JPH0682989A - 光記録媒体の記録・再生・消去方法 - Google Patents
光記録媒体の記録・再生・消去方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 繰り返し再生においても確実な情報記録の保
持が保証されるフォトクロミック系の光記録媒体の記録
・再生・消去方法を提供する。 【構成】 記録および消去での第一の温度Ｔ1 は再生で
の第二の温度Ｔ2 よりも大きなるように構成する。
持が保証されるフォトクロミック系の光記録媒体の記録
・再生・消去方法を提供する。 【構成】 記録および消去での第一の温度Ｔ1 は再生で
の第二の温度Ｔ2 よりも大きなるように構成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、光記録媒体、特に、フ
ォトクロミック材料を記録膜として用いた光記録媒体の
記録・再生・消去方法に関する。
ォトクロミック材料を記録膜として用いた光記録媒体の
記録・再生・消去方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】フォトクロミック材料の用途としては、
光量調整用フィルタ、ディスプレイ、光量計、写真印刷
工程の記録媒体、塗料などの分野がある。
光量調整用フィルタ、ディスプレイ、光量計、写真印刷
工程の記録媒体、塗料などの分野がある。
【０００３】さらに最近では当該フォトクロミック材料
が情報の高密度な可逆メモリ媒体としての可能性を有す
るという理由から、レーザ光を用いる光記録媒体の分野
でも注目されている。
が情報の高密度な可逆メモリ媒体としての可能性を有す
るという理由から、レーザ光を用いる光記録媒体の分野
でも注目されている。
【０００４】このようなフォトクロミック材料、特にビ
スチェニルエテン酸無水物系の記録材料を記録膜に用い
た光記録媒体の記録、再生および消去は通常、以下のよ
うな操作によって行われる。すなわち、例えば、４２０
ｎｍの波長の記録光を記録膜に照射すると光照射部分は
着色反応をおこし、着色された記録スポットが形成され
る。この記録スポットに５５０ｎｍの波長の消去光を照
射すると着色された記録スポットは、消色して記録ピッ
トは消える。
スチェニルエテン酸無水物系の記録材料を記録膜に用い
た光記録媒体の記録、再生および消去は通常、以下のよ
うな操作によって行われる。すなわち、例えば、４２０
ｎｍの波長の記録光を記録膜に照射すると光照射部分は
着色反応をおこし、着色された記録スポットが形成され
る。この記録スポットに５５０ｎｍの波長の消去光を照
射すると着色された記録スポットは、消色して記録ピッ
トは消える。
【０００５】しかしながら、情報を再生（読出し）する
に際して、４２０ｎｍの波長の光で読むと、着色したピ
ットの部分はそのまま消えないで残るが、それ以外のピ
ットでなかった場所にも着色がおこり、結果として、全
体が着色され記録部分が分からなくなってしまう（結果
として記録情報がなくなる）。一方、５５０ｎｍの波長
の光で読むと、今度は逆に、記録ピットが消色して、情
報が消えてしまうという現象が生じる。このように、フ
ォトクロミック材料を用いた光記録媒体の最大のネック
は、繰り返しの情報再生（読出し）ができないことにあ
る。
に際して、４２０ｎｍの波長の光で読むと、着色したピ
ットの部分はそのまま消えないで残るが、それ以外のピ
ットでなかった場所にも着色がおこり、結果として、全
体が着色され記録部分が分からなくなってしまう（結果
として記録情報がなくなる）。一方、５５０ｎｍの波長
の光で読むと、今度は逆に、記録ピットが消色して、情
報が消えてしまうという現象が生じる。このように、フ
ォトクロミック材料を用いた光記録媒体の最大のネック
は、繰り返しの情報再生（読出し）ができないことにあ
る。
【０００６】このような問題を解決するために、近時、
４２０ｎｍの波長の光（以下、単に４２０ｎｍ光とい
う）と、５５０ｎｍの波長の光（以下、単に５５０ｎｍ
光という）との混同光を用いて、記録を再生する方法が
提案されている。この原理について簡単に説明すると、
記録部の再生にあたっては、記録部に４２０ｎｍ光と
５５０ｎｍ光の混合光を照射をすると、５５０ｎｍ光を
吸収して消色しようとする時、記録材料から熱が発生
し、この熱が４２０ｎｍ光による着色反応を促進して着
色状態を保持する。未記録部に４２０ｎｍ光と５５０
ｎｍ光の混合光を照射すると、５５０ｎｍ光を吸収しな
いために、熱は発生せず、４２０ｎｍ光を吸収して着色
してもその反応はわずかで、５５０ｎｍ光によって消さ
れてしまい、未記録部は維持される。
４２０ｎｍの波長の光（以下、単に４２０ｎｍ光とい
う）と、５５０ｎｍの波長の光（以下、単に５５０ｎｍ
光という）との混同光を用いて、記録を再生する方法が
提案されている。この原理について簡単に説明すると、
記録部の再生にあたっては、記録部に４２０ｎｍ光と
５５０ｎｍ光の混合光を照射をすると、５５０ｎｍ光を
吸収して消色しようとする時、記録材料から熱が発生
し、この熱が４２０ｎｍ光による着色反応を促進して着
色状態を保持する。未記録部に４２０ｎｍ光と５５０
ｎｍ光の混合光を照射すると、５５０ｎｍ光を吸収しな
いために、熱は発生せず、４２０ｎｍ光を吸収して着色
してもその反応はわずかで、５５０ｎｍ光によって消さ
れてしまい、未記録部は維持される。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
この方法を用いたとしても、未記録部の再生の際、記録
部ほどまでいかないまでもわずかな着色反応が生じる。
そして、このわずかな着色がトリガーとなり、再生を繰
り返していくと、未記録部が５５０ｎｍ光の吸収により
温度上昇が大きくなって、結局は記録部と未記録部との
区別がつかないくらいに着色してしまうという問題がや
はり生じる。
この方法を用いたとしても、未記録部の再生の際、記録
部ほどまでいかないまでもわずかな着色反応が生じる。
そして、このわずかな着色がトリガーとなり、再生を繰
り返していくと、未記録部が５５０ｎｍ光の吸収により
温度上昇が大きくなって、結局は記録部と未記録部との
区別がつかないくらいに着色してしまうという問題がや
はり生じる。
【０００８】本発明はこのような実情に鑑み創案された
ものであり、その目的は、上記の問題点を解決し、繰り
返し再生においても確実な情報記録の保持が保証され、
なおかつ記録、消去が確実に行える光記録媒体の記録・
再生・消去方法を提供することにある。
ものであり、その目的は、上記の問題点を解決し、繰り
返し再生においても確実な情報記録の保持が保証され、
なおかつ記録、消去が確実に行える光記録媒体の記録・
再生・消去方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
本発明は、ビスチェニルエテン酸無水物系フォトクロミ
ック材料であって、光刺激によって開環・閉環反応をお
こす開環・閉環部分を有するフォトクロミック材料と、
バインダとを含有する記録膜を備える光記録媒体の記録
・再生・消去方法であって、該方法は、記録に際して
は、３００〜５００ｎｍの第一の波長の光を前記記録膜
の温度が第一の温度Ｔ1 となるように前記記録膜に照射
して前記フォトクロミック材料の開環・閉環部分を閉環
させることによって記録し、再生に際しては、３００〜
５００ｎｍの第一の波長の光を前記記録膜の温度が第二
の温度Ｔ2 となるように前記記録膜に照射して再生し、
消去に際しては、５００〜７００ｎｍの第二の波長の光
を前記記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 となるように前記
記録膜に照射して前記フォトクロミック材料の開環・閉
環部分を開環させることによって消去し、前記記録およ
び消去での第一の温度Ｔ1 は前記再生での第二の温度Ｔ
2 よりも大きくなるように構成した。
本発明は、ビスチェニルエテン酸無水物系フォトクロミ
ック材料であって、光刺激によって開環・閉環反応をお
こす開環・閉環部分を有するフォトクロミック材料と、
バインダとを含有する記録膜を備える光記録媒体の記録
・再生・消去方法であって、該方法は、記録に際して
は、３００〜５００ｎｍの第一の波長の光を前記記録膜
の温度が第一の温度Ｔ1 となるように前記記録膜に照射
して前記フォトクロミック材料の開環・閉環部分を閉環
させることによって記録し、再生に際しては、３００〜
５００ｎｍの第一の波長の光を前記記録膜の温度が第二
の温度Ｔ2 となるように前記記録膜に照射して再生し、
