JPH0710725A - シャンプー組成物 - Google Patents
シャンプー組成物Info
- Publication number
- JPH0710725A JPH0710725A JP15658393A JP15658393A JPH0710725A JP H0710725 A JPH0710725 A JP H0710725A JP 15658393 A JP15658393 A JP 15658393A JP 15658393 A JP15658393 A JP 15658393A JP H0710725 A JPH0710725 A JP H0710725A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- salt
- polyaspartic acid
- acid
- shampoo composition
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れたコンディショニング効果を有し、毛髪
の損傷の少ないシャンプー組成物を提供する。 【構成】 ポリアスパラギン酸またはその塩を含有する
ことを特徴とするシャンプー組成物。
の損傷の少ないシャンプー組成物を提供する。 【構成】 ポリアスパラギン酸またはその塩を含有する
ことを特徴とするシャンプー組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はシャンプー組成物に関
し、更に詳しくは、優れたコンディショニング効果を有
し、かつ毛髪の損傷が少ないシャンプー組成物に関する
ものである。
し、更に詳しくは、優れたコンディショニング効果を有
し、かつ毛髪の損傷が少ないシャンプー組成物に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、仕上がりの良さや使いやすさなど
の点から、コンディショニング性やリンス効果のあるシ
ャンプーが多く使われるようになってきた。
の点から、コンディショニング性やリンス効果のあるシ
ャンプーが多く使われるようになってきた。
【０００３】これらのシャンプーにはコンディショニン
グ性やリンス効果を付与するために、カチオン性界面活
性剤やカチオン性ポリマー、変性シリコーン等が通常配
合されている。しかしながら、カチオン性界面活性剤は
シャンプー基材であるアニオン性界面活性剤との相溶性
が悪いという問題があり、又、カチオン性ポリマーはコ
ンディショニング効果を得るために高濃度で用いなけれ
ばならず、そのため洗髪後に毛髪のバサツキが生じると
いう問題がある。更に変性シリコーンの場合には、シャ
ンプー中に均一に溶解しないという欠点があった。
グ性やリンス効果を付与するために、カチオン性界面活
性剤やカチオン性ポリマー、変性シリコーン等が通常配
合されている。しかしながら、カチオン性界面活性剤は
シャンプー基材であるアニオン性界面活性剤との相溶性
が悪いという問題があり、又、カチオン性ポリマーはコ
ンディショニング効果を得るために高濃度で用いなけれ
ばならず、そのため洗髪後に毛髪のバサツキが生じると
いう問題がある。更に変性シリコーンの場合には、シャ
ンプー中に均一に溶解しないという欠点があった。
【０００４】一方、使用感が良好で且つ低刺激性の界面
活性剤としてアミノ酸のアシル化物が注目され、例えば
特開昭５４−５０５１３号公報では、Ｎ−アシルグルタ
ミン酸塩と有機カルボン酸塩とを併用して起泡力を改善
したり、特開平２−１６０７１２号公報では、Ｎ−アシ
ルアミノ酸もしくはＮ−アシルタウリンまたはこれらの
塩とアミノ変性シリコーンとを含有させて、安定性のあ
るコンディショニングシャンプーを得ている。しかし、
これらのアシル化アミノ酸を含有するシャンプーの洗浄
力や起泡力は未だ充分とは言い難く、又、シリコーンが
有する柔軟性、しっとり感といったコンディショニング
効果が、アシル化アミノ酸の存在により減少してしまう
といった問題があった。
活性剤としてアミノ酸のアシル化物が注目され、例えば
特開昭５４−５０５１３号公報では、Ｎ−アシルグルタ
ミン酸塩と有機カルボン酸塩とを併用して起泡力を改善
したり、特開平２−１６０７１２号公報では、Ｎ−アシ
ルアミノ酸もしくはＮ−アシルタウリンまたはこれらの
塩とアミノ変性シリコーンとを含有させて、安定性のあ
るコンディショニングシャンプーを得ている。しかし、
これらのアシル化アミノ酸を含有するシャンプーの洗浄
力や起泡力は未だ充分とは言い難く、又、シリコーンが
有する柔軟性、しっとり感といったコンディショニング
効果が、アシル化アミノ酸の存在により減少してしまう
