JPH07118196A - クロラニル - Google Patents
クロラニルInfo
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- JPH07118196A JPH07118196A JP5267313A JP26731393A JPH07118196A JP H07118196 A JPH07118196 A JP H07118196A JP 5267313 A JP5267313 A JP 5267313A JP 26731393 A JP26731393 A JP 26731393A JP H07118196 A JPH07118196 A JP H07118196A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】塩素化ジベンゾフラン類の含有量を検出限界以
下に抑えたクロラニルを得る。 【構成】下記（ａ）〜（ｈ）の不純物 （ａ）2,3,7,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｂ）1,3,6,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｃ）1,2,3,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｄ）2,3,4,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｅ）1,2,3,4,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｆ）1,2,3,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｇ）1,2,3,7,8,9-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｈ）2,3,4,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．１ｐｐｂ以下であり、下記
（ｉ）〜（ｋ）の不純物 （ｉ）1,2,3,4,6,7,8-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｊ）1,2,3,4,7,8,9-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｋ）オクタクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．５ｐｐｂ以下であることを特徴
とするクロラニル。
下に抑えたクロラニルを得る。 【構成】下記（ａ）〜（ｈ）の不純物 （ａ）2,3,7,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｂ）1,3,6,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｃ）1,2,3,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｄ）2,3,4,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｅ）1,2,3,4,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｆ）1,2,3,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｇ）1,2,3,7,8,9-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｈ）2,3,4,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．１ｐｐｂ以下であり、下記
（ｉ）〜（ｋ）の不純物 （ｉ）1,2,3,4,6,7,8-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｊ）1,2,3,4,7,8,9-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｋ）オクタクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．５ｐｐｂ以下であることを特徴
とするクロラニル。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特定の不純物が皆無で
あるクロラニルに関する。
あるクロラニルに関する。
【０００２】
【従来の技術】クロラニルは、農薬、染料の中間体とし
て工業的に重要な化合物である。現在、芳香族化合物を
出発原料とし、これを塩素化することによって得られる
化合物については、その製品中に含まれる塩素化ジベン
