JPH08245430A - Production of alpha-olefin oligomer - Google Patents
Production of alpha-olefin oligomerInfo
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- JPH08245430A JPH08245430A JP7054556A JP5455695A JPH08245430A JP H08245430 A JPH08245430 A JP H08245430A JP 7054556 A JP7054556 A JP 7054556A JP 5455695 A JP5455695 A JP 5455695A JP H08245430 A JPH08245430 A JP H08245430A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、α−オレフイン低重合
体の製造方法に関するものであり、詳しくは、クロム系
触媒を使用したα−オレフイン低重合体の製造方法であ
って、反応液中に含有される触媒成分を除去することに
より、得られるα−オレフイン低重合体の高純度化を図
ったα−オレフイン低重合体の工業的に有利な製造方法
に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing an α-olefin low polymer, more specifically, a method for producing an α-olefin low polymer using a chromium-based catalyst in a reaction solution. The present invention relates to an industrially advantageous production method of an α-olefin low polymer in which the obtained α-olefin low polymer is highly purified by removing the catalyst component contained in (1).
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、エチレン等のα−オレフインの低
重合方法として、特定のクロム化合物と特定の有機アル
ミニウム化合物の組み合せから成るクロム系触媒を使用
する方法が知られている。例えば、特公昭４３−１８７
０７号公報には、クロムを含むＶＩＢ族の遷移金属化合
物とポリヒドロカルビルアルミニウムオキシドから成る
触媒系により、エチレンから１−ヘキセンを得る方法が
記載されている。2. Description of the Related Art Conventionally, a method of using a chromium-based catalyst comprising a combination of a specific chromium compound and a specific organoaluminum compound has been known as a low polymerization method of α-olefin such as ethylene. For example, Japanese Patent Publication No. 43-187
JP 07 describes a method for obtaining 1-hexene from ethylene with a catalyst system consisting of a transition metal compound of Group VIB containing chromium and polyhydrocarbyl aluminum oxide.
【０００３】また、特開平３−１２８９０４号公報に
は、クロム−ピロリル結合を有するクロム含有化合物と
金属アルキル又はルイス酸とを予め反応させて得られた
触媒を使用してα−オレフインを三量化する方法が記載
されている。さらに、南アフリカ特許ＺＡ９３／０３５
０には、クロム化合物、ピロール含有化合物、金属アル
キル化合物及びハライド源を共通の溶媒中で混合するこ
とにより得られた触媒系を使用して、α−オレフインを
低重合する方法が記載されている。Further, in JP-A-3-128904, α-olefin is trimerized by using a catalyst obtained by previously reacting a chromium-containing compound having a chromium-pyrrolyl bond with a metal alkyl or Lewis acid. How to do is described. Furthermore, South African patent ZA93 / 035
No. 0 describes a method for low polymerization of α-olefin by using a catalyst system obtained by mixing a chromium compound, a pyrrole-containing compound, a metal alkyl compound and a halide source in a common solvent. .
【０００４】一方、本発明者らの一部は、少なくとも、
クロム化合物とアミン又は金属アミドとアルキルアルミ
ニウム化合物の組み合わせから成る触媒系を使用し、ク
ロム化合物とアルキルアルミニウム化合物とが予め接触
しない態様でα−オレフインとクロム系触媒とを接触さ
せることにより、α−オレフイン低重合体を高活性で得
ることができる方法を提案した（特願平５−２８００７
号）。On the other hand, at least some of the present inventors
By using a catalyst system consisting of a combination of a chromium compound and an amine or a metal amide and an alkylaluminum compound, and contacting α-olefin with a chromium-based catalyst in such a manner that the chromium compound and the alkylaluminum compound do not come into contact beforehand, We have proposed a method by which olefin low polymers can be obtained with high activity (Japanese Patent Application No. 5-28007).
issue).
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】α−オレフインの低重
合反応により得られる各種の成分、例えば、α−オレフ
イン低重合体組成物から蒸留により回収される１−ヘキ
センは、線状低密度ポリエチレン（Ｌ−ＬＤＰＥ）等の
有用なポリマーの原料モノマーとして利用され、炭素数
４の１−ブテン、炭素数８の１−オクテン等は、例え
ば、硫化水素を付加させた後、酸化することにより、ス
ルホン酸類に変換することが出来、その塩類は界面活性
剤として有用である。Various components obtained by a low polymerization reaction of α-olefin, for example, 1-hexene recovered by distillation from a α-olefin low polymer composition is a linear low density polyethylene ( L-LDPE) is used as a raw material monomer of useful polymers, and 1-butene having 4 carbon atoms, 1-octene having 8 carbon atoms and the like are, for example, sulfonated by adding hydrogen sulfide and then oxidizing. It can be converted to acids, and its salts are useful as surfactants.
【０００６】従って、反応液中に含有されるクロム化合
物などの触媒成分を除去し、得られるα−オレフイン低
重合体の高純度化を図ることは、α−オレフインの低重
合反応により得られる各種の成分の用途において重要で
あり、しかも、各成分の蒸留分離の条件によっては、ク
ロム化合物などの触媒成分による蒸留塔への付着などの
問題も惹起されるため、斯かる観点からも、反応液中に
含有されるクロム化合物などの触媒成分の除去の必要が
ある。Therefore, it is necessary to remove catalyst components such as chromium compounds contained in the reaction solution and to make the obtained α-olefin low polymer highly purified by various methods obtained by the low polymerization reaction of α-olefin. It is important in the use of the component of the above, and further, depending on the conditions of the distillative separation of each component, problems such as adhesion of catalyst components such as chromium compounds to the distillation column may occur, and from this viewpoint also, the reaction solution It is necessary to remove catalyst components such as chromium compounds contained therein.
【０００７】かかる目的のため、本発明者らの一部は、
クロム化合物とアミン又は金属アミドとアルキルアルミ
ニウム化合物の３成分の組み合わせから成る触媒を使用
し、α−オレフインを低重合して得られる反応液を酸ま
たはアルカリ水溶液と接触させてクロム化合物などの触
媒成分を除去する方法を提案した（特願平５−３２９６
６８号）。To this end, some of the inventors have
A catalyst composed of a combination of three components of a chromium compound and an amine or a metal amide and an alkylaluminum compound is used, and a reaction solution obtained by low polymerization of α-olefin is brought into contact with an acid or alkaline aqueous solution to form a catalyst component such as a chromium compound. Proposed a method of removing the
68).
【０００８】上記特願平５−３２９６６８号の方法によ
り、クロム化合物などの触媒成分を良好に除去すること
はできるが、一方、反応液を水溶液と接触させるので、
溶媒を回収して再使用する際に溶媒の脱水工程を必要と
し、また、酸やアルカリを含む廃液を処理するための煩
雑な工程を必要とする。Although the catalyst components such as chromium compounds can be satisfactorily removed by the method of the above-mentioned Japanese Patent Application No. 5-329668, on the other hand, since the reaction solution is brought into contact with the aqueous solution,
A solvent dehydration step is required when the solvent is recovered and reused, and a complicated step for treating a waste liquid containing an acid or an alkali is required.
【０００９】本発明は、上記実情に鑑みなされたもので
あり、その目的は、少なくともクロム化合物（ａ）、ア
ミン、アミド、イミドの群から選ばれる１種以上の化合
物（ｂ）、及びアルキルアルミニウム化合物（ｃ）の組
み合わせから成るクロム系触媒を使用する方法におい
て、反応液中に含有される触媒成分を効果的に除去し
て、得られるα−オレフイン低重合体の高純度化を図
り、触媒除去後の脱水工程や廃液処理工程の負荷を軽減
し得るα−オレフイン低重合体の製造方法を提供するこ
とにある。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is at least one compound (b) selected from the group consisting of a chromium compound (a), an amine, an amide and an imide, and an alkylaluminum. In a method using a chromium-based catalyst composed of a combination of compound (c), the catalyst component contained in the reaction solution is effectively removed, and the resulting α-olefin low polymer is highly purified to obtain a catalyst. An object of the present invention is to provide a method for producing an α-olefin low polymer, which can reduce the load of the dehydration step and the waste liquid treatment step after the removal.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の目
的を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、少なくともクロ
ム化合物（ａ）、アミン、アミド、イミドの群から選ば
れる１種以上の化合物（ｂ）及びアルキルアルミニウム
化合物（ｃ）の組み合わせから成るクロム系触媒を使用
してα−オレフインの低重合を行った後、触媒成分を含
有する反応液から触媒成分を除去する際に、該反応液を
固体酸と接触させることにより、予想外にも、クロム化
合物等の触媒成分を効果的に除去でき、上記の目的を容
易に達成し得るとの知見を得た。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies to achieve the above object, and as a result, at least one compound selected from the group consisting of chromium compounds (a), amines, amides and imides has been selected. When low-polymerization of α-olefin is carried out using a chromium-based catalyst comprising a combination of the compound (b) and the alkylaluminum compound (c), when the catalyst component is removed from the reaction solution containing the catalyst component, It was found that unexpectedly the catalytic component such as a chromium compound can be effectively removed by bringing the reaction liquid into contact with a solid acid, and the above object can be easily achieved.
【００１１】本発明は、上記の知見に基づき達成された
ものであり、その要旨は、クロム系触媒を使用したα−
オレフイン低重合体の製造方法において、クロム系触媒
として、少なくとも、クロム化合物（ａ）、アミン、ア
ミド、イミドの群から選ばれる１種以上の化合物（ｂ）
及びアルキルアルミニウム化合物（ｃ）の組み合わせか
ら成る触媒系を使用し、反応溶媒中でα−オレフインの
低重合を行い、次いで、触媒成分を含有する反応液を固
体酸と接触させて、触媒成分を除去することを特徴とす
るα−オレフイン低重合体の製造方法、に存する。The present invention has been accomplished based on the above findings, and the gist thereof is α-using a chromium-based catalyst.
In the method for producing an olefin low polymer, as a chromium-based catalyst, at least one compound (b) selected from the group consisting of a chromium compound (a), amine, amide and imide.
Using a catalyst system consisting of a combination of the compound and an alkylaluminum compound (c), low polymerization of α-olefin is carried out in a reaction solvent, and then the reaction solution containing the catalyst component is contacted with a solid acid to remove the catalyst component. And a method for producing an α-olefin low polymer, which comprises removing.
【００１２】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おいては、クロム系触媒として、少なくとも、クロム化
合物（ａ）、アミン、アミド、イミドの群から選ばれる
１種以上の化合物（ｂ）及びアルキルアルミニウム化合
物（ｃ）の組み合わせから成る触媒系を使用する。そし
て、好ましい態様として、少なくとも、クロム化合物
（ａ）、アミン、アミド、イミドの群から選ばれる１種
以上の化合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物
（ｃ）及びハロゲン含有化合物（ｄ）の組み合わせから
成る触媒系を使用する。The present invention will be described in detail below. In the present invention, as the chromium-based catalyst, a catalyst system comprising a combination of at least one compound (b) selected from the group of chromium compound (a), amine, amide and imide and alkylaluminum compound (c) is used. use. And, in a preferred embodiment, it comprises at least a combination of a chromium compound (a), one or more compounds (b) selected from the group of amines, amides and imides, an alkylaluminum compound (c) and a halogen-containing compound (d). A catalyst system is used.
【００１３】本発明で使用するクロム化合物（ａ）は、
一般式ＣｒＸｎで表される。但し、一般式中、Ｘは、任
意の有機基または無機の基もしくは陰性原子または配位
性分子、ｎは１〜６の整数を表し、そして、ｎが２以上
の場合、Ｘは同一または相互に異なっていてもよい。ク
ロムの価数は０〜６価であり、上記の式中のｎとしては
２以上が好ましい。The chromium compound (a) used in the present invention is
It is represented by the general formula CrXn. However, in the general formula, X represents an arbitrary organic group or inorganic group, a negative atom or a coordinating molecule, n represents an integer of 1 to 6, and when n is 2 or more, X are the same or mutual. May be different. The valence of chromium is 0 to 6, and n in the above formula is preferably 2 or more.
【００１４】有機基としては、炭素数が通常１〜３０の
各種の基が挙げられる。具体的には、炭化水素基、カル
ボニル基、アルコキシ基、カルボキシル基、β−ジケト
ナート基、β−ケトカルボキシル基、β−ケトエステル
基およびアミド基などが例示される。炭化水素基として
は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アル
キルアリール基、アラルキル基、シクロペンタジエニル
基等が挙げられる。無機の基としては、硝酸基、硫酸基
などのクロム塩形成基が挙げられ、陰性原子としては、
酸素、ハロゲン等が挙げられる。Examples of the organic group include various groups having usually 1 to 30 carbon atoms. Specific examples thereof include a hydrocarbon group, a carbonyl group, an alkoxy group, a carboxyl group, a β-diketonate group, a β-ketocarboxyl group, a β-ketoester group and an amide group. Examples of the hydrocarbon group include an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an aralkyl group and a cyclopentadienyl group. Examples of the inorganic group include chromium salt-forming groups such as nitrate group and sulfate group, and examples of the negative atom include:
Examples include oxygen and halogen.
【００１５】好ましいクロム化合物は、クロムのアルコ
キシ塩、カルボキシル塩、β−ジケトナート塩、β−ケ
トエステルのアニオンとの塩、または、クロムハロゲン
化物であり、具体的には、クロム(IV)ｔ−ブトキシド、
クロム(III) アセチルアセトナート、クロム(III) トリ
フルオロアセチルアセトナート、クロム(III) ヘキサフ
ルオロアセチルアセトナート、クロム（III)（２，２，
６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナー
ト）、Ｃｒ（ＰｈＣＯＣＨＣＯＰｈ)3（ここでＰｈはフ
ェニル基を示す。）、クロム(II)アセテート、クロム(I
II) アセテート、クロム(III) ２−エチルヘキサノエー
ト、クロム(III) ベンゾエート、クロム(III) ナフテネ
ート、Ｃｒ（ＣＨ3 ＣＯＣＨＣＯＯＣＨ3)3 、塩化第一
クロム、塩化第二クロム、臭化第一クロム、臭化第二ク
ロム、ヨウ化第一クロム、ヨウ化第二クロム、フッ化第
一クロム、フッ化第二クロム等が挙げられる。A preferred chromium compound is an alkoxy salt of chromium, a carboxyl salt, a β-diketonate salt, a salt of β-ketoester with an anion, or a chromium halide, specifically, chromium (IV) t-butoxide. ,
Chromium (III) acetylacetonate, Chromium (III) trifluoroacetylacetonate, Chromium (III) hexafluoroacetylacetonate, Chromium (III) (2,2,
6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedionate), Cr (PhCOCHCOPh) 3 (where Ph represents a phenyl group), chromium (II) acetate, chromium (I
II) acetate, chromium (III) 2-ethylhexanoate, chromium (III) benzoate, chromium (III) naphthenate, Cr (CH 3 COCHCOOCH 3) 3, a first chromium chloride, chromic chloride, bromide first Examples thereof include chromium, chromic bromide, chromic iodide, chromic iodide, chromic fluoride, chromic fluoride, and the like.
【００１６】また、上記のクロム化合物と電子供与体か
ら成る錯体も好適に使用することが出来る。電子供与体
としては、窒素、酸素、リン又は硫黄を含有する化合物
の中から選択される。窒素含有化合物としては、ニトリ
ル、アミン、アミド等が挙げられ、具体的には、アセト
ニトリル、ピリジン、ジメチルピリジン、ジメチルホル
ムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、アニリン、ニトロ
ベンゼン、テトラメチルエチレンジアミン、ジエチルア
ミン、イソプロピルアミン、ヘキサメチルジシラザン、
ピロリドン等が挙げられる。Further, a complex composed of the above-mentioned chromium compound and an electron donor can also be preferably used. The electron donor is selected from compounds containing nitrogen, oxygen, phosphorus or sulfur. Examples of the nitrogen-containing compound include nitrile, amine and amide, and specifically, acetonitrile, pyridine, dimethylpyridine, dimethylformamide, N-methylformamide, aniline, nitrobenzene, tetramethylethylenediamine, diethylamine, isopropylamine, hexa Methyldisilazane,
Examples thereof include pyrrolidone.
【００１７】酸素含有化合物としては、エステル、エー
テル、ケトン、アルコール、アルデヒド等が挙げられ、
具体的には、エチルアセテート、メチルアセテート、テ
トラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジ
メトキシエタン、ジグライム、トリグライム、アセト
ン、メチルエチルケトン、メタノール、エタノール、ア
セトアルデヒド等が挙げられる。Examples of oxygen-containing compounds include esters, ethers, ketones, alcohols, aldehydes,
Specific examples include ethyl acetate, methyl acetate, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, dimethoxyethane, diglyme, triglyme, acetone, methyl ethyl ketone, methanol, ethanol, acetaldehyde and the like.
【００１８】リン含有化合物としては、ヘキサメチルホ
スホルアミド、ヘキサメチルホスホラストリアミド、ト
リエチルホスファイト、トリブチルホスフィンオキシ
ド、トリエチルホスフィン等が例示される。一方、硫黄
含有化合物としては、二硫化炭素、ジメチルスルホキシ
ド、テトラメチレンスルホン、チオフェン、ジメチルス
ルフィド等が例示される。Examples of the phosphorus-containing compound include hexamethylphosphoramide, hexamethylphosphorus triamide, triethylphosphite, tributylphosphine oxide, triethylphosphine and the like. On the other hand, examples of the sulfur-containing compound include carbon disulfide, dimethyl sulfoxide, tetramethylene sulfone, thiophene and dimethyl sulfide.
【００１９】従って、クロム化合物と電子供与体から成
る錯体例としては、ハロゲン化クロムのエーテル錯体、
エステル錯体、ケトン錯体、アルデヒド錯体、アルコー
ル錯体、アミン錯体、ニトリル錯体、ホスフィン錯体、
チオエーテル錯体などが挙げられる。具体的には、Ｃｒ
Ｃｌ3 ・３ＴＨＦ、ＣｒＣｌ3 ・３ｄｉｏｘａｎｅ、Ｃ
ｒＣｌ3 ・（ＣＨ3 ＣＯ2 ｎ−Ｃ4 Ｈ9 ）、ＣｒＣｌ3
・（ＣＨ3 ＣＯ2 Ｃ2Ｈ5 ）、ＣｒＣｌ3 ・３（ｉ−Ｃ
3 Ｈ7 ＯＨ）、ＣｒＣｌ3 ・３［ＣＨ3 （ＣＨ 2 ）3 Ｃ
Ｈ（Ｃ2 Ｈ5 ）ＣＨ2 ＯＨ］、ＣｒＣｌ3 ・３ｐｙｒｉ
ｄｉｎｅ、ＣｒＣｌ3 ・２（ｉ−Ｃ3 Ｈ7 ＮＨ2 ）、
［ＣｒＣｌ3 ・３ＣＨ3 ＣＮ］・ＣＨ3 ＣＮ、ＣｒＣｌ
3 ・３ＰＰｈ3 、ＣｒＣｌ2 ・２ＴＨＦ、ＣｒＣｌ2 ・
２ｐｙｒｉｄｉｎｅ、ＣｒＣｌ2 ・２［（Ｃ2 Ｈ5)2 Ｎ
Ｈ］、ＣｒＣｌ2 ・２ＣＨ3 ＣＮ、ＣｒＣｌ2 ・２［Ｐ
（ＣＨ3 ）2 Ｐｈ］等が挙げられる。（ここで、ＴＨＦ
はテトラヒドロフランを表す。）Therefore, it is composed of a chromium compound and an electron donor.
