JPH0892026A - 歯科印象用シリコーン組成物 - Google Patents
歯科印象用シリコーン組成物Info
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 弾性歪が大きく、永久歪は小さく、しかも印
象採得時にタレ，ちぎれが生じることが無く、硬化後も
硬化体表面から油分のブリードが生じない歯科用印象材
を作製することにある。 【解決手段】 歯科印象用シリコーン組成物を、 Ａ）１分子中に脂肪族不飽和基を少なくとも２個を有す
るオルガノポリシロキサン：100重量部と、 Ｂ）１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少なく
とも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン：0.1〜30重量部と、 Ｃ）シリコーン可溶性白金化合物：ＡとＢの合計量に対
して10〜500ppmと、 Ｄ）無機充填材：5〜500重量部と、 Ｅ）重合度1000〜50000のポリビニルエーテル：1〜200
重量部とから構成する。
象採得時にタレ，ちぎれが生じることが無く、硬化後も
硬化体表面から油分のブリードが生じない歯科用印象材
を作製することにある。 【解決手段】 歯科印象用シリコーン組成物を、 Ａ）１分子中に脂肪族不飽和基を少なくとも２個を有す
るオルガノポリシロキサン：100重量部と、 Ｂ）１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少なく
とも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン：0.1〜30重量部と、 Ｃ）シリコーン可溶性白金化合物：ＡとＢの合計量に対
して10〜500ppmと、 Ｄ）無機充填材：5〜500重量部と、 Ｅ）重合度1000〜50000のポリビニルエーテル：1〜200
重量部とから構成する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は歯科に於いてクラウ
ン，インレー，義歯などの歯科補綴物作製に必要な口腔
内模型作製に使用される型取材（以下、印象材と言う）
に関するものであり、特に精密印象材として使用する歯
科印象用シリコーン組成物に関するものである。
ン，インレー，義歯などの歯科補綴物作製に必要な口腔
内模型作製に使用される型取材（以下、印象材と言う）
に関するものであり、特に精密印象材として使用する歯
科印象用シリコーン組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】歯科用弾性印象材としては、寒天，アル
ギン酸塩，多硫化ゴム，ポリエーテルゴム，シリコーン
ゴムなどを素材としたものがある。弾性印象材は、口腔
内からから撤去する際の変形は即座に回復するので、ア
ンダーカットのある複雑な形態を有する口腔内の歯牙，
歯列，顎，粘膜などの印象を採得することが出来る。寒
天，アルギン酸塩印象材は臨床的に適度な弾性を有して
いる反面、永久変形が大きく、水分を多量に含有してい
るため採得した印象の経時的な寸法変化が大きく、引き
裂き強さが弱いため、ちぎれ易いなどの欠点があり、主
に概型印象用として用いられている。また、多硫化ゴ
ム，ポリエーテルゴム，シリコーンゴムなどを素材とし
た合成ゴム系印象材は、細部再現性に優れ、経時的な寸
法変化が極めて小さく、ちぎれ難い等の性質より精密印
象用として用いられている。
ギン酸塩，多硫化ゴム，ポリエーテルゴム，シリコーン
ゴムなどを素材としたものがある。弾性印象材は、口腔
内からから撤去する際の変形は即座に回復するので、ア
ンダーカットのある複雑な形態を有する口腔内の歯牙，
歯列，顎，粘膜などの印象を採得することが出来る。寒
天，アルギン酸塩印象材は臨床的に適度な弾性を有して
いる反面、永久変形が大きく、水分を多量に含有してい
るため採得した印象の経時的な寸法変化が大きく、引き
裂き強さが弱いため、ちぎれ易いなどの欠点があり、主
に概型印象用として用いられている。また、多硫化ゴ
ム，ポリエーテルゴム，シリコーンゴムなどを素材とし
た合成ゴム系印象材は、細部再現性に優れ、経時的な寸
法変化が極めて小さく、ちぎれ難い等の性質より精密印
象用として用いられている。
【０００３】この合成ゴム系印象材の中で多硫化ゴム
は、不快臭が強く硬化が緩慢などの欠点があり、またポ
リエーテルゴムはゴム弾性が小さく硬い，水分の存在下
で膨潤し易い等の欠点を有している。一方、シリコーン
ゴムは硬化がシャープであり、弾性性質が優れ、寸法変
化も極めて少なく精密印象材として最も多用されてい
る。シリコーンゴムはその硬化方式により縮合重合型と
付加重合型とがあり、このような室温硬化型シリコーン
ゴムは歯科用シリコーン印象材として利用されている。
縮合重合型シリコーン印象材は一般に、分子両末端に水
酸基を有するヒドロキシジメチルポリシロキサンをベー
スにし、架橋材としてアルキルオルソシリケート、触媒
として有機錫化合物などをキャタリストとして提供され
術者（医師等）がベースとキャタリストを混合、練和す
ることにより硬化させる。一方、付加重合型シリコーン
印象材は脂肪族不飽和基を有するオルガノポリシロキサ
ン，ハイドロジェンポリシロキサンを白金触媒存在下で
付加重合させ硬化させる。製品形態は通常、上記同様ベ
ースとキャタリストの２成分のペーストとして提供され
る。この付加重合型シリコーン印象材はその優れた寸法
精度、優れた硬化性により合成ゴム系印象材の中で最も
賞用されている。
は、不快臭が強く硬化が緩慢などの欠点があり、またポ
リエーテルゴムはゴム弾性が小さく硬い，水分の存在下
で膨潤し易い等の欠点を有している。一方、シリコーン
ゴムは硬化がシャープであり、弾性性質が優れ、寸法変
化も極めて少なく精密印象材として最も多用されてい
る。シリコーンゴムはその硬化方式により縮合重合型と
付加重合型とがあり、このような室温硬化型シリコーン
ゴムは歯科用シリコーン印象材として利用されている。