ゾフラン類や塩素化ジベンゾダイオキシン類の含有量が
厳しく規制される方向にある。クロラニルもその例外で
はない。そのため、これら塩素化ジベンゾフラン類や塩
素化ジベンゾダイオキシン類等の不純物含有量が著しく
低いクロラニルの開発が望まれていた。
て工業的に重要な化合物である。現在、芳香族化合物を
出発原料とし、これを塩素化することによって得られる
化合物については、その製品中に含まれる塩素化ジベン
ゾフラン類や塩素化ジベンゾダイオキシン類の含有量が
厳しく規制される方向にある。クロラニルもその例外で
はない。そのため、これら塩素化ジベンゾフラン類や塩
素化ジベンゾダイオキシン類等の不純物含有量が著しく
低いクロラニルの開発が望まれていた。
【０００３】
【発明が解決すべき課題】しかしながら、現在市販され
ているクロラニルには塩素化ジベンゾフラン類が数ｐｐ
ｂ〜数百ｐｐｂ程度含まれている。したがって、これら
塩素化ジベンゾフラン類の極めて少ないクロラニルが求
められている。
ているクロラニルには塩素化ジベンゾフラン類が数ｐｐ
ｂ〜数百ｐｐｂ程度含まれている。したがって、これら
塩素化ジベンゾフラン類の極めて少ないクロラニルが求
められている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記塩素
化ジベンゾフラン類の含有量が極めて少ないクロラニル
を提供するため鋭意検討した結果、特定の塩素化ジベン
ゾフラン類が皆無であるクロラニルの製造に成功し、本
発明を完成させるに至った。
化ジベンゾフラン類の含有量が極めて少ないクロラニル
を提供するため鋭意検討した結果、特定の塩素化ジベン
ゾフラン類が皆無であるクロラニルの製造に成功し、本
発明を完成させるに至った。
【０００５】即ち、本発明は、下記（ａ）〜（ｈ）の不
純物 （ａ）2,3,7,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｂ）1,3,6,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｃ）1,2,3,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｄ）2,3,4,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｅ）1,2,3,4,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｆ）1,2,3,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｇ）1,2,3,7,8,9-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｈ）2,3,4,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．１ｐｐｂ以下であり、下記
（ｉ）〜（ｋ）の不純物 （ｉ）1,2,3,4,6,7,8-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｊ）1,2,3,4,7,8,9-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｋ）オクタクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．５ｐｐｂ以下であることを特徴
とするクロラニルである。
純物 （ａ）2,3,7,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｂ）1,3,6,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｃ）1,2,3,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｄ）2,3,4,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｅ）1,2,3,4,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｆ）1,2,3,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｇ）1,2,3,7,8,9-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｈ）2,3,4,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．１ｐｐｂ以下であり、下記
（ｉ）〜（ｋ）の不純物 （ｉ）1,2,3,4,6,7,8-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｊ）1,2,3,4,7,8,9-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｋ）オクタクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．５ｐｐｂ以下であることを特徴
