JPH07128503A - Lens sheet - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a lens sheet having an undistorted lens, excellent in adhesion of the lens part to a transparent substrate and having a desired optical characteristic capable of precisely transferring the lens pattern of a lens die by incorporating a thermoplastic polymer along with a monomer having >=1 unsaturated double bond in the molecule and a photopolymerization initiator. CONSTITUTION:This sheet consists of asheet-shaped transparent substrate and a lens part formed on one or both sides of the substrate, and the lens part consists of a thermoplastic polymer, a monomer having >=1 unsaturated double bond in the molecule and an active energy beam-curing resin composition. Meanwhile, 20-80 pts.wt. of the thermoplastic polymer is preferably used with 100 pts.wt. of the resin composition. Further, the polymerization contraction of the composition when cured is preferably adjusted to <=5%.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、プロジェクションテレ
ビやマイクロフィルムリーダー等の画面として用いられ
る投写スクリーンに使用されるフレネルレンズやレンチ
キュラーレンズ、三角プリズムレンズおよび立体写真用
レンチキュラーレンズ等のレンズシートに関するもので
ある。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lens sheet such as a Fresnel lens, a lenticular lens, a triangular prism lens and a lenticular lens for stereoscopic photography used for a projection screen used as a screen of a projection television, a micro film reader or the like. Is.

【０００２】[0002]

【従来の技術】フレネルレンズ、レンチキュラーレン
ズ、三角プリズム等のレンズシートを製造する方法とし
ては、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニ
ル樹脂、スチレン樹脂等の透明樹脂材料を用いて、これ
らの樹脂を射出成型する方法、樹脂板とレンズ型とを当
接させ、これを加熱加圧することによりレンズ型のレン
ズパターンを転写する押圧成型法等が知られている。2. Description of the Related Art As a method for manufacturing a lens sheet such as a Fresnel lens, a lenticular lens, a triangular prism, etc., a transparent resin material such as an acrylic resin, a polycarbonate resin, a vinyl chloride resin, or a styrene resin is used, and these resins are injected. There are known a molding method, a pressure molding method in which a resin plate and a lens mold are brought into contact with each other, and the lens pattern of the lens mold is transferred by heating and pressing the resin plate.

【０００３】しかしながら、射出成型法においては大き
なサイズの成型物の成型は難しく、比較的小さなサイズ
の成型物の成型にしか使用できない。また、押圧成型法
では樹脂板および成型型の加熱冷却サイクルに長時間を
要するため、樹脂成型物の大量生産のためには多数の成
型型が必要となり、大型の樹脂成型物を製造するために
は生産装置に莫大な費用がかかる。However, in the injection molding method, it is difficult to mold a large-sized molded product, and it can be used only for molding a relatively small-sized molded product. Further, in the press molding method, since the heating and cooling cycle of the resin plate and the molding die takes a long time, a large number of molding dies are required for mass production of the resin molded product, and in order to manufacture a large resin molded product. Costs a huge amount of production equipment.

【０００４】これに対して、活性エネルギー線硬化型樹
脂をレンズ型内に注入した後、活性エネルギー線を照射
して該樹脂を硬化させる方法等が提案されているが、活
性エネルギー線硬化型樹脂を用いる方法は、成型時間を
短縮でき生産性が向上できるものの、レンズ型内へ樹脂
液を注入する際に泡等の巻き込み等の問題点を有してお
り、これを解決するためには、別途脱泡処理を行った
り、ゆっくりと注入する等の方法を採用する必要があ
り、大量生産には未だ十分なものではなかった。特に、
レンズ型のパターン形状によっては、その溝部に気泡が
閉じこめられるために、気泡が発生し易く、一旦発生し
た気泡は容易に除去することができず、気泡によるレン
ズ欠陥をまねくという問題点を有していた。On the other hand, there has been proposed a method of injecting an active energy ray-curable resin into a lens mold and then irradiating it with an active energy ray to cure the resin. Although the method of using can reduce the molding time and improve the productivity, it has problems such as entrainment of bubbles when injecting the resin liquid into the lens mold, and in order to solve this, It was necessary to separately perform a defoaming process or to slowly inject, which was not sufficient for mass production. In particular,
Depending on the pattern shape of the lens type, bubbles are easily trapped in the groove, so bubbles are likely to be generated, and once generated bubbles cannot be easily removed, leading to lens defects due to bubbles. Was there.

