JPH07501083A - リグニンまたはリグニン誘導体に基づく毛髪セット剤ならびにジヒドロキシプロピルリグニン - Google Patents
リグニンまたはリグニン誘導体に基づく毛髪セット剤ならびにジヒドロキシプロピルリグニンInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
リグニンまたはリグニン誘導体に基づく毛髪セット剤ならびにジヒドロキシプロ
ピルリグニン
本発明は、硫黄を含まないように造られたリグニンおよび/または少なくとも一
種の硫黄を含まないリグニン誘導体を含む毛髪セット剤ならびに新規なリグニン
誘導体ジヒドロキシプロピルリグニンに関する。
毛髪のセットのための薬剤は、普通、皮膜形成性の天然または合成の重合体の溶
液から成る。重合体としては、例えば、アクリル酸−またはメタクリル酸−ホモ
ポリマーまたは共重合体、アクリル酸とアクリルアミドからの共重合体およびア
ルキルビニルエーテルおよびマレイン酸モノアルキルエステルに基づく共重合体
、オクチルアクリルアミド、アクリレートおよびブチルアミノエチルメタクリレ
ートの共重合体のような両性重合体、ならびにビニルピロリドン−ホモポリマー
、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体およびビニルピロリドン、酢酸ビニル
およびプロピオン酸ビニルの共重合体がある。
毛髪のセットのための薬剤に使用するのに適した重合体は、多くの要求を満たさ
なければならない。例えば、アルコールおよびアルコール−水の混合物に良く溶
け、普通に使用されるえあぞる噴射剤に親和性がなければならない。
さらに、毛髪上に透明で光沢のある皮膜を形成し、毛髪の自然な手触りを損なう
ことなしに、堅くてしかもしなやかな性質を毛髪に与える。また、これらの重合
体は空気の湿度に安定で、それによって空気の湿度が高いときもそのセット性を
保持し、毛髪がべとつかないようでなければならない。同時に、これらの重合体
は容易に残金を残さずに再洗浄でき、またブラシ掛けで除去できなければならな
い。
前記の性質を得るために、これらの重合体は、しばしば例えば可塑剤または疎水
性の物質のような一定の添加剤と組み合わせねばならない。同様に、遊離の酸基
を含む重合体では、その酸基を中和することによって洗浄性が向上するのが普通
である。この処置は、しかし重合体皮膜の硬度を低下させる。
合成の毛髪セツト用重合体は、好ましくはモノマーの石油化学製品のラジカル重
合により、従って新規出ない原料から製造される。更に、合成の重合体はモノマ
ー、重合停止剤および重合調節剤などの汚染物質を含み得るが、これらは毒物学
的に疑わしいものである。
天然の重合体は、上記の合成重合体の欠点を持たない。毛髪セツト用の天然重合
体としては、特にセラック、多糖類ならびに多糖類誘導体、特にセルロース誘導
体が考慮される。セラック系の毛髪セット剤が洗い難くブラシ掛けしにくいのに
対し、多糖類溶液はその高い粘度のために、ヘアスプレーに使用できない。
種々の性質をもった多数の天然および合成の重合体が知れれているにも関わらず
、これまで、すべての性質→にセット力、洗浄性、ブラシ掛は性ならびに空気湿
度に対する安定性−において完全に満足な毛髪セット剤を提供することには成功
しなかった。
従って、課題は公知の薬剤の欠点を持たない、すなわち、毛髪を良くセットしか
つ、空気湿度にも安定で、同時に毛髪から容易に洗い落とせる毛髪セット剤を提
供することである。
意外にも、硫黄を含まないように造られたリグニンおよび/または少なくとも一