とするクロラニルである。
【０００６】マスフラグメントグラフ法による上記した
（ａ）〜（ｈ）で示されるそれぞれの塩素化ジベンゾフ
ラン類の検出限界は０．１ｐｐｂであり、（ｉ）〜
（ｋ）で示されるそれぞれの塩素化ジベンゾフラン類の
検出限界は０．５ｐｐｂである。したがって、本発明の
クロラニルは、上記した（ａ）〜（ｋ）で示されるそれ
ぞれの塩素化ジベンゾフラン類の含有量が検出限界以下
である。
（ａ）〜（ｈ）で示されるそれぞれの塩素化ジベンゾフ
ラン類の検出限界は０．１ｐｐｂであり、（ｉ）〜
（ｋ）で示されるそれぞれの塩素化ジベンゾフラン類の
検出限界は０．５ｐｐｂである。したがって、本発明の
クロラニルは、上記した（ａ）〜（ｋ）で示されるそれ
ぞれの塩素化ジベンゾフラン類の含有量が検出限界以下
である。
【０００７】さらに、本発明のクロラニルは、上記した
（ａ）〜（ｋ）で示される塩素化ジベンゾフラン類だけ
ではなく、その他の塩素化ジベンゾフラン類の含有量も
検出限界以下である。例えば、上記（ａ）および（ｂ）
以外の各種テトラクロロジベンゾフラン、（ｃ）および
（ｄ）以外の各種ペンタクロロジベンゾフラン、（ｅ）
〜（ｈ）以外の各種ヘキサクロロジベンゾフランの含有
量がそれぞれ０．１ｐｐｂ以下であり、また、上記
（ｉ）および（ｊ）以外の各種ヘプタクロロジベンゾフ
ランの含有量がそれぞれ０．５ｐｐｂ以下である。
（ａ）〜（ｋ）で示される塩素化ジベンゾフラン類だけ
ではなく、その他の塩素化ジベンゾフラン類の含有量も
検出限界以下である。例えば、上記（ａ）および（ｂ）
以外の各種テトラクロロジベンゾフラン、（ｃ）および
（ｄ）以外の各種ペンタクロロジベンゾフラン、（ｅ）
〜（ｈ）以外の各種ヘキサクロロジベンゾフランの含有
量がそれぞれ０．１ｐｐｂ以下であり、また、上記
（ｉ）および（ｊ）以外の各種ヘプタクロロジベンゾフ
ランの含有量がそれぞれ０．５ｐｐｂ以下である。
【０００８】また、本発明のクロラニルは、これらの塩
素化ジベンゾフラン類の他に塩素化ジベンゾダイオキシ
ン類の含有量も極端に少ないこともまた特徴の一つであ
る。これらの塩素化ジベンゾダイオキシン類を具体的に
例示すると、2,3,7,8-テトラクロロジベンゾダイオキシ
ン、1,3,6,8-テトラクロロジベンゾダイオキシン、1,3,
7,9-テトラクロロジベンゾダイオキシン、1,2,3,7,8-ペ
ンタクロロジベンゾダイオキシン、1,2,3,4,7,8-ヘキサ
クロロジベンゾダイオキシン、1,2,3,6,7,8-ヘキサクロ
ロジベンゾダイオキシン、1,2,3,7,8,9-ヘキサクロロジ
ベンゾダイオキシン、1,2,3,4,6,7,8-ヘプタクロロジベ
ンゾダイオキシン、オクタクロロジベンゾダイオキシン
（ＯＣＤＤ）等を挙げることができる。これらの塩素化
ジベンゾダイオキシン類のうち、塩素原子数が４〜６の
ジベンゾダイオキシン類の含有量はそれぞれ０．１ｐｐ
ｂ以下であり、塩素原子数が７及び８のジベンゾダイオ
キシン類の含有量はそれぞれ０．５ｐｐｂ以下である。
素化ジベンゾフラン類の他に塩素化ジベンゾダイオキシ
ン類の含有量も極端に少ないこともまた特徴の一つであ
る。これらの塩素化ジベンゾダイオキシン類を具体的に
例示すると、2,3,7,8-テトラクロロジベンゾダイオキシ
ン、1,3,6,8-テトラクロロジベンゾダイオキシン、1,3,
7,9-テトラクロロジベンゾダイオキシン、1,2,3,7,8-ペ
ンタクロロジベンゾダイオキシン、1,2,3,4,7,8-ヘキサ
クロロジベンゾダイオキシン、1,2,3,6,7,8-ヘキサクロ
ロジベンゾダイオキシン、1,2,3,7,8,9-ヘキサクロロジ
ベンゾダイオキシン、1,2,3,4,6,7,8-ヘプタクロロジベ
ンゾダイオキシン、オクタクロロジベンゾダイオキシン
（ＯＣＤＤ）等を挙げることができる。これらの塩素化
ジベンゾダイオキシン類のうち、塩素原子数が４〜６の
ジベンゾダイオキシン類の含有量はそれぞれ０．１ｐｐ
ｂ以下であり、塩素原子数が７及び８のジベンゾダイオ
キシン類の含有量はそれぞれ０．５ｐｐｂ以下である。
【０００９】本発明のクロラニルは、ハイドロキノンを
水または塩酸とこれらに溶解しない有機溶媒との不均一
混合溶媒中に塩素を吹き込み、塩素を素早く反応系内に
拡散させることによって好適に合成することができる。
水または塩酸とこれらに溶解しない有機溶媒との不均一
混合溶媒中に塩素を吹き込み、塩素を素早く反応系内に
拡散させることによって好適に合成することができる。
【００１０】本発明においては、水または塩酸に溶解し
ない有機溶媒を使用することが上記した不純物の皆無の
クロラニルを製造するために重要である。水または塩酸
に溶解しない有機溶媒は、塩酸と任意の割合で均一相を
