JPH07330566A - 光防御化粧品組成物およびその使用方法 - Google Patents

光防御化粧品組成物およびその使用方法

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JPH07330566A
JPH07330566A JP7133073A JP13307395A JPH07330566A JP H07330566 A JPH07330566 A JP H07330566A JP 7133073 A JP7133073 A JP 7133073A JP 13307395 A JP13307395 A JP 13307395A JP H07330566 A JPH07330566 A JP H07330566A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 光防御力と化粧品特性とが改良された抗日光
化粧品組成物を提供する。 【構成】 化粧品に許容されるビヒクル中に、(i)遮蔽
剤として２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘキシル)
オキシカルボニル)アニリノ］-１,３,５-トリアジン
と、(ii)以下の一般式(I)、(II)または(III) 【化１】 【化２】 【化３】 で表されるエステルから選択された少なくとも一つの油
とを含有することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特に紫外線に対する皮
膚および／または髪の光防御を意図した局所使用用の新
規な化粧品組成物（以下該組成物を単に抗日光組成物と
称す）および上述の美容分野への使用に関する。より詳
しくは、化粧品に許容されるビヒクル中に、(i)親油性
有機サンスクリーンとして２,４,６-トリス［ｐ-((２'ー
エチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ］-１,３,
５-トリアジンと、(ii)一つもしくは多数の、適切に選
択された、以下に定義された特定の油とを含有する、特
に水中油型の、光防御力が改善され、かつ化粧品特性が
改良された抗日光組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】２８０ｎｍ〜４００ｎｍの波長の光線に
よってヒトの皮膚が日焼けし、ＵＶ-Ｂの名で知られる
２８０〜３２０ｎｍの波長の光線によって、自然な日焼
けを害する紅斑および皮膚のやけどが引き起こされるこ
とはよく知られている。従って、このＵＶ-Ｂの放射線
は遮蔽されるべきである。
【０００３】また、波長３２０〜４００ｎｍのＵＶ-Ａ
光線も皮膚の日焼けを引き起こすが、特に敏感な皮膚ま
たは日光に絶え間なくさらされる皮膚に有害な変化を誘
発し得ることも知られている。ＵＶ-Ａ光線は、特に皮
膚の弾力性を消失させ、しわを発現させ、早い老化へと
至らしめる原因ともなっている。またこの発現は、紅斑
性反応を誘発し、ある被験者ではその反応が顕著であ
り、光毒性または光アレルギー性の反応の原因にすらな
っている。従って、ＵＶ-Ａの放射線も同様に遮蔽する
ことが好ましい。
【０００４】今日までに、皮膚の光防御（ＵＶ-Ａおよ
び／またはＵＶ-Ｂ）を意図した多くの化粧品組成物が
提案されている。
【０００５】現在利用されている抗日光組成物は、かな
り多くの場合、水中油型のエマルション（すなわち、連
続的な分散水相と不連続な被分散油相からなる化粧品に
許容されるビヒクル）の形態で提供される。このエマル
ションには、様々な濃度で、一つまたは多数の、通常用
いられる、親油性および／または親水性の、有害な紫外
線を選択的に吸収できる有機遮蔽剤が含有される。前記
遮蔽剤（およびそれらの量）は、所望の防御ファクター
（防御ファクター（ＰＦ）は、紫外線遮蔽剤がない場合
の紅斑発生限界値に至るまでに要する時間に対する、紫
外線遮蔽剤がある場合の紅斑発生限界値に至るまでに要
する照射時間の比率として数学的に表される）によって
選定される。上記遮蔽剤は、親油性か、あるいは反対に
親水性かによって、それぞれ最終組成物の脂肪相または
水性相に分配される。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】今日までに特に有利で