種の硫黄を含まないリグニン誘導体を含む毛髪セット剤によって、そのような従
って、本発明の対象は、硫黄を含まないように造られたリグニンおよび/または
少なくとも一種の硫黄を含まないリグニン誘導体を含むことを特徴とする毛髪セ
ット剤である。
硫黄を含まないように造られたリグニンは、例えばバルブの製造でのメタノール
−水の混合物による木材の抽出による、オルガノセル法(ミュンヘン市、バルブ
および環境技術株式会社、オルガノセル工場)で得られる。製紙産業で、バルブ
の製造に主に使用される方法である亜硫酸法および硫酸塩法は、硫黄を含むリグ
ニンを産出する。
硫黄を含まないように造られたリグニンは、本発明の薬剤に添加するために、好
ましくは有機溶媒、好ましくは例えばアセトンまたはメチルエチルケトンのよう
な有機ケトン、または例えばメタノール、プロパツール、ブタノールのようなア
ルコールまたは相当するイソアルコール、特に好ましくはエタノールと一緒に2
0ないし40°Cで2ない12時間、攪拌して精製する。有機溶媒に不溶な残金
は、つぎに濾過または遠心分離によって分離し、得られた抽出液は溶媒の留去に
よって乾燥状態にする。
硫黄を含まないリグニン誘導体としては、本発明の毛髪セット剤には、ヒドロキ
シプロピルリグニン、ヒドロキシブチルリグニンおよびジヒドロキシプロピルリ
グニンのうちの特に少なくとも一種が含まれる。゛硫黄を含まないヒドロキシプ
ロピル−およびヒドロキシブチルリグニンは公知であり、例えば、レオ、C,F
、 ウらの「リグニンからのエンジニアリングプラスチック、■1、ヒドロキシ
プロピルリグニンの合成」、ジャーナル・オン・アプライド・サイエンス、29
巻、(1984年)、Illないし1123頁、ボルフガング、G、グラッサー
ら[リグニンからのエンジニアリングプラスチック、■1、ヒドロキシアルキル
リグニン誘導体の特徴」、ジャーナル・オン・アプライド・サイエンス、29巻
、(1984年)、1815ないし1000頁、およびボルフガング、G、グラ
ッサーら「ヒドロキシプロピルリグニンの合成、構造および若干の性質J、飼料
、燃料および薬品の用途に関する木材および農業残留物の研究、149ないし1
66頁、の各文献に記載された製造法によって製造できる。
ジヒドロキシプロピルリグニンという化合物は、本発明の薬剤に含めることがで
きるが、新規であり、従ってまた本発明の対象である。
ジヒドロキシプロピルリグニンの製造は、前記の方法で精製した硫黄を含まない
リグニンを有機溶媒、好ましくは50%の含水エタノールに溶がし、2oないし
100℃、好ましくは40ないし80’Cの温度で、2ないし24時間、好まし
くは24時間、2.3−エポキシ−1−プロパツールで置換し、つぎに反応物を
有機溶媒の留去によって乾燥状態にし、残留した反応物を水に溶がし、つぎにジ
ヒドロキシプロピルリグニンから成る沈澱を水から濾過する。
本発明の薬剤は、硫黄を含まないように造られたリグニンおよび/または少なく
とも一種の硫黄を含まないリグニン誘導体を1ないし10重量パーセント含むの
が好ましい。特に好ましい実施態様においては、本発明の薬剤は、硫黄を含まな
いように造られたリグニンおよび/または少なくとも一種の硫黄を含まないリグ
ニン誘導体の他に、lないし15重量パーセント、好ましくは1ないし12重量
パーセントの少なくとも一種の別の天然の皮膜形成性のポリマーおよび/または
合成の皮膜形成性のポリマーを含む。
硫黄を含まないように造られたリグニンおよび/または少な(とも一種の硫黄を
含まないリグニン誘導体の別の天然の皮膜形成性のポリマーおよび/または合成
