.
【００４１】一方、濾過吸着器１の血液出口６における
血液流量は、上記血液入口５の血漿流量及び血球流量に
比べ、濾過血漿流量が減少しているので、 ＱＰ２＝ＱＰ１−ＱＦ＝ＱＰ０＋ＱＦ−ＱＦ＝ＱＰ０ ＱＨ２＝ＱＨ１＝ＱＨ０ ＱＢ２＝ＱＰ２＋ＱＨ２＝ＱＨ０＋ＱＰ０＝ＱＢ０ となり、全血処理装置に流入する流量と同じである。On the other hand, the blood flow rate at the blood outlet 6 of the filter adsorber 1 is smaller than the plasma flow rate and the blood cell flow rate at the blood inlet 5 because the filtered plasma flow rate is smaller than QP2 = QP1-QF = QP0 + QF-QF. = QP0 QH2 = QH1 = QH0 QB2 = QP2 + QH2 = QH0 + QP0 = QB0, which is the same as the flow rate flowing into the whole blood processing apparatus.
【００４２】上記濾過吸着器１の血液入口５でのヘマト
クリットは、 ＱＨ１／ＱＢ１＝ＱＨ０／（ＱＢ０＋ＱＦ） となり、濾過血漿流量で希釈されるため、全血処理装置
に流入する血液のヘマトクリット ＱＨ０／ＱＢ０ と比べて小さくなる。The hematocrit at the blood inlet 5 of the filter adsorber 1 is QH1 / QB1 = QH0 / (QB0 + QF), and the hematocrit of blood flowing into the whole blood processing apparatus is diluted by the filtered plasma flow rate. Smaller than.
【００４３】上記濾過吸着器１の血液出口６でのヘマト
クリットは、 ＱＨ２／ＱＢ２＝ＱＨ０／ＱＢ０ となり、全血処理装置に流入する血液のヘマトクリット
と同じであり、濾過血漿流量には関係しない。The hematocrit at the blood outlet 6 of the filter adsorber 1 is QH2 / QB2 = QH0 / QB0, which is the same as the hematocrit of the blood flowing into the whole blood processing apparatus, and has no relation to the filtered plasma flow rate.
【００４４】以上のことから、本発明の全血処理方法に
おいては、ヘマトクリットを上昇させることなく血液を
処理することができるので、高い濾過血漿流量を確保す
ることができる。As described above, in the whole blood processing method of the present invention, blood can be processed without increasing hematocrit, so that a high filtered plasma flow rate can be secured.
【００４５】本発明の全血処理方法において、上記全血
処理装置に流入する血液の総流量（ＱＢ０）と、上記濾
過吸着器から取り出す濾過血漿流量（ＱＦ）とは、（Ｑ
Ｆ）／（ＱＢ０）＞０．２の関係にあることが好まし
い。（ＱＦ）／（ＱＢ０）≦０．２であると、後で説明
する吸着効率が低くなり、好ましくない。In the whole blood processing method of the present invention, the total flow rate (QB0) of the blood flowing into the whole blood processing apparatus and the filtered plasma flow rate (QF) taken out from the filtration adsorber are represented by (Q
F) / (QB0)> 0.2 is preferable. If (QF) / (QB0) ≦ 0.2, the adsorption efficiency described later will be low, which is not preferable.
【００４６】ここで、本発明の全血処理方法に特徴的で
あるヘマトクリットの上昇が起こらないことを、従来の
全血処理方法と比較して述べる。従来の全血処理装置
は、濾過吸着器を用いて血液を処理する場合、図２に示
すように、濾過吸着器１の血漿出口７が返血回路３と連
結されている。上記濾過吸着器１の血液入口５の流量
は、全血処理装置に流入する流量と同じであるので、 ＱＰ１＝ＱＰ０ ＱＨ１＝ＱＨ０ ＱＢ１＝ＱＢ０ である。Here, the fact that the hematocrit which is characteristic of the whole blood processing method of the present invention does not occur will be described in comparison with the conventional whole blood processing method. In a conventional whole blood processing apparatus, when blood is processed using a filter adsorber, the plasma outlet 7 of the filter adsorber 1 is connected to the blood return circuit 3, as shown in FIG. Since the flow rate at the blood inlet 5 of the filter adsorber 1 is the same as the flow rate flowing into the whole blood processing apparatus, QP1 = QP0 QH1 = QH0 QB1 = QB0.
