JPH072612A - 農薬固形製剤 - Google Patents
農薬固形製剤Info
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- JPH072612A JPH072612A JP14495893A JP14495893A JPH072612A JP H072612 A JPH072612 A JP H072612A JP 14495893 A JP14495893 A JP 14495893A JP 14495893 A JP14495893 A JP 14495893A JP H072612 A JPH072612 A JP H072612A
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- Japan
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- acephate
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- silicic acid
- preparation
- agricultural chemical
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Abstract
(57)【要約】
【構成】アセフェート原体またはアセフェートを含有す
る農薬固形製剤に、合成珪酸の焼成品を添加するアセフ
ェートの安定化方法、ならびに合成珪酸の焼成品の添加
により保存安定性が改善されてなるアセフェート。 【効果】本発明は、合成珪酸の焼成品の添加により、ア
セフェート原体またはアセフェートを含有する農薬固形
製剤中のアセフェートの保存安定性が改善されてなるも
のである。
る農薬固形製剤に、合成珪酸の焼成品を添加するアセフ
ェートの安定化方法、ならびに合成珪酸の焼成品の添加
により保存安定性が改善されてなるアセフェート。 【効果】本発明は、合成珪酸の焼成品の添加により、ア
セフェート原体またはアセフェートを含有する農薬固形
製剤中のアセフェートの保存安定性が改善されてなるも
のである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アセフェートを含有す
る安定化された農薬固形製剤に関するものである。
る安定化された農薬固形製剤に関するものである。
【従来の技術】アセフェート（Ｏ，Ｓ−ジメチル アセ
チルホスホルアミドチオエート）は、The Pesticide Ma
nual第８版（1987年 The British Crop Protection Cou
ncil発行）第１頁に記載の殺虫活性を有する固体の化合
物であり、各種害虫の防除に有効なことから、現在農業
用殺虫剤の有効成分として用いられている。
チルホスホルアミドチオエート）は、The Pesticide Ma
nual第８版（1987年 The British Crop Protection Cou
ncil発行）第１頁に記載の殺虫活性を有する固体の化合
物であり、各種害虫の防除に有効なことから、現在農業
用殺虫剤の有効成分として用いられている。
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アセフ
ェートは農薬製剤中での安定性があまり高くないため、
保存条件によっては製剤中のアセフェートの分解が激し
く、その結果アセフェートの殺虫効力を有効に活かせな
いことがあった。そこで、アセフェートを含有する安定
な農薬製剤の開発が望まれていた。
ェートは農薬製剤中での安定性があまり高くないため、
保存条件によっては製剤中のアセフェートの分解が激し
く、その結果アセフェートの殺虫効力を有効に活かせな
いことがあった。そこで、アセフェートを含有する安定
な農薬製剤の開発が望まれていた。
【０００２】
【課題を解決するための手段】本発明は、アセフェート
と合成珪酸の焼成品とを含有する安定化された農薬固形
製剤を提供するものであり、合成珪酸の焼成品の添加に
より、農薬固形製剤中のアセフェートが安定化されるこ
とによるものである。アセフェートを安定化するのに有
効な合成珪酸の焼成品の量は、一般にアセフェート１重
量部に対して0.05重量部以上である。本発明において用
いられる合成珪酸の焼成品は、通常、珪酸ナトリウム水
溶液に塩酸、硫酸等の鉱酸を加え、沈澱物として得られ
る合成珪酸を６００〜９００℃、好ましくは７００〜８
００℃で焼成することにより製造されるものであり、カ
ープレックスＣＳ−７（塩野義製薬製）、カープレック
スＣＳ−５（塩野義製薬製）、ファインシールＰ−８
（徳山曹達製）等の市販品をそのまま用いることもでき
る。
と合成珪酸の焼成品とを含有する安定化された農薬固形
製剤を提供するものであり、合成珪酸の焼成品の添加に
より、農薬固形製剤中のアセフェートが安定化されるこ
とによるものである。アセフェートを安定化するのに有
効な合成珪酸の焼成品の量は、一般にアセフェート１重
量部に対して0.05重量部以上である。本発明において用
いられる合成珪酸の焼成品は、通常、珪酸ナトリウム水
溶液に塩酸、硫酸等の鉱酸を加え、沈澱物として得られ
る合成珪酸を６００〜９００℃、好ましくは７００〜８
００℃で焼成することにより製造されるものであり、カ
ープレックスＣＳ−７（塩野義製薬製）、カープレック
スＣＳ−５（塩野義製薬製）、ファインシールＰ−８
（徳山曹達製）等の市販品をそのまま用いることもでき
る。
【０００３】本発明の農薬固形製剤は、通常、（ａ）ア
セフェート、（ｂ）合成珪酸の焼成品および（ｃ）製剤
用固形担体を含有するものであるが、合成珪酸の焼成品
自身を製剤用固形担体として用いることもできる。本発
明において、農薬固形製剤中のアセフェートの含有量は
一般に０．５〜９９重量％、好ましくは５〜９５重量％
であり、安定化剤である合成珪酸の焼成品の含有量は、
アセフェートを安定化し得る量、通常１〜９９重量％で
ある。本発明において用いられる製剤用固形担体として
は、カオリンクレー、アタパルジャイトクレー、セリサ
イトクレー、パイロフィライトクレー、モンモリロナイ
トクレー、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、活性
白土、蛇紋岩、タルク、珪藻土などの鉱物質担体、硫酸
塩、硝酸塩、塩化物などの無機塩、などの合成担体等の
無機質担体、糖類、澱粉、デキストリン、小麦粉、大豆
