JPH08278313A - 自動化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 各種検査を行うための試料液の必要総量を、
作業者が容易に確認できるようにする。 【構成】 入力部１から各種検査項目を入力することに
より、ＣＰＵ２が試料液の必要総量を演算し、この演算
結果を表示部３に表示する。試料量センサ４が試料容器
内の試料液量を検出し、この検出した実際の試料液量と
前記演算した試料液の必要総量とをＣＰＵ２が比較し、
実際の試料液量が必要試料液量より少ない場合には、表
示部３に検査不能である旨を表示し警告する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、試料容器に収容され
た被測定試料に対して各種項目の検査を行う自動化学分
析装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】自動化学分析装置は、人体から採取した
血清や尿などを分析するものであり、被測定試料となる
血清などの試料液が収容された複数の試料容器を備えた
サンプラ部と、試験項目に対応する試薬をその種類毎に
収容した試薬瓶を有する試薬部と、試料液と試薬とを混
合させた反応液を反応させる複数の反応管を有する反応
部とを備えている。サンプラ部には、試料容器内の試料
液を反応管に供給するサンプル分注ノズルが設けられる
とともに、試薬部には、試薬瓶に入れられた試薬を反応
管に供給する試薬分注ノズルが設けられている。また、
反応部には、反応管に入れられた試料液と試薬とを攪拌
する攪拌部と、反応管を洗浄する洗浄部とを備えてい
る。

【０００３】上記したような自動化学分析装置では、試
料容器内の試料液が、サンプル分注部により反応管に分
注されるとともに、試薬瓶内の試薬が、試薬分注部によ
り反応管に分注され、これら反応管内の反応液に対し、
測光部（例えば、凹面回折格子とフォトダイオードアレ
イからなる）により、ＴＰ（総蛋白），ＧＯＴ（アスパ
ラギンアミノトランスフェラーゼ），ＬＤＨ（乳酸脱水
素酵素）などの各種検査項目に対応した反応過程が測定
される。これらの測定動作は、サンプラ部に、試料液が
収容された試料容器をセットした状態で、操作部を、作
業者が必要とする検査項目を入力操作することで、自動
的になされる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ところで、このような
各種検査項目に対する検査に際しては、ある特定の患者
の検体である試料液が一つの試料容器内に収容されてお
り、この試料容器内から各種検査項目に応じた各反応管
に試料液を必要量分注する必要ある。このため、作業者
としては、各検査項目がすべて検査可能となるような量
の試料液を、試料容器に収容しておく必要があるが、従
来では、試料容器に収容する試料液の量は、作業者の判
断により行っていた。

【０００５】このため、必要量の試料液の試料容器への
収容については、ある程度の熟練が必要であり、特に不
慣れな作業者などでは必要総量の判断ミスが発生する場
合があり、収容量が少なすぎるときには、再検査や、試
料液の取り直しなどの不具合が発生し、逆に多すぎると
きには、他の検査に回せないなどの問題が発生すること
になる。そこで、この発明は、各種検査を行うための試
料液の必要総量を、作業者が容易に確認できるようにす
ることを目的としている。

【０００６】

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、この発明は、第１に、試料容器に収容される被測定
試料に対する各種の検査項目を入力する入力手段と、こ
の入力手段から入力された検査項目における実際の検査
に必要な前記被測定試料の量を演算する演算手段と、こ
の演算手段により演算された被測定試料の量を表示する
表示手段とを有する構成としてある。

【０００７】第２に、第１の構成において、試料容器内
に収容された被測定試料の量を検出する試料量検出手段
を設け、この試料量検出手段が検出した被測定試料の量
が、演算手段により演算された被測定試料の量を下回る
ときに、警告を発する警告手段を設けた構成としてあ
る。

【０００８】第３に、第１の構成または第２の構成にお
いて、被測定試料が収容された複数の試料容器を備えた
サンプラ部と、検査項目に対応する試薬をその種類毎に
入れた試薬容器を有する試薬部と、前記被測定試料と試
薬とを混合させて被測定試料を反応させる複数の反応容
器を有する反応部とを備えた構成としてある。

