JPH07508766A - ビニルラクタムから誘導されるターポリマーをエアゾルムースを形成する組成物中で発泡剤として使用すること,およびこれによって得られる組成物 - Google Patents
ビニルラクタムから誘導されるターポリマーをエアゾルムースを形成する組成物中で発泡剤として使用すること,およびこれによって得られる組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ビニルラクタムから誘導されるターポリマーをエアゾルムースを形成する組成物
中で発泡剤として使用すること、およびこれによって得られる組成物本発明は、
エアゾルとして加圧されておりエアゾル容器の出口でムースを形成する、毛髪お
よび(または)皮膚を処理するための組成物中でのビニルラクタムから誘導され
るターポリマーの使用に関する。
出口でムースを形成するような条件下でエアゾル容器内で加圧される香粧品組成
物は周知であり、また毛髪および(または)皮膚を処理するのに特に使用される
。
以下の記載においてはこのような組成物を「エアゾルムース」と称する。
このムースは毛髪上で香粧品組成物を良く分散することを一般に可能とし、さら
に使用が容易でありまた製品として一層経済的である。
このムースは急速に液化しないよう十分に安定であり、また香粧品が毛髪に浸透
しあるいは香粧品が皮膚上で分散するのを助けるためにすり込む際に急速に消滅
すべきでもある。
ムースを形成するために陰イオン、非イオンまたは両性界面活性剤を使用してよ
いが、単独で使用する場合、これらの界面活性剤は、それらが適用時に液化しあ
るいはすり込みの時に適用後に消滅しないので、性能的に満足できないムースを
生成する。
ムースを形成する別な方法は発泡性ポリマーを使用することであるが、この場合
にはポリマーを水中に溶解化する困難に見まわれ、あるいはこのポリマーカ叶分
に可溶性である場合、得られるムースの香粧品特性がさらに増強可能である。
本出願人は、25〜90%のビニルラクタム、1〜55%の不飽和カルボン酸、
1〜20%の、少(とも6個の炭素原子を含むアルキル(メタ)アクリレートか
らなるターポリマーを使用すると、毛髪に髪型の保持性(ヘアスタイルの形状保
持)を付与しカリ毛髪に柔らかさを与えるムースを得ることができることを見出
した。このようにして得られるムースは皮膚に一層の柔らかさを与えもする。
本発明により得られるムースは、皮膚および毛髪の香粧品処理に使用するのに特
に安定でありまた強く、膜形成特性を有しまたこれが毛髪および皮膚に与える柔
らかさの点で特に有利である。
このムースは香粧品または皮膚科学的に活性のある薬剤を皮膚または毛髪に適用
するために特に適したベヒクルでもある。
以下の記載において「香粧品処理」とは、皮膚または毛髪の表面状態または美し
さを増強することを目的とする処理をさす。
「皮膚科学的処理」とは、皮膚病に対して治療効果または予防効果を有する活性
薬剤を用いる処理をさす。
従って本発明の主題は、ビニルラクタムから誘導する下記に規定するコポリマー
を発泡剤として使用することである。
本発明の別な主題は、皮膚または毛髪を処理するためのエアロゾル容器からムー
スの形で適用される、皮膚または毛髪を処理するための香粧品組成物からなる。
本発明のさらに別な主題は、このようなムースを使用して皮膚および毛髪を処理
する方法である。
本発明の他の主題は、以下の記載および実施例を閲読すれば明らかとなろう。
エアゾル容器中に包装されている組成物からムースを形成するために、皮膚また
は毛髪に適用すべき組成物中で発泡剤として使用するコポリマーは、25〜90
%のビニルラクタム、1〜55%の不飽和カルボン酸、1〜20%の、少くとも
6個の炭素原子を含むアルキル(メタ)アクリレートからなるターポリマーであ
る。
ビニルラクタムは特に2−ビニル−ピロリドンである。
不飽和カルボン酸はアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸またはクロトン酸か
ら選択するのが好ましい。
少くとも6個の炭素原子を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレートは8
〜18個の炭素原子を含むアクリルエステルまたはメタクリル酸エステルである
のが好ましい。
アルキル基は2−エチルヘキシル、オクチル、ラウリルおよびステアリル基のう
ちから選択するのが好ましい。
本発明において使用できるポリマーはそれ自体で知られており、また例えば米国
特許第5,015,708号明細書に記載の方法に従って製造できる。
本発明において使用できるターポリマーは、40〜70%のビニルピロリドン、
15〜40%の不飽和カルボン酸および5〜20%の、8〜18個の炭素原子を
有するアルキル(メタ)アクリレートを含むポリマーから選択するのが好ましい
。
特に好ましいコポリマーは、ビニルピロリドン、 (メタ)アクリル酸そして望
ましくはアクリル酸ならびにラウリルメタクリレートのターポリマーから選択さ
れる。
66〜88重量%のビニルピロリドン、23〜25重量%のアクリル酸および9
%のラウリルメタクリレートを含み、ISP社によりrANIONlc VPT
ERPOLYIJERJの名で市販されているポリマーが特に好ましいポリマー
である。
本発明で用いるターポリマーは単独の発泡剤あるいは追加的な発泡剤として使用
される。
ポリマーはムースを形成するためにそれを単独で使用する場合、単独の発泡剤を
意味し、それを発泡可能な別な化合物と一緒に使用する場合、追加的な発泡剤と
して考えられる。
上記のターポリマーの使用により、エアゾル容器から空気中へ膨張の後に得られ
るムースは、20℃において0. 3g/cm’以下の密度を有する。
密度は以下のようにして測定される。
P73の精度の弁を有し、プランジャー管はなく、円錐形の頂部にある軸方向型
押しボタンディフューザ、021550を有する(45X28)の一体型アルミ
ニウム缶からなるエアゾル缶内にターポリマーの1%水溶液を包装する。このニ
