JPH0687898B2 - Balloon infusor - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は所定量の薬液を血管、膀胱などに少しずつ持続
して注入するために用いられるバルーンインフューザー
に関する。さらに詳しくは、広範囲にわたって薬液の流
量を正確に調整できるとともにバルーン部分での薬液の
残留を低減させることのできるバルーンインフューザー
に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a balloon infusor used for continuously injecting a predetermined amount of drug solution little by little into a blood vessel, a bladder or the like. More specifically, the present invention relates to a balloon infusor capable of accurately adjusting the flow rate of a drug solution over a wide range and reducing the amount of the drug solution remaining in the balloon portion.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来より、抗生物質や抗ガン剤などの薬液を血管、膀胱
などに微量に注入する手段として、弾性材料からなるバ
ルーンに薬液を注入し、該バルーンの収縮力を利用して
薬液を比較的長時間にわたって血管内などに持続注入す
るバルーン付き薬液持続注入器が提案されている（たと
えば特開昭62-11465号公報）。該公報に記載されている
バルーン付薬液持続注入器は、第８図に示すような構成
を有しており、逆止弁（151）が設けられた薬液注入部
（152）から注入された薬液は、管状本体（153）に形成
された流入孔（154）を通ってバルーン（156）内に充填
される。このばあい、薬液の流出を防止するために血管
内留置器具（157）の端を手で塞いだり、流量調節弁（1
58）を最大に絞ることが行なわれる。所定量がバルーン
（156）内に充填された薬液は、バルーン（156）の収縮
力によって流出孔（159）、薬液注出部（160）、血管内
留置器具（157）をへて血管内に注入される。かかるバ
ルーン付薬液持続注入器は、該器具以前において用いら
れていた輸液ポンプなどに比べ構造が簡単であり、取扱
いも簡便になるものと記載されている。Conventionally, as a means for injecting a minute amount of a drug solution such as an antibiotic or an anti-cancer agent into a blood vessel, bladder, etc., a drug solution is injected into a balloon made of an elastic material, and the contraction force of the balloon is used to provide a relatively long drug solution. A continuous drug injector with a balloon that continuously injects into a blood vessel or the like over time has been proposed (for example, JP-A-62-11465). The continuous drug infusion device with a balloon described in this publication has a structure as shown in FIG. 8, and a liquid drug injected from a liquid medicine injection part (152) provided with a check valve (151). Fills the balloon (156) through the inflow hole (154) formed in the tubular body (153). In this case, the end of the intravascular indwelling device (157) should be manually closed or the flow control valve (1
58) is narrowed down to the maximum. The drug solution filled in the balloon (156) in a predetermined amount is introduced into the blood vessel by the contraction force of the balloon (156) through the outflow hole (159), the drug solution outlet (160) and the intravascular indwelling device (157). Injected. It is described that such a continuous drug infusion device with a balloon has a simpler structure and is easier to handle than an infusion pump or the like used before the device.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be Solved by the Invention]

しかしながら、このものは流出孔（159）の断面積や、
流量調節弁（158）の絞り率や、接続する血管用カテー
テルの管路抵抗などにより薬液の流量が調整されるよう
に構成されているので、流量を微調整することが困難で
あるという問題がある。さらに、バルーン（156）が管
状本体（153）の半径方向（第８図において（Ｙ）で示
す方向）にしか変形しないので、かなりの量の薬液が体
内に注入されないまま管状本体（153）内などに残留し
てしまうという問題がある。However, this is due to the cross-sectional area of the outflow hole (159),
Since the flow rate of the drug solution is adjusted by the throttling ratio of the flow rate control valve (158) and the conduit resistance of the blood vessel catheter to be connected, it is difficult to finely adjust the flow rate. is there. Furthermore, since the balloon (156) is deformed only in the radial direction of the tubular body (153) (the direction indicated by (Y) in FIG. 8), the inside of the tubular body (153) remains without being injected with a considerable amount of drug solution. There is a problem that it will remain in.

本発明は、叙上の事情に鑑み、前記従来例の有する欠点
が解消されたバルーンインフューザーを提供することを
目的とする。すなわち、本発明の目的は、薬液流量を微
調整することができるとともに薬液の残留を低減させる
ことのできるバルーンインフューザーを提供することを
目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a balloon infusor in which the drawbacks of the conventional example are eliminated. That is, an object of the present invention is to provide a balloon infusor capable of finely adjusting the flow rate of a chemical solution and reducing the amount of the residual chemical solution.

