JPH0926721A - Separating pawl and its production - Google Patents
Separating pawl and its productionInfo
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- JPH0926721A JPH0926721A JP7199078A JP19907895A JPH0926721A JP H0926721 A JPH0926721 A JP H0926721A JP 7199078 A JP7199078 A JP 7199078A JP 19907895 A JP19907895 A JP 19907895A JP H0926721 A JPH0926721 A JP H0926721A
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Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Fixing For Electrophotography (AREA)
- Separation, Sorting, Adjustment, Or Bending Of Sheets To Be Conveyed (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は分離爪、特に複写機
やレーザービームプリンター、液晶プリンター等に用い
るのに適した、ポリベンゾイミダゾールなどの塗膜を有
するサーモトロピック液晶樹脂製分離爪およびその製造
方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a separating claw, particularly a thermotropic liquid crystal resin separating claw having a coating film of polybenzimidazole or the like, which is suitable for use in a copying machine, a laser beam printer, a liquid crystal printer and the like, and its production. It is about the method.
【０００２】[0002]
【従来の技術】静電式複写機やレーザービームプリンタ
ー、液晶プリンター等のＰＰＣ（普通紙用複写機）用の
プリンターには、ドラムに随伴する紙をドラムから分離
する分離爪が設けられている。この分離爪は、トナーを
定着した紙と１８０℃程度に加熱された回転ドラム（定
着ドラム）に接触して、紙をドラムから分離するもので
ある。したがって、この分離爪には、耐熱性があるこ
と、トナーが付着し難いこと、適宜の硬度を有し、耐摩
耗性に優れていること、爪先が鋭利であること等が要求
される。例えば、特開平４−３２８５９５号公報にはＰ
ＰＳ（ポリフェニレンサルファイド）からなる分離爪に
ポリベンゾイミダゾール被膜を形成してなる分離爪が開
示されている。2. Description of the Related Art Printers for PPC (plain paper copying machines) such as electrostatic copying machines, laser beam printers and liquid crystal printers are provided with a separating claw for separating the paper accompanying the drum from the drum. . The separating claws contact the paper on which the toner is fixed and the rotating drum (fixing drum) heated to about 180 ° C. to separate the paper from the drum. Therefore, the separating claw is required to have heat resistance, to which toner hardly adheres, to have appropriate hardness, to be excellent in abrasion resistance, and to have a sharp toe. For example, in Japanese Patent Laid-Open No. 4-328595, P
There is disclosed a separating nail formed by forming a polybenzimidazole film on a separating nail made of PS (polyphenylene sulfide).
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】これらの分離爪は、ト
ナーに対する付着性は低い。しかしながら、ポリベンゾ
イミダゾールとＰＰＳとの密着強度は必ずしも満足し得
るものではなく、長期使用する間において塗膜剥離等の
問題が生じていた。分離爪は紙と接触するために、ある
程度以上の密着強度が必要とされる。本発明の目的は、
分離爪として要求される性能を十分満足し、かつ長期使
用に耐えるポリベンゾイミダゾールなどの塗膜を有する
サーモトロピック液晶樹脂成形体からなる分離爪および
その製造方法を提供することにある。These separation claws have low adhesion to toner. However, the adhesion strength between polybenzimidazole and PPS is not always satisfactory, and problems such as coating film peeling have occurred during long-term use. Since the separation claw comes into contact with the paper, it is necessary to have a certain degree of adhesion strength or more. The purpose of the present invention is
It is an object of the present invention to provide a separating claw composed of a thermotropic liquid crystal resin molded body having a coating film such as polybenzimidazole which sufficiently satisfies the performance required as the separating claw and can withstand long-term use, and a method for producing the same.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の第１
は、サーモトロピック液晶樹脂からなる成形体にポリベ
ンゾイミダゾール系樹脂またはシリコーン系樹脂からな
る塗膜を付与してなるサーモトロピック液晶樹脂製分離
爪に関するものである。本発明の第２は、サーモトロピ
ック液晶樹脂を用いて射出成形し、得られた成形体にポ
リベンゾイミダゾール系樹脂またはシリコーン系樹脂の
ワニスを塗布した後、焼き付けることを特徴とするサー
モトロピック液晶樹脂製分離爪の製造方法に関するもの
である。That is, the first aspect of the present invention
Relates to a thermotropic liquid crystal resin separating claw formed by applying a coating film made of a polybenzimidazole resin or a silicone resin to a molded body made of a thermotropic liquid crystal resin. A second aspect of the present invention is characterized in that injection molding is performed using a thermotropic liquid crystal resin, and a varnish of a polybenzimidazole resin or a silicone resin is applied to the obtained molded product and then baked, which is a thermotropic liquid crystal resin. The present invention relates to a method for manufacturing a separation claw.
