JPH08173426A - 超音波ドプラ診断装置 - Google Patents
超音波ドプラ診断装置Info
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- JPH08173426A JPH08173426A JP6335373A JP33537394A JPH08173426A JP H08173426 A JPH08173426 A JP H08173426A JP 6335373 A JP6335373 A JP 6335373A JP 33537394 A JP33537394 A JP 33537394A JP H08173426 A JPH08173426 A JP H08173426A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 超音波ドプラ診断装置において、超音波造影
剤の条件や被検体に対する適用部位に従って自動ゲイン
調整手段のパラメータを可変設定でき、常に適切な装置
ゲインを維持可能とする。 【構成】 探触子１で受信した反射エコー信号から血流
によりドプラ偏移を受けた成分を取り出すと共にこのド
プラ偏移成分から複素の血流信号を検出するドプラ検出
部４ａ，４ｂからの出力信号を取り込み、この取り込ん
だ信号のレベルの高低によりゲインを自動的に可変とす
ると共にこのゲイン調整の応答速度が可変とされた自動
ゲイン調整回路１２を設け、この自動ゲイン調整回路１
２の諸特性を決定するパラメータを、超音波造影剤の使
用の有無及び種類並びに被検体に対する適用部位に応じ
て変化させるようにしたものである。これにより、超音
波造影剤の条件や被検体に対する適用部位に従って自動
ゲイン調整手段のパラメータを可変設定でき、常に適切
な装置ゲインが維持できる。
剤の条件や被検体に対する適用部位に従って自動ゲイン
調整手段のパラメータを可変設定でき、常に適切な装置
ゲインを維持可能とする。 【構成】 探触子１で受信した反射エコー信号から血流
によりドプラ偏移を受けた成分を取り出すと共にこのド
プラ偏移成分から複素の血流信号を検出するドプラ検出
部４ａ，４ｂからの出力信号を取り込み、この取り込ん
だ信号のレベルの高低によりゲインを自動的に可変とす
ると共にこのゲイン調整の応答速度が可変とされた自動
ゲイン調整回路１２を設け、この自動ゲイン調整回路１
２の諸特性を決定するパラメータを、超音波造影剤の使
用の有無及び種類並びに被検体に対する適用部位に応じ
て変化させるようにしたものである。これにより、超音
波造影剤の条件や被検体に対する適用部位に従って自動
ゲイン調整手段のパラメータを可変設定でき、常に適切
な装置ゲインが維持できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、被検体の診断部位に対
して超音波を送受信し、得られた反射エコー信号から血
流によりドプラ偏移を受けた周波数信号を検出してその
被検体の複素の血流信号を計測する超音波ドプラ診断装
置に関し、特に、超音波造影剤の条件や被検体に対する
適用部位に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可
変設定でき、常に適切な装置ゲインが維持できる超音波
ドプラ診断装置に関する。
して超音波を送受信し、得られた反射エコー信号から血
流によりドプラ偏移を受けた周波数信号を検出してその
被検体の複素の血流信号を計測する超音波ドプラ診断装
置に関し、特に、超音波造影剤の条件や被検体に対する
適用部位に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可
変設定でき、常に適切な装置ゲインが維持できる超音波
ドプラ診断装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のこの種の超音波ドプラ診断装置
は、図２に示すように、被検体内に超音波を送受信する
探触子１と、この探触子１に送波パルスを供給するパル
サー２と、上記探触子１で受信した反射エコー信号を増
幅する増幅器３と、この増幅器３からの反射エコー信号
から血流によりドプラ偏移を受けた成分を複素の血流信
号として検出するドプラ検出部４ａ，４ｂと、このドプ
ラ検出部４ａ，４ｂで検出された血流信号を周波数分析
する周波数分析部５と、この周波数分析部５からの分析
データを血流速度のスペクトラムとして表示する表示部
６とを有して成っていた。上記ドプラ検出部４ａ，４ｂ
は、それぞれ乗算器７ａ，７ｂと、サンプルゲート８
ａ，８ｂと、積分器９ａ，９ｂと、ウォールフィルタ１
０ａ，１０ｂとから成る。また、符号１１は帯域フィル
タを示している。
は、図２に示すように、被検体内に超音波を送受信する
探触子１と、この探触子１に送波パルスを供給するパル
サー２と、上記探触子１で受信した反射エコー信号を増
幅する増幅器３と、この増幅器３からの反射エコー信号
から血流によりドプラ偏移を受けた成分を複素の血流信
号として検出するドプラ検出部４ａ，４ｂと、このドプ
ラ検出部４ａ，４ｂで検出された血流信号を周波数分析
する周波数分析部５と、この周波数分析部５からの分析
