JPH069919A - Coating composition containing mildew-resistant crosslinked urethane particle - Google Patents
Coating composition containing mildew-resistant crosslinked urethane particleInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、抗カビ性に富んだアク
リルウレタン系架橋粒子を含有する樹脂塗料に関するも
のである。更に詳しく述べると、有機酸亜鉛化合物を特
定の構造の２官能アクリルウレタン系モノマーを主成分
とする特定されたモノマーに混合された抗カビ性に富ん
だアクリルウレタン系架橋粒子を含有する樹脂塗料に関
するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin coating material containing acrylic urethane crosslinked particles which are rich in mold resistance. More specifically, the present invention relates to a resin coating material containing crosslinked acrylic urethane crosslinked particles having an antifungal property, in which an organic acid zinc compound is mixed with a specific monomer containing a bifunctional acrylic urethane monomer having a specific structure as a main component. It is a thing.
【０００２】[0002]
【従来の技術】銅イオンや銀イオンが比較的優れた抗菌
性を示すことは、公知のことである。しかしながら、こ
れら金属イオンは各種のカビ類に対しては、それほど有
効な抗カビ性を有し得ないのも事実である。一方、高分
子に金属イオンを結合させ、抗菌性材料を得ようとの研
究もなされている。例えば、特公昭６０ー４５６４３号
等がそれである。これは、スルフォン酸基含有のアクリ
ル酸アルキルエステルを重合することによって得られた
重合体を成型後、硝酸銀水溶液で処理して銀イオンを結
合させようとの提案である。しかし、塩の形で殺菌剤ま
たは、消毒剤として、用いる場合は、溶液状でしか存在
し得ないため用途が限定されるのが現状である。しか
も、抗カビ剤としては、有効に作用するとは考えにく
い。又、特公昭６０ー４５６４３号等においては、成型
物を成型した後、金属溶液処理を行ってはじめて金属イ
オンを結合させるものであるため、成型体全体の抗菌性
はなく、表面の抗菌性も脱落による効果の低下を招くと
いう問題点がある。更に、一般にスルフォン酸基は耐熱
性に乏しく、樹脂の成型にあたって多くのスルフォン酸
基を含有することが困難で、結果的に、金属イオンを多
く結合することは困難であった。即ち、種々の成型体に
簡単に抗カビ性を付与出来る方法で、且つその抗カビ特
性が優れ、しかも安定で、長時間持続する材料が求めら
れている。2. Description of the Related Art It is well known that copper ions and silver ions have relatively excellent antibacterial properties. However, it is a fact that these metal ions may not have so effective antifungal properties against various molds. On the other hand, studies have also been conducted to obtain antibacterial materials by binding metal ions to polymers. For example, Japanese Patent Publication No. 60-45643 and the like are such. This is a proposal that a polymer obtained by polymerizing a sulfonic acid group-containing alkyl acrylate is molded and then treated with an aqueous solution of silver nitrate to bind silver ions. However, when used in the form of a salt as a bactericidal agent or a disinfectant, the application is limited because it can exist only in the form of a solution. Moreover, it is unlikely that it will act effectively as an antifungal agent. Further, in Japanese Examined Patent Publication No. 60-45643, etc., since the metal ions are bound only after the molded product is molded and then treated with a metal solution, there is no antibacterial property of the entire molded product, and no antibacterial property of the surface. There is a problem in that the effect is reduced due to falling off. Further, the sulfonic acid group generally has poor heat resistance, and it is difficult to contain a large amount of sulfonic acid group in molding a resin, and as a result, it is difficult to bond a large amount of metal ions. That is, there is a demand for a material that is capable of easily imparting antifungal properties to various molded products, has excellent antifungal properties, is stable, and lasts for a long time.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】解決しようとする問題
点は、成型体を金属イオン処理して抗カビ性や抗菌性を
持たせる方法ではなく、種々の成型体に簡単に抗カビ性
を付与出来る方法で、且つ特にその抗カビ特性が優れ、
しかも安定で、長時間持続する優れた抗カビ性付与可能
な有用な抗カビ材を開発することである。The problem to be solved is not the method of imparting antifungal property or antibacterial property to a molded product by treating the molded product with metal ions, but simply imparting antifungal property to various molded products. In a way that can be done, and especially its excellent antifungal properties,
Moreover, it is to develop a useful antifungal material that is stable and can impart a long-lasting excellent antifungal property.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明では、この解決策
として、成型体を金属イオン処理して抗カビ性を持たせ
る方法ではなく、特定の組成からなる三次限に架橋され
たアクリルウレタン系架橋微粒子内に最も抗カビ性を有
する亜鉛金属イオンを固定させることにより、又、スル
フォン酸基でなくカルボキシル基に亜鉛金属イオンを結
合させる事により、種々の材料からなる塗料に簡単に混
合してなる抗カビ性に富んだアクリルウレタン系架橋粒
子を含有する樹脂塗料を提供するものである。以下に本
発明の詳細を述べる。According to the present invention, the solution to this problem is not a method of treating a molded product with metal ions to have antifungal properties, but a third-order cross-linked acrylic urethane-based compound having a specific composition. By fixing the zinc metal ion having the most antifungal property in the crosslinked fine particles, and by binding the zinc metal ion to the carboxyl group instead of the sulfonic acid group, it can be easily mixed with paints made of various materials. Another object of the present invention is to provide a resin coating material containing the crosslinked acrylic urethane crosslinked particles having excellent antifungal properties. The details of the present invention will be described below.