の皮膜形成性のポリマーに対する重量比は、l:20ないし4:1であるのが特
に好ましい。
本発明の薬剤に追加して含まれ得る天然の皮膜形成性のポリマーとしては、例え
ば、キトサン、キトサン誘導体、例えばヒドロキシプロピル−およびヒドロキシ
ブチルキトサン、セラック、アルギン酸塩、ゼラチン、ペクチンおよびセルロー
ス誘導体、例えばヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロ
ースがある。
合成の皮膜形成性のポリマーとしては、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリ酢
酸ビニル、ポリアクリル化合物、例えばアクリル酸−またはメタクリル酸重合体
、アクリル酸またはメタクリル酸とアミノアルコールとのエステルの塩基性重合
体、またはこれらの塩基性重合体の塩または四級化物、ポリアクリルニトリルな
らびにそれらの化合物の共重合体またはターポリマー、例えばポリビニルピロリ
ドン−酢酸ビニルが使用される。
本発明の薬剤に追加して含まれる皮膜形成性のポリマーは、これらの薬剤が酸性
基を含む場合、50ないし100パーセントまで、有機アミンまたはアルカノー
ルアミン、好ましくは2−アミノ−2−メチル−1−プロパツール、2−アミノ
−1−ブタノールまたはトリイソプロピルアミンで中和した形で添加できる。
本発明の毛髪のセットのための薬剤は、水性、アルコール性または含水アルコー
ル性の調合剤、特にフオーム、クリーム、乳剤、ローションまたはゲルの形で存
在する。
アルコールとしては、こめ場合特に、化粧の目的に通常使用される炭素原子を1
ないし4個有するアルコール、例えばエタノールおよびイソプロパツールが挙げ
られる。これらのアルコールは、本発明の薬剤にIOないし98重量%の量、好
ましくは20ないし90重量%の量で含めることができる。
本発明の毛髪のセットのための薬剤は、推進剤の入った圧力容器に充填し、エア
ゾルまたはフオームとしてスプレーすることができる。それはまた、適当な機械
的に駆動する噴霧装置の助けによって噴霧できる非エアゾルヘアスプレー、非エ
アゾルフオームまたは非エアゾルヘアラッカーの形でも存在できる。
機械的な噴霧装置は、液化した推進剤を使用せずに液体の噴霧を可能にするよう
な装置と理解される。適当な機械的な噴霧装置としては、例えば、噴霧ポンプま
たは噴霧弁をもった弾性容器が使用でき、これに前記の化粧用薬剤を圧力下に充
填し、このとき弾性容器は膨張し、噴霧弁を開けることによって弾性容器の収縮
によって薬剤は連続的に取り出される。
本発明の薬剤がエアゾルヘアスプレー、エアゾルフオームまたはエアゾルヘアラ
ッカーの形で存在する場合は、余分に2ないし80重量パーセントの推進剤を含
み、圧力容器に充填される。推進剤としては、例えば揮発性の高い弗化塩化炭化
水素、例えばジフルオロクロロメタンまたはトリクロロモノフルオロメタン、テ
トラフルオロジクロロエタンまたは低級アルカン、例えばn−ブタン、i−ブタ
ンおよびプロパン、またはジメチルエーテルならびにさらに考慮される圧力下で
は気体状で存在する推進剤、例えばNs 、Nt OおよびCow、ならびに上
記の化合物の混合物が適当である。上記の推進剤としては、ジメチルエーテルな
らびに低級アルカンのジメチルエーテルとの混合物が好ましく、この場合ジメチ
ルエーテルの推進剤としての使用が特に好ましい。
さらに、本発明の薬剤は、毛髪のセット剤に普通に含まれる添加剤、例えば、ア
ニオン性、カチオン性、両性または非イオン性の湿潤剤および乳化剤、例えばC
+zないしC1,のアルキルエーテルサルフェート、アルキルトリメチルアンモ
ニウム塩、アルキルピルジニウム塩、イミダゾールのカルボキシ誘導体、N−ア
ルキルスルホベタインまたは飽和または不飽和の脂肪アルコールおよびアルキル
フェノールのポリグリセリルエーテルを、約0.01ないし3重量パーセントの
量で、またさらに防腐剤、例えばサリチル酸またはマンデル酸を、約0.01な
いし0.7重量パーセントの量で、また、抗鱗屑剤、例えば亜鉛ピリジンチオン
、化粧品用染料、例えばフルオレセインナトリウム塩、さらに整髪剤、例えば脂
肪酸エステル、脂肪アルコール、脂肪酸グリセリド、ラノリン誘導体またはパン
トテン酸を、約0.Olないし3重量パーセントの量で、シリコーン油のような
疎水性の物質、例えばポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン
またはシクロメチコン、可塑剤、例えばフタール酸エステルまたはアルキル拘柵
酸エステル、および櫛通し向上剤、例えば塩化セチルトリメチルアンモニウム、
またはカチオン性ポリマー、例えばカチオン性キトサン−またはセルロース誘導
体を、0.Olないし0.2重量パーセントの量で、またさらに錯体形成剤、泡
安定剤、緩衝剤、遮光剤または香料を、約0.Olないし0. 8重量パーセン
トの量で含むことができる。
本発明の毛髪のセットのための薬剤は、場合により、化粧品用の染料の含有によ
って毛髪を同時に染色または調色することができる。そのような調合物は、なか
でも色固定剤または色調固定剤として市販されている。それにはさらに、毛髪ノ
セットの普通に知られている毛髪に直接性のある化粧品用の染料、例えば芳香族
染料、例えば1. 4−ジアミノ−2−二トロベンゾール、ピクラミン酸、l−
ヒドロキシ2−アミノ−4−ニトロペンゾールおよびl、4−ビス−(2−ヒド
ロキシエチル)アミノ−2−ニトロ−5−クロロペンゾール、アゾ染料、例えば
アシッド・ブラウン4 (C,1,14805)、アントラキノン染料、例えば
デスパース・バイオレット4 (C,1,61105)またはトリフェニルメタ
ン染料、例えばペイシック・バイオレット1 (C,1,42535)が含まれ
、この場合これらの種類の染料は、その置換基の種類によって、酸性、非イオン
性または塩基性の性質を持つことができる。この染料の全濃度は、この場合普通
約0゜01ないし2、O重量パーセントである。
本発明の毛髪のセットのための薬剤は、同時に与えられるセットで、毛髪の光沢
と手触りを良くし、櫛通しを良くするとともに洗い易くスル。さらに、この薬剤
で処理された毛髪は、高湿度でもべとべとした手触りにならない。
さらに、本発明の薬剤は、好ましい実施態様に含まれる別の天然の皮膜形成性の
重合体および/または合成の皮膜形成性の重合体によって相乗効果を示し、それ
は重合体皮膜の皮膜強度および水蒸気に対する耐性を向上する働きがある。
下記の実施例は、本発明の対象をさらに詳しく説明する。
実施例
製造例1:ドイットウヒ(pina abies)がら硫黄を含まないように製
造された粗リグニンの精製
ドイツトウヒ(pina abies)から硫黄を含まないように製造された粗
リグニン30kgを、無水エタノール100fとともに4時間25℃で攪拌した
。つぎに、生成した沈澱をフィルタープレスで濾過し、エタノールの留去によっ
て濾液を乾固まで濃縮した。アセトンおよびエタノールに透明に溶解する硫黄を
含まないように造られたリグニン15kgを得た。
硫黄を含まないように造られたリグニンの振子硬度を測定するために、硫黄を含