形成せず、二相に分離する有機溶媒である。このような
有機溶媒を具体的に例示すると、例えば、クロロベンゼ
ン、o-ジクロロベンゼン、m-ジクロロベンゼン、p-ジク
ロロベンゼン、1,2,3-トリクロロベンゼン、1,2,4-トリ
クロロベンゼン、フルオロベンゼン、o-ジフルオロベン
ゼン、m-ジフルオロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化
水素；メチレンクロライド、クロロホルム、四塩化炭
素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、1,
1,2-トリクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン等
のハロゲン化炭化水素等を挙げることができる。
ない有機溶媒を使用することが上記した不純物の皆無の
クロラニルを製造するために重要である。水または塩酸
に溶解しない有機溶媒は、塩酸と任意の割合で均一相を
形成せず、二相に分離する有機溶媒である。このような
有機溶媒を具体的に例示すると、例えば、クロロベンゼ
ン、o-ジクロロベンゼン、m-ジクロロベンゼン、p-ジク
ロロベンゼン、1,2,3-トリクロロベンゼン、1,2,4-トリ
クロロベンゼン、フルオロベンゼン、o-ジフルオロベン
ゼン、m-ジフルオロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化
水素；メチレンクロライド、クロロホルム、四塩化炭
素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、1,
1,2-トリクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン等
のハロゲン化炭化水素等を挙げることができる。
【００１１】特に、これらの有機溶媒の中でも、クロラ
ニルの前駆体の含有量が少ないクロラニルが得られると
いう理由から、クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン、
m-ジクロロベンゼン、1,2,3-トリクロロベンゼン、1,2,
4-トリクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素が好適に
用いられる。これらの溶媒は、単一で使用しても２種以
上を混合して使用しても全く支障ない。
ニルの前駆体の含有量が少ないクロラニルが得られると
いう理由から、クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン、
m-ジクロロベンゼン、1,2,3-トリクロロベンゼン、1,2,
4-トリクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素が好適に
用いられる。これらの溶媒は、単一で使用しても２種以
上を混合して使用しても全く支障ない。
【００１２】本発明におけるもう一つの溶媒である塩酸
の濃度は特に限定されず、３７重量％迄の塩酸が使用で
きるが、あまり濃度の薄い塩酸を用いた場合は生成物で
あるクロラニルが着色することがあるため、通常、５重
量％以上であることが好ましい。
の濃度は特に限定されず、３７重量％迄の塩酸が使用で
きるが、あまり濃度の薄い塩酸を用いた場合は生成物で
あるクロラニルが着色することがあるため、通常、５重
量％以上であることが好ましい。
【００１３】有機溶媒と塩酸の混合比は、特に制限され
ないが、二相を均一に混合するためには、有機溶媒／塩
酸（容積比）が０．１〜１０の範囲、さらには０．５〜
５の範囲であることがより好適である。
ないが、二相を均一に混合するためには、有機溶媒／塩
酸（容積比）が０．１〜１０の範囲、さらには０．５〜
５の範囲であることがより好適である。
【００１４】ハイドロキノンの不均一混合溶媒中の濃度
は、不均一混合溶媒の組成、有機溶媒の種類、攪拌効果
によって変わるが、一般には０．５〜４０重量％の範囲
から選ぶことが好ましい。
は、不均一混合溶媒の組成、有機溶媒の種類、攪拌効果
によって変わるが、一般には０．５〜４０重量％の範囲
から選ぶことが好ましい。
【００１５】ハイドロキノンの塩素化反応は、ハイドロ
キノンを不均一混合溶媒中に溶解した後、塩素ガスを吹
き込むことによって行われる。この際、吹き込んだ塩素
ガスを素早く反応系内に均一分散させることが上記した
特定の不純物の皆無のクロラニルを製造するために重要
である。塩素ガスを均一分散させる方法としては、いか
なる方法を用いても何等差し支えないが、例えば、塩素
ガスの導入口を攪拌翼の下方に位置させることによって
導入された塩素ガスの気泡を素早く攪拌翼で細かく分散
させる方法、塩素ガス導入口を反応容器に複数個設ける
方法、塩素ガス導入口を無数に気泡が発生するような導
入口にする方法等が挙げられる。これらの方法は一つの
みを採用しても良いし、二つ以上の方法を組み合わせて
