JPH08134310A - 光拡散板 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】［Ａ］下記［I-1］、［I-2］、［I-3］および
［I-4］からなる群から選択される環状オレフィン系樹
脂と、［Ｂ］有機充填剤または無機充填剤とからなるこ
とを特徴とする光拡散板； ［I-1］ エチレンと特定の式［Ｉ］または［ＩＩ］で表
される環状オレフィンとを共重合させて得られるエチレ
ン・環状オレフィンランダム共重合体、［I-2］上記式
［Ｉ］または［ＩＩ］で表される環状オレフィンの開環
重合体または共重合体、［I-3］上記［I-2］開環重合体
または共重合体の水素化物、および［I-4］上記［I-
1］、［I-2］または［I-3］のグラフト変性物。 【効果】広範囲で透過率を調整することができ、耐熱
性、寸法精度、耐薬品性に優れ、吸湿による特性変化が
なく、しかも色収差がない光拡散板が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の技術分野】本発明は、環状オレフィン系樹脂を
基材とする光拡散板に関し、さらに詳しくは、広範囲で
透過率を調整することができ、耐熱性、寸法精度、耐薬
品性に優れ、吸湿による特性変化がなく、しかも色収差
がない光拡散板に関する。

【０００２】

【発明の技術的背景】高透過率を有する光拡散板は、大
型ディスプレーのスクリーンなどとして用いられ、一方
低透過率を有する光拡散板は、照明カバー、照明看板、
各種ディスプレーなどとして用いられている。

【０００３】このような光拡散板としては、従来、メタ
クリル樹脂、スチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリカー
ボネート樹などの基材樹脂に、この基材樹脂と屈折率の
異なる充填剤を配合することにより製造されてきた。た
とえば上記のような基材樹脂に平均粒径１０μｍ以下の
無機微粒子を配合させてなる光拡散板、また上記のよう
な基材樹脂にスチレン-多官能性モノマー共重合体を配
合させてなる光拡散板などが知られている。

【０００４】この光拡散板では、基材樹脂の耐熱性、光
透過率、寸法精度、耐薬品性などの点で必ずしも充分で
はなく、また吸水率も高く加水分解などが起こるため光
学特性が変化しやすく、色収差もあるという問題点があ
った。

【０００５】このため広範囲に光透過率を調節すること
ができ、かつ耐熱性、寸法精度、耐薬品性に優れ、吸水
による光学特性の変化がなく、しかも色収差のない光拡
散板の出現が望まれていた。

【０００６】

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術におけ
る問題点を解決しようとするものでああって、広範囲に
光透過率を調節することができ、耐熱性、寸法精度、耐
薬品性に優れ、吸水による光学特性の変化がなく、しか
も色収差のない光拡散板を提供することを目的としてい
る。

【０００７】

【発明の概要】本発明に係る光拡散板は、 ［Ａ］ 下記［I-1］、［I-2］、［I-3］および［I-4］
からなる群から選択される環状オレフィン系樹脂と、 ［Ｂ］ 有機充填剤または無機充填剤とからなることを
特徴としている。 ［I-1］ エチレンと下記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表さ
れる環状オレフィンとを共重合させて得られるエチレン
・環状オレフィンランダム共重合体：

【０００８】

【化３】

【０００９】（式［Ｉ］中、ｎは０または１であり、ｍ
は０または正の整数であり、ｑは０または１であり、Ｒ
¹ 〜Ｒ¹⁸ならびにＲ^a およびＲ^b は、それぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基であり、Ｒ¹⁵
〜Ｒ¹⁸は互いに結合して単環または多環を形成していて
もよく、かつ該単環または多環が二重結合を有していて
もよく、またＲ¹⁵とＲ¹⁶とで、またはＲ¹⁷とＲ¹⁸とでア
ルキリデン基を形成していてもよい。）、

【００１０】

【化４】

【００１１】（式［II］中、ｐおよびｑは０または１以
上の整数であり、ｍおよびｎは０、１または２であり、
Ｒ¹ 〜Ｒ¹⁹はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、
脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素
基またはアルコキシ基であり、Ｒ⁹ （またはＲ¹⁰）が結
合している炭素原子と、Ｒ¹³またはＲ¹¹が結合している
炭素原子とは直接あるいは炭素数１〜３のアルキレン基
を介して結合していてもよく、また、ｎ＝ｍ＝０のとき
Ｒ¹⁵とＲ¹²またはＲ¹⁵とＲ¹⁹とは互いに結合して単環ま
たは多環の芳香族環を形成していてもよい。）、［I-
2］上記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表される環状オレフ
ィンの開環重合体または共重合体、［I-3］上記［I-2］
開環重合体または共重合体の水素化物、および［I-4］
上記［I-1］、［I-2］または［I-3］のグラフト変性
物。

【００１２】本発明の好ましい態様においては、上記無
機充填剤が、平均粒径０．５〜５０μｍの炭酸カルシウ
ム、酸化チタン、アルミナ、シリカ、シリカアルミナ、
タルク、炭酸バリウムであることが望ましく、また、上
記有機充填剤が、重合体またはその架橋物粒子であっ
て、その屈折率と上記環状オレフィン系樹脂の屈折率と
の差が０．００５以上であることが望ましい。

【００１３】本発明に係る光拡散板では、その表面がマ
ット加工されていてもよい。上記のような本発明に係る
光拡散板では、広範囲で透過率を調整することができ、
耐熱性、寸法精度、耐薬品性に優れ、吸湿による特性変
化がなく、しかも色収差がない。

【００１４】

【発明の具体的説明】以下、本発明に係る光拡散板につ
いて具体的に説明する。本発明に係る光拡散板は、 ［Ａ］：前記した［I-1］、［I-2］、［I-3］および［I
-4］からなる群から選択される環状オレフィン系樹脂
と、 ［Ｂ］：有機充填剤または無機充填剤とからなってい
る。

【００１５】［Ａ］環状オレフィン系樹脂 本発明では、環状オレフィン系樹脂［Ａ］として、 ［I-1］：エチレンと下記式［Ｉ］または［II］で表さ
れる環状オレフィンとのランダム共重合体、 ［I-2］：下記式［Ｉ］または［II］で表される環状オ
レフィンの開環重合体または共重合体、 ［I-3］：上記［I-2］開環重合体または共重合体の水素
化物、および ［I-4］：上記［I-1］、［I-2］または［I-3］のグラフ
ト変性物から選ばれる少なくとも１種が用いられる。

【００１６】本発明で用いられる環状オレフィン系樹脂
［Ａ］は、サーマル・メカニカルアナライザーで測定し
た軟化温度（ＴＭＡ）が、６０℃以上好ましくは７０℃
以上であり、ガラス転移点（Ｔｇ）は、５０℃以上好ま
しくは６０℃以上であることが望ましい。

【００１７】ここでまず本発明で用いられる環状オレフ
ィン系樹脂［Ａ］を形成する式［Ｉ］または［II］で表
される環状オレフィン環状オレフィンについて説明す
る。環状オレフィン

【００１８】

【化５】

【００１９】上記式［Ｉ］中、ｎは０または１であり、
ｍは０または正の整数であり、ｑは０または１である。
なおｑが１の場合には、Ｒ^a およびＲ^b は、それぞれ独
立に、下記の原子または炭化水素基であり、ｑが０の場
合には、それぞれの結合手が結合して５員環を形成す
る。

【００２０】Ｒ¹〜Ｒ¹⁸ならびにＲ^aおよびＲ^bは、それ
ぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基
である。ここでハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子またはヨウ素原子である。

