JPH07231909A - 外部固定用手当用物品 - Google Patents
外部固定用手当用物品Info
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- JPH07231909A JPH07231909A JP6307593A JP30759394A JPH07231909A JP H07231909 A JPH07231909 A JP H07231909A JP 6307593 A JP6307593 A JP 6307593A JP 30759394 A JP30759394 A JP 30759394A JP H07231909 A JPH07231909 A JP H07231909A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は外部固定手当用物品を提供する。
【構成】 フレキシブルな外部固定手当用物品はゲル様
相の透明ヒドロゲル材料を含む。固定用手当用物品は薄
手フィルム最上層、任意の裏地層、任意の支持体層、ヒ
ドロゲル層および任意の剥離用ライナーを含む種々の層
からなり、そして外部固定装置の保持ピンの周囲での使
用に適応している。薄手フィルム最上層は中央部と周辺
部を定めることができる。裏地層、支持体層およびヒド
ロゲル材料は薄手フィルム最上層の中央部に配置され
る。多孔質裏地層は粘着剤を使用しなくても裏地層がヒ
ドロゲル材料に固定されるに足るほどの多孔性を有する
多孔質材料で造られる。製造中、手当用物品は組み立て
られ、大体中央に位置する開口部とスリットが切断され
る。開口部とスリットは手当用物品の全ての層を貫いて
おり、剥離用ライナーが含まれる場合、それを貫いてい
てもよい。スリットは手当用物品の外側のエッジから入
り、開口部と交わる。
相の透明ヒドロゲル材料を含む。固定用手当用物品は薄
手フィルム最上層、任意の裏地層、任意の支持体層、ヒ
ドロゲル層および任意の剥離用ライナーを含む種々の層
からなり、そして外部固定装置の保持ピンの周囲での使
用に適応している。薄手フィルム最上層は中央部と周辺
部を定めることができる。裏地層、支持体層およびヒド
ロゲル材料は薄手フィルム最上層の中央部に配置され
る。多孔質裏地層は粘着剤を使用しなくても裏地層がヒ
ドロゲル材料に固定されるに足るほどの多孔性を有する
多孔質材料で造られる。製造中、手当用物品は組み立て
られ、大体中央に位置する開口部とスリットが切断され
る。開口部とスリットは手当用物品の全ての層を貫いて
おり、剥離用ライナーが含まれる場合、それを貫いてい
てもよい。スリットは手当用物品の外側のエッジから入
り、開口部と交わる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は創傷用手当用物品(wo
und dressings)に関する。さらに詳細に
は、本発明はヒドロゲル物質および 保持ピンを収容す
る開口部を含む外部固定用手当用物品(externa
l fixation dressing produ
ct)に関する。
und dressings)に関する。さらに詳細に
は、本発明はヒドロゲル物質および 保持ピンを収容す
る開口部を含む外部固定用手当用物品(externa
l fixation dressing produ
ct)に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】外部固
定装置は手足に深刻な損傷を受けた患者を治療するとき
に医療従事者によって広く使用されている。骨の損傷し
た部位に沿って、いくつかの穴が開けられ、保持ピンが
穴に差し込まれる。ピンは損傷した骨から、通常垂直方
向に外部に突き出す。適切な間隔にあいた穴を持つ、一
連の接続棒がピンの上に据え付けられる。このような装
置が折れた骨を正しく配置した後にそれらを固定し、骨
を治癒させる。
定装置は手足に深刻な損傷を受けた患者を治療するとき
に医療従事者によって広く使用されている。骨の損傷し
た部位に沿って、いくつかの穴が開けられ、保持ピンが
穴に差し込まれる。ピンは損傷した骨から、通常垂直方
向に外部に突き出す。適切な間隔にあいた穴を持つ、一
連の接続棒がピンの上に据え付けられる。このような装
置が折れた骨を正しく配置した後にそれらを固定し、骨
を治癒させる。
【0003】外部固定装置の使用により、しばしば感染
が引き起こされることが発見されている。もし被覆せず
においた場合、ピンが突き出ている患者の皮膚の穴に隣
接する周囲は細菌及び外部微生物に敏感である。さら
に、保持ピンの周囲を被覆するために用いられる、これ
までの多くの人工包帯はガーゼ素材から造られている。
このような素材は不透明であるため、医療従事者は創傷
の治癒を簡単に観察することができない。さらに、ガー
ゼ素材は事実上、粘着性の付着をするので除去するとき
に新しい細胞組織を損傷するかもしれない。
が引き起こされることが発見されている。もし被覆せず
においた場合、ピンが突き出ている患者の皮膚の穴に隣
接する周囲は細菌及び外部微生物に敏感である。さら
に、保持ピンの周囲を被覆するために用いられる、これ
までの多くの人工包帯はガーゼ素材から造られている。
このような素材は不透明であるため、医療従事者は創傷
の治癒を簡単に観察することができない。さらに、ガー
ゼ素材は事実上、粘着性の付着をするので除去するとき
に新しい細胞組織を損傷するかもしれない。
【0004】創傷はやや湿った状態かまたは閉塞した状
態で治す方が治癒を促進すると考えられているので、好
ましいことが多い。従って過剰の創傷滲出物を除去する
ことが重要である。過剰の創傷滲出物が創傷に残ってい
る場合、創傷用手当用物品の下側で滲出物の ”ふく
れ”が起こり、これは見えないだけでなく、創傷用手当
用物品の漏れを引き起こし、このため無菌状態の保持と
いう目的が果たされなくなる。さらに、滲出物を全て除
去するのが望ましいわけではない。全て除去すると創傷
が乾燥し、したがって治癒の進行が遅くなるからであ
る。しかしながら、現行の吸引法は創傷の感染を引き起
こしたり、あるいは無菌状態をこわすことがある。
