JPH0751539A - Decomposition of organochlorine compound - Google Patents
Decomposition of organochlorine compoundInfo
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- JPH0751539A JPH0751539A JP5225012A JP22501293A JPH0751539A JP H0751539 A JPH0751539 A JP H0751539A JP 5225012 A JP5225012 A JP 5225012A JP 22501293 A JP22501293 A JP 22501293A JP H0751539 A JPH0751539 A JP H0751539A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、空気中あるいはガス中
の有機塩素化合物の分解浄化に関するもの、または有機
塩素化合物を活性炭に吸着させ、吸着した有機塩素化合
物を再び空気中あるいはガス中に脱着させた場合等の空
気中あるいはガス中の有機塩素化合物の分解浄化に関す
るものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to decomposition and purification of organic chlorine compounds in air or gas, or to adsorb organic chlorine compounds on activated carbon and desorb the adsorbed organic chlorine compounds again in air or gas. The present invention relates to decomposition and purification of organic chlorine compounds in the air or gas in the case of being allowed to do so.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、トリクロロエチレンやテトラクロ
ロエチレンなどの揮発性有機塩素化合物による環境汚染
が問題となっており、汚染源はドライクリーニング、金
属工業や電子産業等の洗浄廃水に起因するといわれてい
る。ドライクリーニングでは大量の有機塩素化合物を扱
うので、廃水または廃水の漏出により地下水へ塩素系溶
剤が移行することは重大な社会問題となる。そのため、
環境庁では、テトラクロロエチレンについては、公共水
域にこれらの化合物が排出するのを防止するため暫定指
導指針を決めて管理している。2. Description of the Related Art In recent years, environmental pollution due to volatile organic chlorine compounds such as trichloroethylene and tetrachloroethylene has become a problem, and it is said that the pollution source is caused by dry cleaning, cleaning wastewater in the metal industry, electronic industry and the like. Since a large amount of organic chlorine compounds are handled in dry cleaning, transfer of chlorine-based solvent to groundwater due to wastewater or wastewater leakage is a serious social problem. for that reason,
Regarding the tetrachlorethylene, the Environment Agency has established and managed provisional guidance guidelines to prevent the emission of these compounds into public water bodies.
【０００３】一方、金属工業や電子産業等の洗浄廃水中
に含まれるトリクロロエチレンやテトラクロロエチレン
などの揮発性有機塩素化合物は、沸点が高くなく、また
水に対する親和性が良くないので、水中に空気を吹き込
むことによって、廃水中から有機塩素化合物を空気中に
かなり効率良く移行させることができる。従って、これ
らの場合はストリッピング装置などを通し、廃水中から
有機塩素化合物を空気中に移行させる工程を介在させる
ことで、他の共存する多種のＣＯＤやＢＯＤ成分及びＳ
Ｓ等と分離して廃水処理する方法が行われている。On the other hand, volatile organochlorine compounds such as trichlorethylene and tetrachloroethylene contained in washing wastewater of the metal industry and the electronics industry do not have a high boiling point and have a poor affinity for water, so that air is blown into the water. As a result, the organochlorine compound can be transferred from the waste water into the air in a considerably efficient manner. Therefore, in these cases, by interposing a step of transferring the organic chlorine compound from the waste water into the air through a stripping device or the like, various other coexisting COD and BOD components and S
There is a method of treating wastewater by separating it from S and the like.
【０００４】ストリッピングで排気される排ガスを未処
理のまま大気中に放散すると、新たな環境汚染の原因と
なる。しかし、活性炭吸着塔に通すことによって非常に
効率良く有機塩素化合物を吸着させることができるの
で、従来一般的には吸着剤によって排ガスを吸着処理
し、無害化することが行われている。If the exhaust gas exhausted by stripping is released into the atmosphere without being treated, it will cause a new environmental pollution. However, since an organic chlorine compound can be adsorbed very efficiently by passing it through an activated carbon adsorption tower, it has been generally practiced to adsorb the exhaust gas with an adsorbent to render it harmless.