【００２１】また炭化水素基としては、それぞれ独立
に、通常炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数
３〜１５のシクロアルキル基、芳香族炭化水素基が挙げ
られる。より具体的には、アルキル基としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル
基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基お
よびオクタデシル基が挙げられ、シクロアルキル基とし
ては、シクロヘキシル基が挙げられ、芳香族炭化水素基
としては、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。

【００２２】これらの炭化水素基は、ハロゲン原子で置
換されていてもよい。さらに上記式［Ｉ］において、Ｒ
¹⁵〜Ｒ¹⁸がそれぞれ結合して（互いに共同して）単環ま
たは多環を形成していてもよく、しかもこのようにして
形成された単環または多環は二重結合を有していてもよ
い。ここで形成される単環または多環を具体的に下記に
例示する。

【００２３】

【化６】

【００２４】なお上記例示において、１または２の番号
を賦した炭素原子は、式［Ｉ］においてそれぞれＲ
¹⁵（Ｒ¹⁶）またはＲ¹⁷（Ｒ¹⁸）が結合している炭素原子
を表す。またＲ¹⁵とＲ¹⁶とで、またはＲ¹⁷とＲ¹⁸とでア
ルキリデン基を形成していてもよい。このようなアルキ
リデン基は、通常は炭素原子数２〜２０のアルキリデン
基であり、このようなアルキリデン基の具体的な例とし
ては、エチリデン基、プロピリデン基およびイソプロピ
リデン基を挙げることができる。

【００２５】

【化７】

【００２６】式［II］中、ｐおよびｑは０または正の整
数であり、ｍおよびｎは０、１または２である。またＲ
¹〜Ｒ¹⁹は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、
炭化水素基またはアルコキシ基である。

【００２７】ハロゲン原子は、上記式［Ｉ］におけるハ
ロゲン原子と同じ意味である。また炭化水素基として
は、それぞれ独立に炭素原子数１〜２０のアルキル基、
炭素原子数１〜２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子
数３〜１５のシクロアルキル基または芳香族炭化水素基
が挙げられる。より具体的には、アルキル基としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ア
ミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル
基およびオクタデシル基が挙げられ、シクロアルキル基
としては、シクロヘキシル基が挙げられ、芳香族炭化水
素基としては、アリール基およびアラルキル基、具体的
には、フェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基
およびフェニルエチル基などが挙げられる。

【００２８】アルコキシ基としては、メトキシ基、エト
キシ基およびプロポキシ基などを挙げることができる。
これらの炭化水素基およびアルコキシ基は、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子で置換されて
いてもよい。

【００２９】ここで、Ｒ⁹およびＲ¹⁰が結合している炭
素原子と、Ｒ¹³が結合している炭素原子またはＲ¹¹が結
合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１〜
３のアルキレン基を介して結合していてもよい。すなわ
ち上記二個の炭素原子がアルキレン基を介して結合して
いる場合には、Ｒ⁹およびＲ¹³で表される基が、または
Ｒ¹⁰およびＲ¹¹で表される基が互いに共同して、メチレ
ン基(-CH₂-)、エチレン基(-CH₂CH₂-)またはプロピレン
基(-CH₂CH₂CH₂-)のうちのいずれかのアルキレン基を形
成している。

【００３０】さらに、ｎ＝ｍ＝０のとき、Ｒ¹⁵とＲ¹²ま
たはＲ¹⁵とＲ¹⁹とは互いに結合して単環または多環の芳
香族環を形成していてもよい。この場合の単環または多
環の芳香族環として、たとえば下記のようなｎ＝ｍ＝０
のときＲ¹⁵とＲ¹²がさらに芳香族環を形成している基が
挙げられる。

【００３１】

【化８】

【００３２】ここでｑは式［II］におけるｑと同じ意味
である。上記のような式［Ｉ］または［II］で示される
環状オレフィンを、より具体的に下記に例示する。

【００３３】

【化９】

【００３４】で示されるビシクロ［2.2.1］-2-ヘプテン
（＝ノルボルネン）（上記一般式中において、１〜７の
数字は、炭素の位置番号を示す。）および該化合物に炭
化水素基が置換した誘導体が挙げられる。

【００３５】この炭化水素基として、5-メチル、5,6-ジ
メチル、1-メチル、5-エチル、5-ｎ-ブチル、5-イソブ
チル、7-メチル、5-フェニル、5-メチル-5-フェニル、5
-ベンジル、5-トリル、5-(エチルフェニル)、5-（イソ
プロピルフェニル)、5-（ビフェニル）、5-（β-ナフチ
ル）、5-(α-ナフチル)、5-(アントラセニル)、5,6-ジ
フェニルを例示することができる。

【００３６】さらに他の誘導体として、シクロペンタジ
エン-アセナフチレン付加物、1,4-メタノ-1,4,4a,9a-
テトラヒドロフルオレン、1,4-メタノ-1,4,4a,5,10,10a
-ヘキサヒドロアントラセンなどのビシクロ［2.2.1 ］-
2-ヘプテン誘導体を例示することができる。

【００３７】この他、トリシクロ［4.3.0.1^2,5］-3-デ
セン、2-メチルトリシクロ［4.3.0.1^2,5］-3-デセン、5
-メチルトリシクロ［4.3.0.1^2,5］-3-デセンなどのトリ
シクロ［4.3.0.1^2,5］-3-デセン誘導体、トリシクロ
［4.4.0.1^2,5］-3-ウンデセン、10-メチルトリシクロ
［4.4.0.1^2,5］-3-ウンデセンなどのトリシクロ［4.4.
0.1^2,5］-3-ウンデセン誘導体、

【００３８】

【化１０】

【００３９】で示されるテトラシクロ［4.4.0.1^2,5.1
^7,10］-3-ドデセンおよびこれに炭化水素基が置換した
誘導体が挙げられる。該炭化水素基として、8-メチル、
8-エチル、8-プロピル、8-ブチル、8-イソブチル、8-ヘ
キシル、8-シクロヘキシル、8-ステアリル、5,10-ジメ
チル、2,10-ジメチル、8,9-ジメチル、8-エチル-9-メチ
ル、11,12-ジメチル、2,7,9-トリメチル、2,7-ジメチル
-9-エチル、9-イソブチル-2,7-ジメチル、9,11,12-トリ
メチル、9-エチル-11,12-ジメチル、9-イソブチル-11,1
2-ジメチル、5,8,9,10-テトラメチル、8-エチリデン、8
-エチリデン-9-メチル、8-エチリデン-9-エチル、8-エ
チリデン-9-イソプロピル、8-エチリデン-9-ブチル、8-
n-プロピリデン、8-n-プロピリデン-9-メチル、8-n-プ
ロピリデン-9-エチル、8-n-プロピリデン-9-イソプロピ
ル、8-n-プロピリデン-9-ブチル、8-イソプロピリデ
ン、8-イソプロピリデン-9-メチル、8-イソプロピリデ
ン-9-エチル、8-イソプロピリデン-9-イソプロピル、8-
イソプロピリデン-9-ブチル、8-クロロ、8-ブロモ、8-
フルオロ、8,9-ジクロロ、8-フェニル、8-メチル-8-フ
ェニル、8-ベンジル、8-トリル、8-（エチルフェニ
ル）、8-（イソプロピルフェニル）、8,9-ジフェニル、
8-（ビフェニル）、8-（β-ナフチル）、8-(α-ナフチ
ル)、8-(アントラセニル)、5,6-ジフェニル等を例示す
ることができる。