〔課題を解決するための手段〕[Means for Solving the Problems]

本発明のバルーンインフューザーは、 円筒状外軸と、該外軸内に滑動自在に内装されてなる内
軸と、これらの両軸を被覆するよう該両軸の外部に設け
られ、その一端が外軸に密着固定され、他端が内軸に密
着固定された弾性材料製バルーンと、前記外軸の一端で
あって、内軸が内装される側と反対側の端部に接続され
た薬液流入部および薬液流出部とからなるバルーン部
と、 前記バルーン部を収納し、その一端面に前記薬液流入部
および薬液流出部が固着されてなるハウジングと、 内径が10〜500ミクロン、長さが１〜3000mmのパイプか
らなる流量制御部 とからなることを特徴としている。The balloon infusor of the present invention is provided with a cylindrical outer shaft, an inner shaft slidably mounted inside the outer shaft, and an outer shaft of the both shafts so as to cover these shafts. A balloon made of an elastic material, which is tightly fixed to the outer shaft and the other end is tightly fixed to the inner shaft, and a chemical solution which is one end of the outer shaft and is connected to the end opposite to the side where the inner shaft is installed. A balloon part comprising an inflow part and a drug solution outflow part, a housing in which the balloon part is accommodated, and the drug solution inflow part and the drug solution outflow part are fixed to one end surface thereof, an inner diameter of 10 to 500 microns, and a length of It is characterized by a flow control unit consisting of a pipe of 1 to 3000 mm.

〔実施例〕〔Example〕

つぎに図面に基づき本発明のバルーンインフューザーを
説明する。Next, the balloon infusor of the present invention will be described with reference to the drawings.

第１図は本発明のバルーンインフューザーの一実施例の
平面図、第２図は第１図に示すバルーンインフューザー
のバルーン部であって薬液を充填したときのようすを示
す拡大断面図、第３図、第４図および第６図は本発明の
バルーンインフューザーの他の実施例の平面図である。FIG. 1 is a plan view of an embodiment of the balloon infusor of the present invention, and FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view showing the balloon portion of the balloon infusor shown in FIG. FIG. 3, FIG. 4 and FIG. 6 are plan views of other embodiments of the balloon infusor of the present invention.

第１図および第２図において（Ｉ）は本発明の一実施例
にかかわるバルーンインフューザーであり、このものは
バルーン部（Ａ）、ハウジング、分岐路、薬液流出チュ
ーブ、流量制御部および接続具とで構成されている。以
下、各部分について詳細に説明する。In FIGS. 1 and 2, (I) is a balloon infusor according to an embodiment of the present invention, which includes a balloon part (A), a housing, a branch passage, a drug solution outflow tube, a flow rate control part and a connector. It consists of and. Hereinafter, each part will be described in detail.

