JPH08114885A - 光像形成材料 - Google Patents
光像形成材料Info
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- JPH08114885A JPH08114885A JP6249112A JP24911294A JPH08114885A JP H08114885 A JPH08114885 A JP H08114885A JP 6249112 A JP6249112 A JP 6249112A JP 24911294 A JP24911294 A JP 24911294A JP H08114885 A JPH08114885 A JP H08114885A
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/002—Photosensitive materials containing microcapsules
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/72—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705
- G03C1/73—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705 containing organic compounds
- G03C1/732—Leuco dyes
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 光酸化剤を使って各種のロイコ染料をその対
応する染料にラジカル酸化発色する方法を用いた、定着
可能な光像形成材料において、定着後、暗所保存時に地
肌部が発色しない（かぶらない）光像形成材料を提供す
る。 【構成】 少なくとも、酸化発色可能なロイコ染料と
光酸化剤を内包したマイクロカプセル、及び還元剤と
定着促進剤を含有する塗布層を支持体上に形成した光像
形成材料において、還元剤が２位及び５位にアルキル基
が置換されたハイドロキノン誘導体で、かつ、定着促進
剤が２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
である。
応する染料にラジカル酸化発色する方法を用いた、定着
可能な光像形成材料において、定着後、暗所保存時に地
肌部が発色しない（かぶらない）光像形成材料を提供す
る。 【構成】 少なくとも、酸化発色可能なロイコ染料と
光酸化剤を内包したマイクロカプセル、及び還元剤と
定着促進剤を含有する塗布層を支持体上に形成した光像
形成材料において、還元剤が２位及び５位にアルキル基
が置換されたハイドロキノン誘導体で、かつ、定着促進
剤が２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はプルーフ紙、プリントア
ウト紙、オーバーレイフイルム等に用いることのできる
光像形成材料に関するものであり、特に熱定着可能なロ
イコ染料系光像形成材料に関するものである。更に詳し
くは、定着後、暗所保存時に地肌部が発色しない（かぶ
らない）光像形成材料に関する。
ウト紙、オーバーレイフイルム等に用いることのできる
光像形成材料に関するものであり、特に熱定着可能なロ
イコ染料系光像形成材料に関するものである。更に詳し
くは、定着後、暗所保存時に地肌部が発色しない（かぶ
らない）光像形成材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、プルーフ紙、プリントアウト紙、
オーバーレイフイルム等の用途に用いることのできる光
像形成材料は、画像露光することで感光部分が可視化さ
れるいわゆるフリ−ラジカル写真として、多くの写真的
応用がなされてきている。これに関して特に有効なもの
は、光酸化剤を使って各種のロイコ染料をその対応する
染料にラジカル酸化発色する方法である。これらは光に
対して感受性であるが故に露光により染料画像を形成さ
せた後においても通常の室内光線、太陽光又は白色光に
曝された場合に色形成がおこる。そこで画像露光後定着
を行うという方法がいくつか提案されている。その中
で、ロイコ染料と光酸化剤とが一緒にマイクロカプセル
中に内包されており、かつ該マイクロカプセルの外側に
還元剤を存在させて露光後に加熱処理を行う事により定
着を行う光像形成材料が見出されている（特開平２−４
４号）。この光像形成材料の定着後の記録材料の保存安
定性を向上させるためにハイドロキノン系の還元剤（特
開平３−１９１３４１）を用いることが知られている。
しかしながら、これらのハイドロキノン系の還元剤は定
着後、暗所保存時に地肌部が発色する（かぶる）という
問題があり画像と地肌（白色部）のコントラストが低下
するための品質劣化により満足のいく性能のものは得ら
れていなかった。
オーバーレイフイルム等の用途に用いることのできる光
像形成材料は、画像露光することで感光部分が可視化さ
れるいわゆるフリ−ラジカル写真として、多くの写真的
応用がなされてきている。これに関して特に有効なもの
は、光酸化剤を使って各種のロイコ染料をその対応する
染料にラジカル酸化発色する方法である。これらは光に
対して感受性であるが故に露光により染料画像を形成さ
せた後においても通常の室内光線、太陽光又は白色光に
曝された場合に色形成がおこる。そこで画像露光後定着
を行うという方法がいくつか提案されている。その中
で、ロイコ染料と光酸化剤とが一緒にマイクロカプセル
中に内包されており、かつ該マイクロカプセルの外側に
還元剤を存在させて露光後に加熱処理を行う事により定
着を行う光像形成材料が見出されている（特開平２−４
４号）。この光像形成材料の定着後の記録材料の保存安
定性を向上させるためにハイドロキノン系の還元剤（特
開平３−１９１３４１）を用いることが知られている。
しかしながら、これらのハイドロキノン系の還元剤は定
着後、暗所保存時に地肌部が発色する（かぶる）という
問題があり画像と地肌（白色部）のコントラストが低下
するための品質劣化により満足のいく性能のものは得ら
れていなかった。
【０００３】一方、定着温度の低温化、定着時間の短縮
化のために還元剤と還元剤の融点を降下させる化合物を
併用する、低温定着型の光像形成材料が提案されている
（特開平１−２３４８４２、同１−２５２９５３）。し
かしながら、このような化合物を併用した系においても
定着後、暗所保存時の地肌部の発色（かぶり）を防止で
きなかった。
化のために還元剤と還元剤の融点を降下させる化合物を
併用する、低温定着型の光像形成材料が提案されている
（特開平１−２３４８４２、同１−２５２９５３）。し
かしながら、このような化合物を併用した系においても
定着後、暗所保存時の地肌部の発色（かぶり）を防止で
きなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、光酸化剤を使って各種のロイコ染料をその対応する
