JPH0788442B2 - Resin composition - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔Ｉ〕発明の背景 1.発明の属する技術分野 本発明は、機械的強度バランス、とくに低温における衝
撃強度と耐溶剤性、成形加工性に優れた樹脂組成物に関
する。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Background of the Invention 1. Technical Field of the Invention The present invention relates to a resin composition having excellent mechanical strength balance, particularly impact strength at low temperature, solvent resistance, and moldability.

詳しくは、ポリオレフィン、ポリフェニレンエーテル樹
脂、同一分子内にアルケニル芳香族化合物連鎖と脂肪族
炭化水素連鎖を併せ持つ重合体、アルケニル芳香族化合
物−共役ジエン共重合体、同一分子内に不飽和基と極性
基を併せ持つ化合物より成り、低温における衝撃強度を
中心とする機械的物性バランス、耐溶剤性、成形加工性
に優れ、殊に射出成形用、押し出し成形用および中空成
形用に適した樹脂組成物に関する。Specifically, polyolefins, polyphenylene ether resins, polymers having both alkenyl aromatic compound chains and aliphatic hydrocarbon chains in the same molecule, alkenyl aromatic compound-conjugated diene copolymers, unsaturated groups and polar groups in the same molecule. And a resin composition suitable for injection molding, extrusion molding, and blow molding, which is excellent in balance of mechanical properties centered on impact strength at low temperature, solvent resistance, and molding processability.

2.先行技術と問題点 ポリオレフィンは、成形加工性、靱性、耐水性、耐有機
溶剤性、耐薬品などに優れ、低比重で安価であることか
ら各種成形品やシート等に従来から広く利用されている
が耐熱性に要改良点を有しており、これが新規な用途開
拓上の障害となっている。2. Prior Art and Problems Polyolefins have been widely used in various molded products, sheets, etc. because of their excellent molding processability, toughness, water resistance, organic solvent resistance, chemical resistance, low specific gravity and low cost. However, there is a need for improvement in heat resistance, which is an obstacle to the development of new applications.

一方、ポリフェニレンエーテル樹脂は、優れた耐熱性を
有するが、成形加工性、耐溶剤性に難点があるため、そ
の利用範囲が限られている。成形加工性と衝撃強度改良
等の目的で例えばメチレン系樹脂とブレンドされ、利用
されているが、耐溶剤性に難点がある為、その利用範囲
にも限界があり、例えばガソリン等の油性溶剤に対する
耐性の要求される分野には適していない。On the other hand, the polyphenylene ether resin has excellent heat resistance, but its use range is limited because it has drawbacks in moldability and solvent resistance. It is used by being blended with, for example, methylene-based resin for the purpose of improving moldability and impact strength, but its solvent resistance is difficult, so its range of use is limited. For example, it can be used for oily solvents such as gasoline. It is not suitable for fields where resistance is required.

これらポリオレフィンとポリフェニレンエーテルのそれ
ぞれの長所を兼ね備え、欠点を補う目的で、種々のブレ
ンド組成物が提案されており、例えば加工性や抗張力の
改良を目的とした組成物（特公昭42-7069号公報）があ
るが、工業分野で要求される比較的高い機械的強度レベ
ルをかならずしも満足し得ない。また、さらにポリオレ
フィンとポリフェニレンエーテル樹脂の相溶性を改善
し、機械的強度の向上を図ることを目的として、例えば
スチレンとブタジエンのブロック共重合体ないしはこれ
らの水素添加物を配合して成る組成物（特開昭53-71158
号、特開昭54-88960号、特開昭59-100159号各公報
等）、さらにこれらの成分に、無機フィラーを加えてな
る組成物（特開昭58-103556号公報）等が提案されてお
り、成形加工性と機械的強度は改善され得るが、ポリオ
レフィンの配合量が少ない、もしくは、マトリックス
（連続相）がポリフェニレンエーテル樹脂ないしはこれ
とスチレン系樹脂との組み合わせよりなるという理由か
ら、ポリオレフィンのもつ耐有機溶剤性が充分発揮され
ない。また、ポリフェニレンエーテル樹脂に20重量％を
超える大量のポリオレフィンを配合し、さらに相溶化剤
としてアルケニル芳香族化合物と共役ジエンよりなるジ
ブロック共重合体ないしはラジアルテレブロック共重合
体およびこれらの水素添加重合体を加えてなる組成物
（特開昭58-103557号、特開昭60-76547号各公報）が提
案されており、溶融加工性、引張り特性、脆弱性等は改
善され得るが、工業分野において要求される比較的高い
レベルの剛性や衝撃強度等の機械的物性バランスをかな
らずしも満足するには至っておらず、充分な耐有機溶剤
性と高い機械的物性バランス、成形加工性を兼ね備えた
ポリオレフィン、ポリフェニレンエーテル樹脂を含む樹
脂組成物は得られていないのが現状である。Combining the respective advantages of these polyolefins and polyphenylene ethers, various blend compositions have been proposed for the purpose of compensating for the drawbacks. For example, compositions intended to improve processability and tensile strength (Japanese Patent Publication No. 42-7069). However, the relatively high mechanical strength level required in the industrial field cannot always be satisfied. Further, for the purpose of further improving the compatibility between the polyolefin and the polyphenylene ether resin and improving the mechanical strength, for example, a composition obtained by blending a block copolymer of styrene and butadiene or a hydrogenated product thereof ( JP-A-53-71158
JP-A-54-88960, JP-A-59-100159, etc.), and a composition (JP-A-58-103556) in which an inorganic filler is added to these components. Although the molding processability and mechanical strength can be improved, the polyolefin content is small, or the matrix (continuous phase) is composed of a polyphenylene ether resin or a combination of this and a styrene resin, so that the polyolefin The organic solvent resistance of is not fully exhibited. In addition, a polyphenylene ether resin is blended with a large amount of polyolefin of more than 20% by weight, and a diblock copolymer or radial tereblock copolymer composed of an alkenyl aromatic compound and a conjugated diene as a compatibilizer and their hydrogenated weights are further added. Compositions obtained by adding coalescence (JP-A-58-103557 and JP-A-60-76547) have been proposed, and melt processability, tensile properties, brittleness, etc. can be improved. A relatively high level of mechanical properties such as rigidity and impact strength required in the above has not always been satisfied, and a polyolefin having sufficient organic solvent resistance, high mechanical properties balance, and moldability, At present, no resin composition containing a polyphenylene ether resin has been obtained.

〔II〕発明の概要 本発明は、剛性、低温環境下での衝撃強度と成形加工
性、耐有機溶剤性の優れた樹脂組成物を提供するもので
あり、ポリオレフィンに、ポリフェニレンエーテル樹
脂、同一分子内にアルケニル芳香族化合物重合連鎖と脂
肪族炭化水素連鎖を併せ持つ重合体、アルケニル芳香族
化合物−共役ジエン重合体、同一分子内に不飽和基と極
性基を併せ持つ化合物の所定量を配合することにより目
的を達成するものである。[II] Outline of the Invention The present invention provides a resin composition having excellent rigidity, impact strength and molding processability under a low temperature environment, and excellent organic solvent resistance, and a polyolefin, a polyphenylene ether resin, and the same molecule. By incorporating a predetermined amount of a polymer having both an alkenyl aromatic compound polymerization chain and an aliphatic hydrocarbon chain, an alkenyl aromatic compound-conjugated diene polymer, and a compound having both an unsaturated group and a polar group in the same molecule. It achieves the purpose.

本発明者らは、従来のポリオレフィン−ポリフェニレン
エーテル配合物に関する機械的物性面の不充分な点を補
い改良すべく、各種のポリオレフィン、ポリフェニレン
エーテル樹脂および各種の配合成分について検討を行な
った結果、同一分子内にアルケニル芳香族化合物重合連
鎖と脂肪族炭化水素連鎖を併せ持つ重合体、アルケニル
芳香族化合物−共役ジエン共重合体および同一分子内に
不飽和基と極性基を併せ持つ化合物を配合することによ
り、低温環境下での衝撃強度、剛性等を中心とする優れ
た機械的強度バランスが得られることを見出し、本発明
を完成した。The present inventors have investigated various polyolefins, polyphenylene ether resins and various blending components in order to make up for and improve the insufficient mechanical properties of conventional polyolefin-polyphenylene ether blends. By incorporating a polymer having both an alkenyl aromatic compound polymerization chain and an aliphatic hydrocarbon chain in the molecule, an alkenyl aromatic compound-conjugated diene copolymer and a compound having both an unsaturated group and a polar group in the same molecule, The inventors have found that an excellent mechanical strength balance centered on impact strength and rigidity in a low temperature environment can be obtained, and completed the present invention.

従って、本発明による樹脂組成物は、下記成分（ａ）〜
（ｅ）からなる樹脂組成物である。Therefore, the resin composition according to the present invention has the following components (a) to
It is a resin composition comprising (e).

（ａ）成分：ポリオレフィン樹脂25〜58重量％ （ｂ）成分：ポリフェニレンエーテル樹脂25〜65重量％ （ｃ）成分：同一分子内にアルケニル芳香族化合物重合
連鎖と脂肪族炭化水素連鎖を併せ持つ重合体２〜30重量
％ より成る合計100重量部と、 （ｄ）成分：アルケニル芳香族化合物15〜70重量％及び
共役ジエン85〜30重量％からなる共重合体２〜40重量部 （ｅ）成分：同一分子内に不飽和基と極性基を併せ持つ
化合物0.01〜10重量部 よりなる樹脂組成物である。Component (a): Polyolefin resin 25 to 58% by weight (b) Component: Polyphenylene ether resin 25 to 65% by weight (c) Component: Polymer having both alkenyl aromatic compound polymerization chain and aliphatic hydrocarbon chain in the same molecule 2 to 40 parts by weight of a copolymer composed of 2 to 30% by weight, and (d) component: 15 to 70% by weight of an alkenyl aromatic compound and 85 to 30% by weight of a conjugated diene. A resin composition comprising 0.01 to 10 parts by weight of a compound having both an unsaturated group and a polar group in the same molecule.

