JPH0896339A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPH0896339A JPH0896339A JP6227844A JP22784494A JPH0896339A JP H0896339 A JPH0896339 A JP H0896339A JP 6227844 A JP6227844 A JP 6227844A JP 22784494 A JP22784494 A JP 22784494A JP H0896339 A JPH0896339 A JP H0896339A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/64—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent
- G11B5/66—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent the record carriers consisting of several layers
- G11B5/672—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent the record carriers consisting of several layers having different compositions in a plurality of magnetic layers, e.g. layer compositions having differing elemental components or differing proportions of elements
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
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- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/72—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction
- G11B5/727—Inorganic carbon protective coating, e.g. graphite, diamond like carbon or doped carbon
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/84—Processes or apparatus specially adapted for manufacturing record carriers
- G11B5/85—Coating a support with a magnetic layer by vapour deposition
-
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- Y10S438/00—Semiconductor device manufacturing: process
- Y10S438/90—Bulk effect device making
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】 酸素ガス導入雰囲気下での蒸着によって成膜
された金属磁性薄膜が形成されてなる磁気記録媒体にお
いて、50%以上の酸化度を有する表面酸化層の厚み
を、当該金属磁性薄膜全厚の5%以下に抑える。 【効果】 保磁力等の磁気特性に優れるとともに表面酸
化層による悪影響の少ない電磁変換特性に優れた磁気記
録媒体を得る。
された金属磁性薄膜が形成されてなる磁気記録媒体にお
いて、50%以上の酸化度を有する表面酸化層の厚み
を、当該金属磁性薄膜全厚の5%以下に抑える。 【効果】 保磁力等の磁気特性に優れるとともに表面酸
化層による悪影響の少ない電磁変換特性に優れた磁気記
録媒体を得る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は磁気記録媒体に関し、特
に蒸着タイプの磁気記録媒体に関する。
に蒸着タイプの磁気記録媒体に関する。
【0002】
【従来の技術】例えば、ビデオテープレコーダ等の分野
においては、近年、高画質化を図るために高密度記録化
が一層強く要求されている。これに対応する磁気記録媒
体として、金属磁性材料あるいはCoNi等の合金磁性
材料を、メッキや真空薄膜形成技術(真空蒸着法、スパ
ッタリング法、イオンプレーティング法等)により、直
接非磁性支持体上に被着せしめて磁性層を形成する、い
わゆる金属磁性薄膜型の磁気記録媒体が提案されてい
る。
においては、近年、高画質化を図るために高密度記録化
が一層強く要求されている。これに対応する磁気記録媒
体として、金属磁性材料あるいはCoNi等の合金磁性
材料を、メッキや真空薄膜形成技術(真空蒸着法、スパ
ッタリング法、イオンプレーティング法等)により、直
接非磁性支持体上に被着せしめて磁性層を形成する、い
わゆる金属磁性薄膜型の磁気記録媒体が提案されてい
る。
【0003】この金属磁性薄膜型の磁気記録媒体は、保
磁力、角形比及び短波長領域における電磁変換特性に優
れるばかりでなく、磁性層の薄膜化が可能であり、加え
て塗布型の磁気記録媒体のように結合剤等の非磁性材料
を磁性層に含ませなくてよいことから磁性材料の充填密
度を高くできること等、数々の利点を有している。
磁力、角形比及び短波長領域における電磁変換特性に優
れるばかりでなく、磁性層の薄膜化が可能であり、加え
て塗布型の磁気記録媒体のように結合剤等の非磁性材料
を磁性層に含ませなくてよいことから磁性材料の充填密
度を高くできること等、数々の利点を有している。
【0004】中でも真空蒸着法によって磁性層が形成さ
れる蒸着タイプの磁気テープ(蒸着テープ)は、生産効
率が高く特性も安定していることから、既にハイバンド
8ミリ用テープやディジタルマイクロテープ〔例えばN
T(ノントラッキング)テープ〕として商品化されてい
る。
れる蒸着タイプの磁気テープ(蒸着テープ)は、生産効
率が高く特性も安定していることから、既にハイバンド
8ミリ用テープやディジタルマイクロテープ〔例えばN
T(ノントラッキング)テープ〕として商品化されてい
る。
【0005】ところで、上記蒸着テープにおいて、磁性
層を形成するための蒸着は、真空雰囲気下、蒸着源とな
る磁性材料を、電子線の照射等によって金属蒸気とし、
非磁性支持体上に付着させることによって行われる。こ
のとき、磁性層の保磁力,飽和磁束密度等の磁気特性を
制御するために、蒸着雰囲気中に、酸素ガスを導入し、
金属蒸気の一部を酸化させるのが一般的である。
層を形成するための蒸着は、真空雰囲気下、蒸着源とな
る磁性材料を、電子線の照射等によって金属蒸気とし、
非磁性支持体上に付着させることによって行われる。こ
のとき、磁性層の保磁力,飽和磁束密度等の磁気特性を
制御するために、蒸着雰囲気中に、酸素ガスを導入し、
金属蒸気の一部を酸化させるのが一般的である。
【0006】図7に、蒸着雰囲気中に、酸素を導入しな
がら、蒸着が行われるようにした蒸着装置の構成を示
す。
がら、蒸着が行われるようにした蒸着装置の構成を示
す。
【0007】この蒸着装置は、高真空状態となされた真
空室30内に、送りロール31と巻取りロール32が設
けられ、この送りロール31から巻取りロール32側に
亘ってテープ状の非磁性支持体33が順次走行するよう
になされている。
空室30内に、送りロール31と巻取りロール32が設
けられ、この送りロール31から巻取りロール32側に
亘ってテープ状の非磁性支持体33が順次走行するよう
になされている。
【0008】これら送りロール31から巻取りロール3
2側に上記非磁性支持体33が走行する中途部には、上
記各ロール31,32の径よりも大径となされた冷却キ
ャン34が設けられている。この冷却キャン34は、上
記非磁性支持体33を図中下方に引き出すように設けら
れている。
2側に上記非磁性支持体33が走行する中途部には、上
記各ロール31,32の径よりも大径となされた冷却キ
ャン34が設けられている。この冷却キャン34は、上
記非磁性支持体33を図中下方に引き出すように設けら
れている。
【0009】したがって、上記非磁性支持体33は、送
りロール31から順次送り出され、さらに上記冷却キャ
ン34の周面を通過し、巻取りロール32に巻き取られ
る。
りロール31から順次送り出され、さらに上記冷却キャ
ン34の周面を通過し、巻取りロール32に巻き取られ
る。
【0010】また、上記真空室30内には、上記冷却キ
ャン34の下方に蒸着源となる金属磁性材料38が充填
されたルツボ35が設けられ、さらに上記真空室30の
側壁部には、上記ルツボ35内に充填された金属磁性材
料38を加熱蒸発させるための電子銃が取り付けられて
いる。この電子銃は、当該電子銃より放出される電子線
が上記ルツボ35内に金属磁性材料38に照射されるよ
うな位置に配設される。この電子銃によって蒸発した金
属磁性材料38は上記冷却キャン34の周面を定速走行
する非磁性支持体33上に磁性層として被着形成される
ことになる。
ャン34の下方に蒸着源となる金属磁性材料38が充填
されたルツボ35が設けられ、さらに上記真空室30の
側壁部には、上記ルツボ35内に充填された金属磁性材
料38を加熱蒸発させるための電子銃が取り付けられて
いる。この電子銃は、当該電子銃より放出される電子線
が上記ルツボ35内に金属磁性材料38に照射されるよ
うな位置に配設される。この電子銃によって蒸発した金
属磁性材料38は上記冷却キャン34の周面を定速走行
する非磁性支持体33上に磁性層として被着形成される
ことになる。
【0011】また、上記冷却キャン34と上記ルツボ3
5との間であって該冷却キャン34の近傍には、シャッ
タ36が配設されている。このシャッタ36は、上記冷
却キャン34の周面を定速走行する非磁性支持体33の
所定領域を覆う形で形成されている。このシャッタ36
により上記蒸発せしめられた金属磁性材料38は、上記
非磁性支持体33に対して所定の角度範囲で斜めに蒸着
される。
5との間であって該冷却キャン34の近傍には、シャッ
タ36が配設されている。このシャッタ36は、上記冷
却キャン34の周面を定速走行する非磁性支持体33の
所定領域を覆う形で形成されている。このシャッタ36
により上記蒸発せしめられた金属磁性材料38は、上記
非磁性支持体33に対して所定の角度範囲で斜めに蒸着
される。
【0012】そして、この蒸着装置では、特に、上記真
空室30の側壁部を貫通して酸素ガス導入口37が設け
られている。この酸素ガス導入口37は、シャッタ36
と冷却キャン34の間の冷却キャン34と極近接する位
置,すなわち蒸着源となる金属磁性材料38と離れた位
置に配置されている。
空室30の側壁部を貫通して酸素ガス導入口37が設け
られている。この酸素ガス導入口37は、シャッタ36
と冷却キャン34の間の冷却キャン34と極近接する位
置,すなわち蒸着源となる金属磁性材料38と離れた位
置に配置されている。
【0013】蒸着源から蒸発し、シャッタを越えた金属
蒸気の一部は、この酸素ガス導入口37を介して供給さ
れた酸素ガスによって酸化され、非磁性支持体33表面
に被着形成されることになる。
蒸気の一部は、この酸素ガス導入口37を介して供給さ
れた酸素ガスによって酸化され、非磁性支持体33表面
に被着形成されることになる。
【0014】このような酸化過程を経て成膜された金属
磁性薄膜は、酸化過程を経ない金属磁性薄膜に比べて、
保磁力が高く、飽和磁化量が低いといった傾向があり、
この酸素ガス導入管から導入される酸素導入量を制御す
ることで磁気特性を調整することができる。
磁性薄膜は、酸化過程を経ない金属磁性薄膜に比べて、
保磁力が高く、飽和磁化量が低いといった傾向があり、
この酸素ガス導入管から導入される酸素導入量を制御す
ることで磁気特性を調整することができる。
【0015】なお、酸素ガス導入口を、シャッタと冷却
ドラムの間に配置するのは、酸素ガス導入管が蒸着源か
らの金属蒸気に直接曝されるのを、シャッタによって防
ぐためである。酸素ガス導入口が金属蒸気に直接曝され
ると、酸素ガス導入口に金属蒸気が付着し、正常な酸素
ガス導入が妨げられる。
ドラムの間に配置するのは、酸素ガス導入管が蒸着源か
らの金属蒸気に直接曝されるのを、シャッタによって防
ぐためである。酸素ガス導入口が金属蒸気に直接曝され
ると、酸素ガス導入口に金属蒸気が付着し、正常な酸素
ガス導入が妨げられる。
【0016】また、酸素ガス導入口としては、非磁性支
持体の幅方向での酸素ガス導入量を均一にする観点か
ら、細管状の導入管を非磁性支持体の幅方向に並列に配
置するか、断面形状が非磁性支持体の幅方向で均一な導
入管が使用される。
持体の幅方向での酸素ガス導入量を均一にする観点か
ら、細管状の導入管を非磁性支持体の幅方向に並列に配
置するか、断面形状が非磁性支持体の幅方向で均一な導
入管が使用される。
【0017】
【発明が解決しようとする課題】ところが、以上のよう
な構成の蒸着装置で成膜された金属磁性薄膜を、オージ
ェ電子分光法等によって酸素濃度を分析すると、薄膜内
の酸化度は均一でなく表層部に極端に偏っているのが確
認される。例えば厚さが200nmの金属磁性薄膜で
は、その表層の16〜28nmの厚さ範囲が酸化度の非
常に大きい表面酸化層になっている。従来、この表面酸
化層の存在が、磁性層の保磁力等の磁気特性を高らし
め、さらに耐候性を改善しているものと考えられてい
た。
な構成の蒸着装置で成膜された金属磁性薄膜を、オージ
ェ電子分光法等によって酸素濃度を分析すると、薄膜内
の酸化度は均一でなく表層部に極端に偏っているのが確
認される。例えば厚さが200nmの金属磁性薄膜で
は、その表層の16〜28nmの厚さ範囲が酸化度の非
常に大きい表面酸化層になっている。従来、この表面酸
化層の存在が、磁性層の保磁力等の磁気特性を高らし
め、さらに耐候性を改善しているものと考えられてい
た。
【0018】しかし、本発明者等が検討を行った結果、
表面酸化層は保磁力等の向上には必ずしも関与せず、む
しろその部分は磁気特性が劣化していることから、蒸着
テープの電磁変換特性を損なう原因になることが判明し
た。
表面酸化層は保磁力等の向上には必ずしも関与せず、む
しろその部分は磁気特性が劣化していることから、蒸着
テープの電磁変換特性を損なう原因になることが判明し
た。
【0019】そこで、本発明は、このような従来の実情
に鑑みて提案されたものであり、保磁力等の磁気特性に
優れ、良好な電磁変換特性を発揮する磁気記録媒体を提
供することを目的とする。
に鑑みて提案されたものであり、保磁力等の磁気特性に
優れ、良好な電磁変換特性を発揮する磁気記録媒体を提
供することを目的とする。
【0020】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、本発明の磁気記録媒体は、非磁性支持体上に、磁
性層として、酸素ガス導入雰囲気下での蒸着によって成
膜された金属磁性薄膜が形成されてなる磁気記録媒体に
おいて、上記金属磁性薄膜表面の、50%以上の酸化度
を有する表面酸化層の厚みが、当該金属磁性薄膜全厚の
5%以下であることを特徴とするものである。
めに、本発明の磁気記録媒体は、非磁性支持体上に、磁
性層として、酸素ガス導入雰囲気下での蒸着によって成
膜された金属磁性薄膜が形成されてなる磁気記録媒体に
おいて、上記金属磁性薄膜表面の、50%以上の酸化度
を有する表面酸化層の厚みが、当該金属磁性薄膜全厚の
5%以下であることを特徴とするものである。
【0021】また、磁性層が複数の金属磁性薄膜により