【０００９】

【作用】上記したような構成の自動化学分析装置によれ
ば、各種検査項目における実際の検査に必要な被測定試
料の量が、前記各種検査項目の入力により演算されて表
示され、作業者はこの表示を見て必要とする被測定試料
の量を試料容器に収容することが可能となる。

【００１０】また、試料容器内に収容された被測定試料
の量が、実際の検査に必要な演算された被測定試料の量
より少ない場合には、警告を発することで、被測定試料
の量が不足している状態での測定動作が未然に回避され
る。

【００１１】

【実施例】以下、この発明の実施例を図面に基づき説明
する。図１は、この発明の一実施例を示す自動化学分析
装置の制御ブロック図である。入力部１は、試料容器に
収容された被測定試料となる血清などの試料液に対する
各種の検査項目を入力する入力手段を構成するもので、
入力された試験項目データ信号は、演算手段であるＣＰ
Ｕ２に入力される。ＣＰＵ２は、入力された各検査項目
データ（ＴＰ，ＧＯＴ，ＬＤＨなど）に応じ、それぞれ
の必要な試料液の量を計算した上、すべての検査項目に
必要な試料液の総量を演算し、この総量を表示手段とし
ての表示部３に表示させる。

【００１２】試料量センサ４は、試料容器に収容された
試料液の量を検出する試料量検出手段を構成するもの
で、この検出値の入力を受けるＣＰＵ２は、入力された
試料容器内の試料液の量が、前記演算された必要とする
試料液の総量を下回ったと判断したときに、表示部２に
警告表示を行わせる。つまり、表示部２は警告手段を含
むことになる。

【００１３】図２は、表示部２における試料液の総量の
表示例を示している。すなわち、検体（試料液）ＩＤ番
号「１」の「東芝太郎」という患者における試料液の各
検査項目に対応する必要総量は１１１μｌで、検体ＩＤ
番号「２」の「東芝一郎」いう患者における試料液の各
検査項目に対応する必要総量は１２３μｌであることが
わかる。以下、検体ＩＤ番号「３」，「４」および
「５」の各患者の必要総量は、１０５μｌ，２００μｌ
および１１１μｌとなっている。

【００１４】このように表示された各患者の試料液の必
要総量を、作業者が見て試料容器にその必要総量を収容
する。これにより、不慣れな作業者であっても、必要総
量の試料液を確実に試料容器に収容することができ、収
容量が少ないことによる、再検査や試料液の取り直しな
どの不具合や、収容量が多すぎることによって他の検査
ができなくなるなどの問題が解消され、作業者の負担が
軽減されるとともに、検査時間の有効利用が可能とな
る。

【００１５】上記ＣＰＵ２によって演算される試料液の
必要総量は、試料容器に収容される試料液の反応管への
分注ノズルによる分注終了後に、試料容器内や分注ノズ
ル内に付着して残る分など、すなわちダミーのサンプル
量となるデッドボリュームを考慮した値となっている。

【００１６】図３は、上記したような自動化学分析装置
の概略的な全体構成を示す斜視図である。この自動化学
分析装置は、試料液が収容された複数の試料容器５を備
えたサンプラ部６と、試料液を希釈するための希釈液が
入れられる希釈管７を備えた希釈部８と、検査項目に対
応する試薬をその種類毎に収容した試薬容器としての試
薬瓶９を有する試薬部１１と、試料液と試薬とを混合さ
せて反応液を反応させる複数の反応容器としての反応セ
ル１３を有する反応部１５とを備えている。

【００１７】サンプラ部６には、複数の試料容器５が収
納されたラック１７が、矢印Ｐ方向に回転可能なターン
テーブル１９に円周方向に複数配置されている。このタ
ーンテーブル１９上の試料容器５内の試料液は、第１サ
ンプル分注ノズル２１が、サンプラ部６と希釈部７との
間に掛け渡されたガイド２３に沿って移動するととも
に、吸引吐出動作を行うことで、希釈管７に供給され
る。希釈部８は、一列に配列された複数の希釈管７が、
サンプラ部６の側方と反応部１５の側方との間を、矢印
Ｑ方向に移動可能となるよう構成されている。

【００１８】一方、反応部１５は、サンプラ部６と同様
に、全体として矢印Ｒ方向に回転可能に構成されてお
り、希釈管７内の試料液は、第２サンプル分注ノズル２
５が、希釈部８と反応部１５との間に掛け渡されたガイ
ド２７に沿って移動するとともに、吸引吐出動作を行う
ことで、反応セル１３に供給される。

【００１９】試薬部１１と反応部１５とは、試薬チュー
ブ２９で接続されており、試薬瓶９内の試薬は、ポンプ
３１により反応セル１３に吐出される。試薬が吐出され
た反応セル１３内の反応液は、反応部１５に設けられた
測光部３３により、各種検査項目に対応した反応過程が
測定される。

【００２０】前記サンプラ部６におけるラック１７は、
前記ガイド２３の近傍位置にて、ターンテーブル１７に
収納された状態と、ターンテーブル１９の側方に突出し
た状態との間を移動可能に設けられている。ターンテー
ブル１９の側方に突出した状態のラック１７の側方に
は、図４の詳細図に示すように、ラック１７に収納され
た試料容器５内の試料液の量を検出する試料量検出手段
としての前記試料量センサ４と、各試料容器５に対応す
る位置に貼付された検体ＩＤ番号に相当するバーコード
を読み取るＩＤリーダ３７とがそれぞれ設置されてい
る。試料量センサ４およびＩＤリーダ３７は、サンプラ
部６におけるターンテーブル１９を回転支持する支持枠
３９に取付けられた支持ブラケット４１および４３にそ
れぞれ固定されている。

【００２１】試料容器５内の試料液に対するＩＤリーダ
３７による検体ＩＤ番号の読み取り、および試料量セン
サ４による試料液量の検知が終了すると、ラック１７
を、ターンテーブル１９上に移動させ、第１サンプル分
注部２１による試料液の吸引動作に備える。

【００２２】ＩＤリーダ３７による検体ＩＤ番号と試料
量センサ４による試料液量は、図５の表示部３での表示
例に示すように、前記図２に示した表示部３において表
示されている、例えば「東芝太郎」という一人の患者に
ついて表示される。ここでは、試料量センサ４により検
知された試料液量が、Ａ部に１２０μｌとして表示され
るとともに、前記図２に表示された試料液の検査に必要
な総量が、Ｂ部にてサンプル必要量１１１μｌとして表
示されている。また、前記検知された試料液量１２０μ
ｌと必要総量１１１μｌとの差が、ＣＰＵ２で演算さ
れ、この演算結果は各種検査項目に対する検査終了後の
サンプル残量として、Ｃ部に９μｌとして表示される。
さらに、上記サンプル残量に対し、再検査が可能かどう
かをＣＰＵ２が判断し、再検査の可否を前記Ｃ部に表示
する。ここでは、サンプル残量が９μｌであり、再検査
ができないと表示している。

【００２３】図６は、上記した自動化学分析装置の動作
を示すフローチャートである。まず、作業者により各種
検査項目が入力されると（ステップ１０１）、入力した
検査項目に対応する試料液の必要総量が計算される（ス
テップ１０３）。この必要総量は、前述したようにデッ
ドボリュームを考慮した値である。次に、ここでの検査
が初回かあるいは再検査かを装置が判断し（ステップ１
０５）、初回であれば、検査項目に対応する必要総量が
表示される（ステップ１０７）。再検査の場合には、試
料容器５内の試料液の残量と必要総量とを比較し、再検
できるかどうかを装置が判断し（ステップ１０９）、再
検可能表示（ステップ１１１）、あるいは再検不可表示
（ステップ１１３）がそれぞれなされる。

【００２４】次に、作業者は、試料液の必要総量の表示
を目視判断し（ステップ１１５）、試料容器５内に収容
した試料液の量が不充分と判断した場合には、検査項目
を見直す（減らす）か、または希釈測定などの処理を行
う（ステップ１１７）。逆に、試料液の量が充分あると
判断した場合は、試料容器５をそのままセットし、作業
者が装置に対して検査開始を指示し、装置は検査開始の
動作に移行する（ステップ１１９）。もちろん、試料液
の必要総量が表示されているので、作業者はそれに対応
した量の試料液を試料容器５に収容することが可能であ
るので、上記したような試料液が不充分となる事態は発
生しにくいものとなっている。