アゾル缶は、90gの量のターポリマーの1%溶液と、ブタン、イソブタン(〉
55%)およびプロパンからなりl1LF AQtllTAINR社により発売
のARROG尼3゜2N推進ガスlogとで充満することができる。この操作は
20℃±1℃に空調された室内で、エアゾルを加圧した後24時間して実施する
。装置と試料とは同じ温度下にある。空の小型の円筒形のカップを秤量しくその
重量PIがわかる)、次いでエアゾルによってつくられるムースで直ちに充満す
る。推進ガスを乳化するために使用前に各ニアゾル缶を十分に振盪する。
カップ内でムースを均一に分布させるために、滑らかな回転運動をしつつ倒立さ
せて使用する。
ムースの膨張が終了するやいなや、広幅のスパチュラを用いてムースを直ちにそ
して迅速に平らにしそしてカップを再び秤量し、その重量P2を得る。
ムースの密度は下式によって決まる:
20℃の密度= (P2−Pl)/V (Vはカップの容積である)。
各ポリマーについてこの測定を行う。採用する値はg/cm3単位のこれらの測
定値の平均である。
本発明のターポリマーの使用により得られるムースは、5分より長い特に強化さ
れた安定性をさらに示す。
ムースの安定性は、上述したように包装されたポリマーの1%水溶液から得られ
る5gのムースを50m1の計量シリンダーに入れ、引続いて、ムースが液化し
て5+nlの液体を示すのに要する時間を計ることによって計測する。
本発明で得られるムースは特に強い。すなわちこのムースは毛髪または皮膚への
適用時に液化しないが、すり込みに際して迅速に消滅する。この消滅時間は一般
に10〜40秒である。
上記のビニルラクタムを基体とするターポリマーは、毛髪または皮膚への適用に
向いた香粧品として許容できる媒体中で一般に使用される。このターポリマーは
組成物の全型Iに対して0.05〜IO重量%、望ましくは0. 2〜3重量%
の割合でこの媒体中に存在する。
エアゾル容器に導入されそして膨張後にエアゾルムースを形成する組成物は本発
明の別な主題をなす。この組成物は、上記のビニルラクタムを基体とするターポ
リマーを香粧品として許容できる水性媒体中に上記の割合でそしてエアゾル容器
から空気中に膨張した後に強くそして安定なムースを形成するのに十分である、
割合で含有することを特徴とする。
香粧品用の水性媒体は、1価アルコール例えば、エタノール、イソプロパツール
、ベンジルアルコールおよびフェネチルアルコールのように炭素原子を1〜8個
有するアルカノール:多価アルコール例えばエチレングリコールのようなアルキ
レングリコール:モノ−、ジーおよびトリエチレングリコールのようなグリコー
ルエーテル;例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノエチルエーテルおよびジエチレングリコールモノエチルエーテルのような
アルキルエーテルから特に選択する香粧品として許容できる任意の溶媒を水に加
えて含有してよく、これらの溶媒は単独でまたは混合物して使用される。
これらの溶媒が存在する場合、それらは組成物の全重量に対して50重量%以下
、望ましくは30重量%以下の割合で、またこの香粧品として許容できる媒体中
で、20℃において0. 3g/cm’以下の密度と5分より長い安定性とを有
するムースを、上記のビニルラクタムから誘導するターポリマーによって得るこ
とを可能とする量にて使用される。
本発明の組成物は毛髪および(または)皮膚の香粧品処理のための薬剤または皮
膚科学的活性のある物質を含有してよい。
毛髪および(または)皮膚の香粧品処理のためのこの薬剤は、上記のビニルラク
タムから誘導するターポリマーを含有しない香粧品媒体中に単独で使用する場合
に発泡性をもってももたなくてもよい。
香粧品剤はそれがムースを形成しない場合、またはビニルラクタムから誘導する
ターポリマーについて上記した試験に従うときにエアゾルムースの密度が20℃
において0. 3g/cm’より大きい場合、発泡しないとみなされる。
香粧品的に活性のある薬剤は、光沢、手触り、もつれほどき、またはもちを増強
し、べたつき防止効果またはふけ防止効果を与え、あるいは毛髪を強化し、再成
型しまたはコンディショニングするのを目的とする製品である。
この香粧品的に活性のある薬剤のうち、界面活性剤またはポリマーからなる陽イ
オン処理剤をあげることができる。
この化合物のうち、
・アルキル(C12〜C2,)アミドプロピルジメチルアミンのような脂肪族ア
ミン誘導体、
・塩例えばアルキルアミンアセテート、第4級塩例えばアルキルジメチルヒドロ
キシエチルアンモニウムクロライド、ブロマイドまたは燐酸水素塩、アセチルジ
メチルドデシルアンモニウムクロライド、アルキルアミドエチルトリメチノげン
モニウム、メタサルフェート、例えば4モルのエチレンオキサイドでオキシエチ
レン化したN、N−ジメチルアミノ−またはN、 N−ジエチルアミノポリオキ
シエチルカルボキシレートのラクテートアルキルピリジニウム塩例えば1−(2
−ヒドロキシエチル)カルバモイルメチルピリジニウムクロライドおよびN−ラ
ウリル、コルアミノホルミルメチルピリジニウムクロライドおよびイミダシリン
誘導体例えばアルキルイミダシリン、
・アミンオキサイド、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキルアミノエチ
ルジメチルアミンオキサイドおよびアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキ
サイド
をあげることができる。
式
(式中、R′は8〜22個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖のアルキル鎖を有
する飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖アルキル基またはアルキルアリール基
を表わし、R′およびR″は互いに結合して複素環を形成する低級ヒドロキシア
ルキル基またはアルキレン基を表わし、nは0.5〜10の数である)に相当す
