JPH0987483A - 熱可塑性エラストマー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （イ）分子中にビニル芳香族化合物から
なる重合体ブロックＡを２個以上有し、かつ、共役ジエ
ン化合物からなる重合体ブロックＢを１個以上有するブ
ロック共重合体を水素添加して得られる水添ブロック共
重合体１００重量部、（ロ）０．５ｇ／ｄｌクロロホル
ム溶液において３０℃で測定された還元粘度が０．０８
〜０．１４ｄｌ／ｇの範囲にある、ポリフェニレンエー
テル系樹脂５〜３００重量部、（ハ）オレフィン系重合
体５〜３００重量部、および（ニ）可塑剤２５〜４００
重量部からなる熱可塑性エラストマー組成物。 【効果】 成形加工性に優れ、柔軟性、高温におけるゴ
ム弾性および力学的強度が良好な成形品を与える

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、成形加工性に優
れ、柔軟性、高温でのゴム弾性および力学強度が良好な
成形品を与える熱可塑性エラストマー組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、熱可塑性エラストマー組成物は、
加硫工程を必要とせず、熱可塑性樹脂と同様に成形加工
が可能であることから、自動車部品、家電製品部品、玩
具、スポーツ用品、日用品などの広い分野で使用されて
いる。

【０００３】このような熱可塑性エラストマー組成物の
中でも、より柔軟な材料として、ビニル芳香族化合物−
共役ジエン化合物ブロック共重合体の水素添加物（以
下、ブロック共重合体水添物という場合がある）を用い
た熱可塑性エラストマー組成物に関し、いくつかの提案
がなされている。例えば、ブロック共重合体水添物に炭
化水素油およびオレフィン系重合体を配合した熱可塑性
エラストマー組成物が、特開昭５０−１４７４２号公
報、特開昭５８−２０６６４４号公報等に開示されてい
る。しかし、これらの公報に開示された熱可塑性エラス
トマー組成物は、７０℃において圧縮永久歪みに代表さ
れるゴム弾性が優れているものの、１００℃になるとゴ
ム弾性が損なわれるという欠点がある。

【０００４】一方で、ブロック共重合体水添物にポリフ
ェニレンエーテル樹脂および非芳香族系ゴム用軟化剤を
添加してなる熱可塑性エラストマー組成物が提案されて
いる（特公平６−７０１６２号公報）。かかる熱可塑性
エラストマー組成物は、高温時（１００℃）において十
分なゴム弾性を有しているが、用いられるポリフェニレ
ンエーテル樹脂の分子量が高いため、組成物を製造する
際に高温での溶融混練が必要となり、その結果、用いる
ブロック共重合体水添物の劣化を引き起こすという問題
がある。そこで、ブロック共重合体水添物の劣化が起き
ないような低い温度で溶融混練を行うと、ポリフェニレ
ンエーテル樹脂がブロック共重合体水添物中に十分に分
散せず、一様な熱可塑性エラストマー組成物を得ること
ができない。また、かりに一様な熱可塑性エラストマー
組成物を得られたとしても、得られた組成物の溶融粘度
が高く、成形加工性に劣るという欠点がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
技術の問題点に鑑みてなされたものであって、成形加工
性に優れ、かつ柔軟性および高温でのゴム弾性ならびに
力学強度が良好な成形品を与える熱可塑性エラストマー
組成物を提供することを課題とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記の
課題は、（イ）分子中にビニル芳香族化合物からなる重
合体ブロックＡを２個以上有し、かつ、共役ジエン化合
物からなる重合体ブロックＢを１個以上有するブロック
共重合体を水素添加して得られる水添ブロック共重合体
１００重量部、（ロ）０．５ｇ／ｄｌクロロホルム溶液
において３０℃で測定された還元粘度が０．０８〜０．
１４ｄｌ／ｇの範囲にある、ポリフェニレンエーテル系
重合体及び／又はポリフェニレンエーテル系共重合体５
〜３００重量部、（ハ）オレフィン系重合体５〜３００
重量部、および（ニ）可塑剤２５〜４００重量部からな
る熱可塑性エラストマー組成物を提供することによって
解決される。

