JPH09206371A - 血液成分分離方法 - Google Patents
血液成分分離方法Info
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- JPH09206371A JPH09206371A JP8016532A JP1653296A JPH09206371A JP H09206371 A JPH09206371 A JP H09206371A JP 8016532 A JP8016532 A JP 8016532A JP 1653296 A JP1653296 A JP 1653296A JP H09206371 A JPH09206371 A JP H09206371A
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- plasma
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 白血球を含まない血漿や濃厚赤血球を得るた
めの血液成分分離方法。 【解決手段】 親バッグが第１容器要素・第２容器要素
と、導管手段部分とからなり、遠心分離によって、第１
容器要素を血漿で満たし、第２容器要素を赤血球で満た
し、各血液成分を各子バツグに移送するにあたり、親バ
ッグの導管手段の部分で折り、血漿を含有する上層と赤
血球を含有する下層を同時に移送し、白血球を含有する
中間層を親バックの導管手段の部分内に残留させる血液
成分分離方法。
めの血液成分分離方法。 【解決手段】 親バッグが第１容器要素・第２容器要素
と、導管手段部分とからなり、遠心分離によって、第１
容器要素を血漿で満たし、第２容器要素を赤血球で満た
し、各血液成分を各子バツグに移送するにあたり、親バ
ッグの導管手段の部分で折り、血漿を含有する上層と赤
血球を含有する下層を同時に移送し、白血球を含有する
中間層を親バックの導管手段の部分内に残留させる血液
成分分離方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、血液バッグを用い
て全血中の各血液成分をそれぞれに分離する方法に関す
る。
て全血中の各血液成分をそれぞれに分離する方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】全血に含まれる多様な血液成分を取り出
して、血液製剤を得るには血液バツグセツトが使用され
る。図３は従来から採用されている血液バツグセツトを
平面的に示した説明図である。血液バツグセツトを使用
した従来からの血液分離方法は以下のとおりである。
して、血液製剤を得るには血液バツグセツトが使用され
る。図３は従来から採用されている血液バツグセツトを
平面的に示した説明図である。血液バツグセツトを使用
した従来からの血液分離方法は以下のとおりである。
【０００３】採血針３・採血チユーブ２が接続部９と他
に２個又は３個の接続部が備えられた親バツグ１に全血
を採取し、この全血を血漿を含有する上層と白血球を含
有する中間層（以下、バフイーコートと言う。）と赤血
球を含有する下層に遠心分離した後、連通ピース１４を
連通状態にして、本体８を押しつけながら接続部１２か
らチユーブ１６を介して子バツグ４に血液の上層部すな
わち血漿を移送する。
に２個又は３個の接続部が備えられた親バツグ１に全血
を採取し、この全血を血漿を含有する上層と白血球を含
有する中間層（以下、バフイーコートと言う。）と赤血
球を含有する下層に遠心分離した後、連通ピース１４を
連通状態にして、本体８を押しつけながら接続部１２か
らチユーブ１６を介して子バツグ４に血液の上層部すな
わち血漿を移送する。
【０００４】次に連通ピース１５を連通状態にして、本
体８を押しつけながら接続部１３からチユーブ１７を介
して子バツグ５に、バフイーコートを移送する。その結
果、血漿部分を収納した子バツグ及びバフイーコートを
収納した子バツグを得る。この際、親バツグ１には赤血
球濃厚液（以下、ＣＲＣと言う。）が残る。これを改め
て接続部を介して子バツグに移すことは自由に選択す
る。最近の例ではＣＲＣに赤血球保存液を添加する。こ
れに関する添加方法は別に小型の子バツグ（図示なし）
を用意してＣＲＣに赤血球保存液をチユーブ１７内を通
して添加することもあった。
体８を押しつけながら接続部１３からチユーブ１７を介
して子バツグ５に、バフイーコートを移送する。その結
果、血漿部分を収納した子バツグ及びバフイーコートを
収納した子バツグを得る。この際、親バツグ１には赤血
球濃厚液（以下、ＣＲＣと言う。）が残る。これを改め