まないように造られたリグニンの3.8%エタノール溶液20m1をガラス板の
上で乾燥し、105℃で3時間予備乾燥し、20’C135%RHの雰囲気中で
平衡させた後、ケーニヒの振子硬度(W・ケーニヒ、「振子硬度試験器による硬
度測定J、Farbe und Lack6旦(1959)、435〜433頁
;DIN53157)を測定した。光沢のある清らがな暗褐色の皮膜が形成され
た。水蒸気吸収量は、70%RHにおいて35%RHに対する比較値をめた。
振子硬度: 154s
水蒸気吸収量:1,7%
製造例2ニジヒドロキシプロピルリグニン製造例1によって精製した硫黄を含ま
ないように造られたリグニン25gを、50%の水性エタノール200m1に溶
解し、80’Cで1時間、2.3−エポキシー1−プロパツール22.5gと混
合し、さらに23時間、同じ温度で攪拌した。つぎに、得られた反応混合物を溶
媒の留去によって乾固まで1縮し、残った残金を水500m1に溶解した。生成
した水不溶性の沈澱を濾過し、つぎに真空中で50°Cで乾燥した。並みの褐色
の粉末状のジヒドロキシプロピルリグニン22gを得た。これは、メタノール、
96%エタノールおよびテトラヒドロフランに溶けるが、水には不溶である。
製造例1に示した条件で、振子硬度および水蒸気吸収量を測定した。光沢のある
滑らかな暗褐色の凸凹のある皮膜が得られた。
振子硬度: 152±14s
水蒸気吸収量:2.06%
製造例3:ヒドロキシプロピルリグニン製造例1によって精製した硫黄を含まな
いように造られたリグニン50gを、エチレングリコール・ジメチルエーテル4
00m1.42%苛性ソーダ36.3gおよび酸化プロピレン260m1ととも
に、1.47バールのオートクレーブ中で24時間、70℃で攪拌した。つぎに
、反応混合物を室温に冷却し、1塩酸でpHを7にし、乾固まで濃縮した。
残った残金を無水エタノール10100Oに溶解し、濾過した。エタノールの留
去の後、明褐色の粉末状のヒドロキシプロピルリグニン51.1gを得た。これ
は、エタノール、メタノール、イソプロパツール、アセトンおよびテトラヒドロ
フランに溶けるが、水には不溶である。
製造例1に述べた条件で、振子硬度および水蒸気吸収量を測定した。光沢のある
滑らかな暗褐色の皮膜が得られた。
振子硬度: 157s
水蒸気吸収量:3.8%
製造例4:ヒドロキシブチルリグニン
製造例1によって精製した硫黄を含まないように造られたリグニン50gを、エ
チレングリコール・ジメチルエーテル400m1,42%苛性ソータ36.3g
および酸化ブチレン260m1とともに、1.47バールのオートクレーブ中で
24時間、70℃で攪拌した。つぎに、反応混合物を室温に冷却し、濃塩酸でp
Hを7にし、乾固まで濃縮した。
残った残金を無水エタノールlooOmlに溶解し、濾過した。エタノールの留
去の後、並みの褐色の粉末状のヒドロキシブチルリグニン39.5gを得た。
これは、メタノール、エタノールおよびテトラヒドロフランに溶けるが、水には
不溶である。
製造例1に述べた条件で、振子硬度および水蒸気吸収量を測定した。光沢のある
滑らかな暗褐色の僅かに凸凹のある皮膜が得られた。
振子硬度= 144±88
水蒸気吸収量:1.84%
例2ないし4のリグニン誘導体の分析
例2ないし4のリグニン誘導体の熱分解生成物をガス知マドグラフィーで分離し
、つぎに質量分光分析で同定した(「例2ないし4のリグニン誘導体の熱分解−
GC/MSの装置パラメータ」参照)。分解生成物は、相当する対照物質のGC
/MSによって立証した。
例2ないし4のリグニン誘導体の熱分解−GC/MSの装置パラメータ1)熱分
解器!