縮合重合型シリコーン印象材は一般に、分子両末端に水
酸基を有するヒドロキシジメチルポリシロキサンをベー
スにし、架橋材としてアルキルオルソシリケート、触媒
として有機錫化合物などをキャタリストとして提供され
術者（医師等）がベースとキャタリストを混合、練和す
ることにより硬化させる。一方、付加重合型シリコーン
印象材は脂肪族不飽和基を有するオルガノポリシロキサ
ン，ハイドロジェンポリシロキサンを白金触媒存在下で
付加重合させ硬化させる。製品形態は通常、上記同様ベ
ースとキャタリストの２成分のペーストとして提供され
る。この付加重合型シリコーン印象材はその優れた寸法
精度、優れた硬化性により合成ゴム系印象材の中で最も
賞用されている。
【０００４】このように付加重合型シリコーン印象材は
種々の優れた特性を有しているが、先に述べたアルギン
酸塩印象材と比較して弾性歪が小さい。このため、口腔
内より印象を撤去する際の抵抗が大きく、患者に痛みを
与えたり、特に動揺歯がある場合には歯牙が抜けて了う
場合があった。
種々の優れた特性を有しているが、先に述べたアルギン
酸塩印象材と比較して弾性歪が小さい。このため、口腔
内より印象を撤去する際の抵抗が大きく、患者に痛みを
与えたり、特に動揺歯がある場合には歯牙が抜けて了う
場合があった。
【０００５】このため付加型シリコーン印象材の弾性歪
を大きくする方法として、含有する充填材量の低下，架
橋材量の低下，流動パラフィンなどの脂肪族炭化水素及
びジメチルポリシロキサンオイルなどの非反応性オイル
の混合等の方法が試みられていた。しかし、充填材量の
低下は、引き裂き強度が低下し印象材を口腔内から撤去
する時に、ちぎれて了うと共に、練和物がタレ易くなり
印象採得時に患者の咽喉の奥に入り込む危険性がある。
また、架橋材量の低下は硬化性を低下させ、結果として
永久歪が大きくなり、印象精度が低下する。更に、流動
パラフィン，ジメチルポリシロキサンオイル等の混合を
行うと硬化体の可塑性が大きくなり、結果として永久歪
が大きくなると共に硬化体表面より油分のブリードが生
じる。このような油分のブリードが生じると、採得した
印象材に石膏を注入して口腔内の模型を作製する際、石
膏泥と印象材のぬれ性が極端に低下し、空気を巻き込み
気泡の多い不完全な模型となり易くなる。このように何
れの方法を用いても口腔内細部の精密な印象が採得出来
ない問題が生じていた。
を大きくする方法として、含有する充填材量の低下，架
橋材量の低下，流動パラフィンなどの脂肪族炭化水素及
びジメチルポリシロキサンオイルなどの非反応性オイル
の混合等の方法が試みられていた。しかし、充填材量の
低下は、引き裂き強度が低下し印象材を口腔内から撤去
する時に、ちぎれて了うと共に、練和物がタレ易くなり
印象採得時に患者の咽喉の奥に入り込む危険性がある。
また、架橋材量の低下は硬化性を低下させ、結果として
永久歪が大きくなり、印象精度が低下する。更に、流動
パラフィン，ジメチルポリシロキサンオイル等の混合を
行うと硬化体の可塑性が大きくなり、結果として永久歪
が大きくなると共に硬化体表面より油分のブリードが生
じる。このような油分のブリードが生じると、採得した
印象材に石膏を注入して口腔内の模型を作製する際、石
膏泥と印象材のぬれ性が極端に低下し、空気を巻き込み
気泡の多い不完全な模型となり易くなる。このように何
れの方法を用いても口腔内細部の精密な印象が採得出来
ない問題が生じていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような従
来材料に於ける問題点を解決し、弾性歪が大きく、永久
歪が小さく弾力性に富み、しかも印象採得時にタレや、
ちぎれが生じることが無く、硬化後も硬化体表面から油
分のブリードが生じない歯科印象用シリコーン組成物を
提供することを課題とする。
来材料に於ける問題点を解決し、弾性歪が大きく、永久
歪が小さく弾力性に富み、しかも印象採得時にタレや、
ちぎれが生じることが無く、硬化後も硬化体表面から油
分のブリードが生じない歯科印象用シリコーン組成物を
提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決すべく鋭意研究の結果、１分子中に脂肪族不飽和基
を少なくとも２個を有するオルガノポリシロキサンと、
１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少なくとも
３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
シリコーン可溶性白金化合物と、無機充填材とを特定割
合で混合した組成から成る付加重合型シリコーン印象材
組成物に、重合度1000〜50000のポリビニルエーテルを
特定割合で添加した組成とすれば良いことを究明して本
発明を完成した。
解決すべく鋭意研究の結果、１分子中に脂肪族不飽和基
を少なくとも２個を有するオルガノポリシロキサンと、
１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少なくとも
３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
シリコーン可溶性白金化合物と、無機充填材とを特定割
合で混合した組成から成る付加重合型シリコーン印象材
組成物に、重合度1000〜50000のポリビニルエーテルを
特定割合で添加した組成とすれば良いことを究明して本
発明を完成した。
【０００８】
【発明の実施の形態】即ち、本発明に係る歯科印象用シ
リコーン組成物は、 Ａ）１分子中に脂肪族不飽和基を少なくとも２個を有するオルガノポリシロキサ ン 100重量部 Ｂ）１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少なくとも３個有するオルガノ ハイドロジェンポリシロキサン 0.1〜30重量部 Ｃ）シリコーン可溶性白金化合物 ＡとＢの合計量に対して10〜500ppm Ｄ）無機充填材 5〜500重量部 Ｅ）重合度1000〜50000のポリビニルエーテル 1〜200重量部 から成ることを特徴とするものである。
リコーン組成物は、 Ａ）１分子中に脂肪族不飽和基を少なくとも２個を有するオルガノポリシロキサ ン 100重量部 Ｂ）１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少なくとも３個有するオルガノ ハイドロジェンポリシロキサン 0.1〜30重量部 Ｃ）シリコーン可溶性白金化合物 ＡとＢの合計量に対して10〜500ppm Ｄ）無機充填材 5〜500重量部 Ｅ）重合度1000〜50000のポリビニルエーテル 1〜200重量部 から成ることを特徴とするものである。
【０００９】本発明のＡ）成分は、１分子中に脂肪族不
飽和基を少なくとも２個を有するオルガノポリシロキサ
ンである。このオルガノポリシロキサンは好ましくは直
鎖状で分子鎖両末端がビニルシリル基で封鎖されたもの
であるが、この末端ビニル基は複数個であってもよい
し、ビニル基が鎖中に含まれていてもよい。
飽和基を少なくとも２個を有するオルガノポリシロキサ
ンである。このオルガノポリシロキサンは好ましくは直
鎖状で分子鎖両末端がビニルシリル基で封鎖されたもの
であるが、この末端ビニル基は複数個であってもよい
し、ビニル基が鎖中に含まれていてもよい。
【００１０】Ｂ）成分であるオルガノハイドロジェンポ
リシロキサンは、その分子中にけい素原子に直結した水
素原子を少なくとも３個有する必要があり、架橋剤とし
て作用する。このオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ンは、Ａ）成分100重量部に対し0.1重量部より少ないと
硬化体の硬度が低下するばかりではなく、硬化速度も緩
慢となり、30重量部より多いと硬化体が非常に脆いもの
となる。
リシロキサンは、その分子中にけい素原子に直結した水
素原子を少なくとも３個有する必要があり、架橋剤とし
て作用する。このオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ンは、Ａ）成分100重量部に対し0.1重量部より少ないと
硬化体の硬度が低下するばかりではなく、硬化速度も緩
慢となり、30重量部より多いと硬化体が非常に脆いもの
となる。
【００１１】Ｃ）成分であるシリコーン可溶性白金化合
物は、公知の付加反応触媒である塩化白金酸，アルコー
ル変性塩化白金酸，塩化白金酸とオレフィンとの錯体，
などが挙げられる。特に好適には塩化白金酸のビニルシ
ロキサン錯体が用いられる。これ等の添加量は、Ａ）及
びＢ）成分の合計量に対して10〜500ppmの範囲である。
10ppmより少ないと硬化速度が緩慢になり、またこの白
金化合物の触媒能を阻害する物質が微量存在した場合に
硬化が遅くなるなどの難点がある。500ppmより多い場合
には硬化速度が速過ぎると共に経済的な不利を生じる。
この塩化白金酸などのシリコーン可溶性白金化合物は、
アルコール系，ケトン系，エーテル系，炭化水素系の溶
剤，シリコーンオイルなどに溶解して使用することが好
ましい。
物は、公知の付加反応触媒である塩化白金酸，アルコー
ル変性塩化白金酸，塩化白金酸とオレフィンとの錯体，
などが挙げられる。特に好適には塩化白金酸のビニルシ
ロキサン錯体が用いられる。これ等の添加量は、Ａ）及
びＢ）成分の合計量に対して10〜500ppmの範囲である。
10ppmより少ないと硬化速度が緩慢になり、またこの白
金化合物の触媒能を阻害する物質が微量存在した場合に
硬化が遅くなるなどの難点がある。500ppmより多い場合
には硬化速度が速過ぎると共に経済的な不利を生じる。
この塩化白金酸などのシリコーン可溶性白金化合物は、
アルコール系，ケトン系，エーテル系，炭化水素系の溶
剤，シリコーンオイルなどに溶解して使用することが好
ましい。
【００１２】Ｄ）成分として用いられる無機充填剤は石
英，クリストバライト，珪藻土，熔融石英，ガラス繊
維，二酸化チタン，ヒューズドシリカなどが例示され
る。この無機充填剤は、Ａ）成分100重量部に対して5〜
500重量部とすればよく、5重量部より少ないと硬化体が
脆いものとなり、500重量部より多いと粘度が高くなり
過ぎて練和時の抵抗が大きくなり過ぎ印象材として適当
でない。
英，クリストバライト，珪藻土，熔融石英，ガラス繊
維，二酸化チタン，ヒューズドシリカなどが例示され
る。この無機充填剤は、Ａ）成分100重量部に対して5〜
500重量部とすればよく、5重量部より少ないと硬化体が
脆いものとなり、500重量部より多いと粘度が高くなり
過ぎて練和時の抵抗が大きくなり過ぎ印象材として適当
でない。
【００１３】Ｅ）成分として用いられるポリビニルエー
テルには、ポリビニルエチルエーテル，ポリビニルメチ
ルエーテル，ポリビニル−ｎ−ブチルエーテル，ポリビ
ニルイソブチルエーテルなどが挙げられる。これ等のポ
リビニルエーテルの重合度は1000〜50000が適当であ
り、重合度が1000より低いと硬化体表面よりブリードし
易くなり、重合度が50000より高いと混練が困難とな
り、適当ではない。更に上記のポリビニルエーテルの含
有量は、Ａ）成分100重量部に対して１〜200重量部とす
ればよく、１重量部より少ないと弾性歪が小さくなると
共に練和物がタレ易くなり、200重量部より多いと硬化
体表面が粘着性を帯びて来て離型性が悪くなり適当でな
く、歯科印象用としては10〜150重量部が最も好まし
い。
テルには、ポリビニルエチルエーテル，ポリビニルメチ
ルエーテル，ポリビニル−ｎ−ブチルエーテル，ポリビ
ニルイソブチルエーテルなどが挙げられる。これ等のポ
リビニルエーテルの重合度は1000〜50000が適当であ
り、重合度が1000より低いと硬化体表面よりブリードし
易くなり、重合度が50000より高いと混練が困難とな
り、適当ではない。更に上記のポリビニルエーテルの含
有量は、Ａ）成分100重量部に対して１〜200重量部とす
ればよく、１重量部より少ないと弾性歪が小さくなると
共に練和物がタレ易くなり、200重量部より多いと硬化
体表面が粘着性を帯びて来て離型性が悪くなり適当でな
く、歯科印象用としては10〜150重量部が最も好まし
い。
【００１４】更に本発明の組成物の特性を失わない範囲
で各種の無機或いは有機の着色剤を使用してもよい。こ
れには例えばベンガラ，チタン白，チタンイエロ，コバ
ルトブルー等通常のシリコーン組成物に用いられる着色
剤などがある。
で各種の無機或いは有機の着色剤を使用してもよい。こ
れには例えばベンガラ，チタン白，チタンイエロ，コバ
ルトブルー等通常のシリコーン組成物に用いられる着色
剤などがある。
【００１５】
【実施例】次に本発明い就いて実施例を挙げ、詳細に説
明するが、本発明はこれ等に限定されるものではない。
明するが、本発明はこれ等に限定されるものではない。
【００１６】実施例１ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製した。 （ベース） 粘度が3000cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 3重量部 石英 15重量部 重合度5000のポリビニルイソブチルエーテル 150重量部 （キャタリスト） 粘度が3000cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 3重量部 石英 15重量部
製した。 （ベース） 粘度が3000cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 3重量部 石英 15重量部 重合度5000のポリビニルイソブチルエーテル 150重量部 （キャタリスト） 粘度が3000cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 3重量部 石英 15重量部
【００１７】次にベースペースト，キャタリストペース
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪，永久歪を測定した。この弾性歪が大きい
ほど、硬化体は軟らかく、永久歪が小さいほど、硬化が
シャープで変形が少ないことを示す。また練和物のタ
レ，印象のちぎれに就いては実際に口腔内の印象を採得
し、評価した。更にこの採得した印象を室温にて１週間
放置し、印象表面の状態を観察した。結果を表１に示
す。表１に示した通り、弾性歪が大きいにも拘らず、練
和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面の油分のブリー
ドは起こらなかった。また、硬化がシャープで永久歪は
小さい値を示した。
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪，永久歪を測定した。この弾性歪が大きい
ほど、硬化体は軟らかく、永久歪が小さいほど、硬化が
シャープで変形が少ないことを示す。また練和物のタ
レ，印象のちぎれに就いては実際に口腔内の印象を採得
し、評価した。更にこの採得した印象を室温にて１週間
放置し、印象表面の状態を観察した。結果を表１に示
す。表１に示した通り、弾性歪が大きいにも拘らず、練
和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面の油分のブリー
ドは起こらなかった。また、硬化がシャープで永久歪は
小さい値を示した。
【００１８】実施例２ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製した。 （ベース） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 3重量部 石英 10重量部 重合度20000のポリビニルイソブチルエーテル 20重量部 （キャタリスト） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 3重量部 クリスバライト 10重量部
製した。 （ベース） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 3重量部 石英 10重量部 重合度20000のポリビニルイソブチルエーテル 20重量部 （キャタリスト） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 3重量部 クリスバライト 10重量部
【００１９】次にベースペースト，キャタリストペース
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪、永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪が大きい
にも拘らず、練和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面
の油分のブリードは起こらなかった。また、硬化がシャ
ープで永久歪は小さい値を示した。
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪、永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪が大きい
にも拘らず、練和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面
の油分のブリードは起こらなかった。また、硬化がシャ
ープで永久歪は小さい値を示した。
【００２０】実施例３ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製した。 （ベース） 粘度が3000cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 3重量部 石英 20重量部 重合度2000のポリビニルエチルエーテル 80重量部 （キャタリスト） 粘度が3000cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 3重量部 二酸化チタン 20重量部
製した。 （ベース） 粘度が3000cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 3重量部 石英 20重量部 重合度2000のポリビニルエチルエーテル 80重量部 （キャタリスト） 粘度が3000cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 3重量部 二酸化チタン 20重量部
【００２１】次にベースペースト，キャタリストペース
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪，永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪が大きい
にも拘らず、練和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面
の油分のブリードは起こらなかった。また、硬化がシャ
ープで永久歪は小さい値を示した。
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪，永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪が大きい
にも拘らず、練和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面
の油分のブリードは起こらなかった。また、硬化がシャ
ープで永久歪は小さい値を示した。
【００２２】実施例４ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製した。 （ベース） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を30モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 35重量部 石英 100重量部 重合度5000のポリビニルメチルエーテル 200重量部 （キャタリスト） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 10重量部 石英 100重量部
製した。 （ベース） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を30モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 35重量部 石英 100重量部 重合度5000のポリビニルメチルエーテル 200重量部 （キャタリスト） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 10重量部 石英 100重量部
【００２３】次にベースペースト，キャタリストペース
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪、永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪が大きい
にも拘らず、練和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面
の油分のブリードは起こらなかった。また、硬化がシャ
ープで永久歪は小さい値を示した。
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪、永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪が大きい
にも拘らず、練和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面
の油分のブリードは起こらなかった。また、硬化がシャ
ープで永久歪は小さい値を示した。
【００２４】実施例５ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製した。 （ベース） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を60モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 20重量部 熔融石英 250重量部 重合度5000のポリビニルメチルエーテル 300重量部 （キャタリスト） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 オクチルアルコール−白金錯体0.5重量％含有オクチルアルコール溶液 1重量部 熔融石英 250重量部
製した。 （ベース） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を60モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 20重量部 熔融石英 250重量部 重合度5000のポリビニルメチルエーテル 300重量部 （キャタリスト） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 オクチルアルコール−白金錯体0.5重量％含有オクチルアルコール溶液 1重量部 熔融石英 250重量部
【００２５】次にベースペースト，キャタリストペース
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪、永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪が大きい
にも拘らず、練和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面
の油分のブリードは起こらなかった。また、硬化がシャ
ープで永久歪は小さい値を示した。
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪、永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪が大きい
にも拘らず、練和物のタレ，印象のちぎれ，硬化体表面
の油分のブリードは起こらなかった。また、硬化がシャ
ープで永久歪は小さい値を示した。
【００２６】比較例１ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製した。 （ベース） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 1重量部 石英 10重量部 流動パラフィン 10重量部 （キャタリスト） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 3重量部 石英 10重量部
製した。 （ベース） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 メチルハイドロジェンポリシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン 1重量部 石英 10重量部 流動パラフィン 10重量部 （キャタリスト） 粘度が2500cpsである分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖されたジメ チルポリシロキサン 100重量部 １，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.4重量％含有シリコーン オイル溶液 3重量部 石英 10重量部
【００２７】次にベースペースト，キャタリストペース
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪、永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪は実施例
中のものより小さく、硬化がシャープでないため永久歪
が大きな値を示し、練和物のタレも大きかった。また、
口腔内からの印象撤去時にポスト部の印象がちぎれ、１
週間放置後の印象表面には油分のブリードが観察され
た。
トを等量、スパチュラで30秒間練和し、JIS T 6513 に
準じて弾性歪、永久歪を測定した。また、練和物のタ
レ，印象のちぎれ，印象表面の状態に就いても実施例１
と同様に評価した。表１に示した通り、弾性歪は実施例
中のものより小さく、硬化がシャープでないため永久歪
が大きな値を示し、練和物のタレも大きかった。また、
口腔内からの印象撤去時にポスト部の印象がちぎれ、１
週間放置後の印象表面には油分のブリードが観察され
た。
【００２８】
【表１】
【００２９】比較例１は硬化体を軟性化するため充填材
量を実施例２とほぼ同量とし、流動パラフィンを含有さ
せたものである。表１に示したように実施例中の弾性歪
は、8.1〜15.0であり、比較例１の弾性歪より大きいに
も拘らず、練和物のタレ，印象材表面の油分のブリード
は起きなかった。また実施例中の永久歪は比較例１の永
久歪の１／２以下であり、印象のちぎれも起こらず精度
が高い印象採得が行えることを示している。
量を実施例２とほぼ同量とし、流動パラフィンを含有さ
せたものである。表１に示したように実施例中の弾性歪
は、8.1〜15.0であり、比較例１の弾性歪より大きいに
も拘らず、練和物のタレ，印象材表面の油分のブリード
は起きなかった。また実施例中の永久歪は比較例１の永
久歪の１／２以下であり、印象のちぎれも起こらず精度
が高い印象採得が行えることを示している。
【００３０】
【発明の効果】このようにポリビニルエーテルを含有し
た本発明に係る歯科印象用シリコーン組成物は、弾性歪
が従来の歯科印象材より格段に大きく、咽喉の奥にタレ
ることも無いため印象採得時に患者に苦痛を与えること
が無く、また動揺歯が抜けることもないため安心して印
象採得が行える。また、永久歪は小さく、ポスト部等の
ちぎれも無いため精密な印象採得が行える。更に油分の
ブリードも無いため印象材と石膏泥とのぬれ性が低下せ
ず精度の高い口腔内の模型が作製出来る。このように本
発明は従来品では得られなかった多くの特徴を兼ね備え
た歯科印象用シリコーン組成物を開発することに成功し
たものである。
た本発明に係る歯科印象用シリコーン組成物は、弾性歪
が従来の歯科印象材より格段に大きく、咽喉の奥にタレ
ることも無いため印象採得時に患者に苦痛を与えること
が無く、また動揺歯が抜けることもないため安心して印
象採得が行える。また、永久歪は小さく、ポスト部等の
ちぎれも無いため精密な印象採得が行える。更に油分の
ブリードも無いため印象材と石膏泥とのぬれ性が低下せ
ず精度の高い口腔内の模型が作製出来る。このように本
発明は従来品では得られなかった多くの特徴を兼ね備え
た歯科印象用シリコーン組成物を開発することに成功し
たものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 Ａ）１分子中に脂肪族不飽和基を少なくとも２個を有するオルガノポリシロキサ ン 100重量部 Ｂ）１分子中にけい素原子に直結した水素原子を少なくとも３個有するオルガノ ハイドロジェンポリシロキサン 0.1〜 30重量部 Ｃ）シリコーン可溶性白金化合物 ＡとＢの合計量に対して10〜500ppm Ｄ）無機充填材 5〜500重量部 Ｅ）重合度1000〜50000のポリビニルエーテル 1〜200重量部 から成ることを特徴とする歯科印象用シリコーン組成
物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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| GB9514888A GB2292153B (en) | 1994-07-29 | 1995-07-20 | Silicone composition for dental impressions |
| US08/505,385 US5637628A (en) | 1994-07-29 | 1995-07-21 | Silicone composition for dental impressions |
| DE19527551A DE19527551B4 (de) | 1994-07-29 | 1995-07-27 | Silikonmassen für Dentalabformungen |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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| JP19624894 | 1994-07-29 | ||
| JP19792795A JP3454980B2 (ja) | 1994-07-29 | 1995-07-12 | 歯科印象用シリコーン組成物 |
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|---|---|
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| JP3454980B2 JP3454980B2 (ja) | 2003-10-06 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP19792795A Expired - Fee Related JP3454980B2 (ja) | 1994-07-29 | 1995-07-12 | 歯科印象用シリコーン組成物 |
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| BE (1) | BE1010076A3 (ja) |
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| US5830951A (en) * | 1995-04-13 | 1998-11-03 | Dentsply Detrey G.M.B.H. | Polyvinylsiloxane impression material |
| US5955513A (en) * | 1995-04-13 | 1999-09-21 | Dentsply Research & Development Corp. | Very high viscosity polyvinylsiloxane impression material |
| JP3447425B2 (ja) * | 1995-04-17 | 2003-09-16 | 株式会社ジーシー | 義歯床用軟質裏装材組成物 |
| DE19719438C5 (de) * | 1996-05-09 | 2014-05-08 | 3M Deutschland Gmbh | Verwendung von additionsvernetzendem Polyether-Abformmaterial zur Herstellung von dimensionsstabilen Kieferabdrücken |
| CA2207857C (en) * | 1996-07-03 | 2002-08-27 | Gc Corporation | Dental impression silicone composition |
| JP4030617B2 (ja) * | 1996-12-11 | 2008-01-09 | 株式会社ジーシー | 歯科仮封用シリコーン組成物 |
| JPH11335223A (ja) | 1998-05-20 | 1999-12-07 | Gc Corp | 口腔粘膜印象用シリコーン組成物 |
| US6561807B2 (en) | 1998-05-27 | 2003-05-13 | Dentsply Research & Development Corp. | Polyvinylsiloxane impression material |
| JP2000086422A (ja) | 1998-09-07 | 2000-03-28 | Gc Corp | 義歯床の辺縁処理材及び辺縁処理方法 |
| JP4376336B2 (ja) | 1999-02-15 | 2009-12-02 | 株式会社ジーシー | 歯科用根管充填材組成物 |
| JP4132360B2 (ja) | 1999-03-04 | 2008-08-13 | 株式会社ジーシー | 義歯暫間裏装材組成物 |
| JP2003081732A (ja) * | 2001-09-05 | 2003-03-19 | Gc Corp | 歯科用印象材組成物 |
| JP2006282556A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Gc Corp | 咬合採得用印象材組成物 |
| ATE431731T1 (de) * | 2005-06-15 | 2009-06-15 | Zhermack Spa | Thermochromisches material für dentale abformmasse, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung |
| US20070166659A1 (en) * | 2006-01-18 | 2007-07-19 | Haase Michael A | Thermally accelerated dental imressions |
| JP2008247812A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Gc Corp | シリコーン組成物 |
| US8066512B2 (en) * | 2008-10-22 | 2011-11-29 | Millstein Philip L | Method for occlusal position measurement and recording |
| CN114177094B (zh) * | 2021-11-30 | 2024-03-01 | 辽宁爱尔创生物材料有限公司 | 硅橡胶弹性体印模材料及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3082527A (en) * | 1955-08-05 | 1963-03-26 | Wacker Chemie Gmbh | Process for making dental impression masses |
| US3950300A (en) * | 1972-10-11 | 1976-04-13 | Wacker-Chemie Gmbh | Dental impression materials |
| DE2646726C2 (de) * | 1976-10-15 | 1988-07-28 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Die Anlagerung verzögerndes Mittel bei der durch Platinkatalysator geförderten und bei Raumtemperatur erfolgenden Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an mindestens 50 Si-Atome je Molekul und aliphatische Mehrfachbindungen enthaltendes Organopolysiloxan |
| JPS591241B2 (ja) * | 1978-06-30 | 1984-01-11 | 而至歯科工業株式会社 | 歯科用シリコ−ン組成物およびその使用法 |
| US4222938A (en) * | 1978-09-29 | 1980-09-16 | Monsanto Company | Preparation of thiolcarbamates |
| DE3409139A1 (de) * | 1984-03-13 | 1985-09-19 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Platin, organopolysiloxan und fuellstoff enthaltende pasten |
| DE3409720A1 (de) * | 1984-03-16 | 1985-09-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Strukturviskos eingestellte silikonpasten und deren verwendung als abformmassen |
| DE3532687A1 (de) * | 1985-09-13 | 1987-03-26 | Bayer Ag | Silicon-abformmassen |
| EP0231420B1 (en) * | 1986-02-06 | 1991-09-04 | Dentsply Gmbh | Dental impression material |
| JPS63215770A (ja) * | 1987-03-04 | 1988-09-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| DE3838587A1 (de) * | 1988-11-14 | 1990-05-17 | Espe Stiftung | Polyether-abformmaterial, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
| US4965296A (en) * | 1989-03-15 | 1990-10-23 | No Fire Engineering, Inc. | Intumescent fire-retardant and electrically-conductive coating material |
| DE4019249A1 (de) * | 1989-06-14 | 1991-08-01 | Tokuyama Soda Kk | Haertbares gemisch |
| JP2620424B2 (ja) * | 1991-05-31 | 1997-06-11 | 東芝シリコーン株式会社 | 室温硬化性シリコーンゴム組成物 |
| DE4129613A1 (de) * | 1991-09-06 | 1993-03-11 | Wacker Chemie Gmbh | Lagerstabile, permanent wasserbenetzbare vulkanisate ergebende polysiloxanmasse |
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1995
- 1995-07-12 JP JP19792795A patent/JP3454980B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-20 GB GB9514888A patent/GB2292153B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-21 US US08/505,385 patent/US5637628A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-27 DE DE19527551A patent/DE19527551B4/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-28 BE BE9500657A patent/BE1010076A3/fr active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| DE19527551B4 (de) | 2005-12-22 |
| GB9514888D0 (en) | 1995-09-20 |
| US5637628A (en) | 1997-06-10 |
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