る陽イオン誘導体。
使用できる他の陽イオン界面活性剤は式(II)〔式中、
a) Rhが式
%式%
(式中、R6は飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖の脂肪族基を表わし、R。
はアルキル基、直鎖もしくは分枝鎖アルコキシメチル基または直鎖アルケニルオ
キシ基であり、Pは1〜2.5の整数または非整数を表わし、nは2〜20の整
数または非整数を表わす)の基を表わす場合、R2は炭素原子を1〜3個有する
アルキルまたはヒドロキシアルキル基を表わし、同じであるか異なってよいR1
およびR4は炭素原子を1〜3個有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基を
表わすかこれらが結合する窒素原子とともに5員または6員の複素環を形成して
よく、X−は陰イオン、望ましくはメチルサルフェート、メタンスルホネートp
−トルエンスルホネート、ブロマイド、クロライドまたはイオダイド陰イオンを
表わし、
b)RzおよびR1がメチル基を表わす場合、R1およびR4は(i) R,お
よびR4は直鎖脂肪族基を表わすか(ii) R1は飽和の直鎖脂肪族基を表わ
しかつR4はメチル、ヒドロキシエチルもしくはベンジル基またはパンテノール
残基を表わすか(iii) R1はアルキルアミドプロピル基(アルキルはCI
1〜C0である)を表わしかつR,はアルキルアセテート基(アルキルはCI
2〜C4である)を表わす
という意味をもち、X−はハライドまたはCH,SO,−のような陰イオンを表
わし、C)R1が、炭素原子を14〜22個含むアルキルおよび(または)アル
ケニル基が牛脂脂肪酸から誘導されるアルキルアミドエチルおよび(または)ア
ルケニルアミドエチル基を表わしかつR2およびR1が窒素とともに4.5−ジ
ヒドロイミダゾール型の置換された複素環を形成する場合、R1はC1〜C,ア
ルキルを表わし、X−はCH,SO,−陰イオンを表わす〕を有する水中分散性
化合物である。
a)式
(式中、R1は炭素原子8〜22個を有する飽和または不飽和の直鎖または分枝
鎖の脂肪族基またはこれらの混合基あるいは炭素原子8〜30個を有する、天然
産品から誘導される親油性鎖の混合基を表わし、Aはnが1〜8の整数を表わす
として−(Ct(2)n−を表わし、R1はHを表わしまたmはlであり、Aは
これが結合する窒素原子とともに複素環を形成してよく、その時はmは0であり
、X−は無機または有機酸から誘導される陰イオンを表わす)を有するもの。
b) α、ω−ビス(C1,〜C4)アルキルジメチルアンモニオ)ヒドロキシ
アルキレン
のうちから選択される、二つの親油性鎖を含むビス第4級アンモニア誘導体。a
)の化合物は本出願人のフランス特許第2,404,710号明細書に記載され
ている。
一層特定的に好ましい陽イオン界面活性剤のうち、以下のものをあげることが(
1)式
(式中、R,およびR11はそれぞれCI6〜CIIアルキル基または炭素原子
14〜22個を有する牛脂脂肪酸から誘導するアルケニルおよび(または)アル
キル基の混合基を表わし、R1およびRloはメチル基を表わし、X−はC1−
イオンを示し、あるいはR,はC1lアルキル基またはパンテノール残基を表わ
し、R11はベンジル基を表わし、R,およびRIOはメチル基を表わしそして
X−はCI−を表わす)の化合物、
(2) セビック社によりrA!1lONYL DM Jの名で発売の製品のよ
うに、エステル基を有するビスー第4級アンモニウム誘導体、(3)式
(式中、Rhは牛脂路であり、X−はCI−である)に相当するビスー第4級ア
ンモニウム誘導体、
(4) アーマックス社によりrARQIJAT T50Jの名でイソプロピル
アルコール中の溶液として発売のアルキル(牛脂)トリメチルアンモニウムクロ
ライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライドまたはブロマイド、およびミ
リスチルトリメチルアンモニウムブロマイド、
(5) メーザ−化学社によりr!J、 QUAT、 DIMERI 8Jの名
でアルコール水溶液として発売の2−ヒドロキシ−1,3−ビス(ステアリルジ
メチルアンモニウム)プロパン、
(6) REWO社によりrREWOQUAT W7500 Jの名で発売の、
アルキル基が牛脂脂肪酸から誘導されるI−メチル−2−アルキル−3−アルキ
ルアミドエチルイミダゾリニウムメトサルフェート、
(7)式
(式中R1□はココナツツから誘導される鎖である)に相当するココイルアミド
プロピルジメチルアセトアミドアンモニウムクロライド、(8) rLANOQ
UAT 50 Jの名で発売されそしてCTFA辞典でQUATERNIUM3
3の名で呼ばれる、アシル基がラノリン脂肪酸から誘導されるアシルアミドプロ
ピルジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート、(9) VANDIX社
によりrcERAPl(YL60 J O)名で発売されそしてcTFA辞典で
QUATERNIUM22の名で呼ばれるγ−グルコンアミドプロピルジメチル
ヒドロキシエチルアンモニウムクロライド、
(10) トリメチルトコジルアンモニウムクロライド、(11) BASF社
によりrLUVIQUAT lll0NOCPJ (0名で発売ノセチルジメチ
/L/ (2’ −ヒドロキシエチル)アンモニウムホスフェート、(12)ス
テアリルジメチルアミンオキサイドおよびアルキル(ココ)アミドプロピルジメ
チレンオキサイド、
(13) ステアリルアミドプロピルジメチルアミン。
香粧品活性薬剤として、ポリマー鎖の一部をなすか、炭化水素基を介してポリマ
ー鎖に直接結合する第1級、第2級、第3級および(または)第4級アミン基を
含み、500〜約5.000.000、望ましくは1,000〜3,000゜O
OOの分子量を有するポリマーから選択する陽イオンポリマーを使用できる。
このポリマーのうち一層特定的には、第4級化蛋白質、第4級化ポリシロキサン