【００４０】さらには、（シクロペンタジエン-アセナ
フチレン付加物）とシクロペンタジエンとの付加物など
のテトラシクロ［4.4.0.1^2,5.1^7,10］-3-ドデセン誘導
体、ペンタシクロ［6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13］-4-ペンタ
デセンおよびその誘導体、ペンタシクロ［7.4.0.1^2,5.1
^9,12.0^8,13］-3-ペンタデセンおよびその誘導体、ペン
タシクロ［8.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13］-3-ヘキサデセン
およびその誘導体、ペンタシクロ［6.6.1.1^3,6.0^2,7.0
^9,14］-4-ヘキサデセンおよびその誘導体、ヘキサシク
ロ［6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14］-4-ヘプタデセン
およびその誘導体、ヘプタシクロ［8.7.0.1^2,9.1^4,7.1
^11,17.0^3,8.0^12,16］-5- エイコセンおよびその誘導
体、ヘプタシクロ［8.7.0.1^3,6.1^10,17.1^12,15.0^2,7.0
^11,16］-4-エイコセンおよびその誘導体、ヘプタシクロ
［8.8.0.1^2,9.1^4,7.1^11,18.0^3,8.0^12,17］-5-ヘンエイ
コセンおよびその誘導体、オクタシクロ［8.8.0.1^2,9.1
^4,7.1^11,18.1^13,16.0^3,8.0^12,17］-5-ドコセンおよびそ
の誘導体、ノナシクロ［10.9.1.1^4,7.1^13,20.1^15,18.0
^2,10.0^3,8.0^12,21.0^14,19］-5-ペンタコセンおよびその
誘導体などが挙げられる。

【００４１】なお、本発明で使用することのできる前記
した式［Ｉ］または式［II］で示される環状オレフィン
の具体例は上記した通りであるが、これら化合物のより
具体的な構造については、本願出願人の出願に係る特願
平５-１９６４７５号出願当初明細書の段落番号［００
３２］〜［００５４］に示されており、本願発明におい
てもここに例示されるものを本願発明の環状オレフィン
として使用することができる。

【００４２】上記のような一般式［Ｉ］または［II］で
表される環状オレフィンは、シクロペンタジエンと対応
する構造を有するオレフィン類とを、ディールス・アル
ダー反応させることによって製造することができる。

【００４３】これらの環状オレフィンは、単独であるい
は２種以上組み合わせて用いることができる。本発明で
用いられる環状オレフィン系樹脂は、上記のような式
［Ｉ］または［II］で表される環状オレフィンを用い
て、たとえば特開昭60-168708号、同61-120816号、同61
-115912号、同61-115916号、同61-271308号、同61-2722
16号、同62-252406号および同62-252407号などの公報に
おいて本出願人が提案した方法に従い、適宜条件を選択
することにより製造することができる。

【００４４】［I-1］ エチレン・環状オレフィンランダ
ム共重合体 この［I-1］エチレン・環状オレフィンランダム共重合
体では、上記のようなエチレンから誘導される構成単位
と環状オレフィンから誘導される構成単位とが、ランダ
ムに配列して結合し、実質的に線状構造を有している。
この共重合体が実質的に線状であって、実質的にゲル状
架橋構造を有していないことは、この共重合体が有機溶
媒に溶解した際に、この溶液に不溶分が含まれていない
ことにより確認することができる。たとえば極限粘度
［η］を測定する際に、この共重合体が１３５℃のデカ
リンに完全に溶解することにより確認することができ
る。

【００４５】本発明で用いられる［I-1］エチレン・環
状オレフィンランダム共重合体において、上記式［Ｉ］
または［II］で表される環状オレフィンの少なくとも一
部は、下記式［III］または［IV］で示される繰り返し
単位を構成していると考えられる。

【００４６】

【化１１】

【００４７】式［III］において、ｎ、ｍ、ｑ、Ｒ¹〜Ｒ
¹⁸ならびにＲ^a、Ｒ^bは式［Ｉ］と同じ意味である。

【００４８】

【化１２】

【００４９】式［IV］において、ｎ、ｍ、ｐ、ｑおよび
Ｒ¹〜Ｒ¹⁹は式［II］と同じ意味である。また本発明で
用いられる［I-1］エチレン・環状オレフィンランダム
共重合体は、本発明の目的を損なわない範囲で必要に応
じて他の共重合可能なモノマーから誘導される構成単位
を有していてもよい。

【００５０】このような他のモノマーとしては、上記の
ようなエチレンまたは環状オレフィン以外のオレフィン
を挙げることができ、具体的には、プロピレン、1-ブテ
ン、1-ペンテン、1-ヘキセン、3-メチル-1-ブテン、3-
メチル-1-ペンテン、3-エチル-1-ペンテン、4-メチル-1
-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘ
キセン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-エチル-1-ヘキセ
ン、3-エチル-1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-
ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタ
デセンおよび1-エイコセンなどの炭素数３〜２０のα-
オレフィン、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘ
キセン、3,4-ジメチルシクロペンテン、3-メチルシクロ
ヘキセン、2-(2-メチルブチル)-1-シクロヘキセンおよ
びシクロオクテン、3a,5,6,7a-テトラヒドロ-4,7-メタ
ノ-1H-インデンなどのシクロオレフィン、1,4-ヘキサジ
エン、4-メチル-1,4-ヘキサジエン、5-メチル-1,4-ヘキ
サジエン、1,7-オクタジエン、ジシクロペンタジエンお
よび5-ビニル-2-ノルボルネンなどの非共役ジエン類を
挙げることができる。

【００５１】これらの他のモノマーは、単独であるいは
組み合わせて用いることができる。 ［I-1］エチレン・環状オレフィンランダム共重合体に
おいて、上記のような他のモノマーから誘導される構成
単位は、通常は２０モル％以下、好ましくは１０モル％
以下の量で含有されていてもよい。

【００５２】本発明で用いられる［I-1］エチレン・環
状オレフィンランダム共重合体は、エチレンと式［Ｉ］
または［II］で表される環状オレフィンとを用いて上記
公報に開示された製造方法により製造することができ
る。これらのうちでも、この共重合を炭化水素溶媒中で
行ない、触媒として該炭化水素溶媒に可溶性のバナジウ
ム化合物および有機アルミニウム化合物から形成される
触媒を用いて［I-1］エチレン・環状オレフィンランダ
ム共重合体を製造することが好ましい。

【００５３】また、この共重合反応では固体状IVＢ族メ
タロセン系触媒を用いることもできる。ここで固体状IV
Ｂ族メタロセン系触媒とは、シクロペンタジエニル骨格
を有する配位子を含む遷移金属化合物と、有機アルミニ
ウムオキシ化合物と、必要により配合される有機アルミ
ニウム化合物とからなる触媒である。ここでVI族の遷移
金属としては、ジルコニウム、チタンまたはハフニウム
であり、これらの遷移金属は少なくとも１個のシクロペ
ンタジエニル骨格を含む配位子を有している。ここで、
シクロペンタジエニル骨格を含む配位子の例としてはア
ルキル基が置換していてもよいシクロペンタジエニル基
またはインデニル基、テトラヒドロインデニル基、フロ
オレニル基を挙げることができる。これらの基は、アル
キレン基など他の基を介して結合していてもよい。ま
た、シクロペンタジエニル骨格を含む配位子以外の配位
子は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ア
ラルキル基等である。