【０００５】本発明は、特に、抗カビ性が求められてい
る種々の塗料に抗カビ性を付与させるにあたり、有機酸
亜鉛化合物を後述する特定の組成のモノマーに溶解させ
た混合物を懸濁重合し、三次限に架橋されたアクリルウ
レタン系架橋微粒子内に最も抗カビ性を有する亜鉛金属
イオンを有する微粒子を混合させることにより、抗カビ
性を有する塗料を得る方法を採用している。即ち、本発
明の抗カビ性を与える基本の樹脂は、アクリルウレタン
系架橋微粒子である。一般に、最も抗カビ性を示す亜鉛
金属イオンを含む金属化合物は、アクリル系樹脂に容易
に混合せず、加温下にロ−ル等により長時間混練りして
も均一な材料となりにくい。先ず本発明では、後述する
特定のアクリルウレタン系モノマ−混合物に、有機酸亜
鉛化合物を溶解させ、それをラジカル懸濁重合すること
により抗カビ性を示す微粒子を作製する。本発明で用い
られる特定のアクリルウレタン系モノマ−とは、アクリ
ル酸、または、メタクリル酸、下記化２（構造式１）で
示される２官能アクリルウレタンモノマ−、及びこれら
と共重合可能な単量体から構成される。In order to impart antifungal properties to various paints which are required to have antifungal properties, the present invention uses suspension polymerization of a mixture of an organic acid zinc compound dissolved in a monomer having a specific composition described below. Then, a method of obtaining a paint having antifungal properties by mixing fine particles having zinc metal ions having the most antifungal property into the acrylic urethane crosslinked microparticles crosslinked to the third order is adopted. That is, the basic resin which imparts antifungal properties of the present invention is acrylic urethane crosslinked fine particles. In general, a metal compound containing zinc metal ions, which exhibits the most mildew resistance, is not easily mixed with an acrylic resin, and it is difficult to form a uniform material even if it is kneaded with a roll or the like for a long time under heating. First, in the present invention, fine particles exhibiting antifungal properties are prepared by dissolving an organic acid zinc compound in a specific acrylic urethane-based monomer mixture, which will be described later, and subjecting it to radical suspension polymerization. The specific acrylic urethane-based monomer used in the present invention means acrylic acid or methacrylic acid, a bifunctional acrylic urethane monomer represented by the following chemical formula 2 (Structural Formula 1), and a monomer which can be copolymerized with these. Composed of the body.
【０００６】[0006]
【化２】 [Chemical 2]
【０００７】アクリル基を官能基とするアクリル酸エス
テルモノマ−は、比較的容易にラジカル重合し、良好な
樹脂として知られる。しかし、アクリル酸エステルを主
成分とするモノマ−には、亜鉛イオンを多量に溶解させ
る事は出来ない。この為、本発明では、亜鉛イオンやを
多量に溶解させる為に、特定量のアクリル酸、または、
メタクリル酸を用い、且つ、これら混合モノマ−に溶解
し易い亜鉛化合物として、有機酸亜鉛を本発明では、使
用する。本発明で使用される有機酸亜鉛の具体例を示す
と、例えば次のような化合物を挙げることが出来る。An acrylic acid ester monomer having an acrylic group as a functional group undergoes radical polymerization relatively easily and is known as a good resin. However, it is not possible to dissolve a large amount of zinc ions in a monomer whose main component is acrylic acid ester. Therefore, in the present invention, in order to dissolve a large amount of zinc ions and, a specific amount of acrylic acid, or,
In the present invention, zinc organic acid is used as a zinc compound which uses methacrylic acid and is easily dissolved in these mixed monomers. Specific examples of the organic acid zinc used in the present invention include the following compounds.
【０００８】ギ酸亜鉛、酢酸亜鉛、酪酸亜鉛、シュウ酸
亜鉛、クエン酸亜鉛、アクリル酸亜鉛、安息香酸亜鉛、
シクロヘキサン酪酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、酒石酸亜
鉛、ナフテン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、トルエンスル
フォン酸亜鉛、等の有機カルボン酸の亜鉛化合物、等を
挙げることが出来る。本発明では、これらの他、有機酸
亜鉛の水和物も用いることが出来る。しかし、本発明
は、これらのみに限定されない。これら該有機酸亜鉛化
合物の使用量は、その目的とするコート材の抗カビ性の
程度にもよるが、本発明では、固形分総量１００重量部
当り、該有機酸亜鉛ないし、有機酸亜鉛水和物の使用量
は、０．５〜１５重量部が好ましい範囲として用いられ
る。０．５重量部より少ないと、顕著な抗カビ性は、認
められないし、１５重量部を超えると、溶解しない場合
も有り、本発明では、固形分総量１００重量部当り、
０．５〜１５重量部が好ましい範囲として用いられる。Zinc formate, zinc acetate, zinc butyrate, zinc oxalate, zinc citrate, zinc acrylate, zinc benzoate,
Examples thereof include zinc compounds of organic carboxylic acids such as zinc cyclohexanebutyrate, zinc oleate, zinc tartarate, zinc naphthenate, zinc stearate, and zinc toluenesulfonate. In the present invention, in addition to these, a hydrate of zinc organic acid can be used. However, the present invention is not limited to these. The amount of these organic acid zinc compounds to be used depends on the degree of antifungal property of the intended coating material, but in the present invention, the organic acid zinc or organic acid zinc water is added per 100 parts by weight of the total solid content. The amount of the sago used is preferably 0.5 to 15 parts by weight. If it is less than 0.5 parts by weight, no remarkable antifungal property is recognized, and if it exceeds 15 parts by weight, it may not be dissolved. In the present invention, the total solid content is 100 parts by weight.