消去に際しては、５００〜７００ｎｍの第二の波長の光
を前記記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 となるように前記
記録膜に照射して前記フォトクロミック材料の開環・閉
環部分を開環させることによって消去し、前記記録およ
び消去での第一の温度Ｔ1 は前記再生での第二の温度Ｔ
2 よりも大きくなるように構成した。
【００１０】
【実施例】以下、本発明の光記録媒体を、図１に基づい
て説明する。図１は光記録媒体の部分断面を拡大した図
である。
て説明する。図１は光記録媒体の部分断面を拡大した図
である。
【００１１】この図において光記録媒体１は、基板２の
上に記録膜３を有し、通常、透明な基板２側から記録光
が照射され、記録膜への記録が行われる。なお、基板２
と記録膜３との間や、記録膜３の上に公知の種々の層な
どを設層する構成も採択され得る。
上に記録膜３を有し、通常、透明な基板２側から記録光
が照射され、記録膜への記録が行われる。なお、基板２
と記録膜３との間や、記録膜３の上に公知の種々の層な
どを設層する構成も採択され得る。
【００１２】前記記録膜３は、下記一般式［Ｉ］で示さ
れるビスチェニルエテン酸無水物系フォトクロミック材
料を含有する。
れるビスチェニルエテン酸無水物系フォトクロミック材
料を含有する。
【００１３】
【化２】 上記一般式［Ｉ］において、ＰおよびＱは必要に応じて
設けられる置換もしくは非置換のベンゼン環もしくはナ
フタレン環であり、これらの環は同種であっても異種で
あってもよい。ＰまたはＱが形成されない場合には、さ
らにチェニル基にアルキル基等の置換がおこなわれても
よい。Ｍｅはメチル基を表す。
設けられる置換もしくは非置換のベンゼン環もしくはナ
フタレン環であり、これらの環は同種であっても異種で
あってもよい。ＰまたはＱが形成されない場合には、さ
らにチェニル基にアルキル基等の置換がおこなわれても
よい。Ｍｅはメチル基を表す。
【００１４】このようなフォトクロミック材料は、後述
するバインダ１００重量部に対して、１〜１００重量
部、より好ましくは５〜２０重量部含有される。この値
が、１００重量部を越えると、バインダに溶解しづらく
なるという不都合が生じ、この値が、１重量部未満にな
ると再生波長において、記録部と未記録部区別がつかな
くなるという不都合が生じる。
するバインダ１００重量部に対して、１〜１００重量
部、より好ましくは５〜２０重量部含有される。この値
が、１００重量部を越えると、バインダに溶解しづらく
なるという不都合が生じ、この値が、１重量部未満にな
ると再生波長において、記録部と未記録部区別がつかな
くなるという不都合が生じる。
【００１５】記録膜３には、さらに、バインダが含有さ
れ、バインダとしては、ポリカーボネート、ポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリメタクリル酸メチル、アモル
ファスポリオレフィン、ポリサルフォン、ポリアリルサ
ルフォン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、ポリ
エーテルサルフォン等が挙げられる。
れ、バインダとしては、ポリカーボネート、ポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリメタクリル酸メチル、アモル
ファスポリオレフィン、ポリサルフォン、ポリアリルサ
ルフォン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、ポリ
エーテルサルフォン等が挙げられる。
【００１６】このような記録膜３を有する記録媒体の記
録・再生・消去方法は以下のように行われる。記録に際
しては、３００〜５００ｎｍの第一の波長の光を前記記
録膜の温度が第一の温度Ｔ1 となるように前記記録膜に
照射して前記フォトクロミック材料の開環・閉環部分を
閉環させることによって記録する。
録・再生・消去方法は以下のように行われる。記録に際
しては、３００〜５００ｎｍの第一の波長の光を前記記
録膜の温度が第一の温度Ｔ1 となるように前記記録膜に
照射して前記フォトクロミック材料の開環・閉環部分を
閉環させることによって記録する。