【００５４】さらに有機アルミニウムオキシ化合物およ
び有機アルミニウム化合物は、通常オレフィン系樹脂の
製造に使用されるものを用いることができる。このよう
な固体状IVＢ族メタロセン系触媒については、例えば特
開昭61-221206号、同64-106号および特開平2-173112号
公報等に記載されている。

【００５５】［I-2］ 環状オレフィンの開環重合体また
は共重合体 環状オレフィンの開環重合体または開環共重合体におい
て、上記式［Ｉ］または［II］で表される環状オレフィ
ンの少なくとも一部は、下記式［Ｖ］また［VI］で表さ
れる繰り返し単位を構成していると考えられる。

【００５６】

【化１３】

【００５７】式［Ｖ］において、ｎ、ｍ、ｑおよびＲ¹
〜Ｒ¹⁸ならびにＲ^aおよびＲ^bは式［Ｉ］と同じ意味であ
る。

【００５８】

【化１４】

【００５９】式［VI］において、ｎ、ｍ、ｐ、ｑおよび
Ｒ¹〜Ｒ¹⁹は式［II］と同じ意味である。このような開
環重合体または開環共重合体は、前記公報に開示された
製造方法により製造することができ、例えば、上記式
［Ｉ］で表される環状オレフィンを開環重合触媒の存在
下に、重合または共重合させることにより製造すること
ができる。

【００６０】このような開環重合触媒としては、ルテニ
ウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、インジウム
または白金などから選ばれる金属のハロゲン化物、硝酸
塩またはアセチルアセトン化合物と、還元剤とからなる
触媒、あるいは、チタン、パラジウム、ジルコニウムま
たはモリブテンなどから選ばれる金属のハロゲン化物ま
たはアセチルアセトン化合物と、有機アルミニウム化合
物とからなる触媒を用いることができる。

【００６１】［I-3］ 開環重合体または共重合体の水素
化物 本発明で用いられる［I-3］開環重合体または共重合体
の水素化物は、上記のようにして得られる開環重合体ま
たは共重合体［I-2］を、従来公知の水素添加触媒の存
在下に水素化して得られる。

【００６２】この［I-3］開環重合体または共重合体の
水素化物において、式［Ｉ］または［II］で表される環
状オレフィンのうち少なくとも一部は、下記式［VII］
または［VIII］で表される繰り返し単位を有していると
考えられる。

【００６３】

【化１５】

【００６４】式［VII］において、ｎ、ｍ、ｑおよびＲ¹
〜Ｒ¹⁸ならびにＲ^aおよびＲ^bは式［Ｉ］と同じ意味であ
る。

【００６５】

【化１６】

【００６６】式［VIII］において、ｎ、ｍ、ｐ、ｑ、Ｒ
¹〜Ｒ¹⁹は式［II］と同じ意味である。［I-4］ グラフト変性物 環状オレフィン系樹脂のグラフト変性物は、上記の［I-
1］エチレン・環状オレフィンランダム共重合体、［I-
2］環状オレフィンの開環重合体または共重合体、また
は［I-3］開環重合体または共重合体の水素化物のグラ
フト変性物である。

【００６７】この変性剤としては、通常不飽和カルボン
酸類が用いられ、具体的に、（メタ）アクリル酸、マレ
イン酸、フマル酸、テトラヒドロフタル酸、イタコン
酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、エン
ドシス−ビシクロ[2.2.1] ヘプト-5- エン-2,3-ジカル
ボン酸（ナジック酸^TM）などの不飽和カルボン酸、さら
にこれら不飽和カルボン酸の誘導体たとえば不飽和カル
ボン酸無水物、不飽和カルボン酸ハライド、不飽和カル
ボン酸アミド、不飽和カルボン酸イミド、不飽和カルボ
ン酸のエステル化合物などが挙げられる。

【００６８】不飽和カルボン酸の誘導体としては、より
具体的に、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、塩化マ
レニル、マレイミド、マレイン酸モノメチル、マレイン
酸ジメチル、グリシジルマレエートなどが挙げられる。

【００６９】これらの変性剤うちでも、α，β−不飽和
ジカルボン酸およびα，β−不飽和ジカルボン酸無水物
たとえばマレイン酸、ナジック酸およびこれら酸の無水
物が好ましく用いられる。これらの変性剤は、２種以上
組合わせて用いることもできる。

【００７０】本発明で用いられる環状オレフィン系樹脂
のグラフト変性物における変性率は、通常１０モル％以
下であることが望ましい。このような環状オレフィン系
樹脂のグラフト変性物は、所望の変性率になるように環
状オレフィン系樹脂に変性剤を配合してグラフト重合さ
せ製造することもできるし、予め高変性率の変性物を調
製し、次いでこの変性物と未変性の環状オレフィン系樹
脂とを混合することにより製造することもできる。

【００７１】環状オレフィン系樹脂と変性剤とから環状
オレフィン系樹脂のグラフト変性物を得るには、従来公
知のポリマーの変性方法を広く適用することができる。
たとえば溶融状態にある環状オレフィン系樹脂に変性剤
を添加してグラフト重合（反応）させる方法、あるいは
環状オレフィン系樹脂の溶媒溶液に変性剤を添加してグ
ラフト反応させる方法などによりグラフト変性物を得る
ことができる。

【００７２】このようなグラフト反応は、通常６０〜３
５０℃の温度で行われる。またグラフト反応は、有機過
酸化物およびアゾ化合物などのラジカル開始剤の共存下
に行うことができる。

【００７３】また上記のような変性率の変性物は、環状
オレフィン系樹脂と変性剤とのグラフト反応によって直
接得ることができ、また環状オレフィン系樹脂と変性剤
とのグラフト反応によって予め高変性率の変性物を得た
後、この変性物を未変性の環状オレフィン系樹脂で所望
の変性率となるように希釈することによって得ることも
できる。

【００７４】本発明では、環状オレフィン系樹脂［Ａ］
として、上記のような［I-1］、［I-2］、［I-3］およ
び［I-4］のいずれかを単独で用いることができ、また
これらを組み合わせて用いることもできる。

【００７５】これらのうち、エチレン・環状オレフィン
ランダム共重合体［I-1］が好ましく用いられる。有機充填剤 本発明に係る光拡散板には、上記環状オレフィン系樹脂
［Ａ］と共に有機充填剤または無機充填剤［Ｂ］が含ま
れているが、このうち有機充填剤としては、以下の(1)
〜(17)に記載するような、重合体またはその架橋物粒子
を例示することができる。

【００７６】このような有機充填剤の屈折率ｎ_D(B1)
と、前記環状オレフィン系樹脂の屈折率ｎ_D(A)との差△
ｎ_D（＝｜ｎ_D(B1)−ｎ_D(A)｜）は、通常０．００５以
上、好ましくは０．０１以上であることが望ましい。な
お、この屈折率差△ｎ_Dが０．３以上では、全光線透過
率が低下し、また、０．０１以下では、拡散率が低下す
る傾向がある。

【００７７】また、有機充填剤として、重合体架橋物粒
子を用いる場合には、重合体架橋物粒子の粒径は、０．
１〜１００μｍ、好ましくは０．５〜５０μｍであるこ
とが望ましい。 (1)１個または２個の不飽和結合を有する炭化水素から
誘導される重合体。

【００７８】具体的には、例えばポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリメチルブテン-1、ポリ4-メチルペンテン
-1、ポリブテン-1およびポリスチレンなどのポリオレフ
ィンが挙げられる。なおこれらのポリオレフィンは架橋
構造を有していてもよい。 (2)ハロゲン含有ビニル重合体。

