JPH0696035B2 - 屎尿・糞尿の脱臭剤 - Google Patents
屎尿・糞尿の脱臭剤Info
- Publication number
- JPH0696035B2 JPH0696035B2 JP4322579A JP32257992A JPH0696035B2 JP H0696035 B2 JPH0696035 B2 JP H0696035B2 JP 4322579 A JP4322579 A JP 4322579A JP 32257992 A JP32257992 A JP 32257992A JP H0696035 B2 JPH0696035 B2 JP H0696035B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- strain
- culture
- thermophilic
- manure
- deodorant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
家畜の糞尿の脱臭剤に関する。
質が浄化槽等において、分解する過程やコンポスト化す
る際には悪臭が発生する。この悪臭の化学成分は、アン
モニアや炭酸ガスのほかに、硫化水素、CS、SO、メ
チルメルカプタン、エチルメルカプタン等のアルキルチ
オール、メチルサルファイド、ジメチルサルファイド、
メチルジサルファイド等のようなイオウ化合物、メチル
アミン、トリメチルアミン等のアミン類、プロピオン
酸、n−酪酸等の低級脂肪酸、インドール、スカトール
等のピロール誘導体等である。従来、これらの悪臭をス
プレー方式等の化学薬剤で消す方法が知られているが、
これは発生した悪臭成分と化学反応させて消臭させるも
のである。
発生した悪臭成分を臭わないようにするだけであり、悪
臭が発生している間、絶えず消臭・脱臭剤を散布する必
要がある。この従来の方法では、悪臭の発生の原因とな
っている微生物による分解プロセスを制御するものでな
く、悪臭を発生させないというまでの根本的な脱臭剤で
はなかった。
脱臭・消臭剤の問題点を解消し、発酵分解・コンポスト
化において悪臭の発生を抑えることができる脱臭剤を提
供することにある。
発明の要旨は、 1) 下記1記載の好熱性繊維素分解菌クロストリジュ
ウム・サーモセルムSK522(Clostriduim thermoce
llum biovar.SK522,微工研条寄第3459号)
と、下記2記載のサーマス・アクアティクスSK542
(Thermus aquaticus biovar SK542,微工研条寄
第3382号)とを60℃以上の好熱性環境下で共生的
混合培養させた混合培養物又はこれを有効主成分とする
屎尿・糞尿の脱臭剤 記1 リグニン可溶化能を有し、生育適温が65〜72℃で、
40〜80℃の温度範囲で生育し、繊維素を旺盛に発酵
する好熱性繊維素分解菌クロストリジュウム・サーモセ
ルムSK522(Clostriduim thermocellum biovar.S
K522,微工研条寄第3459号) 記2 絶対好気性、生育適温が72〜76℃で、40〜82℃
の温度範囲で通常濃度の培地に生育し、作用適温75〜
85℃、作用水素イオン濃度pH=4.0〜11.3の
高温性広域作用水素イオン濃度活性のタンパク質分解酵
素とカロチノイド系黄色色素を産生するサーマス・アク
アティクスSK542(Thermus aquaticus biovar S
K542,微工研条寄第3382号) 2) モミガラ・ノコクズ・イナワラ等の植物繊維資材
を添加した1記載の屎尿・糞尿の脱臭剤 にある。尚、本発明に使用する好熱性繊維素分解菌クロ
ストリジュウム・サーモセルムSK522(Clostridui
m thermocellum biovar.SK522,微工研条寄第34
59号)とサーマス・アクアティクスSK542(Ther
mus aquaticus biovarSK542,微工研条寄第338
2号)は、いずれも本発明者らの発見にかかるもので、
以下それぞれ単にSK522菌株及びSK542菌株と
称する。
ク質分解酵素を産生するSK542菌株の混合培養物を
有効に使用する。SK522菌株とSK542菌株の共
生的混合培養の相乗的効果は、ケラチン・コラーゲン等
の硬タンパク質を分解する機能及びリグニンの顕著なる
可溶化の増強と共に繊維素分解力も高揚する。本発明
は、この共生的混合培養物又はこれを有効主成分とする
脱臭剤を屎尿・糞尿に施用することで、悪臭の発生を抑
えた屎尿・糞尿の分解発酵を可能とした。
SK522菌株は旺盛なる繊維素分解力と弱又は微弱な
るリグニン可溶化能を有する。又、SK542菌株は絶
対好気性中等度好熱性細菌で、高温性広域作用水素イオ
ン濃度活性の強力なタンパク質分解酵素とカロチノイド
系黄色色素を産生する。 SK542菌株の産生するタンパク質分解酵素の理化学
的性質
ロテアーゼAとプロテアーゼBの他に、不安定な数種の
酵素の複合体である。 SK542菌株の産生する色素の理化学的性質 本菌の産生する黄色色素は、カロチノイド系黄色色素
で、水には不溶、次のような溶剤に可溶である。メタ
ノール,エタノール,石油エーテル,ベンジン,
アセトン,クロロホルム,アセン+メタノール
(7:3)及びアセトン+エタノール(1:1)混液。
また、赤外線吸光度最大値450nm。その他430,
435,470nmに小さなピークがある。
的混合培養は、各菌株の機能の相加的作用ではなく、相
互作用によって生ずる相乗的効果によるものであり、互
いにその機能を高め、強力かつ安定してリグニン,繊維
素,タンパク質等の有機成分を迅速かつ強力に分解す
る。本発明の混合培養物を有効主成分とすることで脱臭
剤を得ることができる。
しく説明する。本発明で使用する微生物は、新菌のSK
522菌株とSK542菌株である。新両菌株の諸性質
は下記の通りである。尚、以下記載の菌学的性質の試験
及び分類同定はすべてバージェーズ マニュアル オブ