【０００７】本発明の熱可塑性エラストマー組成物を構
成する水添ブロック共重合体（イ）は、分子中にビニル
芳香族化合物からなる重合体ブロックＡを２個以上有
し、かつ、共役ジエン化合物からなる重合体ブロックＢ
を１個以上有するブロック共重合体を水素添加して得ら
れる水添ブロック共重合体であり、例えば（Ａ−Ｂ）n
−Ａ（ｎは１〜１０の整数を表す）、（Ａ−Ｂ）m−Ｘ
（Ｘはカップリング剤残基を表し、ｍは２〜１５の整数
を表す）等の構造を有するビニル芳香族化合物−共役ジ
エン化合物ブロック共重合体を水素添加して得られる水
添ブロック共重合体などが挙げられる。水添ブロック共
重合体（イ）においては、ビニル芳香族化合物の含有率
が５〜７５重量％であることが好ましく、１０〜６５重
量％であることがより好ましい。

【０００８】水添前のブロック共重合体を構成するビニ
ル芳香族化合物としては、例えば、スチレン、α−メチ
ルスチレン、ｏ，ｍ−またはｐ−メチルスチレン、１，
３−ジメチルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルアン
トラセン等が挙げられる。これらの中でも、スチレンお
よびα−メチルスチレンが好ましい。ビニル芳香族化合
物は、単独で使用してもよいし、二種類以上を併用して
もよい。また、水添前のブロック共重合体を構成する共
役ジエン化合物としては、例えば、１，３−ブタジエ
ン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエ
ン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン等が
挙げられる。これらの中でも、イソプレン、１，３−ブ
タジエンまたはこれらの混合物が好ましい。共役ジエン
化合物は、単独で使用してもよいし、二種類以上を併用
してもよい。

【０００９】水添前のブロック共重合体における重合体
ブロックＢのミクロ構造は特に限定されない。例えば、
重合体ブロックＢがポリイソプレンからなるブロックで
ある場合には、その１，４−結合量が３０％以上である
ことが望ましい。水添ブロック共重合体（イ）の分子量
は、特に制限されないが、好ましくは５０，０００〜
１，０００，０００であり、より好ましくは１００，０
００〜３００，０００である。また、水添ブロック共重
合体（イ）における重合体ブロックＡと重合体ブロック
Ｂの結合様式は、線状あるいは分岐状、あるいはこれら
の任意の組み合わせであってもよい。

【００１０】ブロック共重合体（イ）の製造方法として
は、例えば、次のような公知のアニオン重合法を採用す
ることができる。すなわち、アルキルリチウム化合物等
を開始剤として不活性有機溶媒中で、ビニル芳香族化合
物、共役ジエン化合物を逐次重合させてブロック共重合
体を形成する。次いで、得られたブロック共重合体を、
公知の方法にしたがって不活性有機溶媒中で水素添加触
媒の存在下に水素添加して、水添ブロック共重合体
（イ）を合成することが出来る。この際、耐熱性、耐候
性の観点から、水添前のブロック共重合体における共役
ジエン化合物に由来する不飽和二重結合の７０％以上を
水素添加することが好ましい。水添ブロック共重合体
（イ）における重合体ブロックＢ中の不飽和二重結合量
は、ヨウ素価測定、赤外分光光度計、核磁気共鳴装置等
により求められる。

【００１１】さらに、水添ブロック共重合体（イ）は、
本発明の趣旨を損なわない限り、分子鎖中に、または分
子末端に、カルボキシル基、水酸基、酸無水物、アミノ
基、エポキシ基などの官能基を含有してもよい。次に、
本発明の熱可塑性エラストマー組成物を構成するポリフ
ェニレンエーテル系樹脂（ロ）［以下これをＰＰＥ樹脂
（ロ）と略称する］としては、下記の一般式（１）

【００１２】

【化１】

【００１３】（式中、Ｑ₁ 、Ｑ₂ 、Ｑ₃ およびＱ₄ はそ
れぞれ、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコ
キシ基、およびハロゲン原子と母体であるベンゼン環と
の間に少なくとも２個の炭素原子を有するハロアルキル
基またはハロアルコキシ基であって第３級α−炭素を含
まないものからなる群から選ばれた一価の置換基を表
し、ｑは重合度を表す整数である）で示される反復構造
単位を有する重合体であって、０．５ｇ／ｄｌクロロホ
ルム溶液において３０℃で測定したときの還元粘度が
０．０８〜０．１４ｄｌ／ｇの範囲内にあるものが用い
られる。かかるＰＰＥ樹脂（ロ）としては公知のものが
使用できる。