【００７９】具体的にはポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニ
リデン、ポリフッ化ビニル、ポリクロロプレン、塩素化
ゴムなどが挙げられる。 (3)α,β-不飽和酸とその誘導体から誘導される重合
体。

【００８０】具体的にはポリアクリレート、ポリメタク
リレート、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリ
ル、または前記の重合体を構成するモノマーとの共重合
体、たとえばアクリロニトリル・ブタジエン・スチレン
共重合体、アクリロニトリル・スチレン共重合体、アク
リロニトリル・スチレン・アクリル酸エステル共重合体
などが挙げられる。 (4)不飽和アルコールおよびアミンまたはそのアシル誘
導体またはアセタールから誘導された重合体。

【００８１】具体的にはポリビニルアルコール、ポリ酢
酸ビニル、ポリスレアリン酸ビニル、ポリ安息香酸ビニ
ル、ポリマレイン酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポ
リアリルフタレート、ポリアリルメラミン、または前記
重合体を構成するモノマーとの共重合体、たとえばエチ
レン、酢酸ビニル共重合体などが挙げられる。 (5)エポキシドから誘導された重合体。

【００８２】具体的にはポリエチレンオキシドまたはビ
スグリシジルエーテルから誘導された重合体などが挙げ
られる。 (6)ポリアセタール。

【００８３】具体的にはポリオキシメチレン、ポリオキ
シエチレン、コモノマーとしてエチレンオキシドを含む
ようなポリオキシメチレンなどが挙げられる。 (7)ポリフェニレンオキシド。 (8)ポリカーボネート。 (9)ポリスルフォン。 (10)ポリウレタンおよび尿素樹脂。 (11)ジアミンおよびジカルボン酸および／またはアミノ
カルボン酸または相応するラクタムから誘導されたポリ
アミドおよびコポリアミド。

【００８４】具体的にはナイロン６、ナイロン６６、ナ
イロン１１、ナイロン１２などが挙げられる。 (12)ジカルボン酸およびジアルコールおよび／またはオ
キシカルボン酸または相応するラクトンから誘導された
ポリエステル。

【００８５】具体的にはポリエステルテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート、ポリ1,4-ジメチロール・
シクロヘキサンテレフタレートなどが挙げられる。 (13)アルデヒドとフェノール、尿素またはメラミンから
誘導された架橋構造を有した重合体。

【００８６】具体的には、フェノール・ホルムアルデヒ
ド樹脂、尿素・ホルムアルデヒド樹脂、メラミン・ホル
ムアルデヒド樹脂などが挙げられる。 (14)アルキッド樹脂。

【００８７】具体的にはグリセリン・フタル酸樹脂など
が挙げられる。 (15)飽和および不飽和ジカルボン酸と多価アルコールと
のコポリエステルから誘導され、架橋剤としてビニル化
合物を使用して得られる不飽和ポリエステル樹脂ならび
にハロゲン含有改質樹脂。 (16)天然重合体。

【００８８】具体的にはセルロース、ゴム、蛋白質、あ
るいはそれらの誘導体たとえば酢酸セルロース、プロピ
オン酸セルロース、セルロースエーテルなどが挙げられ
る。 (17)軟質重合体。

【００８９】軟質重合体としては、以下に述べる（ｉ）
〜（ｖ）の群から選ばれるゴム状成分が挙げられる。な
お、前記環状オレフィン系樹脂［Ａ］とこれらゴム状成
分とからなる光拡散板は、とくに衝撃強度に優れてい
る。これらゴム状成分には、さらに、有機過酸化物の存
在下に架橋反応を行なってもよく、このように有機過酸
化物架橋を行ったゴム状成分を用いると、耐衝撃性に優
れた光拡散板が得られるので好ましい。

【００９０】［環状オレフィン成分を含む軟質重合体
（i）］環状オレフィン成分を含む軟質重合体は、エチ
レン成分と前記環状オレフィン系樹脂を調製する際に使
用したものと同種の環状オレフィン（式［Ｉ］あるいは
式［ＩＩ］）成分と共重合させることにより得られる共
重合体である。この軟質重合体（i）には、環状オレフ
ィン成分およびエチレン成分を必須成分とする他に、α
-オレフィン成分を本発明の目的を損なわない範囲で使
用することができる。

【００９１】α-オレフィンとしては、たとえば、プロ
ピレン、1-ブテン、4-メチル-1-ブテン、1-ヘキセン、1
-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1
-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどが
挙げられる。これらの中では、炭素原子数３〜２０のα
-オレフィンが好ましい。また、ノルボルネン、エチリ
デンノルボルネン、ジシクロペンタジエンなどの環状オ
レフィン、環状ジエンも好ましい。

【００９２】環状オレフィン成分を含む軟質重合体
（i）において、エチレン成分は４０〜９８モル％、好
ましくは５０〜９０モル％の範囲で用いられる。α-オ
レフィン成分は２〜５０モル％の範囲で用いられ、環状
オレフィン成分は２〜２０モル％、好ましくは２〜１５
モル％の範囲で用いられる。

【００９３】軟質重合体（i）は、前記環状オレフィン
系樹脂と相違して、ガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以
下、好ましくは−１０℃以下であって、１３５℃のデカ
リン中で測定した極限粘度［η］が、通常は０．０１〜
１０dl／ｇ、好ましくは０．８〜７dl／ｇである。軟質
重合体（i）はＸ線回折法により測定した結晶化度が通
常は０〜１０％、好ましくは０〜７％、特に好ましくは
０〜５％の範囲のものである。軟質重合体（i）は、特
開昭６０−１６８７０８号公報、特開昭６１−１２０８
１６号公報、特開昭６１−１１５９１２号公報、特開昭
６１−１１５９１６号公報、特開昭６１−２７１３０８
号公報、特開昭６１−２７２２１６号公報、特開昭６２
−２５２４０６号公報、特開昭６２−２５２４０６号公
報などで本出願人が提案した方法に従い適宜に条件を選
択して製造することができる。

【００９４】［α-オレフィン系共重合体（ii）］軟質
重合体として用いられるα-オレフィン系共重合体（i
i）は、少なくとも２種のα-オレフィンからなり、非晶
性ないし低結晶性の共重合体である。具体的な例として
は、エチレン・α-オレフィン共重合体およびプロピレ
ン・α-オレフィン共重合体がある。

【００９５】エチレン・α-オレフィン共重合体を構成
するα-オレフィンは、通常炭素数３〜２０のものが用
いられ、具体的には、プロピレン、1-ブテン、4-メチル
-1-ブテン、1-ヘキセン、1-オクテンおよび1-デセンな
ど、あるいはこれらの混合物が挙げられる。この内、特
に炭素数３〜１０のα-オレフィンが好ましい。

【００９６】エチレン・α-オレフィン共重合体のモル
比（エチレン／α-オレフィン）は、α-オレフィンの種
類によっても異なるが、一般に４０／６０〜９５／５で
ある。また、上記モル比はα-オレフィンがプロピレン
である場合には４０／６０〜９０／１０であることが好
ましく、α-オレフィンが炭素数４以上である場合には
５０／５０〜９５／５であることが好ましい。

【００９７】プロピレン・α-オレフィン共重合体を構
成するα-オレフィンとしては、通常炭素数４〜２０の
ものが用いられ、具体的には、1-ブテン、4-メチル-1-
ブテン、1-ヘキセン、1-オクテンおよび1-デセンなど、
あるいはこれらの混合物が挙げられる。このうち、特に
炭素数４〜１０のα-オレフィンが好ましい。

【００９８】上記のようなプロピレン・α-オレフィン
共重合体においては、プロピレンとα-オレフィンとの
モル比（プロピレン／α-オレフィン）は、α-オレフィ
ンの種類によっても異なるが、一般に５０／５０〜９５
／５である。

【００９９】［α-オレフィン・ジエン系共重合体（ii
i）］軟質重合体として使用されるα-オレフィン・ジエ
ン系共重合体（iii）としては、エチレン・α-オレフィ
ン・ジエン共重合体ゴム、プロピレン・α-オレフィン
・ジエン共重合体ゴムがある。

【０１００】これらの共重合体ゴムを構成するα-オレ
フィンは、通常、炭素数３〜２０（プロピレン・α-オ
レフィンの場合は４〜２０）のα-オレフィン、たとえ
ばプロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、4-メチル-1- ペ
ンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセンあるいはこ
れらの混合物などが挙げられる。これらの中では、炭素
原子数３〜１０のα-オレフィンが好ましい。

【０１０１】また、これらの共重合体ゴムを構成するジ
エン成分は、1,4-ヘキサジエン、1,6-オクタジエン、2-
メチル-1,5-ヘキサジエン、6-メチル-1,5-ヘプタジエン
および7-メチル-1,6-オクタジエンのような鎖状非共役
ジエン、シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、
メチルテトラヒドロインデン、5-ビニルノルボルネン、
5-エチリデン-2-ノルボルネン、5-メチレン-2-ノルボル
ネン、5-イソプロピリデン-2-ノルボルネンおよび6-ク
ロロメチル-5-イソプロペニル-2-ノルボルネンのような
環状非共役ジエン、2,3-ジイソプロピリデン-5-ノルボ
ルネン、2-エチリデン-3-イソプロピリデン-5-ノルボル
ネンおよび2-プロペニル-2,2-ノルボルナジエンなどが
挙げられる。

【０１０２】上記エチレン・α-オレフィン・ジエン共
重合体ゴムでは、エチレンとα-オレフィンとのモル比
（エチレン／α-オレフィン）は、α-オレフィンの種類
によっても相違するが、一般には４０／６０〜９０／１
０である。

【０１０３】また、これら共重合体ゴム中におけるジエ
ン成分から誘導される繰り返し単位の含有量は、通常は
１〜２０モル％、好ましくは２〜１５モル％である。 ［芳香族ビニル系炭化水素・共役ジエン系軟質共重合体
（iv）］軟質重合体として使用される芳香族ビニル系炭
化水素・共役ジエン系軟質共重合体は、芳香族ビニル系
炭化水素、共役ジエン系のランダム共重合体、ブロック
共重合体またはこれらの水素化物である。具体的にはス
チレン・ブタジエンブロック共重合体ゴム、スチレン・
ブタジエン・スチレンブロック共重合体ゴム、スチレン
・イソプレンブロック共重合体ゴム、スチレン・イソプ
レン・スチレンブロック共重合体ゴム、水素添加スチレ
ン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体ゴム、水素
添加スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体
ゴム、スチレン・ブタジエンランダム共重合体ゴム、あ
るいはこれらのゴムにスチレン、アクリル酸メチル等を
グラフト重合したゴムなどが用いられる。

【０１０４】これらの共重合体ゴムにおいて、水素添加
した共重合体ゴムとは、上記の共重合体ゴム中に残存す
る二重結合の一部または全部を水素化した共重合体ゴム
である。また、芳香族ビニル化合物を原料とするこれら
の共重合体ゴムの屈折率は、環状オレフィン系重合体
［Ａ］の屈折率と近い値であるため、環状オレフィン系
樹脂［Ａ］に対するこれらの共重合ゴムの添加量が多く
ても得られる光拡散板の全光線透過率をほとんど低下さ
せない。従って光拡散板の衝撃強度を上げる必要がある
場合には、これらの共重合ゴムを用いるのが好ましい。

【０１０５】［イソブチレンまたはイソブチレン・共役
ジエンからなる軟質重合体または共重合体（v）］軟質
重合体として使用されるイソブチレン系軟質重合体また
は共重合体（v）は、具体的には、ポリイソブチレンゴ
ム、ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム、イソブ
チレン・イソプレン共重合体ゴムなどである。

【０１０６】本発明においては、上記軟質重合体（17）
などの有機充填剤は、そのままで環状オレフィン系樹脂
［Ａ］と混練して使用することもできるが、このように
混練することにより、例えば環状オレフィン系樹脂中に
上記軟質重合体などの充填剤が分散している重合体粒子
を調製し、さらにこの重合体粒子を有機過酸化物で処理
することにより環状オレフィン系樹脂と軟質重合体など
の充填剤との間に架橋構造を形成させてもよい。

【０１０７】ここで使用される有機過酸化物の例として
は、メチルエチルケトンパ―オキシド、シクロヘキサノ
ンパ―オキシドなどのケトンパ―オキシド類、1,1-ビス
（t-ブチルパ―オキシ）シクロヘキサン2,2-ビス（t-ブ
チルパ―オキシ）オクタンなどのパ―オキシケタ―ル
類、t-ブチルヒドロパ―オキシド、クメンヒドロパ―オ
キシド、2,5-ジメチルヘキサン-2,5-ジヒドロキシパ―
オキシド、1,1,3,3-テトラメチルブチルヒドロパ―オキ
シドなどのヒドロパ―オキシド類、ジ-t-ブチルパ―オ
キシド、2,5-ジメチル-2,5-ジ（t-ブチルパ―オキシ）
ヘキサン（商品名：パーヘキサ２５Ｂ）、2,5-ジメチル
-2,5-ジ（t-ブチルパーオキシ）ヘキシン-3などのジア
ルキルパ―オキシド、ラウロイルパ―オキシド、ベンゾ
イルパ―オキシドなどのジアシルパ―オキシド類、t-ブ
チルパ―オキシアセテ―ト、t-ブチルパ―オキシベンゾ
エ―ト、2,5-ジメチル-2,5- ジ（ベンゾイルパ―オキ
シ）ヘキサンなどのパーオキシエステル類などを挙げる
ことができる。

【０１０８】上記有機過酸化物成分の配合量は、環状オ
レフィン系樹脂［Ａ］と軟質重合体成分との合計量１０
０重量部に対して、通常は０．０１〜１重量部、好まし
くは０．０５〜０．５重量部である。

【０１０９】そして、さらに架橋効率を高める目的で有
機過酸化物で処理する際に、ラジカル重合性の官能基を
分子内に２個以上有する化合物をさらに含有させると、
耐衝撃性に優れた光拡散板が得られるので好ましい。

【０１１０】ラジカル重合性の官能基を分子内に２個以
上有する化合物としては、ジビニルベンゼン、アクリル
酸ビニル、メタアクリル酸ビニルなどを挙げることがで
きる。これらの化合物は環状オレフィン系樹脂［Ａ］と
上記軟質重合体（17）との合計量１００重量部に対し
て、通常は１重量部以下、好ましくは０．１〜０．５重
量部の量で使用される。

【０１１１】このような有機充填剤（例えば、各種
（i）〜（v）の軟質（共）重合体）は、環状オレフィン
系樹脂［Ａ］１００重量部に対してその合計量が、通常
０．０１〜４０重量部、好ましくは０．０５〜３０重量
部、特に好ましくは０．１〜２０重量部の範囲内で使用
することにより、光線透過率、拡散率、強度、剛性、熱
変形温度および硬度などの特性のバランスの良い光拡散
板が得られる。

