JPH0696334B2 - Thermal recording material - Google Patents
Thermal recording materialInfo
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- JPH0696334B2 JPH0696334B2 JP60173499A JP17349985A JPH0696334B2 JP H0696334 B2 JPH0696334 B2 JP H0696334B2 JP 60173499 A JP60173499 A JP 60173499A JP 17349985 A JP17349985 A JP 17349985A JP H0696334 B2 JPH0696334 B2 JP H0696334B2
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- JP
- Japan
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- acid
- recording material
- wax
- methyl
- diethylamino
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/423—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by non-macromolecular compounds, e.g. waxes
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明はロイコ染料と顕色剤との間の発色反応を利用し
た感熱記録材料に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a heat-sensitive recording material utilizing a color-forming reaction between a leuco dye and a developer.
感熱記録材料は、加熱によって発色するいわゆる感熱発
色層を、紙、合成紙、又は樹脂フィルム等の支持体上に
形成した構造の記録材料であって、その発色のための加
熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用い
られる。このような記録材料は、他の記録材料に比較し
て、現像、定着等の煩雑な処理を施すことなく、比較的
簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発生
及び環境汚染がないこと、コストが安いことなどの利点
により、図書、文書などの複写に用いられる他、電子計
算機、ファクシミリ、券売機、ラベル、レコーダーなど
の多方面に亘る記録材料として広く利用されている。こ
のような感熱記録材料に用いられる熱発色性組成物は一
般に発色剤と、この発色剤を熱時発色せしめる顕色剤と
からなり、発色剤としては、例えば、ラクトン、ラクタ
ム又はスピロピラン環を有する無色又は淡色のロイコ染
料が、また顕色剤としては各種の酸性物質、例えば有機
酸やフェノール性物質が用いられる。この発色剤と顕色
剤とを組合せた記録材料は特に得られる画像の色調が鮮
明であり、かつ地肌の白色が高く、しかも画像（染料画
像）の耐候性が優れているという利点を有し、広く利用
されている。The heat-sensitive recording material is a recording material having a structure in which a so-called heat-sensitive coloring layer that develops color by heating is formed on a support such as paper, synthetic paper, or resin film, and a thermal head is used for heating for coloring. A built-in thermal printer or the like is used. Compared with other recording materials, such recording materials can obtain recording in a short time with a relatively simple device without performing complicated processing such as development and fixing, noise generation, and environmental pollution. It is used for copying books, documents, etc. due to its advantages of low cost and low cost, and is also widely used as a recording material in various fields such as electronic calculators, facsimiles, ticket vending machines, labels and recorders. The thermochromic composition used in such a heat-sensitive recording material generally comprises a color former and a developer which allows the color former to develop color when heated, and the color former has, for example, a lactone, a lactam or a spiropyran ring. A colorless or light-colored leuco dye is used, and various kinds of acidic substances such as organic acids and phenolic substances are used as the color developer. The recording material in which the color-developing agent and the color-developing agent are combined has the advantages that the color tone of the obtained image is particularly clear, the background white is high, and the weather resistance of the image (dye image) is excellent. Widely used.
しかしながら、このような感熱記録材料は自動給紙機構
を持つ記録装置で１枚づつ連続的に熱印字を行うと、感
熱記録材料相互間、感熱記録材料とサーマルヘッドある
いはプラテンロール間の摩擦係数が大きくなり、このた
め、給紙に際し、紙づまりや２〜４枚が重層送りされる
ことが起り、サーマルヘッド部や給紙部に故障を生じる
場合がある。However, when such a thermal recording material is continuously subjected to thermal printing one by one by a recording apparatus having an automatic paper feeding mechanism, the friction coefficient between the thermal recording materials and between the thermal recording material and the thermal head or the platen roll is increased. As a result, the sheet becomes jammed and two to four sheets are fed in multiple layers during sheet feeding, which may cause a failure in the thermal head unit and the sheet feeding unit.