かつ広く用いられている遮蔽剤は、ＵＶ-Ｂで活性が強
く、光安定性と耐水性とを備えた親油性の遮蔽剤であ
り、特にＢＡＳＦ社から“Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０”の
商品名で市販されている２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエ
チルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ］-１,３,５-
トリアジンからなる。しかしながら、他の遮蔽剤を用い
て補強をしない場合、その光防御力は、オキシエチレン
化またはオキシプロピレン化された脂肪モノ-またはポ
リアルコール類（Henkel社の“Cetiol HE”またはWitco
社の“Witconol APM”）等の油を含有する通常の化粧品
ビヒクル内にかなり制限され、さらに付随した化粧品特
性は一般的に不十分であるとされる。
【０００７】本発明は、上記課題を解決することを目的
としている。
【０００８】しかして、上述の光防御の分野で鋭意研究
を行い、出願人の会社は、予期せずしかも驚くべきこと
に、特定の遮蔽剤、すなわち２,４,６-トリス［ｐ-
((２'ーエチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ］-
１,３,５-トリアジンと、以下に定義された化学的一般
式(I)、(II)および(III)のエステル群から選択される、
一つ以上の適切に選択された特定の油とを組み合わせる
ことにより、抗日光化粧品組成物に含有された前記遮蔽
剤の光防御力と化粧品特性とを大幅に改良することがで
きることを見いだした。
【０００９】この発見が、本発明の根幹を成している。
【００１０】
【課題を解決するための手段】しかして、本発明の主題
の一つに、新規の化粧品、特に抗日光用組成物が提案さ
れ、この組成物は、化粧品に許容されるビヒクル中に、
(i)遮蔽剤として２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘ
キシル)オキシカルボニル)アニリノ］-１,３,５-トリア
ジン、および(ii)以下の一般式(I)、(II)または(III)の
エステル群、すなわち
【化４】 （式中、ａおよびｂは、０または１に等しい整数である
が、共に０となる場合はなく、Ｒは、直鎖状もしくは側
鎖を有するＣ6−Ｃ12のアルキル基であり、Ａは、直鎖
状もしくは側鎖を有するＣ3−Ｃ12のアルキレン基）、
【化５】 ［式中、ｃ、ｄおよびｅは、０〜３０の間の整数（０、
３０を含む）であり、ｃ＋ｄ＋ｅは、少なくとも８であ
り、Ｒ1は、アロイル基もしくは直鎖状または側鎖を有
するＣ10−Ｃ18のアルキル基であり、Ｒ2は、水素原子
または-ＣＨ2-ＣＯＯＲ3基（Ｒ3は直鎖状または側鎖を
有するＣ3−Ｃ18のアルキル基）を示し、Ｒ1がアルキル
基である場合には、Ｒ2は水素原子とはならない］、
【化６】 ［式中、ｆおよびｇは、０または１に等しい整数である
が、共に０となる場合はなく、Ｒ4は、直鎖状もしくは
側鎖を有するＣ10−Ｃ22のアルキル基であり、Ｒ5は、
水素原子または-ＣＯＯＲ6基（Ｒ6は、直鎖状もしくは
側鎖を有するＣ10−Ｃ22のアルキル基）を示す］から選
択される少なくとも一つの油を含有することを必須の特
徴とする。
【００１１】本発明の他の主題は、皮膚および／または
髪を紫外線、特に太陽光線から保護することを意図した
化粧品組成物として、あるいは化粧品組成物を製造する
ための、上記組成物の使用方法である。
【００１２】さらに本発明の他の主題は、皮膚および／
または髪を紫外線、特に太陽光線から保護する美容処理
の方法にあり、この方法は、本発明に係る組成物の有効
量を皮膚および／または髪に適用することから主として
なるものである。
【００１３】最後に、本発明の他の主題は、抗日光化粧
品組成物に含有される２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチ
ルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ］-１,３,５-ト
リアジンに付随した光防御力および／または化粧品特性
を改良するために上記の油を使用することにある。
【００１４】本発明の他の特徴、態様および利点につい
ては、以下の詳細な説明で明確にする。
【００１５】上述したように、２,４,６-トリス［ｐ-
((２'ーエチルヘキシル)オキシカルボニル)アニリノ］-
１,３,５-トリアジンは、それ自身知られた、ＵＶ-Ｂに
活性で、固体で存在する、特にＢＡＳＦ社から“Ｕｖｉ
ｎｕｌ Ｔ １５０”の商品名で市販されている遮蔽剤で
ある。この製品は、以下の式(IV)に対応するものであ
る。
【化７】 （式中、Ｒは２-エチルヘキシル基を示す。）
【００１６】この遮蔽剤は、本発明に係る組成物中に、
組成物の全重量に対して０．１〜１０重量％、好ましく
は０．５〜５重量％の濃度で存在する。
【００１７】本発明に適切な式(I)の化合物の例として
は、以下のものが挙げられる。 − ジ（２-エチルヘキシル）アジパート、特にStearin
erie Dubois社から市販され、ａ＝１、ｂ＝０、Ｒは側
鎖を有するＣ8のアルキル鎖で、Ａは-（ＣＨ2）4-基を
表すもの。 − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート、
特にNisshin Oil Mills社から“Salacos 525”の名称で
市販されており、ａ＝０、ｂ＝１、Ｒは側鎖を有するＣ
7アルキル鎖で、Ａは以下の基
【化８】 を表すもの。
【００１８】本発明の範囲にある式(II)の化合物として
は、特に以下のものを挙げる。 − ポリオキシエチレン（８ ＥＯ）オキシプロピレン
（３０ ＰＯ）オキシエチレン（８ ＥＯ）=ベンゾアー
ト、特にFinetex社から“Finsolv PL62”の名称で市販
されており、ｃ＝ｅ＝８、ｄ＝３０、Ｒ1はベンゾイル
基であり、Ｒ2は水素原子であるもの。 − ポリオキシエチレン（１１ ＥＯ）オキシプロピレ
ン（１６ ＰＯ）オキシエチレン（１１ ＥＯ）=ベンゾ
アート、特にFinetex社から“Finsolv PL355”の名称で
市販されており、ｃ＝ｅ＝１１、ｄ＝１６、Ｒ1はベン
ゾイル基であり、Ｒ2は水素原子であるもの。 − セチル=Ｃ12Ｃ15=パレス-９=カルボキシラート、特
にSandoz社から“Velsan P8-16”の名称で市販されてお
り、ｃ＝８、ｄ＝ｅ＝０、Ｒ1はＣ12−Ｃ15のアルキル
鎖であり、Ｒ2は-（ＣＨ２）-ＣＯＯ-（ＣＨ2）15-ＣＨ
3基を表すもの。 − イソプロピル=Ｃ12Ｃ15=パレス-９=カルボキシラー
ト、特にSandoz社から“Velsan P8-3”の名称で市販さ
れており、ｃ＝８、ｄ＝ｅ＝０、Ｒ1はＣ12−Ｃ15のア
ルキル鎖であり、Ｒ2は以下の基
【化９】 を表すもの。 − イソプロピル=ＰＰＧ-２=イソデセス-７=カルボキ
シラート、特にSandoz社から“Velsan D8P-3”の名称で
市販されており、ｃ＝０、ｄ＝２、ｅ＝６、Ｒ1はＣ10
のアルキル鎖であり、Ｒ2は以下の基
【化１０】 を表すもの。
【００１９】最後に、本発明に適切な式(III)の化合物
の例として、以下のものが挙げられる。 − Ｃ12／Ｃ13アルコールのマレイン酸エステル、特に
Enichem Augusta社から“Cosmacol EMI”の名称で市販
されており、ｆ＝０、ｇ＝１、Ｒ5＝Ｈ、かつＲ4が以下
の式
【化１１】 （ｍ＋ｎ＝８または９）の鎖であるもの。 − Ｃ12／Ｃ13アルコールのクエン酸エステル、特にEn
ichem Augusta社から“Cosmacol ECI”の名称で市販さ
れており、ｆ＝ｇ＝１、Ｒ4はアルコールのマレイン酸
エステルを表す上記Ｒ4鎖であり、かつＲ5は以下の式
【化１２】 （ｍ＋ｎ＝８または９）の鎖であるもの。
【００２０】本発明で用いられるこの特定の油は、一般
的に、最終的な抗日光組成物中に、組成物の全重量に対
して０．５〜５０重量％の濃度、好ましくは２〜３０重
量％の濃度で存在する。
【００２１】一般的に、遮蔽剤および油の濃度は、最終
組成物の太陽光防御ファクターが好ましくは少なくとも
２となるように選択されることに注意するべきである。
【００２２】最後に、本発明の好適な実施態様では、本
発明に係る遮蔽剤および油を含有する化粧品に許容され
るビヒクルは、水中油型のエマルションである。
【００２３】本発明に係る抗日光化粧品組成物は、当然
ながら、上述の遮蔽剤以外に、一つまたは多数の付加的
な、親水性または親油性の、ＵＶ-Ａおよび／またはＵ
Ｖ-Ｂに作用するサンスクリーン剤（吸収体）を含有し
てもよい。これらの付加的な遮蔽剤は、特にケイ皮酸誘
導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリアジ
ン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタン
誘導体、β,β-ジフェニルアクリラート誘導体、ｐ-ア
ミノ安息香酸誘導体もしくは国際特許出願ＷＯ-９３／
０４６６５号に記載されたポリマー遮蔽剤およびシリコ
ーン遮蔽剤から選択される。有機遮蔽剤の他の例につい
ては、欧州特許公開第０４８７４０４号公報に記載され
ている。
【００２４】また、本発明に係る組成物は、例えばデヒ
ドロキシアセトン（ＤＨＡ）のような、皮膚を着色す
る、および／または人工的に日焼けさせるための薬剤
（インスタント日焼け剤）を含有してもよい。
【００２５】また、本発明に係る化粧品組成物は、被覆
されたあるいは被覆されていない金属酸化顔料または微
小顔料（ナノピグメント；主な粒子の平均粒子径が、一
般的には５〜１００ｎｍの間、好ましくは１０〜５０ｎ
ｍの間）、例えば酸化チタン（ルチル型および／または
アナターゼ型の結晶構造あるいは非晶質構造）、酸化
鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムあるいは酸化セリウム
の微小顔料等も含有することができ、これらは紫外線を
物理的に遮る（反射および／または分散）ことによって
作用するそれ自身よく知られた光線防御剤である。さら
に、アルミナおよび／またはステアリン酸アルミニウム
は、通常用いられる被覆剤である。このような被覆され
たまたは被覆されていない金属酸化微小顔料は、特に欧
州特許公開第０５１８７７２号公報および欧州特許公開
第０５１８７７３号公報に記載されている。
【００２６】さらに、本発明の組成物は、特に脂肪性物
質、有機溶媒、イオン性または非イオン性の増粘剤、軟
化剤、酸化防止剤（特にＡＦＲ酸化防止剤）、乳白剤、
安定化剤、皮膚軟化剤、シリコーン、α-ヒドロキシ
酸、起泡防止剤、保湿剤、ビタミン類、香料、防腐剤、
界面活性剤、充填剤、金属イオン封鎖剤、ポリマー、推
進剤、塩基性化もしくは酸性化剤、染料、あるいは化粧
品に通常用いられる他の成分、特にエマルション形態の
抗日光組成物を製造するための成分から選択された通常
用いられる化粧品アジュバントを含有してもよい。
【００２７】脂肪性物質は、油またはろう、あるいはこ
れらの混合物からなり、脂肪酸、脂肪アルコールおよび
脂肪酸エステルからもなる。油は、動物油、植物油、鉱
油または合成油（特に液体パラフィン、揮発性または不
揮発性シリコーン油、イソパラフィン、ポリ-α-オレフ
ィン、またはフッ素化および過フッ素化油）から選択さ
れる。ろうも同様に、それ自身知られた動物、化石、植
物、鉱物あるいは合成のろうから選択される。
【００２８】低級アルコールおよびポリオールは、有機
溶媒の中に挙げられる。
【００２９】増粘剤は、特に架橋ポリアクリル酸、グア
ーガムおよびセルロースから選択され、変性されていて
も無変性でもよく、例えば、ヒドロキシプロピル化され
たグアーガム、メチルヒドロキシエチルセルロースおよ
びヒドロキシプロピルメチルセルロースが挙げられる。
【００３０】本発明の組成物は、当業者によく知られた
技術、特に水中油型あるいは油中水型のエマルションを
調製する技術に従って調製することができる。
【００３１】この組成物は、特に、クリーム、乳液、ゲ
ルまたはクリームゲル等の単純または複合したエマルシ
ョン（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、またはＷ／Ｏ／
Ｗ）、粉末、あるいは固形スティックの形態で提供さ
れ、必要に応じてエアゾールとして収容され、泡または
スプレーの形態で提供される。
【００３２】エマルションに関しては、この水相は、既
知の方法（Bangham, StandishおよびWatkins, J. Mol.
Biol., 13, 238 (1965), FR2315991とFR2416008）で調
製された非イオン性の小胞分散液を含んでもよい。
【００３３】本発明の化粧品組成物は、紫外線からヒト
の皮膚または髪を保護する組成物として、抗日光組成物
またはメイクアップ製品として、用いることができる。
【００３４】本発明に係る化粧品組成物が、紫外線から
ヒトの皮膚を保護するため、あるいは抗日光組成物とし
て用いられる場合には、溶媒または脂肪性物質中の懸濁
液または分散物の形態、非イオン性小胞分散液の形態、
あるいはクリームもしくは乳液のような、好ましくは水
中油型のエマルションの形態、軟膏、ゲル、クリームゲ
ル、固形スティック、スティック、エアゾールの泡また
はスプレーの形態で提供される。
【００３５】本発明に係る化粧品組成物が、髪の保護の
ために用いられる場合には、シャンプー、ローション、
ゲル、エマルション、非イオン性小胞分散液もしくはヘ
アラッカーの形態で提供され、例えば、シャンプーの前
後、染色または脱色の前後、あるいはパーマネントウェ
ーブまたは髪のストレート化の作業中またはその前後に
適用される調髪用組成物、スタイリングまたはトリート
メント用のローションもしくはゲル、ブロー乾燥または
セット用のローションもしくはゲル、あるいは髪のパー
マネントウェーブまたはストレート化用、染色または脱
色用の組成物からなる。
【００３６】組成物を、皮膚処理クリーム、ファンデー
ション、リップスティック、アイシャドー、ブラッシャ
ー、マスカラあるいはアイライナー等の、睫毛、眉毛も
しくは皮膚用のメイクアップ製品として用いる場合に
は、水中油型または油中水型のエマルション、非イオン
性小胞分散液もしくは懸濁液のような、無水または水性
の、固体またはペースト状の形態で提供される。
【００３７】水中油型エマルションのビヒクルを有する
本発明に係る抗日光製剤について述べると、水相（遮蔽
剤または他の親水性アジュバントを含有する）は、製剤
全体に対して一般的に５０〜９５重量％、好ましくは７
０〜９０重量％存在し、油層（特に遮蔽剤および他の親
油性アジュバントを含有する）は、製剤全体に対して５
〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％存在し、
（補助）乳化剤は、製剤全体に対して０．５〜２０重量
％、好ましくは２〜１０重量％存在する。所望により、
エマルションの脂肪相は、本発明に係る上述した油類の
みからなってもよい。
【００３８】この記述の冒頭で示したように、本発明の
他の主題は、皮膚または髪を紫外線の影響から保護する
ことを目的とする、有効量の上記化粧品組成物をこれら
に適用することからなる皮膚または髪の美容処理方法に
ある。
【００３９】２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘキシ
ル)オキシカルボニル)アニリノ］-１,３,５-トリアジン
を含有する従来の組成物と較べて、同じ遮蔽剤を有する
が特定の油類と組み合わせた本発明に係る組成物は、よ
り良好に広がり、適用の際にべたつきがいっそう少な
く、かつより優しいが脂っこさはより少ない。
【００４０】以下、本発明を例証する実施例を示すが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４１】
【実施例】実施例１ 水中油型のエマルションの形態で提供され、以下の成分
を含有する様々な抗日光製剤を調製した（分量は、組成
物の全重量に対する重量％で表されている）。 − ２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ］-１,３,５-トリアジン（“Uvinul T 150”） （サンスクリーン） １０％ − 架橋されたターポリマー：３０％の水性エマルションとして、 メタクリル酸-エチルアクリラート-ステアレス(steareth)-１０アリルエーテル （Allied Colloids社の“Salcare SC 90”）（乳化剤） ５％ − 油 ２０％ − 防腐剤 適量 − 水 全体を１００％とする量 （使用する油の性質は、種々変化させた。）
【００４２】上記の各エマルションを、脂肪相に遮蔽剤
を溶解し、次いで約８０℃としたこの脂肪相に乳化剤を
添加し、最後に予めこの温度に熱せられた水相を速く攪
拌しながら添加することによって調製した。
【００４３】調製された各製剤について、それが備えて
いる太陽光防御ファクター（ＳＰＦ）を決定した。これ
は、B.L. DiffeyらによってJ. Soc. Cosmet. Chem., 4
0, 127-138 (1989)に記載されたin vitro法を用いて決
定した。この方法は、２９０〜４００ｎｍの波長の範囲
内で５ｎｍおきに単色光防御ファクターを決定し、かつ
この値から、与えられた数式により太陽光防御ファクタ
ーを計算することからなる。
【００４４】調査した種々の製剤の組成およびその結果
を、平均防御ファクターとして以下の表１に整理した。
【００４５】さらに、比較のために、油を含まない組成
物で得られた結果も示した。
【表１】
【００４６】以上の結果は、最終組成物の太陽光線防御
ファクターに対し、本発明に係る油の存在が貢献した顕
著で有利な効果を明確に表している。
【００４７】実施例２ 水中油型エマルションの形態で提供される、本発明に係
る抗日光組成物の具体的な実施例を以下に示す（防御お
よびインスタント日焼け用組成物）。 − ２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ］-１,３,５-トリアジン（“Uvinul T 150”） ２ｇ − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート（Nisshin Oil Mills社の “Salacos 525”） １０ｇ − セチルステアリルアルコールと３３molのＥＯでオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコールとの混合物（８０％／２０％） （Tensia社の“Dehsconet 390”） ７ｇ − グリセリル=モノステアラートとグリセリル=ジステアラートとの混合物 （Gattefosse社の“Galeol Copeaux”） ２ｇ − セチルアルコール １．５ｇ − ポリジメチルシロキサン （Rhone-Poulenc社の“Silbione Oil 70047 V300”） １．５ｇ − 液体パラフィン １０ｇ − ジヒドロキシアセトン ３．５ｇ − グリセロール ２０ｇ − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を１００ｇとする量
【００４８】実施例３ ゲル／クリームの形態で提供される本発明に係る抗日光
組成物の具体的な実施例を以下に示す。 − ２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ］-１,３,５-トリアジン（“Uvinul T 150”） ３ｇ − ２-エチルヘキシル=ｐ-メトキシシンナマート （Givaudan社の“Parsol MCX”）（サンスクリーン） ３ｇ − ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノアート（Nisshin Oil Mills社の “Salacos 525”） １０ｇ − 架橋されたターポリマー：３０％の水性エマルションとして、 メタクリル酸-エチルアクリラート-ステアレス(steareth)-１０アリルエーテル （４０／５０／１０）（Allied Colloids社の“Salcare SC 90”）（乳化剤） ５ｇ − トリエタノールアミン ０．７５ｇ − グリセロール ３ｇ − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を１００ｇとする量
【００４９】実施例４ 水中油型のエマルションの形態で提供される、本発明に
係る抗日光組成物の他の具体的な例を以下に示す。 − ２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘキシル)オキシカルボニル)- アニリノ］-１,３,５-トリアジン（“Uvinul T 150”） ３．５ｇ − ４-ｔｅｒｔ-ブチル-４'-ジベンゾイルメタン （Givaudan社の“Parsol 1789”）（サンスクリーン） １ｇ − 微小顔料級のＴｉＯ2（Tayca社の“MT 100 T”） ３ｇ − 側鎖を有するＣ12／Ｃ13アルコールのマレイン酸エステル （“Cosmacol EMI”） １０ｇ − セチルステアリルアルコールと３３molのＥＯでオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコールとの混合物（８０％／２０％） （Tensia社の“Dehsconet 390”） ７ｇ − グリセリル=モノステアラートとグリセリル=ジステアラートとの混合物 （Gattefosse社の“Galeol Copeaux”） ２ｇ − セチルアルコール １．５ｇ − ポリジメチルシロキサン （Rhone-Poulenc社の“Silbione Oil 70047 V300”） １．５ｇ − 液体パラフィン １０ｇ − グリセロール ２０ｇ − 防腐剤 適量 − 香料 適量 − 水 全体を１００ｇとする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｐ Ｒ Ｓ Ｔ Ｗ 7/032 7/06 7/075 7/11 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｂ // Ｃ０７Ｄ 251/70 Ｆ