【０００５】以下、本発明を更に説明する。本発明でい
うサーモトロピック液晶樹脂とは、溶融時に光学的異方
性を示し、かつ熱可塑性有するポリマーである。このよ
うに溶融時に光学的異方性を示すポリマーは、溶融状態
でポリマー分子鎖が規則的な平行配列をとる性質を示
す。光学的異方性溶融相の性質は、直交偏光子を利用し
た通常の偏光検査法によって確認することができる。上
記液晶樹脂としては、例えば、液晶性ポリエステル、液
晶性ポリカーボネート、液晶性ポリエステルイミド等、
具体的には、（全）芳香族ポリエステル、ポリエステル
アミド、ポリアミドイミド、ポリエステルカーボネー
ト、ポリアゾメチン等が挙げられる。サーモトロピック
液晶樹脂は、一般的に細長く、偏平な分子構造からな
り、分子の長鎖に沿って剛性が高い。本発明において用
いるサーモトロピック液晶樹脂には、一つの高分子鎖の
一部が異方性溶融相を形成するポリマーのセグメントか
ら構成されるポリマーも含まれる。また、複数のサーモ
トロピック液晶樹脂を複合したものも含まれる。The present invention will be further described below. The thermotropic liquid crystal resin referred to in the present invention is a polymer that exhibits optical anisotropy when melted and has thermoplasticity. As described above, the polymer exhibiting optical anisotropy when melted has a property that the polymer molecular chains have a regular parallel arrangement in the melted state. The properties of the optically anisotropic molten phase can be confirmed by a normal polarization inspection method using a crossed polarizer. Examples of the liquid crystal resin, for example, liquid crystalline polyester, liquid crystalline polycarbonate, liquid crystalline polyester imide,
Specific examples include (all) aromatic polyesters, polyesteramides, polyamideimides, polyestercarbonates, and polyazomethines. A thermotropic liquid crystal resin generally has an elongated and flat molecular structure, and has high rigidity along a long chain of the molecule. The thermotropic liquid crystal resin used in the present invention also includes a polymer in which a part of one polymer chain is composed of a polymer segment forming an anisotropic molten phase. Further, a composite of a plurality of thermotropic liquid crystal resins is also included.
【０００６】サーモトロピック液晶樹脂を構成するモノ
マーの代表例としては（Ａ）芳香族ジカルボン酸の少な
くとも一種、（Ｂ）芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合
物の少なくとも１種、（Ｃ）芳香族ジオール系化合物の
少なくとも１種、（Ｄ）（Ｄ1）芳香族ジチオール、
（Ｄ2）芳香族チオフェノールおよび（Ｄ3）芳香族チオ
ールカルボン酸化合物の少なくとも１種、（Ｅ）芳香族
ヒドロキシルアミンおよび芳香族ジアミン系化合物の少
なくとも１種等の芳香族化合物が挙げられる。これらは
単独で用いられる場合もあるが、多くは（Ａ）と
（Ｃ）；（Ａ）と（Ｄ）；（Ａ）、（Ｂ）と（Ｃ）；
（Ａ）、（Ｂ）と（Ｅ）；あるいは（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）と（Ｅ）等のように組み合わせて構成される。Typical examples of the monomer constituting the thermotropic liquid crystal resin include (A) at least one aromatic dicarboxylic acid, (B) at least one aromatic hydroxycarboxylic acid compound, and (C) aromatic diol compound. At least one of (D) (D 1 ) aromatic dithiols,
Examples of the aromatic compound include at least one kind of (D 2 ) aromatic thiophenol and (D 3 ) aromatic thiolcarboxylic acid compound, and at least one kind of (E) aromatic hydroxylamine and aromatic diamine compound. These may be used alone, but in many cases (A) and (C); (A) and (D); (A), (B) and (C);
(A), (B) and (E); or (A), (B),
(C) and (E) are combined and configured.
【０００７】上記（Ａ）芳香族ジカルボン酸系化合物と
しては、テレフタル酸、４,４'−ビフェニルジカルボン
酸、４,４'−テルフェニルジカルボン酸、２,６−ナフ
タレンジカルボン酸、１,４−ナフタレンジカルボン
酸、２,７−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルエー
テル−４,４'−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−
４,４'−ジカルボン酸、ジフェノキシブタン−４,４'−
ジカルボン酸、ジフェニルエタン−４,４'−ジカルボン
酸、イソフタル酸、ジフェニルエーテル−３,３'−ジカ
ルボン酸、ジフェノキシエタン−３,３'−ジカルボン
酸、ジフェニルエタン−３,３'−ジカルボン酸、１,６
−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、ま
たはクロロテレフタル酸、ジクロロテレフタル酸、ブロ
モテレフタル酸、メチルテレフタル酸、ジメチルテレフ
タル酸、エチルテレフタル酸、メトキシテレフタル酸、
エトキシテレフタル酸などで代表される上記芳香族カル
ボン酸のアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体が
挙げられる。The above-mentioned (A) aromatic dicarboxylic acid type compounds include terephthalic acid, 4,4'-biphenyldicarboxylic acid, 4,4'-terphenyldicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4- Naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, diphenyl ether-4,4'-dicarboxylic acid, diphenoxyethane-
4,4'-dicarboxylic acid, diphenoxybutane-4,4'-
Dicarboxylic acid, diphenylethane-4,4'-dicarboxylic acid, isophthalic acid, diphenylether-3,3'-dicarboxylic acid, diphenoxyethane-3,3'-dicarboxylic acid, diphenylethane-3,3'-dicarboxylic acid, 1,6
-Aromatic dicarboxylic acids such as naphthalenedicarboxylic acid, or chloroterephthalic acid, dichloroterephthalic acid, bromoterephthalic acid, methylterephthalic acid, dimethylterephthalic acid, ethylterephthalic acid, methoxyterephthalic acid,
Examples thereof include alkyl, alkoxy or halogen substitution products of the above aromatic carboxylic acids represented by ethoxyterephthalic acid and the like.
【０００８】（Ｂ）芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合
物としては、４−ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ
安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、６−ヒド
ロキシ−１−ナフトエ酸などの芳香族ヒドロキシカルボ
ン酸、または３−メチル−４−ヒドロキシ安息香酸、
３,５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、２,６−ジ
メチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−メトキシ−４−
ヒドロキシ安息香酸、３,５−ジメトキシ−４−ヒドロ
キシ安息香酸、６−ヒドロキシ−５−メチル−２−ナフ
トエ酸、６−ヒドロキシ−５−メトキシ−２−ナフトエ
酸、２−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、３−クロロ
−４−ヒドロキシ安息香酸、２,３−ジクロロ−４−ヒ
ドロキシ安息香酸、３,５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
安息香酸、２,５−ジクロロ−４−ヒドロキシ安息香
酸、３−ブロモ−４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロ
キシ−５−クロロ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−
７−クロロ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−５,７
−ジクロロ−２−ナフトエ酸などの芳香族ヒドロキシカ
ルボン酸のアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体
が挙げられる。(B) Aromatic hydroxycarboxylic acid compounds include aromatic hydroxy such as 4-hydroxybenzoic acid, 3-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid and 6-hydroxy-1-naphthoic acid. Carboxylic acid, or 3-methyl-4-hydroxybenzoic acid,
3,5-dimethyl-4-hydroxybenzoic acid, 2,6-dimethyl-4-hydroxybenzoic acid, 3-methoxy-4-
Hydroxybenzoic acid, 3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-5-methyl-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-5-methoxy-2-naphthoic acid, 2-chloro-4-hydroxybenzoic acid Acid, 3-chloro-4-hydroxybenzoic acid, 2,3-dichloro-4-hydroxybenzoic acid, 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid, 2,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid, 3- Bromo-4-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-5-chloro-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-
7-chloro-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-5,7
Alkyl-, alkoxy-, or halogen-substituted aromatic hydroxycarboxylic acids such as -dichloro-2-naphthoic acid.
【０００９】（Ｃ）芳香族ジオールとして、４,４'−ジ
ヒドロキシビフェニル、３,３'−ジヒドロキシビフェニ
ル、４,４'−ジヒドロキシテルフェニル、ハイドロキノ
ン、レゾルシン、２,６−ナフタレンジオール、４,４'
−ジヒドロキシジフェニルエーテル、ビス(４−ヒドロ
キシフェノキシ)エタン、３,３'−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、１,６−ナフタレンジオール、２,２'−
ビス(４−ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(４−ヒ
ドロキシフェニル)メタン等の芳香族ジオール、または
クロロハイドロキノン、メチルハイドロキノン、tert−
ブチルハイドロキノン、フェニルハイドロキノン、メト
キシハイドロキノン、フェノキシハイドロキノン、４−
クロロレゾルシン、４−メチルレゾルシン等の芳香族ジ
オールのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体が
挙げられる。As the aromatic diol (C), 4,4'-dihydroxybiphenyl, 3,3'-dihydroxybiphenyl, 4,4'-dihydroxyterphenyl, hydroquinone, resorcin, 2,6-naphthalenediol, 4,4 '
-Dihydroxydiphenyl ether, bis (4-hydroxyphenoxy) ethane, 3,3'-dihydroxydiphenyl ether, 1,6-naphthalenediol, 2,2'-
Aromatic diols such as bis (4-hydroxyphenyl) propane and bis (4-hydroxyphenyl) methane, or chlorohydroquinone, methylhydroquinone, tert-
Butylhydroquinone, phenylhydroquinone, methoxyhydroquinone, phenoxyhydroquinone, 4-
Examples thereof include alkyl, alkoxy or halogen-substituted aromatic diols such as chlororesorcin and 4-methylresorcin.
【００１０】（Ｄ1）芳香族ジチオールとしては、ベン
ゼン−１,４−ジチオール、ベンゼン−１,３−ジチオー
ル、２,６−ナフタレン−ジチオール、２,７−ナフタレ
ン−ジチオール等が挙げられる。 （Ｄ2）芳香族チオフェノールとしては、４−メルトカ
プトフェノール、３−メルトカプトフェノール、６−メ
ルカプトフェノール等が挙げられる。 （Ｄ3）芳香族チオールカルボン酸としては、４−メル
カプト安息香酸、３−メルカプト安息香酸、６−メルカ
プト−２−ナフトエ酸、７−メルカプト−２−ナフトエ
酸などが挙げられる。Examples of (D 1 ) aromatic dithiol include benzene-1,4-dithiol, benzene-1,3-dithiol, 2,6-naphthalene-dithiol, and 2,7-naphthalene-dithiol. (D 2 ) Examples of the aromatic thiophenol include 4-mercaptophenol, 3-mercaptophenol, and 6-mercaptophenol. (D 3 ) Examples of the aromatic thiol carboxylic acid include 4-mercaptobenzoic acid, 3-mercaptobenzoic acid, 6-mercapto-2-naphthoic acid, and 7-mercapto-2-naphthoic acid.
