JPH0770719A - 歪取焼鈍後の鉄損特性に優れた無方向性電磁鋼板 - Google Patents

歪取焼鈍後の鉄損特性に優れた無方向性電磁鋼板

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JPH0770719A
JPH0770719A JP5222357A JP22235793A JPH0770719A JP H0770719 A JPH0770719 A JP H0770719A JP 5222357 A JP5222357 A JP 5222357A JP 22235793 A JP22235793 A JP 22235793A JP H0770719 A JPH0770719 A JP H0770719A
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Abstract

(57)【要約】 【構成】C:0.010 %以下、 Si:0.01〜1.2 %、P:
0.20%以下、 S:0.01%以下、T.O:0.020 %以
下、 N:0.0050%以下を含み、かつMnを次式 〔Mn〕2 /〔Si〕≦ 0.45 を満足する範囲で含有し、さらに sol.Al:8ppm 以下 を含有し、残部は実質的にFeの組成とする。 【効果】 真空脱ガス時のMn調整によっても、粒成長を
阻害する延性介在物が形成せず、歪取焼鈍後に安定して
低鉄損が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、鉄損特性の著しく優
れた低Si無方向性電磁鋼板に関し、とくに歪取焼鈍時に
おける粒成長性の向上を図ったものである。
【0002】
【従来の技術】無方向性電磁鋼板は、モーター、発電
機、小型トランス等の電気機器の鉄心材料として、広く
用いられているが、近年特に、これら電気機器の小型
化、高効率化のため、低鉄損化に対する要請が高まって
いる。
【0003】無方向性電磁鋼板の鉄損を決定する主な要
因は、以下に述べる比抵抗、集合組織、結晶粒径
の3つである。 比抵抗 (Si+Al)含有量を増加すると、比抵抗は増加し、鉄損
は減少するが、(Si+Al)の増量は単なるグレードアッ
プにすぎず、この発明で目的とするところではない。
【0004】集合組織 集合組織の改善方法としては、冷延前の粒径を粗大化さ
せる方法や、Sb, Snを添加する方法などが知られてい
る。
【0005】結晶粒径 鉄損(W15/50 )が最も小さくなる結晶粒径は、 100〜
150 μm であることが知られている。通常、低Si(Si≦
1.2 wt%(以下単に%で示す))の無方向性電磁鋼板の
出荷時における結晶粒径は10〜30μm であるが、その後
の歪取焼鈍(通常 750℃×2h)によって結晶粒は成長
し、鉄損は小さくなる。従って、低鉄損化には歪取焼鈍
時における粒成長性を向上させることがとりわけ重要で
ある。粒成長を阻害する因子としては、鋼中の微細な硫
化物、窒化物、酸化物等があり、これらを低減するため
に、従来から、脱硫フラックスの使用(Sの除去)、Ar
ガス還流による脱ガス(Nの除去)、Al脱酸(酸化物の
除去)などが、一般的に行われている。さらに、微細な
窒化物を減少させる方法としては、Si:0.1 〜1.0 %の
無方向性電磁鋼板において、Siのみで脱酸し、全Al量を
0.007%以下とする方法(特公昭56-43294号公報)や、
Alを0.15〜0.60%とすることにより、窒化物を粗大化さ
せ、酸化物を減少させる方法(特開昭61−119652号公
報)などが提案されている。
【0006】また特開昭63−195217号公報には、介在物
組成をMnO/SiO2+MnO+Al2O3 ≦0.15、sol.Al:0.00
1 〜0.005 %とすることにより、粒成長に有害な延性介
在物を減少し、非延性の介在物とする方法が開示されて
いる。しかし、上記の介在物制御を行うためには、Mnの
調整を転炉出鋼時に行う必要があるが、この転炉出鋼時
における処理は、Mnの歩留りが悪いだけでなく、真空脱
ガス時の調整に比べて、Mn濃度の適中率が低下する。そ
のため、Mn濃度の再調整処理として、真空脱ガス工程で
Mnを投入する必要がしばしば生じる。しかしながら、真
空脱ガス工程で投入されたMnは、延性介在物を形成し鉄
損を劣化させるため、この方法では安定して低鉄損を得
ることはできなかった。
【0007】さらに特開平3−249115号公報には、Si−
Mn脱酸による延性介在物の低減技術として、Mnを(55.6
+34.5×Si)×S(%) 添加する方法が示されているが、
かようなSi−Mnのみによる脱酸では、鋳造時にノズル詰
まりが生じ易いという問題があった。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】このため、真空脱ガス
時のMn調整によっても低鉄損が安定して得られる安価な
電磁鋼板の開発が望まれていた。この発明は、上記の要
請に有利に応えるもので、真空脱ガス時のMn調整によっ
ても、粒成長を阻害する延性介在物を形成せず、歪取焼
鈍後に安定して低鉄損を得ることができる無方向性電磁
鋼板を提案することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】すなわちこの発明は、
C:0.010 %以下、 Si:0.01〜1.2 %、P:0.20%以
下、 S:0.01%以下、T.O:0.020 %以下、 N:
0.0050%以下を含み、かつMnを次式 〔Mn〕2 /〔Si〕≦ 0.45 を満足する範囲で含有し、さらに sol.Al:8ppm 以下 を含有し、残部は実質的にFeの組成になることを特徴と
する歪取焼鈍後の鉄損特性に優れた無方向性電磁鋼板
(第1発明)である。
【0010】またこの発明は、C:0.010 %以下、 S
i:0.01〜1.2 %、P:0.20%以下、 S:0.01%以
下、T.O:0.020 %以下、 N:0.0050%以下を含み、
かつMnを次式 〔Mn〕2 /〔Si〕≦ 0.45 を満足する範囲で含有し、さらに sol.Al:8 ppm以下でかつsol.Al+Ti:20 ppm以下 を含有し、残部は実質的にFeの組成になることを特徴と
する歪取焼鈍後の鉄損特性に優れた無方向性電磁鋼板
(第2発明)である。
【0011】以下、この発明の基礎となった実験結果に
ついて説明する。さて発明者らは、低Si無方向性電磁鋼
板のSi, Mn, Al濃度と鉄損との関係について調査したと
ころ、次に述べる結果を得た。図1に、Mnの調整を真空
脱ガス中でAl脱酸後のみに行った、種々のSi, Mn濃度の
無方向性電磁鋼板について、〔Mn〕2 /〔Si〕と 750
℃、2hの歪取焼鈍後の鉄損との関係について調べた結
果を示す。いずれの鋼板においても、sol.Al:2〜5 p
pm、Ti:6〜7 ppmであった。同図から明らかなよう
に、〔Mn〕2 /〔Si〕が増加し、特に0.45を超えると、
鉄損は急激に増大することが判明した。走査型電子顕微
鏡(SEM)による歪取焼鈍後の板断面の観察から、鉄
損不良材は良好材と比べると、細粒で粒成長性が極めて
悪いこと、また圧延方向に延びた延性介在物が多数存在
することが判明した。従って、これらの介在物が粒成長
を阻害したものと考えられる。
【0012】次に、図2に、Si:0.2 %、Mn:0.2 %及
びTi:5〜7 ppmを含む無方向性電磁鋼板のsol.Al濃度
と鉄損との関係について調べて結果を示す。なおMn濃度
の調整は、主に転炉出鋼時に行い、真空脱ガス中にサン
プリング・分析を行ってMn濃度が 0.2%を下回っている
場合のみ、真空脱ガス処理中に金属Mnを添加した。同図
より明らかなように、sol.Al濃度が低いとき鉄損は良好
であるが、sol.Al濃度が8 ppmを超えると、特に真空脱
ガス中にMnを添加した場合に、鉄損にばらつきを生じ、
低鉄損を安定して得ることができなかった。
【0013】上記したように、sol.Al濃度は鉄損に大き
な影響を及ぼすが、このsol.Al濃度だけでなく、Ti濃度
も鉄損に著しい影響を与えることが新たに見出された。
図3に、Si:0.2 %, Mn:0.2 %, sol.Al:1〜8 ppm
を含む無方向性電磁鋼板の(sol.Al+Ti)濃度と鉄損と
の関係について調べて結果を示す。なおMn濃度の調整
は、主に転炉出鋼時に行い、真空脱ガス中にサンプリン
グ・分析を行ってMn濃度が 0.2%を下回っている場合の
み、真空脱ガス処理中に金属Mnを添加した。同図より明
らかなように、(sol.Al+Ti)濃度が低いときには鉄損
は良好であるが、(sol.Al+Ti)濃度が20 ppmを超える
と、特に真空脱ガス中にMnを添加した場合に鉄損にばら
つきを生じ、低鉄損を安定して得ることができなかっ
た。
【0014】Mnの調整は、転炉出鋼時、あるいは真空脱
ガス中Al脱酸前またはAl脱酸後に行われるのが一般的で
あるが、真空脱ガス中に金属MnやFe−Mn合金を投入した
場合には、転炉出鋼時に投入した場合に比べ、sol.Alが
8 ppmを超えたり、(sol.Al+Ti)濃度が20 ppmを超え
たりすると、同一のsol.Al濃度、(sol.Al+Ti)濃度で
比較しても、鉄損が劣化することが明らかとなった。
【0015】次に表1に、Si:0.12%, Mn:0.22%を含
む3種類の無方向性電磁鋼板の歪取焼鈍後における鉄損
並びに介在物の分析結果を示す。なお、Mn濃度の調整
は、真空脱ガス中に行った。また、介在物の組成分析
は、エネルギー分散型X線分析装置(EDX)により、
各々ランダムに5つの介在物を選んで行った。
【0016】
【表1】
【0017】同表より明らかなように、sol.Alが8 ppm
を超えたり、(sol.Al+Ti)が 20ppm を超えた場合に
は、SiO2リッチな非延性の介在物だけでなく、 Al2O3
TiO2を20%程度含んだ延性介在物が多数認められた。
【0018】以上の結果から、Mn濃度の調整を、真空脱
ガス中に行う場合には、〔Mn〕2 /〔Si〕を 0.45 以下
とし、かつsol.Al濃度あるいは(sol.Al+Ti)濃度を低
減することにより、延性介在物が減少し、その結果、歪
取焼鈍時における粒成長性が良好となって鉄損の低い無
方向性電磁鋼板が安定して得られることが突き止められ
たのである。
【0019】なお、Tiは窒化物形成元素であることか
ら、従来より、鉄損の改善にはTiの低減が望ましいとさ
れてきた。しかしながら、Ti単独では、鉄損に及ぼす悪
影響は少なく、むしろsol.Alとの共存によってSiO2-MnO
介在物が延性化され、粒成長不良、鉄損劣化となること
が新たに見出され、かくしてこの発明に想到するに至っ
たのである。
【0020】
【作用】以下、この発明において成分組成を前記の範囲
に限定した理由について説明する。 C:0.010 %以下 Cが 0.010%を超えると、C析出による磁気特性の劣化
が生じるので、C含有量は 0.010%以下に限定した。 Si:0.01〜1.2 % Siは、比抵抗を増し、鉄損を減少させる有用元素である
が、Siの増加はコストアップとなるので、この発明では
0.01〜1.2 %の範囲に限定した。 P:0.20%以下 Pは、打抜性の向上に有効に寄与するが、含有量が0.20
%を超えると冷延性が劣化するので、0.20%以下の範囲
に限定した。 S:0.01%以下 Sは、Mnと共に微細析出し、粒成長を阻害するので、で
きるだけ少ない方が望ましく、この発明では0.01%以下
に限定した。 T.O:0.020 %以下 Oは、酸化物として粒成長を阻害するので、できるだけ
少ない方が望ましく、この発明では0.02%以下に限定し
た。 N:0.0050%以下 Nは、窒化物として粒成長を阻害するので、できるだけ
少ない方が望ましく、この発明では0.0050%以下に限定
した。
【0021】Mn:〔Mn〕2 /〔Si〕≦ 0.45 Mn量が、〔Mn〕2 /〔Si〕で 0.45 を超えると、前掲図
1に示したとおり、真空脱ガス時にMn調整を行った場合
には、延性介在物が生成し、粒成長が阻害されるので、
上記の範囲に限定した。 sol.Al:8 ppm以下 Alは、脱酸のために添加するが、前掲図2に示したとお
り、sol.Alが8ppm を超えると、真空脱ガス時のMn調整
によって延性介在物を生じ、粒成長が阻害されるので、
8 ppm以下に限定した。なお、sol.Alを8ppm 以下にす
るには、Fe−Siなどの合金鉄からの混入Al量にも細心の
注意を払う必要がある。またAl投入前に予め、酸素プロ
ーブにて溶鋼中の free O濃度を測定し、Alが過剰とな
らぬようAl量を制御して投入し、脱酸する。さらに、ス
ラグの塩基度は、できるだけ小さく調整することが好適
である。
【0022】sol.Al+Ti:20 ppm以下 前掲図3および表1に示したとおり、Tiはsol.Alと共に
加算的に延性介在物の生成に関与し、粒成長を阻害する
ので、Tiおよびsol.Alの合計量はかかるおそれのない20
ppm以下に限定した。なお、Tiは合金鉄などから混入す
るため、Al同様、細心の注意を払ってその混入を制限す
る必要がある。
【0023】次に、この発明鋼の好適製造方法について
説明する。鋼の溶製は、通常、転炉、真空脱ガス装置を