粉、トウモロコシ粉、木粉等の有機質担体が挙げられ
る。これらの製剤用固形担体は、本発明の農薬固形製剤
中に、通常１〜９０重量％、好ましくは２０〜７０重量
％含有される。
セフェート、（ｂ）合成珪酸の焼成品および（ｃ）製剤
用固形担体を含有するものであるが、合成珪酸の焼成品
自身を製剤用固形担体として用いることもできる。本発
明において、農薬固形製剤中のアセフェートの含有量は
一般に０．５〜９９重量％、好ましくは５〜９５重量％
であり、安定化剤である合成珪酸の焼成品の含有量は、
アセフェートを安定化し得る量、通常１〜９９重量％で
ある。本発明において用いられる製剤用固形担体として
は、カオリンクレー、アタパルジャイトクレー、セリサ
イトクレー、パイロフィライトクレー、モンモリロナイ
トクレー、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、活性
白土、蛇紋岩、タルク、珪藻土などの鉱物質担体、硫酸
塩、硝酸塩、塩化物などの無機塩、などの合成担体等の
無機質担体、糖類、澱粉、デキストリン、小麦粉、大豆
粉、トウモロコシ粉、木粉等の有機質担体が挙げられ
る。これらの製剤用固形担体は、本発明の農薬固形製剤
中に、通常１〜９０重量％、好ましくは２０〜７０重量
％含有される。
【０００４】本発明の農薬固形製剤は、さらに必要によ
り各種の農薬製剤用補助剤を含有しても良く、該製剤用
補助剤としては、界面活性剤、色素、香料、公知の安定
化剤等が挙げられ、これらは本発明の農薬固形製剤中
に、通常０．１〜３５重量％、好ましくは２〜１０重量
％含有される。界面活性剤としては、例えばラウリル硫
酸ナトリウムなどのアルキル硫酸エステル塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリー
ルスルホン酸塩、リグニンスルホン酸ナトリウムなどの
リグニンスルホン酸塩、コハク酸エステル誘導体、ポリ
エチレングリコールアルキルアリールエーテル硫酸エス
テル塩、芳香族スルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物
等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テル、ポリオキシエチレンアリールアリールエーテル等
のノニオン性界面活性剤が挙げられる。尚、本発明の農
薬固形製剤は、さらに他の農薬活性成分を含有してもよ
い。
り各種の農薬製剤用補助剤を含有しても良く、該製剤用
補助剤としては、界面活性剤、色素、香料、公知の安定
化剤等が挙げられ、これらは本発明の農薬固形製剤中
に、通常０．１〜３５重量％、好ましくは２〜１０重量
％含有される。界面活性剤としては、例えばラウリル硫
酸ナトリウムなどのアルキル硫酸エステル塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリー
ルスルホン酸塩、リグニンスルホン酸ナトリウムなどの
リグニンスルホン酸塩、コハク酸エステル誘導体、ポリ
エチレングリコールアルキルアリールエーテル硫酸エス
テル塩、芳香族スルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物
等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テル、ポリオキシエチレンアリールアリールエーテル等
のノニオン性界面活性剤が挙げられる。尚、本発明の農
薬固形製剤は、さらに他の農薬活性成分を含有してもよ
い。
【０００５】本発明の農薬固形製剤は、（ａ）アセフェ
ート、（ｂ）合成珪酸の焼成品、（ｃ）製剤用固形担
体、さらに必要により界面活性剤などを加え、ミキサー
などで混合し、エアーミル、ハンマーミル、遠心式粉砕
機などの粉砕機で粉砕したり、これらの粉砕物をさらに
ローラーコンパクターなどの圧縮成型機、押出造粒機、
転動造粒機を用いて顆粒状に成型する等の通常の方法に
より製造される。
ート、（ｂ）合成珪酸の焼成品、（ｃ）製剤用固形担
体、さらに必要により界面活性剤などを加え、ミキサー
などで混合し、エアーミル、ハンマーミル、遠心式粉砕
機などの粉砕機で粉砕したり、これらの粉砕物をさらに
ローラーコンパクターなどの圧縮成型機、押出造粒機、
転動造粒機を用いて顆粒状に成型する等の通常の方法に
より製造される。
【０００６】
【実施例】以下、本発明を製剤例および試験例を挙げて
より詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定さ
れるものではない。 製剤例１ アセフェート５０重量部とカープレックスＣＳ−７ ５
０重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微
粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例２ アセフェート５０重量部とカープレックスＣＳ−５ ５
０重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微
粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例３ アセフェート５０重量部とファインシールＰ−８ ５０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。
より詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定さ
れるものではない。 製剤例１ アセフェート５０重量部とカープレックスＣＳ−７ ５
０重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微
粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例２ アセフェート５０重量部とカープレックスＣＳ−５ ５
０重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微
粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例３ アセフェート５０重量部とファインシールＰ−８ ５０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。