バイローラー9(スエーデン、ルント、バイロールAB)熱分解温度:600’
C
2)ガスクロマトグラフ=
毛細管ガスクロマトグラフHP5890A、スプリット/スプリットレス注入器
付き(ヒユーレット−パラカード)
前圧=5.0バール
カラム前圧: 1.04バール(lo4kPa)カラム流速: 1.4ml/分
隔壁掃気: 3.0ml/分
スプリット比: 1:35
カラム温度: 40”C15分/毎分20’C/250”C/25分注入器温度
: 250”C
キャリヤーガス:ヘリウム
3)毛細管カラム
形式: WCOT溶融シリカ(Chromapack No、7752)液相:
CP−3i l−19CB
膜厚: 0.20μm
内径: 0.32mm
外径: 0.45mm
長さ: 50m
4)質量分析器:
Ion Trap Detector ITD700(フィンニガンMAT)イ
オン化ニア0eVにおける電子衝撃イオン化例2ないし4のリグニン誘導体の試
料は熱分解によって、例1のリグニンの熱分解によって得られたリグニン基本骨
格の分解生成物の他に、例1のリグニンの熱分解では得られなかった特徴的な分
解生成物を与えた。
得られた熱分解生成物は、三つの同族体に分割でき(表1参照)、それらは例2
ないし4のリグニン誘導体の同一の熱分解の反応生成物を具体化する。
表1:例2ないし4のリグニン誘導体の分解生成物:リグニン誘導体 分解生成
物
MS (70eV):
m/e(パーセント)
系列1: ジヒドロキシプロピルリグニン 1.2−プロパンジオール77 (
15;M” +1)
ヒドロキシプロピルリグニン 2−プロパツール59 (3;M” −H)
ヒドロキシブチルリグニン 2−ブタノール73(4;M“−H)
系列2: ジヒドロキシプロピルリグニン ヒドロキシアセトン7s (3;M
” +1)
ヒドロキシプロピルリグニン アセトン58(9;M”)
ヒドロキシブチルリグニン 2−ブタノン72(10;M”)
系列3: ジヒドロキシプロピルリグニン グリセ1ル93 (25;M” +
1)
ヒドロキシプロピルリグニン 1.2−プロパンジオール77 (15、M”
+2)
ヒドロキシブチルリグニン l、2−ブタンジオール91 (11;M” +1
)
さらに、ジヒドロキシプロピルリグニンについてはもう一つの分解生成物として
グリジッドが認められた。
化粧品の例
例5:エアゾルヘアスプレー
製造例1による硫黄を含まないように造られたリグニン 1. 0gビニルピロ
リドン−酢酸ビニル共重合体 9.0gポリジメチルシロキサン 0.1g
パラフィン油 0.2g
例6:エアゾルヘアスプレー
製造例3によるヒドロキシプロピルリグニン 10.0gポリジメチルシロキサ
ン 0.1g
パラフィン油 0.3g
例7:エアゾルヘアスプレー
製造例4によるヒドロキシブチルリグニン 5.0gビニルピロリドン−酢酸ビ
ニル共重合体 5.0gポリジメチルシロキサン 0.1g
パラフィン油 0.2g
例8:エアゾルヘアスプレー
製造例1による硫黄を含まないように造られたリグニン 2.0gヒドロキシプ
ロピルセルロース 2.0g香油 0.2g
エタノール 45.8g
ジメチルエーテル 50.0g
例5.6.7および8による薬剤は、例えば45:55の混合比で推進剤として
のジメチルエーテルとともに適当なスプレー容器に充填することができる。
三種の処方のすべてによって、使用後に自然な手触りと外観を持った良いセット
の髪が得られた。
例9・非エアゾルヘアスプレー
製造例1による硫黄を含まないように造られたリグニン 3.8g香油 0.1
g
ポリジメチルシロキサン(25℃の粘度:20mm” ・s−’) 0.1g例
1O・非エアゾルヘアスプレー
製造例1によるヒドロキシプロピルリグニン 3.8g香油 0.1g
ポリジメチルシロキサン(25℃の粘度:20mm” ・s−’) 0.1g例
11:非エアゾルヘアスプレー
製造例4によるヒドロキシブチルリグニン 3,8g香油 0.1g
ポリジメチルシロキサン(25℃の粘度:20mm” ・S−リ 0.1g例1
2・非エアゾルヘアスプレー
