JPH0844147A - Electrically conductive roller - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To stabilize the contact of an electrically conductive roller with a photoreceptor and the following rotation of the roller by forming the surface layer of the roller used in contact with the photoreceptor of an electrophotographic machine or a printer with a material not deteriorating the elasticity of the principal material of the roller. CONSTITUTION:At least the surface layer of this electrically conductive roller used in contact with the photoreceptor of an electrophotographic machine or a printer is made of a cured body of a compsn. contg. a curing agent having at least two hydroxysilyl groups in one molecule, a polyoxypropylene polymer having at least two alkenyl groups in one molecule as a compd. having a number average mol.wt. of 500-3,000 and a hydrosilylation catalyst.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、たとえば静電気力を利
用して複写や印字を行なう電子複写機やプリンターが有
する感光体に接触させて使用する導電性ローラーに関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a conductive roller which is used by being brought into contact with a photoconductor of an electronic copying machine or printer for copying or printing by utilizing electrostatic force.

【０００２】[0002]

【従来の技術】たとえば、電子複写機では、原稿像に対
応した静電潜像が形成される感光体にトナーを静電気力
で吸引・吸着させ、給送されてくる用紙にそのトナーを
転写させ、ついで用紙に担持されたトナーを熱溶融させ
ることによって用紙に原稿像が複写されるようになって
いる。2. Description of the Related Art For example, in an electronic copying machine, toner is attracted and adsorbed by a photoconductor on which an electrostatic latent image corresponding to an original image is formed by electrostatic force, and the toner is transferred onto a fed sheet. Then, the original image is copied onto the paper by thermally melting the toner carried on the paper.

【０００３】すなわち、前記電子複写機では、帯電、
露光、現像、転写、定着、清掃、除電のプ
ロセスをへることによって複写するように構成されてい
る。とくに帯電、現像、転写、清掃の各プロセスに用い
られるローラーは感光体に接触、従動回転させて使用さ
れるため、ローラーには適切な弾性が要求される。That is, in the electronic copying machine, charging,
It is configured to copy by going through the processes of exposure, development, transfer, fixing, cleaning and charge removal. In particular, the roller used in each process of charging, developing, transferring, and cleaning is used by being brought into contact with the photoconductor and being driven to rotate, so that the roller is required to have appropriate elasticity.

【０００４】そのため、前記ローラーの製造には、導電
性のポリウレタンフォーム、クロロプレンゴム、ＥＰラ
バー、シリコーン樹脂が多く用いられている。Therefore, conductive polyurethane foam, chloroprene rubber, EP rubber, and silicone resin are often used for manufacturing the roller.

【０００５】ところが、前記のごとき用途に前記のごと
き材料からなるローラーを用いたばあい、ローラーに含
まれている未反応モノマー、オリゴマー、その他の非反
応性添加物などの移行性物質が感光体に移行し、汚染
し、結果として画像が不鮮明になる。However, when a roller made of the above-mentioned material is used for the above-mentioned application, the migratory substances such as unreacted monomers, oligomers, and other non-reactive additives contained in the roller are included in the photoreceptor. To become contaminated, resulting in blurred images.

【０００６】前記のごとき問題を解決するため、ローラ
ーの表面をナイロン系、アクリル系、フッ素樹脂系の材
料でコーティングしたり、熱収縮チューブでカバーする
などして使用されている。In order to solve the above problems, the roller surface is used by coating it with a nylon-based, acrylic-based, or fluororesin-based material or by covering it with a heat-shrinkable tube.

【０００７】また、ローラーの比抵抗をコントロールす
るために同様に、ローラーの表面を半導電性の材料でコ
ーティングして用いられている。Similarly, in order to control the specific resistance of the roller, the surface of the roller is coated with a semiconductive material and used.

【０００８】[0008]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ナイロ
ン系、アクリル系、フッ素樹脂系の材料は本質的に剛直
であり、主材料であるポリウレタンフォーム、クロロプ
レンゴム、ＥＰラバー、シリコーン樹脂の弾性を充分に
活かせないため、安定した接触、従動回転がえられず、
結果として安定した画像がえられないという問題を有し
ている。However, nylon-based, acrylic-based, and fluororesin-based materials are essentially rigid, and have sufficient elasticity of polyurethane foam, chloroprene rubber, EP rubber, and silicone resin, which are the main materials. Since it cannot be utilized, stable contact and driven rotation cannot be obtained,
As a result, there is a problem that a stable image cannot be obtained.

【０００９】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明は前記のごとき従
来技術における問題を解決するためになされたものであ
り、電子写真機またはプリンターが有する感光体に接触
させて使用する導電性ローラーにおいて、少なくとも表
面層が（Ａ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基
を有する硬化剤、（Ｂ）分子中に少なくとも２個のアル
ケニル基を有するポリオキシプロピレン系重合体で数平
均分子量が５００〜３０００である化合物および（Ｃ）
ヒドロシリル化触媒を含有する組成物の硬化物からなる
導電性ローラー（請求項１）、および請求項１記載の組
成物に、さらに（Ｄ）導電性付与剤を（Ｂ）成分１００
部（重量部、以下同様）に対して０．１〜５０部加えて
なる組成物の硬化物からなる請求項１記載の導電性ロー
ラー（請求項２）に関する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the problems in the prior art as described above, and in a conductive roller to be used in contact with a photoreceptor of an electrophotographic machine or printer, At least the surface layer is a curing agent having at least two hydrosilyl groups in the molecule (A), and a polyoxypropylene polymer having at least two alkenyl groups in the molecule (B) and having a number average molecular weight of 500 to 3,000. Certain compounds and (C)
A conductive roller (claim 1) comprising a cured product of a composition containing a hydrosilylation catalyst, and the composition according to claim 1 further comprising (D) a conductivity-imparting agent (B) component 100.
The present invention relates to a conductive roller (claim 2) comprising a cured product of a composition obtained by adding 0.1 to 50 parts to parts (parts by weight, the same applies hereinafter).

【００１０】[0010]

【作用】本発明の導電性ローラーの少なくとも表面層が
（Ａ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有す
る硬化剤、（Ｂ）分子中に少なくとも２個のアルケニル
基を有するポリオキシプロピレン系重合体で数平均分子
量が５００〜３０００である化合物および（Ｃ）ヒドロ
シリル化触媒を含有する組成物の硬化物から形成されて
いるため、たとえ導電性ローラーの表面層以外に未反応
モノマー、オリゴマー、その他の非反応性添加物などの
移行性物質が含まれていても、感光体への移行が防止さ
れ、かつ表面層が剛直でない導電性ローラーにすること
ができる。At least the surface layer of the conductive roller of the present invention has (A) a curing agent having at least two hydrosilyl groups in the molecule, and (B) a polyoxypropylene-based polymer having at least two alkenyl groups in the molecule. Since it is formed from a cured product of a composition containing a compound having a number average molecular weight of 500 to 3000 and (C) a hydrosilylation catalyst as a united body, it is possible to use unreacted monomers, oligomers, etc. in addition to the surface layer of the conductive roller. Even if a transferable substance such as the non-reactive additive is contained, the transfer to the photoconductor is prevented and the surface of the conductive roller is not rigid.