【００１１】（Ｅ）芳香族ヒドロキシルアミンまたは芳
香族ジアミン系化合物としては、４−アミノフェノー
ル、Ｎ−メチル−４−アミノフェノール、１,４−フェ
ニレンジアミン、Ｎ−メチル−１,４−フェニレンジア
ミン、Ｎ,Ｎ'−ジメチル−１,４−フェニレンジアミ
ン、３−アミノフェノール、３−メチル−４−アミノフ
ェノール、２−クロロ−４−アミノフェノール、４−ア
ミノ−１−ナフトール、４−アミノ−４'−ヒドロキシ
ビフェニル、４−アミノ−４'−ヒドロキシジフェニル
エーテル、４−アミノ−４'−ヒドロキシジフェニルメ
タン、４−アミノ−４'−ヒドロキシジフェニルスルフ
ィド、４ ,４'−ジアミノジフェニルスルフィド（チオ
ジアニリン）、４,４'−ジアミノジフェニルスルホン、
２,５−ジアミノトルエン、４,４'−エチレンジアニリ
ン、４,４'−ジアミノジフェノキシエタン、４,４'−ジ
アミノジフェニルメタン（メチレンジアニリン）、４,
４'−ジアミノジフェニルエーテル（オキシジアニリ
ン）等が挙げられる。Examples of (E) aromatic hydroxylamine or aromatic diamine compounds include 4-aminophenol, N-methyl-4-aminophenol, 1,4-phenylenediamine and N-methyl-1,4-phenylenediamine. , N, N'-dimethyl-1,4-phenylenediamine, 3-aminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-chloro-4-aminophenol, 4-amino-1-naphthol, 4-amino- 4'-hydroxybiphenyl, 4-amino-4'-hydroxydiphenyl ether, 4-amino-4'-hydroxydiphenylmethane, 4-amino-4'-hydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-diaminodiphenyl sulfide (thiodianiline), 4 , 4'-diaminodiphenyl sulfone,
2,5-diaminotoluene, 4,4'-ethylenedianiline, 4,4'-diaminodiphenoxyethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane (methylenedianiline), 4,
4'-diamino diphenyl ether (oxydianiline) etc. are mentioned.
【００１２】本発明で用いるサーモトロピック液晶樹脂
は、上記モノマーから溶融アシドリス法やスラリー重合
法等の多様なエステル形成法などにより製造することが
できる。これらのモノマーから得られるサーモトロピッ
ク液晶樹脂のうち、一般式〔I〕で表されるモノマー単
位を含む（共）重合体である全芳香族ポリエステルが好
ましい。The thermotropic liquid crystal resin used in the present invention can be produced from the above-mentioned monomers by various ester forming methods such as a melted Acidris method and a slurry polymerization method. Among the thermotropic liquid crystal resins obtained from these monomers, a wholly aromatic polyester which is a (co) polymer containing a monomer unit represented by the general formula [I] is preferable.
【００１３】[0013]
【化１】 Embedded image
【００１４】本発明の好ましい全芳香族ポリエステル
は、４−ヒドロキシ安息香酸、フタル酸およびジヒドロ
キシビフェニルの３種の化合物からそれぞれ誘導される
繰り返し単位を有する式〔II〕で表されるポリエステ
ル、または４−ヒドロキシ安息香酸およびヒドロキシナ
フトエ酸の２種の化合物からそれぞれ誘導される繰り返
し単位を有する式〔III〕で表されるポリエステルであ
る。A preferred wholly aromatic polyester of the present invention is a polyester represented by the formula [II] having repeating units derived from three compounds of 4-hydroxybenzoic acid, phthalic acid and dihydroxybiphenyl, or 4 -A polyester represented by the formula [III] having repeating units derived from two compounds of hydroxybenzoic acid and hydroxynaphthoic acid.
【００１５】[0015]
【化２】 Embedded image
【化３】 Embedded image
【００１６】サーモトロピック液晶樹脂は、単独で用い
てもよいが、好ましくは無機または有機充填剤を含むも
のを用いる。通常、無機または有機充填剤の配合量は、
サーモトロピック液晶樹脂と充填剤の合計に対して０〜
９０重量％、好ましくは１０〜８０重量％、より好まし
くは２０〜６０重量％の範囲である。充填剤の配合は、
従来公知の方法に従って行うことができる。無機および
有機充填剤のうち、特に無機充填剤が重要であって、サ
ーモトロピック液晶樹脂の加工性や成形品の物性などを
改良するためにしばしば用いられる。無機充填剤として
は、従来公知の二硫化モリブテン、タルク、マイカ、ク
レー、セリサイト、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、
シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウム、黒鉛、非晶質
炭素、チタン酸カリウム、ガラス繊維、炭素繊維、各種
ウィスカー等が挙げられる。The thermotropic liquid crystal resin may be used alone, but preferably contains an inorganic or organic filler. Usually, the amount of the inorganic or organic filler is
0 to the total amount of thermotropic liquid crystal resin and filler
It is in the range of 90% by weight, preferably 10-80% by weight, more preferably 20-60% by weight. The composition of the filler
It can be performed according to a conventionally known method. Of the inorganic and organic fillers, the inorganic filler is particularly important and is often used to improve the processability of the thermotropic liquid crystal resin and the physical properties of molded articles. As the inorganic filler, conventionally known molybdenum disulfide, talc, mica, clay, sericite, calcium carbonate, calcium silicate,
Examples thereof include silica, alumina, aluminum hydroxide, graphite, amorphous carbon, potassium titanate, glass fiber, carbon fiber and various whiskers.