本発明により、従来のポリオレフィンとポリフェニレン
エーテル樹脂を含む樹脂組成物に比べ、高いレベルの剛
性、低温環境下における衝撃強度を有し、良好な成形加
工性と耐有機溶剤性を示す樹脂組成物が得られる。According to the present invention, as compared with a resin composition containing a conventional polyolefin and a polyphenylene ether resin, a resin composition having a high level of rigidity, impact strength under a low temperature environment, and good moldability and organic solvent resistance is provided. can get.

〔III〕発明の具体的説明 1.構成成分 （１）ポリオレフィン（ａ） 本発明で使用されるポリオレフィンは、エチレン、プロ
ピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、３
−メチルブテン−１、４−メチルペンテン−１、ヘプテ
ン−１、オクテン−１等のα−オレフィンの単独重合
体、α−オレフィン間のランダム、ブロック等の形態を
なす相互共重合体及びこれらの混合物、これらα−オレ
フィンの過半量と他の不飽和単量体とのランダムもしく
はグラフト、ブロック等の共重合体またはこれらのオレ
フィン系重合体の酸化、ハロゲン化、スルホン化したも
のであり、少なくとも部分的にポリオレフィンに由来す
る結晶性を示すものである。ここで、他の不飽和単量体
とは、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコ
ン酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリ
ル酸メチル、無水マレイン酸、アリールマレイン酸イミ
ド、アルキルマレイン酸イミド等の不飽和有機酸または
その誘導体；酢酸ビニル、酪酸ビニル等のビニルエステ
ル；スチレン、メチルスチレン等の芳香族ビニル化合
物；ビニルトリメチルメトキシシラン、γ−メタクリロ
イルオキシプロピルトリメトキシシラン等のビニルシラ
ン；ジシクロペンタジエン、４−エチリデン−２−ノル
ボルネン等の非共役ジエンなどが用い得る。[III] Detailed Description of the Invention 1. Constituent Components (1) Polyolefin (a) The polyolefin used in the present invention includes ethylene, propylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, and 3.
-Homopolymers of α-olefins such as methylbutene-1,4-methylpentene-1, heptene-1, octene-1 and the like, random copolymers between α-olefins, mutual copolymers in the form of blocks, and mixtures thereof. A copolymer of random or graft, a block or the like of a majority of these α-olefins and another unsaturated monomer or an olefinic polymer of these, which is oxidized, halogenated or sulfonated, and at least partially It shows crystallinity which is derived from polyolefin. Here, the other unsaturated monomer is acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, maleic anhydride, aryl maleic acid imide, alkyl maleic acid imide. Unsaturated organic acids or derivatives thereof; vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl butyrate; aromatic vinyl compounds such as styrene and methylstyrene; vinylsilanes such as vinyltrimethylmethoxysilane and γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane; dicyclo Non-conjugated dienes such as pentadiene and 4-ethylidene-2-norbornene can be used.

共重合体の場合には、α−オレフィンや他の単量体は、
２種に限らず、複数種からなるものであってもよい。In the case of copolymers, the α-olefin and other monomers are
It is not limited to two types, and may be a plurality of types.

これらの重合体は既知の方法で重合あるいは変性により
得られ、また、市販のものから適宜選んで用いてもよ
い。当然、併用もできる。These polymers can be obtained by polymerization or modification by a known method, and may be appropriately selected from commercially available products. Of course, they can be used together.

これらの中でも、プロピレン、ブテン−１、３−メチル
ブテン−１、４−メチルペンテン−１の過半重量の共重
合体または単独重合体が好ましく、中でも特に結晶性プ
ロピレン系重合体類すなわち結晶性プロピレン単独重合
体結晶性プロピレン−エチレンブロックまたはランダム
共重合体、これらの結晶性プロピレン重合体類とα−オ
レフィン系ゴムすなわちゴム状の複数のα−オレフィン
よりなる共重合体ないしは複数のα−オレフィンと非共
役ジエンとの共重合体との混合物が機械的物性バランス
の点で好ましい。これらの結晶性プロピレン系重合体類
及びこれらとα−オレフィン系ゴムを含む混合物のMFR
（メルトフローレイト）（230℃，荷重2.16kg）は0.01
〜150の範囲が好ましく、0.03〜70の範囲がより好まし
く、とりわけ0.05〜50の範囲が好ましい。MFRの値がこ
れらより低い範囲では成形加工性に難点が生じ、これら
より高い範囲では機械的物性バランスのレベルが低く好
ましくない。Among these, copolymers or homopolymers of propylene, butene-1, 3-methylbutene-1, and 4-methylpentene-1 in a majority weight are preferable, and among them, crystalline propylene-based polymers, that is, crystalline propylene alone. Polymer crystalline propylene-ethylene block or random copolymer, a crystalline propylene polymer and an α-olefin rubber, that is, a copolymer composed of a plurality of rubber-like α-olefins or a plurality of α-olefins and a non-polymer. A mixture with a copolymer of a conjugated diene and a copolymer is preferable in terms of balance of mechanical properties. MFR of these crystalline propylene polymers and mixtures containing them and α-olefin rubber
(Melt flow rate) (230 ℃, load 2.16kg) is 0.01
The range of to 150 is preferable, the range of 0.03 to 70 is more preferable, and the range of 0.05 to 50 is particularly preferable. When the MFR value is lower than the above range, molding processability becomes difficult, and when the MFR value is higher than the above range, the level of mechanical property balance is low, which is not preferable.

これらは、より高分子量のものを、ラジカル発生剤、例
えば有機過酸化物等の存在下で加熱処理により分子量変
化を起こし、このMFRの範囲となったものを含む。These include those having a higher molecular weight, which have a molecular weight change due to heat treatment in the presence of a radical generator such as an organic peroxide, and have a MFR range.

（２）ポリフェニレンエーテル樹脂（ｂ） 本発明で使用されるポリフェニレンエーテル樹脂（ｂ）
は、一般式 で表わされる循環構造単位を有し、式中一つの単位のエ
ーテル酸素原子は次の隣接単位のベンゼン核に接続して
おり、ｎは少くとも30であり、Ｑはそれぞれ独立に水
素、ハロゲン、三級α−炭素原子を含有しない炭化水素
基、ハロゲン原子とフェニル核との間に少くとも２個の
炭素原子を有するハロ炭化水素基、炭化水素オキシ基お
よびハロゲン原子とフェニル核との間に少くとも２個の
炭素原子を有するハロ炭化水素オキシ基からなる群より
選択した一価置換基を示す。(2) Polyphenylene ether resin (b) Polyphenylene ether resin (b) used in the present invention
Is the general formula In the formula, the ether oxygen atom of one unit is connected to the benzene nucleus of the next adjacent unit, n is at least 30, Q is independently hydrogen, halogen, Hydrocarbon radicals containing no tertiary α-carbon atoms, halohydrocarbon radicals having at least two carbon atoms between the halogen atom and the phenyl nucleus, hydrocarbon oxy radicals and between the halogen atom and the phenyl nucleus. A monovalent substituent selected from the group consisting of halohydrocarbonoxy groups having at least 2 carbon atoms is shown.

ポリフェニレンエーテルの代表的な例としては、ポリ
（2,6−ジメチル−1,4−フェニレン）エーテル、ポリ
（2,6−ジエチル−1,4−フェニレン）エーテル、ポリ
（２−メチル−６−エチル−1,4−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（２−メチル−６−プロピル−1,4−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（2,6−ジプロピル−1,4−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−プロピル−1,4
−フェニレン）エーテル、ポリ（2,6−ジブチル−1,4−
フェニレン）エーテル、ポリ（2,6−ジプロペニル−1,4
−フェニレン）エーテル、ポリ（2,6−ジラウリル−1,4
フェニレン）エーテル、ポリ（2,6−ジフェニル−1,4−
フェニレン）エーテル、ポリ（2,6−ジメトキシ−1,4−
フェニレン）エーテル、ポリ（2,6−ジエトキシ−1,4−
フェニレン）エーテル、ポリ（２−メトキシ−６−エト
キシ−1,4−フェニレン）エーテル、ポリ（２−エチル
−６−ステアリルオキシ−1,4−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（2,6−ジクロロ−1,4−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（２−メチル−６−フェニル−1,4−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（2,6−ジベンジル−1,4…フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−エトキシ−1,4−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−クロロ−1,4−フェニレン）
エーテル、ポリ（2,5−ジブロモ−1,4−フェニレン）エ
ーテルおよび同等物がある。As typical examples of polyphenylene ether, poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-diethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6- Ethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-dipropyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-ethyl- 6-propyl-1,4
-Phenylene) ether, poly (2,6-dibutyl-1,4-
Phenylene) ether, poly (2,6-dipropenyl-1,4
-Phenylene) ether, poly (2,6-dilauryl-1,4
Phenylene) ether, poly (2,6-diphenyl-1,4-
Phenylene) ether, poly (2,6-dimethoxy-1,4-
Phenylene) ether, poly (2,6-diethoxy-1,4-
Phenylene) ether, poly (2-methoxy-6-ethoxy-1,4-phenylene) ether, poly (2-ethyl-6-stearyloxy-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-dichloro-1) , 4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-phenyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-dibenzyl-1,4 ... phenylene) ether, poly (2-ethoxy-1,4) -Phenylene) ether, poly (2-chloro-1,4-phenylene)
There are ethers, poly (2,5-dibromo-1,4-phenylene) ethers and the like.

また2,6−ジメチルフェノールと2,3,6−トリメチルフェ
ノールの共重合体、2,6−ジメチルフェノールと2,3,5,6
−テトラメチルフェノールの共重合体、2,6−ジエチル
フェノールと2,3,6−トリメチルフェノールの共重合体
などの共重合体をも挙げることができる。Also, a copolymer of 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol, 2,6-dimethylphenol and 2,3,5,6
There may also be mentioned copolymers of tetramethylphenol and copolymers of 2,6-diethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol.

更に、本発明で使用されるポリフェニレンエーテルは、
前記一般式で定義されたポリフェニレンエーテルにスチ
レン系モノマー（例えば、スチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、α−メチルスチレンなど）をグラフトしたもの等変
性されたポリフェニレンエーテルをも包含する。Further, the polyphenylene ether used in the present invention is
Modified polyphenylene ethers such as those obtained by grafting styrene monomers (for example, styrene, p-methylstyrene, α-methylstyrene, etc.) on the polyphenylene ether defined by the above general formula are also included.

上記に相当するポリフェニレンエーテルの製造方法は公
知であり、例えば米国特許第3306874号、第3306875号、
第3257357号および第3257358号各明細書および日本特許
特公昭52-17880号および特開昭50-51197号明細書に記載
されている。A method for producing a polyphenylene ether corresponding to the above is known, for example, U.S. Pat.Nos. 3306874, 3306875,
Nos. 3257357 and 3257358, Japanese Patent Publication No. 52-17880, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-51197.

本発明の目的のために好ましいポリフェニレンエーテル
の群は、エーテル酸素原子に対する２つのオルソ位にア
ルキル置換基を有するものおよび2,6−ジアルキルフェ
ノールと2,3,6−トリアルキルフェノールの共重合体で
ある。A preferred group of polyphenylene ethers for the purposes of the present invention are those having alkyl substituents at the two ortho positions relative to the ether oxygen atom and copolymers of 2,6-dialkylphenol and 2,3,6-trialkylphenol. is there.

これらのうちでも、とりわけ、2,6−ジメチルフェノー
ルの重合体が好ましい。また、好ましい分子量の範囲
は、その尺度として、30℃クロロホルム中に於ける固有
粘度の値で示すと、0.15〜0.7dl/gであり、さらに好ま
しくは0.25〜0.65dl/g、とりわけ好ましいのは0.4〜0.6
dl/gである。0.15dl/gより小さい値の範囲では、組成物
の機械的強度が低く、また、0.7dl/gより大きい値の範
囲では、組成物の成型加工性が低下するため好ましくな
い。Of these, a polymer of 2,6-dimethylphenol is particularly preferable. Further, the range of the preferred molecular weight is, as its scale, shown by the value of the intrinsic viscosity in 30 ° C. chloroform, and is 0.15 to 0.7 dl / g, more preferably 0.25 to 0.65 dl / g, and particularly preferably 0.4-0.6
dl / g. In the range of less than 0.15 dl / g, the mechanical strength of the composition is low, and in the range of more than 0.7 dl / g, the moldability of the composition decreases, which is not preferable.

（３）同一分子鎖内にアルケニル芳香族化合物重合連鎖
と脂肪族炭化水素連鎖を併せ持つ重合体（ｃ） 本発明で使用される同一分子鎖内にアルケニル芳香族化
合物重合連鎖（ｆ）〔以下、連鎖（ｆ）と略す。〕と、
脂肪族炭化水素連鎖（ｇ）〔以下、連鎖（ｇ）と略
す。〕を併せ持つ重合体（ｃ）〔以下、重合体（ｃ）と
略す。〕とは、重合体を構成する同一の高分子鎖の中
に、アルケニル芳香族化合物の重合連鎖部分と、脂肪族
炭化水素の重合連鎖形態をなす部分とを、少なくとも部
分的に且つ少なくとも一つづつ併せ持つ重合体連鎖より
なる重合体であり、連鎖（ｆ）と連鎖（ｇ）は互いに線
状に少なくとも１つづつ結合した所謂線状ブロック構造
ないしは分岐構造をなす所謂ラジアルテレブロック構
造、片方を幹とし、他を枝とする所謂グラフト状分枝構
造をなすもの等を含む。(3) Polymer having both an alkenyl aromatic compound polymerization chain and an aliphatic hydrocarbon chain in the same molecular chain (c) An alkenyl aromatic compound polymerization chain (f) [hereinafter, used in the present invention in the same molecular chain Abbreviated as chain (f). 〕When,
Aliphatic hydrocarbon chain (g) [hereinafter abbreviated as chain (g). And a polymer (c) [hereinafter abbreviated as polymer (c)]. ], In the same polymer chain constituting the polymer, at least partially and at least one of a polymerization chain portion of an alkenyl aromatic compound and a portion forming a polymerization chain form of an aliphatic hydrocarbon. A polymer composed of a polymer chain having both of them, wherein at least one chain (f) and at least one chain (g) are linearly bonded to each other, so-called linear block structure or so-called radial teleblock structure, one of which is It includes a trunk and a so-called graft-like branched structure having other branches.

連鎖（ｆ）をなすアルケニル芳香族化合物とは次の一般
式に示される化学構造を有するものである。The alkenyl aromatic compound forming the chain (f) has a chemical structure represented by the following general formula.

式中R¹とR²は水素及び炭素数１〜６の低級アルキル基又
はアルケニル基から成る群より選ばれ、R³及びR⁴は水
素、炭素数１〜６の低級アルキル基、塩素、臭素より成
る群より選ばれ、R⁵,R⁶及びR⁷は水素、炭素数１〜６の
低級アルキル基及びアルケニル基から成る群より選ばれ
るか、あるいはR⁶とR⁷が芳香族環の一部となって、ナフ
チル基を形成することもある。 In the formula, R ¹ and R ² are selected from the group consisting of hydrogen and a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkenyl group, and R ³ and R ⁴ are hydrogen, a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, chlorine and bromine. R ⁵ , R ⁶ and R ⁷ are selected from the group consisting of hydrogen, a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and an alkenyl group, or R ⁶ and R ⁷ are aromatic rings. In some cases, it may form a naphthyl group.

アルケニル芳香族化合物の具体例には、スチレン、パラ
メチルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルキシレ
ン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベン
ゼン、ブロモスチレン及びクロロスチレンがあり、これ
らの組み合わせであってよい。これらの中で、スチレ
ン、α−メチルスチレン、パラメチルスチレン、ビニル
トルエン、ビニルキシレンが好ましく、スチレンがより
好ましい。Specific examples of alkenyl aromatic compounds include styrene, paramethylstyrene, α-methylstyrene, vinylxylene, vinyltoluene, vinylnaphthalene, divinylbenzene, bromostyrene and chlorostyrene, and combinations thereof. Among these, styrene, α-methylstyrene, paramethylstyrene, vinyltoluene and vinylxylene are preferable, and styrene is more preferable.

連鎖（ｆ）は、その重量100重量％のうちに、25重量％
を越えない範囲で、アルケニル芳香族化合物以外の共重
合成分を含んだものであってよい。Chain (f) is 25% by weight out of 100% by weight.
It may contain a copolymerization component other than the alkenyl aromatic compound as long as it does not exceed the range.

連鎖（ｇ）は、飽和脂肪族炭化水素を主とする炭化水素
連鎖であり、具体的には、オレフィン類の重合体連鎖ま
たは、共役ジエン類の重合体の炭素−炭素不飽和結合を
既知の水素添加処理方法により飽和させ、オレフィン類
の重合体連鎖と同様あるいは類似の構造としたもの等を
含む。連鎖（ｇ）は、部分的に炭素−炭素不飽和結合や
架橋構造、分岐構造を含むものであってよい。また、連
鎖（ｇ）は、連鎖（ｇ）の総重量を100重量％として、
その内数として25重量％を超えない範囲で他の共重合成
分として、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、ハロゲン、リ
ン、等の炭素以外の原子を含む単量体およびアルケニル
芳香族化合物に由来する成分をブロック、ランダム、グ
ラフト等の形式で、含んでよい。炭素以外の原子を含む
単量体の例としては、無水マレイン酸及びその誘導体、
アクリル酸およびその誘導体、塩化ビニル等が挙げられ
る。The chain (g) is a hydrocarbon chain mainly composed of a saturated aliphatic hydrocarbon, and specifically, a known carbon-carbon unsaturated bond of a polymer chain of olefins or a polymer of conjugated dienes. Those having a structure similar to or similar to the polymer chain of olefins by being saturated by a hydrogenation treatment method are included. The chain (g) may partially contain a carbon-carbon unsaturated bond, a crosslinked structure, or a branched structure. In addition, the chain (g), the total weight of the chain (g) is 100% by weight,
As the other copolymerization component within the range of not more than 25% by weight, it is derived from monomers and alkenyl aromatic compounds containing atoms other than carbon such as oxygen, nitrogen, sulfur, silicon, halogen, and phosphorus. The components may be included in the form of blocks, random, grafts and the like. Examples of the monomer containing an atom other than carbon include maleic anhydride and its derivatives,
Examples thereof include acrylic acid and its derivatives, vinyl chloride and the like.

重合体（ｃ）に占める連鎖（ｆ）の割合は、重合体
（ｃ）の総重量を100重量％として、20〜75重量％の範
囲が好ましく、従って連鎖（ｇ）の割合は、25〜80重量
％の範囲が好ましい。重合体（ｃ）は、その連鎖の中
に、その過半量を超えない範囲で連鎖（ｆ）および連鎖
（ｇ）以外の構成部分を含んでよく、その重合体連鎖
が、分枝状連鎖の幹、枝あるいはブロック状連鎖の一部
をなすものであってよい。また、分枝構造やラジアルテ
レブロック構造の分岐点において、多官能性炭化水素基
あるいは炭素以外の原子、炭素以外の原子を含む多官能
性炭化水素基を含むものであってよい。また、重合体
（ｃ）はゴム的な性質を示すものであればより好まし
い。The proportion of the chain (f) in the polymer (c) is preferably in the range of 20 to 75% by weight, based on the total weight of the polymer (c) being 100% by weight. Therefore, the proportion of the chain (g) is 25 to A range of 80% by weight is preferred. The polymer (c) may contain a constituent portion other than the chain (f) and the chain (g) in the chain within a range not exceeding the majority of the chain, and the polymer chain is a branched chain. It may form part of a trunk, branch or block-like chain. Further, it may contain a polyfunctional hydrocarbon group or an atom other than carbon or a polyfunctional hydrocarbon group containing an atom other than carbon at the branch point of the branched structure or the radial teleblock structure. Further, it is more preferable that the polymer (c) has a rubber-like property.

重合体（ｃ）の具体例としては、本出願明細書中の「1.
構成成分（１）ポリオレフィン（ａ）」の項に示したオ
レフィンと、スチレン等のアルケニル芳香族化合物との
グラフト共重合体やブロック共重合体等の範囲に含まれ
るポリスチレングラフト化エチレン−プロピレンゴム、
ポリスチレングラフト化エチレン−プロピレン−ジエン
ゴム、エチレン−スチレンブロック共重合体、プロピレ
ン−スチレンブロック共重合体、アルケニル芳香族化合
物と以下に示す共役ジエンよりなるブロック共重合体な
いしは共役ジエン重合体ゴムやポリペンテナマー等に対
するアルケニル芳香族化合物のグラフト共重合体の部分
水素添加物等が挙げられる。これらのうちには、部分水
素添加されたアルケニル芳香族化合物−共役ジエンブロ
ック共重合体がある。Specific examples of the polymer (c) include "1.
Component (1) Polyolefin (a) ”, a polystyrene-grafted ethylene-propylene rubber included in the range of a graft copolymer or a block copolymer of an olefin and an alkenyl aromatic compound such as styrene,
Polystyrene grafted ethylene-propylene-diene rubber, ethylene-styrene block copolymer, propylene-styrene block copolymer, block copolymer or conjugated diene polymer rubber or polypentenamer composed of an alkenyl aromatic compound and a conjugated diene shown below. And a partially hydrogenated product of a graft copolymer of an alkenyl aromatic compound. Among these are partially hydrogenated alkenyl aromatic compound-conjugated diene block copolymers.

上記の共役ジエンの具体例には、1,3−ブタジエン、２
−メチル−1,3−ブタジエン、2,3−ジメチル−1,3−ブ
タジエン、1,3−ペンタジエン等が挙げられ、これらの
中でも、1,3−ブタジエン、２−メチル−1,3−ブタジエ
ンより選ばれるものが好ましい。これらの共役ジエンに
加えて、少量のエチレン、プロピレン、１−ブテン等の
低級オレフィン系炭化水素やシクロペンタジエン、非共
役ジエン類が含まれていてもよい。Specific examples of the above conjugated diene include 1,3-butadiene and 2
-Methyl-1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene and the like, among them, 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene Those selected from the above are preferable. In addition to these conjugated dienes, a small amount of lower olefinic hydrocarbons such as ethylene, propylene and 1-butene, cyclopentadiene and non-conjugated dienes may be contained.

上記の部分水素添加されたアルケニル芳香族化合物−共
役ジエンブロック共重合体について説明すると、「部分
水素添加されたアルケニル芳香族化合物−共役ジエンブ
ロック共重合体」とは、アルケニル芳香族化合物に由来
する連鎖ブロック「Ａ」と共役ジエンに由来する連鎖ブ
ロック「Ｂ」をそれぞれ少なくとも一個有する構造をも
つアルケニル芳香族化合物−共役ジエンブロック共重合
体のブロックＢの脂肪族不飽和基が水素化により減少し
たブロック共重合体である。ブロックＡおよびＢの配列
は、線状構造をなすものあるいは分岐構造をなす所謂ラ
ジアルテレブロック構造をなすものを含む。また、これ
らの構造のうちの一部にアルケニル芳香族化合物と共役
ジエンとのランダム共重合部分に由来するランダム鎖を
含んでいてもよい。これらのうちで、線状構造をなすも
のが好ましい。Explaining the partially hydrogenated alkenyl aromatic compound-conjugated diene block copolymer, the "partially hydrogenated alkenyl aromatic compound-conjugated diene block copolymer" is derived from the alkenyl aromatic compound. The aliphatic unsaturated group of the block B of the alkenyl aromatic compound-conjugated diene block copolymer having a structure having at least one chain block "A" and at least one chain block "B" derived from a conjugated diene is reduced by hydrogenation. It is a block copolymer. The arrangement of the blocks A and B includes one having a linear structure or one having a so-called radial teleblock structure having a branched structure. Further, a part of these structures may include a random chain derived from the random copolymerization part of the alkenyl aromatic compound and the conjugated diene. Of these, those having a linear structure are preferable.

部分水素添加されたアルケニル芳香族化合物−共役ジエ
ンブロック共重合体（ｃ）におけるアルケニル芳香族化
合物に由来する繰り返し単位の占める割合は、20〜75重
量％の範囲が好ましく、25〜65重量％の範囲がより好ま
しく、25〜50重量％の範囲がとりわけ好ましい。20重量
％より少ない範囲では、組成物の剛性レベルが低く、ま
た75重量％より多い範囲では組成物の衝撃強度レベルが
低く本発明の目的を達し得ない為に好ましくない。The proportion of repeating units derived from the alkenyl aromatic compound in the partially hydrogenated alkenyl aromatic compound-conjugated diene block copolymer (c) is preferably in the range of 20 to 75% by weight, and 25 to 65% by weight. A range is more preferable, and a range of 25 to 50% by weight is particularly preferable. When it is less than 20% by weight, the rigidity level of the composition is low, and when it is more than 75% by weight, the impact strength level of the composition is low and the object of the present invention cannot be achieved.

これらブロック共重合体における脂肪族連鎖部分のう
ち、水添されずに残存している不飽和結合の割合は、20
％以下が好ましく、10％以下がより好ましい。また、ア
ルケニル芳香族化合物に由来する芳香族性不飽和結合の
約25％以下が水素添加されていてもよい。Among the aliphatic chain moieties in these block copolymers, the proportion of unsaturated bonds remaining without hydrogenation is 20
% Or less is preferable, and 10% or less is more preferable. Also, about 25% or less of the aromatic unsaturated bond derived from the alkenyl aromatic compound may be hydrogenated.

アルケニル芳香族化合物−共役ジエンブロック共重合体
の製造方法としては、数多くの方法が提案されている。
代表的な方法としては、例えば特公昭40-23798号公報明
細書、米国特許第3595942号及び同第4090996号等に記載
された方法があり、リチウム触媒又はチーグラー型触媒
を用いて不活性溶媒中でブロック共重合を行なわせる。Many methods have been proposed as a method for producing an alkenyl aromatic compound-conjugated diene block copolymer.
As a typical method, for example, there is a method described in Japanese Examined Patent Publication No. 40-23798, U.S. Pat. Nos. 3,359,942 and 4,090,996, and the like in an inert solvent using a lithium catalyst or a Ziegler type catalyst. Block copolymerization is carried out.

これらのブロック共重合体の水素添加処理は、例えば特
公昭42-8704号、同43-6636号あるいは同46-20814号等の
各公報明細書に記載された方法により、不活性溶媒中で
水素添加触媒の存在下に水素添加することによって行わ
れる。この水素添加では、重合体ブロックＢ中のオレフ
ィン型二重結合の少なくとも50％、好ましくは80％以
上、が水素添加され、重合体ブロックＡ中の芳香族性不
飽和結合の25％以下が水素添加される。このような水素
添加されたブロック共重合体の一つとして、シェル・ケ
ミカル社より「KRATON-G」という商品名で市販されてい
るものがある。また、Journal of Polymer Science Par
t B Polymer Letters Volume 11,427〜434頁（1973年）
等の文献に示された方法に準じ、不活性溶媒中で、パラ
−トルエンスルホニルヒドラジド等を用いて水素添加を
行なうことも可能である。The hydrogenation treatment of these block copolymers can be carried out, for example, by a method described in JP-B-42-8704, JP-A-43-6636 or JP-A-46-20814, and hydrogen in an inert solvent. It is carried out by hydrogenation in the presence of an added catalyst. In this hydrogenation, at least 50%, preferably 80% or more of the olefinic double bonds in the polymer block B are hydrogenated, and 25% or less of the aromatic unsaturated bonds in the polymer block A are hydrogenated. Is added. One of such hydrogenated block copolymers is commercially available from Shell Chemical Company under the trade name "KRATON-G". Also, the Journal of Polymer Science Par
t B Polymer Letters Volume 11, pp. 427-434 (1973)
It is also possible to carry out hydrogenation using para-toluenesulfonyl hydrazide or the like in an inert solvent according to the method described in the literature.

