JPH08337510A - Melanin formation inhibitor - Google Patents
Melanin formation inhibitorInfo
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- JPH08337510A JPH08337510A JP14851895A JP14851895A JPH08337510A JP H08337510 A JPH08337510 A JP H08337510A JP 14851895 A JP14851895 A JP 14851895A JP 14851895 A JP14851895 A JP 14851895A JP H08337510 A JPH08337510 A JP H08337510A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ノルジヒドログアイア
レチン酸(nordihydroguaiaretic acid) ｛ 4,4'-(2,3-D
imethyl-1,4-butanediyl)bis-[1,2-benzenediol]｝を有
効成分として含有するメラニン生成抑制剤に関する。メ
ラニン生成抑制剤は、美白化粧料、皮膚老化防止剤、等
として有用である。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to nordihydroguaiaretic acid {4,4 '-(2,3-D
The present invention relates to a melanin production inhibitor containing imethyl-1,4-butanediyl) bis- [1,2-benzenediol]} as an active ingredient. The melanin production inhibitor is useful as a whitening cosmetic, a skin anti-aging agent, and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】皮膚の老化現象の1 つにシミ・ソバカス
の色素沈着が在る。その成因は、未だ完全に解明されて
はいないが、その成因の1 つは、太陽光等からの紫外線
がメラニンを産生するメラノサイトを活性化し、それに
よりメラニンが過剰に産生されることであると考えられ
ている。このような観点から、シミ・ソバカスの治療剤
又は防止剤として、紫外線吸収剤の他に、アスコルビン
酸やハイドロキノン誘導体等の還元剤、コウジ酸やリノ
ール酸等のチロシナーゼ阻害剤( 例えば、特開昭63-284
109 号公報、特開平1-85907 号公報を参照のこと。) 、
カテコール配糖体等を主成分とする美白剤( 例えば、特
開平4-1115号公報を参照のこと。) 、フラボノイドを主
成分とする美白剤( 例えば、特開昭55-92305号公報を参
照のこと。) 、イソフエルラ酸を主成分とする美白剤(
例えば、特開昭62-10312号公報を参照のこと。) 、アゼ
ライン酸を主成分とする美白剤( 例えば、特開昭61-853
07号公報を参照のこと。) 、等が開発されてきた。一
方、ノルジヒドログアイアレチン酸は、プロスタグラン
ジン生成系の開始酵素であるリポキシゲナーゼを特異的
に阻害する作用をもつことが知られており、その作用の
ため、主に生化学・細胞生理学の研究用の試薬において
用いられている。しかしながら、ノルジヒドログアイア
レチン酸がメラニン産生抑制作用をもつこと、そしてこ
れを有効成分として含有せしめて美白剤を作り出すこと
は、現在、当業者に知られていない。2. Description of the Related Art Pigmentation of spots and freckles is one of the skin aging phenomena. The cause has not yet been completely elucidated, but one of the causes is that ultraviolet rays from sunlight or the like activate melanocytes that produce melanin, resulting in excessive production of melanin. It is considered. From such a viewpoint, as a therapeutic agent or a preventive agent for spots and freckles, in addition to an ultraviolet absorber, a reducing agent such as ascorbic acid or a hydroquinone derivative, a tyrosinase inhibitor such as kojic acid or linoleic acid (for example, JP-A- 63-284
See Japanese Patent Laid-Open No. 109-85907. ),
Whitening agents containing catechol glycosides as a main component (see, for example, JP-A No. 4-1115), whitening agents containing flavonoids as a main component (see, for example, JP-A-55-92305). , And a whitening agent whose main ingredient is isoferulic acid (
See, for example, JP-A-62-10312. ), A whitening agent containing azelaic acid as a main component (see, for example, JP-A-61-853).