【００１４】ＰＰＥ樹脂（ロ）の製造方法としては特に
制限はなく、例えば、文献［大津隆行、木下雅悦著「高
分子合成の実験法」、第１版（化学同人）、１９８６年
７月発行、第２９３頁］、米国特許第３，３０６，８４
７号明細書、米国特許第３，２５７，３５７号明細書、
米国特許第３，２５７，３５８号明細書、特公昭５２−
１７８８０号公報、特開昭５０−５１１９７号公報およ
び特開昭６３−１５２６２８号公報等に記載された公知
の方法を採用することがことができる。具体例として
は、窒素等の不活性ガス雰囲気下、塩化第１銅等の銅塩
とジ−ｎ−ブチルアミン等のアミンとの錯体を触媒とし
て、トルエン、ｎ−ブタノール、メタノール等の混合有
機溶媒中で、２，６−キシレノール等のフェノール類
（モノマー）を酸素により酸化重合させる方法を示すこ
とができる。

【００１５】ＰＰＥ樹脂（ロ）を構成するフェノール類
としては、例えば２，６−ジメチルフェノール、２，６
−ジエチルフェノール、２，６−ジブチルフェノール、
２，６−ジラウリルフェノール、２，６−ジプロピルフ
ェノール、２，６−ジフェニルフェノール、２−メチル
−６−エチルフェノール、２−メチル−６−シクロヘキ
シルフェノール，２−メチル−６−トリルフェノール、
２−メチル−６−メトキシフェノール、２−メチル−６
−ブチルフェノール、２，６−ジメトキシフェノール、
２，３，６−トリメチルフェノール、２，３，５，６−
テトラメチルフェノール、２，６−ジエトキシフェノー
ル等が挙げられる。

【００１６】これらのフェノール類は単独で重合させて
もよいし、二種以上を共重合させてもよい。ＰＰＥ樹脂
（ロ）として好ましいものは、上記一般式（１）におい
て、Ｑ₁ およびＱ₂ が炭素原子数が１〜４のアルキル基
であり、かつＱ₃ およびＱ₄が水素原子または炭素原子
数が１〜４のアルキル基である場合の反復構造単位を有
する樹脂であり、例えば、ポリ（２，６−ジメチル−
１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジエチ
ル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−メチル
−６−エチル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ
（２−メチル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エ
ーテル、ポリ（２，６−ジプロピル−１，４−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−プロピル−１，
４−フェニレン）エーテル等が挙げられる。これらのポ
リフェニレンエーテル樹脂は、分子鎖中に繰り返し単位
として、例えば、２，３，６−トリメチルフェノール等
のアルキル三置換フェノール単位を一部含有する共重合
体であってもよい。さらに、これらのポリフェニレンエ
ーテル系樹脂に、例えばスチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン、クロルスチレン等のスチレン系化
合物がグラフト重合した共重合体であってもよい。

【００１７】ＰＰＥ樹脂（ロ）の、０．５ｇ／ｄｌクロ
ロホルム溶液において３０℃で測定された還元粘度は、
０．０８〜０．１４ｄｌ／ｇの範囲にある必要がある。
ＰＰＥ樹脂（ロ）の還元粘度が０．０８ｄｌ／ｇ未満の
場合、得られる熱可塑性エラストマー組成物の成形性は
良好であるが、高温でのゴム弾性の改良効果が乏しい。
また、還元粘度が０．１４ｄｌ／ｇを越える場合、均一
な熱可塑性エラストマー組成物を得るには、高温での溶
融混練が必要となる。その結果、熱可塑性エラストマー
組成物を構成する成分、なかでも前記のブロック共重合
体（イ）の劣化が生じ、同組成物から得られる成形品の
力学的特性が損なわれる。また、熱可塑性エラストマー
組成物の構成成分の劣化が生じない温度で溶融混練を行
った場合にはポリフェニレンエーテル系樹脂が均一に分
散せず、熱可塑性エラストマー組成物より得られる成形
品の各種の物性においてばらつきが生じ好ましくない。
かりに、均一にポリフェニレンエーテル系樹脂が分散し
た熱可塑性エラストマー組成物が得られた場合でも、高
温でのゴム弾性の改良は十分になされるが、溶融時の流
動性に劣り成形加工性が悪いという問題を生ずる。