構成され、各金属磁性薄膜表面の、50%以上の酸化度
を有する表面酸化層の厚みが、当該金属磁性薄膜全厚の
5%以下であることを特徴とするものである。
構成され、各金属磁性薄膜表面の、50%以上の酸化度
を有する表面酸化層の厚みが、当該金属磁性薄膜全厚の
5%以下であることを特徴とするものである。
【0022】さらに、磁性層上に無機物からなる保護層
が形成されていることを特徴とするものである。
が形成されていることを特徴とするものである。
【0023】また、さらに、保磁力が1000Oe以上
であることを特徴とするものである。
であることを特徴とするものである。
【0024】また、角形比が60%以上であることを特
徴とするものである。
徴とするものである。
【0025】本発明が適用される磁気記録媒体は、磁性
層となる金属磁性薄膜が蒸着法によって成膜される、蒸
着タイプの磁気記録媒体である。
層となる金属磁性薄膜が蒸着法によって成膜される、蒸
着タイプの磁気記録媒体である。
【0026】この蒸着タイプの磁気記録媒体において、
金属磁性薄膜を形成するための蒸着は、蒸着源となる磁
性材料と、磁性材料を被着させる非磁性支持体の間に、
酸素導入口を配置し、この酸素ガス導入口から流出する
酸素ガスによって、金属蒸気となった磁性材料の一部を
酸化させながら行う。
金属磁性薄膜を形成するための蒸着は、蒸着源となる磁
性材料と、磁性材料を被着させる非磁性支持体の間に、
酸素導入口を配置し、この酸素ガス導入口から流出する
酸素ガスによって、金属蒸気となった磁性材料の一部を
酸化させながら行う。
【0027】このようにして形成される金属磁性薄膜
は、酸素ガスを含有したかたちとなっているが、その酸
素分布は均一でなく、表層部の酸化度が、内部の酸化度
が30%弱であるのに比べて、50%以上と高い値にな
る傾向がある。ここで、金属磁性薄膜において、30%
程度の酸化は保磁力等の磁気特性を改善する上で有利で
あるが、50%以上の酸化はむしろ磁気特性を劣化さ
せ、媒体の電磁変換特性を損なわせる原因になる。
は、酸素ガスを含有したかたちとなっているが、その酸
素分布は均一でなく、表層部の酸化度が、内部の酸化度
が30%弱であるのに比べて、50%以上と高い値にな
る傾向がある。ここで、金属磁性薄膜において、30%
程度の酸化は保磁力等の磁気特性を改善する上で有利で
あるが、50%以上の酸化はむしろ磁気特性を劣化さ
せ、媒体の電磁変換特性を損なわせる原因になる。
【0028】本発明では、この金属磁性薄膜表面の、5
0%以上の酸化度を有する表面酸化層の厚みを、当該金
属磁性薄膜全厚の5%以下に規制することとする。この
ように磁気特性の劣化している表面酸化層の厚さを薄い
範囲に抑えることにより、当該表面酸化層によるスペー
シングロスが抑えられ、媒体の電磁変換特性が大幅に向
上することになる。
0%以上の酸化度を有する表面酸化層の厚みを、当該金
属磁性薄膜全厚の5%以下に規制することとする。この
ように磁気特性の劣化している表面酸化層の厚さを薄い
範囲に抑えることにより、当該表面酸化層によるスペー
シングロスが抑えられ、媒体の電磁変換特性が大幅に向
上することになる。
【0029】この金属磁性薄膜の表面酸化層の厚さは、
蒸着の際の、酸素導入口の位置によって制御することが
できる。図1に、金属磁性薄膜を成膜するための連続巻
取り式蒸着装置を示す。
蒸着の際の、酸素導入口の位置によって制御することが
できる。図1に、金属磁性薄膜を成膜するための連続巻
取り式蒸着装置を示す。
【0030】この蒸着装置は、内部が高真空状態となさ
れた真空室1内に、図中の反時計回り方向に定速回転す
る送りロール3と、図中の反時計回り方向に定速回転す
る巻取りロール4とが設けられ、これら送りロール3か
ら巻取りロール4にテープ状に非磁性支持体5が順次走
行するようになされている。
れた真空室1内に、図中の反時計回り方向に定速回転す
る送りロール3と、図中の反時計回り方向に定速回転す
る巻取りロール4とが設けられ、これら送りロール3か
ら巻取りロール4にテープ状に非磁性支持体5が順次走
行するようになされている。
【0031】これら送りロール3から巻取りロール4側
に上記非磁性支持体5が走行する中途部には、上記各ロ
ール3,4の径よりも大径となされた冷却キャン6が設
けられている。この冷却キャン6は、上記非磁性支持体
5を図中下方に引き出すように設けられ、図中の時計回
り方向に定速回転する構成とされる。尚、上記送りロー
ル3,巻取りロール4及び冷却キャン6は、それぞれ非
磁性支持体5の幅と略同じ長さからなる円筒状をなすも
のであり、また上記冷却キャン6には、内部に図示しな
い冷却装置が設けられ、上記非磁性支持体5の温度上昇
による変形等を抑制し得るようになされている。
に上記非磁性支持体5が走行する中途部には、上記各ロ
ール3,4の径よりも大径となされた冷却キャン6が設
けられている。この冷却キャン6は、上記非磁性支持体
5を図中下方に引き出すように設けられ、図中の時計回
り方向に定速回転する構成とされる。尚、上記送りロー
ル3,巻取りロール4及び冷却キャン6は、それぞれ非
磁性支持体5の幅と略同じ長さからなる円筒状をなすも
のであり、また上記冷却キャン6には、内部に図示しな
い冷却装置が設けられ、上記非磁性支持体5の温度上昇
による変形等を抑制し得るようになされている。
【0032】したがって、上記非磁性支持体5は、送り
ロール3から順次送り出され、さらに上記冷却キャン6
の周面を通過し、巻取りロール4に巻き取られていくよ
うになされている。また、上記真空室1内には、上記冷
却キャン6の下方にルツボ7が設けられ、このルツボ7
内に金属磁性材料8が充填されている。このルツボ7
は、上記冷却キャン6の長手方向の幅と略同一の幅を有
している。
ロール3から順次送り出され、さらに上記冷却キャン6
の周面を通過し、巻取りロール4に巻き取られていくよ
うになされている。また、上記真空室1内には、上記冷
却キャン6の下方にルツボ7が設けられ、このルツボ7
内に金属磁性材料8が充填されている。このルツボ7
は、上記冷却キャン6の長手方向の幅と略同一の幅を有
している。
【0033】一方、上記真空室1の側壁部には、上記ル
ツボ7内に充填された金属磁性材料8を加熱蒸発させる
ための電子銃が取り付けられている。この電子銃は、当
該電子銃より放出される電子線が上記ルツボ7内の金属
磁性材料8に照射されるような位置に配設される。そし
て、この電子銃によって蒸発した金属磁性材料8が上記
冷却キャン6の周面を定速走行する非磁性支持体5上に
磁性層として被着形成されるようになっている。
ツボ7内に充填された金属磁性材料8を加熱蒸発させる
ための電子銃が取り付けられている。この電子銃は、当
該電子銃より放出される電子線が上記ルツボ7内の金属
磁性材料8に照射されるような位置に配設される。そし
て、この電子銃によって蒸発した金属磁性材料8が上記
冷却キャン6の周面を定速走行する非磁性支持体5上に
磁性層として被着形成されるようになっている。
【0034】また、上記冷却キャン6と上記ルツボ7と
の間であって該ルツボ7の近傍には、シャッタ9が配設
されている。このシャッタ9は、上記冷却キャン6の周
面を定速走行する非磁性支持体5の所定領域を覆う形で
形成され、このシャッタ9により上記蒸発せしめられた
金属磁性材料8が上記非磁性支持体5に対して所定の角
度範囲で斜めに蒸着されるようになっている。
の間であって該ルツボ7の近傍には、シャッタ9が配設
されている。このシャッタ9は、上記冷却キャン6の周
面を定速走行する非磁性支持体5の所定領域を覆う形で
形成され、このシャッタ9により上記蒸発せしめられた
金属磁性材料8が上記非磁性支持体5に対して所定の角
度範囲で斜めに蒸着されるようになっている。
【0035】さらに、この蒸着装置では、上記真空室1
の側壁部を貫通して酸素ガス導入口10が設けられてい
る。この酸素ガス導入口10は、上記冷却キャン6とシ
ャッタ9の間であって、シャッタ9に近接した位置、す
なわち蒸着源となる金属磁性材料8により近い位置に配
置されている。蒸着源から蒸発した金属磁性材料は、こ
の酸素ガス導入口10から導入された酸素によって一部
酸化され、非磁性支持体5上に被着形成されることにな
る。
の側壁部を貫通して酸素ガス導入口10が設けられてい
る。この酸素ガス導入口10は、上記冷却キャン6とシ
ャッタ9の間であって、シャッタ9に近接した位置、す
なわち蒸着源となる金属磁性材料8により近い位置に配
置されている。蒸着源から蒸発した金属磁性材料は、こ
の酸素ガス導入口10から導入された酸素によって一部
酸化され、非磁性支持体5上に被着形成されることにな
る。
【0036】ここで、従来の蒸着装置のように、酸素ガ
ス導入口10が蒸着源から離れた位置に配置されている
場合には、金属磁性薄膜に1000Oe以上の保磁力を
付与するに足る酸素を導入しようとすると、金属磁性薄
膜表層部に、薄膜内部に比べて酸化度が50%以上と高
い表面酸化層が、金属磁性薄膜全厚に対して5%以上の
厚さで生じてしまう。
ス導入口10が蒸着源から離れた位置に配置されている
場合には、金属磁性薄膜に1000Oe以上の保磁力を
付与するに足る酸素を導入しようとすると、金属磁性薄
膜表層部に、薄膜内部に比べて酸化度が50%以上と高
い表面酸化層が、金属磁性薄膜全厚に対して5%以上の
厚さで生じてしまう。
【0037】一方、酸素ガス導入口10が蒸着源に近い
位置に配置されている上記蒸着装置では、表面酸化層の
厚さを薄く抑えながら、薄膜内部には保磁力を高めるの
に必要十分な酸素を含有させることができ、表面酸化層
の悪影響の少ない電磁変換特性に優れた金属磁性薄膜が
形成されることになる。
位置に配置されている上記蒸着装置では、表面酸化層の
厚さを薄く抑えながら、薄膜内部には保磁力を高めるの
に必要十分な酸素を含有させることができ、表面酸化層
の悪影響の少ない電磁変換特性に優れた金属磁性薄膜が
形成されることになる。
【0038】なお、金属磁性薄膜表層部に生じる表面酸
化層の厚さは、このように酸素ガス導入口10の位置が
蒸着源に近い程薄く抑えられるが、実際に表面酸化層の
厚さが5%以下に抑えられる酸素ガス導入口10の位置
は、酸素ガス導入口10から導入される酸素導入量によ
っても異なるので、相互の兼ね合いで適宜選択する。但
し、酸素ガス導入口10の位置,酸素ガス導入口10か
らの酸素導入量を選択するに当たっては、蒸着雰囲気に
酸素を導入する本来の目的,すなわち金属磁性薄膜の磁
気特性の制御も考慮する必要がある。表面酸化層の厚さ
が薄くとも、薄膜内部の含有される酸素濃度が余り小さ
いと、十分な保磁力が得られなくなる。高い再生出力が
得られるのは、最低でも保磁力が1000Oe以上、よ
り好ましくは角形比が60%以上の場合であり、そのよ
うな磁気特性を得るべく酸素ガス導入口10の位置,酸
素ガス導入口10からの酸素導入量を調整するのが好ま
しい。
化層の厚さは、このように酸素ガス導入口10の位置が
蒸着源に近い程薄く抑えられるが、実際に表面酸化層の
厚さが5%以下に抑えられる酸素ガス導入口10の位置
は、酸素ガス導入口10から導入される酸素導入量によ
っても異なるので、相互の兼ね合いで適宜選択する。但
し、酸素ガス導入口10の位置,酸素ガス導入口10か
らの酸素導入量を選択するに当たっては、蒸着雰囲気に
酸素を導入する本来の目的,すなわち金属磁性薄膜の磁
気特性の制御も考慮する必要がある。表面酸化層の厚さ
が薄くとも、薄膜内部の含有される酸素濃度が余り小さ
いと、十分な保磁力が得られなくなる。高い再生出力が
得られるのは、最低でも保磁力が1000Oe以上、よ
り好ましくは角形比が60%以上の場合であり、そのよ
うな磁気特性を得るべく酸素ガス導入口10の位置,酸
素ガス導入口10からの酸素導入量を調整するのが好ま
しい。
【0039】また、酸素ガス導入口10が蒸着源からの
金属蒸気に直接曝されるのを防ぐために、酸素ガス導入
口10は、蒸着源との間にシャッタ9が介在するよう
に、冷却キャン6とシャッタ9の間に配置させるのが望
ましい。
金属蒸気に直接曝されるのを防ぐために、酸素ガス導入
口10は、蒸着源との間にシャッタ9が介在するよう
に、冷却キャン6とシャッタ9の間に配置させるのが望
ましい。
【0040】以上のような蒸着によって成膜される金属
磁性薄膜としては、蒸着タイプの磁気記録媒体において
通常用いられているものがいずれも使用可能である。例
えば、Co,Fe,Ni等の金属よりなる金属薄膜、C
o−Ni系合金,Co−Ni−Pt系合金,Fe−Co
−Ni系合金,Fe−Ni−B系合金,Fe−Co−B
系合金,Fe−Co−Ni−B系合金等からなる合金薄
膜等の面内磁化記録タイプの金属磁性薄膜が使用され
る。この他、Co−Cr系合金薄膜,Co−O系薄膜等
の垂直磁化記録タイプの金属磁性薄膜であっても良い。
また、磁性層としては、これら金属磁性薄膜の単層ある
いはこれら金属磁性薄膜を複数層積層させた多層構造で
あっても良い。
磁性薄膜としては、蒸着タイプの磁気記録媒体において
通常用いられているものがいずれも使用可能である。例
えば、Co,Fe,Ni等の金属よりなる金属薄膜、C
o−Ni系合金,Co−Ni−Pt系合金,Fe−Co
−Ni系合金,Fe−Ni−B系合金,Fe−Co−B
系合金,Fe−Co−Ni−B系合金等からなる合金薄
膜等の面内磁化記録タイプの金属磁性薄膜が使用され
る。この他、Co−Cr系合金薄膜,Co−O系薄膜等
の垂直磁化記録タイプの金属磁性薄膜であっても良い。
また、磁性層としては、これら金属磁性薄膜の単層ある
いはこれら金属磁性薄膜を複数層積層させた多層構造で
あっても良い。
【0041】また、これら金属磁性薄膜よりなる磁性層
上には、走行耐久性を向上させるために保護層を形成す
るようにしても良い。保護層は、カーボンの他、Al2
O3、Ti−N、Mo−C、Cr−C、SiO、SiO
2 等の無機材料をスパッタリング法等の真空薄膜形成技
術によって成膜した薄膜が用いられる。この保護層の厚
さは、十分な保護効果を得るとともに当該保護層による
スペーシングロスに起因して再生出力が低下するのを抑
える点から、20nm以下、より好ましくは10nm以
下とするのが望ましい。
上には、走行耐久性を向上させるために保護層を形成す
るようにしても良い。保護層は、カーボンの他、Al2
O3、Ti−N、Mo−C、Cr−C、SiO、SiO
2 等の無機材料をスパッタリング法等の真空薄膜形成技
術によって成膜した薄膜が用いられる。この保護層の厚
さは、十分な保護効果を得るとともに当該保護層による
スペーシングロスに起因して再生出力が低下するのを抑
える点から、20nm以下、より好ましくは10nm以
下とするのが望ましい。
【0042】なお、金属磁性薄膜が成膜される非磁性支
持体の材質としては、通常用いられているものがいずれ
も使用可能である。例えば、ポリエチレンテレフタレー
ト等のポリエステル類、ポリエチレン,ポリプロピレン
等のポリオレフィン類、セルローストリアセテート,セ
ルロースダイアセテート,セルロースブチレート等のセ
ルロース誘導体、ポリ塩化ビニル,ポリ塩化ビニリデン
等のビニル系樹脂、ポリカーボネート,ポリイミド,ポ
リアミドイミド等のプラスチックが挙げられる。
持体の材質としては、通常用いられているものがいずれ
も使用可能である。例えば、ポリエチレンテレフタレー
ト等のポリエステル類、ポリエチレン,ポリプロピレン
等のポリオレフィン類、セルローストリアセテート,セ
ルロースダイアセテート,セルロースブチレート等のセ
ルロース誘導体、ポリ塩化ビニル,ポリ塩化ビニリデン
等のビニル系樹脂、ポリカーボネート,ポリイミド,ポ
リアミドイミド等のプラスチックが挙げられる。
【0043】
【作用】本発明では、磁性層として、酸素ガス導入雰囲
気下での蒸着によって成膜された金属磁性薄膜が形成さ
れてなる磁気記録媒体において、上記金属磁性薄膜表層
部の、50%以上の酸化度を有する表面酸化層の厚み