【０００５】前記したように、ドライクリーニングで使
用する有機塩素化合物も金属工業や電子産業等からの有
機塩素化合物も活性炭等で吸着させるのが良く、これら
活性炭に吸着された有機塩素化合物を最終的に処理する
方法として、吸着した活性炭を加熱空気あるいはガスで
処理して活性炭から有機塩素化合物を脱着させ、有機塩
素化合物を含有する空気あるいはガスを得、これら脱着
ガスを紫外線照射して有機塩素化合物を分解処理する処
理方法（特公昭６３−４８５７３号公報、特公昭６３−
４８５７４号公報）が提案されている。しかしながら、
脱着ガスを紫外線照射して有機塩素化合物を分解処理す
る方法も分解効率が悪く、紫外線照射したガス中に有機
塩素化合物が残留するので、再吸着が必要になる等の問
題を残している。As described above, it is preferable to adsorb both the organic chlorine compound used in dry cleaning and the organic chlorine compound from the metal industry, the electronic industry, etc. with activated carbon or the like. As a method of treating the adsorbed activated carbon, the adsorbed activated carbon is treated with heated air or gas to desorb organic chlorine compounds from the activated carbon to obtain air or gas containing the organic chlorine compounds. Method for decomposing (Japanese Patent Publication No. 63-48573, Japanese Patent Publication No. 63-
(Japanese Patent No. 48574) has been proposed. However,
The method of decomposing the organic chlorine compound by irradiating the desorbed gas with ultraviolet rays also has a poor decomposition efficiency, and since the organic chlorine compound remains in the gas irradiated with the ultraviolet ray, there remains a problem that re-adsorption is required.
【０００６】また従来、空気あるいはガス中に含まれる
有機塩素化合物を分解する方法には１０００℃以上の温
度をかけて分解する燃焼法が知られている。しかし、高
温にしなければ完全に分解しないため危険がともなう。
また高温のため酸などによる装置の腐食も起こり易い。
また、貴金属触媒を用いた熱分解により有機塩素化合物
を分解する方法もある。この方法では比較的低い温度で
高濃度の有機塩素化合物を分解することが可能である
が、酸による貴金属触媒の腐食的作用により触媒の耐久
時間が極端に短い。Further, conventionally, as a method of decomposing an organic chlorine compound contained in air or gas, a combustion method of decomposing at a temperature of 1000 ° C. or more is known. However, it is dangerous because it will not completely decompose unless heated to a high temperature.
In addition, because of the high temperature, corrosion of the device due to acid is likely to occur.
There is also a method of decomposing an organic chlorine compound by thermal decomposition using a noble metal catalyst. With this method, it is possible to decompose a high concentration of organic chlorine compounds at a relatively low temperature, but the durability time of the catalyst is extremely short due to the corrosive action of the noble metal catalyst by the acid.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記問題点
を解決し、比較的低い温度でかつ高速に、かつより徹底
して空気中あるいはガス中の有機塩素化合物の分解を可
能とする新技術を提供することにある。また本発明は、
長時間の使用に耐える触媒を用いた有機塩素化合物の接
触熱分解方法を提供することにある。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems, and makes it possible to decompose organic chlorine compounds in air or gas at relatively low temperature, at high speed, and more thoroughly. To provide the technology. Further, the present invention is
An object of the present invention is to provide a method for catalytic thermal decomposition of an organic chlorine compound using a catalyst that can be used for a long time.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】上記課題は、（１）有機
塩素化合物含有ガスをアルミナ触媒を用いて、中温ない
し高温で分解する有機塩素化合物の分解方法。好ましく
は、（２）有機塩素化合物含有ガスに水素を混合した
後、アルミナ触媒を用いて、中温ないし高温で分解する
有機塩素化合物の分解方法により解決することができ
る。上記分解反応を実施するのは、有機塩素化合物が水
中に含まれる場合は、ストリッピングして空気あるいは
ガス中に移行させて、また空気あるいはガス中に含まれ
ている場合はそのまま、アルミナ触媒を充填したカラム
に、有機塩素化合物を含む空気あるいはガスを通して分
解するのが良い。The above-mentioned problems are (1) a method for decomposing an organochlorine compound, which comprises decomposing an organochlorine compound-containing gas at an intermediate or high temperature using an alumina catalyst. Preferably, it can be solved by (2) a method of decomposing an organochlorine compound, which comprises decomposing an organic chlorine compound-containing gas with hydrogen and then decomposing it at an intermediate temperature or high temperature using an alumina catalyst. The above decomposition reaction is carried out by stripping the organochlorine compound when it is contained in water and transferring it to air or gas, and when it is contained in air or gas, the alumina catalyst is used as it is. Air or gas containing an organic chlorine compound may be passed through the packed column for decomposition.
【０００９】本発明に使用するアルミナ触媒としては、
アルミナ単体が好ましいが、不純物としてある程度のシ
リカなどを含有するものでも良い。またその結晶形は、
γ−Ａｌ2 Ｏ3 、ε−Ａｌ2 Ｏ3 、α−Ａｌ2 Ｏ3 でも
構わず、アルミナ触媒であればその種類にはよらない。
その形状は球状、棒状など自由に選択できる。酸化ケイ
素のケイ素原子がアルミニウム原子に置換したシリカア
ルミナ触媒や後述するパラジウムに担持されたアルミナ
触媒は、効果や寿命の点で本発明に適しない。As the alumina catalyst used in the present invention,
Alumina simple substance is preferable, but a substance containing a certain amount of silica or the like as an impurity may be used. And its crystal form is
It may be γ-Al 2 O 3 , ε-Al 2 O 3 , or α-Al 2 O 3, and it does not depend on the type as long as it is an alumina catalyst.
The shape can be freely selected such as spherical shape or rod shape. A silica-alumina catalyst in which silicon atoms of silicon oxide are replaced by aluminum atoms and an alumina catalyst supported on palladium, which will be described later, are not suitable for the present invention in terms of effect and life.
【００１０】前記有機塩素化合物の中では、一般に多量
に使用されるトリクロロエチレンやテトラクロロエチレ
ン等が処理対象として特に重要である。また上記、中温
ないし高温とは４００℃以上、好ましくは４００〜８０
０℃である。本発明の処理方法では、有機塩素化合物を
含む空気あるいはガスをＳＶ２０００〜１００００ｈｒ
-1という高速度で処理を行っても十分空気あるいはガス
中の有機塩素化合物を分解できる。有機塩素化合物を含
む空気あるいはガスを加熱分解すると、副生成物として
塩素ガスを生成するが、加熱分解時に塩素が反応するに
十分な量の水素ガスをカラムに添加することにより、処
理の容易な塩化水素にすることができる。Among the above-mentioned organic chlorine compounds, trichlorethylene, tetrachloroethylene and the like, which are generally used in a large amount, are particularly important as a treatment target. Further, the above-mentioned intermediate temperature to high temperature is 400 ° C. or higher, preferably 400 to 80.
It is 0 ° C. In the treatment method of the present invention, air or gas containing an organic chlorine compound is added to SV2000 to 10,000 hr.
Even if the treatment is performed at a high speed of -1 , the organic chlorine compounds in the air or gas can be decomposed sufficiently. When air or gas containing an organic chlorine compound is thermally decomposed, chlorine gas is produced as a by-product, but by adding hydrogen gas to the column in an amount sufficient for chlorine to react during thermal decomposition, it is easy to process. It can be hydrogen chloride.
【００１１】[0011]
【作用】空気あるいはガス中に存在する有機塩素化合物
を加熱処理すると有機塩素化合物から塩素が分離する。
この雰囲気中にアルミナ触媒を存在させると分解温度を
低下させることができ、中温ないし高温で空気あるいは
ガス中に存在する有機塩素化合物を十分分解することが
できる。有機塩素化合物を熱分解する際に水素を共存さ
せると、分離した塩素が共存する水素と反応して処理の
容易な塩化水素となる。When the organic chlorine compound present in air or gas is heat-treated, chlorine is separated from the organic chlorine compound.
When an alumina catalyst is present in this atmosphere, the decomposition temperature can be lowered, and the organic chlorine compound present in air or gas can be sufficiently decomposed at moderate to high temperatures. When hydrogen coexists when the organic chlorine compound is thermally decomposed, the separated chlorine reacts with the coexisting hydrogen to form hydrogen chloride which is easy to process.
【００１２】[0012]
【実施例】以下に、図１及び図２に示す装置を用いて、
有機塩素化合物の接触熱分解を行う例を、１）アルミナ
触媒を用いて行う本発明の分解方法についての実施例及
び２）従来法による比較例により示す。ただし、本発明
の実施態様は以下の説明によって限定されるものではな
い。EXAMPLES Hereinafter, using the apparatus shown in FIGS. 1 and 2,
An example of catalytic thermal decomposition of an organic chlorine compound will be shown by 1) an example of the decomposition method of the present invention using an alumina catalyst and 2) a comparative example by a conventional method. However, the embodiments of the present invention are not limited to the following description.