Examples of the complex include chromium halide ether complex,
Ester complex, ketone complex, aldehyde complex, alcohol
Complex, amine complex, nitrile complex, phosphine complex,
Examples thereof include thioether complexes. Specifically, Cr
Cl3・ 3THF, CrCl3・ 3dioxane, C
rCl3・ (CH3CO2n-CFourH9), CrCl3
・ (CH3CO2C2HFive), CrCl3・ 3 (i-C
3H7OH), CrCl3・ 3 [CH3(CH 2)3C
H (C2HFive) CH2OH], CrCl3・ 3pyri
dine, CrCl3・ 2 (i-C3H7NH2),
[CrCl3・ 3CH3CN] ・ CH3CN, CrCl
3・ 3PPh3, CrCl2・ 2THF, CrCl2・
2pyridine, CrCl2・ 2 [(C2HFive)2N
H], CrCl2・ 2CH3CN, CrCl2・ 2 [P
(CH3)2Ph] and the like. (Where THF
Represents tetrahydrofuran. )
【００２０】クロム化合物としては、炭化水素溶媒に可
溶な化合物が好ましく、クロムのβ−ジケトナート塩、
カルボン酸塩、β−ケトエステルのアニオンとの塩、β
−ケトカルボン酸塩、アミド錯体、カルボニル錯体、カ
ルベン錯体、各種シクロペンタジエニル錯体、アルキル
錯体、フェニル錯体などが挙げられる。クロムの各種カ
ルボニル錯体、カルベン錯体、シクロペンタジエニル錯
体、アルキル錯体、フェニル錯体としては、具体的に
は、Ｃｒ（ＣＯ）6 、（Ｃ6 Ｈ 6）Ｃｒ（ＣＯ） 3 、
（ＣＯ）5 Ｃｒ（＝ＣＣＨ3 （ＯＣＨ3 ））、（ＣＯ）
5 Ｃｒ（＝ＣＣ6 Ｈ 5 （ＯＣＨ3 ））、ＣｐＣｒＣｌ2
（ここでＣｐはシクロペンタジエニル基を示す。）、(
Ｃｐ* ＣｒＣｌＣＨ3)2 （ここでＣｐ* はペンタメチル
シクロペンタジエニル基を示す。）、（ＣＨ3)2 ＣｒＣ
ｌ等が例示される。The chromium compound can be used in a hydrocarbon solvent.
Soluble compounds are preferred, chromium β-diketonate salts,
Carboxylates, salts with anions of β-ketoesters, β
-Ketocarboxylates, amide complexes, carbonyl complexes,
Ruben complex, various cyclopentadienyl complexes, alkyl
Examples thereof include complexes and phenyl complexes. Various chrome power
Rubonyl complex, carbene complex, cyclopentadienyl complex
As the body, the alkyl complex, and the phenyl complex,
Is Cr (CO)6, (C6H6) Cr (CO) 3,
(CO)FiveCr (= CCH3(OCH3)), (CO)
FiveCr (= CC6H Five(OCH3)), CpCrCl2
(Where Cp represents a cyclopentadienyl group), (
Cp * CrClCH3)2(Where Cp * is pentamethyl
Indicates a cyclopentadienyl group. ), (CH3)2CrC
1 and the like are exemplified.
【００２１】クロム化合物は、無機酸化物などの担体に
担持して使用することも出来るが、担体に担持させず
に、他の触媒成分と組み合わせて使用するのが好まし
い。すなわち、本発明において、クロム系触媒は、後述
する特定の接触態様で使用されるのが好ましいが、斯か
る態様によれば、クロム化合物の担体への担持を行わな
くとも高い触媒活性が得られる。そして、クロム化合物
を担体に担持させずに使用する場合は、複雑な操作を伴
う担体への担持を省略でき、しかも、担体の使用による
総触媒使用量（担体と触媒成分の合計量）の増大と言う
問題をも回避することが出来る。The chromium compound can be used by supporting it on a carrier such as an inorganic oxide, but it is preferable to use it in combination with other catalyst components without supporting it on the carrier. That is, in the present invention, the chromium-based catalyst is preferably used in a specific contact mode described later, but according to such a mode, a high catalytic activity can be obtained without supporting the chromium compound on the carrier. . When the chromium compound is used without being loaded on the carrier, the loading on the carrier which involves complicated operations can be omitted, and the total amount of the catalyst used (the total amount of the carrier and the catalyst component) is increased by the use of the carrier. It is possible to avoid the problem.
【００２２】本発明で使用するアミン（ｂ）は、１級ま
たは２級のアミン、またはこれらの混合物である。１級
アミンとしては、エチルアミン、イソプロピルアミン、
シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、アニリン、ナ
フチルアミン等が例示され、２級アミンとしては、ジエ
チルアミン、ジイソプロピルアミン、ジシクロヘキシル
アミン、ジベンジルアミン、ビス（トリメチルシリル）
アミン、モルホリン、イミダゾール、インドリン、イン
ドール、ピロール、２，５−ジメチルピロール、３，４
−ジメチルピロール、３，４−ジエチルピロール、２，
３，４−トリメチルピロール、３，４−ジクロロピロー
ル、２，３，４，５−テトラクロロピロール、２−アシ
ルピロール、３，３’，４，４’−テトラメチルジピロ
ロメタン、ピラゾール、ピロリジン等が例示される。The amine (b) used in the present invention is a primary or secondary amine, or a mixture thereof. As the primary amine, ethylamine, isopropylamine,
Examples thereof include cyclohexylamine, benzylamine, aniline, naphthylamine, and the like. Secondary amines include diethylamine, diisopropylamine, dicyclohexylamine, dibenzylamine, bis (trimethylsilyl).
Amine, morpholine, imidazole, indoline, indole, pyrrole, 2,5-dimethylpyrrole, 3,4
-Dimethylpyrrole, 3,4-diethylpyrrole, 2,
3,4-trimethylpyrrole, 3,4-dichloropyrrole, 2,3,4,5-tetrachloropyrrole, 2-acylpyrrole, 3,3 ', 4,4'-tetramethyldipyrrolomethane, pyrazole, pyrrolidine Etc. are illustrated.
【００２３】本発明で使用するアミド（ｂ）としては、
１級または２級のアミンから誘導される金属アミド、ま
たはこれらの混合物が挙げられ、例えば、上記の１級ま
たは２級のアミンとＩＡ族、ＩＩＡ族、ＩＩＩＡ族およ
びＩＶＢ族から選択される金属との反応により得られる
アミドが挙げられる。斯かる金属アミドとしては、具体
的には、リチウムアミド、ナトリウムエチルアミド、カ
ルシウムジエチルアミド、リチウムジイソプロピルアミ
ド、カリウムベンジルアミド、ナトリウムビス（トリメ
チルシリル）アミド、リチウムインドリド、ナトリウム
ピロライド、リチウムピロライド、カリウムピロライ
ド、カリウムピロリジド、アルミニウムジエチルピロラ
イド、エチルアルミニウムジピロライド、アルミニウム
トリピロライド、リチウム（２，５−ジメチルピロライ
ド）等が挙げられる。The amide (b) used in the present invention includes
Mention may be made of metal amides derived from primary or secondary amines, or mixtures thereof, for example metals selected from the abovementioned primary or secondary amines and the groups IA, IIA, IIIA and IVB. The amide obtained by the reaction with is mentioned. Specific examples of such metal amides include lithium amide, sodium ethylamide, calcium diethylamide, lithium diisopropylamide, potassium benzylamide, sodium bis (trimethylsilyl) amide, lithium indolide, sodium pyrrolide, lithium pyrrolide and potassium. Examples thereof include pyrrolide, potassium pyrrolidide, aluminum diethylpyrrolide, ethylaluminum dipyrrolide, aluminum tripyrolide, lithium (2,5-dimethylpyrrolide) and the like.
【００２４】本発明においては、上記の２級のアミン、
２級のアミンから誘導される金属アミド又はこれらの混
合物が好適に使用される。特に、２級のアミンとして
は、ピロール、２，５−ジメチルピロール、３，４−ジ
メチルピロール、２，３，４−トリメチルピロール、
３，４−ジクロロピロール、２，３，４，５−テトラク
ロロピロール、２−アシルピロール、３，３’，４，
４’−テトラメチルジピロロメタン、２級のアミンから
誘導される金属アミドとしては、アルミニウムピロライ
ド、エチルアルミニウムジピロライド、アルミニウムト
リピロライド、ナトリウムピロライド、リチウムピロラ
イド、カリウムピロライド、アルミニウム（２，５−ジ
メチルピロライド）、エチルアルミニウムビス（２，５
−ジメチルピロライド）、アルミニウムトリス（２，５
−ジメチルピロライド）、ナトリウム（２，５−ジメチ
ルピロライド）、リチウム（２，５−ジメチルピロライ
ド）、カリウム（２，５−ジメチルピロライド）が好適
である。そして、ピロール誘導体の中、ピロール環に炭
化水素基を有する誘導体が特に好ましい。In the present invention, the above secondary amine,
Metal amides derived from secondary amines or mixtures thereof are preferably used. Particularly, as the secondary amine, pyrrole, 2,5-dimethylpyrrole, 3,4-dimethylpyrrole, 2,3,4-trimethylpyrrole,
3,4-dichloropyrrole, 2,3,4,5-tetrachloropyrrole, 2-acylpyrrole, 3,3 ', 4
Examples of the metal amide derived from 4′-tetramethyldipyrrolomethane and a secondary amine include aluminum pyrrolide, ethylaluminum dipyrrolide, aluminum tripyrolide, sodium pyrrolide, lithium pyrrolide, potassium pyrrolide, and aluminum. (2,5-dimethylpyrrolide), ethyl aluminum bis (2,5
-Dimethylpyrrolide), aluminum tris (2,5
-Dimethylpyrrolide), sodium (2,5-dimethylpyrrolide), lithium (2,5-dimethylpyrrolide), potassium (2,5-dimethylpyrrolide) are preferred. Among the pyrrole derivatives, those having a hydrocarbon group on the pyrrole ring are particularly preferable.
【００２５】本発明で使用する前記以外のアミド又はイ
ミド（ｂ）としては、下記一般式（１）〜（３）で表さ
れる化合物などが挙げられる。Examples of the amide or imide (b) other than those mentioned above used in the present invention include compounds represented by the following general formulas (1) to (3).
【００２６】[0026]
【化１】 Embedded image
【００２７】一般式（１）中、Ｍ1 は、水素原子または
周期律表のＩＡ、IIＡ、ＩＢ、 IIIＡ族から選ばれる金
属元素であり、Ｒ1 は、水素原子、炭素数１〜３０のア
ルキル基、アルケニル基、アラルキル基、置換基を有し
ていてもよいアリール基、または、ヘテロ元素を含んで
いてもよいアリール基を表し、Ｒ2 は、水素原子、炭素
数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アラルキル
基、置換基を有していてもよいアリール基、ヘテロ元素
を含んでいてもよいアリール基、または、アシル基ＣＯ
Ｒ3 （Ｒ3 の定義はＲ1 と同じであり、Ｒ1 と異なって
いてもよい）を表し、Ｒ1 とＲ2 は環を形成してもよ
い。In the general formula (1), M 1 is a hydrogen atom or a metal element selected from groups IA, IIA, IB and IIIA of the periodic table, and R 1 is a hydrogen atom and has 1 to 30 carbon atoms. It represents an alkyl group, an alkenyl group, an aralkyl group, an aryl group which may have a substituent, or an aryl group which may contain a hetero element, and R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms. Group, alkenyl group, aralkyl group, aryl group which may have a substituent, aryl group which may contain a hetero element, or acyl group CO
R 3 (the definition of R 3 is the same as R 1, R 1 and may be different) represents, R 1 and R 2 may form a ring.
【００２８】一般式（２）中、Ｍ2 及びＭ3 は、水素原
子または周期律表のＩＡ、IIＡ、ＩＢ、IIIＡ族から選
ばれる金属元素であり、Ｒ4 及びＲ 5は、水素原子、炭
素数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アラルキル
基、置換基を有していてもよいアリール基、または、ヘ
テロ元素を含んでいてもよいアリール基を表し、Ｒ4と
Ｒ5は環を形成していてもよく、Ａは不飽和結合を含ん
でいてもよいアルキレン基を表す。In the general formula (2), M 2 and M 3 are hydrogen atoms or metal elements selected from the groups IA, IIA, IB and IIIA of the periodic table, R 4 and R 5 are hydrogen atoms, Represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an alkenyl group, an aralkyl group, an aryl group which may have a substituent, or an aryl group which may contain a hetero element, and R 4 and R 5 represent a ring. A may be formed, and A represents an alkylene group which may contain an unsaturated bond.
【００２９】一般式（１）又は一般式（２）で表される
酸アミド類としては、例えば、アセトアミド、Ｎ−メチ
ルヘキサンアミド、スクシンアミド、マレアミド、Ｎ−
メチルベンズアミド、イミダゾール−２−カルボンアミ
ド、ジ−２−テノイルアミン、β−ラクタム、δ−ラク
タム、ε−カプロラクタム、および、これらと周期律表
のＩＡ、IIＡ、ＩＢまたは IIIＡ族の金属との塩が挙げ
られる。イミド類としては、例えば、１，２−シクロヘ
キサンジカルボンイミド、スクシンイミド、フタルイミ
ド、マレイミド、２，４，６−ピペリジントリオン、ペ
ルヒドロアゼシン−２，１０−ジオン、および、これら
と周期律表のＩＡ、IIＡ、ＩＢまたは IIIＡ族の金属と
の塩が挙げられる。Examples of the acid amides represented by the general formula (1) or the general formula (2) include acetamide, N-methylhexanamide, succinamide, maleamide and N-.
Methylbenzamide, imidazole-2-carbonamide, di-2-thenoylamine, β-lactam, δ-lactam, ε-caprolactam, and salts of these with metals of group IA, IIA, IB or IIIA of the periodic table are Can be mentioned. Examples of the imides include 1,2-cyclohexanedicarbonimide, succinimide, phthalimide, maleimide, 2,4,6-piperidinetrione, perhydroazecin-2,10-dione, and IA of the periodic table. , IIA, IB or IIIA metal salts.
【００３０】一般式（３）中、Ｍ4 は、水素原子または
周期律表のＩＡ、IIＡ、ＩＢ、 IIIＡ族から選ばれる金
属元素であり、Ｒ6 は、水素原子、炭素数１〜３０のア
ルキル基、アルケニル基、アラルキル基、置換基を有し
ていてもよいアリール基、または、ヘテロ元素を含んで
いてもよいアリール基を表し、Ｒ7 は、水素原子、炭素
数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、アラルキル
基、置換基を有していてもよいアリール基、ヘテロ元素
を含んでいてもよいアリール基、または、ＳＯ2Ｒ8 基
（Ｒ8 の定義はＲ6 と同じであり、Ｒ6 と異なっていて
もよい）を表し、Ｒ6 とＲ7 は環を形成してもよい。In the general formula (3), M 4 is a hydrogen atom or a metal element selected from the groups IA, IIA, IB and IIIA of the periodic table, and R 6 is a hydrogen atom and has 1 to 30 carbon atoms. It represents an alkyl group, an alkenyl group, an aralkyl group, an aryl group which may have a substituent, or an aryl group which may contain a hetero element, and R 7 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms. Group, an alkenyl group, an aralkyl group, an aryl group which may have a substituent, an aryl group which may contain a hetero element, or a SO 2 R 8 group (the definition of R 8 is the same as that of R 6 , R 6 may be different), and R 6 and R 7 may form a ring.
【００３１】一般式（３）で示されるスルホンアミド類
およびスルホンイミド類としては、例えば、ベンゼンス
ルホンアミド、Ｎ−メチルメタンスルホンアミド、Ｎ−
メチルトリフルオロメタンスルホンアミド、および、こ
れらと周期律表のＩＡ、IIＡ、ＩＢまたは IIIＡ族の金
属との塩が挙げられる。これらのアミド又はイミド化合
物の中では、一般式（１）で表される化合物が好まし
く、特に、一般式（１）中のＲ2 がアシル基ＣＯＲ3 を
表し、Ｒ1 とＲ2が環を形成しているイミド化合物が好
ましい。Examples of the sulfonamides and sulfonimides represented by the general formula (3) include benzenesulfonamide, N-methylmethanesulfonamide, N-
Methyltrifluoromethanesulfonamide and salts thereof with metals of Group IA, IIA, IB or IIIA of the Periodic Table. Among these amide or imide compounds, the compound represented by the general formula (1) is preferable, and in particular, R 2 in the general formula (1) represents an acyl group COR 3 , and R 1 and R 2 represent a ring. The imide compound formed is preferred.
【００３２】本発明において、アルキルアルミニウム化
合物（ｃ）としては、下記一般式（４）で示されるアル
キルアルミニウム化合物が好適に使用される。In the present invention, the alkylaluminum compound (c) is preferably an alkylaluminum compound represented by the following general formula (4).
【００３３】[0033]
【化２】 Ｒ1 m Ａｌ（ＯＲ2 ）n Ｈp Ｘq ・・・（４) 一般式（４）中、Ｒ1 及びＲ2 は、炭素数が通常１〜１
５、好ましくは１〜８の炭化水素基であって互いに同一
であっても異なっていてもよく、Ｘはハロゲン原子を表
し、ｍは０＜ｍ≦３、ｎは０≦ｎ＜３、ｐは０≦ｐ＜
３、ｑは０≦ｑ＜３のそれぞれの数であって、しかも、
ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＝３である数を表す。Embedded image R 1 m Al (OR 2 ) n H p X q (4) In the general formula (4), R 1 and R 2 usually have 1 to 1 carbon atoms.
5, preferably 1 to 8 hydrocarbon groups, which may be the same or different from each other, X represents a halogen atom, m is 0 <m ≦ 3, n is 0 ≦ n <3, p Is 0 ≦ p <
3 and q are numbers of 0 ≦ q <3, and
It represents a number that is m + n + p + q = 3.
【００３４】上記のアルキルアルミニウム化合物として
は、例えば、下記一般式（５) で示されるトリアルキル
アルミニウム化合物、一般式（６）で示されるハロゲン
化アルキルアルミニウム化合物、一般式（７）で示され
るアルコキシアルキルアルミニウム化合物、一般式
（８）で示される水素化アルキルアルミニウム化合物な
どが挙げられる。なお、各式中のＲ1 、ＸおよびＲ2 の
定義は上記一般式（４）の場合と同じである。Examples of the above-mentioned alkylaluminum compound include trialkylaluminum compounds represented by the following general formula (5), halogenated alkylaluminum compounds represented by the general formula (6), and alkoxy groups represented by the general formula (7). Examples thereof include an alkylaluminum compound and an alkylaluminum hydride compound represented by the general formula (8). The definitions of R 1 , X and R 2 in each formula are the same as in the case of the above general formula (4).
【００３５】[0035]
【化３】 Ｒ1 3Ａｌ ・・・（５） Ｒ1 m ＡｌＸ3-m ・・・（６) （ｍは１. ５≦ｍ＜３） Ｒ1 m Ａｌ（ＯＲ2 ）3-m ・・・（７） （ｍは０＜ｍ＜３、好ましくは１. ５≦ｍ＜３） Ｒ1 m ＡｌＨ3-m ・・・（８) （ｍは０＜ｍ＜３、好ましくは１. ５≦ｍ＜３）Embedded image R 1 3 Al (5) R 1 m AlX 3-m (6) (m is 1.5 ≦ m <3) R 1 m Al (OR 2 ) 3-m .. (7) (m is 0 <m <3, preferably 1.5 ≦ m <3) R 1 m AlH 3-m (8) (m is 0 <m <3, preferably 1. 5 ≦ m <3)
【００３６】上記のアルキルアルミニウム化合物の具体
例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアル
ミニウム、トリイソブチルアルミニウム、ジエチルアル
ミニウムモノクロリド、ジエチルアルミニウムエトキシ
ド、ジエチルアルミニウムヒドリド等が挙げられる。こ
れらの中、ポリマーの副生が少ないと言う点でトリアル
キルアルミニウムが特に好ましい。アルキルアルミニウ
ム化合物は、２種以上の混合物であってもよい。Specific examples of the above alkylaluminum compounds include trimethylaluminum, triethylaluminum, triisobutylaluminum, diethylaluminum monochloride, diethylaluminum ethoxide, diethylaluminum hydride and the like. Among these, trialkylaluminums are particularly preferable in that the amount of polymer by-products is small. The alkylaluminum compound may be a mixture of two or more kinds.