を、当該金属磁性薄膜全厚の5%以下にする。金属磁性
薄膜において、30%程度の酸化は保磁力等の磁気特性
を制御する上で有利であるが、50%以上の酸化はむし
ろ磁気特性を劣化させる。50%以上の酸化度を有する
表面酸化層の厚さを5%以下に抑えると、そのような磁
気特性劣化の影響を受けない電磁変換特性に優れた磁気
記録媒体が実現することになる。
気下での蒸着によって成膜された金属磁性薄膜が形成さ
れてなる磁気記録媒体において、上記金属磁性薄膜表層
部の、50%以上の酸化度を有する表面酸化層の厚み
を、当該金属磁性薄膜全厚の5%以下にする。金属磁性
薄膜において、30%程度の酸化は保磁力等の磁気特性
を制御する上で有利であるが、50%以上の酸化はむし
ろ磁気特性を劣化させる。50%以上の酸化度を有する
表面酸化層の厚さを5%以下に抑えると、そのような磁
気特性劣化の影響を受けない電磁変換特性に優れた磁気
記録媒体が実現することになる。
【0044】
【実施例】本発明の好適な実施例について実験結果に基
づいて説明する。
づいて説明する。
【0045】実験例1 本実験例は、金属磁性薄膜の表面酸化層の厚さを検討し
た例である。
た例である。
【0046】まず、PET(ポリエチレンテレフタレー
ト)ベースフィルム上、膜厚200nmのコバルトより
なる金属磁性薄膜を、図1に示す連続巻き取り式蒸着装
置によって成膜した。ここで冷却キャン6と酸素ガス導
入口10の距離d及び酸素ガス導入口10から導入する
酸素ガス導入量は表1に示すように変化させた。この酸
素ガス導入量は、予め実験で求めたものであり、酸素ガ
ス導入口を同じ位置で配置した場合に再生出力が最も高
くなったときの酸素ガス導入量である。なお、このうち
サンプルテープ1−1の酸素ガス導入条件は現行の条件
に準じたものである。その他の蒸着条件は以下の通りで
ある。
ト)ベースフィルム上、膜厚200nmのコバルトより
なる金属磁性薄膜を、図1に示す連続巻き取り式蒸着装
置によって成膜した。ここで冷却キャン6と酸素ガス導
入口10の距離d及び酸素ガス導入口10から導入する
酸素ガス導入量は表1に示すように変化させた。この酸
素ガス導入量は、予め実験で求めたものであり、酸素ガ
ス導入口を同じ位置で配置した場合に再生出力が最も高
くなったときの酸素ガス導入量である。なお、このうち
サンプルテープ1−1の酸素ガス導入条件は現行の条件
に準じたものである。その他の蒸着条件は以下の通りで
ある。
【0047】冷却キャンの直径:600mm 真空室内の真空度:10-9気圧 蒸着源:コバルト塊 蒸着源と冷却キャンの距離D:300mm 蒸着の入射角:非磁性支持体の法線方向に対して90〜
45° ベースフィルムの送り速度:25m/分 蒸発手段:電子ビーム なお、金属磁性薄膜の膜厚は、電子ビームの電流を調節
することで制御した。次に、ベースフィルムの金属磁性
薄膜が形成された側とは反対側の面にカーボンを主材料
とするバックコート塗料を塗布してバックコート層を形
成し、熱処理を施した。
45° ベースフィルムの送り速度:25m/分 蒸発手段:電子ビーム なお、金属磁性薄膜の膜厚は、電子ビームの電流を調節
することで制御した。次に、ベースフィルムの金属磁性
薄膜が形成された側とは反対側の面にカーボンを主材料
とするバックコート塗料を塗布してバックコート層を形
成し、熱処理を施した。
【0048】そして、金属磁性薄膜上に防錆剤となる
2,3−ナフタレンジオール、潤滑剤となるジメチルス
テアリルアミンをそれぞれ塗布した後、所定の幅に裁断
して磁気テープ(サンプルテープ1−1〜サンプルテー
プ1−4)とし、カセットに組み込んだ。
2,3−ナフタレンジオール、潤滑剤となるジメチルス
テアリルアミンをそれぞれ塗布した後、所定の幅に裁断
して磁気テープ(サンプルテープ1−1〜サンプルテー
プ1−4)とし、カセットに組み込んだ。
【0049】以上のようにして作成される磁気テープに
ついて、金属磁性薄膜の表面酸化層(金属磁性薄膜表層
部の酸化度が50%以上の部分)の厚み、薄膜内部の平
均酸化度及び再生出力を測定した。
ついて、金属磁性薄膜の表面酸化層(金属磁性薄膜表層
部の酸化度が50%以上の部分)の厚み、薄膜内部の平
均酸化度及び再生出力を測定した。
【0050】なお、ここで言う、金属磁性薄膜の平均酸
化度は、オージェ電子分光計で求められる磁性金属(こ
の場合、コバルト)と酸素の濃度比である。再生出力
は、ハイバンド8ミリビデオデッキ(ソニー社製,商品
名EV−S900)を改造したものを用いて測定した。
再生出力の測定条件は、磁気テープとヘッドの相対速度
が3.8m/秒、記録周波数が7MHzであり、記録電
流は、各磁気テープについて最も高い再生出力が得られ
る値に設定した。
化度は、オージェ電子分光計で求められる磁性金属(こ
の場合、コバルト)と酸素の濃度比である。再生出力
は、ハイバンド8ミリビデオデッキ(ソニー社製,商品
名EV−S900)を改造したものを用いて測定した。
再生出力の測定条件は、磁気テープとヘッドの相対速度
が3.8m/秒、記録周波数が7MHzであり、記録電
流は、各磁気テープについて最も高い再生出力が得られ
る値に設定した。
【0051】各金属磁性薄膜の深さ方向における酸化度
の分布を図2に示す。表面酸化層の厚み、薄膜内部の平
均酸化度及び再生出力の測定結果を表2に示す。また、
金属磁性薄膜全厚に対する表面酸化層の厚さの割合と、
再生出力の関係を図3に示す。
の分布を図2に示す。表面酸化層の厚み、薄膜内部の平
均酸化度及び再生出力の測定結果を表2に示す。また、
金属磁性薄膜全厚に対する表面酸化層の厚さの割合と、
再生出力の関係を図3に示す。
【0052】
【表1】
【0053】
【表2】
【0054】まず、表1の酸素ガス導入量は、磁気テー
プの再生出力が最も高くなるときの酸素ガス導入量であ
るが、この酸素ガス導入量は、酸素ガス導入口と冷却キ
ャンの距離dを大きくした場合程、すなわち酸素ガス導
入口の位置を蒸着源に近づけた場合程小さくなる。
プの再生出力が最も高くなるときの酸素ガス導入量であ
るが、この酸素ガス導入量は、酸素ガス導入口と冷却キ
ャンの距離dを大きくした場合程、すなわち酸素ガス導
入口の位置を蒸着源に近づけた場合程小さくなる。
【0055】次に、そのような酸素ガス導入量で酸素ガ
スを導入しなから成膜した金属磁性薄膜の、深さ方向で
の酸化度分布である図2を見ると、薄膜内部の平均酸化
度は、いずれの場合も同じ程度であるが、表面酸化層の
厚みは酸素ガス導入口の位置によって異なることがわか
る。酸化度が50%以上である表面酸化層の厚さは、酸
素ガス導入口の位置を蒸着源に近づけた場合程薄くなっ
ている。
スを導入しなから成膜した金属磁性薄膜の、深さ方向で
の酸化度分布である図2を見ると、薄膜内部の平均酸化
度は、いずれの場合も同じ程度であるが、表面酸化層の
厚みは酸素ガス導入口の位置によって異なることがわか
る。酸化度が50%以上である表面酸化層の厚さは、酸
素ガス導入口の位置を蒸着源に近づけた場合程薄くなっ
ている。
【0056】そして、図3を見ると、この表面酸化層の
厚さと磁気テープの再生出力には相関があり、磁気テー
プの再生出力は表面酸化層の厚さが薄い程大きくなるの
がわかる。特に、表面酸化層の厚さが金属磁性薄膜全厚
に対して5%以下であると、表面酸化層の厚みが18n
m(金属磁性薄膜全厚に対して9%)であるサンプルテ
ープ1−1に比べて1.5dB上回る大きな再生出力が
得られる。
厚さと磁気テープの再生出力には相関があり、磁気テー
プの再生出力は表面酸化層の厚さが薄い程大きくなるの
がわかる。特に、表面酸化層の厚さが金属磁性薄膜全厚
に対して5%以下であると、表面酸化層の厚みが18n
m(金属磁性薄膜全厚に対して9%)であるサンプルテ
ープ1−1に比べて1.5dB上回る大きな再生出力が
得られる。
【0057】このことから、蒸着タイプの磁気記録媒体
において、金属磁性薄膜の表面酸化層の厚さを5%以下