【００１７】本発明においては、実用上の物性を改良す
るために、サーモトロピック液晶樹脂に無機または有機
充填剤の他に各種の添加剤を配合することができる。こ
のような添加剤としては、従来公知の安定剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、顔料、染料、改質剤などが挙げられ
る。In the present invention, various additives other than the inorganic or organic filler can be added to the thermotropic liquid crystal resin in order to improve the practical physical properties. Examples of such additives include conventionally known stabilizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, dyes, and modifiers.
【００１８】なお本発明の効果を奏する限りにおいて、
サーモトロピック液晶樹脂に他の熱可塑性樹脂、例えば
ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ＰＡ６、ＰＡ６６、ＰＡ４６等の脂肪族ポリアミ
ド、ポリフタル酸アミド、ＰＥＴ、ＰＢＴ等のポリエス
テル、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリケトン（ＰＥ
Ｋ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリ
エーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリイミド（ＰＩ）、
ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルイミド（Ｐ
ＥＩ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリ
サルフォン（ＰＳＦ）等、さらには天然ゴム、合成ゴム
等のエラストマー等を配合することができる。これらの
樹脂類は本発明において必須の成分ではないが、目的に
応じて、その種類および量を適宜選択することができ
る。As long as the effects of the present invention are exhibited,
In addition to thermotropic liquid crystal resin, other thermoplastic resins such as polyolefin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, aliphatic polyamides such as PA6, PA66 and PA46, polyesters such as polyphthalic acid amide, PET and PBT, polyarylate (PAR), Polyketone (PE
K), polyetheretherketone (PEEK), polyethersulfone (PES), polyimide (PI),
Polyamide imide (PAI), polyether imide (P
EI), polyphenylene sulfide (PPS), polysulfone (PSF) and the like, as well as elastomers such as natural rubber and synthetic rubber can be blended. These resins are not essential components in the present invention, but the types and amounts thereof can be appropriately selected according to the purpose.
【００１９】本発明の分離爪の形状は、射出成形により
成形され得る限り特に限定されない。図１は分離爪の一
例の拡大斜視図である。図において分離爪１は、左端の
爪先２を紙とドラムの間に挿入し、紙をドラムから分離
させるために使用する。The shape of the separating claw of the present invention is not particularly limited as long as it can be molded by injection molding. FIG. 1 is an enlarged perspective view of an example of the separation claw. In the figure, the separating claw 1 is used to insert the leftmost toe 2 between the paper and the drum to separate the paper from the drum.
【００２０】上記分離爪用の成形体は、常法に従いサー
モトロピック液晶樹脂を射出成形することにより所定の
形状のものが得られる。サーモトロピック液晶樹脂の射
出成形条件は、例えば樹脂温２００〜４２０℃、金型温
度６０〜１７０℃、より好ましくは６０〜１３０℃、射
出圧力１００〜３０００kg/cm2および射出速度５〜５０
０mm/secの範囲から適宜に選択することができる。The molded body for the separating claw can be obtained in a predetermined shape by injection molding a thermotropic liquid crystal resin according to a conventional method. Injection molding conditions for the thermotropic liquid crystal resin are, for example, a resin temperature of 200 to 420 ° C., a mold temperature of 60 to 170 ° C., more preferably 60 to 130 ° C., an injection pressure of 100 to 3000 kg / cm 2 and an injection speed of 5 to 50.
It can be appropriately selected from the range of 0 mm / sec.
【００２１】本発明に使用するポリベンゾイミダゾール
系樹脂は安定な複素環式ポリマーであり、その製造方法
は、例えば米国再発行特許２６,０６５号、米国特許３,
３１３,７８３号、３,５０９,１０８号、３,５１８,２
３４号、３,５５５,３８９号、３,４３３,７７２号、
３,４０８,３３６号、３,５７８,６４４号、３,５４９,
６０３号、３,７０８,４３９号、４,１５４,９１９号、
４,３１２,９７６号、４,３７７,５４６号、４,５４９,
３８８号公報等に記載されている。好ましいポリベンゾ
イミダゾールは、次式〔IV〕で示されるポリ−２,２'−
(ｍ−フェニレン)−５,５'−ビベンゾイミダゾールであ
る。The polybenzimidazole resin used in the present invention is a stable heterocyclic polymer, and its production method is described in, for example, US Reissue Patent No. 26,065 and US Pat.
313,783, 3,509,108, 3,518,2
34, 3,555,389, 3,433,772,
3,408,336, 3,578,644, 3,549,
603, 3,708,439, 4,154,919,
4,312,976, 4,377,546, 4,549,
No. 388, etc. Preferred polybenzimidazole is poly-2,2'- represented by the following formula [IV].
(m-phenylene) -5,5'-bibenzimidazole.
【００２２】[0022]
【化４】 本発明に用いるポリベンゾイミダゾールの分子量は、一
般に数平均分子量で２,０００〜１００,０００、好まし
くは、２,０００〜３０,０００である。Embedded image The number average molecular weight of the polybenzimidazole used in the present invention is generally 2,000 to 100,000, preferably 2,000 to 30,000.
