JPH08133955A - Skin preparation for external use - Google Patents
Skin preparation for external useInfo
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- JPH08133955A JPH08133955A JP6297893A JP29789394A JPH08133955A JP H08133955 A JPH08133955 A JP H08133955A JP 6297893 A JP6297893 A JP 6297893A JP 29789394 A JP29789394 A JP 29789394A JP H08133955 A JPH08133955 A JP H08133955A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、特定の植物より得られ
るサポニンを配合することにより、美白作用に優れ、使
用性・安全性ともに良好な皮膚外用剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an external preparation for skin which is excellent in whitening effect and has good usability and safety by incorporating saponin obtained from a specific plant.
【０００２】[0002]
【従来の技術】目尻のしわやしみ、そばかすなどの色素
沈着に代表される皮膚の老化現象は、他の組織や臓器に
比較して早く現れ、２０代半ばから観察される場合が多
い。これは，皮膚が生体の最外層にあり、紫外線、酸
素、化学物質などの外的刺激（ストレス）を受けやすい
ためと考えられる。2. Description of the Related Art The skin aging phenomenon represented by pigmentation such as wrinkles and spots on the outer corners of the eyes and freckles appears earlier than other tissues and organs, and is often observed from the mid-twenties. It is considered that this is because the skin is in the outermost layer of the living body and is susceptible to external stimuli (stress) such as ultraviolet rays, oxygen and chemical substances.
【０００３】このような紫外線、ストレスによるしみ、
そばかすなどのメラニン色素の皮膚での沈着は、メラニ
ン産生細胞である色素細胞の増殖や色素細胞内でのメラ
ニン産生機能が亢進することによって生じる。最近の研
究では、紫外線やストレスによって、皮膚内にこのよう
に色素細胞を活性化する因子が増加することによってし
み、そばかすが生じることが明かになりつつある。その
防止および美白の目的では、従来よりアスコルビン酸お
よびその誘導体が用いられている。Such ultraviolet rays, stains due to stress,
Deposition of melanin pigment such as freckles on the skin is caused by proliferation of pigment cells, which are melanin-producing cells, or enhancement of melanin-producing function in pigment cells. Recent studies have revealed that UV rays and stress increase the number of factors that activate pigment cells in the skin, causing spots and freckles. For the purpose of prevention and whitening, ascorbic acid and its derivatives have been conventionally used.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来用
いられているアスコルビン酸ないしその誘導体では、色
素沈着の阻害効果を十分に発揮することが困難であっ
た。先にトリテルペノイドサポニンの１種であるエスシ
ンに抗色素沈着作用すなわち美白作用があることを明ら
かにした（特願平５−２４６１６１号）。本発明は前記
従来技術の課題に鑑みなされたものであり、その目的は
色素沈着を直接的かつ効率的に抑制することのできる美
白作用に優れ、使用性・安全性ともに良好な皮膚外用剤
を提供することにある。However, it has been difficult for the conventionally used ascorbic acid or its derivative to sufficiently exert the inhibitory effect on pigmentation. Previously, it was clarified that escin, which is one of the triterpenoid saponins, has an anti-pigmenting action, that is, a whitening action (Japanese Patent Application No. 5-246161). The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and an object thereof is to provide a skin external preparation that is excellent in whitening effect that can directly and efficiently suppress pigmentation, and that has good usability and safety. To provide.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意研究した結果、特定の植物より得ら
れるサポニンを配合することに優れた美白作用を有し、
使用性・安全性の点でも優れた皮膚外用剤が得られるこ
とを見いだし、本発明を完成した。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies by the present inventors in order to achieve the above object, it has an excellent whitening effect in blending saponin obtained from a specific plant,
The inventors have found that an external preparation for skin excellent in terms of usability and safety can be obtained, and completed the present invention.
【０００６】すなわち本発明は下記植物より得られるサ
ポニン、またはその塩の一種もしくは二種以上を配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤に関する。 （１）オキナグサ（学名：Pulsatilla cernua Spreng.
） （２）シクラメン（学名：Cyclamen europaeum） （３）セイヨウサクラソウ（学名：Primula officinal
i） （４）ヒナタイノコズチ（学名：Achyranthes fauriei
Lev.et Van. ） （５）ヤツデ（学名：Fatsia japonica Decne.et Pianc
h ） （６）ルイヨウボタン（学名：Caulophyllum robustum
Maxim.） （７）センニンソウ（学名：Clematis chinensis Osbee
k ） （８）ハナスゲ（学名：Anemarrhena asphodeloides Bu
nge)That is, the present invention relates to a skin external preparation characterized by containing one or more saponins obtained from the following plants or salts thereof. (1) Okuna grass (scientific name: Pulsatilla cernua Spreng.