このような現像は、環境条件の変化例えば、温度や湿度
が変化することによって顕著に発生することが知られて
おり、そのトラブルを解決することが期待されていた。It is known that such development remarkably occurs due to changes in environmental conditions, such as changes in temperature and humidity, and it has been expected to solve the trouble.
本発明は、自動給紙機構により１枚づつ紙送りを行いな
がら熱印字するに際し、紙づまりや重層送りを生じない
感熱記録材料を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a heat-sensitive recording material which does not cause a paper jam or a multi-layered feed when performing thermal printing while feeding the sheets one by one by an automatic paper feeding mechanism.
本発明によれば、支持体の表面にロイコ染料と顕色剤を
含有する感熱発色層を設けると共に、該支持体の裏面
に、融点80℃以上のワックスと該ワックスの分散／溶解
剤からなるバックコート層を設けたことを特徴とする感
熱記録材料が提供される。According to the present invention, a thermosensitive coloring layer containing a leuco dye and a color developer is provided on the surface of a support, and a wax having a melting point of 80 ° C. or higher and a dispersing / dissolving agent for the wax are provided on the back surface of the support. There is provided a heat-sensitive recording material having a back coat layer.
本発明の感熱記録材料は、バックコート層として、融点
80℃以上のワックスと該ワックスの分散／溶解剤からな
る層を用いたことより、給紙に際し、紙づまりや重層送
りの問題は生じない。The heat-sensitive recording material of the present invention has a melting point as a back coat layer.
Since a layer composed of wax at 80 ° C. or higher and a dispersing / dissolving agent for the wax is used, problems such as paper jam and multi-layer feeding do not occur during paper feeding.
本発明においては、融点80℃以上の公知のワックスが使
用でき、好ましいものとしては、エチレンビスオレイン
酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド等のビス脂肪
酸アミド、Ｎ−ブチル−Ｎ′−ステアリル尿素等の置換
尿素、置換アミド、あるいはパラフィンワックス、マイ
クロクリスタリンワックス、スラックワックス、アリス
トワックス、セレシンワックス、モンタンワックス等の
石油系のワックスが挙げられる。このワックスの支持体
に対する付着量は、乾燥時付着量基準で0.1〜10g/m2程
度である。また、バックコート層として、融点80℃以下
のワックスを用いた場合は、各種環境条件下特に高温高
湿下で、感熱記録紙間のハリツキ等が発生し、後記比較
例に示されるように充分な効果が得られない。In the present invention, known waxes having a melting point of 80 ° C. or higher can be used, and preferred are bis fatty acid amides such as ethylene bisoleic acid amide and ethylene bislauric acid amide, and N-butyl-N′-stearyl urea. Examples thereof include substituted urea, substituted amide, or petroleum wax such as paraffin wax, microcrystalline wax, slack wax, aristo wax, ceresin wax, and montan wax. The amount of the wax adhered to the support is about 0.1 to 10 g / m 2 on the basis of the amount of the adhered wax when dried. Further, when a wax having a melting point of 80 ° C. or less is used as the back coat layer, nicks and the like between the thermal recording papers occur under various environmental conditions, especially under high temperature and high humidity, and it is sufficient as shown in Comparative Examples below. Can not be obtained.
ワックスの分散／溶解剤としては例えば水等が用いられ
る。Water or the like is used as the wax dispersing / dissolving agent.
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。The leuco dyes used in the present invention may be used alone or as a mixture of two or more, and as such leuco dyes,
What is applied to this type of heat-sensitive material is arbitrarily applied, and, for example, leuco compounds of dyes such as triphenylmethane type, fluorane type, phenothiazine type, auramine type and spiropyran type are preferably used. Specific examples of such leuco dyes include those shown below.