【００２３】ポリベンゾイミダゾールのワニスは、ポリ
ベンゾイミダゾールを適宜の溶媒、例えばＮ,Ｎ−ジメ
チルアセトアミド等に溶解して得られる溶液である。こ
の溶液を、ディッピング、静電塗装等の適宜の手段によ
り成形体に塗布した後、１７０℃を超える温度、好まし
くは１９０℃以上、４００℃以下で強制加熱して乾燥す
ることにより強固な樹脂皮膜が形成される。加熱時間
は、１〜２０時間の範囲が適当である。溶媒は、Ｎ,Ｎ
−ジメチルアセトアミドのほか、Ｎ,Ｎ−ジメチルフォ
ルムアミド、ジメチルスルフォキシドおよびＮ−メチル
−２−ピロリドンをはじめとして、ポリベンゾイミダゾ
ールの乾式紡糸液の調製において一般に用いられる溶剤
から選択することができる。特に、Ｎ,Ｎ−ジメチルア
セトアミドおよびＮ−メチル−２−ピロリドンが好まし
い。ワニスを塗布した後、一旦上記温度よりも低い温
度、例えば１００℃で溶剤を蒸発させた後、上記条件下
で加熱焼き付けを行うことが望ましい。The polybenzimidazole varnish is a solution obtained by dissolving polybenzimidazole in an appropriate solvent such as N, N-dimethylacetamide. A strong resin film is formed by applying this solution to a molded body by an appropriate means such as dipping or electrostatic coating, and then forcibly heating and drying at a temperature higher than 170 ° C., preferably 190 ° C. or higher and 400 ° C. or lower. Is formed. The heating time is appropriately in the range of 1 to 20 hours. The solvent is N, N
-Dimethylacetamide, as well as N, N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide and N-methyl-2-pyrrolidone, can be selected from the solvents commonly used in the preparation of polybenzimidazole dry spinning solutions. . Particularly, N, N-dimethylacetamide and N-methyl-2-pyrrolidone are preferable. After applying the varnish, it is desirable to evaporate the solvent once at a temperature lower than the above temperature, for example, 100 ° C., and then heat bake under the above conditions.
【００２４】本発明に使用し得るシリコーンワニスは、
一般にはポリシロキサンをトルエン、キシレン等の芳香
族系溶剤、ジメチルエーテル等の含酸素系溶剤など適宜
の溶剤で希釈したものであるが、無溶剤型のものも含
む。シリコーンワニスとしては、メチルシリコーンワニ
ス、フェニルメチルシリコーンワニス等が例示される。
メチルシリコーンワニスは、一般にはＳiＯ2、ＣＨ3Ｓi
Ｏ3/2、(ＣＨ3)2ＳiＯ、(ＣＨ3)3ＳiＯ1/2等の構造単位
を種々組み合わせてできる共重合体のワニスである。ま
たフェニルメチルシリコーンワニスは、ＣＨ3Ｓi
Ｏ3/2、(ＣＨ3)2ＳiＯ、(Ｃ6Ｈ5)(ＣＨ3)ＳiＯ、(Ｃ6Ｈ
5)2ＳiＯ等の構造単位を種々組み合わせて得られる共重
合体のワニスである。そのほか、他の有機ワニスにより
変性した変性ワニス、例えば、シリコーンアルキドワニ
ス、シリコーンフェノールワニス、シリコーンメラミン
ワニス、シリコーンエポキシワニス、シリコーンポリエ
ステルワニス、シリコーンアクリルワニス、シリコーン
ウレタンワニス等も例示される。さらに、無溶剤型のワ
ニスとしては、ビニル基を含有するポリシロキサンなど
が例示される。The silicone varnish that can be used in the present invention is
In general, polysiloxane is diluted with an appropriate solvent such as an aromatic solvent such as toluene and xylene, an oxygen-containing solvent such as dimethyl ether, but a solventless type is also included. Examples of the silicone varnish include methyl silicone varnish and phenylmethyl silicone varnish.
Methyl silicone varnish is generally composed of SiO 2 , CH 3 Si.
It is a varnish of a copolymer formed by combining various structural units such as O 3/2 , (CH 3 ) 2 SiO, and (CH 3 ) 3 SiO 1/2 . In addition, phenylmethyl silicone varnish is CH 3 Si
O 3/2 , (CH 3 ) 2 SiO, (C 6 H 5 ) (CH 3 ) SiO, (C 6 H
5 ) A varnish of a copolymer obtained by combining various structural units such as 2 SiO. In addition, modified varnish modified with other organic varnish, such as silicone alkyd varnish, silicone phenol varnish, silicone melamine varnish, silicone epoxy varnish, silicone polyester varnish, silicone acrylic varnish, and silicone urethane varnish are also exemplified. Further, examples of the solventless varnish include vinyl group-containing polysiloxane and the like.
【００２５】シリコーンワニスを、ディッピング、静電
塗装等の適宜の手段により成形体に塗布した後、室温で
放置することにより溶剤が揮散して塗膜が得られる。し
かしながら、ポリベンゾイミダゾールのワニスの場合と
同様に、１７０℃を超える温度、好ましくは１９０℃以
上、４００℃以下で強制加熱して乾燥することにより強
固な樹脂皮膜を形成することが好ましい。また同様に、
加熱時間は１〜２０時間の範囲が適当であり、ワニスを
塗布した後、一旦上記温度よりも低い温度、例えば１０
０℃で溶剤を蒸発させた後、上記条件下で加熱焼き付け
を行うことが望ましい。The silicone varnish is applied to the molded body by an appropriate means such as dipping or electrostatic coating, and then left at room temperature to volatilize the solvent to obtain a coating film. However, as in the case of the polybenzimidazole varnish, it is preferable to form a strong resin film by forcibly heating and drying at a temperature higher than 170 ° C., preferably 190 ° C. or higher and 400 ° C. or lower. Similarly,
The heating time is appropriately in the range of 1 to 20 hours. After applying the varnish, the temperature is once lower than the above temperature, for example, 10 hours.