【００４７】一方、濾過吸着器１の血液出口６は、血液
入口５の血漿流量及び血球流量と比べて、濾過血漿流量
が減少しているので、 ＱＰ２＝ＱＰ１−ＱＦ＝ＱＰ０−ＱＦ ＱＨ２＝ＱＨ０ ＱＢ２＝ＱＰ２＋ＱＨ２＝ＱＰ０−ＱＦ＋ＱＨ０＝ＱＢ
０−ＱＦ である。On the other hand, at the blood outlet 6 of the filter adsorber 1, the filtered plasma flow rate is reduced as compared with the plasma flow rate and the blood cell flow rate at the blood inlet 5, so that QP2 = QP1-QF = QP0-QF QH2 = QH0. QB2 = QP2 + QH2 = QP0-QF + QH0 = QB
0-QF.
【００４８】濾過吸着器１の血液入口５におけるヘマト
クリットは、全血処理装置に流入する血液流量と同じで
あり、 ＱＨ０／ＱＢ０ となる。上記濾過吸着器１の血液出口６におけるヘマト
クリットは、 ＱＨ２／ＱＢ２＝ＱＨ０／（ＱＢ０−ＱＦ） となり、濾過血漿流量が減少することにより濃縮され、
全血処理装置に流入する血液及び濾過吸着器１の血液入
口５におけるヘマトクリットと比べて大きくなる。The hematocrit at the blood inlet 5 of the filter adsorber 1 is the same as the blood flow rate flowing into the whole blood processing apparatus, and becomes QH0 / QB0. The hematocrit at the blood outlet 6 of the filter adsorber 1 is as follows: QH2 / QB2 = QH0 / (QB0-QF).
The blood flowing into the whole blood processing apparatus and the hematocrit at the blood inlet 5 of the filter adsorber 1 are larger.
【００４９】以上のように、従来の全血処理方法におい
ては、濾過吸着器１内から濾過血漿を抜き取るのに従
い、血液出口６でのヘマトクリットが上昇するため、高
い濾過血漿流量を確保することが困難となる。As described above, in the conventional whole blood processing method, the hematocrit at the blood outlet 6 rises as the filtered plasma is extracted from the filter adsorber 1, so that a high filtered plasma flow rate can be ensured. It will be difficult.
【００５０】次に、本発明の全血処理方法における吸着
効率について説明する。被吸着物質は、液状成分である
血漿中に存在しているので、被吸着物質の濃度及び除去
効率においては、固形分である血球は無視して考えるこ
とができる。被吸着物質の濃度は、固形分のない血漿体
積に対する被吸着物質の量とし、Ｃで表す。全血処理装
置の各位置における濃度を流量のときと同一の添字を付
して表すこととし、全血処理装置に流入する位置をＣ
０、濾過吸着器の血液入口５の濃度及び血液出口６の濃
度を、それぞれＣ１及びＣ２で表す。Next, the adsorption efficiency in the whole blood processing method of the present invention will be described. Since the substance to be adsorbed is present in plasma, which is a liquid component, the concentration of the substance to be adsorbed and the removal efficiency can be considered ignoring blood cells as solids. The concentration of the substance to be adsorbed is the amount of the substance to be adsorbed with respect to the plasma volume without solid content, and is represented by C. The concentration at each position of the whole blood processing apparatus is represented by the same subscript as that of the flow rate, and the position flowing into the whole blood processing apparatus is denoted by C.
0, the concentration at the blood inlet 5 and the concentration at the blood outlet 6 of the filter adsorber are denoted by C1 and C2, respectively.
【００５１】濾過吸着器に流入した血漿は、一部が濾過
血漿として中空糸状の多孔質体を横切って抜き出されて
流量が減少するのみであり、基本的には被吸着物質の濃
度が濃縮されたり、希釈されたりしないので、血液出口
６における濃度は、血液入口５における濃度と同じであ
り、Ｃ２＝Ｃ１である。The plasma that has flowed into the filter adsorber is only partially removed as a filtered plasma across the hollow fiber-shaped porous body, and only the flow rate is reduced. Basically, the concentration of the substance to be adsorbed is concentrated. Since it is not diluted or diluted, the concentration at the blood outlet 6 is the same as the concentration at the blood inlet 5, C2 = C1.