0.5 to 15 parts by weight is used as a preferable range.
【０００９】次に、本発明で用いられる特定のアクリル
ウレタン系モノマ−について述べる。本発明で用いられ
る特定のアクリルウレタン系モノマ−とは、アクリル
酸、または、メタクリル酸、上記化２（構造式１）で示
される２官能アクリル（メタクリル）ウレタン、及びこ
れ等と共重合可能な単量体から構成される。本発明で用
いられる化２（構造式１）で示される２官能アクリル
（メタクリル）ウレタンは、重合官能基がアクリル基
（メタクリル基）であり、ラジカル重合開始剤により容
易に重合される。又、２官能性であるので、高度の架橋
構造を作ることを可能にし、この架橋構造の中に有機酸
亜鉛化合物を閉じ込める事が出来、樹脂の抗カビ性を長
期間保つ事が出来極めて有用である。 更に、化２（構
造式１）で示される２官能アクリル（メタクリル）ウレ
タンは、この様な優れた架橋効果と種々の塗料材料に対
する親和性を与えるが、これだけでは、架橋が強すぎ、
樹脂粒子は、脆いものとなる。この為本発明では、これ
らと共重合可能な単量体も本発明の必須成分として用い
られる。Next, the specific acrylic urethane-based monomer used in the present invention will be described. The specific acrylic urethane-based monomer used in the present invention means acrylic acid or methacrylic acid, a bifunctional acrylic (methacrylic) urethane represented by Chemical Formula 2 (Structural Formula 1) above, and copolymerizable with these. Composed of monomers. The bifunctional acryl (methacryl) urethane represented by Chemical Formula 2 (Structural Formula 1) used in the present invention has an acryl group (methacryl group) as a polymerization functional group and is easily polymerized by a radical polymerization initiator. In addition, since it is bifunctional, it makes it possible to create a highly cross-linked structure, and it is possible to confine the organic acid zinc compound in this cross-linked structure, and it is possible to maintain the antifungal properties of the resin for a long time, which is extremely useful. Is. Further, the bifunctional acrylic (methacryl) urethane represented by Chemical Formula 2 (Structural Formula 1) provides such an excellent crosslinking effect and affinity for various coating materials, but this alone causes too strong crosslinking,
The resin particles become brittle. Therefore, in the present invention, a monomer copolymerizable with these is also used as an essential component of the present invention.
【００１０】しかし、本発明で用いられるこれら化２
（構造式１）で示される２官能アクリル（メタクリル）
ウレタンだけでは、該亜鉛金属イオンは溶解しない。こ
の為、本発明では、溶解力を高めるために、特定量のア
クリル酸または、メタクリル酸が必須成分として用いら
れる。ラジカルにより重合可能なアクリル酸をまたは、
メタクリル酸を添加使用することにより、該有機酸亜
鉛、もしくは有機酸亜鉛水和物は化２（構造式１）で示
される２官能アクリル（メタクリル）ウレタンに容易に
可溶となる。これら化２（構造式１）で示される２官能
アクリル（メタクリル）ウレタンとアクリル酸または、
メタクリル酸との比は用いられる該有機酸亜鉛の種類、
及び量によって異なるが、本発明では、通常、アクリル
酸または、メタクリル酸３〜２０重量部、該化２（構造
式１）で示される２官能アクリル（メタクリル）ウレタ
ン３〜６０重量部からなる組成の混合物が使用される。
アクリル酸が３重量部未満であると該有機酸亜鉛金属を
簡単に溶解することは出来ない。又、２０重量部を超え
ると、該有機酸亜鉛金属の溶解性は向上するが、共重合
が起こり難く、また重合された樹脂粒子の硬度が極端に
低下する為である。However, these compounds 2 used in the present invention
Bifunctional acrylic (methacrylic) represented by (Structural Formula 1)
Urethane alone does not dissolve the zinc metal ions. Therefore, in the present invention, a specific amount of acrylic acid or methacrylic acid is used as an essential component in order to increase the dissolving power. Radically polymerizable acrylic acid, or
By adding and using methacrylic acid, the organic acid zinc or the organic acid zinc hydrate becomes easily soluble in the bifunctional acrylic (methacryl) urethane represented by Chemical Formula 2 (Structural Formula 1). Bifunctional acrylic (methacryl) urethane represented by Chemical Formula 2 (Structural Formula 1) and acrylic acid, or
The ratio with methacrylic acid is the type of the organic zinc salt used,
In the present invention, the composition usually comprises 3 to 20 parts by weight of acrylic acid or methacrylic acid and 3 to 60 parts by weight of a bifunctional acrylic (methacryl) urethane represented by Chemical Formula 2 (Structural Formula 1). A mixture of
If the amount of acrylic acid is less than 3 parts by weight, the zinc metal organic acid salt cannot be easily dissolved. On the other hand, if the amount exceeds 20 parts by weight, the solubility of the metal zinc oxide is improved, but the copolymerization is difficult to occur and the hardness of the polymerized resin particles is extremely lowered.
【００１１】又、二官能性アクリル（メタクリル）ウレ
タンは、３重量部未満であると相対的に架橋密度が低下
し、架橋効果が弱く、樹脂粒子の耐熱性が低く、又、該
亜鉛金属イオンを多量に、安定して長期間含有すること
が出来ない。又、６０重量部を超える逆に、架橋が強す
ぎ、樹脂粒子は、脆いものとなる。この意味から、本発
明では、通常、アクリル酸３〜２０重量部、該化２（構
造式１）で示される二官能性アクリル（メタクリル）ウ
レタン３〜６０重量部からなる組成の混合物が多用され
る。When the amount of the bifunctional acrylic (methacryl) urethane is less than 3 parts by weight, the crosslinking density is relatively lowered, the crosslinking effect is weak, the heat resistance of the resin particles is low, and the zinc metal ion It cannot be contained in a large amount and stably for a long period of time. On the contrary, when the amount exceeds 60 parts by weight, the crosslinking is too strong and the resin particles become brittle. From this point of view, in the present invention, a mixture having a composition of 3 to 20 parts by weight of acrylic acid and 3 to 60 parts by weight of a bifunctional acrylic (methacryl) urethane represented by Chemical Formula 2 (Structural Formula 1) is often used. It
【００１２】本発明では、これらアクリル酸、該化２
（構造式１）で示される二官能性アクリル（メタクリ
ル）ウレタンの他に、本発明の主旨を損なわない限りに
於て、これらモノマーとラジカルによる共重合可能な単
量体を目的に応じて５〜９３．５重量部迄の範囲におい
て本発明の成分として用いることが出来る。 この第三
成分のモノマーが用いられる理由は、共重合体粒子の特
性を、改良するためである。具体的には、共重合性を向
上させるため、屈折率を調節するため、他の塗料樹脂と
の密着相溶性を高めるため、耐熱性を更に向上させるた
め、塗料コート塗布性を、向上させるため、より染色性
を高めたり、表面の艶を向上させたり、溶媒に対する溶
解性を向上させたり、紫外線による硬化速度を調節した
りするためであり、種々の目的にあったモノマーが使用
される等である。これら目的の為に用いられるモノマー
の具体例を示すと、In the present invention, these acrylic acids,
In addition to the bifunctional acrylic (methacrylic) urethane represented by (Structural Formula 1), a monomer copolymerizable with these monomers and radicals may be added depending on the purpose, as long as the gist of the present invention is not impaired. It can be used as a component of the present invention in the range of up to 93.5 parts by weight. The reason for using this third component monomer is to improve the properties of the copolymer particles. Specifically, in order to improve the copolymerizability, to adjust the refractive index, to enhance the adhesion compatibility with other paint resins, to further improve the heat resistance, to improve the paint coat coatability. , To improve the dyeability, to improve the gloss of the surface, to improve the solubility in a solvent, and to control the curing rate by ultraviolet rays, and the monomers suitable for various purposes are used. Is. Specific examples of monomers used for these purposes are as follows:
【００１３】メチルメタクリレ−ト、エチルアクリレー
ト、ｎーブチルアクリレート、2ーエチルヘキシルアクリ
レート、2ーヒドロキシエチルメタクリレート、フェニル
アクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、エチ
レングリコールジアクリレート（メタクリレート）、プ
ロピレングリコールジアクリレート（メタクリレー
ト）、１、４ーブタンジオールジアクリレート（メタク
リレート）、 １、６ヘキサンジオールジアクリレート
（メタクリレート）、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート（メタクリレート）、 １、９ーノナンジオール
ジアクリレート（メタクリレート）、 １、１０ーデカ
ンジオールジアクリレート（メタクリレート）、ジエチ
レングリコールジアクリレート（メタクリレート）、ト
リエチレングリコールジアクリレート（メタクリレー
ト）、テトラエチレングリコールジアクリレート（メタ
クリレート）、ビスフェノールＡジアクリレート（メタ
クリレート）、 ２、２ビス（４ーアクリロキシエトキ
シフェニル）プロパン、 ２、２ビス（４ーアクリロキ
シジエトキシフェニル）プロパン、２、２ビス（４ーア
クリロキシトリエトキシフェニル）プロパン、２、２ビ
ス（４ーアクリロキシテトラエトキシフェニル）プロパ
ン、２、２ビス（４ーメタクリロキシエトキシフェニ
ル）プロパン、２、２ビス（４ーメタクリロキシジエト
キシフェニル）プロパン、２、２ビス（４ーメタクリロ
キシトリエトキシフェニル）プロパン、グリセリントリ
アクリレート、 トリメチロールプロパントリアクリレ
ート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等の種
々の単官能、多官能アクリレート（メタクリレート）を
挙げることが出来る。更に、スチレン、αメチルスチレ
ン、クロルスチレン、ジビニルベンゼン等のビニル基を
有する単量体も効果的に、使用することが出来る。これ
らは、ほんの一例であり、本発明は、これらのみに限定
されない。Methyl methacrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, phenyl acrylate, phenoxyethyl methacrylate, ethylene glycol diacrylate (methacrylate), propylene glycol diacrylate (methacrylate) 1,4-butanediol diacrylate (methacrylate), 1,6 hexanediol diacrylate (methacrylate), neopentyl glycol diacrylate (methacrylate), 1,9-nonanediol diacrylate (methacrylate), 1,10-decane Diol diacrylate (methacrylate), diethylene glycol diacrylate (methacrylate), triethylene glycol di Crylate (methacrylate), tetraethylene glycol diacrylate (methacrylate), bisphenol A diacrylate (methacrylate), 2,2 bis (4-acryloxyethoxyphenyl) propane, 2,2bis (4-acryloxydiethoxyphenyl) propane 2,2bis (4-acryloxytriethoxyphenyl) propane, 2,2bis (4-acryloxytetraethoxyphenyl) propane, 2,2bis (4-methacryloxyethoxyphenyl) propane, 2,2bis ( 4-methacryloxydiethoxyphenyl) propane, 2,2bis (4-methacryloxytriethoxyphenyl) propane, glycerin triacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, etc. Various monofunctional and polyfunctional acrylates (methacrylates) can be mentioned. Furthermore, monomers having a vinyl group such as styrene, α-methylstyrene, chlorostyrene and divinylbenzene can be effectively used. These are just examples and the present invention is not limited thereto.