It is desirable to evaporate the solvent at 0 ° C. and then heat bake under the above conditions.
【００２６】これらの塗膜用の材料には、必要に応じ前
記の各種無機充填剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸
収剤、光安定剤、顔料、染料、可塑剤、滑剤、造核剤、
帯電防止剤、難燃剤等を配合することができる。These coating materials include, if necessary, the above-mentioned various inorganic fillers, antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, light stabilizers, pigments, dyes, plasticizers, lubricants, nucleators. Agent,
An antistatic agent, a flame retardant, and the like can be blended.
【００２７】塗膜層は、成形体の全面にわたり塗布して
もよく、また特に保護が必要な部分のみに塗布してもよ
い。 本発明の塗膜層の厚みは特に限定されないが、塗
膜としての機能を満足するためには、焼き付け前の乾燥
膜厚として１μｍ以上が好ましく、３μｍ以上が更に好
ましい。膜厚は厚すぎると不経済であるため、通常１０
０μｍ以下とする。The coating layer may be applied to the entire surface of the molded product, or may be applied only to a portion particularly requiring protection. The thickness of the coating film layer of the present invention is not particularly limited, but in order to satisfy the function as a coating film, the dry film thickness before baking is preferably 1 μm or more, more preferably 3 μm or more. If the film thickness is too thick, it is uneconomical.
0 μm or less.
【００２８】サーモトロピック液晶樹脂を射出成形して
得られる分離爪用の成形体に、ポリベンゾイミダゾール
溶液やシリコーン樹脂を直接塗布して焼き付けることも
できる。しかしながら、射出成形体の表面を適宜の方法
により予備処理することによって、塗膜の密着力を向上
させることが好ましい。このような目的の処理方法とし
ては、スパッタリング、アルカリまたは酸によるによる
エッチング、コロナ放電処理、紫外線照射、オゾン処理
等の表面活性処理方法が例示される。It is also possible to directly apply a polybenzimidazole solution or a silicone resin to a molded body for separating nails obtained by injection molding a thermotropic liquid crystal resin and bake it. However, it is preferable to improve the adhesion of the coating film by pretreating the surface of the injection-molded article by an appropriate method. Examples of the treatment method for such purpose include surface activation treatment methods such as sputtering, etching with alkali or acid, corona discharge treatment, ultraviolet irradiation and ozone treatment.
【００２９】本発明の分離爪は、静電式複写機やレーザ
ービームプリンター、液晶プリンター等のいわゆるＰＰ
Ｃ用プリンターのロールから複写紙を剥離または分離す
るための爪（ストリッパー）として使用される。The separating claw of the present invention is a so-called PP for electrostatic copying machines, laser beam printers, liquid crystal printers and the like.
Used as a claw (stripper) for peeling or separating the copy paper from the roll of the C printer.
【００３０】[0030]
【発明の実施の形態】サーモトロピック樹脂からなる成
形体に、ポリベンゾイミダゾール系樹脂またはシリコー
ン系樹脂からなる塗膜を付与した分離爪は、耐熱性、硬
度、耐摩耗性などに優れ、トナーが付着し難く、かつ長
期使用に耐えることができる。また、サーモトロピック
樹脂を射出成形して得た成形体に、上記樹脂からなるワ
ニスを塗布した後、焼き付けることにより強固な樹脂被
膜を形成することができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION A separating claw obtained by applying a coating film made of a polybenzimidazole resin or a silicone resin to a molded product made of a thermotropic resin is excellent in heat resistance, hardness, abrasion resistance, etc. It is difficult to adhere and can withstand long-term use. Further, a strong resin coating can be formed by applying a varnish made of the above resin to a molded body obtained by injection molding a thermotropic resin and then baking it.
【００３１】[0031]
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明す
る。 ＜実施例１＞サーモトロピツク液晶樹脂として、フタル
酸／イソフタル酸／４−ヒドロキシ安息香酸／４,４'−
ジヒドロキシビフェニルからそれぞれ誘導される繰り返
し単位を有するサーモトロピツク液晶コポリエステルを
用いた。それぞれのモル比は、０.７５／０.２５／３／
１である。この樹脂について、ホットステージを装着し
た偏光顕微鏡を用いて光学的異方性を観察したところ、
３４０℃以上の溶融状態で光学的異方性を示した。上記
の液晶樹脂にガラス繊維を３０重量％配合して、常法に
従い射出成形により、図１に示す形状の成形体を得た。
成形機としては東芝機械(株)製のＩＳ−８０射出成形機
（型締めストローク４６０ｍｍ）を用い、成形温度３５
０℃、射出速度１００mm/secおよび金型温度６０℃の条
件で行なった。この成形体に、ポリ−２,２'−(ｍ−フ
ェニレン)−５,５'−ビベンゾイミダゾールのワニス
（固形分１０重量％のＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド溶
液）を塗布した後、１００℃で乾燥し、５μｍの塗膜を
形成した。その後、２００℃のオーブン中で５時間加熱
処理を行った。得られた分離爪は変形がなく、またレー
ザー式複写機の定着装置に装着して作動させたところト
ナーの付着は生じなかった。更に１００時間以上の長期
にわたり連続使用しても、塗膜の剥離等は観察されなか
った。The present invention will be described in detail below with reference to examples. <Example 1> As a thermotropic liquid crystal resin, phthalic acid / isophthalic acid / 4-hydroxybenzoic acid / 4,4'-
Thermotropic liquid crystal copolyesters having repeating units each derived from dihydroxybiphenyl were used. The molar ratio of each is 0.75 / 0.25 / 3 /
It is one. For this resin, when observing the optical anisotropy using a polarizing microscope equipped with a hot stage,
Optical anisotropy was exhibited in the molten state at 340 ° C or higher. 30% by weight of glass fiber was mixed with the above liquid crystal resin and injection molding was carried out according to a conventional method to obtain a molded product having a shape shown in FIG.