デタミネイディブ バクテリオロジー 第7版(19
57),第8版(1974)及びバージェーズ マニュ
アル オブ システマテック バクテリオロジー 第1
巻(1984),第2巻(1986)(Bergey’s Manu
al ofDeterminative Bacteriology 7th. Ed.(1957),8t
h.Ed.(1974).Bergey’s Manualof Systematic Bacterio
logy Vol.1(1984), Vol.2(1986).)の記載に基づいて行
った。
研条寄第3459号,FERM BP−3459) 菌学的性質 随伴菌なしで、単独では生育ができない。しかし、随伴
菌は、容易に単離純粋培養されるので、単離した随伴菌
を基礎とし、これと共生培養しながら、その諸性質を試
験した結果である。 形 態 直桿状、わずかに湾曲するものもある。単独、ときどき
2連。0.3〜0.5×2.2〜4.0μ。培養が古く
なると糸状に伸延し、長連鎖状、長さ5.7〜12.8
μ。周毛、室温懸滴標本では運動性がみられない。末端
に楕円、または円形の胞子を形成して細胞を膨張し棍棒
状。グラム陰性。
育しない。しかし、ビルジョンら(Viljoen et al.)の
提示する培地テトロール(Tetrault)円形ろ紙寒天平板
培養に随伴菌と黄色斑点状のコロニーを形成するが、本
菌単独では作り得ない。 (2) 斜面培養,穿刺培養 シュワイツアー(Schweizer)の試薬処理ろ紙添加ビル
ジョンら(Viljoenet al.)培地寒天斜面培養,及び同
穿刺培養ともに生育しない。 (3) バレイショ培養,ゼラチン培養 表面,穿刺とも生育しない。 (4) 液体培養 ビルジョンらの(Viljoen et al.)培地,繊維素肉汁,
繊維素ペプトン水(生育僅少)等の繊維素を含有する培
地だけに生育が認められる。グルコース,キシロース等
の繊維素以外の物質を炭素源とすれば繊維素の分解力を
失う。
−1,4−グルカナーゼの複合体である。細胞外に分泌
され、作用温度80℃以上、同水素イオン濃度pH=1
0.0以上の耐熱性,耐アルカリ性の酵素が数種含まれ
ていることを確認した。ミセル構造をなす繊維素の巨大
分子の末端から切断し、グルコース,セロビオース,セ
ロオリゴ糖類等を生成する。これらの酵素を作用する基
質を主体として示すと、 ろ紙を分解する FP−アーゼ:陽性 アビセルを分解する アビセラーゼ:陽性 セロビオースを2分子のグルコースに分解する セロビアーゼ:陽性 (2) リグニン分解 イナワラリグニン可溶化 :陽性 (弱,微弱) (3) タンパク質分解 プロテオリティック酵素(Proteolytic enzymes) :陰性 ペプチダーゼ(peptidase) :陽性 (4) デンプン加水分解テスト :僅かに陽性 (5) ヘミセルロース,キシラン,ペクチンの加水分解テスト :陰性 (6) インベルターゼ,マルターゼ :陽性 (7) 脂肪分解力テスト :陰性 (8) 酸化反応 ハイドロキノン反応 :陽性 チロシン反応 :陰性 (9) 還元作用 :陽性 2.生産物試験 (1) 繊維素発酵 発酵率78〜91%,繊維素を旺盛に発酵してエタノー
ル,メタノール,アセトアルデヒド,酢酸,乳酸,ギ
酸,ラク酸,コハク酸,フマル酸,酒石酸,グルコン
酸,グルコース,セロビオース,セロオリゴ糖類,セロ
デキストリン,多量の炭酸ガス,水素,及び硫化水素等
を生成する。 (2) その他の糖,及びアルコールより生酸 グルコース,ショ糖,マルトース,セロビオースより生
酸。 (3) ガス発生試験 繊維素より猛烈にガス発生するが、グルコース,ショ
糖,マルトース,セロビオースよりガス発生は認められ
ない。 (4) ペプトン水試験 アンモニヤ :僅かに反応あり インドール :陽性 スカトール :陽性 硫化水素 :陽性 (5) 色素生産 通常,カロチノイド黄色色素生産 3.生育条件 (1) 生育温度 至適温度は65〜72℃,温度範囲は40〜80℃,4
0℃以下では生育しない。 (2) 水素イオン濃度 至適水素イオン濃度pH=6.7〜8.0,その範囲は
5.6〜9.6。 (3) 窒素源 ペプトンが最も優れ,尿素,尿酸,アスパラギン,グル
タミン酸ナトリウム等も良好である。アンモニウム塩も
良好な無機窒素源となる。 (4) 炭素源 繊維素以外の炭水化物で継代培養を続けると、その生育
と発酵力を失う。 (5) 酸素との関係 Eh=200〜−250mVと推定され、嫌気性菌であ
る。 (6) 微量栄養素の要求 ビオチン,ピリドキサミン,ビタミンB12,p−アミノ
安息香酸等の微量栄養素を要求する。 4.DNAのG+Cの含有量 G+Cのmol%=38〜40(Tm)と推定される。
う高温に於いて、旺盛に繊維素を発酵する本SK522
菌株に類似するものとして、次のような好熱性繊維素分
解菌が上げられる。 クロストリジュウム・サーモセルム(Clostridium ther
mocellum Viljoen, Fred and Peterson,1926.: Jour. A
gr. Sci. (London),16,7(1926).) クロストリジュウム・ディゾルベンス(C. dissolvens
Bergey et al.1925,別名 Bacillus cellulose dessolve
ns Khouvine,1923.: Ann. Inst. Past.37,711(1923);Be
rgey’s Manual,2nd.Ed.(1925)p.344.) クロストリジュウム・セルラシウム(C.thermocellulas
eum Enebo,1951.:Bergey’s Manual,7th.Ed.(1957)p.68
9.) バチルス・サーモセルロリテックス(Bacillus thermoc
ellulolyticus Coolhaas,1928.:Cent Bakt.II,75,101
(1928),76,38(1929).) バチルス・サーモフィブリンコルス(B.thermofibrinco