て接続部を介して子バツグに移すことは自由に選択す
る。最近の例ではＣＲＣに赤血球保存液を添加する。こ
れに関する添加方法は別に小型の子バツグ（図示なし）
を用意してＣＲＣに赤血球保存液をチユーブ１７内を通
して添加することもあった。
【０００５】以上のようにして得られたものが血液製剤
として用いられる。その際、患者に対してバツグに備わ
っているプロテクター１０付きポート１１から輸血され
る。
として用いられる。その際、患者に対してバツグに備わ
っているプロテクター１０付きポート１１から輸血され
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記のような従来から
の血液分離方法は以下のような問題がある。（１）バフ
イーコートを移送した後といえども、本体８の内面の一
部はバフイーコートで汚されている。（２）ＣＲＣに赤
血球保存液を添加する際、連結方法にもよるが、チユー
ブ１７内に付着・残存するバフイーコートを含んでしま
った赤血球保存液がＣＲＣに添加されることもある。
の血液分離方法は以下のような問題がある。（１）バフ
イーコートを移送した後といえども、本体８の内面の一
部はバフイーコートで汚されている。（２）ＣＲＣに赤
血球保存液を添加する際、連結方法にもよるが、チユー
ブ１７内に付着・残存するバフイーコートを含んでしま
った赤血球保存液がＣＲＣに添加されることもある。
【０００７】（１）や（２）のような状態でＣＲＣを得
ると、僅かではあるがバフイーコートを含有した不純な
ＣＲＣしか得られない。このような不純なＣＲＣを人体
に輸血すると副作用として以下の重大な問題が発生す
る。
ると、僅かではあるがバフイーコートを含有した不純な
ＣＲＣしか得られない。このような不純なＣＲＣを人体
に輸血すると副作用として以下の重大な問題が発生す
る。
【０００８】（ｉ）同種抗体（抗ＨＬＡ）の産生に伴
い、非溶血性輸血副作用（発熱・輸血後肺症状）がおこ
る。（ｉｉ）白血球中のリンパ球特にＴ細胞によって、
移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）が発症し、殆どの場合死に
至る。（ｉｉｉ）白血球がサイトメガロウイルス（ＣＭ
Ｖ）やＨＴＬＶ−Ｉのようなウイルスのトランスフアー
となるので、輸血ウイルス感染症がおこる。
い、非溶血性輸血副作用（発熱・輸血後肺症状）がおこ
る。（ｉｉ）白血球中のリンパ球特にＴ細胞によって、
移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）が発症し、殆どの場合死に
至る。（ｉｉｉ）白血球がサイトメガロウイルス（ＣＭ
Ｖ）やＨＴＬＶ−Ｉのようなウイルスのトランスフアー
となるので、輸血ウイルス感染症がおこる。
【０００９】本発明は（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）の
重大な問題を未然に防ぐためにバフイーコートを含まな
いＣＲＣを得るために発明されたものである。
重大な問題を未然に防ぐためにバフイーコートを含まな
いＣＲＣを得るために発明されたものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、第１容器要素
と第２容器要素と、第１容器要素の底と第２容器要素の
頂部とを流体的に接続する導管手段と、血液を容器要素
へ導入する手段と、容器要素の各々から血液成分を抜き
出す手段とからなり、第１容器要素と第２容器要素とは
全血の赤血球成分の容積と血漿成分の容積との関係と同
じである容積の関係を有する親バッグを使用するもので
あって、上記親バッグに全血で満たし、第１容器要素に
低比重のものを、第２の容器要素に高比重のものを満た
せるように遠心分離し、第１容器要素は血漿で満たし、
第２容器要素は赤血球で満たし、血漿と赤血球とを分割
する表面が導管手段中に位置するようにし、また、白血
球を含有する中間層が導管手段部分に位置させ、各血液
成分を各接続部を介して各子バツグに移送するにあた
り、先ず親バッグを導管手段の部分で折り、血漿と赤血
球を同時に移送し、白血球を含有する中間層を親バック
の導管手段の部分内に残すことを特徴とする血液成分分
離方法を要旨とする。
と第２容器要素と、第１容器要素の底と第２容器要素の
頂部とを流体的に接続する導管手段と、血液を容器要素
へ導入する手段と、容器要素の各々から血液成分を抜き
出す手段とからなり、第１容器要素と第２容器要素とは
全血の赤血球成分の容積と血漿成分の容積との関係と同
じである容積の関係を有する親バッグを使用するもので