態で治す方が治癒を促進すると考えられているので、好
ましいことが多い。従って過剰の創傷滲出物を除去する
ことが重要である。過剰の創傷滲出物が創傷に残ってい
る場合、創傷用手当用物品の下側で滲出物の ”ふく
れ”が起こり、これは見えないだけでなく、創傷用手当
用物品の漏れを引き起こし、このため無菌状態の保持と
いう目的が果たされなくなる。さらに、滲出物を全て除
去するのが望ましいわけではない。全て除去すると創傷
が乾燥し、したがって治癒の進行が遅くなるからであ
る。しかしながら、現行の吸引法は創傷の感染を引き起
こしたり、あるいは無菌状態をこわすことがある。
【0005】現在保持ピンの周囲での使用に適用されて
いる多くの手当用物品は手当用物品と保持ピンの間の強
固な封止状態が保持されていない。従って、これらのこ
れまでの手当用物品は細菌または他の微生物の創傷への
進入を阻止することがほとんどできない。さらに、これ
までのいくつかの手当用物品の製造方法には手当用物品
に保持ピンを収容するための穴を型切断する工程が含ま
れている。手当用物品の切断された部分を処分しなくて
はならず、そしてそれらはしばしば型を詰まらせる。
いる多くの手当用物品は手当用物品と保持ピンの間の強
固な封止状態が保持されていない。従って、これらのこ
れまでの手当用物品は細菌または他の微生物の創傷への
進入を阻止することがほとんどできない。さらに、これ
までのいくつかの手当用物品の製造方法には手当用物品
に保持ピンを収容するための穴を型切断する工程が含ま
れている。手当用物品の切断された部分を処分しなくて
はならず、そしてそれらはしばしば型を詰まらせる。
【0006】このため外部固定装置に用いる湿ったヒド
ロゲル創傷手当用物品の必要が求められている。さら
に、医療従事者が創傷の治癒を観察できる透明な外部固
定用手当用物品、創傷の感染の危険を最小限に押さえる
ために、保持ピンの周囲を比較的強固に封止する外部固
定用手当用物品、及び廃棄部位を少なくした外部固定用
手当用物品の製造方法が求められている。
ロゲル創傷手当用物品の必要が求められている。さら
に、医療従事者が創傷の治癒を観察できる透明な外部固
定用手当用物品、創傷の感染の危険を最小限に押さえる
ために、保持ピンの周囲を比較的強固に封止する外部固
定用手当用物品、及び廃棄部位を少なくした外部固定用
手当用物品の製造方法が求められている。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、ヒドロゲル材
料を含んだ薄手フィルム外部固定用手当用物品を提供す
ることによりこれらの要求を満たす。本発明はさらに外
部固定用手当用物品の製造方法を提供する。本発明の外
部固定用手当用物品はどのような大きさの保持ピン周囲
にも適合する薄手フィルムで液体吸収性の手当用物品を
提供できるよう、いかなるサイズにも作り上げることが
出来る。本発明の外部固定用手当用物品は快適で、保持
ピンの周辺部の患者の皮膚に粘着し、そして保持ピンと
手当用物品の間に比較的強固な封止状態が保持されるよ
う保持ピンを収容するのに適切な大きさの開口部を含
む。
料を含んだ薄手フィルム外部固定用手当用物品を提供す
ることによりこれらの要求を満たす。本発明はさらに外
部固定用手当用物品の製造方法を提供する。本発明の外
部固定用手当用物品はどのような大きさの保持ピン周囲
にも適合する薄手フィルムで液体吸収性の手当用物品を
提供できるよう、いかなるサイズにも作り上げることが
出来る。本発明の外部固定用手当用物品は快適で、保持
ピンの周辺部の患者の皮膚に粘着し、そして保持ピンと
手当用物品の間に比較的強固な封止状態が保持されるよ
う保持ピンを収容するのに適切な大きさの開口部を含
む。
【0008】本発明の1つの実施様態においては、外部
固定保持ピン周辺の領域を包帯するための外部固定用手
当用物品は薄手フィルム最上層、第1粘着剤層、裏地
層、ヒドロゲル層、及び支持体層を含む。ヒドロゲル層
は第一側面と第二側面を有し、そして透明な水性のポリ
ウレタンヒドロゲル材料を含む。支持体層は第一側面と
第二側面を有し、そして複数の隙間をもつ透過性布を含
む。支持体層はヒドロゲル層の第一側面上に配置され
る。ヒドロゲル材料はキュアリング前は液体状であり、
支持体内部の隙間を通り、この結果、ヒドロゲル層は支
持体層の第一側面及び第二側面の両方に存在することに
なる。
固定保持ピン周辺の領域を包帯するための外部固定用手
当用物品は薄手フィルム最上層、第1粘着剤層、裏地
層、ヒドロゲル層、及び支持体層を含む。ヒドロゲル層
は第一側面と第二側面を有し、そして透明な水性のポリ
ウレタンヒドロゲル材料を含む。支持体層は第一側面と
第二側面を有し、そして複数の隙間をもつ透過性布を含
む。支持体層はヒドロゲル層の第一側面上に配置され
る。ヒドロゲル材料はキュアリング前は液体状であり、
支持体内部の隙間を通り、この結果、ヒドロゲル層は支
持体層の第一側面及び第二側面の両方に存在することに
なる。
【0009】薄手フィルム最上層は第一側面と第二側面
を有し、そして中央部及び中央部を取り巻く周辺部を定
める。第1粘着剤層は最上層の第二側面上に配置され
る。支持体層の第一側面が最上層の第二側面に隣接する
よう、最上層の第二側面は第1粘着剤層によってヒドロ
ゲル層の第一側面に粘着されている。支持体層、ヒドロ
ゲル層、そして最上層は支持体層及びヒドロゲル層が最
上層の第二側面の中央部内に収容されるようなサイズに
されている。
を有し、そして中央部及び中央部を取り巻く周辺部を定
める。第1粘着剤層は最上層の第二側面上に配置され
る。支持体層の第一側面が最上層の第二側面に隣接する
よう、最上層の第二側面は第1粘着剤層によってヒドロ
ゲル層の第一側面に粘着されている。支持体層、ヒドロ
ゲル層、そして最上層は支持体層及びヒドロゲル層が最
上層の第二側面の中央部内に収容されるようなサイズに
されている。
【0010】手当用物品はまた、第一側面と第二側面を
有する裏地層を含む。1つの態様として、裏地層はポリ
ウレタンで造られていてもよく、第2粘着剤層が裏地層
の第二側面上に配置される。支持体層の第一側面が裏地
層の第二側面に隣接するよう、ポリウレタン裏地層の第