染料にラジカル酸化発色する方法を用いた、定着可能な
光像形成材料において、定着後、暗所保存時に地肌部が
発色しない（かぶらない）光像形成材料を提供すること
にある。
は、光酸化剤を使って各種のロイコ染料をその対応する
染料にラジカル酸化発色する方法を用いた、定着可能な
光像形成材料において、定着後、暗所保存時に地肌部が
発色しない（かぶらない）光像形成材料を提供すること
にある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、少なく
とも、酸化発色可能なロイコ染料と光酸化剤を内包し
たマイクロカプセル、及び還元剤と定着促進剤を含有
する塗布層を支持体上に形成した光像形成材料におい
て、還元剤が２位及び５位にアルキル基が置換されたハ
イドロキノン誘導体で、かつ、定着促進剤が２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンであることを特
徴とする光像形成材料によって達成された。
とも、酸化発色可能なロイコ染料と光酸化剤を内包し
たマイクロカプセル、及び還元剤と定着促進剤を含有
する塗布層を支持体上に形成した光像形成材料におい
て、還元剤が２位及び５位にアルキル基が置換されたハ
イドロキノン誘導体で、かつ、定着促進剤が２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンであることを特
徴とする光像形成材料によって達成された。
【０００６】本発明に係るハイドロキノン誘導体は、下
記一般式（１）で表される。 一般式（１）
記一般式（１）で表される。 一般式（１）
【０００７】
【化１】
【０００８】一般式（１）において、Ｒ1、Ｒ2はアルキ
ル基を表し、炭素原子数１〜１６のアルキル基が好まし
い。特には、炭素原子数１〜１０のアルキル基が好まし
い。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、
ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル
基、ｉｓｏ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−
ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、
ｔｅｒｔ−オクチル基等を挙げることができる。
ル基を表し、炭素原子数１〜１６のアルキル基が好まし
い。特には、炭素原子数１〜１０のアルキル基が好まし
い。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、
ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル
基、ｉｓｏ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−
ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、
ｔｅｒｔ−オクチル基等を挙げることができる。
【０００９】更に、一般式（１）において、Ｒ1、Ｒ2の
少なくとも一方が３級アルキル基であるハイドロキノン
誘導体がより好ましい。３級アルキル基とは所謂ｔｅｒ
ｔ−アルキル基のことであり、ハイドロキノンのベンゼ
ン炭素から数えて１つめの炭素原子が全て炭素原子と結
合しているアルキル基のことを表す。Ｒ1、Ｒ2の少なく
とも一方が３級アルキル基を表す場合、炭素原子数４〜
２０の３級アルキル基が好ましい。特には、炭素原子数
４〜１２の３級アルキル基が好ましい。具体的には、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−
ヘキシル基、ｔｅｒｔ−オクチル基（１，１，３，３−
テトラメチルブチル基）等を挙げることができる。中で
も、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｔ
ｅｒｔ−オクチル基が好ましい。
少なくとも一方が３級アルキル基であるハイドロキノン
誘導体がより好ましい。３級アルキル基とは所謂ｔｅｒ
ｔ−アルキル基のことであり、ハイドロキノンのベンゼ
ン炭素から数えて１つめの炭素原子が全て炭素原子と結
合しているアルキル基のことを表す。Ｒ1、Ｒ2の少なく
とも一方が３級アルキル基を表す場合、炭素原子数４〜
２０の３級アルキル基が好ましい。特には、炭素原子数
４〜１２の３級アルキル基が好ましい。具体的には、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−
ヘキシル基、ｔｅｒｔ−オクチル基（１，１，３，３−
テトラメチルブチル基）等を挙げることができる。中で
も、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｔ
ｅｒｔ−オクチル基が好ましい。
【００１０】以下に本発明に使用できる一般式（１）で
表される化合物の具体例を挙げるが、これらに限定され
るものではない。２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイド
ロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルハイドロキ
ノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ヘキシルハイドロキノ
ン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルハイドロキノン、
２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ノニルハイドロキノン、２−メ
チル−５−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２−ｎ−
ヘキシル−５−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ペンチルハイドロキノン、２−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ヘキシルハイドロキノン、２−
メチル−５−ｔｅｒｔ−オクチルハイドロキノンなどが
挙げられる。
表される化合物の具体例を挙げるが、これらに限定され
るものではない。２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイド
ロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルハイドロキ
ノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ヘキシルハイドロキノ
ン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルハイドロキノン、