あって、上記親バッグに全血で満たし、第１容器要素に
低比重のものを、第２の容器要素に高比重のものを満た
せるように遠心分離し、第１容器要素は血漿で満たし、
第２容器要素は赤血球で満たし、血漿と赤血球とを分割
する表面が導管手段中に位置するようにし、また、白血
球を含有する中間層が導管手段部分に位置させ、各血液
成分を各接続部を介して各子バツグに移送するにあた
り、先ず親バッグを導管手段の部分で折り、血漿と赤血
球を同時に移送し、白血球を含有する中間層を親バック
の導管手段の部分内に残すことを特徴とする血液成分分
離方法を要旨とする。
【００１１】本発明に使用する容器を含む血液バッグセ
ットは透明又は半透明の合成樹脂製であることが好まし
い。例えば親バッグや子バッグは、ポリ塩化ビニルなど
の合成樹脂製の２枚のシートから構成され、これらシー
トの周囲が熱融着で接着されて作られる。
ットは透明又は半透明の合成樹脂製であることが好まし
い。例えば親バッグや子バッグは、ポリ塩化ビニルなど
の合成樹脂製の２枚のシートから構成され、これらシー
トの周囲が熱融着で接着されて作られる。
【００１２】本発明の親バッグでは、第１容器要素と第
２容器要素とは全血の赤血球成分の容積と血漿成分の容
積との関係と同じである容積の関係を有するのであっ
て、具体的には親バッグ全体の容量を１２８ｍｌ、２５
６ｍｌ、５１２ｍｌ等とし、その６０％近くを第１容器
要素の容量とし、４０％近くを第２容器要素の容量とす
る。本発明では第１容器要素の底と第２容器要素の頂部
とを流体的に接続する導管手段があり、これはバフィー
コートを収容できるだけの容量を必要とし、かつ、この
箇所で親バッグを折れることが必要である。更にこの箇
所にクランプを付け得るのも好ましい。このような親バ
ッグは特開昭５３−３８１８９号公報や米国特許３９１
１９１８号公報により公知である。
２容器要素とは全血の赤血球成分の容積と血漿成分の容
積との関係と同じである容積の関係を有するのであっ
て、具体的には親バッグ全体の容量を１２８ｍｌ、２５
６ｍｌ、５１２ｍｌ等とし、その６０％近くを第１容器
要素の容量とし、４０％近くを第２容器要素の容量とす
る。本発明では第１容器要素の底と第２容器要素の頂部
とを流体的に接続する導管手段があり、これはバフィー
コートを収容できるだけの容量を必要とし、かつ、この
箇所で親バッグを折れることが必要である。更にこの箇
所にクランプを付け得るのも好ましい。このような親バ
ッグは特開昭５３−３８１８９号公報や米国特許３９１
１９１８号公報により公知である。
【００１３】本発明の親バッグの上端部には、採血チュ
ーブが直接接続されるか、又はそのための接続部があ
り、更に血漿移送用チューブが直接接続されるか、又は
そのための接続部があり、本発明の親バッグの下端部に
は、ＣＲＣ移送用チューブが直接接続されるか、又はそ
のための接続部がある。その他プロテクタ付きの輸血口
が備えられていることもある。
ーブが直接接続されるか、又はそのための接続部があ
り、更に血漿移送用チューブが直接接続されるか、又は
そのための接続部があり、本発明の親バッグの下端部に
は、ＣＲＣ移送用チューブが直接接続されるか、又はそ
のための接続部がある。その他プロテクタ付きの輸血口
が備えられていることもある。
【００１４】血漿移送用接続部やＣＲＣ移送用接続部
は、周知のように、ポリ塩化ビニルなどの合成樹脂製の
軟質チューブで構成されており、親バッグの２枚のシー
トの周縁を接着する際に両シート間に挟み込まれて固定
される。
は、周知のように、ポリ塩化ビニルなどの合成樹脂製の
軟質チューブで構成されており、親バッグの２枚のシー
トの周縁を接着する際に両シート間に挟み込まれて固定
される。
【００１５】本発明の親バッグは、血漿採取用子バッグ
とＣＲＣ採取用子バッグに、又は赤血球保存液（例え
ば、赤血球の有効期間を４２日間に延ばすことができる
マニトールとアデニンを主成分とするＭＡＰ液）入りバ
ッグにチューブで連通できる状態で接続されて使用する
のが普通である。ここで連通できる状態とは接続部内に
曲げ折ることにより親バッグ内部と外部、すなわち、親
バッグ内部と子バッグの内部を連通させる連通ピース
（折れ棒とも言う。）を備えていることである。このよ
うな接続は周知である。なお親バッグ内部にＣＰＤ液・
ＡＣＤ−Ａ液などの血液保存液が封入されることが多
い。
とＣＲＣ採取用子バッグに、又は赤血球保存液（例え
ば、赤血球の有効期間を４２日間に延ばすことができる
マニトールとアデニンを主成分とするＭＡＰ液）入りバ
ッグにチューブで連通できる状態で接続されて使用する