See Publication 07. ), Etc. have been developed. On the other hand, nordihydroguaiaretic acid is known to have an action of specifically inhibiting lipoxygenase, which is the initiation enzyme of the prostaglandin-producing system, and due to this action, mainly in biochemistry / cell physiology. Used in research reagents. However, it is not known by those skilled in the art at present that nordihydroguaiaretic acid has a melanin production inhibitory action, and that it is contained as an active ingredient to produce a whitening agent.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】先に列挙した従来技術
の美白剤は、いずれもその効果が不十分であり、シミ・
ソバカスの予防及び治療に対する市場の関心が非常に高
まってきた今日においては、より強いメラニン産生抑制
作用をもつ美白剤の開発が望まれている。従って、本発
明の目的は、より強いメラニン産生抑制作用をもつメラ
ニン生成抑制剤を提供することである。The above-mentioned whitening agents of the prior art listed above are not sufficiently effective, and
Nowadays when the market interest in prevention and treatment of freckles is very high, development of a whitening agent having a stronger melanin production inhibitory effect is desired. Therefore, an object of the present invention is to provide a melanin production inhibitor having a stronger melanin production inhibitory action.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決することができるメラニン生成抑制物質の探索
を続けた結果、ノルジヒドログアイアレチン酸が顕著な
メラニン産生抑制作用をもつ化合物であることを発見
し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明に従
って、ノルジヒドログアイアレチン酸を有効成分として
含有するメラニン生成抑制剤を提供する。本発明に係る
メラニン生成抑制剤は、日焼けによるシミ・ソバカス、
色黒、等の発生並びに色素沈着症を予防及び治療するこ
とを目的とした皮膚外用剤の形態で、使用されることが
できる。本発明に係るメラニン生成抑制剤を適用する場
合、ノルジヒドログアイアレチン酸の配合量は、特に制
限されないが、その皮膚外用剤の全重量当たり、好まし
くは0.1 〜10重量% 、より好ましくは0.5 〜5 重量% で
あることができる。この配合量が0.1 重量% 未満である
場合、色素沈着症の予防又は治療の目的を十分に達成す
ることができないことがあり、また、その配合量が10重
量% を超える場合、以下に述べるような剤形に調製する
際に、溶解性、分散性、等の点でその調製が困難になる
恐れがある。As a result of continuing the search for a melanin production inhibitor capable of solving the above-mentioned problems, the present inventors have found that nordihydroguaiaretic acid has a remarkable inhibitory action on melanin production. They discovered that it was a compound and completed the present invention. That is, according to the present invention, there is provided a melanin production inhibitor containing nordihydroguaiaretic acid as an active ingredient. The melanin production inhibitor according to the present invention is a blemishes and freckles caused by sunburn,
It can be used in the form of an external preparation for skin for the purpose of preventing and treating the occurrence of darkness and the like and pigmentation. When applying the melanin production inhibitor according to the present invention, the amount of nordihydroguaiaretic acid is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5, based on the total weight of the skin external preparation. It can be up to 5% by weight. If this amount is less than 0.1% by weight, the purpose of preventing or treating pigmentation may not be fully achieved, and if the amount is more than 10% by weight, it should be as described below. When preparing into a different dosage form, the preparation may be difficult in terms of solubility, dispersibility and the like.
【０００５】本発明に係るメラニン生成抑制剤を、公知
の方法で軟膏剤、クリーム、乳液、パック剤、化粧水、
等の剤形に調製することができる。また、これらの剤形
の調製において使用することができる構成成分の種類、
配合量、等は、慣用例に従って当業者により適宜決定さ
れることができる。これらの構成成分の種類、配合量、
等は、以下の実施例により限定されるべきではなく、そ
の目的の剤形を調製し得ることが知られている任意の種
類、配合量、等であることができる。尚、これらの皮膚
外用剤、薬剤、等の調製において、慣用のメラニン生成
抑制剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、抗炎症剤、等を
合わせて配合してもよい。The melanin production inhibitor according to the present invention is prepared by a known method in the form of ointment, cream, emulsion, pack, lotion,
And the like. Also, the types of components that can be used in the preparation of these dosage forms,
The blending amount and the like can be appropriately determined by those skilled in the art according to a common example. The types of these constituents, their amounts,
Etc. should not be limited by the following examples, and can be any kind, compounding amount, etc. known to be able to prepare the intended dosage form. In the preparation of these skin external preparations, drugs, etc., conventional melanin production inhibitors, UV absorbers, UV scattering agents, anti-inflammatory agents, etc. may be added together.
【０００６】[0006]
【実施例】以下の実施例によって本発明をさらに説明す
るが、本発明の範囲は、これらの実施例により限定され
てはならない。The present invention will be further described by the following examples, but the scope of the present invention should not be limited by these examples.