２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ノニルハイドロキノン、２−メ
チル−５−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２−ｎ−
ヘキシル−５−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ペンチルハイドロキノン、２−
メチル−５−ｔｅｒｔ−ヘキシルハイドロキノン、２−
メチル−５−ｔｅｒｔ−オクチルハイドロキノンなどが
挙げられる。
【００１１】本発明の光像形成材料の定着後、暗所保存
時の地肌部の発色（かぶり）は、上記の特定の還元剤で
ある２位及び５位にアルキル基が置換されたハイドロキ
ノン誘導体と特定の定着促進剤である２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパンを組み合わせることに
より抑えることができる。
時の地肌部の発色（かぶり）は、上記の特定の還元剤で
ある２位及び５位にアルキル基が置換されたハイドロキ
ノン誘導体と特定の定着促進剤である２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパンを組み合わせることに
より抑えることができる。
【００１２】本発明に係るロイコ染料としては、例えば
米国特許３４４５２３４号明細書に記載されているもの
が好ましく、ここに参照として記載する。 （Ａ） アミノトリアリ−ルメタン、アミノキサンテ
ン、アミノチオキサンテン、アミノ−９，１０−ジヒド
ロアクリジン、アミノフェノキサジン、アミノフェノチ
アジン、アミノジヒドロフェナジン、アミノジフェニル
メタン、ロイコインダミン、（Ｂ） アミノヒドロ桂皮
酸（シアノエタン）、ヒドラジン、ロイコインジゴイド
染料、アミノ−２，３−ジヒドロアントラキノン、テト
ラハロ−ｐ，ｐ，−ビフェノ−ル、２−（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾ−ル、フェ
ネチルアニリン。これらのロイコ形の中で（Ａ）は１個
の水素原子を失うことにより、（Ｂ）は２個の水素原子
を失うことにより母体染料を生成する。
米国特許３４４５２３４号明細書に記載されているもの
が好ましく、ここに参照として記載する。 （Ａ） アミノトリアリ−ルメタン、アミノキサンテ
ン、アミノチオキサンテン、アミノ−９，１０−ジヒド
ロアクリジン、アミノフェノキサジン、アミノフェノチ
アジン、アミノジヒドロフェナジン、アミノジフェニル
メタン、ロイコインダミン、（Ｂ） アミノヒドロ桂皮
酸（シアノエタン）、ヒドラジン、ロイコインジゴイド
染料、アミノ−２，３−ジヒドロアントラキノン、テト
ラハロ−ｐ，ｐ，−ビフェノ−ル、２−（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾ−ル、フェ
ネチルアニリン。これらのロイコ形の中で（Ａ）は１個
の水素原子を失うことにより、（Ｂ）は２個の水素原子
を失うことにより母体染料を生成する。
【００１３】具体的には、トリス（４−ジメチルアミノ
フエニル）メタン、トリス（４−ジエチルアミノフエニ
ル）メタン、トリス（４−ジエチルアミノ−２−メチル
フエニル）メタン、ビス（４−ジエチルアミノフエニ
ル）−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエニル）メ
タン、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエニ
ル）−（４−ジエチルアミノフエニル）メタン、ビス
（１−エチル−２−メチルインド−ル−３−イル）−フ
エニルメタン、２−Ｎ−（３−トリフルオロメチルフェ
ニル）−Ｎ−エチルアミノ−６−ジエチルアミノ−９−
（２−メトキシカルボニルフェニル）キサンテン、２−
（２−クロロフェニル）アミノ−６−ジブチルアミノ−
９−（２−メトキシカルボニルフェニル）キサンテン、
２−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミノ−９−（２
−メトキシカルボニルフェニル）キサンテン、ベンゾ
〔ａ〕−６−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−９−（２−メト
キシカルボニルフェニル）キサンテン、２−（２−クロ
ロフェニル）−アミノ−６−ジブチルアミノ−９−（２
−メチルフェニルカルボキサミドフェニル）キサンテ
ン、３，６−ジメトキシ−９−（２−メトキシカルボニ
ル）−フェニルキサンテン、ベンゾイルロイコメチレン
ブル−、３，７−ビス−ジエチルアミノフェノキサジン
等を挙げることができる。
フエニル）メタン、トリス（４−ジエチルアミノフエニ
ル）メタン、トリス（４−ジエチルアミノ−２−メチル
フエニル）メタン、ビス（４−ジエチルアミノフエニ
ル）−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエニル）メ
タン、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエニ
ル）−（４−ジエチルアミノフエニル）メタン、ビス
（１−エチル−２−メチルインド−ル−３−イル）−フ
エニルメタン、２−Ｎ−（３−トリフルオロメチルフェ
ニル）−Ｎ−エチルアミノ−６−ジエチルアミノ−９−
（２−メトキシカルボニルフェニル）キサンテン、２−
（２−クロロフェニル）アミノ−６−ジブチルアミノ−
９−（２−メトキシカルボニルフェニル）キサンテン、
２−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミノ−９−（２
−メトキシカルボニルフェニル）キサンテン、ベンゾ
〔ａ〕−６−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−９−（２−メト
キシカルボニルフェニル）キサンテン、２−（２−クロ
ロフェニル）−アミノ−６−ジブチルアミノ−９−（２
−メチルフェニルカルボキサミドフェニル）キサンテ
ン、３，６−ジメトキシ−９−（２−メトキシカルボニ
ル）−フェニルキサンテン、ベンゾイルロイコメチレン
ブル−、３，７−ビス−ジエチルアミノフェノキサジン
等を挙げることができる。
【００１４】本発明の光像形成材料に使用できる好まし
い光酸化剤は通常不活性であるが、可視光線、紫外線、
赤外線、Ｘ線のような活性輻射線に露光されると、ロイ
コ染料をその発色型に酸化する化学種を生ずるものであ
る。代表的な光酸化剤としては、特公昭６２−３９７２
８号、特公昭６３−２０９９号記載の２，２’−ビス
（ｏ−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ
フェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−トリフ
ルオロメチルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ
フェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−トリフ
ルオロメチルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ
キス（４−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，
２’−ビス（ｏ−トリフルオロメチルフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（３，４−メチレンジオキ
シフェニル）ビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−ニ
トロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル
ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，３−ジクロロフ
ェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミ
ダゾール、２，２’−ビス（２，３−ジクロロフェニ
ル）−４，４’，５，５’−テトラキス（３−メトキシ
フェニル）ビイミダゾール、２，２’５−トリス（ｏ−
クロロフェニル）−４−（３，４−ジメトキシフェニ
ル）−４’，５’−ジフェニルビイミダゾールの如きロ
フィンダイマ−化合物、米国特許３２８２６９３号記載
の２−アジドベンゾオキサゾ−ル、ベンゾイルアジド、
２−アジドベンズイミダゾ−ルの如きアジド化合物、米
国特許３６１５５６８号記載の３’−エチル−１−メト
キシ−２−ピリドチアシアニンパ−クロレ−ト、１−メ
トキシ−２−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホ
ネ−ト等のピリジニウム化合物、Ｎ−ブロモサクシンイ
ミド、トリブロモメチルフェニルスルホン、２−トリク
ロロメチル−５−（ｐ−ブトキシスチリル）−１，３，
４−オキサジアゾ−ル、２，６−ジトリクロロメチル−
４−（ｐ−メトキシフェニル）−トリアジン等の有機ハ
ロゲン化合物、日本写真学会１９６８年春季研究発表会
講演要旨５５ペ−ジ記載のアジドポリマ−等を挙げるこ
とができる。これらのうちロフィンダイマ−化合物及び
有機ハロゲン化合物が好適で、更に両者の併用が高感度
化を実現できるので最適である。本発明の光像形成材料
の製造にあたっては、ロイコ染料と光酸化剤とをモル比
で１０：１〜１：１０の割合で混合するとよく、更に好
ましい混合比は２：１〜１：２である。
い光酸化剤は通常不活性であるが、可視光線、紫外線、
赤外線、Ｘ線のような活性輻射線に露光されると、ロイ
コ染料をその発色型に酸化する化学種を生ずるものであ
る。代表的な光酸化剤としては、特公昭６２−３９７２
８号、特公昭６３−２０９９号記載の２，２’−ビス
（ｏ−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ
フェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−トリフ
ルオロメチルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ
フェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−トリフ
ルオロメチルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ
キス（４−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，
２’−ビス（ｏ−トリフルオロメチルフェニル）−４，
４’，５，５’−テトラキス（３，４−メチレンジオキ
シフェニル）ビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−ニ
トロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニル
ビイミダゾール、２，２’−ビス（２，３−ジクロロフ
ェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミ
ダゾール、２，２’−ビス（２，３−ジクロロフェニ
ル）−４，４’，５，５’−テトラキス（３−メトキシ
フェニル）ビイミダゾール、２，２’５−トリス（ｏ−
クロロフェニル）−４−（３，４−ジメトキシフェニ
ル）−４’，５’−ジフェニルビイミダゾールの如きロ
フィンダイマ−化合物、米国特許３２８２６９３号記載
の２−アジドベンゾオキサゾ−ル、ベンゾイルアジド、
２−アジドベンズイミダゾ−ルの如きアジド化合物、米
国特許３６１５５６８号記載の３’−エチル−１−メト
キシ−２−ピリドチアシアニンパ−クロレ−ト、１−メ
トキシ−２−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホ
ネ−ト等のピリジニウム化合物、Ｎ−ブロモサクシンイ
ミド、トリブロモメチルフェニルスルホン、２−トリク
ロロメチル−５−（ｐ−ブトキシスチリル）−１，３，
４−オキサジアゾ−ル、２，６−ジトリクロロメチル−
４−（ｐ−メトキシフェニル）−トリアジン等の有機ハ
ロゲン化合物、日本写真学会１９６８年春季研究発表会
講演要旨５５ペ−ジ記載のアジドポリマ−等を挙げるこ
とができる。これらのうちロフィンダイマ−化合物及び
有機ハロゲン化合物が好適で、更に両者の併用が高感度
化を実現できるので最適である。本発明の光像形成材料
の製造にあたっては、ロイコ染料と光酸化剤とをモル比
で１０：１〜１：１０の割合で混合するとよく、更に好
ましい混合比は２：１〜１：２である。
【００１５】本発明において好ましいカプセルは、常温
ではマイクロカプセル壁の物質隔離作用によりカプセル
内外の物質の接触を妨げ、ある温度以上に加熱された時
のみ物質の透過性が上がるものである。この現象は、カ
プセル壁材、カプセル芯物質、添加剤を適宜選ぶことに
より、その透過開始温度を自由にコントロ−ルすること
ができる。この場合の透過開始温度は、カプセル壁のガ
ラス転移温度に相当するものである。カプセル壁固有の
ガラス転移温度を制御するには、カプセル壁形成剤の種
類を変えることが必要である。本発明において使用し得
る壁材料としては、ポリウレタン、ポリウレア、ポリア
ミド、ポリエステル、ポリカ−ボネ−ト等が挙げられ、
この中で特にポリウレタン及びポリウレアが好ましい。
本発明で使用するマイクロカプセルは、ロイコ染料及び
光酸化剤等の光像形成物質を含有した芯物質を乳化した
後、その乳化油滴の周囲に高分子物質の壁を形成して作
られる。この場合壁を形成するリアクタントを油滴の内
部及び／又は油滴の外部に添加する。
ではマイクロカプセル壁の物質隔離作用によりカプセル
内外の物質の接触を妨げ、ある温度以上に加熱された時