のが普通である。ここで連通できる状態とは接続部内に
曲げ折ることにより親バッグ内部と外部、すなわち、親
バッグ内部と子バッグの内部を連通させる連通ピース
（折れ棒とも言う。）を備えていることである。このよ
うな接続は周知である。なお親バッグ内部にＣＰＤ液・
ＡＣＤ−Ａ液などの血液保存液が封入されることが多
い。
【００１６】本発明の親バッグ内に血液が採取されると
周知の方法によって遠心分離がなされ、血漿部分・バフ
ィーコート・ＣＲＣの層に分ける。例えば、遠心分離の
条件は通常３０００〜４５００×ｇ、６〜１０分、好ま
しくは４４００×ｇ、６分である。
周知の方法によって遠心分離がなされ、血漿部分・バフ
ィーコート・ＣＲＣの層に分ける。例えば、遠心分離の
条件は通常３０００〜４５００×ｇ、６〜１０分、好ま
しくは４４００×ｇ、６分である。
【００１７】この各血液成分を各接続部を介して各子バ
ツグに移送するにあたり、本発明では先ず親バッグを導
管手段の部分で二つ折りにし、第１と第２の容器要素の
各々から血液成分を抜き出す口がいずれも上方又は下方
の同じ方向に向けるのが特徴である。
ツグに移送するにあたり、本発明では先ず親バッグを導
管手段の部分で二つ折りにし、第１と第２の容器要素の
各々から血液成分を抜き出す口がいずれも上方又は下方
の同じ方向に向けるのが特徴である。
【００１８】連通ピースを折り、接続部とチューブを介
して、親バッグ内と各子バッグ内を連通させてから、親
バッグの第１と第２の容器要素内の血液を圧することに
より、ＣＲＣはＣＲＣ採取用子バッグへ、同時に血漿は
血漿採取用子バッグに移行させる。この子バッグへの移
行は同時に行う。バフィーコートは親バックの導管手段
の部分内に可能な限り残すこととする。
して、親バッグ内と各子バッグ内を連通させてから、親
バッグの第１と第２の容器要素内の血液を圧することに
より、ＣＲＣはＣＲＣ採取用子バッグへ、同時に血漿は
血漿採取用子バッグに移行させる。この子バッグへの移
行は同時に行う。バフィーコートは親バックの導管手段
の部分内に可能な限り残すこととする。
【００１９】本発明において、親バッグから血漿部分・
ＣＲＣ部分の各層をそれぞれの子バッグに移行させ、親
バッグにバフィーコートのみを残留させる際、目視で管
理してもよく、ホォトセンサなど光学的に管理してもよ
い。
ＣＲＣ部分の各層をそれぞれの子バッグに移行させ、親
バッグにバフィーコートのみを残留させる際、目視で管
理してもよく、ホォトセンサなど光学的に管理してもよ
い。
【００２０】
【発明の実施の形態】以下、図面に基づいて本発明の実
施例を詳細に説明する。図１は本発明の方法に採用され
る親バッグの一例を示す平面図、図２は本発明の方法で
採用される親バッグの他の一例を示す立面図である。
施例を詳細に説明する。図１は本発明の方法に採用され
る親バッグの一例を示す平面図、図２は本発明の方法で
採用される親バッグの他の一例を示す立面図である。
【００２１】図１では、第１容器要素１０１と第２容器
要素１０２と、第１容器要素１０１の底と第２容器要素
１０２の頂部とを流体的に接続する導管手段１０３と、
血液を容器要素へ導入する手段２、９と、容器要素の各
々から血液成分を抜き出す手段（ポート）６、７とから
なり、第１容器要素１０１と第２容器要素１０２とは全
血の赤血球成分の容積と血漿成分の容積との関係と同じ
である容積の関係を有する親バッグ１を示している。
要素１０２と、第１容器要素１０１の底と第２容器要素
１０２の頂部とを流体的に接続する導管手段１０３と、
血液を容器要素へ導入する手段２、９と、容器要素の各
々から血液成分を抜き出す手段（ポート）６、７とから
なり、第１容器要素１０１と第２容器要素１０２とは全
血の赤血球成分の容積と血漿成分の容積との関係と同じ
である容積の関係を有する親バッグ１を示している。
【００２２】図２では、第１容器要素１０１’と第２容
器要素１０２’と、第１容器要素１０１’の底と第２容
器要素１０２’の頂部とを流体的に接続する導管手段１
０３’と、血液を容器要素へ導入する手段２’、９’
と、容器要素の各々から血液成分を抜き出す手段（ポー
ト）６’、７’とからなり、第１容器要素１０１’と第
２容器要素１０２’とは全血の赤血球成分の容積と血漿
成分の容積との関係と同じである容積の関係を有する親
バッグ１’を示している。
器要素１０２’と、第１容器要素１０１’の底と第２容
器要素１０２’の頂部とを流体的に接続する導管手段１
０３’と、血液を容器要素へ導入する手段２’、９’
と、容器要素の各々から血液成分を抜き出す手段（ポー
