JPH072608A - 農薬固形製剤 - Google Patents
農薬固形製剤Info
- Publication number
- JPH072608A JPH072608A JP14495493A JP14495493A JPH072608A JP H072608 A JPH072608 A JP H072608A JP 14495493 A JP14495493 A JP 14495493A JP 14495493 A JP14495493 A JP 14495493A JP H072608 A JPH072608 A JP H072608A
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- Japan
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- acephate
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- parts
- boron oxide
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Abstract
(57)【要約】
【構成】アセフェート原体またはアセフェートを含有す
る農薬固形製剤に、酸化硼素および／またはメタ硼酸を
添加するアセフェートの安定化方法、ならびに酸化硼素
および／またはメタ硼酸の添加により保存安定性が改善
されてなるアセフェート。 【効果】本発明は、酸化硼素および／またはメタ硼酸の
添加により、アセフェート原体またはアセフェートを含
有する農薬固形製剤中のアセフェートの保存安定性が改
善されてなるものである。
る農薬固形製剤に、酸化硼素および／またはメタ硼酸を
添加するアセフェートの安定化方法、ならびに酸化硼素
および／またはメタ硼酸の添加により保存安定性が改善
されてなるアセフェート。 【効果】本発明は、酸化硼素および／またはメタ硼酸の
添加により、アセフェート原体またはアセフェートを含
有する農薬固形製剤中のアセフェートの保存安定性が改
善されてなるものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アセフェートを含有す
る安定化された農薬固形製剤に関するものである。
る安定化された農薬固形製剤に関するものである。
【従来の技術】アセフェート（Ｏ，Ｓ−ジメチル アセ
チルホスホルアミドチオエート）は、The Pesticide Ma
nual第８版（1987年 The British Crop Protection Cou
ncil発行）第１頁に記載の殺虫活性を有する化合物であ
り、各種害虫の防除に有効なことから、現在農業用殺虫
剤の有効成分として用いられている。
チルホスホルアミドチオエート）は、The Pesticide Ma
nual第８版（1987年 The British Crop Protection Cou
ncil発行）第１頁に記載の殺虫活性を有する化合物であ
り、各種害虫の防除に有効なことから、現在農業用殺虫
剤の有効成分として用いられている。
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アセフ
ェートは農薬製剤中での安定性があまり高くないため、
保存条件によっては製剤中のアセフェートの分解が激し
く、その結果アセフェートの殺虫効力を有効に活かせな
いことがあった。そこで、アセフェートを含有する安定
な農薬製剤の開発が望まれていた。
ェートは農薬製剤中での安定性があまり高くないため、
保存条件によっては製剤中のアセフェートの分解が激し
く、その結果アセフェートの殺虫効力を有効に活かせな
いことがあった。そこで、アセフェートを含有する安定
な農薬製剤の開発が望まれていた。
【０００２】
【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）アセフ
ェート、（ｂ）酸化硼素および／またはメタ硼酸および
（ｃ）製剤用固形担体を含有する安定化された農薬固形
製剤を提供するものであり、酸化硼素またはメタ硼酸の
添加により、アセフェート原体または農薬固形製剤中の
アセフェートが安定化されることによるものである。ア
セフェートを安定化するのに有効な酸化硼素および／ま
たはメタ硼酸の量は、一般にアセフェート１重量部に対
して0.01〜0.5 重量部であるが、勿論それ以上の添加量
であっても何ら問題はない。
ェート、（ｂ）酸化硼素および／またはメタ硼酸および
（ｃ）製剤用固形担体を含有する安定化された農薬固形
製剤を提供するものであり、酸化硼素またはメタ硼酸の
添加により、アセフェート原体または農薬固形製剤中の
アセフェートが安定化されることによるものである。ア
セフェートを安定化するのに有効な酸化硼素および／ま
たはメタ硼酸の量は、一般にアセフェート１重量部に対
して0.01〜0.5 重量部であるが、勿論それ以上の添加量
であっても何ら問題はない。
【０００３】本発明において、農薬固形製剤中のアセフ
ェートの含有量は一般に０．５〜９９重量％、好ましく
は５〜９５重量％であり、安定化剤である酸化硼素およ
び／またはメタ硼酸の含有量は、アセフェートを安定化
するのに必要な量、通常０．０１〜５０重量％、好まし
くは１〜２０重量％、より好ましくは１〜１０重量％で
ある。本発明において用いられる製剤用固形担体として
は、カオリンクレー、アタパルジャイトクレー、セリサ
イトクレー、パイロフィライトクレー、モンモリロナイ
トクレー、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、活性
白土、蛇紋岩、タルク、珪藻土などの鉱物質担体、硫酸
塩、硝酸塩、塩化物などの無機塩、シリカなどの合成担
体等の無機質担体、糖類、澱粉、デキストリン、小麦
粉、大豆粉、トウモロコシ粉、木粉等の有機質担体が挙
げられる。これらの製剤用固形担体は、本発明の農薬固
形製剤中に、通常１〜９０重量％、好ましくは２０〜７
０重量％含有される。
ェートの含有量は一般に０．５〜９９重量％、好ましく
は５〜９５重量％であり、安定化剤である酸化硼素およ
び／またはメタ硼酸の含有量は、アセフェートを安定化
するのに必要な量、通常０．０１〜５０重量％、好まし
くは１〜２０重量％、より好ましくは１〜１０重量％で
ある。本発明において用いられる製剤用固形担体として
は、カオリンクレー、アタパルジャイトクレー、セリサ
イトクレー、パイロフィライトクレー、モンモリロナイ
トクレー、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、活性
白土、蛇紋岩、タルク、珪藻土などの鉱物質担体、硫酸
塩、硝酸塩、塩化物などの無機塩、シリカなどの合成担
体等の無機質担体、糖類、澱粉、デキストリン、小麦
粉、大豆粉、トウモロコシ粉、木粉等の有機質担体が挙
げられる。これらの製剤用固形担体は、本発明の農薬固
形製剤中に、通常１〜９０重量％、好ましくは２０〜７
０重量％含有される。
【０００４】本発明の農薬固形製剤は、さらに必要によ
り各種の農薬製剤用補助剤を含有しても良く、該製剤用
補助剤としては、界面活性剤、色素、香料、公知の安定
化剤等が挙げられ、これらは本発明の農薬固形製剤中
に、通常０．１〜３５重量％、好ましくは２〜１０重量
％含有される。界面活性剤としては、例えばラウリル硫
酸ナトリウムなどのアルキル硫酸エステル塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリー
ルスルホン酸塩、リグニンスルホン酸ナトリウムなどの
リグニンスルホン酸塩、コハク酸エステル誘導体、ポリ
エチレングリコールアルキルアリールエーテル硫酸エス
テル塩、芳香族スルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物
等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テル、ポリオキシエチレンアリールアリールエーテル等
のノニオン性界面活性剤が挙げられる。尚、本発明の農
薬固形製剤は、さらに他の農薬活性成分、例えばフェン
プロパトリン、フェンバレレート等のピレスロイド化合
物などを含有してもよい。
り各種の農薬製剤用補助剤を含有しても良く、該製剤用
補助剤としては、界面活性剤、色素、香料、公知の安定
化剤等が挙げられ、これらは本発明の農薬固形製剤中
に、通常０．１〜３５重量％、好ましくは２〜１０重量
％含有される。界面活性剤としては、例えばラウリル硫
酸ナトリウムなどのアルキル硫酸エステル塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリー
ルスルホン酸塩、リグニンスルホン酸ナトリウムなどの
リグニンスルホン酸塩、コハク酸エステル誘導体、ポリ
エチレングリコールアルキルアリールエーテル硫酸エス
テル塩、芳香族スルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物
等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テル、ポリオキシエチレンアリールアリールエーテル等
のノニオン性界面活性剤が挙げられる。尚、本発明の農
薬固形製剤は、さらに他の農薬活性成分、例えばフェン
プロパトリン、フェンバレレート等のピレスロイド化合
物などを含有してもよい。
【０００５】本発明の農薬固形製剤は、（ａ）アセフェ
ート、（ｂ）酸化硼素および／またはメタ硼酸、（ｃ）
製剤用固形担体、さらに必要により界面活性剤などを加
え、ミキサーなどで混合し、エアーミル、ハンマーミ
ル、遠心式粉砕機などの粉砕機で粉砕したり、これらの
粉砕物をさらにローラーコンパクターなどの圧縮成型
機、押出造粒機、転動造粒機を用いて顆粒状に成型する
等の通常の方法により製造される。
ート、（ｂ）酸化硼素および／またはメタ硼酸、（ｃ）
製剤用固形担体、さらに必要により界面活性剤などを加
え、ミキサーなどで混合し、エアーミル、ハンマーミ
ル、遠心式粉砕機などの粉砕機で粉砕したり、これらの
粉砕物をさらにローラーコンパクターなどの圧縮成型
機、押出造粒機、転動造粒機を用いて顆粒状に成型する
等の通常の方法により製造される。
【０００６】
【実施例】以下、本発明を製剤例および試験例を挙げて
より詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定さ
れるものではない。 製剤例１ アセフェート５０重量部、酸化硼素５重量部およびウェ
ッサロンＳ（デグサ製合成珪酸）４５重量部をミキサー
で混合した後、遠心式粉砕機で微粉砕し、本発明の農薬
固形製剤である水和剤を得る。 製剤例２ アセフェート５０重量部、酸化硼素５重量部およびトク
シールＧＵ−Ｎ（徳山曹達製合成珪酸）４５重量部をミ
キサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉砕し、本発明
の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例３ アセフェート５０重量部、酸化硼素５重量部およびハイ
シール２３３（ＰＰＧ製合成珪酸）４５重量部をミキサ
ーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉砕し、本発明の農
薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例４ アセフェート２５重量部、酸化硼素１０重量部および硫
酸アンモニウム６５重量部をミキサーで混合した後、遠
心式粉砕機で微粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水
和剤を得る。
より詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定さ
れるものではない。 製剤例１ アセフェート５０重量部、酸化硼素５重量部およびウェ
ッサロンＳ（デグサ製合成珪酸）４５重量部をミキサー
で混合した後、遠心式粉砕機で微粉砕し、本発明の農薬
固形製剤である水和剤を得る。 製剤例２ アセフェート５０重量部、酸化硼素５重量部およびトク
シールＧＵ−Ｎ（徳山曹達製合成珪酸）４５重量部をミ
キサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉砕し、本発明
の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例３ アセフェート５０重量部、酸化硼素５重量部およびハイ
シール２３３（ＰＰＧ製合成珪酸）４５重量部をミキサ
ーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉砕し、本発明の農
薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例４ アセフェート２５重量部、酸化硼素１０重量部および硫
酸アンモニウム６５重量部をミキサーで混合した後、遠
心式粉砕機で微粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水
和剤を得る。
【０００７】製剤例５ アセフェート７５重量部、酸化硼素１０重量部および硫
酸アンモニウム１５重量部をミキサーで混合した後、遠
心式粉砕機で微粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水
和剤を得る。 製剤例６ アセフェート２５重量部、酸化硼素５重量部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム５重量部および珪藻土６
５重量部をミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例７ アセフェート４０重量部、メタ硼酸１０重量部、硫酸ア
ンモニウム１０重量部およびハイシール２３３（前出）
４０重量部をミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微
粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。
酸アンモニウム１５重量部をミキサーで混合した後、遠
心式粉砕機で微粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水
和剤を得る。 製剤例６ アセフェート２５重量部、酸化硼素５重量部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム５重量部および珪藻土６
５重量部をミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微粉
砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。 製剤例７ アセフェート４０重量部、メタ硼酸１０重量部、硫酸ア
ンモニウム１０重量部およびハイシール２３３（前出）
４０重量部をミキサーで混合した後、遠心式粉砕機で微
粉砕し、本発明の農薬固形製剤である水和剤を得る。
【０００８】試験例１ 製剤例１、２および３で得られた水和剤を５０ml容ガラ
ス製アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週間保存
した。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前後の製
剤中のアセフェート含量を測定し、その分解率を次式に
より求めた。
ス製アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週間保存
した。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前後の製
剤中のアセフェート含量を測定し、その分解率を次式に
より求めた。
【数１】 また、製剤例１、２および３において、酸化硼素５重量
部に代えてウェッサロンＳ、トクシールＧＵ−Ｎまたは
ハイシール２３３を５重量部用いて同様に製剤した比較
製剤１、２および３についても同様に分解率を求めた。
結果を表１に示す。
部に代えてウェッサロンＳ、トクシールＧＵ−Ｎまたは
ハイシール２３３を５重量部用いて同様に製剤した比較
製剤１、２および３についても同様に分解率を求めた。
結果を表１に示す。
【０００９】
【表１】
【００１０】試験例２ 製剤例４および５で得られた水和剤を５０ml容ガラス製
アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週間保存し
た。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前後の製剤
中のアセフェート含量を測定し、その分解率を上記式に
より求めた。また、製剤例４および５において、酸化硼
素１０重量部に代えて硫酸アンモニウムを１０重量部用
いて同様に製剤した比較製剤４および５についても同様
に分解率を求めた。結果を表２に示す。
アンプルに封入して６０℃の恒温器中で２週間保存し
た。ガスクロマトグラフィーを用いて、保存前後の製剤
中のアセフェート含量を測定し、その分解率を上記式に
より求めた。また、製剤例４および５において、酸化硼
素１０重量部に代えて硫酸アンモニウムを１０重量部用
いて同様に製剤した比較製剤４および５についても同様
に分解率を求めた。結果を表２に示す。
【表２】
【００１１】試験例３ 製剤例６で得られた水和剤を５０ml容ガラス製アンプル
に封入して６０℃の恒温器中で２週間保存した。ガスク
ロマトグラフィーを用いて、保存前後の製剤中のアセフ
ェート含量を測定し、その分解率を上記式により求め
た。また、製剤例６において、酸化硼素５重量部に代え
て珪藻土を５重量部用いて同様に製剤した比較製剤６に
ついても同様に分解率を求めた。結果を表３に示す。
に封入して６０℃の恒温器中で２週間保存した。ガスク
ロマトグラフィーを用いて、保存前後の製剤中のアセフ
ェート含量を測定し、その分解率を上記式により求め
た。また、製剤例６において、酸化硼素５重量部に代え
て珪藻土を５重量部用いて同様に製剤した比較製剤６に
ついても同様に分解率を求めた。結果を表３に示す。
【表３】
【００１２】試験例４ 製剤例７で得られた水和剤を５０ml容ガラス製アンプル
に封入して６０℃の恒温器中で２週間保存した。ガスク
ロマトグラフィーを用いて、保存前後の製剤中のアセフ
ェート含量を測定し、その分解率を上記式により求め
た。また、製剤例７において、メタ硼酸または酸化アル
ミニウム１０重量部に代えてハイシール２３３を１０重
量部用いて同様に製剤した比較製剤７についても同様に
分解率を求めた。結果を表４に示す。
に封入して６０℃の恒温器中で２週間保存した。ガスク
ロマトグラフィーを用いて、保存前後の製剤中のアセフ
ェート含量を測定し、その分解率を上記式により求め
た。また、製剤例７において、メタ硼酸または酸化アル
ミニウム１０重量部に代えてハイシール２３３を１０重
量部用いて同様に製剤した比較製剤７についても同様に
分解率を求めた。結果を表４に示す。
【表４】
【００１３】
【発明の効果】本発明は、酸化硼素および／またはメタ
硼酸の添加により、アセフェート原体またはアセフェー
トを含有する農薬固形製剤中のアセフェートの保存安定
性が改善されてなるものである。
硼酸の添加により、アセフェート原体またはアセフェー
トを含有する農薬固形製剤中のアセフェートの保存安定
性が改善されてなるものである。
Claims (5)
- 【請求項１】（ａ）アセフェート、（ｂ）酸化硼素およ
び／またはメタ硼酸および（ｃ）製剤用固形担体を含有
することを特徴とする農薬固形製剤。 - 【請求項２】（ａ）アセフェート、（ｂ）酸化硼素およ
び（ｃ）製剤用固形担体を含有することを特徴とする農
薬固形製剤。 - 【請求項３】（ａ）アセフェート、（ｂ）メタ硼酸およ
び（ｃ）製剤用固形担体を含有することを特徴とする農
薬固形製剤。 - 【請求項４】アセフェートを含有する農薬固形製剤に、
酸化硼素および／またはメタ硼酸を添加することを特徴
とするアセフェートの安定化方法。 - 【請求項５】酸化硼素および／またはメタ硼酸が添加さ
れてなる安定化されたアセフェート。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14495493A JPH072608A (ja) | 1993-06-16 | 1993-06-16 | 農薬固形製剤 |
| TW83101529A TW296971B (ja) | 1993-06-16 | 1994-02-22 | |
| FR9403328A FR2706247B1 (fr) | 1993-06-16 | 1994-03-22 | Procédé de stabilisation de compositions pesticides contenant de l'acéphate, et compositions pesticides obtenues. |
| KR1019940006604A KR950000027A (ko) | 1993-06-16 | 1994-03-30 | 농약 조성물 |
| US08/220,882 US6335026B1 (en) | 1993-06-16 | 1994-03-31 | Pesticidal compositions |
| ITRM940217A IT1272208B (it) | 1993-06-16 | 1994-04-15 | Composizioni pesticide. |
| EP94302727A EP0629346A3 (en) | 1993-06-16 | 1994-04-18 | Pesticide mixtures. |
| ES09400807A ES2094681B1 (es) | 1993-06-16 | 1994-04-19 | Composiciones plaguicidas |
| BR9401546A BR9401546A (pt) | 1993-06-16 | 1994-04-19 | Processo para estabilizar uma composição pesticida sólida e a composição pesticida sólida obtida |
| CN94104296A CN1096628A (zh) | 1993-06-16 | 1994-04-20 | 农药组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14495493A JPH072608A (ja) | 1993-06-16 | 1993-06-16 | 農薬固形製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH072608A true JPH072608A (ja) | 1995-01-06 |
Family
ID=15374061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14495493A Pending JPH072608A (ja) | 1993-06-16 | 1993-06-16 | 農薬固形製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH072608A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10139607A (ja) * | 1996-11-08 | 1998-05-26 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 農薬粒状水和剤 |
-
1993
- 1993-06-16 JP JP14495493A patent/JPH072608A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10139607A (ja) * | 1996-11-08 | 1998-05-26 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 農薬粒状水和剤 |
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