JPH101589A - アクリル系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 成形加工時の耐熱分解性にきわめてすぐれ、
たとえばすぐれた透明性、耐候性、耐衝撃性および耐熱
性を有する成形材料の製造に好適に使用しうるアクリル
系樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】 アクリル系樹脂（Ａ）にフェノール−ア
クリレート二官能性化合物（Ｂ）を配合してなるアクリ
ル系樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アクリル系樹脂組
成物に関する。さらに詳しくは、とくに成形加工時の耐
熱分解性にきわめてすぐれ、たとえばすぐれた透明性、
耐候性、耐衝撃性および耐熱性を有するフィルム、シー
トなどの、自動車分野、ＯＡ機器分野、家電機器分野な
どで用いられる成形材料として好適に使用しうるアクリ
ル系樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、メタクリル酸メチルを主成分とす
るアクリル系樹脂は、すぐれた透明性および耐候性を呈
し、また成形加工性も比較的良好であることから、自動
車分野、ＯＡ機器分野、家電機器分野などで成形材料と
して広く用いられている。

【０００３】しかしながら、前記アクリル系樹脂は、通
常、その荷重たわみ温度が１００℃未満であり、耐熱性
に関しては充分な性能を有さない。また、該アクリル系
樹脂は、熱分解温度が低く、成形温度を高くすると容易
に熱分解を起こすため、その他の汎用樹脂と対比して成
形加工性に劣る。したがって、かかるアクリル系樹脂の
用途展開のためには、熱分解の抑制および耐熱性の向上
が強く望まれている。

【０００４】そこで、前記熱分解を防止する目的で、ヒ
ンダードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、
イオウ系酸化防止剤などの各種酸化防止剤をアクリル系
樹脂に添加することが試みられている。たとえば、特開
平３−２８２６４８号公報には、ヒンダードフェノール
系化合物であるオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ペ
ンタエリスリトール−テトラキス［３−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］などのヒンダードフェノール系酸化防止剤を単独で
アクリル系樹脂に添加する方法、かかるヒンダードフェ
ノール系酸化防止剤とトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイト、ペンタエリスリトール−ビス
オクタデシルホスファイトなどのリン系酸化防止剤とを
併用し、これらをアクリル系樹脂に添加する方法、前記
ヒンダードフェノール系酸化防止剤とテトラキス［メチ
レン−３−（ドデシルチオ）プロピオネート］メタンな
どのイオウ系酸化防止剤とを併用し、これらをアクリル
系樹脂に添加する方法などが開示されている。

【０００５】しかしながら、前記方法によってえられた
アクリル系樹脂は、成形加工時における耐熱分解性が未
だ満足すべき程度のものでない。

【０００６】したがって、近年、とくに成形加工時の耐
熱分解性にきわめてすぐれ、種々の用途に広範囲にわた
って使用しうるアクリル系樹脂の開発が待ち望まれてい
る。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、成形加工時の耐熱分解
性にきわめてすぐれ、すぐれた透明性、耐候性、耐衝撃
性および耐熱性を呈するアクリル系樹脂組成物を提供す
ることを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、アクリル系樹
脂（Ａ）にフェノール−アクリレート二官能性化合物
（Ｂ）を配合してなるアクリル系樹脂組成物に関する。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明のアクリル系樹脂組成物
は、前記したように、アクリル系樹脂（Ａ）にフェノー
ル−アクリレート二官能性化合物（Ｂ）を配合してえら
れたものである。

【００１０】本発明における１つの大きな特徴は、アク
リル系樹脂（Ａ）にフェノール−アクリレート二官能性
化合物（Ｂ）を配合したことにある。かかるフェノール
−アクリレート二官能性化合物（Ｂ）が配合されている
ので、本発明のアクリル系樹脂組成物は、アクリル系樹
脂（Ａ）が本来呈するすぐれた透明性、耐候性などに加
え、きわめてすぐれた成形加工時の耐熱分解性を示す。

【００１１】本発明に用いられるアクリル系樹脂（Ａ）
にはとくに限定がなく、たとえば（メタ）アクリル酸エ
ステル系モノマーを重合させてえられた樹脂などが好適
に用いられる。

【００１２】前記（メタ）アクリル酸エステル系モノマ
ーの代表例としては、たとえば（メタ）アクリル酸メチ
ル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ
−プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メ
タ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブ
チル、（メタ）アクリル酸ｓｅｃ−ブチル、（メタ）ア
クリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘ
キシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）ア
クリル酸シクロヘキシルなどのアルキル基の炭素数が１
〜１０、なかんづく１〜８の（メタ）アクリル酸アルキ
ルエステルなどがあげられ、これらは単独でまたは２種
以上を混合して用いることができる。これらのなかで
は、アクリル系樹脂（Ａ）が呈する透明性、耐熱変形性
および成形加工性がすぐれるという観点から、メタクリ
ル酸メチルがとくに好ましい。なお、かかるメタクリル
酸メチルを用いるばあいには、とくに耐熱変形性にすぐ
れるという観点から、その量が（メタ）アクリル酸エス
テル系モノマー全量の６０重量％以上、好ましくは８０
重量％以上となるように調整することが望ましい。

【００１３】このように、前記アクリル系樹脂（Ａ）を
うるためには、たとえば前記（メタ）アクリル酸エステ
ル系モノマーなどの重合性モノマーが用いられるが、本
発明においては、その目的を阻害しない範囲内で、該
（メタ）アクリル酸エステル系モノマーの一部を、該
（メタ）アクリル酸エステル系モノマーと共重合可能な
ビニル系モノマー（以下、ビニル系モノマーという）と
置換してもよい。

【００１４】前記ビニル系モノマーの代表例としては、
たとえば（メタ）アクリロニトリルなどのシアン化ビニ
ル系モノマー；スチレン、ビニルトルエン、クロロスチ
レンなどの芳香族ビニル系モノマー；（メタ）アクリル
酸；（メタ）アクリル酸ナトリウムなどの（メタ）アク
リル酸塩などがあげられ、これらは単独でまたは２種以
上を混合して用いることができる。かかるビニル系モノ
マーは、目的とするアクリル系樹脂組成物の物性に応じ
て適宜選択して用いればよい。

【００１５】前記ビニル系モノマーの量は、かかるビニ
ル系モノマーを用いたことによる効果が充分に発現され
るようにするためには、前記（メタ）アクリル酸エステ
ル系モノマー全量の１重量％以上、好ましくは５重量％
以上となるように調整することが望ましい。また、相対
的に（メタ）アクリル酸エステル系モノマーの量が少な
くなり、えられるアクリル系樹脂組成物が呈する透明
性、耐候性などが低下するおそれをなくすためには、か
かるビニル系モノマーの量は、前記（メタ）アクリル酸
エステル系モノマー全量の２０重量％以下、好ましくは
１０重量％以下となるように調整することが望ましい。

【００１６】さらに、本発明においては、えられるアク
リル系樹脂（Ａ）の分子量が調整され、アクリル系樹脂
組成物の成形加工時の耐熱分解性が向上し、耐熱変形性
が向上するという観点から、前記アクリル系樹脂（Ａ）
が、連鎖移動剤を配合し、（メタ）アクリル酸エステル
系モノマーを重合させてえられたものであることが好ま
しい。

【００１７】前記連鎖移動剤は、通常ラジカル重合に用
いられるもののなかから適宜選択して用いればよいが、
たとえば炭素数２〜２０のアルキル基を有するアルキル
メルカプタン、メルカプト酸類、チオフェノール、四塩
化炭素などが例示され、これらは単独でまたは２種以上
を混合して用いることができる。

【００１８】前記連鎖移動剤の量は、これを用いたこと
による耐熱分解性の向上効果を充分に発現させるために
は、前記（メタ）アクリル酸エステル系モノマー１００
部（重量部、以下同様）に対して０．１部以上、好まし
くは０．２部以上であることが望ましい。また、アクリ
ル系樹脂組成物の成形加工性が低下するおそれをなくす
ためには、かかる連鎖移動剤の量は、前記（メタ）アク
リル酸エステル系モノマー１００部に対して１部以下、
好ましくは０．８部以下であることが望ましい。

【００１９】本発明において、アクリル系樹脂（Ａ）を
うる方法にはとくに限定がなく、たとえば、（メタ）ア
クリル酸エステル系モノマー、必要に応じてビニル系モ
ノマーなどの重合性モノマーおよび連鎖移動剤を混合
し、これに重合開始剤などを配合して通常の方法で重合
を行なうことによって該アクリル系樹脂（Ａ）をうるこ
とができる。なお、かかる重合性モノマーおよび連鎖移
動剤の混合、重合などは、一段階で行なってもよく、多
段階で行なってもよい。

【００２０】前記重合開始剤は、通常の遊離基発生開始
剤であればよい。かかる遊離基発生開始剤の代表例とし
ては、たとえば過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウムなど
の無機過酸化物；クメンハイドロパーオキサイド、ｐ−
メンタンハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルハイ
ドロパーオキサイドなどのハイドロパーオキサイド、ベ
ンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、
クメンパーオキサイドなどの有機過酸化物；アゾイソブ
チロニトリルなどの油溶性開始剤などがあげられる。ま
た、これらの遊離基発生開始剤と、たとえば亜硫酸ナト
リウム、酸性亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、
ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、グルコ
ース、アスコルビン酸、ヒドロキシアセトン酸、硫酸第
一鉄、硫酸第一鉄とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウ
ムとの錯体などの還元剤とを組合わせた通常のレドック
ス系開始剤も、アクリル系樹脂（Ａ）をうる際の重合開
始剤として用いることができる。

【００２１】前記重合開始剤は、単独でまたは２種以上
を混合して用いることができ、また重合段階を通じて同
一であってもよく、異なっていてもよい。

【００２２】重合開始剤の量にはとくに限定がなく、通
常（メタ）アクリル酸エステル系モノマーなどの重合性
モノマー１００部に対して０．１〜３部程度であること
が好ましい。

【００２３】アクリル系樹脂（Ａ）をうる際の重合方法
にはとくに限定がなく、たとえば乳化重合法、塊状重合
法、溶液重合法などを採用することができるが、これら
のなかでは、たとえばアクリル酸エステル系弾性体をア
クリル系樹脂（Ａ）をうる際に用いるばあい、粒子径の
制御を実施しやすいという点から、乳化重合法がとくに
好ましい。

【００２４】重合の際に乳化重合法を採用するばあいに
は、通常乳化重合の際に用いられる乳化剤を用いればよ
い。

【００２５】前記乳化剤としては、たとえばアルキル硫
酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、スルホコハク酸
アルキルエステル、長鎖アルキルカルボン酸塩などの陰
イオン性界面活性剤；アルキルフェノール類、脂肪族ア
ルコール、プロピレンオキサイド類とエチレンオキサイ
ドとの反応生成物などの非イオン性界面活性剤などがあ
げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用い
ることができる。また、これらの陰イオン性界面活性剤
や非イオン性界面活性剤と、アルキルアミン塩などの陽
イオン性界面活性剤とを併用することもできる。

【００２６】乳化剤の量にはとくに限定がなく、通常
（メタ）アクリル酸エステル系モノマーなどの重合性モ
ノマー１００部に対して０．０１〜３部程度であること
が好ましい。

【００２７】重合の際の重合温度、重合時間などにもと
くに限定がなく、たとえば用いる（メタ）アクリル酸エ
ステル系モノマーなどの重合性モノマーの種類、量など
に応じて適宜調整すればよい。

【００２８】また、前記アクリル系樹脂（Ａ）の造粒方
法にはとくに限定がなく、通常の方法を採用することが
でき、たとえば（メタ）アクリル酸エステル系モノマー
などの重合性モノマーを重合させてえられたアクリル系
樹脂（Ａ）のラテックスを、凝固、脱水、乾燥させて樹
脂粉末をうる方法などがあげられる。

【００２９】かくしてえられるアクリル系樹脂（Ａ）の
代表例としては、たとえばポリメタクリル酸メチル、メ
タクリル酸メチル−アクリル酸ブチル共重合体、アクリ
ル酸アルキルエステル弾性体にメタクリル酸メチルをグ
ラフト共重合させてえられた共重合体、アクリル酸アル
キルエステル弾性体にメタクリル酸メチルおよびアクリ
ル酸ブチルをグラフト共重合させてえられた共重合体な
どがあげられる。

【００３０】本発明に用いられるフェノール−アクリレ
ート二官能性化合物（Ｂ）は、官能基としてフェノール
性水酸基とＣＨ₂＝ＣＨ−基またはＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）
−基とを有するものである。かかるフェノール−アクリ
レート二官能性化合物（Ｂ）は、前記アクリル系樹脂
（Ａ）の分解初期に発生するラジカルをＣＨ₂＝ＣＨ−
基またはＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）−基によって効果的に捕捉
し、分子内水素結合を介してフェノール性水酸基から速
やかに水素原子を移動して安定化させることによってア
クリル系樹脂（Ａ）の熱劣化を防止する作用を呈するも
のと推測される。したがって、かかるフェノール−アク
リレート二官能性化合物（Ｂ）が配合された本発明のア
クリル系樹脂組成物は、アクリル系樹脂（Ａ）が本来呈
するすぐれた透明性、耐候性などに加え、きわめてすぐ
れた成形加工時の耐熱分解性を示すものと考えられる。

【００３１】前記フェノール−アクリレート二官能性化
合物（Ｂ）の代表例としては、たとえば一般式（Ｉ）：

【００３２】

【化２】

【００３３】（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は
それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはフェニル
基、Ｒ⁶は水素原子またはメチル基を示す）で表わされ
る化合物などがあげられ、かかる一般式（Ｉ）で表わさ
れる化合物は、とくにすぐれた耐熱分解性の向上効果を
発現するという点から、本発明において好ましく用いら
れる。

【００３４】なお、前記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹、
Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵がアルキル基であるばあい、そ
の炭素数は、１〜１０、好ましくは１〜８であることが
望ましい。

【００３５】前記一般式（Ｉ）で表わされる化合物の具
体例としては、たとえば２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ
−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４
−メチルフェニル（メタ）アクリレート、２−［１−
（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニ
ル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル（メ
タ）アクリレートなどがあげられ、これらは単独でまた
は混合して用いることができる。

【００３６】フェノール−アクリレート二官能性化合物
（Ｂ）は、その量がごく少量であっても、えられるアク
リル系樹脂組成物の成形加工時の耐熱分解性を充分に向
上させることができるが、該耐熱分解性をより充分に向
上させるためには、かかるフェノール−アクリレート二
官能性化合物（Ｂ）の量は、アクリル系樹脂（Ａ）１０
０部に対して０．０１部以上、好ましくは０．１部以上
であることが望ましい。また、前記耐熱分解性の向上効
果がこれ以上望めず、かえってアクリル系樹脂組成物が
呈する機械的強度が低下するおそれをなくすためには、
該フェノール−アクリレート二官能性化合物（Ｂ）の量
は、アクリル系樹脂（Ａ）１００部に対して６部以下、
好ましくは３部以下であることが望ましい。

【００３７】本発明のアクリル系樹脂組成物は、アクリ
ル系樹脂（Ａ）にフェノール−アクリレート二官能性化
合物（Ｂ）を配合してえられるものであるが、かかるア
クリル系樹脂組成物には、必要に応じて、たとえばヒン
ダードフェノール系化合物、リン系化合物、イオン系化
合物などの酸化防止剤；ベンゾトリアゾール系化合物、
ヒンダードアミン系化合物などの光安定剤；ハロゲン系
化合物などの難燃化剤；帯電防止剤；改良剤；離型剤；
染料、顔料などの着色剤などの添加剤を適宜配合するこ
とができる。

【００３８】本発明のアクリル系樹脂組成物をうる方法
にはとくに限定がなく、たとえばそれぞれ適量のアクリ
ル系樹脂（Ａ）およびフェノール−アクリレート二官能
性化合物（Ｂ）、必要に応じて添加剤などを、たとえば
押出機、ヘンシェルミキサーなどで、たとえば用いたア
クリル系樹脂（Ａ）の融解温度以上の温度で混練する方
法などを採用することができる。なお、前記フェノール
−アクリレート二官能性化合物（Ｂ）をアクリル系樹脂
（Ａ）に配合するには、たとえばかかるアクリル系樹脂
（Ａ）のラテックスと、粉末状または溶液状のフェノー
ル−アクリレート二官能性化合物（Ｂ）とを混合すれば
よい。

【００３９】かくしてえられる本発明のアクリル系樹脂
組成物は、たとえば押出機でペレット化し、えられたペ
レットをＴダイより押出してフィルム、シートなどの成
形品とすることができる。

【００４０】本発明のアクリル系樹脂組成物は、とくに
成形加工時の耐熱分解性にきわめてすぐれ、たとえばす
ぐれた透明性、耐候性、耐衝撃性および耐熱性を有する
フィルム、シートなどの、自動車分野、ＯＡ機器分野、
家電機器分野などで用いられる成形材料に好適に使用す
ることができる。

【００４１】

【実施例】つぎに、本発明のアクリル系樹脂組成物を実
施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかか
る実施例のみに限定されるものではない。

【００４２】製造例１（アクリル系樹脂（Ａ）の製造） 重合容器内に乳化剤としてジオクチルスルホコハク酸ナ
トリウム０．５部および水２３０部を入れ、これに重合
性モノマーとしてメタクリル酸メチル９５部およびアク
リル酸ブチル５部、連鎖移動剤としてｔ−ドデシルメル
カプタン０．４部ならびに重合開始剤としてクメンハイ
ドロパーオキサイド０．３部の混合物を重合温度７０℃
で６時間かけて連続添加し、添加後さらに１時間重合を
行なってアクリル系樹脂ラテックスをえた。

【００４３】えられたラテックスを塩化カルシウムにて
凝固させ、水洗し、乾燥させてパウダー状のアクリル系
樹脂（Ａ）−１をえた。かかるアクリル系樹脂（Ａ）−
１のメチルエチルケトンの還元粘度は０．０９ｄｌ／ｇ
であった。

【００４４】製造例２（アクリル系樹脂（Ａ）の製造） アクリル酸エステル系弾性体（成分：アクリル酸ブチル
９０重量％およびメタクリル酸メチル１０重量％、重量
平均粒子径：１０００オングストローム、グラフト化
率：４０％、ゲル含有率：５０重量％）１５部に、メタ
クリル酸メチル９０重量％およびアクリル酸ブチル１０
重量％からなる重合性モノマー８５部、水２００部、乳
化剤としてジオクチルスルホコハク酸ナトリウム０．５
部、連鎖移動剤としてｔ−ドデシルメルカプタン０．４
部ならびに重合開始剤としてクメンハイドロパーオキサ
イド１部の混合物を添加し、重合温度７０℃で２時間か
けてグラフト共重合を行なってアクリル系樹脂ラテック
スをえた。

【００４５】えられたラテックスを塩化カルシウムにて
凝固させ、水洗し、乾燥させてパウダー状のアクリル系
樹脂（Ａ）−２をえた。かかるアクリル系樹脂（Ａ）−
２のメチルエチルケトンの還元粘度は０．３１ｄｌ／ｇ
であった。

【００４６】実施例１〜５ 表１に示すアクリル系樹脂（Ａ）１００部に対して、フ
ェノール−アクリレート二官能性化合物（Ｂ）として
式：

【００４７】

【化３】

【００４８】で表わされる２−ｔ−ブチル−６−（３−
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−
４−メチルフェニルアクリレート（以下、化合物（Ｂ）
という）を表１に示す量で添加し、さらに実施例３およ
び４では、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（ヒンダ
ードフェノール系化合物、酸化防止剤、以下、ＯＤＨＰ
Ｐという）を表１に示す量で添加し、ベント式４０ｍ／
ｍ押出機（Ｌ／Ｄ＝２８）にて２２０℃で混練してアク
リル系樹脂組成物のペレットをえた。

【００４９】比較例１〜４ 実施例１〜５において、組成を表１に示すように変更し
たほかは、実施例１〜５と同様にしてアクリル系樹脂組
成物のペレットをえた。

【００５０】つぎに、実施例１〜５および比較例１〜４
でえられたアクリル系樹脂組成物のペレットを、２５０
℃に設定したＴダイにて押出し、厚さ１００μｍのフィ
ルムをえた。

【００５１】えられたフィルム中のメタクリル酸メチル
量ならびにフィルムの物性としてビカット軟化点および
ＨＡＺＥ（ヘイズ）を以下の方法にしたがって測定し
た。その結果を表１に示す。