二側面は第2粘着剤層によってヒドロゲル層の第一側面
に粘着されている。これとは別に、裏地層は多孔質材料
で造られていてもよく、それによって裏地層の第二側面
は第2の粘着剤層の使用なしにヒドロゲル層の第一側面
に粘着される。好ましくは多孔質裏地層は充填剤入りポ
リオレフィンフォームを含む。裏地層の第一側面は第1
粘着剤層によって最上層の第二側面に粘着されている。
透明な裏地層が使用される場合、医療従事者が手当用物
品の下の創傷の治癒状況を観察できるよう、この裏地層
に格子様のパターンをプリントすることができる。格子
はどのような形でもよいが、好ましくは長方形がよい。
格子様パターンは透明な、薄手フィルム最上層にもプリ
ントしてもよい。
有する裏地層を含む。1つの態様として、裏地層はポリ
ウレタンで造られていてもよく、第2粘着剤層が裏地層
の第二側面上に配置される。支持体層の第一側面が裏地
層の第二側面に隣接するよう、ポリウレタン裏地層の第
二側面は第2粘着剤層によってヒドロゲル層の第一側面
に粘着されている。これとは別に、裏地層は多孔質材料
で造られていてもよく、それによって裏地層の第二側面
は第2の粘着剤層の使用なしにヒドロゲル層の第一側面
に粘着される。好ましくは多孔質裏地層は充填剤入りポ
リオレフィンフォームを含む。裏地層の第一側面は第1
粘着剤層によって最上層の第二側面に粘着されている。
透明な裏地層が使用される場合、医療従事者が手当用物
品の下の創傷の治癒状況を観察できるよう、この裏地層
に格子様のパターンをプリントすることができる。格子
はどのような形でもよいが、好ましくは長方形がよい。
格子様パターンは透明な、薄手フィルム最上層にもプリ
ントしてもよい。
【0011】手当用物品は最上層、第1粘着剤層、裏地
層、ヒドロゲル層、及び支持体層を貫く、大体中央に位
置する開口部を定める。第2粘着剤層が含まれる場合、
開口部はこの層にも貫いている。開口部は保持ピンを収
容するようなサイズにされ、これによって、包帯と保持
ピンの間に比較的強固な封止状態が保持される。開口部
はC−型の切れ目と連結(ヒンジ)部位で定められても
よいし、これとは別に星型の複数の交差した切れ目で定
められてもよい。
層、ヒドロゲル層、及び支持体層を貫く、大体中央に位
置する開口部を定める。第2粘着剤層が含まれる場合、
開口部はこの層にも貫いている。開口部は保持ピンを収
容するようなサイズにされ、これによって、包帯と保持
ピンの間に比較的強固な封止状態が保持される。開口部
はC−型の切れ目と連結(ヒンジ)部位で定められても
よいし、これとは別に星型の複数の交差した切れ目で定
められてもよい。
【0012】さらに手当用物品は手当用物品の外側のエ
ッジからから入り、開口部に交わるスリットを有しても
よい。スリットは最上層、第1粘着剤層、裏地層、ヒド
ロゲル層、及び支持体層を貫いている。第2粘着剤層が
含まれる場合、スリットはこの層も貫いている。
ッジからから入り、開口部に交わるスリットを有しても
よい。スリットは最上層、第1粘着剤層、裏地層、ヒド
ロゲル層、及び支持体層を貫いている。第2粘着剤層が
含まれる場合、スリットはこの層も貫いている。
【0013】手当用物品は所望により剥離用ライナーを
含んでいてもよい。最上層が周辺部と中央部を定めてい
る態様においては剥離用ライナーは完全にヒドロゲル層
の上に重なり、第1粘着剤層によって最上層の第二側面
の周辺部に固定される。
含んでいてもよい。最上層が周辺部と中央部を定めてい
る態様においては剥離用ライナーは完全にヒドロゲル層
の上に重なり、第1粘着剤層によって最上層の第二側面
の周辺部に固定される。
【0014】本発明はさらに外部固定手当用物品の製造
方法も提供する。最初に、好ましくはポリウレタン材料
で造られた薄手フィルムが提供される。このフィルムは
第一側面とそれに対向する第二側面を有する。薄手フィ
ルムの第二側面は好ましくは医療用グレードの粘着剤層
で被覆される。次にヒドロゲル材料が薄手フィルム最上
層の第二側面に適用される。
方法も提供する。最初に、好ましくはポリウレタン材料
で造られた薄手フィルムが提供される。このフィルムは
第一側面とそれに対向する第二側面を有する。薄手フィ
ルムの第二側面は好ましくは医療用グレードの粘着剤層
で被覆される。次にヒドロゲル材料が薄手フィルム最上
層の第二側面に適用される。
【0015】さらに本発明の製造方法は、手当用物品に
スリットおよび大体中央に位置する開口部を切断する工
程を含む。好ましい態様においてはスリットは手当用物
品の外側のエッジからから入り、開口部に交わり、そし
てスリットと開口部は最上層、粘着剤層、及びヒドロゲ
ル材料を貫いている。所望により支持体層または裏地層
が使用される場合、スリット及び開口部はこれらの層も
貫いている。開口部は保持ピンを収容し、包帯と保持ピ
ンの間に比較的強固な封止状態が保持されるのに適切な
サイズにされる。
スリットおよび大体中央に位置する開口部を切断する工
程を含む。好ましい態様においてはスリットは手当用物
品の外側のエッジからから入り、開口部に交わり、そし
てスリットと開口部は最上層、粘着剤層、及びヒドロゲ
ル材料を貫いている。所望により支持体層または裏地層
が使用される場合、スリット及び開口部はこれらの層も
貫いている。開口部は保持ピンを収容し、包帯と保持ピ
ンの間に比較的強固な封止状態が保持されるのに適切な
サイズにされる。
【0016】1つの態様として、開口部はC−型の切れ
目で構成されていてもよい。明白なことであるが、C−
型の切れ目は連結部位を生じる。手当用物品が保持ピン
に据え付けられる時には、切れ目部位は患者の皮膚から
離れて位置するが、連結部位によって手当用物品の残り
の部分に接続している。これとは別に、開口部は星型
の、交差した複数の切れ目で構成されていてもよい。
目で構成されていてもよい。明白なことであるが、C−
型の切れ目は連結部位を生じる。手当用物品が保持ピン
に据え付けられる時には、切れ目部位は患者の皮膚から
離れて位置するが、連結部位によって手当用物品の残り
の部分に接続している。これとは別に、開口部は星型
の、交差した複数の切れ目で構成されていてもよい。
【0017】本発明の目的は治癒を促進し、除去時に創
傷周辺の新しい細胞組織に損傷を与えることのない、湿
ったヒドロゲル材料を含む外部固定用手当用物品を提供
することであり、医療従事者が創傷の治癒具合を観察で
きるような透明な外部固定用手当用物品を提供すること
であり、感染の危険が最小限となるように、保持ピンの
周囲を比較的強固に封印する外部固定用手当用物品を提
供することであり、そして手当用物品のどの部分も廃棄
されない外部固定用手当用物品の製造方法を提供するこ
とである。
傷周辺の新しい細胞組織に損傷を与えることのない、湿
ったヒドロゲル材料を含む外部固定用手当用物品を提供
することであり、医療従事者が創傷の治癒具合を観察で
きるような透明な外部固定用手当用物品を提供すること
であり、感染の危険が最小限となるように、保持ピンの
周囲を比較的強固に封印する外部固定用手当用物品を提
供することであり、そして手当用物品のどの部分も廃棄
されない外部固定用手当用物品の製造方法を提供するこ
とである。
【0018】本発明の他の特徴や利点は、以下に記載の
説明、添付図面及び請求の範囲から明らかとなろう。
説明、添付図面及び請求の範囲から明らかとなろう。
【0019】本発明は外部固定用装置及びそれに付属す
る保持ピンと共に使用する外部固定手当用物品に関す
る。本発明はまた、外部固定手当用物品の製造方法も含
む。
る保持ピンと共に使用する外部固定手当用物品に関す
る。本発明はまた、外部固定手当用物品の製造方法も含
む。
【0020】図1−3を参照すると、外部固定手当用物
品10が示されている。図1に示されている外部固定手
当用物品10は長方形の形状を有しているが、種種の所
望の形状を有することができる。外部固定手当用物品1
0は外部固定用医薬材料12及び剥離用ライナー32で
構成されている。外部固定用医薬材料12は好ましくは
ポリウレタンで造られた薄手フィルム最上層14を含
み、このフィルム層は第一側面16及び第二側面18を
有し、この第二側面18は粘着剤層20が塗被されてい
る。医薬材料12が使用されるときには、最上層14の
第一側面16が医薬材料12の外側表面を形成する。こ
れとは別に、最上層14はポリウレタン以外の材料(例
えばポリエチレン、ビニル、または他の適切な材料)で
造られてもよく、また、医薬材料12び水分透過性と蒸
気透過性を改良するために全体にわたって孔を開けても
よい。
品10が示されている。図1に示されている外部固定手
当用物品10は長方形の形状を有しているが、種種の所
望の形状を有することができる。外部固定手当用物品1
0は外部固定用医薬材料12及び剥離用ライナー32で
構成されている。外部固定用医薬材料12は好ましくは
ポリウレタンで造られた薄手フィルム最上層14を含
み、このフィルム層は第一側面16及び第二側面18を
有し、この第二側面18は粘着剤層20が塗被されてい
る。医薬材料12が使用されるときには、最上層14の
第一側面16が医薬材料12の外側表面を形成する。こ
れとは別に、最上層14はポリウレタン以外の材料(例
えばポリエチレン、ビニル、または他の適切な材料)で
造られてもよく、また、医薬材料12び水分透過性と蒸
気透過性を改良するために全体にわたって孔を開けても
よい。
【0021】医薬材料12はさらに第一側面24及び第
二側面26を有するヒドロゲル層22を含む。ヒドロゲ
ル層22は粘着剤層20がヒドロゲル層22と最上層1
4の第二側面18との間に固定されるよう、最上層14
の第二側面18上に配置される。外部固定手当用物品医
薬材料12は、その大体中央に位置して、最上層14、
粘着剤層20およびヒドロゲル層22を貫いている開口
部28を有する。開口部28はまた、剥離用ライナー3
2まで貫いていてもよいが、これは必ずしも必要ではな
い。
二側面26を有するヒドロゲル層22を含む。ヒドロゲ
ル層22は粘着剤層20がヒドロゲル層22と最上層1
4の第二側面18との間に固定されるよう、最上層14
の第二側面18上に配置される。外部固定手当用物品医
薬材料12は、その大体中央に位置して、最上層14、
粘着剤層20およびヒドロゲル層22を貫いている開口
部28を有する。開口部28はまた、剥離用ライナー3
2まで貫いていてもよいが、これは必ずしも必要ではな
い。
【0022】本発明の好ましい態様の1つとして、図1
−3及び5に示されるように、開口部28はC−型の切
れ目50及び連結部分52によって定められてもよい。
これとは別に、開口部28は図6に示されるように、星
型の複数の交差した切れ目54によって定められてもよ
い。C−型の切れ目50と連結部位52、及び星型の複
数の交差した切れ目54の主な利点はこれらの開口部2
8が造られるときに廃物が出ず、そして医療用材料のど
の部分も廃棄されないことである。医療用材料に完全な
孔を開けたり、型抜きしたりする場合には、医療用材料
の穴を開けるために削除される部分は、取り扱いおよび
廃棄の問題を引き起こす。手当用物品のこのような一連
の切断された部分が産生されると、装置が詰まりやすく
なり特別の処理が必要となる。本発明ではこのような廃
物部位はつくりだされないので、これらの問題は排除さ
れる。
−3及び5に示されるように、開口部28はC−型の切
れ目50及び連結部分52によって定められてもよい。
これとは別に、開口部28は図6に示されるように、星
型の複数の交差した切れ目54によって定められてもよ
い。C−型の切れ目50と連結部位52、及び星型の複
数の交差した切れ目54の主な利点はこれらの開口部2
8が造られるときに廃物が出ず、そして医療用材料のど
の部分も廃棄されないことである。医療用材料に完全な
孔を開けたり、型抜きしたりする場合には、医療用材料
の穴を開けるために削除される部分は、取り扱いおよび
廃棄の問題を引き起こす。手当用物品のこのような一連
の切断された部分が産生されると、装置が詰まりやすく
なり特別の処理が必要となる。本発明ではこのような廃
物部位はつくりだされないので、これらの問題は排除さ
れる。
【0023】ヒドロゲル層22に使用される好ましいヒ
ドロゲル材料は、約0−約90重量%の多価アルコー
ル;約6−約60重量%の脂肪族ジイソシアネートを末