【０００７】実施例1 並びに比較例1 及び2 まず、本発明に係るメラニン生成抑制剤の成分であるノ
ルジヒドログアイアレチン酸のメラニン産生抑制作用に
対する効果を評価する実験の結果を示す。HM3KO 細胞白色化効果 細胞白色化効果の評価実験に使用した細胞は、ヒト皮膚
由来のメラノーマ細胞系HM3KO である。この細胞系は、
従来この種の実験において多用されてきたマウス由来の
B16 メラノーマ細胞系と同様に、通常の条件下でその細
胞内にメラニンを多く産生する性質を有し、本試験に使
用する細胞として適するものである。また、本実験にお
いてヒト皮膚由来の細胞系を使用することは、人体への
応用を考慮した薬物評価法として、より適当であること
ができる。HM3KO 細胞を直径10cmの培養皿内に1 x 105
個/ 皿の密度で蒔き、そしてウシ胎児血清を10% 含むダ
ルベッコ変法イーグル培地を使用して37℃において24時
間培養した。その後、ノルジヒドログアイアレチン酸を
その培地中濃度が6.25〜50μM となるように添加し、そ
して6 日間培養した。培養後、その細胞を回収し、遠心
分離により細胞ペレットを作り、そしてその色調を、肉
眼観察により以下の4 段階評価法: ＋＋＋ : 顕著な白色化を認める ＋＋ : 十分な白色化を認める ＋ : 僅かな白色化を認める ± : 白色化を認めない において白色化度を測定することにより評価した。 Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 First, the results of experiments for evaluating the effect of nordihydroguaiaretic acid, which is a component of the melanin production inhibitor of the present invention, on the melanin production inhibitory action will be shown. HM3KO cell whitening effect The cells used in the experiment for evaluating the cell whitening effect are human skin-derived melanoma cell line HM3KO. This cell line
Derived from mice that have been used extensively in experiments of this kind
Like the B16 melanoma cell line, it has the property of producing a large amount of melanin in its cells under normal conditions, and is suitable as a cell to be used in this test. In addition, the use of human skin-derived cell lines in this experiment can be more suitable as a drug evaluation method considering application to the human body. HM3KO cells were placed in a 10 cm diameter culture dish at 1 x 10 5
Cells were seeded at a density of 4 cells / dish and cultured for 24 hours at 37 ° C. using Dulbecco's modified Eagle medium containing 10% fetal bovine serum. Then, nordihydroguaiaretic acid was added so that the concentration in the medium was 6.25 to 50 μM, and the cells were cultured for 6 days. After culturing, the cells are collected, a cell pellet is prepared by centrifugation, and the color tone is visually evaluated by the following four-step evaluation method: +++: Remarkable whitening is observed ++: Sufficient whitening is recognized +: Slight whitening is observed ±: Evaluation is made by measuring the whitening degree in the absence of whitening.
【０００８】一方、比較例1 及び2 としてメラニン産生
抑制作用有することが知られているハイドロキノン・モ
ノベンジル・エーテル( 特開昭61-227516 号公報を参照
のこと。) とコウジ酸( 特開昭63-2770619号公報を参照
のこと。) をそれぞれ使用して実施例1 と比較した。結
果を表1 中に示す。On the other hand, as Comparative Examples 1 and 2, hydroquinone monobenzyl ether (see JP-A-61-227516), which is known to have a melanin production-inhibiting effect, and kojic acid (JP-A-61-227516). No. 63-2770619) were used for comparison with Example 1. The results are shown in Table 1.
【０００９】 表1 ──────────────────────────────────── 実施例1 比較例1 比較例2 ノルジヒドロ ハイドロキノン 濃度( μM) グアイアレチン酸 モノベンジルエーテル コウジ酸 ──────────────────────────────────── 6.25 ＋ ± ± 12.5 ＋＋ ＋ ± 25 ＋＋＋ ＋＋ ± 50 ＋ ──────────────────────────────────── 表1 中から見られるように、ノルジヒドログアイアレチ
ン酸は、ハイドロキノン・モノベンジル・エーテル及び
コウジ酸よりも強い白色化作用を有している。 Table 1 ──────────────────────────────────── Example 1 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Nordihydro Hydroquinone concentration (μM) Guiaretic acid Monobenzyl ether Kojic acid ──────────────────────────────────── 6.25 ＋ ± ± 12.5 ＋ ＋ ＋ ± 25 ＋＋＋ ＋＋ ± 50 ＋ ──────────────────────────────────── Table As can be seen from Fig. 1, nordihydroguaiaretic acid has a stronger whitening effect than hydroquinone monobenzyl ether and kojic acid.
【００１０】実施例2 及び比較例3 PUVA処置により有色モルモットA-1 において誘導される
色素沈着の抑制試験 ノルジヒドログアイアレチン酸がインビトロにおいて培
養細胞(HM3KO) の白色化作用を示すことは前述の通りで
あるが、さらに実験動物を使用したインビボにおける試
験においても同様の作用を示すか否かを調べるために、
次のような試験を行った。本試験に使用した有色モルモ
ットA-1 は、English 系の有色モルモットJY-8とハート
レー系アルビノ・モルモットとの交配種であり、シナモ
ン色の被毛をもち、紫外線により色素沈着を誘導される
ことができる。48週齢の雄性のA-1 の背部被毛をバリカ
ンとシェーバーにより剃毛した後、その背部に色素沈着
を起こさせる部位を2 x 2 cmの正方形に区切って設け
た。この部位に、30ppm の8-メトキシソラーレン(8-Met
hoxypsoralen) 50μl を塗布後、30分間放置し、そして
その部位に長波長紫外線UV-Aを、10J/cm2 のエネルギー
量において照射した。照射直後からその試験部位に2%ノ
ルジヒドログアイアレチン酸のエタノール溶液100 μl
を塗布し、その後この塗布を1 日2 回の頻度で40日間連
続して行い、そしてその色素沈着の程度を、ACI ジャパ
ンのTIASによるデンシトメトリー解析を用いて、エタノ
ールだけを塗布した対照と比較した。その結果、ノルジ
ヒドログアイアレチン酸を塗布した部位が、対照に比較
して、明らかに色素沈着の程度が軽減されていたこと
が、観察された。 Example 2 and Comparative Example 3 PUVA Treatment Induces in Colored Guinea Pig A-1
Inhibition test of pigmentation As described above, nordihydroguaiaretic acid shows a whitening effect on cultured cells (HM3KO) in vitro, but it also shows the same effect in an in vivo test using experimental animals. To see if
The following test was conducted. Colored guinea pig A-1 used in this test is a hybrid of English-colored guinea pig JY-8 and Hartley-type albino guinea pig, which has cinnamon-colored hair and is capable of inducing pigmentation by ultraviolet rays. You can A 48-week-old male A-1 dorsal coat was shaved with a clipper and a shaver, and then a site for causing pigmentation was divided into 2 × 2 cm squares. At this site, 30 ppm of 8-methoxypsoralen (8-Met
After applying 50 μl of hoxypsoralen), the mixture was allowed to stand for 30 minutes, and the site was irradiated with long-wavelength UV-A at an energy amount of 10 J / cm 2 . Immediately after irradiation, 100 μl of a 2% nordihydroguaiaretic acid ethanol solution was applied to the test site.
Was applied twice a day for 40 consecutive days, and the degree of pigmentation was compared with that of a control applied only with ethanol using densitometric analysis by TIAS of ACI Japan. Compared. As a result, it was observed that the area where the nordihydroguaiaretic acid was applied had a markedly reduced degree of pigmentation compared to the control.
【００１１】以下の表2 中に、色素沈着の程度を、色素
沈着が弱い順に[1] 〜[5] の5 段階の等級により評価し
た結果を示す。皮膚の明度は、使用した動物の個体間で
の差異があるため、明度の絶対値による評価を行わず
に、動物個体毎に相対的に評価した。ここで、等級[1]
は、色素沈着が誘導されていない、すなわち、紫外線が
照射されていない皮膚の明度(A1 ) を指し、等級[5]
は、薬剤を全く塗布されずに紫外線が照射された色素沈
着の度合いが最も大きい皮膚の明度(A5 ) を指し、そし
て等級[2] 〜[4] は、それぞれ、上記等級[1] の明度と
等級[5] の明度との差を3 段階に内分する明度(A2 〜A
4 ) を指す。すなわち A 2 = A 1 + (A 5 - A 1 ) × 1/4 A 3 = A 1 + (A 5 - A 1 ) × 2/4 A 4 = A 1 + (A 5 - A 1 ) × 3/4 である。The following Table 2 shows the results of evaluating the degree of pigmentation in five grades [1] to [5] in the order of weak pigmentation. Since the lightness of the skin differs between the individual animals used, the lightness was not evaluated by the absolute value of lightness, but was relatively evaluated for each animal. Where grade [1]
Is the lightness (A 1 ) of the skin in which no pigmentation is induced, that is to say that it is not exposed to UV light and is of the grade [5]
Refers to the lightness (A 5 ) of the skin with the highest degree of pigmentation exposed to UV light without any drug applied, and the grades [2] to [4] are respectively those of the grade [1] above. The brightness (A 2 ~ A that internally divides the difference between the brightness and the brightness of the grade [5] into 3 levels
4 ). A 2 = A 1 + (A 5 -A 1 ) × 1/4 A 3 = A 1 + (A 5 -A 1 ) × 2/4 A 4 = A 1 + (A 5 -A 1 ) × 3 It is / 4.
【００１２】また、本試験においては、ノルジヒドログ
アイアレチン酸を塗布した部位に、副作用、例えば、炎
症性の過敏反応の発生、例えば、紅斑の発生、は、見ら
れず、それ故、ノルジヒドログアイアレチン酸が副作用
を呈さない範囲内で有効にメラニンの生成を抑制するこ
とができることを確認した。Further, in this test, no side effects such as inflammatory hypersensitivity reaction, eg erythema, were observed at the site to which nordihydroguaiaretic acid was applied. It was confirmed that dihydroguaiaretic acid could effectively suppress the production of melanin within the range where no side effect was exhibited.
【００１３】 表2 実施例2 比較例3 個体番号 ノルジヒドログアイアレチン酸 エタノールのみ、対照 1 3 4 2 3 5 3 2 5 4 3 4 5 4 5 6 3 5 以下の実施例3 〜7 において、本発明に係るメラニン生
成抑制剤の配合の例を挙げる。 Table 2 Example 2 Comparative Example 3 Individual number nordihydroguaiaretic acid Ethanol only, control 1 3 4 2 3 5 3 2 5 4 3 4 5 4 5 6 3 5 In Examples 3 to 7 below, Examples of blending of the melanin production inhibitor according to the present invention will be given.
【００１４】実施例3 ( 軟膏剤1) 成分 重量部 A ノルジヒドログアイアレチン酸 1 白色ワセリン 25 ステアリルアルコール 22 B プロピレングリコール 12 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 防腐剤・酸化防止剤 適量 香料 適量 精製水 残量 ────────────────────────── 全量 100 A に属する成分を湯浴上で溶かし( 油相) 、そして別に
B に属する成分を加熱溶解する( 水相) 。得られた油相
に水相を添加し、攪拌して乳化させ、そして冷却して、
軟膏剤1 を得た。 Example 3 (Ointment 1) Ingredients by weight A Nordihydroguaiaretic acid 1 White petrolatum 25 Stearyl alcohol 22 B Propylene glycol 12 Sodium lauryl sulfate 1.5 Preservative / antioxidant Proper amount Perfume Proper amount Purified water Remaining amount ─ ───────────────────────── All ingredients belonging to 100 A are dissolved in a hot water bath (oil phase), and separately
The components belonging to B are dissolved by heating (aqueous phase). Add the aqueous phase to the resulting oil phase, stir to emulsify and cool,
Ointment 1 was obtained.
【００１５】実施例4 ( 軟膏剤2) 成分 重量部 A ノルジヒドログアイアレチン酸 5 白色ワセリン 40 セタノール 15 セスキオレイン酸ソルビタン 5 ラウロマクロゴール 0.5 B 防腐剤・酸化防止剤 適量 香料 適量 精製水 残量 ────────────────────────── 全量 100 A に属する成分を湯浴上で溶かし( 油相) 、そして別に
B に属する成分を加熱溶解する( 水相) 。得られた油相
に水相を添加し、攪拌して乳化させ、そして冷却して、
軟膏剤2 を得た。 Example 4 (Ointment 2) Component parts by weight A nordihydroguaiaretic acid 5 white petrolatum 40 cetanol 15 sorbitan sesquioleate 5 lauromacrogol 0.5 B preservative / antioxidant proper amount fragrance proper amount purified water remaining amount ────────────────────────── All ingredients belonging to 100 A are dissolved in a hot water bath (oil phase), and separately
The components belonging to B are dissolved by heating (aqueous phase). Add the aqueous phase to the resulting oil phase, stir to emulsify and cool,
Ointment 2 was obtained.
【００１６】実施例5 ( 乳液 ) 成分 重量部 A ノルジヒドログアイアレチン酸 0.5 シリコーンKF56 2 ミリスチン酸イソプロピル 3 POE(20)POP(4) セチルエーテル 1 B グリセリン 3 ハイビスワコー105 0.2 エタノール 5 防腐剤・酸化防止剤 適量 香料 適量 精製水 残量 ────────────────────────── 全量 100 上記配合物群A 及びB を70℃においてそれぞれ溶かし、
そしてB にA を添加し、そして均一に乳化させて、乳液
とした。 Example 5 (Emulsion) Ingredients By Weight A Nordihydroguaiaretic acid 0.5 Silicone KF56 2 Isopropyl myristate 3 POE (20) POP (4) Cetyl ether 1 B Glycerin 3 Hibiswako 105 0.2 Ethanol 5 Preservative Antioxidant Appropriate amount Perfume Appropriate amount Purified water Remaining amount ────────────────────────── Total amount 100 Each of the above formulation groups A and B at 70 ° C Melt,
Then, A was added to B and emulsified uniformly to obtain an emulsion.
【００１７】実施例6 ( パック剤) 成分 重量部 ノルジヒドログアイアレチン酸 3 エタノール 10 グリセリン 5 ジプロピレングリコール 5 ポリエチレングリコール4000 1 ポリビニルアルコール 10 酢酸ビニル樹脂エマルジョン 13 酸化チタン 12 オリーブ油 3 スクワレン 0.5 防腐剤・酸化防止剤 適量 香料 適量 精製水 残量 ────────────────────────── 全量 100 上記の各成分を均一に溶かしてパック剤を得た。 Example 6 (packing agent) Component parts by weight Nordihydroguaiaretic acid 3 Ethanol 10 Glycerin 5 Dipropylene glycol 5 Polyethylene glycol 4000 1 Polyvinyl alcohol 10 Vinyl acetate resin emulsion 13 Titanium oxide 12 Olive oil 3 Squalene 0.5 Preservative Antioxidant Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Purified water Remaining amount ────────────────────────── Total amount 100 Dissolve each of the above components uniformly to form a pack. Obtained.
【００１８】実施例6 ( 化粧水) 成分 重量部 ノルジヒドログアイアレチン酸 0.5 グリセリン 4 1,3 ブチレングリコール 4 エタノール 7 POE(20) オレイルアルコール 0.5 防腐剤・酸化防止剤 適量 香料 適量 精製水 残量 ────────────────────────── 全量 100 精製水に、グリセリン及び1,3-ブチレングリコールを溶
解して、水溶液を得た。一方、別にエタノール、ノルジ
ヒドログアイアレチン酸及びPOE(20) オレイルアルコー
ルを混合した。この混合物を上記水溶液に添加し、溶解
し、そして濾過して、化粧水を得た。 Example 6 (Toilet lotion) Ingredients by weight Nordihydroguaiaretic acid 0.5 Glycerin 4 1,3 Butylene glycol 4 Ethanol 7 POE (20) Oleyl alcohol 0.5 Preservative / antioxidant Proper amount Perfume Proper amount Purified water Remaining amount ────────────────────────── Total amount 100 Glycerin and 1,3-butylene glycol were dissolved in purified water to obtain an aqueous solution. Separately, ethanol, nordihydroguaiaretic acid and POE (20) oleyl alcohol were mixed. This mixture was added to the above aqueous solution, dissolved, and filtered to obtain a lotion.
【００１９】[0019]
【発明の効果】これまで説明してきたように、本発明
は、新規且つ有効なメラニン生成抑制剤を提供すること
ができ、そしてこれらを配合した化粧料は、優れた美白
効果と、日焼け等によるシミ・ソバカスの予防及び治療
効果を有し、且つ安全性の高いものである。Industrial Applicability As described above, the present invention can provide a novel and effective melanin production inhibitor, and a cosmetic composition containing them has an excellent whitening effect and a sunburn effect. It has a preventive and therapeutic effect on spots and freckles and is highly safe.
Claims (2)
分として含有するメラニン生成抑制剤。1. A melanin production inhibitor containing nordihydroguaiaretic acid as an active ingredient.
載のメラニン生成抑制剤。2. The melanin production inhibitor according to claim 1, which is in the form of a skin external preparation.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14851895A JPH08337510A (en) | 1995-06-15 | 1995-06-15 | Melanin formation inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14851895A JPH08337510A (en) | 1995-06-15 | 1995-06-15 | Melanin formation inhibitor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08337510A true JPH08337510A (en) | 1996-12-24 |
Family
ID=15454573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14851895A Pending JPH08337510A (en) | 1995-06-15 | 1995-06-15 | Melanin formation inhibitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08337510A (en) |
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