JPH07330512A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH07330512A JPH07330512A JP12501894A JP12501894A JPH07330512A JP H07330512 A JPH07330512 A JP H07330512A JP 12501894 A JP12501894 A JP 12501894A JP 12501894 A JP12501894 A JP 12501894A JP H07330512 A JPH07330512 A JP H07330512A
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- JP
- Japan
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- rice
- composition
- benzothiazole
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】式
【化１】
で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物とジイソプ
ロピル １，３−ジチオラン−２−イリデンマロネー
ト、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ［３，４−
ｂ］ベンゾチアゾール、３−アリルオキシ−１，２−ベ
ンゾチアゾール １，１−ジオキシドおよび１，２，
５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ［３，２，１−ｉ
ｊ］キノリン−４−オンからなる群より選ばれる一種以
上の化合物とを有効成分として含有する殺菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は、特にイネのいもち病
の防除に有効な組成物である。
ロピル １，３−ジチオラン−２−イリデンマロネー
ト、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ［３，４−
ｂ］ベンゾチアゾール、３−アリルオキシ−１，２−ベ
ンゾチアゾール １，１−ジオキシドおよび１，２，
５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ［３，２，１−ｉ
ｊ］キノリン−４−オンからなる群より選ばれる一種以
上の化合物とを有効成分として含有する殺菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は、特にイネのいもち病
の防除に有効な組成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は殺菌剤組成物、特に、イ
ネのいもち病を防除するのに適した殺菌剤組成物に関す
るものである。
ネのいもち病を防除するのに適した殺菌剤組成物に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】イネ
の栽培においていもち病は最も重要な病害の一つであ
り、その防除は安定した米の収穫を図る上で重要といえ
る。
の栽培においていもち病は最も重要な病害の一つであ
り、その防除は安定した米の収穫を図る上で重要といえ
る。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、イネのいもち
病を防除する上で、極めて効果的な殺菌剤組成物を提供
するものであり、該殺菌剤組成物は、有効成分として式
病を防除する上で、極めて効果的な殺菌剤組成物を提供
するものであり、該殺菌剤組成物は、有効成分として式
【化２】 で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物（以下、化
合物Ａと記す。）とジイソプロピル １，３−ジチオラ
ン−２−イリデンマロネート、５−メチル−１，２，４
−トリアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール、３−ア
リルオキシ−１，２−ベンゾチアゾール １，１−ジオ
キシドおよび１，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピ
ロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−４−オンからなる
群より選ばれる一種以上の化合物とを含有するものであ
る。
合物Ａと記す。）とジイソプロピル １，３−ジチオラ
ン−２−イリデンマロネート、５−メチル−１，２，４
−トリアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール、３−ア
リルオキシ−１，２−ベンゾチアゾール １，１−ジオ
キシドおよび１，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピ
ロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−４−オンからなる
群より選ばれる一種以上の化合物とを含有するものであ
る。
【０００４】化合物Ａは特開平３−２４６２６８号公報
に記載の化合物である。一方、ジイソプロピル １，３
−ジチオラン−２−イリデンマロネート（イソプロチオ
ラン）、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ〔３，４
−ｂ〕ベンゾチアゾール（トリシクラゾール）、３−ア
リルオキシ−１，２−ベンゾチアゾール １，１−ジオ
キシド（プロベナゾール）および１，２，５，６−テト
ラヒドロ−４Ｈ−ピロロ〔３，２，１−ｉｊ〕キノリン
−４−オン（ピロキロン）は、The PesticideManual第
９版（The British Crop Protection Council 1991年発
行）第506 、846 、23および746 頁に各々記載の化合物
である。
に記載の化合物である。一方、ジイソプロピル １，３
−ジチオラン−２−イリデンマロネート（イソプロチオ
ラン）、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ〔３，４
−ｂ〕ベンゾチアゾール（トリシクラゾール）、３−ア
リルオキシ−１，２−ベンゾチアゾール １，１−ジオ
キシド（プロベナゾール）および１，２，５，６−テト
ラヒドロ−４Ｈ−ピロロ〔３，２，１−ｉｊ〕キノリン
−４−オン（ピロキロン）は、The PesticideManual第
９版（The British Crop Protection Council 1991年発
行）第506 、846 、23および746 頁に各々記載の化合物
である。
【０００５】本発明の殺菌剤組成物は、イネのいもち病
（Pyricularia oryzae）の防除において、その優れた相
乗効果により卓効を示すのみならず、紋枯病（Rhizocto
niasolani）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus
）等の他のイネの病害を始め、種々の植物病害の防除
においても有効である。
（Pyricularia oryzae）の防除において、その優れた相