【０００５】このような気泡の発生を防止する方法とし
て特開平１−１９２５２９号公報に記載されているよう
に、低粘度の紫外線硬化型樹脂液をレンズ型に塗布した
後、比較的高粘度の紫外線硬化型樹脂液を注入して、透
明基材を重ね合わせて紫外線を照射して硬化させ脱型す
る方法等も提案されている。As a method for preventing the generation of such bubbles, as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-192529, a low viscosity UV-curable resin liquid is applied to a lens mold and then a relatively high viscosity is applied. There has also been proposed a method of injecting an ultraviolet curable resin liquid, superimposing transparent base materials on each other, irradiating them with ultraviolet rays to cure them, and removing them from the mold.

【０００６】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
活性エネルギー線硬化型樹脂を用いる方法では、液体状
のモノマー組成物を直接重合して硬化・賦型させるため
に、硬化時にモノマーの重合収縮が発生するために、レ
ンズ形状が精度よく転写されず、設計通りのレンズが得
られなかったり、レンズに歪が生じたり、レンズ部とシ
ート状透明基材との間に微小な隙間が生じて剥離しやす
くなったりする等の問題点を有していた。特に、レンチ
キュラーレンズ等の光学的に高い精度を要求される場合
には、設計したレンズ形状が得られず、良好な光学特性
がえられ難いものであった。However, in the conventional method using the active energy ray-curable resin, since the liquid monomer composition is directly polymerized and cured / molded, the polymerization shrinkage of the monomer during curing is caused. Since the lens shape is not accurately transferred, the designed lens cannot be obtained, the lens is distorted, or a minute gap is created between the lens part and the sheet-shaped transparent substrate There was a problem that it became easier to do. In particular, when optically high precision such as a lenticular lens is required, the designed lens shape cannot be obtained, and it is difficult to obtain good optical characteristics.

【０００７】また、活性エネルギー線硬化型樹脂を用い
る場合には、レンズ型への樹脂液の塗布工程と、活性エ
ネルギー線の照射によるレンズの賦型工程とを連続して
行わなければならず、液状のモノマー組成物の塗布と重
合とを同一の装置内で行う必要があり、作業の自由度が
低く、複雑な装置を使用しなければならないものであっ
た。さらに、液状のモノマー組成物を原料とするため、
その取扱い性、臭気、刺激性等の問題も有するものであ
った。そこで、本発明の目的は、歪のないレンズを有
し、レンズ部と透明基材の密着製に優れ、レンズ型のレ
ンズパターンを精確に転写し所望の光学特性を有するレ
ンズシートを提供することにある。Further, when the active energy ray-curable resin is used, the step of applying the resin liquid to the lens mold and the step of shaping the lens by irradiating the active energy ray must be carried out continuously. It was necessary to carry out the application and the polymerization of the liquid monomer composition in the same apparatus, the degree of freedom of work was low, and a complicated apparatus had to be used. Furthermore, since the liquid monomer composition is used as a raw material,
There were also problems such as its handleability, odor and irritation. Therefore, an object of the present invention is to provide a lens sheet having a lens having no distortion, excellent adhesion between a lens portion and a transparent substrate, and accurately transferring a lens-type lens pattern to have desired optical characteristics. It is in.

【０００８】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記従来
技術の有する問題点を鑑み、レンズシートのレンズ部を
形成する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物について鋭
意検討を行った結果、本発明に到達したものである。す
なわち、本発明のレンズシートは、シート状透明基材
と、該透明基材の片面もしくは両面に形成されたレンズ
部とから構成され、該レンズ部が熱可塑性ポリマー、分
子内に一つ以上の不飽和二重結合を有するモノマーおよ
び光重合開始剤を含有する活性エネルギー線硬化型樹脂
組成物からなることを特徴とするものである。In view of the above problems of the prior art, the inventors of the present invention have earnestly studied an active energy ray-curable resin composition for forming a lens portion of a lens sheet, and as a result, The invention has been reached. That is, the lens sheet of the present invention is composed of a sheet-shaped transparent base material and a lens portion formed on one or both sides of the transparent base material, and the lens portion is a thermoplastic polymer, and one or more in the molecule. It is characterized by comprising an active energy ray-curable resin composition containing a monomer having an unsaturated double bond and a photopolymerization initiator.

【０００９】本発明のレンズシートは、レンズ部を形成
する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物として、分子内
に一つ以上の不飽和二重結合を有するモノマーおよび光
重合開始剤とともに熱可塑性ポリマーを含有させること
により、室温において流動性がなくシート状透明基材に
安定して保持させることができ、作業の自由度が高く、
取扱い性に優れ、臭気や刺激性の低いものであり、歪が
なく、高い精度のレンズ形状が得られ、光学特性に優れ
たレンズシートを得ることができるものである。The lens sheet of the present invention comprises, as an active energy ray-curable resin composition for forming a lens portion, a thermoplastic polymer together with a monomer having at least one unsaturated double bond in the molecule and a photopolymerization initiator. By containing it, it can be stably held on a sheet-shaped transparent substrate without fluidity at room temperature, and has a high degree of freedom in work,
It is excellent in handleability, has low odor and irritation, is free from distortion, can obtain a highly accurate lens shape, and can obtain a lens sheet having excellent optical characteristics.