バルーン部（Ａ）は薬液が充填される部分であるととも
に該薬液を人体の注入箇所へ移動せしめる駆動部分であ
り、円筒状外軸（１）と、該外軸（１）内に滑動自在に
内装されてなる内軸（２）と、これらの両軸の外部に設
けられたバルーン（３）と、前記外軸（１）の一端であ
って、内軸（２）が内装される側と反対側の端部に接続
された薬液流入部および薬液流出部とで構成されてい
る。外軸（１）および内軸（２）はポリカーボネート、
ポリエチレン、ポリプロピレンなどの合成樹脂で作製さ
れており、またバルーン（３）はシリコンゴム、ブチル
ゴム、ニトリルブタジエンゴム、ポリ−1,4−ブタジエ
ン、ポリイソプレン、ポリウレタン、ブタジエンスチレ
ン共重合体などの弾性材料で作製されている。バルーン
（３）は筒状の形状をしており外軸（１）および内軸
（２）を被覆するようこれら両軸の外部に設けられてお
り、その一端は外軸（１）に、また他端は内軸にＯリン
グ（５）または金属のらせん状止め栓などのシール手段
によって気密に密着固定されている。該Ｏリング（５）
は外軸（１）および内軸（２）に形成された環状の溝
（４）に嵌めこまれている。外軸（１）の内部は前記し
たごとく内軸（２）が滑動する部分であるとともにバル
ーン（３）内に充填された薬液が後述する流量制御部へ
と徐々に流出するときの流路となる部分である。したが
って、外軸（１）の内面と内軸（２）の外面とのあいだ
には0.5mm〜3mm程度のクリアランスを設けるようにする
のが好ましい。バルーン（３）は、患者への薬液注入
量、注入時間などに応じて種々の大きさ、肉厚のものを
用いることができ本発明においてとくに限定されるもの
ではないが、概ねの値を示すならば、外径は２〜30mmで
あり、肉厚は0.1〜2.0mmであり、また長さは３〜30cmで
ある。バルーン（３）は薬液を充填することにより半径
方向とともに長手方向（外軸（１）または内軸（２）の
軸方向）にも膨脹しうる構造となっている。内軸（２）
はバルーン（３）の動きに付随して外軸（１）内に出た
り入ったりし、その位置とバルーン（３）内に残ってい
る薬液の量との関係は一定であるので内軸（２）に目盛
りを設けることで薬液の流出量を確認することもでき
る。The balloon portion (A) is a portion that is filled with the liquid medicine and is a drive portion that moves the liquid medicine to the injection site of the human body, and is slidable in the cylindrical outer shaft (1) and the outer shaft (1). An inner shaft (2) internally mounted, a balloon (3) provided outside both of these shafts, and one end of the outer shaft (1) on which the inner shaft (2) is mounted. It is composed of a chemical solution inflow section and a chemical solution outflow section which are connected to opposite ends. The outer shaft (1) and the inner shaft (2) are made of polycarbonate,
The balloon (3) is made of synthetic resin such as polyethylene and polypropylene, and the balloon (3) is an elastic material such as silicone rubber, butyl rubber, nitrile butadiene rubber, poly-1,4-butadiene, polyisoprene, polyurethane and butadiene styrene copolymer. It is made in. The balloon (3) has a cylindrical shape, and is provided outside of both the outer shaft (1) and the inner shaft (2) so as to cover the outer shaft (1) and the outer shaft (1), and one end of the balloon (3) The other end is airtightly fixed to the inner shaft by a sealing means such as an O-ring (5) or a metal spiral stopper. The O-ring (5)
Are fitted in annular grooves (4) formed in the outer shaft (1) and the inner shaft (2). The inside of the outer shaft (1) is a portion where the inner shaft (2) slides as described above, and also serves as a flow path when the drug solution filled in the balloon (3) gradually flows out to a flow rate control unit described later. That is the part. Therefore, it is preferable to provide a clearance of about 0.5 mm to 3 mm between the inner surface of the outer shaft (1) and the outer surface of the inner shaft (2). The balloon (3) may have various sizes and wall thicknesses depending on the amount of drug solution to be injected into the patient, the time of injection, etc., and is not particularly limited in the present invention, but shows a general value. Then, the outer diameter is 2 to 30 mm, the wall thickness is 0.1 to 2.0 mm, and the length is 3 to 30 cm. The balloon (3) has a structure capable of expanding in the radial direction as well as in the longitudinal direction (axial direction of the outer shaft (1) or the inner shaft (2)) by being filled with the liquid medicine. Inner shaft (2)
Moves in and out of the outer shaft (1) along with the movement of the balloon (3), and the relationship between the position and the amount of the drug solution remaining in the balloon (3) is constant, so the inner shaft ( It is also possible to confirm the outflow amount of the chemical liquid by providing a scale in 2).

ハウジング（６）は、バルーン（３）が外部の鋭利な物
体に触れて破損するのを防止するとともに、バルーン自
体のピンホールなどの欠陥によってバルーンから液もれ
が発生したばあいに外部に薬液が飛散しないように薬液
を密封する機能を果たす部分である。ハウジング（６）
は、ポリ塩化ビニール、ポリプロピレン、ポリカーボネ
ートなどの合成樹脂で作製するのが好ましい。ハウジン
グ（６）の形状は本発明においてとくに限定されず円筒
状、角パイプ状など適宜の形状を採用すればよく、要は
膨脹後のバルーン（３）を覆うように収納しうる形状で
あればよい。ハウジング（６）は、薬液の注入情況を外
部から目視にて観察できるように透明な材料で作製する
のが好ましい。また、ハウジング（６）の寸法はバルー
ン（３）の膨脹時の寸法に対応して選定される。第２図
に示す例では、ハウジング（６）の内面とバルーン
（３）とのあいだにクリアランスが存在しているが、こ
れはとくに必要ではなく、むしろ小型化という点からは
バルーン（３）がハウジング（６）の内面に接触する程
度にハウジング（６）の内径を選定した方がよい。The housing (6) prevents the balloon (3) from being damaged by touching an external sharp object, and when the balloon leaks due to a defect such as a pinhole of the balloon itself, the chemical liquid is exposed to the outside. This is the part that functions to seal the drug solution so that the water does not scatter. Housing (6)
Is preferably made of a synthetic resin such as polyvinyl chloride, polypropylene or polycarbonate. The shape of the housing (6) is not particularly limited in the present invention, and an appropriate shape such as a cylindrical shape or a square pipe shape may be adopted, as long as it is a shape that can be stored so as to cover the balloon (3) after inflation. Good. The housing (6) is preferably made of a transparent material so that the injection situation of the drug solution can be visually observed from the outside. The size of the housing (6) is selected according to the size of the balloon (3) when inflated. In the example shown in FIG. 2, there is a clearance between the inner surface of the housing (6) and the balloon (3), but this is not particularly necessary and rather the balloon (3) is smaller in terms of downsizing. It is better to select the inner diameter of the housing (6) so that it contacts the inner surface of the housing (6).

