JPH0774910B2 - 乾式トナ− - Google Patents
乾式トナ−Info
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- JPH0774910B2 JPH0774910B2 JP62005006A JP500687A JPH0774910B2 JP H0774910 B2 JPH0774910 B2 JP H0774910B2 JP 62005006 A JP62005006 A JP 62005006A JP 500687 A JP500687 A JP 500687A JP H0774910 B2 JPH0774910 B2 JP H0774910B2
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- JP
- Japan
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- toner
- titanium dioxide
- acid
- organic compound
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09708—Inorganic compounds
- G03G9/09716—Inorganic compounds treated with organic compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真法、静電記録法において現像に用い
られる静電荷現像用乾式トナーに関する。
られる静電荷現像用乾式トナーに関する。
例えば、電子写真法では感光体上に形成された静電荷像
を、通常顔料を含む樹脂粉で現象して可視化し、可視像
を転写紙上に転写して熱ロールなどにより定着して複写
物が得られる。
を、通常顔料を含む樹脂粉で現象して可視化し、可視像
を転写紙上に転写して熱ロールなどにより定着して複写
物が得られる。
感光体は、その後再び静電荷像を形成するためにクリー
ニングされる。
ニングされる。
現象に使用されるトナーは、複写プロセスに適合性を有
するためには、流動性、耐ケーキング性、定着性、帯電
性、クリーニング性などの諸特性を備えていなければな
らない。
するためには、流動性、耐ケーキング性、定着性、帯電
性、クリーニング性などの諸特性を備えていなければな
らない。
これらの諸特性のうち、特に流動性及び耐ケーキング性
を高めるため、従来シリカ、アルミナ、チタニアなどの
無機物の微粉末をトナー材料に添加することが行われて
いる。
を高めるため、従来シリカ、アルミナ、チタニアなどの
無機物の微粉末をトナー材料に添加することが行われて
いる。
しかしながら、これら無機物微粉末の分散性は微粉末の
表面構造に左右される場合が多く、分散性が不均一であ
ると、流動性及び耐ケーキング性に所望の特性が得られ
なかつたり、クリーニング不良を生じ、感光体上にトナ
ーが固着し、画質に黒点を生ずることがあり、また現像
剤の帯電性が経時的に劣化することもある。
表面構造に左右される場合が多く、分散性が不均一であ
ると、流動性及び耐ケーキング性に所望の特性が得られ
なかつたり、クリーニング不良を生じ、感光体上にトナ
ーが固着し、画質に黒点を生ずることがあり、また現像
剤の帯電性が経時的に劣化することもある。
従つて、本発明の目的は、トナーに無機物微粉末を添加
する場合の前記の問題点を解消することにある。
する場合の前記の問題点を解消することにある。
すなわち、本発明の目的は流動性及び耐ケーキング性に
すぐれたトナーを提供することにある。
すぐれたトナーを提供することにある。
本発明の他の目的はクリーニング不良を生じにくいトナ
ーを提供することにある。
ーを提供することにある。
本発明の他の目的は感光体上のトナー固着によるブラツ
クスポツトが発生しにくいトナーを提供することにあ
る。
クスポツトが発生しにくいトナーを提供することにあ
る。
本発明の更に他の目的は現像剤が経時的に劣化しにくい
トナーを提供することにある。
トナーを提供することにある。
本発明の目的は、二酸化チタン微粉末を特定範囲（40℃
〜150℃）の融点を有する有機化合物で処理して被覆
し、これをトナーに添加することによつて達成すること
ができる。
〜150℃）の融点を有する有機化合物で処理して被覆
し、これをトナーに添加することによつて達成すること
ができる。
すなわち、本発明は融点が40℃以上150℃以下の有機化
合物で表面を被覆した二酸化チタン微粉末を含有する乾
式トナーである。
合物で表面を被覆した二酸化チタン微粉末を含有する乾
式トナーである。
電子写真トナー用添加剤として、二酸化チタンは従来よ
り使用されており、その表面は、無処理の状態で用いら
れ、あるいは各種カツプリング剤による疎水化処理、あ
るいはアルミナなどによるコート処理が施されて用いら
れている。これらのうち、無処理のもの、あるいはアル
ミナ処理によるものは簡便ではあるが、酸化チタン粒子
の凝集防止には必ずしも有効ではなく、トナー材料に添
加した場合の分散性もあまりよくない。またカツプリン
グ剤による表面処理は、帯電特性の改善には有効である
が、その表面処理の際に多数の凝集を発生してしまう。
り使用されており、その表面は、無処理の状態で用いら
れ、あるいは各種カツプリング剤による疎水化処理、あ
るいはアルミナなどによるコート処理が施されて用いら
れている。これらのうち、無処理のもの、あるいはアル
ミナ処理によるものは簡便ではあるが、酸化チタン粒子
の凝集防止には必ずしも有効ではなく、トナー材料に添
加した場合の分散性もあまりよくない。またカツプリン
グ剤による表面処理は、帯電特性の改善には有効である
が、その表面処理の際に多数の凝集を発生してしまう。
これに対して脂肪酸あるいは脂肪族アルコールなど有機
化合物による表面処理では、有機化合物の融点範囲に留
意すれば、容易にかつ有効に二酸化チタンの分散性の向
上及び再凝集の防止を図ることができる。
化合物による表面処理では、有機化合物の融点範囲に留