【００１０】本発明で使用される熱可塑性ポリマーとし
ては、化学構造的に線状の構造を有するものであれば、
特に限定されるものではないが、例えば、メチルメタク
リレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレ
ート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｉ−ブチルメタクリ
レート、ビニルアセテート、スチレン、エチレン、プロ
ピレン等の単独重合体あるいは共重合体等が挙げられ、
これらを単独あるいは２種以上を組み合わせて使用する
ことができる。The thermoplastic polymer used in the present invention may be any one having a linear chemical structure.
Although not particularly limited, examples thereof include homopolymers or copolymers of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, i-butyl methacrylate, vinyl acetate, styrene, ethylene, propylene and the like. The
These may be used alone or in combination of two or more.

【００１１】これら熱可塑性ポリマーは、活性エネルギ
ー線硬化型樹脂組成物１００重量部に対して２０〜８０
重量部の範囲で使用することが好ましく、さらに好まし
くは５０〜８０重量部の範囲である。これは、熱可塑性
ポリマーが８０重量部を超えると、活性エネルギー線硬
化型樹脂組成物の粘度が高くなり、シート状透明基材へ
の樹脂組成物層の形成が困難となるとともに、レンズ形
状の成形性が低下する傾向にあるためである。また、熱
可塑性ポリマーが２０重量部未満では、硬化成形時の重
合収縮が大きくなり、高い精度でレンズ形状を成形する
ことができなくなる傾向にあるとともに、シート状透明
基材上に樹脂組成物層を安定して保持できなくなる傾向
にあるためである。These thermoplastic polymers are contained in an amount of 20 to 80 relative to 100 parts by weight of the active energy ray-curable resin composition.
It is preferably used in the range of 50 parts by weight, more preferably 50 to 80 parts by weight. This is because when the thermoplastic polymer exceeds 80 parts by weight, the viscosity of the active energy ray-curable resin composition becomes high, making it difficult to form the resin composition layer on the sheet-shaped transparent base material, and the This is because the moldability tends to decrease. When the thermoplastic polymer is less than 20 parts by weight, the polymerization shrinkage during curing and molding tends to be large, and it becomes difficult to mold the lens shape with high accuracy, and at the same time, the resin composition layer on the sheet-shaped transparent substrate. This is because it tends to be difficult to stably hold.

