JPH0953010A - 硬化性樹脂組成物 - Google Patents
硬化性樹脂組成物Info
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- JPH0953010A JPH0953010A JP20446695A JP20446695A JPH0953010A JP H0953010 A JPH0953010 A JP H0953010A JP 20446695 A JP20446695 A JP 20446695A JP 20446695 A JP20446695 A JP 20446695A JP H0953010 A JPH0953010 A JP H0953010A
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Abstract
タックが改善された硬化性組成物を提供する。 【解決手段】硬化性組成物の主成分は、(a)1分子中
に少なくとも1個の反応性珪素基を含有するオキシアル
キレン重合体、(b)炭化水素系化合物、及び(c)長
鎖炭化水素基含有シリコン化合物である。
Description
し、硬化の初期の段階から表面のタック(べとつき)が
改良された硬化性組成物に関する。
素基を有する重合体は、湿分存在下で架橋硬化するが、
該重合体中で、例えば主鎖骨格がポリオキシプロピレン
であるものを用いた硬化性組成物は、室温では液状で硬
化によりゴム弾性体となる特性を有し、建築用シーラン
ト等に広く用いられている。然しながら、この硬化性組
成物は、配合組成や硬化条件によっては、その硬化物表
面にタック(べとつき)が残って塵や埃等が付着して外
観を損なう原因となり、問題となっていた。
例えば特開昭55-21453号公報では該ポリマーに有機シリ
コン重合体を添加する方法が提案されている。然しなが
ら、この方法では、タックは改善されるものの、モジュ
ラス・破断時強度・伸びが低下してしまうという問題が
あった。また、特開昭55-36241号公報では光硬化性物質
を添加する方法、特開平1-149851号公報では液状ジエン
系重合体を添加する方法、更に特開平1-188557号公報で
は長鎖炭化水素基含有シリコン化合物を添加する方法が
開示されている。然し、これらの方法では硬化性組成物
が高価格になるだけではなく、硬化の比較的初期の時期
ではタックが十分にとれず、また配合組成や硬化条件に
よっては十分な効果が得られないといった欠点があっ
た。
し、各種添加物の効果を検討した結果、該有機重合体に
炭化水素と長鎖炭化水素基含有シリコン化合物とを添加
することにより、モジュラス・破断時伸びを低下させる
ことなく、硬化の初期段階でも表面のタックが極めて良
好になることを見出だしたことに基づくものである。即
ち、本発明は、(a)1分子中に少なくとも1個の反応
性珪素基を含有するオキシアルキレン重合体、(b)炭
化水素系化合物、及び(c)長鎖炭化水素基含有シリコ
ン化合物を含有させてなる硬化性組成物に関する。
1分子中に少なくとも1個の反応性珪素基を含有するオ
キシアルキレン重合体の主鎖骨格は、本質的に一般式
(1)で示される繰返し単位を有するものである。
の直鎖又は分岐アルキレン基が好ましい) 一般式(1)で示される繰返し単位の具体例としては、
−CH2 O−、−CH2 CH2 O−、−CH2 CH(C
H3 )O−、−CH2 CH(C2 H5 )O−、−CH2
C(CH3 )2 O−、−CH2 CH2 CH2 CH2 O−
等が挙げられる。オキシアルキレン重合体の主鎖骨格は
1種だけの繰返し単位からなっていてもよく、2種以上
の繰返し単位からなっていてもよい。特に、シーラント
等に使用される場合は、プロピレンオキシドを主成分と
する重合体からなるのが好ましい。
応性珪素基としては、次の一般式(2)で示される基を
挙げることができる。 −[−Si(R2 2-a )(Xa )−O−]m Si(R3 3-b )−Xb (2) 式中、R2 及びR3 は、いずれも炭素数1〜20のアル
キル基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数7〜20
のアラルキル基又は(R4 )3 SiO−[R4は炭素数
1〜20の1価の炭化水素基であり、3個のR4 は同一
であっても異なっていても良い]で示されるトリオルガ
ノシロキシ基を示し、R2 及びR3 が2個以上存在する