【００１８】ＰＰＥ樹脂（ロ）の使用量は、水添ブロッ
ク共重合体（イ）１００重量部に対して５〜３００重量
部であることが必要であり、１０〜２００重量部である
ことが好ましい。ＰＰＥ樹脂（ロ）の使用量が水添ブロ
ック共重合体（イ）１００重量部に対して５重量部より
少ない場合には、得られる熱可塑性エラストマー組成物
の高温でのゴム弾性の改良効果が乏しく、またＰＰＥ樹
脂（ロ）の使用量が水添ブロック共重合体（イ）１００
重量部に対して３００重量部を越える場合には、得られ
る熱可塑性エラストマー組成物の硬度が高くなり、同組
成物から得られる成形品の柔軟性、高温でのゴム弾性が
不十分になり好ましくない。

【００１９】次いで、本発明の熱可塑性エラストマー組
成物を構成するオレフィン系重合体（ハ）は、炭素数２
〜１２のα−モノオレフィンを主たる単量体成分とする
重合体であり、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン−プロピレンランダム共重合体、エチレン
−プロピレンブロック共重合体、低密度ポリエチレン、
高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、エチレ
ン−オクテンランダム共重合体、ポリメチルペンテン、
ポリブテン−１等公知のものを使用できる。これらの中
でも、エチレンまたはプロピレンを主たる単量体成分と
する重合体が好ましく、具体的には各種ポリプロピレ
ン、各種ポリエチレン、エチレン−オクテンランダム共
重合体、エチレン−酢酸ビニルランダム共重合体、エチ
レン−（メタ）アクリル酸ランダム共重合体、エチレン
−グリシジルメタアクリレートランダム共重合体などの
エチレン系ランダム共重合体、プロピレン系ランダム共
重合体もしくはプロピレン系ブロック共重合体等が挙げ
られる。これらのオレフィン系重合体（ハ）は、単独で
使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよ
い。

【００２０】なお、オレフィン系重合体（ハ）は上記構
造を有するものであればいかなる製造方法で得られるも
のであってもよい。オレフィン系重合体（ハ）の使用量
は、水添ブロック共重合体（イ）１００重量部に対して
５〜３００重量部であることが必要であり、５〜２００
重量部であることが好ましい。オレフィン系重合体
（ハ）の使用量が水添ブロック共重合体（イ）１００重
量部に対して５重量部より少ない場合には、熱可塑性エ
ラストマー組成物の成形加工性に劣り、また同組成物か
ら得られる成形品の表面粘着性が大きくなり、しかも力
学的強度が不足するという問題が生ずる。またオレフィ
ン系重合体（ハ）の使用量が水添ブロック共重合体
（イ）１００重量部に対して３００重量部を越える場合
には、熱可塑性エラストマー組成物から得られる成形品
の柔軟性が不十分になり好ましくない。

【００２１】本発明の熱可塑性エラストマー組成物を構
成する可塑剤（ニ）としては、公知のものを特に制限な
く用いることができ、例えば、パラフィン系、ナフテン
系、芳香族系、流動パラフィン等の炭化水素系油、落花
生油、ロジンなどの植物油、リン酸エステル、塩素化パ
ラフィン、シリコンオイル、液状ポリイソプレンまたは
その水添物、液状ポリブタジエン、液状ポリイソブチレ
ン等の可塑化能を有する液状ポリマーおよびこれらの変
性物等を使用することができる。可塑剤（ニ）の使用量
は水添ブロック共重合体（イ）１００重量部当り２５〜
４００重量部であることが必要であり、３０〜３００重
量部であることが好ましい。可塑剤（ニ）の使用量が水
添ブロック共重合体（イ）１００重量部当り２５重量部
未満の場合、得られる熱可塑性エラストマー組成物は成
形性に劣り、また、可塑剤（ニ）の使用量が水添ブロッ
ク共重合体（イ）１００重量部当り４００重量部を越え
ると、熱可塑性エラストマー組成物から得られる成形品
は力学的特性や耐油性に劣り、しかも可塑剤のブリード
アウトという問題が生ずる。