【００５２】濾過吸着器の血漿出口７の被吸着物質の濃
度は、血漿が中空糸状の多孔質体を横切る際に被吸着物
質が吸着除去されるため、血液入口５の被吸着物質の濃
度Ｃ１よりも低下する。血漿が中空糸状の多孔質体を横
切る際に被吸着物質の濃度が低下した割合をＫとする
と、被吸着物質の濃度の低下量は、Ｋ×Ｃ１となる。The concentration of the substance to be adsorbed at the plasma outlet 7 of the filtration adsorber is determined to be the concentration C1 of the substance to be adsorbed at the blood inlet 5 since the substance is adsorbed and removed when the plasma crosses the hollow fiber-shaped porous body. Lower than. Assuming that the rate of decrease in the concentration of the substance to be adsorbed when plasma crosses the hollow fiber-shaped porous body is K, the amount of decrease in the concentration of the substance to be adsorbed is K × C1.
【００５３】単位時間当たりの全血処理装置に流入する
被吸着物質の量は、濃度に流量を掛けたものであり、 Ｃ０×ＱＰ０ である。全血処理装置において、実際に被吸着物質を吸
着除去する部分は、濾過吸着器であるので、単位時間当
たりの全血処理装置で吸着除去される被吸着物質の量
は、中空糸状の多孔質体を横切った際の被吸着物質の濃
度の低下量に流量を掛けたものとなり、 Ｋ×Ｃ１×ＱＦ となる。The amount of the substance to be adsorbed flowing into the whole blood processing apparatus per unit time is obtained by multiplying the concentration by the flow rate, and is C0 × QP0. In the whole blood processing apparatus, the part that actually adsorbs and removes the substance to be adsorbed is the filtration adsorber, so the amount of the substance to be adsorbed and removed by the whole blood processing apparatus per unit time is a hollow fiber-shaped porous material. The amount of decrease in the concentration of the substance to be adsorbed when crossing the body is multiplied by the flow rate, and K × C1 × QF.
【００５４】全血処理装置における被吸着物質の除去効
率を、全血処理装置に流入した被吸着物質の量のうちの
全血処理装置で吸着除去された被吸着物質の量とする
と、 Ｋ×Ｃ１×ＱＦ／（Ｃ０×ＱＰ０） となる。When the removal efficiency of the substance to be adsorbed in the whole blood processing apparatus is defined as the amount of the substance to be adsorbed and removed by the whole blood processing apparatus out of the amount of the substance to be adsorbed flowing into the whole blood processing apparatus, K × C1 × QF / (C0 × QP0)
【００５５】以上のことから、本発明の全血処理方法に
おける被吸着物質の除去効率は、以下のようにして求め
ることができる。From the above, the removal efficiency of the substance to be adsorbed in the whole blood processing method of the present invention can be determined as follows.
【００５６】濾過血漿を採血回路に戻すため、単位時間
当たりの濾過吸着器に流入する被吸着物質の量は、 Ｃ１×ＱＰ１＝Ｃ０×ＱＰ０＋（１−Ｋ）×Ｃ１×ＱＦ の関係が成り立つ。これをＣ１について解くと、濾過吸
着器の血液入口の被吸着物質の濃度は、 Ｃ１＝Ｃ０×ＱＰ０／｛（Ｋ−１）×ＱＦ＋ＱＰ１｝ となり、全血処理装置における被吸着物質の除去効率
は、 Ｋ×ＱＦ／｛（Ｋ−１）×ＱＦ＋ＱＰ１｝ となる。更に、 ＱＰ１＝ＱＰ０＋ＱＦ であるので、 Ｋ×ＱＦ／（Ｋ×ＱＦ＋ＱＰ０） となる。In order to return the filtered plasma to the blood collecting circuit, the amount of the substance to be adsorbed flowing into the filtration adsorber per unit time is given by the following relationship: C1 × QP1 = C0 × QP0 + (1−K) × C1 × QF. Solving this for C1, the concentration of the substance to be adsorbed at the blood inlet of the filter adsorber is C1 = C0 × QP0 / {(K−1) × QF + QP1}, and the removal efficiency of the substance to be adsorbed in the whole blood processing apparatus is , K × QF / {(K−1) × QF + QP1}. Furthermore, since QP1 = QP0 + QF, K × QF / (K × QF + QP0).
【００５７】一方、従来の全血処理方法における被吸着
物質の除去効率は、以下のようにして求めることができ
る。従来の全血処理方法では、全血処理装置に流入する
血漿がそのまま濾過吸着器に流入するので、全血処理装
置における被吸着物質の除去効率は、 Ｋ×Ｃ０×ＱＦ／（Ｃ０×ＱＰ０） となり、整理すると、 Ｋ×ＱＦ／ＱＰ０ となる。以上をまとめると、表１のようになる。On the other hand, the removal efficiency of the substance to be adsorbed in the conventional whole blood processing method can be obtained as follows. In the conventional whole blood processing method, the plasma flowing into the whole blood processing apparatus directly flows into the filtration adsorber. Therefore, the efficiency of removing the substance to be adsorbed in the whole blood processing apparatus is K × C0 × QF / (C0 × QP0). It becomes K × QF / QP0. Table 1 summarizes the above.
【００５８】[0058]
【表１】 [Table 1]
【００５９】表１から、被吸着物質の除去効率を高める
ためには、濾過血漿流量ＱＦを大きくする必要がある
が、濾過血漿流量ＱＦが大きくなると、従来の全血処理
方法では、濾過吸着器の血液出口におけるヘマトクリッ
トが上昇し、溶血を起こしてしまうおそれがあり、ひい
ては、濾過血漿流量ＱＦを大きくすることもできなくな
る。一方、本発明の全血処理方法では、濾過血漿流量Ｑ
Ｆを大きくして、被吸着物質の除去効率を高めても、濾
過吸着器内でヘマトクリットが上昇しないので、溶血を
起こすことなく、長期間にわたって効率よく血液を処理
することができる。From Table 1, it is necessary to increase the filtered plasma flow rate QF in order to increase the efficiency of removing the substance to be adsorbed. However, when the filtered plasma flow rate QF is increased, in the conventional whole blood processing method, the filtration adsorber is not used. The hematocrit at the blood outlet may increase, causing hemolysis, and the filtered plasma flow rate QF cannot be increased. On the other hand, in the whole blood processing method of the present invention, the filtered plasma flow rate Q
Even if F is increased to increase the removal efficiency of the substance to be adsorbed, the hematocrit does not increase in the filtration adsorber, so that blood can be efficiently processed for a long period of time without causing hemolysis.
【００６０】以下に具体的な数字を掲げて計算し、本発
明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらのみに限定
されるものではない。The present invention will be described in more detail with reference to specific numerical values, but the present invention is not limited to these.
【００６１】計算例１ 図１に示した全血処理装置を用いて、被吸着物質の除去
効率を０〜０．８まで変化させたときの、対応するヘマ
トクリットを計算した。このときの血液流量ＱＢ０を１
００ｍｌ／分、初期の血液のヘマトクリットを０．５、
血漿流量ＱＰ０を５０ｍｌ／分、血球流量ＱＨ０を５０
ｍｌ／分とした。また、濾過吸着器による被吸着物質の
低下の割合Ｋを１（被吸着物質をすべて除去したときの
値）とした。結果を図３に示した。Calculation Example 1 Using the whole blood processing apparatus shown in FIG. 1, the corresponding hematocrit when the removal efficiency of the substance to be adsorbed was changed from 0 to 0.8 was calculated. The blood flow QB0 at this time is set to 1
00 ml / min, initial hematocrit of blood 0.5,
Plasma flow rate QP0 is 50 ml / min, blood cell flow rate QH0 is 50
ml / min. The rate of reduction K of the substance to be adsorbed by the filtration adsorber was set to 1 (a value when all the substances to be adsorbed were removed). The results are shown in FIG.
【００６２】計算例２ 図２に示した全血処理装置を用いたこと以外は、計算例
１と同様にしてヘマトクリットを測定した。結果を図４
に示した。Calculation Example 2 Hematocrit was measured in the same manner as in Calculation Example 1 except that the whole blood processing apparatus shown in FIG. 2 was used. Fig. 4 shows the results.
It was shown to.
【００６３】図３及び図４から、本発明の全血処理方法
では、全血処理装置での被吸着物質の除去効率を高めた
場合であっても、ヘマトクリットの上昇がないことが判
る。一方、従来の全血処理方法では、被吸着物質の除去
効率を高くするに従って、ヘマトクリットが上昇する。
特に、効率を高くすればするほどヘマトクリットは急激
に上昇することが判る。例えば、被吸着物質の除去効率
が０．８のとき、従来の全血処理方法では、図４からヘ
マトクリットは約０．８３であり、これは、液状成分で
ある血漿が１７％しかないことを意味し、現実的に通液
することが困難となる値であった。FIGS. 3 and 4 show that the hematocrit does not increase in the whole blood processing method of the present invention even when the efficiency of removing the substance to be adsorbed in the whole blood processing apparatus is increased. On the other hand, in the conventional whole blood processing method, the hematocrit increases as the efficiency of removing the substance to be adsorbed increases.
In particular, it can be seen that the higher the efficiency, the sharper the hematocrit rises. For example, when the removal efficiency of the substance to be adsorbed is 0.8, in the conventional whole blood processing method, the hematocrit is about 0.83 from FIG. 4, which means that the liquid component plasma is only 17%. This means that it is practically difficult to pass the liquid.
【００６４】従って、本発明の全血処理方法において
は、ヘマトクリットの上昇がないので、現実的に高い濾
過血漿流量を得ることができ、被吸着物質の除去効率を
高めることが可能となる。Accordingly, in the whole blood processing method of the present invention, since there is no increase in hematocrit, a practically high filtered plasma flow rate can be obtained, and the efficiency of removing the substance to be adsorbed can be increased.
【００６５】[0065]
【発明の効果】本発明の全血処理装置及び全血処理方法
は上述の構成よりなり、濾過吸着器内で血液のヘマトク
リットを上昇させることなく、かつ、血液中の不要成分
である被吸着物質を効率よく除去することができるの
で、全血中の不要成分を吸着除去する体外循環法に好適
に使用することができる。The whole blood processing apparatus and the whole blood processing method of the present invention have the above-mentioned structure, and do not raise the hematocrit of blood in the filter / adsorber, and furthermore, the substance to be adsorbed which is an unnecessary component in blood. Can be efficiently removed, so that it can be suitably used in an extracorporeal circulation method for adsorbing and removing unnecessary components in whole blood.
【図１】本発明の全血処理方法の処理の流れを示す概念
図である。図中、矢印は液体の流れの方向を表す。FIG. 1 is a conceptual diagram showing a processing flow of a whole blood processing method of the present invention. In the figure, the arrows indicate the direction of the flow of the liquid.
【図２】従来の全血処理方法の処理の流れを示す概念図
である。図中、矢印は液体の流れの方向を表す。FIG. 2 is a conceptual diagram showing a processing flow of a conventional whole blood processing method. In the figure, the arrows indicate the direction of the flow of the liquid.
【図３】本発明の全血処理方法における被吸着物質の除
去効率とヘマトクリットとの関係を表すグラフである。
実線は濾過吸着器の血液入口での値を表し、破線は、濾
過吸着器の血液出口での値を表す。FIG. 3 is a graph showing the relationship between the efficiency of removing a substance to be adsorbed and hematocrit in the whole blood processing method of the present invention.
The solid line represents the value at the blood inlet of the filter adsorber, and the dashed line represents the value at the blood outlet of the filter adsorber.
【図４】従来の全血処理方法における被吸着物質の除去
効率とヘマトクリットとの関係を表すグラフである。実
線は濾過吸着器の血液入口での値を表し、破線は、濾過
吸着器の血液出口での値を表す。FIG. 4 is a graph showing the relationship between the efficiency of removing a substance to be adsorbed and hematocrit in a conventional whole blood processing method. The solid line represents the value at the blood inlet of the filter adsorber, and the dashed line represents the value at the blood outlet of the filter adsorber.