【００１３】１．装置 本発明の実施例及び比較例に使用する装置を図１及び図
２を用いて説明する。図１は、有機塩素化合物の接触熱
分解のための装置である。図１において、電熱器４中に
石英製カラム１を設置して所定温度に昇温可能とする。
該石英製カラム１に送気管２を連結し、送気管２に有機
塩素化合物を含む媒体ガス３を通し、これら３を石英製
カラム１に導いて有機塩素化合物を接触熱分解する。反
応後のガスはガス流出管８より系外に排出する。有機塩
素化合物を含む媒体ガス３に水素を添加する場合のため
に、添加点Ａに分岐管５を設け、該分岐管５を水素ガス
ボンベ６と連結する。図２には、石英製カラム１に触媒
７を充填した状態を示した。1. Apparatus An apparatus used in Examples and Comparative Examples of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. 1 shows an apparatus for catalytic thermal decomposition of organic chlorine compounds. In FIG. 1, a quartz column 1 is installed in an electric heater 4 so that the temperature can be raised to a predetermined temperature.
An air supply pipe 2 is connected to the quartz column 1, a medium gas 3 containing an organic chlorine compound is passed through the air supply pipe 2, and these 3 are introduced to the quartz column 1 to catalytically decompose the organic chlorine compound. The gas after the reaction is discharged from the system through the gas outflow pipe 8. In the case of adding hydrogen to the medium gas 3 containing the organic chlorine compound, a branch pipe 5 is provided at the addition point A, and the branch pipe 5 is connected to the hydrogen gas cylinder 6. FIG. 2 shows a state in which the silica column 1 is filled with the catalyst 7.
【００１４】２．触媒 本発明の実施例では触媒７としてアルミナ触媒（径２ｍ
ｍ×長さ４ｍｍの棒状体、表面積２２５ｍ2 ／ｇ；東洋
ＣＣＩ（株）製、商品名ＣＦ３３１−４）を使用した。
比較例では触媒７としてゼオライト（粒径３ｍｍ）、チ
タニア（粒径３ｍｍ）及びパラジウム担持アルミナ（粒
径３ｍｍ）を使用した。なお、触媒の量は全て２０ｃｍ
3 使用した。 有機塩素化合物 本発明の実施例及び比較例では有機塩素化合物としてテ
トラクロロエチレン（ＰＣＥ）及びトリクロロエチレン
（ＴＣＥ）を用いた。2. Catalyst In the example of the present invention, an alumina catalyst (diameter: 2 m) was used as the catalyst 7.
m × 4 mm long rod-shaped body, surface area 225 m 2 / g; Toyo CCI Co., Ltd., trade name CF331-4) was used.
In the comparative example, zeolite (particle size 3 mm), titania (particle size 3 mm) and palladium-supported alumina (particle size 3 mm) were used as the catalyst 7. The amount of catalyst is 20 cm
3 used. Organic Chlorine Compound In the examples and comparative examples of the present invention, tetrachlorethylene (PCE) and trichlorethylene (TCE) were used as the organic chlorine compound.
【００１５】実施例 媒体ガスとして空気を使用し、この空気中のＴＣＥの初
期濃度は２０００ｐｐｍとし、ＰＣＥは初期濃度１００
０ｐｐｍとする。図１の反応装置の送気管２に前記ＰＣ
ＥまたはＴＣＥ（以下検体という）を含む空気３を送気
した。水素ガスを添加する場合には、石英製カラム１に
送気する以前に、添加点Ａにおいて検体を含む空気３に
ＴＣＥあるいはＰＣＥの１０倍量の水素ガスを水素ガス
ボンベ６から添加した。石英製カラム１を電熱器４によ
り所定温度に加熱し、該カラム１中にアルミナ触媒７を
置き、該カラム１中に検体を含む空気３を通し、分解し
たガスはガス流出管８より系外に排出し、排出ガス中の
ＴＣＥあるいはＰＣＥの残留量を分析して分解率を求め
た。反応条件（送気量、反応温度、水素ガス添加量）、
反応結果（分解率）を第１表に触媒の耐久時間と共に示
した。EXAMPLE Air was used as the medium gas, the initial concentration of TCE in this air was 2000 ppm, and the initial concentration of PCE was 100 ppm.
It is set to 0 ppm. The PC is connected to the air supply pipe 2 of the reactor shown in FIG.
