JPH08512050A - シャンプー組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
3つの成分、すなわち少なくとも1種類のアルキルアミノポリアンホカルボキシグリシネートタイプの両性化合物、2種類のモノエタノールアミドの混合物およびアニオン界面活性剤を含むシャンプー組成物。他の両性化合物もまた任意に存在する。
Description
【発明の詳細な説明】
シャンプー組成物
本発明は、良好な泡形成特性を有し、髪にふくらみや絹のような感触を与え、
しかも非常に良好な髪コーミング特性(髪のくし通り性)を与えるシャンプー組
成物に関する。
髪にコンディショニングを与えるシャンプー組成物は既知であり、シャンプー
の調製に関する当該技術分野において記述されている。現在用いられている一般
的なコンディショニング剤は、たとえばカチオン界面活性剤およびカチオンポリ
マーである。これらのカチオン物質のいくつかのものは、一般的に洗浄アニオン
界面活性剤とともに用いることができず、やはり満足のいく髪コンディショニン
グを与えることができない。もう1つの問題点は、通常適合性のあるタイプのコ
ンディショナーであるカチオンポリマーは、繰返しの使用後の髪にいわゆる“蓄
積”をもたらし得るが、このことはやせた髪または脂じみた髪をもたらし得る。
EP−A2−152194中で、両性界面活性剤およびアミノ官能シリコーン
として高級アルキルアミドベタインとともに第四級アンモニウム化合物またはイ
ミダゾリニウム化合物を含むコンディショニングシャンプーが開示される。後者
は、乾いた時のコーミングおよび髪のふくらみのような特性を改良するといわれ
ている。
ある髪コンディショニング組成物がスウェーデン特許出願第8004858−
0号中で開示されており、そこにお
いてコンディショニングは、髪上にコンディシヨニング複合物を作り出すカチオ
ンポリマーおよび両性界面活性剤の組合せによって与えられる。この複合物は、
数回の洗浄後でさえも髪上に保持されるという利点があるといわれている。
EP−A3−160507は、シャンプー調製物における一般的なコンディシ
ョニング剤の存在によって生じる問題を回避するコンディシヨニングシャンプー
に関する。これらのシャンプー調製物の頻繁な使用により、髪におけるコンディ
ショニング剤の永続性が同様の蓄積を招き、髪はより早く脂じみるようになる。
本発明のシャンプーは、一般的なコンディショナーを含まないが、第1に非刺激
性の洗浄剤となり、第2に主としてコンディショナーとして働く少なくとも2種
類の両性界面活性剤を含むシャンプーを提供することによりこの問題を解決する
。本シャンプーはまた、アニオン界面活性剤を任意に含む。
さらに、EP−A3−160507中で開示されるようなシャンプー組成物は
、ココヤシ(coconut)ジエタノールアミドのような脂肪酸のジエタノールアミ
ドといった起泡剤および粘度ビルダーをしばしば含み得る。しかしながら、この
タイプのジエタノールアミドの1つの欠点は、非常に好ましくない混入物である
ニトロソ化合物を少量、たとえは140〜2000ppb(10億分の1)含む
ことである。
EP−A2−214868およびWO92/05236は、それぞれ洗浄組成
物および食器洗浄組成物を開示する。これらの組成物は、少なくとも1種類の両
性化合物および少なくとも1種類のアニオン化合物を含む。さらに、それらは起
泡剤としてラウリルジエタノールアミドまたはアミンオキシドを含み得る。
本発明のシャンプー組成物は、髪にコンディショニングの利益を提供し、髪表
面においてコンディショニング剤を蓄積させることなく、絹のような感触と大変
良好なくし通り性とともに、髪にふくらみをもたらすものである。それらはまた
、ニトロソ混入物を無視できるレベルにし、適切な粘度増強および良好な泡形成
特性を与える。
本発明のシャンプー組成物は、3つの必須成分、すなわち少なくとも1つのア
ルキルアミノポリアンホカルボキシグリシネートタイプの両性化合物、2つのモ
ノエタノールアミドの混合物、およびアニオン界面活性剤を含む。他の両性化合
物がまた、任意に存在し得るが、それらは以下で定義されるようなグループから
選択される。
本組成物中に存在する両性化合物は、(I)式を有するアルキルアミノポリア