乗効果により卓効を示すのみならず、紋枯病（Rhizocto
niasolani）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus
）等の他のイネの病害を始め、種々の植物病害の防除
においても有効である。
【０００６】本発明の殺菌剤組成物において、化合物Ａ
とイソプロチオラン、トリシクラゾール、プロベナゾー
ルおよびピロキロンからなる群より選ばれる一種以上の
化合物との混合割合は広範囲にわたって変えることがで
きるが、通常、重量比で１：0.01〜1000、好ましくは
１：0.1 〜 100、より好ましくは１：0.1 〜 10 の範囲
内である。
とイソプロチオラン、トリシクラゾール、プロベナゾー
ルおよびピロキロンからなる群より選ばれる一種以上の
化合物との混合割合は広範囲にわたって変えることがで
きるが、通常、重量比で１：0.01〜1000、好ましくは
１：0.1 〜 100、より好ましくは１：0.1 〜 10 の範囲
内である。
【０００７】本発明の殺菌剤組成物は、通常固体担体、
液体担体、ガス状担体等と混合し、必要により界面活性
剤、その他の製剤用補助剤等を添加して、油剤、乳剤、
水和剤、粒剤、粉剤、エアゾール、懸濁剤、泡沫剤、マ
イクロカプセル製剤、ＵＬＶ製剤、ペースト剤等に製剤
化して用いられる。これらの製剤中には、上記有効成分
化合物をその合計量で一般に 0.1〜 99.9重量％、好ま
しくは 0.2〜 80 重量％含有される。
液体担体、ガス状担体等と混合し、必要により界面活性
剤、その他の製剤用補助剤等を添加して、油剤、乳剤、
水和剤、粒剤、粉剤、エアゾール、懸濁剤、泡沫剤、マ
イクロカプセル製剤、ＵＬＶ製剤、ペースト剤等に製剤
化して用いられる。これらの製剤中には、上記有効成分
化合物をその合計量で一般に 0.1〜 99.9重量％、好ま
しくは 0.2〜 80 重量％含有される。
【０００８】製剤化する際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含水酸
化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）などの微粉
末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、
アルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類
（ヘキサン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル
類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセト
ニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオ
キサン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジ
メチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロ
ゲン化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレ
ン）などが挙げられ、ガス状担体、即ち噴射剤として
は、例えば炭酸ガス、ブタンガス、フルオロカーボンな
どが挙げられる。
は、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含水酸
化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）などの微粉
末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、
アルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類
（ヘキサン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル
類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセト
ニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオ
キサン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジ
メチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロ
ゲン化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレ
ン）などが挙げられ、ガス状担体、即ち噴射剤として
は、例えば炭酸ガス、ブタンガス、フルオロカーボンな
どが挙げられる。
【０００９】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（2,6-ジ-tert-ブチル−４−メチルフェノ
ール）、ＢＨＡ（２−／３−tert−ブチル−４−メトキ
シフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルなどの安定剤が挙げられる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（2,6-ジ-tert-ブチル−４−メチルフェノ
ール）、ＢＨＡ（２−／３−tert−ブチル−４−メトキ
シフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エス
テルなどの安定剤が挙げられる。
【００１０】製剤化された本発明の殺菌剤組成物は、そ
のままでまたは水等で希釈して植物体、水面または土壌
に施用される。また、他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、肥
料、土壌改良剤等と併用することもできる。本発明の殺
菌剤組成物の施用量は、有効成分化合物である化合物Ａ
とイソプロチオラン、トリシクラゾール、プロベナゾー
ルおよびピロキロンからなる群より選ばれる一種以上の
化合物との混合比、気象条件、製剤形態、施用時期、施
用方法、施用場所、防除対象病害、対象作物等により異
なるが、通常１アール当たり有効成分化合物量にして
0.1〜 1000 ｇ、好ましくは１〜 50 ｇである。乳剤、
水和剤、懸濁剤、液剤等を水で希釈して施用する場合、
その施用濃度は 0.0001〜 0.1％であり、粒剤、粉剤等
は通常希釈することなくそのまま施用する。
のままでまたは水等で希釈して植物体、水面または土壌
に施用される。また、他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、肥
料、土壌改良剤等と併用することもできる。本発明の殺
菌剤組成物の施用量は、有効成分化合物である化合物Ａ
とイソプロチオラン、トリシクラゾール、プロベナゾー
ルおよびピロキロンからなる群より選ばれる一種以上の
化合物との混合比、気象条件、製剤形態、施用時期、施
用方法、施用場所、防除対象病害、対象作物等により異
なるが、通常１アール当たり有効成分化合物量にして
0.1〜 1000 ｇ、好ましくは１〜 50 ｇである。乳剤、
水和剤、懸濁剤、液剤等を水で希釈して施用する場合、
その施用濃度は 0.0001〜 0.1％であり、粒剤、粉剤等