製造例1による硫黄を含まないように造られたリグニン 3.8g香油 0.1
g
ポリジメチルシロキサン(25℃の粘度:20mm” ・S−’) 0. 1g
例13:非エアゾルヘアスプレー
製造例1による硫黄を含まないように造られたリグニン 3.8g香油 0.1
g
ポリジメチルシロキサン(25℃の粘度:20mm2 ・s−’) O,1gエ
タノール 90.0g
水 5.8g
例14:非エアゾルヘアスプレー
製造例1による硫黄を含まないように造られたリグニン 3.0gヒドロキシブ
チルキトサン 2.0g
香油 0.2g
ポリジメチルシロキサン(25℃)粘度:20mm2 ・s−’) O,1g例
9ないし14の薬剤は容器に充填し、毛髪のセットのために噴霧ポンプによって
毛髪に施した。
例9ないし14による非エアゾルヘアスプレーの使用は、髪型に、自然な手触り
と外観を持った良好なセット性を付与した。
例15・セット剤
製造例1による硫黄を含まないように造られたリグニン 1. 00g香油 0
.40g
塩化セチルトリメチルアンモニウム 0.05g例16二セント剤
製造例3によるヒドロキシプロピルリグニン 1. 00g香油 0.40g
塩化セチルトリメチルアンモニウム 0.05g例17・セット剤
製造例4によるヒドロキシブチルリグニン 1.00g香油 0.40g
塩化セチルトリメチルアンモニウム 0.05gエタノール 45.00g
例18二セツト剤
製造例2によるジヒドロキシプロピルリグニン 1. 00g香油 0.40g
塩化セチルトリメチルアンモニウム 0.05gエタノール 45.0Og
上記のセット剤の使用は、そのような薬剤に普通に使われる技術と方法で行い、
約20m1の薬剤を予め洗浄しタオルで乾かした毛髪に塗り、つぎに毛髪をセッ
トして乾燥した。本発明のセット剤は、毛髪に優れたセットを与え、セットの持
ちを長くする。
例19:セットゲル
製造例3によるヒドロキシプロピルリグニン 1.000gヒドロキシプロピル
セルロース 0.875gカチオン性セルロース誘導体 0.125g(例えば
ユニオン・カーバイド社のポリマーJR@−400)香油 0.300g
エタノール 40.000g
水 57. 700g
100.000g
例19に含まれるヒドロキシプロピルリグニンは、同量の硫黄を含まないように
造られたリグニンまたはヒドロキシブチルリグニンで置き換えてもよい。
例20:調色セット剤
製造例3によるヒドロキシプロピルリグニン 1. 00g1.4−ジ(2゛−
ヒドロキシエチルアミノ)−2−ニトロ−5−クロロペンゾール 0.15gエ
タノール 40.00g
水 58. 85g
100.00g
上記の調色セット剤の使用は、そのような薬剤に普通に使われる技術と方法で行
い、約20m1の薬剤を予め洗浄しタオルで乾かした毛髪に塗る。つぎに毛髪を
セットして乾燥した。本発明の調色セット剤は、毛髪に帯赤紫色を与え、優れた
セットを与える。
比較実験21ないし31:
本発明による硫黄を含まないように造られたリグニンおよび合成の皮膜形成性の
重合体の組み合わせを含む、下記の表1の比較例23.24.26.27.29
.30および31を、硫黄を含まないように造られたリグニンだけを含む本発明
の比較例21および、それぞれ合成の皮膜形成性の重合体だけを含む対応の非発
明の比較例22.25または28と、得られた重合体皮膜の振子硬度および水蒸
気吸収量について比較した。
振子硬度および水蒸気吸収量は、製造例1に述べた条件で測定した。そのため、
比較実験21ないし31の薬剤各20m1を使用した。
表1
エタノール 96.2g96.2g 96.2g 96.2g100.0g1O
O,0g1OO,0g1OO,Og振子硬度 s +54 161 179 2
04水蒸気吸収量 % 1.7 5.9 3.5 2.5表1
エタノール 96.2g 96.2g 96.2g100.0g100.0g1
OO,Og振子硬度 s 183 193 196水蒸気吸収量 % 1.57
1.41 1.51表1:
エタノール 96.2g 96.2g 96.2g 96.2g100.0g+
00.0g1OO,0g1OO,Og振子硬度 s 177 179 184