【０１１２】無機充填剤 無機充填剤としてはシリカ、シリカアルミナ、ケイ藻
土、アルミナ、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸化マグ
ネシウム、軽石粉、軽石バル―ン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ド
ロマイト、硫酸カルシウム、チタン酸カリウム、炭酸バ
リウム、硫酸バリウム、亜硫酸カルシウム、タルク、ク
レ―、マイカ、アスベスト、ガラスフレ―ク、ガラスピ
―ズ、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ペントナ
イト、グラファイト、アルミニウム粉、硫化モリブデン
などを挙げることができる。これらの無機充填剤の中で
は、炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ、シリカ、
シリカアルミナ、タルク、炭酸バリウムが好ましく用い
れる。これらの無機充填剤は、１種または２種以上組み
合わせて用いることができる。

【０１１３】このような無機充填剤は、その平均粒径が
０．５〜５０μｍであることが好ましく、特に１〜３０
μｍであることが好ましい。なお、この無機充填剤の平
均粒径が上記範囲内では、その平均粒径が大きくなる
と、得られる光拡散板の全光線透過率低くなり、拡散透
過率が高くなり、ディスプレー、グレージング、目隠し
板、照明器具などの光拡散板として好適に使用できる。
また、この無機充填剤の平均粒径が上記範囲内では、そ
の平均粒径が小さくなると、得られる光拡散板の全光線
透過率が高くなり、拡散透過率が低くなり、大型ディス
プレーのスクリーン等の用途に好適に使用できる。

【０１１４】このような無機充填剤は、上記の環状オレ
フィン系樹脂［Ａ］１００重量部に対してその合計量が
通常０．１〜３０重量部、好ましくは０．３〜１０重量
部、特に好ましくは０．５〜５重量部の範囲内で使用す
ることにより、光線透過率、拡散率、強度、剛性、熱変
形温度および硬度などの特性のバランスの良い光拡散板
が得られる。

【０１１５】また、本発明においては、上記有機充填剤
と無機充填剤とを、これら充填剤の合計量が、上記環状
オレフィン系樹脂［Ａ］１００重量部に対して、通常
０．１〜５０重量部、好ましくは０．３〜３０重量部、
さらに好ましくは０．５〜２０重量部となるような量で
用いることが望ましい。

【０１１６】［その他の添加物］本発明に係る光拡散板
は、上記環状オレフィン系樹脂［Ａ］および有機又は無
機充填剤［Ｂ］からなっているが、これらの成分に加え
て、発明の目的を損なわない範囲で、従来公知の耐熱安
定性、耐候安定性、帯電防止剤、スリップ剤、アンチブ
ロッキング剤、防曇剤、滑剤、染料、顔料、天然油、合
成油、ワックスなどが配合されていてもよい。

【０１１７】たとえば、任意成分として配合される安定
剤としては、テトラキス［メチレン-3-(3,5-ジ-t-ブチ
ル-4- ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、
β-（3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プロピ
オン酸アルキルエステル、2,2'-オキザミドビス［エチ
ル-3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル) プロピ
オネ―トなどのフェノ―ル系酸化防止剤、ステアリン酸
亜鉛、ステアリン酸カルシウム、1,2-ヒドロキシステア
リン酸カルシウムなどの脂肪酸金属塩、グリセリンモノ
ステアレ―ト、グリセリンジステアレ―ト、ペンタエリ
スリト―ルモノステアレ―ト、ペンタエリスリト―ルジ
ステアレ―ト、ペンタエリスリト―ルトリステアレ―ト
などの多価アルコ―ル脂肪酸エステルなどを挙げること
ができる。これらは単独で配合してもよいが、組み合わ
せて配合してもよい。たとえばテトラキス［メチレン-3
-(3.5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオネ
―ト］メタンとステアリン酸亜鉛とグリセリンモノステ
アレ―トとの組み合わせなどを例示できる。これらの安
定剤は、１種または２種以上組み合わせて用いることが
できる。これらの安定剤は、上記環状オレフィン系樹脂
［Ａ］１００重量部に対して、通常０．０１〜２重量
部、好ましくは０．０５〜１重量部となるような量で用
いることが望ましい。

【０１１８】光拡散板の製造 本発明に係る光拡散板は、上記環状オレフィン系樹脂
［Ａ］と上記有機または無機充填剤［Ｂ］および必要に
より用いられる安定剤などの他の成分とからなっている
が、このような成分からなる光拡散板を製造するには、
通常、まず環状オレフィン系樹脂［Ａ］と上記有機また
は無機充填剤［Ｂ］と必要により用いられる安定剤など
の他の成分とを混合する。混合方法としては、それ自体
公知の方法を適用でき、たとえば各成分を一緒にして加
熱下に攪拌・混合すればよい。なお、この混合の際に
は、各成分［Ａ］および［Ｂ］の粒子径が透過光の波長
より短くならない程度までの範囲で攪拌・混合すればよ
く、このようにすると光拡散性に優れた光拡散板が得ら
れる。

【０１１９】次いで、このようにして得られた混合物
（混練物）を、射出成形、押し出し成形、インフレーシ
ョン成形、延伸成形、ブロー成形、熱成形などを行なう
ことにより、所望の光拡散板が得られる。

【０１２０】また、マット模様を有する光拡散板を製造
するには、例えば、上記のようにして得られた混合物
（混練物）を、Ｔダイ等より押出し、次いでマット模様
を有するロールで挟持加圧して、マット模様をその表面
に転写させる方法等を挙げることができる。

【０１２１】このようにして得られた光拡散板は、照明
器具、照明看板、ディスプレー、グレージング、目隠し
板、スクリーンなどの用途に好適に用いられる。

【０１２２】

【発明の効果】本発明によれば、広範囲に光透過率を調
節することができ、耐熱性、寸法精度、耐薬品性に優
れ、吸水による光学特性の変化がなく、しかも色収差の
ない光拡散板が提供される。

【０１２３】

【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。

【０１２４】なお、本発明における各種物性値の測定お
よび評価方法を次に示した。 （1）機械的強度測定方法（単位は表中に記載のため
略） (i) 引張強度；温度２３℃において、ＡＳＴＭ−Ｄ６
３８の方法で測定する。 (iii) 曲げ弾性率；温度２３℃において、ＡＳＴＭ−Ｄ
７９０の方法で測定する。 (iv) 曲げ強度；温度２３℃において、ＡＳＴＭ−Ｄ７
９０の方法で測定する。 (v) アイゾット衝撃強度；温度２３℃において、ＡＳＴ
Ｍ−Ｄ２５６の方法で測定する（ノッチ無し）。 （2）熱的物性測定方法 熱変形温度；４．６Kg/cm²荷重の条件において、ＡＳＴ
Ｍ−Ｄ６４８の方法で測定する。 （3）成形収縮率；予め原寸を測定してある角板用金型
（形状約１２０×１３０×２mm^t）を用いて試験用角板
を射出成形する。角板を成形後、２３℃で４８時間以上
放置し角板の寸法を測定して下式により求める。

【０１２５】 収縮率（％）＝｛（Ｌ0 −Ｌ）／Ｌ0 ｝×１００ Ｌ0 ；金型の原標線間距離 Ｌ ；試験片（角板）標線間距離 （4）吸水率；温度２３℃、２４時間において、ＪＩＳ
−Ｋ７２０９の方法で測定する。 （5）光学特性；ＪＩＳ Ｋ-６７３５に準じ、日本電色
工業（株）製積分球式光線透過率測定装置Σ８０型（Ｃ
光源）により、全光線透過率と拡散透過率を測定した。 （6）虹模様；２ｍｍ厚の試験片の片面にＵＶ硬化型ア
クリル樹脂を塗布硬化しフレネルレンズを形成した後、
プロジェクションテレビに取付け画面での虹模様発生の
有無、鮮明性を調べた。