【００２２】本発明の熱可塑性エラストマー組成物は、
本発明の主旨を損なわない範囲内であれば、必要に応じ
て充填剤を添加することができる。かかる充填剤として
は、例えば、炭酸カルシウム、タルク、カーボンブラッ
ク、酸化チタン、シリカ、クレー、硫酸バリウム、炭酸
マグネシウム、ガラス繊維、カーボン繊維等が挙げられ
る。さらに、本発明の熱可塑性エラストマー組成物に
は、本発明の趣旨を損なわない範囲内で、必要に応じ、
ポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、ＡＢＳ等
のスチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ナイ
ロン−６、ナイロン−６６、ナイロン−１２等のポリア
ミド系樹脂などの熱可塑性樹脂、熱安定剤、酸化防止
剤、光安定剤、難燃剤、粘着付与剤、帯電防止剤、発泡
剤等の添加も可能である。

【００２３】本発明の熱可塑性エラストマー組成物を製
造する方法としては、従来公知の方法が特に制限なく用
いられるが、均質な組成物を得るためには、一軸押出し
機、二軸押出し機、バンバリーミキサー、ブラベンダ
ー、オープンロール、ニーダー等の混練機を用いて各構
成成分を加熱溶融状態で混練することが好ましい。ま
た、溶融混練する前に、各構成成分をヘンシルミキサ
ー、タンブラーような混合機を用いてあらかじめドライ
ブレンドし、該混合物を溶融混練することにより均質な
熱可塑性エラストマー組成物を得ることもできる。

【００２４】本発明の熱可塑性エラストマー組成物は、
例えば、押出成形、射出成形、中空成形、圧縮成形、カ
レンダー成形など従来公知の方法を用いて通常の樹脂と
同様にして成形品に加工することができる。本発明の熱
可塑性エラストマー組成物は、成形加工性に優れ、柔軟
性、ゴム弾性および力学的強度の良好な成形品を与える
という特長を有しており、例えば、シート、フィルム状
に成形し、あるいは他のシート、フィルムと複層成形し
て、日用雑貨包装、工業資材包装、食品包装等のシー
ト、フィルム用途に使用される。また、ホース、チュー
ブ、ベルト等の用途、スポーツシューズ、ファッション
サンダル等の履物用途、テレビ、ステレオ掃除機等の家
電用品用途、冷蔵庫扉内部のパッキン、建築物の扉、窓
枠に使用するシーリング用パッキン、バンパー部品、ボ
ディーパネル等の自動車用内外装部品用途などの日用
品、医療用シリンジのガスケット、カテーテルチュー
ブ、輸液バッグ等の医療用品、レジャー用品、文房具、
玩具、工業用品など幅広い用途に用いられる。

【００２５】

【実施例】以下本発明を実施例によって具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。なお、これらの実施例および比較例にあっては、以
下に示す方法によって、熱可塑性エラストマー組成物の
成形加工性、同組成物から得られる成形品の力学的強
度、柔軟性およびゴム弾性の評価を行った。

【００２６】ａ）成形加工性 ＪＩＳ−Ｋ７２１０に準拠し、２３０℃、荷重５ｋｇで
熱可塑性エラストマー組成物のメルトフローレート（Ｍ
ＦＲ）を測定し、成形加工性の指標とした。 ｂ）力学的強度 厚さ２ｍｍの射出成形シートから打ち抜いたＪＩＳ−３
号形試験片を用い、ＪＩＳ−Ｋ６３０１に準拠して引張
り試験を行い破断強度（ｋｇ／ｃｍ² ）を測定し、力学
的強度の指標とした。 ｃ）柔軟性 ＪＩＳ−Ｋ６３０１に準拠し、Ａタイプのスプリング硬
度計を用いて硬度を測定し柔軟性の指標とした。 ｄ）ゴム弾性 ＪＩＳ−Ｋ６３０１に準拠し、所定の温度（７０℃およ
び１００℃）、２５％変形の条件下で圧縮永久歪みを測
定し、ゴム弾性の指標とした。また、以下の実施例およ
び比較例では、各構成成分として次のものを使用した。