ときには、それらは同一であっても良いし、異なってい
ても良い。Xは、加水分解性基又は水酸基を示し、Xが
2個以上存在するときには、それらは同一であっても良
いし、異なっていても良い。aは0、1又は2であり、
bは0、1、2又は3をそれぞれ示す。m個の一般式
(3) −Si(R2 2-a )(Xa )−O− (3) におけるaは同一である必要はない。mは0又は1〜1
9の整数を示す。但し、(a+Σb)≧1を満足するも
のとする。
は、特に限定されるものではなく、従来既知の加水分解
性基でよい。具体的には、例えば、水素原子、ハロゲン
原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート
基、アミノ基、アミド基、酸アミド基、アミノオキシ
基、メルカプト基、アルケニルオキシ基等が挙げられ
る。これらのうちでは、水素原子、アルコキシ基、アシ
ルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、
アミノオキシ基、メルカプト基及びアルケニルオキシ基
が好ましく、加水分解性が穏やかで取扱い易いという観
点から、アルコキシ基が特に好ましい。
原子に1〜3個の範囲で結合することができ、(a+Σ
b)は1〜5個の範囲が好ましい。加水分解性基や水酸
基が反応性珪素基中に2個以上結合する場合には、それ
らは同一であってもよく、異なっていても良い。
個でもよく、2個以上であってもよいが、シロキサン結
合等に連結された珪素原子の場合には20個程度あって
もよい。
(4)で示される基が、入手が容易である点で好まし
い。 −Si(−R3 3-b )(Xb ) (4) 式中、R3 、X、bは、前記と同じである。
の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基等のア
ルキル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、フ
ェニル基等のアリ−ル基、ベンジル基等のアラルキル
基、R4 がメチル基、フェニル基等である(R4 )3 S
iO−で示されるトリメチルシロキシ基等が挙げられ
る。これらのうちではメチル基が特に好ましい。
とができる。例えば、次の方法を挙げることができる。 (i) 分子中に水酸基等の官能基を有するオキシアルキレ
ン重合体に、この官能基に対して反応性を示す活性基及
び不飽和基を有する有機化合物を反応させ、不飽和基を
含有するオキシアルキレン重合体を得る。又は、不飽和
基含有エポキシ化合物との共重合により不飽和基含有オ
キシアルキレン重合体を得る。次いで、得られた反応生
成物に反応性珪素基を有するヒドロシランを作用させて
ヒドロシリル化する方法。
和基を含有するオキシアルキレン重合体にメルカプト基
及び反応性珪素基を有する化合物を反応させる方法。 (iii)分子中に水酸基、エポキシ基、イソシアネート基
等の官能基を有するオキシアルキレン重合体に、この官
能基に対して反応性を示す官能基及び反応性珪素基を有
する化合物を反応させる方法。
(iii)のうち末端に水酸基を有する重合体とイソシアネ
ート基及び反応性珪素基を有する化合物とを反応させる
方法が好ましい。
アルキレン重合体は、直鎖状であっても又は分岐を有し
ていても良く、その分子量としては500〜50,00
0程度のものが好ましく、1,000〜20,000の
ものが更に好ましい。この重合体に含まれる反応性珪素
基は、重合体1分子中に少なくとも1個、好ましくは
1.1〜5個存在するのがよい。分子中に含まれる反応
性珪素基の数が1個未満になると、硬化性が不充分にな
り、また多すぎると網目構造があまりに密となるため良
好な機械特性を示さなくなる。
ン重合体の具体例としては、例えば、特公昭45-36319号
公報、同46-12154号公報、特開昭 50-156599号公報、同
54-6096号公報、同55-13767号公報、同55-13768号公
報、同 57-164123号公報、特公平3-2450号公報、米国特
許第 3,632,557号明細書、同 4,345,053号明細書、同
4,366,307号明細書、同 4,960,844号明細書等に開示さ
れているもの、また特開昭61-197631号公報、同 61-215
622号公報、同 61-215623号公報、同 61-218632号公報
に開示されている数平均分子量6,000以上、Mw /
