JPH0825807A - 感熱記録体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】透明性に優れた感熱記録体を提供することにあ
る。 【構成】透明なフィルム上に、発色剤、呈色剤、パラフ
ィンまたは脂肪族アミドとを含有する記録層、および水
溶性樹脂を含む保護層を順次設けた感熱記録体の製造方
法において、記録層を設けた後および／または保護層を
設けた後、感熱記録体を、表面温度が７０〜２００℃の
金属ロールを有するキャレンダーで処理する感熱記録体
の製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱記録体の製法に関
し、特に透明性に優れた感熱記録体を得るものである。

【０００２】

【従来の技術】発色剤と該発色剤と接触して呈色する呈
色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質を接触
せしめて発色像を得るようにした感熱記録体はよく知ら
れている。かかる感熱記録体は比較的安価であり、また
記録機器がコンパクトで、且つその保守も比較的容易で
あるため、ファクシミリや各種計算機等の記録媒体とし
てのみならず、巾広い分野において使用されている。

【０００３】かかる利用分野の一つとして、例えばＸ線
フィルム用、ＯＨＰ用および第二原図用として透明フイ
ルムを支持体とした透明性に優れた感熱記録体が注目さ
れているが、透明性の高い感熱記録体を得るために、記
録層に使用する材料を１μｍ以下に微粒子化したり、或
いは接着剤の比率を高めたりすることにより記録層の透
明性をあげる等、種々の方法が実施されているが、充分
な透明性が得られていないのが現状である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、透明
性に優れた感熱記録体を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、透明なフ
ィルム上に、発色剤、呈色剤、パラフィンまたは脂肪族
アミドとを含有する記録層、および水溶性樹脂を含む保
護層を順次設けた感熱記録体の製造方法において、記録
層を設けた後および／または保護層を設けた後、感熱記
録体を、表面温度が７０〜２００℃の金属ロールを有す
るキャレンダーで処理することより、上記の課題が解決
できることを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００６】

【作用】感熱記録体の透明性を向上させるためには、記
録層に使用される構成物質の粒子径を小さくするのが望
ましいが、記録層中の存在する粒子と空隙により光が散
乱されて記録層が不透明になる。従って、透明性を向上
させるには、できる限り粒子（０．７μｍ以下）を細か
くし、空隙を埋める必要がある。本発明は、透明なフィ
ルム上に、記録層を設けた後および保護層を順次設けた
感熱記録体の透明性を高めるために、記録層および／ま
たは保護層を設けた後、感熱記録体を、表面温度が７０
〜２００℃の金属ロールを有するキャレンダーで少なく
とも一回以上処理することにより、記録層中に添加され
たパラフィンまたは脂肪族アミドが熱と圧の作用で記録
層中の点在する空隙に挿入され、その結果、記録層に対
する光の乱反射が減少して記録層の透明性が改良される
と推測される。

【０００７】金属ロールの表面温度が７０℃未満になる
と記録層中に添加にされたパラフィンまたは脂肪族アミ
ドが記録層中の空隙に挿入され難くなり、所望の透明性
が得られず、２００℃を越えるとパラフィンまたは脂肪
族アミドが溶融され記録層に強いカブリが発生する。金
属ロール表面のより好ましい温度としては８０〜１５０
℃の範囲である。

【０００８】キャレンダーロール組み合わせとしては、
その表面層の材質が金属ロールと金属ロール、或いは金
属ロールとウール、コットン、ウレタンゴム等の弾性ロ
ール等がある。感熱記録体のキャレンダー処理条件とし
ては、線圧３０〜２５０Ｋｇ／ｃｍ、速度３〜２００ｍ
／分、好ましくは１０〜１５０ｍ／分の範囲で調節する
のが望ましい。

【０００９】感熱記録層に使用されるパラフィンまたは
脂肪族アミドとしては、常温で固体であれば特に限定さ
れないが、融点が３５〜１２０℃以下の範囲のものが特
に好ましい。かかる脂肪族アミドの具体例としては、例
えばステアリン酸アミド、メトキシカルボニル−Ｎ−ス
テアリン酸ベンズアミド、Ｎ−ベンゾイルステアリン酸
アミド、Ｎ−エイコサン酸アミド、エチレンビステアリ
ン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン
酸アミド、Ｎ−メチロールステアリン酸アミド等が挙げ
られる。また、パラフィンまたは脂肪族アミドの使用割
合としては特に限定されないが、記録層中の全固形量に
対して２〜２０重量％の範囲で調節するのが望ましい。