意すれば、容易にかつ有効に二酸化チタンの分散性の向
上及び再凝集の防止を図ることができる。
本発明で二酸化チタンを表面処理する有機化合物の融点
は、処理した二酸化チタン自体またはその二酸化チタン
をトナーへ添加した後の保管時の安定性から40℃以上が
必要であり、40℃以下では、表面処理できても凝集する
傾向が強い。
は、処理した二酸化チタン自体またはその二酸化チタン
をトナーへ添加した後の保管時の安定性から40℃以上が
必要であり、40℃以下では、表面処理できても凝集する
傾向が強い。
また、融点が150℃以上では、表面処理の加熱が容易で
なく、かりに処理できてもコーテイングが不均一で、所
望の特性が得られにくい。
なく、かりに処理できてもコーテイングが不均一で、所
望の特性が得られにくい。
表面処理に用いる有機化合物の具体例を以下に示す。
（１） C13〜C39の飽和脂肪酸：ラウリン酸、トリデカ
ン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、
マーガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン
酸、メリシン酸等； （２） C11〜C12のノルマルアセチレン脂肪酸：タリリ
ン酸、ステアロール酸、ベヘノール酸等； （３） 一般式C6H5（CH2）n-1COOH（ｎ＜４）で示され
るω−フエニル脂肪酸； （４） C6H11（CH2）n-1COOH（ｎ＞９）で示されるω
−シクロヘキシル脂肪酸； （５） 脂肪酸エステル類； （６） モノ、ジあるいはトリ−各種グリセリド：トリ
メチロールプロパン等； （７） C15以上の脂肪族アルコール：ペンタデカノー
ル、セチルアルコール、ヘプタデカノール、オクタデカ
ノール、ノナデカノール、エイコサノール等； （８） 脂肪酸アミド：ステアリン酸アミド、オレイン
酸アミド、エルカ酸アミド、ラウリン酸アミド、パルミ
チン酸アミド、リシノール酸アミド等。
ン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、
マーガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン
酸、メリシン酸等； （２） C11〜C12のノルマルアセチレン脂肪酸：タリリ
ン酸、ステアロール酸、ベヘノール酸等； （３） 一般式C6H5（CH2）n-1COOH（ｎ＜４）で示され
るω−フエニル脂肪酸； （４） C6H11（CH2）n-1COOH（ｎ＞９）で示されるω
−シクロヘキシル脂肪酸； （５） 脂肪酸エステル類； （６） モノ、ジあるいはトリ−各種グリセリド：トリ
メチロールプロパン等； （７） C15以上の脂肪族アルコール：ペンタデカノー
ル、セチルアルコール、ヘプタデカノール、オクタデカ
ノール、ノナデカノール、エイコサノール等； （８） 脂肪酸アミド：ステアリン酸アミド、オレイン
酸アミド、エルカ酸アミド、ラウリン酸アミド、パルミ
チン酸アミド、リシノール酸アミド等。
また、二酸化チタンとしては、ルチル型、アナターゼ型
のいずれも使用できるが、一次粒径が1.0μｍ以下、好
ましくは0.3μｍ以下のものがよい。
のいずれも使用できるが、一次粒径が1.0μｍ以下、好
ましくは0.3μｍ以下のものがよい。
二酸化チタンの有機化合物による処理は、例えば有機化
合物を所望により溶媒に溶かして、加熱したヘンシエル
ブレンダーあるいはボールミル等の分散器中で、無処理
の二酸化チタンと有機化合物を混合した後、冷却し、所
望により溶媒を留去し、必要に応じて篩分する方法で行
なうことができる。二酸化チタンと有機化合物とは化学
結合していても、またしていなくてもよい。
合物を所望により溶媒に溶かして、加熱したヘンシエル
ブレンダーあるいはボールミル等の分散器中で、無処理
の二酸化チタンと有機化合物を混合した後、冷却し、所
望により溶媒を留去し、必要に応じて篩分する方法で行
なうことができる。二酸化チタンと有機化合物とは化学
結合していても、またしていなくてもよい。
トナーとしては、通常のスチレン樹脂、ポリエステル樹
脂、ポリイミド、エポキシ樹脂など公知のバインダーを
用いたトナーが使用される。
脂、ポリイミド、エポキシ樹脂など公知のバインダーを
用いたトナーが使用される。
本発明による乾式トナーに添加する表面処理二酸化チタ
ンの料はトナーに対して0.1〜５重量％、好ましくは0.5
〜３重量％である。
ンの料はトナーに対して0.1〜５重量％、好ましくは0.5
〜３重量％である。
無処理二酸化チタン（日本エアロジル社製P25）に対
し、３重量％のセチルアルコールも塩化メチレンに溶解
し、ヘンシエルミキサー中で二酸化チタンと混合し、チ
ヤンバー温度をスチームにより110℃となるように加熱
し、高速かくはんしながら混合した。次いで減圧して、
塩化メチレンを完全に除去した。凝集は殆どみとめられ
なかつた。この処理二酸化チタンを0.8重量％となるよ
うにトナー（スチレン−アクリルバインダー，カーボン
ブラツク10％，ニグロシン0.8％とＶ型混合機にて混合
した。走査型電子顕微鏡でトナー表面を観察したとこ
ろ、処理二酸化チタンの有機物付着は均一に近かつた。
し、３重量％のセチルアルコールも塩化メチレンに溶解
し、ヘンシエルミキサー中で二酸化チタンと混合し、チ
ヤンバー温度をスチームにより110℃となるように加熱
し、高速かくはんしながら混合した。次いで減圧して、
塩化メチレンを完全に除去した。凝集は殆どみとめられ
なかつた。この処理二酸化チタンを0.8重量％となるよ
うにトナー（スチレン−アクリルバインダー，カーボン
ブラツク10％，ニグロシン0.8％とＶ型混合機にて混合
した。走査型電子顕微鏡でトナー表面を観察したとこ
ろ、処理二酸化チタンの有機物付着は均一に近かつた。
このトナーをフッ素系樹脂ををコーテイングしたフエラ
イトキヤリアと混合し、FX3500改造機にて評価した。4
0,000枚のコピー後も、画像は鮮明であり、クリーニン
グプレード法によるクリーニングで不良もなく、黒点の
発生もみられなかつた。