【００１２】また、本発明で使用される分子内に一つ以
上の不飽和二重結合を有するモノマーとは、分子内に少
なくとも一つの（メタ）アクリロイル基を有するモノマ
ーであり、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メ
タ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、
（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｉ
−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）ア
クリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキ
シル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アク
リル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メ
タ）アクリル酸ブトキシエチル、（メタ）アクリル酸ア
リル、（メタ）アクリル酸メタリル、（メタ）アクリル
酸クリシジル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフ
リル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）ア
クリル酸ノルボルニル、（メタ）アクリル酸イソボロニ
ル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリ
ル酸ジシクロペンテニル、（メタ）アクリル酸ジシクロ
ペンタニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）ア
クリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸フェノキシエチ
ル、３−フェノキシ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）
アクリレート、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ミノエチル、（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル、（メタ）アクリル酸ポリプロ
ピレングリコールモノアルキルエーテル、（メタ）アク
リル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−
ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキ
シブチル、（メタ）アクリル酸フォスフォエチル等のモ
ノ（メタ）アクリレート化合物；ポリエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ノナエチレングリコールジ（メタ）
アクリレート等のポリエチレングリコールのジ（メタ）
アクリレート；ポリプロピレングリコールジ（メタ）ア
クリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、テトラプロピレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、ノナプロピレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト等のポリプロピレングリコールのジ（メタ）アクリレ
ート；、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、１，４−ブチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、１，６−ヘキサメチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、１，９−ナノメチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、１，１４−テタラデカメチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオ
ペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シピバリン酸ネオペンチルフリコールのカプロラクトン
付加物のジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコ
ールアジペートジ（メタ）アクリレート、ジシクロペン
タニルジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパ
ントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパ
ンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール
トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテト
ラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペン
タ（メタ）アックリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリロイルオ
キシエチルイソシアヌレート、トリス（メタ）アクリロ
イルオキシエチルイソシアヌレート、２，２−ビス（４
−（メタ）アクリロイルオキシフェニル）−プロパン、
２，２−ビス（４−（メタ）アクリロリルオキシエトキ
シフェニル）−プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）
アクリロイルオキシジエトキシフェニル）−プロパン、
２，２−ビス（４−（メタ）アクリロイルオキシペンタ
エトキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス（４−
（メタ）アクリロイルオキシエトキシ−３，５−ジブロ
モフェニル）−プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）
アクリロイルジエトキシ−３，５−ジボロモフェニル）
−プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロイル
ペンタエトキシ−３，５−ジブロモフェノキシ）−プロ
パン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロイルオキシ
エトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−プロパン、
２，２−ビス（４−（メタ）アクリロイルオキシエトキ
シ−３，５−フェニルフェニル）−プロパン、ビス（４
−（メタ）アクリロイルオキシフェニル）−スルフォ
ン、ビス（４−（メタ）アクリロリルオキシエトキシフ
ェニル）−スルフォン、ビス（４−（メタ）アクリロイ
ルオキシジエトキシフェニル）−スルフォン、ビス（４
−（メタ）アクリロイルオキシペンタエトキシフェニ
ル）−スルフォン、ビス（４−（メタ）アクリロイルオ
キシエトキシ−３−フェニルフェニル）−スルフォン、
ビス（４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ−３，
５−ジメチルフェニル）−スルフォン、ビス（４−（メ
タ）アクリロイルオキシエトキシ−３，５−ジブロモフ
ェニル）−スルフォン、ビス（４−（メタ）アクリロイ
ルオキシフェニル）−スルフィド、ビス（４−（メタ）
アクリロリルオキシエトキシフェニル）−スルフィド、
ビス（４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシ−３−
フェニルフェニル）−スルフィド、ビス（４−（メタ）
アクリロイルオキシエトキシ−３，５−ジメチルフェニ
ル）−スルフィド、ビス（４−（メタ）アクリロイルオ
キシエトキシ−３，５−ジブロモフェニル）−スルフィ
ド、ジ（（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）フォス
フェート、トリ（（メタ）アクリロイルオキシエトキ
シ）フォスフェート等の多官能（メタ）アクリレート化
合物等を挙げることができる。その他、分子内に少なく
とも一つ以上の（メタ）アクリロイル基を有するウレタ
ン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレー
ト等のオリゴマーを使用することもできる。これら、モ
ノマーまたはオリゴマーは、単独あるいは２種以上を併
用して使用することができる。Further, the monomer having one or more unsaturated double bonds in the molecule used in the present invention is a monomer having at least one (meth) acryloyl group in the molecule, for example, (meth ) Methyl acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate,
N-Butyl (meth) acrylate, i (meth) acrylic acid
-Butyl, t-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate , Butoxyethyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, methallyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, (meth) acrylic Acid norbornyl acid, isobornyl (meth) acrylate, adamantyl acrylate (meth), dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, Phenoxyethyl (meth) acrylate, 3-phenoxy 2-hydroxypropyl (meth)
Acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, polyethylene glycol monoalkyl ether (meth) acrylate, polypropylene glycol monoalkyl ether (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic Acid 2-
Mono (meth) acrylate compounds such as hydroxypropyl, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, and phosphoethyl (meth) acrylate; polyethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di ( (Meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, nonaethylene glycol di (meth)
Di (meth) of polyethylene glycol such as acrylate
Acrylate; of polypropylene glycol such as polypropylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, tetrapropylene glycol di (meth) acrylate, nonapropylene glycol di (meth) acrylate Di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexamethylene glycol di (meth)
Acrylate, 1,9-nano methylene glycol di (meth) acrylate, 1,14-tetaradecamethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, hydroxypivalic acid neopentyl glycol di (meth) acrylate, Hydroxypivalic acid neopentylfrucol caprolactone adduct di (meth) acrylate, neopentyl glycol adipate di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ditrimethylolpropane Tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) ac Rate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, di (meth) acryloyloxyethyl isocyanurate, tris (meth) acryloyloxyethyl isocyanurate, 2,2-bis (4
-(Meth) acryloyloxyphenyl) -propane,
2,2-bis (4- (meth) acryloryloxyethoxyphenyl) -propane, 2,2-bis (4- (meth))
Acryloyloxydiethoxyphenyl) -propane,
2,2-bis (4- (meth) acryloyloxypentaethoxyphenyl) -propane, 2,2-bis (4-
(Meth) acryloyloxyethoxy-3,5-dibromophenyl) -propane, 2,2-bis (4- (meth))
Acryloyldiethoxy-3,5-diboromophenyl)
-Propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloylpentaethoxy-3,5-dibromophenoxy) -propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloyloxyethoxy-3,5-dimethylphenyl) -Propane,
2,2-bis (4- (meth) acryloyloxyethoxy-3,5-phenylphenyl) -propane, bis (4
-(Meth) acryloyloxyphenyl) -sulfone, bis (4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl) -sulfone, bis (4- (meth) acryloyloxydiethoxyphenyl) -sulfone, bis (4
-(Meth) acryloyloxypentaethoxyphenyl) -sulfone, bis (4- (meth) acryloyloxyethoxy-3-phenylphenyl) -sulfone,
Bis (4- (meth) acryloyloxyethoxy-3,
5-dimethylphenyl) -sulfone, bis (4- (meth) acryloyloxyethoxy-3,5-dibromophenyl) -sulfone, bis (4- (meth) acryloyloxyphenyl) -sulfide, bis (4- (meth))
Acrylolyloxyethoxyphenyl) -sulfide,
Bis (4- (meth) acryloyloxyethoxy-3-
Phenylphenyl) -sulfide, bis (4- (meth))
Acryloyloxyethoxy-3,5-dimethylphenyl) -sulfide, bis (4- (meth) acryloyloxyethoxy-3,5-dibromophenyl) -sulfide, di ((meth) acryloyloxyethoxy) phosphate, tri (( Examples thereof include polyfunctional (meth) acrylate compounds such as (meth) acryloyloxyethoxy) phosphate. In addition, oligomers such as urethane (meth) acrylate and epoxy (meth) acrylate having at least one (meth) acryloyl group in the molecule can also be used. These monomers or oligomers can be used alone or in combination of two or more.

【００１３】さらに、本発明で使用される光重合開始剤
とは、紫外線、電子線、放射線等の活性エネルギー線に
よって活性ラジカルを発生する開始剤であって、例え
ば、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパ
ン−１−オン、ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン、メチルフェニルグリオキシレート、２，４，６−ト
リメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイ
ド、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。また、
これら光重合開始剤とともに、硬化性を向上させる目的
で熱によって活性ラジカルを発生する熱重合開始剤を併
用してもよい。本発明において、活性エネルギー線硬化
型樹脂組成物には、必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸
収剤、黄変防止剤、ブルーイング剤、顔料、拡散剤等の
添加剤を硬化を妨げない範囲で配合することもできる。Further, the photopolymerization initiator used in the present invention is an initiator which generates an active radical by an active energy ray such as ultraviolet ray, electron beam or radiation, and is, for example, 2-hydroxy-2-methyl. Examples include -1-phenylpropan-1-one, hydroxycyclohexylphenyl ketone, methylphenylglyoxylate, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, and benzyldimethylketal. Also,
A thermal polymerization initiator that generates active radicals by heat may be used together with these photopolymerization initiators for the purpose of improving curability. In the present invention, the active energy ray-curable resin composition contains, if necessary, additives such as an antioxidant, an ultraviolet absorber, an anti-yellowing agent, a bluing agent, a pigment, and a diffusing agent within a range that does not hinder the curing. Can also be blended.

【００１４】上記のような熱可塑性ポリマー、分子内に
一つ以上の不飽和二重結合を有するモノマーおよび重合
開始剤を含有する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物
は、硬化時の重合収縮率が５％以下となるように調整す
ることが好ましい。これは、樹脂組成物の重合収縮率が
５％を超えると、レンズ形状の成形精度が低下する傾向
にあり、良好な光学特性を有するレンズシートを得るこ
とが難しくなるためである。An active energy ray-curable resin composition containing the above-mentioned thermoplastic polymer, a monomer having one or more unsaturated double bonds in the molecule, and a polymerization initiator has a polymerization shrinkage factor at the time of curing. It is preferable to adjust it to be 5% or less. This is because if the polymerization shrinkage of the resin composition exceeds 5%, the molding accuracy of the lens shape tends to decrease, and it becomes difficult to obtain a lens sheet having good optical characteristics.

【００１５】本発明のレンズシートを構成するシート状
透明基材としては、厚さならびに材料については特に限
定されるものではないが、着色や濁り等によって著しく
光線透過率が低下するものは好ましくない。使用できる
材料としては、プラスチックや無機ガラス等が挙げら
れ、具体的にはポリメチルメタクリレート、ポリカーボ
ネート、ポリエステル等あるいはこれらコポリマーやポ
リマーアロイ等が挙げられる。シート状透明基材の厚さ
は、活性エネルギー線の透過性や取扱い性等の観点から
３ｍｍ以下であることが好ましい。特に、フレネルレン
ズやレンチキュラーレンズ等の投写スクリーン用のレン
ズ等に使用される場合には、多重像や虹色の色斑等の光
学特性を考慮すると１ｍｍ以下であることが好ましい。The sheet-like transparent base material constituting the lens sheet of the present invention is not particularly limited in thickness and material, but it is not preferable that the light transmittance is remarkably lowered due to coloring or turbidity. . Examples of materials that can be used include plastics and inorganic glass, and specific examples include polymethylmethacrylate, polycarbonate, polyester, and the like, and copolymers and polymer alloys thereof. The thickness of the sheet-shaped transparent base material is preferably 3 mm or less from the viewpoint of permeability of active energy rays, handleability, and the like. In particular, when it is used as a lens for a projection screen such as a Fresnel lens or a lenticular lens, it is preferably 1 mm or less in consideration of optical characteristics such as multiple images and rainbow color spots.

【００１６】次に、本発明のレンズシートの製造方法に
ついて説明する。まず、熱可塑性ポリマー、分子内に一
つ以上の不飽和二重結合を有するモノマー、光重合開始
剤、その他の添加剤を均一に混合し、シート状透明基材
上に塗布して活性エネルギー線硬化型樹脂組成物層を形
成する。この際、作業性を向上し、活性エネルギー線硬
化型樹脂組成物に適度の粘性を付与するために、酢酸ブ
チルエステル、酢酸エチルエステル、メチルエチルケト
ン、アセトン、トルエン、キシレン、メタノール、エタ
ノール、イソプロピリアルコール、ｎ−ブチルアルコー
ル等の溶剤に活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を溶か
して均一な溶液とし、ロールコーター、カーテンコータ
ー、フローコーター、リップコーター、ドクターブレー
ド型コーター等を用いて、シート状透明基材上に流延し
た後、乾燥して溶剤を蒸発除去する溶液流延法が簡便で
好ましい。また、均一に混合された活性エネルギー線硬
化型樹脂組成物を加熱して、粘度を低下させた状態でシ
ート状透明基材上に塗布し、冷却固化させてもよい。さ
らに、均一に混合した活性エネルギー線硬化型樹脂組成
物を押出機を用いてシート状に押出し、押出した直後に
ニップローラー等を用いてシート状透明基材に圧着し、
冷却固化させることできる。Next, a method for manufacturing the lens sheet of the present invention will be described. First, a thermoplastic polymer, a monomer having one or more unsaturated double bonds in the molecule, a photopolymerization initiator, and other additives are uniformly mixed and coated on a sheet-shaped transparent substrate to produce active energy rays. A curable resin composition layer is formed. At this time, in order to improve workability and impart appropriate viscosity to the active energy ray-curable resin composition, butyl acetate, acetic acid ethyl ester, methyl ethyl ketone, acetone, toluene, xylene, methanol, ethanol, isopropyl alcohol , An active energy ray-curable resin composition is dissolved in a solvent such as n-butyl alcohol to form a uniform solution, and a sheet-shaped transparent substrate is prepared using a roll coater, curtain coater, flow coater, lip coater, doctor blade type coater, or the like. A solution casting method of casting on a material and then drying to evaporate and remove the solvent is simple and preferable. Alternatively, the uniformly mixed active energy ray-curable resin composition may be heated and applied on a sheet-shaped transparent substrate in a state where the viscosity is reduced, and then cooled and solidified. Furthermore, the uniformly mixed active energy ray-curable resin composition is extruded into a sheet using an extruder, and immediately after extrusion is pressure-bonded to a sheet-shaped transparent substrate using a nip roller or the like,
It can be cooled and solidified.

【００１７】このようにして得られた成形用シートは、
レンズパターンを形成した平型あるいはロール状のレン
ズ型に、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物層を密着さ
せてレンズパターンを転写させた後、あるいは転写と同
時に活性エネルギー線を照射して、活性エネルギー線硬
化型樹脂組成物を硬化させ離型して、レンズシートを得
る。使用されるレンズ型としては、適宜のレンズパター
ンを形成したものであり、ガラス製、アルミニウム、黄
銅、鋼等の金属製、シリコン樹脂、ウレタン樹脂、エポ
キシ樹脂、ＡＢＳ樹脂、フッソ樹脂、ポリメチルペンテ
ン樹脂等の合成樹脂製のもの等が使用できる。また、こ
のような材料に各種金属粉を混合したものや、メッキを
施したものであってもよい。活性エネルギー線として
は、電子線、イオン線等の粒子線、Ｘ線、γ線、紫外
線、可視赤外線、可視光線等の電磁波線等が挙げられる
が、硬化速度や生産設備等の点から紫外線が好ましい。
活性エネルギー線照射装置としては、紫外線を照射する
場合には、高圧水銀灯、ケミカルランプ、殺菌灯等の紫
外線ランプが使用できる。活性エネルギー線の照射量
は、樹脂組成物が完全に硬化するに十分な量であり、使
用する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の種類によっ
て適宜決定される。The molding sheet thus obtained is
After transferring the lens pattern by contacting the active energy ray-curable resin composition layer to the flat or roll-shaped lens mold having the lens pattern formed thereon, or by irradiating the active energy ray at the same time as the transfer, the active energy The line curable resin composition is cured and released to obtain a lens sheet. The lens mold used is one in which an appropriate lens pattern is formed, and is made of glass, metal such as aluminum, brass, steel, silicon resin, urethane resin, epoxy resin, ABS resin, fluorine resin, polymethylpentene. Those made of synthetic resin such as resin can be used. Further, such a material may be mixed with various metal powders or may be plated. Examples of active energy rays include particle rays such as electron rays and ion rays, X-rays, γ rays, ultraviolet rays, visible infrared rays, electromagnetic wave rays such as visible rays, and the like, but ultraviolet rays are ultraviolet rays from the viewpoint of curing speed and production equipment. preferable.
As the active energy ray irradiating device, when irradiating ultraviolet rays, an ultraviolet lamp such as a high pressure mercury lamp, a chemical lamp, or a germicidal lamp can be used. The irradiation amount of the active energy ray is an amount sufficient to completely cure the resin composition and is appropriately determined depending on the type of the active energy ray curable resin composition used.

