JPH07335114A - ヒューズケース - Google Patents
ヒューズケースInfo
- Publication number
- JPH07335114A JPH07335114A JP12750594A JP12750594A JPH07335114A JP H07335114 A JPH07335114 A JP H07335114A JP 12750594 A JP12750594 A JP 12750594A JP 12750594 A JP12750594 A JP 12750594A JP H07335114 A JPH07335114 A JP H07335114A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aromatic polycarbonate
- fuse
- polycarbonate resin
- fuse case
- glass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 abstract description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 abstract description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 abstract 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- -1 carbonate ester Chemical class 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 4,4'-thiodiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1SC1=CC=C(O)C=C1 VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- DNAJDTIOMGISDS-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylsilane Chemical compound [SiH3]CC=C DNAJDTIOMGISDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical compound [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 漏電時の爆発に耐え、高温時にもヒュースの
切断が起こりにくく、かつ点検時に外部よりヒューズの
状況が容易にチェックできる透明性に優れたヒューズケ
ースを提供することである。 【構成】 芳香族ポリカーボネート樹脂および該芳香族
ポリカーボネート樹脂との屈折率（ｎd ）の差が０．０
１５以下であるガラス繊維からなる組成物を成形してな
るヒューズケース。
切断が起こりにくく、かつ点検時に外部よりヒューズの
状況が容易にチェックできる透明性に優れたヒューズケ
ースを提供することである。 【構成】 芳香族ポリカーボネート樹脂および該芳香族
ポリカーボネート樹脂との屈折率（ｎd ）の差が０．０
１５以下であるガラス繊維からなる組成物を成形してな
るヒューズケース。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、透明性に優れ線膨張係
数の小さい樹脂製ヒューズケースに関する。
数の小さい樹脂製ヒューズケースに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ヒューズケース用材料として
は強度、耐候性、透明性、電気絶縁性等の点から芳香族
ポリカーボネート樹脂が広く使われている。ヒューズケ
ース用材料の重要な特性として、特に漏電時の爆発に耐
える強度、点検時にヒューズ切断の有無が外部から容易
にチェックできる透明性等が要求されることから芳香族
ポリカーボネート樹脂が広く用いられている。
は強度、耐候性、透明性、電気絶縁性等の点から芳香族
ポリカーボネート樹脂が広く使われている。ヒューズケ
ース用材料の重要な特性として、特に漏電時の爆発に耐
える強度、点検時にヒューズ切断の有無が外部から容易
にチェックできる透明性等が要求されることから芳香族
ポリカーボネート樹脂が広く用いられている。
【０００３】しかしながら、芳香族ポリカーボネート樹
脂は線膨張係数が大きく、夏期に気温が上昇した場合、
ヒューズケースの伸びにより内部のヒューズが切れると
いう問題がある。従来、芳香族ポリカーボネート樹脂の
線膨張係数を改良する方法として、ガラス繊維等の適当