【００１１】[0011]

【実施例】本発明の導電性ローラーの少なくとも表面層
は、（Ａ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を
有する硬化剤、（Ｂ）分子中に少なくとも２個のアルケ
ニル基を有するポリオキシプロピレン系重合体で数平均
分子量が５００〜３０００である化合物および（Ｃ）ヒ
ドロシリル化触媒を含有する組成物（以下、特定の組成
物ともいう）から製造されている。EXAMPLES At least the surface layer of the conductive roller of the present invention comprises (A) a curing agent having at least two hydrosilyl groups in the molecule and (B) a polyoxypropylene having at least two alkenyl groups in the molecule. It is produced from a composition containing a compound having a number average molecular weight of 500 to 3000 and a (C) hydrosilylation catalyst (hereinafter, also referred to as a specific composition).

【００１２】このように、本発明の導電性ローラーの少
なくとも表面層を特定の組成物から形成しているのは、
特定の組成物の硬化物が本質的に柔軟であるため、感光
体との接触、従動回転を安定にすることができ、また、
（Ｂ）成分の数平均分子量を５００〜３０００とするこ
とで硬化物自身のタックがほとんどないレベルにできる
ので、感光体上の残存トナーなどの付着が少なく、それ
による画像不良を低減することができるためである。As described above, at least the surface layer of the conductive roller of the present invention is formed of a specific composition.
Since the cured product of the specific composition is essentially flexible, it is possible to stabilize contact with the photoreceptor and driven rotation, and
By setting the number average molecular weight of the component (B) to 500 to 3,000, the tack of the cured product itself can be made almost zero, so that the residual toner on the photoconductor is less likely to adhere and the image defects due to it can be reduced. Because you can.

【００１３】前記導電性ローラーの少なくとも表面層が
（Ａ）〜（Ｃ）成分からなる組成物から製造されている
とは、導電性ローラーの弾性体層の表面に特定の組成物
の層を形成するまたは弾性体層自体を特定の組成物から
形成し、表面も特定の組成物から形成されるようにする
ことをいい、たとえばウレタンフォーム、クロロプレン
ゴム、ＥＰラバー、シリコーン樹脂などから形成された
ローラー表面に、前記特定の組成物を用いてたとえば厚
さ１〜５００μｍ、好ましくは３〜２００μｍのコーテ
ィング層を設ける、または前記特定の組成物から製造し
た前記厚さのチューブ状物をローラー上に被覆すること
により、ローラー表面に特定の組成物からの硬化物層を
形成してもよく、また、特定の組成物がローラーの主材
として用いられ、弾性体層が形成されているばあいには
そのままでもよく、さらに、特定の組成物からの弾性体
層上に前記のようにさらにコーティング層を設けたり、
チューブ状物で被覆したりしてもよいことを意味する。The fact that at least the surface layer of the conductive roller is manufactured from the composition comprising the components (A) to (C) means that a layer of a specific composition is formed on the surface of the elastic layer of the conductive roller. Or the elastic layer itself is formed from a specific composition and the surface is also formed from a specific composition. For example, a roller formed from urethane foam, chloroprene rubber, EP rubber, silicone resin, or the like. The surface is provided with a coating layer having a thickness of, for example, 1 to 500 μm, preferably 3 to 200 μm using the above-mentioned specific composition, or a tubular material having the above-mentioned thickness produced from the above-mentioned specific composition is coated on a roller. By doing so, a cured product layer from a specific composition may be formed on the surface of the roller, and the specific composition is used as a main material of the roller. When the elastic body layer is formed, it may be left as it is, and further, as described above, further coating layer may be provided on the elastic body layer from the specific composition,
It means that it may be covered with a tubular material.

【００１４】なお、表面層を特定の組成物から形成する
ばあいの弾性体層として、たとえば （ａ）分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有す
る硬化剤 （ｂ）分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有する
ポリオキシプロピレン系重合体で数平均分子量が３００
０をこえ５００００以下の化合物および （ｃ）ヒドロシリル化触媒 からなる組成物を用いてもよいことは当然のことであ
り、このばあいには弾性体層がウレタンフォームなどか
ら形成されているばあいよりも表面層の接着強度が向上
する。また、弾性体層を形成する主材のポリオキシプロ
ピレン系重合体の数平均分子量を、要求される機械特
性、加工性にあわせて任意のものを選択することができ
る。When the surface layer is formed of a specific composition, the elastic layer may be, for example, (a) a curing agent having at least two hydrosilyl groups in the molecule, or (b) at least two alkenyl in the molecule. Group-containing polyoxypropylene polymer having a number average molecular weight of 300
It goes without saying that a composition consisting of more than 0 and not more than 50,000 compounds and (c) hydrosilylation catalyst may be used. In this case, when the elastic layer is made of urethane foam or the like. The adhesive strength of the surface layer is improved. In addition, the number average molecular weight of the polyoxypropylene-based polymer, which is the main material forming the elastic layer, can be arbitrarily selected according to the required mechanical properties and processability.

【００１５】本発明における特定の組成物に使用する
（Ａ）成分である分子中に少なくとも２個のヒドロシリ
ル基を有する硬化剤は、（Ｂ）成分である分子中に少な
くとも２個のアルケニル基を有するポリオキシプロピレ
ン系重合体で数平均分子量が５００〜３０００である化
合物の硬化剤として作用する成分である。The curing agent having at least two hydrosilyl groups in the molecule which is the component (A) used in the specific composition of the present invention has at least two alkenyl groups in the molecule which is the component (B). It is a component that acts as a curing agent for the compound having a number average molecular weight of 500 to 3000 in the polyoxypropylene polymer.

【００１６】（Ａ）成分が分子中に少なくとも２個、好
ましくは２〜１５個、さらに好ましくは３〜１２個のヒ
ドロシリル基を有するため、それぞれのヒドロシリル基
が（Ａ）成分の分子中に存在するアルケニル基と反応し
て硬化する。前記ヒドロシリル基の個数が２個より少な
いと、本発明の組成物をヒドロシリル化反応により硬化
させるばあいの硬化速度が遅くなり、硬化不良を起こす
ばあいが多くなる。また、該ヒドロシリル基の個数が１
５個より多くなると、（Ａ）成分である硬化剤の安定
性、したがって特定の組成物の安定性がわるくなり、そ
のうえ硬化後も多量のヒドロシリル基が硬化物中に残存
し、ボイドやクラックの原因となる。Since the component (A) has at least 2, preferably 2 to 15 and more preferably 3 to 12 hydrosilyl groups in the molecule, each hydrosilyl group is present in the molecule of the component (A). And reacts with the alkenyl group to cure. When the number of the hydrosilyl groups is less than 2, the curing rate when the composition of the present invention is cured by the hydrosilylation reaction becomes slow and the curing failure often occurs. Further, the number of the hydrosilyl group is 1
When it is more than 5, the stability of the curing agent as the component (A), and thus the stability of the specific composition, becomes poor, and moreover, a large amount of hydrosilyl groups remain in the cured product even after curing, resulting in voids and cracks. Cause.