用いて行う。従来、Mnの添加は、転炉出鋼時にたとえば
Fe−Mn合金によって行い(100t転炉の場合は 300kg)、
真空脱ガス時のMn添加量は減少させていた。そのため転
炉出鋼時に投入されたMnのほとんどはMnOとなり、Mnの
歩留りは極めて悪かった。この点、この発明では、転炉
出鋼時におけるFe−Mn合金の添加を減少(同 100kg)ま
たは無くし、Mn調整は主として真空脱ガス時に行うの
で、歩留りは向上し、それに伴いMn濃度的中率も向上す
る。
【0024】ついで、連続鋳造法又は造塊−分塊圧延法
によってスラブとした後、常法に従う熱間圧延方法で、
板厚 2.0〜3.0 mm程度の熱延板に仕上げる。なお、板厚
はこの寸法に限定されるものではない。ついで、必要に
応じて製品の集合組織改善のための熱延板焼鈍を施して
から、冷間圧延により所定の板厚とした後、最終焼鈍を
行い、その後公知の方法により絶縁被膜を被成する。
【0025】
【実施例】表2に示す組成になる無方向性電磁鋼板用ス
ラブを、転炉−真空脱ガス−連続鋳造工程により製造し
た。Mn調整は、真空脱ガス時のAl脱酸後に行った。つい
で、1150℃にスラブ加熱後、熱延により 2.0mm厚とした
後、冷延して 0.5mm厚とし、 750℃, 10秒の仕上げ焼鈍
後、絶縁被膜を被成した。さらに 750℃、2hの歪取焼
鈍を施した。かくして得られた製品の成分、歪取焼鈍後
の粒径及び磁気特性について調べた結果を、表2に併記
する。
【0026】
【表2】
【0027】同表より明らかなように、この発明鋼で
は、Mnの歩留り的中率の良い真空脱ガス中でのMn添加に
よっても、歪取焼鈍後に良好な鉄損が得られている。
【0028】
【発明の効果】かくしてこの発明に従い、鋼中のMn量並
びにsol.Al量さらにはTi量をそれぞれ〔Mn〕2 /〔Si〕
≦ 0.45 、sol.Al:8ppm 以下でかつ(sol.Al+Ti):
20 ppm以下に規制することにより、歪取焼鈍後に良好な
鉄損を安定して得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】〔Mn〕2 /〔Si〕と歪取焼鈍後の鉄損との関係
を示したグラフである。
【図2】sol.Al濃度と歪取焼鈍後の鉄損との関係を示し
たグラフである。
【図3】(sol.Al+Ti)濃度と歪取焼鈍後の鉄損との関
係を示したグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小原 隆史 千葉県千葉市中央区川崎町1番地 川崎製 鉄株式会社技術研究本部内 (72)発明者 鍋島 誠司 千葉県千葉市中央区川崎町1番地 川崎製 鉄株式会社技術研究本部内

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】C:0.010 wt%以下、 Si:0.01〜1.2 wt
    %、 P:0.20wt%以下、 S:0.01wt%以下、 T.O:0.020 wt%以下、 N:0.0050wt%以下を含み、
    かつMnを次式 〔Mn〕2 /〔Si〕≦ 0.45 を満足する範囲で含有し、さらに sol.Al:8 ppm以下 を含有し、残部は実質的にFeの組成になることを特徴と
    する歪取焼鈍後の鉄損特性に優れた無方向性電磁鋼板。
  2. 【請求項2】C:0.010 wt%以下、 Si:0.01〜1.2 wt
    %、 P:0.20wt%以下、 S:0.01wt%以下、 T.O:0.020 wt%以下、 N:0.0050wt%以下を含み、
    かつMnを次式 〔Mn〕2 /〔Si〕≦ 0.45 を満足する範囲で含有し、さらに sol.Al:8 ppm以下でかつsol.Al+Ti:20 ppm以下 を含有し、残部は実質的にFeの組成になることを特徴と
    する歪取焼鈍後の鉄損特性に優れた無方向性電磁鋼板。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2010010836A1 (ja) 2008-07-22 2010-01-28 新日本製鐵株式会社 無方向性電磁鋼板及びその製造方法
CN102796948A (zh) * 2011-05-27 2012-11-28 宝山钢铁股份有限公司 极低Ti含量的无取向电工钢板及其冶炼方法

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