【０００７】製剤例４ アセフェート１０重量部とファインシールＰ−８ ９０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例５ アセフェート２０重量部とファインシールＰ−８ ８０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例６ アセフェート７５重量部とファインシールＰ−８ ２５
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例７ アセフェート９０重量部とファインシールＰ−８ １０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例５ アセフェート２０重量部とファインシールＰ−８ ８０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例６ アセフェート７５重量部とファインシールＰ−８ ２５
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例７ アセフェート９０重量部とファインシールＰ−８ １０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。
【０００８】製剤例８ アセフェート２５重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム５重量部およびカープレックスＣＳ−７ ７
０重量部をミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例９ アセフェート２５重量部、ポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテル５重量部およびカープレックスＣＳ−７
７０重量部をミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で
微粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例１０ アセフェート５０重量部とファインシールＰ−８ ５０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、次いでローラーコンパクターを用いて圧縮造粒
し、０．３〜１．２mmに解砕することにより本発明の農
薬固形製剤である顆粒状水和剤を得る。
ナトリウム５重量部およびカープレックスＣＳ−７ ７
０重量部をミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例９ アセフェート２５重量部、ポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテル５重量部およびカープレックスＣＳ−７
７０重量部をミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で
微粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例１０ アセフェート５０重量部とファインシールＰ−８ ５０
重量部とをミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、次いでローラーコンパクターを用いて圧縮造粒
し、０．３〜１．２mmに解砕することにより本発明の農
薬固形製剤である顆粒状水和剤を得る。
【０００９】試験例１ 上記の製剤例１、２および３で得られた水和剤を５０ml
容ガラス製アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週
間保存した。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前
後の製剤中のアセフェート含量を測定し、その分解率を
次式により求めた。
容ガラス製アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週
間保存した。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前
後の製剤中のアセフェート含量を測定し、その分解率を
次式により求めた。
【数１】 また、製剤例１において、カープレックスＣＳ−７ ５
０重量部に代えてトクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹達製合成
珪酸）、カープレックス８０（塩野義製薬製合成珪
酸）、ハイシール２３３（ＰＰＧ製合成珪酸）またはウ
ェッサロンＳ（デグサ製合成珪酸）５０重量部用いて同
様に製剤した比較製剤１、２、３および４についても同
様に分解率を求めた。結果を表１に示す。
０重量部に代えてトクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹達製合成
珪酸）、カープレックス８０（塩野義製薬製合成珪
酸）、ハイシール２３３（ＰＰＧ製合成珪酸）またはウ
ェッサロンＳ（デグサ製合成珪酸）５０重量部用いて同
様に製剤した比較製剤１、２、３および４についても同
様に分解率を求めた。結果を表１に示す。
【００１０】
【表１】
【００１１】試験例２ 上記の製剤例４、５、６および７で得られた水和剤を５
０ml容ガラス製アンプルに封入して６０℃の恒温器中で
２週間保存した。ガスクロマトグラフィーを用いて、保
存前後の製剤中のアセフェート含量を測定し、その分解
率を上記式により求めた。また、製剤例４、５、６およ
び７において、ファインシールＰ−８に代えてトクシー
ルＧＵ−Ｎを用いて同様に製剤した比較製剤５、６、７
および８についても同様に分解率を求めた。結果を表２
に示す。
０ml容ガラス製アンプルに封入して６０℃の恒温器中で
２週間保存した。ガスクロマトグラフィーを用いて、保
存前後の製剤中のアセフェート含量を測定し、その分解
率を上記式により求めた。また、製剤例４、５、６およ
び７において、ファインシールＰ−８に代えてトクシー
ルＧＵ−Ｎを用いて同様に製剤した比較製剤５、６、７
および８についても同様に分解率を求めた。結果を表２
に示す。
【００１２】
【表２】
【００１３】試験例３ 上記の製剤例８および９で得られた水和剤を５０ml容ガ
ラス製アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週間保
存した。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前後の
製剤中のアセフェート含量を測定し、その分解率を上記
式により求めた。また、製剤例８および９において、カ
ープレックスＣＳ−７に代えてカープレックス８０を用
いて同様に製剤した比較製剤９および１０についても同
様に分解率を求めた。結果を表３に示す。
ラス製アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週間保
存した。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前後の
製剤中のアセフェート含量を測定し、その分解率を上記
式により求めた。また、製剤例８および９において、カ
ープレックスＣＳ−７に代えてカープレックス８０を用
いて同様に製剤した比較製剤９および１０についても同
様に分解率を求めた。結果を表３に示す。
【００１４】
【表３】
【００１５】試験例４ 上記の製剤例１０で得られた水和剤を５０ml容ガラス製
アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週間保存し
た。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前後の製剤
中のアセフェート含量を測定し、その分解率を上記式に
より求めた。また、製剤例１０において、ファインシー
ルＰ−８に代えてハイシール２３３を用いて同様に製剤
した比較製剤１１についても同様に分解率を求めた。結
果を表４に示す。
アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週間保存し
た。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前後の製剤
中のアセフェート含量を測定し、その分解率を上記式に
より求めた。また、製剤例１０において、ファインシー
ルＰ−８に代えてハイシール２３３を用いて同様に製剤
した比較製剤１１についても同様に分解率を求めた。結
果を表４に示す。
【００１６】
【表４】 表１〜４に示されるように、合成珪酸の焼成品を用いた
本発明の製剤は、焼成品でない合成珪酸を用いた比較製
剤に較べて保存安定性が優れている。
本発明の製剤は、焼成品でない合成珪酸を用いた比較製
剤に較べて保存安定性が優れている。
【００１７】
【発明の効果】本発明は、合成珪酸の焼成品の添加によ
り、アセフェート原体またはアセフェートを含有する農
薬固形製剤中のアセフェートの保存安定性が改善されて
なるものである。
り、アセフェート原体またはアセフェートを含有する農
薬固形製剤中のアセフェートの保存安定性が改善されて
なるものである。
Claims (3)
- 【請求項１】アセフェートと合成珪酸の焼成品とを含有
することを特徴とする農薬固形製剤。 - 【請求項２】アセフェートを含有する農薬固形製剤にお
いて、合成珪酸の焼成品を添加することを特徴とする農
薬固形製剤の安定化方法。 - 【請求項３】合成珪酸の焼成品が添加されてなる安定化
されたアセフェート。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14495893A JPH072612A (ja) | 1993-06-16 | 1993-06-16 | 農薬固形製剤 |
| TW83101529A TW296971B (ja) | 1993-06-16 | 1994-02-22 | |
| FR9403328A FR2706247B1 (fr) | 1993-06-16 | 1994-03-22 | Procédé de stabilisation de compositions pesticides contenant de l'acéphate, et compositions pesticides obtenues. |
| KR1019940006604A KR950000027A (ko) | 1993-06-16 | 1994-03-30 | 농약 조성물 |
| US08/220,882 US6335026B1 (en) | 1993-06-16 | 1994-03-31 | Pesticidal compositions |
| ITRM940217A IT1272208B (it) | 1993-06-16 | 1994-04-15 | Composizioni pesticide. |
| EP94302727A EP0629346A3 (en) | 1993-06-16 | 1994-04-18 | Pesticide mixtures. |
| ES09400807A ES2094681B1 (es) | 1993-06-16 | 1994-04-19 | Composiciones plaguicidas |
| BR9401546A BR9401546A (pt) | 1993-06-16 | 1994-04-19 | Processo para estabilizar uma composição pesticida sólida e a composição pesticida sólida obtida |
| CN94104296A CN1096628A (zh) | 1993-06-16 | 1994-04-20 | 农药组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14495893A JPH072612A (ja) | 1993-06-16 | 1993-06-16 | 農薬固形製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH072612A true JPH072612A (ja) | 1995-01-06 |
Family
ID=15374155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14495893A Pending JPH072612A (ja) | 1993-06-16 | 1993-06-16 | 農薬固形製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH072612A (ja) |
-
1993
- 1993-06-16 JP JP14495893A patent/JPH072612A/ja active Pending
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