3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘシキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフェニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アリニノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フエ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
エニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−シクロヘキシルアミノ）−5,6−
ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモフルオ
ラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -phthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (also known as crystal violet lactone), 3,3-bis (p-dimethyl) Aminophenyl) -6-diethylaminophthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-chlorophthalide, 3,3-bis (p-dibutylaminophenyl) phthalide, 3-cyclohexylamino-6- Chlorofluorane, 3-dimethylamino-5,7-dimethylfluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-7-methylfluorane, 3-diethylamino-7,8-benzfluorane, 3 -Diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3- (Np-tolyl-N-ethylamino) -6-methyl 7-anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 2- {N- (3'-trifluoromethylphenyl) amino} -6-diethylaminofluorane, 2- {3, 6-bis (diethylamino) -9- (o-chloroanilino) xanthylbenzoic acid lactam}, 3-diethylamino-6-methyl-7- (m-trichloromethylanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o-chloroanilino ) Fluoran, 3-dibutylamino-7- (o-chloroanilino) fluorane, 3-N-methyl-N-amylamino-6-methyl-7-
Anilinofluorane, 3-N-methyl-N-cyclohexylamino-6-methyl-7-alininofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N, N-diethylamino) ) -5-Methyl-7- (N, N
-Dibenzylamino) fluorane, benzoyl leuco methylene blue, 6'-chloro-8'-methoxy-benzoindolino-pyrrolispirane, 6'-bromo-3'-methoxy-benzoindolino-pyrrolispirane, 3- (2'-hydroxy) -4'-Dimethylaminophenyl) -3- (2'-methoxy-5'-chlorophenyl)
Phthalide, 3- (2'-hydroxy-4'-dimethylaminophenyl) -3- (2'-methoxy-5'-nitrophenyl)
Phthalide, 3- (2'-hydroxy-4'-diethylaminophenyl) -3- (2'-methoxy-5'-methylphenyl)
Phthalide, 3- (2'-methoxy-4'-dimethylaminophenyl) -3- (2'-hydroxy-4'-chloro-5'-
Methylphenyl) phthalide, 3-morpholino-7- (N-propyl-trifluoromethylanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-7-trifluoromethylanilinofluorane, 3-diethylamino-5-chloro-7- (N -Benzyl-trifluoromethylanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-7- (di-p-chlorophenyl) methylaminofluorane, 3-diethylamino-5-chloro-7- (α-phenylethylamino) fluorane, 3 -(N-ethyl-p-toluidino) -7- (α-phenylethylamino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o-methoxycarbonylphenylamino) fluorane, 3-diethylamino-5-methyl-7- (Α-phenylethylamino) fluorane, 3-diethylamino-7-piperidi Fluoran, 2-chloro-3-(N-Mechirutoruijino)-7-(p
-N-butylanilino) fluorane, 3- (N-benzyl-cyclohexylamino) -5,6-
Benzo-7-α-naphthylamino-4′-bromofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-mesitidino-
4 ', 5'-benzofluorane and the like.
また、本発明の感熱発色層で用いる顕色剤としては、前
記ロイコ染料に対して加熱時に反応してこれを発色させ
る種々の電子受容性物質が適用され、その具体例を示す
と、以下に示すようなフェノール性物質、有機又は無機
酸性物質あるいはそれらの塩等が挙げられる。Further, as the developer used in the thermosensitive coloring layer of the present invention, various electron-accepting substances that react with the leuco dye during heating to develop a color thereof are applied, and specific examples thereof will be described below. Examples thereof include phenolic substances, organic or inorganic acidic substances or salts thereof.
没食子酸、サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、
３−シクロヘキシルサリチル酸、3,5−ジ−tert−ブチ
ルサリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベンジルサリチル
酸、4,4′−イソプロピリデンジフェノール、4,4′−イ
ソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、4,4′
−イソプロピリデンビス（2,6−ジブロモフェノー
ル）、4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−ジクロロフ
ェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−
ジメチメフェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス
（２−tert−ブチルフェノール）、4,4′−sec−ブチリ
デンジフェノール、4,4′−シクロヘキシリデンビスフ
ェノール、4,4′−シクロヘキシリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、４−tert−ブチルフェノール、４−フ
ェニルフェノール、４−ヒドロキシジフエノキシド、α
−ナフトール、β−ナフトール、3,5−キシレノール、
チモール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート、４−
ヒドロキシアセトフェノン、ノボラック型フェノール樹
脂、2,2′−チオビス（4,6−ジクロロフェノール）、カ
テコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ピロガロール、
フロログリシン、ロログリシンカルボン酸、４−tert−
オクチルカテコール、2,2′−メチレンビス（４−クロ
ロフェノール）、2,2′−メチレンビス（４−メチル−
６−tert−ブチルフェノール）、2,2′−ジヒドロキシ
ジフェニル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸プロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチ
ル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸−ｐ−クロルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香
酸−ｏ−クロルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｐ
−メチルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−オク
チル、安息香酸、サリチル酸亜鉛、１−ヒドロキシ−２
−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸、２−
ヒドロキシ−６−ナフトエ酸亜鉛、４−ヒドロキシジフ
ェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−クロロジフェ
ニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフ
ィド、２−ヒドロキシ−ｐ−トルイル酸、3,5−ジ−ter
t−ブチルサリチル酸亜鉛、3,5−ジ−tert−ブチルサリ
チル酸錫、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、
コハク酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフタル酸、ホ
ウ酸等。Gallic acid, salicylic acid, 3-isopropylsalicylic acid,
3-cyclohexylsalicylic acid, 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, 3,5-di-α-methylbenzylsalicylic acid, 4,4′-isopropylidenediphenol, 4,4′-isopropylidenebis (2-chloro) Phenol), 4,4 ′
-Isopropylidene bis (2,6-dibromophenol), 4,4'-isopropylidene bis (2,6-dichlorophenol), 4,4'-isopropylidene bis (2-methylphenol), 4,4'- Isopropylidene bis (2,6-
Dimethimephenol), 4,4'-isopropylidene bis (2-tert-butylphenol), 4,4'-sec-butylidene diphenol, 4,4'-cyclohexylidene bisphenol, 4,4'-cyclohexylidene Bis (2-methylphenol), 4-tert-butylphenol, 4-phenylphenol, 4-hydroxydiphenoxide, α
-Naphthol, β-naphthol, 3,5-xylenol,
Thymol, methyl-4-hydroxybenzoate, 4-
Hydroxyacetophenone, novolac type phenolic resin, 2,2'-thiobis (4,6-dichlorophenol), catechol, resorcin, hydroquinone, pyrogallol,
Phloroglicin, Rologricin carboxylic acid, 4-tert-
Octylcatechol, 2,2'-methylenebis (4-chlorophenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-)
6-tert-butylphenol), 2,2'-dihydroxydiphenyl, ethyl p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate, butyl p-hydroxybenzoate, benzyl p-hydroxybenzoate, p-hydroxybenzoic acid-p. -Chlorobenzyl, p-hydroxybenzoic acid-o-chlorobenzyl, p-hydroxybenzoic acid-p
-Methylbenzyl, p-hydroxybenzoic acid-n-octyl, benzoic acid, zinc salicylate, 1-hydroxy-2
-Naphthoic acid, 2-hydroxy-6-naphthoic acid, 2-
Zinc hydroxy-6-naphthoate, 4-hydroxydiphenyl sulfone, 4-hydroxy-4'-chlorodiphenyl sulfone, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, 2-hydroxy-p-toluic acid, 3,5-di-ter.
Zinc t-butylsalicylate, tin 3,5-di-tert-butylsalicylate, tartaric acid, oxalic acid, maleic acid, citric acid,
Succinic acid, stearic acid, 4-hydroxyphthalic acid, boric acid, etc.
本発明において、感熱発色層に使用される前記ロイコ染
料と顕色剤の割合は、ロイコ染料１重量部に対し、顕色
剤0.1〜10重量部、好ましくは１〜４重量部の割合であ
る。In the present invention, the ratio of the leuco dye and the developer used in the thermosensitive color developing layer is 0.1 to 10 parts by weight, preferably 1 to 4 parts by weight, with respect to 1 part by weight of the leuco dye. .
本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤を支持体
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、デ
ンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導
体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ア
クリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリ
ル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共
重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ
塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ
塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチ
ン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、
ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、ポリア
クリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸
ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン
／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリ
ル系共重合体等のラテックス等を用いることができる。In the present invention, in order to bond and support the leuco dye and the color developer on a support, various conventional binders can be appropriately used, and examples thereof include polyvinyl alcohol, starch and its derivatives, methoxycellulose and hydroxy. Cellulose derivatives such as ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, sodium polyacrylate, polyvinylpyrrolidone, acrylic acid amide / acrylic acid ester copolymer, acrylic acid amide / acrylic acid ester / methacrylic acid terpolymer, styrene / Maleic anhydride copolymer alkali salt, isobutylene / maleic anhydride copolymer alkali salt, polyacrylamide, sodium alginate, gelatin, casein and other water-soluble polymers, polyvinyl acetate,
Polyurethane, styrene / butadiene copolymer, polyacrylic acid, polyacrylic acid ester, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, polybutylmethacrylate, ethylene / vinyl acetate copolymer, styrene / butadiene / acrylic copolymer, etc. Latex or the like can be used.
また、本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤と
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質（又は滑剤）等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
たカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホ
ルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリ
スチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ、
熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はそのエ
ステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス類、
芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フエニ
ルエステル、高級直鎖グリコール、3,4−エポキシ−ヘ
キサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その他の
熱可融性有機化合物等の50〜200℃程度の融点を持つも
のが挙げられる。Further, in the present invention, together with the leuco dye and the color developer, if necessary, further auxiliary additives commonly used in this type of heat-sensitive recording material, for example, a filler, a surfactant, a heat-fusible substance ( Alternatively, a lubricant) or the like can be used in combination. In this case, as the filler, for example, calcium carbonate, silica, zinc oxide, titanium oxide, aluminum hydroxide, zinc hydroxide, barium sulfate, clay, talc, inorganic fine powder such as surface-treated calcium or silica, etc. , Urea-formalin resin, styrene / methacrylic acid copolymer, polystyrene resin, and other organic fine powders,
Examples of heat-fusible substances include higher fatty acids or their esters, amides or metal salts, as well as various waxes,
50-200 of condensates of aromatic carboxylic acids and amines, benzoic acid phenyl esters, higher linear glycols, 3,4-epoxy-dialkyl hexahydrophthalates, higher ketones, other heat-fusible organic compounds, etc. One having a melting point of about ° C can be mentioned.
本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。なお、以
下において示す部及び％はいずれも重量基準である。The present invention will be described in more detail with reference to examples. All parts and% shown below are based on weight.
実施例１ 〔Ａ 液〕 ３−（Ｎ−メチル−３−シクロヘキシル）アミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン 20部 10％ポリビニルアルコール水溶液 16〃 水 64〃 〔Ｂ 液〕 ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 10部 炭酸カルシウム 10〃 10％ポリビニルアルコール水溶液 16〃 水 54〃 上記の各混合物をそれぞれサンダグラインダーにて２〜
４時間粉砕分散して、Ａ液、Ｂ液を調製した。Example 1 [Liquid A] 3- (N-methyl-3-cyclohexyl) amino-6-
Methyl-7-anilinofluoran 20 parts 10% aqueous polyvinyl alcohol solution 16〃 water 64〃 [solution B] benzyl p-hydroxybenzoate 10 parts calcium carbonate 10〃 10% polyvinyl alcohol aqueous solution 16〃 water 54〃 each mixture above 2 to each with a sander grinder
Liquid A and liquid B were prepared by pulverizing and dispersing for 4 hours.
次にこのＡ液とＢ液をその重量比がA:B＝1:4となるよう
混合撹拌して感熱塗布液とした。Next, the solution A and the solution B were mixed and stirred so that the weight ratio was A: B = 1: 4 to prepare a heat-sensitive coating solution.
また、次の配合からなる混合物をサンドミルにて分散し
て保護層塗布液とした。Further, a mixture having the following composition was dispersed by a sand mill to prepare a protective layer coating liquid.
シリカ 5.0部 10％ポリビニルアルコール水溶液 50.0〃 ステアリン酸亜鉛 5.0〃 水 39.0〃 次に、以下の配合からなるバックコート液を調整する。Silica 5.0 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 50.0〃 zinc stearate 5.0〃 water 39.0〃 Next, prepare a backcoat liquid having the following composition.
液 エチレンビスオレイン酸アミド（融点118℃） 10
部 水 90〃 液 エチレンビスラウリン酸アミド（融点157℃） 10
部 水 90〃 液 Ｎ−ブチル−Ｎ′−ステアリル尿素（融点98℃）
10部 水 90〃 液 Ｎ−オレイルオレイン酸アミド（融点45℃）10部 水 90〃 次に、前記サンプルを、スーパーキャレンダにて光沢度
が15〜20％になるようにキャレンダーがけし、テストサ
ンプルとした。Liquid ethylenebisoleic acid amide (melting point 118 ° C) 10
Part Water 90 〃 Liquid Ethylenebislauric acid amide (melting point 157 ℃) 10
Part water 90 〃 liquid N-butyl-N'-stearyl urea (melting point 98 ℃)
10 parts water 90〃 liquid N-oleyl oleic acid amide (melting point 45 ° C) 10 parts water 90〃 Next, the sample was calendered with a super calender so that the glossiness becomes 15 to 20%. It was used as a test sample.
上記サンプルについて、種々の条件下の静摩擦係数を測
定し＊、FAXの紙づまりテスト、プリンターの紙づまり
テストを実施した。その結果を表Ｉに示す。＊ 静マサツ係数は海瀬理器製のマサツ角度計を用いて測
定した。The static friction coefficient of the above sample was measured under various conditions * , and a fax paper jam test and a printer paper jam test were conducted. The results are shown in Table I. * The static Masatsu coefficient was measured using a Masatsu angle meter manufactured by Kaise Riki.
〔効果〕 前記表Ｉに示された結果から、本発明品は、自動給紙に
際し、紙づまりや重層送りがほとんどなく、自動給紙性
の非常に良好なものであることが明らかである。 [Effect] From the results shown in Table I, it is apparent that the product of the present invention has very little automatic paper feeding and no paper jam or multi-layer feeding, and has very good automatic paper feeding property.
また、本発明の感熱記録材料を、リコーファクシミリ装
置（RIFAX 120）を用いて高速で印字記録しても、その
高速走行は妨げられることなく、濃度大なる鮮明な黒色
画像を与えた。Further, even when the thermal recording material of the present invention was printed and recorded at a high speed by using a Ricoh facsimile machine (RIFAX 120), the high speed running was not hindered and a clear black image having a high density was provided.
Claims (1)
する感熱発色層を設けると共に、該支持体の裏面に、融
点80℃以上のワックスと該ワックスの分散／溶解剤から
なるバックコート層を設けたことを特徴とする感熱記録
材料。1. A thermosensitive coloring layer containing a leuco dye and a color developer is provided on the surface of a support, and a back comprising a wax having a melting point of 80 ° C. or higher and a dispersing / dissolving agent for the wax is provided on the back surface of the support. A heat-sensitive recording material having a coat layer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60173499A JPH0696334B2 (en) | 1985-08-07 | 1985-08-07 | Thermal recording material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60173499A JPH0696334B2 (en) | 1985-08-07 | 1985-08-07 | Thermal recording material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6233670A JPS6233670A (en) | 1987-02-13 |
| JPH0696334B2 true JPH0696334B2 (en) | 1994-11-30 |
Family
ID=15961648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60173499A Expired - Lifetime JPH0696334B2 (en) | 1985-08-07 | 1985-08-07 | Thermal recording material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0696334B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2533788B2 (en) * | 1988-03-16 | 1996-09-11 | 富士写真フイルム株式会社 | Thermal recording material |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5245240U (en) * | 1975-09-26 | 1977-03-30 |
-
1985
- 1985-08-07 JP JP60173499A patent/JPH0696334B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6233670A (en) | 1987-02-13 |
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Legal Events
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |