JPH10125214A - 酸化物陰極 - Google Patents
酸化物陰極Info
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- JPH10125214A JPH10125214A JP28224996A JP28224996A JPH10125214A JP H10125214 A JPH10125214 A JP H10125214A JP 28224996 A JP28224996 A JP 28224996A JP 28224996 A JP28224996 A JP 28224996A JP H10125214 A JPH10125214 A JP H10125214A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 動作時に、高い電流密度の状態で長時間にわ
たって安定した電子放射特性を維持させることを可能に
した酸化物陰極を提供する。 【解決手段】 高融点金属のスリーブ４と、スリーブ４
の一端に嵌合され、ニッケル（Ｎｉ）を主成分としてシ
リコン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等の微量の還元
性金属元素を含有する帽状金属基体１と、金属基体１の
表面に被着され、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウム
（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の金属酸化物からなる電
子放射物質層２と、スリーブ４に内包された加熱ヒータ
５とからなる酸化物陰極において、電子放射物質層２内
に粒径が４．５μｍを越える粒子を含む微量の酸化ジス
プロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３を混合している。酸化
ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３の混合により、電
子放射物質層２の電気抵抗が低下し、高電流密度の状態
になっても、大きなジュール熱が発生せず、遊離バリウ
ム（Ｂａ）の生成が阻害されない。
たって安定した電子放射特性を維持させることを可能に
した酸化物陰極を提供する。 【解決手段】 高融点金属のスリーブ４と、スリーブ４
の一端に嵌合され、ニッケル（Ｎｉ）を主成分としてシ
リコン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等の微量の還元
性金属元素を含有する帽状金属基体１と、金属基体１の
表面に被着され、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウム
（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の金属酸化物からなる電
子放射物質層２と、スリーブ４に内包された加熱ヒータ
５とからなる酸化物陰極において、電子放射物質層２内
に粒径が４．５μｍを越える粒子を含む微量の酸化ジス
プロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３を混合している。酸化
ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３の混合により、電
子放射物質層２の電気抵抗が低下し、高電流密度の状態
になっても、大きなジュール熱が発生せず、遊離バリウ
ム（Ｂａ）の生成が阻害されない。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、酸化物陰極に係わ
り、特に、カラー陰極線管や撮像管等の電子銃に用いら
れ、使用時に長期間にわたって高い電子放射特性を安定
に維持させることを可能にした酸化物陰極に関する。
り、特に、カラー陰極線管や撮像管等の電子銃に用いら
れ、使用時に長期間にわたって高い電子放射特性を安定
に維持させることを可能にした酸化物陰極に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、カラー陰極線管や撮像管等の電子
銃に用いられる酸化物陰極としては、例えば、特開昭５
８−１５４１３０号等に開示のものが知られている。
銃に用いられる酸化物陰極としては、例えば、特開昭５
８−１５４１３０号等に開示のものが知られている。
【０００３】この特開昭５８−１５４１３０号に開示さ
れている酸化物陰極は、モリブデン（Ｍｏ）等の高融点
金属からなるスリーブと、スリーブの一端に嵌合され、
ニッケル（Ｎｉ）を主成分としてシリコン（Ｓｉ）、マ
グネシウム（Ｍｇ）、ジルコニウム（Ｚｒ）等の微量の
還元性金属元素を含有する帽状金属基体と、バリウム
（Ｂａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃ
ａ）の金属酸化物からなり、金属基体の表面に被着され
た電子放射物質層と、スリーブの内部に挿入された加熱
ヒータとからなる構成を有している。
れている酸化物陰極は、モリブデン（Ｍｏ）等の高融点
金属からなるスリーブと、スリーブの一端に嵌合され、
ニッケル（Ｎｉ）を主成分としてシリコン（Ｓｉ）、マ
グネシウム（Ｍｇ）、ジルコニウム（Ｚｒ）等の微量の
還元性金属元素を含有する帽状金属基体と、バリウム
（Ｂａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃ
ａ）の金属酸化物からなり、金属基体の表面に被着され
た電子放射物質層と、スリーブの内部に挿入された加熱
ヒータとからなる構成を有している。
【０００４】前記構成による酸化物陰極は、動作時に、
金属基体中に含まれているシリコン（Ｓｉ）やマグネシ
ウム（Ｍｇ）等の微量の還元性金属によって電子放射物
質層内に遊離バリウム（Ｂａ）が生成され、生成された
遊離バリウム（Ｂａ）は電子放射物質層の表面に集中
し、バリウム（Ｂａ）の原子層を形成するので、電子放
射物質層から多くの電子を継続的に放出させることがで
きるようになり、電子放射特性の良好な酸化物陰極が得
られるものである。
金属基体中に含まれているシリコン（Ｓｉ）やマグネシ
ウム（Ｍｇ）等の微量の還元性金属によって電子放射物
質層内に遊離バリウム（Ｂａ）が生成され、生成された
遊離バリウム（Ｂａ）は電子放射物質層の表面に集中
し、バリウム（Ｂａ）の原子層を形成するので、電子放
射物質層から多くの電子を継続的に放出させることがで
きるようになり、電子放射特性の良好な酸化物陰極が得
られるものである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】近年、カラー陰極線管
や撮像管等における画像の高精細化が進むに伴い、カラ
ー陰極線管や撮像管等に用いられる陰極には、動作時
に、高い電流密度で、長時間にわたって安定した電子放
射特性を有するものが特に強く要望されるようになって
きた。
や撮像管等における画像の高精細化が進むに伴い、カラ
ー陰極線管や撮像管等に用いられる陰極には、動作時
に、高い電流密度で、長時間にわたって安定した電子放
射特性を有するものが特に強く要望されるようになって
きた。
【０００６】ところで、前記特開昭５８−１５４１３０
号等に開示されている既知の酸化物陰極は、動作時に、
高い電流密度の状態にすると、電子放射物質層や金属基
体の電気抵抗分によって大きな電流の流れが阻害され、
そのときにジュール熱が発生して電子放射物質層の温度
を上昇させ、電子放射物質層の溶融や蒸発を生じさせる
ようになる。その結果、電子放射物質層における遊離バ
リウム（Ｂａ）の生成が阻まれ、電子放射物質層の電気
抵抗がより高くなり、電子放射物質層における電流の通
流を妨げるという悪循環が生じるようになる。
号等に開示されている既知の酸化物陰極は、動作時に、
高い電流密度の状態にすると、電子放射物質層や金属基
体の電気抵抗分によって大きな電流の流れが阻害され、
そのときにジュール熱が発生して電子放射物質層の温度
を上昇させ、電子放射物質層の溶融や蒸発を生じさせる
ようになる。その結果、電子放射物質層における遊離バ
リウム（Ｂａ）の生成が阻まれ、電子放射物質層の電気
抵抗がより高くなり、電子放射物質層における電流の通
流を妨げるという悪循環が生じるようになる。
【０００７】このように、前記特開昭５８−１５４１３
０号等に開示されている既知の酸化物陰極は、電子放射
特性が良好であっても、高い電流密度の状態で動作させ
ることができないという問題を有している。
０号等に開示されている既知の酸化物陰極は、電子放射
特性が良好であっても、高い電流密度の状態で動作させ
ることができないという問題を有している。
【０００８】本発明は、かかる問題点を解決するもの
で、その目的は、動作時に、高い電流密度の状態で長時
間にわたって安定した電子放射特性を維持させることを
可能にした酸化物陰極を提供することにある。
で、その目的は、動作時に、高い電流密度の状態で長時
間にわたって安定した電子放射特性を維持させることを
可能にした酸化物陰極を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明の酸化物陰極は、電子放射物質層内に粒径が
４．５μｍを越える粒子を含む微量の酸化ジスプロシウ
ム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末を混合した手段を具備する。
に、本発明の酸化物陰極は、電子放射物質層内に粒径が
４．５μｍを越える粒子を含む微量の酸化ジスプロシウ
ム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末を混合した手段を具備する。
【００１０】前記手段によれば、電子放射物質層内に、
粒径が４．５μｍを越える粒子を含む微量の酸化ジスプ
ロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末を混合したことにより、電
子放射物質層の電気伝導度が向上し、それにより電子放
射物質層の電気抵抗が小さくなるので、酸化物陰極を高
い電流密度の状態で動作させても、ジュール熱の発生が
抑えられ、電子放射物質層の電気抵抗は僅かに増大する
だけで、遊離バリウム（Ｂａ）の生成が妨げられない。
粒径が４．５μｍを越える粒子を含む微量の酸化ジスプ
ロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末を混合したことにより、電
子放射物質層の電気伝導度が向上し、それにより電子放
射物質層の電気抵抗が小さくなるので、酸化物陰極を高
い電流密度の状態で動作させても、ジュール熱の発生が
抑えられ、電子放射物質層の電気抵抗は僅かに増大する
だけで、遊離バリウム（Ｂａ）の生成が妨げられない。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態において、酸
化物陰極は、高融点金属からなるスリーブと、前記スリ
ーブの一端に嵌合され、ニッケル（Ｎｉ）を主成分とし
てシリコン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等の微量の
還元性金属元素を含有する帽状金属基体と、前記金属基
体の表面に被着され、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウ
ム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の金属酸化物からなる
電子放射物質層と、前記スリーブに内包された加熱ヒー
タとからなる酸化物陰極において、前記電子放射物質層
内に粒径が４．５μｍを越える粒子を含む微量の酸化ジ
スプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末を混合したものであ
る。
化物陰極は、高融点金属からなるスリーブと、前記スリ
ーブの一端に嵌合され、ニッケル（Ｎｉ）を主成分とし
てシリコン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等の微量の
還元性金属元素を含有する帽状金属基体と、前記金属基
体の表面に被着され、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウ
ム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の金属酸化物からなる
電子放射物質層と、前記スリーブに内包された加熱ヒー
タとからなる酸化物陰極において、前記電子放射物質層
内に粒径が４．５μｍを越える粒子を含む微量の酸化ジ
スプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末を混合したものであ
る。
【００１２】本発明の実施の１つの形態において、酸化
ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末は、その含有量を
０．１乃至７．０重量％の範囲内に選んでいるものであ
る。
ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末は、その含有量を
０．１乃至７．０重量％の範囲内に選んでいるものであ
る。
【００１３】また、本発明の実施の他の形態において、
酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末は、その粒径を
４．５μｍを越えかつ２０．０μｍまでの範囲内に選ん
でいるものである。
酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末は、その粒径を
４．５μｍを越えかつ２０．０μｍまでの範囲内に選ん
でいるものである。
【００１４】かかる本発明の実施の形態によれば、電子
放射物質層内に微量の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ
2 Ｏ3 ）粉末を混合し、電子放射物質層の電気伝導度を
向上させるようにしたので、電子放射物質層内の電気抵
抗を小さくすることが可能になり、高い電流密度の状態
で動作させても、高い密度の電流に基づくジュール熱の
発生を抑えられる。そして、ジュール熱の発生が少ない
ことにより、電子放射物質層の電気抵抗の増大が僅かに
なり、遊離バリウム（Ｂａ）の生成が大幅に妨げられる
ことがないので、高い電流密度で、長時間にわたって安
定した電子放射特性を維持させることが可能な酸化物陰
極を得ることができる。
放射物質層内に微量の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ
2 Ｏ3 ）粉末を混合し、電子放射物質層の電気伝導度を
向上させるようにしたので、電子放射物質層内の電気抵
抗を小さくすることが可能になり、高い電流密度の状態
で動作させても、高い密度の電流に基づくジュール熱の
発生を抑えられる。そして、ジュール熱の発生が少ない
ことにより、電子放射物質層の電気抵抗の増大が僅かに
なり、遊離バリウム（Ｂａ）の生成が大幅に妨げられる
ことがないので、高い電流密度で、長時間にわたって安
定した電子放射特性を維持させることが可能な酸化物陰
極を得ることができる。
【００１５】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面を参照して説明
する。
する。
【００１６】図１は、本発明による酸化物陰極の一実施
例の要部構成を示す断面図である。
例の要部構成を示す断面図である。
【００１７】図１において、１はニッケル（Ｎｉ）を主
成分としてシリコン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等
の微量の還元性金属元素を含有する帽状金属基体、２は
バリウム（Ｂａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウ
ム（Ｃａ）の金属酸化物からなる電子放射物質層、３は
電子放射物質層２内に混合された酸化ジスプロシウム
（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末、４はモリブデン（Ｍｏ）等の高融
点金属からなる円筒状スリーブ、５は加熱ヒータであ
る。
成分としてシリコン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等
の微量の還元性金属元素を含有する帽状金属基体、２は
バリウム（Ｂａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウ
ム（Ｃａ）の金属酸化物からなる電子放射物質層、３は
電子放射物質層２内に混合された酸化ジスプロシウム
（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末、４はモリブデン（Ｍｏ）等の高融
点金属からなる円筒状スリーブ、５は加熱ヒータであ
る。
【００１８】そして、スリーブ４の一端に帽状金属基体
１が嵌合され、帽状金属基体１の表面に電子放射物質層
２が被着される。スリーブ４は、内部に開口端側から加
熱ヒータ５が挿入固定されている。この場合、スリーブ
４や加熱ヒータ５のリードは、図示されていない保持部
材によって、同じく図示されていない電子銃構体に保持
固定されている。また、電子放射物質層２の中には、平
均粒径が７μｍの酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉
末３が０．５重量％だけ混合されている。
１が嵌合され、帽状金属基体１の表面に電子放射物質層
２が被着される。スリーブ４は、内部に開口端側から加
熱ヒータ５が挿入固定されている。この場合、スリーブ
４や加熱ヒータ５のリードは、図示されていない保持部
材によって、同じく図示されていない電子銃構体に保持
固定されている。また、電子放射物質層２の中には、平
均粒径が７μｍの酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉
末３が０．５重量％だけ混合されている。
【００１９】前記構成による本実施例の酸化物陰極は、
例えば、次のような工程を経て製造される。
例えば、次のような工程を経て製造される。
【００２０】まず、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウム
（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の炭酸塩｛（Ｂａ、Ｓ
ｒ、Ｃａ）ＣＯ3 ｝の中に、平均粒径が７μｍで、純度
９９．９％の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３
を０．５重量％混合したスラリーを形成する。
（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の炭酸塩｛（Ｂａ、Ｓ
ｒ、Ｃａ）ＣＯ3 ｝の中に、平均粒径が７μｍで、純度
９９．９％の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３
を０．５重量％混合したスラリーを形成する。
【００２１】次に、このスラリーをスプレーガンを用い
て、スリーブ４の一端に嵌合した帽状金属基体１の表面
に吹き付け、約７０μｍの厚さの層を形成する。
て、スリーブ４の一端に嵌合した帽状金属基体１の表面
に吹き付け、約７０μｍの厚さの層を形成する。
【００２２】次いで、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウ
ム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の炭酸塩｛（Ｂａ、Ｓ
ｒ、Ｃａ）ＣＯ3 ｝を加熱処理し、バリウム（Ｂａ）、
ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の酸化物
｛（Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ）Ｏ｝に変化させる。
ム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の炭酸塩｛（Ｂａ、Ｓ
ｒ、Ｃａ）ＣＯ3 ｝を加熱処理し、バリウム（Ｂａ）、
ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の酸化物
｛（Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ）Ｏ｝に変化させる。
【００２３】続いて、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウ
ム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の酸化物｛（Ｂａ、Ｓ
ｒ、Ｃａ）Ｏ｝を帽状金属基体１に含有されているシリ
コン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等の微量の還元性
金属による還元が行われ、活性化された電子放射物質層
２が形成される。
ム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の酸化物｛（Ｂａ、Ｓ
ｒ、Ｃａ）Ｏ｝を帽状金属基体１に含有されているシリ
コン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等の微量の還元性
金属による還元が行われ、活性化された電子放射物質層
２が形成される。
【００２４】かかる構成による本実施例の酸化物陰極
は、動作時に、電子放射物質層２内に含有される微量
（０．５重量％）の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）
粉末３により、電子放射物質層２の電気伝導度が酸化ジ
スプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３を含有していない電
子放射物質層に比べて向上し、電子放射物質層２内の電
気抵抗が小さくなる。このため、本実施例の酸化物陰極
を高い電流密度の状態で動作させたとしても、高い密度
の電流に基づくジュール熱の発生が抑えられ、電子放射
物質層２の電気抵抗の増大が僅かになるので、遊離バリ
ウム（Ｂａ）の生成が大幅に妨げられることがなく、高
い電流密度で、長時間にわたって安定した電子放射特性
を維持できる酸化物陰極が得られるものである。
は、動作時に、電子放射物質層２内に含有される微量
（０．５重量％）の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）
粉末３により、電子放射物質層２の電気伝導度が酸化ジ
スプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３を含有していない電
子放射物質層に比べて向上し、電子放射物質層２内の電
気抵抗が小さくなる。このため、本実施例の酸化物陰極
を高い電流密度の状態で動作させたとしても、高い密度
の電流に基づくジュール熱の発生が抑えられ、電子放射
物質層２の電気抵抗の増大が僅かになるので、遊離バリ
ウム（Ｂａ）の生成が大幅に妨げられることがなく、高
い電流密度で、長時間にわたって安定した電子放射特性
を維持できる酸化物陰極が得られるものである。
【００２５】この場合、電子放射物質層２内に混合され
る酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3）粉末３は、含有量
が０．１重量％以上になると、酸化ジスプロシウム（Ｄ
ｙ2Ｏ3 ）粉末３を加えたことによる効果が現われ、一
方、含有量が７．０重量％を超えると、酸化ジスプロシ
ウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３を加えたことによる効果があ
るものの、酸化物陰極の初期エミッションが低下するよ
うになる。
る酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3）粉末３は、含有量
が０．１重量％以上になると、酸化ジスプロシウム（Ｄ
ｙ2Ｏ3 ）粉末３を加えたことによる効果が現われ、一
方、含有量が７．０重量％を超えると、酸化ジスプロシ
ウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３を加えたことによる効果があ
るものの、酸化物陰極の初期エミッションが低下するよ
うになる。
【００２６】このため、本実施例においては、酸化ジス
プロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３の含有量を０．１乃至
７．０重量％の範囲内に選んでいる。
プロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３の含有量を０．１乃至
７．０重量％の範囲内に選んでいる。
【００２７】また、電子放射物質層２内に混合される酸
化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３は、平均粒径が
０．５μｍ以下のものを用いると、酸化ジスプロシウム
（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３を加えたことによる効果が現われ
ず、一方、平均粒径が２０μｍ以上のものを用いると、
酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３がバリウム
（Ｂａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃ
ａ）の炭酸塩｛（Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ）ＣＯ3 ｝中に均一
に混合されなくなる。
化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３は、平均粒径が
０．５μｍ以下のものを用いると、酸化ジスプロシウム
（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３を加えたことによる効果が現われ
ず、一方、平均粒径が２０μｍ以上のものを用いると、
酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３がバリウム
（Ｂａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃ
ａ）の炭酸塩｛（Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａ）ＣＯ3 ｝中に均一
に混合されなくなる。
【００２８】このため、本実施例においては、酸化ジス
プロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３として平均粒径が０．
５乃至２０μｍの範囲内に選んでいる。
プロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末３として平均粒径が０．
５乃至２０μｍの範囲内に選んでいる。
【００２９】次に、図２は、酸化物陰極を動作させた際
の電子放射能の径時変化を示す特性図であって、横軸は
キロアワー（ＫＨｒ）で示す動作経過時間、縦軸は初期
の電子放射能を１００とした場合の電子放射能の相対値
である。
の電子放射能の径時変化を示す特性図であって、横軸は
キロアワー（ＫＨｒ）で示す動作経過時間、縦軸は初期
の電子放射能を１００とした場合の電子放射能の相対値
である。
【００３０】図２において、特性（Ａ）は、本実施例に
よる酸化物陰極を電子銃に組み込んだカラー陰極線管の
特性を示し、特性（Ｂ）は、既知の酸化物陰極を電子銃
に組み込んだカラー陰極線管の特性を示す。
よる酸化物陰極を電子銃に組み込んだカラー陰極線管の
特性を示し、特性（Ｂ）は、既知の酸化物陰極を電子銃
に組み込んだカラー陰極線管の特性を示す。
【００３１】図２の特性（Ｂ）に示されるように、既知
の酸化物陰極を用いたカラー陰極線管は、使用開始後、
５００時間が経過した時点で電子放射能が約８０％程度
に、１０００時間が経過した時点で電子放射能が約６５
％程度に、１５００時間が経過した時点で電子放射能が
約５０％程度に低下するのに対し、図２の特性（Ａ）に
示されるように、本実施例による酸化物陰極を用いたカ
ラー陰極線管は、使用開始後、５００時間が経過した時
点で電子放射能が約８５％強程度に、１０００時間が経
過した時点で電子放射能が約８０％弱程度に、１５００
時間が経過した時点で電子放射能が約７０％程度に低下
するに過ぎないものであり、明らかに、本実施例の酸化
物陰極を用いたカラー陰極線管は、既知の酸化物陰極を
用いたカラー陰極線管に比べて、長期にわたって優れた
電子放射特性、即ち、寿命特性を維持させることができ
るものである。
の酸化物陰極を用いたカラー陰極線管は、使用開始後、
５００時間が経過した時点で電子放射能が約８０％程度
に、１０００時間が経過した時点で電子放射能が約６５
％程度に、１５００時間が経過した時点で電子放射能が
約５０％程度に低下するのに対し、図２の特性（Ａ）に
示されるように、本実施例による酸化物陰極を用いたカ
ラー陰極線管は、使用開始後、５００時間が経過した時
点で電子放射能が約８５％強程度に、１０００時間が経
過した時点で電子放射能が約８０％弱程度に、１５００
時間が経過した時点で電子放射能が約７０％程度に低下
するに過ぎないものであり、明らかに、本実施例の酸化
物陰極を用いたカラー陰極線管は、既知の酸化物陰極を
用いたカラー陰極線管に比べて、長期にわたって優れた
電子放射特性、即ち、寿命特性を維持させることができ
るものである。
【００３２】なお、図２の特性（Ａ）に示すような本実
施例における酸化物陰極の優れた電子放射特性は、酸化
物陰極をカラー陰極線管の電子銃に用いた場合にだけ発
揮されるものではなく、同種の他の管、例えば、撮像管
の電子銃に用いた場合においても同様に発揮させること
ができる。
施例における酸化物陰極の優れた電子放射特性は、酸化
物陰極をカラー陰極線管の電子銃に用いた場合にだけ発
揮されるものではなく、同種の他の管、例えば、撮像管
の電子銃に用いた場合においても同様に発揮させること
ができる。
【００３３】
【発明の効果】以上のように、本発明の酸化物陰極によ
れば、電子放射物質層に、粒径が４．５μｍを越える粒
子を含む微量の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末
を混合した電子放射物質層を用いることによって、電子
放射物資層の電気伝導度を増大させて電子放射物資層の
電気抵抗を低下させ、高い電流密度の状態で動作する際
のジュール熱の発生を抑制して、電子放射物資層の温度
が過度に上昇するのを防ぎ、遊離バリウム（Ｂａ）の生
成が大幅に阻害されないので、酸化物陰極を高い電流密
度の状態で動作させても、長時間にわたって安定した電
子放射特性を維持させることが可能になるという効果が
ある。
れば、電子放射物質層に、粒径が４．５μｍを越える粒
子を含む微量の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末
を混合した電子放射物質層を用いることによって、電子
放射物資層の電気伝導度を増大させて電子放射物資層の
電気抵抗を低下させ、高い電流密度の状態で動作する際
のジュール熱の発生を抑制して、電子放射物資層の温度
が過度に上昇するのを防ぎ、遊離バリウム（Ｂａ）の生
成が大幅に阻害されないので、酸化物陰極を高い電流密
度の状態で動作させても、長時間にわたって安定した電
子放射特性を維持させることが可能になるという効果が
ある。
【００３４】また、本発明の酸化物陰極によれば、高精
細化を画像を表示させる際に、高い信頼性を備えた安定
な酸化物陰極が得られるという効果がある。
細化を画像を表示させる際に、高い信頼性を備えた安定
な酸化物陰極が得られるという効果がある。
【図１】本発明による酸化物陰極の一実施例の要部構成
を示す断面図である。
を示す断面図である。
【図２】酸化物陰極を動作させた際の電子放射能の径時
変化を示す特性図である。
変化を示す特性図である。
１ 金属基体 ２ 電子放射物質層 ３ 酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末 ４ スリーブ ５ 加熱ヒータ
Claims (3)
- 【請求項１】 高融点金属からなるスリーブと、前記ス
リーブの一端に嵌合され、ニッケル（Ｎｉ）を主成分と
してシリコン（Ｓｉ）やマグネシウム（Ｍｇ）等の微量
の還元性金属元素を含有する帽状金属基体と、前記金属
基体の表面に被着され、バリウム（Ｂａ）、ストロンチ
ウム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）の金属酸化物からな
る電子放射物質層と、前記スリーブに内包された加熱ヒ
ータとからなる酸化物陰極において、前記電子放射物質
層内に粒径が４．５μｍを超える粒子を含む微量の酸化
ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）粉末を混合したことを特
徴とする酸化物陰極。 - 【請求項２】 前記微量の酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2
Ｏ3 ）粉末は、含有量が０．１乃至７．０重量％の範囲
内にあることを特徴とする請求項１に記載の酸化物陰
極。 - 【請求項３】 前記酸化ジスプロシウム（Ｄｙ2 Ｏ3 ）
粉末は、粒径が４．５μｍを越えかつ２０．０μｍまで
の範囲内にあることを特徴とする請求項１に記載の酸化
物陰極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28224996A JPH10125214A (ja) | 1996-10-24 | 1996-10-24 | 酸化物陰極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28224996A JPH10125214A (ja) | 1996-10-24 | 1996-10-24 | 酸化物陰極 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10125214A true JPH10125214A (ja) | 1998-05-15 |
Family
ID=17649997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28224996A Pending JPH10125214A (ja) | 1996-10-24 | 1996-10-24 | 酸化物陰極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10125214A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100400587B1 (ko) * | 1998-10-28 | 2003-10-08 | 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 | 음극선관용 음극 구조체 |
| KR100490170B1 (ko) * | 2003-07-10 | 2005-05-16 | 엘지.필립스 디스플레이 주식회사 | 음극선관용 음극 |
-
1996
- 1996-10-24 JP JP28224996A patent/JPH10125214A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100400587B1 (ko) * | 1998-10-28 | 2003-10-08 | 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 | 음극선관용 음극 구조체 |
| KR100490170B1 (ko) * | 2003-07-10 | 2005-05-16 | 엘지.필립스 디스플레이 주식회사 | 음극선관용 음극 |
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