【００１０】本発明において、記録層を構成する発色剤
と呈色剤の組合せについては特に限定されるものではな
く、熱によって両者が接触して呈色反応を起こすような
組合せなら何れも使用可能であり、例えば無色ないしは
淡色の塩基性染料と酸性物質との組合せ、ステアリン酸
第二鉄等の高級脂肪酸多価金属塩と没食子酸のようなフ
ェノール類との組合せ、更にはジアゾニウム化合物、カ
プラー、および塩基性物質との組合せ等が例示できる。
特に本発明は、記録層が塩基性染料と酸性物質との組合
せにおいて優れた効果を発揮し、以後塩基性染料と酸性
物質からなる感熱記録体について詳細に述べる。

【００１１】かかる記録層に用いられる無色ないし淡色
の塩基性染料としては各種のものが公知であり、例えば
下記が挙げられる。３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イ
ル）フタリド等のトリアリールメタン系染料、４，４′
−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，
４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブル
ー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチ
アジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、
３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−プロピル−
スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミン
−Ｂアニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリ
ノ）ラクタム、ローダミン（ｏ−クロロアニリノ）ラク
タム等のラクタム系染料、３−ジメチルアミノ−７−メ
トキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メトキシフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６，７−ジメチルフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチル
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジエチルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル
−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ
−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ピロリジノ
−６−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルア
ミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン等のフルオラン系
染料等。

【００１２】また塩基性染料と組合せて使用される酸性
物質も各種の化合物が公知であり、例えば下記が例示さ
れる。４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトー
ル、β−ナフトール、４−ヒドロキシアセトフェノン、
４−tert−ブチルフェノール、４−tert−オクチルカテ
コール、４，４′−イソプロピリデンジフェノール（ビ
スフェノールＡ）、４，４′−シクロヘキシリデンジフ
ェノール、２，２′−ジヒドロキシジフェノール、２，
２′−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフ
ェノール）、４，４′−イソプロピリデンビス（２−te
rt−ブチルフェノール）、４，４′−sec−ブチリデン
ジフェノール、４−フェニルフェノール、２，２′−メ
チレンビス（４−クロロフェノール）、４，４′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、２，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジ
フェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−クロロジフ
ェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−メトキシジフ
ェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキ
シジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ヒドロキノンモ
ノベンジルエーテル、ノボラック型フェノール樹脂、フ
ェノール重合体などのフェノール性化合物、ｐ−tert−
ブチル安息香酸、３−sec −ブチル−４−ヒドロキシ安
息香酸、３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ安息香
酸、３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−
イソプロピルサリチル酸、３−ベンジルサリチル酸、３
−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−クロロ−５
−（α−メチルベンジル）サリチル酸、４−〔３−（ｐ
−トリルスルホニル）プロピルオキシ〕サリチル酸、３
−フェニル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチ
ル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸など
の芳香族カルボン酸、およびこれら芳香族カルボン酸と
の亜鉛等。

【００１３】本発明において、記録層中の発色剤と呈色
剤の使用比率は用いる発色剤と呈色剤の種類に応じて適
宜選択すべきもので、特に限定するものではないが、例
えば塩基性染料と酸性物質を用いる場合には、一般に塩
基性染料１重量部に対して１〜７重量部、好ましくは１
〜４重量部程度の酸性物質が使用される。これらの物質
を含む塗布液の調製は、一般に水を分散媒体とし、ボー
ルミル、アトライター、サンドミル等の撹拌、粉砕機に
より発色剤と呈色剤とを一緒に又は別々に平均粒子径が
少なくとも１μｍ以下、好ましくは０．６μｍ以下とな
るように粉砕処理し、塗液として調製される。

【００１４】かかる塗液中には、通常バインダーとして
澱粉類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイ
ン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、ジイソブチ
レン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・無水マレ
イン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重合体塩、
スチレン・アクリル酸共重合体塩、天然ゴム系エマルジ
ョン、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン、ア
クリロリトリル・ブタジエン共重合体エマルジョン、メ
チルメタクリレート・ブタジエン共重合体エマルジョ
ン、ポリクロロプレンエマルジョン、酢酸ビニルエマル
ジョン、エチレン・酢酸ビニルエマルジョンなどの少な
くとも一種が記録層の全固形分に対して、１０〜４０重
量％、好ましくは１５〜３５重量％程度添加される。