lus Itano and Arakawa,1929:農化,5,816,921(1929);6,
248,257(1930).) これらの中で、特に次の4つの相違点を除けば形態学
的,培養的,生理生化学的試験において本菌株とよく類
似する細菌はクロストリジュウム・ディゾルベンスであ
る。 (1) 弱又は微弱ではあるが、リグニン可溶化能を有す
る。 (2) 生育適温65〜72℃,生育温度範囲40〜80
℃,40℃以下では生育しない。 (3) 繊維素を旺盛に発酵するが、ヘミセルロース,キシ
ラン,ペクチン等は発酵しない。 (4) リグニン可溶化能はサーマス属(genus Thermus)
のある種の細菌によって共生的に顕著に強調され、同時
に本菌の繊維素分解力,その他作用機能に対して好影響
が与えられる。 しかし現在、バージェーズマニアル(Bergsy’s Manual
of Systematic Bacteriology Vol.2(1986)p.1104,p.11
41.)において、好熱性分解菌として記載されているも
のはクロストリジュウム・サーモセルムのみである。ク
ロストリジュウム・ディゾルベンス以下全部当該菌の亜
種か変種として取り扱われ、又は研究不完全なものとさ
れている。そこで、本菌株の分類同定は、クロストリジ
ュウム・サーモセルムとその菌学的諸性質を比較検討す
ることとし、同時に他の好熱性繊維素分解菌についても
対比し、参考とした。
討した結果を総括すれば、本菌株と公知のクロストリジ
ュウム・サーモセルムをはじめ列挙した好熱性繊維素分
解菌との特徴的な性状の相違点として、前記の4項目が
あげられるが、その他各種炭水化物に対する作用,微量
栄養素の要求等,色々と数え上げることができるが、特
に強調したいことはリグニンに対する問題である。本菌
株がリグニン可溶化能をもち、その可溶化能がサーマス
・アクアティックスSK542(Thermus aquaticus bi
ovar SK542)との共生的混合培養によって顕著に
増強されることである。これに対して、クロストリジュ
ウム・サーモセルムをはじめその他の好熱性繊維素分解
菌のリグニンに関する記載(description)は全く見ら
れない。あったとしても、それは繊維素の分解に対する
阻害作用についてである。斯る理由によって、本菌株の
リグニン可溶化能の生理生化学的性質をひとつの根拠と
して新菌株(Strain)とし、クロストリジュウム・サー
モセルムSK522(Clostridium thermocellum biova
r SK522)と名称した。
(FERMBP−3459)である。本菌株を標準的菌
株とし、クロストリジュウム・サーモセルム(Clostrid
ium thermocellum Viljoen, Fred and Peterson,192
6.)に属する菌種中、リグニン可溶化能を有し、サーマ
ス属(genus Thermus Brock and Freeze1969)に属する
ある種の細菌との共生的混合培養によって顕著にリグニ
ン可溶化能を増強することを特徴し、かつSK522菌
株及び自然並びに人工的変異株を抱括する生理生化学的
性状による新菌株である。
て55〜65℃で数回濃縮培養を繰り返した後、ビルジ
ョンら(Viljoen et al.)の提示する培地テトロール
(Tetrault)円形ろ紙寒天平板培養等によって定法通り
分離する。又、本菌は実質的に純粋に分離できた。培地
としてビルジョンら(Viljoen et al.)の提示する塩類
組成が適当であるが、必要に応じて微量の無機金属塩
類,ビタミン類,生長促進因子,例えば酵母エキス等を
添加するとよい。 ビルジョンらの培地 (Viljoen,Fred and Peterson 1926) ペプトン 5.0g 炭酸カルシウム 過剰 リン酸アンモニウムナトリウム 2.0g 酸性リン酸カリウム 1.0g 硫酸マグネシウム 0.3g 塩化カルシウム 0.1g 塩化第二鉄 痕跡 繊維素(ろ紙) 15.0g 井水 1000ml
ある。この菌株が弱又は微弱ではあるが、リグニン可溶
化能を有することを本発明者たちが見出し、更にその可
溶化能が本菌株とサーマス属(genus Thermus)のある
種の細菌との共生的混合培養によって顕著に増強される
と共に、本菌株の繊維素分解力、その他作用機能にも好
影響を与えた。又、この混合培養の成功は、多種類の難
分解性有機資材の分解利用を可能にして、その生産性を
向上させ、野積堆肥化法を確実なものにし、好熱性高速
分解方式による堆肥の製造法を確立した。そして、SK
522菌株とSK542菌株を主要菌とする健全活性あ
る土壌微生物フロラーの形成は、環境要因の変化に対し
て有効菌の生育と作用機能を安定させて、土壌病害や連
作障害の消滅,克服した。又、土壌や植物の葉面に直接
撒布する新技術や屎尿の脱臭分解,硬タンパク質の分解
等、新しい次元の微生物利用法の展開が期待される。
第3382号,FERM BP−3382) 菌学的性質 形 態 長桿状、0.4〜0.6×3.0〜5.0μ。ある条件
下、例えば培養が古くなると糸状、長さ20〜130
μ。鞭毛なし、室温懸滴標本では運動性がみられない。
内生胞子なし。グラム陰性。
ニー。 (2) 寒天穿刺培養 表面発育だけ,黄色わずかに拡張。 (3) 液体培養 表面に被膜状に生育(静置培養)。
ス,ラクトース,グリセロールより生酸。 (2) インドール,スカトールの生成 :陰性 (3) 色素生産 黄色色素(カロチノイド系色素,吸光度最大値450n
m,その他430,435,470nmに小さなピーク
がある)を産生する。しかし、グルコース,その他の糖
類を炭素源とする合成培地ではほとんど産生されない。
度に感受性がある。栄養物は少なく、濃度が低い方がよ
いといわれている。しかし、本菌株はこれらと趣を異に
し、通常の濃度においてもよく生育する。 食塩NaCl 5%以上でも生育する。至適濃度2.