端基とするプレポリマー;約4−約40重量%のポリエ
チレンオキシドベースのポリアミン;最大約2重量%ま
での塩化ナトリウム;及び残部の水を含む水性混合物か
ら形成される。ヒドロゲル層22を形成する為のより好
ましいヒドロゲル組成物は、ポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール及びグリセリンから構成さ
れるグループから選択された約15−約30重量%の多
価アルコール、約8−約14重量%のイソホロンジイソ
シアネートを末端基とするプレポリマー;約5−約10
重量%のポリエチレンオキシドをベースとするジアミ
ン、最大1重量%までの塩、及び残りの割合の水から構
成される。最も好ましくは、ヒドロゲル層22は17重
量%のポリプロピレングリコール、12重量%のイソホ
ロンジイソシアネートを末端基とするプレポリマー、9
重量%のポリエチレンオキシドベースのジアミン、1重
量%の塩、および61重量%の水を含む。ヒドロゲル層
22は創傷部位に対し、生体適合性で、非刺激性で、液
体吸収性で、抗菌性で、クッション性のある皮膚様の媒
体を与える。
ドロゲル材料は、約0−約90重量%の多価アルコー
ル;約6−約60重量%の脂肪族ジイソシアネートを末
端基とするプレポリマー;約4−約40重量%のポリエ
チレンオキシドベースのポリアミン;最大約2重量%ま
での塩化ナトリウム;及び残部の水を含む水性混合物か
ら形成される。ヒドロゲル層22を形成する為のより好
ましいヒドロゲル組成物は、ポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール及びグリセリンから構成さ
れるグループから選択された約15−約30重量%の多
価アルコール、約8−約14重量%のイソホロンジイソ
シアネートを末端基とするプレポリマー;約5−約10
重量%のポリエチレンオキシドをベースとするジアミ
ン、最大1重量%までの塩、及び残りの割合の水から構
成される。最も好ましくは、ヒドロゲル層22は17重
量%のポリプロピレングリコール、12重量%のイソホ
ロンジイソシアネートを末端基とするプレポリマー、9
重量%のポリエチレンオキシドベースのジアミン、1重
量%の塩、および61重量%の水を含む。ヒドロゲル層
22は創傷部位に対し、生体適合性で、非刺激性で、液
体吸収性で、抗菌性で、クッション性のある皮膚様の媒
体を与える。
【0024】本発明の好ましい態様として、最上層1
4、粘着剤層20及びヒドロゲル層22は透明であり、
このため医療従事者は患者の皮膚の治癒具合及び清潔度
を観察できる。
4、粘着剤層20及びヒドロゲル層22は透明であり、
このため医療従事者は患者の皮膚の治癒具合及び清潔度
を観察できる。
【0025】外部固定用医薬材料12はさらに手当用物
品10の外側のエッジから入り、開口部28と交わるス
リット30を定める。スリット30は最上層14、粘着
剤層20、及びヒドロゲル層22を貫いている。スリッ
トがあるため、医療従事者は、装置58を損傷したり動
かすことなしに医薬材料12を外部固定装置58の保持
ピン56(図7)の周囲に滑り込ますことができる。図
7は医薬材料12を1つだけ示しているが、医薬材料1
2は創傷周辺の各保持ピン56の位置に好きなように使
用できる。
品10の外側のエッジから入り、開口部28と交わるス
リット30を定める。スリット30は最上層14、粘着
剤層20、及びヒドロゲル層22を貫いている。スリッ
トがあるため、医療従事者は、装置58を損傷したり動
かすことなしに医薬材料12を外部固定装置58の保持
ピン56(図7)の周囲に滑り込ますことができる。図
7は医薬材料12を1つだけ示しているが、医薬材料1
2は創傷周辺の各保持ピン56の位置に好きなように使
用できる。
【0026】本明細書に示した態様において、最上層1
4は中央部34及び周辺部36を有する。ヒドロゲル層
22は最上層14の第二側面18上の中央部34の内部
に完全に配置され、所望による剥離用ライナー32は粘
着剤層20によって最上層14の第二側面18の周辺部
36に固定される。医薬材料12の使用前に所望による
剥離用ライナー32が除去された後、最上層14の第二
側面18上の粘着層20が患者の皮膚に医薬材料12を
粘着させる。
4は中央部34及び周辺部36を有する。ヒドロゲル層
22は最上層14の第二側面18上の中央部34の内部
に完全に配置され、所望による剥離用ライナー32は粘
着剤層20によって最上層14の第二側面18の周辺部
36に固定される。医薬材料12の使用前に所望による
剥離用ライナー32が除去された後、最上層14の第二
側面18上の粘着層20が患者の皮膚に医薬材料12を
粘着させる。
【0027】医薬材料12はまた、所望により支持体層
38を含んでいてもよい。支持体層38は複数の隙間を
有する透過性布で構成され、そして好ましくは織布、不
織布、ガーゼ、スクリム、または他の類似の材料から造
られる。支持体層38は第一側面40と第二側面42を
有し、第二側面42はヒドロゲル層22の第一側面24
に固定されている。ヒドロゲル層22はさらに、支持体
層38の隙間を支持体層38の第一側面40へと通過
し、その結果、ヒドロゲル層22は事実上、支持体層3
8の第一側面40と第二側面42の両方上に存在するこ
とになる。その結果、ヒドロゲル層22は支持体層38
の第一側面40が最上層14の第二側面18に隣接する
よう、粘着剤層20によって最上層14の第二側面18
に粘着される。
38を含んでいてもよい。支持体層38は複数の隙間を
有する透過性布で構成され、そして好ましくは織布、不
織布、ガーゼ、スクリム、または他の類似の材料から造
られる。支持体層38は第一側面40と第二側面42を
有し、第二側面42はヒドロゲル層22の第一側面24
に固定されている。ヒドロゲル層22はさらに、支持体
層38の隙間を支持体層38の第一側面40へと通過
し、その結果、ヒドロゲル層22は事実上、支持体層3
8の第一側面40と第二側面42の両方上に存在するこ
とになる。その結果、ヒドロゲル層22は支持体層38
の第一側面40が最上層14の第二側面18に隣接する
よう、粘着剤層20によって最上層14の第二側面18