（４）アルケニル芳香族化合物−共役ジエン共重合体
（ｄ） 本発明において使用される上記共重合体（ｄ）は、下記
のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンを主な単量体成
分とするランダム、グラフト、ブロック等の結合様式を
なす共重合体であって、共重合体（ｄ）中には共役ジエ
ンに由来する二重結合を有しており、部分的に架橋構造
を含むものであってよい。また、ランダム共重合体、ブ
ロック共重合体が好ましく、より好ましくはブロック共
重合体、特に好ましくは下記の線状ブロック共重合体で
ある。(4) Alkenyl aromatic compound-conjugated diene copolymer (d) The above-mentioned copolymer (d) used in the present invention is a random mixture containing the following alkenyl aromatic compound and conjugated diene as main monomer components. The copolymer (d) has a double bond derived from a conjugated diene and partially contains a crosslinked structure. You may Further, a random copolymer and a block copolymer are preferable, a block copolymer is more preferable, and a linear block copolymer shown below is particularly preferable.

線状ブロック共重合体とは一般式が Ａ−ＢＡ−Ｂ_mＡ）_ｎ （ｍは０または正の整数、ｎは０又は１）で表わされる
ブロック共重合体であり、この一般式においては、Ａは
芳香族ビニル化合物の重合体ブロック、Ｂは共役ジエン
のエラストマー性ブロック共重合体である。The linear block copolymer is a block copolymer represented by the general formula: A-BA-B _m A) _n (m is 0 or a positive integer, n is 0 or 1), and in this general formula, , A is a polymer block of an aromatic vinyl compound, and B is an elastomeric block copolymer of a conjugated diene.

ブロック共重合体中の重合体ブロックＡの重量平均分子
量は500〜125,000、好ましくは5,000〜110,000、重合体
ブロックＢのそれは1,500〜250,000、好ましくは15,000
〜220,000の範囲が一般に用いられるが、更に小さい分
子量の重合体ブロックＡおよびＢを含んでいてもよい。The weight average molecular weight of the polymer block A in the block copolymer is 500 to 125,000, preferably 5,000 to 110,000, and that of the polymer block B is 1,500 to 250,000, preferably 15,000.
A range of .about.220,000 is commonly used, although lower molecular weight polymer blocks A and B may be included.

ブロック共重合体の分子量を示すめやすとして、溶液粘
度があるが、本発明の目的を達成するためには、25重量
％トルエン溶液中25℃におけるブルックフィールド粘度
の値が200〜40,000cpsの範囲にあるものが好ましく、60
0〜30,000cpsの範囲にあるものがより好ましく、800〜2
5,000cpsの範囲にあるものが特に好ましい。As an indication of the molecular weight of the block copolymer, there is a solution viscosity, in order to achieve the object of the present invention, the value of Brookfield viscosity in 25 wt% toluene solution at 25 ℃ in the range of 200 ~ 40,000 cps Some are preferred, 60
More preferably in the range of 0 to 30,000 cps, 800 to 2
Those in the range of 5,000 cps are particularly preferable.

アルケニル芳香族化合物は、好ましくはスチレンである
が、α−メチルスチレン、ビニルトルエンその他低級ア
ルキル置換スチレン、ビニルナフタレン等も用いられ
る。The alkenyl aromatic compound is preferably styrene, but α-methylstyrene, vinyltoluene, other lower alkyl-substituted styrene, vinylnaphthalene and the like can also be used.

共役ジエンは特に好ましくはブタジエンであるが、ブタ
ジエンもしくはイソプレン、ブタジエンとイソプレンの
両者が共に含まれるものであってもよい。また、共役ジ
エン成分としては、上記ブタジエン、イソプレンのほか
にシクロペンタジエン及びその誘導体、2,3−ジメチル
ブタジエン等の低級アルキル置換ブタジエン等が含まれ
ていてもよい。また、重合体ブロックＡのエラストマー
性を大きく損なわない範囲で、上記ジエン成分のほか
に、エチレン、プロピレン、１−ブテン等のオレフィン
系炭化水素や非共役ジエン類が含まれていてもよい。The conjugated diene is particularly preferably butadiene, but may be butadiene or isoprene, or may contain both butadiene and isoprene. The conjugated diene component may contain cyclopentadiene and its derivatives, lower alkyl-substituted butadiene such as 2,3-dimethylbutadiene, and the like, in addition to the above-mentioned butadiene and isoprene. In addition to the above-mentioned diene component, olefinic hydrocarbons such as ethylene, propylene and 1-butene, and non-conjugated dienes may be contained within a range that does not significantly impair the elastomeric property of the polymer block A.

アルケニル芳香族化合物−共役ジエン共重合体（ｄ）に
占めるアルケニル芳香族化合物単位の割合は15〜70重量
％の範囲が好ましく、25〜65重量％の範囲がより好まし
く、とりわけ28〜60重量％の範囲が好ましい。さらに好
ましくは30〜45重量％の範囲である。The proportion of the alkenyl aromatic compound unit in the alkenyl aromatic compound-conjugated diene copolymer (d) is preferably 15 to 70% by weight, more preferably 25 to 65% by weight, and particularly preferably 28 to 60% by weight. Is preferred. More preferably, it is in the range of 30 to 45% by weight.

アルケニル芳香族化合物−共役ジエンブロック共重合体
の製造方法としては、数多くの方法が提案されている。
代表的な方法としては、例えば特公昭40-23798号公報明
細書、米国特許第3595942号及び同第4090996号等に記載
された方法があり、リチウム触媒又はチーグラー型触媒
を用いて不活性溶媒中でブロック共重合を行なわせる。
このようなブロック共重合体の一つとして、シェル・ケ
ミカル社より「KRATON-D」あるいは「カリフレック
ス」、日本合成ゴム（株）より「TR」といった商品名で
上市されているものがある。Many methods have been proposed as a method for producing an alkenyl aromatic compound-conjugated diene block copolymer.
As a typical method, for example, there is a method described in Japanese Examined Patent Publication No. 40-23798, U.S. Pat. Nos. 3,359,942 and 4,090,996, and the like in an inert solvent using a lithium catalyst or a Ziegler type catalyst. Block copolymerization is carried out.
One of such block copolymers is marketed under the trade name of "KRATON-D" or "Califlex" by Shell Chemical Company and "TR" by Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.

（５）同一分子内に不飽和基と極性基を併せ持つ化合物
（ｅ） 本発明における成分（ｅ）不飽和基と極性基を同時にも
つ化合物とは、不飽和基すなわち炭素−炭素二重結合ま
たは炭素−炭素三重結合と、極性基を同一分子内に併せ
持つ化合物である。群に含まれる官能基としては、カル
ボン酸基、カルボン酸より誘導される基すなわちカルボ
キシル基の水素原子あるいは水酸基が置換した各種の塩
やエステル、酸アミド、酸無水物、イミド、酸アジド、
酸ハロゲン化物、あるいは、オキサゾリン、ニトリル等
の官能基、エポキシ基、アミノ基、水酸基、又は、イソ
シアン酸エステル基等が挙げられ、不飽和基と極性基を
併せ持つ化合物即ち、不飽和カルボン酸、不飽和カルボ
ン酸誘導体、不飽和エポキシ化合物、不飽和アルコー
ル、不飽和アミン、不飽和イソシアン酸エステルが用い
られる。(5) Compound (e) having unsaturated group and polar group in the same molecule (e) Component (e) compound having unsaturated group and polar group at the same time in the present invention means unsaturated group, that is, carbon-carbon double bond or A compound having a carbon-carbon triple bond and a polar group in the same molecule. The functional group included in the group, a carboxylic acid group, a group derived from a carboxylic acid, that is, various salts or esters substituted with a hydrogen atom or a hydroxyl group of a carboxyl group, an acid amide, an acid anhydride, an imide, an acid azide,
Examples thereof include acid halides, functional groups such as oxazoline and nitrile, epoxy groups, amino groups, hydroxyl groups, and isocyanic acid ester groups.A compound having both an unsaturated group and a polar group, that is, unsaturated carboxylic acid, Saturated carboxylic acid derivatives, unsaturated epoxy compounds, unsaturated alcohols, unsaturated amines, unsaturated isocyanates are used.