データを血流速度のスペクトラムとして表示する表示部
６とを有して成っていた。上記ドプラ検出部４ａ，４ｂ
は、それぞれ乗算器７ａ，７ｂと、サンプルゲート８
ａ，８ｂと、積分器９ａ，９ｂと、ウォールフィルタ１
０ａ，１０ｂとから成る。また、符号１１は帯域フィル
タを示している。
【０００３】上記のように構成された従来の超音波ドプ
ラ診断装置において、パルサー２が発生した一定の繰り
返し周波数を有する送波パルスは探触子１へ印加され、
この探触子１は被検体内へ超音波を送信する。被検体内
部からの反射エコー信号は上記探触子１で受信され、こ
の受信信号は増幅器３へ入力し設定されたゲイン値に応
じて増幅された後、帯域フィルタ１１を通過する。この
帯域フィルタ１１を通過後の受信信号は、ドプラ検出部
４ａ，４ｂへ送られ、それぞれの乗算器７ａ，７ｂで参
照波としてのsin波成分及びcos波成分と乗算される。こ
れにより得られた複素ベースバンド信号は、所定の深度
と幅にそれぞれ対応する遅延時間と時間幅の区間のみ信
号を通過させるサンプルゲート８ａ，８ｂを通過し、積
分器９ａ，９ｂに入力される。この積分器９ａ，９ｂか
らは、出力信号としてドプラ検波出力が得られる。この
ドプラ検波出力は、ウォールフィルタ（ハイパスフィル
タ）１０ａ，１０ｂへ入力し、上記反射エコー信号に含
まれる生体組織からの高レベルな直流信号が除去され、
ドプラ偏移成分をもつ血流信号のみが取り出される。そ
の後、このように検出された血流信号は、周波数分析部
５へ入力し、周波数分析されてパワースペクトラムが算
出される。そして、この算出されたパワースペクトラム
は表示部６へ入力し、実時間の血流速度のスペクトラム
として表示されるようになっていた。
ラ診断装置において、パルサー２が発生した一定の繰り
返し周波数を有する送波パルスは探触子１へ印加され、
この探触子１は被検体内へ超音波を送信する。被検体内
部からの反射エコー信号は上記探触子１で受信され、こ
の受信信号は増幅器３へ入力し設定されたゲイン値に応
じて増幅された後、帯域フィルタ１１を通過する。この
帯域フィルタ１１を通過後の受信信号は、ドプラ検出部
４ａ，４ｂへ送られ、それぞれの乗算器７ａ，７ｂで参
照波としてのsin波成分及びcos波成分と乗算される。こ
れにより得られた複素ベースバンド信号は、所定の深度
と幅にそれぞれ対応する遅延時間と時間幅の区間のみ信
号を通過させるサンプルゲート８ａ，８ｂを通過し、積
分器９ａ，９ｂに入力される。この積分器９ａ，９ｂか
らは、出力信号としてドプラ検波出力が得られる。この
ドプラ検波出力は、ウォールフィルタ（ハイパスフィル
タ）１０ａ，１０ｂへ入力し、上記反射エコー信号に含
まれる生体組織からの高レベルな直流信号が除去され、
ドプラ偏移成分をもつ血流信号のみが取り出される。そ
の後、このように検出された血流信号は、周波数分析部
５へ入力し、周波数分析されてパワースペクトラムが算
出される。そして、この算出されたパワースペクトラム
は表示部６へ入力し、実時間の血流速度のスペクトラム
として表示されるようになっていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このような従
来の超音波ドプラ診断装置において、超音波造影剤が血
流計測に用いられる場合は、血液からの反射エコーが増
強することによって、もともと弱い血流信号については
血流検出感度が向上するが、一方でもともと適切な強さ
の血流信号については血流検出感度が更に増強して飽和
してしまうことがあった。また、血液中に注入された超
音波造影剤は、血流により洗い流されるので、造影剤の
効果は、注入直後から時間経過と共にしだいに減少し、
反射エコーの強度が時間的に減衰することとなるもので
あった。この減衰する時間は、被検体に対する適用部位
によって異なるが例えば数十秒のオーダーである。これ
らに対しては、従来は、造影剤を用いる時だけは前記増
幅器３のゲイン設定値を下げて使用したり、装置の一部
に造影剤用のアッテネータ（ゲインを下げるもの）を挿
入して対応していた。しかしながら、上記増幅器３のゲ
イン設定や、アッテネータの設定は、表示部６に表示さ
れる血流像を見ながら対応すべく手動で行っていたの
で、造影剤の時間的なエコー強度の減衰特性に追従でき
ず、途中から感度不足になり、反射エコーが消失してし
まうこともあった。これに対し、さらに自動ゲイン調整
手段を利用することとなるが、その応答特性によって
は、得られる血流信号に歪を与えたり、被検体の体動に
よる微弱信号のマスク等の障害が発生することがあっ
た。
来の超音波ドプラ診断装置において、超音波造影剤が血
流計測に用いられる場合は、血液からの反射エコーが増
強することによって、もともと弱い血流信号については
血流検出感度が向上するが、一方でもともと適切な強さ
の血流信号については血流検出感度が更に増強して飽和
してしまうことがあった。また、血液中に注入された超
音波造影剤は、血流により洗い流されるので、造影剤の
効果は、注入直後から時間経過と共にしだいに減少し、
反射エコーの強度が時間的に減衰することとなるもので
あった。この減衰する時間は、被検体に対する適用部位
によって異なるが例えば数十秒のオーダーである。これ