ンホカルボキシグリシネートタイプのものである。
式中、Rは7〜22個の炭素原子のヒドロカルビル基であり、nは0または1で
あり、xは2または3であり、yは0〜4好ましくは2〜3の整数であり、Qは
CH2COOMまたはCH2CH2COOM(Mは水素またはアルカリ金属、アン
モニウムまたは置換されたアンモニウムのような一価のカチオン)であり、Bは
水素または定義したようなQ基である。
この両性化合物は、主に泡形成剤および洗浄剤として用いられる。これはまた
、通常シャンプー調製剤中に常に含まれるアニオン界面活性剤を刺激することか
らの刺激を低減する。この1つの例は、商業的に入手可能なアンホラック 7C
X/C(Ampholak 7CX/C)であり、スウェーデンのベロル・ノーベル・アー・ベ
ー(Berol Nobel AB)によって販売されている。この製品において、R=ココア
ルキル(coco aIKyI)であり、n=0、x=y=3でありかつQ=B=C2H4C
OONaである。もう1つの例は、アンホラック X07(Ampholak X07)であ
り、スウェーデンのベロル・ノーベル・アー・ベーによって販売されている。こ
の製品において、R=なたねアルキル(rapeseed alKyl)であり、n=0、x=
y=3でありかつQ=B=C2H4COONaである。
存在し得る任意の両性化合物は、2つの異なるタイプのものが好ましく、その
うちの第1のものは(IIa)式と(IIb)式の混合物である。
および
式中、RおよびMは上記で定義されたものと同じ意味を有する。
混合物中における(IIb)式の化合物の重量に対する(IIa)式の化合物の重
量比は、1:10〜10:1の範囲内であり、好ましくは1:5〜5:1の範囲
内である。この混合物の主な目的は、ヒドロトロープ(ヒドロトロピー剤)およ
び可溶化剤としての使用である。この1つの例は、商業的に入手可能なアンホラ
ック XCO−30(Ampholak XCO-30)であり、スウェーデンのベロル・ノー
ベル・アー・ベーによって販売されている。この製品混合物において、R=ココ
アルキルおよびM=Naである。
任意の両性化合物のうちの第2のものは、一般式(III)を有するベタインの
中から選択される。
式中、Raは7〜21個の炭素原子のヒドロカルビル鎖であり、好ましくは11
〜17個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル基であり、mは1または2であ
り、Mは好ましくはHまたはナトリウムイオンのような一価のカチオンである。
1つの例は、アンホティーン24(Amphoteen(登録商標)24)であり、商業的
にスウェーデンのベロル・ノーベル・アー・ベーから入手可能である。この製品
において、Ra=ココアルキル、m=1、かつM=Naである。
本シャンプー組成物の第2の必須成分は、1:10〜10:1の重量比、好ま
しくは1:4〜4:1の重量比である一般式(IV)を有する2つの異なるモノエ
タノールアミドの混合物である。
式中、R1は2〜4個の炭素原子を有するアルキル基であり、pは0〜10、好
ましくは0〜4、最も好ましくは1〜4の整数であり、Rbは、植物油、好まし
くはなたね油およびココ椰子油から誘導される9〜23個の炭素原子を有する脂
肪酸基(飽和もしくは不飽和アルキル基のような脂肪族基)を表わす。
好ましい混合物において10〜90重量%、好ましくは40〜80重量%は、
Rbが9〜14個の炭素原子を有す
るアミドであり、10〜90重量%、好ましくは20〜60重量%は、Rbが1
5〜23個の炭素原子を有するアミドである。適切な混合物の例は、それらのエ
トキシレートを含み、ココ椰子(coconut)脂肪酸モノエタノールアミドとなた
ね(rapeseed)脂肪酸モノエタノールアミドとの混合物が、1:10〜10:1
の重量比、好ましくは1:4〜4:1の重量比であるものである。モノエタノー
ルアミドの混合物は、粘度増進活性の他にも泡安定活性および泡促進活性を有す
る。
本組成物の含有物として適切なアニオン界面活性剤は、一般的にパーソナルケ
ア製品中で使用されているもので、硫酸アルキル、エトキシル化された硫酸アル
キル、硫酸アルキルポリグルコシド、脂肪酸ポリグリセリドスルフェート、脂肪
アシルアミドポリオキシエチレンスルフェート、スルホン酸アルキルグリセリル
エーテル、メチルアシルタウレート、脂肪アシルグリシネート、グルタミン酸N
−アシル、イセチオン酸アシル、スルホコハク酸アルキル、アルファ−スルホネ
ート化された脂肪酸、それらの塩および/またはそれらのエステル、アルキルリ
ン酸エステル、エトキシル化されたアルキルリン酸エステル、アシルサルコシネ
ートおよび脂肪酸/タンパク質縮合物、およびそれらの混合物を含む。これらの
界面活性剤に対するアルキルおよび/またはアシル基は、8〜22個、好ましく
は10〜18個の炭素原子を含む。
最適な性能といった観点から、硫酸アルキルエーテルおよび硫酸アルコールが
好ましく、特に10〜18個の炭素原子を有する1モルの高級脂肪アルコールと
、約1〜5モルのエチレンオキシドとの反応生成物の硫酸エステルの塩が好まし
く、好ましい対イオンは、ナトリウム、アンモニウムまたはマグネシウムである
。1つの好ましいアニオン界面活性剤は、2つのエチレンオキシユニットを伴う
ラウリルエーテル硫酸ナトリウムである。アニオン界面活性剤は、泡形成剤およ
び洗剤として働く。
上記の成分に加えて、防腐剤、光沢付与剤(pearlescent agent)、着色剤、
芳香剤のような他の任意の成分もまた本発明の組成物中に含まれ得る。
防腐剤はたとえば、オーキシル K 100(EuxyI K100)(シュルクおよび
メイル(Schulke and Mayr))、ベンジルアルコール、メチルクロロイソチアゾ
リノンおよびメチルイソチアゾリノンを含む。光沢付与剤はたとえば、エンピコ
ール XP40(Empicol XP40)(アルブライト・アンド・ウィルソン(Albrig
ht & Wilson)である。着色剤はたとえば、FDC イエロー(FDC Yellow)お
よびFDC オレンジ 4(FDC Orange 4)を含む。
本組成物のpHは、5.0〜7.0の範囲内であるべきであり、好ましくは5
.5である。pH調節剤は、有機酸としてたとえばクエン酸または乳酸、無機酸
としてたとえば塩酸が用いられ得る。
本発明のシャンプー組成物は、3つの成分の全重量に対して、10〜60重量
%、好ましくは15〜35重量%の両性化合物、5〜40重量%、好ましくは1
0〜25重量%のモノエタノールアミドの混合物、および15〜85重量%、好
ましくは35〜65重量%のアニオン界面活性剤を含む。
本発明は、以下に示す例によって例示される。
例1
本発明に従った2つの異なるシャンプー組成物は、表1に示す成分を含んで調
製された。
アニオン界面活性剤:ラウリルジ(オキシエチレン)硫
酸ナトリウム
Ampho1ak MSX−2:両性化合物の混合物(Ampho1ak 7
CX/Cが45%、Amphoteen 24が35%、Ampho1ak X
CO−30が20%)
Amide CMA/2=ココモノエタノールアミド 2EO
Amide RMA/2=なたねモノエタノールアミド 2EO
組成物1および2において、ニトロソ混入物に対して3〜8ppbのレベルの
ものが見出されたが、これらは無視され得る。
組成物1および2を評価するために、いわゆる“ハーフヘッド(half head)
”検査法が用いられた。ハーフヘッドテストを用いることによって、シャンプー
は検査され、2つ1組で比較され得る。一人の頭髪が、2つの製品を用いて洗浄
され、各々頭髪の半分に対して製品が1つずつ用いられる。このことは、直接的
に性能を比較することを可能にする。たとえば、泡のきめおよび体積、湿った感
触および乾いた感触などのいくつかのパラメータが評価される。各々1つのもの
に対して点数が与えられる。結果はそれから計算され、グラフとしてまたは表中
に示される。
比較のために、主要なUKコンディショニングシャンプー(ティモテ(Timote
j))が同じ方法で検査された。そ
れぞれ5および20人の頭髪を用いる一連の2つの試験による結果は、本発明の
製品がすべての面において、市販のシャンプーと比較して同様のまたは改良され
た性能を与えることを示した。本発明のシャンプーは、任意の一般的な(ポリマ
ー)タイプのコンディショニング添加剤を含むことなく、他のものの中で、良好
なうるおいのある感触および濯ぎ落とし能力、絹のような後に残る肌触りを備え