に抑えることは再生出力の向上を図る上で有効であるこ
とがわかる。
において、金属磁性薄膜の表面酸化層の厚さを5%以下
に抑えることは再生出力の向上を図る上で有効であるこ
とがわかる。
【0058】そして、金属磁性薄膜の表面酸化層の厚さ
は、蒸着雰囲気に酸素ガスを導入するための酸素ガス導
入口の位置を制御することで調整でき、この酸素ガス導
入口を蒸着源に近づけることで表面酸化層の厚さが薄く
抑えられることがわかった。
は、蒸着雰囲気に酸素ガスを導入するための酸素ガス導
入口の位置を制御することで調整でき、この酸素ガス導
入口を蒸着源に近づけることで表面酸化層の厚さが薄く
抑えられることがわかった。
【0059】実験例2 本実験例は、金属磁性薄膜の保磁力及び角形比と、再生
出力を検討した例である。
出力を検討した例である。
【0060】金属磁性薄膜を成膜する際の冷却キャンと
酸素ガス導入口の距離d及び酸素ガス導入量を表3に示
すように変化させたこと以外は実験例1と同様にして各
種磁気テープ(サンプルテープ2−1〜サンプルテープ
2−18)を作成した。但し、酸素ガス導入量は、酸素
ガス導入口を同じ位置で配置した場合に再生出力が最も
高くなったときの酸素ガス導入量である。
酸素ガス導入口の距離d及び酸素ガス導入量を表3に示
すように変化させたこと以外は実験例1と同様にして各
種磁気テープ(サンプルテープ2−1〜サンプルテープ
2−18)を作成した。但し、酸素ガス導入量は、酸素
ガス導入口を同じ位置で配置した場合に再生出力が最も
高くなったときの酸素ガス導入量である。
【0061】以上のようにして作成された磁気テープに
ついて、金属磁性薄膜の表面酸化層の厚さ、薄膜内部の
平均酸化度、保磁力、角形比及び再生出力を測定した。
ついて、金属磁性薄膜の表面酸化層の厚さ、薄膜内部の
平均酸化度、保磁力、角形比及び再生出力を測定した。
【0062】なお、保磁力及び角形比は、試料振動型磁
力計(VSM)を用いて測定した。金属磁性薄膜の平均
酸化度及び再生出力の測定条件は実験例1と同様であ
る。
力計(VSM)を用いて測定した。金属磁性薄膜の平均
酸化度及び再生出力の測定条件は実験例1と同様であ
る。
【0063】これら測定結果を表4に示す。また、表面
酸化層の厚みと再生出力の関係を図4に、角形比と再生
出力の関係を図5に示す。
酸化層の厚みと再生出力の関係を図4に、角形比と再生
出力の関係を図5に示す。
【0064】
【表3】
【0065】
【表4】
【0066】図4からわかるように、いずれの保磁力の
場合にも、表面酸化層の厚さと磁気テープの再生出力に
は相関があり、磁気テープの再生出力は、金属磁性薄膜
の成膜に際する酸素導入量が100cc/分前後と極端
に少ない場合を除いて、表面酸化層の厚さが薄い程大き
くなる。しかし、保磁力が1000Oe以下の場合に
は、表面酸化層の厚さを変化させても、0dB以下の低
い再生出力しか得られない。
場合にも、表面酸化層の厚さと磁気テープの再生出力に
は相関があり、磁気テープの再生出力は、金属磁性薄膜
の成膜に際する酸素導入量が100cc/分前後と極端
に少ない場合を除いて、表面酸化層の厚さが薄い程大き
くなる。しかし、保磁力が1000Oe以下の場合に
は、表面酸化層の厚さを変化させても、0dB以下の低
い再生出力しか得られない。
【0067】また、図5を見ると、再生出力は角形比に
よっても変化し、角形比が60%未満と小さい場合には
充分な再生出力が得られず、60%以上とすることで大
きな再生出力が得られるようになる。なお、角形比が6
5%以上の範囲で、再生出力が低くなっているのは表面
酸化層が厚いことによるものであり、この表面酸化層の
影響を差し引くと、再生出力は角形比が高くなる程大き
な値になる。
よっても変化し、角形比が60%未満と小さい場合には
充分な再生出力が得られず、60%以上とすることで大
きな再生出力が得られるようになる。なお、角形比が6
5%以上の範囲で、再生出力が低くなっているのは表面
酸化層が厚いことによるものであり、この表面酸化層の
影響を差し引くと、再生出力は角形比が高くなる程大き
な値になる。
【0068】このことから、再生出力を向上させるに
は、表面酸化層の厚さを金属磁性薄膜全厚の5%以下に
抑えるとともに、保磁力を1000Oe以上、角形比を
60%以上とするとより好ましいことがわかった。
は、表面酸化層の厚さを金属磁性薄膜全厚の5%以下に
抑えるとともに、保磁力を1000Oe以上、角形比を
60%以上とするとより好ましいことがわかった。
【0069】実験例3 本実験例は、磁性層上に保護層を形成することによる効
果を調べた例である。
果を調べた例である。
【0070】磁性層上にカーボン保護膜を膜厚2nmで
形成すること以外は実験例1と同様にして磁気テープ
(サンプルテープ3−1〜サンプルテープ3−3)を作
成した。
形成すること以外は実験例1と同様にして磁気テープ
(サンプルテープ3−1〜サンプルテープ3−3)を作
成した。
【0071】なお、カーボン保護膜の形成は図6に示す
スパッタ装置を用いて行った。
スパッタ装置を用いて行った。
【0072】すなわち、上記スパッタリング装置は、真
空ポンプ29によって内部が高真空状態となされた真空
室21内に、図中の反時計回り方向に定速回転する送り
ロール22と、図中の反時計回り方向に定速回転する巻
取りロール23とが設けられ、これら送りロール22か
ら巻取りロール23に、金属磁性薄膜が形成されたテー
プ状の非磁性支持体24が順次走行するようになされて
いる。
空ポンプ29によって内部が高真空状態となされた真空
室21内に、図中の反時計回り方向に定速回転する送り
ロール22と、図中の反時計回り方向に定速回転する巻
取りロール23とが設けられ、これら送りロール22か
ら巻取りロール23に、金属磁性薄膜が形成されたテー
プ状の非磁性支持体24が順次走行するようになされて
いる。
【0073】これら送りロール22から巻取りロール2
3側に上記非磁性支持体24が走行する中途部には、上
記各ロール22,23の径よりも大径となされたスパッ
タアノード用キャン25が設けられている。このスパッ
タアノード用キャン25は、グロー放電を起こさせるた
めのアノードとして機能するものであり、上記非磁性支
持体24を図中下方に引き出すように設けられ、図中の
時計回り方向に定速回転する構成とされる。
3側に上記非磁性支持体24が走行する中途部には、上
記各ロール22,23の径よりも大径となされたスパッ
タアノード用キャン25が設けられている。このスパッ
タアノード用キャン25は、グロー放電を起こさせるた
めのアノードとして機能するものであり、上記非磁性支
持体24を図中下方に引き出すように設けられ、図中の
時計回り方向に定速回転する構成とされる。
【0074】なお、上記ロール22,巻取りロール23
及びスパッタアノード用キャン25は、それぞれ非磁性
支持体24の幅と略同じ長さからなる円筒状をなすもの
であり、また上記スパッタアノード用キャン25には、
内部に図示しない冷却装置が設けられ、上記非磁性支持
体24の温度上昇による変形等を抑制し得るようになさ
れている。
及びスパッタアノード用キャン25は、それぞれ非磁性
支持体24の幅と略同じ長さからなる円筒状をなすもの
であり、また上記スパッタアノード用キャン25には、
内部に図示しない冷却装置が設けられ、上記非磁性支持
体24の温度上昇による変形等を抑制し得るようになさ
れている。
【0075】また、上記真空室21内には、直流電源と
接続された板状のスパッタカソード部26が上記スパッ
タアノード用キャン25の下方にこれと対向して設けら
れている。このスパッタカソード部26の上面にはター
ゲット27が接着固定されている。そして、上記真空室
21には、側壁部を貫通してスパッタガス導入口28が
設けられてる。
接続された板状のスパッタカソード部26が上記スパッ
タアノード用キャン25の下方にこれと対向して設けら
れている。このスパッタカソード部26の上面にはター