なガラスフィラーを配合する方法が採用されている。し
かしながら、ガラス繊維等を配合した場合にはガラスの
屈折率（慣用のガラスでは通常１．５４５）と芳香族ポ
リカーボネート樹脂の屈折率（慣用のビスフェノールＡ
を原料としたポリカーボネート樹脂の場合、通常１．５
８５程度）との差が大きいために、芳香族ポリカーボネ
ート樹脂の大きな特徴である透明性が損なわれるという
不都合があり、ヒューズケースには使用出来なかった。
脂は線膨張係数が大きく、夏期に気温が上昇した場合、
ヒューズケースの伸びにより内部のヒューズが切れると
いう問題がある。従来、芳香族ポリカーボネート樹脂の
線膨張係数を改良する方法として、ガラス繊維等の適当
なガラスフィラーを配合する方法が採用されている。し
かしながら、ガラス繊維等を配合した場合にはガラスの
屈折率（慣用のガラスでは通常１．５４５）と芳香族ポ
リカーボネート樹脂の屈折率（慣用のビスフェノールＡ
を原料としたポリカーボネート樹脂の場合、通常１．５
８５程度）との差が大きいために、芳香族ポリカーボネ
ート樹脂の大きな特徴である透明性が損なわれるという
不都合があり、ヒューズケースには使用出来なかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、透明性に優
れかつ線膨張係数が小さい、改良されたヒューズケース
用組成物を得ることを目的とする。
れかつ線膨張係数が小さい、改良されたヒューズケース
用組成物を得ることを目的とする。
【０００５】本発明者らは、上記目的を達成せんとして
鋭意検討した結果、芳香族ポリカーボネート樹脂及び芳
香族ポリカーボネート樹脂との屈折率（ｎd ）の差が
０．０１５以下である特定のガラス繊維を使用し、成形
品の線膨張係数を５．５×１０ -5cm/cm/℃以下に調整し
た組成物を成形することで、所望のヒューズケース成形
品が得られることを究明し、さらに検討を重ねて本発明
を完成した。
鋭意検討した結果、芳香族ポリカーボネート樹脂及び芳
香族ポリカーボネート樹脂との屈折率（ｎd ）の差が
０．０１５以下である特定のガラス繊維を使用し、成形
品の線膨張係数を５．５×１０ -5cm/cm/℃以下に調整し
た組成物を成形することで、所望のヒューズケース成形
品が得られることを究明し、さらに検討を重ねて本発明
を完成した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）芳香族
ポリカーボネート樹脂５０〜９５重量％および（Ｂ）該
芳香族ポリカーボネート樹脂との屈折率（ｎd ）の差が
０．０１５以下であるガラス繊維５〜５０重量％を配合
してなる組成物を成形して得られた、線膨張係数が５．
５×１０-5cm/cm/℃以下としたヒューズケースに係わる
ものである。
ポリカーボネート樹脂５０〜９５重量％および（Ｂ）該
芳香族ポリカーボネート樹脂との屈折率（ｎd ）の差が
０．０１５以下であるガラス繊維５〜５０重量％を配合
してなる組成物を成形して得られた、線膨張係数が５．
５×１０-5cm/cm/℃以下としたヒューズケースに係わる
ものである。
【０００７】（Ａ）成分で使用する芳香族ポリカーボネ
ート樹脂は二価フェノールとホスゲン、ハロホルメート
またはカーボネートエステルの様なカーボネート前駆体
との反応によって製造できる。２価フェノールの代表的
な例をあげると、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン［ビスフェノールＡ］、１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロムフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）サルファイド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
スルホン等があげられる。
ート樹脂は二価フェノールとホスゲン、ハロホルメート
またはカーボネートエステルの様なカーボネート前駆体
との反応によって製造できる。２価フェノールの代表的
な例をあげると、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン［ビスフェノールＡ］、１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロムフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）サルファイド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
スルホン等があげられる。
【０００８】好ましい２価フェノールは２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）アルカン、特にビスフェノ
ールＡを主原料とするものである。カーボネート前駆体
としてはカルボニルハライド、カーボネートエステルま
たはハロホルメート等があげられる。具体的にはホスゲ
ン、ジフェニルカーボネート、２価フェノールのジハロ
ホルメート及びこれらの混合物である。芳香族ポリカー
ボネート樹脂を製造するに当たり、前記の二価フェノー
ルを単独でまたは２種以上を併用することができる。ま
た得られた芳香族ポリカーボネート樹脂を２種以上混合
して使用しても良い。かかる分子量の芳香族ポリカーボ
ネートを製造するに当たって、適当な分子量調節剤、反
応を促進するための触媒等を使用しても差し支えない。
芳香族ポリカーボネート樹脂の配合量は５０〜９５重量
％、好ましくは６０〜９０重量％である。５０重量％以
下では流動性が不足し成形が困難であり、９５重量％以
上では線膨張係数を５．５×１０-5cm/cm/℃以下とする
には不十分である。
（４−ヒドロキシフェニル）アルカン、特にビスフェノ
ールＡを主原料とするものである。カーボネート前駆体
としてはカルボニルハライド、カーボネートエステルま
たはハロホルメート等があげられる。具体的にはホスゲ
ン、ジフェニルカーボネート、２価フェノールのジハロ
ホルメート及びこれらの混合物である。芳香族ポリカー
ボネート樹脂を製造するに当たり、前記の二価フェノー
ルを単独でまたは２種以上を併用することができる。ま
た得られた芳香族ポリカーボネート樹脂を２種以上混合
して使用しても良い。かかる分子量の芳香族ポリカーボ
ネートを製造するに当たって、適当な分子量調節剤、反
応を促進するための触媒等を使用しても差し支えない。
芳香族ポリカーボネート樹脂の配合量は５０〜９５重量
％、好ましくは６０〜９０重量％である。５０重量％以
下では流動性が不足し成形が困難であり、９５重量％以
上では線膨張係数を５．５×１０-5cm/cm/℃以下とする
には不十分である。
【０００９】（Ｂ）成分で使用するガラス繊維は該芳香
族ポリカーボネート樹脂との屈折率（ｎd ）の差が０．
０１５以下のガラス繊維である。該ガラス繊維は通常芳
香族ポリカーボネート樹脂に使用されるＥガラスを構成
する組成分からＢ2 Ｏ3 及びフッ素化合物成分を除いた
ものであり、該ガラス繊維の屈折率は芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の屈折率とほぼ同等である。
族ポリカーボネート樹脂との屈折率（ｎd ）の差が０．
０１５以下のガラス繊維である。該ガラス繊維は通常芳
香族ポリカーボネート樹脂に使用されるＥガラスを構成
する組成分からＢ2 Ｏ3 及びフッ素化合物成分を除いた
ものであり、該ガラス繊維の屈折率は芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の屈折率とほぼ同等である。
【００１０】かかるガラス繊維はシランカップリング剤
等の表面処理剤で表面処理されているものが好ましい。
シランカップリング剤としてはアミノシラン系、エポキ
シシラン系、アリルシラン系、ビニルシラン系などがあ
るが、その中でも特にアミノシラン系が好ましい。該ガ
ラス繊維の集束剤としては通常芳香族ポリカーボネート
樹脂に対して使用されるものであれば特に制限されない
が、ウレタン系集束剤、エポキシ系集束剤などの使用が
望ましい。該ガラス繊維は市販品として旭ファイバーガ
ラス（株）のＥＣＲガラスがある。かかるガラス繊維の
配合量は５〜５０重量％であり、好ましくは１０〜４０
重量％である。５重量％以下では線膨張係数を改良する
には不十分であり、５０重量％以上では透明性が不十分
である。また、得られた成形品の線膨張係数は５．５×
１０-5cm/cm/℃以下になるよう配合する必要がある。線
膨張係数が５．５×１０-5cm/cm/℃以上だと、気温が高
い、夏期には成形品が熱により膨張するためヒューズが
切れてしまう。
等の表面処理剤で表面処理されているものが好ましい。
シランカップリング剤としてはアミノシラン系、エポキ
シシラン系、アリルシラン系、ビニルシラン系などがあ
るが、その中でも特にアミノシラン系が好ましい。該ガ
ラス繊維の集束剤としては通常芳香族ポリカーボネート
樹脂に対して使用されるものであれば特に制限されない
が、ウレタン系集束剤、エポキシ系集束剤などの使用が
望ましい。該ガラス繊維は市販品として旭ファイバーガ
ラス（株）のＥＣＲガラスがある。かかるガラス繊維の
配合量は５〜５０重量％であり、好ましくは１０〜４０
重量％である。５重量％以下では線膨張係数を改良する
には不十分であり、５０重量％以上では透明性が不十分
である。また、得られた成形品の線膨張係数は５．５×
１０-5cm/cm/℃以下になるよう配合する必要がある。線
膨張係数が５．５×１０-5cm/cm/℃以上だと、気温が高
い、夏期には成形品が熱により膨張するためヒューズが
切れてしまう。
【００１１】本発明のヒューズケース用組成物には、本
発明の目的を損なわない範囲で他の樹脂、例えばポリエ
ステル樹脂、ＡＳ樹脂、ポリカプロラクトン等を配合し
ても良い。特にポリカプロラクトンを配合した場合透明
性が良好であり好ましい。同様に本発明を損なわない範
囲で染料等を配合しても良い。染料を配合することによ
って任意の色調の成形品を得ることができる。
発明の目的を損なわない範囲で他の樹脂、例えばポリエ
ステル樹脂、ＡＳ樹脂、ポリカプロラクトン等を配合し
ても良い。特にポリカプロラクトンを配合した場合透明
性が良好であり好ましい。同様に本発明を損なわない範
囲で染料等を配合しても良い。染料を配合することによ
って任意の色調の成形品を得ることができる。
【００１２】染料としては、例えばアゾ系染料、シアニ
ン系染料、キノリン系染料、ペリレン系染料等通常熱可
塑性樹脂に使用されるものであれば任意に使用すること
ができ、その配合量は多すぎると透明性が低下するの
で、成形品の外観を見ながら目的にあった配合量に調整
する必要がある。更に、本発明を損なわない範囲で有効
発現量の、例えば安定剤、離型剤、紫外線吸収剤、難燃
剤等を配合しても良い。
ン系染料、キノリン系染料、ペリレン系染料等通常熱可
塑性樹脂に使用されるものであれば任意に使用すること
ができ、その配合量は多すぎると透明性が低下するの
で、成形品の外観を見ながら目的にあった配合量に調整
する必要がある。更に、本発明を損なわない範囲で有効
発現量の、例えば安定剤、離型剤、紫外線吸収剤、難燃
剤等を配合しても良い。
【００１３】本発明のヒューズケース用組成物を製造す
るには、任意の方法が採用される。例えば芳香族ポリカ
ーボネート樹脂、ガラス繊維及び適宜その他の添加剤
を、例えばＶ型ブレンダ−等の混合手段を用いて充分に
混合した後、ベント式一軸ルーダーでペレット化する方
法、芳香族ポリカーボネート樹脂及びその他の添加剤を
スーパーミキサー等の強力な手段で予め混合したものを
用意しておき、これをベント式の二軸ルーダーの第一シ
ュートより供給し、ガラス繊維はルーダー途中の第二シ
ュートより供給して混練し、ペレット化する方法等の一
般に工業的に用いられる方法が適宜用いられる。本発明
のヒューズケース成形品の成形方法は射出成形、押出成
形等の従来既知の方法が採用される。
るには、任意の方法が採用される。例えば芳香族ポリカ
ーボネート樹脂、ガラス繊維及び適宜その他の添加剤
を、例えばＶ型ブレンダ−等の混合手段を用いて充分に
混合した後、ベント式一軸ルーダーでペレット化する方
法、芳香族ポリカーボネート樹脂及びその他の添加剤を
スーパーミキサー等の強力な手段で予め混合したものを
用意しておき、これをベント式の二軸ルーダーの第一シ
ュートより供給し、ガラス繊維はルーダー途中の第二シ
ュートより供給して混練し、ペレット化する方法等の一
般に工業的に用いられる方法が適宜用いられる。本発明
のヒューズケース成形品の成形方法は射出成形、押出成
形等の従来既知の方法が採用される。
【００１４】
［実施例１〜５、比較例１〜４］以下に実施例をあげて
更に説明する。表１に示す各成分を表１記載の量混合
し、径３０ｍｍのベント式押出機［ナカタニ機械（株）
製ＶＳＫ−３０］により、シリンダー温度２９０℃にて
ペレット化した。このペレットを１２０℃で５時間乾燥
した後、射出成形機［日本製鋼所（株）製Ｊ−１２０Ｓ
Ａ］によりシリンダー温度３００℃、金型温度９０℃に
て外径２５ｍｍ、内径２０ｍｍ、（肉厚２．５ｍｍ）、
長さ６０ｍｍのシリンダー状のヒューズケース成形品及
び厚み３ｍｍで５０ｍｍ角の板状成形品をそれぞれ作成
し、評価結果を表１に示した。尚、表１記載の各成分を
示す記号は以下の通りである。
更に説明する。表１に示す各成分を表１記載の量混合
し、径３０ｍｍのベント式押出機［ナカタニ機械（株）
製ＶＳＫ−３０］により、シリンダー温度２９０℃にて
ペレット化した。このペレットを１２０℃で５時間乾燥
した後、射出成形機［日本製鋼所（株）製Ｊ−１２０Ｓ
Ａ］によりシリンダー温度３００℃、金型温度９０℃に
て外径２５ｍｍ、内径２０ｍｍ、（肉厚２．５ｍｍ）、
長さ６０ｍｍのシリンダー状のヒューズケース成形品及
び厚み３ｍｍで５０ｍｍ角の板状成形品をそれぞれ作成
し、評価結果を表１に示した。尚、表１記載の各成分を
示す記号は以下の通りである。
【００１５】ＰＣ：ビスフェノールＡとホスゲンより製
造される粘度平均分子量２０、０００の芳香族ポリカー
ボネート［帝人化成（株）パンライトＬ−１２２５Ｌ
（屈折率ｎd ＝１．５８５）］ ＥＣＲガラス：［旭ファイバーガラス（株）製チョップ
ドストランドファイバー繊維径１８μｍ、繊維長４ｍｍ
（屈折率 ｎd ＝１．５７９）］ Ｅガラス：［日東紡績（株）製チョップドストランドフ
ァイバー繊維径１３μｍ、繊維長４ｍｍ（屈折率ｎd ＝
１．５４５）］ ＰＣＬ：ポリカプロラクトン［ダイセル化学工業（株）
製、Placcel H-1 （数平均分子量１０、０００）］ ＰＥＴ：ポリエチレンテレフタレート樹脂［帝人（株）
製TRB-H （固有粘度１．０７）］ ＰＢＴ：ポリブチレンテレフタレート樹脂［帝人（株）
製TR8580（固有粘度０．８０）］ また、評価は下記の方法に従って行った。
造される粘度平均分子量２０、０００の芳香族ポリカー
ボネート［帝人化成（株）パンライトＬ−１２２５Ｌ
（屈折率ｎd ＝１．５８５）］ ＥＣＲガラス：［旭ファイバーガラス（株）製チョップ
ドストランドファイバー繊維径１８μｍ、繊維長４ｍｍ
（屈折率 ｎd ＝１．５７９）］ Ｅガラス：［日東紡績（株）製チョップドストランドフ
ァイバー繊維径１３μｍ、繊維長４ｍｍ（屈折率ｎd ＝
１．５４５）］ ＰＣＬ：ポリカプロラクトン［ダイセル化学工業（株）
製、Placcel H-1 （数平均分子量１０、０００）］ ＰＥＴ：ポリエチレンテレフタレート樹脂［帝人（株）
製TRB-H （固有粘度１．０７）］ ＰＢＴ：ポリブチレンテレフタレート樹脂［帝人（株）
製TR8580（固有粘度０．８０）］ また、評価は下記の方法に従って行った。
【００１６】（１）透明性：得られたヒューズケースに
ヒューズを入れ、外からヒューズ部分が確認できるかを
目視にて判定した。外から容易に確認できるものを○、
やや見えにくいものを△、確認できないものを×で示し
た。
ヒューズを入れ、外からヒューズ部分が確認できるかを
目視にて判定した。外から容易に確認できるものを○、
やや見えにくいものを△、確認できないものを×で示し
た。
【００１７】（２）全光線透過率：厚み３ｍｍの５０ｍ
ｍ角の板状成形品を用い、日本電色工業（株）製のヘー
ズメーターＮＤＨ−３００Ａにて全光線透過率を測定し
た。
ｍ角の板状成形品を用い、日本電色工業（株）製のヘー
ズメーターＮＤＨ−３００Ａにて全光線透過率を測定し
た。
【００１８】（３）線膨張係数：得られたヒューズケー
ス成形品の一部を、長さ５ｍｍ、幅５ｍｍの大きさに切
出し、線膨張係数を測定した。
ス成形品の一部を、長さ５ｍｍ、幅５ｍｍの大きさに切
出し、線膨張係数を測定した。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【発明の効果】表１より明らかなように、本発明の組成
物からの成形品は、透明性に優れ、線膨張係数が小さ
い。従来のガラス繊維強化芳香族ポリカーボネート樹脂
に見られない優れた透明性を保持している。よって従来
夏期に材料の伸びによるヒューズの切断等がなくかつ外
部からヒューズの点検が容易にでき極めて有用である。
物からの成形品は、透明性に優れ、線膨張係数が小さ
い。従来のガラス繊維強化芳香族ポリカーボネート樹脂
に見られない優れた透明性を保持している。よって従来
夏期に材料の伸びによるヒューズの切断等がなくかつ外
部からヒューズの点検が容易にでき極めて有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂５０
〜９５重量％および（Ｂ）該芳香族ポリカーボネート樹
脂との屈折率（ｎd ）の差が０．０１５以下であるガラ
ス繊維５〜５０重量％より成る組成物を成形して得られ
たヒューズケース。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12750594A JPH07335114A (ja) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | ヒューズケース |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12750594A JPH07335114A (ja) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | ヒューズケース |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07335114A true JPH07335114A (ja) | 1995-12-22 |
Family
ID=14961653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12750594A Pending JPH07335114A (ja) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | ヒューズケース |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07335114A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007077334A (ja) * | 2005-09-15 | 2007-03-29 | Fujitsu Ltd | 樹脂筐体 |
| JP2009252452A (ja) * | 2008-04-03 | 2009-10-29 | Yazaki Corp | ヒュージブルリンクの取付構造 |
-
1994
- 1994-06-09 JP JP12750594A patent/JPH07335114A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007077334A (ja) * | 2005-09-15 | 2007-03-29 | Fujitsu Ltd | 樹脂筐体 |
| JP2009252452A (ja) * | 2008-04-03 | 2009-10-29 | Yazaki Corp | ヒュージブルリンクの取付構造 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5397958B2 (ja) | 帯電防止性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| KR20120101636A (ko) | 폴리카보네이트 수지 조성물, 폴리카보네이트 수지 성형품 및 그 제조 방법 | |
| JP2016155939A (ja) | レーザー溶着用樹脂組成物及びその溶着体 | |
| JP3403867B2 (ja) | 赤外線透過性樹脂組成物、この樹脂組成物から形成された赤外線透過フィルター | |
| EP1127090B1 (en) | Thermoplastic article having low clarity and low haze | |
| KR20120101638A (ko) | 폴리카보네이트 수지 조성물, 폴리카보네이트 수지 성형품 및 그 제조 방법 | |
| JPH09165506A (ja) | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| KR102217485B1 (ko) | 프로파일 압출 및/또는 관 압출을 위한 폴리에스테르 | |
| JP3447848B2 (ja) | 光拡散透過用成形品 | |
| US3678079A (en) | Fibrous glass filled polycarbonate resins | |
| JP2010150457A (ja) | 分子量低下の少ない帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物およびその製造方法 | |
| JPH07335114A (ja) | ヒューズケース | |
| JPS58185645A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH041261A (ja) | 靱性および加水分解耐性を有するポリカーボネート／ポリエステル配合物 | |
| JP3338158B2 (ja) | 強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JP2002128998A (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 | |
| EP3910015A1 (en) | Polycarbonate composition and optical product formed therefrom | |
| CN100429262C (zh) | 阻燃聚碳酸酯树脂组合物 | |
| KR20210070195A (ko) | 폴리카보네이트 조성물 및 이로부터 형성된 광학 제품 | |
| KR20210148199A (ko) | 강화 열가소성 폴리에스테르 수지 조성물 | |
| JPS6212939B2 (ja) | ||
| JP3207576B2 (ja) | 強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JP3217937B2 (ja) | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品 | |
| JP4121296B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH09302209A (ja) | 樹脂組成物及びこれから成形された成形品 |