【０１２６】虹模様が発生せず画面の映像がちらつかな
いものを（○）、虹模様が発生したり、画面のちらつき
があるものを（×）とした。 （7）屈折率；アッベの屈折率計（Ｄ線 ５８９ｎｍ）を
用いて測定した。

【０１２７】

【実施例１】 (i) 環状オレフィン付加重合体｛極限粘度［η］０．
６dl／ｇ、Ｔｇ１３７℃、ＭＦＲ₂₆₀o_C１０ｇ／分およ
び軟化温度ＴＭＡが１５０℃で、エチレンとテトラシク
ロ［４，４，０，１^2.5，１^7.10］-３-ドデセン（ＴＣ
Ｄ-３）とのランダム共重合体；エチレン含量６６モル
％、屈折率：１．５４２｝のペレット１００重量部 (ii) 低結晶性α-オレフィン系共重合体（エチレン・
プロピレンランダム共重合体；エチレン含量８０モル
％、極限粘度［η］：２．２dl／ｇ、Ｔｇ：−５４℃、
ＭＦＲ₂₃₀o_C０．７ｇ／分、屈折率：１．４７５）のペ
レット５重量部 (i)の共重合体と(ii)の共重合体とを充分混合した後、
二軸押出機（池貝鉄工（株）製PCM-45）によりシリンダ
温度２５０℃で溶融ブレンドしペレタイザーにてペレッ
ト化した。

【０１２８】得られたペレットを用いて下記の条件で射
出成形により試験片（光拡散板）を作成し、その物性を
測定した。試験片中の低結晶性α-オレフィン系共重合
体(ii)の平均粒子径は、３μｍであった。

【０１２９】結果を表１に示す。この表により、射出成
形品としての光拡散板が剛性、耐熱性、寸法精度、光拡
散板用途における光学特性などに優れていることがわか
る。 ［成形条件］ 射出成形機 東芝機械（株）製IS-50PE シリンダ温度 ３００℃ 金型温度 １００℃ 射出圧力 一次／二次＝1000/800Kg/cm² 射出速度 中速

【０１３０】

【実施例２】実施例１で得られたペレット１００重量部
に対して有機過酸化物［日本油脂（株）製パーヘキシン
２５Ｂ^TM］を０．１重量部、ジビニルベンゼンを０．３
重量部の割合で添加し、充分混合した。この混合物を二
軸押出機によりシリンダ温度２３０℃で溶融下、反応を
行ないペレタイザーにてペレット化した。

【０１３１】この結果、得られたペレットを用いて実施
例１と同じ成形条件により容易に射出成形し、光拡散板
を製造することができた。また、この光拡散板の一部を
試験片として、その物性を測定した。試験片中の低結晶
性α-オレフィン系共重合体(ii)の平均粒子径は、０．
８μｍであった。

【０１３２】結果を表１に示す。この表により、射出成
形品としての光拡散板が剛性、耐熱性、寸法精度、光拡
散板用途における光学特性などに優れていることがわか
る。

【０１３３】

【実施例３】実施例１において用いたエチレン・プロピ
レンランダム共重合体に代えて、スチレン-イソプレン-
スチレンブロック共重合体の水添ゴム［（株）クラレ
製：商品名「セプトン２１０４」］を２５重量部用いた
以外は、実施例１と同様にして光拡散板を作成し、実施
例１と同様にその物性を測定した。試験片中のスチレン
-イソプレン-スチレンブロック共重合体の水添ゴムの平
均粒子径は、２μｍであった。

【０１３４】結果を、表１に示す。

【０１３５】

【実施例４】実施例１において用いたエチレン・プロピ
レンランダム共重合体に代えて、平均粒径４μｍのタル
ク、平均粒径５μｍの炭酸カルシウムおよび平均粒径３
μｍの硫酸バリウムをそれぞれ３重量部（充填剤合計量
では９重量部）用いた以外は、実施例１と同様して光拡
散板を作成した。また、光学特性測定用の角板は、平均
表面粗さ６０μｍの両面梨地金型を用いて作成した。

【０１３６】結果を表１に示す。

【０１３７】

【実施例５】実施例１において用いたエチレン・プロピ
レン共重合体に代えて、平均粒径８μｍの炭酸カルシウ
ム０．２重量部を用いた以外は、実施例１と同様にして
光拡散板を作成し、その物性を測定した。

【０１３８】結果を表１に示す。

【０１３９】

【表１】

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０２Ｂ 5/02 Ｂ

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】［Ａ］下記［I-1］、［I-2］、［I-3］お
   よび［I-4］からなる群から選択される環状オレフィン
   系樹脂と、 ［Ｂ］有機充填剤または無機充填剤とからなることを特
   徴とする光拡散板； ［I-1］ エチレンと下記式［Ｉ］または［ＩＩ］で表さ
   れる環状オレフィンとを共重合させて得られるエチレン
   ・環状オレフィンランダム共重合体： 【化１】 （式［Ｉ］中、ｎは０または１であり、ｍは０または正
   の整数であり、ｑは０または１であり、Ｒ¹ 〜Ｒ¹⁸なら
   びにＲ^a およびＲ^b は、それぞれ独立に、水素原子、ハ
   ロゲン原子または炭化水素基であり、Ｒ¹⁵〜Ｒ¹⁸は互い
   に結合して単環または多環を形成していてもよく、かつ
   該単環または多環が二重結合を有していてもよく、また
   Ｒ¹⁵とＲ¹⁶とで、またはＲ¹⁷とＲ¹⁸とでアルキリデン基
   を形成していてもよい。）、 【化２】 （式［II］中、ｐおよびｑは０または１以上の整数であ
   り、ｍおよびｎは０、１または２であり、Ｒ¹ 〜Ｒ¹⁹は
   それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水
   素基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアル
   コキシ基であり、Ｒ⁹ （またはＲ¹⁰）が結合している炭
   素原子と、Ｒ¹³またはＲ¹¹が結合している炭素原子とは
   直接あるいは炭素数１〜３のアルキレン基を介して結合
   していてもよく、また、ｎ＝ｍ＝０のときＲ¹⁵とＲ¹²ま
   たはＲ¹⁵とＲ¹⁹とは互いに結合して単環または多環の芳
   香族環を形成していてもよい。）、［I-2］上記式
   ［Ｉ］または［ＩＩ］で表される環状オレフィンの開環
   重合体または共重合体、［I-3］上記［I-2］開環重合体
   または共重合体の水素化物、および［I-4］上記［I-
   1］、［I-2］または［I-3］のグラフト変性物。
2. 【請求項２】無機充填剤が、平均粒径０．５〜５０μｍ
   の炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ、シリカ、シ
   リカアルミナ、タルク、炭酸バリウムである請求項１に
   記載の光拡散板。
3. 【請求項３】有機充填剤が、重合体またはその架橋物粒
   子であって、その屈折率と上記環状オレフィン系樹脂の
   屈折率との差が０．００５以上である請求項１に記載の
   光拡散板。
4. 【請求項４】上記環状オレフィン系樹脂［Ａ］と、有機
   充填剤または無機充填剤［Ｂ］とからなる樹脂成形体の
   表面をマット加工してなる光拡散板。