JPH08301770A - 抗高血圧性組成物 - Google Patents
抗高血圧性組成物Info
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- JPH08301770A JPH08301770A JP7128850A JP12885095A JPH08301770A JP H08301770 A JPH08301770 A JP H08301770A JP 7128850 A JP7128850 A JP 7128850A JP 12885095 A JP12885095 A JP 12885095A JP H08301770 A JPH08301770 A JP H08301770A
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 副作用が少なく、長期間連用し得る安全な抗
高血圧薬又は抗高血圧性飲食品を提供する。 【構成】 こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物
１部（重量）当たり０．１〜０．４部（重量）の割合の
カルシウム類の少なくとも２成分からなる抗高血圧薬又
は抗高血圧性飲食品である。
高血圧薬又は抗高血圧性飲食品を提供する。 【構成】 こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物
１部（重量）当たり０．１〜０．４部（重量）の割合の
カルシウム類の少なくとも２成分からなる抗高血圧薬又
は抗高血圧性飲食品である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、グルコマンナン加水分
解物及びカルシウム類からなる抗高血圧性医薬品又は飲
食品に関するものである。更に、詳しくは、本発明は、
こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物１部（重
量）当たり０．１〜０．４部（重量。以下、特に断りの
ない限り同じ）の割合のカルシウム類の少なくとも２成
分からなる抗高血圧性組成物に関する。
解物及びカルシウム類からなる抗高血圧性医薬品又は飲
食品に関するものである。更に、詳しくは、本発明は、
こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物１部（重
量）当たり０．１〜０．４部（重量。以下、特に断りの
ない限り同じ）の割合のカルシウム類の少なくとも２成
分からなる抗高血圧性組成物に関する。
【０００２】本明細書において、百分率の表示は、特に
断りのない限り重量による値である。
断りのない限り重量による値である。
【０００３】
【従来の技術】一説によれば、わが国の高血圧症患者
は、２０００万人ともいわれ、今後予想される高齢化社
会においては、ますます患者が増加するものと危惧され
ている。高血圧症患者に投与される薬剤としては、降圧
利尿剤、血管拡張剤、交感神経末梢遮断剤等が知られて
いる（日本臨牀社、１９９２年増刊、「高血圧」、下
卷、第１１０ページ、１９９２年、日本臨牀社）が、こ
れらの薬剤には長期間使用した場合、糖代謝異常等の副
作用が生じる場合がある。
は、２０００万人ともいわれ、今後予想される高齢化社
会においては、ますます患者が増加するものと危惧され
ている。高血圧症患者に投与される薬剤としては、降圧
利尿剤、血管拡張剤、交感神経末梢遮断剤等が知られて
いる（日本臨牀社、１９９２年増刊、「高血圧」、下
卷、第１１０ページ、１９９２年、日本臨牀社）が、こ
れらの薬剤には長期間使用した場合、糖代謝異常等の副
作用が生じる場合がある。
【０００４】カルシウムが血圧降下作用を有すること
は、疫学的に知られており［アメリカン・ジャ−ナル・
オブ・クリニカルニュ−トリション（American Journal
of Clinical Nutrition) 、第４８巻、第１４６３ペー
ジ、１９８８年］、また本態性高血圧症患者に経口カル
シウム負荷をおこなった研究では血圧低下を生じること
が知られている。更に、いくつかの高血圧モデル動物で
も経口カルシウム負荷は血圧を降下することが示されて
いる［ジャ−ナル・オブ・クリニカル・インベスティゲ
−ション（Journal of Clinical Investigation ）、第
７６巻，第１１４７ページ、１９８５年］。
は、疫学的に知られており［アメリカン・ジャ−ナル・
オブ・クリニカルニュ−トリション（American Journal
of Clinical Nutrition) 、第４８巻、第１４６３ペー
ジ、１９８８年］、また本態性高血圧症患者に経口カル
シウム負荷をおこなった研究では血圧低下を生じること
が知られている。更に、いくつかの高血圧モデル動物で
も経口カルシウム負荷は血圧を降下することが示されて
いる［ジャ−ナル・オブ・クリニカル・インベスティゲ
−ション（Journal of Clinical Investigation ）、第
７６巻，第１１４７ページ、１９８５年］。