【００１５】また、塗液中には必要に応じて各種の助剤
を添加することができ、例えばジオクチルスルホコハク
酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム、脂肪
酸金属塩等の分散剤、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パ
ラフィンワックス、エステルワックス等のワックス類、
消泡剤、蛍光染料、着色染料等が適宜添加される。

【００１６】更に、目的に応じて増感剤を併用すること
もできる。増感剤の具体例としては、例えばテレフタル
酸ジベンジル、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジ
オクチル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、１−
ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニル、２−ナフチルベ
ンジルエーテル、ｍ−ターフェニル、シュウ酸ジベンジ
ル、シュウ酸−ジ−ｐ−メチルベンジル、シュウ酸−ジ
−ｐ−クロロベンジル、ｐ−ベンジルビフェニル、トリ
ルビフェニルエーテル、ジ（ｐ−メトキシフェノキシエ
チル）エーテル、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）
エタン、１，２−ジ（４−メチルフェノキシ）エタン、
１，２−ジ（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２
−ジ（４−クロロフェノキシ）エタン、１，２−ジフェ
ノキシエタン、１−（４−メトキシフェノキシ）−２−
（２−メチルフェノキシ）エタン、ｐ−メチルチオフェ
ニルベンジルエーテル、１，４−ジ（フェニルチオ）ブ
タン、ｐ−アセトトルイジド、ｐ−アセトフェネチジ
ド、Ｎ−アセトアセチル−ｐ−トルイジン、ジ（β−ビ
フェニルエトキシ）ベンゼン、ｐ−ジ（ビニルオキシエ
トキシ）ベンゼン、１−イソプロピルフェニル−２−フ
ェニルエタン等が例示される。これらの増感剤の使用量
は特に限定されないが、一般に呈色剤１重量部に対して
４重量部以下の範囲で調節するのが望ましい。

【００１７】また、効果を損なわない限り目的に応じて
記録像の保存性を更に高めるために、保存性改良剤を併
用することもできる。かかる保存性改良剤の具体例とし
ては、例えば２，２′−メチレンビス（４−メチル−６
−tert−ブチルフェノール）、２，２′−エチレンビス
（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）２，２′
−メチレンビス（４−エチル−６−tert−ブチルフェノ
ール）、２，２′−メチレンビス（６−tert−ブチルフ
ェノール）、４，４′−チオビス（３−メチル−６−te
rt−ブチルフェノール）、４，４′−チオビス（２−メ
チル−６−tert−ブチルフェノール）、４，４′−チオ
ビス（５−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、
４，４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−ｍ−ク
レゾール）、１−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキ
シフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス（４″
−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１，１，３
−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘ
キシルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル）ブ
タン、４，４′−チオビス（３−メチルフェノール）、
４，４′−ジヒドロキシ−３，３′，５，５′−テトラ
ブロモジフェニルスルホン、４，４′−ジヒドロキシ−
３，３′，５，５′−テトラメチルジフェニルスルホ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモ
フェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジクロロフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパ
ン等のヒンダードフェノール化合物、Ｎ，Ｎ′−ジ−２
−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２′−メチ
レンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）リン酸
ソーダ等が挙げられる。

【００１８】本発明の保護層は、水性樹脂を主成分とし
て構成されるが、かかる水性樹脂の具体例としては、例
えば酸化澱粉、酵素変性澱粉、カチオン変性澱粉、エス
テル化澱粉、エーテル化澱粉等の澱粉類、メチルセルロ
ース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
等のセルロース誘導体、完全（又は不完全）鹸化ポリビ
ニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコー
ル、アセトアセチル化ポリビニルアルコール，珪素変成
ポリビニルアルコール等のポリビニルアルコール類、ポ
リアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、アクリル酸
アミド・アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミ
ド・アクリル酸エステル・メタクリル酸共重合体、スチ
レン・無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレ
ン・無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、アルギン酸ソ
ーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子、ポリ酢酸
ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、ポリ
ブチルメタクリレート、スチレン・ブタジエン共重合
体、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、エチレン・酢酸
ビニル共重合体、スチレン・ブタジエン・アクリル系共
重合体等のラテックスが挙げられる。これらの内でも、
記録像の保存性に優れた効果を発揮する完全（又は不完
全）鹸化ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビ
ニルアルコール、アセトアセチル化ポリビニルアルコー
ル，珪素変成ポリビニルアルコール等のポリビニルアル
コール類が特に好ましい。