らに対しては、従来は、造影剤を用いる時だけは前記増
幅器３のゲイン設定値を下げて使用したり、装置の一部
に造影剤用のアッテネータ（ゲインを下げるもの）を挿
入して対応していた。しかしながら、上記増幅器３のゲ
イン設定や、アッテネータの設定は、表示部６に表示さ
れる血流像を見ながら対応すべく手動で行っていたの
で、造影剤の時間的なエコー強度の減衰特性に追従でき
ず、途中から感度不足になり、反射エコーが消失してし
まうこともあった。これに対し、さらに自動ゲイン調整
手段を利用することとなるが、その応答特性によって
は、得られる血流信号に歪を与えたり、被検体の体動に
よる微弱信号のマスク等の障害が発生することがあっ
た。
【０００５】そこで、本発明は、このような問題点に対
処し、超音波造影剤の条件や被検体に対する適用部位に
従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可変設定で
き、常に適切な装置ゲインが維持できる超音波ドプラ診
断装置を提供することを目的とする。
処し、超音波造影剤の条件や被検体に対する適用部位に
従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可変設定で
き、常に適切な装置ゲインが維持できる超音波ドプラ診
断装置を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明による超音波ドプラ診断装置は、被検体内か
らの反射エコー信号から血流によりドプラ偏移を受けた
成分を複素の血流信号として検出するドプラ検出部と、
このドプラ検出部で検出された血流信号を周波数分析す
る周波数分析部と、この周波数分析部からの分析データ
を血流速度のスペクトラムとして表示する表示部とを有
して成る超音波ドプラ診断装置において、上記ドプラ検
出部からの出力信号を取り込みこの取り込んだ信号のレ
ベルの高低によりゲインを自動的に可変とすると共にこ
のゲイン調整の応答速度が可変とされた自動ゲイン調整
手段を設け、この自動ゲイン調整手段の諸特性を決定す
るパラメータを、超音波造影剤の使用の有無及び種類並
びに被検体に対する適用部位に応じて変化させるように
したものである。
に、本発明による超音波ドプラ診断装置は、被検体内か
らの反射エコー信号から血流によりドプラ偏移を受けた
成分を複素の血流信号として検出するドプラ検出部と、
このドプラ検出部で検出された血流信号を周波数分析す
る周波数分析部と、この周波数分析部からの分析データ
を血流速度のスペクトラムとして表示する表示部とを有
して成る超音波ドプラ診断装置において、上記ドプラ検
出部からの出力信号を取り込みこの取り込んだ信号のレ
ベルの高低によりゲインを自動的に可変とすると共にこ
のゲイン調整の応答速度が可変とされた自動ゲイン調整
手段を設け、この自動ゲイン調整手段の諸特性を決定す
るパラメータを、超音波造影剤の使用の有無及び種類並
びに被検体に対する適用部位に応じて変化させるように
したものである。
【０００７】また、上記自動ゲイン調整手段の諸特性を
決定するパラメータは、超音波造影剤の使用の有無及び
種類並びに被検体に対する適用部位に応じて変化する数
値群として予め記憶したテーブルを保持しておき、この
テーブルから数値を選択して決定するようにしてもよ
い。
決定するパラメータは、超音波造影剤の使用の有無及び
種類並びに被検体に対する適用部位に応じて変化する数
値群として予め記憶したテーブルを保持しておき、この
テーブルから数値を選択して決定するようにしてもよ
い。
【０００８】
【作用】このように構成された超音波ドプラ診断装置
は、ドプラ検出部からの出力信号を取り込むように設け
られた自動ゲイン調整手段により、上記ドプラ検出部か
ら取り込んだ信号のレベルの高低によりゲインを自動的
に可変とすると共にこのゲイン調整の応答速度を可変と
し、上記自動ゲイン調整手段の諸特性を決定するパラメ
ータを、超音波造影剤の使用の有無及び種類並びに被検
体に対する適用部位に応じて変化させるように動作す
る。これにより、超音波造影剤の条件や被検体に対する
適用部位に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可
変設定することができ、常に適切な装置ゲインを維持す
ることができる。
は、ドプラ検出部からの出力信号を取り込むように設け
られた自動ゲイン調整手段により、上記ドプラ検出部か
ら取り込んだ信号のレベルの高低によりゲインを自動的
に可変とすると共にこのゲイン調整の応答速度を可変と
し、上記自動ゲイン調整手段の諸特性を決定するパラメ
ータを、超音波造影剤の使用の有無及び種類並びに被検
体に対する適用部位に応じて変化させるように動作す
る。これにより、超音波造影剤の条件や被検体に対する
適用部位に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可
変設定することができ、常に適切な装置ゲインを維持す
ることができる。
【０００９】
【実施例】以下、本発明の実施例を添付図面に基づいて
詳細に説明する。図１は本発明による超音波ドプラ診断
装置の実施例を示すブロック図である。この超音波ドプ