１ 濾過吸着器 ２ 採血回路 ３ 返血回路 ４ 濾過血漿回路 ５ 血液入口 ６ 血液出口 ７ 血漿出口 ８ 血液輸送ポンプ ９ 濾過血漿輸送ポンプ REFERENCE SIGNS LIST 1 filtration adsorber 2 blood collection circuit 3 blood return circuit 4 filtered plasma circuit 5 blood inlet 6 blood outlet 7 plasma outlet 8 blood transport pump 9 filtered plasma transport pump
Claims (3)
血された血液を採血口から前記濾過吸着器に導入するた
めの採血回路と、前記濾過吸着器により処理された血液
を前記濾過吸着器から送りだすための返血回路とを備
え、前記採血回路中に血液を輸送するための血液輸送手
段を設けた全血処理装置において、前記濾過吸着器は、
血液入口、血液出口、及び、少なくとも１つの血漿出口
を備えた容器に、中空糸状の多孔質体が複数本集束され
て収納されたものであり、前記血液入口及び前記血液出
口が、前記中空糸状の多孔質体と連通し、かつ、前記血
漿出口が、前記中空糸状の多孔質体により濾過された血
漿を送りだすものであり、前記採血回路は、血漿回路を
介して前記血漿出口と連結されており、前記血漿回路に
は、血漿を輸送する血漿輸送手段が設けられていること
を特徴とする全血処理装置。1. A filter / adsorber for processing blood, a blood collection circuit for introducing collected blood from the blood collection port to the filter / adsorber, and a filter / adsorber for blood processed by the filter / adsorber. A blood return device for sending out from the vessel, and a whole blood processing apparatus provided with a blood transport means for transporting blood into the blood collection circuit,
A plurality of hollow fiber-shaped porous bodies are bundled and stored in a container provided with a blood inlet, a blood outlet, and at least one plasma outlet, and the blood inlet and the blood outlet are formed of the hollow fiber-shaped porous body. And the plasma outlet is for sending out the plasma filtered by the hollow fiber-shaped porous body, and the blood collection circuit is connected to the plasma outlet via a plasma circuit. A whole blood processing apparatus, wherein the plasma circuit is provided with a plasma transport means for transporting plasma.
とを特徴とする全血処理方法。2. A whole blood processing method using the whole blood processing apparatus according to claim 1.
（ＱＢ０）と、濾過吸着器から取り出す濾過血漿流量
（ＱＦ）とは、（ＱＦ）／（ＱＢ０）＞０．２の関係に
ある請求項２記載の全血処理方法。3. The relationship between the total flow rate (QB0) of blood flowing into the whole blood processing apparatus and the flow rate (QF) of filtered plasma taken out from the filter adsorber is (QF) / (QB0)> 0.2. The method for treating whole blood according to claim 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8354896A JPH10179732A (en) | 1996-12-21 | 1996-12-21 | Whole blood treating device and whole blood treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8354896A JPH10179732A (en) | 1996-12-21 | 1996-12-21 | Whole blood treating device and whole blood treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10179732A true JPH10179732A (en) | 1998-07-07 |
Family
ID=18440647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8354896A Pending JPH10179732A (en) | 1996-12-21 | 1996-12-21 | Whole blood treating device and whole blood treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10179732A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010166979A (en) * | 2009-01-20 | 2010-08-05 | Rei Medical Co Ltd | Adsorption column for body fluid purifying treatment |
| WO2012036169A1 (en) * | 2010-09-15 | 2012-03-22 | 旭化成クラレメディカル株式会社 | Blood purification device and control method therefor |
-
1996
- 1996-12-21 JP JP8354896A patent/JPH10179732A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010166979A (en) * | 2009-01-20 | 2010-08-05 | Rei Medical Co Ltd | Adsorption column for body fluid purifying treatment |
| WO2012036169A1 (en) * | 2010-09-15 | 2012-03-22 | 旭化成クラレメディカル株式会社 | Blood purification device and control method therefor |
| CN103118719A (en) * | 2010-09-15 | 2013-05-22 | 旭化成医疗株式会社 | Blood purification device and control method therefor |
| JP5547293B2 (en) * | 2010-09-15 | 2014-07-09 | 旭化成メディカル株式会社 | Blood purification apparatus and control method thereof |
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