用いてもよい。
キノンを不均一混合溶媒中に溶解した後、塩素ガスを吹
き込むことによって行われる。この際、吹き込んだ塩素
ガスを素早く反応系内に均一分散させることが上記した
特定の不純物の皆無のクロラニルを製造するために重要
である。塩素ガスを均一分散させる方法としては、いか
なる方法を用いても何等差し支えないが、例えば、塩素
ガスの導入口を攪拌翼の下方に位置させることによって
導入された塩素ガスの気泡を素早く攪拌翼で細かく分散
させる方法、塩素ガス導入口を反応容器に複数個設ける
方法、塩素ガス導入口を無数に気泡が発生するような導
入口にする方法等が挙げられる。これらの方法は一つの
みを採用しても良いし、二つ以上の方法を組み合わせて
用いてもよい。
【００１６】また、塩素ガスを有機溶媒中に均一に分散
させるために攪拌を行うことが重要である。塩素ガスの
気泡を細かく粉砕して溶媒中に均一分散させるために、
例えば、タービン翼、パドル翼、アンカー翼、プロペラ
翼等の攪拌翼を好適に使用することができる。これらの
攪拌翼は、単一で使用してもよく、同種の或いは異種の
攪拌翼を組み合わせて使用しても一向に差し支えない。
攪拌速度も、塩素ガスの気泡を細かく粉砕して溶媒中に
均一分散させることができる速度であれば何等問題はな
いが、反応の性質上激しく攪拌すればするほど好都合で
あり、通常、攪拌翼の先端速度は１．０ｍ／ｓ以上で且
つ回転数は５０ｒｐｍ以上であることが好ましい。攪拌
翼の先端速度および回転数は装置上の制約もあり、一般
には、それぞれ５０ｍ／ｓ迄、４０００ｒｐｍ迄の範囲
で選択される。
させるために攪拌を行うことが重要である。塩素ガスの
気泡を細かく粉砕して溶媒中に均一分散させるために、
例えば、タービン翼、パドル翼、アンカー翼、プロペラ
翼等の攪拌翼を好適に使用することができる。これらの
攪拌翼は、単一で使用してもよく、同種の或いは異種の
攪拌翼を組み合わせて使用しても一向に差し支えない。
攪拌速度も、塩素ガスの気泡を細かく粉砕して溶媒中に
均一分散させることができる速度であれば何等問題はな
いが、反応の性質上激しく攪拌すればするほど好都合で
あり、通常、攪拌翼の先端速度は１．０ｍ／ｓ以上で且
つ回転数は５０ｒｐｍ以上であることが好ましい。攪拌
翼の先端速度および回転数は装置上の制約もあり、一般
には、それぞれ５０ｍ／ｓ迄、４０００ｒｐｍ迄の範囲
で選択される。
【００１７】本発明においては、上記したような攪拌を
十分に行うことによって、水または塩酸に溶解しない有
機溶媒と塩酸との不均一混合溶媒、さらには反応の後半
に析出する塩素化ハイドロキノン類を含む不均一混合溶
媒を均一に近づけることができ、これも特定の不純物の
生成を抑制することのできる要因の一つと考えられる。
十分に行うことによって、水または塩酸に溶解しない有
機溶媒と塩酸との不均一混合溶媒、さらには反応の後半
に析出する塩素化ハイドロキノン類を含む不均一混合溶
媒を均一に近づけることができ、これも特定の不純物の
生成を抑制することのできる要因の一つと考えられる。
【００１８】塩素ガスの供給速度としては、供給速度が
遅いことによる反応時間のかかりすぎ、供給速度が速す
ぎることによる塩素供給に反応が追いつかないために生
じる反応容器内の塩素の濃度勾配の発生を防ぐため、ハ
イドロキノン１モル当たり３０〜１０００ｍｌ／ｍｉｎ
の範囲から選択することが好ましい。
遅いことによる反応時間のかかりすぎ、供給速度が速す
ぎることによる塩素供給に反応が追いつかないために生
じる反応容器内の塩素の濃度勾配の発生を防ぐため、ハ
イドロキノン１モル当たり３０〜１０００ｍｌ／ｍｉｎ
の範囲から選択することが好ましい。
【００１９】塩素ガスの全使用量は、通常、ハイドロキ
ノン１モルに対して６モルもあれば十分である。この塩
素ガス量は、理論量よりも２０％の過剰量となるが、実
際の製造にあたっては反応生成物の組成分析で決めれば
良い。
ノン１モルに対して６モルもあれば十分である。この塩
素ガス量は、理論量よりも２０％の過剰量となるが、実
際の製造にあたっては反応生成物の組成分析で決めれば
良い。
【００２０】本反応における反応温度は、通常、２５℃
から不均一混合溶媒の沸点の範囲で選択すれば良いが、
５０〜１００℃が好適である。本反応に用いる反応槽の
数は１槽で十分であるが、複数の反応槽を直列に連結し
て第一槽での未反応の塩素を第二槽に導入して反応を行
い、これを順次繰り返しても良い。
から不均一混合溶媒の沸点の範囲で選択すれば良いが、
５０〜１００℃が好適である。本反応に用いる反応槽の
数は１槽で十分であるが、複数の反応槽を直列に連結し
て第一槽での未反応の塩素を第二槽に導入して反応を行
い、これを順次繰り返しても良い。
【００２１】
【効果】本発明のクロラニルは塩素化ジベンゾフラン類
の含有量を検出限界以下に抑えたものである。
の含有量を検出限界以下に抑えたものである。
【００２２】