に粘着される。
【0028】医薬材料12はまた、第一側面46と第二
側面48を有する裏地層44を所望により含んでいても
よい。裏地層44はヒドロゲル層22と最上層14の第
二側面18との間に配置される。裏地層44は粘着剤層
20によって最上層14の第二側面18に粘着される。
裏地層44は好ましくは、別個の粘着剤層を使用しなく
ても裏地層44の第二側面48がヒドロゲル層22の第
一側面24に粘着するに十分な多孔性を有する多孔質材
料で造られる。多孔質材料は、好ましくは充填剤入りポ
リオレフィンフォームを含み、このとき多孔質材料は約
30−80%の多孔度を有する。好ましい多孔質材料は
PPGインダストリーズ社からテスリン(登録商標)の
商標で市販されている微孔質合成シートである。多孔質
材料が多孔質でなければならないその程度は、ヒドロゲ
ル材料22を形成するのに選ばれるゲル材料の種類によ
り異なる、ということを当技術者は理解するであろう。
当技術者はさらに、本明細書に記載のもの以外の充分に
多孔質の材料も、本発明の範囲を逸脱することなく使用
することができる、ということを周知している。
側面48を有する裏地層44を所望により含んでいても
よい。裏地層44はヒドロゲル層22と最上層14の第
二側面18との間に配置される。裏地層44は粘着剤層
20によって最上層14の第二側面18に粘着される。
裏地層44は好ましくは、別個の粘着剤層を使用しなく
ても裏地層44の第二側面48がヒドロゲル層22の第
一側面24に粘着するに十分な多孔性を有する多孔質材
料で造られる。多孔質材料は、好ましくは充填剤入りポ
リオレフィンフォームを含み、このとき多孔質材料は約
30−80%の多孔度を有する。好ましい多孔質材料は
PPGインダストリーズ社からテスリン(登録商標)の
商標で市販されている微孔質合成シートである。多孔質
材料が多孔質でなければならないその程度は、ヒドロゲ
ル材料22を形成するのに選ばれるゲル材料の種類によ
り異なる、ということを当技術者は理解するであろう。
当技術者はさらに、本明細書に記載のもの以外の充分に
多孔質の材料も、本発明の範囲を逸脱することなく使用
することができる、ということを周知している。
【0029】上記の多孔質材料に加えて、裏地層44は
図4に示される、固定手当用物品10の第2の態様の断
面図に示されているように、透明ポリウレタンフィルム
から造られていてもよい。この態様において、第2の粘
着剤層60が含まれていてもよい。第2粘着剤層60は
裏地層44の第二側面48上に配置され、裏地層44の
第二側面48をヒドロゲル層22の第一側面24に粘着
させる。
図4に示される、固定手当用物品10の第2の態様の断
面図に示されているように、透明ポリウレタンフィルム
から造られていてもよい。この態様において、第2の粘
着剤層60が含まれていてもよい。第2粘着剤層60は
裏地層44の第二側面48上に配置され、裏地層44の
第二側面48をヒドロゲル層22の第一側面24に粘着
させる。
【0030】所望要素の支持体層38及び所望要素の裏
地層44を含む態様において、開口部28及びスリット
30は支持体層38と裏地層44を貫いている。開口部
28およびスリット30は所望要素の剥離用ライナー3
2を貫いていてもよいが、必ずしも貫いている必要はな
い。
地層44を含む態様において、開口部28及びスリット
30は支持体層38と裏地層44を貫いている。開口部
28およびスリット30は所望要素の剥離用ライナー3
2を貫いていてもよいが、必ずしも貫いている必要はな
い。
【0031】本発明はさらに外部固定手当用物品10の
製造方法も含む。最初に、薄手フィルム最上層14の第
二側面18を医療用グレードの粘着剤層20で被覆す
る。次に、ヒドロゲル層22が薄手フィルム最上層14
の第二側面18に適用され、配置される。
製造方法も含む。最初に、薄手フィルム最上層14の第
二側面18を医療用グレードの粘着剤層20で被覆す
る。次に、ヒドロゲル層22が薄手フィルム最上層14
の第二側面18に適用され、配置される。
【0032】所望による支持体層38が含まれる場合、
ヒドロゲル材料22は支持体層38の第二側面42に適
用される。ヒドロゲル材料が支持体層38の第一側面4
0と第二側面42の両方に存在するよう、ヒドロゲル材
料22は支持体層38の織布の隙間を支持体層38の第
一側面40まで貫いている。支持体層38の第一側面4
0はヒドロゲル材料22とともに、最上層14の第二側
面18に固定され、ヒドロゲル層が配置される。
ヒドロゲル材料22は支持体層38の第二側面42に適
用される。ヒドロゲル材料が支持体層38の第一側面4
0と第二側面42の両方に存在するよう、ヒドロゲル材
料22は支持体層38の織布の隙間を支持体層38の第
一側面40まで貫いている。支持体層38の第一側面4
0はヒドロゲル材料22とともに、最上層14の第二側
面18に固定され、ヒドロゲル層が配置される。
【0033】所望による支持体層38が含まれない場
合、ヒドロゲル材料22は最上層14の第二側面18上
の粘着剤層20に直接適用され、配置される。所望によ
る剥離用ライナー32(シリコーン被覆するのが好まし
い)はヒドロゲル材料22、及び最上層14の周辺上の
粘着層20に重ねてもよい。
合、ヒドロゲル材料22は最上層14の第二側面18上
の粘着剤層20に直接適用され、配置される。所望によ
る剥離用ライナー32(シリコーン被覆するのが好まし
い)はヒドロゲル材料22、及び最上層14の周辺上の
粘着層20に重ねてもよい。
【0034】裏地層44が医薬材料12に含まれる場
合、それは最上層14に固定され、そしてヒドロゲル材
料22が支持体層38とともに、あるいは支持体層38
なしに、裏地層44上に配置される。こうしてヒドロゲ
ル材料が固定される。
合、それは最上層14に固定され、そしてヒドロゲル材
料22が支持体層38とともに、あるいは支持体層38
なしに、裏地層44上に配置される。こうしてヒドロゲ
ル材料が固定される。
【0035】さらに製造方法は手当用物品10にスリッ
ト30と大体中心に位置する開口部28を切断する工程
を含んでもよい。1つの態様として、スリット30は手