【００１４】次に、本発明では、各種の塗料と混合しや
すい微粒子とするために、これら特定組成の 有機酸亜
鉛金属化合物、アクリル酸または、メタクリル酸 、該
化２（構造式１）で示される２官能アクリル（メタクリ
ル）ウレタン、更に必要に応じてこれらモノマーと共重
合可能なモノマー組成物が混合されて、ラジカル懸濁共
重合される。Next, in the present invention, in order to form fine particles that can be easily mixed with various paints, organic acid zinc metal compounds of these specific compositions, acrylic acid or methacrylic acid, represented by Chemical Formula 2 (Structural Formula 1) The resulting bifunctional acrylic (methacrylic) urethane and, if necessary, a monomer composition copolymerizable with these monomers are mixed, and radical suspension copolymerization is performed.
【００１５】懸濁重合方法は、通常用いられる方法と何
等変わりはない。ポリビニルアルコ−ル、メチルセルロ
−ス、ポリエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ポリビニルピロリドンなどの水溶性高分子懸濁剤を
適量水に溶解させ、この中に、適量のラジカル重合開始
剤を含む該モノマ−混合物を入れ、系内を窒素置換後、
攪はんしながら、加温下に重合を進めればよい。加温
は、通常４０℃〜８０℃程度で行われる。本発明で出来
る懸濁共重合粒子の適当な大きさは、０．１〜３００ミ
クロン程度が用いられるので、懸濁剤の種類と量、モノ
マ−と水の割合、攪はん速度、重合速度等を適当に選ぶ
ことにより容易に、達成される。本発明で、懸濁共重合
粒子の適当な大きさが０．１〜３００ミクロン程度が好
ましいとする理由は、各種の塗料にこの粒子を混合した
時に、均一に混合され易く、塗料の表面に極端な凹凸が
ないためである。０．１ミクロン以下には、懸濁重合で
粒径を揃えることが困難であるし、重合後の濾過や乾燥
時の取り扱いが難しく、又、３００ミクロン以上である
と各種塗料と混合した際、不均一になり、抗カビ性塗料
として好ましいものではない。この為、本発明で用いら
れる懸濁共重合粒子の適当な大きさは、０．１〜３００
ミクロン程度が良好である。The suspension polymerization method is no different from the commonly used method. A water-soluble polymer suspending agent such as polyvinyl alcohol, methyl cellulose, polyethylene oxide, propylene oxide, or polyvinylpyrrolidone is dissolved in an appropriate amount of water, and the monomer mixture containing an appropriate amount of a radical polymerization initiator therein is added. Put in, after replacing the system with nitrogen,
Polymerization may be carried out while heating while stirring. The heating is usually performed at about 40 ° C to 80 ° C. Since the suitable size of the suspension copolymer particles to be used in the present invention is about 0.1 to 300 μm, the kind and amount of the suspending agent, the ratio of the monomer and water, the stirring speed, the polymerization speed. It is easily achieved by appropriately selecting the above. In the present invention, the reason why the suitable size of the suspension copolymer particles is preferably about 0.1 to 300 μm is that when the particles are mixed with various paints, they are easily mixed uniformly, and This is because there are no extreme irregularities. If it is less than 0.1 micron, it is difficult to make the particle size uniform by suspension polymerization, and it is difficult to handle it after filtration and drying after polymerization, and if it is 300 micron or more, when mixed with various paints, It becomes non-uniform and is not preferable as an antifungal paint. Therefore, the suitable size of the suspension copolymer particles used in the present invention is 0.1 to 300.
About micron is good.
【００１６】このようにして得られた本発明の有機酸金
属化合物を含む懸濁共重合微粒子は、種々の塗料に簡単
に混合されコートされ、加熱や紫外線により硬化され、
塗膜に抗カビ性を付与出来る。本発明では、通常、該有
機酸金属化合物を含む懸濁共重合微粒子は、塗料固形分
１００重量部当り１０〜３００重量部含有する組成が好
ましい範囲として使用される。１０重量部未満である
と、塗膜に好ましい有効な抗カビ性を付与出来出来ない
し、３００重量部を超えて含有する場合には、塗料の塗
膜性が悪くなり、好ましくない。この意味から、本発明
では、通常、該有機酸金属化合物を含む懸濁共重合微粒
子は、塗料固形分１００重量部当り１０〜３００重量部
含有する組成が好ましい範囲として使用される。以上の
方法で得られたコート塗膜は、基材との密着性、その抗
カビ特性が非常に優れ、しかも安定で、長時間持続する
優れた抗カビ性付与可能な有用な抗カビ材を提供するも
のである。以下、本発明を、実施例で説明する。The suspension copolymer fine particles containing the organic acid metal compound of the present invention thus obtained are easily mixed and coated in various paints and cured by heating or ultraviolet rays.
Anti-mold property can be imparted to the coating film. In the present invention, usually, a preferable range is a composition in which the suspension copolymerized fine particles containing the organic acid metal compound are contained in an amount of 10 to 300 parts by weight per 100 parts by weight of the coating solid content. When the amount is less than 10 parts by weight, it is not possible to impart preferable and effective antifungal properties to the coating film, and when the amount is more than 300 parts by weight, the coating property of the coating composition is deteriorated, which is not preferable. From this point of view, in the present invention, a composition in which the suspension copolymer fine particles containing the organic acid metal compound is contained in an amount of 10 to 300 parts by weight per 100 parts by weight of the coating solid content is usually used as a preferable range. The coated film obtained by the above method is a useful antifungal material capable of imparting excellent antifungal properties that are excellent in adhesion to a substrate and its antifungal properties are stable, and are stable for a long time. It is provided. Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples.
【００１７】実施例（１） 下記化３（構造式２）で示される二官能性アクリルウレ
タン３０重量部、アクリル酸１２重量部、メチルメタク
リレート５０重量部、酢酸亜鉛（２水和物）８重量部を
加え、５０℃で溶解させ塗料モノマー混合液とした。更
に、重合開始剤として、ベンゾイルパーオキサイド０．
８重量部を加えた。Example (1) 30 parts by weight of a bifunctional acrylic urethane represented by the following chemical formula 3 (structural formula 2), 12 parts by weight of acrylic acid, 50 parts by weight of methyl methacrylate, 8 parts by weight of zinc acetate (dihydrate). Parts were added and melted at 50 ° C. to obtain a paint monomer mixed liquid. Further, as a polymerization initiator, benzoyl peroxide 0.
8 parts by weight were added.
【００１８】[0018]
【化３】 [Chemical 3]
【００１９】このモノマ−溶液を均一に混合された懸濁
剤としての０．１２％のポリビニルアルコ−ル水溶液４
２０重量部中に入れ、系内を窒素置換した後、強く攪伴
しながら温度を５０℃とし、２６時間重合させた。濾
過、水で洗浄後の共重合体は、淡青色透明な平均粒子
径、約３５ミクロンの球状を呈していた。次に、この共
重合体微粒子を乾燥した。次に、本発明のこの微粒子を
市販のＵＶ硬化型のアクリル系塗料固形分１００重量部
当り、３８重量部混合し、厚さ約１．２ｍｍのアクリル
板にコートし、約１０分間風乾させた。これに照射距離
１０ｃｍで８０Ｗの高圧水銀灯を１２秒間照射したとこ
ろ、完全に固化した。コート膜表面は均一で良好な艶消
し状を示していた。A 0.12% aqueous solution of polyvinyl alcohol as a suspending agent obtained by uniformly mixing the monomer solution 4
The mixture was placed in 20 parts by weight, the system was replaced with nitrogen, and the temperature was raised to 50 ° C. with vigorous stirring to carry out polymerization for 26 hours. The copolymer after filtration and washing with water had a light blue transparent average particle size and a spherical shape of about 35 microns. Next, the copolymer fine particles were dried. Next, 38 parts by weight of the fine particles of the present invention were mixed with 100 parts by weight of a solid content of a commercially available UV-curable acrylic paint, and the mixture was coated on an acrylic plate having a thickness of about 1.2 mm and dried in air for about 10 minutes. . When this was irradiated with a high pressure mercury lamp of 80 W for 12 seconds at an irradiation distance of 10 cm, it was completely solidified. The surface of the coated film was uniform and had a good matte appearance.
【００２０】次に、アクリル板上の塗膜の ＪＩＳ Ｋ
５４００（鉛筆引っかき試験）に準じる鉛筆硬度を求め
たところ、２Ｈを示し、強い硬度を示した。又、ＪＩＳ
Ｋ５４００（碁盤目試験）に準じる密着テストを行っ
たところ、全く剥離は認められず、強い密着性を示し
た。更に、この板の表面を蛍光エックス線分析により亜
鉛含有率を求めたところ、０．５８％含有していること
が確認された。次に、この板から試験片を作製し、抗カ
ビテストを行った。上記試験片（１００ｍｍディスク）
及び、通常のＰＭＭＡ１００ｍｍ ディスクを用いて、
かび（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）に対する
抗菌効果を調べた。かびについては、２５℃で７日間培
養後、胞子を０．０５％ポリソルベート水溶液に約１０
6〜１０7／ｍｌとなるように遊離したものを測定用寒天
加ブドウ糖ペプトン培地に添加してその上にディスクを
のせ、２５℃で５日間培養した後、ディスクの周りの阻
止帯形成の有無を観察した結果、本発明によるディスク
の周りには、阻止帯が形成されていたが、通常のＰＭＭ
Ａの周りには、阻止帯が全く形成されて居らず、本発明
による抗カビ材は優れた効果が確認出来た。Next, JIS K of the coating film on the acrylic plate
When the pencil hardness according to 5400 (pencil scratch test) was determined, it was 2H and showed a strong hardness. Also, JIS
When an adhesion test according to K5400 (cross-cut test) was conducted, no peeling was observed at all, and strong adhesion was exhibited. Furthermore, when the zinc content was determined on the surface of this plate by fluorescent X-ray analysis, it was confirmed to contain 0.58%. Next, a test piece was prepared from this plate and subjected to an antifungal test. The above test piece (100 mm disc)
And using a normal PMMA 100mm disc,
The antibacterial effect against mold (Aspergillus niger) was examined. For mold, after culturing at 25 ° C for 7 days, spores were added to 0.05% polysorbate aqueous solution for about 10 times.
What was liberated so as to be 6 to 10 7 / ml was added to the agar-supplemented glucose peptone medium for measurement, the disc was placed on it, and the mixture was incubated at 25 ° C for 5 days. As a result, it was found that a stop band was formed around the disk according to the present invention.
No inhibition zone was formed around A, and the excellent effect of the antifungal material according to the present invention was confirmed.
【００２１】実施例（２） 下記化４（構造式３）で示される二官能性メタクリルウ
レタン４５重量部、アクリル酸１５重量部、 ジエチレ
ングリコールジアクリレート１５重量部 、スチレン１
０重量部、ｎブチルメタクリレート１２重量部、ギ酸亜
鉛（２水和物）３重量部を加え、５０℃で溶解させ塗料
モノマー混合液とした。更に、重合開始剤として、アゾ
ビスイソブチロニトリル１．０重量部を加えた。Example (2) 45 parts by weight of difunctional methacrylic urethane represented by the following chemical formula 4 (structural formula 3), 15 parts by weight of acrylic acid, 15 parts by weight of diethylene glycol diacrylate, and 1 of styrene.
0 parts by weight, 12 parts by weight of n-butyl methacrylate, and 3 parts by weight of zinc formate (dihydrate) were added and dissolved at 50 ° C. to obtain a coating monomer mixture liquid. Furthermore, 1.0 part by weight of azobisisobutyronitrile was added as a polymerization initiator.
【００２２】[0022]
【化４】 [Chemical 4]
【００２３】この混合物を実施例（１）と同じ方法で懸
濁重合を行い、淡黄色透明な平均粒子径、約２５ミクロ
ンの球状微粒子を得た。次に、この共重合体微粒子を乾
燥した。次に、本発明のこの微粒子を市販の熱硬化型の
ウレタン系塗料に固形分１００重量部当り、４０重量部
混合し、実施例（１）と同様に厚さ約１．２ｍｍのアク
リル板にコートし、約１０分間風乾させた。これを更
に、６０℃で５時間乾燥硬化させた。コート膜表面は均
一で良好な艶消し状を示していた。これを実施例（１）
と同様の評価を行った。 結果 鉛筆引っかき試験 ２Ｈ 碁盤目試験 剥離なし コート面は、比較的硬度があり、密着性の良好な塗膜が
形成されていることが確認できた。更に、この塗膜を蛍
光エックス線分析により亜鉛含有率を求めたところ、
０．２７％含有していることが確認された。この試験片
を用いて実施例（１）に準ずる方法で抗カビテストを行
った。実施例（１）と同等または、それ以上に優れた効
果があることが確認された。This mixture was subjected to suspension polymerization in the same manner as in Example (1) to obtain light yellow transparent spherical fine particles having an average particle size of about 25 microns. Next, the copolymer fine particles were dried. Next, 40 parts by weight of the fine particles of the present invention were mixed with a commercially available thermosetting urethane-based paint per 100 parts by weight of solid content, and an acrylic plate having a thickness of about 1.2 mm was prepared in the same manner as in Example (1). Coated and allowed to air dry for about 10 minutes. This was further dried and cured at 60 ° C. for 5 hours. The surface of the coated film was uniform and had a good matte appearance. Example 1
The same evaluation as was done. Results Pencil scratch test 2H cross-cut test No peeling It was confirmed that the coated surface was relatively hard and a coating film with good adhesion was formed. Furthermore, when the zinc content of this coating film was determined by fluorescent X-ray analysis,
It was confirmed that the content was 0.27%. Using this test piece, an antifungal test was carried out by the method according to Example (1). It was confirmed that there was an effect equivalent to or superior to that of Example (1).
【００２４】実施例（３） 下記化５（構造式４）で示される二官能性アクリルウレ
タン４０重量部、アクリル酸１５重量部、２、２ビス
（４ーアクリロキシジエトキシフェニル）プロパン１５
重量部、メチルメタクリレート２７重量部をよく混合
し、これに安息香酸亜鉛３重量部を加え、５０℃で溶解
させ塗料モノマー混合液とした。更に、重合開始剤とし
て、アゾビスイソブチロニトリル１．０重量部を添加
し、モノマー溶液とした。Example (3) 40 parts by weight of a bifunctional acrylic urethane represented by the following chemical formula 5 (structural formula 4), 15 parts by weight of acrylic acid, 2,2 bis (4-acryloxydiethoxyphenyl) propane 15
By weight, 27 parts by weight of methyl methacrylate were mixed well, 3 parts by weight of zinc benzoate was added thereto, and the mixture was melted at 50 ° C. to obtain a coating monomer mixture liquid. Further, 1.0 part by weight of azobisisobutyronitrile was added as a polymerization initiator to prepare a monomer solution.
【００２５】[0025]
【化５】 [Chemical 5]
【００２６】この混合物を実施例（１）と同じ方法で懸
濁重合を行い、淡青色透明な平均粒子径、約１８ミクロ
ンの球状微粒子を得た。次に、この共重合体微粒子を乾
燥した。次に、本発明のこの微粒子を市販の熱硬化型の
ウレタン系塗料に固形分１００重量部当り、４０重量部
混合し、実施例（１）と同様に厚さ約１．２ｍｍのアク
リル板にコートし、約１０分間風乾させた。これを更
に、６０℃で５時間乾燥硬化させた。コート膜表面は均
一で良好な艶消し状を示していた。これを実施例（１）
と同様の評価を行った。 結果 鉛筆引っかき試験 ２Ｈ 碁盤目試験 剥離なし コート面は、比較的硬度があり、密着性の良好な塗膜が
形成されていることが確認できた。更に、この塗膜を蛍
光エックス線分析により亜鉛含有率を求めたところ、
０．１７％含有していることが確認された。この試験片
を用いて実施例（１）に準ずる方法で抗カビテストを行
った。実施例（１）と同等または、それ以上に優れた効
果があることが確認された。This mixture was subjected to suspension polymerization in the same manner as in Example (1) to obtain light blue transparent spherical fine particles having an average particle size of about 18 microns. Next, the copolymer fine particles were dried. Next, 40 parts by weight of the fine particles of the present invention were mixed with a commercially available thermosetting urethane-based paint per 100 parts by weight of solid content, and an acrylic plate having a thickness of about 1.2 mm was prepared in the same manner as in Example (1). Coated and allowed to air dry for about 10 minutes. This was further dried and cured at 60 ° C. for 5 hours. The surface of the coated film was uniform and had a good matte appearance. Example 1
The same evaluation as was done. Results Pencil scratch test 2H cross-cut test No peeling It was confirmed that the coated surface was relatively hard and a coating film with good adhesion was formed. Furthermore, when the zinc content of this coating film was determined by fluorescent X-ray analysis,
It was confirmed that the content was 0.17%. Using this test piece, an antifungal test was carried out by the method according to Example (1). It was confirmed that there was an effect equivalent to or superior to that of Example (1).
【００２７】[0027]
【本発明の効果】本発明は特に抗カビ特性が優れ、しか
も安定で長時間持続する優れた抗カビ特性付与可能な有
用な抗カビ材を有するものである。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention has a useful antifungal material which is particularly excellent in antifungal properties and is stable and capable of imparting excellent antifungal properties that last for a long time.
Claims (1)
アクリル酸または、メタクリル酸３〜２０重量部、下記
化１（構造式１）で示される二官能性アクリル（メタク
リル）ウレタン３〜６０重量部、これらと共重合可能な
単量体５〜９３．５重量部の混合物を懸濁重合して得ら
れた粒子径０．１〜３００ミクロンの球状粒子を塗料固
形分１００重量部当り１０〜３００重量部含有する組成
からなる抗カビ性を有するウレタン架橋粒子含有塗料 【化１】 1. 0.5 to 15 parts by weight of an organic acid zinc compound,
3 to 20 parts by weight of acrylic acid or methacrylic acid, 3 to 60 parts by weight of a bifunctional acrylic (methacrylic) urethane represented by the following Chemical Formula 1 (Structural Formula 1), and a monomer copolymerizable with them 5 to 93. Mold-containing urethane cross-linking having a composition containing 10 to 300 parts by weight of spherical particles having a particle size of 0.1 to 300 microns obtained by suspension polymerization of 5 parts by weight of the mixture per 100 parts by weight of the coating solid content. Particle-containing paint [Chemical formula 1]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18744292A JPH069919A (en) | 1992-06-23 | 1992-06-23 | Coating composition containing mildew-resistant crosslinked urethane particle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18744292A JPH069919A (en) | 1992-06-23 | 1992-06-23 | Coating composition containing mildew-resistant crosslinked urethane particle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH069919A true JPH069919A (en) | 1994-01-18 |
Family
ID=16206141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18744292A Pending JPH069919A (en) | 1992-06-23 | 1992-06-23 | Coating composition containing mildew-resistant crosslinked urethane particle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH069919A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1992
- 1992-06-23 JP JP18744292A patent/JPH069919A/en active Pending
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