186水蒸気吸収量 % 2.6 2.6 2.6 2.2比較例23および2
4ならびに26および27または30および3Iは、硫黄を含まないように造ら
れたリグニンだけを含む比較例2厘およびそのような薬剤に普通使われる合成の
皮膜形成性重合体だけを含む比較例22.25および28と比較した場合の、硫
黄を含まないように造られたリグニンとそのような薬剤に普通使われる合成の皮
膜形成性重合体との組み合わせを有する薬剤の相乗効果を示し、それは重合体の
硬度の増加および水蒸気吸収量の部分的な比例を超える減少ではっきり認められ
る。
比較例32ないし43
本発明によるヒドロキシプロピルリグニンおよび合成の皮膜形成性の重合体の組
み合わせを含む、下記の表2の比較例34.35.37.38.39.41.4
2および43を、ヒドロキシプロピルリグニンだけを含む本発明による比較例3
2および、それぞれ合成の皮膜形成性の重合体だけを含む対応の非発明の比較例
33.36および40と、得られた重合体皮膜の振子硬度および水蒸気吸収量に
ついて比較した。
重合体皮膜の振子硬度および水蒸気吸収量は、比較例21ないし31に示したよ
うにめた。
表2=
振子硬度 s +57 151 166 175水蒸気吸収量 % 3.8 4
.6 3.85 3.5表2・
水蒸気吸収量 % 5.9 5.3 4.5 3.9表2:
水蒸気吸収量 % 2.6 2.8 2.8 3.1比較例34および35なら
びに37:3Bおよび39または41:42および43は、ヒドロキシプロピル
リグニンだけを含む比較例32およびそのような薬剤に普通便われる合成の皮膜
形成性重合体だけを含む非発明の比較例33.36および40と比較した場合の
、ヒドロキシプロピルリグニンとそのような薬剤に少ではっきり認められる。
本出願に示す百分率の数字は、すべて重量パーセントを示す。
フロントページの続き
(72)発明者 ティッシュ、ハシスーユルゲンドイツ連邦共和国、64401
グロス ビーベラウ、ペスタロツツイシュトラーセ 35(72)発明者 シ
ュタインプレヒト、カーリンドイツ連邦共和国、64287 ダルムシュタット
、ダルムシュトラーセ 23
(72)発明者 カイル、ヴオルフガングドイツ連邦共和国、60386 フラ
ンクフルト、シースヒュッテンシュトラーセ 13
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.硫黄を含まないように造られたリグニンおよび/または少なくとも一任の硫 黄を含まないリグニン誘導体を含む毛髪セット剤。 2.硫黄を含まないリグニン誘導体が、ヒドロキシプロピルリグニン、ヒドロキ シブチルリグニンおよびジヒドロキシプロピルリグニンから選ばれることを特徴 とする請求項1の薬剤。 3.さらに1ないし15重量%の少なくとも一石の他の天然の皮膜形成性の重合 体および/または合成の皮膜形成性の重合体を含むことを特徴とする請求項1ま たは2の薬剤。 4.硫黄を含まないように造られたリグニンおよび/または少なくとも一任の硫 黄を含まないリグニン誘導体の他の天然の皮膜形成性の重合体および/または合 成の皮膜形成性の重合体に対する重量比が、1:20ないし4:1であることを 特徴とする請求項3の薬剤。 5.水性、アルコール性または含水アルコール性の調合物の形で存在することを 特徴とする請求項1〜4いずれか1項の薬剤。 6.2ないし80重量%の推進剤を含み、圧力容器に充填され、エアゾルまたは フォームとして噴霧されることを特徴とする請求項1〜5いずれか1項の薬剤7 .非エアゾルヘアスプレー、非エアゾルフォームまたは非エアゾルヘアラッカー の形で存在することを特徴とする請求項1ないし5のいずれかの薬剤。 8.さらに少なくとも一種の化粧品用の染料を、0.01ないし2.0重量%の 濃度で含み、染色一または調色セット剤として存在することを特徴とする請求項 1〜7いずれか1項の薬剤。 9.ジヒドロキシプロピルリグニン。
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