る優れたコンディショニング特性を示した。
例2
以下に示す表2の組成物が調製された。
本組成物のpH−値は、5.5に調節され、それからヘ
プラー(Hoppler)に従って20℃での粘度について、ウィルンスマン(Wilmsma
nn)に従って5分後にセビウム(seblum)(1g/l)とともにおよびそれなし
で泡の体積における違いとして測定される泡体積安定性について、およびウィル
ンスマンに従って5分後にセビウム(1g/l)とともにおよびそれなしで泡排
液における違いとして測定される泡排液安定性、について検査した。
この結果から、本発明に従った組成物が、シャンプー組成物において用いられ
るのに適切であるような粘度を有することが明白である。さらに、もたらされる
泡排液および泡体積は、普通安定であり、セビウムのような脂を含む物質の存在
に比較的影響を受けない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.下記の(i)、(ii)および(iii)を含み、下記の3つの成分の全重量に 対して10〜60重量%、好ましくは15〜35重量%の下記の両性化合物、5 〜40重量%好ましくは10〜25重量%の下記のモノエタノールアミドの混合 物、および15〜85重量%好ましくは35〜65重量%の下記のアニオン界面 活性剤を含む、シャンプー組成物。 (i)下記の(a)、(b)および/または(c)。 (a)一般式(I)で示される少なくとも1つの両性化合物。 式中、Rは7〜22個の炭素原子のヒドロカルビル基であり、nは0または1、 xは2または3、yは0〜4、好ましくは2〜3の整数であり、QはCH2CO OMまたはCH2CH2COOM(Mは水素または一価のカチオン)であり、かつ Bは水素または定義されたようなQ基である。 (b)一般式(IIa)および(IIb)の混合物を含む両性物質。 および 式中、RおよびMは上記で定義されたものと同様の意味を有する。 (c)一般式(III)で示される両性化合物。 式中、Raは7〜21個の炭素原子のヒドロカルビル鎖であり、好ましくは11 〜17個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル基であり、mは1または2であ り、かつMは上記と同様の意味を有する。 (ii)一般式(IV)で示される2つの異なるモノエタノールアミドの混合物 。 式中、R1は2〜4個の炭素原子を有するアルキル基であり、pは0〜10、好 ましくは0〜4、最も好ましくは1〜4の整数であり、Rbは植物油から誘導さ れる9〜23個の炭素原子を有する脂肪酸基を示す。 および (iii) 1つまたはそれ以上のアニオン界面活性剤。 2.前記3つの成分の全重量に対して15〜35重量%の前記両性成分、10〜 25重量%の前記モノエタノールアミドおよび35〜65重量%の前記アニオン 界面活性剤から構成される、請求項1記載の組成物。 3.前記モノエタノールアミドが、1:10〜10:1の重量比でココ椰子脂肪 酸モノエタノールアミドおよびなたね脂肪酸モノエタノールアミドの混合物から なるモノエタノールアミドである、請求項1または2記載の組成物。 4.前記重量比が1:4〜4:1である、請求項3記載の組成物。 5.アルカノールアミドの40〜80重量%が9〜14個の炭素原子を有するRb 基を伴い、アルカノールアミドの20〜60重量%が15〜23個の炭素原子 を有するRb基を伴うアルカノールアミド混合物を含む、請求項1、2、3また は4記載の組成物。 6.一般式(IIa)および(IIb)の両性化合物の重量比が1:10〜10:1 の範囲内である、先行する請求項のうちいずれか1項記載の組成物。 7.前記重量比が1:5〜5:1の範囲内である、請求項6記載の組成物。 8.前記アニオン界面活性剤が酸アルキルエーテルおよび硫酸アルコールからな るグループから選択される、先行 する請求項のうちいずれか1項記載の組成物。 9.前記アニオン界面活性剤がラウリルエーテル硫酸ナトリウム 2 EOであ る、請求項8記載の組成物。 10.pHが5.0〜7.0の間である、先行する請求項のうちいずれか1項記 載の組成物。
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