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品に許容されるビヒクル中に、(i)
    遮蔽剤として２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘキシ
    ル)オキシカルボニル)アニリノ］-１,３,５-トリアジン
    と、(ii)以下の一般式(I) 【化１】 （式中、ａおよびｂは、０または１に等しい整数である
    が、共に０となる場合はなく、Ｒは、直鎖状もしくは側
    鎖を有するＣ6−Ｃ12のアルキル基であり、Ａは、直鎖
    状もしくは側鎖を有するＣ3−Ｃ12のアルキレン基）、
    または以下の一般式(II) 【化２】 ［式中、ｃ、ｄおよびｅは、０〜３０の間の整数（０、
    ３０を含む）であり、ｃ＋ｄ＋ｅは、少なくとも８であ
    り、Ｒ1は、アロイル基もしくは直鎖状または側鎖を有
    するＣ10−Ｃ18のアルキル基であり、Ｒ2は、水素原子
    または-ＣＨ2-ＣＯＯＲ3基（Ｒ3は直鎖状または側鎖を
    有するＣ3−Ｃ18のアルキル基）を示し、Ｒ1がアルキル
    基である場合には、Ｒ2は水素原子とはならない］、も
    しくは以下の一般式（ＩＩＩ） 【化３】 ［式中、ｆおよびｇは、０または１に等しい整数である
    が、共に０となる場合はなく、Ｒ４は、直鎖状もしくは
    側鎖を有するＣ10−Ｃ22のアルキル基であり、Ｒ5は、
    水素原子または-ＣＯＯＲ6基（Ｒ6は、直鎖状もしくは
    側鎖を有するＣ10−Ｃ22のアルキル基）を示す］のエス
    テルから選択された少なくとも一つの油を含有すること
    を特徴とする、皮膚および／または髪の光防御等のため
    の局所的使用用化粧品組成物。
  2. 【請求項２】 前記油が、ジ（２-エチルヘキシル）ア
    ジパート、ネオペンチル=グリコール=ジイソオクタノア
    ート、ポリオキシエチレン（８ ＥＯ）オキシプロピレ
    ン（３０ ＰＯ）オキシエチレン（８ ＥＯ）=ベンゾア
    ート、ポリオキシエチレン（１１ ＥＯ）オキシプロピ
    レン（１６ ＰＯ）オキシエチレン（１１ ＥＯ）=ベン
    ゾアート、セチル=Ｃ12Ｃ15=パレス-９=カルボキシラー
    ト、イソプロピル=Ｃ12Ｃ15=パレス-９=カルボキシラー
    ト、イソプロピル=ＰＰＧ-２=イソデセス-７=カルボキ
    シラート、Ｃ12／Ｃ13アルコールのマレイン酸エステル
    およびＣ12／Ｃ13アルコールのクエン酸エステルからな
    る化合物群から選択されることを特徴とする請求項１記
    載の組成物。
  3. 【請求項３】 前記遮蔽剤が、組成物の全重量に対して
    ０．１〜１０重量％の間の濃度で存在することを特徴と
    する請求項１または２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記遮蔽剤が、組成物の全重量に対して
    ０．５〜５重量％の間の濃度で存在することを特徴とす
    る請求項３記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記油が、組成物の全重量に対して０．
    ５〜５０重量％の間の濃度で存在することを特徴とする
    請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記油が、組成物の全重量に対して２〜
    ３０重量％の間の濃度で存在することを特徴とする請求
    項５記載の組成物。
  7. 【請求項７】 化粧品に許容されるビヒクルが、水中油
    型のエマルションの形態で提供されることを特徴とする
    請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 ＵＶ-Ａおよび／またはＵＶ-Ｂにおいて
    活性な、一以上の付加的な、親水性または親油性の有機
    遮蔽剤をさらに含有することを特徴とする請求項１ない
    し７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記付加的な有機遮蔽剤が、ケイ皮酸誘
    導体、サリチル酸誘導体、ショウノウ誘導体、トリアジ
    ン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタン
    誘導体、β,β-ジフェニルアクリラート誘導体、ｐ-ア
    ミノ安息香酸誘導体、ポリマー遮蔽剤およびシリコーン
    遮蔽剤からなる群から選択されることを特徴とする請求
    項８記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 付加的な光防御剤として、分散および
    ／または反射することによって紫外線を物理的に遮断し
    得る、被覆あるいは非被覆の金属酸化顔料または微小顔
    料をさらに含有することを特徴とする請求項１ないし９
    のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記顔料もしくは微小顔料が、被覆ま
    たは非被覆の、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジ
    ルコニウム、酸化セリウムおよびこれらの混合物からな
    る群から選択されることを特徴とする請求項１０記載の
    組成物。
  12. 【請求項１２】 皮膚を人工的に着色する、および／ま
    たは日焼けさせるための薬剤を少なくとも一つさらに含
    有することを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか
    １項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 脂肪性物質、有機溶媒、イオン性また
    は非イオン性の増粘剤、軟化剤、ＡＦＬ酸化防止剤等の
    酸化防止剤、乳白剤、安定化剤、皮膚軟化剤、シリコー
    ン、α-ヒドロキシ酸、起泡防止剤、保湿剤、ビタミン
    類、香料、防腐剤、界面活性剤、充填剤、金属イオン封
    鎖剤、ポリマー、推進剤、塩基性化もしくは酸性化剤お
    よび染料からなる群から選択される少なくとも一つのア
    ジュバントをさらに含有することを特徴とする請求項１
    ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 ヒトの皮膚の光防御用組成物、あるい
    は抗日光組成物であって、非イオン性小胞分散液もしく
    は水中油型のエマルション等のエマルション、クリー
    ム、乳液、ゲル、クリームゲル、懸濁液、分散物、粉
    末、固形スティック、泡またはスプレーの形態で提供さ
    れることを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１
    項に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 睫毛、眉毛もしくは皮膚用のメイクア
    ップ組成物であって、無水または水性で、固形またはペ
    ースト状、エマルション、懸濁液もしくは分散液の形態
    で提供されることを特徴とする請求項１ないし１３のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 紫外線から髪を保護するための組成物
    であって、シャンプー、ローション、ゲル、エマルショ
    ン、非イオン性小胞分散液またはヘアラッカーの形態で
    提供されることを特徴とする請求項１ないし１３のいず
    れか１項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 少なくとも２の皮膚への防御ファクタ
    ーを有することを特徴とする請求項１ないし１６のいず
    れか１項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 太陽光等の紫外線から皮膚および／ま
    たは髪を保護するための、化粧品組成物として、あるい
    は該化粧品組成物の製造において、使用する請求項１な
    いし１７のいずれか１項に記載の組成物の使用方法。
  19. 【請求項１９】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
    記載の組成物を有効量皮膚および／または髪に適用する
    ことを特徴とする、太陽光等の紫外線から皮膚および／
    または髪を保護するため美容処理方法。
  20. 【請求項２０】 請求項１または２に記載の油を用い
    て、２,４,６-トリス［ｐ-((２'ーエチルヘキシル)オキ
    シカルボニル)アニリノ］-１,３,５-トリアジンを含有
    する光日光化粧品組成物の光防御力および／または化粧
    品特性を改良する方法。
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