当用物品10の外側エッジから入り、開口部28に交わ
る。スリット30と開口部28は最上層14、粘着剤層
20、及びヒドロゲル材料22を貫いている。所望によ
る支持体層38が含まれる場合、スリット30と開口部
28は支持体層38も貫いている。開口部28は保持ピ
ン56を収容し、保持ピン56と医薬材料12との間に
比較的強固な封止状態が保持されるのに適切なサイズに
される。
ト30と大体中心に位置する開口部28を切断する工程
を含んでもよい。1つの態様として、スリット30は手
当用物品10の外側エッジから入り、開口部28に交わ
る。スリット30と開口部28は最上層14、粘着剤層
20、及びヒドロゲル材料22を貫いている。所望によ
る支持体層38が含まれる場合、スリット30と開口部
28は支持体層38も貫いている。開口部28は保持ピ
ン56を収容し、保持ピン56と医薬材料12との間に
比較的強固な封止状態が保持されるのに適切なサイズに
される。
【0036】図5に示される態様において、開口部28
は連結部位52から生じ、患者の皮膚からは離れて存在
する。医薬材料12が保持ピン56に据え付けられる時
には切れ目部位は患者の皮膚から離されているが、医薬
材料には接続したままである。開口部28はそれと共に
手当用物品を用いる外部固定用ピンの直径よりわずかに
小さい直径を持つようなサイズにされる。このことによ
り、ピンの周囲によい封止状態を提供する。
は連結部位52から生じ、患者の皮膚からは離れて存在
する。医薬材料12が保持ピン56に据え付けられる時
には切れ目部位は患者の皮膚から離されているが、医薬
材料には接続したままである。開口部28はそれと共に
手当用物品を用いる外部固定用ピンの直径よりわずかに
小さい直径を持つようなサイズにされる。このことによ
り、ピンの周囲によい封止状態を提供する。
【0037】図6に示される態様の星型の切れ込みによ
り、手当用物品は幅広い範囲の外部固定用ピンのサイズ
に適用できる。ピンは切れ目54の交差点で手当用物品
を貫いている。隣り合う切れ目の間の手当用物品のV型
の部位は、生じる開口部にピンが充分収容される程度に
患者の皮膚から離れるように曲げられる。
り、手当用物品は幅広い範囲の外部固定用ピンのサイズ
に適用できる。ピンは切れ目54の交差点で手当用物品
を貫いている。隣り合う切れ目の間の手当用物品のV型
の部位は、生じる開口部にピンが充分収容される程度に
患者の皮膚から離れるように曲げられる。
【0038】好ましい実施態様を挙げて本発明を詳細に
説明してきたが、特許請求の範囲に規定されている本発
明の範囲を逸脱することなく種種の変形や改良形が可能
であることは言うまでもない。
説明してきたが、特許請求の範囲に規定されている本発
明の範囲を逸脱することなく種種の変形や改良形が可能
であることは言うまでもない。
【図1】 本発明による外部固定用手当用物品の1つの
態様の斜視図である。
態様の斜視図である。
【図2】 外部固定手当用物品の好ましい態様を形成し
ている種々の層を示した分解斜視図である。
ている種々の層を示した分解斜視図である。
【図3】 図2の外部固定手当用物品の分解側面図であ
る。
る。
【図4】 本発明による外部固定手当用物品の第2の態
様の断面図である。
様の断面図である。
【図5】 C−型の切れ目から形成されている開口部を
示した外部固定用手当用物品の上面図である。
示した外部固定用手当用物品の上面図である。
【図6】 交差した切れ目から形成されている開口部を
示した外部固定用手当用物品の上面図である。
示した外部固定用手当用物品の上面図である。
【図7】 患者の皮膚及び保持ピン周辺に据え付けられ
た外部固定用手当用物品の斜視図である。
た外部固定用手当用物品の斜視図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マイケル・エル・ウルフ アメリカ合衆国オハイオ州45383,ウエス ト・ミルトン,ウエスト・ヘイズ・ストリ ート 209 (72)発明者 ウェイン・ロバート・スタートヴァント アメリカ合衆国オハイオ州45458,センタ ーヴィル,サウス・ヨハンナ・ドライブ 20
Claims (20)
- 【請求項1】第一側面と第二側面を有する薄手フィルム
最上層;最上層の第二側面上に配置された粘着剤層;お
よび第一側面と第二側面を有するヒドロゲル層;からな
る外部固定保持ピンの周辺部を包帯するための外部固定
手当用物品であって、前記粘着剤層は最上層とヒドロゲ
ル層の間に配置されるよう、ヒドロゲル層の第一側面は
粘着剤層上に配置されており、そして前記最上層、粘着
剤層及びヒドロゲル層を貫いていて、前記物品の大体中
心に位置する開口部を有する、外部固定保持ピンの周辺
部を包帯するための外部固定手当用物品。 - 【請求項2】最上層、粘着剤層及びヒドロゲル層が透明
である、請求項1記載の外部固定用手当用物品。 - 【請求項3】手当用物品の外側エッジから入り開口部に
交わるスリットであって、最上層、粘着剤層及びヒドロ
ゲル層を貫くスリットをさらに有する、請求項1記載の
外部固定用手当用物品。 - 【請求項4】開口部がC−型の切れ目と連結部により規
定され、開口部の直径が保持ピンを収容するサイズにさ
れている、請求項1記載の外部固定用手当用物品。 - 【請求項5】開口部が星型の複数の交差した切れ目によ
り規定され、開口部の直径が保持ピンを収容するサイズ
にされている、請求項1記載の外部固定用手当用物品。 - 【請求項6】ヒドロゲル層の第二側面に配置された剥離
用ライナーをさらに含む、請求項1記載の外部固定用手
当用物品。 - 【請求項7】第一側面と第二側面を有し、多くの隙間を
有する透過性織布を含んだ支持体層をさらに含み、支持
体層はヒドロゲル層の第一側面に固定されてヒドロゲル
層と粘着剤層との間に配置され;ヒドロゲル層は支持体
層の第一側面と第二側面の両方に隣接するように隙間を
支持体層の第一側面にまで貫いており;そして、ヒドロ
ゲル層は、支持体層の第一側面が最上層の第二側面に隣
接するよう、粘着剤層によって最上層の第二側面に粘着
している、請求項1記載の外部固定用手当用物品。 - 【請求項8】第一側面と第二側面を有する多孔性裏地層
をさらに含み、裏地層の第一側面は粘着剤層によって最
上層の第二側面に粘着されており;裏地層の第二側面は
ヒドロゲル層の第一側面に粘着されており;手当用物品
はヒドロゲル層、裏地層、粘着剤層及び最上層を貫く、
大体中心に位置する開口部を有する、請求項1記載の外
部固定用手当用物品。 - 【請求項9】裏地層が、裏地層の第二側面がヒドロゲル
層の第一側面に固定されるのに充分な多孔性を有する多
孔質材料から形成される、請求項8記載の外部固定用手
当用物品。 - 【請求項10】裏地層が充填剤入りポリオレフィンフォ
ームからなる、請求項8記載の外部固定用手当用物品。 - 【請求項11】ヒドロゲル層が、 (a)約0−約90重量%の多価アルコール; (b)約6−約60重量%の脂肪族ジイソシアネートを
末端基とするプレポリマー; (c)約4−約40重量%のポリエチレンオキシドベー
スのポリアミン; (d)最大約2重量%までの塩化ナトリウム;および (e)残部の水を含む、請求項1記載の外部固定用手当
用物品。 - 【請求項12】ヒドロゲル層が、 (a)約15−約30重量%の多価アルコール; (b)約8−約14重量%のイソホロンジイソシアネー
トを末端基とするプレポリマー; (c)約5−約10重量%のポリエチレンオキシドをベ
ースとするジアミン; (d)最大1重量%までの塩化ナトリウム;および (e)残部の水を含む、請求項1記載の外部固定用手当
用物品。 - 【請求項13】ヒドロゲル層が、 (a)約17重量%のポリプロピレングリコール; (b)約12重量%のイソホロンジイソシアネートを末
端基とするプレポリマー; (c)約9重量%のポリエチレンオキシドベースのジア
ミン; (d)約1重量%までの塩化ナトリウム;および (e)約61重量%の水を含む、請求項1記載の外部固
定用手当用物品。 - 【請求項14】第一側面と第二側面を有し、周辺部と中
央部を有する薄手フィルム最上層;最上層の第二側面上
に配置された第1粘着剤層;第一側面と第二側面を有す
る裏地層であって、その第一側面が最上層の第二側面に
第1粘着剤層によって粘着されている裏地層;第一側面
と第二側面を有するヒドロゲル層であって、その第一側
面が裏地層の第二側面上に配置されているヒドロゲル
層;および第一側面と第二側面を有し、且つ、複数の隙
間をもつ透過性布を含む支持体層;からなる外部固定保
持ピンの周辺部を包帯するための外部固定手当用物品で
あって、前記支持体層はヒドロゲル層の第一側面に固定
されてヒドロゲル層と裏地層との間に配置され;前記ヒ
ドロゲル層は、支持体層の第一側面と第二側面の両方に
存在するように隙間を支持体層の第一側面にまで貫いて
おり;前記支持体層は裏地層の第二側面に隣接し;前記
物品は、大体中心に位置する開口部と手当用物品の外側
エッジから入り開口部に交わるスリットを有しており;
前記開口部およびスリットは、最上層、第1粘着剤層、
裏地層、支持体層及びヒドロゲル層を貫いており;前記
最上層、第1粘着剤層、裏地層、支持体層およびヒドロ
ゲル層は最上層の第二側面の前記中央部内に収容するた
めに適するサイズである、外部固定用保持ピンの周囲を
包帯するための外部固定用手当用物品。 - 【請求項15】裏地層がポリウレタンから形成されてお
り、かつ、第2粘着剤層によってヒドロゲル層の第一側
面が裏地層の第二側面に粘着するよう、裏地層の第二側
面上に配置された第2粘着剤層をさらに含む、請求項1
4記載の外部固定用手当用物品。 - 【請求項16】裏地層の第二側面がヒドロゲル層の第一
側面に固定されるのに充分な多孔性を有する多孔質材料
から裏地層が形成される、請求項14記載の外部固定用
手当用物品。 - 【請求項17】ヒドロゲル材料の第二側面上に位置し、
第1粘着剤層によって最上層の第二側面の周辺部に固定
される剥離用ライナーをさらに含む、請求項14記載の
外部固定用手当用物品。 - 【請求項18】第一側面と第二側面を有する薄手フィル
ム最上層を用意し;最上層の第二側面を粘着層で被覆
し;粘着層が最上層とヒドロゲル材料との間に配置され
るよう、水性ポリウレタンヒドロゲル材料を最上層の第
二側面に適用し;そして生じた積層体にスリットと大体
中心に位置する開口部を設けるが、このときスリットは
該積層体の外側エッジから入り、開口部に交わり、開口
部は保持ピンを収容するサイズとなし、スリットと開口
部は最上層、粘着剤層およびヒドロゲル層を貫くように
する、ことからなる外部固定用手当用物品の製造方法。 - 【請求項19】切断工程が手当用物品のC−型開口部切
断を含む、請求項18記載の外部固定用手当用物品の製
造方法。 - 【請求項20】切断工程が手当用物品の星型の複数の交
差した切れ目切断を含む、請求項18記載の外部固定用
手当用物品製造法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
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---|---|
JPH07231909A true JPH07231909A (ja) | 1995-09-05 |
Family
ID=22615397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP6307593A Pending JPH07231909A (ja) | 1993-12-20 | 1994-12-12 | 外部固定用手当用物品 |
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Country | Link |
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US (1) | US5447492A (ja) |
EP (1) | EP0659390A3 (ja) |
JP (1) | JPH07231909A (ja) |
AU (1) | AU7158694A (ja) |
CA (1) | CA2132499C (ja) |
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