【００１７】前記第一の温度Ｔ1 は、用いるバインダ種
類、すなわちバインダの熱変形温度を考慮して適宜定め
られ、第一の温度Ｔ1 は、この熱変形温度によりも０〜
８０℃低めに設定される。その理由は、熱変形温度以上
になるとバインダに形状変化がはじまり、消去してもも
とどおりにならないし、熱変形温より最高８０℃低くな
ると記録（着色）の温度依存が見られなくなるからであ
る。例えば、バインダの種類をポリカーボネートとした
場合、前記第一の温度Ｔ1 は１００〜１４０℃、好まし
くは１３０〜１４０℃とされる。
類、すなわちバインダの熱変形温度を考慮して適宜定め
られ、第一の温度Ｔ1 は、この熱変形温度によりも０〜
８０℃低めに設定される。その理由は、熱変形温度以上
になるとバインダに形状変化がはじまり、消去してもも
とどおりにならないし、熱変形温より最高８０℃低くな
ると記録（着色）の温度依存が見られなくなるからであ
る。例えば、バインダの種類をポリカーボネートとした
場合、前記第一の温度Ｔ1 は１００〜１４０℃、好まし
くは１３０〜１４０℃とされる。
【００１８】再生に際しては、３００〜５００ｎｍの第
一の波長の光を前記記録膜の温度が第二の温度Ｔ2 とな
るように前記記録膜に照射して再生する。この場合、第
二の温度Ｔ2 は、前記記録で用いられる第一の温度Ｔ1
よりも低く設定される。その理由は、未記録部を再生し
てもある程度は着色するが、Ｔ1 で記録された部分はそ
れ以上の着色を常に保持するため、記録部と未記録部の
正別ができるからである。この第二の温度Ｔ2 は、前記
第一の温度Ｔ1 同様に、用いるバインダ種類によって適
宜異なり、バインダの種類をポリカーボネートとした場
合、この第二の温度Ｔ2 は２０〜６０℃、好ましくは２
０〜３０℃とされる。
一の波長の光を前記記録膜の温度が第二の温度Ｔ2 とな
るように前記記録膜に照射して再生する。この場合、第
二の温度Ｔ2 は、前記記録で用いられる第一の温度Ｔ1
よりも低く設定される。その理由は、未記録部を再生し
てもある程度は着色するが、Ｔ1 で記録された部分はそ
れ以上の着色を常に保持するため、記録部と未記録部の
正別ができるからである。この第二の温度Ｔ2 は、前記
第一の温度Ｔ1 同様に、用いるバインダ種類によって適
宜異なり、バインダの種類をポリカーボネートとした場
合、この第二の温度Ｔ2 は２０〜６０℃、好ましくは２
０〜３０℃とされる。
【００１９】消去に際しては、５００〜７００ｎｍの第
二の波長の光を前記記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 とな
るように前記記録膜に照射して前記フォトクロミック材
料の開環・閉環部分を開環させることによって消去す
る。消去における温度Ｔ1 を前記記録における温度Ｔ2
と同じにするのは、同じ熱履歴をもって記録膜を完全に
記録前の状態（イニシャル）にもどすためである。
二の波長の光を前記記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 とな
るように前記記録膜に照射して前記フォトクロミック材
料の開環・閉環部分を開環させることによって消去す
る。消去における温度Ｔ1 を前記記録における温度Ｔ2
と同じにするのは、同じ熱履歴をもって記録膜を完全に
記録前の状態（イニシャル）にもどすためである。
【００２０】本発明を以下の具体的実験例に基づいてさ
らに詳細に説明する。まず、前記一般式［Ｉ］におい
て、ＰおよびＱがベンゼン環で特定されたビスベンゾチ
ェニルエテン酸無水物を１０重量部と、バインダとして
ポリカーボネートを１００重量部とを混合し、この混合
物をガラス基板の上に塗布して厚さ１０μｍ程度の記録
膜を形成させた。
らに詳細に説明する。まず、前記一般式［Ｉ］におい
て、ＰおよびＱがベンゼン環で特定されたビスベンゾチ
ェニルエテン酸無水物を１０重量部と、バインダとして
ポリカーボネートを１００重量部とを混合し、この混合
物をガラス基板の上に塗布して厚さ１０μｍ程度の記録
膜を形成させた。
【００２１】この初期化されたサンプル（記録がなされ
ていないサンプル）を用いて以下の実験を行った。な
お、記録光としては、記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 ＝
１４０℃の光定常状態となるような波長４２０ｎｍの光
を、再生光としては、記録膜の温度が第二の温度Ｔ2 ＝
２０℃の光定常状態となるような波長４２０ｎｍの光
を、消去光としては、記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 ＝
１４０℃の光定常状態となるような波長５５０ｎｍの光
を用いた。
ていないサンプル）を用いて以下の実験を行った。な
お、記録光としては、記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 ＝
１４０℃の光定常状態となるような波長４２０ｎｍの光
を、再生光としては、記録膜の温度が第二の温度Ｔ2 ＝
２０℃の光定常状態となるような波長４２０ｎｍの光
を、消去光としては、記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 ＝
１４０℃の光定常状態となるような波長５５０ｎｍの光
を用いた。
【００２２】実験１：初期化されたサンプルに波長４２
０ｎｍ，出力０．１ｍＷの光を５０秒照射し、記録膜の
温度が第二の温度Ｔ2 ＝２０℃の光定常状態となるよう
にし記録膜の着色化をした。この時の、波長５５０ｎｍ
での吸光度を測定したところ０．１５３であった。
０ｎｍ，出力０．１ｍＷの光を５０秒照射し、記録膜の
温度が第二の温度Ｔ2 ＝２０℃の光定常状態となるよう
にし記録膜の着色化をした。この時の、波長５５０ｎｍ
での吸光度を測定したところ０．１５３であった。
【００２３】実験２：初期化されたサンプルに波長４２
０ｎｍ，出力１０ｍＷの光を５０秒照射し、記録膜の温
度が第一の温度Ｔ1 ＝１４０℃の光定常状態となるよう
にし、記録膜の着色化をした。この時の、波長５５０ｎ
ｍでの吸光度を測定したところ０．４１９であった。上
記実験１の結果と比べると、温度が高いほうが着色の程
度が大きいことがわかる。
０ｎｍ，出力１０ｍＷの光を５０秒照射し、記録膜の温
度が第一の温度Ｔ1 ＝１４０℃の光定常状態となるよう
にし、記録膜の着色化をした。この時の、波長５５０ｎ
ｍでの吸光度を測定したところ０．４１９であった。上
記実験１の結果と比べると、温度が高いほうが着色の程
度が大きいことがわかる。
【００２４】実験３：上記実験２のステップで着色され
たサンプルを暗所で２０℃に戻し、この温度を維持した
まま上記実験１のステップ、すなわち、このサンプルに
波長４２０ｎｍの光を光定常状態となるまで記録膜に照
射した。この時の、波長５５０ｎｍでの吸光度を測定し
たところ吸光度は０．１８９までしか低下しなかった
た。（これとは逆のアプローチとして上記実験２のステ
ップで着色されたサンプルを暗所で２０℃に戻し、一
旦、５５０ｎｍの波長の光を照射し着色を完全に消色し
た後、上記実験１のステップ、すなわち、このサンプル
に波長４２０ｎｍ，出力０．１ｍＷの光を５０秒照射
し、記録膜の温度が第二の温度Ｔ2 ＝２０℃の光定常状
態となるようにし記録膜の着色化をした。この時の、波
長５５０ｎｍでの吸光度を測定したところ０．１８９で
あった。）この結果より、一旦高温Ｔ1＝１４０℃で記
録された記録部は、低温Ｔ2 ＝２０℃で再生光を照射し
ても、同じ熱履歴をかけていないので吸光度は０．１８
９までしか低下しないことがわかる。
たサンプルを暗所で２０℃に戻し、この温度を維持した
まま上記実験１のステップ、すなわち、このサンプルに
波長４２０ｎｍの光を光定常状態となるまで記録膜に照
射した。この時の、波長５５０ｎｍでの吸光度を測定し
たところ吸光度は０．１８９までしか低下しなかった
た。（これとは逆のアプローチとして上記実験２のステ
ップで着色されたサンプルを暗所で２０℃に戻し、一
旦、５５０ｎｍの波長の光を照射し着色を完全に消色し
た後、上記実験１のステップ、すなわち、このサンプル
に波長４２０ｎｍ，出力０．１ｍＷの光を５０秒照射
し、記録膜の温度が第二の温度Ｔ2 ＝２０℃の光定常状
態となるようにし記録膜の着色化をした。この時の、波
長５５０ｎｍでの吸光度を測定したところ０．１８９で
あった。）この結果より、一旦高温Ｔ1＝１４０℃で記
録された記録部は、低温Ｔ2 ＝２０℃で再生光を照射し
ても、同じ熱履歴をかけていないので吸光度は０．１８
９までしか低下しないことがわかる。
【００２５】実験４：上記実験２のステップで着色され
たサンプルに、波長５５０ｎｍ，出力２０ｍＷの光を５
０秒照射し、記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 ＝１４０℃
の光定常状態となるようにし、記録膜の着色を完全に消
色化した。さらに暗所で２０℃に戻し、上記実験１のス
テップ、すなわち、このサンプルに波長４２０ｎｍ，出
力０．１ｍＷの光を５０秒照射し、記録膜の温度が第二
の温度Ｔ2 ＝２０℃の光定常状態となるようにし記録膜
の着色化をした。この時の、波長５５０ｎｍでの吸光度
を測定したところ０．１５３であった。この結果より、
一旦高温Ｔ1 ＝１４０℃で記録された記録部は、同じ高
温Ｔ1 ＝１４０℃の熱履歴をかけて消去されているの
で、もとの状態にもどり、その後、低温Ｔ2 ＝２０℃で
波長４２０ｎｍの光を照射した場合吸光度は０．１５３
となることがわかる。すなわち実験１の結果と同じとな
る。
たサンプルに、波長５５０ｎｍ，出力２０ｍＷの光を５
０秒照射し、記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 ＝１４０℃
の光定常状態となるようにし、記録膜の着色を完全に消
色化した。さらに暗所で２０℃に戻し、上記実験１のス
テップ、すなわち、このサンプルに波長４２０ｎｍ，出
力０．１ｍＷの光を５０秒照射し、記録膜の温度が第二
の温度Ｔ2 ＝２０℃の光定常状態となるようにし記録膜
の着色化をした。この時の、波長５５０ｎｍでの吸光度
を測定したところ０．１５３であった。この結果より、
一旦高温Ｔ1 ＝１４０℃で記録された記録部は、同じ高
温Ｔ1 ＝１４０℃の熱履歴をかけて消去されているの
で、もとの状態にもどり、その後、低温Ｔ2 ＝２０℃で
波長４２０ｎｍの光を照射した場合吸光度は０．１５３
となることがわかる。すなわち実験１の結果と同じとな
る。
【００２６】〈上記実験結果の考察〉記録に際しては波
長４２０ｎｍの光を前記第一の温度Ｔ1 ＝１４０℃を維
持しつつ（光定常状態）照射する。すると、上記実験２
の結果より、着色された記録部の吸光度（波長５５０ｎ
ｍ）は０．４１９、未記録部の吸光度（波長５５０ｎ
ｍ）は０となる。
長４２０ｎｍの光を前記第一の温度Ｔ1 ＝１４０℃を維
持しつつ（光定常状態）照射する。すると、上記実験２
の結果より、着色された記録部の吸光度（波長５５０ｎ
ｍ）は０．４１９、未記録部の吸光度（波長５５０ｎ
ｍ）は０となる。
【００２７】記録の再生は、前記記録時の温度Ｔ1 ＝１
４０℃よりも低い温度Ｔ2 ＝２０℃を維持しつつ（光定
常状態）波長４２０ｎｍの光を照射して行う。すると、
上記実験例３の結果より、一旦記録されていた記録部の
吸光度は最大変化しても０．４１９から０．１８９まで
である。一方、未記録部は、上記実験例１または実験例
４の結果より、未記録部の着色はおこるものの、その程
度は０から最大０．１５３までである。すなわち、一
旦、高温Ｔ1 ＝１４０℃で記録を行えば、その後この温
度よりも低い温度条件Ｔ2 ＝２０℃で再生をさせれば、
記録部および未記録部の両者の吸光度は変化するもの
の、仮に最大の変化をしたとしても、それぞれ０．１８
９と０．１５３となり、両者の差分はとれるので記録の
読出し（再生）は可能になることがわかる。
４０℃よりも低い温度Ｔ2 ＝２０℃を維持しつつ（光定
常状態）波長４２０ｎｍの光を照射して行う。すると、
上記実験例３の結果より、一旦記録されていた記録部の
吸光度は最大変化しても０．４１９から０．１８９まで
である。一方、未記録部は、上記実験例１または実験例
４の結果より、未記録部の着色はおこるものの、その程
度は０から最大０．１５３までである。すなわち、一
旦、高温Ｔ1 ＝１４０℃で記録を行えば、その後この温
度よりも低い温度条件Ｔ2 ＝２０℃で再生をさせれば、
記録部および未記録部の両者の吸光度は変化するもの
の、仮に最大の変化をしたとしても、それぞれ０．１８
９と０．１５３となり、両者の差分はとれるので記録の
読出し（再生）は可能になることがわかる。
【００２８】
【発明の作用および効果】上記の結果より本発明の効果
は明らかである。すなわち、本発明の光記録媒体の記録
・再生・消去方法は、記録および消去での第一の温度Ｔ
1 は再生での第二の温度Ｔ2 よりも大きくしているの
で、繰り返し再生においても確実な情報記録の保持が保
証されるという効果が奏される。
は明らかである。すなわち、本発明の光記録媒体の記録
・再生・消去方法は、記録および消去での第一の温度Ｔ
1 は再生での第二の温度Ｔ2 よりも大きくしているの
で、繰り返し再生においても確実な情報記録の保持が保
証されるという効果が奏される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の光記録媒体の一部を示す断面図であ
る。
る。
２…基板 ３…記録膜
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ１１Ｂ 7/00 Ｆ 9195−5Ｄ 7/24 ５１６ 7215−5Ｄ
Claims (3)
- 【請求項１】 下記一般式［Ｉ］で示されるビスチェニ
ルエテン酸無水物系フォトクロミック材料であって、光
刺激によって開環・閉環反応をおこす開環・閉環部分を
有するフォトクロミック材料と、バインダとを含有する
記録膜を備える光記録媒体の記録・再生・消去方法であ
って、 該方法は、 記録に際しては、３００〜５００ｎｍの第一の波長の光
を前記記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 となるように前記
記録膜に照射して前記フォトクロミック材料の開環・閉
環部分を閉環させることによって記録し、 再生に際しては、３００〜５００ｎｍの第一の波長の光
を前記記録膜の温度が第二の温度Ｔ2 となるように前記
記録膜に照射して再生し、 消去に際しては、５００〜７００ｎｍの第二の波長の光
を前記記録膜の温度が第一の温度Ｔ1 となるように前記
記録膜に照射して前記フォトクロミック材料の開環・閉
環部分を開環させることによって消去し、 前記記録および消去での第一の温度Ｔ1 は前記再生での
第二の温度Ｔ2 よりも大きいことを特徴とする光記録媒
体の記録・再生・消去方法。 【化１】 上記一般式［Ｉ］において、ＰおよびＱは必要に応じて
設けられる置換もしくは非置換のベンゼン環もしくはナ
フタレン環であり、これらの環は同種であっても異種で
あってもよく、Ｍｅはメチル基を表す。 - 【請求項２】 前記第一の温度Ｔ1 は前記バインダの熱
変形温度により定められ、この熱変形温度によりも０〜
８０℃低めに設定されることを特徴とする請求項１に記
載の光記録媒体の記録・再生・消去方法。 - 【請求項３】 前記バインダをポリカーボネートとした
場合、前記第一の温度Ｔ1 は１００〜１４０℃、前記第
二の温度Ｔ2 は２０〜６０℃であることを特徴とする請
求項１または請求項２に記載の光記録媒体の記録・再生
・消去方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4231002A JPH0682989A (ja) | 1992-08-31 | 1992-08-31 | 光記録媒体の記録・再生・消去方法 |
| US08/110,687 US5425015A (en) | 1992-08-31 | 1993-08-23 | Photochromic recording with a recording and erasing temperature higher than a reproduction temperature |
| DE4329351A DE4329351C2 (de) | 1992-08-31 | 1993-08-27 | Verfahren zur Aufzeichnung, Wiedergabe und Löschung von Informationen auf und von einem optischen Aufzeichnungsmedium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4231002A JPH0682989A (ja) | 1992-08-31 | 1992-08-31 | 光記録媒体の記録・再生・消去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0682989A true JPH0682989A (ja) | 1994-03-25 |
Family
ID=16916699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4231002A Pending JPH0682989A (ja) | 1992-08-31 | 1992-08-31 | 光記録媒体の記録・再生・消去方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5425015A (ja) |
| JP (1) | JPH0682989A (ja) |
| DE (1) | DE4329351C2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09265639A (ja) * | 1996-01-23 | 1997-10-07 | Sony Corp | 光学ピックアップ装置 |
| JP2004525801A (ja) * | 2001-03-28 | 2004-08-26 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | 情報層中に環化可能な化合物を含有する光学データ記録媒体 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0629947B2 (ja) * | 1986-07-16 | 1994-04-20 | 正浩 入江 | 光学記録材料 |
| US4845240A (en) * | 1987-05-06 | 1989-07-04 | Director-General Of The Agency Of Industrial Science And Technology | Optical recording medium and process for producing the same |
| JPS6434973A (en) * | 1987-07-30 | 1989-02-06 | Yamaha Corp | Ethene based photochromic compound |
| JPH0464927A (ja) * | 1990-07-03 | 1992-02-28 | Pioneer Electron Corp | フォトクロミック光ディスク書込読取装置 |
| JP2842939B2 (ja) * | 1990-10-15 | 1999-01-06 | パイオニア株式会社 | 光記録媒体 |
| EP0495185B1 (en) * | 1990-12-27 | 1998-09-09 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Recording/reproducing method for optical recording medium |
| JPH05169820A (ja) * | 1991-09-13 | 1993-07-09 | Pioneer Electron Corp | 書換型フォトクロミック光ディスク |
| JPH05249609A (ja) * | 1992-03-10 | 1993-09-28 | Pioneer Electron Corp | 光記録媒体 |
-
1992
- 1992-08-31 JP JP4231002A patent/JPH0682989A/ja active Pending
-
1993
- 1993-08-23 US US08/110,687 patent/US5425015A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-27 DE DE4329351A patent/DE4329351C2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4329351C2 (de) | 1997-10-23 |
| DE4329351A1 (de) | 1994-03-03 |
| US5425015A (en) | 1995-06-13 |
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