【００１７】前記ヒドロシリル基を１個有するとはＳｉ
Ｈを１個有することをいい、ＳｉＨ₂ のばあいにはヒド
ロシリル基を２個有することになるが、Ｓｉに結合する
Ｈは、異なるＳｉに結合する方が硬化性がよくなり、ま
た、ゴム弾性の点からも好ましい。Having one hydrosilyl group means Si
It means having one H, and in the case of SiH ₂ , it has two hydrosilyl groups, but H bound to Si has better curability when it is bound to different Si. It is also preferable in terms of elasticity.

【００１８】（Ａ）成分の分子量は要すれば使用される
後述する（Ｄ）成分である導電性付与剤の分散性やロー
ラー加工性などの点から数平均分子量で３０，０００以
下が好ましく、２，０００〜２０，０００、さらには
３，０００〜１５，０００であるのがより好ましい。The molecular weight of the component (A) is preferably 30,000 or less in terms of number average molecular weight from the viewpoints of dispersibility of the conductivity-imparting agent, which will be described later as the component (D), and roller processability. It is more preferably 2,000 to 20,000, further preferably 3,000 to 15,000.

【００１９】前記のごとき（Ａ）成分の構造についてと
くに制限はないが、たとえば一般式（１）： Ｒ¹ Ｘ_a （１） （式中、Ｘは少なくとも１個のヒドロシリル基を含む
基、Ｒ¹ は炭素数２〜１５０の１〜４価の炭化水素基、
ａは１〜４から選ばれる整数、ただし、Ｘに１個のヒド
ロシリル基しか含まれないばあい、ａは２以上である）
で示されるヒドロシリル基を含有する硬化剤が具体例と
してあげられる。The structure of the component (A) as described above is not particularly limited, but for example, the general formula (1): R ¹ X _a (1) (wherein, X is a group containing at least one hydrosilyl group, R ¹ is a monovalent to tetravalent hydrocarbon group having 2 to 150 carbon atoms,
a is an integer selected from 1 to 4, provided that when X contains only one hydrosilyl group, a is 2 or more)
As a specific example, a curing agent containing a hydrosilyl group represented by

【００２０】一般式（１）中、Ｘは少なくとも１個のヒ
ドロシリル基を含む基を表わすが、その具体例として
は、たとえば−ＳｉＨ_n （ＣＨ₃ ）_3-n 、−ＳｉＨ
_n （Ｃ₂ Ｈ₅ ）_3-n 、−ＳｉＨ_n （Ｃ₆ Ｈ₅ ）_3-n （ｎ
＝１〜３）、−ＳｉＨ₂ （Ｃ₆ Ｈ₁₃）などのケイ素原子
を１個だけ含有するヒドロシリル基、[0020] In the general formula (1), X represents a group containing at least one hydrosilyl group, and specific examples thereof, for example _{-SiH n (CH 3) 3-} n, -SiH
_{n (C 2 H 5) 3} -n, -SiH n (C 6 H 5) 3-n (n
= 1 to 3), a hydrosilyl group containing only one silicon atom such as -SiH ₂ (C ₆ H ₁₃ ),

【００２１】[0021]

【化１】 Embedded image

【００２２】などのケイ素原子を２個以上含むヒドロシ
リル基、A hydrosilyl group containing two or more silicon atoms, such as

【００２３】[0023]

【化２】 Embedded image

【００２４】[0024]

【化３】 [Chemical 3]

【００２５】[0025]

【化４】 [Chemical 4]

【００２６】などで示される鎖状、枝分かれ状、環状の
各種の多価ハイドロジエンシロキサンより誘導されたヒ
ドロシリル基などがあげられる。Examples thereof include hydrosilyl groups derived from various chain-like, branched-like, and cyclic polyvalent hydrogen siloxanes.

【００２７】前述の各種のヒドロシリル基のうち、
（Ａ）成分であるヒドロシリル基含有硬化剤が他の有機
重合体との相溶性を損う可能性が少ないという点から、
ヒドロシリル基を含有する部分（通常分子量が大きいば
あい、オルガノシロキサンの形で含まれている）の分子
量が５００以下であるのが好ましく、さらにヒドロシリ
ル基の反応性も考慮すれば、下記のものが好ましい。Of the various hydrosilyl groups mentioned above,
Since the hydrosilyl group-containing curing agent which is the component (A) is less likely to impair the compatibility with other organic polymers,
The portion containing a hydrosilyl group (which is usually contained in the form of an organosiloxane when the molecular weight is large) preferably has a molecular weight of 500 or less. Further, in consideration of the reactivity of the hydrosilyl group, preferable.

【００２８】[0028]

【化５】 Embedded image

【００２９】一般式（１）中、Ｒ¹ は炭素数２〜１５０
の１〜４価の炭化水素基や、その主鎖の炭素のいくつか
を酸素で置換することでえらえるポリオキシアルキレン
基（たとえばポリオキシプロピレン基など）などを表わ
す。In the general formula (1), R ¹ has 2 to 150 carbon atoms.
And a polyoxyalkylene group (for example, a polyoxypropylene group) obtained by substituting some of the carbons in the main chain with oxygen.

【００３０】Ｒ¹ が前記炭化水素基のばあいの具体例と
しては、When R ¹ is the above hydrocarbon group, specific examples are:

【００３１】[0031]

【化６】 [Chemical 6]

【００３２】[0032]

【化７】 [Chemical 7]

【００３３】など、さらには、エチレン、プロピレン、
１−ブテン、イソブチレンなどのような炭素数２〜６の
オレフィン系化合物を主モノマーとして重合させたもの
で、結合手を１〜４個有するもの、ブタジエン、イソプ
レンなどのようなジエン系化合物を単独重合させたり、
前記オレフィン系化合物とジエン系化合物とを共重合さ
せたりしたのち水素添加したもので、結合手を１〜４個
有するものなどがあげられる。In addition, ethylene, propylene,
Polymerized with an olefinic compound having 2 to 6 carbon atoms such as 1-butene and isobutylene as a main monomer, and having 1 to 4 bonds, and a diene compound such as butadiene and isoprene alone. Polymerize,
The olefin-based compound and the diene-based compound are copolymerized and then hydrogenated, and examples thereof include those having 1 to 4 bonds.

【００３４】また、前記炭化水素基の主鎖中の炭素のい
くつかを酸素で置換することでえられるポリオキシアル
キレン基の具体例としては、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１−ブテングリコール、イソブチレ
ングリコールなどの縮合物で結合手を１〜４個有するも
のなどがあげられる。Specific examples of the polyoxyalkylene group obtained by substituting oxygen for some of the carbons in the main chain of the hydrocarbon group are ethylene glycol, propylene glycol, 1-butene glycol and isobutylene glycol. Examples of such condensates include those having 1 to 4 bonds.

【００３５】（Ａ）成分であるヒドロシリル基含有硬化
剤の製法についてはとくに制限はなく、任意の方法で製
造すればよい。The method for producing the hydrosilyl group-containing curing agent as the component (A) is not particularly limited and may be produced by any method.

【００３６】たとえば（ｉ）分子内にＳｉＣｌ基をもつ
化合物をＬｉＡｌＨ₄ 、ＮａＢＨ₄などの還元剤で処理
して該化合物中のＳｉＣｌ基をＳｉＨ基に還元する方
法、（ｉｉ）分子内にある官能基Ｘ¹ をもつ化合物と分
子内に前記官能基Ｘ¹ と反応する官能基Ｙ¹ およびヒド
ロシリル基の両者を有する化合物とを反応させる方法、
（ｉｉｉ）アルケニル基を含有する化合物に対して少な
くとも２個のヒドロシリル基をもつポリヒドロシラン化
合物を選択ヒドロシリル化することにより、反応後もヒ
ドロシリル基を分子中に残存させる方法などが例示され
る。For example, (i) a method of treating a compound having a SiCl group in the molecule with a reducing agent such as LiAlH ₄ or NaBH ₄ to reduce the SiCl group in the compound to a SiH group, (ii) in the molecule a method of reacting a compound having both a functional group Y ¹ and a hydrosilyl group reactive with the functional group X ¹ in compound in a molecule having a functional group X ^1,
(Iii) A method of selectively hydrosilylating a polyhydrosilane compound having at least two hydrosilyl groups with respect to a compound containing an alkenyl group to leave a hydrosilyl group in the molecule after the reaction is exemplified.

【００３７】前記方法のうち、（ｉｉｉ）の方法が製造
工程が一般に簡便なため好適に用いることができる。こ
のばあい、一部のポリヒドロシラン化合物のヒドロシリ
ル基の２個以上がアルケニル基を含有する化合物のアル
ケニル基と反応して分子量が増大することあるが、この
ように分子量が増大したものを含むものを（Ａ）成分と
して用いても何ら差しつかえない。Among the above methods, the method (iii) can be preferably used because the manufacturing process is generally simple. In this case, two or more of the hydrosilyl groups of some polyhydrosilane compounds may react with the alkenyl group of the compound containing an alkenyl group to increase the molecular weight, but those containing such an increased molecular weight are also included. Can be used as the component (A) without any problem.

【００３８】本発明においては、前記（Ａ）成分ととも
に（Ｂ）成分である分子中に少なくとも２個のアルケニ
ル基を有するポリオキシプロピレン系重合体で数平均分
子量が５００〜３０００である化合物が使用される。In the present invention, a compound having a number average molecular weight of 500 to 3000, which is a polyoxypropylene polymer having at least two alkenyl groups in the molecule which is the component (B) together with the component (A), is used. To be done.

【００３９】前記（Ｂ）成分は、前記（Ａ）成分とヒド
ロシリル化反応して硬化する成分であり、分子中に少な
くとも２個のアルケニル基を有するため、ヒドロシリル
化反応が起こって高分子状となり、硬化する。The component (B) is a component which is cured by a hydrosilylation reaction with the component (A) and has at least two alkenyl groups in the molecule, so that a hydrosilylation reaction occurs to form a polymer. , Cure.

【００４０】（Ｂ）成分に含まれるアルケニル基の数は
（Ａ）成分とヒドロシリル化反応するという点から少な
くとも２個必要であるが、ゴム弾性の点からは両末端に
アルケニル基が存在するのが好ましい。The number of alkenyl groups contained in the component (B) is required to be at least two in view of the hydrosilylation reaction with the component (A), but from the viewpoint of rubber elasticity, alkenyl groups are present at both ends. Is preferred.

【００４１】（Ｂ）成分の主鎖を構成する繰返し単位は
オキシプロピレン単位であるが、これだと（Ｄ）成分で
ある導電性付与剤を加えなくても比抵抗が１０⁸ 〜１０
⁹ Ω・ｃｍとなるため好ましい。The repeating unit constituting the main chain of the component (B) is an oxypropylene unit, which has a specific resistance of 10 ⁸ to 10 ⁸ without adding the conductivity-imparting agent which is the component (D).
^{It is} preferable because it becomes ⁹ Ω · cm.

【００４２】このばあい、主鎖は、出発物質として活性
水素を２個以上有する化合物、たとえばエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ビスフェノール系化合
物、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
ストールなどを用い、Ｃ₂ 〜Ｃ₄ のアルキレンオキシド
を重合させることにより製造される。このようにして製
造される主鎖を構成する重合体の具体例としては、たと
えばポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイ
ド、ポリブチレンオキサイドなどがあげられる。[0042] In this case, the main chain is a compound having two or more active hydrogen as a starting material, such as ethylene glycol, propylene glycol, bisphenol based compound, glycerine, trimethylol propane, etc. with pentaerythritol, C ₂ ~ It is produced by polymerizing a C ₄ alkylene oxide. Specific examples of the polymer constituting the main chain thus produced include polyethylene oxide, polypropylene oxide, polybutylene oxide and the like.

【００４３】アルケニル基を（Ｂ）成分の主鎖となるポ
リオキシプロピレン系重合体に導入する方法について
は、種々提案されている方法を用いることができるが、
重合後にアルケニル基を導入する方法と重合中にアルケ
ニル基を導入する方法に大別することができる。Regarding the method of introducing the alkenyl group into the polyoxypropylene polymer which is the main chain of the component (B), various proposed methods can be used.
It can be roughly classified into a method of introducing an alkenyl group after polymerization and a method of introducing an alkenyl group during polymerization.

【００４４】重合後にアルケニル基を導入する方法とし
ては、たとえば、末端、主鎖、あるいは側鎖の水酸基を
−ＯＮａや−ＯＫなどの基にしたのち一般式（２）： ＣＨ₂ ＝ＣＨ−Ｒ² −Ｙ （２） （式中、Ｙは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハ
ロゲン原子、Ｒ² は−Ｒ³ −、−Ｒ³ −ＯＣＯ−または
−Ｒ³ −ＣＯ−（Ｒ³ は炭素数１〜２０の２価の炭化水
素基で、好ましい具体例としてはアルキレン基、シクロ
アルキレン基、アリーレン基、アラルキレン基があげら
れる）で示される２価の有機基で、As a method of introducing an alkenyl group after the polymerization, for example, the terminal, main chain or side chain hydroxyl group is converted to a group such as -ONa or -OK, and then the general formula (2): CH ₂ = CH-R. ² -Y ⁽²⁾ (in the formula, Y is a chlorine atom, a bromine atom, a halogen atom such as iodine atom, R ² is -R ³ -, - R ³ -OCO- or -R ³ -CO- (R ³ is A divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and preferable specific examples thereof include an alkylene group, a cycloalkylene group, an arylene group and an aralkylene group).

【００４５】[0045]

【化８】 Embedded image

【００４６】（Ｒ⁴ は炭素数１〜１０の炭化水素基）よ
り選ばれた２価の基がとくに好ましい）で示される有機
ハロゲン化合物を反応させることにより、末端アルケニ
ル基を有するポリオキシプロピレン系重合体が製造され
る。(R ⁴ is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is particularly preferable as a divalent group.) A polyoxypropylene group having a terminal alkenyl group is obtained by reacting an organic halogen compound represented by A polymer is produced.

【００４７】本発明においては前記（Ａ）成分、（Ｂ）
成分とともに（Ｃ）成分であるヒドロシリル化触媒が使
用される。In the present invention, the above-mentioned component (A), (B)
A hydrosilylation catalyst which is the component (C) is used together with the component.

【００４８】（Ｃ）成分であるヒドロシリル化触媒につ
いてはとくに制限はなく、その具体例としては、たとえ
ば白金、アルミナやシリカ、カーボンブラックなどの担
体に固体白金を担持させたもの、塩化白金酸、塩化白金
酸とアルコール、アルデヒド、ケトンなどの錯体、白金
／オレフィン錯体、白金／ホスファイト錯体などがあげ
られる。The hydrosilylation catalyst as the component (C) is not particularly limited, and specific examples thereof include solid platinum supported on a carrier such as platinum, alumina, silica, carbon black, chloroplatinic acid, Examples include complexes of chloroplatinic acid with alcohols, aldehydes, ketones, platinum / olefin complexes, platinum / phosphite complexes, and the like.

【００４９】本発明における特定の組成物は、前記
（Ａ）〜（Ｃ）成分から調製される。The specific composition of the present invention is prepared from the components (A) to (C).

【００５０】（Ａ）成分および（Ｂ）成分の使用割合
は、（Ｂ）成分中のアルケニル基１モル当り（Ａ）成分
中のヒドロシリル基が０．２〜５．０モル、さらには
０．４〜２．５モルになるように使用するのがゴム弾性
の点から好ましい。The proportions of the components (A) and (B) used are 0.2 to 5.0 moles of the hydrosilyl group in the component (A), and more preferably 0. 0 per mole of the alkenyl group in the component (B). It is preferable to use it in an amount of 4 to 2.5 mol from the viewpoint of rubber elasticity.

【００５１】また、（Ｃ）成分であるヒドロシリル化触
媒の使用量は、（Ｂ）成分中のアルケニル基１モルに対
して１０^-1〜１０^-4モルの範囲で用いられる。The amount of the hydrosilylation catalyst which is the component (C) is used in the range of 10 ^-1 to 10 ^-4 mol with respect to 1 mol of the alkenyl group in the component (B).

【００５２】前記のごとき特定の組成物には、要すれば
導電性を付与するための導電性付与剤（（Ｄ）成分）や
貯蔵安定性改良剤（（Ｅ）成分）、さらには加工性やコ
ストを改善するための充填剤、可塑剤、紫外線吸収剤、
滑剤、顔料などが添加される。If necessary, the specific composition as described above includes a conductivity-imparting agent (component (D)) for imparting conductivity, a storage stability improver (component (E)), and further processability. Fillers, plasticizers, UV absorbers to improve costs and costs,
Lubricants, pigments, etc. are added.

【００５３】前記導電性付与剤の例としては、たとえば
カーボンブラックや金属微粉末、さらには第４級アンモ
ニウム塩基、カルボン酸基、スルホン酸基、硫酸エステ
ル基、リン酸エステル基などを含有する有機化合物もし
くは重合体、エーテルエステルアミドもしくはエーテル
アミドイミド重合体、エチレンオキサイド−エピハロヒ
ドリン共重合体、メトキシポリエチレングリコールアク
リレートなどで代表される導電性ユニットを有する化合
物または高分子化合物などの有機帯電防止剤などがあげ
られる。Examples of the conductivity-imparting agent include, for example, carbon black and fine metal powder, and organic compounds containing quaternary ammonium salt group, carboxylic acid group, sulfonic acid group, sulfuric acid ester group, phosphoric acid ester group, and the like. Compounds or polymers, ether ester amides or ether amide imide polymers, ethylene oxide-epihalohydrin copolymers, compounds having a conductive unit typified by methoxy polyethylene glycol acrylate or organic antistatic agents such as polymer compounds can give.

【００５４】前記カーボンブラックとしては、たとえば
平均粒径１５〜１９ｍμ程度のものが好ましく使用さ
れ、具体例としては熱分解法でえられるＥＣカーボンな
どがあげられる。As the carbon black, for example, those having an average particle size of about 15 to 19 mμ are preferably used, and specific examples thereof include EC carbon obtained by a thermal decomposition method.

【００５５】また、前記金属微粉末としては、たとえば
平均粒径０．１μｍ〜３ｍμ程度の金属粉末が好ましく
使用され、具体例としてはＮｉパウダーなどがあげられ
る。Further, as the fine metal powder, for example, a metal powder having an average particle size of about 0.1 μm to 3 mμ is preferably used, and a specific example thereof is Ni powder.

【００５６】前記第４級アンモニウム塩基（たとえばThe quaternary ammonium base (for example,

【００５７】[0057]

【化９】 [Chemical 9]

【００５８】などの基）、カルボン酸基（−ＣＯＯＨ基
の他、−ＣＯＯＮａ基、−ＣＯＯＫ基のごときカルボン
酸塩基も含まれる）、スルホン酸基（−ＳＯ₃ Ｈ基の
他、−ＳＯ₃ Ｎａ基、−ＳＯ₃ Ｋ基のごときスルホン酸
塩基も含まれる）、硫酸エステル基（−ＯＳＯ₃ Ｎａ、
−ＯＳＯ₃ Ｋなどの基）、リン酸エステル基（−ＯＰＯ
₃Ｋ₂ などの基）を含有する有機化合物もしくは重合体
としては、たとえば第４級アンモニウムクロライド、第
４級アンモニウムサルフェート、第４級アンモニウムナ
イトレートなどの第４級アンモニウム塩基含有有機化合
物、ポリビニルベンジル型カチオンやポリアクリル酸型
カチオンのような第４級アンモニウム塩基含有重合体、
高級脂肪酸のアルカリ金属塩のごときカルボン酸基含有
有機化合物、アイオノマーのごときカルボン酸基含有重
合体、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホ
ネートなどのスルホン酸基含有有機化合物、ポリビニル
ベンジル型スルホネート、ポリアクリル酸型スルホネー
トなどのスルホン酸基含有重合体、アルキルサルフェー
トのごとき硫酸エステル基含有有機化合物、アルキルホ
スフェートなどのリン酸エステル基含有有機化合物など
があげられる。[0058] group, etc.), other carboxylic acid group (-COOH group, -COONa group also include carboxylate such as -COOK group), another sulfonic acid group (-SO ₃ H group, -SO ₃ Na group, a sulfonic acid base such as -SO ₃ K groups are also included), sulfate group (-OSO ₃ Na,
-OSO ₃ group, such as K), phosphoric acid ester group (-OPO
Examples of the organic compound or polymer containing a group such as ₃ K ₂ ) include quaternary ammonium chloride-containing organic compounds such as quaternary ammonium chloride, quaternary ammonium sulfate and quaternary ammonium nitrate, and polyvinylbenzyl. Polymers containing quaternary ammonium bases, such as type cations and polyacrylic acid type cations,
Carboxylic acid group-containing organic compounds such as alkali metal salts of higher fatty acids, carboxylic acid group-containing polymers such as ionomers, sulfonic acid group-containing organic compounds such as alkyl sulfonates and alkylbenzene sulfonates, polyvinyl benzyl type sulfonates, polyacrylic acid type sulfonates, etc. Examples thereof include sulfonic acid group-containing polymers, sulfuric acid ester group-containing organic compounds such as alkyl sulfates, and phosphoric acid ester group-containing organic compounds such as alkyl phosphates.

【００５９】前記化合物以外の、たとえばアルキルベタ
イン型、アルキルイミダゾリン型、アルキルアラニン型
のごとき両性系の有機帯電防止剤や、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、グリセリン脂肪酸
エステル、ソルビタン脂肪酸エステルのごとき非イオン
系の有機帯電防止剤なども使用しうる。Besides the above compounds, amphoteric organic antistatic agents such as alkyl betaine type, alkyl imidazoline type, alkyl alanine type, polyoxyethylene alkyl amine, polyoxyethylene alkyl amide, polyoxyethylene alkyl ether, poly Nonionic organic antistatic agents such as oxyethylene alkyl phenyl ether, glycerin fatty acid ester and sorbitan fatty acid ester may also be used.

【００６０】前記エーテルエステルアミドもしくはエー
テルアミドイミド重合体とは、重合体中にエーテル結合
とエステルアミド結合もしくはエーテル結合エステルア
ミド結合で表わされる基を有し、重合体全体として導電
性を付与するものである。The ether ester amide or ether amide imide polymer has a group represented by an ether bond and an ester amide bond or an ether bond ester amide bond in the polymer, and imparts conductivity to the entire polymer. Is.

【００６１】また、前記エチレンオキサイド−エピハロ
ヒドリン共重合体とは、エピクロルヒドリンなどのエピ
ハロヒドリンとエチレンオキサイドとを共重合されたも
のである。The ethylene oxide-epihalohydrin copolymer is a copolymer of epihalohydrin such as epichlorohydrin and ethylene oxide.

【００６２】さらに、前記メトキシポリエチレングリコ
ールアクリレートとは、メトキシポリエチレングリコー
ルとアクリル酸とのエステルの重合体のことである。Further, the methoxypolyethylene glycol acrylate is a polymer of ester of methoxypolyethylene glycol and acrylic acid.

【００６３】前記有機帯電防止剤が重合体のばあい、液
状であるのが望ましいので、平均分子量は液状になる範
囲のものが好ましい。When the above-mentioned organic antistatic agent is a polymer, it is desirable that it is in a liquid state, so that the average molecular weight is preferably in a range where it is in a liquid state.

【００６４】（Ａ）〜（Ｃ）成分からなる特定の組成物
に、（Ｄ）成分である導電性を付与する化合物を加える
ばあいの添加量としては、（Ｂ）成分に対して０．１〜
５０％（重量％、以下同様）、さらには０．２〜２０％
であり、硬化物の比抵抗が１０³ 〜１０¹⁰Ω・ｃｍにな
るように加えられる。When the compound which imparts conductivity, which is the component (D), is added to the specific composition comprising the components (A) to (C), the addition amount is 0.1 with respect to the component (B). ~
50% (% by weight, the same applies below), 0.2 to 20%
And is added so that the specific resistance of the cured product is 10 ³ to 10 ¹⁰ Ω · cm.

【００６５】（Ｄ）成分としてカーボンブラックや金属
粉末を用いるばあいには比抵抗は主として１０³ 〜１０
⁸ Ω・ｃｍにされる。When carbon black or metal powder is used as the component (D), the specific resistance is mainly 10 ³ -10.
⁸ Ω · cm.

【００６６】また、（Ａ）〜（Ｃ）成分からなる特定の
組成物に前記のごとき有機帯電防止剤を加えるばあいの
添加量としては、（Ｂ）成分に対して約１〜４０％、さ
らには５〜２５％である。このばあいには、比抵抗を１
０⁷ 〜１０¹⁰Ω・ｃｍにするのに主として用いられる。When the above-mentioned organic antistatic agent is added to the specific composition comprising the components (A) to (C), the addition amount is about 1 to 40% with respect to the component (B). Is 5 to 25%. In this case, set the specific resistance to 1
Mainly used to to 0 ⁷ ~10 ¹⁰ Ω · cm.

【００６７】前記有機帯電防止剤としては、たとえば第
４級アンモニウム塩基、カルボン酸基もしくはスルホン
酸基を含有するアクリル系オリゴマー、マレイミド共重
合体、アクリルイミド共重合体、あるいはポリエーテル
エステルアミド、ポリエーテルアミドイミド、エチレン
オキサイド−エピハロヒドリン共重合体、メトキシポリ
エチレングリコールアクリレートなどのオリゴマーが好
ましく用いられる。Examples of the organic antistatic agent include acrylic oligomers containing quaternary ammonium salt groups, carboxylic acid groups or sulfonic acid groups, maleimide copolymers, acrylimide copolymers, polyether ester amides, and poly (ether ester amides). Oligomers such as ether amide imide, ethylene oxide-epihalohydrin copolymer, and methoxy polyethylene glycol acrylate are preferably used.

【００６８】前記貯蔵安定性改良剤の例としては、たと
えばたとえば脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機
リン化合物、有機硫黄化合物、チッ素含有化合物、スズ
系化合物、有機過酸化物などがあげられる。具体例とし
ては、たとえばベンゾチアゾール、チアゾール、ジメチ
ルマレート、ジメチルアセチレンジカルボキシレート、
２−ペンテンニトリル、２，３−ジクロロプロペン、キ
ノリンなどがあげられるが、これらに限定されるわけで
はない。これらのなかでは、ポットライフおよび速硬化
性の両立という点から、チアゾール、ベンゾチアゾー
ル、ジメチルマレートがとくに好ましい。Examples of the storage stability improver include, for example, compounds containing an aliphatic unsaturated bond, organic phosphorus compounds, organic sulfur compounds, nitrogen-containing compounds, tin compounds, organic peroxides and the like. To be Specific examples include, for example, benzothiazole, thiazole, dimethyl maleate, dimethyl acetylenedicarboxylate,
Examples include, but are not limited to, 2-pentenenitrile, 2,3-dichloropropene, quinoline and the like. Among these, thiazole, benzothiazole, and dimethylmalate are particularly preferable from the viewpoint of compatibility of pot life and rapid curing property.

【００６９】前記貯蔵安定性改良剤は単独で用いてもよ
く、また２種以上併合してもよい。The above-mentioned storage stability improvers may be used alone or in combination of two or more.

【００７０】（Ｅ）成分の使用量は、（Ａ）成分および
（Ｂ）成分に均一に分散するかぎりほぼ任意に選ぶこと
ができるが、（Ａ）成分のＳｉ−Ｈ基含有化合物１モル
に対し、１０^-6〜１０^-1モルの範囲で用いるのが好まし
い。前記使用量が１０^-6モル未満では（Ａ）成分の貯蔵
安定性が充分に改良されず、また１０^-1モルを超えると
硬化性が低下することがある。The component (E) can be used in an almost arbitrary amount as long as it is uniformly dispersed in the components (A) and (B). On the other hand, it is preferably used in the range of 10 ^-6 to 10 ^-1 mol. When the amount used is less than 10 ^-6 mol, the storage stability of the component (A) is not sufficiently improved, and when it exceeds 10 ^-1 mol, the curability may deteriorate.

【００７１】本発明の導電性ローラーは、前記のごとき
（Ａ）〜（Ｃ）成分、さらに要すれば使用される（Ｄ）
成分、（Ｅ）成分などを含有する特定の組成物を、前述
のごとく、ポリウレタンフォーム、クロロプレンゴム、
ＥＰラバー、シリコーン樹脂などの本発明における特定
の組成物以外のものから形成された弾性体層を有するロ
ーラー上にコーティングし硬化させることにより、また
は特定の組成物から製造したチューブ状物を前記弾性体
層を有するローラー上に被覆することにより、さらには
特定の組成物を用いてシャフト上に弾性体層を形成した
ローラーを製造することにより、また該ローラー表面上
にさらに特定の組成物からの被覆層を設けることにより
えられる。The conductive roller of the present invention is used in the above-mentioned components (A) to (C) and, if necessary, used (D).
As described above, the specific composition containing the component, the component (E) and the like is used as a polyurethane foam, a chloroprene rubber,
By coating and curing on a roller having an elastic layer formed of a material other than the specific composition of the present invention, such as EP rubber, silicone resin, or the like, a tube-shaped material produced from the specific composition is used as the elastic material. By coating on a roller having a body layer, and further by using a specific composition to produce a roller having an elastic layer formed on a shaft, and on the surface of the roller further from a specific composition. It is obtained by providing a coating layer.

【００７２】前記のようにシャフト上に弾性体層を形成
してローラーを製造するばあい、たとえば中心にＳＵＳ
製や鉄製などのシャフトを設置し、特定の組成物を注
型、射出、押出成形などし、３０〜１５０℃、好ましく
は２０〜１分間程度加熱硬化させることによって、電子
複写機またはプリンターに用いる導電性ローラーに成形
される。半硬化後、後硬化させてもよい。When the roller is manufactured by forming the elastic layer on the shaft as described above, for example, SUS is provided at the center.
It is used for an electronic copying machine or a printer by setting a shaft made of steel or iron, casting, injecting, extruding or the like a specific composition and heating and curing the composition at 30 to 150 ° C., preferably for 20 to 1 minute. Molded into a conductive roller. After semi-curing, it may be post-cured.

【００７３】このようにして製造される本発明の導電性
ローラーの比抵抗としては１０⁸ 〜１０¹⁰Ω・ｃｍのも
のが好ましく、（Ｄ）成分の量を調整することにより調
節される。The specific resistance of the electroconductive roller of the present invention thus produced is preferably 10 ⁸ to 10 ¹⁰ Ω · cm, and is adjusted by adjusting the amount of the component (D).

【００７４】つぎに本発明の導電性ローラーを実施例に
基づいて説明する。Next, the conductive roller of the present invention will be described based on examples.

【００７５】実施例１ 両末端に水酸基を有するポリオキシプロピレンにアリル
クロライドを反応させてえられたアリル末端ポリオキシ
プロピレン（数平均分子量３，０００、１分子当たりの
末端アリル基含量２個）１００部に、環状ポリシロキサ
ン（信越化学工業（株）製のＬＳ３５００、１分子当り
のヒドロシリル基含有８個）１０部を反応させ、末端に
環状ハイドロポリシロキサンを導入したポリオキシプロ
ピレン（Ａ−１）をえた。Example 1 Allyl-terminated polyoxypropylene obtained by reacting polyoxypropylene having hydroxyl groups at both ends with allyl chloride (number-average molecular weight of 3,000, content of terminal allyl groups per molecule: 2) 100 To 10 parts of a cyclic polysiloxane (LS3500 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., containing 8 hydrosilyl groups per molecule), and polyoxypropylene (A-1) in which a cyclic hydropolysiloxane was introduced at the end. I got it.

【００７６】アリル末端ポリオキシプロピレン（数平均
分子量３，０００、１分子当たりの末端アリル基含量２
個）１００部に対し、末端に環状ハイドロポリシロキサ
ンを導入した前記ポリオキシプロピレン（Ａ−１）９
部、塩化白金酸５×１０^-6部を加えて、インジェクショ
ン法により６ｍｍφのＳＵＳ製のシャフトを中心に含む
１２ｍｍφのローラーを製造した。硬化は成形後１２０
℃で３分間加熱することにより行なった。Allyl-terminated polyoxypropylene (number average molecular weight of 3,000, terminal allyl group content of 2 per molecule)
Polyoxypropylene (A-1) 9 in which a cyclic hydropolysiloxane is introduced at the end with respect to 100 parts
Part, and 5 × 10 ⁻⁶ parts of chloroplatinic acid were added, and a 12 mmφ roller including a 6 mmφ SUS shaft at the center was manufactured by an injection method. Curing is 120 after molding
It was carried out by heating at ℃ for 3 minutes.

【００７７】金型から取り出したのち、アリル末端ポリ
オキシプロピレン（数平均分子量１，０００、１分子当
たりの末端アリル基含量２個）１００部に対し、末端に
環状ハイドロポリシロキサンを導入した前記ポリオキシ
プロピレン（Ａ−１）９部、塩化白金酸５×１０^-6部か
らなる組成物をロールコーター法にて前記ローラー表面
にコーティングして厚さ２０μｍの表面層を形成した。After being taken out from the mold, 100 parts of allyl-terminated polyoxypropylene (number average molecular weight of 1,000, content of terminal allyl groups per molecule of 2) was introduced into the above-mentioned poly (hydropolysiloxane) with cyclic hydropolysiloxane. A composition comprising 9 parts of oxypropylene (A-1) and 5 × 10 ⁻⁶ parts of chloroplatinic acid was coated on the roller surface by a roll coater method to form a surface layer having a thickness of 20 μm.

【００７８】えられたローラーのＪＩＳ Ａ法による硬
度（ＪＩＳ Ａ型硬度計を押しあてたときの硬度）を測
定した。結果を表１に示す。The hardness of the obtained roller according to the JIS A method (the hardness when a JIS A type hardness meter was pressed) was measured. The results are shown in Table 1.

【００７９】実施例２ アリル末端ポリオキシプロピレン（数平均分子量１，０
００、１分子当たりの末端アリル基含量２個）１００部
に対し、実施例１で用いたのと同じ末端に環状ハイドロ
ポリシロキサンを導入したポリオキシプロピレン（Ａ−
１）９部、塩化白金酸５×１０^-6部を加えて、インジェ
クション法により６ｍｍφのＳＵＳ製のシャフトを中心
に含む１２ｍｍφのローラーを製造した。硬化は成形後
１２０℃で３分間加熱することにより行なった。Example 2 Allyl-terminated polyoxypropylene (number average molecular weight 1,0
00 to 100 parts of the terminal allyl group per molecule) and polyoxypropylene (A-) in which the cyclic hydropolysiloxane was introduced at the same end as used in Example 1.
1) 9 parts and 5 × 10 ⁻⁶ parts of chloroplatinic acid were added, and a 12 mmφ roller including a 6 mmφ SUS shaft at the center was manufactured by an injection method. Curing was performed by heating at 120 ° C. for 3 minutes after molding.

【００８０】えられたローラーのＪＩＳ Ａ法による硬
度（ＪＩＳ Ａ型硬度計を押しあてたときの硬度）を測
定した。結果を表１に示す。The hardness of the obtained roller according to the JIS A method (the hardness when the JIS A type hardness meter was pressed) was measured. The results are shown in Table 1.

【００８１】実施例３ シリコーン系樹脂（信越化学工業（株）製のＫＥ１２６
１−Ｕ）を押出法により６ｍｍφのＳＵＳ製のシャフト
上に被覆形成し、１２ｍｍφのローラーを製造した。Example 3 Silicone resin (KE126 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
1-U) was coated on a 6 mmφ SUS shaft by an extrusion method to produce a 12 mmφ roller.

【００８２】アリル末端ポリオキシプロピレン（数平均
分子量１，０００、１分子当たりの末端アリル基含量２
個）１００部に対し、実施例１で用いたのと同じ末端に
環状ハイドロポリシロキサンを導入したポリオキシプロ
ピレン（Ａ−１）９部、塩化白金酸５×１０^-6部を加え
て調製した組成物を、前記ローラーの表面に厚さが５０
μｍになるように被覆した。硬化は成形後１２０℃で３
分間加熱することにより行なった。Allyl-terminated polyoxypropylene (number average molecular weight 1,000, terminal allyl group content 2 per molecule)
100 parts), 9 parts of polyoxypropylene (A-1) in which a cyclic hydropolysiloxane was introduced at the same end as used in Example 1 and 5 × 10 ⁻⁶ parts of chloroplatinic acid were added. The composition has a thickness of 50 on the surface of the roller.
It was coated to have a thickness of μm. Curing is 3 at 120 ℃ after molding
It was performed by heating for a minute.

【００８３】えられたローラーのＪＩＳ Ａ法による硬
度（ＪＩＳ Ａ型硬度計を押しあてたときの硬度）を測
定した。結果を表１に示す。The hardness of the obtained roller according to the JIS A method (the hardness when pressed by a JIS A type hardness meter) was measured. The results are shown in Table 1.

【００８４】比較例１ アリル末端ポリオキシプロピレン（数平均分子量３，０
００、１分子当たりの末端アリル基含量２個）１００部
に対し、実施例１で用いたのと同じ末端に環状ハイドロ
ポリシロキサンを導入した前記ポリオキシプロピレン
（Ａ−１）９部、塩化白金酸５×１０^-6部を加えて、イ
ンジェクション法により６ｍｍφのＳＵＳ製のシャフト
を中心に含む１２ｍｍφのローラーを製造した。硬化は
成形後１２０℃で３分間加熱することにより行なった。Comparative Example 1 Allyl-terminated polyoxypropylene (number average molecular weight 3,0
00, the content of terminal allyl groups per molecule (2 pieces) to 100 parts, and 9 parts of the polyoxypropylene (A-1) in which the cyclic hydropolysiloxane was introduced at the same end as used in Example 1, platinum chloride By adding 5 × 10 ⁻⁶ parts of acid, a 12 mmφ roller including a 6 mmφ SUS shaft at the center was manufactured by an injection method. Curing was performed by heating at 120 ° C. for 3 minutes after molding.

【００８５】金型から取り出したのち、アルコール可溶
性ナイロンの３％アルコール溶液をローラー表面にコー
ティングし、厚さ５０μｍのナイロン層を形成した。After taking out from the mold, a 3% alcohol solution of alcohol-soluble nylon was coated on the roller surface to form a nylon layer having a thickness of 50 μm.

【００８６】えられたローラーのＪＩＳ Ａ法による硬
度（ＪＩＳ Ａ型硬度計を押しあてたときの硬度）を測
定した。結果を表１に示す。The hardness of the obtained roller according to the JIS A method (the hardness when pressed by a JIS A type hardness meter) was measured. The results are shown in Table 1.

【００８７】比較例２ シリコーン系樹脂（信越化学工業（株）製のＫＥ１２６
１−Ｕ）を押出法により６ｍｍφのＳＵＳ製のシャフト
上に被覆形形し、１２ｍｍφのローラーを製造した。Comparative Example 2 Silicone resin (KE126 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
1-U) was coated on a 6 mmφ SUS shaft by extrusion to form a 12 mmφ roller.

【００８８】えられたローラーの表面に、アルコール可
溶性ナイロンの３％アルコール溶液をコーティングして
厚さ５０μｍのナイロン層を形成した。The surface of the obtained roller was coated with a 3% alcohol solution of alcohol-soluble nylon to form a nylon layer having a thickness of 50 μm.

【００８９】えられたローラーのＪＩＳ Ａ法による硬
度（ＪＩＳ Ａ型硬度計を押しあてたときの硬度）を測
定した。結果を表１に示す。The hardness of the obtained roller according to the JIS A method (the hardness when a JIS A type hardness meter was pressed) was measured. The results are shown in Table 1.

【００９０】[0090]

【表１】 [Table 1]

【００９１】表１から明らかなように、本実施例のロー
ラーのばあい、ローラーを構成する弾性体の弾性を損う
ことなく、表面層を形成することができる。As is clear from Table 1, in the case of the roller of this embodiment, the surface layer can be formed without impairing the elasticity of the elastic body forming the roller.

【００９２】[0092]

【発明の効果】本発明の導電性ローラーは表面層を形成
したのちも導電性ローラーを構成する弾性体層の弾性を
損なわないので、電子複写機やプリンターが有する感光
体に接触させて使用したばあいに接触、従動回転が安定
化し、安定な画像をうることができる。Since the conductive roller of the present invention does not impair the elasticity of the elastic layer constituting the conductive roller even after forming the surface layer, the conductive roller was used by being brought into contact with the photoreceptor of an electronic copying machine or printer. In that case, contact and driven rotation are stabilized, and a stable image can be obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｇ 21/10 (72)発明者 三村 和義 滋賀県大津市比叡辻二丁目１番１号 鐘淵 化学工業株式会社内 (72)発明者 福田 丞 滋賀県大津市比叡辻二丁目１番１号 鐘淵 化学工業株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification number Internal reference number FI Technical indication location G03G 21/10 (72) Inventor Kazuyoshi Mimura 2-1-1 Hiei Tsujiji, Otsu City, Shiga Prefecture Kanebuchi Kagaku Industrial Co., Ltd. (72) Inventor Fukuda, Otsu City, Shiga Prefecture, 2-1-1 Hiei Tsuji, Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 電子写真機またはプリンターが有する感
光体に接触させて使用する導電性ローラーにおいて、少
なくとも表面層が（Ａ）分子中に少なくとも２個のヒド
ロシリル基を有する硬化剤、（Ｂ）分子中に少なくとも
２個のアルケニル基を有するポリオキシプロピレン系重
合体で数平均分子量が５００〜３０００である化合物お
よび（Ｃ）ヒドロシリル化触媒を含有する組成物の硬化
物からなる導電性ローラー。1. A conductive roller used in contact with a photoreceptor of an electrophotographic machine or a printer, at least a surface layer of which has a curing agent having at least two hydrosilyl groups in a molecule, and a molecule of (B). An electrically conductive roller comprising a cured product of a composition containing a compound having a number average molecular weight of 500 to 3000, which is a polyoxypropylene polymer having at least two alkenyl groups therein, and (C) a hydrosilylation catalyst. 【請求項２】 請求項１記載の組成物に、さらに（Ｄ）
導電性付与剤を（Ｂ）成分１００重量部に対して０．１
〜５０重量部加えてなる組成物の硬化物からなる請求項
１記載の導電性ローラー。2. The composition according to claim 1, further comprising (D)
The conductivity-imparting agent is added to 0.1 per 100 parts by weight of the component (B)
The conductive roller according to claim 1, which comprises a cured product of a composition added by 50 parts by weight.