Mm が1.6以下の高分子量で分子量分布が狭いオキシ
アルキレン系重合体を例示できるが、特にこれらに限定
されるものではない。
レン重合体は、単独で使用してもよく、2種以上併用し
てもよい。また、反応性珪素基を有するビニル系重合体
をブレンドしたオキシアルキレン重合体も使用できる。
レンドしたオキシアルキレン重合体の製造方法は、特開
昭 59-122541号公報、同 63-112642号公報、特開平6-17
2631号公報等に開示されている。具体的には、反応性珪
素基を有し、分子鎖が実質的に下記一般式(5)で表わ
される炭素数1〜8のアルキル基を有するアクリル酸エ
ステル単量体単位及び/又はメタアルリル酸エステル単
量体単位と、下記一般式(6)で表わされる炭素数10
以上のアルキル基を有するアクリル酸エステル単量体単
位及び/又はメタアルリル酸エステル単量体単位からな
る共重合体に、反応性珪素基を含有するオキシアルキレ
ン重合体をブレンドして製造する。
子又はメチル基を示す。 一般式(6) −CH2 −C(R6 )(COOR7 )− (6) 式中、R6 は前記と同じ、R7 は炭素数10以上のアル
キル基を示す。
メチル基、エチル基、プロピル基、n-ブチル基、t-ブチ
ル基、2-エチルヘキシル基等の炭素数1〜8、好ましく
は1〜4、更に好ましくは1〜2のアルキル基が挙げら
れる。なお、R5 のアルキル基は単独でも良く、2種以
上混合していても良い。
ラウリル基、トリデシル基、セチル基、ステアリル基、
炭素数22のアルキル基、ベヘニル基等の炭素数10以
上、通常は10〜30、好ましくは10〜20の長鎖の
アルキル基が挙げられる。なお、R7 のアルキル基は、
R5 の場合と同様、単独でも良く、2種以上混合してい
ても良い。
に式(5)及び式(6)の単量体単位からなるが、ここ
でいう実質的にとは該共重合体中に存在する式(5)及
び式(6)の単量体単位の合計が50重量%を超えるこ
とを意味する。式(5)及び式(6)の単量体単位の合
計は好ましくは70重量%以上である。
単量体単位との存在比は、重量比で95:5〜40:6
0が好ましく、90〜10:60:40が更に好まし
い。この共重合体に含有されていても良い式(5)及び
式(6)以外の単量体単位としては、例えば、アクリル
酸、メタクリル酸等のアクリル酸、アクリルアミド、メ
タクリルアミド、N-メチロールアクリルアミド、N-メチ
ロールメタクリルアミド等のアミド基、グリシジルアク
リレート、グリシジルメタクリレート等のエポキシ基、
ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエ
チルメタクリレート、アミノエチルビニルエーテル等の
アミノ基を含む単量体、その他アクリロニトリル、スチ
レン、α−メチルスチレン、アルキルビニルエーテル、
塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、エチレ
ン等に起因する単量体単位が挙げられる。
100,000のものが取扱いの容易さの点から好まし
い。この共重合体が有する反応性珪素基は、一般式
(7) −[−Si(R8 2-a )(Xa )−O−]n Si(R8 3-b )−Xb (7) (式中、R8 は、炭素数1〜20の置換若しくは非置換
の有機基又はトリオルガノシロキシ基を示し、Xは、水
酸基又は異種若しくは同種の加水分解性基を示し、a
は、0、1又は2の整数であり、bは、0、1、2又は
3の整数で、(a+Σb)≧1を満足するものとする。
nは0又は1〜19の整数を示す。)で表わされる。経
済性等の点から好ましい反応性珪素官能基は、 −Si(R8 3-c )−Xc (8) (式中、R8 、Xは、前記に同じ。cは1、2、又は3
の整数。)で表わされる基である。
は、充分な硬化性を得る点から平均1個以上、更には、
1.1個以上、特には1.5個以上が好ましく、また見
掛け上反応性珪素基1個当りの数平均分子量が300〜
4,000になるように存在することが好ましい。
しては、ハロゲン原子、水素原子、アルコキシ基、アシ
ルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、
アミノオキシ基、メルカプト基、アルケニルオキシ基等
が挙げられる。これらのうちでも、加水分解性がマイル
ドさの点から、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ
基が好ましい。
ては、例えば、メチル基、エチル基等のアルキル基、シ
クロヘキシル基等のシクロアルキル基、フェニル基等の
アリ−ル基、ベンジル基等のアラルキル基等が挙げられ
る。更に、R8 は(R9 )3SiO−(R9 は、炭素数
1〜20の置換若しくは非置換の有機基又はトリオルガ
ノシロキシ基を示す)で示されるトリメチルシロキシ基
であっても良い。これらのうちではメチル基が特に好ま
しい。
重合体をブレンドしてなるオキシアルキレン重合体の製
造方法としては、他にも、反応性珪素基を有するオキシ
アルキレン重合体の存在下で(メタ)アクリル酸エステ
ル系単量体の重合を行う方方が利用できる。この製造方
法は、特開昭59-78223号、同 59-168014号、同 60-2285
16号、同 60-228517号等の各公報に開示されているが、
これらの限定されるものではない。
1個の反応性珪素基を含有するオキシアルキレン系重合
体以外に反応性珪素基を有する他の重合体、例えばポリ
ジメチルシロキサン等を添加しても良い。
系化合物は、一般によく知られたものが利用でき、特に
脂肪族炭化水素の、例えばパラフィン系、オレフィン
系、ジオレフィン系、ポリオレフィン系、アセチレン系
等が好ましい。構造的には、直鎖状でも分岐があっても
よい。また、不飽和基含有炭化水素の重合体や、同重合
体に水素を添加して得られる反応生成物も使用できる。
更に好ましくはパラフィン系炭化水素であって、炭素数
6以上、更には炭素数8〜18のパラフィン系炭化水素
を使用すると顕著な効果が得られる。炭素数が小さいも
のは高温で揮発するため、また炭素数が大きいものは低
温で固体となるため、使用される温度条件によっては充
分な効果が得られなくなる。具体的には、n-オクタン、
2-エチルヘプタン、3-メチルヘプタン、n-ノナン、2-メ
チルオクタン、3-メチルオクタン、n-デカン、2-メチル
ノナン、3-メチルノナン、n-ウンデカン、n-ドデカン、
n-トリデカン、n-テトラデカン、4,5-ジプロピルオクタ
ン、3-メチルトリデカン、6-メチルトリデカン、n-ヘキ
サデカン、n-ヘプタデカン、n-オクタデカン等が例示で
きるが、これらに限定されるものではない。また、
(b)成分の炭化水素系化合物は、1種類だけを用いて
もよいし、2種類以上の混合物を用いても良い。
は、(a)成分のオキシアルキレン重合体100重量部
に対し、0.1〜150重量部が好ましく、更には1〜
60重量部が好ましい。該重量部が0.1重量部以下で
は改善の効果が現れず、150重量部を超えると硬化物
の機械的強度が不足するという問題点を生じ、好ましく
ない。
水素基含有シリコン化合物における長鎖炭化水素基は、
例えば片末端にシリコン系基が結合する長鎖アルキル
基、長鎖アルケニル基、長鎖アルキル基や長鎖アルケニ
ル基を有するシクロアルキル基やアリ−ル基、更には両
末端にシリコン系基が結合する長鎖アルキレン基等であ
り、直鎖上に連なっている炭化水素部分(環を形成して
いる炭化水素を含まない)の炭素原子数が8以上、好ま
しくは8〜20の炭化水素基のことである。
えば、n-オクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシ
ル基、トリデシル基、テトラデシル基、セチル基、ステ
アリル基、エイコシル基等、長鎖アルケニル基の具体例
としては、例えば、オクテニル基、ノネニル基、デセニ
ル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデセニ
ル基、オクタデセニル基、エイコセニル基、オクタデカ
ジエニル基、9,12,15-オクタデカトリエニル基、9,11,1
3-オクタデカトリエニル基等、長鎖アルキレン基の具体
例としては、例えば、−(CH2 )11−、−(CH2 )
13−、−(CH2 )15−、−(CH2 )19−、−(CH
2 )20−等が挙げられる。
合物には、反応性珪素基が含有されている。この反応性
珪素基が前述のオキシアルキレン系重合体が有する反応
性珪素基と同様の基であるが、経済性等の点から珪素原
子が1個の反応性珪素基が好ましい。
具体例としては、例えば、CH3 (CH2 )9 Si(O
CH3 )3 、CH3 (CH2 )17Si(OCH3 )3 、
CH3 (CH2 )11Si(OC2 H5 )3 、CH3 (C
H2 )17Si(OC2 H5 )3 、CH3 (CH2 )9 S