は通常希釈することなくそのまま施用する。
【００１１】
【実施例】以下、製剤例および試験例を示す。以下の例
において部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物Ａ ４部、イソプロチオラン 12 部、合成含水酸
化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウム ２部、
ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 51部をよく
粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒、乾
燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物Ａ ３部、トリシクラゾール ４部、合成含水酸
化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウム ２部、
ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 60部をよく
粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒、乾
燥して粒剤を得る。 製剤例３ 化合物Ａ ５部、プロベナゾール ８部、合成含水酸化
珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウム ２部、ベ
ントナイト 30 部およびカオリンクレー 54 部をよく粉
砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒、乾燥
して粒剤を得る。
において部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物Ａ ４部、イソプロチオラン 12 部、合成含水酸
化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウム ２部、
ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 51部をよく
粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒、乾
燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物Ａ ３部、トリシクラゾール ４部、合成含水酸
化珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウム ２部、
ベントナイト 30 部およびカオリンクレー 60部をよく
粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒、乾
燥して粒剤を得る。 製剤例３ 化合物Ａ ５部、プロベナゾール ８部、合成含水酸化
珪素 １部、リグニンスルホン酸カルシウム ２部、ベ
ントナイト 30 部およびカオリンクレー 54 部をよく粉
砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒、乾燥
して粒剤を得る。
【００１２】製剤例４ 化合物Ａ ５部、ピロキロン ２部、合成含水酸化珪素
１部、リグニンスルホン酸カルシウム ２部、ベント
ナイト 30 部およびカオリンクレー 60 部をよく粉砕混
合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒、乾燥して
各々の粒剤を得る。 製剤例５ 化合物Ａ ２部、イソプロチオラン、トリシクラゾー
ル、プロベナゾールおよびピロキロンの各々 ５部、カ
オリンクレー 85 部およびタルク ８部をよく粉砕、混
合して粉剤を得る。 製剤例６ 化合物Ａ 10 部、イソプロチオラン、トリシクラゾー
ル、プロベナゾールおよびピロキロンの各々 20 部、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノオレエート ３部、Ｃ
ＭＣ（カルボキシメチルセルロース） ３部および水 6
4 部を混合し、湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例７ 化合物Ａ 10 部、イソプロチオラン、トリシクラゾー
ル、プロベナゾールおよびピロキロンの各々 40 部、リ
グニンスルホン酸カルシウム ３部、ラウリル硫酸ナト
リウム ２部および合成含水酸化珪素 45 部をよく粉
砕、混合して水和剤を得る。 製剤例８ 化合物Ａ 10 部、イソプロチオラン、トリシクラゾー
ル、プロベナゾールおよびピロキロンの各々 20 部、ポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 14部、ド
デシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部およびキシ
レン 50 部を混合して乳剤を得る。
１部、リグニンスルホン酸カルシウム ２部、ベント
ナイト 30 部およびカオリンクレー 60 部をよく粉砕混
合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒、乾燥して
各々の粒剤を得る。 製剤例５ 化合物Ａ ２部、イソプロチオラン、トリシクラゾー
ル、プロベナゾールおよびピロキロンの各々 ５部、カ
オリンクレー 85 部およびタルク ８部をよく粉砕、混
合して粉剤を得る。 製剤例６ 化合物Ａ 10 部、イソプロチオラン、トリシクラゾー
ル、プロベナゾールおよびピロキロンの各々 20 部、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノオレエート ３部、Ｃ
ＭＣ（カルボキシメチルセルロース） ３部および水 6
4 部を混合し、湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例７ 化合物Ａ 10 部、イソプロチオラン、トリシクラゾー
ル、プロベナゾールおよびピロキロンの各々 40 部、リ
グニンスルホン酸カルシウム ３部、ラウリル硫酸ナト
リウム ２部および合成含水酸化珪素 45 部をよく粉
砕、混合して水和剤を得る。 製剤例８ 化合物Ａ 10 部、イソプロチオラン、トリシクラゾー
ル、プロベナゾールおよびピロキロンの各々 20 部、ポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 14部、ド
デシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部およびキシ
レン 50 部を混合して乳剤を得る。
【００１３】試験例１ 予防効果試験 プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した。製剤例７に
準じて水和剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度に
し、イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布し
た。薬液風乾後、いもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種し