ならびにポリアミン、ポリアミノアミドおよび第4級ポリアンモニウム型のポリ
マーをあげることができる。
ん 第4級化蛋白質は特に、鎖の末端に第4級アンモニウム基を有するか、鎖に
第4級アンモニウムがグラフとされた化学的に変性されたポリペプチドである。
B、 シリコーンを含有する陽イオンポリマーは、陽イオンポリマーの別な一層
をなす。このシリコン含有陽イオンポリマーは、ポリジメチルシロキサンまたは
ポリジフェニルシロキサン、あるいは一つ以上のアミノ基が介在する一つの炭化
水素鎖を少くとも側鎖としてまたは鎖の末端に含むポリメチルフェニルシロキサ
ンである。
C9本発明で使用できるポリアミン、ポリアミノアミドまたは第4級ポリアンモ
ニウム型のポリマーは本出願人のフランス特許第82 07 996号または第
84 04 475号の各明細書中に記載されている。
これらのポリマーのうち、以下のものを挙げることができる。
(1) 例えばrGAFQUAT 734または735」のようにrGAFQU
AT Jの名でGAF社により発売の製品あるいはrcOPOLYMER845
,95Bおよび937」と称される製品のように、第4級化されていてもいなく
ても良いビニルピロリド、ンージアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメ
タクリレートコポリマー。
これらのコポリマーはフランス特許第2,077.143号および第2,393
゜573号の各明細書中に詳細に記載されている。ビニルカプロラクタム/ビニ
ルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーであるGAF社
により発売のGAFFIX VC−173も挙げられる。
(2) フランス特許第1.492,597号明細書中に記載されている第4級
アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、特にユニオンカーバイド社に
より「JR」の名で(JR400、JR125、JR30M)またはrLRJの
名で(LR400、LR30M)市販されているポリマー。これらのポリマーは
、CTFA辞典において、トリメチノげンモニウム基で置換されているエポキシ
ドと反応したヒドロキシエチルセルロースの第4級アンモニウムと定義されても
いる。
(3) 水溶性第4級アンモニウムモノマーでグラフトされ、また米国特許第4
゜131.576号明細書中に一層詳細に記載されているセルロースコポリマー
またはセルロース誘導体のごとき陽イオンセルロース誘導体、例えばヒドロキシ
アルキルセルロース例えばメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチルジアリルア
ンモニウム塩でグラフトされたヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−または
ヒドロキシプロピルセルロース。
この定義に該当する商業製品は一層特定的にはナショナルスターチ社によりrc
ELQUAT L 200 JおよびrcELQUAT H100Jの名で発売
の製品である。
(4) 必要に応じて酸素、硫黄または窒素原子があるいは芳香族環または複素
環が介在している、ピペラジニル単位と直鎖または分枝鎖を含む2価のアルキレ
ンまたはヒドロキシアルキレン基とからなるポリマー、およびこのポリマーの酸
化および(または)第41級化生成物。このようなポリマーはフランス特許第2
. 162.025号および第2,280.361号の各明細書中に記載されて
いる。
(5) 酸性化合物をポリアミンと重縮合することによって特に製造される水溶
性ポリアミノアミド。このポリアミノアミドは必要ならば架橋されかつ(または
)アルキル化されていてよい。このようなポリマーは特に、フランス特許第2,
252.840号、第2.368,508号および第1,583,363号なら
びに米国特許第3,227,615号および第2,961.347号の各明細書
中に記載されている。
本発明において使用できる別な陽イオンポリマーは、キチン誘導体例えば、キト
サンとプロピレンオキサイドとの反応生成物をエビクロロヒドリンで第4級化し
たものである。イルレックス社により発売の第4級誘導体LEXQUAT、 C
H,、およびキトサンピロリドンカルボキシレートであるアマーコール社により
発売の陽イオン誘導体KYTAMERPCである。
処理剤は陰イオン性のものであってもよく、一層特定的には単独でまたは上記し
た陽イオン処理剤と組合わせて使用される陰イオンポリマーであってもよい。
特に好ましい態様は、フランス特許第2.542,997号、第2,544゜0
00号、第2.521.427号および第2,383,660号の各明細書中に
記載のごとく、陽イオンポリマーと陰イオンポリマーとを組合わせて使用するこ
とである。
陰イオンポリマーはカルボン酸、スルホン酸または燐酸単位を含みまた500〜
s、ooo、ooo、望ましくは1,000〜3,000,000の分子量を存
する。
これらのポリマーのうち特に以下のものを挙げることができる。
・ヘンケル社によりrHYDAGEN FJの名で発売の製品のようなポリヒド
ロキシカルボン酸のアルカリ金属塩、
・例えばアライドコロイド社によりrVER3IcOL EまたはK」の名で発
売の製品、またはファンデルベルト社によりrDARVAN No、 7 Jの
名で発売の製品のようなアクリル酸またはメタクリル酸の望ましくは非架橋のホ
モポリマーまたはその塩、・メタクリル酸/C,〜C,アルキルメタクリレート
コポリマー、・マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸または無水物由来の、ビ
ニルエステル由来の、ビニルエーテル由来の、ビニルハライド由来の、フェニル
ビニル誘導体由来の、アクリル酸由来のまたはアクリレート由来のコポリマー。
これらのコポリマーは必要に応じて部分的または全体的にエステル化されており
、また米国特許第2,047,398号、第2,723,248号および第2.