【００１９】更に、保護層中にはエポキシ基、カルボキ
ル基、アミノ基、メタクリル基、ポリエーテル基等で変
性されたシリコンオイルをエマルジョンの形態で保護層
の固形量に対し５〜３０重量％、好ましくは１０〜２０
重量％添加することにより、特に透明性および記録時の
走行性が向上する。３０重量％を越えると保護層の表面
強度が低下して記録時にサーマルヘッドに粕が付着して
記録障害をおこす。

【００２０】保護層用の塗液は、水を分散媒体とし、水
溶性樹脂を混合・攪拌して調製される。かかる塗液中に
は、必要に応じて分散剤、消泡剤、着色染料、蛍光染
料、硬化剤、紫外線吸収剤等の助剤、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム、カルナバロウ，パラフィ
ンワックス、エステルワックス等の滑剤、カオリン、微
粒子シリカ、コロイダルシリカ等の無機顔料を併用する
ことも可能である。特に、保護層中にコロイダルシリカ
とシリコンオイルを併用すると透明性を低下させずに、
記録時の走行性が著しく改良される。

【００２１】記録層および保護層の形成方法については
特に限定するものではなく、例えばエヤーナイフコーテ
ィング、バリバーブレードコーティング、ピュアーブレ
ードコーティング、ロッドブレードコーティング、ショ
ートドウェルコーティング、カーテンコーティング、ダ
イコーティング等の適当な塗布方法により記録層用の塗
液を支持体上に塗布・乾燥する等の方法により形成され
る。なお、支持体としては、透明なプラスチィクフィル
ムを適宜選択して使用される。また、記録層用塗液の塗
布量は乾燥重量で１〜１０ｇ／ｍ² 、好ましくは２〜６
ｇ／ｍ² の範囲で調節される。

【００２２】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た、特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量
部及び重量％を示す。

【００２３】〔実施例１〕 Ａ液調製 ３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン１０部、１，２−ジ（３−メチルフ
ェノキシ）エタン２０部、メチルセルロースの５％水溶
液３０部、および水６０部からなる組成物をサンドミル
で平均粒子径が０．４μｍになるまで粉砕した。

【００２４】 Ｂ液調製 ４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスル
フォン２０部、メチルセルロースの５％水溶液２０部、
および水４０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子
径が０．４μｍになるまで粉砕した。

【００２５】 記録層用塗液の調製 Ａ液１２０部、Ｂ液８０部、固形濃度３０％のコロイダ
ルシリカ（平均粒子径２０ｎｍ）７０部、固形濃度５０
％のスチレン−ブタジエン系ラテックス５８部、ジオク
チルスルホコハク酸ソーダの１０％水溶液１部、３０％
パラフィン系ワックスエマルジョン（融点５４℃、ハイ
ドリンＰ−７、中京油脂製）３０部、および水７５部か
らなる組成物を混合攪拌して記録層用塗液を得た。

【００２６】 保護層用塗液の調製 アセトアセチル基変性ポリビニルアルコールの１０％水
溶液１５０部、固形濃度３０％のコロイダルシリカ（平
均粒子径２０ｎｍ）５部、ジオクチルスルホコハク酸ソ
ーダの１０％水溶液１部、固形濃度３０％のエポキシ変
性シリコンエマルジョン８部からなる組成物を混合攪拌
して保護層用塗液を得た。

【００２７】 記録層および保護層の形成 コロナ処理された厚さ１００μｍの二軸延伸透明ＰＥＴ
フィルム上に、上記の記録層用塗液および保護層用塗液
を乾燥後の塗布量がそれぞれ３ｇ／ｍ² 、２ｇ／ｍ² と
なるように順次塗布乾燥した後、金属ロールの表面温度
が９０℃、線圧１５０Ｋｇ／ｍ、スピード８０ｍ／分、
且つ保護層面側に金属ロールが接するように熱スーパー
カレンダー処理して、感熱記録体を得た。