【０００５】また、こんにゃく由来のグルコマンナン加
水分解物は、難消化性多糖類のため便秘に有効である
［ゲリアトリック・メデスン（Geriatric Medicine) 、
第１６巻、第７号、第１１４ページ、１９７８年］こと
が知られているこんにゃく粉を酵素により加水分解した
水溶性糖類であり、ビフィズス菌増殖因子として既に報
告されている（特開昭５８−２１２７８０号公報）。
水分解物は、難消化性多糖類のため便秘に有効である
［ゲリアトリック・メデスン（Geriatric Medicine) 、
第１６巻、第７号、第１１４ページ、１９７８年］こと
が知られているこんにゃく粉を酵素により加水分解した
水溶性糖類であり、ビフィズス菌増殖因子として既に報
告されている（特開昭５８−２１２７８０号公報）。
【０００６】更に、こんにゃく由来のグルコマンナン加
水分解物の中で、平均分子量２，０００〜５，０００の
分画は、血中コレステロール低下作用及び大腸ガン予防
作用を有することを、本発明者らが発見し、既に特許出
願した（特開平５−２４６８６０号公報。以下先願と記
載する）。
水分解物の中で、平均分子量２，０００〜５，０００の
分画は、血中コレステロール低下作用及び大腸ガン予防
作用を有することを、本発明者らが発見し、既に特許出
願した（特開平５−２４６８６０号公報。以下先願と記
載する）。
【０００７】しかしながら、こんにゃく由来のグルコマ
ンナン加水分解物とカルシウム類とが相乗的に抗高血圧
作用を有することは、従来知られておらず、文献も皆無
である。
ンナン加水分解物とカルシウム類とが相乗的に抗高血圧
作用を有することは、従来知られておらず、文献も皆無
である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、先願出
願後、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物の他
の用途について鋭意研究を行った結果、こんにゃく由来
のグルコマンナン加水分解物とカルシウム類との併用が
相乗的に血圧を降下することを見い出し、本発明を完成
した。
願後、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物の他
の用途について鋭意研究を行った結果、こんにゃく由来
のグルコマンナン加水分解物とカルシウム類との併用が
相乗的に血圧を降下することを見い出し、本発明を完成
した。
【０００９】本発明は、副作用が少なく、長期間連用し
得る安全な抗高血圧薬又は抗高血圧性飲食品を提供する
ことを目的としている。
得る安全な抗高血圧薬又は抗高血圧性飲食品を提供する
ことを目的としている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決する本発
明は、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物１部
（重量）当たり０．１〜０．４部（重量）の割合のカル
シウム類の少なくとも２成分からなる抗高血圧性組成物
であり、カルシウム類が、ホエーから分離したミルクカ
ルシウム、リン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、
骨粉、炭酸カルシウム及び乳酸カルシウムからなる群よ
り選択されるカルシウム含有物又はこれらの２以上の混
合物であることを望ましい態様としている。
明は、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物１部
（重量）当たり０．１〜０．４部（重量）の割合のカル
シウム類の少なくとも２成分からなる抗高血圧性組成物
であり、カルシウム類が、ホエーから分離したミルクカ
ルシウム、リン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、
骨粉、炭酸カルシウム及び乳酸カルシウムからなる群よ
り選択されるカルシウム含有物又はこれらの２以上の混
合物であることを望ましい態様としている。
【００１１】次に、本発明について詳述する。
【００１２】本発明の抗高血圧性組成物に使用するカル
シウム類は、いずれも市販品であり、例えば、ホエーか
ら分離したミルクカルシウム（ニュ−ジ−ランド・デイ
リー・ボード製）、リン酸カルシウム（太平化学社
製）、グルコン酸カルシウム（富田製薬社製）、骨粉
（フ−ドマテリアル社製）、炭酸カルシウム（白石カル
シウム社製）、乳酸カルシウム（関東化学社製）等、又
はこれらの２以上を任意の割合で混合した混合物を使用
することができるが、ホエーから分離したミルクカルシ
ウムが特に好適である。
シウム類は、いずれも市販品であり、例えば、ホエーか
ら分離したミルクカルシウム（ニュ−ジ−ランド・デイ
リー・ボード製）、リン酸カルシウム（太平化学社
製）、グルコン酸カルシウム（富田製薬社製）、骨粉
（フ−ドマテリアル社製）、炭酸カルシウム（白石カル
シウム社製）、乳酸カルシウム（関東化学社製）等、又
はこれらの２以上を任意の割合で混合した混合物を使用