ラ診断装置は、被検体の診断部位に対して超音波を送受
信し、得られた反射エコー信号から血流によりドプラ偏
移を受けた周波数信号を検出し、その被検体の複素の血
流信号を計測して血流像を表示するもので、図１に示す
ように、探触子１と、パルサー２と、増幅器３と、ドプ
ラ検出部４ａ，４ｂと、周波数分析部５と、表示部６と
を有し、さらに自動ゲイン調整回路１２を備えて成る。
なお、符号１１は、増幅器３の後段に設けられた帯域フ
ィルタを示している。
詳細に説明する。図１は本発明による超音波ドプラ診断
装置の実施例を示すブロック図である。この超音波ドプ
ラ診断装置は、被検体の診断部位に対して超音波を送受
信し、得られた反射エコー信号から血流によりドプラ偏
移を受けた周波数信号を検出し、その被検体の複素の血
流信号を計測して血流像を表示するもので、図１に示す
ように、探触子１と、パルサー２と、増幅器３と、ドプ
ラ検出部４ａ，４ｂと、周波数分析部５と、表示部６と
を有し、さらに自動ゲイン調整回路１２を備えて成る。
なお、符号１１は、増幅器３の後段に設けられた帯域フ
ィルタを示している。
【００１０】上記探触子１は、被検体内の診断部位に対
して超音波を送受信するもので、図示省略したがその内
部には超音波の発生源であると共に反射波を受信する振
動子を有している。パルサー２は、上記探触子１に送波
パルスを供給するもので、一定の繰り返し周波数を有す
る送波パルスを発生するようになっている。増幅器３
は、上記探触子１で受信した被検体内部からの反射エコ
ー信号を増幅するもので、信号増幅のために所要のゲイ
ン値が設定されている。帯域フィルタ１１は、上記増幅
器３で増幅された後の受信信号を入力して不要な周波数
成分を除去し、他の成分を通過させるものである。
して超音波を送受信するもので、図示省略したがその内
部には超音波の発生源であると共に反射波を受信する振
動子を有している。パルサー２は、上記探触子１に送波
パルスを供給するもので、一定の繰り返し周波数を有す
る送波パルスを発生するようになっている。増幅器３
は、上記探触子１で受信した被検体内部からの反射エコ
ー信号を増幅するもので、信号増幅のために所要のゲイ
ン値が設定されている。帯域フィルタ１１は、上記増幅
器３で増幅された後の受信信号を入力して不要な周波数
成分を除去し、他の成分を通過させるものである。
【００１１】ドプラ検出部４ａ，４ｂは、上記帯域フィ
ルタ１１を通過した後の反射エコー信号から血流により
ドプラ偏移を受けた成分を取り出すと共にこのドプラ偏
移成分から複素の血流信号を検出するもので、それぞれ
乗算器７ａ，７ｂと、サンプルゲート８ａ，８ｂと、積
分器９ａ，９ｂと、ウォールフィルタ１０ａ，１０ｂと
から成る。また、周波数分析部５は、上記各ドプラ検出
部４ａ，４ｂで検出された血流信号を周波数分析しパワ
ースペクトラムを算出するものである。さらに、表示部
６は、上記周波数分析部５から出力される分析データを
入力してアナログ信号に変換しその画面に血流速度のス
ペクトラムとして表示するもので、例えばテレビモニタ
から成る。
ルタ１１を通過した後の反射エコー信号から血流により
ドプラ偏移を受けた成分を取り出すと共にこのドプラ偏
移成分から複素の血流信号を検出するもので、それぞれ
乗算器７ａ，７ｂと、サンプルゲート８ａ，８ｂと、積
分器９ａ，９ｂと、ウォールフィルタ１０ａ，１０ｂと
から成る。また、周波数分析部５は、上記各ドプラ検出
部４ａ，４ｂで検出された血流信号を周波数分析しパワ
ースペクトラムを算出するものである。さらに、表示部
６は、上記周波数分析部５から出力される分析データを
入力してアナログ信号に変換しその画面に血流速度のス
ペクトラムとして表示するもので、例えばテレビモニタ
から成る。
【００１２】ここで、本発明においては、上記ドプラ検
出部４ａ，４ｂと周波数分析部５との間に、自動ゲイン
調整回路１２が設けられている。この自動ゲイン調整回
路１２は、上記ドプラ検出部４ａ，４ｂからの出力信号
を取り込み、この取り込んだ信号のレベルの高低により
ゲインを自動的に可変とする手段となると共にこのゲイ
ン調整の応答速度が可変とされたもので、該自動ゲイン
調整回路１２の諸特性を決定するパラメータは、超音波
造影剤の使用の有無及び種類並びに被検体に対する適用
部位に応じて変化させるようになっている。すなわち、
上記ゲイン調整は、前記ドプラ検出部４ａ，４ｂからの
入力信号のレベルが高い場合はゲインを下げ、入力信号
のレベルが低い場合はゲインを上げるように増幅度を自
動的に可変するようになっている。
出部４ａ，４ｂと周波数分析部５との間に、自動ゲイン
調整回路１２が設けられている。この自動ゲイン調整回
路１２は、上記ドプラ検出部４ａ，４ｂからの出力信号
を取り込み、この取り込んだ信号のレベルの高低により
ゲインを自動的に可変とする手段となると共にこのゲイ
ン調整の応答速度が可変とされたもので、該自動ゲイン
調整回路１２の諸特性を決定するパラメータは、超音波
造影剤の使用の有無及び種類並びに被検体に対する適用
部位に応じて変化させるようになっている。すなわち、
上記ゲイン調整は、前記ドプラ検出部４ａ，４ｂからの
入力信号のレベルが高い場合はゲインを下げ、入力信号