0〜3.0%。一般にサーマス属(genus Thermus)の
細菌は2%以上のNaCl存在下では生育しない。 グルタミン酸ナトリウム3%以上でも生育する。 ショ糖,又はマルトース5%以上でも生育する。 2%ペプトン+1%酵母エキスの存在下でも、その生
育が阻害されない。一般にサーマス属(genus Thermu
s)の細菌はトリプトン,酵母エキス濃度,それぞれ
0.1%前後が適当で、各々1%以上になると生育しな
い。 (2) 生育温度 最適温度は72〜76℃,生育温度範囲40〜82℃,
40℃以下では発育できない。 (3) 水素イオン濃度 最適水素イオン濃度pH=6.0〜10.0。生育水素
イオン濃度範囲pH=4.0〜11.0。 (4) 窒素源 ゼラチン等のタンパク質,グルタミン酸塩,尿素,それ
に無機窒素源としてアンモニウム塩がよく利用される。 (5) 炭素源 グルコース,ショ糖,マルトース,ガラクトース,セロ
ビオース,ラフィノース,スタキオース,デンプン,グ
リセロール,酢酸,ラク酸,リンゴ酸,グルタミン酸塩
を利用する。 (6) 酸素との関係 絶対好気性。 (7) 微量栄養素の要求 本菌株は微量栄養素の要求が高い。ビオチン,ニコチン
酸アミド,チアミン等のビタミン類が要求されるほか
に、本菌株の良好な発育には鉄,マンガン,カルシウム
等の金属イオンを比較的高濃度に要求する。そして、こ
れらのミネラル量にも敏感である。 (8) 抗生物質に対する感受性 一般のサーマス属(genus Thermus)の細菌と同様に、
ペニシリンG,クロラムフェニコール,テトラサイクリ
ン,ストレプトマイシン,カナマイシン,その他抗生物
質に高い感受性を示す。 4.DNAのG+Cの含有量 G+Cのmol%=68(Tm)と推定される。
度範囲40〜82℃,40℃以下では生育しない。無胞
子,グラム陰性の長桿菌であること等から、その他菌学
的諸性質を勘案して、サーマス属(genus Thermus Broc
k and Freege 1967)と同定される。そして、類似する
サーマス属(genus Thermus)の細菌として、 サーマス・アクアティックス(Thermus aquaticus Broc
k and Freege 1969.:Bergey’s Manual(1984)Vol.1,P.3
37.) サーマス・サーモフィルス(Thermus thermophilus Osh
ima and Imahori 1974.:Int.J.Bacteriol.,24,102(197
4)) サーマス・フラブス(Thermus Flavus Saiki,Kimura an
d Arima 1972.:Agr.Biol.Chem.,36,2357(1972)) 等が上げられるが、現在バーゼーズマニアル(Bergey’
s Manual of SystematicBacteriology Vol.1(1984)P.33
3)のサーマス属(genus Thermus Brock and Freeg 196
7)に属する細菌種はサーマス・アクアティックス(The
rmus aquaticusBrock and Freege 1969)だけであり、
しかも下記のような既知の菌種中に見出し得ない特徴的
な性状を有するので、本菌株をサーマス・アクアティッ
クスの新菌株(strain)として、サーマス・アクアティ
クスSK542(Thermus aquaticus biovar SK54
2)と名称するのが妥当であると結論する。
培養によって、そのリグニン可溶化能を顕著に増強す
る。と同時に繊維素分解力,その他の作用機能にも好影
響を与える。 (2) 広域の作用水素イオン濃度と作用温度を有する強い
タンパク質分解力を持つ。 (3) 有機物濃度の感受性が、既知のサーマス属(genus
Thermus)の細菌と異なり、非常に弱く、通常濃度の培
地においてもよく生育する。 (4) 微量栄養素の要求が強く、各種ビタミン類及び金属
イオンを要求し、それらのミネラル量にも敏感である。 (5) 黄色色素(カロチノイド系色素,吸光度最大値45
0nm,その他430,435,470nmに小さなピ
ークがある)を産生する。
(FERMBP−3382)である。SK542菌株と
は、本菌株を標準的菌株とし、サーマス・アクアティッ
クス(Thermus aquaticus Brock and Freege 1969)に
属する細菌種中、好熱性繊維素分解菌(SK522菌
株)との共生的混合培養によって、そのリグニン可溶化
能を顕著に増強し、同時に繊維素分解力にも好影響を与
えることを特徴とし、かつSK542菌株及び自然並び
に人工的変異株を抱括する生理生化学的性状による新菌
株(strain)である。
等である。分離試料を55〜60℃で前培養した後、定
法に従って3%寒天平板培養によって単離する。又、本
菌は実質的に純粋に分離できた。 分離用培地組成 (カステンホルツの培地:Castenholz,R.W.;Bacteriol.