102. 213号ならびに英国特許第839,805号の各明細書中に詳細
に記載されている。
これらのコポリマーのうち、一層特定的にはゼネラルアニリン社によりrGAN
TREZ」rAUまたはESJの名で発売の製品、モンサンド社によりrEMA
l 325Jの名で発売の製品を挙げることができる。この部類に属する別なポ
リマーはマレイン酸、フマル酸またはイタコン酸の各無水物とアリルエステルま
たはメタアリルエステルとの、そして必要ならばアクリルアミドとの、メタクリ
ルアミドとの、アルファーオレフィンとの、アクリル酸もしくはメタクリル酸ま
たはこれらのエステルとのあるいはビニルピロリドンとのコポリマーである。無
水物官能基は公にされたフランス特許出願第78 13 929および第76
20 917の各明細書中に記載のごとくモノエステル化またはモノアミド化さ
れている。
・10〜91重量%のビニルアセテート、クロトン酸、アリルオキシ酢酸、アリ
ルオキシプロピオン酸およびビニル−酢酸から望ましくは選択する3〜20重量
%の不飽カルボン酸および4〜60重量%の、アルファー環式カルボン酸の少く
とも一つのビニル、アリルまたはメタアリルエステルからなるターポリマー。こ
のポリマーのうち、フランス特許第2,439.798号明細書に記載のビニル
アセテート/クロトン酸/ビニルt−ブチルベンゾエート(65/10/25)
を挙げることができる。
・ヘキスト社によりrARIsTOFLEX AJの名で発売の製品のようなポ
リエチレングリコールにグラフトされたビニルアセテート/クロトン酸コポリマ
ー。
・ナショナルスターチ社によりrRESYN 28−29−304の名で発売の
製品のようなビニルアセテート/クロトン酸/ビニルネオデカノエートターボリ
マー。
・アメリカンサイアナミド社によりrCYANAMERA 370 Jの名で発
売の製品のようなカルボキシレート基を含むポリアクリルアミド。
スルホン酸単位を含むポリマーは一層特定的には、・す’/aナルスターチ社に
よりrFLEXAN 500 JおよびrFLEXAN 130 J (D名で
発売の、それぞれ分子量約500,000および800,000を有する製品の
ように、ポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩、・ポリアクリルアミドメチル
プロパンスルホン酸例えば、ヘンケル社によりrcO5MEDIA POLME
RH3P 1180 Jの名で発売の製品のようなスルホン酸ポリアクリルアミ
ドの塩、
・パンデルビルト社によりrDARVAN No、 l Jの名で発売の製品の
ようなアルキルナフタレンスルホン酸単位を含むポリマーの塩、・分子量1,0
00〜100,000を有するナトリウムポリビニルスルホネート
のうちから選択する。
ヘキスト社によりrBOZEPOL CJの名で発売の油中水エマルジョン中の
アクリルアミド/アンモニウムアクリレート(重量比5/95)の架橋されたコ
ポリマーまたは水中油エマルジョン中の部分的または全体的に中和されたアクリ
ルアミド/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の架橋されたコ
ポリマーのような別な陰イオンポリマー。
非イオン処理剤は、単独でまたは上記した陰イオンおよび(または)陽イオンポ
リマーとの混合物として使用する、分子量500〜3,000,000を有する
非イオンポリマーからなってよい。
この非イオンポリマーのうち、
・ポリビニルピロリドン、
・ビニルピロリドン/ビニルアセテートコポリマー、・ポリアクリルアミド、
・ポリエチレングリコール、
・アクアロン社によりrNATRO5OL Grade Plus 330cs
Jの名でまたはアマコール社によりrAMERCEL HM 1500Jの名で
発売の製品のような疎水性の変性された非イオンセルロース、・米国特許第4,
082,730号およびフランス特許第2.508,795号の各明細書中に詳
細に記載されている水溶性ポリアミド、望ましくはポリ−β−アラニン
を挙げることができる。
両性ポリマーもまた、単独であるいは上記した陽イオン誘導体またはポリマーと
組合わせて処理剤として使用できる。このポリマーは500〜a、ooo、。
・ 00の分子量を有し、またAが少くとも一つの塩基性窒素を含むモノマーか
ら誘導される単位を表わしかつBが一つ以上のカルボキシル基またはスルホン基
を含む酸性のモノマーから誘導される単位を表わすとして、ポリマー鎖中に統計
的に分布するA単位とB単位とを含むポリマーから選択される。Aおよび(また
は)Bはツビッテルイオン性のカルボキシベタインまたはスルホベタインモノマ
ーから誘導される基も表わしてよい。
AおよびBは、アミン基の一つが、炭化水素基を介して結合されるカルボキシル
基またはスルホン基を有する、第1級、第2級、第3級または第4級アミン基を
含む陽イオンポリマー鎖も表わしてよく、あるいはAおよびBは、α、β−ジカ
ルボン酸エチレン単位を含むポリマー鎖であって、この単位のカルボキシル基の
一つが、一つ以上の第1級または第2級アミン基を含むポリアミンと反応されて
いるポリマー鎖の一部をなす。
特に好ましい両性ポリマーは
・等モル量のアジピン酸とジエチレントリアミンとの重縮合によって得られ、ポ
リアミノアミドの第2級アミン基100個あたり架橋剤11モルの割合のエビク
ロロヒドリンで架橋され、50%の割合のプロパン−スルトンでまたはナトリウ
ムクロロアセテートでアルキル化されたポリアミノアミドの反応から生成するポ
リマー、
・水酸化ナトリウムの存在でエピクロロヒドリンとピペラジンとの重縮合によっ
て得られるベタイン化されたポリマー、・ rMERQUAT 280Jおよび
rMERQUAT 295Jの名で発売のアクリル酸とジメチルジアリルアンモ
ニウムクロライドとのコポリマー、・ナショナルスターチ社によりrAMPHO
MER」の名で発売のオクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエ
チルメタクリレートコポリマー、・メチルメタクリレート/カルボキシメチルジ
メチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、
・ (C,〜C,,)アルキルメタクリレート/カルボキシメチルジメチルアミ
ノメチルメタクリレートコポリマー
を挙げることができる。
例としては、三菱石油化学よりrAMPHO3ET」の名で発売の製品またはア
マコール社によりrAMER8ETTEJの名で発売され分子量70,000〜
90,000を有する製品を挙げることができる。
フランス特許第2,137,684号明細書中で特定的に述べられているキトサ