のレベルが低い場合はゲインを上げるように増幅度を自
動的に可変するようになっている。
【００１３】上記自動ゲイン調整回路１２の内部構成
は、図１に示すように、ドプラ検出部４ａ，４ｂから出
力された血流信号を入力してゲイン値を決定するＲＯＭ
１３と、同じくドプラ検出部４ａ，４ｂからの血流信号
を入力してゲイン値を乗算する各系統ごとのゲインコン
トローラ１４ａ，１４ｂと、無限インパルス応答型のロ
ーパスフィルタ（ディジタルフィルタ）を構成する加算
器１５及び乗算器１６，１７並びに遅延レジスタ１８と
から成る。なお、上記ＲＯＭ１３には、ドプラ検出部４
ａ，４ｂからの入力信号の絶対値のレベルが高ければゲ
インを下げ、入力信号の絶対値のレベルが低ければゲイ
ンを上げるようにゲイン値を決定するテーブルが格納さ
れている。また、上記自動ゲイン調整回路１２には、回
路パラメータを変更するパラメータコントロール回路１
９が接続されており、このパラメータコントロール回路
１９には上記回路パラメータを変更設定するための入力
をするコンソール２０が接続されている。
は、図１に示すように、ドプラ検出部４ａ，４ｂから出
力された血流信号を入力してゲイン値を決定するＲＯＭ
１３と、同じくドプラ検出部４ａ，４ｂからの血流信号
を入力してゲイン値を乗算する各系統ごとのゲインコン
トローラ１４ａ，１４ｂと、無限インパルス応答型のロ
ーパスフィルタ（ディジタルフィルタ）を構成する加算
器１５及び乗算器１６，１７並びに遅延レジスタ１８と
から成る。なお、上記ＲＯＭ１３には、ドプラ検出部４
ａ，４ｂからの入力信号の絶対値のレベルが高ければゲ
インを下げ、入力信号の絶対値のレベルが低ければゲイ
ンを上げるようにゲイン値を決定するテーブルが格納さ
れている。また、上記自動ゲイン調整回路１２には、回
路パラメータを変更するパラメータコントロール回路１
９が接続されており、このパラメータコントロール回路
１９には上記回路パラメータを変更設定するための入力
をするコンソール２０が接続されている。
【００１４】次に、このように構成された超音波ドプラ
診断装置の動作について説明する。ここで、探触子１か
ら各ドプラ検出部４ａ，４ｂのウォールフィルタ１０
ａ，１０ｂまでの動作は、図２に示す従来例と同様であ
るので省略する。まず、ドプラ検出部４ａ，４ｂから出
力された複素の血流信号は、自動ゲイン調整回路１２内
のＲＯＭ１３に入力すると共に、二つのゲインコントロ
ーラ１４ａ，１４ｂに入力する。上記ＲＯＭ１３は、入
力した複素の血流信号の絶対値の大きさから、格納され
たテーブルを読み出し、上記ゲインコントローラ１４
ａ，１４ｂに印加するゲイン値を決定する。すなわち、
入力信号の絶対値のレベルが高ければゲインを下げ、入
力信号の絶対値のレベルが低ければゲインを上げるよう
に予め作成されたテーブルを読み出し、この読み出した
ゲイン値を出力する。
診断装置の動作について説明する。ここで、探触子１か
ら各ドプラ検出部４ａ，４ｂのウォールフィルタ１０
ａ，１０ｂまでの動作は、図２に示す従来例と同様であ
るので省略する。まず、ドプラ検出部４ａ，４ｂから出
力された複素の血流信号は、自動ゲイン調整回路１２内
のＲＯＭ１３に入力すると共に、二つのゲインコントロ
ーラ１４ａ，１４ｂに入力する。上記ＲＯＭ１３は、入
力した複素の血流信号の絶対値の大きさから、格納され
たテーブルを読み出し、上記ゲインコントローラ１４
ａ，１４ｂに印加するゲイン値を決定する。すなわち、
入力信号の絶対値のレベルが高ければゲインを下げ、入
力信号の絶対値のレベルが低ければゲインを上げるよう
に予め作成されたテーブルを読み出し、この読み出した
ゲイン値を出力する。
【００１５】次に、上記ＲＯＭ１３から出力されたゲイ
ン値は、加算器１５に入力する。この加算器１５は、二
つの乗算器１６，１７及び遅延レジスタ１８と共に無限
インパルス応答型のローパスフィルタを構成しており、
上記加算器１５へ入力したゲイン値は、このローパスフ
ィルタを通過して二つのゲインコントローラ１４ａ，１
４ｂへ出力される。このとき、上記ローパスフィルタの
パラメータＰa，Ｐbは、パラメータコントロール回路１
９から入力され、このパラメータＰa，Ｐbにより該ロー
パスフィルタのカットオフ周波数が決定される。従っ
て、自動ゲイン調整回路１２の応答速度が上記パラメー
タＰa，Ｐbによって制御されることとなる。なお、上記
パラメータコントロール回路１９の入力である超音波造
影剤の使用の有無、超音波造影剤の種類、被検体に対す
る適用部位の情報Ｄ1は、コンソール２０から事前に操
作者が入力している。このようにして、上記ローパスフ
ィルタにより応答速度が制御され、ゲインコントローラ
１４ａ，１４ｂで各ドプラ検出部４ａ，４ｂから出力さ
れた血流信号に前記ＲＯＭ１３から読み出したゲイン値
が乗算される。これにより、上記血流信号は、その信号
のレベルの高低により自動的にゲインを可変したゲイン
値が乗算して出力される。
ン値は、加算器１５に入力する。この加算器１５は、二
つの乗算器１６，１７及び遅延レジスタ１８と共に無限
インパルス応答型のローパスフィルタを構成しており、
上記加算器１５へ入力したゲイン値は、このローパスフ