【００１８】[0018]

【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。メチルエチルケトン３０重量部と酢酸エチル３０重
量部からなる混合溶媒に、ポリエチルメタクリレート２
３重量部を５０℃で溶解し均一な溶液とした。次いで、
トリメチロールプロパントリアクリレート６重量部、ポ
リエチレングリコールジカクリレート５重量部、ｎ−ブ
トキシエチルメタクリレート６重量部、１−フェニル−
２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン０．３
重量部を添加して、５０℃で混合して均一な活性エネル
ギー線硬化型樹脂組成物溶液を得た。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. Polyethyl methacrylate 2 was added to a mixed solvent consisting of 30 parts by weight of methyl ethyl ketone and 30 parts by weight of ethyl acetate.
3 parts by weight was dissolved at 50 ° C. to obtain a uniform solution. Then
6 parts by weight of trimethylolpropane triacrylate, 5 parts by weight of polyethylene glycol dicaprate, 6 parts by weight of n-butoxyethyl methacrylate, 1-phenyl-
2-hydroxy-2-methylpropan-1-one 0.3
Parts by weight were added and mixed at 50 ° C. to obtain a uniform active energy ray-curable resin composition solution.

【００１９】得られた活性エネルギー線硬化型樹脂組成
物溶液を、接着性向上処理を施した厚さ１８８μｍのポ
リエチレンテレフタレートフィルム（東レ社製ルミラ
ー、パナック社製ＡＣＸ処理）上にカーテンコーターで
塗布し、熱風乾燥機を用いて溶剤を乾燥し、厚さ３００
μｍの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物層を有する成
形用シートを得た。得られた成形用シートは、室温では
活性エネルギー線硬化型樹脂組成物層の流動性がなく、
安定してフィルム上に保持されていた。The resulting active energy ray-curable resin composition solution was applied onto a polyethylene terephthalate film (Lumirror manufactured by Toray Co., ACX processed by Panak Co., Ltd.) having a thickness of 188 μm, which had been subjected to an adhesion improving treatment, by a curtain coater. Dry the solvent using a hot air dryer to a thickness of 300
A molding sheet having an active energy ray-curable resin composition layer of μm was obtained. The obtained molding sheet has no fluidity of the active energy ray-curable resin composition layer at room temperature,
It was stably held on the film.

【００２０】得られた成形用シート１を、図１に示した
製造装置を用いてプロジェクションテレビ用のレンチキ
ュラーレンズシートを得た。この装置は、予備加熱用赤
外線ヒーター４、加熱可能な圧接ロール５、レンチキュ
ラーレンズパターンを形成したロール状金型６、紫外線
ランプ７から構成され、圧接ロール５とロール状金型６
との間の間隔は任意に設定することができる。なお、ロ
ール状金型６には、ピッチ４００μｍ、曲率半径２１４
μｍ、深さ１３７μｍのレンチキュラーレンズパターン
が形成されている。まず、シート状透明基材２と活性エ
ネルギー線硬化型樹脂組成物層３からなる成形用シート
１を、赤外線ヒーター４を用いて約８０℃に加熱した。
次いで、約８０℃に加熱し、間隔を２００μｍに設定さ
らた圧接ロール５およびロール状金型６間に送り、ロー
ル状金型６に活性エネルギー線硬化型樹脂組成物層３を
圧着した状態で、８０ｗ／ｃｍの紫外線ランプ７を用い
て照射距離１０ｃｍで約２０秒間紫外線を照射し、活性
エネルギー線硬化型樹脂組成物層３にレンチキュラーレ
ンズパターンを転写・硬化させた。The molding sheet 1 thus obtained was used to obtain a lenticular lens sheet for a projection television using the manufacturing apparatus shown in FIG. This apparatus is composed of an infrared heater 4 for preheating, a pressurizing roll 5 that can be heated, a roll-shaped mold 6 having a lenticular lens pattern formed thereon, and an ultraviolet lamp 7, and the press-contact roll 5 and the roll-shaped mold 6 are provided.
The interval between and can be set arbitrarily. The roll-shaped mold 6 had a pitch of 400 μm and a radius of curvature of 214.
A lenticular lens pattern of μm and depth of 137 μm is formed. First, the molding sheet 1 including the sheet-shaped transparent substrate 2 and the active energy ray-curable resin composition layer 3 was heated to about 80 ° C. using the infrared heater 4.
Then, it is heated to about 80 ° C. and sent to between the pressure contact roll 5 and the roll-shaped mold 6 with the interval set to 200 μm, and the active energy ray-curable resin composition layer 3 is pressure-bonded to the roll-shaped mold 6. , 80 w / cm UV lamp 7 was used to irradiate UV rays at an irradiation distance of 10 cm for about 20 seconds to transfer and cure the lenticular lens pattern to the active energy ray-curable resin composition layer 3.

【００２１】得られたレンチキュラーレンズシート８の
レンズ形状を、表面粗さ計（東京精密社製ｓｕｒｆｃｏ
ｍ１５００Ａ）を用いて測定したところ、ピッチ４００
μｍ、曲率半径２１４μｍ、高さ１３７μｍのレンチキ
ュラーレンズが形成されており、ロール状金型のレンズ
パターンが精確に転写されていた。また、レンズ歪やシ
ート状透明基材とレンズ部との微小な剥離も見られなか
った。The lens shape of the obtained lenticular lens sheet 8 was measured with a surface roughness meter (surfco manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.).
m1500A), a pitch of 400
A lenticular lens having a diameter of μm, a radius of curvature of 214 μm, and a height of 137 μm was formed, and the lens pattern of the roll-shaped mold was accurately transferred. Further, neither lens distortion nor minute separation between the sheet-shaped transparent substrate and the lens portion was observed.

【００２２】[0022]

【発明の効果】本発明は、以上詳述した通りの構成から
なるものであり、レンズ歪がなく、レンズ部とシート状
透明基材の密着性に優れ、レンズ型のレンズパターンが
精確に転写された所望の光学特性を有するレンズシート
を提供できるものである。The present invention has the constitution as described in detail above, has no lens distortion, is excellent in the adhesion between the lens portion and the sheet-like transparent substrate, and accurately transfers the lens type lens pattern. It is possible to provide a lens sheet having the desired optical characteristics described above.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図１】本発明のレンズシートの製造工程を示す概略図
である。FIG. 1 is a schematic view showing a manufacturing process of a lens sheet of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１ ・・・ 成形用シート ２ ・・・ シート状透明基材 ３ ・・・ 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物層 ４ ・・・ 赤外線ヒーター ５ ・・・ 圧接ロール ６ ・・・ ロール状金型 ７ ・・・ 紫外線ランプ ８ ・・・ レンチキュラーレンズシート 1 ・ ・ ・ Molding sheet 2 ・ ・ ・ Sheet-shaped transparent base material 3 ・ ・ ・ Active energy ray curable resin composition layer 4 ・ ・ ・ Infrared heater 5 ・ ・ ・ Pressure contact roll 6 ・ ・ ・ Rolled mold 7・ ・ ・ UV lamp 8 ・ ・ ・ Lenticular lens sheet

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 シート状透明基材と、該透明基材の片面
もしくは両面に形成されたレンズ部とから構成され、該
レンズ部が熱可塑性ポリマー、分子内に一つ以上の不飽
和二重結合を有するモノマーおよび光重合開始剤を含有
する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物からなることを
特徴とするレンズシート。1. A transparent substrate in the form of a sheet and a lens portion formed on one side or both sides of the transparent substrate, wherein the lens portion is a thermoplastic polymer and one or more unsaturated double molecules in the molecule. A lens sheet comprising an active energy ray-curable resin composition containing a monomer having a bond and a photopolymerization initiator. 【請求項２】 熱可塑性ポリマーが、活性エネルギー線
硬化型樹脂組成物１００重量部に対して２０〜８０重量
部含有されることを特徴とする請求項１記載のレンズシ
ート。2. The lens sheet according to claim 1, wherein the thermoplastic polymer is contained in an amount of 20 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the active energy ray-curable resin composition.