のみ物質の透過性が上がるものである。この現象は、カ
プセル壁材、カプセル芯物質、添加剤を適宜選ぶことに
より、その透過開始温度を自由にコントロ−ルすること
ができる。この場合の透過開始温度は、カプセル壁のガ
ラス転移温度に相当するものである。カプセル壁固有の
ガラス転移温度を制御するには、カプセル壁形成剤の種
類を変えることが必要である。本発明において使用し得
る壁材料としては、ポリウレタン、ポリウレア、ポリア
ミド、ポリエステル、ポリカ−ボネ−ト等が挙げられ、
この中で特にポリウレタン及びポリウレアが好ましい。
本発明で使用するマイクロカプセルは、ロイコ染料及び
光酸化剤等の光像形成物質を含有した芯物質を乳化した
後、その乳化油滴の周囲に高分子物質の壁を形成して作
られる。この場合壁を形成するリアクタントを油滴の内
部及び／又は油滴の外部に添加する。
【００１６】上記の光像形成物質を溶解する有機溶剤と
しては高沸点オイルが用いられ、具体的にはリン酸エス
テル、フタル酸エステル、アクリル酸エステル、メタク
リル酸エステル、その他のカルボン酸エステル、脂肪酸
アミド、アルキル化ビフェニル、アルキル化タ−フェニ
ル、アルキル化ナフタレン、ジアリ−ルエタン、塩素化
パラフィン等が挙げられる。本発明においては、上記の
有機溶剤に低沸点の補助溶剤を加えることもできる。補
助溶剤の具体例としては、酢酸エチル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸ブチル、メチレンクロライド、シクロヘキサノ
ン等が挙げられる。乳化油滴を安定に作るために、水相
に保護コロイドや界面活性剤を添加することができる。
保護コロイドとしては、一般的に水溶性高分子が使用可
能である。
しては高沸点オイルが用いられ、具体的にはリン酸エス
テル、フタル酸エステル、アクリル酸エステル、メタク
リル酸エステル、その他のカルボン酸エステル、脂肪酸
アミド、アルキル化ビフェニル、アルキル化タ−フェニ
ル、アルキル化ナフタレン、ジアリ−ルエタン、塩素化
パラフィン等が挙げられる。本発明においては、上記の
有機溶剤に低沸点の補助溶剤を加えることもできる。補
助溶剤の具体例としては、酢酸エチル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸ブチル、メチレンクロライド、シクロヘキサノ
ン等が挙げられる。乳化油滴を安定に作るために、水相
に保護コロイドや界面活性剤を添加することができる。
保護コロイドとしては、一般的に水溶性高分子が使用可
能である。
【００１７】本発明においては、マイクロカプセルのサ
イズは、特に画像の解像度向上及び取り扱い性の点から
体積平均で２０μｍ以下が好ましく、更に好ましくは４
μｍ以下である。下限としては、０．１μｍ以上、好ま
しくは０．３μｍ以上である。
イズは、特に画像の解像度向上及び取り扱い性の点から
体積平均で２０μｍ以下が好ましく、更に好ましくは４
μｍ以下である。下限としては、０．１μｍ以上、好ま
しくは０．３μｍ以上である。
【００１８】本発明の光像形成材料において、使用前の
安定性を更に付与するために酸化防止剤をマイクロカプ
セル中に含有させることができる。酸化防止剤としては
フエノ−ル系化合物、ハイドロキノン系化合物、カテコ
−ル系化合物、アニリン系化合物などがこのましい。具
体的には、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフエノ
−ル、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノ−ル、
２，５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン、２，３−ジ−
ｔ−ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔ−オクチル
ハイドロキノン、２，５−ジ−ｔ−アミルハイドロキノ
ン、３，６−ジ−ｔ−ブチルカテコ−ル、Ｎ，Ｎ−ジオ
クチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、
Ｎ，Ｎ−ジブチル−ｍ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル
−ｍ−フエネチジン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−ｍ−オ
クチルオキシベンゼン、６−エトキシ−１，２，３，４
−テトラヒドロ−２，２，４−トリメチルキノリン、
１，２−ビス（ｍ−ジメチルアミノフエノキシ）エタ
ン、１，２−ビス（ｍ−ジエチルアミノフエノキシ）エ
タン、１，３−ビス（ｍ−ジエチルアミノフエノキシ）
プロパンなどが挙げられる。本発明の光像形成材料の製
造にあたり、光酸化剤と酸化防止剤とをモル比で１０：
０．００１〜１０：２の割合で混合するとよく、更に好
ましい混合比は１０：０．０１〜１０：１である。
安定性を更に付与するために酸化防止剤をマイクロカプ
セル中に含有させることができる。酸化防止剤としては
フエノ−ル系化合物、ハイドロキノン系化合物、カテコ
−ル系化合物、アニリン系化合物などがこのましい。具
体的には、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフエノ
−ル、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノ−ル、
２，５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン、２，３−ジ−
ｔ−ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔ−オクチル
ハイドロキノン、２，５−ジ−ｔ−アミルハイドロキノ
ン、３，６−ジ−ｔ−ブチルカテコ−ル、Ｎ，Ｎ−ジオ
クチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、
Ｎ，Ｎ−ジブチル−ｍ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル
−ｍ−フエネチジン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−ｍ−オ
クチルオキシベンゼン、６−エトキシ−１，２，３，４
−テトラヒドロ−２，２，４−トリメチルキノリン、
１，２−ビス（ｍ−ジメチルアミノフエノキシ）エタ
ン、１，２−ビス（ｍ−ジエチルアミノフエノキシ）エ
タン、１，３−ビス（ｍ−ジエチルアミノフエノキシ）
プロパンなどが挙げられる。本発明の光像形成材料の製
造にあたり、光酸化剤と酸化防止剤とをモル比で１０：
０．００１〜１０：２の割合で混合するとよく、更に好
ましい混合比は１０：０．０１〜１０：１である。
【００１９】本発明において、ハイドロキノン誘導体と
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンはサ
ンドミル等により固体分散するか、もしくはオイルに溶
解して乳化分散するかして用いるのがよい。固体分散又
は乳化分散する時に保護コロイドを使用することが好ま
しい。
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンはサ
ンドミル等により固体分散するか、もしくはオイルに溶
解して乳化分散するかして用いるのがよい。固体分散又
は乳化分散する時に保護コロイドを使用することが好ま
しい。
【００２０】本発明においてハイドロキノン誘導体の使
用量は光酸化剤成分のモル基準で１〜１００倍モル量で
あり、更に好ましくは２〜２０倍モル量である。
用量は光酸化剤成分のモル基準で１〜１００倍モル量で
あり、更に好ましくは２〜２０倍モル量である。
【００２１】本発明において２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパンの使用量は本発明のハイドロキ
ノン誘導体のモル基準で０．５〜２０倍モル量であり、
更に好ましくは１〜１０倍モル量である。
キシフェニル）プロパンの使用量は本発明のハイドロキ
ノン誘導体のモル基準で０．５〜２０倍モル量であり、
更に好ましくは１〜１０倍モル量である。
【００２２】本発明における画像の定着は、以上述べた
ように加熱によりカプセル壁を通して光酸化剤と還元剤
の接触で有効に達成しうるが、加熱と加圧を同時に行う
ことで相乗的な効果を期待することもできる。
ように加熱によりカプセル壁を通して光酸化剤と還元剤
の接触で有効に達成しうるが、加熱と加圧を同時に行う
ことで相乗的な効果を期待することもできる。
【００２３】本発明における光像形成材料は、このよう
なロイコ染料と光酸化剤を内包したマイクロカプセル及
び還元剤の分散物として支持体上に塗布して作ることが
できる。上記のロイコ染料と光酸化剤を内包したマイク
ロカプセル及び還元剤の分散物にバインダー、顔料、ワ
ックス類、金属石鹸、融点降下剤あるいは界面活性剤を
加えてもよく、本発明における光像形成層の塗布量とし
ては固形分換算で２〜３０ｇ／ｍ2、特に３〜２０ｇ／
ｍ2が好ましい。
なロイコ染料と光酸化剤を内包したマイクロカプセル及
び還元剤の分散物として支持体上に塗布して作ることが
できる。上記のロイコ染料と光酸化剤を内包したマイク
ロカプセル及び還元剤の分散物にバインダー、顔料、ワ
ックス類、金属石鹸、融点降下剤あるいは界面活性剤を
加えてもよく、本発明における光像形成層の塗布量とし
ては固形分換算で２〜３０ｇ／ｍ2、特に３〜２０ｇ／
ｍ2が好ましい。
【００２４】支持体に適する材料は、ティッシュペ−パ
−から厚手のボ−ル紙にいたるまでの紙類、再生セルロ
−ス、酢酸セルロ−ス、硝酸セルロ−ス、ポリエチレン
テレフタレ−ト、ポリエチレン、ポリビニルアセテ−
ト、ポリメチルメタクリレ−ト、ポリビニルクロライド
等が挙げられる。支持体に塗布する方法としては、エア
−ナイフコ−ト法、カ−テンコ−ト法、スライドコ−ト
法、ロ−ラ−コ−ト法、ディップコ−ト法、ワイヤ−バ
−コ−ト法、ブレ−ドコ−ト法、グラビアコ−ト法、ス
ピンコ−ト法あるいはエクストル−ジョンコ−ト法等が
挙げられるが、これらに限定されるものではない。又、
必要により支持体上に下塗り層を設けたり、或いは光像
形成層上に被覆層を設けたりしてもよい。下塗り層や被
覆層は主成分としてバインダー及び／又は顔料を含んで
いる。
−から厚手のボ−ル紙にいたるまでの紙類、再生セルロ
−ス、酢酸セルロ−ス、硝酸セルロ−ス、ポリエチレン
テレフタレ−ト、ポリエチレン、ポリビニルアセテ−
ト、ポリメチルメタクリレ−ト、ポリビニルクロライド
等が挙げられる。支持体に塗布する方法としては、エア
−ナイフコ−ト法、カ−テンコ−ト法、スライドコ−ト
法、ロ−ラ−コ−ト法、ディップコ−ト法、ワイヤ−バ
−コ−ト法、ブレ−ドコ−ト法、グラビアコ−ト法、ス
ピンコ−ト法あるいはエクストル−ジョンコ−ト法等が
挙げられるが、これらに限定されるものではない。又、
必要により支持体上に下塗り層を設けたり、或いは光像
形成層上に被覆層を設けたりしてもよい。下塗り層や被
覆層は主成分としてバインダー及び／又は顔料を含んで
いる。
【００２５】本発明においてはいかなる便利な光源も光
酸化剤の活性化及びロイコ染料の像の形成のために使用
することができる。慣用の光源は蛍光ランプ、水銀ラン
プ、メタルハライドランプ、キセノンランプ、タングス
テンランプ等を包含する。以下に実施例を示すが、本発
明はこれに限定されるものではない。尚添加量を示す
「部」は「重量部」を示す。
酸化剤の活性化及びロイコ染料の像の形成のために使用
することができる。慣用の光源は蛍光ランプ、水銀ラン
プ、メタルハライドランプ、キセノンランプ、タングス
テンランプ等を包含する。以下に実施例を示すが、本発
明はこれに限定されるものではない。尚添加量を示す
「部」は「重量部」を示す。
【００２６】
実施例１ トリス（４−ジメチルアミノフエニル）メタン１部、ト
リス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）メタ
ン２．４部、２，２’−ビス−（ｏ−クロロフェニル）
−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾ−ル
６．６部、トリブロモメチルフェニルスルホン１．３部
及びキシリレンジイソシアナ−ト／トリメチロ−ルプロ
パン付加物の７５重量％酢酸エチル溶液３３部を酢酸エ
チル５３部とトリキシレニルホスフェート３３部の混合
溶媒に添加し、溶解した。この溶液を、カルボキシ変性
ポリビニルアルコ−ル５重量％水溶液２１３部の中に添
加し、２０℃で乳化分散し、平均粒径１μｍの乳化液を
得た。得られた乳化液に水８８部を加え、５０℃にて３
時間撹拌しつづけた。その後室温にもどし、濾過してカ
プセル分散液を得た。この分散液の固形分濃度を測定し
たところ２５．０％であった。
リス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）メタ
ン２．４部、２，２’−ビス−（ｏ−クロロフェニル）
−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾ−ル
６．６部、トリブロモメチルフェニルスルホン１．３部
及びキシリレンジイソシアナ−ト／トリメチロ−ルプロ
パン付加物の７５重量％酢酸エチル溶液３３部を酢酸エ
チル５３部とトリキシレニルホスフェート３３部の混合
溶媒に添加し、溶解した。この溶液を、カルボキシ変性
ポリビニルアルコ−ル５重量％水溶液２１３部の中に添
加し、２０℃で乳化分散し、平均粒径１μｍの乳化液を
得た。得られた乳化液に水８８部を加え、５０℃にて３
時間撹拌しつづけた。その後室温にもどし、濾過してカ
プセル分散液を得た。この分散液の固形分濃度を測定し
たところ２５．０％であった。
【００２７】次に、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルハ
イドロキノン１０部及び２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン１６部をカルボキシ変性ポリビニル
アルコ−ル６重量％水溶液６５部に加えて横型サンドミ
ルにて分散して、平均粒径１μｍの還元剤含有分散液を
得た。次に下記の組成の塗布液を調製した。 ・上記カプセル分散液（２５％） １００部 ・上記ハイドロキノン及びビスフェノール分散液 ７５部 ・２０％シリカ（サイロイド４０４、富士デビソン化学（株）製）分散液 １０部 ・３０％エポキシ化ポリアミド樹脂（ＦＬ−７１、東邦化学（株）製） ５部 ・１０％スルホコハク酸４ーメチルペンチルエステル水溶液 ５部 この塗布液を上質紙（坪量７６ｇ／ｍ2 ）にコ−ティン
グロッドで固形塗布量６ｇ／ｍ2 になるように塗布し、
５０℃で乾燥して光像形成材料を得た。
イドロキノン１０部及び２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン１６部をカルボキシ変性ポリビニル
アルコ−ル６重量％水溶液６５部に加えて横型サンドミ
ルにて分散して、平均粒径１μｍの還元剤含有分散液を
得た。次に下記の組成の塗布液を調製した。 ・上記カプセル分散液（２５％） １００部 ・上記ハイドロキノン及びビスフェノール分散液 ７５部 ・２０％シリカ（サイロイド４０４、富士デビソン化学（株）製）分散液 １０部 ・３０％エポキシ化ポリアミド樹脂（ＦＬ−７１、東邦化学（株）製） ５部 ・１０％スルホコハク酸４ーメチルペンチルエステル水溶液 ５部 この塗布液を上質紙（坪量７６ｇ／ｍ2 ）にコ−ティン
グロッドで固形塗布量６ｇ／ｍ2 になるように塗布し、
５０℃で乾燥して光像形成材料を得た。
【００２８】実施例２ 実施例１における２，５−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルハイ
ドロキノン１０部の代わりに２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ヘ
キシルハイドロキノン１０部を用いた以外は実施例１と
全く同様に行い、光像形成材料を得た。
ドロキノン１０部の代わりに２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ヘ
キシルハイドロキノン１０部を用いた以外は実施例１と
全く同様に行い、光像形成材料を得た。
【００２９】実施例３ 実施例１における２，５−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルハイ
ドロキノン１０部の代わりに２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ペ
ンチルハイドロキノン１０部を用いた以外は実施例１と
全く同様に行い、光像形成材料を得た。
ドロキノン１０部の代わりに２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ペ
ンチルハイドロキノン１０部を用いた以外は実施例１と
全く同様に行い、光像形成材料を得た。
【００３０】比較例１ 実施例１における２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン１６部を添加しないで還元剤含有分散液を
調製した以外は実施例１と全く同様に行い、光像形成材
料を得た。
ル）プロパン１６部を添加しないで還元剤含有分散液を
調製した以外は実施例１と全く同様に行い、光像形成材
料を得た。
【００３１】比較例２ 実施例１における２，５−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルハイ
ドロキノン１０部の代わりにハイドロキノン１０部を用
い、さらに２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン１６部を添加しないで還元剤含有分散液を調製し
た以外は実施例１と全く同様に行い、光像形成材料を得
た。
ドロキノン１０部の代わりにハイドロキノン１０部を用
い、さらに２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン１６部を添加しないで還元剤含有分散液を調製し
た以外は実施例１と全く同様に行い、光像形成材料を得
た。
【００３２】比較例３ 実施例１における２，５−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルハイ
ドロキノン１０部の代わりに２−ｔｅｒｔ−オクチルハ
イドロキノン１０部を用いた以外は実施例１と全く同様
に行い、光像形成材料を得た。
ドロキノン１０部の代わりに２−ｔｅｒｔ−オクチルハ
イドロキノン１０部を用いた以外は実施例１と全く同様
に行い、光像形成材料を得た。
【００３３】比較例４ 実施例１における２，５−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルハイ
ドロキノン１０部の代わりにハイドロキノン１０部を用
いた以外は実施例１と全く同様に行い、光像形成材料を
得た。
ドロキノン１０部の代わりにハイドロキノン１０部を用
いた以外は実施例１と全く同様に行い、光像形成材料を
得た。
【００３４】比較例５ 実施例１における２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン１６部の代わりにｐ−キシリレンジオール
１６部を用いた以外は実施例１と全く同様に行い、光像
形成材料を得た。
ル）プロパン１６部の代わりにｐ−キシリレンジオール
１６部を用いた以外は実施例１と全く同様に行い、光像
形成材料を得た。
【００３５】比較例６ 実施例１における２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン１６部の代わりにｐ−トルエンスルホンア
ミド１６部を用いた以外は実施例１と全く同様に行い、
光像形成材料を得た。
ル）プロパン１６部の代わりにｐ−トルエンスルホンア
ミド１６部を用いた以外は実施例１と全く同様に行い、
光像形成材料を得た。
【００３６】比較例７ 実施例１における２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン１６部の代わりにｐ−ベンジルオキシフェ
ノール１６部を用いた以外は実施例１と全く同様に行
い、光像形成材料を得た。
ル）プロパン１６部の代わりにｐ−ベンジルオキシフェ
ノール１６部を用いた以外は実施例１と全く同様に行
い、光像形成材料を得た。
【００３７】実施例１〜３及び比較例１〜７で得た光像
形成材料の試験を以下の様に行った。結果を表１、２に
示す。 （１）画像濃度、定着直後の地肌濃度 フレッシュなサンプルに対して、線画の原稿を介してジ
ェットライト（超高圧水銀灯、オーク（株）製）により
光照射し、青色の画像を得た。ついで１２０℃の加熱ロ
ーラーに４５０ｍｍ／分の速度で通し未露光部を定着