i(CH3 )(OCH3 )2 、CH3 (CH2 )17Si
(CH3 )(OCH3 )2 、(CH3 O)3 Si(CH
2 )10Si(OCH3 )3 、(CH3 O)2 (CH3 )
Si(CH2 )10Si(CH3 )(OCH3 )2等が挙
げられるが、これらに限定されるものではない。
量は、オキシアルキレン系重合体100重量部に対し、
0.1〜30重量部、好ましくは0.5〜20重量部で
ある。この使用量が0.1重量部未満では改善の効果が
発現せず、30重量部を超えると高価になるうえ引張り
特性が損なわれる。
を使用することができるが、その場合には、含有する
(b)成分の炭化水素系化合物の量に応じて、その添加
量を調整する必要がある。これらの添加量は、オキシア
ルキレン重合体の100重量部に対して炭化水素と可塑
剤の総量が0.1〜100重量部の範囲になるように使
用すると好ましい結果が得られる。100重量部を超え
ると液状成分が多くなり、改善効果が得られなくなる。
レート、ジイソデシルフタレート、ジブチルフタレー
ト、ブチルベンジルフタレート等のフタル酸エステル
類;エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ
ステアリン酸ベンジル等のエポキシ可塑剤類;2塩基酸
と2価アルコールとのポリエステル類等のポリエステル
系可塑剤類;ポリプロピレングリコールやその誘導体等
のポリエーテル類;ポリ−α−メチルスチレン、ポリス
チレン等のポリスチレン類;ポリブタジエン、ブタジエ
ン−アクリロニトリル共重合体、ポリクロロプレン、ポ
リイソプレン、ポリブテン、塩素化パラフィン類等の可
塑剤が、単独で又は2種類以上の混合物の形で任意に使
用できる。
の反応を促進するために、シラノール縮合触媒が含有さ
れていても良い。このようなシラノール縮合触媒として
は、テトラブチルチタネート、テトラプロピルチタネー
ト等のチタン酸エステル類、ジブチル錫ジラウレ−ト、
ジブチル錫マレエ−ト、ジブチル錫ジアセテ−ト、オク
チル酸錫、ナフテン酸錫、ジブチル錫オキサイドとフタ
ル酸エステルとの反応物、ジブチル錫ジアセチルアセト
ナ−ト等の有機錫化合物類、アルミニウムトリスアセチ
ルアセトナ−ト、アルミニウムトリスエチルアセトアセ
テ−ト、ジイソプロポキシアルミニウムエチルアセトア
セテ−ト等の有機アルミニウム化合物類、ビスマス−ト
リス−(2-エチルヘキソエート)、ビスマス−トリス−
(ネオデカノエート)等のビスマス塩と有機カルボン酸
との反応物等、ジルコニウムテトラアセチルアセトナ−
ト、チタンテトラアセチルアセトナ−ト等のキレート化
合物類、オクチル酸鉛等の有機鉛化合物、有機バナジウ
ム化合物、ブチルアミン、オクチルアミン、ジブチルア
ミン、モノエタノ−ルアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、ジエチレントリアミン、トリエチ
レンテトラミン、オレイルアミン、シクロヘキシルアミ
ン、ベンジルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、
キシリレンジアミン、トリエチレンジアミン、グアニジ
ン、ジフェニルグアニジン、2,4,6-トリス(ジメチルア
ミノメチル)フェノール、モルホリン、N-メチルモルホ
リン、2-エチル−4-メチルイミダゾ−ル、1,8-ジアザビ
シクロ(5,4,0)-7−ウンデセン(DBU)等のアミン系
化合物又はそれらのカルボン酸等との塩、過剰のポリア
ミンと多塩基酸とから得られる低分子量ポリアミド樹
脂、過剰のポリアミンとエポキシ化合物との反応生成物
等を例示することができるが、これらに限定されるもの
ではなく、一般に使用される縮合触媒を使用することが
できる。これらのシラノール縮合触媒は、単独で使用し
てもよく、2種以上併用してもよい。これらのシラノー
ル縮合触媒のうち、有機金属化合物類、又は有機金属化
合物類とアミン系化合物との併用系が硬化性の点から好
ましい。
反応性珪素基を有するオキシアルキレン系重合体の10
0重量部に対して0.01〜20重量部程度が好まし
く、0.1〜10重量部程度が更に好ましい。オキシア
ルキレン系重合体に対してシラノール縮合触媒の使用量
が少な過ぎると、硬化速度が遅くなり、また硬化反応が
充分に進行し難くなるので好ましくない。一方、オキシ
アルキレン系重合体に対してシラノール縮合触媒の使用
量が多すぎると、硬化時に局部的な発熱や発泡が生じ、