ト）６’、７’とからなり、第１容器要素１０１’と第
２容器要素１０２’とは全血の赤血球成分の容積と血漿
成分の容積との関係と同じである容積の関係を有する親
バッグ１’を示している。
【００２３】親バッグ１、１’を全血で満たし、第１容
器要素１０１、１０１’に低比重のもの、すなわち、血
漿を、第２の容器要素１０２、１０２’に高比重のも
の、すなわち、ＣＲＣを満たせるように遠心分離し、血
漿と赤血球とを分割する表面が導管手段１０３、１０
３’中に位置するようにし、また、バフィーコートを導
管手段部分１０３、１０３’に位置させ、各血液成分を
各接続部を介して各子バツグ（図示されていない。）に
移送する。先ず親バッグ１、１’を導管手段の部分１０
３、１０３’で二つ折りにし、第１容器要素１０１、１
０１’と第２の容器要素１０２、１０２’を押しつけな
がら血漿とＣＲＣを同時に各子バッグに移送し、バフィ
ーコートを親バック１、１’の導管手段の部分１０３、
１０３’内に残す。
器要素１０１、１０１’に低比重のもの、すなわち、血
漿を、第２の容器要素１０２、１０２’に高比重のも
の、すなわち、ＣＲＣを満たせるように遠心分離し、血
漿と赤血球とを分割する表面が導管手段１０３、１０
３’中に位置するようにし、また、バフィーコートを導
管手段部分１０３、１０３’に位置させ、各血液成分を
各接続部を介して各子バツグ（図示されていない。）に
移送する。先ず親バッグ１、１’を導管手段の部分１０
３、１０３’で二つ折りにし、第１容器要素１０１、１
０１’と第２の容器要素１０２、１０２’を押しつけな
がら血漿とＣＲＣを同時に各子バッグに移送し、バフィ
ーコートを親バック１、１’の導管手段の部分１０３、
１０３’内に残す。
【００２４】本発明の方法で血液を５回にわたり採取
し、それを各血液成分に遠心分離し、成分の平均値を求
めた結果、親バッグ１中の赤血球のうち９４％をＣＲＣ
採取用子バッグに移行させることができ、親バッグ１中
に存在していた白血球のうち、その８１％を親バッグ
１、すなわち、導管手段１０３内に残すことができた。
し、それを各血液成分に遠心分離し、成分の平均値を求
めた結果、親バッグ１中の赤血球のうち９４％をＣＲＣ
採取用子バッグに移行させることができ、親バッグ１中
に存在していた白血球のうち、その８１％を親バッグ
１、すなわち、導管手段１０３内に残すことができた。
【００２５】比較例として、図３に示す方法で血液を５
回にわたり採取し、遠心分離し、血液各成分の平均値を
求めた結果、親バッグ１中の赤血球のうち８８％しかＣ
ＲＣ採取用子バッグに移行させることができず、親バッ
グ１中に存在していた白血球のうち６５％しか親バッグ
１に残らなかった。
回にわたり採取し、遠心分離し、血液各成分の平均値を
求めた結果、親バッグ１中の赤血球のうち８８％しかＣ
ＲＣ採取用子バッグに移行させることができず、親バッ
グ１中に存在していた白血球のうち６５％しか親バッグ
１に残らなかった。
【００２６】
【発明の効果】本発明の方法で血液成分を分離すれば、
親バッグの外部の圧搾状態を工夫するだけで、赤血球や
血漿がバフィーコートで汚されていない箇所を通過し
て、各々の子バッグに移行させ得るので、白血球を含む
ことの少ないＣＲＣや血漿の製剤を得ることができる。
親バッグの外部の圧搾状態を工夫するだけで、赤血球や
血漿がバフィーコートで汚されていない箇所を通過し
て、各々の子バッグに移行させ得るので、白血球を含む
ことの少ないＣＲＣや血漿の製剤を得ることができる。
【００２７】本発明の血液分離方法は従来と殆ど同じ血
液バツグセツトを使用するので、血液バツグセツトの製
造工程を殆ど踏襲でき、血液製剤を得る操作においても
従来と殆ど同じ方法が踏襲できる。
液バツグセツトを使用するので、血液バツグセツトの製
造工程を殆ど踏襲でき、血液製剤を得る操作においても
従来と殆ど同じ方法が踏襲できる。
【００２８】また赤血球保存液を添加する場合、従来は
別に子バツグを用意し、バフイコートで内壁が汚された
チユーブ内に該保存液を通して添加する方法も行われて
いたが、本発明の方法ではＣＲＣを収納する子バツグに
予め赤血球保存液が添加されておればよいわけであり、
このように赤血球保存液の添加操作が不要となる。
別に子バツグを用意し、バフイコートで内壁が汚された
チユーブ内に該保存液を通して添加する方法も行われて
いたが、本発明の方法ではＣＲＣを収納する子バツグに
予め赤血球保存液が添加されておればよいわけであり、
このように赤血球保存液の添加操作が不要となる。
【図１】本発明に採用される血液バッグの一例を示す平
面図。
面図。
【図２】本発明に採用される血液バッグの一例を示す立