イトキヤリアと混合し、FX3500改造機にて評価した。4
0,000枚のコピー後も、画像は鮮明であり、クリーニン
グプレード法によるクリーニングで不良もなく、黒点の
発生もみられなかつた。
比較のため、無処理の二酸化チタンをそのまま使用した
ところ、20,000枚のコピーで黒点の発生がみられた。ま
た、二酸化チタンを添加しないトナーを使用したところ
トナーボツクス内で固化を生じ、トナーを安定して供給
できなかつた。
ところ、20,000枚のコピーで黒点の発生がみられた。ま
た、二酸化チタンを添加しないトナーを使用したところ
トナーボツクス内で固化を生じ、トナーを安定して供給
できなかつた。
実施例２ 実施例１と同様にして、トリメチロールプロパンを用い
て二酸化チタンを処理し（チヤンバー温度90℃）、この
二酸化チタンを用いて、実施例１と同じ条件でコピーテ
ストを行なつたところ、同様にすぐれた結果が得られ
た。
て二酸化チタンを処理し（チヤンバー温度90℃）、この
二酸化チタンを用いて、実施例１と同じ条件でコピーテ
ストを行なつたところ、同様にすぐれた結果が得られ
た。
〔発明の効果〕 本発明によれば、融点が40℃以上150℃以下の有機化合
物で表面を処理することにより二酸化チタン及び再凝集
の防止を容易に、かつ効果的に図ることができる。
物で表面を処理することにより二酸化チタン及び再凝集
の防止を容易に、かつ効果的に図ることができる。
従つて、本発明のトナーは流動性及びケーキング性にす
ぐれること、クリーニング不良を生じにくいこと、感光
体へのトナーの固着による黒点が発生しにくいこと、現
像剤が経時的に劣化しにくいこと等を特長を有する。
ぐれること、クリーニング不良を生じにくいこと、感光
体へのトナーの固着による黒点が発生しにくいこと、現
像剤が経時的に劣化しにくいこと等を特長を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 千秋 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社竹松事業所内 (72)発明者 長束 育太郎 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社竹松事業所内 (56)参考文献 特開 昭61−278861（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】融点が40℃以上150℃以下の有機化合物で
表面を被覆した二酸化チタン微粉末を含有することを特
徴とする乾式トナー。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62005006A JPH0774910B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 乾式トナ− |
| US07/436,128 US5155000A (en) | 1987-01-14 | 1989-11-14 | Toner composition containing TiO2 particles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62005006A JPH0774910B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 乾式トナ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63174068A JPS63174068A (ja) | 1988-07-18 |
| JPH0774910B2 true JPH0774910B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=11599467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62005006A Expired - Fee Related JPH0774910B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 乾式トナ− |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5155000A (ja) |
| JP (1) | JPH0774910B2 (ja) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0243563A (ja) * | 1988-08-04 | 1990-02-14 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用乾式トナー |
| US5272040A (en) * | 1991-04-09 | 1993-12-21 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic latent images |
| DE69217755T2 (de) * | 1991-07-16 | 1997-09-04 | Canon Kk | Toner für die Entwicklung elektrostatischer Bilder |
| JPH05165250A (ja) * | 1991-10-14 | 1993-07-02 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷現像用乾式トナーおよびその製造方法 |
| JP3018858B2 (ja) * | 1992-11-20 | 2000-03-13 | 富士ゼロックス株式会社 | 電子写真用トナー組成物および画像形成方法 |
| US6090515A (en) | 1994-05-13 | 2000-07-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner for developing electrostatic image, image forming method and process cartridge |