ンから誘導されるポリマーは、ジカルボン酸でキトサンを部分的にアシル化する
ことにより得られる。
例としては、0〜20%のアセチルキトサン単位、40〜50%のキトサン単位
およびこはく酸でアシル化された40〜50%のキサトン単位を含むポリマーを
挙げることができる。
本発明の組成物は非陽イオン性の揮発性または非揮発性のシリコーンも含んでよ
い。
揮発性のシリコーンは60〜260℃の沸点を有する。非揮発性のシリコーンは
一層特定的に、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキ
ルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマーであって有機的に変
性されていてもいなくてもよいもの、シリコーンガムおよび樹脂および有機的に
変性されたポリシロキサンならびにこれらのj香物のうちから選択する。
揮発性シリコーンは一層特定的に、珪素原子を3〜7個含む環式シリコーン例え
ば、オクタメチルシクロテトラシロキサンまたはデカメチルシクロペンタンシロ
キサン、および環式ポリマー例えばジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキ
サンから、あるいは珪素原子を3〜9個有する直鎖の揮発性シリコーン例えばヘ
キサメチルジシロキサンから選択する。
非揮発性シリコーンは、
3725℃で5X10−@〜2. 5m’/秒の粘度をもつ、末端トリメチルシ
リル基を含む直鎖のポリジメチルシロキサンおよび末端トリヒドロキシシリル基
を含む直鎖のポリジメチルシロキサンおよびポリアルキル(C,〜C,,)シロ
キサンのようなポリアルキルシロキサン、
b/25℃でto−’〜5X10−2m”7秒の粘度をもつ直鎖および(または
)分枝鎖のポリジメチルジフェニルシロキサンまたはポリメチルフェニルシロキ
サンから選択するポリアルキルアリールシロキサン、C/変性されたまたは変性
されてないポリエーテルシロキサンコポリマー、d/単独で使用されるまたは揮
発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン(PDMS)油、ポリフェニルメチル
シロキサン、(PPMS)油、イソパラフィン、メチレンクロライド、ペンタン
、ドデカン、トリデカン、テトラデカンまたはこれらの混合物から選択する溶媒
と組合わせて使用される、200,000〜l。
ooo、oooの大きな分子量を有するポリジオルガノシロキサンからなるシリ
コーンガム、
e / Rが炭素原子1〜6個を有する炭化水素基またはフェニル基を表わすと
して、RtS:Oyt 、R8:0s7tおよび5lot/1単位を含む架橋さ
れたシロキサン系を有するオルガノポリシロキサン樹脂、
「/一般構造内に、シリコーン鎖に直接結合した一つ以上の有機官能基または(
i) チオール基
(i i) カルボキシレート基
(iii)アルコキル基
(iv) ヒドロキシル基
(V) アシルオキシアルキル基
(vi) 重亜硫酸塩基
から選択する炭化水素基を介して結合した一つ以上の有機官能基を含む、上記に
規定した有機的に変性されたシリコーンから選択される。
これらのシリコーンはそれ自体知られておりあるいは特にフランス特許第2゜6
53.016号中に詳細に記載されている。
有機的に変性されたシリコーンは、ポリエチレンオキシおよび(または)ポリプ
ロピレンオキシ基、アルキルカルボキシル基、2−ヒドロキシ−スルホン基、2
−ヒドロキシアルキルチオサルフェート基およびアシルアミドアルキル基によっ
て有機的に変性されたシリコーンから選択されてもよい。
本発明の組成物はイソパラフィンまたはポリ−α−アレフィンおよびパーフルオ
ロ油も含有してよい。この点に関しては、・式
(式中、nは2〜16である)に相当する0、5Pa秒より大きい粘度をもつイ
ソパラフィンおよびこれと、nが18より大きく、望ましくは18と40との間
である同一の構造をもつ油との混合物。このような油はプレスペース社によりr
PERMETHYL 99A、l0IA、102A、104Aおよび106A」
の名で、またはICI社によりrARLAMOL HDJの名で発売されている
。エキソン社によって発売のrISOPAR8J もまた挙げることができる。
・ポリデセン型の水素化または非水素化ポリ−α−オレフィン。このような製品
は、エチル社によりrETHYLFLOJの名で発売されている。水素化または
非水素化ポリイソブチレンもまた挙げられる。
・モンテフルオ社によりrFOMBLIN」の名で発売のパーフルオロポリメチ
ルイソプロピルエーテルのようなパーフルオロ油をあげることができる。
香粧品処理剤は組成物の全重量に対して0.01−10重量%、望ましくは0゜
05〜6重量%の範囲であってよい割合で本発明の組成物中に存在する。
この処理剤をリンス操作を含む処理で使用する場合、組成物はアルカリ金属塩例
えばナトリウム、カリウムまたはリチウム塩のような電解質も含有してよい。
これらの塩は硫酸塩、塩化物もしくは臭化物のようなハロゲン化物または有機酸
塩特に酢酸塩もしくは乳酸塩から選択するのが好ましい。
アルカリ土類金属塩、一層特定的にはカルシウム、マグネシウムまたはストロン
チウムの炭酸塩、珪酸塩、硝酸塩、酢酸塩、グルコン酸塩、パントチネートまた
は乳酸塩もまた使用される。
これらの電解質は組成物の全重量に対して0.25〜8重量%の範囲の濃度で存
在する。
本発明の組成物は、抗脂剤、抗脂漏剤、ふけ防止剤、抜毛を防止するまたは毛髪
の再生を助長する薬剤、および座癒防止物質のような別な活性物質を含有してよ
い。
本組成物は、10%より低い割合、望ましくは7%より低い割合で、香粧品中に
通常使用する他の成分、例えば香料、組成物そのもの、毛髪または皮膚を着色す
るための染料、保存剤、金属イオン封鎖剤、濾光剤および解膠剤、また必要に応
じて陰イオン、非イオンまたは両性界面活性剤またはこれらの混合物も含有して
よい。
活性物質または諸成分が存在する場合、これらは前記に規定したビニルラクタム
から誘導されるターポリマーによって得られるムースの形成に悪影響を与えては
ならないことが理解される。
本発明の組成物は、その全重量に対して25%を越えない、そして望ましくは1
5%の割合で一般に存在する推進ガスの存在でエアゾルのように加圧される容器
内に包装される。
推進ガスとしては、ジメチルエーテル、圧縮空気、二酸化炭素、窒素または酸化
窒素ニブタン、イソブタン、プロパンおよびこれらの混合物のような揮発性炭化
水素:DU PONT DE NEMOUR3社1:J:すrFREON」0)
名で発売の化合物のような加水分解不可能なりロロおよび(または)フルオロハ