することができるが、ホエーから分離したミルクカルシ
ウムが特に好適である。
【００１３】本発明の抗高血圧性組成物に使用するこん
にゃく由来のグルコマンナン加水分解物は、市販のこん
にゃく粉をセルラーゼ等の酵素により加水分解物したも
のであり、例えば、次のようにして製造することができ
る。市販こんにゃく粉を１０％の濃度で水に懸濁し、こ
んにゃく粉の約０．０５％に相当する酵素、例えばセル
ラ−ゼ、を添加し、６０℃で約６時間保持して加水分解
し、のち９０℃で１０分間加熱してセルラ−ゼを失活さ
せ、珪藻土等の瀘過剤で濾過して不溶物を除去し、この
濾液をイオン交換樹脂に通液して塩類を除去し、得られ
たこんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物を含有す
る溶液を濃縮し、噴霧乾燥し、粉末状のこんにゃく由来
のグルコマンナン加水分解物を製造する。
にゃく由来のグルコマンナン加水分解物は、市販のこん
にゃく粉をセルラーゼ等の酵素により加水分解物したも
のであり、例えば、次のようにして製造することができ
る。市販こんにゃく粉を１０％の濃度で水に懸濁し、こ
んにゃく粉の約０．０５％に相当する酵素、例えばセル
ラ−ゼ、を添加し、６０℃で約６時間保持して加水分解
し、のち９０℃で１０分間加熱してセルラ−ゼを失活さ
せ、珪藻土等の瀘過剤で濾過して不溶物を除去し、この
濾液をイオン交換樹脂に通液して塩類を除去し、得られ
たこんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物を含有す
る溶液を濃縮し、噴霧乾燥し、粉末状のこんにゃく由来
のグルコマンナン加水分解物を製造する。
【００１４】本発明の組成物は、抗高血圧薬、抗高血圧
性飲食品等であり、前記こんにゃく由来のグルコマンナ
ン加水分解物を用いて次のようにして製造することがで
きる。前記こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物
１部当りカルシウム類を０．１〜０．４部、望ましくは
０．４部、の割合で混合し、常法によりそのままあるい
は造粒し顆粒化した抗高血圧薬とすることもでき、前記
混合物に、製薬の製造に一般的に使用されている乳糖、
澱粉、デキストリン等を添加して常法により製剤とする
こともできる。尚、本発明の抗高血圧薬においては、前
記こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物及びカル
シウム類の混合物と他の抗高血圧薬とを併用することも
できる。
性飲食品等であり、前記こんにゃく由来のグルコマンナ
ン加水分解物を用いて次のようにして製造することがで
きる。前記こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物
１部当りカルシウム類を０．１〜０．４部、望ましくは
０．４部、の割合で混合し、常法によりそのままあるい
は造粒し顆粒化した抗高血圧薬とすることもでき、前記
混合物に、製薬の製造に一般的に使用されている乳糖、
澱粉、デキストリン等を添加して常法により製剤とする
こともできる。尚、本発明の抗高血圧薬においては、前
記こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物及びカル
シウム類の混合物と他の抗高血圧薬とを併用することも
できる。
【００１５】また、本発明の抗高血圧性飲食品は、前記
こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物及びカルシ
ウム類の混合物を、他の飲食品原料に添加し、常法によ
り飲食品を製造することができる。
こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物及びカルシ
ウム類の混合物を、他の飲食品原料に添加し、常法によ
り飲食品を製造することができる。
【００１６】次に、試験例を示して本発明を詳述する。
【００１７】試験例 この試験は、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解
物の有効量及びカルシウム類との併用の効果を調べるた
めに行った。
物の有効量及びカルシウム類との併用の効果を調べるた
めに行った。
【００１８】１）飼料の調製 表１に示す配合の基本飼料（Ａ）及び試験飼料（Ｂ〜
Ｇ）を調製した。尚、使用した飼料成分は、こんにゃく
由来のグルコマンナン加水分解物（参考例１と同一の方
法により製造）を除き、いずれも市販品である。
Ｇ）を調製した。尚、使用した飼料成分は、こんにゃく
由来のグルコマンナン加水分解物（参考例１と同一の方
法により製造）を除き、いずれも市販品である。
【００１９】２）試験方法 ７０匹の５週齢の高血圧自然発症ラット（ＳＨＲ、日本
チャ−ルス・リバ−社から購入）を無作為に１群１０
匹、７群に分け、個別ケージで１１週間前記Ａ〜Ｇの飼
料により飼育し、毎週１回血圧測定装置（夏目製作所
製）を用いてラット尾動脈の血圧を測定し、各飼料によ
る血圧の変化を試験した。
チャ−ルス・リバ−社から購入）を無作為に１群１０
匹、７群に分け、個別ケージで１１週間前記Ａ〜Ｇの飼
料により飼育し、毎週１回血圧測定装置（夏目製作所
製）を用いてラット尾動脈の血圧を測定し、各飼料によ
る血圧の変化を試験した。
【００２０】３）試験結果 この試験の結果は、表２に示すとおりである。表２から
明らかなとおり、カルシウム添加量が同一の場合、炭酸
カルシウムよりミルクカルシウムが血圧上昇抑制効果が
高く、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物の併
用により、更にその効果が増加することが認められた。
明らかなとおり、カルシウム添加量が同一の場合、炭酸
カルシウムよりミルクカルシウムが血圧上昇抑制効果が
高く、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物の併
用により、更にその効果が増加することが認められた。
【００２１】こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解
物とカルシウム類との併用効果は、こんにゃく由来のグ
ルコマンナン加水分解物１部に対してカルシウム０．１
〜０．４部の割合で血圧降下作用が顕著であり、特に
０．４部の場合最大であった。
物とカルシウム類との併用効果は、こんにゃく由来のグ
ルコマンナン加水分解物１部に対してカルシウム０．１
〜０．４部の割合で血圧降下作用が顕著であり、特に
０．４部の場合最大であった。
【００２２】従って、本発明の抗高血圧性組成物におい
ては、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物１部
当たりカルシウム類０．１〜０．４部、望ましくは０．
４部、の割合で配合する。尚、他のカルシウム類及び他
の方法により製造したこんにゃく由来のグルコマンナン
加水分解物を使用した場合も、ほぼ同様な結果が得られ
た。
ては、こんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物１部
当たりカルシウム類０．１〜０．４部、望ましくは０．
４部、の割合で配合する。尚、他のカルシウム類及び他
の方法により製造したこんにゃく由来のグルコマンナン
加水分解物を使用した場合も、ほぼ同様な結果が得られ
た。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】 参考例１ 市販のコンニャク粉（三栄源エフ・エフ・アイ社より購
入）１０ｋｇを水１００ｋｇに懸濁した液に、５０ｇの
セルラ−ゼ（ナガセ生化学工業社製）を添加し、６０で
６時間保持して加水分解し、のち９０℃で１０分間加熱
してセルラ−ゼを失活させ、珪藻土（三井金属鉱業社
製）５ｋｇを用いて濾過し、不溶物を除去し、得られた
濾液をイオン交換樹脂（Dowex 50Ｗ×8 及びＩ×8)に通
液し、塩類を除去し、得られた溶液９５ｋｇを濃縮し、
噴霧乾燥し、約８．５ｋｇのこんにゃく由来のグルコマ
ンナン加水分解物を製造した。
入）１０ｋｇを水１００ｋｇに懸濁した液に、５０ｇの
セルラ−ゼ（ナガセ生化学工業社製）を添加し、６０で
６時間保持して加水分解し、のち９０℃で１０分間加熱
してセルラ−ゼを失活させ、珪藻土（三井金属鉱業社
製）５ｋｇを用いて濾過し、不溶物を除去し、得られた
濾液をイオン交換樹脂（Dowex 50Ｗ×8 及びＩ×8)に通
液し、塩類を除去し、得られた溶液９５ｋｇを濃縮し、
噴霧乾燥し、約８．５ｋｇのこんにゃく由来のグルコマ
ンナン加水分解物を製造した。
【００２５】参考例２ ６０ｇのセルラ−ゼを水１２０Ｋｇに懸濁し、これに市
販のコンニャク粉１２Ｋｇを加え５０℃で８時間加水分
解し、のち１００℃で３分間加熱してセルラ−ゼを失活
させ、珪藻土６ｋｇを用いて濾過し、不溶物を除去し、
得られた濾液をイオン交換樹脂に通液し、塩類を除去
し、得られた溶液１１５ｋｇを濃縮し、噴霧乾燥し、約
１１ｋｇのこんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物
を製造した。
販のコンニャク粉１２Ｋｇを加え５０℃で８時間加水分
解し、のち１００℃で３分間加熱してセルラ−ゼを失活
させ、珪藻土６ｋｇを用いて濾過し、不溶物を除去し、
得られた濾液をイオン交換樹脂に通液し、塩類を除去
し、得られた溶液１１５ｋｇを濃縮し、噴霧乾燥し、約
１１ｋｇのこんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物
を製造した。
【００２６】次に実施例を示して本発明を、更に詳述す
るが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではな
い。
【００２７】
実施例１ 前記参考例１と同一の方法により製造したこんにゃく由
来のグルコマンナン加水分解物０．９ｋｇとミルクカル
シウム（ニュ−ジ−ランド・デイリー・ボード製。カル
シウム含量２５％）１．５ｋｇとを混合し、粉末状の抗
高血圧薬約２．２ｋｇを得た。
来のグルコマンナン加水分解物０．９ｋｇとミルクカル
シウム（ニュ−ジ−ランド・デイリー・ボード製。カル
シウム含量２５％）１．５ｋｇとを混合し、粉末状の抗
高血圧薬約２．２ｋｇを得た。
【００２８】実施例２ 前記参考例２と同一の方法により製造したこんにゃく由
来のグルコマンナン加水分解物０．８ｋｇと炭酸カルシ
ウム（白石カルシウム社製。カルシウム含量４０％）
０．５ｋｇとを混合し造粒機（大川原製造所社製）を用
いて顆粒状の抗高血圧薬約１．２ｋｇを製造した。
来のグルコマンナン加水分解物０．８ｋｇと炭酸カルシ
ウム（白石カルシウム社製。カルシウム含量４０％）
０．５ｋｇとを混合し造粒機（大川原製造所社製）を用
いて顆粒状の抗高血圧薬約１．２ｋｇを製造した。
【００２９】実施例３ 前記実施例１により製造した抗高血圧薬０．５ｋｇ、ビ
タミンミックス（理研ビタミン社製）０．２ｋｇ及び乳
糖（ニュ−ジ−ランド・デイリー・ボード製）３ｋｇを
Ｖ型混合機（三功工業社製）を用いて混合し、ビタミン
入り抗高血圧薬０．６ｋｇを得た。
タミンミックス（理研ビタミン社製）０．２ｋｇ及び乳
糖（ニュ−ジ−ランド・デイリー・ボード製）３ｋｇを
Ｖ型混合機（三功工業社製）を用いて混合し、ビタミン
入り抗高血圧薬０．６ｋｇを得た。
【００３０】実施例４ 前記参考例１と同一の方法により製造したこんにゃく由
来のグルコマンナン加水分解物１ｋｇ、オレンジ果汁
（長谷川香料社製）１０ｋｇ、上白糖（東日本製糖社
製）８ｋｇ、グルコン酸カルシウム０．４ｋｇを溶解し
た５％クエン酸水溶液２０ｋｇ及びフレーバー（長谷川
香料社製）０．０５ｋｇを水に溶解し、全量を１００ｋ
ｇに調整し、常法により加熱殺菌し、冷却し、１ｌのア
ルミ容器（東洋製罐製）に充填し、抗高血圧性飲料９７
本を得た。
来のグルコマンナン加水分解物１ｋｇ、オレンジ果汁
（長谷川香料社製）１０ｋｇ、上白糖（東日本製糖社
製）８ｋｇ、グルコン酸カルシウム０．４ｋｇを溶解し
た５％クエン酸水溶液２０ｋｇ及びフレーバー（長谷川
香料社製）０．０５ｋｇを水に溶解し、全量を１００ｋ
ｇに調整し、常法により加熱殺菌し、冷却し、１ｌのア
ルミ容器（東洋製罐製）に充填し、抗高血圧性飲料９７
本を得た。
【００３１】実施例５ ボ−ルに室温に保持したバタ−（森永乳業社製）１２０
ｇを入れ、前記参考例１と同一の方法により製造したこ
んにゃく由来のグルコマンナン加水分解物１００ｇを２
回に分けて添加して混合し、更に卵２５ｇを少しずつ添
加しながら混合し、これにミルクカルシウム（ニュ−ジ
−ランド・デイリー・ボード製）４０ｇ及び小麦粉（薄
力粉。日清製粉社製）１４０ｇの混合粉末を添加し、均
一に混合し、この生地をまとめて濡れ布巾をかけて冷蔵
庫で２時間熟成し、打ち粉をした台に生地をとり、めん
棒で３ｍｍの厚さに延ばし、リ−フ型で抜き、オ−ブン
皿に並べ、約１８０℃に熱したオ−ブンで約１３分焼成
し、抗高血圧性クッキ−約３８０ｇを得た。
ｇを入れ、前記参考例１と同一の方法により製造したこ
んにゃく由来のグルコマンナン加水分解物１００ｇを２
回に分けて添加して混合し、更に卵２５ｇを少しずつ添
加しながら混合し、これにミルクカルシウム（ニュ−ジ
−ランド・デイリー・ボード製）４０ｇ及び小麦粉（薄
力粉。日清製粉社製）１４０ｇの混合粉末を添加し、均
一に混合し、この生地をまとめて濡れ布巾をかけて冷蔵
庫で２時間熟成し、打ち粉をした台に生地をとり、めん
棒で３ｍｍの厚さに延ばし、リ−フ型で抜き、オ−ブン
皿に並べ、約１８０℃に熱したオ−ブンで約１３分焼成
し、抗高血圧性クッキ−約３８０ｇを得た。
【００３２】
【発明の効果】以上詳述したとおり本発明は、少なくと
もこんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物及びカル
シウム類からなる抗高血圧薬又は抗高血圧性飲食品であ
り、本発明により奏せられる効果は、次のとおりであ
る。 １）本発明の組成物は、血圧上昇抑制の効果を有する。 ２）本発明の組成物を飲食品に添加しても飲食品の製造
には何らの影響も与えない。
もこんにゃく由来のグルコマンナン加水分解物及びカル
シウム類からなる抗高血圧薬又は抗高血圧性飲食品であ
り、本発明により奏せられる効果は、次のとおりであ
る。 １）本発明の組成物は、血圧上昇抑制の効果を有する。 ２）本発明の組成物を飲食品に添加しても飲食品の製造
には何らの影響も与えない。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/19 Ａ６１Ｋ 31/70 31/70 33/06 33/06 33/10 33/10 35/20 ＡＧＡ 35/20 ＡＧＡ 35/32 35/32 Ｃ０８Ｂ 37/00 Ｇ Ｃ０８Ｂ 37/00 Ａ２３Ｌ 2/00 Ｆ //(Ａ６１Ｋ 31/715 35:20） (Ａ６１Ｋ 31/715 33:10） (Ａ６１Ｋ 31/715 31:70） (72)発明者 飯山 百合子 神奈川県座間市東原５−83−１ 森永乳業 株式会社食品総合研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 こんにゃく由来のグルコマンナン加水分
解物１部（重量）当たり０．１〜０．４部（重量）の割
合のカルシウム類の少なくとも２成分からなる抗高血圧
性組成物。 - 【請求項２】 カルシウム類が、ホエーから分離したミ
ルクカルシウム、リン酸カルシウム、グルコン酸カルシ
ウム、骨粉、炭酸カルシウム及び乳酸カルシウムからな
る群より選択されるカルシウム含有物又はこれらの２以
上の混合物である請求項１に記載の抗高血圧性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7128850A JPH08301770A (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 抗高血圧性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7128850A JPH08301770A (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 抗高血圧性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08301770A true JPH08301770A (ja) | 1996-11-19 |
Family
ID=14994931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7128850A Pending JPH08301770A (ja) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | 抗高血圧性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08301770A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100247459B1 (ko) * | 1997-09-10 | 2000-04-01 | 김정문 | 항고혈압 효능을 갖고 있는, 알로에 아세틸만난을 함유하는 조성물 |
| WO2006108283A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-19 | Natural Factors Nutritional Products, Ltd. | Dietary fiber composition comprising glucomannan, xanthan gum, and alginate |
| CN102241788A (zh) * | 2010-05-10 | 2011-11-16 | 辽宁诺康医药有限公司 | 一种葡甘露聚糖酸水解产物的制备方法 |
| US8597709B2 (en) | 2005-04-12 | 2013-12-03 | Inovobiologic Inc. | Dietary supplement and methods of use |
-
1995
- 1995-04-28 JP JP7128850A patent/JPH08301770A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100247459B1 (ko) * | 1997-09-10 | 2000-04-01 | 김정문 | 항고혈압 효능을 갖고 있는, 알로에 아세틸만난을 함유하는 조성물 |
| WO2006108283A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-19 | Natural Factors Nutritional Products, Ltd. | Dietary fiber composition comprising glucomannan, xanthan gum, and alginate |
| US8062686B2 (en) | 2005-04-12 | 2011-11-22 | InovoBiologics, Inc. | Dietary supplement, and methods of use |
| US8597709B2 (en) | 2005-04-12 | 2013-12-03 | Inovobiologic Inc. | Dietary supplement and methods of use |
| US10010102B2 (en) | 2005-04-12 | 2018-07-03 | Inovobiologic Inc. | Dietary supplement and methods of use |
| CN102241788A (zh) * | 2010-05-10 | 2011-11-16 | 辽宁诺康医药有限公司 | 一种葡甘露聚糖酸水解产物的制备方法 |
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