Rev.,33,467(1969)) ニトリロ三酢酸 100mg CaSO4・2H2O 60mg MgSO4・7H2O 100mg NaCl 8mg KNO3 103mg NaNO3 689mg Na2HPO4 111mg FeCl3 0.28mg MnSO4・H2O 2.2mg ZnSO4・7H2O 0.5mg H3BO3 0.5mg CuSO4 0.016mg Na2M0O4・2H2O 0.025mg (イーストエキス 5000mg) (トリプトン 5000mg) (ショ糖 10000mg) 全量(純水で、pH=〜8) 1000ml 注:( )内の組成は発明者らが改変。
づけられる。 (1) 好熱性繊維素分解菌(SK522菌株)との共生的
混合培養によって、該菌のもつリグニン分解能を顕著に
増強する。と同時に、その繊維素分解力、その他の作用
機能にも好影響を与える。 (2) 広域の作用水素イオン濃度と作用温度を有する強い
タンパク質分解力をもつ。 (3) 不溶性、カロチノイド系の黄色色素を産生する。菌
体中のこの黄色色素が他の微生物等による分解を受け水
溶性の低分子量体のものとなり、植物体に吸収されて、
果実の味、色沢、貯蔵性等の果実の品質の向上に役立
つ。又、本SK542菌株菌体を施用すると、これを基
質として繁殖する一般の従属栄養微生物や土壌有効菌の
増殖を促す。 以上のようなことが、既知のサーマス属(genus Thermu
s)の細菌と異なり有機物濃度の感受性の非常に弱いこ
とと相俟って、自然生態や農耕生態系において、多種類
の難分解性繊維物質,硬タンパク質や余剰汚泥、その他
広く各種の有機資材を利用できるようになった。更にこ
のことが、生産性向上、土壌病害や連作障害の克服、そ
して、屎尿の脱臭・分解、土壌又は植物葉面に直接撒布
する新技術の開発等、新次元の微生物利用法の発展へと
繋がる。
株の混合培養物 1.SK522菌株の多量培養物 前記ビルジョンら(Viljoen et al.,1926)の培地を用
い嫌気または半嫌気的条件下で、65〜70℃,48〜
60時間培養し、その培養液をもって菌体含有の培養物
とする。 2.SK542菌株の多量培養物 前記カステンホルツ(Castenholz,1969)の培地を用
い、通気または振盪等の好気的条件下で、70〜75
℃,24時間培養し、その培養液をもって培養物とす
る。
合培養物 下記の培地を用い、SK522菌株及びSK542菌株
の多量培養物の適量をそれぞれ接種して、65〜70
℃,24〜36時間培養して、両菌株の混合培養物とす
る。そして、石灰岩岩粉,ドロマイト岩粉,貝化石粉
末,カニ・シャコ・貝殻等の甲殻・貝殻粉末,炭酸カル
シウム,消石灰,パーライト,バーミキュライト,ゼオ
ライト,けいそう土,塩基性岩粉,粉砕ピートモス,木
炭,くん炭末等の賦型剤を用いて粉粒体となし、水分を
5〜7%以下の製品にすると2ケ年以上の保存に耐え
る。又、施用直前に両菌株の多量培養物を等量にとって
よく混和して、すぐに施用するか、或いは賦型剤を用い
て粉粒体に製造しても、その最終製品の品質性能は全く
かわらない。又、下記の共生混合培養用E−培地を以下
単にE−培地と称する。 下 記 共生混合培養用 E−培地 K2HPO4 5kg (NH4)2SO4 2kg 尿素 2kg ペプトン 5kg 酵母エキス 5kg ろ紙(繊維素) 15kg CaCO3 過剰 水(〜pH7.0) 1000l 4.両菌株の共生的混合培養のもたらす有用性 共に高温環境という条件下で、絶対好気性のサーマス属
(genus Thermus)のSK542菌株との共生的混合培
養は、嫌気性の好熱性繊維素分解菌SK522菌株単独
ではほとんど不可能な天然の難分解性有機資材の分解発
酵を顕著に高揚する。まず、SK542菌株の増殖はS
K522菌株の欠除するタンパク分解活性を充補する。
しかも、堆・厩肥をはじめ廃木材、都市下水汚泥等の難
分解性有機資材の分解発酵は、すべて固体発酵の状態
で、かなり通気のよい環境下におかれている。そして、
初期の段階におけるSK542菌株の増殖は高温嫌気的
環境へと変移せしめ、これによってSK522菌株の自
然界での生育を可能となる。
てSK522菌株のリグニン可溶化能が顕著に発揮され
ることです。難分解性有機資材は、実際には繊維素がリ
グニン、その他の有機成分と強く結合した状態で存在す
る。こうした天然のリグノセルロースは繊維素分解力の
旺盛なSK522菌株の単独施用ではほとんど分解が不
可能である。リグニンの化学構造は、未だ完全に明らか
にされていないが、ベンゼン環に炭素数3つの側鎖を持
つフエニルプロパンが基本単位になって、この単位体が
パーオキシダーゼによって触媒されるラジカル反応によ
りランダムに三次元的に重合した高分子化合物である。
微生物の分解に対する抵抗がきわめて強く、きわめて分
解困難であることは多くの研究者・技術者の認める一致
した見解である。ところが、本願発明で使用するSK5
22菌株は弱又は微弱ではあるが、リグニンを可溶化す
る。そして、このリグニン可溶化能が、SK542菌株
と共生的混合培養することによって、たとえば、イナワ
ラリグニンの50%以上が10日前後の短日時において
可溶化されるということが、今回、本願発明において、
はじめて明らかにされた。その実際的な施用が本願発明
の重要なる特徴的態様で、その作用効果は50〜80℃
以上という高温期段階で発揮され、分解発酵へその腐植
化が急速に進行する。
s)の産生する黄色色素はカロチノイド系不溶性色素で
ある。菌体中のこの黄色色素が他の微生物等による分解
を受け水溶性の低分子量体のものとなり、植物体に吸収
され、必要部位に移行し、丁度都合の良い前駆物質とな
る。すなわち、このような黄色色素が、ほかの溶菌した
細胞内容物や分泌物、それに発酵生産物等とともに根茎