| US5840458A (en) * | 1995-02-14 | 1998-11-24 | Minolta Co., Ltd. | Developer for developing an electrostatic latent image to which laminated titanium oxide is externally added |
| JP3470473B2 (ja) * | 1995-10-23 | 2003-11-25 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤および画像形成方法 |
| US5747211A (en) * | 1996-02-20 | 1998-05-05 | Minolta Co., Ltd. | Toner for developing electrostatic latent images |
| US5776646A (en) * | 1996-06-21 | 1998-07-07 | Minolta Co., Ltd. | Negatively chargeable toner with specified fine particles added externally |
| US5759731A (en) * | 1996-06-21 | 1998-06-02 | Minolta, Co., Ltd. | Toner for electrophotography with specified fine particles added externally |
| JP2000172006A (ja) * | 1998-12-04 | 2000-06-23 | Minolta Co Ltd | 静電潜像現像用トナー |
| JP2004102154A (ja) * | 2002-09-12 | 2004-04-02 | Hitachi Printing Solutions Ltd | 電子写真用トナー及び画像形成装置 |
| DE10249059B3 (de) * | 2002-10-22 | 2004-07-29 | Clariant Gmbh | Verwendung von Wachse enthaltende Kombinationen in Fototonern |
| JP4197516B2 (ja) | 2002-12-10 | 2008-12-17 | パナソニック株式会社 | トナーと二成分現像剤及び画像形成方法 |
| US7229729B2 (en) * | 2003-07-16 | 2007-06-12 | Konica Monolta Business Technologies, Inc. | Electrophotographic photoreceptor, process cartridge, image forming apparatus and image forming method |
| JP4042646B2 (ja) * | 2003-07-22 | 2008-02-06 | コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
| JP2005091840A (ja) * | 2003-09-18 | 2005-04-07 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 画像形成装置及び画像形成方法 |
| US7419755B2 (en) * | 2005-06-22 | 2008-09-02 | Xerox Corporation | Carrier composition |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2009436A (en) * | 1932-05-24 | 1935-07-30 | Du Pont | Noncaking pigment |
| US2068066A (en) * | 1932-06-14 | 1937-01-19 | Glidden Co | Process of coating pigments |
| BE636477A (ja) * | 1962-09-06 | 1900-01-01 | ||
| US3558492A (en) * | 1969-06-11 | 1971-01-26 | Du Pont | Ferromagnetic chromium oxide recording members and compositions stabilized with tertiary amine-containing polymers |
| US3983045A (en) * | 1971-10-12 | 1976-09-28 | Xerox Corporation | Three component developer composition |
| US4262077A (en) * | 1979-06-25 | 1981-04-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Dry magnetic pressure-fixable developing powder |
-
1987
- 1987-01-14 JP JP62005006A patent/JPH0774910B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-11-14 US US07/436,128 patent/US5155000A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5155000A (en) | 1992-10-13 |
| JPS63174068A (ja) | 1988-07-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |