JPH07260742A - Electrophoresis device - Google Patents
Electrophoresis deviceInfo
- Publication number
- JPH07260742A JPH07260742A JP6051941A JP5194194A JPH07260742A JP H07260742 A JPH07260742 A JP H07260742A JP 6051941 A JP6051941 A JP 6051941A JP 5194194 A JP5194194 A JP 5194194A JP H07260742 A JPH07260742 A JP H07260742A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrophoresis
- sampler
- computer
- movable table
- light source
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、蛋白質又はＤＮＡ（De
soxyribonucleic Acid デソキシリボ核酸の略称）断片
等の分画に用いる電気泳動装置に係わり、特に紫外線光
源、電子増倍管、光学系及びサンプリング用のサンプラ
を用いたヘッドによって電気泳動ゲル上で走査して検知
し、その検出データをコンピュータに入力して、それに
基づいて所望のゲル部分を、前記サンプラによって切出
し可能とすると共にコンピュータに結合した表示装置に
パターン表示する同装置に関する。The present invention relates to a protein or DNA (De
soxyribonucleic acid Abbreviation of desoxyribonucleic acid) Electrophoresis device used for fractionation of fragments, etc., especially detection by scanning on electrophoretic gel with a head using an ultraviolet light source, electron multiplier, optical system and sampler for sampling Then, the detection data is input to a computer, and based on the detection data, a desired gel portion can be cut out by the sampler and a pattern is displayed on a display device connected to the computer.
【０００２】[0002]
【従来の技術】一般に蛋白質又はＤＮＡ断片の分画に対
して、電気泳動を用いて分画する場合、特定の部分を取
出してそれを種々の処理（ＰＣＲ：ポリメラーゼ・チェ
ーン・リアクション等）を行い、更に電気泳動を施すと
き、先ず前記特定部分の切出しに人手がかかり、その手
間も容易ではない。更に前記電気泳動パターンを写真乾
板などに転写して専門家が読み取ると共に分析を行って
いた。2. Description of the Related Art Generally, when a fraction of a protein or a DNA fragment is fractionated by electrophoresis, a specific portion is taken out and subjected to various treatments (PCR: polymerase chain reaction, etc.). Further, when the electrophoresis is further performed, first, it takes a labor to cut out the specific portion, and the labor is not easy. Further, the electrophoretic pattern was transferred to a photographic dry plate or the like to be read by an expert and analyzed.
【０００３】そこで貯水槽付の電気泳動装置は、１９８
３年１１月２０日株式会社講談社発行「分子生物学実験
マニュアル」Ｐ．９９〜１０２に示してあり、更にこの
場合ゲルを用いた一例としてアガロースゲルの例が１９
８３年９月１０日株式会社培風館発行の「遺伝子操作の
原理」Ｐ．６〜９に示されている。Therefore, the electrophoretic device with a water storage tank is 198
November 20, 2013 Kodansha Co., Ltd. "Molecular Biology Experiment Manual" p. 99 to 102, and in this case, an example of an agarose gel is 19 as an example of using the gel.
September 10, 1983, "Principle of gene manipulation" published by Baifukan Co., Ltd. 6-9.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】前述の従来技術では、
電気泳動により分画された特定の部分を取出すときの切
出しの手間が人手を要し、容易ではなかった。更に従来
は、前記電気泳動パターンを写真乾板などに転写するだ
けで、各々の位置に分布する分子の抽出が、困難で、特
にＤＮＡの塩基配列の決定は容易ではなかった。In the above-mentioned prior art,
It is not easy because it takes time and labor to cut out a specific portion fractionated by electrophoresis. Further, conventionally, it was difficult to extract molecules distributed at each position only by transferring the electrophoretic pattern onto a photographic plate or the like, and it was particularly difficult to determine the base sequence of DNA.
【０００５】そこで本発明は、前記欠点を除去した新規
な電気泳動装置を提案するものである。Therefore, the present invention proposes a novel electrophoretic device which eliminates the above-mentioned drawbacks.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明は、紫外線光源、
光電子増倍管及びゲル切出し用サンプラを備えた可動テ
ーブルを有し、螢光標識を施した分子を、電気泳動槽内
で電気泳動中又は電気泳動後に、前記紫外線光源による
走査に従って前記電気泳動パターンをコンピュータに入
力すると共にコンピュータに結合した表示装置の画面上
に表示し、更にコンピュータで制御されるサンプラによ
り電気泳動パターンの特定部を切出し可能とした構成で
ある。The present invention provides an ultraviolet light source,
Having a movable table equipped with a photomultiplier tube and a gel excision sampler, fluorescently labeled molecules are electrophoresed according to scanning by the ultraviolet light source during or after electrophoresis in a electrophoresis tank. Is displayed on the screen of a display device coupled to the computer, and a specific portion of the electrophoretic pattern can be cut out by a sampler controlled by the computer.
【０００７】[0007]
【作用】本発明の電気泳動装置によると、従来のゲル切
出しによる手間が削減できると共に、サンプラで切出し
た分子から得て、更に細分化した分子の電気泳動パター
ンを抽出データとして得た後にもコンピュータで電子処
理が可能となり、それに基づき、コンピュータに結合し
たモニタに表示し得るので、データ蓄積が容易になり、
更にＤＮＡの塩基配列等の決定が迅速に行うことができ
る。According to the electrophoretic device of the present invention, it is possible to reduce the time and labor required for the conventional gel cutting, and to obtain the electrophoretic pattern of the further subdivided molecules obtained from the molecules cut out by the sampler as extraction data. , It can be electronically processed, and based on that, it can be displayed on a monitor connected to a computer, facilitating data storage,
Furthermore, the base sequence of DNA and the like can be quickly determined.
【０００８】[0008]
【実施例】図面に従って本発明を説明すると、図１は本
発明の電気泳動装置の構成を示すブロック図、図２は電
気泳動パターン及び特定分子抽出ブロックを示す状態
図、図３は分子抽出用の抽出カプセルを示す斜視図であ
る。図１において、１は各種のデータ処理及び駆動信号
を発生するコンピュータで、表示装置としてのモニタ２
が結合されている。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of an electrophoretic device of the present invention, FIG. 2 is a state diagram showing an electrophoretic pattern and a specific molecule extraction block, and FIG. FIG. 3 is a perspective view showing the extraction capsule of FIG. In FIG. 1, reference numeral 1 is a computer that generates various data processing and drive signals, and is a monitor 2 as a display device.
Are combined.
【０００９】３はインターフェース（Ｉ／Ｆ）、４，
５，６は各々Ｘ方向、Ｙ方向及びＺ方向に、Ｘ方向駆動
源７、Ｙ方向駆動源８及びＺ方向駆動源９によって移動
が行われるＸテーブル、Ｙテーブル及びＺテーブルを示
す。１０はサンプラ１１、光電子増倍管１２、レンズ１
３成るヘッドで、前記レンズ１３に対してＵＶ光源（紫
外線光源）１４から光伝導手段としての光ファイバ１５
を介してＵＶ線が供給される。前記ヘッド１０は回転軸
１６で、Ｘテーブル４によって所定の位置に設定される
ように回転する。3 is an interface (I / F), 4,
Reference numerals 5 and 6 denote an X table, a Y table and a Z table which are moved in the X direction, the Y direction and the Z direction by the X direction drive source 7, the Y direction drive source 8 and the Z direction drive source 9, respectively. Reference numeral 10 is a sampler 11, a photomultiplier tube 12, and a lens 1.
3 head, an optical fiber 15 as a light conducting means from a UV light source (ultraviolet light source) 14 to the lens 13.
UV rays are supplied via. The head 10 rotates about a rotating shaft 16 so that the head 10 is set at a predetermined position by the X table 4.
【００１０】１７はサンプラ駆動装置、１８は光電子増
倍管用電源、１９はアガロースゲル電気泳動槽、２０は
アクリルアミドゲル電気泳動槽を示し、光ファイバ１５
を介して供給されたＵＶ線がレンズ１３を通して各電気
泳動槽１９又は２０に照射し、光電子増倍管１２によっ
て電気泳動パターンを抽出して、増幅器２１によって信
号増幅を行い、その出力は、Ａ／Ｄコンバータ２２でア
ナログ・ディジタル（Ａ／Ｄ）変換して、出力として得
たディジタル信号はインターフェース（Ｉ／Ｆ）３を介
してコンピュータ１に加わり、データ処理後モニタ２の
画面上に表示される。Reference numeral 17 is a sampler driving device, 18 is a power source for a photomultiplier tube, 19 is an agarose gel electrophoresis tank, 20 is an acrylamide gel electrophoresis tank, and an optical fiber 15
UV rays supplied through the lens irradiate each electrophoresis tank 19 or 20 through the lens 13, the electrophoretic pattern is extracted by the photomultiplier tube 12, and the signal is amplified by the amplifier 21, and the output is A The analog / digital (A / D) conversion by the / D converter 22 and the digital signal obtained as an output are applied to the computer 1 through the interface (I / F) 3 and displayed on the screen of the monitor 2 after data processing. It
【００１１】次に同装置の詳細な動作を説明すると、先
ずＹテーブル５上に載置された電気泳動用電源が供給さ
れると、各分子は電気泳動速度に従って、やがて図２の
ように分画される。Next, the detailed operation of the apparatus will be described. First, when the electrophoresis power source mounted on the Y table 5 is supplied, each molecule is separated according to the electrophoresis speed as shown in FIG. To be painted.
【００１２】各分子は予め螢光標識してあるので、ゲル
を紫外線（ＵＶ）スポットを照射して走査すると、分子
の存在は可視の領域の強弱として検出される。図１にお
けるヘッド１０には、光ファイバ１５からの点光源とし
ての紫外線と、それをゲルに照射するレンズ１３を含む
光学系として光電子増倍管１２が内蔵されており、ゲル
中のスポットの螢光を検出する。Since each molecule is fluorescently labeled in advance, when the gel is irradiated with an ultraviolet (UV) spot and scanned, the presence of the molecule is detected as the intensity of the visible region. In the head 10 in FIG. 1, a photomultiplier tube 12 is built in as an optical system including an ultraviolet ray as a point light source from an optical fiber 15 and a lens 13 for irradiating the ultraviolet ray on a gel. Detect light.
【００１３】該ヘッド１０は、Ｘテーブル４に設置され
ており、該Ｘテーブル４をＸ方向駆動源７で駆動するこ
とにより、Ｘ軸方向の走査がなされ、螢光の強弱像が得
られる。The head 10 is installed on the X-table 4, and by driving the X-table 4 by an X-direction drive source 7, scanning in the X-axis direction is performed and an intensity image of fluorescence is obtained.
【００１４】Ｙテーブル５はＹ方向駆動源８によって適
正な位置に設定して、通過パターンを抽出したり、自動
泳動停止も可能である。更にヘッド１０には、サンプラ
駆動装置１７によって上下するサンプラの機構が付加さ
れており、例えば図３のような抽出カプセルを所望の位
置に挿入して電気泳動を行うことにより、所望の分子を
抽出することができる。The Y table 5 can be set at an appropriate position by the Y-direction drive source 8 to extract a passage pattern or stop the automatic migration. Further, the head 10 is provided with a sampler mechanism that moves up and down by a sampler driving device 17. For example, a desired molecule is extracted by inserting an extraction capsule as shown in FIG. 3 into a desired position and performing electrophoresis. can do.
【００１５】なお、アクリルアミドゲルを用いる縦型の
電気泳動への対応として、ヘッド１０は図１における回
転軸１６を中心に回転する構成で、必要に応じて図１の
通りＺ方向への移動を行うためＺテーブル６を設けてお
けば、Ｘ，Ｙ及びＺの各方向に移動可能となって電気泳
動パターンの抽出が容易となる。In order to cope with the vertical electrophoresis using the acrylamide gel, the head 10 is configured to rotate about the rotation shaft 16 in FIG. 1, and is moved in the Z direction as shown in FIG. 1 if necessary. For this purpose, if the Z table 6 is provided, it is possible to move in each of the X, Y and Z directions, and the electrophoretic pattern can be easily extracted.
【００１６】各テーブル（Ｘ，Ｙ及びＺ）とサンプラ駆
動装置１７、ＵＶ光源１４、各駆動源７，８，９は、イ
ンターフェース（Ｉ／Ｆ）３を通して、制御装置として
設けたコンピュータ１によって制御される。The tables (X, Y and Z), the sampler driving device 17, the UV light source 14, and the driving sources 7, 8 and 9 are controlled by a computer 1 provided as a control device through an interface (I / F) 3. To be done.
【００１７】また前述のように光電子増倍管１２で得ら
れた信号は増幅管２１（例えば演算増幅器）等で、増幅
され、Ａ／Ｄコンバータ２２で、アナログ／ディジタル
変換後にインターフェース（Ｉ／Ｆ）３を通してコンピ
ュータ１に入力され、パターン化、成分化、分子量の推
定等にデータ処理されて、表示用のモニタ２の画面上に
表示される。Further, as described above, the signal obtained by the photomultiplier tube 12 is amplified by the amplifier tube 21 (for example, operational amplifier) and the like, and is converted by the A / D converter 22 into an interface (I / F) after analog / digital conversion. ) 3 is input to the computer 1, processed into data such as patterning, componentization, estimation of molecular weight, etc., and displayed on the screen of the monitor 2 for display.
【００１８】[0018]
【発明の効果】本発明の電気泳動装置によれば、蛋白質
又はＤＮＡ断片の分画における電気泳動パターンを従来
のように写真乾板などに転写することなく、紫外線光
源、電子増倍管、光学系及びサンプラを備えたヘッドを
電気泳動ゲル上で走査して、パターン抽出し、そのデー
タに基づいて、所望のゲル部分の切出しができ、電気泳
動装置として、特にＤＮＡの塩基配列の決定が迅速に行
える等の利点が得られ、その効果は極めて大である。According to the electrophoretic device of the present invention, an ultraviolet light source, an electron multiplier, an optical system can be used without transferring the electrophoretic pattern in the fractionation of proteins or DNA fragments to a photographic plate as in the conventional case. And, a head equipped with a sampler is scanned on an electrophoretic gel to extract a pattern, and a desired gel portion can be cut out based on the data, and as an electrophoretic device, particularly the determination of the base sequence of DNA can be performed quickly. There are advantages such as being possible, and the effect is extremely large.
【図１】図１は、本発明の電気泳動装置を示すブロック
図である。FIG. 1 is a block diagram showing an electrophoretic device of the present invention.
【図２】図２は同装置における電気泳動パターン及び特
定分子抽出ブロックの状態図である。FIG. 2 is a state diagram of an electrophoresis pattern and a specific molecule extraction block in the same apparatus.
【図３】図３は同装置における分子抽出用の抽出カプセ
ルの斜視図である。FIG. 3 is a perspective view of an extraction capsule for molecular extraction in the same device.
１ コンピュータ ２ モニタ ３ インターフェース ４ Ｘテーブル ５ Ｙテーブル ６ Ｚテーブル １０ ヘッド １１ サンプラ １２ 光電子増倍管 １３ レンズ １９，２０ 電気泳動槽 ２２ Ａ／Ｄコンバータ 1 Computer 2 Monitor 3 Interface 4 X Table 5 Y Table 6 Z Table 10 Head 11 Sampler 12 Photomultiplier Tube 13 Lens 19, 20 Electrophoresis Tank 22 A / D Converter
Claims (3)
し用サンプラを備えた可動テーブルを有し、螢光標識を
施した分子を、電気泳動槽内で電気泳動中又は電気泳動
後に、前記紫外線光源による走査に従って前記電子増倍
管で検知してコンピュータ内に電気泳動パターンを得
て、コンピュータに結合した表示装置の画面上に表示す
ると共に極在する分子をサンプラによって抽出可能とし
たことを特徴とする電気泳動装置。1. An ultraviolet light source, a photomultiplier tube, and a movable table equipped with a gel cutting sampler, wherein the fluorescent-labeled molecules are electrophoresed in or after electrophoresis in an electrophoresis tank. The electrophoretic pattern is detected by the electron multiplier according to the scanning by the light source, an electrophoretic pattern is obtained in the computer, the electrophoretic pattern is displayed on the screen of the display device connected to the computer, and the polar molecules can be extracted by the sampler. Electrophoresis device.