といった問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、優れたコン
ディショニング効果を有し、かつ毛髪の損傷が少ないシ
ャンプー組成物を提供することにある。
ディショニング効果を有し、かつ毛髪の損傷が少ないシ
ャンプー組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、ポリアスパラギン
酸を添加することによりコンディショニング効果の優れ
たシャンプーが得られることを見いだし、本発明を完成
したものである。
を解決するために鋭意検討した結果、ポリアスパラギン
酸を添加することによりコンディショニング効果の優れ
たシャンプーが得られることを見いだし、本発明を完成
したものである。
【０００７】即ち、本発明は、ポリアスパラギン酸また
はその塩を含有するシャンプー組成物である。
はその塩を含有するシャンプー組成物である。
【０００８】本発明のポリアスパラギン酸またはその塩
は、水処理剤、医農薬品等に用いられる水溶性ポリマー
であり、その合成法としては、アスパラギン酸をホスゲ
ンによりＮ−カルボン酸無水物にしてから重合させる方
法や、アスパラギン酸を加熱してポリコハク酸イミドに
した後アルカリで加水分解して得る方法等が知られてい
る。例えば特公昭４８−２０６３８号公報では、アスパ
ラギン酸を燐酸または他の脱水剤の存在下で真空中１７
０〜２００℃で反応させ、かつ塊状反応体の表面を常に
取り除くようにして脱水重縮合を行うことにより、ポリ
コハク酸イミドを高収率でかつ短時間に得ている。又、
特公昭５２−８８７３号公報では、アスパラギン酸無水
物ハロゲン化水素酸塩を不活性有機溶媒中、或は無溶媒
下にて加熱してポリアスパラギン酸を製造している。更
に、ＵＳＰ５，０５７，５９７には、アスパラギン酸を
流動床中で１８０〜２５０℃で加熱してポリコハク酸イ
ミドを得る方法が記載されている。本発明に用いられる
ポリアスパラギン酸またはその塩は何れの方法により製
造したものでもよく、必要により常法に従って精製して
もよい。又、その塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などを挙げることが
出来る。
は、水処理剤、医農薬品等に用いられる水溶性ポリマー
であり、その合成法としては、アスパラギン酸をホスゲ
ンによりＮ−カルボン酸無水物にしてから重合させる方
法や、アスパラギン酸を加熱してポリコハク酸イミドに
した後アルカリで加水分解して得る方法等が知られてい
る。例えば特公昭４８−２０６３８号公報では、アスパ
ラギン酸を燐酸または他の脱水剤の存在下で真空中１７
０〜２００℃で反応させ、かつ塊状反応体の表面を常に
取り除くようにして脱水重縮合を行うことにより、ポリ
コハク酸イミドを高収率でかつ短時間に得ている。又、
特公昭５２−８８７３号公報では、アスパラギン酸無水
物ハロゲン化水素酸塩を不活性有機溶媒中、或は無溶媒
下にて加熱してポリアスパラギン酸を製造している。更
に、ＵＳＰ５，０５７，５９７には、アスパラギン酸を
流動床中で１８０〜２５０℃で加熱してポリコハク酸イ
ミドを得る方法が記載されている。本発明に用いられる
ポリアスパラギン酸またはその塩は何れの方法により製
造したものでもよく、必要により常法に従って精製して
もよい。又、その塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などを挙げることが
出来る。
【０００９】ポリアスパラギン酸中のアスパラギン酸単
位は、Ｄ体、Ｌ体の何れでもよい。又ポリマー鎖の結合
には、アスパラギン酸単位のα−カルボキシル基による
アミド結合と、β−カルボキシル基によるアミド結合の
２つがあるが、好ましくはβ結合の割合が１０％以上含
まれているものがよい。β結合の割合が１０％未満の場
合には、ポリアスパラギン酸自体が有するコンディショ
ニング効果が減少してしまうことがある。
位は、Ｄ体、Ｌ体の何れでもよい。又ポリマー鎖の結合
には、アスパラギン酸単位のα−カルボキシル基による
アミド結合と、β−カルボキシル基によるアミド結合の
２つがあるが、好ましくはβ結合の割合が１０％以上含
まれているものがよい。β結合の割合が１０％未満の場
合には、ポリアスパラギン酸自体が有するコンディショ
ニング効果が減少してしまうことがある。
【００１０】ポリアスパラギン酸またはその塩の添加量
は組成物全体の０．１〜３０重量％である。０．１重量
％より少ないとポリアスパラギン酸によるコンディショ
ニング効果が不十分となり、又３０重量％より多いと仕
上りが重くなり、滑り性や櫛通り性が逆に低下すること
がある。
は組成物全体の０．１〜３０重量％である。０．１重量
％より少ないとポリアスパラギン酸によるコンディショ
ニング効果が不十分となり、又３０重量％より多いと仕
上りが重くなり、滑り性や櫛通り性が逆に低下すること
がある。
【００１１】本発明のシャンプー組成物は、ポリアスパ
ラギン酸またはその塩の他に、洗浄力を発揮するために
アニオン性界面活性剤やノニオン性界面活性剤または両
性界面活性剤等を、水または水と適当な溶媒とを加えた
溶液に含有させて調製される。その配合量は通常１〜３
０重量％である。
ラギン酸またはその塩の他に、洗浄力を発揮するために
アニオン性界面活性剤やノニオン性界面活性剤または両
性界面活性剤等を、水または水と適当な溶媒とを加えた
溶液に含有させて調製される。その配合量は通常１〜３
０重量％である。
【００１２】特にアニオン性界面活性剤との組合せが好
ましく、起泡力や洗浄力を損なう事なくコンディショニ
ング効果を付与できる。用いるアニオン性界面活性剤と
しては、例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、
ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ラウリル
グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸
トリエタノールアミン、ラウロイルサルコシンナトリウ
ム等が挙げられる。又、ノニオン性界面活性剤として
は、例えばラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪
酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ショ糖脂肪酸エステル等があり、両性界面活性剤と
しては、例えばラウリルジメチルベタイン、イミダゾリ
ニウムベタイン等が挙げられる。
ましく、起泡力や洗浄力を損なう事なくコンディショニ
ング効果を付与できる。用いるアニオン性界面活性剤と
しては、例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、
ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ラウリル
グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸
トリエタノールアミン、ラウロイルサルコシンナトリウ
ム等が挙げられる。又、ノニオン性界面活性剤として
は、例えばラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪
酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ショ糖脂肪酸エステル等があり、両性界面活性剤と
しては、例えばラウリルジメチルベタイン、イミダゾリ
ニウムベタイン等が挙げられる。
【００１３】更にこれらの成分以外に、シャンプーの使
用目的等により一般に用いられている添加物を、本発明
の効果が損なわれない程度に配合することが出来る。例
えば、メチルセルロース、カチオン化セルロース、ラウ
リン酸ジエタノールアミド、ポリエチレングリコール等
の増粘剤、エチレングリコール、グリセリン等の保湿
剤、クエン酸等のｐＨ調整剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、アルコール類、アミノ酸、動植物エキス、色素、香
料等を挙げることが出来る。又、仕上り感を向上させる
ために、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ポリ
オキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム、塩化ス
テアリルジメチルベンジルアンモニウム等のカチオン性
界面活性剤や、カチオン化デンプン、カチオン性ビニル
重合体等のカチオン性ポリマーを適量添加してもよい。
用目的等により一般に用いられている添加物を、本発明
の効果が損なわれない程度に配合することが出来る。例
えば、メチルセルロース、カチオン化セルロース、ラウ
リン酸ジエタノールアミド、ポリエチレングリコール等
の増粘剤、エチレングリコール、グリセリン等の保湿
剤、クエン酸等のｐＨ調整剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、アルコール類、アミノ酸、動植物エキス、色素、香
料等を挙げることが出来る。又、仕上り感を向上させる
ために、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ポリ
オキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム、塩化ス
テアリルジメチルベンジルアンモニウム等のカチオン性
界面活性剤や、カチオン化デンプン、カチオン性ビニル
重合体等のカチオン性ポリマーを適量添加してもよい。
【００１４】次に、実施例により本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例により限定される
ものではない。
説明するが、本発明はこれらの実施例により限定される
ものではない。
【００１５】
【実施例】製造例１ ＤＬ−アスパラギン酸１００ｇと８５重量％リン酸５０
ｇとを混合し、ロータリーエバポレーターにより減圧条
件下で１８０℃で２．５時間反応させた。反応液を４０
０ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解した後、
２Ｌの水により再沈させて、得られた沈澱を洗浄、乾燥
して６８ｇのポリコハク酸イミドを得た。次に、水１７
０ｇと５０重量％の水酸化ナトリウム溶液５０ｇとを混
合し、これにポリコハク酸イミド６５ｇを添加して３０
分間攪拌した後、水を６０ｇ加えてｐＨ９．０〜１０．
０に保ちながら、溶液が透明になるまで室温で攪拌し
た。得られた溶液を凍結乾燥してポリアスパラギン酸の
ナトリウム塩を７０ｇ得た。このポリマーの分子量は約
１万であり、β結合の割合は４０％であった。遊離のポ
リアスパラギン酸を得るには、このナトリウム塩を水に
溶解した後ｐＨ３付近まで酸性にして、適当な溶剤を用
いて再沈すればよい。
ｇとを混合し、ロータリーエバポレーターにより減圧条
件下で１８０℃で２．５時間反応させた。反応液を４０
０ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解した後、
２Ｌの水により再沈させて、得られた沈澱を洗浄、乾燥
して６８ｇのポリコハク酸イミドを得た。次に、水１７
０ｇと５０重量％の水酸化ナトリウム溶液５０ｇとを混
合し、これにポリコハク酸イミド６５ｇを添加して３０
分間攪拌した後、水を６０ｇ加えてｐＨ９．０〜１０．
０に保ちながら、溶液が透明になるまで室温で攪拌し
た。得られた溶液を凍結乾燥してポリアスパラギン酸の
ナトリウム塩を７０ｇ得た。このポリマーの分子量は約
１万であり、β結合の割合は４０％であった。遊離のポ
リアスパラギン酸を得るには、このナトリウム塩を水に
溶解した後ｐＨ３付近まで酸性にして、適当な溶剤を用
いて再沈すればよい。
【００１６】なお、ポリマーの分子量はＬＡＬＬＳ法に
より測定し、α、β結合の割合は13Ｃ−ＮＭＲのデータ
から算出した。
より測定し、α、β結合の割合は13Ｃ−ＮＭＲのデータ
から算出した。
【００１７】実施例１〜３及び比較例１ 製造例１で製造したポリアスパラギン酸ナトリウムある
いはポリアスパラギン酸を用いて第１表（表１）に示す
組成のシャンプーをそれぞれ調製し、その性能について
評価した。その結果を第１表に示す。尚、表中の各成分
配合量は全て重量％である。又、評価方法は下記の通り
である。２ｇの毛束（長さ約１５ｃｍ）を用いて、各組
成のシャンプー３ｇで洗浄した。この洗浄を５回ずつ繰
り返し、洗髪中の泡立ち、洗浄性、すすぎ時のきしみの
少なさ、すすぎ後の毛髪の柔軟性、櫛通り性、艶につい
て、１０人のパネラーにより評価させた。評価基準は市
販のリンスレスシャンプーを基準として、非常に優れる
ものを２点、やや優れるものを１点、同等のものを０
点、劣るものを−１点として点数をつけ、その平均点を
示した。
いはポリアスパラギン酸を用いて第１表（表１）に示す
組成のシャンプーをそれぞれ調製し、その性能について
評価した。その結果を第１表に示す。尚、表中の各成分
配合量は全て重量％である。又、評価方法は下記の通り
である。２ｇの毛束（長さ約１５ｃｍ）を用いて、各組
成のシャンプー３ｇで洗浄した。この洗浄を５回ずつ繰
り返し、洗髪中の泡立ち、洗浄性、すすぎ時のきしみの
少なさ、すすぎ後の毛髪の柔軟性、櫛通り性、艶につい
て、１０人のパネラーにより評価させた。評価基準は市
販のリンスレスシャンプーを基準として、非常に優れる
ものを２点、やや優れるものを１点、同等のものを０
点、劣るものを−１点として点数をつけ、その平均点を
示した。
【００１８】
【表１】
【００１９】第１表の結果から明らかなように、ポリア
スパラギン酸またはその塩を添加したシャンプー組成物
は比較例１に示した無添加のものに比べて、泡立ち、洗
浄性、きしみの少なさ、柔軟性、櫛通り性、艶の全てに
於て優れており、更に市販のシャンプーよりも優れてい
た。
スパラギン酸またはその塩を添加したシャンプー組成物
は比較例１に示した無添加のものに比べて、泡立ち、洗
浄性、きしみの少なさ、柔軟性、櫛通り性、艶の全てに
於て優れており、更に市販のシャンプーよりも優れてい
た。
【００２０】実施例４及び比較例２ 第２表（表２）に示す組成のシャンプーを調製し、前記
と同様にしてその性能を試験した。その結果を第２表に
示す。
と同様にしてその性能を試験した。その結果を第２表に
示す。
【００２１】
【表２】
【００２２】第２表の結果から明らかなように、β結合
の割合が４０％のポリアスパラギン酸塩を添加したシャ
ンプー組成物はβ結合を１％しか有さないポリアスパラ
ギン酸塩を用いた比較例２に比べて、泡立ち、洗浄性、
きしみの少なさ、柔軟性、櫛通り性、艶の全てに於て優
れており、更に市販のシャンプーよりも優れていた。
の割合が４０％のポリアスパラギン酸塩を添加したシャ
ンプー組成物はβ結合を１％しか有さないポリアスパラ
ギン酸塩を用いた比較例２に比べて、泡立ち、洗浄性、
きしみの少なさ、柔軟性、櫛通り性、艶の全てに於て優
れており、更に市販のシャンプーよりも優れていた。
【００２３】
【発明の効果】本発明によるポリアスパラギン酸または
その塩を含有するシャンプー組成物は、起泡力や洗浄力
を低下させる事なく、毛髪に対する柔軟性や櫛通り性と
いったコンディショニング効果に優れている。更に、繰
り返し使用しても毛髪に対して低刺激性であるという利
点を有している。
その塩を含有するシャンプー組成物は、起泡力や洗浄力
を低下させる事なく、毛髪に対する柔軟性や櫛通り性と
いったコンディショニング効果に優れている。更に、繰
り返し使用しても毛髪に対して低刺激性であるという利
点を有している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山口 彰宏 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリアスパラギン酸またはその塩を含有
することを特徴とするシャンプー組成物。 - 【請求項２】 β結合の割合が１０％以上であるポリア
スパラギン酸またはその塩を０．１〜３０％含有するこ
とを特徴とする請求項１記載のシャンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15658393A JPH0710725A (ja) | 1993-06-28 | 1993-06-28 | シャンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15658393A JPH0710725A (ja) | 1993-06-28 | 1993-06-28 | シャンプー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0710725A true JPH0710725A (ja) | 1995-01-13 |
Family
ID=15630941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15658393A Pending JPH0710725A (ja) | 1993-06-28 | 1993-06-28 | シャンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0710725A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6613761B1 (en) | 1995-09-13 | 2003-09-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Benzoxazepine compounds, their production and use |
| JP2005344061A (ja) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Mitsui Chemicals Inc | 増粘、起泡増泡作用を有するポリアミノ酸誘導体組成物 |
| JP2006213697A (ja) * | 2005-01-07 | 2006-08-17 | Mitsui Chemicals Inc | 皮膚外用剤組成物 |
| CN113549326A (zh) * | 2021-08-22 | 2021-10-26 | 苏州美瑞姿生物科技有限公司 | 一种增稠抗菌的聚天冬氨酸溶液、制备方法及其用途 |
-
1993
- 1993-06-28 JP JP15658393A patent/JPH0710725A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6613761B1 (en) | 1995-09-13 | 2003-09-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Benzoxazepine compounds, their production and use |
| JP2005344061A (ja) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Mitsui Chemicals Inc | 増粘、起泡増泡作用を有するポリアミノ酸誘導体組成物 |
| JP4546158B2 (ja) * | 2004-06-04 | 2010-09-15 | 三井化学株式会社 | 増粘、起泡増泡作用を有するポリアミノ酸誘導体組成物 |
| JP2006213697A (ja) * | 2005-01-07 | 2006-08-17 | Mitsui Chemicals Inc | 皮膚外用剤組成物 |
| CN113549326A (zh) * | 2021-08-22 | 2021-10-26 | 苏州美瑞姿生物科技有限公司 | 一种增稠抗菌的聚天冬氨酸溶液、制备方法及其用途 |
| CN113549326B (zh) * | 2021-08-22 | 2023-08-22 | 湖南黛薇尔新材料有限公司 | 一种增稠抗菌的聚天冬氨酸溶液、制备方法及其用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1224211A (en) | Agent for reducing detergent irritation to skin and eyes | |
| EP0788832B1 (en) | Basic amino acid derivative for use as a surfactant, and toiletry or detergent composition containing the same | |
| JPH0827186A (ja) | 新規絹フィブロインペプチド、絹フィブロインペプチドの製造法および絹フィブロインペプチドを含有する化粧料ならびに洗浄剤組成物 | |
| JP3545372B2 (ja) | 皮膚洗浄剤組成物 | |
| JP3622441B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP5952932B1 (ja) | 粉末状または顆粒状皮膚洗浄用組成物 | |
| US5811086A (en) | Hair care products | |
| JP2571121B2 (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| JPH0977867A (ja) | ポリアスパラギン酸誘導体及びそれを含有する毛髪処理剤組成物 | |
| JPH0710725A (ja) | シャンプー組成物 | |
| JP2001254095A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| US5099065A (en) | Betaine compound and detergent composition | |
| JPH03294297A (ja) | 化粧品基剤 | |
| WO1996005281A1 (fr) | Composition detergente | |
| JPH0759714B2 (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| TWI679026B (zh) | 皮膚洗淨用組成物 | |
| JP2015140303A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP4194921B2 (ja) | 染色毛髪用シャンプー組成物 | |
| JPS604871B2 (ja) | アミドアミノ酸型界面活性剤組成物およびその製造方法 | |
| JPH01197423A (ja) | 化粧品基剤 | |
| JPH08245984A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP3142633B2 (ja) | 透明リンス一体型シャンプー | |
| JPH0841445A (ja) | 帯電防止剤及びそれを含有する化粧料 | |
| US5177256A (en) | Betaine compound and detergent composition | |
| JPH10109921A (ja) | 毛髪用洗浄剤組成物 |