ロゲン化炭化水素、一層特定的にはフルオロクロロ炭化水素例えばジクロロジフ
ルオロメタン、フレオン12、またはジクロロテトラフルオロエタンもしくはフ
レオン114を使用できる。これらの推進剤は単独で使用されあるいは40:6
0〜80:20の割合のフレオン114/フレオン12の混合物のように混合物
として使用されてよい。
本発明においてエアゾル容器内に導入される組成物はローション、エマルジョン
または分散液の形をとってよく、これらはエアゾル容器から放出された後、毛髪
または皮膚に適用すべきムースを形成する。
前記に規定した組成を有する、エアゾル容器から放出されたムースは、コンディ
ショナー組成物、染毛または漂白の前または後に、パーマネントウェーブ掛けま
た直毛化の前または後に毛髪のセット剤または温風乾燥剤として適用するための
リンスを必要とする製品の形で、あるいは整髪ムースのように適用後にリンスを
行なわない製品の形で適用されてよい。
本発明のムースは適用後にリンスを行なわないで使用するのが好ましい。
本組成物は毛髪を再構成し、パーマネントウェーブ掛けしあるいは毛髪を染色ま
たは漂白するために使用することもできる。
本組成物のpHは一般に3〜IOであり、また香粧品中で普通に用いる塩基性化
剤または酸性化剤を用いて調整される。
本発明のムースを毛髪の整髪、毛髪の成型または毛髪のセットのために使用しよ
うとする場合、ムースは前記に規定したビニルラクタムから誘導するターポリマ
ーを含有するアルコール水性または水性の分散液または溶液中に前記した一つ以
上の香粧品用ポリマーを一般に含有する。
本発明のムースをパーマネントウェーブを行なうために使用する場合、ムースは
前記に規定したビニルラクタムターポリマーおよび香粧品用ポリマー以外に、ム
ースがパーマネントウェーブ掛けの第1段階または第2段階のいずれに使われる
かに従って還元剤または酸化剤を含有する。
ムースを皮膚に適用する場合、ムースは意図する適用に従って前記したごとき種
々の活性的な補助剤を含有する。
以下の諸例は限定的な性格をもっことなく本発明を例解するためのものである。
珂−上
以下の組成物を調製する。
−ISP社ニヨリrANIONIc VP TERPOLYMERJの名で発売
のビニルピロリドン/アクリル酸/ラウリルメタクリレートターポリマー 1g
・GAF社によりrGANTREZ ES 425Jの名で、エタノール中の活
性物質濃度50%にて発売のビニルメチルエーテル/ブタノールでモノエステル
化された無水マレイン酸コポリマー 1g
・2〜アミノ−2−メチル−■−プロパツール pHを6.5とする量・シルチ
ック社によりrsILWAX DCA−100Jの名で発売のアミド基を含むオ
キシエチレン化ポリジメチルシロキサン 0.5g
・脱ミネラル水 全体を100gとする量エアゾル包装物
・上記の組成物 90g
・ELF−AQUITAINE社によりrAEROGAZ3.2NJの名で発売
のブタン/イソブタン(55%より多い)/プロパンの三元混合物 10g合計
100g
この組成物をエアゾル容器内に包装する。空気中への膨張の後、組成物はクリー
ムのような手触りの安定なムースを形成する。
ムースを毛髪に適用する。ムースはもみ込みの後、消滅する。このようにして処
理した毛髪の手触りは特に柔らかく、またヘアスタイルのもちは良好である。
例2
以下の組成物を調製する。
・ISP社によりrANIONIc VP TERPOLYMERJの名で発売
のビニルピロリドン/アクリル酸/ラウリルメタクリレートターポリマーを2−
アミノ−2−メチル−1−プロパツールで100%中和したもの中和前で、2g
・GAF社によりrGAFQUAT 734Jの名で、活性物質濃度50%にて
発売の分子量100,000を有する第4級化ポリビニルピロリドン 活性物質
0.5g・CRODA社によりrcROQUAT 5OYAJの名で、30%水
溶液として発売の第4級化大豆蛋白質の加水分解物 活性物質0.5g
・エチルアルコール 8.5g
・芳香剤、保存剤 十分な量
・脱ミネラル水 全体を100gとする量エアゾル包装物
・上記の組成物 85g
・ELF−AQUITAINE社によりrAEROGAZ3.2NJの名で発売
のブタン/イソブタン(55%より多い)/プロパンの三元混合物 15g合計
100g
この組成物を例1と同じ条件で使用する。
毛髪に対して似た結果が得られる。
例3
・182社によりrANIONIc VP TERPOLYMERJの名で発売
のビニルピロリドン/アクリル酸/ラウリルメタクリレートターポリマーを2−
アミノ−2−メチル−1−プロパツールで100%中和したもの中和前で、0.
5g
・ナショナルスターチ社によりrCELQUAT L200」の名で発売のジア
リルジメチルアンモニウムクロライドによってラジカル的にグラフトされたヒド
ロキシエチルセルロースコポリマー 0.5g
・ジメチルセチルヒドロキシエチルアンモニウムクロライド 1g・乳酸 pH
を5とする量
・芳香剤、保存剤 十分な量
・脱ミネラル水 全体を100gとする量エアゾル包装物
・上記の組成物 90g
・ELF−AQUITAINE社によりrAEROGAZ3.2NJの名で発売
のブタン/イソブタン(55%よす多い)/プロパンの三元混合物 log合計
100g
空気中に放出の後、エアゾル容器内に包装された組成物はムースを形成する。
このムースを予め洗浄し、湿った毛髪に適用する。ムースを毛髪中にいれるため
にもみ込み、そして5分間そのままに放置した後、毛髪を水でリンスし、乾燥し
かつ成型する。乾燥した毛髪は光沢があり、手触りが柔かく、時間がたってもも
ちが良い。このムースはリンスを行うことなく適用することもできる。良好な柔
らかさともちの特性が認められる。
例4
以下の組成物を調製する。
・182社によりrANIONIc VP TERPOLYMERJの名で発売
のビニルピロリドン/アクリル酸/ラウリルメタク1ルートターポリマー 1g
・GAF社によりrGANTREZ ES 425J cD名で、エタノール中
の活性物質濃度50%にて発売のビニルメチルエーテル/ブタノールでモノエス
テル化された無水マレイン酸コポリマー 1g
・2−アミノ−2−メチル−1−プロパツール pHを6.3とする量・ユニオ
ンカーバイド社によりrSILWET L7602jの名で発売のオキシエチレ
ン化ポリジメチルシロキサン 0.5g
・脱ミネラル水 全体を100gとする量エアゾル包装物
・上記の組成物 90g
−ELF−AQUITAINE社によりrAEROGAZ3.2NJの名で発売
のブタン/イソブタン(55%より多い)/プロパンの三元混合物 10g合計
100g
この組成物によって得られるムースを例1と同じ条件で使用する。結果は類似以
下の組成物を調製する。
・152社1.:J:すrANIONIc VP TERPOLYMERJの名
で発売のビニルピロリドン/アクリル酸/ラウリルメタクリレートターポリマー
を2−アミノ−2−メチル−1−プロパツールで100%中和したもの中和前で
1. 5g
・メチルニコチネート0.Ig
・芳香剤、保存剤 十分な量
・脱ミネラル水 全体をlongとする量エアゾル包装物
・上記の組成物 90g
・ELF−AQUITAINE社によりrAEROGAZ3.2NJの名で発売
のブタン/イソブタン(55%より多(す/プロパンの三元混合物 10g合計
100g
エアゾル容器から空気中へ膨張の欲得られるムースを毛髪の減りを防止するため
の処理に使用する。
ムースを毛髪に適用する。ムースはもみ込みの後消滅する。処理した毛髪の手触
りが柔らかく、また整髪の後のもちが良好なことが認められる。
2ケ月の処理の後、毛髪の減りが少くなくなることが認められる。
Claims (21)
- 1.エアゾル容器内に包装されまた空気中への膨張の後ムースを形成することが できる皮膚または毛髪を処理するための水性組成物中で、25〜90%のビニル ラクタム、1〜55%の不飽和カルボン酸および1〜20%の、少くとも6個の 炭素原子を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレートからなるターポリマ ーを単独のまたは追加的な発泡剤として使用すること。
- 2.不飽和カルボン酸をアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸またはクロトン 酸から選択する請求の範囲第1項記載の使用。
- 3.ビニルラクタムが2−ビニルピロリドンである請求の範囲第1項または第2 項に記載の使用。
- 4.アクリルエステルまたはメタアクリルエステルが8〜18個の炭素原子を含 む、請求の範囲第1項から第3項のいずれか1項に記載の使用。
- 5.アクリルエステルまたはメタアクリルエステルのアルキル基を、2−エチル ヘキシル、オクチル、ラウリルおよびステアリル基から選択する請求の範囲第4 項記載の使用。
- 6.香粧品として許容できる水性媒体中に、25〜90%のビニルラクタム、1 〜55重量%の不飽和カルボン酸および1〜20%の、少くとも6個の炭素原子 を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレートからなる少くとも一つのター ポリマーを含有することを特徴とする、推進剤の存在でエアロゾルとして加圧容 器内に包装される毛髪または皮膚を処理するための組成物。
- 7.ターポリマーが請求の範囲第2項から第5項のいずれか1項に記載のもので ある請求の範囲第6項記載の組成物。
- 8.水性の香粧品媒体が、20℃で0.3g/cm2以下の密度と5分より長い 安定度とを有するムースをビニルラクタムから誘導するターポリマーによって得 ることを可能とするような量で存在する水または水と香粧品として許容できる溶 媒との混合物を含む請求の範囲第6項または第7項に記載の組成物。
- 9.陽イオン界面活性剤、陽イオンポリマー、陰イオンポリマー、非イオンポリ マーおよび両性ポリマーから選択する処理剤を含有する、請求の範囲第6項から 第8項のいずれか1項に記載の組成物。
- 10.ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリー ルシロキサン、ポリエチレンオキシおよび(または)ポリプロピレンオキシ、チ オール、カルボキシレート、アルコキシ、ヒドロキシル、アシルオキシアルキル 、アルキルカルボキシ、2−ヒドロキシスルホン、2−ヒドロキシアルキルチオ サルフェートおよびアシルアミドアルキル基によって有機的に変性されているシ リコーンから選択する揮発性または非揮発性シリコーンを含有する、請求の範囲 第5項から第9項のいずれか1項に記載の組成物。
- 11.イソパラフィン、ポリ−α−オレフィンまたはパーフルオロ油をさらに含 有する、請求の範囲第5項から第10項のいずれか1項に記載の方法。
- 12.ビニルラクタムから誘導するポリマーが組成物の全重量の0.05〜10 重量%、望ましくは0.2〜3重量%の割合で存在する、請求の範囲第6項から 第11項のいずれか1項に記載の方法。
- 13.組成物が、その全重量の0.01〜10量量%の割合で存在する処理剤を 含有する、請求の範囲第6項から第12項のいずれか1項に記載の組成物。
- 14.アルカリ金属またはアルカリ土類金属の硫酸塩、ハロゲン化物または有機 酸塩から選択する電解質を含有する、請求の範囲第6項から第13項のいずれか 1項に記載の組成物。
- 15.香粧品的または皮膚科学的に活性のある薬剤を含む、請求の範囲第6項か ら第14項のいずれか1項に記載の組成物。
- 16.活性のある薬剤を抗脂剤、抗脂漏剤、ふけ防止剤、座瘡防止剤、抜け毛を 防止しまたは毛髪の再生を助長するための物質から選択する、請求の範囲第6項 から第15項のいずれか1項に記載の組成物。
- 17.芳香剤、組成物そのものまたは毛髪もしくは皮膚を着色するための染料、 保存剤、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、濾光剤および解膠剤もまた含有する、請求 の範囲第6項から第16項のいずれか1項に記載の組成物。
- 18.10%を越えない割合で陰イオン、非イオンまたは両性界面活性剤または これらの混合物も含有する、請求の範囲第6項から第17項のいずれか1項に記 載の組成物。
- 19.コンディショナー組成物、染色または漂白の前または後に、パーマネント ウエーブ掛けまたは直毛化の前または後に適用すべきリンスを必要とするムース 、毛髪セット用ムース、温風乾燥ムース適用後にリンスで除去されないムース、 再構成用組成物、パーマネントウエーブ用組成物、染色組成物または漂白組成物 の形で適用される、請求の範囲第6項から第18項のいずれか1項に記載の組成 物。
- 20.請求の範囲第6項から第19項のいずれか1項に記載の組成物を空気中に 膨張することで得られる少くとも一つのムースを皮膚または毛髪に適用し、必要 に応じてリンス操作を引続いて行うことを特徴とする、毛髪または皮膚を香粧品 処理する方法。
- 21.請求の範囲第6項から第18項のいずれか1項に記載されておりまた空気 中に膨張の後にムースを形成する組成物中に、皮膚科学的に活性のある物質を少 くとも一つ含有することを特徴とする、皮膚を治療するために処理することを目 的とする組成物。
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