【００５２】（イ）メタクリル酸メチル量 ガスクロマトグラフィー（（株）島津製作所製、ＧＣ−
１４Ａ）を用い、ＪＩＳ Ｋ０１１４に規定の方法に準
拠してフィルム中のメタクリル酸メチル量（ｐｐｍ）を
測定した。なお、かかるメタクリル酸メチル量は、ペレ
ットを２５０℃に加熱した際に分解されたメタクリル酸
メチルの量であり、かかるメタクリル酸メチル量が少な
いほどアクリル系樹脂組成物が耐熱分解性にすぐれるこ
とを示す。

【００５３】（ロ）ビカット軟化点 フィルムを積層してプレス加工を施し、厚さ３ｍｍのプ
レス板を作製した。かかるプレス板について、ＩＳＯ−
Ｒ−３０６に準拠して５ｋｇ荷重にて耐熱性の指標であ
るビカット軟化点（℃）を測定した。なお、かかるビカ
ット軟化点が高いほどプレス板が耐熱性にすぐれること
を示す。

【００５４】（ハ）ＨＡＺＥ フィルムについて、ＨＡＺＥメーター（日本電色工業
（株）製）を用い、ＪＩＳ Ｋ７１０５に規定の方法に
準拠して透明性の指標であるＨＡＺＥ（％）を測定し
た。なお、かかるＨＡＺＥが小さいほどフィルムが透明
性にすぐれることを示す。

【００５５】

【表１】

【００５６】表１に示された結果から、実施例１〜５の
アクリル系樹脂組成物を成形してえられたフィルムは、
いずれもビカット軟化点が高く、ＨＡＺＥが小さいこと
から、耐熱性および透明性にすぐれたものであることが
わかる。また、メタクリル酸メチル量について、とくに
実施例１および２と比較例１、実施例３と比較例２およ
び３、実施例４および５と比較例４の結果をそれぞれ比
べると、化合物（Ｂ）をほんの少し（０．５部）用いる
ことによってメタクリル酸メチル量が１／６未満（実施
例１）、１／４未満（実施例３）または約１／２（実施
例５）となり、化合物（Ｂ）の量が増加すると、メタク
リル酸メチル量はさらに少なく１／９未満（実施例２）
または１／１０未満（実施例４）となることから、化合
物（Ｂ）によってアクリル系樹脂組成物の耐熱分解性が
いちじるしく向上することがわかる。したがって、本発
明のアクリル系樹脂組成物が、幅広い成形材料として有
用なものであることがわかる。

【００５７】

【発明の効果】本発明のアクリル系樹脂組成物は、とく
に成形加工時の耐熱分解性にきわめてすぐれ、すぐれた
透明性、耐候性、耐衝撃性および耐熱性を呈するもので
ある。したがって、本発明のアクリル系樹脂組成物は、
たとえばフィルム、シートなどの自動車分野、ＯＡ機器
分野、家電機器分野などで用いられる成形材料に好適に
使用することができる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アクリル系樹脂（Ａ）にフェノール−ア
   クリレート二官能性化合物（Ｂ）を配合してなるアクリ
   ル系樹脂組成物。
2. 【請求項２】 フェノール−アクリレート二官能性化合
   物（Ｂ）が一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立
   して水素原子、アルキル基またはフェニル基、Ｒ⁶は水
   素原子またはメチル基を示す）で表わされる化合物であ
   る請求項１記載のアクリル系樹脂組成物。
3. 【請求項３】 フェノール−アクリレート二官能性化合
   物（Ｂ）の量がアクリル系樹脂（Ａ）１００重量部に対
   して０．０１〜６重量部である請求項１記載のアクリル
   系樹脂組成物。
4. 【請求項４】 アクリル系樹脂（Ａ）が（メタ）アクリ
   ル酸エステル系モノマーを重合させてえられたものであ
   る請求項１記載のアクリル系樹脂組成物。
5. 【請求項５】 （メタ）アクリル酸エステル系モノマー
   がメタクリル酸メチルである請求項４記載のアクリル系
   樹脂組成物。
6. 【請求項６】 アクリル系樹脂（Ａ）が（メタ）アクリ
   ル酸エステル系モノマー１００重量部に対して連鎖移動
   剤０．１〜１重量部を用いてえられたものである請求項
   ４記載のアクリル系樹脂組成物。