ィルタを通過して二つのゲインコントローラ１４ａ，１
４ｂへ出力される。このとき、上記ローパスフィルタの
パラメータＰa，Ｐbは、パラメータコントロール回路１
９から入力され、このパラメータＰa，Ｐbにより該ロー
パスフィルタのカットオフ周波数が決定される。従っ
て、自動ゲイン調整回路１２の応答速度が上記パラメー
タＰa，Ｐbによって制御されることとなる。なお、上記
パラメータコントロール回路１９の入力である超音波造
影剤の使用の有無、超音波造影剤の種類、被検体に対す
る適用部位の情報Ｄ1は、コンソール２０から事前に操
作者が入力している。このようにして、上記ローパスフ
ィルタにより応答速度が制御され、ゲインコントローラ
１４ａ，１４ｂで各ドプラ検出部４ａ，４ｂから出力さ
れた血流信号に前記ＲＯＭ１３から読み出したゲイン値
が乗算される。これにより、上記血流信号は、その信号
のレベルの高低により自動的にゲインを可変したゲイン
値が乗算して出力される。
【００１６】このようにして自動ゲイン調整回路１２か
ら出力された血流信号は、次の周波数分析部に入力さ
れ、ここでパワースペクトラムが計算される。その後、
このパワースペクトラムのデータは表示部６へ入力さ
れ、実時間の血流速度のスペクトラムとして該表示部６
の画面に表示される。
ら出力された血流信号は、次の周波数分析部に入力さ
れ、ここでパワースペクトラムが計算される。その後、
このパワースペクトラムのデータは表示部６へ入力さ
れ、実時間の血流速度のスペクトラムとして該表示部６
の画面に表示される。
【００１７】上記のような構成と動作の超音波ドプラ診
断装置の他の実施例としては、自動ゲイン調整回路１２
の諸特性を決定するパラメータは、超音波造影剤の使用
の有無及び種類並びに被検体に対する適用部位に応じて
変化する数値群として予め記憶したテーブルを保持して
おき、このテーブルから数値を選択して決定するように
したものがある。すなわち、上記パラメータＰa，Ｐb，
Ｐcは、パラメータコントロール回路１９内に設けられ
たメモリ（図示省略）に予め記憶されている超音波造影
剤の使用の有無、超音波造影剤の種類、被検体に対する
適用部位の情報を整理したテーブルから求めるようにな
っている。このテーブルの内容は、超音波造影剤を用い
ない場合は、パラメータＰcによって自動ゲイン調整回
路１２を動作させずに血流信号を無処理で通過させ、超
音波造影剤を用いる場合は、上記自動ゲイン調整回路１
２を動作させるようになっている。
断装置の他の実施例としては、自動ゲイン調整回路１２
の諸特性を決定するパラメータは、超音波造影剤の使用
の有無及び種類並びに被検体に対する適用部位に応じて
変化する数値群として予め記憶したテーブルを保持して
おき、このテーブルから数値を選択して決定するように
したものがある。すなわち、上記パラメータＰa，Ｐb，
Ｐcは、パラメータコントロール回路１９内に設けられ
たメモリ（図示省略）に予め記憶されている超音波造影
剤の使用の有無、超音波造影剤の種類、被検体に対する
適用部位の情報を整理したテーブルから求めるようにな
っている。このテーブルの内容は、超音波造影剤を用い
ない場合は、パラメータＰcによって自動ゲイン調整回
路１２を動作させずに血流信号を無処理で通過させ、超
音波造影剤を用いる場合は、上記自動ゲイン調整回路１
２を動作させるようになっている。
【００１８】そして、上記超音波造影剤の被検体への適
用部位が循環器の場合は、血流の速度が大きく造影剤の
洗い流しも早いので、自動ゲイン調整回路１２の応答速
度をパラメータコントロール回路１９からのパラメータ
Ｐa，Ｐbによって速く設定する。これに対し、被検体へ
の適用部位が腹部の場合には、造影剤の洗い流しはあま
り早くないので、上記自動ゲイン調整回路１２の応答速
度を同様にパラメータＰa，Ｐbによって遅く設定する。
このように自動ゲイン調整回路１２を動作させるような
テーブルとされている。なお、上記超音波造影剤の種類
によっても反射エコーの増強効果の強さや継続時間が異
なってくるのが一般的であり、超音波造影剤の種類によ
っても上記のパラメータＰa，Ｐbが設定できるようにテ
ーブルが作成されている。また、上記テーブルの内容
は、必要に応じて前記コンソール２０からの入力操作に
より書き替え可能とされている。
用部位が循環器の場合は、血流の速度が大きく造影剤の
洗い流しも早いので、自動ゲイン調整回路１２の応答速
度をパラメータコントロール回路１９からのパラメータ
Ｐa，Ｐbによって速く設定する。これに対し、被検体へ
の適用部位が腹部の場合には、造影剤の洗い流しはあま
り早くないので、上記自動ゲイン調整回路１２の応答速
度を同様にパラメータＰa，Ｐbによって遅く設定する。
このように自動ゲイン調整回路１２を動作させるような
テーブルとされている。なお、上記超音波造影剤の種類
によっても反射エコーの増強効果の強さや継続時間が異
なってくるのが一般的であり、超音波造影剤の種類によ
っても上記のパラメータＰa，Ｐbが設定できるようにテ
ーブルが作成されている。また、上記テーブルの内容
は、必要に応じて前記コンソール２０からの入力操作に
より書き替え可能とされている。
【００１９】なお、図１においては、自動ゲイン調整回
路１２をドプラ検出部４ａ，４ｂと周波数分析部５との
間に設けたものとしたが、本発明はこれに限らず、自動
ゲイン調整回路１２は、上記ドプラ検出部４ａ，４ｂの
ウォールフィルタ１０ａ，１０ｂからの出力信号を入力
し、ゲイン調整処理後の各ゲインコントローラ１４ａ，
１４ｂからの出力信号を増幅器３へ戻し、この増幅器３
を可変ゲイン増幅器としてもよい。
路１２をドプラ検出部４ａ，４ｂと周波数分析部５との
間に設けたものとしたが、本発明はこれに限らず、自動
ゲイン調整回路１２は、上記ドプラ検出部４ａ，４ｂの
ウォールフィルタ１０ａ，１０ｂからの出力信号を入力
し、ゲイン調整処理後の各ゲインコントローラ１４ａ，
１４ｂからの出力信号を増幅器３へ戻し、この増幅器３
を可変ゲイン増幅器としてもよい。
【００２０】
【発明の効果】本発明は以上のように構成されたので、
ドプラ検出部からの出力信号を取り込むように設けられ
た自動ゲイン調整手段により、上記ドプラ検出部から取
り込んだ信号のレベルの高低によりゲインを自動的に可
変とすると共にこのゲイン調整の応答速度を可変とし、
上記自動ゲイン調整手段の諸特性を決定するパラメータ
を、超音波造影剤の使用の有無及び種類並びに被検体に
対する適用部位に応じて変化させることができる。これ
により、超音波造影剤の条件や被検体に対する適用部位
に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可変設定す
ることができ、常に適切な装置ゲインを維持することが
できる。従って、上記自動ゲイン調整手段による血流信
号の歪や、被検体の体動による微弱信号のマスク等の障
害の発生を無くすことができる。また、従来のように装
置のゲイン設定やアッテネータの設定を検査中に手動で
行うことなく、自動的に設定処理されるので、造影剤の
時間的な反射エコー強度の減衰特性に追従でき、造影剤
の注入初期から経時的に安定した検査が可能となる。
ドプラ検出部からの出力信号を取り込むように設けられ
た自動ゲイン調整手段により、上記ドプラ検出部から取
り込んだ信号のレベルの高低によりゲインを自動的に可
変とすると共にこのゲイン調整の応答速度を可変とし、
上記自動ゲイン調整手段の諸特性を決定するパラメータ
を、超音波造影剤の使用の有無及び種類並びに被検体に
対する適用部位に応じて変化させることができる。これ
により、超音波造影剤の条件や被検体に対する適用部位
に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可変設定す
ることができ、常に適切な装置ゲインを維持することが
できる。従って、上記自動ゲイン調整手段による血流信
号の歪や、被検体の体動による微弱信号のマスク等の障
害の発生を無くすことができる。また、従来のように装
置のゲイン設定やアッテネータの設定を検査中に手動で
行うことなく、自動的に設定処理されるので、造影剤の
時間的な反射エコー強度の減衰特性に追従でき、造影剤
の注入初期から経時的に安定した検査が可能となる。
【図１】本発明による超音波ドプラ診断装置の実施例を
示すブロック図である。
示すブロック図である。
【図２】従来の超音波ドプラ診断装置を示すブロック図
である。
である。
１…探触子 ２…パルサー ３…増幅器 ４ａ，４ｂ…ドプラ検出部 ５…周波数分析部 ６…表示部 １１…帯域フィルタ １２…自動ゲイン調整回路 １９…パラメータコントロール回路 ２０…コンソール
Claims (2)
- 【請求項１】 被検体内からの反射エコー信号から血流
によりドプラ偏移を受けた成分を複素の血流信号として
検出するドプラ検出部と、このドプラ検出部で検出され
た血流信号を周波数分析する周波数分析部と、この周波
数分析部からの分析データを血流速度のスペクトラムと
して表示する表示部とを有して成る超音波ドプラ診断装
置において、上記ドプラ検出部からの出力信号を取り込
みこの取り込んだ信号のレベルの高低によりゲインを自
動的に可変とすると共にこのゲイン調整の応答速度が可
変とされた自動ゲイン調整手段を設け、この自動ゲイン
調整手段の諸特性を決定するパラメータを、超音波造影
剤の使用の有無及び種類並びに被検体に対する適用部位
に応じて変化させるようにしたことを特徴とする超音波
ドプラ診断装置。 - 【請求項２】 上記自動ゲイン調整手段の諸特性を決定
するパラメータは、超音波造影剤の使用の有無及び種類
並びに被検体に対する適用部位に応じて変化する数値群
として予め記憶したテーブルを保持しておき、このテー
ブルから数値を選択して決定するようにしたことを特徴
とする請求項１記載の超音波ドプラ診断装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33537394A JP3482576B2 (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 超音波ドプラ診断装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33537394A JP3482576B2 (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 超音波ドプラ診断装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08173426A true JPH08173426A (ja) | 1996-07-09 |