As the molding machine, an IS-80 injection molding machine (clamping stroke 460 mm) manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd. is used, and the molding temperature is 35
It was performed under the conditions of 0 ° C., injection speed of 100 mm / sec and mold temperature of 60 ° C. After applying a varnish of poly-2,2 '-(m-phenylene) -5,5'-bibenzimidazole (solid content 10% by weight of N, N-dimethylacetamide solution) to the molded body, 100 ° C And dried to form a 5 μm coating film. Then, heat treatment was performed in an oven at 200 ° C. for 5 hours. The obtained separation claw was not deformed, and when it was mounted on a fixing device of a laser copying machine and operated, toner adhesion did not occur. Even after continuous use for a long period of 100 hours or more, peeling of the coating film was not observed.
【００３２】＜実施例２＞上記実施例１で得た図１に示
す形状の成形体に紫外線を照射した後、シリコーンワニ
ス（固形分１０重量％のジメチルエーテル溶液）を塗布
して乾燥し、５μｍの塗膜を形成した。その後２００℃
のオーブン中で５時間加熱処理を行った。得られた分離
爪は変形がなく、またこれを用いて複写機の定着装置を
作動させたが、トナーの付着は認められなかった。Example 2 The molded body of the shape shown in FIG. 1 obtained in Example 1 above was irradiated with ultraviolet rays, and then coated with silicone varnish (dimethyl ether solution having a solid content of 10% by weight) and dried to 5 μm. Was formed. Then 200 ℃
Heat treatment was performed for 5 hours in the oven. The obtained separation claw was not deformed, and the fixing device of the copying machine was operated using the separation claw, but no toner adhesion was observed.
【００３３】[0033]
【発明の効果】本発明の分離爪は、サーモトロピック液
晶樹脂を使用しているので、トナー定着ドラムのように
高温に加熱された対象に接触させて使用しても変形しな
い。ポリベンゾイミダゾール樹脂やシリコーン樹脂はそ
れ自体の耐熱性が高いため、高温下の使用に耐え、また
塗膜形成時の温度が比較的低いので、分離爪用成形体が
塗膜成形時に著しく変形することはない。また、本発明
の分離爪は、ポリベンゾイミダゾール塗膜の密着強度が
高く、複写機の定着装置において連続長時間の使用に耐
えるものである。Since the separating claw of the present invention uses thermotropic liquid crystal resin, it does not deform even if it is used by contacting it with an object heated to high temperature such as a toner fixing drum. Since polybenzimidazole resin and silicone resin have high heat resistance themselves, they can withstand use at high temperatures, and the temperature at the time of coating film formation is relatively low, so the molded body for separating nails is significantly deformed during coating film formation. There is no such thing. Further, the separating claw of the present invention has a high adhesion strength of the polybenzimidazole coating film and can withstand continuous continuous use in a fixing device of a copying machine.
【図１】分離爪の例の拡大斜視図である。FIG. 1 is an enlarged perspective view of an example of a separation claw.
１ 分離爪 ２ 爪先 1 Separation nail 2 Toes
Claims (4)
体に、ポリベンゾイミダゾール系樹脂またはシリコーン
系樹脂からなる塗膜を付与してなるサーモトロピック液
晶樹脂製分離爪。1. A separation nail made of thermotropic liquid crystal resin, which is formed by applying a coating film made of polybenzimidazole resin or silicone resin to a molded body made of thermotropic liquid crystal resin.
ることを特徴とする請求項１に記載のサーモトロピック
液晶樹脂製分離爪。2. The thermotropic liquid crystal resin separating claw according to claim 1, wherein the molded body is formed by injection molding.
成形し、得られた成形体にポリベンゾイミダゾール系樹
脂またはシリコーン系樹脂のワニスを塗布した後、焼き
付けることを特徴とするサーモトロピック液晶樹脂製分
離爪の製造方法。3. A thermotropic liquid crystal resin separation characterized by injection molding using a thermotropic liquid crystal resin, coating the resulting molded product with a varnish of polybenzimidazole resin or silicone resin, and then baking. Method of manufacturing nails.
で行うことを特徴とする請求項３に記載のサーモトロピ
ック液晶樹脂製分離爪の製造方法。4. The method for producing a thermotropic liquid crystal resin separating nail according to claim 3, wherein the baking is performed at a temperature exceeding 170 ° C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7199078A JPH0926721A (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | Separating pawl and its production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7199078A JPH0926721A (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | Separating pawl and its production |
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|---|---|
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006076016A (en) * | 2004-09-07 | 2006-03-23 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | Writing implement |
| JP2015212747A (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-26 | 株式会社立花商店 | Fixing device and image forming apparatus |
-
1995
- 1995-07-12 JP JP7199078A patent/JPH0926721A/en active Pending
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