面図。
面図。
【図３】従来の血液バッグセットの平面図。
１ 親バッグ ２ 採血チユーブ ３ 採血針 ４ 血漿採取用子バッグ ５ ＣＲＣ採取用子バッグ ６ 血液成分を抜き出すポート ７ 血液成分を抜き出すポート ８ 本体 ９ 接続部 １０ プロテクター １１ ポート １２ 接続部 １３ 接続部 １４ 連通ピース １５ 連通ピース １６ チューブ １７ チューブ １０１ 第１容器要素 １０２ 第２容器要素 １０３ 導管手段部分
Claims (1)
- 【請求項１】 第１容器要素と第２容器要素と、第１容
器要素の底と第２容器要素の頂部とを流体的に接続する
導管手段と、血液を容器要素へ導入する手段と、容器要
素の各々から血液成分を抜き出す手段とからなり、第１
容器要素と第２容器要素とは全血の赤血球成分の容積と
血漿成分の容積との関係と同じである容積の関係を有す
る親バッグを使用するものであって、 上記親バッグに全血で満たし、第１容器要素に低比重の
ものを、第２の容器要素に高比重のものを満たせるよう
に遠心分離し、第１容器要素は血漿で満たし、第２容器
要素は赤血球で満たし、血漿と赤血球とを分割する表面
が導管手段中に位置するようにし、また、白血球を含有
する中間層が導管手段部分に位置させ、各血液成分を各
接続部を介して各子バツグに移送するにあたり、 先ず親バッグを導管手段の部分で折り、血漿と赤血球を
同時に移送し、白血球を含有する中間層を親バックの導
管手段の部分内に残すことを特徴とする血液成分分離方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8016532A JPH09206371A (ja) | 1996-02-01 | 1996-02-01 | 血液成分分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8016532A JPH09206371A (ja) | 1996-02-01 | 1996-02-01 | 血液成分分離方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09206371A true JPH09206371A (ja) | 1997-08-12 |
Family
ID=11918885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8016532A Pending JPH09206371A (ja) | 1996-02-01 | 1996-02-01 | 血液成分分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09206371A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011162547A (ja) * | 2003-05-21 | 2011-08-25 | Jms Co Ltd | 血清調製方法 |
| CN103191015A (zh) * | 2012-01-09 | 2013-07-10 | 金卫医疗科技(上海)有限公司 | 一种用于血浆连续分离时提高分离效率的分离软袋 |
-
1996
- 1996-02-01 JP JP8016532A patent/JPH09206371A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011162547A (ja) * | 2003-05-21 | 2011-08-25 | Jms Co Ltd | 血清調製方法 |
| US8796017B2 (en) | 2003-05-21 | 2014-08-05 | Jms Co., Ltd. | Container for preparing serum and regenerative medical process using the same |
| US8993321B2 (en) | 2003-05-21 | 2015-03-31 | Jms Co., Ltd. | Container for preparing serum and regenerative medical process using the same |
| CN103191015A (zh) * | 2012-01-09 | 2013-07-10 | 金卫医疗科技(上海)有限公司 | 一种用于血浆连续分离时提高分离效率的分离软袋 |
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