ハウジング（６）は万一バルーン（３）が破損しても薬
液が外部にもれないようにバルーン部（Ａ）を密封状態
で覆うものであるが、内部を完全に気密状態にすると、
バルーン（３）内に薬液を注入するにつれて内部の空気
が圧縮されて圧力が高くなり、ある程度以上には薬液を
注入することができなくなるという不都合が生じる。そ
こで、ハウジング（６）の適宜の箇所に空気抜きの開口
部を形成し、該開口部に空気は通過させるが薬液は通過
させない疎水性フィルターを設けるのが好ましい。第１
〜２図に示される実施例においては、ハウジング（６）
の一端面に開口部（７）が形成されており、この開口部
（７）を覆うように疎水性フィルター（８）が設けられ
ている。疎水性フィルター（８）の材質としては、万一
バルーン（３）が破損してもバルーン（３）内の薬液が
ハウジング（６）外へ漏出しないこと、およびバルーン
（３）内に薬液を注入していくときにバルーン（３）が
膨張するにしたがってハウジング（６）内の空気が追い
出されること、などを考慮してポリエステル、テフロン
などを採用するのが好ましい。The housing (6) covers the balloon portion (A) in a sealed state so that the chemical liquid does not leak to the outside even if the balloon (3) is damaged, but when the inside is completely airtight,
As the liquid medicine is injected into the balloon (3), the internal air is compressed and the pressure becomes high, and the liquid medicine cannot be injected to a certain extent or more. Therefore, it is preferable to form an air vent opening at an appropriate location of the housing (6) and to provide a hydrophobic filter that allows air to pass therethrough but does not allow the chemical solution to pass therethrough. First
In the embodiment shown in FIGS. 2 to 2, the housing (6)
An opening (7) is formed on one end face of the, and a hydrophobic filter (8) is provided so as to cover the opening (7). As the material of the hydrophobic filter (8), even if the balloon (3) is damaged, the drug solution in the balloon (3) does not leak out of the housing (6), and the drug solution is injected into the balloon (3). It is preferable to use polyester, Teflon, or the like in consideration of the fact that the air in the housing (6) is expelled as the balloon (3) expands during the process.

外軸（１）の一端であって、内軸（２）が内装される側
と反対側の端部には薬液流入部および薬液流出部（以
下、接続部という）（10）が接続されている。この接続
部（10）は、薬液のバルーン内への流入または薬液のバ
ルーンからの流出の通路となる部分である。接続部（1
0）のハウジング（６）と反対側の端部には分岐路（1
2）が接続されている。本実施例においては、この分岐
路（12）はＹ字管で構成されており、その一端が前記接
続部（12）に被覆して固着されているが、分岐路（12）
をＶ字状管で構成し、その端部を接続部（10）に固着す
るようにしてもよい。分岐器（12）は薬液流入ルート
（13）と薬液流出ルート（14）とからなっており、たと
えばポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネー
トなどで作製すればよい。A chemical liquid inflow part and a chemical liquid outflow part (hereinafter referred to as a connection part) (10) are connected to one end of the outer shaft (1), which is opposite to the side where the inner shaft (2) is installed. There is. The connection part (10) is a part that serves as a passage for inflow of the drug solution into the balloon or outflow of the drug solution from the balloon. Connection part (1
At the end of the housing (6) opposite to the housing (6), the branch passage (1
2) is connected. In the present embodiment, the branch passage (12) is composed of a Y-shaped tube, and one end of the branch passage (12) is covered and fixed to the connecting portion (12).
May be constituted by a V-shaped tube, and its end may be fixed to the connecting part (10). The branching device (12) comprises a chemical solution inflow route (13) and a chemical solution outflow route (14), and may be made of, for example, polyolefin, polyvinyl chloride, polycarbonate or the like.