具体的には、無水マレイン酸、マレイン酸、フマール
酸、マレイミド、マレイン酸ヒドラジド、無水マレイン
酸とジアミンとの反応物たとえば （但し、Ｒは脂肪族、芳香族基を示す。）などで示され
る構造を有するもの、無水メチルナジック酸、無水ジク
ロロマレイン酸、マレイン酸アミド、イタコン酸、無水
イタコン酸、大豆油、キリ油、ヒマシ油、アマニ油、麻
実油、綿実油、ゴマ油、菜種油、落花性油、椿油、オリ
ーブ油、ヤシ油、イワシ油などの天然油脂類、エポキシ
化大豆油などのエポキシ化天然油脂類、アクリル酸、ブ
テン酸、クロトン酸、ビニル酢酸、メタクリル酸、ペン
テン酸、アンゲリカ酸、チブリン酸、２−ペンテン酸、
３−ペンテン酸、α−エチルアクリル酸、β−メチルク
ロトン酸、４−ペンテン酸、２−ヘキセン酸、２−メチ
ル−２−ペンテン酸、３−メチル−２−ペンテン酸、α
−エチルクロトン酸、2,2−ジメチル−３−ブテン酸、
２−ヘプテン酸、２−オクテン酸、４−デセン酸、９−
ウンデセン酸、10−ウンデセン酸、４−ドデセン酸、５
−ドデセン酸、４−テトラデセン酸、９−テトラデセン
酸、９−ヘキサデセン酸、２−オクタデセン酸、９−オ
クタデセン酸、アイコセン酸、ドコセン酸、エルカ酸、
テトラコセン酸、マイコリペン酸、2,4−ペンタジエン
酸、2,4−ヘキサジエン酸、ジアリル酢酸、ゲラニウム
酸、2,4−デカジエン酸、2,4−ドデカジエン酸、9,12−
ヘキサデカジエン酸、9,12−オクタデカジエン酸、ヘキ
サデカトリエン酸、リノール酸、リノレン酸、オクタデ
カトリエン酸、アイコサジエン酸、アイコサトリエン
酸、アイコサテトラエン酸、リシノール酸、エレオステ
アリン酸、オレイン酸、アイコサペンタエン酸、エルシ
ン酸、ドコサジエン酸、ドコサトリエン酸、ドコサテト
ラエン酸、ドコサペンタエン酸、テトラコセン酸、ヘキ
サコセン酸、ヘキサコジエン酸、オクタコセン酸、トラ
アコンテン酸などの不飽和カルボン酸、あるいはこれら
不飽和カルボン酸のエステル、酸アミド、無水物、ある
いはアリルアルコール、クロチルアルコール、メチルビ
ニルカルビノール、アリルカルビノール、メチルプロペ
ニルカルビノール、４−ペンテン−１−オール、10−ウ
ンデセン−１−オール、プロパルギルアルコール、1,4
−ペンタジエン−３−オール、1,4−ヘキサジエン−３
−オール、3,5−ヘキサジエン−２−オール、2,4−ヘキ
サジエン−１−オール、一般式C_nH_2n-5OH、C_nH_2n-7OH、
C_nH_2n-9OH（但し、ｎは正の整数）で示されるアルコー
ル−３−ブテン−1,2−ジオール、2,5−ジメチル−３−
ヘキセン−2,5−ジオール、1,5−ヘキサジエン、3,4−
ジオール、2,6−オクタジエン−4,5−ジオールなどの不
飽和アルコール、あるいはこのような不飽和アルコール
のOH基が、−NH₂基に置き換った不飽和アミン、あるい
はブタジエン、イソプレンなどの低重合（たとえば平均
分子量が500から10000ぐらいのもの）あるいは高分子量
体（たとえば平均分子量が10000以上のもの）に無水マ
レイン酸、フェノール類を付加したもの、あるいはアミ
ノ基、カルボン酸基、水酸基、エポキシ基などを導入し
たもの、イソシアン酸アリルなどが挙げられる。Specifically, maleic anhydride, maleic acid, fumaric acid, maleimide, maleic hydrazide, a reaction product of maleic anhydride and a diamine, for example, (Wherein R represents an aliphatic or aromatic group), methylnadic acid anhydride, dichloromaleic anhydride, maleic acid amide, itaconic acid, itaconic anhydride, soybean oil, tung oil , Castor oil, linseed oil, hemp oil, cottonseed oil, sesame oil, rapeseed oil, peanut oil, camellia oil, olive oil, coconut oil, natural oils such as sardine oil, epoxidized natural oils such as epoxidized soybean oil, acrylic acid, Butenoic acid, crotonic acid, vinyl acetic acid, methacrylic acid, pentenoic acid, angelic acid, tibric acid, 2-pentenoic acid,
3-pentenoic acid, α-ethylacrylic acid, β-methylcrotonic acid, 4-pentenoic acid, 2-hexenoic acid, 2-methyl-2-pentenoic acid, 3-methyl-2-pentenoic acid, α
-Ethyl crotonic acid, 2,2-dimethyl-3-butenoic acid,
2-heptenoic acid, 2-octenoic acid, 4-decenoic acid, 9-
Undecenoic acid, 10-undecenoic acid, 4-dodecenoic acid, 5
-Dodecenoic acid, 4-tetradecenoic acid, 9-tetradecenoic acid, 9-hexadecenoic acid, 2-octadecenoic acid, 9-octadecenoic acid, eicosenoic acid, docosenoic acid, erucic acid,
Tetracosenoic acid, mycolic acid, 2,4-pentadienoic acid, 2,4-hexadienoic acid, diallylacetic acid, geranium acid, 2,4-decadienoic acid, 2,4-dodecadienoic acid, 9,12-
Hexadecadienoic acid, 9,12-octadecadienoic acid, hexadecatrienoic acid, linoleic acid, linolenic acid, octadecatrienoic acid, eicosadienic acid, eicosatrienic acid, eicosatetraenoic acid, ricinoleic acid, eleostearine Acids, oleic acid, eicosapentaenoic acid, erucic acid, docosadienoic acid, docosatrienoic acid, docosatetraenoic acid, docosapentaenoic acid, tetracosenoic acid, hexacosenoic acid, hexacodienoic acid, octacosenoic acid, unsaturated carboxylic acids such as traacontenoic acid, or Esters of these unsaturated carboxylic acids, acid amides, anhydrides, or allyl alcohol, crotyl alcohol, methyl vinyl carbinol, allyl carbinol, methyl propenyl carbinol, 4-penten-1-ol, 10-undecene-1- All Propargyl alcohol, 1,4
-Pentadien-3-ol, 1,4-hexadiene-3
- ol, 3,5-hexadiene-2-ol, 2,4-hexadiene-1-ol of the general formula _{C n H 2n-5 OH,} C n H 2n-7 OH,
C _n H _2n-9 OH (where, n is a positive integer) alcohol 3-butene-1,2-diol represented by 2,5-dimethyl-3-
Hexene-2,5-diol, 1,5-hexadiene, 3,4-
Unsaturated alcohols such as diols and 2,6-octadiene-4,5-diols, or unsaturated amines in which the OH group of such unsaturated alcohols is replaced with -NH ₂ groups, or butadiene, isoprene, etc. Low polymerization (for example, an average molecular weight of about 500 to 10,000) or high molecular weight (for example, an average molecular weight of 10,000 or more) to which maleic anhydride or a phenol is added, or an amino group, a carboxylic acid group, a hydroxyl group, Examples thereof include those having an epoxy group introduced therein, allyl isocyanate and the like.

本発明における同一分子内に不飽和基と極性基を併せ持
つ化合物の定義には、不飽和基を２個以上、極性基を２
個以上（同種又は異種）含んだ化合物も含まれること
は、いうまでもなく、又、２種以上の特定化合物を使う
ことも可能である。これらのうちでより好ましくは無水
マレイン酸、マレイン酸、無水イタコン酸、イタコン酸
等の不飽和ジカルボン酸及びその無水物、オレインアル
コール等の不飽和アルコール、エポキシ化ダイズ油等の
エポキシ化天然油脂類であり、さらに好ましくは無水マ
レイン酸、マレイン酸、オレイルアルコール、エポキシ
化大豆油、エポキシ化アマニ油であり、とりわけ好まし
くは無水マレイン酸、無水マレイン酸とマレイン酸との
混合物である。In the present invention, a compound having both an unsaturated group and a polar group in the same molecule is defined as having two or more unsaturated groups and two polar groups.
It goes without saying that compounds containing one or more (same or different species) are also included, and it is also possible to use two or more specific compounds. Of these, more preferred are maleic anhydride, maleic acid, itaconic anhydride, unsaturated dicarboxylic acids and their anhydrides such as itaconic acid, unsaturated alcohols such as olein alcohol, and epoxidized natural oils such as epoxidized soybean oil. And more preferably maleic anhydride, maleic acid, oleyl alcohol, epoxidized soybean oil, and epoxidized linseed oil, and particularly preferably maleic anhydride, and a mixture of maleic anhydride and maleic acid.

2.構成成分の組成比 以上のような（ａ）〜（ｃ）成分の配合割合は、（ａ）
＋（ｂ）＋（ｃ）合計重量中でそれぞれ、 （ａ）成分:25〜58重量％、好ましくは28〜52重量％、
より好ましくは32〜49重量％、とりわけ好ましくは35〜
49重量％ （ｂ）成分:25〜65重量％、好ましくは34〜60重量％、
より好ましくは38〜55重量％、とりわけ好ましくは38〜
52重量％ （ｃ）成分:2〜30重量％、好ましくは６〜25重量％、よ
り好ましくは８〜20重量％、とりわけ好ましくは８〜16
重量％であり、また（ｄ），（ｅ）成分の配合割合は
（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の合計量を100重量部とし、こ
れに外数として加える量が； （ｄ）成分:2〜40重量部、好ましくは５〜30重量部、よ
り好ましくは７〜20重量部、とりわけ好ましくは７〜15
重量部 （ｅ）成分:0.01〜10重量部、好ましくは0.05〜５重量
部、より好ましくは0.1〜1.5重量部、とりわけ好ましく
は0.2〜１重量部 の範囲である。2. Composition Ratio of Constituent Components The mixing ratio of the components (a) to (c) as described above is (a)
+ (B) + (c) In the total weight, (a) component: 25 to 58% by weight, preferably 28 to 52% by weight,
More preferably 32-49% by weight, particularly preferably 35-
49% by weight (b) component: 25 to 65% by weight, preferably 34 to 60% by weight,
More preferably 38 to 55% by weight, particularly preferably 38 to 55% by weight.
52% by weight (c) component: 2 to 30% by weight, preferably 6 to 25% by weight, more preferably 8 to 20% by weight, particularly preferably 8 to 16%
%, And the mixing ratio of the components (d) and (e) is 100 parts by weight of the total amount of (a) + (b) + (c), and the amount added as an external number to this is (d). Ingredients: 2-40 parts by weight, preferably 5-30 parts by weight, more preferably 7-20 parts by weight, particularly preferably 7-15 parts.
Parts by weight Component (e): 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.05 to 5 parts by weight, more preferably 0.1 to 1.5 parts by weight, particularly preferably 0.2 to 1 part by weight.

