JPH0817469A - 有機電解質電池 - Google Patents
有機電解質電池Info
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- JPH0817469A JPH0817469A JP6173321A JP17332194A JPH0817469A JP H0817469 A JPH0817469 A JP H0817469A JP 6173321 A JP6173321 A JP 6173321A JP 17332194 A JP17332194 A JP 17332194A JP H0817469 A JPH0817469 A JP H0817469A
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
機半導体から成る正極及び負極と、セパレーターと、負
極缶と、有機電解液とから構成されるコイン型有機電解
質電池であって、有機電解液が下記式で示されるテトラ
アルキルアンモニウム塩の有機溶媒溶液である。 (ただし、式中R1 〜R4 はアルキル基を表し、何れか
1つがメチル基、残りの3つがエチル基であり、Xはテ
トラアルキルアンモニウム塩の陰イオン残基である。) 【効果】このアルキル基の何れか1つがメチル基である
テトラアルキルアンモニウム塩の有機溶媒溶液を電解液
として使用することにより、特段の高温保存性を有し
た。
Description
を含有する有機半導体を電極に用いた小型で大容量のコ
イン型(ボタン型)有機電解質電池に関する。
0−170163号公報には、ポリアセン系骨格構造を
含有する有機半導体(以後PASと記す)を正極及び負
極とし、非プロトン性の有機溶媒溶液を電解液とする有
機電解質電池が開示されている。該電池は高容量、長寿
命であり、且つ安全性に優れるという特長を有している
が、コイン型(ボタン型)電池として実用化するに際し
ては幾多の問題点が残されていた。
の電気特性において、内部抵抗が高温保存前の値と比較
すると大きく増加してしまうという問題点があった。
題点に鑑み鋭意研究を重ねた結果、特定の電解液を用い
ることにより、上記既存技術の問題を解決できる事を見
いだし、本発明を完成したものであって、その目的とす
るところは高温保存特性に優れたコイン型(ボタン型)
電池を提供することにある。
骨格構造を含有する有機半導体から成る正極及び負極
と、セパレーターと、負極缶と、有機電解液とから構成
されるコイン型有機電解質電池であって、前記有機電解
液が下記式で示されるテトラアルキルアンモニウム塩の
有機溶媒溶液であることを特徴とする有機電解質電池。
同じ。)
ラアルキルアンモニウム塩を有機溶媒に溶解した溶液で
あり、各々充分に乾燥、精製したのち、調整するのが望
ましい。有機溶媒としては非プロトン性有機溶媒が好ま
しく、プロピレンカーボネート、又はプロピレンカーボ
ネートとエチレンカーボネートとの混合溶媒を用いると
電池の耐圧を高く設定でき特に好ましい。また電解液は
少なくとも0.5mol/l以上の濃度で調整され、特
に好ましくは0.8〜1.5mol/lの濃度で調整さ
れる。
R1 〜R4 で示されるアルキル基の何れか1つがメチル
基、残りの3つがエチル基であるテトラアルキルアンモ
ニウム塩、すなわちモノメチルトリエチルアンモニウム
テトラフルオロボレート〔CH3 (C2 H5 )3 NBF
4 〕を電解質に用いることである。後で述べるPAS電
極を正極、負極に用いた場合、モノメチルトリエチルア
ンモニウムテトラフルオロボレートを電解質に用いると
テトラエチルアンモニウムテトラフルオロボレート
〔(C2 H5 )4 NBF4 〕を用いたときに比較し、高
温保存後の内部抵抗の上昇が著しく抑止される。また,
上記化学式X- で示される陰イオン残基としては,例え
ばBF4 - ,PF6 - ,ClO4 - ,AsF6 - ,Sb
F6 - ,CF3 SO3 - 等が挙げられる。
出願人の出願に係る特開昭60−170163号公報に
記載されている芳香族炭化水素化合物とアルデヒド類と
の縮合物の熱処理物であって、水素原子/炭素原子の原
子比が0.05〜0.5であるポリアセン系骨格構造を
有する有機半導体からなる。該有機半導体は、電極反応
を効率よく進めるためにBET法による比表面積が少な
くとも600m2 /gの値を有する必要がある。該有機
半導体を電極として使用せしめるには、そのまま用いて
もよいし、また粉体状にした後に適当なバインダー材、
例えばテフロン等の高分子化合物を用いて電極に成形し
てもよい。
該セパレーターを介して電極を対置せしめて本発明の素
子を形成する。このセパレーターは通常の電気二重層コ
ンデンサーに一般的に使用されている。例えば、ガラス
不織布、ポリプロピレン不織布、セルロース紙等が好ま
しい。
テンレス等の正極缶および負極缶を用いて構成される缶
内に収納する。上述したパッキンは、一般的に広く使用
されているポリプロピレン、ポリエチレン、又はポリプ
ロピレンのホットメルトフィルム等いずれでもよい。こ
の絶縁パッキンを用いて金属缶を封口する。
極と金属缶とを電気的に導通すること、即ち集電が製造
上重要である。この集電方法は、例えばカーボンペース
ト等の導電性接着剤を用いて電極と金属缶とを接着する
方法、又は電極にアルミニウム、金、白金、チタン等の
金属をコーティングし集電する方法、又は予め電極に埋
め込んだ金属メッシュ等で集電する方法等がある。
メチル基であるテトラアルキルアンモニウム塩の有機溶
媒溶液を電解液として使用することにより、特段の高温
保存特性を有する有機電解質電池が得られた。以下実施
例にて本発明を具体的に説明する。
塩化亜鉛/水を重量比で10/25/4の割合で混合し
た水溶液をフィルムアプリケーターでガラス板上に成膜
した。次に成膜した水溶液上にガラス板を被せ水分が蒸
発しないようにして約100℃の温度で1時間加熱して
硬化させることによって約200μm厚のフィルム状の
フェノール樹脂硬化多孔体を得た。
ト電気炉中に入れ、窒素気流中で40℃/時間の速度で
昇温して500℃まで熱処理を行い、ポリアセン系骨格
構造を有する有機半導体のフィルム状多孔体を得た。該
多孔体の電気伝導度を直流4端子法で測定したところ1
0-4(Ωcm)-1であった。また見掛け密度は0.35
g/cm3 であり、機械的強度に優れたフィルムであっ
た。元素分析でH/Cを求めたところ0.27であり、
BET法による比表面積は2100m2 /gであった。
間粉砕し、PAS粉末とした。この粉末にテフロン粉末
をPAS粉末の10重量%、及びカーボンブラックを5
%混合し、厚さ200μm、直径4mmの円板状成形体
を得た。
4材から成る厚さ150μmの板をプレス加工して図1
に示す負極缶を得た。また同様にSUS304材から成
る厚さ200μmの板をプレス加工し図2に示す正極缶
を得た。
ル系樹脂にカーボン粉末を分散させた導電性接着剤を用
いて、1つは負極缶に他方は正極缶に接着させた。これ
らを真空乾燥機で200℃の温度で12時間乾燥した
後、ドライボックス中で電解液を含浸させた。電解液と
してはCH3 (C2 H5 )3 NBF4 −プロピレンカー
ボネートの1mol/l溶液を用いた。この溶液中に缶
に接着した電極を浸すことにより電極中に電解液を含浸
させた。ガラス不織布から成るセパレーターに同様な方
法で電解液を含浸させ、このセパレーターを介して上記
の電解液を含浸させた電極を対置せしめて本発明の素子
を組み上げた。
と前述した負極缶と正極缶とを用いて、上記素子を収納
した後にプレス機を用いてかしめ封口した。得られた有
機電解質電池の外径は6.8mm、厚さは1.0mmで
あった。これを図3に示す。図中(2)は負極金属缶で
であり、(3)は負極であり、(4)はセパレーター、
(5)は正極、(6)はポリプロピレン製のパッキン、
(1)は正極金属缶である。
の交流電流で内部抵抗を測定したところ23Ωであっ
た。更にこのコンデンサーを2.50V、70℃恒温槽
中で加速試験を行った。500時間後の内部抵抗は40
Ωであった。
H5 )4 NBF4 −プロピレンカーボネートを用いる以
外は実施例と同様に電池を組立て高温保存特性を測定し
た。初期内部抵抗は24Ωであったが、加速試験後の内
部抵抗は105Ωとなり、初期に比較して4倍以上に増
大していた。CH3 (C2 H5 )3 NBF4 を電解質に
用いることにより高温保存特性が大幅に改良されたこと
がわかる。
Claims (1)
- 【請求項1】 正極缶と、ポリアセン系骨格構造を含有
する有機半導体から成る正極及び負極と、セパレーター
と、負極缶と、有機電解液とから構成されるコイン型有
機電解質電池であって、前記有機電解液が下記式で示さ
れるテトラアルキルアンモニウム塩の有機溶媒溶液であ
ることを特徴とする有機電解質電池。 【化1】 (ただし、式中R1 、R2 、R3 及びR4 はアルキル基
を表し、何れか1つがメチル基、残りの3つがエチル基
である。また,Xはテトラアルキルアンモニウム塩の陰
イオン残基を表わす。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6173321A JP2920073B2 (ja) | 1994-06-30 | 1994-06-30 | 有機電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6173321A JP2920073B2 (ja) | 1994-06-30 | 1994-06-30 | 有機電解質電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0817469A true JPH0817469A (ja) | 1996-01-19 |
JP2920073B2 JP2920073B2 (ja) | 1999-07-19 |
Family
ID=15958273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6173321A Expired - Fee Related JP2920073B2 (ja) | 1994-06-30 | 1994-06-30 | 有機電解質電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2920073B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5072813A (en) * | 1989-02-16 | 1991-12-17 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Damper |
JPH1074631A (ja) * | 1996-06-25 | 1998-03-17 | Hitachi Ferrite Denshi Kk | 磁心および零相リアクトル |
-
1994
- 1994-06-30 JP JP6173321A patent/JP2920073B2/ja not_active Expired - Fee Related
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US5072813A (en) * | 1989-02-16 | 1991-12-17 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Damper |
JPH1074631A (ja) * | 1996-06-25 | 1998-03-17 | Hitachi Ferrite Denshi Kk | 磁心および零相リアクトル |
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---|---|
JP2920073B2 (ja) | 1999-07-19 |
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