葉部位の増大繁茂を促すだけでなく、花芽の形成,着
果,果実の肥大等の生殖生長の代謝系に深く関与してい
ることが分子生物学的レベルで行なわれた研究によって
も明らかにされ、その応用利用へと発展し、すでに果実
の味,色沢,貯蔵性等品質向上に役立っている。
すると、それを基質として繁殖する一般の従属栄養微生
物,土壌有効菌等の増殖を促す。さらに重要なことは、
自然界の堆肥製造のような現場では、SK522菌株の
ような好熱性微生物が、すぐに増殖活性化するわけでは
ない。当初は、一般の常温性従属栄養微生物が増殖し、
これらの作用による発酵熱が蓄積されて品温の上昇に役
立つものであり、単一菌株の好熱性繊維素分解菌や少数
の微生物のみが、天然の難分解性有機資材の腐植化に関
与するわけではない。微生物フロラーの混合複合化多様
化が求められる。さまざまなタイプの有効菌が多く、さ
らに「エサ(基質)」も適度にあるという複合的内容が
望ましい。こうして、難分解性有機物の高温分解は、S
K522菌株を中心とする細菌フロラーがまず形成さ
れ、その腐植化過程が単純な構成成分の変化だけでな
く、きわめて複雑な微生物フロラーの相互作用やその変
遷等が、深い関わりをもって最も効率よく進行するので
ある。SK522菌株とSK542菌株に混合する他の
有効菌としては下記のものがある。
成し、これを構成する糖類によって、キシラン,アラバ
ン,デキストラン,マンナン,ガラクタン等と称せられ
る。ヘミセルロース分解菌の培養物は、イナワラキシラ
ン約1%の濃度に加えた岩田の培地(1936)を使用
し、30〜38℃,通性嫌気的に集殖する。通常、バク
テリウム・ブルガトゥス(Bacterium vulgatus),バク
テリウム・プロディギオサム(Bac. prodigiosum),バ
クテリウム・メセンテリクスルバー(Bac. mesentericu
s ruber),ミクロスピラ・アガーリクェフィセンス(M
icrospira ager-liquefaciens)等の1株又は2株以上
の混合培養物が獲得される。 (2) ペクチン物質分解菌の培養物 ペクチン物質を強力に分解する細菌は、好気性のもので
は枯草菌群細菌及びエタノール・アセトン菌に、又嫌気
性ではラク酸菌に属するものが多い。本発明では、モリ
シュの培地(Molisch1939)を用い、土壌,堆肥,
馬糞,バガスやチョ麻等の腐敗物を分離源として、27
〜35℃,培養日数3〜5日,厚層及び薄層で数回の集
殖培養で種菌を獲得する。本発明では、その1株以上の
数株の培養物を用いる。
中の働きについて一般的に言うことが難しい。しかし、
各種の有機性物質、特に難分解性の繊維素,リグニン等
を他の微生物とともに分解し、土壌肥沃のもとになる腐
植の生成に重要な働きをしており、又抗生物質の産生を
通してのミクロフローラ・コントロール面で重要な意義
をもつことは確かである。放線菌の培養は、ワックスマ
ンの培地(Waksman1919),分離源に肥沃な土壌,
又堆・厩肥を用い強力菌を集殖する。 (4) 土壌糸状菌及び酵母の培養物 土壌糸状菌の最も多く存在する場所は、細菌,放線菌と
同様土壌で、土壌中の糸状菌は当然植物根のある耕作土
に多く、特に根圏ではその働きも活発である。植物遺体
等の有機性物質の分解にあずかり、土壌の肥沃度に関係
する。糸状菌は主として分解の初期段階で活躍している
と考えられる。次に土壌酵母の働きについては不明の点
が多い。しかし、土壌中には相当数の酵母菌が存在し、
かつその含有する豊富なビタミン類や生育因子をめぐっ
て他微生物との共存共棲や土壌活性等に影響のあること
は確かである。土壌糸状菌や酵母の培養物は、ツアペッ
ク・ドックスの培地(Czapek & Dox,1910)を用
い、土壌或いは堆・厩肥より分離,培養する。
壌,葉面,枯草等自然界に広く分布する一群の細菌で、
ほとんどの菌株が強い熱抵抗性をもち、55℃以上でも
生育できるものが多いことから堆肥製造中の主要な微生
物であるという報告もある。又、バシトラシンやバシリ
シン等の抗菌物質を分泌することが、近年土壌植物病理
学の分野で注目されている。このようなことから、本菌
群が作物生産に利用しようとする試みが可能で、肥沃な
土壌や堆・厩肥等の懸濁液を80℃,10分間,加熱処
理して分離源とする。ワックスマンの培地(Waksman,19
22)を用い、50〜60℃,好気的に本菌群を集殖す
る。本発明では、これらの菌の単独又は混合培養を用い
る。 (6) 黄色色素産生菌の培養物 細菌の産生する黄色色素はカロチノイド系の色素であ
る。特に完熟堆肥中に数多く存在し、種類も多い。また
植物葉面にもよく存在する。これらを分離源とし、通常
の肉エキス培地又はペプトン・酵母エキス培地を用い、
25〜35℃,好気的条件下で培養,分離する。黄緑
色,黄色,黄褐色,紅色等の呈色によって容易に識別さ
れ、一般にフラボバクテリウム(Flavobacterium),ク
ロモバクテリウム(Chromobacterium),シュドモナス
(Pseudomonas),セラテラ(Serratia),光合成細菌
(Phototrophic bacteria)等に属する1株又は2株以
上の培養物が獲得される。
の共生的混合培養物 1.種菌:SK522菌株とSK542菌株共生的多量
混合培養物 SK522菌株の多量培養物 SK542菌株の多量培養物 各培養物いずれも本明細書前記の通りである。 2.試料:試験に使用した原材料はイナワラ(粳)で、
その分析値は表1の通りである。
地700ml(ろ紙を除いたもの)注加、常法通り加圧殺
菌後、適量の種菌を接種,65℃,20日間培養。蒸発
欠減を補い、分析に供する。
菌株の二つの新株の好熱的な共生的混合培養は、それぞ
れの機能の相加的作用だけでなく、相互作用による相乗
的効果によって互いにその機能を高め、イナワラのよう
な天然の難分解性繊維物質を10〜12日という短日時
で、リグニンの50%以上を可溶化し、繊維素は90%
以上、タンバク質は70%以上を強力かつ安定して発酵
分解している。522菌株,542菌株それぞれ単独培
養とは、顕著な差異がある。
る。 原材料の配合割合 (賦型剤:石灰岩岩粉1000kg当り) SK522菌株とSK542菌株との混合培養物 4kg (0028記載の混合培養物) 土壌放線菌の培養物 2kg (0033記載の培養物) 黄色色素産生菌の培養物 2kg (0034記載の培養物) イーストエキス 500g 微量要素複合物 500g (Co,B,Cu,Fe,Zn,Mo,Mn)
なければならないことは悪臭の発生である。微生物はタ
ンパク質を分解するが、そのとき、アンモニアや炭酸ガ
スのほかに、硫化水素、CS 、SO 、メチルメルカプ
タン、エチルメルカプタン等のアルキルチオール、メチ
ルサルファイド、ジメチルサルファイド、メチルジサル
ファイド等のようなイオウ化合物、メチルアミン、トリ
メチルアミン等のアミン類、プロピオン酸、n−酪酸等
の低級脂肪酸、インドール、スカトール等のピロール誘
導体等が、その悪臭の根源となっている。従って、屎尿
や家禽・畜の脱臭の理化学的試験研究には悪臭物質の分
析定量を必要とするが、本出願発明者の最近の研究で、
一般に微生物処理によった場合、これらの悪臭物質の低
減はジメチルサルファイドの消長と強い相関を示し、ジ
メチルサルファイドのガスクロマトグラフィーによる単
独測定によって悪臭の全貌をとらえることができること
を明らかにした。以上の結論は、悪臭の官能的検査の結
果とも一致した。
・嫌気兼用ジャーファーメンター。 (2)浄化槽:1.5〜2.0m (5〜10人用)。 3.試料 (1)豚糞(尿),(2)鶏糞,(3)牛糞(尿),
(4)人糞尿を供試する。その比較的成分組成(乾物当
り)の1例は以下のとおりである。 家禽・畜の糞(尿)および人糞尿の化学的成分組成(乾物当り%) 水分 C N 灰分 C/N (1)豚糞(尿) 78.6 37.5 4.3 19.1 8.7 (2)鶏糞 71.3 38.6 4.6 24.6 8.4 (3)牛糞(尿) 84.3 40.4 2.3 21.5 17.6 (4)人糞尿 94.2 36.8 3.5 22.6 10.5
ラ,オガクズ等を加えて、厩・堆肥の熟成にともなう悪
臭の変化をジメチルサルファイドを指標化合物として、
本発明の脱臭剤の低減効果を見たのが表4.である。家
禽・畜の糞尿等は3kgを供試し、ジャーファーメンタ
ーによって、また人糞尿は直接浄化槽に投入して試験し
た。その他、それぞれの試験の諸条件は同表に示した通
りである。 5.結果および考察 (1)結果は表4.に示される通りで、鶏糞,豚糞
(尿),牛糞(尿),そして人糞尿のいずれに対して
も、本発明の脱臭剤の効果が顕著にあらわれている。 (2)また、脱臭効果はモミガラ,ノコクズ,イナワラ
等難分解性の繊維物質の添加によって脱臭効果は促進さ
れる。 (3)以上のような結果は、官能的検査においても、よ
りはっきりとあらわれ、同時に本脱臭剤の添加は物料の
腐熟分解にも好影響を与え、短時間に完熟する。 6.主要な試験データ 本脱臭剤の脱臭効果をみたのが表5.である。
尿の悪臭の発生を大巾に抑えることができた。
Claims (2)
- 【請求項1】 下記1記載の好熱性繊維素分解菌クロス
トリジュウム・サーモセルムSK522(Clostriduim
thermocellum biovar.SK522,微工研条寄第345
9号)と、下記2記載のサーマス・アクアティクスSK
542(Thermus aquaticus biovar SK542,微工
研条寄第3382号)とを60℃以上の好熱性環境下で
共生的混合培養させた混合培養物又はこれを有効主成分
とする屎尿・糞尿の脱臭剤。 記1 リグニン可溶化能を有し、生育適温が65〜72℃で、
40〜80℃の温度範囲で生育し、繊維素を旺盛に発酵
する好熱性繊維素分解菌クロストリジュウム・サーモセ
ルムSK522(Clostriduim thermocellum biovar.S
K522,微工研条寄第3459号) 記2 絶対好気性、生育適温が72〜76℃で、40〜82℃
の温度範囲で通常濃度の培地に生育し、作用適温75〜
85℃、作用水素イオン濃度pH=4.0〜11.3の
高温性広域作用水素イオン濃度活性のタンパク質分解酵
素とカロチノイド系黄色色素を産生するサーマス・アク
アティクスSK542(Thermus aquaticus biovar S
K542,微工研条寄第3382号) - 【請求項2】 モミガラ・ノコクズ・イナワラ等の植物
繊維資材を添加した請求項1記載の屎尿・糞尿の脱臭
剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4322579A JPH0696035B2 (ja) | 1992-11-06 | 1992-11-06 | 屎尿・糞尿の脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4322579A JPH0696035B2 (ja) | 1992-11-06 | 1992-11-06 | 屎尿・糞尿の脱臭剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06190028A JPH06190028A (ja) | 1994-07-12 |
JPH0696035B2 true JPH0696035B2 (ja) | 1994-11-30 |
Family
ID=18145270
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4322579A Expired - Lifetime JPH0696035B2 (ja) | 1992-11-06 | 1992-11-06 | 屎尿・糞尿の脱臭剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0696035B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004148046A (ja) * | 2002-11-01 | 2004-05-27 | Takasago Internatl Corp | 消臭剤組成物 |
JP2005130820A (ja) * | 2003-10-31 | 2005-05-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 高温菌を含有する生菌剤 |
-
1992
- 1992-11-06 JP JP4322579A patent/JPH0696035B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH06190028A (ja) | 1994-07-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6025187A (en) | Combinations of bacillus and lactobacillus species for producing protein from waste | |
US8592343B2 (en) | Polymeric compositions containing rhizobium and/or plant growth-promoting rhizobacteria inoculant, use thereof and seeds treated with the compositions | |
US5733741A (en) | Thermocellulolytic bacteria and their uses | |
Jeong et al. | Keratinolytic enzyme-mediated biodegradation of recalcitrant feather by a newly isolated Xanthomonas sp. P5 | |
CN103232944A (zh) | 一种秸秆与粪便混合堆肥微生物菌剂 | |
CN109852557A (zh) | 一种用于城镇存量垃圾稳定化处理的复合菌剂及其制备方法与应用 | |
DE2530861B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-L-gulonsäure und deren Salzen | |
JP3116108B2 (ja) | 屎尿、糞尿、家畜糞の消臭発酵剤 | |
JP2539735B2 (ja) | 好熱性放線菌 | |
JPH05336951A (ja) | 好熱性繊維素分解菌 | |
JPH08140668A (ja) | 生ごみの発酵処理剤 | |
JPH06191976A (ja) | 有機質肥料の製造法 | |
JPH0696035B2 (ja) | 屎尿・糞尿の脱臭剤 | |
JPH0742184B2 (ja) | 有機資材の高速堆肥化法 | |
RU2197453C1 (ru) | Способ получения компоста | |
KR100571999B1 (ko) | 음식물소멸용 미생물 및 그 미생물의 번식촉진용 영양물이 첨가된 발효 종균제 | |
JPH0757185B2 (ja) | サーマス・アクアティクス菌 | |
JPH11130573A (ja) | 堆肥化促進剤組成物 | |
JPH08140669A (ja) | 鉢物作り培養土 | |
JPH0699260B2 (ja) | 植物活性葉面撒布剤 | |
RU2266883C2 (ru) | Способ получения компоста | |
JPH08140471A (ja) | 可燃性人工培養土 | |
Goushterova et al. | Addition of microbial inoculua as a way for compost improvement by enhancing the activities of hydrolytic enzymes | |
JPH08134448A (ja) | 固体発酵土壌活性剤 | |
JPS6140637B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071130 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081130 Year of fee payment: 14 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091130 Year of fee payment: 15 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130 Year of fee payment: 16 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111130 Year of fee payment: 17 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121130 Year of fee payment: 18 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |