JPH10158247A - イミド化触媒及びその製造方法 - Google Patents
イミド化触媒及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH10158247A JPH10158247A JP31608796A JP31608796A JPH10158247A JP H10158247 A JPH10158247 A JP H10158247A JP 31608796 A JP31608796 A JP 31608796A JP 31608796 A JP31608796 A JP 31608796A JP H10158247 A JPH10158247 A JP H10158247A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- imidazolidinone
- hydrogen
- complex compound
- dialkyl
- hydrogen halide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 アミド酸化合物を１００℃以下の低温で短時
間にイミド化することのできる新規イミド化触媒の提
供。 【解決手段】 式（１） （式中、Ｒ1、Ｒ2はアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原
子を示し、ｎは０．５、１、２から選ばれる数を示
す。）で表される錯化合物、該化合物からなるイミド化
触媒およびその製造方法。
間にイミド化することのできる新規イミド化触媒の提
供。 【解決手段】 式（１） （式中、Ｒ1、Ｒ2はアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原
子を示し、ｎは０．５、１、２から選ばれる数を示
す。）で表される錯化合物、該化合物からなるイミド化
触媒およびその製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アミド酸類を低温
で短時間にイミド化することのできる１，３−ジアルキ
ル−２−イミダゾリジノンとハロゲン化水素からなる錯
化合物であるイミド化触媒とその製造方法に関する。
で短時間にイミド化することのできる１，３−ジアルキ
ル−２−イミダゾリジノンとハロゲン化水素からなる錯
化合物であるイミド化触媒とその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】アミド酸やポリアミド酸のイミド化反応
は進みにくく、一般的にこれらアミド酸類をイミド化す
る方法としては、熱により脱水する熱イミド化法と、無
水酢酸等を脱水剤とし、ピリジン等を触媒として用いる
化学イミド化法が知られている。
は進みにくく、一般的にこれらアミド酸類をイミド化す
る方法としては、熱により脱水する熱イミド化法と、無
水酢酸等を脱水剤とし、ピリジン等を触媒として用いる
化学イミド化法が知られている。
【０００３】熱イミド化法では、仏国特許１，２３９，
４９１（１９６０）等に開示されているように、一般に
２００℃以上もの高温を要するため、工業的には熱源と
して電気を使用せねばならず、また製造するイミド類の
種類によっては反応に数時間を要するため、製造コスト
を高くするという問題があった。
４９１（１９６０）等に開示されているように、一般に
２００℃以上もの高温を要するため、工業的には熱源と
して電気を使用せねばならず、また製造するイミド類の
種類によっては反応に数時間を要するため、製造コスト
を高くするという問題があった。
【０００４】化学イミド化法では、１００℃以下の低温
でイミド化を行うことができるものの、反応に長時間を
必要とし、アミド酸類の有するカルボキシル基と等モル
以上の無水酢酸が必要であり、また触媒としてピリジン
等を使用し、工業的製法とするには、溶剤や触媒の回収
系に多くの設備を要するため、コストを増大させる原因
となっている。また、生成したポリイミドに成形加工等
の高温処理を施すと黒く着色し、成形した際の美観を損
ねる等の問題が生じることが多い。
でイミド化を行うことができるものの、反応に長時間を
必要とし、アミド酸類の有するカルボキシル基と等モル
以上の無水酢酸が必要であり、また触媒としてピリジン
等を使用し、工業的製法とするには、溶剤や触媒の回収
系に多くの設備を要するため、コストを増大させる原因
となっている。また、生成したポリイミドに成形加工等
の高温処理を施すと黒く着色し、成形した際の美観を損
ねる等の問題が生じることが多い。