良好な硬化物が得られ難くなるので好ましくない。
更に、脱水剤、相溶化剤、接着性改良剤、物性調整剤、
保存安定性改良剤、充填剤、老化防止剤、紫外線吸収
剤、金属不活性化剤、オゾン劣化防止剤、光安定剤、ア
ミン系ラジカル連鎖禁止剤、燐系過酸化物分解剤、滑
剤、顔料、発泡剤、難燃剤、帯電防止剤等の各種添加剤
を適宜添加することもできる。
合、木粉、クルミ殻粉、もみ殻粉、パルプ、木綿チッ
プ、マイカ、グラファイト、けいそう土、白土、カオリ
ン、クレー、タルク、ヒュームドシリカ、沈降性シリ
カ、無水珪酸、石英粉末、ガラスビーズ、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、アルミニウム粉
末、亜鉛粉末、アスベスト、ガラス繊維、炭素繊維等が
使用できる。これらのフィラーは単独で用いてもよく、
2種以上併用しても良い。
合体、(b)成分の炭化水素系化合物及び(c)成分の
長鎖炭化水素基含有シリコン化合物を含有する硬化性樹
脂組成物を調製する方法には、特に限定はないが、具体
的な例としては、炭化水素系化合物及び長鎖炭化水素基
含有シリコン化合物をオキシアルキレン重合体に単に添
加する方法が挙げられる。この場合、必要に応じて、加
熱撹拌条件等を適宜調整し、均一に分散、溶解させれば
よい。然し、完全に均一透明な状態にする必要はなく、
不透明な状態であっても分散していれば充分に効果は得
られる。また、必要に応じて分散性改良剤を併用しても
よい。他にも各成分を、ミキサー、ロール又はニーダー
等を用いて各成分を溶解させ、混合する等の方法を採用
することができる。
2液型は勿論、1液型の硬化性組成物にも適用できる。
後者の場合は、実質的に水分のない状態で本発明組成物
を調整することによって得られ、密閉状態で保存すれば
長期間の貯蔵に耐え、大気中に曝すと速やかに表面から
硬化を開始する。
て、建造物、土木工事、また工業用途等の分野に有用で
あり、塗料、接着剤、注入剤、コーティング材としても
しようできる。
を詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定さ
れるものではない。 実施例1〜8、比較例1〜3 1分子当り平均2個のメチルジメトキシシリル基 −Si(CH3 )(OCH3 )2 を含有する平均分子量8,000のプロピレンオキシド
重合体の100重量部に、表面処理膠質炭酸カルシウム
(平均粒径0.08μm)120重量部、酸化チタン2
0重量部、水添ヒマシ油2重量部、ジブチル錫ジアセチ
ルアセトナート1重量部、更に表1に示す炭化水素と、
KBM3103C[信越シリコーン社製、CH3 (CH
2 )9 Si(OCH3 )3 ]、又はTSL8185[東
芝シリコーン社製、CH3 (CH2 )17Si(OCH
3 )3 ]と、DIDP(ジイソデシルフタレート)の表
1に示す量を添加して、実質的に水分のない状態で充分
に混練し、硬化性樹脂組成物を得た。
薬の製品であり、YH−NPは日鉱石油化学ノルマルパ
ラフィン(n-ドデカン18%、n-トリデカン59%、n-
テトラデカン19%、n-ヘプタデカン4%)であり、S
H−NPは日鉱石油化学ノルマルパラフィン(n-テトラ
デカン55%、n-ヘプタデカン37%、n-ヘキサデカン
8%)である。
厚さに延ばし、23℃、55%RHの条件で硬化させ、
表面に残留しているタックを指触で評価した。この結果
は表1に示す通りであり、炭化水素と長鎖炭化水素基含
有シリコン化合物とを併用していない比較例の場合も共
に示してある。
基含有シリコン化合物を添加すると、硬化1日後から表
面に残留するタックが改良された硬化物にできることが
分かる。
Claims (4)
- 【請求項1】 (a)1分子中に少なくとも1個の反応
性珪素基を含有するオキシアルキレン系重合体、 (b)炭化水素系化合物、及び (c)長鎖炭化水素基含有シリコン化合物を含有させて
なる硬化性組成物。 - 【請求項2】 炭化水素系化合物が脂肪族炭化水素であ
る請求項1記載の硬化性組成物。 - 【請求項3】 炭化水素系化合物がパラフィン系炭化水
素である請求項1記載の硬化性組成物。 - 【請求項4】 長鎖炭化水素基含有シリコン化合物が炭
素数8〜20のアルキル基含有シリコン化合物である請
求項1記載の硬化性組成物。
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