【００３７】本発明において、ハロゲン含有化合物
（ｄ）としては、周期律表のＩＩＩＡ、ＩＩＩＢ、ＩＶ
Ａ、ＩＶＢ、ＶＡ、ＶＢ、ＶＩＢ族の群から選ばれる元
素を含むハロゲン含有化合物が好適に使用される。そし
て、ハロゲンとしては、塩素または臭素が好ましい。In the present invention, the halogen-containing compound (d) includes IIIA, IIIB and IV of the periodic table.
A halogen-containing compound containing an element selected from the group consisting of A, IVB, VA, VB and VIB is preferably used. And, as the halogen, chlorine or bromine is preferable.
【００３８】上記のハロゲン含有化合物の具体例として
は、塩化スカンジウム、塩化イットリウム、塩化ランタ
ン、四塩化チタン、四塩化ジルコニウム、四塩化ハフニ
ウム、三塩化ホウ素、塩化アルミニウム、ジエチルアル
ミニウムクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリ
ド、塩化ガリウム、四塩化炭素、クロロホルム、塩化メ
チレン、ジクロロエタン、ヘキサクロロベンゼン、１，
１，１−トリクロロエタン、１，１，２−トリクロロエ
タン、１，１，２，２−テトラクロロエタン、ペンタク
ロロエタン、ヘキサクロロエタン、１，１，１−トリク
ロロプロパン、１，１，２，２−テトラクロロプロパ
ン、１，１，１−トリクロロブタン、１，１，２，２−
テトラクロロブタン、１，１，１−トリクロロペンタ
ン、１，１，２，２−テトラクロロペンタン、１，１，
１−トリブロモエタン、１，１，２，２−テトラブロモ
エタン、１，２，３，４，５，６−ヘキサクロロシクロ
ヘキサン、１，３，５−トリクロロベンゼン、トリチル
クロリド、四塩化ケイ素、トリメチルクロロシラン、四
塩化ゲルマニウム、四塩化スズ、トリブチルスズクロリ
ド、三塩化リン、三塩化アンチモン、トリチルヘキサク
ロロアンチモネート、五塩化アンチモン、三塩化ビスマ
ス、三臭化ホウ素、三臭化アルミニウム、四臭化炭素、
ブロモホルム、ブロモベンゼン、ヨードメタン、四臭化
ケイ素、ヘキサフルオロベンゼン、フッ化アルミニウム
等が挙げられる。Specific examples of the above halogen-containing compound include scandium chloride, yttrium chloride, lanthanum chloride, titanium tetrachloride, zirconium tetrachloride, hafnium tetrachloride, boron trichloride, aluminum chloride, diethyl aluminum chloride, ethyl aluminum sesquichloride. , Gallium chloride, carbon tetrachloride, chloroform, methylene chloride, dichloroethane, hexachlorobenzene, 1,
1,1-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane, pentachloroethane, hexachloroethane, 1,1,1-trichloropropane, 1,1,2,2-tetrachloropropane , 1,1,1-trichlorobutane, 1,1,2,2-
Tetrachlorobutane, 1,1,1-trichloropentane, 1,1,2,2-tetrachloropentane, 1,1,
1-tribromoethane, 1,1,2,2-tetrabromoethane, 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane, 1,3,5-trichlorobenzene, trityl chloride, silicon tetrachloride, trimethyl Chlorosilane, germanium tetrachloride, tin tetrachloride, tributyltin chloride, phosphorus trichloride, antimony trichloride, trityl hexachloroantimonate, antimony pentachloride, bismuth trichloride, boron tribromide, aluminum tribromide, carbon tetrabromide,
Examples include bromoform, bromobenzene, iodomethane, silicon tetrabromide, hexafluorobenzene, aluminum fluoride and the like.
【００３９】上記のハロゲン含有化合物の中、ハロゲン
原子の数が多いものが好ましく、また、反応溶媒に可溶
の化合物が好ましい。特に好ましいハロゲン含有化合物
の例としては、四塩化炭素、クロロホルム、１，１，１
−トリクロロエタン、１，１，２，２−テトラクロロエ
タン、ペンタクロロエタン、ヘキサクロロエタン、１，
２，３，４，５，６−ヘキサクロロシクロヘキサン、四
塩化チタン、四塩化ゲルマニウム、四塩化スズ等が挙げ
られる。なお、ハロゲン含有化合物は、２種以上の混合
物として使用することも出来る。Of the above-mentioned halogen-containing compounds, those having a large number of halogen atoms are preferable, and compounds soluble in the reaction solvent are preferable. Examples of particularly preferred halogen-containing compounds include carbon tetrachloride, chloroform, 1,1,1
-Trichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane, pentachloroethane, hexachloroethane, 1,
2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane, titanium tetrachloride, germanium tetrachloride, tin tetrachloride and the like can be mentioned. The halogen-containing compound may be used as a mixture of two or more kinds.
【００４０】本発明においては、クロム系触媒として、
上記の各触媒成分から成る触媒系を使用し、反応溶媒中
でα−オレフインの低重合を行う。そして、クロム化合
物（ａ）とアルキルアルミニウム化合物（ｃ）とが予め
接触しない態様でα−オレフインとクロム系触媒とを接
触させるのが好ましい。斯かる特定の接触態様により、
選択的に三量化反応を行わせ、原料エチレンから１−ヘ
キセン等のα−オレフイン低重合体を高収率で得ること
が出来る。In the present invention, as the chromium-based catalyst,
A catalyst system consisting of the above catalyst components is used to carry out low polymerization of α-olefin in a reaction solvent. Then, it is preferable to bring the α-olefin into contact with the chromium-based catalyst in such a manner that the chromium compound (a) and the alkylaluminum compound (c) do not come into contact with each other in advance. According to such a specific contact mode,
By selectively carrying out a trimerization reaction, a low-polymer α-olefin such as 1-hexene can be obtained in high yield from the raw material ethylene.
【００４１】また、上記の特定の接触態様のうちでも、
クロム化合物（ａ）とアルキルアルミニウム化合物
（ｃ）とを予め接触しない態様に維持し、且つ、クロム
化合物（ａ）とアルキルアルミニウム化合物（ｃ）とを
低重合反応時にα−オレフィンと同時に接触させる方法
を採用することが好ましい。Further, among the above specific contact modes,
A method in which the chromium compound (a) and the alkylaluminum compound (c) are maintained in a state where they do not come into contact with each other in advance, and the chromium compound (a) and the alkylaluminum compound (c) are simultaneously contacted with the α-olefin during the low polymerization reaction. Is preferably adopted.
【００４２】上記の特定の接触態様は、具体的には、
（１）触媒成分（ｂ）及び（ｃ）を含む溶液中にα−オ
レフイン及び触媒成分（ａ）を導入する方法、（２）触
媒成分（ａ）及び（ｂ）を含む溶液中にα−オレフイン
及び触媒成分（ｃ）を導入する方法、（３）触媒成分
（ａ）を含む溶液中にα−オレフイン、触媒成分（ｂ）
及び（ｃ）を導入する方法、（４）触媒成分（ｃ）を含
む溶液中にα−オレフイン、触媒成分（ａ）及び（ｂ）
を導入する方法、（５）α−オレフイン及び各触媒成分
（ａ）〜（ｃ）をそれぞれ同時かつ独立に反応系に導入
する方法などによって行うことが出来る。そして、上記
の各溶液は、通常、反応溶媒を使用して調製される。The above-mentioned specific contact mode is specifically as follows.
(1) A method of introducing α-olefin and catalyst component (a) into a solution containing catalyst components (b) and (c), (2) α-in a solution containing catalyst components (a) and (b) Method of introducing olefin and catalyst component (c), (3) α-olefin and catalyst component (b) in a solution containing the catalyst component (a)
And (c) are introduced, (4) α-olefin, catalyst components (a) and (b) in a solution containing the catalyst component (c).
And (5) α-olefin and each of the catalyst components (a) to (c) are simultaneously and independently introduced into the reaction system. And each said solution is normally prepared using a reaction solvent.
【００４３】また、ハロゲン含有化合物を使用する場合
の上記の特定の接触態様としては、具体的には、（１）
触媒成分（ｂ）〜（ｄ）を含む溶液中にα−オレフイン
及び触媒成分（ａ）を導入する方法、（２）触媒成分
（ａ）、（ｂ）及び（ｄ）を含む溶液中にα−オレフイ
ン及び触媒成分（ｃ）を導入する方法、（３）触媒成分
（ａ）及び（ｄ）を含む溶液中にα−オレフイン、触媒
成分（ｂ）及び（ｃ）を導入する方法、（４）触媒成分
（ｃ）及び（ｄ）を含む溶液中にα−オレフイン、触媒
成分（ａ）及び（ｂ）を導入する方法、（５）触媒成分
（ａ）及び（ｂ）を含む溶液中に、α−オレフイン、触
媒成分（ｃ）及び（ｄ）を導入する方法、（６）触媒成
分（ｂ）及び（ｃ）を含む溶液中にα−オレフイン、触
媒成分（ａ）及び（ｄ）を導入する方法、（７）触媒成
分（ｃ）を含む溶液中に、α−オレフイン、触媒成分
（ａ）、（ｂ）及び（ｄ）を導入する方法、（８）触媒
成分（ａ）を含む溶液中にα−オレフイン、触媒成分
（ｂ）〜（ｄ）を導入する方法、（９）α−オレフイン
及び各触媒成分（ａ）〜（ｄ）をそれぞれ同時かつ独立
に反応系に導入する方法などによって行うことが出来
る。そして、上記の各溶液は、通常、反応溶媒を使用し
て調製される。The specific contact mode when the halogen-containing compound is used is specifically (1)
Method of introducing α-olefin and catalyst component (a) into a solution containing catalyst components (b) to (d), (2) α into a solution containing catalyst components (a), (b) and (d) -A method of introducing olefin and catalyst component (c), (3) a method of introducing α-olefin, catalyst components (b) and (c) into a solution containing catalyst components (a) and (d), (4) ) A method of introducing α-olefin, catalyst components (a) and (b) into a solution containing catalyst components (c) and (d), (5) into a solution containing catalyst components (a) and (b) , Α-olefin, catalyst components (c) and (d) are introduced, (6) α-olefin, catalyst components (a) and (d) are added to a solution containing the catalyst components (b) and (c). Method of introduction, (7) α-olefin, catalyst components (a), (b) and (d) in a solution containing the catalyst component (c) Method of introducing, (8) method of introducing α-olefin, catalyst components (b) to (d) into a solution containing the catalyst component (a), (9) α-olefin and each catalyst component (a) to ( It can be carried out by a method of introducing d) into the reaction system simultaneously and independently. And each said solution is normally prepared using a reaction solvent.
【００４４】なお、本発明において、「クロム化合物と
アルキルアルミニウム化合物とが予め接触しない態様」
とは、反応の開始時のみならず、その後の追加的なα−
オレフイン及び触媒成分の反応器への供給においても斯
かる態様が維持されることを意味する。しかし、上記の
特定の態様は、触媒の調製の際に要求される好ましい態
様であり、触媒が調製された後は無関係である。従っ
て、反応系から回収された触媒を反応系に循環させるこ
とは、上記の好ましい態様に反することではない。In the present invention, "a mode in which the chromium compound and the alkylaluminum compound do not come into contact in advance"
Means not only at the start of the reaction, but also after the additional α-
It means that such a mode is maintained in the supply of the olefin and the catalyst component to the reactor. However, the particular embodiment described above is the preferred embodiment required in the preparation of the catalyst and is irrelevant once the catalyst has been prepared. Therefore, circulating the catalyst recovered from the reaction system to the reaction system does not contradict the above-described preferred embodiment.
【００４５】クロム化合物とアルキルアルミニウム化合
物とが予め接触する態様でクロム系触媒を使用した場合
にα−オレフインの低重合反応の活性が低くなる理由
は、未だ詳らかではないが、次の様に推定される。すな
わち、クロム化合物とアルキルアルミニウム化合物とを
接触させた場合、クロム化合物に配位している配位子と
アルキルアルミニウム化合物中のアルキル基との間で配
位子交換反応が進行すると考えられる。そして、斯かる
反応によって生成するアルキル−クロム化合物は、通常
の方法で得られるアルキル−クロム化合物と異なり、そ
れ自身不安定である。そのため、アルキル−クロム化合
物の分解還元反応が優先して進行し、その結果、α−オ
レフインの低重合反応に不適当な脱メタル化が惹起さ
れ、α−オレフインの低重合反応の活性が低下すると推
定される。The reason why the activity of the low polymerization reaction of α-olefin is low when the chromium-based catalyst is used in such a manner that the chromium compound and the alkylaluminum compound are in contact with each other in advance is not clear yet, but it is presumed as follows. To be done. That is, it is considered that when the chromium compound and the alkylaluminum compound are brought into contact with each other, the ligand exchange reaction proceeds between the ligand coordinated with the chromium compound and the alkyl group in the alkylaluminum compound. And, the alkyl-chromium compound produced by such a reaction is unstable in itself, unlike the alkyl-chromium compound obtained by a usual method. Therefore, the decomposition-reduction reaction of the alkyl-chromium compound proceeds preferentially, as a result, inappropriate demetallation is induced in the low polymerization reaction of α-olefin, and the activity of the low polymerization reaction of α-olefin decreases. Presumed.
【００４６】本発明において、原料α−オレフインとし
ては、炭素数が２〜３０の置換または非置換のα−オレ
フインが使用される。具体的には、エチレン、プロピレ
ン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、３−メ
チル−１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等が挙げ
られる。特に、原料α−オレフインとしてエチレンが好
適であり、エチレンからその三量体である１−ヘキセン
を高収率かつ高選択率で得ることが出来る。In the present invention, as the raw material α-olefin, a substituted or unsubstituted α-olefin having 2 to 30 carbon atoms is used. Specific examples include ethylene, propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, 3-methyl-1-butene, 4-methyl-1-pentene and the like. Particularly, ethylene is suitable as the raw material α-olefin, and 1-hexene, which is a trimer of ethylene, can be obtained from ethylene in high yield and high selectivity.
【００４７】本発明において、反応溶媒としては、ブタ
ン、ペンタン、３−メチルペンタン、ヘキサン、ヘプタ
ン、２−メチルヘキサン、オクタン、２，２，４−トリ
メチルペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、デカリン等の炭素数１〜２０の鎖状または脂環式の
飽和炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、メシチレン、テトラリン等の芳香族炭化水素
などが使用される。これらは、単独で使用する他、混合
溶媒として使用することも出来る。In the present invention, the reaction solvent may be carbon such as butane, pentane, 3-methylpentane, hexane, heptane, 2-methylhexane, octane, 2,2,4-trimethylpentane, cyclohexane, methylcyclohexane, decalin. A chain or alicyclic saturated hydrocarbon of the number 1 to 20, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, mesitylene, and tetralin are used. These may be used alone or as a mixed solvent.
【００４８】また、反応溶媒として、反応原料のα−オ
レフインそれ自体または主原料以外のα−オレフインを
使用することも出来る。反応溶媒用としては、炭素数が
４〜３０のα−オレフインが使用されるが、常温で液状
のα−オレフインが特に好ましい。As the reaction solvent, it is also possible to use the reaction raw material α-olefin itself or α-olefin other than the main raw material. As the reaction solvent, α-olefin having 4 to 30 carbon atoms is used, and α-olefin which is liquid at room temperature is particularly preferable.
【００４９】特に、反応溶媒としては、炭素数が４〜１
０の鎖状飽和炭化水素または脂環式飽和炭化水素が好ま
しい。これらの溶媒を使用することにより、ポリマーの
副生を抑制することが出来、更に、脂環式炭化水素を使
用した場合は、高い触媒活性が得られると言う利点があ
る。In particular, the reaction solvent has 4 to 1 carbon atoms.
Chain saturated hydrocarbons or alicyclic saturated hydrocarbons of 0 are preferred. By using these solvents, it is possible to suppress the by-product of the polymer, and further, when the alicyclic hydrocarbon is used, there is an advantage that a high catalytic activity can be obtained.
【００５０】本発明において、クロム化合物の使用量
は、溶媒１リットル当たり、通常１．０×１０-7〜０．
５ｍｏｌ、好ましくは１．０×１０-6〜０．２ｍｏｌ、
更に好ましくは１．０×１０-5〜０．０５ｍｏｌの範囲
とされる。一方、アルキルアルミニウム化合物の使用量
は、クロム化合物１ｍｏｌ当たり、通常５０ｍｍｏｌ以
上であるが、触媒活性および三量体の選択率の観点か
ら、０．１ｍｏｌ以上とするのがよい。そして、上限
は、通常１．０×１０4 ｍｏｌである。また、アミン、
アミド又はイミドの各使用量は、クロム化合物１ｍｏｌ
当たり、通常０．００１ｍｏｌ以上であり、好ましくは
０．００５〜１０００ｍｏｌ、更に好ましくは０．０１
〜１００ｍｏｌの範囲とされる。また、ハロゲン含有化
合物の使用量は、アミン、アミド又はイミドの使用量と
同一の範囲とされる。In the present invention, the amount of chromium compound used is usually 1.0 × 10 −7 to 0.
5 mol, preferably 1.0 × 10 −6 to 0.2 mol,
More preferably, it is in the range of 1.0 × 10 −5 to 0.05 mol. On the other hand, the amount of the alkylaluminum compound used is usually 50 mmol or more per 1 mol of the chromium compound, but it is preferably 0.1 mol or more from the viewpoint of catalytic activity and selectivity of the trimer. And the upper limit is usually 1.0 × 10 4 mol. Also, amine,
The amount of each amide or imide used is 1 mol of the chromium compound.
The amount is usually 0.001 mol or more, preferably 0.005 to 1000 mol, and more preferably 0.01.
It is set in the range of ˜100 mol. The amount of halogen-containing compound used is in the same range as the amount of amine, amide or imide used.
【００５１】本発明においては、クロム化合物（ａ）、
アミン、アミド、イミドの群から選ばれる１種以上の化
合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物（ｃ）及びハ
ロゲン含有化合物（ｄ）のモル比（ａ）：（ｂ）：
（ｃ）：（ｄ）は、１：０．１〜１０：１〜１００：
０．１〜２０が更に好ましく、１：１〜５：５〜５０：
１〜１０が特に好ましい。斯かる特定条件の採用によ
り、例えばエチレン低重合体として、ヘキセンを９０％
以上の収率（全生成量に対する割合）で製造することが
出来、しかも、ヘキセン中の１−ヘキセンの純度を９９
％以上に高めることが出来る。In the present invention, the chromium compound (a),
The molar ratio (a) :( b) of at least one compound (b) selected from the group of amines, amides and imides, the alkylaluminum compound (c) and the halogen-containing compound (d):
(C): (d) is 1: 0.1 to 10: 1 to 100:
0.1-20 are more preferable, and 1: 1-5: 5-50:
1-10 are especially preferable. By adopting such specific conditions, for example, as an ethylene low polymer, 90% of hexene is obtained.
It can be produced at the above yield (ratio to the total amount produced), and the purity of 1-hexene in hexene is 99%.
% Or more.
【００５２】反応温度は、通常０〜２５０℃、好ましく
は０〜１５０℃、更に好ましくは２０〜１００℃であ
る。一方、反応圧力は、常圧ないし２５０ｋｇ／ｃｍ2
の範囲から選択し得るが、通常は、１００ｋｇ／ｃｍ2
までの圧力で十分である。そして、滞留時間は、通常１
分から２０時間、好ましくは０．５〜６時間の範囲とさ
れる。反応形式は、回分式、半回分式または連続式のい
ずれであってもよい。The reaction temperature is usually 0 to 250 ° C, preferably 0 to 150 ° C, more preferably 20 to 100 ° C. On the other hand, the reaction pressure is from normal pressure to 250 kg / cm 2
However, it is usually 100 kg / cm 2
Pressure up to is sufficient. And the residence time is usually 1
The range is from minutes to 20 hours, preferably 0.5 to 6 hours. The reaction system may be a batch system, a semi-batch system or a continuous system.
【００５３】また、反応時に水素を共存させるならば、
副生するポリマーの形状を粉末状にすることができるた
め、後述するように触媒成分の除去と副生ポリマーの分
離除去を同時に行なうことができる。共存させる水素の
量は、水素分圧として、通常０．１〜１００ｋｇ／ｃｍ
2 、好ましくは１．０〜８０ｋｇ／ｃｍ2 の範囲とされ
る。If hydrogen is allowed to coexist during the reaction,
Since the shape of the by-produced polymer can be made into a powder, it is possible to simultaneously remove the catalyst component and separate and remove the by-produced polymer as described later. The amount of hydrogen to coexist is usually 0.1 to 100 kg / cm 2 as a hydrogen partial pressure.
2 , preferably in the range of 1.0 to 80 kg / cm 2 .
【００５４】本発明においては、α−オレフインの低重
合を行い、次いで、触媒成分を含有する反応液を固体酸
と接触させて触媒成分を吸着除去する。触媒成分の除去
に使用される固体酸としては特に制限はなく、公知の種
々のものが使用できる。具体的には、アルミナ（Ａｌ2
Ｏ3）、酸化バナジウム（Ｖ2Ｏ5）等の金属の酸化物、
硫化亜鉛（ＺｎＳ）等の硫化物、硫酸ニッケル（ＮｉＳ
Ｏ 4）、硫酸銅（ＣｕＳＯ4）等の硫酸塩、リン酸アルミ
ニウム（ＡｌＰＯ4）等のリン酸塩、塩化アルミニウム
（ＡｌＣｌ3）、塩化銅（ＣｕＣｌ2）等の塩化物、活性
白土（酸性白土）、モンモリロナイト等の粘土鉱質、ゼ
オライト、シリカゲル、シリカアルミナ等が挙げられ
る。中でも、活性白土（酸性白土）、シリカゲル、アル
ミナ、シリカアルミナ、ゼオライトが経済性や再生のし
易さから好ましい。In the present invention, α-olefin has a low weight.
Then, the reaction liquid containing the catalyst component is mixed with solid acid.
And catalytically adsorb and remove the catalyst component. Removal of catalyst components
There is no particular limitation on the solid acid used for the known acid.
Various things can be used. Specifically, alumina (Al2
O3), Vanadium oxide (V2OFive) Oxides of metals such as
Sulfides such as zinc sulfide (ZnS), nickel sulfate (NiS
O Four), Copper sulfate (CuSOFour) Sulfate, aluminum phosphate
Ni (AlPOFour) Etc. phosphates, aluminum chloride
(AlCl3), Copper chloride (CuCl2) Etc. chloride, activity
Clay (acid clay), clay minerals such as montmorillonite, ze
Olite, silica gel, silica alumina, etc.
It Among them, activated clay (acid clay), silica gel, al
Mina, silica-alumina, and zeolite are economical and recyclable.
It is preferable because it is easy.
【００５５】反応液と固体酸との接触は、窒素等の不活
性ガス雰囲気下、０〜１００℃、好ましくは２０〜８０
℃で、０．１〜１２０分、好ましくは５〜３０分程度で
行うのがよい。固体酸との接触により容易に除去される
触媒成分は、使用する固体酸の種類によって異なるが、
主として、クロム化合物（ａ）やアルキルアルミニウム
化合物（ｃ）などである。The reaction liquid and the solid acid are brought into contact with each other in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen at 0 to 100 ° C., preferably 20 to 80.
It is good to carry out at 120C for 0.1 to 120 minutes, preferably 5 to 30 minutes. The catalyst component that is easily removed by contact with a solid acid depends on the type of solid acid used,
Mainly, chromium compounds (a) and alkylaluminum compounds (c).
【００５６】本発明において、触媒成分の除去は、任意
の段階で行うことが出来る。従って、触媒成分を含有す
る反応液は、必ずしも、反応系から導出された直後の反
応液に限定されず、α−オレフイン低重合体の主成分お
よび／または溶媒を蒸留分離した後の反応液であっても
よい。In the present invention, the removal of the catalyst component can be carried out at any stage. Therefore, the reaction solution containing the catalyst component is not necessarily limited to the reaction solution immediately after being derived from the reaction system, and may be the reaction solution after the main component of the α-olefin polymer and / or the solvent is separated by distillation. It may be.
【００５７】本発明においては、反応液を固体酸と接触
させることにより触媒成分が固体酸に吸着されるので、
反応液中の副生ポリマーの分離除去と同時に行うことが
できる。触媒成分が吸着した固体酸や副生ポリマーの分
離除去は、公知の固液分離装置を適宜使用し、副生ポリ
マーを溶融させることなく行われる。固液分離装置とし
ては、濾過機または遠心分離機を使用するのが好まし
い。また、触媒分離方法として、固体酸を充填させた吸
着塔を設置し、この吸着塔に反応液を通過させる方法を
用いてもよい。In the present invention, since the catalyst component is adsorbed on the solid acid by bringing the reaction solution into contact with the solid acid,
It can be performed simultaneously with the separation and removal of the by-product polymer in the reaction solution. Separation and removal of the solid acid or the by-product polymer adsorbed by the catalyst component is appropriately performed using a known solid-liquid separation device without melting the by-product polymer. A filter or a centrifuge is preferably used as the solid-liquid separator. Further, as a catalyst separation method, a method in which an adsorption tower filled with a solid acid is installed and the reaction liquid is passed through the adsorption tower may be used.
【００５８】固体酸に吸着された金属イオンは、アルコ
ール等の極性溶媒中で洗浄する等の方法によって回収す
ることが出来、また、固体酸を再生させることが出来
る。一方、触媒成分が除去された反応液は、特に後処理
工程を必要とすることなく、公知の蒸留装置を使用して
α−オレフイン低重合体と溶媒とに蒸留分離される。回
収されたα−オレフイン低重合体は必要に応じて精製さ
れ、目的とする成分を高純度で得ることができる。ま
た、回収された溶媒は更に脱水工程を経ることなく、反
応系に循環使用することが出来る。The metal ions adsorbed on the solid acid can be recovered by a method such as washing in a polar solvent such as alcohol, and the solid acid can be regenerated. On the other hand, the reaction liquid from which the catalyst component has been removed is distilled and separated into the α-olefin low polymer and the solvent by using a known distillation apparatus without requiring a post-treatment step. The recovered α-olefin low polymer is purified as necessary, and the target component can be obtained in high purity. Further, the recovered solvent can be recycled and used in the reaction system without further dehydration step.
【００５９】[0059]
【実施例】以下、本発明を実施例および比較例により更
に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限
り以下の実施例によって限定されるものではない。 実施例１ １５０℃の乾燥器で加熱乾燥した２Ｌのオートクレーブ
を熱時に組み立てた後、真空窒素置換した。このオート
クレーブには破裂板を備えた触媒成分フィード管を取り
付けておいた。ｎ−ヘプタン( ４８６ｍｌ) 、２，５−
ジメチルピロール（０．３０ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン
溶液、トリエチルアルミニウム（１．５２ｍｍｏｌ）の
ｎ−ヘプタン溶液、１，１，２，２−テトラクロロエタ
ン（０．５０ｍｍｏｌ）のｎ−ヘプタン溶液をオートク
レーブの胴側に仕込み、一方、触媒成分フィード管にク
ロム(III) ２−エチルヘキサノエート（０．１０ｍｍｏ
ｌ）のｎ−ヘプタン溶液を仕込んだ。ｎ−ヘプタンの全
体量は５００ｍｌであった。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples unless it exceeds the gist. Example 1 A 2 L autoclave that had been heated and dried in a dryer at 150 ° C. was assembled while hot, and then vacuum nitrogen substitution was performed. The autoclave was equipped with a catalyst component feed tube equipped with a rupture plate. n-heptane (486 ml), 2,5-
A solution of dimethylpyrrole (0.30 mmol) in n-heptane, a solution of triethylaluminum (1.52 mmol) in n-heptane, and a solution of 1,1,2,2-tetrachloroethane (0.50 mmol) in n-heptane were used in an autoclave. On the other hand, the catalyst component feed tube was charged with chromium (III) 2-ethylhexanoate (0.10 mmo
The n-heptane solution of l) was charged. The total amount of n-heptane was 500 ml.
【００６０】先ず、オートクレーブを８０℃に加熱し、
次いで８０℃でエチレンを触媒成分フィード管より導入
した。エチレン圧により破裂板が破裂し、クロム化合物
がオートクレーブ胴側に導入されてエチレンの低重合が
開始された。全圧が３５ｋｇ／ｃｍ2 Ｇとなる迄エチレ
ンを導入し、その後、全圧を３５ｋｇ／ｃｍ2 Ｇに、温
度を８０℃に維持した。すなわち、オートクレーブ内で
処理される見合量のエチレンを連続的に供給して全圧を
３５ｋｇ／ｃｍ2 Ｇに維持した。First, the autoclave is heated to 80 ° C.,
Then, at 80 ° C., ethylene was introduced through the catalyst component feed pipe. The rupture plate ruptured due to ethylene pressure, and the chromium compound was introduced into the barrel side of the autoclave to start low polymerization of ethylene. Ethylene was introduced until the total pressure reached 35 kg / cm 2 G, then the total pressure was maintained at 35 kg / cm 2 G and the temperature was maintained at 80 ° C. That is, the total amount of ethylene to be processed in the autoclave was continuously supplied to maintain the total pressure at 35 kg / cm 2 G.
【００６１】３０分反応後、反応器を冷却し、オートク
レーブの圧力を解除して脱ガスを行った。反応液中のα
−オレフイン低重合体の組成をガスクロマトグラフによ
り分析した結果、触媒活性は１３０４３３（ｇ−α−オ
レフィン／ｇ−Ｃｒ・ｈｒ）、全生成物中のＣ６全体の
含量は９０．１ｗｔ％、Ｃ６中の１−ヘキセンの含量は
９８．０ｗｔ％であった。After 30 minutes of reaction, the reactor was cooled, the pressure in the autoclave was released, and degassing was performed. Α in the reaction solution
-As a result of analyzing the composition of the olefin low polymer by gas chromatography, the catalytic activity was 130433 (g-α-olefin / g-Cr · hr), the total content of C6 in all products was 90.1 wt%, and in C6 The content of 1-hexene was 98.0 wt%.
【００６２】反応液（９６０ｍｌ）の一部（１００ｍ
ｌ）を窒素下で採取し、これに活性白土（３ｇ）を添加
して、窒素雰囲気下、室温で０．５時間撹拌処理した。
処理液を濾過した後、濾液を窒素下で０．８ｍｏｌ／ｌ
の水酸化ナトリウム水溶液で処理し、洗液（アルカリ水
溶液層）及び洗浄後の有機層それぞれについて、触媒成
分元素の含有量を、高周波プラズマ発光分光装置「ＩＣ
ＡＰ−８８」（日本ジャーレルアッシュ製）により測定
（以下、ＩＣＰ分析という。）した。結果を表−１に示
した。A part (100 m) of the reaction solution (960 ml)
l) was collected under nitrogen, activated clay (3 g) was added thereto, and the mixture was stirred under a nitrogen atmosphere at room temperature for 0.5 hour.
After filtering the treatment liquid, the filtrate is 0.8 mol / l under nitrogen.
Of the sodium hydroxide aqueous solution, the washing liquid (alkaline aqueous solution layer) and the organic layer after the washing, the content of the catalyst component element was measured by the high-frequency plasma emission spectroscopic device "IC".
AP-88 ”(manufactured by Nippon Jarrell Ash) (hereinafter referred to as ICP analysis). The results are shown in Table-1.
【００６３】実施例２ 実施例１において、活性白土の代わりにシリカゲル（３
ｇ）を用いたこと以外は実施例１と同様に反応及び触媒
成分の除去を行った。分析結果を表−１に示した。Example 2 In Example 1, silica gel (3
The reaction and the removal of the catalyst component were performed in the same manner as in Example 1 except that g) was used. The analysis results are shown in Table-1.
【００６４】実施例３ 実施例１と同様に低重合反応を行った後、反応液（８４
９ｍｌ）を真空窒素置換した蒸留装置に窒素下で圧送
し、蒸留を行った。蒸留残査（８６ｍｌ）の一部（２０
ｍｌ）を窒素下で採取し、これにシリカゲル（３ｇ）を
添加して、窒素雰囲気下、室温で０．５時間撹拌処理し
た。処理液を濾過した後、濾液を窒素下で０．８ｍｏｌ
／ｌの水酸化ナトリウム水溶液で処理し、洗液（アルカ
リ水溶液層）及び洗浄後の有機層それぞれについて、触
媒成分元素の含有量をＩＣＰ分析により測定した。結果
を表−１に示した。Example 3 After the low polymerization reaction was carried out in the same manner as in Example 1, the reaction solution (84
(9 ml) was pumped under nitrogen to a distillation apparatus in which the atmosphere was replaced with vacuum nitrogen to carry out distillation. Part of the distillation residue (86 ml) (20
(ml) was collected under nitrogen, silica gel (3 g) was added thereto, and the mixture was stirred under a nitrogen atmosphere at room temperature for 0.5 hour. After filtering the treatment liquid, the filtrate is 0.8 mol under nitrogen.
The content of the catalyst component element in each of the washing liquid (alkali aqueous solution layer) and the washed organic layer was measured by ICP analysis. The results are shown in Table-1.
【００６５】[0065]
【表１】 [Table 1]
【００６６】実施例から明らかなように、低重合反応後
の反応液を固体酸に接触させるという簡便な方法によ
り、触媒成分をほぼ完全に除去することができることが
分かる。As is apparent from the examples, it is understood that the catalyst component can be almost completely removed by the simple method of bringing the reaction solution after the low polymerization reaction into contact with the solid acid.
【００６７】[0067]
【発明の効果】本発明によれば、少なくともクロム化合
物、アミン、アミド、イミドの群から選ばれる１種以上
の化合物及びアルキルアルミニウム化合物の組み合わせ
から成るクロム系触媒を使用する方法において、反応液
中に含有される触媒成分を効果的に除去し、触媒除去後
の工程の負荷を軽減し得るα−オレフイン低重合体の製
造方法が提供される。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, in a method using a chromium-based catalyst comprising a combination of at least one compound selected from the group consisting of chromium compounds, amines, amides, and imides and an alkylaluminum compound, the reaction solution is used. There is provided a method for producing an α-olefin low polymer capable of effectively removing the catalyst component contained in the above and reducing the load of the step after the catalyst removal.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ (72)発明者 岩出 慎二 岡山県倉敷市潮通三丁目10番地 三菱化学 株式会社水島開発研究所内 (72)発明者 難波 美明 岡山県倉敷市潮通三丁目10番地 三菱化学 株式会社水島開発研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Reference number within the agency FI Technical indication location // C07B 61/00 300 C07B 61/00 300 (72) Inventor Shinji Iwade Shiodo, Kurashiki, Okayama Prefecture 3-10-10 Mitsubishi Chemical Co., Ltd. Mizushima R & D Laboratory (72) Inventor Miaki Namba 3-10 Shiodori, Kurashiki-shi, Okayama Mitsubishi Chemical Corporation Mizushima R & D Laboratory
Claims (5)
低重合体の製造方法において、クロム系触媒として、少
なくとも、クロム化合物（ａ）、アミン、アミド、イミ
ドの群から選ばれる１種以上の化合物（ｂ）及びアルキ
ルアルミニウム化合物（ｃ）の組み合わせから成る触媒
系を使用し、反応溶媒中でα−オレフインの低重合を行
い、次いで、触媒成分を含有する反応液を固体酸と接触
させて、触媒成分を除去することを特徴とするα−オレ
フイン低重合体の製造方法。1. A method for producing an α-olefin low polymer using a chromium catalyst, wherein the chromium catalyst is at least one compound selected from the group consisting of chromium compound (a), amine, amide and imide. Using a catalyst system consisting of a combination of (b) and an alkylaluminum compound (c), low polymerization of α-olefin is carried out in a reaction solvent, and then a reaction solution containing a catalyst component is contacted with a solid acid, A process for producing an α-olefin low polymer, which comprises removing a catalyst component.
合物（ａ）、アミン、アミド、イミドの群から選ばれる
１種以上の化合物（ｂ）、アルキルアルミニウム化合物
（ｃ）、及びハロゲン含有化合物（ｄ）の組み合わせか
ら成る触媒系である請求項１に記載のα−オレフイン低
重合体の製造方法。2. A chromium-based catalyst comprising at least one compound (b) selected from the group consisting of a chromium compound (a), an amine, an amide, and an imide, an alkylaluminum compound (c), and a halogen-containing compound (d). The method for producing an α-olefin low polymer according to claim 1, which is a catalyst system comprising the combination of
カゲル、アルミナ、シリカアルミナ、金属硫化物、金属
硫酸塩、金属リン酸塩または金属塩化物から選ばれる請
求項１又は２に記載のα−オレフイン低重合体の製造方
法。3. The α- according to claim 1 or 2, wherein the solid acid is selected from activated clay, zeolite, silica gel, alumina, silica alumina, metal sulfide, metal sulfate, metal phosphate or metal chloride. Method for producing olefin low polymer.
ウム化合物（ｃ）とが予め接触しない態様でα−オレフ
インとクロム系触媒とを接触させる請求項１〜３のいず
れかに記載のα−オレフイン低重合体の製造方法。4. The α-olefin low according to any one of claims 1 to 3, wherein the α-olefin is brought into contact with the chromium-based catalyst in such a manner that the chromium compound (a) and the alkylaluminum compound (c) are not previously brought into contact with each other. Method for producing polymer.
オレフイン低重合体が主として１−ヘキセンである請求
項１〜４のいずれかに記載のα−オレフイン低重合体の
製造方法。5. The α-olefin is ethylene, and α-
The method for producing an α-olefin low polymer according to claim 1, wherein the olefin low polymer is mainly 1-hexene.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05455695A JP3503244B2 (en) | 1995-03-14 | 1995-03-14 | Method for producing low α-olefin polymer |
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08245430A true JPH08245430A (en) | 1996-09-24 |
| JP3503244B2 JP3503244B2 (en) | 2004-03-02 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8344198B2 (en) | 2003-03-14 | 2013-01-01 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Process to decrease or eliminate corrosion from the decomposition of halide containing olefin catalysts |
-
1995
- 1995-03-14 JP JP05455695A patent/JP3503244B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8344198B2 (en) | 2003-03-14 | 2013-01-01 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Process to decrease or eliminate corrosion from the decomposition of halide containing olefin catalysts |
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