| JP3482576B2 JP3482576B2 (ja) | 2003-12-22 |
Family
ID=18287819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33537394A Expired - Fee Related JP3482576B2 (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 超音波ドプラ診断装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3482576B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004024876A (ja) * | 2002-06-20 | 2004-01-29 | Acuson Corp | 医用診断イメージングシステム上のイメージの利得を適応的に制御するための方法 |
| DE112008002401T5 (de) | 2007-09-07 | 2010-07-08 | Panasonic Corp., Kadoma | Sonograph |
| JP2013111309A (ja) * | 2011-11-30 | 2013-06-10 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 超音波診断装置及びその制御プログラム |
| JP2016193145A (ja) * | 2015-04-01 | 2016-11-17 | キヤノン株式会社 | 光音響装置 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5920149A (ja) * | 1982-07-28 | 1984-02-01 | 富士通株式会社 | 超音波パルスドプラ血流計 |
| JPH0349812U (ja) * | 1989-09-18 | 1991-05-15 | ||
| JPH04224739A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-08-14 | Hitachi Medical Corp | 超音波断層装置 |
| JPH06269452A (ja) * | 1993-03-19 | 1994-09-27 | Olympus Optical Co Ltd | 超音波診断装置 |
| JPH0759781A (ja) * | 1993-06-14 | 1995-03-07 | Toshiba Corp | 超音波診断装置 |
| JPH0775638A (ja) * | 1993-07-12 | 1995-03-20 | Toshiba Corp | 超音波診断装置 |
| JPH0779976A (ja) * | 1993-09-20 | 1995-03-28 | Hitachi Medical Corp | 超音波診断装置 |
-
1994
- 1994-12-22 JP JP33537394A patent/JP3482576B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
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| JP2004024876A (ja) * | 2002-06-20 | 2004-01-29 | Acuson Corp | 医用診断イメージングシステム上のイメージの利得を適応的に制御するための方法 |
| JP2009240829A (ja) * | 2002-06-20 | 2009-10-22 | Acuson Corp | 医用診断イメージングシステム上のイメージの利得を適応的に制御するための方法 |
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| US8506489B2 (en) | 2007-09-07 | 2013-08-13 | Panasonic Corporation | Ultrasonograph |
| US9326753B2 (en) | 2007-09-07 | 2016-05-03 | Konica Minolta, Inc. | Ultrasonograph |
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| JP2016193145A (ja) * | 2015-04-01 | 2016-11-17 | キヤノン株式会社 | 光音響装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3482576B2 (ja) | 2003-12-22 |
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