し、露光部の画像濃度と未露光部の地肌濃度をマクベス
反射濃度計で測定した。 （２）定着性 上記（１）の方法で作成したサンプルを８００ルックス
の室内８時間放置の後、未露光部の地肌濃度をマクベス
反射濃度計で測定した。（１）の地肌濃度に比べ、
（２）の地肌濃度が大きい場合、未露光部が定着不良で
あることを示す。 （３）生保存後の画像濃度（感材の生保存性） フレッシュなサンプルを４５°Ｃ、３０％の条件下、暗
所にて１週間保存し、露光部の発色濃度をマクベス反射
濃度計で測定した。発色濃度が低い場合、感材の生保存
性が低いことを示す。 （４）地肌部の暗所保存安定性 上記（１）の方法で作成したサンプルを３０℃の暗所に
１か月、及び３か月保存後地肌部の濃度をマクベス反射
濃度計で測定し、定着直後の地肌濃度と比較した。定着
直後の地肌濃度に比べ、暗所保存後の地肌濃度が大きい
場合は地肌部の暗所保存安定性が不良であることを示
す。
形成材料の試験を以下の様に行った。結果を表１、２に
示す。 （１）画像濃度、定着直後の地肌濃度 フレッシュなサンプルに対して、線画の原稿を介してジ
ェットライト（超高圧水銀灯、オーク（株）製）により
光照射し、青色の画像を得た。ついで１２０℃の加熱ロ
ーラーに４５０ｍｍ／分の速度で通し未露光部を定着
し、露光部の画像濃度と未露光部の地肌濃度をマクベス
反射濃度計で測定した。 （２）定着性 上記（１）の方法で作成したサンプルを８００ルックス
の室内８時間放置の後、未露光部の地肌濃度をマクベス
反射濃度計で測定した。（１）の地肌濃度に比べ、
（２）の地肌濃度が大きい場合、未露光部が定着不良で
あることを示す。 （３）生保存後の画像濃度（感材の生保存性） フレッシュなサンプルを４５°Ｃ、３０％の条件下、暗
所にて１週間保存し、露光部の発色濃度をマクベス反射
濃度計で測定した。発色濃度が低い場合、感材の生保存
性が低いことを示す。 （４）地肌部の暗所保存安定性 上記（１）の方法で作成したサンプルを３０℃の暗所に
１か月、及び３か月保存後地肌部の濃度をマクベス反射
濃度計で測定し、定着直後の地肌濃度と比較した。定着
直後の地肌濃度に比べ、暗所保存後の地肌濃度が大きい
場合は地肌部の暗所保存安定性が不良であることを示
す。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】
【発明の効果】表１、２に示すように、還元剤として２
位及び５位にアルキル基が置換されたハイドロキノン誘
導体を使用し、かつ、定着促進剤として２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを使用することに
より、上記（１）〜（３）の様な光像形成材料が本来有
すべき性能を満足しつつ、（４）の定着後、暗所保存時
に地肌部が発色しない（かぶらない）性能を有する光像
形成材料を得ることができた。
位及び５位にアルキル基が置換されたハイドロキノン誘
導体を使用し、かつ、定着促進剤として２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを使用することに
より、上記（１）〜（３）の様な光像形成材料が本来有
すべき性能を満足しつつ、（４）の定着後、暗所保存時
に地肌部が発色しない（かぶらない）性能を有する光像
形成材料を得ることができた。
Claims (1)
- 【請求項１】 少なくとも、酸化発色可能なロイコ染
料と光酸化剤を内包したマイクロカプセル、及び還元
剤と定着促進剤を含有する塗布層を支持体上に形成した
光像形成材料において、還元剤が２位及び５位にアルキ
ル基が置換されたハイドロキノン誘導体で、かつ、定着
促進剤が２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パンであることを特徴とする光像形成材料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6249112A JPH08114885A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 光像形成材料 |
| US08/528,010 US5595853A (en) | 1994-10-14 | 1995-09-14 | Optical image forming material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6249112A JPH08114885A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 光像形成材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08114885A true JPH08114885A (ja) | 1996-05-07 |
Family
ID=17188137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6249112A Pending JPH08114885A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 光像形成材料 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5595853A (ja) |
| JP (1) | JPH08114885A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002521249A (ja) * | 1998-07-25 | 2002-07-16 | バンティコ リミテッド | 変色組成物およびそれから作製される着色ポリマー物品 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104656372B (zh) | 2008-10-15 | 2016-08-24 | 国际纸业公司 | 成像颗粒组合物、纸张和方法以及使用双波长光对纸张成像的方法 |
| PT2338088E (pt) * | 2008-10-15 | 2013-01-08 | Int Paper Co | Composição, processo de preparação e método de aplicação e de exposição para um papel de formação de imagens através de luz |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Also Published As
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|---|---|
| US5595853A (en) | 1997-01-21 |
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