【００２７】（１）水添ブロック共重合体（イ） 成分（イ−１）：クラレ（株）製、商品名：セプトン２
００６ 成分（イ−２）：クラレ（株）社製、商品名：セプトン
４０５５ 成分（イ−３）：クラレ（株）社製、商品名：セプトン
８００６ （２）ＰＰＥ樹脂（ロ） 成分（ロ−１）：０．５ｇ／ｄｌクロロホルム溶液にお
いて、３０℃で測定された還元粘度が０．０９７ｄｌ／
ｇのポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エ
ーテル 成分（ロ−２）：０．５ｇ／ｄｌクロロホルム溶液にお
いて、３０℃で測定された還元粘度が０．１２ｄｌ／ｇ
のポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エー
テル 成分（ロ−３）：０．５ｇ／ｄｌクロロホルム溶液にお
いて、３０℃で測定された還元粘度が０．４８ｄｌ／ｇ
のポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エー
テル （３）オレフィン系重合体（ハ） 成分（ハ−１）：三菱化学（株）製、商品名：三菱ポリ
プロＭＡ−３（ホモＰＰ） 成分（ハ−２）：三菱化学（株）製、商品名：三菱ポリ
エチ−ＬＬ ＵＪ−２８０（ＬＬＤＰＥ） （４）可塑剤（ニ）：出光興産（株）製、商品名：ダイ
アナプロセスオイルＰＷ−３８０

【００２８】実施例１〜３、比較例１〜６ 二軸押出機（東芝機械（株）製ＴＥＭ−３５Ｂ）を使用
して、表１に示す配合に従って、各構成成分を表１に示
す混練条件で溶融混練し、ペレット化した。得られたペ
レットをシリンダー温度２４０℃、金型温度６０℃に設
定した射出成形機（東芝機械（株）製ＩＳ−５５ＥＰ
Ｎ）により成形して試験片を得た。熱可塑性エラストマ
ー組成物の成形加工性、同組成物から得られる成形品の
力学的強度、柔軟性およびゴム弾性の評価結果を表１に
示す。

【００２９】

【表１】

【００３０】表１の結果から、本発明の熱可塑性エラス
トマー組成物（実施例１〜３）は１００℃における圧縮
永久歪みが４５％以下であり、高温時のゴム弾性が優れ
ることがわかる。さらに、ＭＦＲが５ｇ／１０分以上で
あり成形加工性も優れている。一方、ＰＰＥ樹脂（ロ）
を含まない組成物（比較例１）は、７０℃でのゴム弾性
には優れるものの、１００℃でのゴム弾性が劣ってい
る。

【００３１】また、還元粘度が本発明の範囲外にあるポ
リフェニレンエーテル系樹脂を用い２４０℃での溶融混
練で得られた組成物（比較例２）は、１００℃でのゴム
弾性の改良効果、成形加工性に劣り、同じく２６０℃で
の溶融混練で得られた組成物（比較例３）は、１００℃
での圧縮永久歪みが優れ、高温でのゴム弾性は優れてい
るが、成形加工性および力学的強度が劣る。さらに、各
構成成分の使用量が本発明の範囲外にある組成物につい
てみると、比較例４および６で得られる組成物はいずれ
の場合も１００℃での圧縮永久歪みが悪化し、高温時の
ゴム弾性に劣っており、また、比較例５の組成物につい
てみると、１００℃でのゴム弾性は改良されているが、
力学強度に劣り、しかも可塑剤のブリードアウトにより
成形品の表面状態が悪い。

【００３２】

【発明の効果】本発明によれば、成形加工性に優れ、柔
軟性、高温におけるゴム弾性および力学的強度が良好な
成形品を与える熱可塑性エラストマー組成物が提供され
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石井 正雄 茨城県鹿島郡神栖町東和田36番地 株式会 社クラレ内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （イ）分子中にビニル芳香族化合物から
   なる重合体ブロックＡを２個以上有し、かつ、共役ジエ
   ン化合物からなる重合体ブロックＢを１個以上有するブ
   ロック共重合体を水素添加して得られる水添ブロック共
   重合体１００重量部、 （ロ）０．５ｇ／ｄｌクロロホルム溶液において３０℃
   で測定された還元粘度が０．０８〜０．１４ｄｌ／ｇの
   範囲にある、ポリフェニレンエーテル系樹脂５〜３００
   重量部、 （ハ）オレフィン系重合体５〜３００重量部、および
   （ニ）可塑剤２５〜４００重量部からなる熱可塑性エラ
   ストマー組成物。