【０００５】Ｍ．Ｏｂａ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，
Ｐａｒｔ Ａ，３４（４），６５１−５８（１９９６）
には、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン酸
基、アミノ基から選ばれる２つの官能基を有する化合物
を、ポリアミド酸を熱イミド化する際の触媒として使用
する方法が開示されている。しかし、この様な触媒を用
いてもイミド化率を１００％とするには１４０℃以上の
温度を必要とし、１００℃以下の低温でイミド化するこ
とはできなかった。
Ｐａｒｔ Ａ，３４（４），６５１−５８（１９９６）
には、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン酸
基、アミノ基から選ばれる２つの官能基を有する化合物
を、ポリアミド酸を熱イミド化する際の触媒として使用
する方法が開示されている。しかし、この様な触媒を用
いてもイミド化率を１００％とするには１４０℃以上の
温度を必要とし、１００℃以下の低温でイミド化するこ
とはできなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アミド酸化
合物を１００℃以下の低温で短時間にイミド化すること
のできる新規イミド化触媒を提供することを課題とす
る。
合物を１００℃以下の低温で短時間にイミド化すること
のできる新規イミド化触媒を提供することを課題とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記問題
を解決するため鋭意検討した結果、新規イミド化触媒と
その製造方法を発明するに至った。すなわち、本発明は
一般式（１）
を解決するため鋭意検討した結果、新規イミド化触媒と
その製造方法を発明するに至った。すなわち、本発明は
一般式（１）
【化２】 （式中、Ｒ1、Ｒ2はアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原
子を示し、ｎは０．５、１、２から選ばれる数を示
す。）で表される１，３−ジアルキル−２−イミダゾリ
ジノンとハロゲン化水素からなる錯化合物であり、該化
合物からなることを特徴とするイミド化触媒であり、一
般式（１）中のＲ1、Ｒ2が，同一または異なるＣ１〜４
のアルキル基である１，３−ジアルキル−２−イミダゾ
リジノンと、ハロゲン化水素からなる錯化合物であるこ
とを特徴とするイミド化触媒であり、一般式（１）で表
される１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンと、
フッ化水素、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素から選ば
れる少なくとも１種以上のハロゲン化水素からなる錯化
合物であることを特徴とするイミド化触媒であり、有機
溶媒の存在下または非存在下に、一般式（１）で表され
る１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンとハロゲ
ン化水素を混合することを特徴とする上記イミド化触媒
の製造方法であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリ
ジノンと塩化水素からなることを特徴とする錯化合物で
あることを特徴とするイミド化触媒であり、有機溶媒の
存在下または非存在下に、１，３−ジメチル−２−イミ
ダゾリジノンと塩化水素を混合することを特徴とするイ
ミド化触媒の製造方法である。
子を示し、ｎは０．５、１、２から選ばれる数を示
す。）で表される１，３−ジアルキル−２−イミダゾリ
ジノンとハロゲン化水素からなる錯化合物であり、該化
合物からなることを特徴とするイミド化触媒であり、一
般式（１）中のＲ1、Ｒ2が，同一または異なるＣ１〜４
のアルキル基である１，３−ジアルキル−２−イミダゾ
リジノンと、ハロゲン化水素からなる錯化合物であるこ
とを特徴とするイミド化触媒であり、一般式（１）で表
される１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンと、
フッ化水素、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素から選ば
れる少なくとも１種以上のハロゲン化水素からなる錯化
合物であることを特徴とするイミド化触媒であり、有機
溶媒の存在下または非存在下に、一般式（１）で表され
る１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンとハロゲ
ン化水素を混合することを特徴とする上記イミド化触媒
の製造方法であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリ
ジノンと塩化水素からなることを特徴とする錯化合物で
あることを特徴とするイミド化触媒であり、有機溶媒の
存在下または非存在下に、１，３−ジメチル−２−イミ
ダゾリジノンと塩化水素を混合することを特徴とするイ
ミド化触媒の製造方法である。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下に、本発明を詳細に説明す
る。
る。
【０００９】本発明は１，３−ジアルキル−２−イミダ
ゾリジノンとハロゲン化水素からなる錯化合物であるイ
ミド化触媒とその製造方法であり、該イミド化触媒はア
ミド酸類をイミド化する際の触媒として有効に作用する
化合物である。
ゾリジノンとハロゲン化水素からなる錯化合物であるイ
ミド化触媒とその製造方法であり、該イミド化触媒はア
ミド酸類をイミド化する際の触媒として有効に作用する
化合物である。
【００１０】本発明の原料の一つは、一般式（２）
【化３】 （式中、Ｒ1、Ｒ2はアルキル基を示す。）で表される
１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンであり、Ｒ
1、Ｒ2は同一であっても異なっていてもよく、そのアル
キル基にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソ
プロピル基、ｎ−ブチル基、１−メチルプロピル基、２
−メチルプロピル基、イソブチル基を挙げることができ
るが、比較的容易に製造できることから、Ｒ1、Ｒ2共に
メチル基である１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン（以下ＤＭｉと略する）、エチル基である１，３−ジ
エチル−２−イミダゾリジノン、ｎ−プロピル基である
１，３−ジ−ｎ−プロピル−２−イミダゾリジノン、ｎ
−ブチル基である１，３−ジ−ｎ−ブチル−２−イミダ
ゾリジノンが好ましく、これらの中でも特に安価で入手
し易いことからＤＭｉが最も好ましい。
１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンであり、Ｒ
1、Ｒ2は同一であっても異なっていてもよく、そのアル
キル基にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソ
プロピル基、ｎ−ブチル基、１−メチルプロピル基、２
−メチルプロピル基、イソブチル基を挙げることができ
るが、比較的容易に製造できることから、Ｒ1、Ｒ2共に
メチル基である１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン（以下ＤＭｉと略する）、エチル基である１，３−ジ
エチル−２−イミダゾリジノン、ｎ−プロピル基である
１，３−ジ−ｎ−プロピル−２−イミダゾリジノン、ｎ
−ブチル基である１，３−ジ−ｎ−ブチル−２−イミダ
ゾリジノンが好ましく、これらの中でも特に安価で入手
し易いことからＤＭｉが最も好ましい。
【００１１】もう一つの原料であるハロゲン化水素は、
フッ化水素、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素等が挙げ
られるが、安価で比較的容易に使用できることから塩化
水素が最も好ましい。
フッ化水素、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素等が挙げ
られるが、安価で比較的容易に使用できることから塩化
水素が最も好ましい。
【００１２】本発明の錯化合物は吸湿性があり、水中で
は１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンとハロゲ
ン化水素に解離するため、使用する原料中の水分は好ま
しくは１％以下、より好ましくは０．１％以下、さらに
好ましくは０．０１％以下であることが望まれる。
は１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンとハロゲ
ン化水素に解離するため、使用する原料中の水分は好ま
しくは１％以下、より好ましくは０．１％以下、さらに
好ましくは０．０１％以下であることが望まれる。
【００１３】これらの原料を混合すると直ちに反応し、
該錯化合物は、容易に製造することができる。反応温度
は、反応溶液が凝固せず、ハロゲン化水素が溶解する範
囲であれば特に制限はない。
該錯化合物は、容易に製造することができる。反応温度
は、反応溶液が凝固せず、ハロゲン化水素が溶解する範
囲であれば特に制限はない。
【００１４】使用する１，３−ジアルキル−２−イミダ
ゾリジノンとハロゲン化水素の混合比は、１，３−ジア
ルキル−２−イミダゾリジノンにハロゲン化水素が溶解
し得る範囲で、いかなる値であってもよいが、生成物を
結晶として単離する場合には、未反応原料を除く操作を
最小限にするため、１，３−ジアルキル−２−イミダゾ
リジンとハロゲン化水素のモル比が１：１であることが
好ましい。。
ゾリジノンとハロゲン化水素の混合比は、１，３−ジア
ルキル−２−イミダゾリジノンにハロゲン化水素が溶解
し得る範囲で、いかなる値であってもよいが、生成物を
結晶として単離する場合には、未反応原料を除く操作を
最小限にするため、１，３−ジアルキル−２−イミダゾ
リジンとハロゲン化水素のモル比が１：１であることが
好ましい。。
【００１５】上記反応を行う際には、溶媒を使用しても
よい。使用できる溶媒としては例えば、ジエチルエーテ
ル、ｎ−プロピルエーテル、ｎ−ブチルエーテル、メチ
ル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４
−ジオキサン等のエーテル類、メタノール、エチルアル
コール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコ
ール、ｎ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等
のアルコール類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−ク
レゾール、ｐ−クレゾ−ル等のフェノール類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類などが挙
げられるが、一般に使用される殆どの有機溶媒を使用す
ることができる。
よい。使用できる溶媒としては例えば、ジエチルエーテ
ル、ｎ−プロピルエーテル、ｎ−ブチルエーテル、メチ
ル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４
−ジオキサン等のエーテル類、メタノール、エチルアル
コール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコ
ール、ｎ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等
のアルコール類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−ク
レゾール、ｐ−クレゾ−ル等のフェノール類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類などが挙
げられるが、一般に使用される殆どの有機溶媒を使用す
ることができる。
【００１６】この様にして得られる該錯化合物の溶液
は、アミド酸類をイミド化する際に、予め触媒を含んだ
反応溶液として、そのままの溶液を使用することもでき
る。
は、アミド酸類をイミド化する際に、予め触媒を含んだ
反応溶液として、そのままの溶液を使用することもでき
る。
【００１７】また、生成した該錯化合物を単離したい場
合には、原料の種類によっても異なるが、モル比１：１
の錯化合物、例えば、１，３−ジメチル−２−イミダゾ
リジノンと塩化水素の１：１錯化合物は、結晶として単
離することもできる。反応時に１，３−ジアルキル−２
−イミダゾリジン以外の溶剤を使用していない場合に
は、そのまま室温で放置しておけば、結晶が析出する。
また、溶媒を使用する場合にも適宜冷却することにより
結晶を析出させることができる。また、１，３−ジアル
キル−２−イミダゾリジノンとハロゲン化水素のモル比
が１：１でない錯化合物は通常、室温で液体であること
が多いが、そのまま液体として、あるいは冷却凝固させ
て使用してもよい。
合には、原料の種類によっても異なるが、モル比１：１
の錯化合物、例えば、１，３−ジメチル−２−イミダゾ
リジノンと塩化水素の１：１錯化合物は、結晶として単
離することもできる。反応時に１，３−ジアルキル−２
−イミダゾリジン以外の溶剤を使用していない場合に
は、そのまま室温で放置しておけば、結晶が析出する。
また、溶媒を使用する場合にも適宜冷却することにより
結晶を析出させることができる。また、１，３−ジアル
キル−２−イミダゾリジノンとハロゲン化水素のモル比
が１：１でない錯化合物は通常、室温で液体であること
が多いが、そのまま液体として、あるいは冷却凝固させ
て使用してもよい。
【００１８】この様にして得られた１，３−ジアルキル
−２−イミダゾリジノンとハロゲン化水素からなる錯化
合物は、イミド化触媒として有効なものであり、アミド
酸やポリアミド酸を含む溶液に、少量添加するだけで、
１００℃以上ではもちろん１００℃未満の比較的低温で
もイミド化することができる。
−２−イミダゾリジノンとハロゲン化水素からなる錯化
合物は、イミド化触媒として有効なものであり、アミド
酸やポリアミド酸を含む溶液に、少量添加するだけで、
１００℃以上ではもちろん１００℃未満の比較的低温で
もイミド化することができる。
【００１９】
【実施例】以下に実施例を示すが、本発明はこれに限定
されるものではない。
されるものではない。
【００２０】赤外分光分析（以下ＩＲ） ＩＲ分析は、日本分光製ＩＲ ＲＥＰＯＲＴ−１００を
用いて、ＫＢｒ錠剤法により行った。
用いて、ＫＢｒ錠剤法により行った。
【００２１】示差熱分析（以下ＤＳＣ） ＤＳＣは、セイコー電子工業製、ＳＳＣ／５２００を用
いて、−１００〜１００℃の熱挙動を測定した。
いて、−１００〜１００℃の熱挙動を測定した。
【００２２】実施例１ ＤＭｉ１００ｇをフラスコに装入し、塩化水素ガス３
５．２ｇを吹き込み開始温度３０℃、終了時８１℃で吹
き込んだ。この間、特に温度制御は行わなかった。この
溶液を室温で１時間放置したところ、結晶が析出した。
得られたＤＭｉと塩化水素の錯化合物は無色透明の柱状
結晶であり、収率は９８．４％であった。得られた結晶
は水中で解離するので、結晶を水に溶解し、結晶中に含
まれるＤＭｉ含有量を高速液体クロマトグラフィー（Ｈ
ＰＬＣ）で、塩化水素含有量を０．０１Ｎ−ナトリウム
メチラート／メタノール溶液による滴定で、それぞれ
定量した。その結果、結晶中のＤＭｉと塩化水素のモル
比は１：１．０２であった。得られた結晶のＩＲ測定を
ＫＢｒ錠剤法で行った。チャートを図１に示す。ＤＭｉ
では１６９０ｃｍ-1に見られるＮ−Ｃ＝Ｏのカルボニル
伸縮振動の吸収の吸収帯が、１６６０ｃｍ-1にシフトし
ている。得られた結晶のＤＳＣチャートを図２に示す。
得られた錯化合物結晶の融点は３７℃付近にあり、融点
８℃のＤＭｉとは明らかに異なる物質であった。
５．２ｇを吹き込み開始温度３０℃、終了時８１℃で吹
き込んだ。この間、特に温度制御は行わなかった。この
溶液を室温で１時間放置したところ、結晶が析出した。
得られたＤＭｉと塩化水素の錯化合物は無色透明の柱状
結晶であり、収率は９８．４％であった。得られた結晶
は水中で解離するので、結晶を水に溶解し、結晶中に含
まれるＤＭｉ含有量を高速液体クロマトグラフィー（Ｈ
ＰＬＣ）で、塩化水素含有量を０．０１Ｎ−ナトリウム
メチラート／メタノール溶液による滴定で、それぞれ
定量した。その結果、結晶中のＤＭｉと塩化水素のモル
比は１：１．０２であった。得られた結晶のＩＲ測定を
ＫＢｒ錠剤法で行った。チャートを図１に示す。ＤＭｉ
では１６９０ｃｍ-1に見られるＮ−Ｃ＝Ｏのカルボニル
伸縮振動の吸収の吸収帯が、１６６０ｃｍ-1にシフトし
ている。得られた結晶のＤＳＣチャートを図２に示す。
得られた錯化合物結晶の融点は３７℃付近にあり、融点
８℃のＤＭｉとは明らかに異なる物質であった。
【００２３】実施例２ ＤＭｉ１００ｇとテトラヒドロフラン１００ｇをフラス
コに装入し、撹拌しながら、塩化水素ガス３２ｇを３０
℃以下で吹き込んだ。エバポレーションによりテトラヒ
ドロフランと余分な塩化水素を留去した後、室温で放置
したところ、結晶が析出した。得られた錯化合物は無色
透明で、幅１〜５ｍｍ、長さ１〜７ｃｍ程度の板柱状結
晶であった。収率は９７％であった。実施例１と同様に
組成を測定したところ、この結晶に含まれるＤＭｉと塩
化水素のモル比は１：１．０１であった。
コに装入し、撹拌しながら、塩化水素ガス３２ｇを３０
℃以下で吹き込んだ。エバポレーションによりテトラヒ
ドロフランと余分な塩化水素を留去した後、室温で放置
したところ、結晶が析出した。得られた錯化合物は無色
透明で、幅１〜５ｍｍ、長さ１〜７ｃｍ程度の板柱状結
晶であった。収率は９７％であった。実施例１と同様に
組成を測定したところ、この結晶に含まれるＤＭｉと塩
化水素のモル比は１：１．０１であった。
【００２４】実施例３ １，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン１００ｇをフ
ラスコに装入し、塩化水素ガス２９．３ｇを８０℃以下
で吹き込んだ。この溶液を１０℃以下で２時間放置した
ところ、結晶が析出した。得られた錯化合物は無色透明
の柱状結晶であり、収率は９０．６％であった。この結
晶に含まれる１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン
と塩化水素のモル比は１：１．０１であった。
ラスコに装入し、塩化水素ガス２９．３ｇを８０℃以下
で吹き込んだ。この溶液を１０℃以下で２時間放置した
ところ、結晶が析出した。得られた錯化合物は無色透明
の柱状結晶であり、収率は９０．６％であった。この結
晶に含まれる１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン
と塩化水素のモル比は１：１．０１であった。
【００２５】実施例４ １，３−ジ−ｎ−プロピル−２−イミダゾリジノン１０
０ｇとテトラヒドロフラン１００ｇをフラスコに装入
し、塩化水素ガス３１．１ｇを４０℃以下で吹き込ん
だ。エバポレーションによりテトラヒドロフランと余分
な塩化水素を留去した後、−５℃で放置したところ、結
晶が析出した。収率は９０％であった。実施例１と同様
に組成を測定したところ、この結晶に含まれる１，３−
ジ−ｎ−プロピル−２−イミダゾリジノンと塩化水素の
モル比は１：１であった。
０ｇとテトラヒドロフラン１００ｇをフラスコに装入
し、塩化水素ガス３１．１ｇを４０℃以下で吹き込ん
だ。エバポレーションによりテトラヒドロフランと余分
な塩化水素を留去した後、−５℃で放置したところ、結
晶が析出した。収率は９０％であった。実施例１と同様
に組成を測定したところ、この結晶に含まれる１，３−
ジ−ｎ−プロピル−２−イミダゾリジノンと塩化水素の
モル比は１：１であった。
【００２６】参考例１ ｐ−フェニレンジアミンと無水フタル酸（モル比１：
２）からなるアミド酸３０ｇと１−メチル−２−ピロリ
ドン１５０ｇをフラスコに装入し、アミド酸を溶解させ
た。そこに実施例１で得られた１，３−ジメチル−２−
イミダゾリジノンと塩化水素からなる錯化合物３ｇを装
入し、８０℃で１時間反応した。アミド酸はイミド化し
てビスイミド化合物が得られた。収率は９８．６％であ
った。
２）からなるアミド酸３０ｇと１−メチル−２−ピロリ
ドン１５０ｇをフラスコに装入し、アミド酸を溶解させ
た。そこに実施例１で得られた１，３−ジメチル−２−
イミダゾリジノンと塩化水素からなる錯化合物３ｇを装
入し、８０℃で１時間反応した。アミド酸はイミド化し
てビスイミド化合物が得られた。収率は９８．６％であ
った。
【００２７】参考例２ ＤＭｉ１５０ｇ中に４，４’−ビス（３−アミノフェノ
キシ）ビフェニル２０ｇと無水ピロメリット酸二無水物
１１．２５ｇと無水フタル酸０．８０ｇを装入し、６０
℃で４時間反応してポリアミド酸溶液を得た。この溶液
に３０℃以下の温度で塩化水素ガス１．３ｇを吹き込ん
だ後、９０℃で１時間反応を行った。ポリアミド酸はイ
ミド化し、反応開始後より直ちに黄色のポリイミド粒子
が生成した。この溶液を濾過した後、メタノールで洗浄
し、６０℃で８時間減圧乾燥して黄色のポリイミド粉末
を得た。得られたポリイミドのイミド化率をＭ．Ｏｂ
ａ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，Ｐａｒｔ Ａ，３４
（４），６５１−５８（１９９６）に記載の方法で測定
したところ、イミド化率は１００％であった。また、こ
のポリイミドを４２０℃で溶融して得られたストランド
は、黄色透明であり、一般的な熱イミド化法により得ら
れるポリイミドと同様の美観を有していた。
キシ）ビフェニル２０ｇと無水ピロメリット酸二無水物
１１．２５ｇと無水フタル酸０．８０ｇを装入し、６０
℃で４時間反応してポリアミド酸溶液を得た。この溶液
に３０℃以下の温度で塩化水素ガス１．３ｇを吹き込ん
だ後、９０℃で１時間反応を行った。ポリアミド酸はイ
ミド化し、反応開始後より直ちに黄色のポリイミド粒子
が生成した。この溶液を濾過した後、メタノールで洗浄
し、６０℃で８時間減圧乾燥して黄色のポリイミド粉末
を得た。得られたポリイミドのイミド化率をＭ．Ｏｂ
ａ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，Ｐａｒｔ Ａ，３４
（４），６５１−５８（１９９６）に記載の方法で測定
したところ、イミド化率は１００％であった。また、こ
のポリイミドを４２０℃で溶融して得られたストランド
は、黄色透明であり、一般的な熱イミド化法により得ら
れるポリイミドと同様の美観を有していた。
【００２８】参考例３ テトラヒドロフラン１００ｇ中に、実施例２で得られた
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと塩化水素か
らなる錯化合物５ｇを装入した。この溶液に４，４−ジ
アミノジフェニルエーテル２０ｇと無水ピロメリット酸
二無水物２０．７と無水フタル酸１．４８ｇからなるポ
リアミド酸粉末を装入し、６０℃で３時間反応を行っ
た。得られたポリイミドは黄色の粉末で、参考例２と同
様の方法で測定したイミド化率は１００％であった。
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと塩化水素か
らなる錯化合物５ｇを装入した。この溶液に４，４−ジ
アミノジフェニルエーテル２０ｇと無水ピロメリット酸
二無水物２０．７と無水フタル酸１．４８ｇからなるポ
リアミド酸粉末を装入し、６０℃で３時間反応を行っ
た。得られたポリイミドは黄色の粉末で、参考例２と同
様の方法で測定したイミド化率は１００％であった。
【００２９】参考例４ ＤＭｉ１５０ｇ中に４，４’−ビス（３−アミノフェノ
キシ）ビフェニル２０ｇと無水ピロメリット酸二無水物
１１．２５ｇと無水フタル酸０．８０ｇを装入し、６０
℃で４時間反応してポリアミド酸溶液を得た。この溶液
を９０℃で１０時間加熱撹拌したが、参考例２と同様の
方法で測定したイミド化率は６％であり、十分にイミド
化したポリイミドを得ることはできなかった。
キシ）ビフェニル２０ｇと無水ピロメリット酸二無水物
１１．２５ｇと無水フタル酸０．８０ｇを装入し、６０
℃で４時間反応してポリアミド酸溶液を得た。この溶液
を９０℃で１０時間加熱撹拌したが、参考例２と同様の
方法で測定したイミド化率は６％であり、十分にイミド
化したポリイミドを得ることはできなかった。
【００３０】
【発明の効果】本発明は、アミド酸化合物をイミド化す
る際に低温で短時間にイミド化を行うことのできる新規
イミド化触媒とその製造方法である。
る際に低温で短時間にイミド化を行うことのできる新規
イミド化触媒とその製造方法である。
【図１】実施例１で得られた錯化合物のＩＲチャート図
である。
である。
【図２】実施例１で得られた錯化合物のＤＳＣチャート
図である。
図である。
Claims (7)
- 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ2はアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原
子を示し、ｎは０．５、１、２から選ばれる数を示
す。）で表される１，３−ジアルキル−２−イミダゾリ
ジノンとハロゲン化水素からなる錯化合物。 - 【請求項２】 一般式（１）で表される１，３−ジアル
キル−２−イミダゾリジノンとハロゲン化水素からなる
錯化合物であることを特徴とするイミド化触媒。 - 【請求項３】 一般式（１）中のＲ1、Ｒ2が，同一また
は異なるＣ１〜４のアルキル基である１，３−ジアルキ
ル−２−イミダゾリジノンと、ハロゲン化水素からなる
錯化合物であることを特徴とするイミド化触媒。 - 【請求項４】 一般式（１）で表される１，３−ジアル
キル−２−イミダゾリジノンと、フッ化水素、塩化水
素、臭化水素、ヨウ化水素から選ばれる少なくとも１種
以上のハロゲン化水素からなる錯化合物であることを特
徴とするイミド化触媒。 - 【請求項５】 有機溶媒の存在下または非存在下に、一
般式（１）で表される１，３−ジアルキル−２−イミダ
ゾリジノンとハロゲン化水素を混合することを特徴とす
る請求項１記載の化合物の製造方法。 - 【請求項６】 １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ンと塩化水素からなる錯化合物であることを特徴とする
イミド化触媒。 - 【請求項７】 有機溶媒の存在下または非存在下に、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと塩化水素を
混合することを特徴とする請求項６記載のイミド化触媒
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31608796A JPH10158247A (ja) | 1996-11-27 | 1996-11-27 | イミド化触媒及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31608796A JPH10158247A (ja) | 1996-11-27 | 1996-11-27 | イミド化触媒及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10158247A true JPH10158247A (ja) | 1998-06-16 |
Family
ID=18073109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31608796A Pending JPH10158247A (ja) | 1996-11-27 | 1996-11-27 | イミド化触媒及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10158247A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000047539A1 (fr) * | 1999-02-15 | 2000-08-17 | Mitsui Chemicals, Inc | Agent de fluoration, son procede de production et d'utilisation |
-
1996
- 1996-11-27 JP JP31608796A patent/JPH10158247A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000047539A1 (fr) * | 1999-02-15 | 2000-08-17 | Mitsui Chemicals, Inc | Agent de fluoration, son procede de production et d'utilisation |
| US6417361B1 (en) | 1999-02-15 | 2002-07-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Fluorination agent and preparation and use of same |
| KR100382705B1 (ko) * | 1999-02-15 | 2003-05-09 | 미쯔이카가쿠 가부시기가이샤 | 불소화제 및 그 제법과 사용 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5952448A (en) | Stable precursor of polyimide and a process for preparing the same | |
| JPS59131630A (ja) | ポリイミドおよびその製造方法 | |
| KR100625504B1 (ko) | 신규한 폴리이미드 조성물 및 이에 사용되는 신규한 산이무수물 | |
| JP2845957B2 (ja) | イミド環を有する新規ジフェノール類およびその製造方法 | |
| KR20020042733A (ko) | 신규디아민, 신규산2무수물 및 그것으로 이루어지는신규폴리이미드조성물 | |
| JP3189520B2 (ja) | 高純度ポリマレイミドの製造方法 | |
| JP2537188B2 (ja) | ポリイミド | |
| JP6584011B2 (ja) | フルオレン骨格を有するジアミン化合物、ポリアミック酸、及びポリイミド | |
| JPS63215727A (ja) | ポリイミドの製造法 | |
| JPH10158247A (ja) | イミド化触媒及びその製造方法 | |
| JP2503671B2 (ja) | 新規な含フツ素テトラカルボン酸二無水物及びその製造法 | |
| KR100228030B1 (ko) | 안정한 폴리이미드 전구체 및 그 제조 방법 | |
| JPH06122764A (ja) | 置換ベンジジンからのポリイミド | |
| JP7320334B1 (ja) | 新規なジアミン及びその製造方法、並びに該ジアミンより製造されるポリアミック酸及びポリイミド | |
| JP2001253870A (ja) | イミド化合物の製造方法及びその新規誘導体 | |
| JP3433482B2 (ja) | ビスマレイミドの製造方法 | |
| JP2001520692A (ja) | ポリイミド合成用化学的イミド化反応剤 | |
| JP3415465B2 (ja) | ポリアミド酸エステル及びその中間体の製造方法 | |
| JPH01226872A (ja) | ビスマレイミド化合物の製造方法 | |
| JP3297093B2 (ja) | 新規なジアミン類およびその製造方法 | |
| JPS62145063A (ja) | イミド環を有する新規ジフエノ−ル類およびその製造方法 | |
| SU370219A1 (ru) | Способ получения полиамидоимидов | |
| JPH09188760A (ja) | ポリイソイミド溶液の製造方法 | |
| JPH0672950A (ja) | 含フッ素パラ−ターフェニル誘導体およびその製造方法 | |
| JPS62241923A (ja) | ポリイミド |