ゲット27が接着固定されている。そして、上記真空室
21には、側壁部を貫通してスパッタガス導入口28が
設けられてる。
【0076】このスパッタリング装置では、真空室21
内にスパッタガス導入口28を通じてスパッタガスが導
入されるとともに、上記スパッタカソード部26と上記
スパッタアノード用キャン25の間に電圧が印加される
ことで、グロー放電が起こる。これにより、真空室21
内に導入されたスパッタガスがイオン化して、スパッタ
カソード部26上に接着固定されたターゲット27表面
に衝突し、スパッタ粒子がたたき出される。このたたき
出されたスパッタ粒子が金属磁性薄膜上に堆積し、スパ
ッタ膜が形成される。本実施例で採用したスパッタ条件
は以下の通りである。
内にスパッタガス導入口28を通じてスパッタガスが導
入されるとともに、上記スパッタカソード部26と上記
スパッタアノード用キャン25の間に電圧が印加される
ことで、グロー放電が起こる。これにより、真空室21
内に導入されたスパッタガスがイオン化して、スパッタ
カソード部26上に接着固定されたターゲット27表面
に衝突し、スパッタ粒子がたたき出される。このたたき
出されたスパッタ粒子が金属磁性薄膜上に堆積し、スパ
ッタ膜が形成される。本実施例で採用したスパッタ条件
は以下の通りである。
【0077】スパッタ条件 スパッタ方式:DCマグネトロンスパッタ スパッタ前真空度:10-4Pa スパッタ時真空度:0.8Pa スパッタガス:Arガス 冷却キャンの温度:−20℃ スパッタ電圧:600V スパッタ電流:10A テープ送り速度:6m/分 以上のようにして作成した保護膜付きの磁気テープと、
実験例1と同様にして作製した保護膜無しの磁気テープ
(サンプルテープ1−1〜サンプルテープ1−4)につ
いてスチル耐久性を調べた。
実験例1と同様にして作製した保護膜無しの磁気テープ
(サンプルテープ1−1〜サンプルテープ1−4)につ
いてスチル耐久性を調べた。
【0078】なお、スチル耐久性は、ハイバンド8ミリ
ビデオデッキ(ソニー社製,商品名EV−S900)を
改造したものを用いてスチル再生を行い、再生出力が初
期値よりも3dB低下する時間(スチル耐久時間)を測
定することで評価した。測定条件は、相対速度が3.8
m/秒、記録周波数が7MHzであり、測定は120分
で打切りとした。その結果を表5に示す。
ビデオデッキ(ソニー社製,商品名EV−S900)を
改造したものを用いてスチル再生を行い、再生出力が初
期値よりも3dB低下する時間(スチル耐久時間)を測
定することで評価した。測定条件は、相対速度が3.8
m/秒、記録周波数が7MHzであり、測定は120分
で打切りとした。その結果を表5に示す。
【0079】
【表5】
【0080】表5のうち、カーボン保護膜を形成しなか
った磁気テープ同士(サンプルテープ3−1〜サンプル
テープ3−3)を比較すると、スチル耐久時間は表面酸
化層の厚さが薄くなる程短くなることがわかる。このこ
とから、表面酸化層は保護膜としての機能を有している
ことがわかる。一方、カーボン保護膜を形成した磁気テ
ープを見ると、スチル耐久時間は表面酸化層の厚さに関
わらず、120分以上と長いものとなっている。
った磁気テープ同士(サンプルテープ3−1〜サンプル
テープ3−3)を比較すると、スチル耐久時間は表面酸
化層の厚さが薄くなる程短くなることがわかる。このこ
とから、表面酸化層は保護膜としての機能を有している
ことがわかる。一方、カーボン保護膜を形成した磁気テ
ープを見ると、スチル耐久時間は表面酸化層の厚さに関
わらず、120分以上と長いものとなっている。
【0081】このことから、表面酸化層を薄くした場合
に生じるスチル耐久性の損失は、カーボン保護膜を設け
れることで十二分に補償できることがわかった。
に生じるスチル耐久性の損失は、カーボン保護膜を設け
れることで十二分に補償できることがわかった。
【0082】以上、本発明を、磁性層が1層の金属磁性
薄膜よりなる単層タイプの磁気記録媒体を例にして説明
したが、本発明は、磁性層が多層構成である磁気記録媒
体に適用した場合でも同様の効果が得られる。
薄膜よりなる単層タイプの磁気記録媒体を例にして説明
したが、本発明は、磁性層が多層構成である磁気記録媒
体に適用した場合でも同様の効果が得られる。
【0083】
【発明の効果】以上の説明からも明らかなように、本発
明では、磁性層として、酸素ガス導入雰囲気下での蒸着
によって成膜された金属磁性薄膜が形成されてなる磁気
記録媒体において、50%以上の酸化度を有する表面酸
化層の厚みを、当該金属磁性薄膜全厚の5%以下に抑え
るので、保磁力等の磁気特性に優れるとともに表面酸化
層による悪影響の少ない電磁変換特性に優れた磁気記録
媒体を得ることが可能である。
明では、磁性層として、酸素ガス導入雰囲気下での蒸着
によって成膜された金属磁性薄膜が形成されてなる磁気
記録媒体において、50%以上の酸化度を有する表面酸
化層の厚みを、当該金属磁性薄膜全厚の5%以下に抑え
るので、保磁力等の磁気特性に優れるとともに表面酸化
層による悪影響の少ない電磁変換特性に優れた磁気記録
媒体を得ることが可能である。
【図1】本発明の磁気記録媒体を製造するための蒸着装
置を1構成例を示す模式図である。
置を1構成例を示す模式図である。
【図2】金属磁性薄膜の深さ方向における酸化度分布を
示す特性図である。
示す特性図である。
【図3】表面酸化層の割合と再生出力を関係を示す特性
図である。
図である。
【図4】保磁力の異なる磁気テープについて、表面酸化
層の割合と再生出力の関係を示す特性図である。
層の割合と再生出力の関係を示す特性図である。
【図5】角形比と再生出力の関係を示す特性図である。
【図6】保護膜を形成するためのスパッタリング装置を
示す模式図である。
示す模式図である。
【図7】従来の磁気記録媒体の製造に用いられていた蒸
着装置を示す模式図である。
着装置を示す模式図である。
5 非磁性支持体 6 冷却キャン 7 ルツボ 8 金属磁性材料 9 シャッタ 10 酸素ガス導入口
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 本多 秀利 東京都品川区北品川6丁目7番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 内海 俊治 東京都品川区北品川6丁目7番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 佐藤 武俊 東京都品川区北品川6丁目7番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 小鹿 行広 東京都品川区北品川6丁目7番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 佐藤 泰美 東京都品川区北品川6丁目7番35号 ソニ ー株式会社内
Claims (5)
- 【請求項1】 非磁性支持体上に、磁性層として、酸素
ガス導入雰囲気下での蒸着によって成膜された金属磁性
薄膜が形成されてなる磁気記録媒体において、 上記金属磁性薄膜表層部の、50%以上の酸化度を有す
る表面酸化層の厚みが、当該金属磁性薄膜全厚の5%以
下であることを特徴とする磁気記録媒体。 - 【請求項2】 磁性層が複数の金属磁性薄膜により構成
され、各金属磁性薄膜表面の、50%以上の酸化度を有
する表面酸化層の厚みが、当該金属磁性薄膜全厚の5%
以下であることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒
体。 - 【請求項3】 磁性層上に無機物からなる保護層が形成
されていることを特徴とする請求項1または請求項2記
載の磁気記録媒体。 - 【請求項4】 保磁力が1000Oe以上であることを
特徴とする請求項1,請求項2または請求項3記載の磁
気記録媒体。 - 【請求項5】 角形比が60%以上であることを特徴と
する請求項1,請求項2,請求項3または請求項4記載
の磁気記録媒体。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6227844A JPH0896339A (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 磁気記録媒体 |
US08/531,703 US5914180A (en) | 1994-09-22 | 1995-09-21 | Magnetic recording medium |
DE19535142A DE19535142B4 (de) | 1994-09-22 | 1995-09-21 | Magnetisches Aufzeichnungsmedium |
FR9511146A FR2725068B1 (fr) | 1994-09-22 | 1995-09-22 | Support d'enregistrement magnetique |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6227844A JPH0896339A (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0896339A true JPH0896339A (ja) | 1996-04-12 |
Family
ID=16867260
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6227844A Pending JPH0896339A (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 磁気記録媒体 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5914180A (ja) |
JP (1) | JPH0896339A (ja) |
DE (1) | DE19535142B4 (ja) |
FR (1) | FR2725068B1 (ja) |
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US6808741B1 (en) | 2001-10-26 | 2004-10-26 | Seagate Technology Llc | In-line, pass-by method for vapor lubrication |
US7081268B2 (en) * | 2003-06-03 | 2006-07-25 | Seagate Technology Llc | In-situ post-deposition oxidation treatment for improved magnetic recording media |
US20050244680A1 (en) * | 2004-05-03 | 2005-11-03 | Imation Corp. | Environmentally stable metal-evaporated recording media |
KR20230018518A (ko) * | 2020-06-04 | 2023-02-07 | 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 진공 챔버에서 기판을 코팅하기 위한 기상 증착 장치 및 방법 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4124736A (en) * | 1974-10-29 | 1978-11-07 | Poly-Disc Systems, Inc. | Surface protected magnetic recording members |
JPS5720920A (en) * | 1980-07-14 | 1982-02-03 | Sekisui Chem Co Ltd | Magnetic recording medium and its manufacture |
JPH0766528B2 (ja) * | 1983-03-18 | 1995-07-19 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
JPS59203238A (ja) * | 1983-04-30 | 1984-11-17 | Tdk Corp | 磁気記録媒体の製造方法 |
JPS60138720A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-23 | Sharp Corp | 垂直磁気記録媒体 |
DE3573672D1 (en) * | 1984-01-26 | 1989-11-16 | Hitachi Maxell | Magnetic recording medium and production thereof |
JPH0766507B2 (ja) * | 1984-02-16 | 1995-07-19 | コニカ株式会社 | 磁気記録媒体 |
DE3581482D1 (de) * | 1984-11-02 | 1991-02-28 | Teijin Ltd | Magnetisches aufzeichnungsmedium, verfahren zu dessen herstellung und verfahren zur aufzeichnung und wiedergabe mit demselben und einem magnetkopf. |
JPH0687291B2 (ja) * | 1985-06-05 | 1994-11-02 | 松下電器産業株式会社 | 磁気記録媒体 |
US4994321A (en) * | 1986-01-24 | 1991-02-19 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Perpendicular magnetic recording medium and the method for preparing the same |
EP0567657B1 (en) * | 1991-11-18 | 1998-07-22 | Sony Corporation | Magnetic recording medium |
JPH0765345A (ja) * | 1993-08-20 | 1995-03-10 | Hitachi Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1994
- 1994-09-22 JP JP6227844A patent/JPH0896339A/ja active Pending
-
1995
- 1995-09-21 US US08/531,703 patent/US5914180A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-21 DE DE19535142A patent/DE19535142B4/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-22 FR FR9511146A patent/FR2725068B1/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2725068B1 (fr) | 1997-10-24 |
US5914180A (en) | 1999-06-22 |
DE19535142A1 (de) | 1996-03-28 |
FR2725068A1 (fr) | 1996-03-29 |
DE19535142B4 (de) | 2010-09-09 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030225 |