Air 3 containing E or TCE (hereinafter referred to as a sample) was sent. In the case of adding hydrogen gas, before feeding to the quartz column 1, 10 times as much hydrogen gas as TCE or PCE was added from the hydrogen gas cylinder 6 to the air 3 containing the sample at the addition point A. The quartz column 1 is heated to a predetermined temperature by an electric heater 4, an alumina catalyst 7 is placed in the column 1, air 3 containing a sample is passed through the column 1, and the decomposed gas is discharged from a gas outflow pipe 8 to the outside of the system. The decomposition rate was obtained by analyzing the residual amount of TCE or PCE in the exhaust gas. Reaction conditions (aeration amount, reaction temperature, hydrogen gas addition amount),
The reaction results (decomposition rate) are shown in Table 1 together with the durability time of the catalyst.
【００１６】比較例 媒体ガス３に空気を使用し、空気中にＴＣＥは初期濃度
２０００ｐｐｍ、ＰＣＥは初期濃度１０００ｐｐｍと
し、図１の反応装置の送気管２に送気した。水素ガスを
添加する場合には、石英製カラム１に送気する以前に添
加点Ａにおいて検体を含む空気３にＴＣＥあるいはＰＣ
Ｅの１０倍量の水素ガスを添加した。石英製カラム１を
電熱器４により所定温度に加熱し、該カラム１中にそれ
ぞれゼオライト、チタニアあるいはパラジウム担持アル
ミナの触媒７を置き、該カラム１中に検体を含む空気３
を通し、分解したガスはガス流出管８より系外に排出
し、排出ガス中のＴＣＥあるいはＰＣＥの残留量を分析
して分解率を求めた。反応条件（送気量、反応温度、水
素ガス添加量）、反応結果（分解率）を第１表に触媒の
耐久時間と共に示した。Comparative Example Air was used as the medium gas 3, the initial concentration of TCE was 2000 ppm and the initial concentration of PCE was 1000 ppm in the air, and the air was fed to the air feeding pipe 2 of the reactor shown in FIG. When hydrogen gas is added, TCE or PC is added to the air 3 containing the sample at the addition point A before being fed to the quartz column 1.
Hydrogen gas in an amount 10 times that of E was added. A quartz column 1 is heated to a predetermined temperature by an electric heater 4, a zeolite, titania or palladium-supported alumina catalyst 7 is placed in the column 1, and an air 3 containing a sample is placed in the column 1.
The decomposed gas was discharged to the outside of the system through the gas outflow pipe 8, and the decomposition rate was obtained by analyzing the residual amount of TCE or PCE in the exhaust gas. The reaction conditions (aeration amount, reaction temperature, hydrogen gas addition amount) and reaction results (decomposition rate) are shown in Table 1 together with the catalyst durability time.
【００１７】[0017]
【表１】 [Table 1]
【００１８】第１表より、従来の触媒を用いて有機塩素
化合物の接触熱分解をするより、本発明の処理方法によ
り有機塩素化合物を接触熱分解する方が以下の点で優れ
ていることがわかる。It can be seen from Table 1 that the catalytic pyrolysis of the organic chlorine compound by the treatment method of the present invention is superior to the catalytic pyrolysis of the organic chlorine compound using the conventional catalyst in the following points. Recognize.
【００１９】すなわち（１）従来有機塩素化合物の接触
熱分解処理に使用されていたゼオライト、チタニア及び
パラジウム担持アルミナの触媒では、３００〜５００℃
のような低温でＴＣＥを分解することができるが、触媒
が酸に弱いため、触媒の耐久時間が極端に短かった。こ
れに対し、アルミナ触媒を使用する本発明の場合には、
水素ガス添加の如何にかかわらず、６００℃まで温度を
上昇させればテトラクロロエチレン（ＰＣＥ）もトリク
ロロエチレン（ＴＣＥ）も共にＳＶ２０００ｈｒ-1で９
８％以上分解できた。また、アルミナ触媒の耐久時間は
３００時間以上であった。アルミナ触媒を使用し、かつ
水素ガスを添加した場合には、ＳＶ１００００ｈｒ-1と
いう高流量の場合でも、７００℃では９８％以上の分解
率であった。That is, (1) the catalyst of zeolite, titania, and palladium-supported alumina, which has been conventionally used for the catalytic thermal decomposition treatment of organic chlorine compounds, is 300 to 500 ° C.
Although TCE can be decomposed at such a low temperature, the durability of the catalyst was extremely short because the catalyst was weak against acid. On the other hand, in the case of the present invention using an alumina catalyst,
Irrespective of whether hydrogen gas is added or not, if the temperature is raised to 600 ° C., both tetrachloroethylene (PCE) and trichlorethylene (TCE) are SV2000hr −1 9
It could be decomposed by 8% or more. The durability of the alumina catalyst was 300 hours or more. When an alumina catalyst was used and hydrogen gas was added, the decomposition rate was 98% or more at 700 ° C. even at a high flow rate of SV10000 hr −1 .
【００２０】[0020]
【発明の効果】空気あるいはガス中に含まれる有機塩素
化合物を接触熱分解によって除去するに際し、本発明の
有機塩素化合物の分解方法によれば次の効果がある。 アルミナ触媒を使用することにより、３００時間以上
の触媒耐久時間が得られる。 ＳＶ１００００ｈｒ-1という高流量でも処理でき、非
常に分解効率が高い。 ５００℃という中温でも分解できるので、無接触分解
の場合に比べ危険が少ない。下水や工業用廃水等のよう
に多種のＣＯＤやＢＯＤ成分が共存し、またＳＳも多く
含まれる被処理水に対しても、被処理水中に空気を吹き
込み有機塩素化合物を移行させるストリッピング工程を
介することにより、本発明を用いて下水や工業用廃水等
についても、 ＰＣＥ０．１ｍｇ／リットル以下、ＴＣＥ０．３ｍｇ
／リットル以下という厳しい処理規定の水準にまで有機
塩素化合物含有量を低下させることができる。When the organic chlorine compound contained in air or gas is removed by catalytic thermal decomposition, the method for decomposing an organic chlorine compound of the present invention has the following effects. By using an alumina catalyst, a catalyst durability time of 300 hours or more can be obtained. SV10000 hr -1 can be processed even at a high flow rate, and the decomposition efficiency is extremely high. Since it can be decomposed even at an intermediate temperature of 500 ° C, it is less dangerous than in the case of non-contact decomposition. For various types of COD and BOD components, such as sewage and industrial wastewater, which also contain a large amount of SS, a stripping process that blows air into the treated water and transfers the organochlorine compounds to the treated water is also included. By using the present invention, PCE 0.1 mg / liter or less, TCE 0.3 mg or less for sewage or industrial wastewater using the present invention.
It is possible to reduce the content of organic chlorine compounds to the level of the strict treatment regulation of not more than 1 liter / liter.
【図１】有機塩素化合物の接触熱分解のための装置の概
略図である。FIG. 1 is a schematic diagram of an apparatus for catalytic pyrolysis of organochlorine compounds.
【図２】触媒を充填するカラムの概略図である。FIG. 2 is a schematic view of a column packed with a catalyst.
１ 石英製カラム ２ 送気管 ３ 媒体ガス＋検体 ４ 電熱器 ５ 分岐管 ６ 水素ガスボンベ ７ 触媒充填層 ８ ガス流出管 Ａ 水素ガス添加点 1 Quartz column 2 Air supply pipe 3 Medium gas + sample 4 Electric heater 5 Branch pipe 6 Hydrogen gas cylinder 7 Catalyst packed bed 8 Gas outflow pipe A Hydrogen gas addition point
Claims (2)
を用いて、中温ないし高温で分解することを特徴とする
有機塩素化合物の分解方法。1. A method for decomposing an organochlorine compound, which comprises decomposing an organochlorine compound-containing gas using an alumina catalyst at moderate to high temperatures.
た後、アルミナ触媒を用いて、中温ないし高温で分解す
ることを特徴とする有機塩素化合物の分解方法。2. A method for decomposing an organochlorine compound, which comprises mixing hydrogen into a gas containing an organochlorine compound and then decomposing the mixture at a medium to high temperature using an alumina catalyst.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5225012A JPH0751539A (en) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Decomposition of organochlorine compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5225012A JPH0751539A (en) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Decomposition of organochlorine compound |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0751539A true JPH0751539A (en) | 1995-02-28 |
Family
ID=16822696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5225012A Pending JPH0751539A (en) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Decomposition of organochlorine compound |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0751539A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008155070A (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-10 | Hitachi Ltd | Method and apparatus for decomposing halogen compound |
| JP2020522702A (en) * | 2017-06-06 | 2020-07-30 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニーＪｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ Ｐｕｂｌｉｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | System and method for measuring total chloride content in a process product stream |
-
1993
- 1993-08-19 JP JP5225012A patent/JPH0751539A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2008155070A (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-10 | Hitachi Ltd | Method and apparatus for decomposing halogen compound |
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