) (2) Cyclamen europaeum (Scientific name: Cyclamen europaeum) (3) Primrose officinal (Scientific name: Primula officinal
i) (4) Hinako no Kozuchi (scientific name: Achyranthes fauriei
Lev.et Van.) (5) Scoop (scientific name: Fatsia japonica Decne.et Pianc
h) (6) Button (scientific name: Caulophyllum robustum
Maxim.) (7) Senninsou (scientific name: Clematis chinensis Osbee
k) (8) Flower bud (scientific name: Anemarrhena asphodeloides Bu
nge)
【０００７】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるサポニンは通常の方法、例えば次のよ
うな方法で得ることが出来る。即ち、原料となるオキナ
グサ等の植物を脱脂せずに、あるいは通常の脂溶性有機
溶媒を用いて脱脂後、水または低級脂肪族アルコール
類、あるいは含水低級脂肪族アルコールを用いての有効
成分を室温下あるいは加熱下抽出し、抽出液を蒸発濃縮
して不溶性物質を除去し、ｎ−ブタノール類蒸発乾固す
る。残留物を低級脂肪液アルコールに溶解後、エーテル
中に攪拌注入して得られた析出物をろ収すればよい。The structure of the present invention will be described in detail below. The saponin used in the present invention can be obtained by an ordinary method, for example, the following method. That is, without defatting the plant such as turmeric as a raw material, or after defatting with an ordinary fat-soluble organic solvent, water or a lower aliphatic alcohol, or an active ingredient using a hydrous lower aliphatic alcohol at room temperature. Extraction is carried out under heating or under heating, the extract is concentrated by evaporation to remove insoluble substances, and n-butanols are evaporated to dryness. The residue may be dissolved in lower fatty alcohol and then poured into ether with stirring, and the resulting precipitate may be collected by filtration.
【０００８】このようにして得られた抽出物は白色〜褐
色の粉末で、水、メタノール、希メタノールに易溶、エ
タノールに可溶、クロロホルム、エーテルに不溶であ
り、実質的にサポニンのみを含むものであって、そのま
まこの発明のサポニンとして使用できる。The extract thus obtained is a white to brown powder, is easily soluble in water, methanol and dilute methanol, soluble in ethanol, insoluble in chloroform and ether and substantially contains only saponin. It can be used as it is as the saponin of the present invention.
【０００９】本発明で用いられるサポニンは、それらの
塩としても同様に美白作用を有する。塩としては、ナト
リウム塩、カリウム塩等のアルカリ土類金属塩、塩基性
アミノ酸またはアルカノールアミン等、およびそのエス
テル等が挙げられる。配合量は、通常は皮膚外用剤全量
に対して０．００１〜２０．０重量％、好ましくは０．
００１〜５．０重量％である。The saponin used in the present invention also has a whitening effect as a salt thereof. Examples of the salt include alkaline earth metal salts such as sodium salt and potassium salt, basic amino acids or alkanolamines, and esters thereof. The compounding amount is usually 0.001 to 20.0% by weight, preferably 0.1% to the total amount of the external preparation for skin.
001 to 5.0% by weight.
【００１０】本発明で用いられるサポニン、およびそれ
ら塩は、アスコルビン酸リン酸エステルおよび／または
プラセンタエキスと併用することによって美白作用はさ
らに増強される。その場合のアスコルビン酸リン酸エス
テルおよび／またはプラセンタエキスの配合量は、適宜
選択できるが、通常は皮膚外用剤全量に対して０．００
１〜２０．０重量％、好ましくは０．０１〜５．０重量
％である。これらは、１種または２種以上を組み合わせ
て用いることができる。なお、本発明で用いるサポニン
およびそれらの塩はいずれもの局所的にも全身的にも悪
影響を及ぼさない。The saponin and salts thereof used in the present invention are used in combination with ascorbic acid phosphate and / or placenta extract to further enhance the whitening effect. In that case, the compounding amount of ascorbic acid phosphate and / or placenta extract can be appropriately selected, but it is usually 0.00 based on the total amount of the skin external preparation.
It is 1 to 20.0% by weight, preferably 0.01 to 5.0% by weight. These can be used alone or in combination of two or more. The saponins and salts thereof used in the present invention have no adverse effect locally or systemically.
【００１１】本発明の皮膚外用剤は、常法に従って、乳
液、ロ−ション、クリ−ム、ゼリ−、パック、粉末剤、
軟膏等の種々の剤型の化粧料及び医薬用製剤とすること
ができる。さらに、本発明の皮膚外用剤には、前記必項
成分の他、多糖類、コレステロール類、甘草等の植物抽
出物、グリチルリチン酸およびその誘導体、グリチルレ
チン酸およびその誘導体、ヒノキチオール、トコフェロ
ールおよびその誘導体、アスコルビン酸およびその誘導
体、コウジ酸およびその誘導体、アルブチン、ハイドロ
キノン類、トラネキサム酸、フラボノイド、レチノー
ル、ホスファチジルコリン等のリン脂質、ブチルヒドロ
キシトルエン等の抗酸化剤、紫外線吸収剤、賦形剤、油
分、金属イオン封鎖剤、ｐＨ調製剤、界面活性剤、防腐
剤、保湿剤、香料、水、アルコ−ル、増粘剤、色剤等を
必要に応じて適宜配合することができる。The external preparation for skin of the present invention comprises an emulsion, lotion, cream, jelly, pack, powder, and
Cosmetics and pharmaceutical preparations of various dosage forms such as ointments can be prepared. Furthermore, the external preparation for skin of the present invention includes, in addition to the above essential components, polysaccharides, cholesterols, plant extracts such as licorice, glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, hinokitiol, tocopherol and its derivatives, and ascorbine. Acids and their derivatives, kojic acid and its derivatives, arbutin, hydroquinones, tranexamic acid, phospholipids such as flavonoids, retinol and phosphatidylcholine, antioxidants such as butylhydroxytoluene, ultraviolet absorbers, excipients, oils, metal ions A blocking agent, a pH adjuster, a surfactant, a preservative, a moisturizer, a fragrance, water, an alcohol, a thickener, a coloring agent and the like can be appropriately added as required.
【００１２】[0012]
【実施例】まず、実施例に先立ち、本発明の有効成分の
効果試験例を挙げて、本発明の有効性を示す。表１〜３
の処方に基づき常法によって化粧水を調整し、美白効果
を調べた。EXAMPLES First, prior to the examples, the effectiveness of the present invention will be shown by giving examples of efficacy tests of the active ingredient of the present invention. Tables 1-3
Based on the prescription, the lotion was adjusted by a conventional method and the whitening effect was examined.
【００１３】＜試験方法＞顔面に、しみ、そばかす等を
有する年齢２８〜５０才の女性４０名をパネルとし、一
群５名とし、各成分含有化粧水を１日１回３ケ月間毎日
顔面に塗布させ、使用後の美白効果を下記の判定基準に
基づいて判定した。<Test method> 40 women aged 28 to 50 years old having spots, freckles, etc. on the face were made into a panel, and 5 people were made into a group, and each component-containing lotion was applied to the face once a day for 3 months every day. After application, the whitening effect after use was evaluated based on the following evaluation criteria.
【００１４】＜判定基準＞ 著効：色素沈着が目立たなくなった。 有効：色素沈着がかなり薄くなった。 やや有効：色素沈着がやや薄くなった。 無効：色素沈着に変化がなかった。 ＜判定＞ Ａ：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 Ｂ：被験者のうち著効および有効の示す割合が６５〜８
０％の場合 Ｃ：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０〜６
５％の場合 Ｄ：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％未
満の場合 ＜結果＞結果は処方と共に表１〜表３に示す。<Criteria> Remarkable effect: Pigmentation was not noticeable. Effective: Pigmentation was significantly reduced. Slightly effective: Pigmentation became slightly thin. Ineffective: No change in pigmentation. <Judgment> A: When the rate of marked efficacy and efficacy among the subjects is 80% or more B: The rate of marked efficacy and efficacy among the subjects is 65 to 8
In the case of 0% C: Remarkably effective and effective ratio among subjects is 50 to 6
In the case of 5% D: When the ratio of markedly effective and effective in the subjects is less than 50% <Results> The results are shown in Tables 1 to 3 together with the prescription.
【００１５】[0015]
【表１】 [Table 1]
【００１６】[0016]
【表２】 [Table 2]
【００１７】[0017]
【表３】 [Table 3]
【００１８】この結果から、本発明の皮膚外用剤は、美
白効果に優れることがわかる。次に実施例をあげて本発
明をさらに詳しく説明する。本発明はこれによって限定
されるものではない。配合量は重量％である。From these results, it is understood that the external preparation for skin of the present invention has an excellent whitening effect. Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The present invention is not limited to this. The blending amount is% by weight.
【００１９】 実施例１ バニシングクリーム ステアリン酸 ５．０ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチルアルコール エステル ８．０ グリセリンモノステアリン酸 エステル ２．０ オキナグササポニン ０．５ プロピレングリコール １０．０ グリセリン ４．０ 苛性カリ ０．２ 防腐剤・抗酸化剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールと苛性カ
リおよびオキナグササポニンを加え溶解し加熱して７０
℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０
℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え
終わってからしばらくその温度に保ち反応をおこさせ
る。その後ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜ
ながら３０℃まで冷却する。Example 1 Vanishing Cream Stearic Acid 5.0 Stearyl Alcohol 4.0 Stearic Acid Butyl Alcohol Ester 8.0 Glycerin Monostearic Acid Ester 2.0 Okinagusa Saponin 0.5 Propylene Glycol 10.0 Glycerin 4.0 Caustic Potassium 0 2 Preservative / antioxidant Proper amount Perfume Proper amount Ion-exchanged water Residual (production method) Propylene glycol, caustic potash, and Okinagusa saponin are dissolved in ion-exchanged water and heated to 70
Keep at ℃ (water phase). Mix other ingredients, heat and melt to 70
Keep at ℃ (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is kept for a while to cause the reaction. After that, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C while stirring well.
【００２０】 実施例２ 中性クリーム ステアリルアルコール ７．０ ステアリン酸 ２．０ ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ 2-オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン(25モル) セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ アスコルビン酸リン酸エステル ３．０ シクラメンサポニン １．０ 防腐剤・抗酸化剤 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に、アスコルビン酸リン酸エステ
ル及びシクラメンサポニンを加え加熱して７０℃に保つ
（水相）。 他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ
（油相）。水相に油相を加え予備乳化をおこない、 ホモ
ミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０
℃まで冷却する。Example 2 Neutral Cream Stearyl Alcohol 7.0 Stearic Acid 2.0 Lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl Alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) Cetyl Alcohol Ether 3.0 Glycerin Mono Stearic acid ester 2.0 Ascorbic acid phosphoric acid ester 3.0 Cyclamensaponin 1.0 Preservative / antioxidant Suitable amount Ion-exchanged water Residual (production method) Ascorbic acid phosphoric acid ester and cyclamensaponin are added and heated. And maintain at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). Add the oil phase to the water phase and perform pre-emulsification, homogenize with a homomixer, and stir well until 30
Cool to ° C.
【００２１】 実施例３ コールドクリーム 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸 ２．０ エステル ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ プラセンタエキス １．０ セイヨウサクラソウサポニン ２．０ ブチルヒドロキシトルエン ０．４ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水に石鹸粉末と硼砂及びプラセンタ
エキスおよびセイヨウサクラソウサポニンを加え加熱溶
解して７０℃に保つ（水相）。 他の成分を混合し加熱融
解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜな
がら徐々に加え反応を行う。 反応終了後ホモミキサーで
均一に乳化し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷
却する。Example 3 Cold Cream Solid Paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Liquid Paraffin 41.0 Glycerin Monostearic Acid 2.0 Ester Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan Monolauric Acid Ester 2.0 Placenta Extract 1.0 Seisei Primrose saponin 2.0 Butylhydroxytoluene 0.4 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative Suitable amount (production method) Soap powder, borax, placenta extract and primrose primrose saponin are added to ion-exchanged water and heated. Melt and keep at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is stirred into the water phase and gradually added to carry out the reaction. After completion of the reaction, emulsify the mixture uniformly with a homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C. while stirring well.
【００２２】 実施例４ 乳液 ステアリン酸 ２．５ セチルアルコール １．５ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール1500 ３．０ トリエタノールアミン １．０ セイヨウサクラソウ抽出物 ０．０５ アスコルビン酸リン酸エステル ０．１ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水にポリエチレングリコール１５０
０とトリエタノールアミン、アスコルビン酸リン酸エス
テルおよびセイヨウサクラソウ抽出物を加え加熱溶解し
て７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を
行いホモミキサーで均一に乳化し、 乳化後よくかきまぜ
ながら３０℃まで冷却する。Example 4 Emulsion Stearic acid 2.5 Cetyl alcohol 1.5 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 3.0 Triethanolamine 1.0 Primrose Extract 0.05 Ascorbic acid phosphate 0.1 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative Suitable amount (Production method) Ion-exchanged water with polyethylene glycol 150
0, triethanolamine, ascorbic acid phosphoric acid ester and primrose extract are added and dissolved by heating to maintain the temperature at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminary emulsification is performed, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【００２３】 実施例５ 乳液 ポリオキシエチレン(20モル) ベヘニルエーテル ２．０ ソルビタンモノパルミテート １．５ パルミチン酸イソステアリル ５．０ ミリスチン酸イソステアリル ３．０ ＭＣステアリン酸 ２．０ セタノール １．０ ミツロウ ２．０ 流動パラフィン ３．０ グリセリン ２．０ プロピレングリコール ５．０ プラセンタエキス ５．０ アルブチン ３．０ オキナグサ抽出物 ０．２ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤・抗酸化剤 適量 （製法）イオン交換水にプロピレングリコール、プラセ
ンタエキス、アルブチンおよびオキナグサ抽出物を加え
加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し
加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え
予備乳化を行いホモミキサーで均一に乳化し、 乳化後よ
くかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 5 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Behenyl ether 2.0 Sorbitan monopalmitate 1.5 Isostearyl palmitate 5.0 Isostearyl myristate 3.0 MC stearic acid 2.0 Cetanol 1.0 Beeswax 2.0 Liquid paraffin 3.0 Glycerin 2.0 Propylene glycol 5.0 Placenta extract 5.0 Arbutin 3.0 Pasque extract 0.2 Ion-exchanged water Residual fragrance Amount Preservative / antioxidant Amount (Production method) Ion Propylene glycol, placenta extract, arbutin and sage extract are added to the exchanged water and dissolved by heating to maintain the temperature at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminary emulsification is performed, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【００２４】 実施例６ 化粧水 （アルコール相） 95％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ プロピレングリコ−ル ４．０ オレイルアルコ−ル ０．１ レシチン ２．５ （水相) グリセリン ０．８ セイヨウサクラソウサポニン ０．１ シクラメンサポニン ０．１ イオン交換水 残余 紫外線吸収剤 適量 (製法)水相、アルコ−ル相を調整後可溶化する。Example 6 Lotion (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 polyoxyethylene hydrogenated castor oil 2.0 propylene glycol 4.0 oleyl alcohol 0.1 lecithin 2.5 (water phase) glycerin 0.8 Primrose saponin 0.1 Cyclamen saponin 0.1 Ion-exchanged water Residual UV absorber Appropriate amount (manufacturing method) The water phase and alcohol phase are adjusted and solubilized.
【００２５】 実施例７ ピールオフ型パック （アルコール相） ９５％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン(15モル) オレイルアルコールエーテル ２．０ オキナグササポニン ０．５ 防腐剤 適量 香料 適量 （水相） ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ トラネキサム酸 １．０ イオン交換水 残余 (製法）８０℃にて水相を調整し、５０℃に冷却する。
ついで室温で調整したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。Example 7 Peel-off type pack (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0 okinagusa saponin 0.5 preservative proper amount perfume proper amount (water phase) polyvinyl alcohol 12. 0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 1.0 Tranexamic acid 1.0 Ion-exchanged water Residual (manufacturing method) The water phase is adjusted at 80 ° C and cooled to 50 ° C.
Then, the alcohol phase adjusted at room temperature is added, and the mixture is uniformly mixed and allowed to cool.
【００２６】 実施例８ バニシングクリーム ステアリン酸 ５．０ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチルアルコール エステル ８．０ グリセリンモノステアリン酸 エステル ２．０ センニンソウサポニン ０．５ プロピレングリコール １０．０ グリセリン ４．０ 苛性カリ ０．２ 防腐剤・抗酸化剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールと苛性カ
リおよびセンニンソウサポニンを加え溶解し加熱して７
０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７
０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応をおこさせ
る。その後ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜ
ながら３０℃まで冷却する。Example 8 Vanishing Cream Stearic Acid 5.0 Stearyl Alcohol 4.0 Stearic Acid Butyl Alcohol Ester 8.0 Glycerin Monostearic Acid Ester 2.0 Sennin Sousaponin 0.5 Propylene Glycol 10.0 Glycerin 4.0 Caustic Potassium 0 2 Preservatives / antioxidants Appropriate amount Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residual (production method) Add propylene glycol, caustic potash, and sennen saponin to ion-exchanged water and heat to 7
Keep at 0 ° C (aqueous phase). Mix other ingredients and heat to melt
Keep at 0 ° C (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is kept for a while to cause the reaction. After that, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C while stirring well.
【００２７】 実施例９ コールドクリーム 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸 ２．０ エステル ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ プラセンタエキス １．０ ハナスゲサポニン ２．０ ブチルヒドロキシトルエン ０．４ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水に石鹸粉末と硼砂及びプラセンタ
エキスおよびハナスゲサポニンを加え加熱溶解して７０
℃に保つ（水相）。 他の成分を混合し加熱融解して７０
℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜながら徐々に
加え反応を行う。 反応終了後ホモミキサーで均一に乳化
し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 9 Cold Cream Solid Paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Liquid Paraffin 41.0 Glycerin Monostearic Acid 2.0 Ester Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan Monolauric Acid Ester 2.0 Placenta Extract 1.0 Hana Sugesaponin 2.0 Butylhydroxytoluene 0.4 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative Suitable amount (Production method) Soap powder, borax, placenta extract and Hanasagesaponin are added to ion-exchanged water and heated. Dissolve 70
Keep at ℃ (water phase). Mix other ingredients, heat and melt to 70
Keep at ℃ (oil phase). The oil phase is stirred into the water phase and gradually added to carry out the reaction. After completion of the reaction, emulsify the mixture uniformly with a homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C. while stirring well.
【００２８】 実施例１０ 化粧水 （アルコール相） 95％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ プロピレングリコ−ル ４．０ オレイルアルコ−ル ０．１ レシチン ２．５ (水相) グリセリン ０．８ センニンソウ ０．１ ハナスゲサポニン ０．１ イオン交換水 残余 紫外線吸収剤 適量 (製法)水相、アルコ−ル相を調整後可溶化する。Example 10 Lotion (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 polyoxyethylene hydrogenated castor oil 2.0 propylene glycol 4.0 oleyl alcohol 0.1 lecithin 2.5 (water phase) glycerin 0.8 Senninsou 0.1 Hanasagesaponin 0.1 Ion-exchanged water Residual UV absorber Appropriate amount (manufacturing method) An aqueous phase and an alcohol phase are adjusted and solubilized.
【００２９】 実施例１１ ピールオフ型パック （アルコール相） ９５％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン(15モル) オレイルアルコールエーテル ２．０ センニンソウサポニンカリウム塩 ５．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （水相） ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ トラネキサム酸 １．０ イオン交換水 残余 (製法）８０℃にて水相を調整し、５０℃に冷却する。
ついで室温で調整したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。Example 11 Peel-off type pack (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0 sennin soupaponin potassium salt 5.0 preservative proper amount perfume proper amount (water phase) polyvinyl alcohol 12.0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 1.0 Tranexamic acid 1.0 Ion-exchanged water Residual (manufacturing method) The water phase is adjusted at 80 ° C and cooled to 50 ° C.
Then, the alcohol phase adjusted at room temperature is added, and the mixture is uniformly mixed and allowed to cool.
【００３０】 実施例１２ バニシングクリーム ステアリン酸 ５．０ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチルアルコール エステル ８．０ グリセリンモノステアリン酸 エステル ２．０ ヒナタイノコズチサポニン ０．５ プロピレングリコール １０．０ グリセリン ４．０ 苛性カリ ０．２ 防腐剤・抗酸化剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールと苛性カ
リおよびヒナタイノコズチサポニンを加え溶解し加熱し
て７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応をおこ
させる。その後ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき
まぜながら３０℃まで冷却する。Example 12 Vanishing Cream Stearic Acid 5.0 Stearyl Alcohol 4.0 Stearic Acid Butyl Alcohol Ester 8.0 Glycerin Monostearic Acid Ester 2.0 Hinata Nokozuchi Saponin 0.5 Propylene Glycol 10.0 Glycerin 4.0 Caustic Potassium 0.2 Preservative / antioxidant Proper amount Perfume Proper amount Ion-exchanged water Residue (Production method) Propylene glycol, caustic potash, and Hinata nokozuchi saponin are added to ion-exchanged water, dissolved and heated to 70 ° C (water phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is kept for a while to cause the reaction. After that, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C while stirring well.
【００３１】 実施例１３ 中性クリーム ステアリルアルコール ７．０ ステアリン酸 ２．０ ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ 2-オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン(25モル) セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ アスコルビン酸リン酸エステル ３．０ ヤツデサポニンナトリウム塩 １．０ 防腐剤・抗酸化剤 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコール、アスコ
ルビン酸リン酸エステル及びヤツデサポニンナトリウム
塩を加え加熱して７０℃に保つ（水相）。 他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化をおこない、 ホモミキサーで均一に乳化し
た後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 13 Neutral Cream Stearyl Alcohol 7.0 Stearic Acid 2.0 Lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl Alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) Cetyl Alcohol Ether 3.0 Glycerin Mono Stearic acid ester 2.0 Ascorbic acid phosphoric acid ester 3.0 Yatsude saponin sodium salt 1.0 Preservatives / antioxidants Appropriate amount Ion-exchanged water Residual (manufacturing method) Propylene glycol, ascorbic acid phosphoric acid ester and yatsude saponin Add sodium salt and heat to keep at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase to carry out preliminary emulsification, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and then cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【００３２】 実施例１４ コールドクリーム 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸 ２．０ エステル ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ プラセンタエキス １．０ ルイヨウボタンサポニン ２．０ ブチルヒドロキシトルエン ０．４ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水に石鹸粉末と硼砂及びプラセンタ
エキスおよびルイヨウボタンサポニンを加え加熱溶解し
て７０℃に保つ（水相）。 他の成分を混合し加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜながら
徐々に加え反応を行う。反応終了後ホモミキサーで均一
に乳化し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。Example 14 Cold Cream Solid Paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Liquid Paraffin 41.0 Glycerin Monostearic Acid 2.0 Ester Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan Monolauric Acid Ester 2.0 Placenta Extract 1.0 Louis I-button saponin 2.0 Butylhydroxytoluene 0.4 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative Suitable amount (Production method) Soap powder, borax, placenta extract and Louis I-button saponin in ion-exchanged water Addition by heating and melting and maintaining at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is stirred into the water phase and gradually added to carry out the reaction. After completion of the reaction, emulsify the mixture uniformly with a homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C. while stirring well.
【００３３】 実施例１５ 乳液 ステアリン酸 ２．５ セチルアルコール １．５ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール1500 ３．０ トリエタノールアミン １．０ ヤツデ抽出物 ０．０５ アスコルビン酸リン酸エステル ０．１ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水にポリエチレングリコールとトリ
エタノールアミン、アスコルビン酸リン酸エステルおよ
びヤツデ抽出物を加え加熱溶解して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行いホモミキサーで
均一に乳化し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷
却する。Example 15 Emulsion Stearic Acid 2.5 Cetyl Alcohol 1.5 Liquid Paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) Monooleate 2.0 2.0 Polyethylene Glycol 1500 3.0 Triethanolamine 1.0 Yatsude Extract Substance 0.05 Ascorbic acid phosphoric acid 0.1 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative Suitable amount (Production method) Polyethylene glycol, triethanolamine, ascorbic acid phosphoric acid ester and yam extract are added to ion-exchanged water and dissolved by heating. Keep at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminary emulsification is performed, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【００３４】 実施例１６ 乳液 ポリオキシエチレン(20モル) ベヘニルエーテル ２．０ ソルビタンモノパルミテート １．５ パルミチン酸イソステアリル ５．０ ミリスチン酸イソステアリル ３．０ ＭＣステアリン酸 ２．０ セタノール １．０ ミツロウ ２．０ 流動パラフィン ３．０ グリセリン ２．０ プロピレングリコール ５．０ プラセンタエキス ５．０ アルブチン ３．０ ルイヨウボタン抽出物 ０．２ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤・抗酸化剤 適量 （製法）イオン交換水にポリエチレングリコールとトリ
エタノールアミン、プラセンタエキス、アルブチンおよ
びルイヨウボタン抽出物を加え加熱溶解して７０℃に保
つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保
つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行いホモミキ
サーで均一に乳化し、 乳化後よくかきまぜながら３０℃
まで冷却する。Example 16 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol) Behenyl ether 2.0 Sorbitan monopalmitate 1.5 Isostearyl palmitate 5.0 Isostearyl myristate 3.0 MC stearic acid 2.0 Cetanol 1.0 Beeswax 2.0 Liquid paraffin 3.0 Glycerin 2.0 Propylene glycol 5.0 Placenta extract 5.0 Arbutin 3.0 Luyou button extract 0.2 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative / antioxidant Suitable amount (Production method ) Polyethylene glycol, triethanolamine, placenta extract, arbutin and peony extract are added to ion-exchanged water and dissolved by heating and kept at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and maintained at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase and pre-emulsified and homogenized with a homomixer. After emulsification, mix well at 30 ° C.
Cool down.
【００３５】 実施例１７ 化粧水 （アルコール相） 95％エチルアルコール １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ プロピレングリコ−ル ４．０ オレイルアルコ−ル ０．１ レシチン ２．５ (水相) グリセリン ０．８ ヒナタイノコズチサポニン ０．１ ルイヨウボタンサポニン ０．１ イオン交換水 残余 紫外線吸収剤 適量 (製法)水相、アルコ−ル相を調整後可溶化する。Example 17 Lotion (Alcohol phase) 95% Ethyl alcohol 10.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 2.0 Propylene glycol 4.0 Oleyl alcohol 0.1 Lecithin 2.5 (Aqueous phase) Glycerin 0.8 Hinata Kozuchi saponin 0.1 Luis button saponin 0.1 Ion-exchanged water Residual UV absorber Appropriate amount (manufacturing method) The water phase and alcohol phase are adjusted and solubilized.
【００３６】 実施例１８ ピールオフ型パック （アルコール相） ９５％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン(15モル) オレイルアルコールエーテル ２．０ ヤツデサポニン ５．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （水相） ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ トラネキサム酸 １．０ イオン交換水 残余 (製法）８０℃にて水相を調整し、５０℃に冷却する。
ついで室温で調整したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。Example 18 Peel-off type pack (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0 yatsudesaponin 5.0 preservative proper amount perfume proper amount (water phase) polyvinyl alcohol 12. 0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 1.0 Tranexamic acid 1.0 Ion-exchanged water Residual (manufacturing method) The water phase is adjusted at 80 ° C and cooled to 50 ° C.
Then, the alcohol phase adjusted at room temperature is added, and the mixture is uniformly mixed and allowed to cool.
【００３７】[0037]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、本発明において特徴的な必項成分の作用により、
美白効果に優れ、肌のしみ、そばかすを防ぎ、きめの整
ったしっとりとした皮膚にする、安全性の高いものであ
る。As explained above, the external preparation for skin of the present invention has the action of the essential components characteristic of the present invention.
It has an excellent whitening effect, prevents skin spots and freckles, and makes the skin moisturized and highly safe.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＡ Ｗ 8217−4Ｃ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location A61K 35/78 ADA W 8217-4C
Claims (3)
その塩の一種もしくは二種以上を配合することを特徴と
する皮膚外用剤。 （１）オキナグサ（学名：Pulsatilla cernua Spreng.
） （２）シクラメン（学名：Cyclamen europaeum） （３）セイヨウサクラソウ（学名：Primula officinal
i） （４）ヒナタイノコズチ（学名：Achyranthes fauriei
Lev.et Van. ） （５）ヤツデ（学名：Fatsia japonica Decne.et Pianc
h ） （６）ルイヨウボタン（学名：Caulophyllum robustum
Maxim.） （７）センニンソウ（学名：Clematis chinensis Osbee
k ） （８）ハナスゲ（学名：Anemarrhena asphodeloides Bu
nge)1. An external preparation for skin, which comprises one or more saponins obtained from the following plants or salts thereof. (1) Okuna grass (scientific name: Pulsatilla cernua Spreng.
) (2) Cyclamen europaeum (Scientific name: Cyclamen europaeum) (3) Primrose officinal (Scientific name: Primula officinal
i) (4) Hinako no Kozuchi (scientific name: Achyranthes fauriei
Lev.et Van.) (5) Scoop (scientific name: Fatsia japonica Decne.et Pianc
h) (6) Button (scientific name: Caulophyllum robustum
Maxim.) (7) Senninsou (scientific name: Clematis chinensis Osbee
k) (8) Flower bud (scientific name: Anemarrhena asphodeloides Bu
nge)
全量に対して０．００１〜２０．０重量％である請求項
１記載の皮膚外用剤。2. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the content of saponin or its salt is 0.001 to 20.0% by weight based on the total weight of the external preparation.
の皮膚外用剤。3. The external preparation for skin according to claim 1, which is an external preparation for whitening.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6297893A JPH08133955A (en) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | Skin preparation for external use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6297893A JPH08133955A (en) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | Skin preparation for external use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08133955A true JPH08133955A (en) | 1996-05-28 |
Family
ID=17852480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6297893A Withdrawn JPH08133955A (en) | 1994-11-07 | 1994-11-07 | Skin preparation for external use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08133955A (en) |
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- 1994-11-07 JP JP6297893A patent/JPH08133955A/en not_active Withdrawn
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