【００２８】〔実施例２〕実施例１の記録層用塗液の調
整において、固形濃度３０％のパラフィン系ワックスエ
マルジョン（融点５４℃、ハイドリンＰ−７、中京油脂
製）３０部の代わりに固形濃度３０％のアミド系ワック
スエマルジョン（融点４５℃）３０部を用いた以外は、
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 〔実施例３〕実施例１の記録層用塗液の調製において、
固形濃度３０％のパラフィン系ワックスエマルジョン
（融点５４℃、ハイドリンＰ−７、中京油脂製）３０部
の代わりに固形濃度３０％のアミド系ワックスエマルジ
ョン（融点１４０℃、ハイドリンＢ−９６１、中京油脂
製）３０部を用いた以外は、実施例１と同様にして感熱
記録体を得た。

【００２９】〔実施例４〕実施例１の記録層および保護
層の形成において、金属ロールの表面温度９０℃、線圧
１５０Ｋｇ／ｍ、スピード８０ｍ／分の熱スーパーカレ
ンダー処理の代わりに１２０℃、線圧１００Ｋｇ／ｍ、
スピード１２０ｍ／分の熱スーパーカレンダー処理をし
た以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３０】〔実施例５〕実施例１の記録層および保護
層の形成において、記録層形成後、金属ロールの表面温
度７５℃、線圧８０Ｋｇ／ｍ、スピード８０ｍ／分の条
件で熱スーパーカレンダー処理し、更に保護層形成後、
金属ロールの表面温度９０℃、線圧１２０Ｋｇ／ｍ、ス
ピード８０ｍ／分の条件で熱スーパーカレンダー処理し
た以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３１】〔実施例６〕実施例１の記録層および保護
層の形成において、記録層形成後、金属ロールの表面温
度７５℃、線圧８０Ｋｇ／ｍ、スピード８０ｍ／分の条
件で熱スーパーカレンダー処理し、更に保護層形成後、
金属ロールの表面温度４０℃、線圧１２０Ｋｇ／ｍ、ス
ピード８０ｍ／分の条件で熱スーパーカレンダー処理し
た以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３２】〔比較例１〕実施例１の記録層および保護
層の形成において、金属ロールの表面温度９０℃、線圧
１５０Ｋｇ／ｍ、スピード８０ｍ／分の熱スーパーカレ
ンダー処理の代わりに、金属ロールの表面温度が４０
℃、線圧１００Ｋｇ／ｍ、スピード１２０ｍ／分の熱ス
ーパーカレンダー処理をした以外は、実施例１と同様に
して感熱記録体を得た。

【００３３】〔比較例２〕実施例１の記録層用塗液の調
製において、固形濃度３０％のパラフィン系ワックスエ
マルジョン（融点５４℃、ハイドリンＰ−７、中京油脂
製）３０部を用いなかった以外は、実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。

【００３４】かくして得られた感熱記録紙について以下
の評価試験を行い、その結果を〔表１〕に記載した。 (1). 記録濃度 感熱プリンター〔商品名：三菱ＳＣＴＰ−６５、三菱電
機社製〕で記録を行い、得られた記録像の濃度をマクベ
ス濃度計〔商品名：RD914 マクベス社製〕にて測定し
た。

【００３５】(2).感熱記録体の透明性 未記録部の透明度をヘイズメーター〔商品名：ＴＣ−Ｈ
IV 、東京電色社製〕を用いて測定した。

【００３６】

【表１】

【００３７】

【発明の効果】

〔表１〕の結果から明らかのように、本発明の感熱記録
体は透明性に優れた感熱記録体であった。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】透明なフィルム上に、発色剤、呈色剤、パ
   ラフィンまたは脂肪族アミドとを含有する記録層、およ
   び水溶性樹脂を含む保護層を順次設けた感熱記録体の製
   造方法において、記録層を設けた後および／または保護
   層を設けた後、表面温度が７０〜２００℃の金属ロール
   を有するキャレンダーにより処理することを特徴とする
   感熱記録体の製造方法。
2. 【請求項２】パラフィンまたは脂肪族アミドが、記録層
   の全固形量に対して２〜２０重量％含有する請求項１記
   載の感熱記録体の製造方法。