た。接種後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度
（％）を調査した。結果を表１に示す。
号）を播種し、温室内で２０日間育成した。製剤例７に
準じて水和剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度に
し、イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布し
た。薬液風乾後、いもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種し
た。接種後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度
（％）を調査した。結果を表１に示す。
【表１】
【００１４】試験例２ 治療効果試験（菌接種後の薬剤
散布効果試験） プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した後、いもち病
菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。翌日、製剤例７に準じ
て水和剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度にし、
イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布した。さ
らに、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）
を調査した。結果を表２に示す。
散布効果試験） プラスチックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３３
号）を播種し、温室内で２０日間育成した後、いもち病
菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。翌日、製剤例７に準じ
て水和剤にした供試薬剤を水で希釈して所定濃度にし、
イネ幼苗の葉面に十分付着するように茎葉散布した。さ
らに、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）
を調査した。結果を表２に示す。
【表２】
【００１５】試験例３ 水面処理試験 １／１０００アールのワグネルポットに砂壌土を詰め、
水をはり、２葉期のイネ（近畿３３号）を移植し、温室
内で７日間育成した。製剤例１に準じて粒剤にした供試
薬剤を各ポットに水面施用し、７日間栽培を続けた後、
イネにいもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。接種
後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）を
調査した。結果を表３に示す。
水をはり、２葉期のイネ（近畿３３号）を移植し、温室
内で７日間育成した。製剤例１に準じて粒剤にした供試
薬剤を各ポットに水面施用し、７日間栽培を続けた後、
イネにいもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。接種
後、２４℃多湿下で１０日間保った後、発病度（％）を
調査した。結果を表３に示す。
【表３】 上記の表１、表２および表３に示されるように、本発明
の殺菌剤組成物は、その優れた相乗効果により、いもち
病の防除において極めて有効である。
の殺菌剤組成物は、その優れた相乗効果により、いもち
病の防除において極めて有効である。
【００１６】
【発明の効果】本発明の殺菌剤組成物は、イネのいもち
病の防除等に有効である。
病の防除等に有効である。
Claims (2)
- 【請求項１】式 【化１】 で示されるメトキシイミノ酢酸アミド化合物とジイソプ
ロピル １，３−ジチオラン−２−イリデンマロネー
ト、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ［３，４−
ｂ］ベンゾチアゾール、３−アリルオキシ−１，２−ベ
ンゾチアゾール １，１−ジオキシドおよび１，２，
５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ［３，２，１−ｉ
ｊ］キノリン−４−オンからなる群より選ばれる一種以
上の化合物とを有効成分として含有することを特徴とす
る殺菌剤組成物。 - 【請求項２】イネのいもち病を防除するための請求項１
記載の殺菌剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12501894A JPH07330512A (ja) | 1994-06-07 | 1994-06-07 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12501894A JPH07330512A (ja) | 1994-06-07 | 1994-06-07 | 殺菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330512A true JPH07330512A (ja) | 1995-12-19 |
Family
ID=14899829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12501894A Pending JPH07330512A (ja) | 1994-06-07 | 1994-06-07 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07330512A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999048368A1 (de) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und reisfungiziden |
| WO1999048370A1 (de) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximether-derivaten und resistenzinduktoren |
| WO1999048367A1 (de) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximether-derivaten und anderen strobilurinen |
| JPWO2004028251A1 (ja) * | 2002-09-25 | 2006-01-19 | 明治製菓株式会社 | 徐放性農薬粒剤 |
| JP2006104097A (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| JP2011042664A (ja) * | 2010-10-08 | 2011-03-03 | Kumiai Chemical Industry Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
-
1994
- 1994-06-07 JP JP12501894A patent/JPH07330512A/ja active Pending
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