薬液流入ルート（13）の先端には注射器など（図示せ
ず）を利用して薬液をバルーン（３）内に注入すること
が可能な薬液注入用栓体（15）が設けられている。At the tip of the drug solution inflow route (13), there is provided a drug solution injection plug (15) capable of injecting the drug solution into the balloon (3) using a syringe or the like (not shown).

該栓体（15）の注入側端面は、薬液注入後に栓体（15）
表面に付着した薬液が手などに触れることがないように
第２図に示されるごとく凹状に形成しておくのが好まし
い。薬液注入用栓体（15）は、シリコンゴムなどのゴム
状弾性体で作製すればよく、こうすることで耐刺通性
（薬液注入針を多数回突き刺しても液密性が保持され、
内部の薬液がもれないような性質をいう）に優れた栓体
をうることができる。本実施例において薬液注入用栓体
（15）は薬液流入ルート（13）に接着剤により固着され
ているが、薬液注入用栓体（15）と薬液流入ルート（1
3）とを一体成形する他の方法により固定するようにし
てもよい。The injection-side end surface of the stopper body (15) has a stopper body (15) after the chemical solution is injected.
It is preferable to form a concave shape as shown in FIG. 2 so that the chemical solution adhering to the surface does not come into contact with a hand or the like. The chemical solution injection plug (15) may be made of a rubber-like elastic body such as silicon rubber, and by doing so, puncture resistance (liquid tightness is maintained even when the chemical solution injection needle is pierced many times,
It is possible to obtain a plug excellent in the property that the internal chemical liquid does not leak). In the present embodiment, the chemical solution injection plug (15) is fixed to the chemical solution inflow route (13) with an adhesive, but the chemical solution injection plug (15) and the chemical solution inflow route (1
3) and may be fixed by another method of integrally molding.

一方、薬液流出ルート（14）の先端には薬液流出チュー
ブ（11）が接続されており、このチューブ（11）は薬液
の流れを当該チューブ（11）の任意の位置でも随時停止
させることができるクランプ（17）と後述する流量制御
部（18）を有している。On the other hand, a drug solution outflow tube (11) is connected to the tip of the drug solution outflow route (14), and this tube (11) can stop the flow of the drug solution at any position of the tube (11) at any time. It has a clamp (17) and a flow rate control unit (18) described later.

流量制御部（18）は薬液の流量を制御する部分であり、
本実施例においては、直線状の極細のパイプで構成され
ている。パイプはステンレスなどの金属や、セラミック
や、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエステルな
どの合成樹脂で作製すればよく、その内径は10〜500ミ
クロンであり、長さは１〜3000mmである。パイプの内径
が10ミクロン未満であると、薬液中の空気の混入などで
薬液の流れが停止する傾向があり、一方500ミクロンを
超えると薬液流量の制御が困難になる傾向がある。The flow rate control section (18) is a section for controlling the flow rate of the chemical liquid,
In this embodiment, the pipe is made of a linear ultrafine pipe. The pipe may be made of metal such as stainless steel, ceramics, or synthetic resin such as polyolefin, polyvinyl chloride, polyester, and the like, and the inner diameter is 10 to 500 microns and the length is 1 to 3000 mm. If the inner diameter of the pipe is less than 10 microns, the flow of the chemical solution tends to stop due to the inclusion of air in the chemical solution, while if it exceeds 500 microns, it tends to be difficult to control the flow rate of the chemical solution.

また、パイプの長さが1mm未満あであると薬液量の制御
が困難になる傾向があり、3000mmを超えると装置が大き
くなりすぎる傾向がある。Further, if the length of the pipe is less than 1 mm, it tends to be difficult to control the amount of the chemical liquid, and if it exceeds 3000 mm, the device tends to be too large.

以上を考慮するとき、パイプの内径としては50〜200ミ
クロン、パイプの長さとしては10〜500mmであるのがと
くに好ましい。Considering the above, it is particularly preferable that the inner diameter of the pipe is 50 to 200 μm and the length of the pipe is 10 to 500 mm.

（11）は軟質ポリ塩化ビニール、ポリプロピレン、ポリ
エステルなどの軟質の合成樹脂製の薬液流出チューブで
あり、このチューブ（11）の内径、肉厚、長さは薬液
量、使用態様を考慮して適宜選定すればよい。(11) is a chemical solution outflow tube made of a soft synthetic resin such as soft polyvinyl chloride, polypropylene, polyester, etc. The inside diameter, wall thickness and length of this tube (11) are appropriately determined in consideration of the quantity of the chemical solution and the usage mode. You can select it.

薬液流出チューブ（11）の先端部にはルアーテーパーに
なった接続具（19）が設けられており、該接続具（19）
を介して静脈針やPSVセットなどが接続される。接続具
（19）には、静脈圧などにより薬液が逆流するのを防止
するために逆止弁（図示せず）を装備するようにしても
よい。A luer taper connector (19) is provided at the tip of the chemical liquid outflow tube (11), and the connector (19) is provided.
A venous needle or PSV set is connected via. The connector (19) may be equipped with a check valve (not shown) to prevent the drug solution from flowing back due to venous pressure or the like.

第３図は、本発明のバルーンインフューザーの他の実施
例の平面図であり、図面に示される実施例ではチューブ
（21）の任意の位置にクランプ（17）が設けられてい
る。（29）は注射針などを接続する接続具である。な
お、第３〜６図において第１〜２図と同一の参照符号
は、同様の要素をあらわしている。FIG. 3 is a plan view of another embodiment of the balloon infusor of the present invention. In the embodiment shown in the drawing, a clamp (17) is provided at an arbitrary position of a tube (21). (29) is a connector for connecting an injection needle or the like. Note that, in FIGS. 3 to 6, the same reference numerals as those in FIGS. 1 and 2 represent the same elements.

第４図は本発明のバルーンインフューザーのさらに他の
実施例であり、バルーン部は省略して描かれている。第
４図に示される部分は、第５図にその断面が示されてい
るバルーン部と組み合わせて使用され、使用に際しては
注入針（23）をハウジングに固定された薬液注入用栓体
（25）に突刺させる。（22）はハウジング（６）に形成
された接続部（20）に嵌合または螺合させることができ
る注入針側端部である。（31）は薬液流出チューブ、
（17）は薬液の流れを停止させることができるクラン
プ、（29）は人体に薬液を注入する注射針などの接続具
を示す。FIG. 4 shows still another embodiment of the balloon infusor of the present invention, in which the balloon portion is omitted. The portion shown in FIG. 4 is used in combination with the balloon portion whose cross section is shown in FIG. 5, and in use, the injection needle (23) is fixed to the housing, and the chemical liquid injection stopper (25) is used. To pierce. Reference numeral (22) is an injection needle side end portion that can be fitted or screwed into the connection portion (20) formed in the housing (6). (31) is a chemical solution outflow tube,
(17) shows a clamp that can stop the flow of the drug solution, and (29) shows a connector such as an injection needle for injecting the drug solution into the human body.

第６図は、長手方向に伸びた極細のパイプに代えて捲縮
構造を有する弾性のあるパイプを採用したバルーンイン
フューザーの実施例を示している。前記捲縮構造とは、
第６図に示されるようにバネ状またはスパイラル状の形
状をいい、軸方向にある程度伸縮しうるものをいう。か
かる構造を有するパイプ（40）をケーシング（41）内に
収納することで流量制御部を小型化することができる。FIG. 6 shows an embodiment of a balloon infusor which employs an elastic pipe having a crimped structure in place of the ultrafine pipe extending in the longitudinal direction. The crimped structure is
As shown in FIG. 6, it means a spring-like or spiral-like shape, which is capable of expanding and contracting to some extent in the axial direction. By housing the pipe (40) having such a structure in the casing (41), the flow rate control unit can be downsized.

以上、種々の実施態様に基づいて本発明のバルーンイン
フューザーを説明したが、本発明のバルーンインフュー
ザーは前述した実施例以外にも種々の態様が考えられ
る。たとえば、薬液注入用栓体を用いることなく、ハウ
ジングに形成された接続部に、その一方に流量制御部や
クランプを有する薬液流出チューブが接続された三方コ
ックを接続し、該コックの一方より注射器などを利用し
てバルーン内に薬液を注入し、注入後にコックを切り代
えて薬液を人体側に注入するようにすることもできる
し、また極細パイプの上流側にパイプのつまりを防止す
るべく適宜のフィルターを設けるようにしてもよい。Although the balloon infusor of the present invention has been described above based on various embodiments, the balloon infusor of the present invention may have various embodiments other than the above-described embodiments. For example, without using a stopper for injecting a drug solution, a connection part formed in a housing is connected to a three-way cock to which a drug solution outflow tube having a flow rate control part and a clamp is connected, and a syringe is connected from one of the cocks. It is also possible to inject the drug solution into the balloon using such as, and switch the cock after injection to inject the drug solution to the human body side, or to prevent clogging of the pipe upstream of the ultrafine pipe. The filter may be provided.

つぎに本発明のバルーンインフューザーの使用方法につ
いて第１図に示される実施例に基づき説明する。Next, a method of using the balloon infusor of the present invention will be described based on the embodiment shown in FIG.

薬液の注入は、たとえば注射器の注射針（図示せず）を
薬液注入用栓体（15）に刺し込んで行なわれる。その
際、薬液が人体側へ流出しないようにクランプ（17）を
停止の状態にしておく必要がある、薬液を充填するにつ
れて、バルーン（３）は半径方向とともに軸方向へも膨
張する。所定の量の薬液の充填が終わると、注射針を薬
液注入用栓体（６）から抜き取る。The liquid medicine is injected, for example, by inserting an injection needle (not shown) of a syringe into the liquid medicine injection plug (15). At that time, it is necessary to keep the clamp (17) in a stopped state so that the drug solution does not flow out to the human body side. As the drug solution is filled, the balloon (3) expands not only in the radial direction but also in the axial direction. When the prescribed amount of the drug solution is filled, the injection needle is pulled out from the drug solution injection plug (6).

その後は実際の薬液注入箇所に応じて接続具を介してPS
Vセットやバルーンカテーテルなどに接続し、エアー抜
きなどの所定の操作を行なったのちに患者の体内に薬液
の注入が行なわれる。After that, PS via the connection tool depending on the actual chemical solution injection point
It is connected to a V-set, a balloon catheter, etc., and after performing a predetermined operation such as air bleeding, the drug solution is injected into the patient's body.

第７図は第１図に示されるバルーンインフューザーの流
量特性を示す図であり、50mlの生理食塩水（濃度:0.9％
NaCl）をバルーン内に充填し、注入時間と注入量との関
係を測定した結果を示している。第７図において○印は
極細のステンレスパイプ（外径:0.3mm、内径:0.1mm、長
さ:230mm）を採用したバルーンインフューザーの流量特
性をあらわしている。FIG. 7 is a diagram showing the flow rate characteristic of the balloon infusor shown in FIG. 1, in which 50 ml of physiological saline (concentration: 0.9%
The results of measuring the relationship between the injection time and the injection amount by filling the balloon with NaCl) are shown. In FIG. 7, the circles represent the flow characteristics of the balloon infusor that uses an ultra-fine stainless pipe (outer diameter: 0.3 mm, inner diameter: 0.1 mm, length: 230 mm).

第７図より、本発明のバルーンインフューザーの薬液注
出ペースが安定している、すなわち薬液注出量が良好な
リニアリティを示すことがわかる。From FIG. 7, it can be seen that the balloon infusor of the present invention has a stable drug solution dispensing pace, that is, a linearity in which the drug solution dispensing amount is good.

本発明のバルーンインフューザーは、軽量で取り扱いが
簡単であるので、薬液注入箇所によっては、患者はハウ
ジングをポケットに入れ、薬液を注入しつつ歩行するこ
とも可能であり、患者の行動の自由度が改善される。Since the balloon infusor of the present invention is lightweight and easy to handle, it is possible for a patient to put a housing in a pocket and walk while injecting a drug solution depending on the drug solution injecting position, and the patient can move freely. Is improved.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

以上説明したとおり、本発明のバルーンインフューザー
によれば以下の効果を奏することができる。As described above, according to the balloon infusor of the present invention, the following effects can be obtained.

極細のパイプを通して薬液を注出するという構成を採
用しているので、流量精度を著しく向上させることがで
きる。Since the chemical liquid is poured out through an extremely fine pipe, the flow rate accuracy can be remarkably improved.

外軸と該外軸内に滑動自在に内挿された内軸それぞれ
にバルーンを密着固定して、半径方向だけでなく軸方向
にもバルーンが膨脹しうるようになっており、そして、
バルーン収縮時において内軸が外軸によりガイドされ、
バルーンは完全にもとの状態にまで戻るので薬液の残留
を極端に低減させることができる。The outer shaft and the inner shaft slidably inserted into the outer shaft are closely fixed to the balloons so that the balloons can be expanded not only in the radial direction but also in the axial direction.
The inner shaft is guided by the outer shaft when the balloon is deflated,
Since the balloon returns to the original state completely, the residual amount of the drug solution can be extremely reduced.

薬液注入用栓体を介して薬液の注入を行なうときは、
薬液のもれがなく、万一薬液注入後などに該栓体の表面
に薬液が付着することがあっても、栓体の刺通面を直接
外部にあらわれない奥まった位置に配置することで、薬
液が手などに触れるのを防ぐことができる。When injecting a drug solution through the drug solution injection stopper,
There is no leakage of the chemical solution, and even if the chemical solution adheres to the surface of the stopper body after injection of the chemical solution, by placing the piercing surface of the stopper body in a recessed position that does not appear directly outside. , It is possible to prevent the chemical solution from touching the hands.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第１図は本発明のバルーンインフューザーの一実施例の
平面図、第２図は第１図に示すバルーンインフューザー
のバルーン部であって薬液を充填したときのようすを示
す拡大断面図、第３図、第４図および第６図は本発明の
バルーンインフューザーの他の実施例の平面図、第５図
は第４図に示される実施例に組み合わされて使用される
バルーン部の断面図、第７図は第１図に示されるバルー
ンインフューザーの流量特性を示す図、第８図は従来の
バルーンインフューザーの縦断面図である。 （図面の主要符号） （Ｉ）：バルーンインフューザー （Ａ）：バルーン部 （１）：外軸 （２）：内軸 （３）：バルーン （６）：ハウジング （12）：分岐路 （15）：薬液注入用栓体 （17）：クランプ （18）：流量制御部FIG. 1 is a plan view of an embodiment of the balloon infusor of the present invention, and FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view showing the balloon portion of the balloon infusor shown in FIG. 3, 4, and 6 are plan views of another embodiment of the balloon infusor of the present invention, and FIG. 5 is a sectional view of the balloon portion used in combination with the embodiment shown in FIG. FIG. 7 is a diagram showing a flow rate characteristic of the balloon infusor shown in FIG. 1, and FIG. 8 is a longitudinal sectional view of a conventional balloon infusor. (Main symbols in the drawing) (I): Balloon infusor (A): Balloon part (1): Outer shaft (2): Inner shaft (3): Balloon (6): Housing (12): Branch path (15) : Plug for injection of chemical liquid (17): Clamp (18): Flow controller

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】円筒状外軸と、該外軸内に滑動自在に内装
されてなる内軸と、これらの両軸を被覆するよう該両軸
の外部に設けられ、その一端が外軸に密着固定され、他
端が内軸に密着固定された弾性材料製バルーンと、前記
外軸の一端であって、内軸が内装される側と反対側の端
部に接続された薬液流入部および薬液流出部とからなる
バルーン部と、 前記バルーン部を収納し、その一端面に前記薬液流入部
および薬液流出部が固着されてなるハウジングと、 内径が10〜500ミクロン、長さが１〜3000mmのパイプか
らなる流量制御部 とからなることを特徴とするバルーンインフューザー。1. A cylindrical outer shaft, an inner shaft slidably mounted in the outer shaft, and an outer shaft provided so as to cover both of these shafts, one end of which is the outer shaft. A balloon made of an elastic material, which is tightly fixed and the other end of which is tightly fixed to the inner shaft, and a chemical liquid inflow portion connected to one end of the outer shaft, the end being opposite to the side where the inner shaft is installed, and A balloon part consisting of a chemical solution outflow part, a housing in which the balloon part is accommodated, and the chemical solution inflow part and the chemical solution outflow part are fixed to one end surface thereof, an inner diameter of 10 to 500 microns, and a length of 1 to 3000 mm A balloon infusor, comprising: 【請求項２】流量制御部のパイプが捲縮構造を有してな
る請求項１記載のバルーンインフューザー。2. The balloon infusor according to claim 1, wherein the pipe of the flow rate control unit has a crimped structure.