上記の組成について、（ａ）成分が25重量％未満では耐
溶剤性が不満足であり、58重量％超過では耐熱剛性が不
満足となり好ましくない。In the above composition, if the component (a) is less than 25% by weight, the solvent resistance is unsatisfactory, and if it exceeds 58% by weight, the heat resistance rigidity is unsatisfactory.

（ｂ）成分が25重量％未満では耐熱剛性が不充分であ
り、65重量％超過では耐有機溶剤性が不充分であり好ま
しくない。If the amount of component (b) is less than 25% by weight, heat resistance and rigidity are insufficient, and if it exceeds 65% by weight, organic solvent resistance is insufficient, which is not preferable.

（ｃ）成分が２重量％未満では衝撃強度が不充分であ
り、30重量％超過では剛性レベルが不満足となり好まし
くない。If the content of the component (c) is less than 2% by weight, the impact strength will be insufficient, and if it exceeds 30% by weight, the rigidity level will be unsatisfactory.

（ｄ）成分が２重量部未満では、低温における衝撃強度
が不満足であり、40重量部超過では剛性レベルが不充分
となり好ましくない。If the amount of component (d) is less than 2 parts by weight, the impact strength at low temperature will be unsatisfactory, and if it exceeds 40 parts by weight, the rigidity level will be unsatisfactory.

（ｅ）成分が0.01重量部未満では、衝撃強度が不満足で
あり、10重量部超過では機械的物性バランスが不満足で
あり、且つ成形品の外観に難点が生じ易く好ましくな
い。When the amount of the component (e) is less than 0.01 parts by weight, the impact strength is unsatisfactory, and when it exceeds 10 parts by weight, the balance of mechanical properties is unsatisfactory and the appearance of the molded product tends to be difficult, which is not preferable.

本発明による組成物は、本発明の目的を損なわない範囲
で、必要に応じて先の各重合体成分以外の熱可塑性また
は熱硬化性樹脂、ラバー成分、酸化防止剤、耐候性改良
剤、造核剤、スリップ剤、無機または有機の充填剤や補
強剤、難燃剤、各種着色剤、帯電防止剤、離型剤等の成
分を添加することもできる。The composition according to the present invention may be a thermoplastic or thermosetting resin other than the above-mentioned polymer components, a rubber component, an antioxidant, a weather resistance improver, and a manufacturing agent, if necessary, within a range that does not impair the object of the present invention. Components such as a nucleating agent, a slip agent, an inorganic or organic filler or a reinforcing agent, a flame retardant, various colorants, an antistatic agent and a release agent may be added.

酸化防止剤の例としては、立体障害性フェノール系、チ
オエーテル系、リン系、アミン系等の安定剤、耐候性改
良剤の例としては、ヒンダードアミン系等の光安定剤が
挙げられる。無機の充填剤の例としては、タルク、ガラ
ス繊維、ウォラストナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリ
ウム、酸化チタン、酸化亜鉛、マイカ、ガラスフレーク
等が挙げられる。Examples of antioxidants include sterically hindered phenol-based, thioether-based, phosphorus-based and amine-based stabilizers, and examples of weather resistance improvers include hindered amine-based light stabilizers. Examples of inorganic fillers include talc, glass fiber, wollastonite, calcium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, zinc oxide, mica, glass flakes and the like.

また、機械的物性、流動性改良を目的としたジアミド化
合物等の添加も可能である。Further, it is possible to add a diamide compound or the like for the purpose of improving mechanical properties and fluidity.

3.ブレンド方法 本発明による樹脂組成物を得るためのブレンド方法とし
ては、一般に樹脂同志あるいは樹脂と安定剤や着色剤、
さらには樹脂と充填剤とをブレンドする種々の方法を適
用することができる。例えば粉体状あるいは粒状の各成
分を、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、リボン
ブレンダー、Ｖブレンダー等により均一に分散した混合
物とし、次に２軸型混練押し出し機、一軸型混練押し出
し機、ロール、バンバリーミキサー、プラストミル、ブ
ラベンダープラストグラフ等の溶融混練機が使用し得
る。溶融混練温度は通常200℃〜350℃の範囲が挙げられ
る。以上の様にして得られた樹脂組成物は、溶融混練後
に押し出しペレット状とすることができる。3. Blending method As a blending method for obtaining the resin composition according to the present invention, there are generally used resin or resin and a stabilizer or colorant,
Furthermore, various methods of blending the resin and the filler can be applied. For example, a powdery or granular component is uniformly dispersed in a Henschel mixer, a super mixer, a ribbon blender, a V blender, etc., and then a biaxial kneading extruder, a uniaxial kneading extruder, a roll, a Banbury mixer. , Kneaders such as Plastomill, Brabender Plastograph and the like can be used. The melt-kneading temperature is usually in the range of 200 ° C to 350 ° C. The resin composition obtained as described above can be extruded into pellets after melt-kneading.

また、全成分を直接各種成形機に供給し、成形機で混練
しながら成形する方法、予め安定剤やフィラー成分を樹
脂成分と高濃度に混練してマスターバッチとし、それを
別途他の重合体等で希釈しながらブレンドコンパウンデ
ィングしたり、成形したりすることもできる。Further, a method in which all components are directly supplied to various molding machines and molded while kneading in the molding machine, a stabilizer or filler component is kneaded in advance with a resin component in a high concentration to form a masterbatch, which is separately added to another polymer. It is also possible to carry out blend compounding or molding while diluting with etc.

さらに、混練に際して、重合体成分（ａ），（ｂ），
（ｃ），（ｄ）の少なくとも一部分と、同一分子内に不
飽和基と極性基を併せ持つ化合物（ｅ）とを溶融混練、
有機溶媒を用いる混合等の方法により予め混合する等の
方法を用いてよい。Furthermore, during kneading, the polymer components (a), (b),
Melt kneading at least a part of (c) and (d) and a compound (e) having both an unsaturated group and a polar group in the same molecule,
A method such as premixing by a method such as mixing using an organic solvent may be used.

4.本発明による樹脂組成物の応用 本発明組成物を用いる成形加工法は、特に限定されるも
のではなく、熱可塑性樹脂一般に適用される成形法すな
わち押出成形、中空成形、射出成形、シート成形、熱成
形、回転成形、積層成形等の成形法により容易に成形す
ることができるが、中でも射出成形に最も適する。機械
的物性が良好であることから、自動車の内外装部品、電
気機器部品並びに所謂オフィスオートメーション機器等
の部品用途に適している。4. Application of resin composition according to the present invention The molding method using the composition of the present invention is not particularly limited, and molding methods generally applied to thermoplastic resins, namely extrusion molding, blow molding, injection molding, sheet molding. Although it can be easily molded by molding methods such as thermoforming, rotational molding, and laminated molding, it is most suitable for injection molding. Since it has good mechanical properties, it is suitable for parts such as automobile interior and exterior parts, electric equipment parts, and so-called office automation equipment.

〔IV〕実験例 1.測定および評価法 以下に示す実施例および比較例中の各物性値と諸性質
は、下記の条件により測定および評価を行なった。[IV] Experimental Example 1. Measurement and Evaluation Methods Physical properties and properties in Examples and Comparative Examples shown below were measured and evaluated under the following conditions.

１）MFR JIS K7210-1975に準じポリオレフィンのMFRを測定し
た。1) MFR The MFR of polyolefin was measured according to JIS K7210-1975.

組成物のMFRは、JIS K7210-1975による方法を一部変更
した方法により測定した。変更項目は、測定温度および
荷重であり、280℃、5kg荷重の条件とした。The MFR of the composition was measured by a method in which the method according to JIS K7210-1975 was partially modified. The items to be changed were the measurement temperature and the load, and the conditions were 280 ° C and a load of 5 kg.

２）曲げ弾性率 ISO R178-1974 Procedure12（JIS K7203）に準じインス
トロン試験機を用い測定した。2) Flexural modulus Measured using an Instron tester according to ISO R178-1974 Procedure12 (JIS K7203).

３）アイゾット衝撃強度 ISO R180-1969（JIS K7110）（ノッチ付アイゾット衝撃
強度）に準じ東洋精機製作所製アイゾット衝撃試強機を
用い測定した。測定雰囲気温度は23℃および−30℃であ
る。3) Izod impact strength Measured using an Izod impact tester manufactured by Toyo Seiki Seisakusho according to ISO R180-1969 (JIS K7110) (notched Izod impact strength). The measurement ambient temperature is 23 ° C and -30 ° C.

４）落錘衝撃強度 支持台（穴径40mm）上に設置した試験片（120×80×２
各2mm）に荷重センサーであるダートを落下させ（2m×7
kgf）、試験片の衝撃荷重における変形破壊挙動を測定
し、得られた衝撃パターンにおける亀裂発生点までにお
いて吸収された衝撃エネルギーを算出し、材料の衝撃強
度とした。測定雰囲気温度は23℃および−30℃である。4) Impact strength of falling weight Test piece (120 × 80 × 2) installed on a support (hole diameter 40mm)
Drop the load sensor dirt on each 2 mm (2 m × 7
kgf), the deformation and fracture behavior of the test piece under impact load was measured, and the impact energy absorbed up to the crack initiation point in the obtained impact pattern was calculated as the impact strength of the material. The measurement ambient temperature is 23 ° C and -30 ° C.

５）耐有機溶剤性 射出成形試片（129mm×12.5mm、厚み4mm）を、市販のガ
ソリン中に室温下７日間浸漬したのち外観の変化を観察
した。外観に変化の無い場合を○（良好）、表面荒れや
白化の生じた場合を△（やや不良）、表面荒れや白化が
顕著ないしは部分溶解が起こったものを×（不良）とし
た。5) Resistance to organic solvents Injection molded test pieces (129 mm x 12.5 mm, thickness 4 mm) were immersed in commercially available gasoline for 7 days at room temperature, and then changes in appearance were observed. The case where there is no change in appearance was evaluated as ◯ (good), the case where surface roughening or whitening occurred was Δ (slightly poor), and the case where surface roughening or whitening was significant or partial dissolution occurred was evaluated as x (bad).

2.樹脂組成物の混合および混練 下記の表中に示した各成分の所定量をスーパーミキサー
にて充分混合攪拌したのち、池貝鉄工（株）製PCM 2軸
型押出機を用い、270℃にて溶融混練し、組成物とした
のちストランド状に押し出し、カッターにてペレットと
した。2. Mixing and kneading of resin composition After thoroughly mixing and stirring the predetermined amounts of the components shown in the table below with a super mixer, use a PCM twin-screw extruder manufactured by Ikegai Tekko Co., Ltd. to 270 ° C. Then, the mixture was melt-kneaded to obtain a composition, which was then extruded in a strand shape and pelletized by a cutter.

3.物性測定および評価用試験片の作成 インラインスクリュー式射出成形機、東芝機械製作所製
IS-90B型を用い、シリンダー設定温度270℃、金型冷却
温度60℃にて射出成形を行ない試験片を作成した。な
お、射出成型に際しては、その直前まで通風乾燥器を用
い、80℃との条件で12時間乾燥を行なった。3. Preparation of test pieces for physical property measurement and evaluation In-line screw type injection molding machine, manufactured by Toshiba Kikai Seisakusho
Using the IS-90B mold, injection molding was performed at a cylinder set temperature of 270 ° C and a mold cooling temperature of 60 ° C to prepare a test piece. In the injection molding, a ventilation dryer was used immediately before the injection molding, and drying was performed for 12 hours at 80 ° C.

尚、射出成形試片は成形後、温度23℃、温度50％の環境
下で４日間ないしは６日間放置したのちに物性を測定し
た。After injection molding, the injection-molded test piece was allowed to stand for 4 to 6 days in an environment of a temperature of 23 ° C. and a temperature of 50%, and then its physical properties were measured.

4.各成分の明細 １）ポリオレフィン（ａ） 三菱油化（株）より販売されているポリプロピレン単独
重合体、プロピレン−エチレンブロック共重合体を使用
した。商品名およびその詳細は表中に示した。4. Details of Each Component 1) Polyolefin (a) A polypropylene homopolymer and a propylene-ethylene block copolymer sold by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. were used. The product name and its details are shown in the table.

２）ポリフェニレンエーテル樹脂（ｂ） 三菱油化（株）試作品のポリ（2,6−ジメチル−1,4−フ
ェニレン）エーテル（30℃クロロホルム中における固有
粘度の値が0.50dl/g）を使用した。2) Polyphenylene ether resin (b) Using poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether (having an intrinsic viscosity of 0.50 dl / g in chloroform at 30 ° C) which is a prototype of Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. did.

３）同一分子内にアルケニル芳香族化合物重合連鎖と脂
肪族炭化水素連鎖を併せ持つ重合体（ｃ） シェル化学（株）より販売されている部分水素添加スチ
レン−ブタジエンブロック共重合体（商品名クレートン
G1650）および部分水素添加されたスチレン−イソプレ
ンブロック共重合体（商品名クレートンGX1701）を使用
した。3) Polymer having both alkenyl aromatic compound polymerization chain and aliphatic hydrocarbon chain in the same molecule (c) Partially hydrogenated styrene-butadiene block copolymer (trade name: Clayton) sold by Shell Chemical Co., Ltd.
G1650) and a partially hydrogenated styrene-isoprene block copolymer (trade name: Clayton GX1701) were used.

４）アルケニル芳香族化合物−共役ジエン共重合体
（ｄ） 日本合成ゴム（株）製のスチレン−ブタジエンブロック
共重合体、（商品名TR2000.スチレン成分含有量40％）
を使用した。4) Alkenyl aromatic compound-conjugated diene copolymer (d) Styrene-butadiene block copolymer manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd. (trade name TR2000. Styrene content 40%)
It was used.

５）同一分子内に不飽和基と極性基を併せ持つ化合物
（ｅ） 市販の無水マレイン酸（試薬グレード）を使用した。5) Compound (e) having both unsaturated group and polar group in the same molecule A commercially available maleic anhydride (reagent grade) was used.

尚、各重合体成分の混練に際し、安定剤として、４−メ
チル−1,6−ジ−ｔ−ブチルフェノールを0.2重量部、
（全重合体の合計量100重量部にたいする外数として）
加えた。Upon kneading each polymer component, 0.2 part by weight of 4-methyl-1,6-di-t-butylphenol was used as a stabilizer.
(As an extra number for 100 parts by weight of the total polymer)
added.

以下、実施例と比較例により本発明を具体的に示すが、
あくまでも例示的なものであり、これらの例により本発
明の範囲が限定されるものではない。Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples.
It is merely an example, and the scope of the present invention is not limited by these examples.

5.実施例および比較例の説明 以下、本発明による樹脂組成物を、より具体的に示すた
めに、実施例と比較例について、それぞれの成分とその
配合量およびそれぞれの成分の示す物性を表１にまとめ
る。5. Description of Examples and Comparative Examples Hereinafter, in order to more specifically show the resin composition according to the present invention, for each of the Examples and Comparative Examples, the respective components, their compounding amounts, and the physical properties shown by the respective components are shown. Put together in 1.

表１中実施例１と比較例１〜５との比較より、ポリオレ
フィンとポリフエニレンエーテルの組み合わせよりなる
樹脂組成物について本発明の効果を得るためには、ポリ
オレフィンとポリフエニレンエーテルの組み合わせに対
して、さらに同一分子内にアルケニル芳香族化合物重合
連鎖と脂肪族炭化水素連鎖とを併せ持つ重合体（ｃ）、
アルケニル芳香族化合物一共役ジエン共重合体（ｄ）お
よび同一分子内に不飽和結合と極性基を併せ持つ化合物
（ｅ）のいずれも不可欠であり、これらの組み合わせに
より剛性、衝撃強度を中心とする機械的物性と耐溶剤性
の優れた樹脂組成物が得られ、本発明の効果が明らかで
ある。From the comparison between Example 1 and Comparative Examples 1 to 5 in Table 1, in order to obtain the effects of the present invention for the resin composition comprising the combination of polyolefin and polyphenylene ether, the combination of polyolefin and polyphenylene ether was used. On the other hand, a polymer (c) having both an alkenyl aromatic compound polymerization chain and an aliphatic hydrocarbon chain in the same molecule,
Both the alkenyl aromatic compound mono-conjugated diene copolymer (d) and the compound (e) having both an unsaturated bond and a polar group in the same molecule are indispensable, and a machine centering on rigidity and impact strength by these combinations. A resin composition having excellent physical properties and solvent resistance is obtained, and the effect of the present invention is clear.

さらに実施例２と比較例６より、種々のポリオレフィン
について本発明の効果が明らかである。Furthermore, from Example 2 and Comparative Example 6, the effect of the present invention is clear for various polyolefins.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/00 ＫＥＧ Ｃ０８Ｌ 23/00 ＬＣＮ 25/10 ＬＤＳ ＬＥＤ 47/00 ＬＫＨ 53/00 ＬＬＹ 53/02 ＬＬＺ 71/12 ＬＱＰ Continuation of the front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification code Office reference number FI Technical display location C08K 5/00 KEG C08L 23/00 LCN 25/10 LDS LED 47/00 LKH 53/00 LLY 53/02 LLZ 71 / 12 LQP

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】下記成分（ａ）〜（ｅ）からなる樹脂組成
物。 （ａ）成分：ポリオレフィン樹脂25〜58重量％ （ｂ）成分：ポリフェニレンエーテル樹脂25〜65重量％ （ｃ）成分：同一分子内にアルケニル芳香族化合物重合
連鎖（ｆ）と脂肪族炭化水素連鎖（ｇ）を併せ持つ重合
体２〜30重量％ 上記（ａ）成分、（ｂ）成分および（ｃ）成分の合計10
0重量部に対して （ｄ）成分：アルケニル芳香族化合物15〜70重量％及び
共役ジエン85〜30重量％からなる共重合体２〜40重量部 （ｅ）成分：同一分子内に不飽和基と極性基を併せ持つ
化合物0.01〜10重量部。1. A resin composition comprising the following components (a) to (e): Component (a): Polyolefin resin 25 to 58 wt% (b) Component: Polyphenylene ether resin 25 to 65 wt% (c) Component: Alkenyl aromatic compound polymerization chain (f) and aliphatic hydrocarbon chain (in the same molecule) 2 to 30% by weight of polymer having g) in total 10 in total of the above components (a), (b) and (c)
Component (d): Alkenyl aromatic compound 15 to 70% by weight and conjugated diene 85 to 30% by weight based on 0 to 2 parts by weight of copolymer 2 to 40 parts by weight (e) Component: unsaturated group in the same molecule 0.01 to 10 parts by weight of a compound having both and a polar group.