し用サンプラを備えた第１の可動テーブルと、該第１の
可動テーブルとは異なった方向に電気泳動槽を移動させ
る第２の可動テーブルと、螢光標識を施した分子を、前
記各電気泳動槽内で電気泳動中又は電気泳動後に、前記
紫外線光源による走査に従って前記電子増倍管で検知し
て、前記各電気泳動槽における電気泳動パターンをコン
ピュータ内に得て、コンピュータに結合した表示装置の
画面上に表示すると共に極在する分子をサンプラにより
抽出可能としたことを特徴とする電気泳動装置。2. A first movable table provided with an ultraviolet light source, a photoelectron amplification tube, and a gel cutting sampler, and a second movable table for moving the electrophoresis tank in a direction different from that of the first movable table. A fluorescently labeled molecule during or after electrophoresis in each of the electrophoresis tanks, detected by the electron multiplier according to scanning by the ultraviolet light source, and an electrophoresis pattern in each of the electrophoresis tanks. An electrophoretic device, characterized in that it is obtained in a computer, is displayed on the screen of a display device coupled to the computer, and is capable of extracting the extremely existing molecules by a sampler.
し用サンプラを備えた第１の可動テーブルと、該第１の
可動テーブルと移動方向が９０°異なった方向に電気泳
動槽を移動させる第２の可動テーブルと、前記第１及び
第２の可動テーブルに移動方向が９０°異なった方向に
電気泳動槽を移動させる第３の可動テーブルと、螢光標
識を施した分子を、前記各電気泳動槽内で電気泳動中又
は電気泳動後に、前記紫外線光源による走査に従って前
記電子増倍管で検知して電気泳動パターンを得て、コン
ピュータに結合した表示装置の画面上に表示すると共に
極在する分子をサンプラによって抽出可能としたことを
特徴とする電気泳動装置。3. A first movable table provided with an ultraviolet light source, a photomultiplier tube and a gel cutting sampler, and a first movable table for moving the electrophoresis tank in a direction different from the first movable table by 90 °. No. 2 movable table, a third movable table for moving the electrophoretic bath in the first and second movable tables in directions different by 90 ° from each other, and a fluorescent-labeled molecule. During or after the electrophoresis in the migration tank, the electrophoretic pattern is detected by the electron multiplier according to the scanning by the ultraviolet light source to obtain the electrophoretic pattern, which is displayed on the screen of the display device coupled to the computer and is local. An electrophoretic device characterized in that molecules can be extracted by a sampler.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6051941A JPH07260742A (en) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | Electrophoresis device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6051941A JPH07260742A (en) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | Electrophoresis device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07260742A true JPH07260742A (en) | 1995-10-13 |
Family
ID=12900903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6051941A Pending JPH07260742A (en) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | Electrophoresis device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07260742A (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6459994B1 (en) | 1998-05-29 | 2002-10-01 | Oxford Glycosciences (Uk) Ltd | Methods for computer-assisted isolation of proteins |
| US6480618B1 (en) | 1996-11-29 | 2002-11-12 | Oxford Glycosciences (Uk) Ltd. | Robotic device for removing selected portions of a polyacrylamide gel |
| US6878949B2 (en) | 2002-08-22 | 2005-04-12 | Genextix Limited | Gel imaging and excision |
| JP2007003359A (en) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Electrophoretic apparatus |
| JP2008535623A (en) * | 2005-04-15 | 2008-09-04 | センサーズ・フォー・メデセン・アンド・サイエンス・インコーポレーテッド | Optical detector |
| US7776584B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-17 | Genetix Limited | Animal cell colony picking apparatus and method |
-
1994
- 1994-03-23 JP JP6051941A patent/JPH07260742A/en active Pending
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6480618B1 (en) | 1996-11-29 | 2002-11-12 | Oxford Glycosciences (Uk) Ltd. | Robotic device for removing selected portions of a polyacrylamide gel |
| EP1302768A2 (en) * | 1996-11-29 | 2003-04-16 | Oxford GlycoSciences (UK) Limited | Apparatus for isolation of biomolecules |
| EP1302768A3 (en) * | 1996-11-29 | 2004-04-14 | Oxford GlycoSciences (UK) Limited | Apparatus for isolation of biomolecules |
| US6459994B1 (en) | 1998-05-29 | 2002-10-01 | Oxford Glycosciences (Uk) Ltd | Methods for computer-assisted isolation of proteins |
| US6878949B2 (en) | 2002-08-22 | 2005-04-12 | Genextix Limited | Gel imaging and excision |
| US8293520B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-10-23 | Molecular Devices (New Milton) Limited | Animal cell colony picking apparatus and method |
| US7776584B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-17 | Genetix Limited | Animal cell colony picking apparatus and method |
| US8034612B2 (en) | 2003-08-01 | 2011-10-11 | Genetix Limited | Animal cell colony picking apparatus and method |
| US8034625B2 (en) | 2003-08-01 | 2011-10-11 | Genetix Limited | Animal cell colony picking apparatus and method |
| US8293525B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-10-23 | Molecular Devices (New Milton) Limited | Animal cell colony picking apparatus and method |
| US8293526B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-10-23 | Molecular Devices (New Milton) Limited | Animal cell colony picking apparatus and method |
| US8293527B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-10-23 | Molecular Devices (New Milton) Limited | Animal cell colony picking apparatus and method |
| JP2008535623A (en) * | 2005-04-15 | 2008-09-04 | センサーズ・フォー・メデセン・アンド・サイエンス・インコーポレーテッド | Optical detector |
| JP2012118086A (en) * | 2005-04-15 | 2012-06-21 | Sensors For Medicine & Science Inc | Electro-optical sensing device |
| JP4632876B2 (en) * | 2005-06-24 | 2011-02-16 | パナソニック株式会社 | Electrophoresis device |
| JP2007003359A (en) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Electrophoretic apparatus |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2904373B1 (en) | Combined sample examinations | |
| US5213673A (en) | Multi-colored electrophoresis pattern reading apparatus | |
| US5190632A (en) | Multi-colored electrophoresis pattern reading system | |
| US6773903B2 (en) | Laser cell purification system | |
| DE69500580D1 (en) | Device for real-time analysis of polynucleotide fragments by fluorescent scanning electrophoresis | |
| ATE426167T1 (en) | AUTO ANTIBODIES AGAINST ANNEXIN PROTEINS AS A MARKER FOR LUNG CANCER | |
| DK0804731T4 (en) | Method and apparatus for preparing microarrays of biological samples | |
| CN111263660B (en) | Digital PCR apparatus and method using centrifugal force | |
| JPH07260742A (en) | Electrophoresis device | |
| JP2002540401A (en) | Automated two-dimensional analysis of biological and other samples | |
| EP1135680A1 (en) | A high-throughput system for evaluating the clinical utility of molecular targets in tissue samples | |
| WO2014054016A1 (en) | Sample isolation unit | |
| JP4152054B2 (en) | Image reading device | |
| JP3381484B2 (en) | Sample separation device by gel electrophoresis | |
| JP3761726B2 (en) | Microarray chip reading method and reading apparatus | |
| JP2000088804A (en) | Fractionating device | |
| JP2000131281A (en) | Fluorescent image information reading device | |
| Babichenko et al. | Diagnostics of organic substances in water by spectral fluorescent signatures(SFS) | |
| Kamahori et al. | Capillary array electrophoresis analyzer | |
| JP2001041928A (en) | Sample component separating apparatus | |
| Dong et al. | Succinylation-Alcian Blue Staining of Mucins on Polyvinylidene Difluoride Membrane | |
| JPH05322770A (en) | Multi-marker electrophoresis | |
| Ward et al. | Genotyping and sequencing of DNA recovered from human skeletal remains using capillary electrophoresis (CE) | |
| Graham et al. | Fluorescent sequencing protocols in diagnosis | |
| JP2002148265A (en) | Biochemical analysis method, unit for biochemical analysis used therefor, and target detector for detecting target from unit for the biochemical analysis |