【００２５】検査開始を指示された装置は、試料容器５
内の試料液を第１サンプル分注ノズル２１によりサンプ
リング（吸引）する前に、試料容器１内の試料液量を、
試料量センサ４により検知し、ＣＰＵ２にて算出する
（ステップ１２１）。算出した試料液量が、前記ステッ
プ１０３で計算された試料液の必要総量を下回ったとき
には（ステップ１２３）、サンプル量不足として表示部
３にエラー表示し、試料液量が不足のままでの検査を中
止する（ステップ１２５）。この中止により、第１サン
プル分注ノズル２１による空吸いを未然に防ぐことがで
きる。

【００２６】前記ステップ１２１で算出した試料液量
が、必要総量以上になったときには（ステップ１２
３）、第１サンプル分注ノズル２１により試料液をサン
プリングし、検査を開始する（ステップ１２７）。検査
結果は、表示部３に表示出力し（ステップ１２９）、サ
ンプリング後の試料容器５内の試料液量の残量を、前記
ステップ１２１に計測した実際の試料液量と必要総量と
の差により計算し表示する（ステップ１３１）。その
後、異常が発生した検査項目について装置が再検査を指
示した場合には（ステップ１３３）、ステップ１０１に
戻り、検査項目の入力に移行する。再検査しない場合に
は、終了する。

【００２７】

【発明の効果】以上説明してきたように、この発明によ
れば、各種検査項目における実際の検査に必要な被測定
試料の総量が、前記各種検査項目の入力により演算され
て表示されるので、作業者はこの表示を確認することで
検査に必要な被測定試料の総量を把握でき、作業者の負
担を軽減させることができる。

【００２８】また、試料容器内に収容された被測定試料
の量が、実際の検査に必要な演算された被測定試料の総
量より少ない場合には、警告を発するようにしたので、
被測定試料が不足した状態での検査を未然に防止でき、
検査時間を有効に利用することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の一実施例を示す自動化学分析装置の
制御ブロック図である。

【図２】図１の自動化学分析装置の表示部における被測
定試料の検査項目に対する必要総量の表示例を示す説明
図である。

【図３】図１の自動化学分析装置の概略的な全体構成を
示す斜視図である。

【図４】図３の要部の拡大された斜視図である。

【図５】図１の自動化学分析装置の表示部における特定
の患者に対する試料液の表示例を示す説明図である。

【図６】図１の自動化学分析装置の動作を示すフローチ
ャートである。

【符号の説明】

１ 入力部（入力手段） ２ ＣＰＵ（演算手段） ３ 表示部（表示手段，警告手段） ４ 試料量センサ（試料量検出手段） ５ 試料容器 ６ サンプラ部 ９ 試薬瓶（試薬容器） １１ 試薬部 １３ 反応セル（反応容器） １５ 反応部

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 試料容器に収容される被測定試料に対す
   る各種の検査項目を入力する入力手段と、この入力手段
   から入力された検査項目における実際の検査に必要な前
   記被測定試料の量を演算する演算手段と、この演算手段
   により演算された被測定試料の量を表示する表示手段と
   を有することを特徴とする自動化学分析装置。
2. 【請求項２】 試料容器内に収容された被測定試料の量
   を検出する試料量検出手段を設け、この試料量検出手段
   が検出した被測定試料の量が、演算手段により演算され
   た被測定試料の量を下回るときに、警告を発する警告手
   段を設けたことを特徴とする請求項１記載の自動化学分
   析装置。
3. 【請求項３】 被測定試料が収容された複数の試料容器
   を備えたサンプラ部と、検査項目に対応する試薬をその
   種類毎に入れた試薬容器を有する試薬部と、前記被測定
   試料と試薬とを混合させて被測定試料を反応させる複数
   の反応容器を有する反応部とを備えていることを特徴と
   する請求項１または２記載の自動化学分析装置。