【実施例】以下に実施例を掲げるが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
【００２３】実施例１ 半径４ｃｍのパドル翼を装着した攪拌器、温度計、ガス
導入管、冷却管を備え付けた４つ口の円筒型フラスコ
に、ハイドロキノン８１．１ｇ（０．７４ｍｏｌ）、２
５％塩酸４００ｍｌ、ｏ−ジクロロベンゼン４００ｍｌ
を加え、攪拌しながら８０℃まで昇温した。昇温後、攪
拌翼の回転数を１０００ｒｐｍ（先端速度４．２ｍ／
ｓ）にまで上昇させ、攪拌翼の下方より塩素ガスをガス
導入管から３４０ｍｌ／ｍｉｎの速度で供給し、塩素ガ
スを反応系中で均一に分散させた。ハイドロキノン１モ
ルに対して４倍モル相当の塩素を供給した後、塩素供給
速度を１７０ｍｌ／ｍｉｎに落とし、さらに２倍モル相
当供給した。室温まで冷却後、結晶をガラスフィルター
で濾別した後、２００ｍｌの水で３回、２００ｍｌのメ
タノールで３回洗浄し、乾燥した。
導入管、冷却管を備え付けた４つ口の円筒型フラスコ
に、ハイドロキノン８１．１ｇ（０．７４ｍｏｌ）、２
５％塩酸４００ｍｌ、ｏ−ジクロロベンゼン４００ｍｌ
を加え、攪拌しながら８０℃まで昇温した。昇温後、攪
拌翼の回転数を１０００ｒｐｍ（先端速度４．２ｍ／
ｓ）にまで上昇させ、攪拌翼の下方より塩素ガスをガス
導入管から３４０ｍｌ／ｍｉｎの速度で供給し、塩素ガ
スを反応系中で均一に分散させた。ハイドロキノン１モ
ルに対して４倍モル相当の塩素を供給した後、塩素供給
速度を１７０ｍｌ／ｍｉｎに落とし、さらに２倍モル相
当供給した。室温まで冷却後、結晶をガラスフィルター
で濾別した後、２００ｍｌの水で３回、２００ｍｌのメ
タノールで３回洗浄し、乾燥した。
【００２４】得られたクロラニルは１７８．０ｇ（収率
９７．８％）であり、ガスクロマトグラフィーによる分
析では、純度９９．８８％（トリクロロベンゾキノン
０．１２％）であった。この結晶の微量分析をマスフラ
グメントグラフ法で行ったところ、塩素化ジベンゾダイ
オキシン類及び塩素化ジベンゾフラン類の含有量は表１
に示すとおりであった。
９７．８％）であり、ガスクロマトグラフィーによる分
析では、純度９９．８８％（トリクロロベンゾキノン
０．１２％）であった。この結晶の微量分析をマスフラ
グメントグラフ法で行ったところ、塩素化ジベンゾダイ
オキシン類及び塩素化ジベンゾフラン類の含有量は表１
に示すとおりであった。
【００２５】
【表１】
【００２６】比較例１ 実施例１におけるｏ−ジクロロベンゼンを酢酸に変更し
た以外は、実施例１と同様の反応を行った。その結果、
得られたクロラニルは１７７．５ｇ（収率９７．５％）
であり、ガスクロマトグラフィーによる分析では結晶純
度は、９９．９０％（トリクロロベンゾキノン０．１０
％）であった。この結晶の微量分析をマスフラグメント
グラフ法で行なったところ、塩素化ジベンゾダイオキシ
ン類及び塩素化ジベンゾフラン類の含有量は表２に示す
とおりであった。
た以外は、実施例１と同様の反応を行った。その結果、
得られたクロラニルは１７７．５ｇ（収率９７．５％）
であり、ガスクロマトグラフィーによる分析では結晶純
度は、９９．９０％（トリクロロベンゾキノン０．１０
％）であった。この結晶の微量分析をマスフラグメント
グラフ法で行なったところ、塩素化ジベンゾダイオキシ
ン類及び塩素化ジベンゾフラン類の含有量は表２に示す
とおりであった。
【００２７】
【表２】
【００２８】実施例２ 直径５ｍｍの管を環状（直径８ｃｍ）にして２０個の孔
を設けた塩素ガス導入口を攪拌翼の下方に設置した他は
実施例１と同様な操作を行った。その結果、得られたク
ロラニルは１７９．１ｇ（収率９８．４％）であり、ガ
スクロマトグラフィーによる分析では結晶純度は１０
０．０％であった。この結晶の微量分析をマスフラグメ
ントグラフ法で行ったところ、実施例１の表１と全く同
様であった。
を設けた塩素ガス導入口を攪拌翼の下方に設置した他は
実施例１と同様な操作を行った。その結果、得られたク
ロラニルは１７９．１ｇ（収率９８．４％）であり、ガ
スクロマトグラフィーによる分析では結晶純度は１０
０．０％であった。この結晶の微量分析をマスフラグメ
ントグラフ法で行ったところ、実施例１の表１と全く同
様であった。
【００２９】実施例３ ハイドロキノンの仕込量を２７．２ｇ（０．２５モ
ル）、４０ｍｌ／ｍｉｎの流速で塩素を１．５モルで供
給したこと以外は実施例１と同様な操作を行った。その
結果、得られたクロラニルは５８．３ｇ（収率９６．０
％）であり、ガスクロマトグラフィーによる分析では結
晶純度は１００．０％であった。この結晶の微量分析を
マスフラグメントグラフ法で行ったところ、実施例１の
表１と全く同様であった。
ル）、４０ｍｌ／ｍｉｎの流速で塩素を１．５モルで供
給したこと以外は実施例１と同様な操作を行った。その
結果、得られたクロラニルは５８．３ｇ（収率９６．０
％）であり、ガスクロマトグラフィーによる分析では結
晶純度は１００．０％であった。この結晶の微量分析を
マスフラグメントグラフ法で行ったところ、実施例１の
表１と全く同様であった。
【００３０】実施例４〜６ 有機溶媒を表３に示す溶媒に変更したこと以外は実施例
１と同様の反応を行った。その結果を表３に示した。ま
た、これらの結晶の微量分析をマスフラグメントグラフ
法で行ったところ、いずれの溶媒で生成したクロラニル
も実施例１の表１と全く同様であった。
１と同様の反応を行った。その結果を表３に示した。ま
た、これらの結晶の微量分析をマスフラグメントグラフ
法で行ったところ、いずれの溶媒で生成したクロラニル
も実施例１の表１と全く同様であった。
【００３１】
【表３】
Claims (1)
- 【請求項１】下記（ａ）〜（ｈ）の不純物 （ａ）2,3,7,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｂ）1,3,6,8-テトラクロロジベンゾフラン （ｃ）1,2,3,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｄ）2,3,4,7,8-ペンタクロロジベンゾフラン （ｅ）1,2,3,4,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｆ）1,2,3,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｇ）1,2,3,7,8,9-ヘキサクロロジベンゾフラン （ｈ）2,3,4,6,7,8-ヘキサクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．１ｐｐｂ以下であり、下記
（ｉ）〜（ｋ）の不純物 （ｉ）1,2,3,4,6,7,8-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｊ）1,2,3,4,7,8,9-ヘプタクロロジベンゾフラン （ｋ）オクタクロロジベンゾフラン の含有量がそれぞれ０．５ｐｐｂ以下であることを特徴
とするクロラニル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05267313A JP3095595B2 (ja) | 1993-10-26 | 1993-10-26 | クロラニルの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05267313A JP3095595B2 (ja) | 1993-10-26 | 1993-10-26 | クロラニルの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07118196A true JPH07118196A (ja) | 1995-05-09 |
| JP3095595B2 JP3095595B2 (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=17443090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05267313A Expired - Fee Related JP3095595B2 (ja) | 1993-10-26 | 1993-10-26 | クロラニルの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3095595B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100440465B1 (ko) * | 2000-08-24 | 2004-07-15 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 옥타클로로디벤조퓨란의 정량 방법 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104299828B (zh) * | 2014-07-08 | 2017-10-03 | 东莞市凯华电子有限公司 | 可平稳下压的超薄键盘开关 |
-
1993
- 1993-10-26 JP JP05267313A patent/JP3095595B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100440465B1 (ko) * | 2000-08-24 | 2004-07-15 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 옥타클로로디벤조퓨란의 정량 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3095595B2 (ja) | 2000-10-03 |
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